{"id":7209,"date":"2023-07-11T10:06:20","date_gmt":"2023-07-11T08:06:20","guid":{"rendered":"https:\/\/sklep.alablaboratoria.pl\/centrum-wiedzy\/?p=7209"},"modified":"2023-07-11T10:06:20","modified_gmt":"2023-07-11T08:06:20","slug":"diagnostyka-brca1-i-brca2-pelne-sekwencjonowanie-genow-metoda-ngs","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/diagnostyka-brca1-i-brca2-pelne-sekwencjonowanie-genow-metoda-ngs\/","title":{"rendered":"Diagnostyka BRCA1 i BRCA2 – pe\u0142ne sekwencjonowanie gen\u00f3w metod\u0105 NGS"},"content":{"rendered":"\n

Poni\u017cszy tekst ukaza\u0142 si\u0119 w magazynie ALAB INFORMATOR, nr 2(3)\/2020 r.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Spis tre\u015bci<\/p>\n\n\n\n

    \n
  1. Pe\u0142ne sekwencjonowanie gen\u00f3w metod\u0105 NGS i jego zalety<\/a><\/li>\n\n\n\n
  2. Dlaczego warto rozwa\u017cy\u0107 wykonanie bada\u0144 sekwencjonowaniem nowej generacji (NGS)?<\/a><\/li>\n\n\n\n
  3. Kto powinien rozwa\u017cy\u0107 wykonanie badania NGS?<\/a><\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n

    Wi\u0119kszo\u015b\u0107 przypadk\u00f3w raka piersi to zachorowania tak zwane przypadkowe, niezwi\u0105zane z obci\u0105\u017ceniem dziedzicznym<\/strong>. Istnieje jednak niema\u0142a grupa pacjentek, jak r\u00f3wnie\u017c pacjent\u00f3w (m\u0119\u017cczy\u017ani tak\u017ce choruj\u0105 na raka piersi), kt\u00f3rych zachorowanie powi\u0105zane jest z nosicielstwem mutacji uszkadzaj\u0105cej jeden z gen\u00f3w chroni\u0105cy przed rakiem piersi i jajnika<\/strong>. W ostatnich 30 latach znacznie poszerzy\u0142a si\u0119 wiedza na temat przyczyn takiego stanu rzeczy. Dotychczas odkryto ju\u017c kilkana\u015bcie gen\u00f3w, kt\u00f3rych uszkodzenia powi\u0105zane s\u0105 ze zwi\u0119kszonym ryzykiem zachorowania na raka piersi, jajnika i prostaty. W\u015br\u00f3d tych kilkunastu najdok\u0142adniej przebadane i pe\u0142ni\u0105ce najwa\u017cniejsz\u0105 rol\u0119 s\u0105 geny BRCA1<\/em> i BRCA2<\/em><\/strong>. Wyst\u0119puj\u0105ce w nich uszkodzenia powoduj\u0105 najwi\u0119kszy wzrost ryzyka zachorowania na raka piersi i jajnika. W przypadku raka piersi, zamiast co dziesi\u0105tej kobiety, choruje nawet do ponad dw\u00f3ch trzecich nosicielek. W przypadku raka jajnika<\/a>, zamiast co setnej, mo\u017ce zachorowa\u0107 nawet co druga.<\/p>\n\n\n\n

    Ryzyko zachorowania na raka piersi w przypadku nosicielstwa wynosi odp. 65% i 45% dla nosicielek mutacji w genie BRCA1<\/em> i BRCA2<\/em>; oraz na raka jajnika odp. 39% i 11%.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

    U m\u0119\u017cczyzn, kt\u00f3rzy s\u0105 nosicielami, wyst\u0119puje wzrost ryzyka zachorowania na raka prostaty<\/a> do ponad 20%<\/strong>. U tych m\u0119\u017cczyzn zdarzaj\u0105 si\u0119 tak\u017ce z kilku procentow\u0105 cz\u0119sto\u015bci\u0105 zachorowania na raka gruczo\u0142u piersiowego.<\/p>\n\n\n\n

    Pe\u0142ne sekwencjonowanie gen\u00f3w metod\u0105 NGS i jego zalety<\/h2>\n\n\n\n

