Analiza mutacji somatycznych 14 genów odgrywających kluczową rolę w rozwoju, progresji i odpowiedzi na leczenie raka piersi.
Oczekiwanie na wynik
15 dni roboczych
Przygotowanie
Wykrywanie mutacji w genach związanych z rozwojem raka piersi ma znaczenia dla diagnostyki tego nowotworu, a także prognozy przebiegu choroby i terapii celowanej.
Panel rak piersi obejmuje analizę mutacji w 14 genach: AKT1, ARID1A, BRAF, BRCA1, BRCA2, CHEK2, ERBB2, ESR1, HRAS, KRAS, NRAS, PIK3CA, PTEN, TP53.
Badanie umożliwia personalizację terapii ukierunkowanej molekularnie (np. inhibitory PI3K, PARP, HER2, ESR1) i wspomaga podejmowanie innych decyzji terapeutycznych.
Badanie wykonywane jest u osób w grupie ryzyka raka piersi (w połączeniu z analizą krwi), a także dotkniętych tą chorobą nowotworową w celu doboru terapii celowanej.
W celu uzyskania informacji na temat zakresu badań prosimy o kontakt pod adresem mailowym: genetyka.czlowieka@alab.com.pl.
Materiałem do badań jest tkanka nowotworowa utrwalona w formalinie i zatopiona w parafinie (FFPE).
Na każde badanie z zakresu genetyki człowieka wymagana jest podpisana przez pacjenta deklaracja świadomej zgody na wykonanie takiego badania. Niezbędny dokument dostępny jest do pobrania w miejscu: Dokumenty do pobrania