{"id":11601,"date":"2024-02-03T09:25:46","date_gmt":"2024-02-03T08:25:46","guid":{"rendered":"https:\/\/sklep.alablaboratoria.pl\/centrum-wiedzy\/?p=11601"},"modified":"2024-02-03T09:25:46","modified_gmt":"2024-02-03T08:25:46","slug":"rola-badan-genetycznych-w-diagnostyce-nowotworow","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/rola-badan-genetycznych-w-diagnostyce-nowotworow\/","title":{"rendered":"Rola bada\u0144 genetycznych w diagnostyce nowotwor\u00f3w"},"content":{"rendered":"\n<p><strong>\u015awiatowy Dzie\u0144 Raka<\/strong> to doskona\u0142a okazja do podkre\u015blenia <strong>kluczowej roli profilaktyki w zwalczaniu chor\u00f3b nowotworowych<\/strong>. G\u0142\u00f3wnym celem dzia\u0142a\u0144 profilaktycznych jest szybka identyfikacja potencjalnego zagro\u017cenia, co zdecydowanie zwi\u0119ksza szanse na skuteczne wyleczenie. Wed\u0142ug danych statystycznych z 2021 roku nowotwory z\u0142o\u015bliwe zajmuj\u0105 drugie miejsce w\u015br\u00f3d przyczyn zgon\u00f3w, odpowiadaj\u0105c za 18,8% zgon\u00f3w m\u0119\u017cczyzn i 17,2% zgon\u00f3w kobiet. W Polsce w 2021 roku wed\u0142ug informacji statystycznych chorob\u0105 nowotworow\u0105 dotkni\u0119tych by\u0142o ponad 1,31 miliona os\u00f3b, a liczba nowych przypadk\u00f3w wynios\u0142a 171,6 tys. Nowotwory z\u0142o\u015bliwe gruczo\u0142u krokowego stanowi\u0142y najcz\u0119stszy przypadek nowotwor\u00f3w u m\u0119\u017cczyzn, odpowiadaj\u0105c za oko\u0142o 21,2% zachorowa\u0144, podczas gdy nowotwory p\u0142uca, okr\u0119\u017cnicy i p\u0119cherza moczowego zajmowa\u0142y kolejne miejsca z odpowiednio 14,6%, 6,7% i 6,3%. W przypadku kobiet najcz\u0119\u015bciej diagnozowano nowotwory piersi (24,2%), p\u0142uca (9,4%), trzonu macicy (6,9%), okr\u0119\u017cnicy (5,7%), tarczycy (4,4%), jajnika (4,2%), odbytnicy (2,6%) oraz <a href=\"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/czerniak-zlosliwy-nowotwor-skory\/\">czerniaka sk\u00f3ry<\/a> (2,5%).<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Charakterystyka nowotwor\u00f3w<\/h2>\n\n\n\n<p>Choroba nowotworowa (rak) charakteryzuje si\u0119 <strong>niekontrolowanym wzrostem kom\u00f3rek<\/strong>, a proces kancerogenezy, czyli powstawania nowotworu, jest procesem wieloetapowym. Zazwyczaj zaczyna si\u0119 od <strong>uszkodzenia DNA kom\u00f3rek<\/strong>, co mo\u017ce by\u0107 spowodowane dzia\u0142aniem czynnik\u00f3w \u015brodowiskowych, promieniowaniem czy dziedzicznymi mutacjami genetycznymi. <strong>Uszkodzone kom\u00f3rki zaczynaj\u0105 dzieli\u0107 si\u0119, tworz\u0105c guz.<\/strong> W miar\u0119 post\u0119pu kancerogenezy kom\u00f3rki guza mog\u0105 zyskiwa\u0107 zdolno\u015b\u0107 do przerzut\u00f3w, o znacz\u0105co utrudnia proces leczenia.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Genetyczne czynniki ryzyka<\/h2>\n\n\n\n<p>Szacuje si\u0119, \u017ce <strong>genetyczne czynniki, kt\u00f3re zwi\u0105zane s\u0105 z dziedziczn\u0105 predyspozycje do rozwoju nowotworu, odpowiadaj\u0105 za oko\u0142o 10 \u2013 30%\u00a0wszystkich nowotwor\u00f3w<\/strong>. Pozosta\u0142e przypadki, cho\u0107 wyst\u0119puj\u0105 cz\u0119sto, s\u0105 okre\u015blane mianem nowotwor\u00f3w &#8222;sporadycznych&#8221;. <strong>R\u00f3\u017cnice mi\u0119dzy tymi rodzajami nowotwor\u00f3w maj\u0105 istotne konsekwencje dla diagnozy, leczenia i profilaktyki.<\/strong> Badania genetyczne odgrywaj\u0105 istotn\u0105 rol\u0119 w identyfikacji ryzyka dziedzicznego, umo\u017cliwiaj\u0105c wczesne interwencje. W przypadku nowotwor\u00f3w dziedzicznych monitorowanie i profilaktyka s\u0105 szczeg\u00f3lnie istotne dla os\u00f3b nale\u017c\u0105cych go grupy tzw.: &#8222;zwi\u0119kszonego&#8221; ryzyka. Tym bardziej \u017ce takie osoby maj\u0105 wi\u0119ksze ryzyko zachorowania na nowotw\u00f3r nawet bez dodatkowego nara\u017cenia na dodatkowe szkodliwe czynniki \u015brodowiskowe.