    Wprowadzenie technologii<\/strong> sekwencjonowania nowej generacji (next generation sequencing, NGS)<\/strong> stanowi olbrzymi post\u0119p i prze\u0142om w mo\u017cliwo\u015bciach diagnostyki chor\u00f3b uwarunkowanych genetycznie, w tym diagnostyki nowotwor\u00f3w. Nale\u017cy podkre\u015bli\u0107, \u017ce diagnostyka genetyczna gen\u00f3w powi\u0105zanych z ryzykiem nowotwor\u00f3w jest skomplikowana ze wzgl\u0119du na ilo\u015b\u0107 liter kodu genetycznego, kt\u00f3re trzeba odczyta\u0107 i przeanalizowa\u0107. Gen BRCA1<\/em> sk\u0142ada si\u0119 z oko\u0142o 7 000 nukleotyd\u00f3w, czyli literek kodu genetycznego. Gen BRCA2<\/em> posiada ich oko\u0142o 10 000. W\u015br\u00f3d tych 17 000 nukleotyd\u00f3w wykryto ju\u017c oko\u0142o 7 000 miejsc, w kt\u00f3rych mo\u017ce wyst\u0105pi\u0107 uszkodzenie genetyczne, czyli mutacja.<\/p>\n\n\n\n

    Do niedawna, ze wzgl\u0119du na ograniczenia technologiczne mo\u017cliwe by\u0142o badanie tylko wybranych pojedynczych mutacji<\/strong>. W wyniku bada\u0144 naukowych wykryto r\u00f3wnie\u017c takie mutacje, kt\u00f3re w polskiej populacji wyst\u0119puj\u0105 najcz\u0119\u015bciej i to one zosta\u0142y w\u0142\u0105czone do pakiet\u00f3w bada\u0144. W wi\u0119kszo\u015bci bada\u0144 wykonywanych technik\u0105 tradycyjn\u0105 oferowanych na rynku jest to od kilku do kilkunastu pojedynczych mutacji. Pozosta\u0142e prawie 7000 mutacji w og\u00f3le nie jest w tego typu testach analizowanych.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

    Dlatego ju\u017c dzi\u015b mamy du\u017c\u0105 grupa pacjentek, kt\u00f3re wykona\u0142y testy starego typu i otrzyma\u0142y wynik negatywny<\/strong> (brak nosicielstwa) mimo, \u017ce w jednej z przebadanych pozycji mog\u0105 posiada\u0107 mutacj\u0119 chorobotw\u00f3rcz\u0105. Pozostaj\u0105 przez to nie\u015bwiadome zagro\u017cenia wy\u017cszego ryzyka zachorowania<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

    \"diagnostyka<\/a><\/figure>\n\n\n\n

    Dlaczego warto rozwa\u017cy\u0107 wykonanie bada\u0144 sekwencjonowaniem nowej generacji (NGS)?<\/h2>\n\n\n\n

    W populacji polskiej za najcz\u0119stsz\u0105 przyczyn\u0119 wyst\u0119powania genetycznie uwarunkowanej predyspozycji do tych nowotwor\u00f3w uznaje si\u0119 nosicielstwo jednej z pi\u0119ciu mutacji genu BRCA1<\/em>: 5382insC, 4153delA, C61G, 185delAG, 3819delGTAAA<\/strong>. Pozostaje jednak du\u017ca grupa pacjent\u00f3w posiadaj\u0105cych rzadkie zmiany w genie BRCA1<\/em> lub BRCA2<\/em><\/strong>. Zmiany te s\u0105 trudne do wykrycia tradycyjn\u0105 metod\u0105 sekwencjonowania Sangera, poniewa\u017c \u2013 ze wzgl\u0119du na wielko\u015b\u0107 obydwu gen\u00f3w \u2013 jest to czasoch\u0142onne i bardzo drogie. To jest miejsce dla badania technologi\u0105 sekwencjonowania nowej generacji (NGS), umo\u017cliwiaj\u0105c\u0105 przebadanie od pocz\u0105tku do ko\u0144ca wszystkich literek w ka\u017cdym genie<\/strong>. Oznacza to, \u017ce w genach BRCA1<\/em> i BRCA2<\/em> analizowana jest ka\u017cda ze znanych oko\u0142o 7 000 mutacji. Jest to olbrzymie zwi\u0119kszenie czu\u0142o\u015bci (wykrywalno\u015bci) mutacji w stosunku do test\u00f3w starego typu. Badanie metod\u0105 NGS pozwala na kompletn\u0105 diagnostyk\u0119 genetyczn\u0105 gen\u00f3w BRCA1<\/em> i BRCA2<\/em>.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

    \"analiza<\/a><\/figure>\n\n\n\n

    Technologia sekwencjonowania nowej generacji (NGS) pozwala r\u00f3wnie\u017c na diagnostyk\u0119 pozosta\u0142ych cz\u0142onk\u00f3w rodziny.<\/p>\n\n\n\n

    Kto powinien rozwa\u017cy\u0107 wykonanie badania NGS?<\/h2>\n\n\n\n

    Wiedza o dok\u0142adnej pozycji mutacji wykrytej testem sekwencjonowania nowej generacji (NGS) u danej pacjentki pozwala w prosty spos\u00f3b, testem celowanym, wykona\u0107 diagnostyk\u0119 u wszystkich krewnych, kt\u00f3rzy r\u00f3wnie\u017c mogliby dziedziczy\u0107 tak\u0105 mutacj\u0119. Jednocze\u015bnie pozwala potwierdzi\u0107 lub wykluczy\u0107 nosicielstwo mutacji chorobotw\u00f3rczej.<\/p>\n\n\n\n

