Przeciwciała przeciwko gangliozydom (GM1, GD1b, GQ1b) IgM

Name: Przeciwciała przeciwko gangliozydom (GM1, GD1b, GQ1b) IgM
Brand: ALAB laboratoria
SKU: PCGANM

Symbol: PCGANM

Badanie przeciwciał antygangliozydowych jest wykorzystywane w diagnostyce różnych rzadkich chorób o podłożu neurologicznym.

-10%

z kodem: badw26

Cena badania:455 zł

+ opłata za pobranie

Cena według cennika w mieście: Warszawa

Najniższa cena z ostatnich 30 dni: 318,50 zł

Oczekiwanie na wynik

10 dni roboczych

Pobierany materiał

Krew

Gdzie można wykonać

Punkt Pobrań Zamów badania online i przyjdź do wybranego Punktu Pobrań.
W domu Pielęgniarka pobierze materiał do badań bezpośrednio w Twoim domu.

Przygotowanie

Bezpośrednio przed pobraniem postaraj się odpocząć przez ok. 15 minut
Na badanie możesz zgłosić się o dowolnej porze dnia i nie musisz być na czczo. Zaleca się jednak, aby nie jeść obfitego posiłku bezpośrednio przed pobraniem
Na około 30 min. przed pobraniem wypij szklankę wody (250 ml)

Jak odebrać wyniki

Odbierz online lub osobiście w Punkcie Pobrań, w którym wykonano pobranie.

Gangliozydy są grupą lipidów złożonych, będących integralnymi składnikami tkanki nerwowej. Obecność przeciwciał przeciwgangliozydowych stwierdzano w licznych rzadkich jednostkach chorobowych, często warunkując ich rozpoznanie.

W 50% wieloogniskowej neuropatii ruchowej stwierdzano monoklonalne IgM o swoistości anty-GM1. Obecność przeciwciał monoklonalnych IgM o swoistości anty-GD1b, GT1b, GQ1b, GD3 warunkowało rozpoznanie przewlekłej neuropatii czuciowej z ataksją (chronic large fiber sensory neuropathy with ataxia), natomiast „MAG-negatywna” neuropatia związana z paraproteinemią (neuropatia związana z paraproteinemią IgM, w której nie stwierdza się występowania przeciwciał anty-MAG lub anty-SGPG) charakteryzowała się występowaniem monoklonalnych IgM swoiście rozpoznających gangliozydy GM2, LM1, Gal-NAc-GD1a. Poliklonalne przeciwciwciała antygangliozydowe występowały natomiast w ponad 90% przypadków zespołu Miller-Fishera. Dość charakterystyczne jest też występowanie przeciwciał anty-GM1, anty-GD1a, anty-LM1, GT1b, GD1b i anty- Gal-NAc-GD1a w zespole Guillain-Barre.

Wykrywanie przeciwciał antygangliozydowych znajduje więc zastosowanie:

w potwierdzeniu rozpoznania np. wieloogniskowej neuropatii ruchowej lub zespołu Miller-Fishera,
w celu doprecyzowania dotychczasowej diagnozy np. sklasyfikowania neuropatii paraproteinemicznej IgM do subtypów anti-NeuAc-(2-8)NeuAc lub SGPG-pozytywnych,
do wykluczenia lub w rozpoznaniu różnicowym takich jednostek jak: botulizm, zespół Miller-Fishera i chorób demielimizacyjnych pnia mózgu.