Monocytoza – czym jest? Objawy, przyczyny i diagnostyka

Monocytoza to zwiększona liczba monocytów we krwi, obserwowana w badaniu morfologii z rozmazem. Choć często jest zjawiskiem przemijającym, czasem może sygnalizować poważniejsze problemy zdrowotne. W tym artykule omawiamy, co oznacza podwyższony poziom monocytów, jakie mogą być jego przyczyny i kiedy warto skonsultować wyniki z lekarzem. Sprawdź, czy monocytoza w Twoim przypadku wymaga dalszej diagnostyki.

Z tego artykułu dowiesz się:

  • Czym jest monocytoza i kiedy mówi się o jej przewlekłej postaci.
  • Jakie objawy i przyczyny mogą jej towarzyszyć.
  • Kiedy monocytoza u dziecka wymaga dalszej diagnostyki.
  • Jak wygląda rozpoznanie i leczenie.

Spis treści:

  1. Co to jest monocytoza?
  2. Jakie są objawy monocytozy?
  3. Przyczyny monocytozy
  4. Kiedy mówimy o przewlekłej monocytozie?
  5. Monocytoza u dziecka – możliwe przyczyny i postępowanie
  6. Diagnostyka i leczenie monocytozy
  7. FAQ. Monocytoza – często zadawane pytania
  8. Monocytoza – podsumowanie najważniejszych informacji

Co to jest monocytoza?

Monocytoza to stan, w którym liczba monocytów – jednego z typów białych krwinek odpowiedzialnych za reakcję odpornościową – przekracza górną granicę normy w badaniu morfologii krwi z rozmazem. Za wartości referencyjne najczęściej przyjmuje się 200–800/μl (0,2–0,8 G/l) lub 2–8%, choć mogą one nieznacznie różnić się w zależności od laboratorium. Monocytoza sama w sobie nie jest chorobą – stanowi jedynie objaw, który może wskazywać m.in. na infekcję, stan zapalny, chorobę autoimmunologiczną lub nowotworową.

Morfologia banerek

>> Przeczytaj również: Co to są niedojrzałe granulocyty i o czym świadczą?

Jakie są objawy monocytozy?

Monocytoza zwykle nie daje objawów i wykrywana jest przypadkowo w rutynowej morfologii krwi. Jeśli jednak pojawiają się dolegliwości, są one związane z chorobą podstawową, która ten stan wywołała. Objawy mogą być różne i zależne od kontekstu klinicznego, a najczęściej obejmują:

  • przewlekłe zmęczenie i osłabienie,
  • stany podgorączkowe lub gorączkę,
  • bóle mięśniowo-stawowe,
  • powiększenie węzłów chłonnych,
  • utratę apetytu lub masy ciała.

W zależności od przyczyny mogą też wystąpić objawy infekcyjne lub ogólnoustrojowe. Ich obecność powinna skłonić do dalszej diagnostyki.

Przyczyny monocytozy

Monocytoza może występować w przebiegu wielu różnych stanów klinicznych. Najczęściej wiąże się z odpowiedzią immunologiczną organizmu – np. na infekcję, przewlekły stan zapalny lub zaburzenia układu krwiotwórczego.

Grupa przyczynPrzykłady
Infekcyjnegruźlicakiłamononukleoza zakaźna • zapalenie wsierdzia • malaria • infekcje grzybicze
Zapalne i autoimmunologiczneRZStoczeń rumieniowaty układowysarkoidozanieswoiste zapalenia jelit
Hematologiczne i nowotworowe• przewlekła białaczka mielomonocytowa • chłoniaki • zespoły mielodysplastyczne
Inne• regeneracja po infekcji • stan po splenektomii • reakcje polekowe (np. po glikokortykosteroidach)

Kiedy mówimy o przewlekłej monocytozie?

O przewlekłej monocytozie mówimy, gdy podwyższony poziom monocytów utrzymuje się przez ponad 3 miesiące. Taki wynik wymaga dokładniejszej oceny, zwłaszcza jeśli towarzyszą mu inne nieprawidłowości w morfologii, podwyższone CRP/OB lub objawy ogólne, takie jak gorączka, chudnięcie czy nocne poty.

W takich przypadkach konieczna może być poszerzona diagnostyka, w tym badania laboratoryjne i konsultacja hematologiczna, by wykluczyć choroby układu krwiotwórczego lub przewlekłe stany zapalne.

Monocytoza u dziecka – możliwe przyczyny i postępowanie

Monocytoza u dzieci jest dość częsta – szczególnie w okresie intensywnego dojrzewania układu odpornościowego. Może towarzyszyć łagodnym infekcjom lub stanowić fizjologiczną reakcję organizmu.

