{"id":21662,"date":"2025-02-18T16:42:16","date_gmt":"2025-02-18T15:42:16","guid":{"rendered":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/?p=21662"},"modified":"2025-02-18T16:42:18","modified_gmt":"2025-02-18T15:42:18","slug":"wrodzona-lamliwosc-kosci-typy-objawy-dziedziczenie-choroby","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wrodzona-lamliwosc-kosci-typy-objawy-dziedziczenie-choroby\/","title":{"rendered":"Wrodzona \u0142amliwo\u015b\u0107 ko\u015bci \u2013 typy, objawy, dziedziczenie choroby"},"content":{"rendered":"\n

Wrodzona \u0142amliwo\u015b\u0107 ko\u015bci (osteogenesis imperfecta, OI) to rzadka choroba genetyczna, kt\u00f3ra ujawnia si\u0119 ju\u017c od najm\u0142odszych lat, powoduj\u0105c znaczne os\u0142abienie struktury kostnej i zwi\u0119kszon\u0105 sk\u0142onno\u015b\u0107 do z\u0142ama\u0144. Jej przebieg bywa bardzo zr\u00f3\u017cnicowany \u2013 od \u0142agodnych postaci po ci\u0119\u017ckie, zagra\u017caj\u0105ce \u017cyciu deformacje szkieletu. W artykule om\u00f3wimy charakterystyk\u0119 choroby, jej typy, mechanizmy dziedziczenia oraz metody diagnostyki i leczenia, w tym tak\u017ce mo\u017cliwo\u015bci wykrycia OI w okresie prenatalnym.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Spis tre\u015bci:<\/p>\n\n\n\n

    \n
  1. Wrodzona \u0142amliwo\u015b\u0107 ko\u015bci \u2013 charakterystyka choroby<\/a><\/li>\n\n\n\n
  2. Typy wrodzonej \u0142amliwo\u015bci ko\u015bci<\/a><\/li>\n\n\n\n
  3. Wrodzona \u0142amliwo\u015b\u0107 ko\u015bci \u2013 dziedziczenie choroby<\/a><\/li>\n\n\n\n
  4. Jak cz\u0119sto wyst\u0119puje wrodzona \u0142amliwo\u015b\u0107 ko\u015bci?<\/a><\/li>\n\n\n\n
  5. Wrodzona \u0142amliwo\u015b\u0107 ko\u015bci \u2013 objawy<\/a><\/li>\n\n\n\n
  6. Wrodzona \u0142amliwo\u015b\u0107 ko\u015bci \u2013 rozpoznanie choroby<\/a><\/li>\n\n\n\n
  7. Wrodzona \u0142amliwo\u015b\u0107 ko\u015bci \u2013 metody leczenia<\/a><\/li>\n\n\n\n
  8. Podsumowanie<\/a><\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n

    Wrodzona \u0142amliwo\u015b\u0107 ko\u015bci \u2013 charakterystyka choroby<\/h2>\n\n\n\n

    Osteogenesis imperfecta (OI)<\/strong> jest rzadk\u0105 chorob\u0105 genetyczn\u0105<\/strong> wynikaj\u0105c\u0105 z mutacji wp\u0142ywaj\u0105cych na produkcj\u0119 kolagenu typu I <\/strong>\u2013 kluczowego sk\u0142adnika tkanki \u0142\u0105cznej, kt\u00f3ry zapewnia ko\u015bciom wytrzyma\u0142o\u015b\u0107 i elastyczno\u015b\u0107. G\u0142\u00f3wn\u0105 przyczyn\u0105 OI s\u0105 mutacje w genach COL1A1<\/strong> i COL1A2<\/strong>, kt\u00f3re koduj\u0105 \u0142a\u0144cuchy prokolagenu.
    Mutacje te mog\u0105 prowadzi\u0107 do:
    – Zmniejszonej produkcji prawid\u0142owego kolagenu<\/strong> \u2013 co wyst\u0119puje w \u0142agodniejszych postaciach choroby
    – Produkcji nieprawid\u0142owego kolagenu<\/strong> \u2013 co skutkuje powa\u017cniejszymi objawami i ci\u0119\u017cszymi deformacjami ko\u015bci
    Zaburzenia w syntezie kolagenu powoduj\u0105 os\u0142abienie struktury ko\u015bci, czyni\u0105c je bardziej podatnymi na z\u0142amania nawet przy niewielkich urazach. Ponadto choroba mo\u017ce wp\u0142ywa\u0107 na inne uk\u0142ady i narz\u0105dy \u2013 np. prowadzi\u0107 do problem\u00f3w ze s\u0142uchem<\/strong>, wiotko\u015bci wi\u0119zade\u0142<\/strong>, nieprawid\u0142owego rozwoju z\u0119b\u00f3w<\/strong> (dentinogenesis imperfecta) oraz zmian w ga\u0142kach ocznych<\/strong> (charakterystyczne niebieskie tward\u00f3wki).<\/p>\n\n\n\n