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Nowotwory dziedziczne a sporadyczne<\/h2>\n\n\n\n<p>Wsp\u00f3\u0142czesna medycyna wykorzystuj\u0105ca w procesie diagnostycznym badania genetyczne otwiera nowe perspektywy w personalizacji opieki nad pacjentami z dziedzicznym predyspozycjami do nowotwor\u00f3w, ale r\u00f3wnie\u017c dla pacjent\u00f3w z nowotworami sporadycznymi.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Czynniki \u015brodowiskowe i styl \u017cycia<\/h2>\n\n\n\n<p><strong>Nowotwory sporadyczne stanowi\u0105 wi\u0119kszo\u015b\u0107 oko\u0142o 75% przypadk\u00f3w nowotwor\u00f3w.<\/strong> Nowotwory sporadyczne s\u0105 efektem z\u0142o\u017conych interakcji pomi\u0119dzy czynnikami genetycznymi a otoczeniem. <strong>W\u015br\u00f3d czynnik\u00f3w, kt\u00f3re mog\u0105 przyczynia\u0107 si\u0119 do powstawania nowotwor\u00f3w, s\u0105:<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>czynniki \u015brodowiskowe<\/strong> \u2013 wyst\u0119puj\u0105ce w \u015brodowisku substancje toksyczne mog\u0105 znacz\u0105co zwi\u0119kszy\u0107 ryzyko rozwoju nowotwor\u00f3w sporadycznych. Obecne w powietrzu, wodzie pitnej, czy produktach spo\u017cywczych zwi\u0105zki chemiczne mog\u0105 mie\u0107 kancerogenny wp\u0142yw na organizm. Do tego typu zwi\u0105zk\u00f3w nale\u017c\u0105 np.: benzen, azbest czy pestycydy.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>styl \u017cycia<\/strong> \u2013 innymi istotnymi czynnikami mog\u0105cymi mie\u0107 wp\u0142yw na proces nowotworzenia s\u0105 palenie papieros\u00f3w, alkohol, niezdrowa dieta czy brak aktywno\u015bci fizycznej.&nbsp; Mog\u0105 si\u0119 one przyczynia\u0107 do rozwoju nowotwor\u00f3w, a na\u0142o\u017cenie i interakcje pomi\u0119dzy tymi czynnikami mog\u0105 tworzy\u0107 dogodne \u015brodowisko dla powstawania kom\u00f3rek nowotworowych.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>promieniowanie UV i jonizuj\u0105ce <\/strong>&#8211; ekspozycja na promieniowanie jest powi\u0105zana z ryzykiem wyst\u0105pienia niekt\u00f3rych nowotwor\u00f3w sk\u00f3ry, a tak\u017ce innych nowotwor\u00f3w sporadycznych. Promieniowanie UV mo\u017ce uszkadza\u0107 DNA kom\u00f3rkowe, co prowadzi do b\u0142\u0119d\u00f3w w replikacji i zwi\u0119kszonego ryzyka powstawania mutacji.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>czynniki hormonalne <\/strong>\u2013 zaburzenia w dzia\u0142aniu uk\u0142adu hormonalnego, zar\u00f3wno u m\u0119\u017cczyzn, jak i u kobiet, mog\u0105 wp\u0142ywa\u0107 na rozw\u00f3j nowotwor\u00f3w. Na przyk\u0142ad, wysoki poziom estrogen\u00f3w u kobiet zwi\u0105zany jest z wi\u0119kszym ryzykiem raka piersi, a u m\u0119\u017cczyzn obni\u017cenie poziomu testosteronu mo\u017ce by\u0107 zwi\u0105zane z <a href=\"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/rak-prostaty\/\">rakiem prostaty<\/a>.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>starzenie si\u0119 populacji kom\u00f3rkowej <\/strong>\u2013 naturalny proces, jakim jest starzenie si\u0119 organizmu to te\u017c jeden z czynnik\u00f3w ryzyka pojawienia si\u0119 nowotworu. W miar\u0119 up\u0142ywu lat w naszych kom\u00f3rkach akumuluj\u0105 si\u0119 uszkodzenia genetyczne, co zwi\u0119ksza prawdopodobie\u0144stwo wyst\u0105pienia nowotworu.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Nowotwory sporadyczne rozwija ja si\u0119 na skutek nagromadzenia mutacji tzw.: somatycznych, czyli zmian niedziedzicznych, kt\u00f3re mog\u0105 by\u0107 nabywane w trakcie \u017cycia, na skutek dzia\u0142ania czynnik\u00f3w \u015brodowiskowych czy te\u017c czynnik\u00f3w zwi\u0105zanych z naszym stylem \u017cycia. Zmiany takie wyst\u0119puj\u0105 tylko w kom\u00f3rkach guza i mog\u0105 wyst\u0105pi\u0107 w dowolnym etapie \u017cycia i nie s\u0105 przekazywane potomstwu. Podczas gdy w przypadku nowotwor\u00f3w dziedzicznych mutacje, zwane r\u00f3wnie\u017c zmianami germinalnymi, obecne s\u0105 we wszystkich kom\u00f3rkach organizmu od pocz\u0105tku jego \u017cycia. <strong>Predyspozycje genetyczne mog\u0105 odgrywa\u0107 istotn\u0105 rol\u0119 w rozwoju nowotwor\u00f3w.