Najczęstsze przyczyny to:

  • infekcje wirusowe – np. EBV, CMV, ospa wietrzna,
  • infekcje bakteryjne – np. krztusiec, płonica,
  • zdrowienie po neutropenii – np. po infekcjach wirusowych,
  • początek chorób autoimmunologicznych – np. toczeń, nieswoiste choroby zapalne jelit,
  • rzadziej – choroby hematologiczne, przy współistniejących innych nieprawidłowościach.

Bez objawów alarmowych zwykle wystarcza kontrolna morfologia po 2–3 tygodniach. Utrzymujące się nieprawidłowości lub objawy kliniczne są wskazaniem do dalszej diagnostyki.

Diagnostyka i leczenie monocytozy

Rozpoznanie opiera się na morfologii krwi z rozmazem automatycznym i ręcznym. W razie potrzeby lekarz może zlecić:

  • CRP, OB,
  • testy serologiczne (EBV, CMV, HIV),
  • badania autoimmunologiczne (ANA, RF),
  • W przypadku przewlekłej monocytozy lub innych odchyleń może być potrzebna konsultacja hematologiczna. Leczenie zależy od przyczyny – może obejmować terapię przeciwinfekcyjną, immunosupresyjną lub onkologiczną. W łagodnych przypadkach wystarczy obserwacja. 
    inne testy zgodne z objawami.

>> Zobacz również: Co to są niedojrzałe granulocyty i o czym świadczą?

FAQ. Monocytoza – często zadawane pytania

Monocytoza – co to oznacza w morfologii krwi?

Monocytoza oznacza wzrost liczby monocytów we krwi powyżej górnej granicy normy laboratoryjnej.

Co najczęściej powoduje podwyższony poziom monocytów?

Najczęstsze przyczyny to infekcje, stany zapalne, choroby autoimmunologiczne i – rzadziej – nowotwory układu krwiotwórczego.

Czym różni się przewlekła monocytoza od przejściowej?

Przewlekła trwa ponad 3 miesiące i może wskazywać na chorobę. Przejściowa zwykle ustępuje po infekcji.

Czy monocytoza u dziecka zawsze wymaga leczenia?

Nie – u dzieci monocytoza często ma charakter łagodny i przejściowy. W wielu przypadkach wystarczy obserwacja i powtórzenie morfologii po kilku tygodniach.

Jakie badania zrobić, gdy wynik morfologii wskazuje na monocytozę?

Rozmaz ręczny, wskaźniki stanu zapalnego (CRP, OB), testy serologiczne i – w razie potrzeby – badania w kierunku chorób autoimmunologicznych.

Na czym polega leczenie monocytozy?

Leczenie polega na usunięciu przyczyny podwyższonego poziomu monocytów – może to być infekcja, choroba autoimmunologiczna lub nowotwór.

Czy monocytoza zawsze oznacza chorobę nowotworową?

Nie – najczęściej monocytoza ma łagodne przyczyny, takie jak infekcja lub stan zapalny. Nowotwory są rzadką, ale poważną przyczyną.

Monocytoza – podsumowanie najważniejszych informacji

  • Monocytoza oznacza zwiększoną liczbę monocytów we krwi.
  • Może występować przejściowo, np. po infekcji, lub przewlekle – jako objaw choroby.
  • Wymaga interpretacji w kontekście objawów i innych parametrów morfologii.
  • U dzieci najczęściej ma charakter łagodny.
  • Leczenie zależy od przyczyny, a nie od samej liczby monocytów.

Bibliografia

  1. Angelika Janowicz. Monocyty – czym są? Co oznacza podwyższony lub obniżony poziom? ALAB Laboratoria.
  2. Michniacki TF, Walkovich KJ. Leukocytosis. In: Nelson Textbook of Pediatrics. 21st ed.
  3. Nasr MR, Hutchison RE. Leukocytic Disorders. In: Henry’s Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. 23rd ed.
  4. Salamonowicz M. O czym świadczy zwiększenie odsetka monocytów krwi obwodowej? mp.pl, 500 pytań z pediatrii.
Katarzyna Ciepłucha
Katarzyna Ciepłucha
Lekarka Oddziału Chorób Wewnętrznych w Szpitalu Specjalistycznym im. Ludwika Rydygiera w Krakowie, absolwentka Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. Pasjonatka hematologii, w szczególności chorób układu krzepnięcia. Doświadczenie zdobywała podczas zagranicznych staży, m.in. na Oddziale Hematologii Szpitala Uniwersyteckiego w Genewie (Szwajcaria).
 alabbanerek_wdomu

Social

88,235FaniLubię
3,663ObserwującyObserwuj
18,200SubskrybującySubskrybuj

Przeczytaj też