    >> Przeczytaj tak\u017ce: Kolagen \u2013 czym jest, jakie pe\u0142ni funkcje w organizmie, kolagenozy<\/a><\/strong><\/p>\n\n\n\n

    Typy wrodzonej \u0142amliwo\u015bci ko\u015bci<\/h2>\n\n\n\n

    OI dzieli si\u0119 na kilka typ\u00f3w, r\u00f3\u017cni\u0105cych si\u0119 nasileniem objaw\u00f3w i rokowaniem:
    – Typ I <\/strong>\u2013 naj\u0142agodniejsza forma, charakteryzuj\u0105ca si\u0119 umiarkowan\u0105 krucho\u015bci\u0105 ko\u015bci i sporadycznymi z\u0142amaniami. Pacjenci maj\u0105 normalny wzrost i funkcjonowanie.
    – Typ II <\/strong>\u2013 najci\u0119\u017csza posta\u0107, cz\u0119sto letalna ju\u017c w okresie noworodkowym ze wzgl\u0119du na liczne, wewn\u0105trzmaciczne z\u0142amania i ci\u0119\u017ckie deformacje.
    – Typ III<\/strong> \u2013 bardzo ci\u0119\u017cka posta\u0107 prowadz\u0105ca do znacznych deformacji szkieletu i ograniczenia sprawno\u015bci ruchowej.
    – Typ IV<\/strong> \u2013 posta\u0107 umiarkowana, cechuj\u0105ca si\u0119 cz\u0119stymi z\u0142amaniami i skr\u00f3ceniem wzrostu, ale z lepszym rokowaniem ni\u017c typ III.
    Wyr\u00f3\u017cnia si\u0119 tak\u017ce inne, rzadsze warianty OI<\/strong>, kt\u00f3re mog\u0105 mie\u0107 r\u00f3\u017cny mechanizm dziedziczenia i r\u00f3\u017cne objawy kliniczne.<\/p>\n\n\n\n

    Wrodzona \u0142amliwo\u015b\u0107 ko\u015bci \u2013 dziedziczenie choroby<\/h2>\n\n\n\n

    Wrodzona \u0142amliwo\u015b\u0107 ko\u015bci dziedziczy si\u0119 g\u0142\u00f3wnie w spos\u00f3b autosomalny dominuj\u0105cy<\/strong>, co oznacza, \u017ce wystarczy jedna kopia zmutowanego genu, aby choroba mog\u0142a si\u0119 ujawni\u0107. W pewnych przypadkach obserwuje si\u0119 dziedziczenie autosomalne recesywne<\/strong>, gdzie konieczne jest odziedziczenie dw\u00f3ch uszkodzonych kopii genu \u2013 po jednej od ka\u017cdego rodzica. W obu przypadkach istotne jest zebranie szczeg\u00f3\u0142owego wywiadu rodzinnego, kt\u00f3ry mo\u017ce pom\u00f3c w ocenie ryzyka wyst\u0105pienia choroby u kolejnych pokole\u0144. Konsultacja z genetykiem jest niezb\u0119dna, aby uzyska\u0107 pe\u0142en obraz dziedzicznego charakteru tej choroby oraz zaplanowa\u0107 dalsze kroki diagnostyczne.<\/p>\n\n\n\n

    >> To tak\u017ce mo\u017ce Ci\u0119 zainteresowa\u0107: Osteoporoza \u2013 cicha choroba ko\u015bci<\/a><\/strong><\/p>\n\n\n\n

    Jak cz\u0119sto wyst\u0119puje wrodzona \u0142amliwo\u015b\u0107 ko\u015bci?<\/h2>\n\n\n\n

