Rak jelita grubego analiza mutacji w genach KRAS (4 kodony) kwalifikacja do terapii celowanej

Symbol: KRAS

U ok. 40% osób z nowotworem jelita grubego występują mutacje w genie KRAS. Ich obecność wiąże się z opornością na leczenie przeciwciałami anty-EGFR. Dlatego też u chorych na raka jelita grubego badanie mutacji w genie KRAS jest wymagane do kwalifikacji do terapii celowanej. Większość mutacji KRAS jest zlokalizowanych w badanych kodonach: 12, 13, 59, 61, 117 i 146.

Badanie prowadzone jest metodą Real-Time PCR, pozwalając na personalizację leczenia pacjentów z nowotworami, szczególnie rakiem jelita grubego.

Wynikiem badania jest stwierdzenie obecności lub braku mutacji w analizowanych kodonach genu KRAS. Wynik dodatni (mutacja obecna) wskazuje na brak skuteczności terapii anty-EGFR. Wynik ujemny (brak mutacji) może kwalifikować pacjenta do rozważenia leczenia tymi inhibitorami, przy uwzględnieniu wyników pozostałych badań molekularnych (np. NRAS, BRAF).

Kto i kiedy powinien wykonać badanie - analizę mutacji w genie KRAS?

Badanie mutacji w eksonach: 2 (kodony 12, 13), 3 (kodony 59, 61), 4 (kodony 117, 146) w genie KRAS powinno być wykonywane u wszystkich pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem jelita grubego przed rozpoczęciem terapii onkologicznej.

Dodatkowe przygotowanie