{"id":33455,"date":"2026-10-20T13:53:33","date_gmt":"2026-10-20T11:53:33","guid":{"rendered":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/?p=33455"},"modified":"2026-10-20T13:53:35","modified_gmt":"2026-10-20T11:53:35","slug":"test-nifty-czym-jest-kiedy-mozna-go-zrobic-i-co-oznaczaja-wyniki","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/test-nifty-czym-jest-kiedy-mozna-go-zrobic-i-co-oznaczaja-wyniki\/","title":{"rendered":"Test NIFTY \u2013 czym jest, kiedy mo\u017cna go zrobi\u0107 i co oznaczaj\u0105 wyniki?"},"content":{"rendered":"\n

Test NIFTY to jedno z nieinwazyjnych bada\u0144 prenatalnych, kt\u00f3re z pr\u00f3bki krwi przysz\u0142ej mamy ocenia ryzyko najcz\u0119stszych wad chromosomowych dziecka, mi\u0119dzy innymi zespo\u0142u Downa. Wiele kobiet s\u0142yszy o nim po raz pierwszy w I trymestrze i od razu pyta, co wykrywa, do kiedy mo\u017cna go zrobi\u0107, ile czeka si\u0119 na wynik i czym r\u00f3\u017cni si\u0119 od testu SANCO. Odpowiadamy na te pytania na podstawie polskich rekomendacji i bada\u0144 naukowych. Przeczytaj do ko\u0144ca, zanim zdecydujesz, kt\u00f3re badanie prenatalne wybra\u0107.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Z tego artyku\u0142u dowiesz si\u0119, \u017ce:<\/strong>
>> test NIFTY nale\u017cy do grupy test\u00f3w NIPT, kt\u00f3re analizuj\u0105 wolne DNA p\u0142odu kr\u0105\u017c\u0105ce we krwi matki,
>> badanie jest przesiewowe, czyli ocenia ryzyko, a nie stawia rozpoznania,
>> test wykonuje si\u0119 od 10. tygodnia ci\u0105\u017cy, a przed pobraniem krwi trzeba zrobi\u0107 USG,
>> w ci\u0105\u017cach pojedynczych testy NIPT wykrywa\u0142y ponad 99% przypadk\u00f3w trisomii 21 przy bardzo ma\u0142ym odsetku wynik\u00f3w fa\u0142szywie dodatnich,
>> polskie rekomendacje z 2022 roku proponuj\u0105 test NIPT g\u0142\u00f3wnie wtedy, gdy test z\u0142o\u017cony I trymestru wska\u017ce ryzyko po\u015brednie,
>> wynik wysokiego ryzyka trzeba potwierdzi\u0107 badaniem inwazyjnym, zwykle amniopunkcj\u0105,
>> zakres testu i czas oczekiwania na wynik zale\u017c\u0105 od wersji testu i plac\u00f3wki. \u00a0<\/strong><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n

Spis tre\u015bci:<\/strong><\/p>\n\n\n\n

    \n
  1. Test NIFTY \u2013 co to jest i na czym polega?<\/a><\/li>\n\n\n\n
  2. Test NIFTY \u2013 co wykrywa i jakie ma ograniczenia?<\/a><\/li>\n\n\n\n
  3. Test NIFTY \u2013 do kiedy mo\u017cna wykona\u0107 badanie?<\/a><\/li>\n\n\n\n
  4. Ile czeka si\u0119 na wyniki testu NIFTY?<\/a><\/li>\n\n\n\n
  5. Test NIFTY \u2013 jak interpretowa\u0107 wyniki?<\/a><\/li>\n\n\n\n
  6. Test NIFTY, a badania przesiewowe I trymestru<\/a><\/li>\n\n\n\n
  7. FAQ: najcz\u0119\u015bciej zadawane pytania o test NIFTY<\/a><\/li>\n\n\n\n
  8. Podsumowanie<\/a><\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n

    Test NIFTY \u2013 co to jest i na czym polega?<\/h2>\n\n\n\n

    NIFTY (ang. Non-Invasive Fetal TrisomY test) to nazwa handlowa nieinwazyjnego testu prenatalnego (NIPT). Podobnie jak inne testy NIPT, na przyk\u0142ad Harmony, Panorama czy SANCO, analizuje wolne DNA p\u0142odowe z krwi matki. Poszczeg\u00f3lne testy r\u00f3\u017cni\u0105 si\u0119 jednak technik\u0105 analizy i zakresem badania.<\/p>\n\n\n\n

    We krwi ci\u0119\u017carnej kr\u0105\u017cy wolne DNA, czyli drobne fragmenty materia\u0142u genetycznego poza kom\u00f3rkami. Wi\u0119kszo\u015b\u0107 pochodzi od matki. Zwykle oko\u0142o 10% pochodzi od p\u0142odu, a dok\u0142adniej z kom\u00f3rek \u0142o\u017cyska. T\u0119 cz\u0119\u015b\u0107 nazywa si\u0119 frakcj\u0105 p\u0142odow\u0105. Laboratorium analizuje fragmenty DNA i sprawdza, czy kt\u00f3rego\u015b chromosomu nie jest \u201eza du\u017co\u201d lub \u201eza ma\u0142o\u201d.<\/p>\n\n\n\n

    \"<\/a><\/figure>\n\n\n\n

    Samo badanie wygl\u0105da jak zwyk\u0142e pobranie krwi z \u017cy\u0142y obwodowej. Jest bezpieczne dla dziecka, bo nie narusza p\u0119cherza p\u0142odowego ani jamy macicy. Ten aspekt odr\u00f3\u017cnia testy NIPT od bada\u0144 inwazyjnych, takich jak amniopunkcja czy biopsja kosm\u00f3wki.<\/p>\n\n\n\n

    Warto wiedzie\u0107<\/strong>
    Test NIFTY jest badaniem przesiewowym. Wynik m\u00f3wi o niskim lub wysokim ryzyku danej wady, ale nie jest rozpoznaniem. Rozpoznanie wymaga badania materia\u0142u genetycznego p\u0142odu pobranego metod\u0105 inwazyjn\u0105. \u00a0<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n

    Test NIFTY \u2013 co wykrywa i jakie ma ograniczenia?<\/h2>\n\n\n\n

    Zakres testu zale\u017cy od wersji, kt\u00f3r\u0105 oferuje dana plac\u00f3wka. Na przyk\u0142ad wersja NIFTY pro obejmuje:<\/p>\n\n\n\n