    Wrodzona \u0142amliwo\u015b\u0107 ko\u015bci nale\u017cy do rzadkich schorze\u0144 genetycznych<\/strong> \u2013 szacuje si\u0119, \u017ce wyst\u0119puje u oko\u0142o 1 na 15 000 do 20 000 os\u00f3b. Mimo \u017ce choroba dotyka niewielki odsetek populacji, jej wp\u0142yw na codzienne funkcjonowanie chorych jest bardzo znacz\u0105cy. Cz\u0119ste z\u0142amania, deformacje szkieletu oraz inne objawy mog\u0105 mocno ogranicza\u0107 aktywno\u015b\u0107 fizyczn\u0105 i wp\u0142ywa\u0107 na rozw\u00f3j dziecka. Dlatego tak wa\u017cne jest wczesne wykrycie choroby, co umo\u017cliwia szybkie wdro\u017cenie leczenia oraz minimalizacj\u0119 powik\u0142a\u0144.<\/p>\n\n\n\n

    >> Warto przeczyta\u0107: Choroba Pageta\u2013 objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie<\/a><\/strong><\/p>\n\n\n\n

    Wrodzona \u0142amliwo\u015b\u0107 ko\u015bci \u2013 objawy<\/h2>\n\n\n\n

    Zakres i nasilenie objaw\u00f3w zale\u017c\u0105 od typu choroby. Najcz\u0119stsze symptomy to:
    – nawracaj\u0105ce z\u0142amania, nawet po niewielkich urazach;
    – niebieskie tward\u00f3wki oczu;
    – skr\u00f3cenie wzrostu i deformacje ko\u015bci;
    – os\u0142abienie mi\u0119\u015bni i wiotko\u015b\u0107 staw\u00f3w;
    – problemy ze s\u0142uchem (niedos\u0142uch post\u0119puj\u0105cy);
    – wady z\u0119b\u00f3w (dentinogenesis imperfecta).<\/p>\n\n\n\n

    Wrodzona \u0142amliwo\u015b\u0107 ko\u015bci \u2013 rozpoznanie choroby<\/h2>\n\n\n\n

    W ci\u0119\u017ckich postaciach choroby mo\u017cliwe jest wykrycie zmian ju\u017c w okresie p\u0142odowym<\/strong>. Ultrasonografia p\u0142odu <\/strong>wykonywana w drugim trymestrze ci\u0105\u017cy mo\u017ce ujawni\u0107 cechy sugeruj\u0105ce OI, takie jak kr\u00f3tkie, zdeformowane ko\u015bci d\u0142ugie lub z\u0142amaniawewn\u0105trzmaciczne. W przypadkach wysokiego ryzyka dziedziczenia choroby mo\u017cna wykona\u0107 badania genetyczne p\u0142odu na podstawie pr\u00f3bki uzyskanej z biopsji kosm\u00f3wki <\/strong>lub amniopunkcji<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

    Proces diagnostyczny obejmuje kompleksow\u0105 ocen\u0119 kliniczn\u0105, rozpoczynaj\u0105c\u0105 si\u0119 od wywiadu medycznego oraz rodzinnego. W diagnostyce przeprowadzanej po urodzeniu wykorzystywane s\u0105 tradycyjne badania obrazowe, takie jak zdj\u0119cia rentgenowskie<\/strong>, kt\u00f3re pozwalaj\u0105 wykry\u0107 ewentualne deformacje. Nale\u017cy r\u00f3wnie\u017c podkre\u015bli\u0107 rol\u0119 badania densytometrycznego ko\u015bci <\/strong>\u2013 metody pozwalaj\u0105cej na ocen\u0119 g\u0119sto\u015bci mineralnej tkanki kostnej, co jest niezwykle istotne przy monitorowaniu post\u0119pu choroby oraz skuteczno\u015bci wdro\u017conych terapii. Warto wspomnie\u0107 tak\u017ce o badaniach genetycznych w kierunku wrodzonej \u0142amliwo\u015bci ko\u015bci<\/strong>, umo\u017cliwiaj\u0105cych potwierdzenie obecno\u015bci mutacji w genach odpowiedzialnych za produkcj\u0119 kolagenu (COL1A1, COL1A2<\/strong>). Wczesne i kompleksowe rozpoznanie schorzenia pozwala na szybkie wdro\u017cenie w\u0142a\u015bciwych interwencji terapeutycznych.<\/p>\n\n\n\n

    \"Wrodzona<\/a><\/figure>\n\n\n\n

    Wrodzona \u0142amliwo\u015b\u0107 ko\u015bci \u2013 metody leczenia<\/h2>\n\n\n\n