    Dla osoby zdrowej<\/strong> wiedza o posiadaniu mutacji chorobotw\u00f3rczej pozwala zaplanowa\u0107 ju\u017c od m\u0142odego wieku odpowiedni\u0105 profilaktyk\u0119<\/strong> (badania obrazowe piersi jajnik\u00f3w \u2013 w tym USG, mammografi\u0119 i wprowadzany ostatnio rezonans magnetyczny piersi) lub zdecydowa\u0107 si\u0119 na profilaktyczn\u0105 operacj\u0119 piersi i\/ lub jajnik\u00f3w, co pozwala zredukowa\u0107 ryzyko zachorowania o blisko 100%.<\/p>\n\n\n\n

    Kompletna genetyczna diagnostyka jest wa\u017cnym narz\u0119dziem profilaktyki zachorowania na nowotwory piersi i jajnika.<\/strong> Osoba, u kt\u00f3rej jednoznacznie wykluczono mutacj\u0119 (jest to jednoznacznie mo\u017cliwe tylko w przypadku wcze\u015bniejszego wykrycia mutacji w rodzinie) powraca do grupy ryzyka populacyjnego i mo\u017ce stosowa\u0107 badania profilaktyczne zalecane dla wszystkich.<\/p>\n\n\n\n

    Przeczytaj te\u017c:<\/strong><\/p>\n\n\n\n

    Mutacje w genach BRCA1 i BRCA2 – wyst\u0119powanie, ryzyko i badania genetyczne<\/strong><\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

