Strona główna Blog Strona 111

Choroby reumatyczne

Spis treści

  1. Czym jest reumatyzm i co warto o nim wiedzieć?
  2. Choroby reumatyczne w liczbach
  3. Choroby reumatyczne nie pytają o wiek!
  4. Leczenie reumatyzmu – liczy się czas!

Czym jest reumatyzm i co warto o nim wiedzieć?

Choroby reumatyczne powszechnie nazywane reumatyzmem to liczna grupa schorzeń przewlekłych atakujących przede wszystkim układ ruchu, w części przypadków o podłożu autoimmunologicznym. Mają one charakter postępujący i cechują się występowaniem silnego bólu reumatycznego, obrzęków oraz ograniczeniem ruchomości stawów. Nieleczony reumatyzm może doprowadzić do nieodwracalnych uszkodzeń skutkujących niepełnosprawnością, ponadto przyczynia się do powikłań wielonarządowych, które mogą prowadzić do zgonu.

Choroby reumatyczne najogólniej można podzielić na zapalne, które przebiegają z przewlekłym procesem zapalnym, np. reumatoidalne zapalenie stawów RZS i choroby niezapalne, np. choroba zwyrodnieniowa stawów (ChZS). Możemy również wyróżnić choroby reumatyczne, w których objawy stawowe są wynikiem innej choroby ogólnoustrojowej, np. choroby nowotworowej.

choroby reumatyczne infografika

Klasyfikacja chorób reumatycznych zaproponowana przez American Rheumatism Association (ARA), obecnie American College of Rheumatology wygląda następująco:

I. Układowe choroby tkanki łącznej

  • Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS)
  • Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS)
  • Zespół antyfosfolipidowy (APS)
  • Toczeń rumieniowaty układowy (TRU)
  • Twardzina układowa
  • Zapalenie wielomięśniowe/zapalenie skórno-mięśniowe
  • Martwicze zapalenie naczyń
  • Zespół Sjögrena
  • Mieszana choroba tkanki łącznej
  • Zespoły nakładania i wiele innych.

II. Seronegatywne zapalenie stawów kręgosłupa

  • Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (ZZSK)
  • Reaktywne zapalenie stawów (Zespół Reitera)
  • Łuszczycowe zapalenie stawów (ŁZS)
  • Zapalenie stawów towarzyszące przewlekłym zapalnym chorobom jelit

III. Choroba zwyrodnieniowa stawów pierwotna lub wtórna

IV. Zapalenia stawów towarzyszące zakażeniu

  • W wyniku bezpośredniego działania drobnoustrojów (bakteryjne, wirusowe, pasożytnicze, grzybicze)
  • Zapalenie odczynowe bakteryjne (np. gorączka reumatyczna), wirusowe (np. zakażenie HCV)

V. Zapalenie stawów towarzyszące chorobom metabolicznym i gruczołów dokrewnych m.in.

  • Związanych z obecnością kryształów -np. dna moczanowa
  • W chorobach gruczołów dokrewnych – np. cukrzyca, choroby tarczycy
  • W niedoborach immunologicznych – np. niedobory IgA, czy składowych dopełniacza

VI. Nowotwory, np. białaczki

VII. Zaburzenia nerwowo – naczyniowe

Na przykład Staw Charcota lub choroba, czy objaw Raynauda

VIII. Choroby kości i chrząstek

W tym m.in. osteoporoza, czy choroba Pageta

IX. Zmiany pozastawowe np. zapalenie ścięgien

X. Zmiany w stawach i innych zespołach chorobowych

Choroby reumatyczne w liczbach

Szacuje się, że w Polsce na reumatyzm cierpi około 10 milionów ludzi, w tym na choroby zapalne tkanki łącznej, takie jak ZZSK, RZS, MIZS, TRU, choruje 300-500 tysięcy osób.

  1. Ponad 120 mln ludzi w Europie cierpi z powodu chorób reumatycznych, z towarzyszącym bólem stawów, trudnościami w poruszaniu się, z ograniczoną zdolnością do pracy i bardzo często ze znaczącym pogorszeniem jakości życia.
  2. Europejska Liga Reumatologiczna (EULAR) wyznacza czas 6 tygodni od pojawienia się pierwszych objawów reumatyzmu dotyczących wczesnego zapalenia (np. obrzęk pojedynczego stawu) do dotarcia do specjalisty i rozpoczęcia leczenia.
  3. W odniesieniu do reumatoidalnego zapalenia stawów pacjent powinien mieć postawione rozpoznanie i włączone leczenie w terminie nieprzekraczającym 12 tygodni od wystąpienia pierwszych objawów.
  4. Średni czas rozpoznania choroby reumatycznej w Polsce dla RZS to 33 miesiące – 3 lata, a już dla np. łuszczycowego zapalenia stawów 7-8 lat, przy rekomendowanym czasie 6 miesięcy.
  5. Choroby reumatyczne w wielu przypadkach skracają życie o około 10 lat.

