{"id":20583,"date":"2025-01-14T08:55:27","date_gmt":"2025-01-14T07:55:27","guid":{"rendered":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/?p=20583"},"modified":"2025-01-14T08:55:28","modified_gmt":"2025-01-14T07:55:28","slug":"zespol-alporta-objawy-dziedziczenie-badania-i-leczenie","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/zespol-alporta-objawy-dziedziczenie-badania-i-leczenie\/","title":{"rendered":"Zesp\u00f3\u0142 Alporta \u2013 objawy, dziedziczenie, badania i leczenie"},"content":{"rendered":"\n<p><strong>Zesp\u00f3\u0142 Alporta to rzadka choroba genetyczna, kt\u00f3ra powoduje progresyjne uszkodzenie nerek, s\u0142uchu i wzroku. Jest to schorzenie o z\u0142o\u017conym pod\u0142o\u017cu genetycznym, kt\u00f3re mo\u017ce manifestowa\u0107 si\u0119 w r\u00f3\u017cnym stopniu u r\u00f3\u017cnych os\u00f3b, w zale\u017cno\u015bci od mechanizmu dziedziczenia. W tym artykule przedstawiamy najwa\u017cniejsze informacje na temat zespo\u0142u Alporta: od jego objaw\u00f3w, przez mechanizmy dziedziczenia, po mo\u017cliwo\u015bci leczenia. Zach\u0119camy do lektury, aby dowiedzie\u0107 si\u0119, jak wcze\u015bnie rozpozna\u0107 chorob\u0119 i jakie kroki podj\u0105\u0107 w celu jej skutecznego zarz\u0105dzania.<\/strong><strong><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Spis tre\u015bci:<\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li><a href=\"#Zesp\u00f3\u0142-Alporta.-Co-to-jest?\">Zesp\u00f3\u0142 Alporta. Co to jest?<\/a>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><a href=\"#Jak-cz\u0119sto-wyst\u0119puje-zesp\u00f3\u0142-Alporta?\">Jak cz\u0119sto wyst\u0119puje zesp\u00f3\u0142 Alporta?<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"#Zesp\u00f3\u0142-Alporta:-objawy\">Zesp\u00f3\u0142 Alporta: objawy<\/a>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><a href=\"#Zesp\u00f3\u0142-Alporta-zwi\u0105zany-z-chromosomem-X\">Zesp\u00f3\u0142 Alporta zwi\u0105zany z chromosomem X<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"#Zesp\u00f3\u0142-Alporta-zwi\u0105zany-z-dziedziczeniem-autosomalnym-recesywnym\">Zesp\u00f3\u0142 Alporta zwi\u0105zany z dziedziczeniem autosomalnym recesywnym<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"#Zesp\u00f3\u0142-Alporta-zwi\u0105zany-z-dziedziczeniem-autosomalnym-dominuj\u0105cym\">Zesp\u00f3\u0142 Alporta zwi\u0105zany z dziedziczeniem autosomalnym dominuj\u0105cym<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"#Zesp\u00f3\u0142-Alporta:-rozpoznanie\">Zesp\u00f3\u0142 Alporta: rozpoznanie<\/a>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><a href=\"#Zesp\u00f3\u0142-Alporta:-badania-genetyczne\">Zesp\u00f3\u0142 Alporta: badania genetyczne<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"#Zesp\u00f3\u0142-Alporta:-leczenie\">Zesp\u00f3\u0142 Alporta: leczenie<\/a>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Czy mo\u017cliwe jest ca\u0142kowite wyleczenie zespo\u0142u Alporta?<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"Zesp\u00f3\u0142-Alporta.-Co-to-jest?\">Zesp\u00f3\u0142 Alporta. Co to jest?<\/h2>\n\n\n\n<p><strong>Zesp\u00f3\u0142 Alporta<\/strong> to genetyczne schorzenie wp\u0142ywaj\u0105ce przede wszystkim na <strong>funkcjonowanie <\/strong><a href=\"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/nerki-polozenie-budowa-funkcje-najczestsze-choroby-nerek\/\"><strong>nerek<\/strong><\/a>, a tak\u017ce na <strong>s\u0142uch<\/strong> i <strong>wzrok<\/strong>. Choroba wynika z mutacji w genach koduj\u0105cych <strong>bia\u0142ka kolagenu typu IV<\/strong>, kt\u00f3ry jest niezb\u0119dnym sk\u0142adnikiem b\u0142ony podstawnej w nerkach, uchu wewn\u0119trznym oraz oku. Choroba charakteryzuje si\u0119 du\u017c\u0105 zmienno\u015bci\u0105 kliniczn\u0105, kt\u00f3ra zale\u017cy od konkretnej mutacji genetycznej oraz mechanizmu dziedziczenia.