Test Signatera w kierunku molekularnej choroby resztkowej (MRD)
Signatera™ to innowacyjny test genetyczny, który służy do wykrywania minimalnej choroby resztkowej (MRD) po leczeniu nowotworu. Wykorzystuje analizę krążącego DNA nowotworowego (ctDNA), co pozwala na identyfikację pozostałości komórek nowotworowych, które mogą być niewykrywalne za pomocą tradycyjnych metod diagnostycznych.
Oczekiwanie na wynik
39 dni roboczych
Gdzie można wykonać
Przygotowanie
- Bezpośrednio przed pobraniem postaraj się odpocząć przez ok. 15 minut
- Na około 30 min. przed pobraniem wypij szklankę wody (250 ml)
Test Signatera™ umożliwia wykrycie minimalnej liczby komórek nowotworowych (MRD), które mogą pozostać w organizmie pacjenta po zakończonym leczeniu. MRD jest jednym z kluczowych czynników ryzyka nawrotu choroby. Dzięki badaniu ctDNA możliwe jest wykrycie obecności nowotworu na poziomie molekularnym.
Kto i kiedy powinien wykonać test Signatera™?
Signatera™ dedykowany jest pacjentom, u których wykryto nowotwory lite, zwłaszcza w kontekście raka piersi, raka jajnika, raka jelita grubego oraz raka pęcherza. Test Signatera™ jest zalecany:
- przed operacją nowotworu,
- w trakcie lub po zakończeniu leczenia immunoterapią,
- w przypadku podejrzenia nawrotu nowotworu.
Jak przebiega badanie Signatera™?
Pierwszy test Signatera™ jest przeprowadzany z tkanki guza i kontrolnej próbki krwi pacjenta. Każdy kolejny test monitorujący jest przeprowadzany z krwi pacjenta.
Dlaczego warto wykonać test Signatera™?
Wykrycie MRD pozwala na szybką interwencję w przypadku nawrotu nowotworu. Monitorowanie minimalnej choroby resztkowej przy pomocy testu Signatera™ daje możliwość wczesnego reagowania oraz dostosowania terapii do bieżącej sytuacji klinicznej pacjenta, co zwiększa szanse na wyleczenie.
