- Strona główna
- Katalog badań
- Dystrofia kończynowo-obręczowa typu 2A (LGMD2A), kalpainopatia, identyfikacja najczęstszych mutacji c.550delA i p.Arg490Gln oraz mutacji w eksonach 10 i 17 genu CAPN3
Dystrofia kończynowo-obręczowa typu 2A (LGMD2A), kalpainopatia, identyfikacja najczęstszych mutacji c.550delA i p.Arg490Gln oraz mutacji w eksonach 10 i 17 genu CAPN3 Symbol: CAPN3
Oczekiwanie na wynik
21 dni roboczych
Przygotowanie
- możesz iść na pobranie w ciągu dnia, nie musisz być na czczo. Unikaj pobrania materiału po obfitym posiłku