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"Jak-cz\u0119sto-wyst\u0119puje-zesp\u00f3\u0142-Alporta?\">Jak cz\u0119sto wyst\u0119puje zesp\u00f3\u0142 Alporta?<\/h3>\n\n\n\n<p>Zesp\u00f3\u0142 Alporta jest chorob\u0105 rzadk\u0105, z cz\u0119sto\u015bci\u0105 wyst\u0119powania wynosz\u0105c\u0105 od 1 na 50 000 do 1 na 100 000 os\u00f3b. Schorzenie dotyka obu p\u0142ci, ale jego przebieg jest zazwyczaj ci\u0119\u017cszy u m\u0119\u017cczyzn, zw\u0142aszcza w przypadku dziedziczenia zwi\u0105zanego z chromosomem X. Cho\u0107 wyst\u0119powanie zespo\u0142u Alporta jest stosunkowo niskie, u pacjent\u00f3w z rodzinn\u0105 histori\u0105 chor\u00f3b nerek powinno si\u0119 zawsze bra\u0107 pod uwag\u0119 to schorzenie w diagnostyce r\u00f3\u017cnicowej.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><a href=\"https:\/\/www.alab.pl\/pakiet\/pakiet-nerkowy\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/Pakiet-nerkowy-7-badan-mobile-jpg.webp\" alt=\"pakiet nerkowy\" class=\"wp-image-11404\"\/><\/a><\/figure>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"Zesp\u00f3\u0142-Alporta:-objawy\">Zesp\u00f3\u0142 Alporta: objawy<\/h2>\n\n\n\n<p>Objawy zespo\u0142u Alporta mog\u0105 r\u00f3\u017cni\u0107 si\u0119 w zale\u017cno\u015bci od rodzaju dziedziczenia oraz p\u0142ci pacjenta. Najbardziej charakterystyczne objawy to:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><a href=\"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/krwinkomocz-i-krwiomocz-co-trzeba-o-nich-wiedziec\/\">krwiomocz<\/a> (widoczny lub wykryty w <a href=\"https:\/\/www.alab.pl\/badanie\/badanie-ogolne-moczu-a01\">badaniu moczu<\/a>) cz\u0119sto pojawia si\u0119 ju\u017c w dzieci\u0144stwie i jest jednym z najwcze\u015bniejszych objaw\u00f3w. W miar\u0119 post\u0119pu choroby rozwija si\u0119 <a href=\"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/bialko-w-moczu-jak-leczyc-bialkomocz\/\">bia\u0142komocz<\/a>, a nast\u0119pnie przewlek\u0142a niewydolno\u015b\u0107 nerek, kt\u00f3ra cz\u0119sto wymaga dializ lub przeszczepu nerki.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>problemy ze s\u0142uchem<\/strong>, szczeg\u00f3lnie dotycz\u0105ce ton\u00f3w wysokich, zaczynaj\u0105 pojawia\u0107 si\u0119 zwykle w okresie dojrzewania lub wczesnej doros\u0142o\u015bci.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>zmiany w soczewce oka<\/strong> (sto\u017cek soczewki, za\u0107ma), a tak\u017ce rzadziej zmiany w <strong>siatk\u00f3wce<\/strong>, kt\u00f3re wp\u0142ywaj\u0105 na jako\u015b\u0107 widzenia.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>W niekt\u00f3rych przypadkach mog\u0105 wyst\u0119powa\u0107 objawy takie jak b\u00f3le mi\u0119\u015bni i staw\u00f3w, zwi\u0105zane z uszkodzeniem b\u0142ony podstawnej w innych tkankach.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"Zesp\u00f3\u0142-Alporta-zwi\u0105zany-z-chromosomem-X\">Zesp\u00f3\u0142 Alporta zwi\u0105zany z chromosomem X<\/h3>\n\n\n\n<p>Dziedziczenie zwi\u0105zane z chromosomem X jest najcz\u0119stsz\u0105 form\u0105 zespo\u0142u Alporta. W tej postaci mutacja wyst\u0119puje w genie<strong> COL4A5<\/strong>, kt\u00f3ry koduje jedn\u0105 z podjednostek kolagenu typu IV. U m\u0119\u017cczyzn, kt\u00f3rzy maj\u0105 tylko jeden chromosom X, choroba manifestuje si\u0119 w pe\u0142ni i ma ci\u0119\u017cki przebieg. U kobiet, kt\u00f3re s\u0105 nosicielkami mutacji, objawy mog\u0105 by\u0107 \u0142agodniejsze lub mog\u0105 w og\u00f3le nie wyst\u0119powa\u0107, cho\u0107 nie jest to regu\u0142\u0105.