<\/strong> Oznacza to, \u017ce u osoby, u kt\u00f3rej wyst\u0119puje predyspozycja genetyczna do zachorowania przy wyst\u0105pieniu konkretnych czynnik\u00f3w \u015brodowiskowych (czyli m.in. zwi\u0105zanych z trybem \u017cycia) mo\u017ce doj\u015b\u0107 do wyst\u0105pienia nowotworu. <strong>W\u015br\u00f3d gen\u00f3w&nbsp;zwi\u0105zanych ze zwi\u0119kszon\u0105 predyspozycj\u0105 do chor\u00f3b nowotworowych s\u0105 w przypadku:<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>raka piersi\/jajnika &#8211; geny <em>BRCA1<\/em> i <em>BRCA2<\/em>.<\/strong> Mutacje w tych genach mog\u0105 zwi\u0119ksza\u0107 ryzyko rozwoju raka piersi oraz jajnika. Mutacje w genie BRCA1 mog\u0105 zwi\u0119kszy\u0107 ryzyko wyst\u0105pienia raka piersi u nosicielek do oko\u0142o 80%, a<a href=\"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/rak-jajnika-objawy-czynniki-ryzyka-diagnostyka-laboratoryjna\/\"> raka jajnika <\/a>do oko\u0142o 60%. Gen ten r\u00f3wnie\u017c wi\u0105\u017ce si\u0119 ze zwi\u0119kszonym ryzykiem rozwoju raka prostaty do oko\u0142o 8,5% oraz raka trzustki do oko\u0142o 3%. W przypadku genu BRCA2 jego mutacje mog\u0105 skutkowa\u0107 wzrostem ryzyka raka piersi u nosicielek do oko\u0142o 80%, a u m\u0119\u017cczyzn wzrostem ryzyka rozwoju raka sutka do oko\u0142o 9%. Gen BRCA2 jest r\u00f3wnie\u017c zwi\u0105zany z podwy\u017cszonym ryzykiem raka jajnika do oko\u0142o 27%, raka prostaty do oko\u0142o 20%, raka trzustki do oko\u0142o 7%, a tak\u017ce, cho\u0107 w niewielkim stopniu, zwi\u0119kszonym ryzykiem rozwoju czerniaka.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>&gt;&gt;&gt; <strong>Przeczytaj te\u017c: <a href=\"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/mutacje-w-genach-brca1-i-brca2-wystepowanie-ryzyko-badania-genetyczne\/\">Mutacje w genach BRCA1 i BRCA2 &#8211; wyst\u0119powanie, ryzyko, badania genetyczne<\/a><\/strong><\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><a href=\"https:\/\/www.alab.pl\/badanie\/panel-ngs-rodzinne-uwarunkowanie-nowotworem-piersi-jajnika-i-prostaty-analiza-przesiewowa-sekwencji-kodujacej-genow-brca1-i-brca2-z-wykorzystaniem-ngs\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"800\" height=\"200\" src=\"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/Badanie-mutacji-w-genie-BRCA2-rak-piersi-i-jajnika-kopia-1-jpg.webp\" alt=\"panel NGS BRCA1 i BRCA2 rak piersi i prostaty\" class=\"wp-image-7221\" srcset=\"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/Badanie-mutacji-w-genie-BRCA2-rak-piersi-i-jajnika-kopia-1-jpg.webp 800w, https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/Badanie-mutacji-w-genie-BRCA2-rak-piersi-i-jajnika-kopia-1-jpg-768x192.webp 768w, https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/Badanie-mutacji-w-genie-BRCA2-rak-piersi-i-jajnika-kopia-1-jpg-150x38.webp 150w, https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/Badanie-mutacji-w-genie-BRCA2-rak-piersi-i-jajnika-kopia-1-jpg-300x75.webp 300w, https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/Badanie-mutacji-w-genie-BRCA2-rak-piersi-i-jajnika-kopia-1-jpg-696x174.webp 696w\" sizes=\"auto, (max-width: 800px) 100vw, 800px\" \/><\/a><\/figure>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><a href=\"https:\/\/www.alab.pl\/badanie\/panel-badan-przesiewowych-w-kierunku-predyspozycji-rak-piersijajnika-analiza-27-genow-metoda-ngs\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"800\" height=\"200\" src=\"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/Analiza-27-genow-w-kierunku-predyspozycji-do-zachorowania-na-raka-piersi-i-jajnika-z-wykorzystaniem-NGS-kopia-jpg.webp\" alt=\"analiza 