    Leczenie wrodzonej \u0142amliwo\u015bci ko\u015bci opiera si\u0119 na wielokierunkowym podej\u015bciu, obejmuj\u0105cym zar\u00f3wno interwencje farmakologiczne, jak i rehabilitacyjne. Jednym ze stosowanych element\u00f3w farmakoterapii jest podawanie bisfosfonian\u00f3w<\/strong> (np. pamidronianu) \u2013 lek\u00f3w, kt\u00f3re wzmacniaj\u0105 struktur\u0119 ko\u015bci poprzez hamowanie procesu resorpcji kostnej, co przyczynia si\u0119 do zmniejszenia cz\u0119sto\u015bci z\u0142ama\u0144. R\u00f3wnocze\u015bnie, regularna fizjoterapia<\/strong> odgrywa kluczow\u0105 rol\u0119 w poprawie si\u0142y mi\u0119\u015bniowej, koordynacji ruchowej oraz zapobieganiu deformacjom szkieletu. W sytuacjach wymagaj\u0105cych stabilizacji struktur kostnych lub korekty istniej\u0105cych deformacji, zaleca si\u0119 interwencje ortopedyczne<\/strong>. Skuteczne leczenie wymaga wsp\u00f3\u0142pracy zespo\u0142u specjalist\u00f3w \u2013 lekarzy, fizjoterapeut\u00f3w oraz genetyk\u00f3w \u2013 co pozwala na kompleksowe wsparcie pacjenta na ka\u017cdym etapie terapii.<\/p>\n\n\n\n

    Podsumowanie<\/h2>\n\n\n\n

    Wrodzona \u0142amliwo\u015b\u0107 ko\u015bci to schorzenie, kt\u00f3re wp\u0142ywa na ca\u0142e \u017cycie pacjent\u00f3w, ograniczaj\u0105c ich mobilno\u015b\u0107 i powoduj\u0105c liczne z\u0142amania. Dzi\u0119ki nowoczesnym metodom diagnostycznym, w tym diagnostyce prenatalnej, mo\u017cliwe jest wczesne wykrycie choroby i odpowiednie przygotowanie do jej leczenia.<\/p>\n\n\n\n

    Chocia\u017c OI nie jest uleczalna, nowoczesna terapia, rehabilitacja oraz wsparcie specjalist\u00f3w pozwalaj\u0105 na znaczn\u0105 popraw\u0119 jako\u015bci \u017cycia pacjent\u00f3w. W przypadku rodzinnego wyst\u0119powania choroby warto skorzysta\u0107 z konsultacji genetycznej, aby oceni\u0107 ryzyko i zaplanowa\u0107 dalsze dzia\u0142ania.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

    \n\n\n\n

    Bibliografia<\/strong><\/p>\n\n\n\n

      \n
    1. Nowak, A. (2018). Wrodzona \u0142amliwo\u015b\u0107 ko\u015bci \u2013 aspekty genetyczne i kliniczne. Medycyna Praktyczna.<\/li>\n\n\n\n
    2. Zieli\u0144ska, E. (2019). Diagnostyka i leczenie osteogenesis imperfecta. Przegl\u0105d Lekarski.<\/li>\n\n\n\n
    3. Majewski, M. (2020). Aktualne metody terapeutyczne w leczeniu wrodzonej \u0142amliwo\u015bci ko\u015bci. Journal of Pediatric Orthopedics.<\/li>\n\n\n\n
    4. Leczenie dzieci z wrodzon\u0105 \u0142amliwo\u015bci\u0105 ko\u015bci (osteogenesis imperfecta). (2022). Ginekologia i Perinatologia Praktyczna.<\/li>\n\n\n\n
    5. Rusi\u0144ska, A. (2016). Zr\u00f3\u017cnicowanie objaw\u00f3w klinicznych wrodzonej \u0142amliwo\u015bci ko\u015bci u dzieci \u2013 trudno\u015bci diagnostyczne na podstawie do\u015bwiadcze\u0144 w\u0142asnych. Borgis – Post\u0119py Nauk Medycznych.<\/li>\n\n\n\n
    6. Beska, K. (2014). Uwarunkowania genetyczne wrodzonej \u0142amliwo\u015bci ko\u015bci \u2013 przegl\u0105d aktualnego pi\u015bmiennictwa. Endokrynologia Pediatryczna.<\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