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>&gt;&gt; Przeczytaj tak\u017ce o: <\/strong><a href=\"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/zespol-lamliwego-chromosomu-x-fra-x-objawy-przyczyny-diagnostyka-i-leczenie\/\"><strong>Zesp\u00f3\u0142 \u0142amliwego chromosomu X (FRA X) \u2013 objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie<\/strong><\/a><strong><\/strong><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"Zesp\u00f3\u0142-Alporta-zwi\u0105zany-z-dziedziczeniem-autosomalnym-recesywnym\">Zesp\u00f3\u0142 Alporta zwi\u0105zany z dziedziczeniem autosomalnym recesywnym<\/h3>\n\n\n\n<p>Dziedziczenie autosomalne recesywne wi\u0105\u017ce si\u0119 z mutacjami w genach<strong> COL4A3 lub COL4A4<\/strong>. Choroba rozwija si\u0119, gdy dziecko dziedziczy dwie zmutowane kopie genu \u2013 jedn\u0105 od ka\u017cdego z rodzic\u00f3w. Objawy tej postaci s\u0105 zwykle ci\u0119\u017ckie i podobne do tych obserwowanych u m\u0119\u017cczyzn z dziedziczeniem zwi\u0105zanym z chromosomem X.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"Zesp\u00f3\u0142-Alporta-zwi\u0105zany-z-dziedziczeniem-autosomalnym-dominuj\u0105cym\">Zesp\u00f3\u0142 Alporta zwi\u0105zany z dziedziczeniem autosomalnym dominuj\u0105cym<\/h3>\n\n\n\n<p>Najrzadsz\u0105 form\u0105 zespo\u0142u Alporta jest dziedziczenie autosomalne dominuj\u0105ce. W tej postaci jedna mutacja w genach <strong>COL4A3 lub COL4A4 <\/strong>wystarczy, aby wywo\u0142a\u0107 chorob\u0119. Objawy s\u0105 zazwyczaj \u0142agodniejsze i rozwijaj\u0105 si\u0119 w p\u00f3\u017aniejszym wieku.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>&gt;&gt; To mo\u017ce Ci\u0119 tak\u017ce zainteresowa\u0107: <\/strong><a href=\"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/czy-warto-poznac-swoje-geny-znaczenie-badan-genetycznych-w-diagnostyce-i-leczeniu-chorob\/\"><strong>Czy warto pozna\u0107 swoje geny? Znaczenie bada\u0144 genetycznych w diagnostyce i leczeniu chor\u00f3b<\/strong><\/a><strong><\/strong><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"Zesp\u00f3\u0142-Alporta:-rozpoznanie\">Zesp\u00f3\u0142 Alporta: rozpoznanie<\/h2>\n\n\n\n<p>Diagnoza zespo\u0142u Alporta opiera si\u0119 na analizie objaw\u00f3w klinicznych, wywiadzie rodzinnym oraz badaniach laboratoryjnych. Kluczowe kroki diagnostyczne to:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>badanie moczu, w kt\u00f3rym cz\u0119sto stwierdza si\u0119 krwiomocz i bia\u0142komocz.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>biopsja nerki<\/strong>, kt\u00f3ra mo\u017ce wykaza\u0107 charakterystyczne zmiany w b\u0142onie podstawnej.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>badania audiologiczne<\/strong> w celu oceny utraty s\u0142uchu.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>badania okulistyczne<\/strong>, kt\u00f3re mog\u0105 ujawni\u0107 zmiany w soczewkach i siatk\u00f3wce.<\/li>\n\n\n\n<li>badania genetyczne.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><a href=\"https:\/\/www.alab.pl\/badanie\/genetyczny-panel-diagnostyczny-choroby-nerek-metoda-ngs-badanie-z-konsultacja\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"800\" height=\"200\" src=\"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/12\/Choroby-nerek_.jpg\" alt=\"Choroby nerek genetyczny panel diagnostyczny\" class=\"wp-image-19903\" srcset=\"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/12\/Choroby-nerek_.jpg 800w, https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/12\/Choroby-nerek_-768x192.jpg 