Diagnostyka BRCA1 i BRCA2 - pełne sekwencjonowanie genów metodą NGS
Dziedziczna paraplegia spastyczna (HSP) analiza sekwencji kodującej genów SPAST, ATL1, KIF5A, REEP1, CYP7B1, SPG7, SPG11, ZFYVE26 panel NGS
Symbol: SPGNGS1
Oczekiwanie na wynik
56 dni roboczych
Gdzie można wykonać
- W domu Pielęgniarka pobierze materiał do badań bezpośrednio w Twoim domu.
Przygotowanie
- Na badanie możesz zgłosić się o dowolnej porze dnia i nie musisz być na czczo. Zaleca się jednak, aby nie jeść obfitego posiłku bezpośrednio przed pobraniem
Powiązane artykuły
SMA (rdzeniowy zanik mięśni): przyczyny, objawy i leczenie
Choroby genetyczne: rodzaje i przyczyny. Diagnostyka chorób genetycznych
Odkrywanie tajemnic HLA-Cw6: klucz do zrozumienia łuszczycy i łuszczycowego zapalenia stawów
Hipercholesterolemia rodzinna – czym jest i jakie badania genetyczne ją wykrywają?