Przyczyny występowania chorób reumatycznych nie są jasne. Przypuszcza się, że na ich rozwój mogą mieć wpływ czynniki genetyczne, zażywane leki, zakażenia oraz urazy mechaniczne. Na reumatyzm częściej chorują kobiety, Afroamerykanie i Latynosi.

przyczyny występowania chorób reumatycznych infografika

Pierwsze objawy świadczące o chorobie zapalnej to m.in.: nieurazowy ból stawów, obrzęki stawów, uczucie sztywności porannej, stany podgorączkowe, stałe uczucie zmęczenia, niezamierzona utrata masy ciała. 

objawy chorób reumatycznych infografika

Choroby reumatyczne nie pytają o wiek!

Dorośli w wieku 18-45 lat to grupa wiekowa, w której najczęściej pojawiają się pierwsze objawy chorób reumatycznych, głównie układowych chorób tkanki łącznej, takich jak toczeń rumieniowaty układowy, zespół antyfosfolipidowy, twardzina układowa, mieszana choroba tkanki łącznej i niektóre zapalenia naczyń.

Okres drugiej i trzeciej dekady życia jest charakterystyczny dla zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK), reaktywnego zapalenia stawów (Zespół Reitera), łuszczycowego zapalenia stawów (ŁZS) oraz zapalenia stawów towarzyszącego przewlekłym chorobom zapalnym jelit.

W grupie wiekowej 46-65 lat dolegliwości ze strony narządu ruchu są bardzo częste i mogą, mieć równocześnie wiele przyczyn, co utrudnia diagnostykę. Najczęściej kobiety zapadają na reumatoidalne zapalenie stawów. Z kolei u mężczyzn po 40. roku życia najczęstszą postacią zapalenia stawów jest dna moczanowa.

U dorosłych powyżej 65. roku życia wśród chorób reumatycznych dominuje choroba zwyrodnieniowa stawów.

Leczenie reumatyzmu – liczy się czas!

O rozwoju choroby zapalnej mogą świadczyć nawet niewielkie dolegliwości, takie jak obrzęk i bolesność małego stawu, które nie są związane z wcześniejszym urazem.

Młodzi ludzie chorujący na zapalne choroby reumatyczne łączą pierwsze takie objawy z normalną aktywnością fizyczną; z niewielkim urazem, czy przeciążeniem kręgosłupa. Tymczasem wymagają szybkiej diagnostyki i leczenia na początkowym etapie choroby, zanim dojdzie do nieodwracalnych zmian w stawach i narządach. Opóźniona diagnoza choroby zapalnej może prowadzić do niepełnosprawności i wykluczenia z rynku pracy.

pakiet reumatyczny baner

pakiet reumatyczny baner

W Raporcie z roku 2021 „SZYBKA ŚCIEŻKA OPIEKI ZDROWOTNEJ DLA PACJENTÓW PIERWSZORAZOWYCH Z ZAPALENIEM STAWÓW” opracowanym przez Narodowy Instytut Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji w Warszawie, w zaleceniach Polskiego Towarzystwa Zapalnych Chorób Autoimmunologicznych opartych na rekomendacjach EULAR możemy przeczytać m.in. że:

  1. Chory powinien zgłosić się do lekarza POZ w przypadku obrzęku stawu, który pojawił się nagle i nie jest związany z przebytym urazem. Objawami zwiększającymi prawdopodobieństwo zapalenia stawów jest zajęcie co najmniej dwóch stawów oraz sztywność poranna trwająca powyżej 30 minut.
  2. Pacjent z zapaleniem stawów (wystarczy jeden staw z obrzękiem, któremu towarzyszy ból lub sztywność) powinien być kierowany i konsultowany przez reumatologa najlepiej w ciągu 6 tygodni od pierwszych objawów.
  3. Jeżeli chory nie spełnia kryteriów diagnostycznych dla żadnej choroby reumatycznej, a występują objawy wczesnego zapalenia stawów, należy ocenić, czy występują czynniki ryzyka przetrwałego i/lub nadżerkowego zapalenia stawów takie jak: liczba obrzękniętych stawów, wartość CRP i OB, obecność przeciwciał anty-CCP, czynnika reumatoidalnego (RF), czy wyniki badań obrazowych. Dalsze postępowanie terapeutyczne uzależnione jest od wyżej wymienionych czynników.

Warto również wspomnieć o nowych cząsteczkach zapalnych, jak kalprotektyna krążąca, która umożliwia identyfikację stanu zapalnego m.in. w chorobach reumatycznych w chwili, gdy CRP pozostaje „nieme”. Kalprotektyna krążąca nazywana jest biomarkerem aktywności i ciężkości przebiegu RZS, czy MIZS. Przeczytaj więcej.

badanie kalprotektyny krążącej baner

Badania laboratoryjne pozwalają na rozpoznanie i weryfikację bardzo wczesnych objawów chorób reumatologicznych i wykazanie ich charakteru zapalnego. Służą również do monitorowania aktywności zapalnej choroby lub oceny rokowania.