27 gen\u00f3w w kierunku predyspozycji do zachorowania na raka piersi i jajnika z wykorzystaniem NGS\" class=\"wp-image-11651\" srcset=\"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/Analiza-27-genow-w-kierunku-predyspozycji-do-zachorowania-na-raka-piersi-i-jajnika-z-wykorzystaniem-NGS-kopia-jpg.webp 800w, https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/Analiza-27-genow-w-kierunku-predyspozycji-do-zachorowania-na-raka-piersi-i-jajnika-z-wykorzystaniem-NGS-kopia-jpg-768x192.webp 768w, https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/Analiza-27-genow-w-kierunku-predyspozycji-do-zachorowania-na-raka-piersi-i-jajnika-z-wykorzystaniem-NGS-kopia-jpg-150x38.webp 150w, https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/Analiza-27-genow-w-kierunku-predyspozycji-do-zachorowania-na-raka-piersi-i-jajnika-z-wykorzystaniem-NGS-kopia-jpg-300x75.webp 300w, https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/Analiza-27-genow-w-kierunku-predyspozycji-do-zachorowania-na-raka-piersi-i-jajnika-z-wykorzystaniem-NGS-kopia-jpg-696x174.webp 696w\" sizes=\"auto, (max-width: 800px) 100vw, 800px\" \/><\/a><\/figure>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong><a href=\"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/rak-jelita-grubego\/\">raka jelita grubego<\/a> <\/strong>\u2013 w przypadku tego nowotworu, <strong>mutacje w genach MLH1, MSH2, MSH6, EPCAM, PMS2<\/strong> prowadz\u0105 do oko\u0142o 70% wzrostu ryzyka rozwoju raka jelita grubego, 50% zwi\u0119kszenia ryzyka rozwoju raka endometrium, oko\u0142o 20% wzrostu ryzyka rozwoju raka \u017co\u0142\u0105dka, oko\u0142o 10% wzrostu ryzyka raka jelita cienkiego, 6% raka dr\u00f3g \u017c\u00f3\u0142ciowych do oko\u0142o 6%, oraz oko\u0142o 25% ryzyka rozwoju raka dr\u00f3g moczowych. W przypadku nosicieli mutacji w genach MLH1 lub MSH2 obserwuje si\u0119 zwi\u0119kszone do oko\u0142o 30% ryzyko rozwoju raka prostaty, zwi\u0119kszone do oko\u0142o 18% ryzyko rozwoju raka piersi, zwi\u0119kszone do oko\u0142o 9% ryzyko rozwoju raka trzustki oraz ryzyko rozwoju raka jajnika do oko\u0142o 20%. W\u015br\u00f3d gen\u00f3w, kt\u00f3rych zmiany zwi\u0105zane s\u0105 ze podwy\u017cszonym ryzykiem zachorowania na dziedziczny zesp\u00f3\u0142 rodzinnej polipowato\u015bci gruczolakowatej (FAP), znajduje si\u0119<strong> gen APC<\/strong> \u2013 odpowiedzialny jest za oko\u0142o 80% przypadk\u00f3w FAP, czy <strong>gen MUTYH <\/strong>w kt\u00f3rym obecno\u015b\u0107 mutacji zwi\u0119ksza ponad 90-krotnie ryzyko wyst\u0105pienie raka jelita grubego, a dodatkowo zwi\u0119kszone jest ryzyko raka endometrium.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>raka \u017co\u0142\u0105dka<\/strong> &#8211; dziedziczny rozlany rak \u017co\u0142\u0105dka wi\u0105\u017ce si\u0119 z <strong>mutacj\u0105 w genie CDH1<\/strong>, wyst\u0119puj\u0105c\u0105 w 30\u201350% przypadk\u00f3w u chorych. W obliczu tej mutacji, ryzyko rozwoju rozlanego raka \u017co\u0142\u0105dka wynosi do oko\u0142o 70% u m\u0119\u017cczyzn i do oko\u0142o 56% u kobiet, a ryzyko rozwoju zrazikowego raka piersi u nosicielek dochodzi do oko\u0142o 42%.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><a href=\"https:\/\/www.alab.pl\/badanie\/panel-badan-przesiewowych-w-kierunku-predyspozycji-raka-zoladka-i-jelita-grubego-analiza-20-genow-metoda-ngs\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"800\" height=\"200\" src=\"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/Analiza-20-genow-w-kierunku-predyspozycji-do-zachorowania-na-raka-zoladka-i-jelita-grubego-z-wykorzystaniem-NGS-jpg.webp\" alt=\"analiza 20 gen\u00f3w w kierunku predyspozycji do zachorowania na raka \u017co\u0142\u0105dka i jelita grubego z wykorzystaniem NGS\" class=\"wp-image-11644\" srcset=\"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/Analiza-20-genow-w-kierunku-predyspozycji-do-zachorowania-na-raka-zoladka-i-jelita-grubego-z-wykorzystaniem-NGS-jpg.webp 