      Wrodzona \u0142amliwo\u015b\u0107 ko\u015bci to rzadka choroba genetyczna, kt\u00f3ra ujawnia si\u0119 ju\u017c od najm\u0142odszych lat. Dowiedz si\u0119 wi\u0119cej. <\/p>\n","protected":false},"author":175,"featured_media":21667,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[21],"tags":[],"coauthors":[214],"class_list":{"0":"post-21662","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-genetyka"},"acf":[],"yoast_head":"\nWrodzona \u0142amliwo\u015b\u0107 ko\u015bci \u2013 typy, objawy, dziedziczenie choroby - Centrum Wiedzy ALAB laboratoria<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Wrodzona \u0142amliwo\u015b\u0107 ko\u015bci to rzadka choroba genetyczna, kt\u00f3ra ujawnia si\u0119 ju\u017c od najm\u0142odszych lat. Dowiedz si\u0119 wi\u0119cej.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wrodzona-lamliwosc-kosci-typy-objawy-dziedziczenie-choroby\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"pl_PL\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Wrodzona \u0142amliwo\u015b\u0107 ko\u015bci \u2013 typy, objawy, dziedziczenie choroby - Centrum Wiedzy ALAB laboratoria\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Wrodzona \u0142amliwo\u015b\u0107 ko\u015bci to rzadka choroba genetyczna, kt\u00f3ra ujawnia si\u0119 ju\u017c od najm\u0142odszych lat. Dowiedz si\u0119 wi\u0119cej.\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wrodzona-lamliwosc-kosci-typy-objawy-dziedziczenie-choroby\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Centrum Wiedzy ALAB laboratoria\" \/>\n<meta property=\"article:publisher\" content=\"https:\/\/www.facebook.com\/ALABlaboratoria\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2025-02-18T15:42:16+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-02-18T15:42:18+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2025\/02\/wrodzona_lamliwosc_kosci.jpg\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"2250\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"1501\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/jpeg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Sara Aszkie\u0142owicz\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Napisane przez\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Sara Aszkie\u0142owicz\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Szacowany czas czytania\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"7 minut\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label3\" content=\"Written by\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data3\" content=\"Sara Aszkie\u0142owicz\" \/>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Wrodzona \u0142amliwo\u015b\u0107 ko\u015bci \u2013 typy, objawy, dziedziczenie choroby - Centrum Wiedzy ALAB laboratoria","description":"Wrodzona \u0142amliwo\u015b\u0107 ko\u015bci to rzadka choroba genetyczna, kt\u00f3ra ujawnia si\u0119 ju\u017c od najm\u0142odszych lat. Dowiedz si\u0119 wi\u0119cej.","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wrodzona-lamliwosc-kosci-typy-objawy-dziedziczenie-choroby\/","og_locale":"pl_PL","og_type":"article","og_title":"Wrodzona \u0142amliwo\u015b\u0107 ko\u015bci \u2013 typy, objawy, dziedziczenie choroby - Centrum Wiedzy ALAB laboratoria","og_description":"Wrodzona \u0142amliwo\u015b\u0107 ko\u015bci to rzadka choroba genetyczna, kt\u00f3ra ujawnia si\u0119 ju\u017c od najm\u0142odszych lat. Dowiedz si\u0119 wi\u0119cej.","og_url":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wrodzona-lamliwosc-kosci-typy-objawy-dziedziczenie-choroby\/","og_site_name":"Centrum Wiedzy ALAB laboratoria","article_publisher":"https:\/\/www.facebook.com\/ALABlaboratoria","article_published_time":"2025-02-18T15:42:16+00:00","article_modified_time":"2025-02-18T15:42:18+00:00","og_image":[{"width":2250,"height":1501,"url":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2025\/02\/wrodzona_lamliwosc_kosci.jpg","type":"image\/jpeg"}],"author":"Sara Aszkie\u0142owicz","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Napisane przez":"Sara Aszkie\u0142owicz","Szacowany czas czytania":"7 minut","Written by":"Sara Aszkie\u0142owicz"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wrodzona-lamliwosc-kosci-typy-objawy-dziedziczenie-choroby\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wrodzona-lamliwosc-kosci-typy-objawy-dziedziczenie-choroby\/"},"author":{"name":"Sara Aszkie\u0142owicz","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/#\/schema\/person\/e1bd348f3902b896c4bf8ccdc5f54b4f"},"headline":"Wrodzona \u0142amliwo\u015b\u0107 ko\u015bci \u2013 typy, objawy, dziedziczenie