1. Strona główna
  2. Katalog badań
  3. Panel farmakogenetyka – badanie wariantów genetycznych, RT -PCR

Panel farmakogenetyka – badanie wariantów genetycznych, RT -PCR

Symbol: FARMPCR Kod ICD: 277.00, 628.0

Badanie farmakogenetyczne metodą RT-PCR pozwala na precyzyjną analizę genotypu pacjenta, umożliwiając ocenę, jak indywidualne warianty genów wpływają na metabolizm leków i tym samym reakcję organizmu na leczenie.

Oczekiwanie na wynik

15 dni roboczych

Przygotowanie

  • przed pobraniem postaraj się odpocząć przez ok. 15 minut
Dowiedz się więcej

Badanie farmakogenetyczne umożliwia znalezienie najlepszego możliwego leku lub kombinacji leków oraz dobranie optymalnej dawki. Na podstawie próbki DNA, wyizolowanej z krwi, możliwe jest spersonalizowanie terapii lekowych, co pozwala zminimalizować ryzyko działań niepożądanych i zwiększyć efektywność leczenia.

99% osób ma co najmniej jeden wariant genetyczny, który wpływa na metabolizm leków, co może ograniczać jego działanie i wywoływać działania niepożądane podczas stosowanej terapii.

Panel farmakogenetyczny obejmuje 15 kluczowych genów wpływających na metabolizm ponad 80 substancji czynnych (w tym leki dostępne również bez recepty):

CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5, CYP1A2, CYP2B6, CYP4F2, VKORC,1ABCG2, OPRM1, DPYD, NUDT15, SLCO1B1, TPMT.

Uzyskany genotyp jest opracowany przez ekspercki system SONOGEN szwajcarskiej firmy INTLAB, a badanie robi się raz na całe życie.

Pacjent otrzymuje osobisty profil farmakogenetyczny (PGx) który zawiera szczegółowy opis interakcji między jego genami, a daną substancją czynną.

Z profilu można się dowiedzieć:

  • czy badana substancja czynna jest dla danego pacjenta bezpieczna,
  • czy badana substancja czynna będzie skuteczna w standardowej dawce.

Na podstawie profilu PGx lekarz prowadzący może opracować dalszą terapię.

Farmakogenetyka odgrywa kluczową rolę w dziedzinach takich jak: onkologia, kardiologia, neurologia, psychiatria, hematologia, gastroenterologia oraz leczenie bólu.

Przykładowy raport do pobrania.

Przykładowy paszport do pobrania

Kto i kiedy powinien wykonać badanie?

Badania farmakogenetyczne są szczególnie zalecane u osób, u których:

- standardowa farmakoterapia nie przynosi oczekiwanych efektów,

- stosowana jest farmakoterapia wielolekowa,

- występują działania niepożądane przy stosowaniu leków.

Badanie zapewnia pacjentom większe bezpieczeństwo oraz skuteczność terapii, jednocześnie zmniejszając ryzyko działań niepożądanych.

Po otrzymaniu wyniku zalecamy konsultację ze specjalistą z zakresu genetyki klinicznej.

W celu uzyskania informacji na temat zakresu badań prosimy o kontakt pod adresem mailowym: genetykaczlowieka@alab.com.pl

Dodatkowe przygotowanie do badania farmakogenetycznego

Na każde badanie z zakresu genetyki człowieka wymagana jest podpisana przez Pacjenta deklaracja świadomej zgody na wykonanie takiego badania. Dokumenty dostępne do pobrania w zakładce: Formularze dla pacjenta

Dodatkowe przygotowanie

Materiałem do badań jest krew. Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania.

Zadbaj z nami o zdrowie - zapisz się na newsletter!

Otrzymuj praktyczne informacje na temat profilaktyki i badań laboratoryjnych, dzięki którym poszerzysz swoją wiedzę na temat świadomej troski o zdrowie. Zapisz się na newsletter i odbierz -20% zniżki na kolejny zakup w e-sklepie.