800w, https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/Analiza-20-genow-w-kierunku-predyspozycji-do-zachorowania-na-raka-zoladka-i-jelita-grubego-z-wykorzystaniem-NGS-jpg-768x192.webp 768w, https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/Analiza-20-genow-w-kierunku-predyspozycji-do-zachorowania-na-raka-zoladka-i-jelita-grubego-z-wykorzystaniem-NGS-jpg-150x38.webp 150w, https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/Analiza-20-genow-w-kierunku-predyspozycji-do-zachorowania-na-raka-zoladka-i-jelita-grubego-z-wykorzystaniem-NGS-jpg-300x75.webp 300w, https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/Analiza-20-genow-w-kierunku-predyspozycji-do-zachorowania-na-raka-zoladka-i-jelita-grubego-z-wykorzystaniem-NGS-jpg-696x174.webp 696w\" sizes=\"auto, (max-width: 800px) 100vw, 800px\" \/><\/a><\/figure>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>rak nerki <\/strong>&#8211; w raku nerki <strong>geny VHL<\/strong> s\u0105 kluczowe. Mutacje w tych genach mog\u0105 prowadzi\u0107 do rozwoju nowotworu nereki (zesp\u00f3\u0142 von Hippla-Lindaua) oraz powoduj\u0105 wzrost ryzyka zachorowania na raka nadnerczy. <strong>Mutacje w genie PTEN<\/strong> powi\u0105zane s\u0105 z nowotworami m.in.: p\u0119cherza moczowego, tarczycy, macicy, prostaty czy piersi.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><a href=\"https:\/\/www.alab.pl\/badanie\/panel-badan-przesiewowych-w-kierunku-predyspozycji-rak-nerki-analiza-13-genow-metoda-ngs\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"800\" height=\"200\" src=\"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/Analiza-13-genow-w-kierunku-predyspozycji-do-zachorowania-na-raka-nerki-z-wykorzystaniem-NGS-jpg.webp\" alt=\"analiza 13 gen\u00f3w w kierunku predyspozycji do zachorowania na raka nerki z wykorzystaniem NGS\" class=\"wp-image-11642\" srcset=\"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/Analiza-13-genow-w-kierunku-predyspozycji-do-zachorowania-na-raka-nerki-z-wykorzystaniem-NGS-jpg.webp 800w, https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/Analiza-13-genow-w-kierunku-predyspozycji-do-zachorowania-na-raka-nerki-z-wykorzystaniem-NGS-jpg-768x192.webp 768w, https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/Analiza-13-genow-w-kierunku-predyspozycji-do-zachorowania-na-raka-nerki-z-wykorzystaniem-NGS-jpg-150x38.webp 150w, https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/Analiza-13-genow-w-kierunku-predyspozycji-do-zachorowania-na-raka-nerki-z-wykorzystaniem-NGS-jpg-300x75.webp 300w, https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/Analiza-13-genow-w-kierunku-predyspozycji-do-zachorowania-na-raka-nerki-z-wykorzystaniem-NGS-jpg-696x174.webp 696w\" sizes=\"auto, (max-width: 800px) 100vw, 800px\" \/><\/a><\/figure>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Znaczenie bada\u0144 genetycznych<\/h2>\n\n\n\n<p><strong>Badania genetyczne<\/strong> s\u0105 bardzo wa\u017cnym elementem walki z nowotworami, odgrywaj\u0105c istotn\u0105 rol\u0119 we <strong>wczesnym wykrywaniu, personalizacji leczenia czy zrozumieniu mechanizm\u00f3w dziedziczenia chor\u00f3b<\/strong>. Dzi\u0119ki post\u0119powi w genetyce mo\u017cemy identyfikowa\u0107 genetyczne predyspozycje do rozwoju nowotworu, co umo\u017cliwia wczesne wprowadzenie odpowiednich program\u00f3w monitorowania i prewencji. Ponadto, badania genetyczne pozwalaj\u0105 na <strong>dopasowanie terapii do indywidualnych cech genetycznych pacjenta, zwi\u0119kszaj\u0105c skuteczno\u015b\u0107 leczenia i minimalizuj\u0105c skutki uboczne<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Immunoterapia i personalizacja leczenia<\/h2>\n\n\n\n<p>Badania genetyczne odgrywaj\u0105 r\u00f3wnie\u017c wa\u017cn\u0105 rol\u0119 w dziedzinie immunoterapii. Analiza genotypu pacjenta pozwala lekarzom okre\u015bli\u0107, czy terapia immunologiczna mo\u017ce by\u0107 skuteczna, co umo\u017cliwia bardziej ukierunkowane podej\u015bcie do leczenia. Nowoczesne technologie umo\u017cliwiaj\u0105 analiz\u0119 specyficznych mutacji genetycznych zwi\u0105zanych z rozwojem nowotwor\u00f3w. Dzi\u0119ki temu mo\u017cliwe jest opracowanie <strong>bardziej precyzyjnych strategii terapeutycznych<\/strong>, eliminuj\u0105c nieefektywne leki i skupiaj\u0105c si\u0119 na tych, kt\u00f3re s\u0105 najbardziej skuteczne dla danego pacjenta.