Kalprotektyna krążąca – czuły marker stanu zapalnego

Czym jest kalprotektyna krążąca?

Kalprotektyna krążąca (tj. oznaczana w osoczu) jest markerem stanu zapalnego, białkiem ostrej fazy. Występuje w postaci heterodimerycznego kompleksu utworzonego przez dwa białka: S100A8 oraz S100A9 i ma charakterystyczną strukturę przestrzenną wspólną dla białek S100. Jest białkiem cytoplazmatycznym wiążącym wapń i cynk w leukocytach, co tłumaczy w znacznym stopniu jej właściwości bakteriostatyczne i grzybobójcze.

Kalprotektyna krążąca występuje głównie w granulocytach (neutrocytach) –  w  ziarnistościach cytoplazmatycznych granulocytów obojętnochłonnych, monocytach i wczesnych stadiach makrofagów. Może być również wytwarzana przez komórki dendryczne i komórki śródbłonka. Białko to jest bezpośrednio uwalniane przez leukocyty podczas interakcji z aktywowanym zapalnie śródbłonkiem w miejscu zapalenia i zapoczątkowuje proces migracji neutrocytów do miejsca stanu zapalnego oraz zwiększa ich zdolność do fagocytozy, tym samym uruchamiając reakcje obronne organizmu.

Jakie funkcje pełni kalprotektyna krążąca?

Udowodniono, że kalprotektyna krążąca indukuje produkcję TNF-α i interleukin IL-6, IL-1 β, IL-8 w monocytach, odgrywając ważną rolę w wywoływaniu i utrzymaniu stanu zapalnego

Wykazano również, że kalprotektyna w osoczu koreluje z aktywnością choroby i laboratoryjnymi zmiennymi zapalenia, takimi jak białko C-reaktywne (CRP) i szybkość sedymentacji erytrocytów (OB).

Podwyższone poziomy tego białka w osoczu stwierdzono między innymi w reumatoidalnym zapaleniu stawów (RZS) – biomarker aktywności i ciężkości przebiegu reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) oraz młodzieńczym idiopatycznym zapaleniu stawów (MIZS). W przebiegu reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS), w błonie maziowej oraz płynie stawowym jest to białko o najwyższym wzroście ekspresji.

W porównaniu do białka C-reaktywnego (CRP), kalprotektyna krążąca ma wyższą wartość predykcyjną dla zapalenia błony maziowej oraz uszkodzenia stawów. Umożliwia identyfikację stanu zapalnego w chwili, gdy białko C-reaktywne (CRP) pozostaje „nieme”. Poziom kalprotektyny krążącej jest skorelowany z wynikami aktywności choroby w USG oraz wykrywanym podczas USG zapaleniem błony maziowej. Umożliwia monitorowanie zapalenia błony maziowej stwierdzonego w USG.  Kalprotektyna krążąca pozwala na  odróżnienie aktywność choroby w postaci subklinicznej od remisji definiowanej w badaniu USG u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) w remisji klinicznej. Jest to tzw. marker „niemego” zapalenia (rośnie, gdy inne markery zapalenia są jeszcze nieaktywne).

Jakich informacji może dostarczyć badanie kalprotektyny krążącej?

W większości chorób reumatycznych wieku dziecięcego specyficzne markery stanu zapalnego diagnostyczne nie są jeszcze dostępne. Dlatego w dzisiejszych badaniach medycznych główny nacisk kładzie się na odkrycie nowych cząsteczek zapalnych, takich jak właśnie kalprotektyna krążąca.

badanie kalprotektyny krążącej baner

Podwyższone i wysokie stężenia kalprotektyny krążącej są stwierdzane również w szeregu innych chorób zapalnych, w tym: w toczniu rumieniowatym, łuszczycowym zapaleniu stawów (ŁZS), chorobie Stilla u dorosłych i nieswoistym zapaleniu jelit (NZJ), w których to przypadkach jej stężenie również koreluje z aktywnością procesu chorobowego.

Szczególnym zakresem zastosowania tego parametru jest diagnostyka i prowadzenie pacjentów z COVID-19.

Zgodnie z danymi literaturowymi, podniesione poziomy kalprotektyny krążącej stwierdzane były u pacjentów z ciężkim przebiegiem choroby. Poziom tego białka znacznie lepiej niż IL-6 korelował ze stanem klinicznym pacjenta, w porównaniu do parametrów klasycznych (CRP, ferrytyna, mleczany). Okazało się, że jest również skuteczniejszym markerem oceny progresji choroby oraz konieczności wprowadzenia wentylacji mechanicznej. W ciężkich przypadkach COVID-19 wzrost stężenia kalprotektyny krążącej był niezależny od niekorzystnych czynników rokowania, takich jak: zaawansowany wiek, choroby współistniejące, towarzyszące zakażenie bakteryjne (w przypadku których stwierdzono jedynie niewielki wpływ na poziom kalprotektyny krążącej).