choroby","datePublished":"2025-02-18T15:42:16+00:00","dateModified":"2025-02-18T15:42:18+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wrodzona-lamliwosc-kosci-typy-objawy-dziedziczenie-choroby\/"},"wordCount":1221,"publisher":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/#organization"},"image":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wrodzona-lamliwosc-kosci-typy-objawy-dziedziczenie-choroby\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2025\/02\/wrodzona_lamliwosc_kosci.jpg","articleSection":["Genetyka"],"inLanguage":"pl-PL"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wrodzona-lamliwosc-kosci-typy-objawy-dziedziczenie-choroby\/","url":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wrodzona-lamliwosc-kosci-typy-objawy-dziedziczenie-choroby\/","name":"Wrodzona \u0142amliwo\u015b\u0107 ko\u015bci \u2013 typy, objawy, dziedziczenie choroby - Centrum Wiedzy ALAB laboratoria","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wrodzona-lamliwosc-kosci-typy-objawy-dziedziczenie-choroby\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wrodzona-lamliwosc-kosci-typy-objawy-dziedziczenie-choroby\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2025\/02\/wrodzona_lamliwosc_kosci.jpg","datePublished":"2025-02-18T15:42:16+00:00","dateModified":"2025-02-18T15:42:18+00:00","description":"Wrodzona \u0142amliwo\u015b\u0107 ko\u015bci to rzadka choroba genetyczna, kt\u00f3ra ujawnia si\u0119 ju\u017c od najm\u0142odszych lat. Dowiedz si\u0119 wi\u0119cej.","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wrodzona-lamliwosc-kosci-typy-objawy-dziedziczenie-choroby\/#breadcrumb"},"inLanguage":"pl-PL","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wrodzona-lamliwosc-kosci-typy-objawy-dziedziczenie-choroby\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"pl-PL","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wrodzona-lamliwosc-kosci-typy-objawy-dziedziczenie-choroby\/#primaryimage","url":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2025\/02\/wrodzona_lamliwosc_kosci.jpg","contentUrl":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2025\/02\/wrodzona_lamliwosc_kosci.jpg","width":2250,"height":1501,"caption":"wrodzona \u0142amliwo\u015b\u0107 ko\u015bci"},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wrodzona-lamliwosc-kosci-typy-objawy-dziedziczenie-choroby\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Strona g\u0142\u00f3wna","item":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Wrodzona \u0142amliwo\u015b\u0107 ko\u015bci \u2013 typy, objawy, dziedziczenie choroby"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/#website","url":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/","name":"Centrum Wiedzy ALAB laboratoria","description":"","publisher":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"pl-PL"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/#organization","name":"Centrum Wiedzy ALAB laboratoria","url":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"pl-PL","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2022\/04\/alabek.jpg","contentUrl":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2022\/04\/alabek.jpg","width":1250,"height":1251,"caption":"Centrum Wiedzy ALAB laboratoria"},"image":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/#\/schema\/logo\/image\/"},"sameAs":["https:\/\/www.facebook.com\/ALABlaboratoria"]},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/#\/schema\/person\/e1bd348f3902b896c4bf8ccdc5f54b4f","name":"Sara Aszkie\u0142owicz","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"pl-PL","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/12\/Sara-Aszkielowicz.jpga3c8b438ba9bbe816fb0922931f740b7","url":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/12\/Sara-Aszkielowicz.jpg","contentUrl":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2024\/12\/Sara-Aszkielowicz.jpg","caption":"Sara Aszkie\u0142owicz"},"description":"Absolwentka Wydzia\u0142u Lekarskiego Uniwersytetu Medycznego w \u0141odzi, obecnie odbywaj\u0105ca szkolenie specjalizacyjne w Klinice Endokrynologii i Chor\u00f3b Metabolicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki w \u0141odzi. Jej zainteresowania naukowe koncentruj\u0105 si\u0119 na zaburzeniach wzrastania, przedwczesnym i op\u00f3\u017aniaj\u0105cym si\u0119 dojrzewaniu p\u0142ciowym, chorobach nadnerczy oraz zaburzeniach mineralizacji ko\u015bci i gospodarki wapniowo-fosforanowej u dzieci.","url":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/author\/sara-aszkielowicz\/"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/21662","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/users\/175"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=21662"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/21662\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":21668,"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/21662\/revisions\/21668"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/media\/21667"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=21662"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=21662"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=21662"},{"taxonomy":"author","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/coauthors?post=21662"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}