<\/p>\n\n\n\n<p>W miar\u0119 post\u0119pu i rozwoju bada\u0144 genetycznych ro\u015bnie nasza zdolno\u015b\u0107 rozumienia roli poszczeg\u00f3lnych gen\u00f3w w procesie rozwoju nowotwor\u00f3w, co otwiera nowe perspektywy w dziedzinie genetyki nowotworowej. <strong>Badania genetyczne s\u0105 jednym z element\u00f3w profilaktyki przeciwnowotworowej<\/strong>, bo pozwalaj\u0105 mi\u0119dzy innymi na identyfikacj\u0119 dziedzicznych predyspozycji do nowotwor\u00f3w, co umo\u017cliwia wczesn\u0105 diagnostyk\u0119, skuteczne leczenie oraz wprowadzenie dzia\u0142a\u0144 profilaktycznych, kt\u00f3re mog\u0105 nas uchroni\u0107 przed rozwojem nowotworu tym bardziej \u017ce dziedziczenie predyspozycji genetycznych zwi\u0119ksza ryzyko zachorowania, a nie jest jednoznaczne z rozwojem nowotworu.<\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<p>Pi\u015bmiennictwo<\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>Doraczy\u0144ska-Kowalik A., Janus-Szyma\u0144ska G., Matkowski R., Micha\u0142owska D., S\u0105siadek MM. Genetics and Oncology (part 2.). Fundamentals of personalised medicine in the treatment of breast and ovarian cancer. NOWOTWORY J Oncol 2020; 70: 187\u2013202<\/li>\n\n\n\n<li>S\u0105siadek MM., \u0141aczma\u0144ska I., Maciejczyk A., Matkowski R., Gil J. Genetyka i onkologia (cz\u0119\u015b\u0107 1.) Podstawy medycyny personalizowanej w onkologii opartej na badaniach genetycznych<\/li>\n\n\n\n<li>To\u0142oczko-Grabarek A., Lubi\u0144ski J.: Genetyczne podstawy chor\u00f3b nowotworowych przewodu pokarmowego<\/li>\n\n\n\n<li>Marlicz K. Rak \u017co\u0142\u0105dka &#8211; przyczyny, objawy, diagnoza i leczenie<\/li>\n\n\n\n<li>Didkowska J. A., Wojciechowska U., Bara\u0144ska K., Miklewska M., Micha\u0142ek I., Olasek P. NOWOTWORY Z\u0141O\u015aLIWE W POLSCE W 2021 ROKU Publikacja opracowana ze \u015brodk\u00f3w finansowych Ministra Zdrowia Narodowej Strategii Onkologicznej, zadanie \u201eWspomaganie systemu rejestracji nowotwor\u00f3w\u201d. Warszawa 2023<\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Dlaczego badania genetyczne mog\u0105 by\u0107 wa\u017cnym elementem profilaktyki chor\u00f3b nowotworowych?<\/p>\n","protected":false},"author":137,"featured_media":11646,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[10,21],"tags":[],"coauthors":[173],"class_list":{"0":"post-11601","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-choroby-nowotworowe","8":"category-genetyka"},"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.6 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Rola bada\u0144 genetycznych w diagnostyce nowotwor\u00f3w | ALAB<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Dowiedz si\u0119, w jaki spos\u00f3b badania genetyczne pomagaj\u0105 w diagnostyce i zapobieganiu nowotwor\u00f3w | Centrum Wiedzy ALAB laboratoria\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/rola-badan-genetycznych-w-diagnostyce-nowotworow\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"pl_PL\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Rola bada\u0144 genetycznych w diagnostyce nowotwor\u00f3w | ALAB\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Dowiedz si\u0119, w jaki spos\u00f3b badania genetyczne pomagaj\u0105 w diagnostyce i zapobieganiu nowotwor\u00f3w | Centrum Wiedzy ALAB