768w, https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/12\/Choroby-nerek_-150x38.jpg 150w, https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/12\/Choroby-nerek_-300x75.jpg 300w, https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/12\/Choroby-nerek_-696x174.jpg 696w\" sizes=\"auto, (max-width: 800px) 100vw, 800px\" \/><\/a><\/figure>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"Zesp\u00f3\u0142-Alporta:-badania-genetyczne\">Zesp\u00f3\u0142 Alporta: badania genetyczne<\/h3>\n\n\n\n<p>Badania genetyczne s\u0105 obecnie najwa\u017cniejszym narz\u0119dziem w diagnostyce zespo\u0142u Alporta. <a href=\"https:\/\/www.alab.pl\/badanie\/zespol-alporta-panel-ngs-geny-col4a3-col4a4-col4a5\">Analiza gen\u00f3w <strong>COL4A3<\/strong>, <strong>COL4A4<\/strong> i <strong>COL4A5<\/strong><\/a> pozwala na potwierdzenie obecno\u015bci mutacji odpowiedzialnych za chorob\u0119. Wykrycie konkretnej mutacji nie tylko potwierdza diagnoz\u0119, ale tak\u017ce umo\u017cliwia okre\u015blenie mechanizmu dziedziczenia i przewidywanie przebiegu choroby.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>&gt;&gt; Zobacz tak\u017ce: <\/strong><a href=\"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/kariotyp-badanie-genetyczne\/\"><strong>Kariotyp \u2013 badanie genetyczne<\/strong><\/a><strong><u><\/u><\/strong><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"Zesp\u00f3\u0142-Alporta:-leczenie\">Zesp\u00f3\u0142 Alporta: leczenie<\/h2>\n\n\n\n<p>Leczenie zespo\u0142u Alporta jest objawowe i ma na celu spowolnienie post\u0119pu choroby oraz popraw\u0119 jako\u015bci \u017cycia pacjent\u00f3w. Do najcz\u0119\u015bciej stosowanych metod nale\u017c\u0105:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Farmakoterapia<\/strong>: inhibitory konwertazy angiotensyny (ACEI) oraz blokery receptora angiotensyny II (ARB) s\u0105 stosowane w celu ochrony nerek i zmniejszenia bia\u0142komoczu.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Aparaty s\u0142uchowe lub implanty \u015blimakowe<\/strong>: pomocne w przypadku znacznej utraty s\u0142uchu.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Korekcja wzroku<\/strong>: operacje okulistyczne, takie jak usuni\u0119cie za\u0107my, mog\u0105 poprawi\u0107 widzenie.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Dializa i przeszczep nerki<\/strong>: konieczne w przypadku schy\u0142kowej niewydolno\u015bci nerek.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>Sprawd\u017a r\u00f3wnie\u017c:<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p><strong>&gt;&gt; <\/strong><a href=\"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/przewlekla-choroba-nerek-objawy-przyczyny-powiklania-diagnostyka\/\"><strong>Przewlek\u0142a choroba nerek \u2013 objawy, przyczyny, powik\u0142ania, diagnostyka<\/strong><\/a><strong><u><\/u><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p><strong>&gt;&gt; <\/strong><a href=\"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/gfr-kluczowy-wskaznik-w-ocenie-czynnosci-nerek\/\"><strong>GFR \u2013 kluczowy wska\u017anik w ocenie czynno\u015bci nerek i diagnostyce ich chor\u00f3b<\/strong><\/a><strong><u><\/u><\/strong><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Czy mo\u017cliwe jest ca\u0142kowite wyleczenie zespo\u0142u Alporta?<\/h3>\n\n\n\n<p>Obecnie nie ma skutecznego leczenia przyczynowego zespo\u0142u Alporta. Terapie genowe s\u0105 w fazie eksperymentalnej, ale mog\u0105 w przysz\u0142o\u015bci sta\u0107 si\u0119 realn\u0105 opcj\u0105 dla pacjent\u00f3w. Na chwil\u0119 obecn\u0105 zarz\u0105dzanie chorob\u0105 koncentruje si\u0119 na spowalnianiu jej post\u0119pu i poprawie jako\u015bci \u017cycia.