Poza wykorzystaniem kalprotektyny krążącej w diagnostyce chorób zapalnych i w stratyfikacji ryzyka u pacjentów z COVID-19, parametr ten może być wykorzystany w ocenie skuteczności leczenia pacjentów z układowymi chorobami tkanki łącznej (bywa jedynym markerem stanu zapalnego dającym odpowiedź przy „niemych” pozostałych parametrach oceniających proces zapalny).

Kalprotektyna krążąca ma przede wszystkim znaczenie w ocenie skuteczności wdrożonego leczenia biologicznego pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) (szybka ocena odpowiedzi na leczenie, klasyfikacja do grup responder /non responder, możliwości szybkiej zmiany preparatu/ wyłączenia pacjenta z programu). Jest skuteczniejsza niż klasyczne białka ostrej fazy w ocenie remisji/aktywności choroby u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) leczonych Tocilizumabem.

Wszystkie publikacje i doniesienia naukowe wskazują, że kalprotektyna jest cennym uzupełnieniem konwencjonalnych markerów stanu zapalnego i bardzo skutecznym biomarkerem do wykorzystania w precyzyjnej, spersonalizowanej medycynie.

Markery nowotworowe – czym są i jakich informacji dostarczają?

Artykuł został zaktualizowany 14.01.2025 r. przez Agatę Strukow.

Autorzy: dr n. med. Beata Samson, mgr Mariola Krasucka

Nowotwory złośliwe stanowią w krajach rozwiniętych, również w Polsce drugą po chorobach układu krążenia przyczynę zgonów. Mianem nowotworów złośliwych określa się grupę około 100 schorzeń, które zostały sklasyfikowane w Międzynarodowej Statystycznej Klasyfikacji Chorób i Problemów Zdrowotnych. Jednym z elementów ich diagnostyki i monitorowania odpowiedzi na leczenie są markery nowotworowe

Spis treści

  1. Czym są markery nowotworowe?
  2. Markery nowotworowe z krwi – wskazania do badań
  3. Markery nowotworowe – rodzaje
  4. Markery nowotworowe – interpretacja
  5. Czy markery nowotworowe są wiarygodne?
  6. Jak często robić markery nowotworowe?
  7. Czy lekarz rodzinny może dać skierowanie na markery nowotworowe?

Czym są markery nowotworowe?

W diagnostyce laboratoryjnej chorób nowotworowych wykorzystuje się fakt, że komórki nowotworowe cechują się zdolnością wytwarzania i uwalniania do płynów ustrojowych szeregu swoistych dla nich substancji oraz związków występujących w warunkach fizjologii, ale w znacznie mniejszych stężeniach lub tylko na pewnym etapie rozwoju człowieka (np. w życiu płodowym). Organizm chorego w odpowiedzi na rozwijający się nowotwór dokonuje wielu zmian, w tym również metabolicznych co ma wyraz w stężeniu czy aktywności wskaźników biochemicznych, które mogą być też wyrazem stanów klinicznych o innej etiologii, a więc o mniejszej swoistości dla nowotworów. Aktualnie mianem markerów nowotworowych określa się także cechy charakteryzujące tkanki czy komórki nowotworowe, takie jak markery cytogenetyczne, np. mutacje w onkogenach i genach supresorowych lub aberracje chromosomalne.

Markery nowotworowe z krwi – wskazania do badań

Markery nowotworowe z krwi znajdują zastosowanie we wszystkich fazach procesu diagnostycznego, takich jak:

  • badania przesiewowe (profilaktyka nowotworów),
  • rozpoznanie toczącego się procesu nowotworowego w korelacji z konkretnymi objawami,
  • określanie stopnia zaawansowania choroby (zależność poziomu markera od zaawansowania procesu nowotworowego),
  • lokalizacja zmian nowotworowych w obrębie narządu (markery narządowo swoiste),
  • monitorowanie skuteczności leczenia (ocena progresji/regresji choroby po zastosowanej operacji czy radioterapii/chemioterapii, wykrycie wznowy),
  • wyznaczanie potencjalnego celu terapeutycznego dla nowych leków.

