1. Strona główna
  2. Katalog badań
  3. Wykrywanie obecności wariantu patogennego c*97G>A (c.20210G>A) w genie czynnika II krzepnięcia krwi (gen protrombiny, F2) metodą Real-Time

Wykrywanie obecności wariantu patogennego c*97G>A (c.20210G>A) w genie czynnika II krzepnięcia krwi (gen protrombiny, F2) metodą Real-Time

Symbol: GEN-PT

Badanie wykonuje się w celu wykrycia obecności wariantu patogennego c.20210G>A w genie czynnika II krzepnięcia krwi (gen protrombiny, F2), który związany jest ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na chorobę zakrzepowo-zatorową.

-10%
z kodem: b26kwi
Cena badania:

Najniższa cena z ostatnich 30 dni:

Oczekiwanie na wynik

11 dni roboczych

Pobierany materiał

Krew

Gdzie można wykonać

  • Punkt Pobrań Zamów badania online i przyjdź do wybranego Punktu Pobrań.
  • W domu Pielęgniarka pobierze materiał do badań bezpośrednio w Twoim domu.

Przygotowanie

  • Bezpośrednio przed pobraniem postaraj się odpocząć przez ok. 15 minut
  • Na badanie możesz zgłosić się o dowolnej porze dnia i nie musisz być na czczo. Zaleca się jednak, aby nie jeść obfitego posiłku bezpośrednio przed pobraniem
  • Na około 30 min. przed pobraniem wypij szklankę wody (250 ml)
  • szczegółowo o przygotowaniu -
Dowiedz się więcej
Spis treści

Zakres analizy:  wariant c.*97G>A (c.20210G>A) w genie F2

Poza mutacją Leiden inną ważną przyczyną trombofilii wrodzonej jest mutacja w genie protrombiny znajdującym się na chromosomie 11. Czynnik II krzepnięcia, protrombina jest proenzymem aktywowanym przez trombokinazę do trombiny podczas wykrzepiania krwi, co pozwala na przekształcenie fibrynogenu w fibrynę. Obecność mutacji punktowej C.20210G>A powoduje zamianę nukleotydu guaniny 20210 na adeninę. Mutacja powoduje podwyższenie stężenia protrombiny we krwi, prowadząc do wzrostu krzepliwości krwi. Stosowana przez nas metoda Real Time-PCR pozwala na szybką, czułą i specyficzną diagnostykę obecności mutacji C.20210G>A w genie czynnika II – protrombiny.

Wskazaniem do wykonania badania są:

  • nawracające epizody zakrzepicy żylnej 
  • zdiagnozowana trombofilia u jednego z członków rodziny 
  • wystąpienia zakrzepicy po zastosowaniu hormonalnych środków antykoncepcyjnych
  • niepowodzenia położnicze

Po otrzymaniu wyniku zalecamy konsultację ze specjalistą z zakresu genetyki klinicznej.

W celu uzyskania informacji na temat zakresu badań prosimy o kontakt pod adresem mailowym: genetykaczlowieka@alab.com.pl.

Dodatkowe przygotowanie

Na każde badanie z zakresu genetyki człowieka wymagana jest podpisana przez Pacjenta deklaracja świadomej zgody na wykonanie takiego badania. Dokumenty dostępne do pobrania w zakładce: Formularze dla pacjenta.

-10%
z kodem: b26kwi
Cena badania:

Najniższa cena z ostatnich 30 dni:

Dowiedz się więcej
o naszych
badaniach

Sprawdź >
Dowiedz się więcej

Nasze
Punkty Pobrań

Sprawdź >
Punkty Pobrań

Centrum
Wiedzy

Sprawdź >
Centrum Wiedzy
Twój klub na całe życie

Program realizowany w e-sklepie oraz w Punktach Pobrań w całej Polsce!

Poznaj korzyści:
  • 5% zniżki na całą ofertę ALAB laboratoria
  • voucher na kolejne zakupy w prezencie
  • specjalna oferta urodzinowa