<\/p>\n\n\n\n<p>Zesp\u00f3\u0142 Alporta to powa\u017cna choroba genetyczna, kt\u00f3ra wymaga wczesnej diagnozy i interdyscyplinarnej opieki. Objawy takie jak krwiomocz, utrata s\u0142uchu i problemy z oczami powinny sk\u0142oni\u0107 pacjent\u00f3w do skonsultowania si\u0119 z lekarzem. Badania genetyczne s\u0105 kluczowym narz\u0119dziem diagnostycznym, umo\u017cliwiaj\u0105cym potwierdzenie choroby i zaplanowanie leczenia. Je\u015bli Ty lub kto\u015b z Twojej rodziny podejrzewa objawy zwi\u0105zane z zespo\u0142em Alporta, nie zwlekaj \u2013 skonsultuj si\u0119 z lekarzem i rozwa\u017c wykonanie odpowiednich bada\u0144.<\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<p><strong>Bibliografia<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>Oka M I wsp. Genetic testing for Alport syndrome. Nephrology, Dialysis, Transplantation, 2014.<\/li>\n\n\n\n<li>Kashtan CE. Alport Syndrome: Diagnosis and Management. American Journal of Kidney Diseases, 2018.<\/li>\n\n\n\n<li>Gross O i wsp. Advances in understanding and treating Alport syndrome. Nature Reviews Nephrology, 2012.<\/li>\n\n\n\n<li>Chavez E i wsp. Alport Syndrome. Advances in Kidney Disease and Health. 2024.<\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Zesp\u00f3\u0142 Alporta to rzadka choroba genetyczna, kt\u00f3ra powoduje progresyjne uszkodzenie nerek, s\u0142uchu i wzroku. Dowiedz si\u0119 wi\u0119cej.<\/p>\n","protected":false},"author":175,"featured_media":20584,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[21],"tags":[],"coauthors":[214],"class_list":{"0":"post-20583","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-genetyka"},"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.5 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Zesp\u00f3\u0142 Alporta \u2013 objawy, dziedziczenie, badania i leczenie - Centrum Wiedzy ALAB laboratoria<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Zesp\u00f3\u0142 Alporta to rzadka choroba genetyczna, kt\u00f3ra powoduje progresyjne uszkodzenie nerek, s\u0142uchu i wzroku. Dowiedz si\u0119 wi\u0119cej.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/zespol-alporta-objawy-dziedziczenie-badania-i-leczenie\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"pl_PL\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Zesp\u00f3\u0142 Alporta \u2013 objawy, dziedziczenie, badania i leczenie - Centrum Wiedzy ALAB laboratoria\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Zesp\u00f3\u0142 Alporta to rzadka choroba genetyczna, kt\u00f3ra powoduje progresyjne uszkodzenie nerek, s\u0142uchu i wzroku. Dowiedz si\u0119 wi\u0119cej.\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/zespol-alporta-objawy-dziedziczenie-badania-i-leczenie\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Centrum Wiedzy ALAB laboratoria\" \/>\n<meta property=\"article:publisher\" content=\"https:\/\/www.facebook.com\/ALABlaboratoria\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2025-01-14T07:55:27+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-01-14T07:55:28+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/zespol_alporta-.jpg\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"1960\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"1306\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/jpeg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Sara Aszkie\u0142owicz\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Napisane przez\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Sara Aszkie\u0142owicz\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Szacowany czas czytania\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"7 