>>> Przeczytaj też: Marker nowotworowy CA 15-3 a rak piersi

Markery nowotworowe – rodzaje

Z uwagi na fakt, iż większość markerów nowotworowych nie jest produkowana tylko przez komórki guza, jak również różnice ilościowe ocenianych parametrów w zmianach łagodnych i złośliwych, markery nowotworowe można sklasyfikować w trzech podstawowych grupach:

  • Markery nowotworowe charakteryzujące się wysoką czułością i wysoką swoistością – do tej grupy zaliczamy kalcytoninę – marker raka rdzeniastego tarczycy oraz ß-HCG – marker raka jądra u mężczyzn. W warunkach fizjologicznych u kobiet ß-HCG produkowane jest np. w czasie ciąży, jednak znaczący wzrost poziomu tego markera wskazuje na obecność zmiany nowotworowej
  • Markery rakowe o różnej swoistości i czułości CEA, AFP, PSA, CA 125, CA 15-3, CA 19-9 i inne. Poziomy tych markerów w surowicy w początkowej fazie toczącego się procesu nowotworowego nie różnią się istotnie od tych stwierdzanych u osób zdrowych czy w łagodnych zmianach. Jednak w stanach zaawansowanych ich wysokie stężenia mogą potwierdzać zmiany złośliwe. Dysfunkcje innych narządów, jak marskość wątroby, przewlekła obturacyjna choroba płuc czy niewydolność nerek mogą powodować fałszywie pozytywny wzrost poziomu tych markerów, jednakże wartości powyżej uznanych za symptomatyczne, nie są spotykane u zdrowych osób i z dużym prawdopodobieństwem wskazują na obecność nowotworu lub charakteryzują się wysoką wartością predykcyjną progresji choroby czy obecności przerzutów.

>>> Przeczytaj też: Marker nowotworowy CA-125 – co to za badanie? oraz CEA – co to za badanie i co wykrywa?

  • Markery nowotworowe o różnej czułości i niskiej swoistości – cytokeratyny (TPS, TPA) oraz większość enzymów szlaku glikolitycznego (PHI, LDH). Koncentracja tych parametrów zależy od stanu zaawansowania i rozmiaru guza, równie wysokie wartości stwierdzane są w wielu innych schorzeniach niezwiązanych z chorobą podstawową (np. zapalenie wątroby, zawał serca czy zapalenie płuc).

>>> Przeczytaj też: Markery nowotworowe w diagnostyce raka płuc

sugerowane markery nowotworowe w diagnostyce wybranych chorób nowotworowych - infografika

Markery nowotworowe – interpretacja

Markery nowotworowe mają zróżnicowaną swoistość, co utrudnia właściwą interpretację. Należy podkreślić, iż zawsze powinna ona być powiązana z objawami i obrazem klinicznym konkretnego pacjenta.

  • Prawidłowy poziom markerów nowotworowych w zakresie wartości referencyjnych nie może wykluczyć nowotworu. Niski poziom markera wskazuje na niskie prawdopodobieństwo obecności procesu nowotworowego. Jednak im wyższa koncentracja markera, tym większe prawdopodobieństwo obecności nowotworu złośliwego.
  • Podwyższony poziom markerów nowotworowych. Przekroczenie wartości referencyjnych markerów nowotworowych nie jest równoznaczne z diagnozą. Stwierdzenie wzrostu poziomu markera nowotworowego zawsze sugeruje konieczność wykluczenia zmian niebędących zmianami złośliwymi. Wzrost markera nowotworowego może być wynikiem zmian o innej etiologii w tkankach, w których zachodzi produkcja markera lub zmian w narządach odpowiedzialnych za ich katabolizm i usuwanie z organizmu (wątroba, nerki). Na przykład podczas interpretacji wyników SCCA (antygen raka płaskonabłonkowego) należy zwrócić uwagę na jego częsty wzrost w złuszczeniowych chorobach dermatologicznych, czy wyższe uzyskiwane wartości markera CEA u palaczy. Większość markerów wykazuje również umiarkowany wzrost w przypadku zaburzeń wątroby (zapalenie, marskość) czy niewydolności nerek.
  • Podwyższony poziom markerów nowotworowych u pacjentów z rozpoznaną chorobą nowotworową może być wynikiem wznowy procesu chorobowego. Należy jednak pamiętać, że wzrost może być wynikiem zmian niezłośliwych, wynikających np. z zaburzeń pracy wątroby czy nerek, także jako efekt uboczny zastosowanego leczenia.

>>> Przeczytaj też: Markery nowotworowe w diagnozie raka jelita grubego i trzustki

pakiet markery nowotworowe kobieta

Czy markery nowotworowe są wiarygodne?

Podwyższony poziom markerów nowotworowych nie jest podstawą do postawiania diagnozy i prawie nigdy nie jest jedyną przesłanką, aby ją stwierdzić. Rozpoznanie nowotworów w głównej mierze opiera się o badania histopatologiczne i cytologiczne. Nieprawidłowe stężenia markerów nowotworowych są jednak dla lekarza zazwyczaj podstawą wdrożenia bardziej szczegółowej diagnostyki, a w połączeniu z obrazem klinicznym pacjenta oraz wywiadem stanowią integralną całość procesu, którego głównym celem jest potwierdzenie lub wykluczenie zmian złośliwych.

