1. Strona główna
  2. Katalog badań
  3. Rak jelita grubego, płuc, piersi, jajnika - badanie mutacji c.3020insC w obrębie genu NOD2, metodą sekwencjonowania Sangera

Rak jelita grubego, płuc, piersi, jajnika - badanie mutacji c.3020insC w obrębie genu NOD2, metodą sekwencjonowania Sangera

Symbol: NOD2CAR

Badanie mutacji c.3020insC w obrębie genu NOD2 zwiększającej ryzyko rozwoju raka jelita grubego, płuc, piersi, jajnika.

-10%
z kodem: b26kwi
Cena badania:

Najniższa cena z ostatnich 30 dni:

Oczekiwanie na wynik

21 dni roboczych

Pobierany materiał

Krew

Gdzie można wykonać

  • Punkt Pobrań Zamów badania online i przyjdź do wybranego Punktu Pobrań.

Przygotowanie

  • Bezpośrednio przed pobraniem postaraj się odpocząć przez ok. 15 minut
  • Na badanie możesz zgłosić się o dowolnej porze dnia i nie musisz być na czczo. Zaleca się jednak, aby nie jeść obfitego posiłku bezpośrednio przed pobraniem
  • Na około 30 min. przed pobraniem wypij szklankę wody (250 ml)
  • szczegółowo o przygotowaniu -
Dowiedz się więcej
Spis treści

Zakres analizy: mutacja 3020insC w genie NOD2

Badana zmiana 3020insC w genie NOD2 związana jest ze zwiększoną predyspozycją do wystąpienia wielu chorób nowotworowych. Mutacja ta u osób powyżej 60 roku życia zwiększa ponad dwukrotnie ryzyko raka jelita grubego i występuje w około 15% przypadków tego nowotworu. Podnosi ryzyko raka płuc (ok. 12% przypadków) oraz około dwukrotnie ryzyko raka jajnika (ok. 11% przypadków). Wśród około 25% pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna stwierdzono obecność tej mutacji, a sama zmiana podnosi ryzyko rozwoju choroby Leśniowskiego-Crohna kilkunastokrotnie. Wynik badania jest ważną informacją umożliwiającą podjęcie odpowiednich działań prowadzących do zmniejszenie ryzyka zachorowania lub wykrycia choroby na jej wczesnym etapie.

Kto powinien wykonać badanie mutacji c.3020insC w obrębie genu NOD2?

Badanie jest zalecane w przypadku osób:

  • z rodzinną historią chorób nowotworowych np.: w rodzinie występowały przypadki raka piersi, jajnika, jelita grubego czy płuca,
  • z chorobą nowotworową - w celu zbadania, czy mutacja genu NOD2 mogła wpłynąć na rozwój zdiagnozowanej choroby nowotworowej,
  • u których w najbliższej rodzinie wykryto tę mutacje.

Po otrzymaniu wyniku zalecamy konsultację ze specjalistą z zakresu genetyki klinicznej.

W celu uzyskania informacji na temat zakresu badań prosimy o kontakt pod adresem mailowym: genetykaczlowieka@alab.com.pl.

Dodatkowe przygotowanie

Na każde badanie z zakresu genetyki człowieka wymagana jest podpisana przez Pacjenta deklaracja świadomej zgody na wykonanie takiego badania. Wszystkie niezbędne dokumenty są dostępne do pobrania w miejscu: Formularze dla pacjenta.

-10%
z kodem: b26kwi
Cena badania:

Najniższa cena z ostatnich 30 dni:

Dowiedz się więcej
o naszych
badaniach

Sprawdź >
Dowiedz się więcej

Nasze
Punkty Pobrań

Sprawdź >
Punkty Pobrań

Centrum
Wiedzy

Sprawdź >
Centrum Wiedzy
Twój klub na całe życie

Program realizowany w e-sklepie oraz w Punktach Pobrań w całej Polsce!

Poznaj korzyści:
  • 5% zniżki na całą ofertę ALAB laboratoria
  • voucher na kolejne zakupy w prezencie
  • specjalna oferta urodzinowa