minut\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label3\" content=\"Written by\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data3\" content=\"Sara Aszkie\u0142owicz\" \/>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Zesp\u00f3\u0142 Alporta \u2013 objawy, dziedziczenie, badania i leczenie - Centrum Wiedzy ALAB laboratoria","description":"Zesp\u00f3\u0142 Alporta to rzadka choroba genetyczna, kt\u00f3ra powoduje progresyjne uszkodzenie nerek, s\u0142uchu i wzroku. Dowiedz si\u0119 wi\u0119cej.","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/zespol-alporta-objawy-dziedziczenie-badania-i-leczenie\/","og_locale":"pl_PL","og_type":"article","og_title":"Zesp\u00f3\u0142 Alporta \u2013 objawy, dziedziczenie, badania i leczenie - Centrum Wiedzy ALAB laboratoria","og_description":"Zesp\u00f3\u0142 Alporta to rzadka choroba genetyczna, kt\u00f3ra powoduje progresyjne uszkodzenie nerek, s\u0142uchu i wzroku. Dowiedz si\u0119 wi\u0119cej.","og_url":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/zespol-alporta-objawy-dziedziczenie-badania-i-leczenie\/","og_site_name":"Centrum Wiedzy ALAB laboratoria","article_publisher":"https:\/\/www.facebook.com\/ALABlaboratoria","article_published_time":"2025-01-14T07:55:27+00:00","article_modified_time":"2025-01-14T07:55:28+00:00","og_image":[{"width":1960,"height":1306,"url":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/zespol_alporta-.jpg","type":"image\/jpeg"}],"author":"Sara Aszkie\u0142owicz","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Napisane przez":"Sara Aszkie\u0142owicz","Szacowany czas czytania":"7 minut","Written by":"Sara Aszkie\u0142owicz"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/zespol-alporta-objawy-dziedziczenie-badania-i-leczenie\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/zespol-alporta-objawy-dziedziczenie-badania-i-leczenie\/"},"author":{"name":"Sara Aszkie\u0142owicz","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/#\/schema\/person\/e1bd348f3902b896c4bf8ccdc5f54b4f"},"headline":"Zesp\u00f3\u0142 Alporta \u2013 objawy, dziedziczenie, badania i leczenie","datePublished":"2025-01-14T07:55:27+00:00","dateModified":"2025-01-14T07:55:28+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/zespol-alporta-objawy-dziedziczenie-badania-i-leczenie\/"},"wordCount":1139,"publisher":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/#organization"},"image":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/zespol-alporta-objawy-dziedziczenie-badania-i-leczenie\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/zespol_alporta-.jpg","articleSection":["Genetyka"],"inLanguage":"pl-PL"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/zespol-alporta-objawy-dziedziczenie-badania-i-leczenie\/","url":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/zespol-alporta-objawy-dziedziczenie-badania-i-leczenie\/","name":"Zesp\u00f3\u0142 Alporta \u2013 objawy, dziedziczenie, badania i leczenie - Centrum Wiedzy ALAB laboratoria","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/zespol-alporta-objawy-dziedziczenie-badania-i-leczenie\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/zespol-alporta-objawy-dziedziczenie-badania-i-leczenie\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/zespol_alporta-.jpg","datePublished":"2025-01-14T07:55:27+00:00","dateModified":"2025-01-14T07:55:28+00:00","description":"Zesp\u00f3\u0142 Alporta to rzadka choroba genetyczna, kt\u00f3ra powoduje progresyjne uszkodzenie nerek, s\u0142uchu i wzroku. Dowiedz si\u0119 