Dyskutując o wiarygodności wyników oznaczeń markerów nowotworowych należy pamiętać o tym, iż laboratoria posługują się różnymi metodami i systemami aparaturowymi, co ogranicza wiarygodną interpretację kilku wyników tego samego markera, uzyskanych w różnych placówkach. Do właściwej interpretacji i porównywania, wyniki markerów nowotworowych, muszą być one oznaczone w tym samym systemie aparaturowym i odczynnikowym, najlepiej w tym samym laboratorium.

>>> Przeczytaj też: Markery nowotworowe żołądka. Jakie badania w kierunku raka żołądka wykonać?

pakiet markery nowotworowe mężczyzna

Jak często robić markery nowotworowe?

Należy pamiętać, iż markery nowotworowe wykonuje się w konkretnych sytuacjach klinicznych (np. w monitorowaniu leczenia) lub jako element uzupełniający diagnostyki. Dlatego decyzję o tym, jak często wykonywać te badania podejmuje lekarz prowadzący.

Pojedynczy wynik badania, wykazujący nawet dość znaczny wzrost w przypadku niejednoznacznej sytuacji klinicznej, wymaga dwóch bądź trzech oznaczeń powtórnych. Odstęp pomiędzy badaniami związany jest z okresem półtrwania markera (średnio czas ten wynosi 15-20 dni dla większości markerów).

>>> Przeczytaj też: Rak jajnika – objawy, czynniki ryzyka, diagnostyka laboratoryjna

Czy lekarz rodzinny może dać skierowanie na markery nowotworowe?

Lekarz rodzinny (lekarz POZ) nie na swoim koszyku świadczeń markerów nowotworowych, dlatego nie może nam dać skierowania na te testy.

Badania markerów nowotworowych są refundowane, czyli możemy je wykonać bezpłatnie, jeśli skierowanie wystawi nam lekarz specjalista i jest to elementem diagnostyki.

Badania można również zrobić bez skierowania, wówczas są to badania płatne.

Podsumowując – markery nowotworowe to wartościowe i wiarygodne badania laboratoryjne, jeśli są wykonywane w konkretnych wskazaniach. Czasem pojawiają się pytania „jakie markery nowotworowe warto zrobić”. Nie ma markerów, które „warto zrobić”, są to badania które wykonuje się w konkretnych wskazaniach.


Piśmiennictwo

  1. M. Skroński, A. Szpechciński, J. Chorostowska-Wynimko. Współczesne metody wykrywania mutacji genu EGFR jako czynnika predykcyjnego dla terapii ukierunkowanej molekularnie chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca – czy istnieje „złoty standard” diagnostyczny? Pneumonologia i Alergologia Polska 2014; 82(3):311-322.
  2. A. Soborczyk, A. Deptała. Markery nowotworowe w praktyce klinicznej. Choroby serca i naczyń 2007; 4(4):184-189.
  3. M. Swolkień, P. Pilch, K. Juszczak i współ. Badania przesiewowe w kierunku raka gruczołu krokowego z wykorzystaniem oceny stężenia swoistego antygenu sterczowego – przegląd literatury. Przegląd urologiczny 2013; 6(82).
  4. A. M. Badowska-Kozakiewicz. Wybrane markery nowotworowe w rutynowej diagnostyce raka endometrium i szyjki macicy. Przegląd menopauzalny 2012; 3:168-173.
  5. V. A. Moyer. Screening for ovarian cancer: U.S. preventive services task force reaffirmation recommendation statement. Ann. Intern. Med. 2012; 157:900-904.
  6. D. L. Clarke-Pearson. Screening for ovarian cancer. N. Engl. J. Med. 2009; 361:170-177.
  7. Y. Ch. Kim, J. H. Kim, D. Y. Cheung i współ. The usefulness of a novel screening kit for colorectal cancer using the immunochromatographic fecal tumor M2 pyruvate kinase test. Gut Liver. 2014 Dec 5.
  8. J. Jassem, R. Duchnowska, A. Kawecki i współ. Badania kontrolne po leczeniu w najczęstszych nowotworach litych u dorosłych. NOWOTWORY Journal of Oncology 2014; 64,5:415–435.
  9. E. Wójcik, B. Sas-Korczyńska, J. Tarapacz i współ. Możliwości wykorzystania markerów ProGRP, NSE i CYFRA 21-1 w diagnostyce raka płuca. NOWOTWORY Journal of Oncology 2008; 58(3):231-237.
  10. M. Krzakowski (red.), K. Warzocha (red.), i współ. (red.). Zalecenia postępowania diagnostyczno-terapeutycznego w nowotworach złośliwych. Gdańsk 2013, Via Medica, tom I ISBN: 978-83-7599-594-7, tom II ISBN: 978-83-7599-596-1.
  11. R. Molina, X. Filella, J.M. Auge, J.M.Escudero. Clinical value of tumor markers, Current status and future prospects III. Roche 2013.
  12. R. Molina, J. M. Auge, J. M. Escudero, X. Filella. Tumor markers (TM), Applications in clinical practice. Roche 2014.
  13. E. Wójcik, B. Sas-Kaczyńska, J. Tara Pacz, U. Rychlik, Z. Stasik, J. Kanty Kulpa. Możliwości wykorzystania markerów proGRP, NSE i CYFRA 21-1 w diagnostyce raka płuca. NOWOTWORY Journal of Oncology 2008; 58,3: 231-237.

