Oznaczenie stężenia ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG) w surowicy krwi to kluczowe badanie laboratoryjne służące do potwierdzenia i oceny wczesnego etapu ciąży. HCG jest hormonem produkowanym przez trofoblast – komórki, z których rozwija się łożysko, i wydzielanym do krwiobiegu już na bardzo wczesnym etapie, często jeszcze przed terminem spodziewanej miesiączki. Dzięki wysokiej czułości, test ten umożliwia szybką i wiarygodną diagnostykę ciąży oraz monitorowanie jej początkowego rozwoju.
Oczekiwanie na wynik
1 dzień roboczy
Materiał
Krew
Przygotowanie
Ludzka gonadotropina kosmówkowa (hCG) to sialoglikoproteina, składająca się z dwóch podjednostek: alfa (α) i beta (β). Podjednostka alfa jest strukturalnie podobna do podjednostek innych hormonów, takich jak LH (lutropina), FSH (folikulotropina) czy TSH (tyreotropina). Kluczową rolę w diagnostyce odgrywa podjednostka beta (βhCG), ponieważ to ona nadaje hormonom specyficzne właściwości biologiczne i immunochemiczne, co pozwala na precyzyjne oznaczenie stężenia wyłącznie hCG.
W fizjologicznej ciąży hCG odpowiada za podtrzymanie ciałka żółtego, które z kolei produkuje progesteron i estrogeny – hormony niezbędne do utrzymania i prawidłowego rozwoju błony śluzowej macicy (endometrium). W miarę rozwoju ciąży funkcję produkcji tych hormonów przejmuje łożysko. Gwałtowny wzrost stężenia βhCG w surowicy po zapłodnieniu sprawia, że jest ona idealnym, wczesnym markerem ciąży. Badanie polega na ilościowym oznaczeniu stężenia βhCG w próbce krwi, wykorzystując przeciwciała specyficzne dla tej podjednostki.
Badanie stężenia βhCG jest zalecane przede wszystkim kobietom podejrzewającym ciążę. Dzięki jego wysokiej czułości, można je wykonać już bardzo wcześnie, często nawet przed terminem spodziewanej miesiączki. Test jest szczególnie ważny w następujących sytuacjach:
Interpretacja wyników stężenia βhCG musi uwzględniać dynamikę zmian poziomu hormonu w czasie, a nie tylko pojedynczą wartość. Wartości referencyjne dla kobiet niebędących w ciąży są bardzo niskie lub niewykrywalne.
Dla kobiet w ciąży, prawidłowy przebieg charakteryzuje się:
Należy pamiętać, że podane zakresy są orientacyjne, a precyzyjne wartości referencyjne są zawsze podawane przez laboratorium wykonujące badanie. Interpretacja wyników powinna być zawsze dokonana przez lekarza prowadzącego ciążę lub innego specjalistę, który uwzględni stan kliniczny pacjentki oraz inne wyniki badań (np. USG).
Odchylenia od typowej dynamiki wzrostu i spadku stężenia βhCG mogą wskazywać na różne stany fizjologiczne lub patologiczne:
Podwyższone stężenie βhCG (w kontekście ciąży):
Nieprawidłowa dynamika wzrostu/spadku βhCG (w kontekście ciąży):
Podwyższone stężenie βhCG (poza ciążą):
Badanie poziomu βhCG wykonywane jest z próbki krwi żylnej, zazwyczaj pobieranej z żyły w zgięciu łokciowym.
Test ciążowy z krwi jest wysoce wiarygodny i dokładny, znacznie bardziej niż domowe testy moczowe. Ryzyko fałszywie dodatnich lub fałszywie ujemnych wyników jest bardzo niskie, co wynika z wysokiej czułości metod laboratoryjnych wykrywających podjednostkę beta-hCG.
Jednym z czynników, który może wpłynąć na porównywalność wyników, jest **miejsce wykonania badania**. Zaleca się, aby monitorowanie stężenia βhCG (szczególnie w seryjnych pomiarach) wykonywać zawsze w tym samym laboratorium. Wyniki uzyskane w różnych ośrodkach mogą być nieporównywalne ze względu na różnice w metodach analitycznych i zakresach referencyjnych stosowanych przez poszczególne laboratoria. Brak spójności w miejscu badania może utrudnić prawidłową interpretację dynamiki zmian poziomu hormonu.