- Strona główna
- Pracownia genetyki
- Nieinwazyjna diagnostyka prenetalna
Nieinwazyjna
diagnostyka
prenetalna
Czym jest test prenatalny Harmony?
Bezpieczny test wykonywany z krwi matki, pozwalający wykryć określone zaburzenia chromosomalne u płodu już od 10 tygodnia ciąży. Krew kobiety w ciąży zawiera niewielkie ilości wolnego DNA płodowego (cffDNA). Test prenatalny Harmony wykorzystuje cffDNA do określenia prawdopodobieństwa występowania najczęstszych wad genetycznych płodu.
- Test ten jest odpowiedni dla zarówno dla ciąż pojedynczych, jak również bliźniaczych, z zapłodnienia in vitro oraz ciąż z komórki jajowej dawczyni.
- Wynik badania jest dostępny w ALAB laboratoria w czasie do 8 dni.
Test prenatalny Harmony to najszerzej przebadany nieinwazyjny test prenatalny (NIPT). Wykonano go już u blisko 2 000 000 kobiet w ciąży na całym świecie.
Jakie zaburzenia genetyczne obejmuje zakres testu Harmony?
- zespół Downa (trisomia 21)
- zespół Edwardsa (trisomia 18)
- zespół Patau (trisomia 13)
- zespół Turnera (monosomia X) – zaburzenie, w którym u osoby płci żeńskiej brakuje jednego chromosomu X,co może prowadzić do wad serca, zaburzeń hormonalnych oraz problemów z nauką
- aneuploidie chromosomów płciowych – zmiany liczby chromosomów X i Y, mogące prowadzić do trudności w naucei zaburzeń behawioralnych oraz innych problemów zdrowotnych
- mikrodelecja 22q11.2 – nazywanej także zespołem DiGeorge’a, zaburzenia spowodowanego brakiem małych fragmentów chromosomu 22, co może prowadzić do zaburzeń pracy serca, nerek, wzrostu czy kłopotów z nauką
Wykonanie testu Harmony pozwala również określić płeć dziecka.
Więcej informacji na temat badania uzyskasz u swojego lekarza prowadzącego ciążę oraz na stronie
https://www.badaniaprenatalnealab.pl.