    Czym jest pe\u0142ne sekwencjonowanie gen\u00f3w metod\u0105 NGS i jakie ma zastosowanie?<\/p>\n","protected":false},"author":139,"featured_media":7231,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[10,21],"tags":[],"coauthors":[209],"class_list":{"0":"post-7209","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-choroby-nowotworowe","8":"category-genetyka"},"acf":[],"yoast_head":"\nTest BRCA1 i BRCA2 \u2013 sekwencja gen\u00f3w NGS<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Dowiedz si\u0119, na czym polegaj\u0105 badania genetyczne w kierunku mutacji w genach BRCA1 i BRCA2 oraz kto i kiedy powinien rozwa\u017cy\u0107 ich wykonanie.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/diagnostyka-brca1-i-brca2-pelne-sekwencjonowanie-genow-metoda-ngs\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"pl_PL\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Test BRCA1 i BRCA2 \u2013 sekwencja gen\u00f3w NGS\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Dowiedz si\u0119, na czym polegaj\u0105 badania genetyczne w kierunku mutacji w genach BRCA1 i BRCA2 oraz kto i kiedy powinien rozwa\u017cy\u0107 ich wykonanie.\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/diagnostyka-brca1-i-brca2-pelne-sekwencjonowanie-genow-metoda-ngs\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Centrum Wiedzy ALAB laboratoria\" \/>\n<meta property=\"article:publisher\" content=\"https:\/\/www.facebook.com\/ALABlaboratoria\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2023-07-11T08:06:20+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/DNA-genetyka-jpg.webp\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"1200\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"801\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/webp\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Pawe\u0142 Szyld\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Napisane przez\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Pawe\u0142 Szyld\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Szacowany czas czytania\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"5 minut\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label3\" content=\"Written by\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data3\" content=\"Pawe\u0142 Szyld\" \/>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Test BRCA1 i BRCA2 \u2013 sekwencja gen\u00f3w NGS","description":"Dowiedz si\u0119, na czym polegaj\u0105 badania genetyczne w kierunku mutacji w genach BRCA1 i BRCA2 oraz kto i kiedy powinien rozwa\u017cy\u0107 ich wykonanie.","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/diagnostyka-brca1-i-brca2-pelne-sekwencjonowanie-genow-metoda-ngs\/","og_locale":"pl_PL","og_type":"article","og_title":"Test BRCA1 i BRCA2 \u2013 sekwencja gen\u00f3w NGS","og_description":"Dowiedz si\u0119, na czym polegaj\u0105 badania genetyczne w kierunku mutacji w genach BRCA1 i BRCA2 oraz kto i kiedy powinien rozwa\u017cy\u0107 ich wykonanie.","og_url":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/diagnostyka-brca1-i-brca2-pelne-sekwencjonowanie-genow-metoda-ngs\/","og_site_name":"Centrum Wiedzy ALAB laboratoria","article_publisher":"https:\/\/www.facebook.com\/ALABlaboratoria","article_published_time":"2023-07-11T08:06:20+00:00","og_image":[{"width":1200,"height":801,"url":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/DNA-genetyka-jpg.webp","type":"image\/webp"}],"author":"Pawe\u0142 Szyld","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Napisane przez":"Pawe\u0142 Szyld","Szacowany czas czytania":"5 minut","Written by":"Pawe\u0142 Szyld"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/diagnostyka-brca1-i-brca2-pelne-sekwencjonowanie-genow-metoda-ngs\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/diagnostyka-brca1-i-brca2-pelne-sekwencjonowanie-genow-metoda-ngs\/"},"author":{"name":"Pawe\u0142 Szyld","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/#\/schema\/person\/c2485c672bbcd1538803fbf2281bcb46"},"headline":"Diagnostyka BRCA1 i BRCA2 – pe\u0142ne sekwencjonowanie gen\u00f3w metod\u0105 NGS","datePublished":"2023-07-11T08:06:20+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/diagnostyka-brca1-i-brca2-pelne-sekwencjonowanie-genow-metoda-ngs\/"},"wordCount":858,"publisher":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/#organization"},"image":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/diagnostyka-brca1-i-brca2-pelne-sekwencjonowanie-genow-metoda-ngs\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/DNA-genetyka-jpg.webp","articleSection":["Choroby nowotworowe","Genetyka"],"inLanguage":"pl-PL"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/diagnostyka-brca1-i-brca2-pelne-sekwencjonowanie-genow-metoda-ngs\/","url":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/diagnostyka-brca1-i-brca2-pelne-sekwencjonowanie-genow-metoda-ngs\/","name":"Test BRCA1 i BRCA2 \u2013 sekwencja gen\u00f3w NGS","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/diagnostyka-brca1-i-brca2-pelne-sekwencjonowanie-genow-metoda-ngs\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/diagnostyka-brca1-i-brca2-pelne-sekwencjonowanie-genow-metoda-ngs\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/DNA-genetyka-jpg.webp","datePublished":"2023-07-11T08:06:20+00:00","description":"Dowiedz si\u0119, na czym polegaj\u0105 badania genetyczne w kierunku mutacji w genach BRCA1 i BRCA2 oraz kto i kiedy powinien rozwa\u017cy\u0107 ich wykonanie.","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/diagnostyka-brca1-i-brca2-pelne-sekwencjonowanie-genow-metoda-ngs\/#breadcrumb"},"inLanguage":"pl-PL","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/diagnostyka-brca1-i-brca2-pelne-sekwencjonowanie-genow-metoda-ngs\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"pl-PL","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/diagnostyka-brca1-i-brca2-pelne-sekwencjonowanie-genow-metoda-ngs\/#primaryimage","url":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/DNA-genetyka-jpg.webp","contentUrl":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/DNA-genetyka-jpg.webp","width":1200,"height":801,"caption":"diagnostyka genetyczna metod\u0105 NGS"},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/diagnostyka-brca1-i-brca2-pelne-sekwencjonowanie-genow-metoda-ngs\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Strona g\u0142\u00f3wna","item":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Diagnostyka BRCA1 i BRCA2 – pe\u0142ne sekwencjonowanie gen\u00f3w metod\u0105 NGS"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/#website","url":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/","name":"Centrum Wiedzy ALAB laboratoria","description":"","publisher":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"pl-PL"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/#organization","name":"Centrum Wiedzy ALAB laboratoria","url":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"pl-PL","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2022\/04\/alabek.jpg","contentUrl":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2022\/04\/alabek.jpg","width":1250,"height":1251,"caption":"Centrum Wiedzy ALAB laboratoria"},"image":{"@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/#\/schema\/logo\/image\/"},"sameAs":["https:\/\/www.facebook.com\/ALABlaboratoria"]},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/#\/schema\/person\/c2485c672bbcd1538803fbf2281bcb46","name":"Pawe\u0142 Szyld","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"pl-PL","@id":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/man-150x150.pnged31d943693fdcf6baf7eada4ea985fe","url":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/man-150x150.png","contentUrl":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/man-150x150.png","caption":"Pawe\u0142 Szyld"},"description":"Doktor nauk medycznych, lekarz genetyk. Absolwent Akademii Medycznej im. Piast\u00f3w \u015al\u0105skich we Wroc\u0142awiu, po rocznej wymianie studenckiej w ramach programu Erasmus uko\u0144czy\u0142 edukacj\u0119 na Ruhr Universit\u00e4t w Bochum. Od roku 2010 udziela porad genetycznych.","url":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/author\/pawel-szyld\/"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7209","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/users\/139"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=7209"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7209\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/media\/7231"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=7209"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=7209"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=7209"},{"taxonomy":"author","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.alab.pl\/centrum-wiedzy\/wp-json\/wp\/v2\/coauthors?post=7209"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}