Do podstawowych badań umożliwiających rozpoznanie PChN należą:

• oznaczenie stężenia kreatyniny w surowicy i oszacowanie na jego podstawie eGFR - badanie przesiewowe,
• ocena albuminurii w dobowej zbiórce moczu lub w pojedynczej próbce moczu wyrażona jako ilość albuminy na 1 g wydalanej kreatyniny (ACR) wskaźnik albumina/kreatynina – badanie przesiewowe,

Należy oznaczać eGFR i ACR u osób z:

• cukrzycą
• nadciśnieniem tętniczym
• przebytym AKI
• chorobami układu krążenia (choroba niedokrwienna serca, niewydolność krążenia, choroba naczyń obwodowych oraz choroby naczyń mózgowych)
• zaburzeniami strukturalnymi układu moczowego, z nawracającą kamicą nerkową lub przerostem gruczołu krokowego
• chorobami układowymi, które mogą wpływać na czynność nerek (np. toczeń rumieniowy układowy)
• dodatnim wywiadem rodzinnym w kierunku schyłkowej niewydolności nerek lub chorób nerek o podłożu genetycznym
• przygodnie stwierdzonym krwinkomoczem.

Po ustaleniu stadium PChN należy rozpoznać towarzyszące zaburzenia oraz stopień ich nasilenia:

• niedokrwistość - oznaczenie morfologii, retikulocytów, ew. erytropoetyny
• zaburzenia kostno-mineralne – oznaczenie PTH, 1,25OH2D3, wapnia, fosforu
• zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, kwasowo-zasadowej i lipidowej- oznaczenie: sodu, potasu, magnezu, gazometrii, lipidogramu, LpA, kwasu moczowego,

Należy również oznaczyć glukozę, insulinę (obliczyć wskaźnik HOMA), HBA1c,