laboratoria\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/rola-badan-genetycznych-w-diagnostyce-nowotworow\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Centrum Wiedzy ALAB laboratoria\" \/>\n<meta property=\"article:publisher\" content=\"https:\/\/www.facebook.com\/ALABlaboratoria\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2024-02-03T08:25:46+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/badania-genetyczne-w-diagnostyce-nowotworow-jpg.webp\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"1200\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"801\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/webp\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Kamilla Gi\u017cewska-Bieniek\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Napisane przez\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Kamilla Gi\u017cewska-Bieniek\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Szacowany czas czytania\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"10 minut\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label3\" content=\"Written by\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data3\" content=\"Kamilla Gi\u017cewska-Bieniek\" \/>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Rola bada\u0144 genetycznych w diagnostyce nowotwor\u00f3w | ALAB","description":"Dowiedz si\u0119, w jaki spos\u00f3b badania genetyczne pomagaj\u0105 w diagnostyce i zapobieganiu nowotwor\u00f3w | Centrum Wiedzy ALAB laboratoria","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/rola-badan-genetycznych-w-diagnostyce-nowotworow\/","og_locale":"pl_PL","og_type":"article","og_title":"Rola bada\u0144 genetycznych w diagnostyce nowotwor\u00f3w | ALAB","og_description":"Dowiedz si\u0119, w jaki spos\u00f3b badania genetyczne pomagaj\u0105 w diagnostyce i zapobieganiu nowotwor\u00f3w | Centrum Wiedzy ALAB laboratoria","og_url":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/rola-badan-genetycznych-w-diagnostyce-nowotworow\/","og_site_name":"Centrum Wiedzy ALAB laboratoria","article_publisher":"https:\/\/www.facebook.com\/ALABlaboratoria","article_published_time":"2024-02-03T08:25:46+00:00","og_image":[{"width":1200,"height":801,"url":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/badania-genetyczne-w-diagnostyce-nowotworow-jpg.webp","type":"image\/webp"}],"author":"Kamilla Gi\u017cewska-Bieniek","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Napisane przez":"Kamilla Gi\u017cewska-Bieniek","Szacowany czas czytania":"10 minut","Written by":"Kamilla Gi\u017cewska-Bieniek"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/rola-badan-genetycznych-w-diagnostyce-nowotworow\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/rola-badan-genetycznych-w-diagnostyce-nowotworow\/"},"author":{"name":"Kamilla Gi\u017cewska-Bieniek","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/#\/schema\/person\/367bf66a952738162d2749c680844556"},"headline":"Rola bada\u0144 genetycznych w diagnostyce nowotwor\u00f3w","datePublished":"2024-02-03T08:25:46+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/rola-badan-genetycznych-w-diagnostyce-nowotworow\/"},"wordCount":1645,"publisher":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/#organization"},"image":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/rola-badan-genetycznych-w-diagnostyce-nowotworow\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/badania-genetyczne-w-diagnostyce-nowotworow-jpg.webp","articleSection":["Choroby nowotworowe","Genetyka"],"inLanguage":"pl-PL"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/rola-badan-genetycznych-w-diagnostyce-nowotworow\/","url":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/rola-badan-genetycznych-w-diagnostyce-nowotworow\/","name":"Rola bada\u0144 genetycznych w diagnostyce nowotwor\u00f3w | ALAB","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/rola-badan-genetycznych-w-diagnostyce-nowotworow\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/rola-badan-genetycznych-w-diagnostyce-nowotworow\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/badania-genetyczne-w-diagnostyce-nowotworow-jpg.webp","datePublished":"2024-02-03T08:25:46+00:00","description":"Dowiedz si\u0119, w jaki spos\u00f3b badania genetyczne pomagaj\u0105 w diagnostyce i zapobieganiu nowotwor\u00f3w | Centrum Wiedzy ALAB laboratoria","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/rola-badan-genetycznych-w-diagnostyce-nowotworow\/#breadcrumb"},"inLanguage":"pl-PL","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/rola-badan-genetycznych-w-diagnostyce-nowotworow\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"pl-PL","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/rola-badan-genetycznych-w-diagnostyce-nowotworow\/#primaryimage","url":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/badania-genetyczne-w-diagnostyce-nowotworow-jpg.webp","contentUrl":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/badania-genetyczne-w-diagnostyce-nowotworow-jpg.webp","width":1200,"height":801,"caption":"badania genetyczne w diagnostyce nowotwor\u00f3w"},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/rola-badan-genetycznych-w-diagnostyce-nowotworow\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Strona g\u0142\u00f3wna","item":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Rola bada\u0144 genetycznych w diagnostyce nowotwor\u00f3w"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/#website","url":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/","name":"Centrum Wiedzy ALAB laboratoria","description":"","publisher":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"pl-PL"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/#organization","name":"Centrum Wiedzy ALAB laboratoria","url":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"pl-PL","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2022\/04\/alabek.jpg","contentUrl":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2022\/04\/alabek.jpg","width":1250,"height":1251,"caption":"Centrum Wiedzy ALAB laboratoria"},"image":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/#\/schema\/logo\/image\/"},"sameAs":["https:\/\/www.facebook.com\/ALABlaboratoria"]},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/#\/schema\/person\/367bf66a952738162d2749c680844556","name":"Kamilla Gi\u017cewska-Bieniek","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"pl-PL","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/woman-150x150.png510376ddb3c99b233fa30c560b9695e9","url":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/woman-150x150.png","contentUrl":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/woman-150x150.png","caption":"Kamilla Gi\u017cewska-Bieniek"},"description":"Product manager ds. genetyki w ALAB laboratoria, doktor nauk biologicznych, biolog molekularny. Absolwentka Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza w Poznaniu.","sameAs":["https:\/\/pl.linkedin.com\/in\/kamilla-giewska-bieniek-a01109189"],"url":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/author\/kamilla-gizewska-bieniek\/"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11601","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/users\/137"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=11601"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11601\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/media\/11646"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=11601"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=11601"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=11601"},{"taxonomy":"author","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/coauthors?post=11601"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}