wi\u0119cej.","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/zespol-alporta-objawy-dziedziczenie-badania-i-leczenie\/#breadcrumb"},"inLanguage":"pl-PL","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/zespol-alporta-objawy-dziedziczenie-badania-i-leczenie\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"pl-PL","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/zespol-alporta-objawy-dziedziczenie-badania-i-leczenie\/#primaryimage","url":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/zespol_alporta-.jpg","contentUrl":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/zespol_alporta-.jpg","width":1960,"height":1306,"caption":"zesp\u00f3\u0142 alporta"},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/zespol-alporta-objawy-dziedziczenie-badania-i-leczenie\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Strona g\u0142\u00f3wna","item":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Zesp\u00f3\u0142 Alporta \u2013 objawy, dziedziczenie, badania i leczenie"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/#website","url":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/","name":"Centrum Wiedzy ALAB laboratoria","description":"","publisher":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"pl-PL"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/#organization","name":"Centrum Wiedzy ALAB laboratoria","url":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"pl-PL","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2022\/04\/alabek.jpg","contentUrl":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2022\/04\/alabek.jpg","width":1250,"height":1251,"caption":"Centrum Wiedzy ALAB laboratoria"},"image":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/#\/schema\/logo\/image\/"},"sameAs":["https:\/\/www.facebook.com\/ALABlaboratoria"]},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/#\/schema\/person\/e1bd348f3902b896c4bf8ccdc5f54b4f","name":"Sara Aszkie\u0142owicz","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"pl-PL","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/12\/Sara-Aszkielowicz.jpga3c8b438ba9bbe816fb0922931f740b7","url":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/12\/Sara-Aszkielowicz.jpg","contentUrl":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/12\/Sara-Aszkielowicz.jpg","caption":"Sara Aszkie\u0142owicz"},"description":"Absolwentka Wydzia\u0142u Lekarskiego Uniwersytetu Medycznego w \u0141odzi, obecnie odbywaj\u0105ca szkolenie specjalizacyjne w Klinice Endokrynologii i Chor\u00f3b Metabolicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki w \u0141odzi. Jej zainteresowania naukowe koncentruj\u0105 si\u0119 na zaburzeniach wzrastania, przedwczesnym i op\u00f3\u017aniaj\u0105cym si\u0119 dojrzewaniu p\u0142ciowym, chorobach nadnerczy oraz zaburzeniach mineralizacji ko\u015bci i gospodarki wapniowo-fosforanowej u dzieci.","url":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/author\/sara-aszkielowicz\/"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/20583","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/users\/175"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=20583"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/20583\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":20585,"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/20583\/revisions\/20585"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/media\/20584"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=20583"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=20583"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=20583"},{"taxonomy":"author","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/coauthors?post=20583"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}