Menopauza – ważny okres w życiu kobiety

Spis treści:

  1. Perimenopauza – pierwszy etap menopauzy
  2. Postmenopauza
  3. Jak rozpoznać menopauzę?
  4. Objawy menopauzy – leczenie
  5. Jakie choroby mogą towarzyszyć menopauzie?

Czy można się przygotować na menopauzę i co należy o niej wiedzieć? Jakie badania laboratoryjne mogą potwierdzić menopauzę?

Menopauza to okres obejmujący 12 miesięcy po ostatniej miesiączce, związany z fizjologicznym wygasaniem czynności jajników. Słowo menopauza oznacza dosłownie zaprzestanie miesiączkowania (grec. men — miesiąc, pausis — pauza) i u większości kobiet w Polsce ma miejsce w wieku 50-51 lat.

Perimenopauza – pierwszy etap menopauzy

Jednak sama menopauza jest dłuższym procesem. Zaczyna się perimenopauzą (w wieku ok. 43 lat), czyli okresem, gdy zaczynający się niedobór hormonów płciowych powoduje, iż pojawiają się zaburzenia cyklu miesiączkowego (np. skąpe i długie krwawienia lub obfite i bardzo krótkie, nieregularne miesiączki – raz na kilka miesięcy lub co 14 dni). Kobieta z perimenopauzą może zacząć również odczuwać objawy kojarzone z przekwitaniem, czyli:

  • uderzenia gorąca, nocne poty,
  • kołatania serca, zwiększone ciśnienie krwi, obrzęki nóg,
  • bóle i zawroty głowy, zaburzenia snu,
  • obrzęki i silne bóle piersi,
  • bóle pleców, bóle w podbrzuszu.

Jest to właściwy czas, aby przygotować się do nadchodzących dalszych zmian i zacząć zmieniać nawyki żywieniowe oraz rozpocząć aktywność fizyczną (jeśli do tej pory prowadziłyśmy wyłącznie siedzący tryb życia). Pamiętajmy, iż aktywność fizyczna nie oznacza, że musimy codziennie chodzić na siłownię. Wskazany jest umiarkowany ruch (np. spacery, nordic walking), trwający co najmniej 30-45 minut pięć razy w tygodniu.

objawy menopauzy infografika

Nasilenie objawów towarzyszących menopauzie jest sprawą indywidualną. Ocenia się, iż u ok. 25% objawy są uciążliwe i nasilone, ok. 25-30% nie odczuwa ich wcale. Pozostałe kobiety odczuwają je w stopniu łagodnym i umiarkowanym. Badania wskazują, iż na nasilenie objawów wpływa np. aktywność fizyczna – im większa częstotliwość, intensywność oraz różnorodność aktywności fizycznej, tym mniejsze są objawy wypadowe. Również kobiety z prawidłowym BMI oraz obwodem talii mniejszym niż 80 cm łagodniej przechodzą menopauzę.

Postmenopauza

WHO jako okres pomenopauzalny określa czas od wystąpienia ostatniej miesiączki do końca życia kobiety. W Polsce średni czas życia kobiety wynosi 80 lat, co oznacza, iż 1/3 jej życia przypada na okres postmenopauzy. Etap postmenopauzy u większości kobiet łączy się z ustaniem objawów, jeśli były odczuwane do tej pory. U pewnego odsetka kobiet uderzenia gorąca czy zlewne poty mogą się jednak utrzymywać przez dłuższy czas, u niektórych nawet do końca życia.

etapy menopauzy infografika

Jak rozpoznać menopauzę?

Opisane powyżej objawy menopauzy mogą być wywołane również innymi przyczynami, dlatego warto potwierdzić rozpoznanie kliniczne badaniami laboratoryjnymi.

Jakie badania warto zrobić? Kluczowa zmiana, jaka zachodzi w czasie menopauzy, to zaprzestanie pracy jajników i stopniowe zmniejszanie produkcji estradiolu. W odpowiedzi na tę zmianę, przysadka mózgowa zwiększa wydzielanie hormonów FSH i LH, aby „przekonać” jajniki do większej produkcji estradiolu. Dlatego w początkowej fazie menopauzy stężenie FSH oraz LH rośnie.

Z czasem możliwości dalszej produkcji estradiolu wyczerpują się całkowicie, jego poziom nieodwołalnie spada. W ślad za tym następuje ograniczenie wydzielania LH i FSH, stężenie tych hormonów we krwi również się zmniejsza.

Badania hormonalne, które poleca się wykonać w celu potwierdzenia rozpoczęcia procesu menopauzy obejmują:

Badania wykonuje się z krwi żylnej. Jeśli kobieta jeszcze miesiączkuje, powinny być wykonane pomiędzy 3-5. dniem cyklu, licząc od pierwszego dnia miesiączki.

pakiet hormony kobiece menopauza baner

Objawy menopauzy – leczenie

Najważniejszą rolę w zmniejszaniu nasilonych objawów wypadowych menopauzy odgrywa hormonoterapia zastępcza (HTZ). Głównym wskazaniem do stosowania HTZ są objawy wynikające z niedoboru estrogenów, natomiast nie stosuje się hormonoterapii tylko w celu zapobiegania chorobom sercowo-naczyniowym lub osteoporozie. Rekomendacje podkreślają konieczność indywidualizacji terapii, tak aby maksymalizować korzyści i zmniejszać potencjalne ryzyko.

Współczesna HTM powinna polegać na podawaniu hormonów bioidentycznych, nie hormonów syntetycznych. Rekomendowane są niskie dawki estrogenów doustnych – 1 mg/d lub 50 mcg/d przezskórnie. Jeśli u kobiety zachowana jest macica, niezbędna jest dawka progestagenów w postaci mikronizowanego progesteronu lub dydrogesteronu.

Dostępna literatura medyczna wskazuje, iż estrogeny mają korzystny wpływ na stężenie lipidów, insuliny i glukozy we krwi, zmniejszają ryzyko chorób sercowo-naczyniowych.

Wiele kobiet obawia się stosowania hormonalnej terapii menopauzalnej, ponieważ boją się zwiększenia ryzyka raka piersi. Nowoczesne leki minimalizują to ryzyko i prawdopodobny wzrost ryzyka rozwoju raka piersi pod wpływem HTM jest niewielki i porównywalny z ryzykiem wywołanym wzrostem masy ciała po menopauzie o 5 kg. Kluczowym elementem jest stosowanie odpowiedniego progesteronu – najkorzystniejszy profil wykazana dla mikronizowanego progesteronu i dydrogesteronu. Jednak nie zaleca się stosowania HTM u kobiet po leczeniu raka piersi.

Jakie choroby mogą towarzyszyć menopauzie?

Estradiol jest hormonem, który u kobiet wykazuje działanie ochronne na układ sercowo-naczyniowy oraz układ kostny. Z tego powodu po wygaśnięciu czynności jajników przez menopauzę rośnie ryzyko wystąpienia pewnych chorób. Są to:

  • osteoporoza – dlatego należy pamiętać o prawidłowej podaży wapnia oraz witaminy D (koniecznie należy wykonywać badania laboratoryjne określające stężenie witaminy D we krwi). Profilaktyką osteoporozy jest właściwa aktywność fizyczna.
  • choroby sercowo-naczyniowe – po menopauzie obserwuje się wzrost zachorowalności kobiet na choroby układu krążenia – nadciśnienie tętnicze, chorobę niedokrwienną serca, miażdżycę. Obserwuje się również wzrost poziomu cholesterolu.
  • zaburzenia gospodarki węglowodanowej – cukrzyca i insulinooporność
  • otyłość
  • wzrost ryzyka nowotworów – m. in. raka piersi, raka jajnika

Wzrost ryzyka występowania tych chorób powinien być wskazówką dla wszystkich kobiet 40/50+, aby regularnie wykonywać badania profilaktyczne. Aby ułatwić paniom dostęp do tych badań w ALAB laboratoria skomponowaliśmy – specjalnie dla kobiet w tym wieku – pakiety badań, które obejmują testy wskazujące na ryzyko rozwoju chorób okresu menopauzy i postmenopauzy.

pakiet kobiety 40+ baner
pakiet kobiety 50+ baner
pakiet kobiety 60+ baner

Monitorowanie stężenia leku we krwi

0

Spis treści

  1. Czym jest monitorowanie stężenia leku we krwi?
  2. Jakie są korzyści związane z prowadzeniem terapii monitorowanej stężeniem leku we krwi?
  3. Kiedy należy stosować terapię monitorowaną stężeniem leku we krwi?
  4. Przykłady leków monitorowanych w celach terapeutycznych
  5. Jakie są zasady pobierania materiału do badań w terapii monitorowanej stężeniem leku we krwi?
  6. Po jakim czasie należy pobrać próbkę w terapii monitorowanej stężeniem leku we krwi?
  7. Monitorowanie poziomu leku we krwi – badania w ALAB laboratoria

Czym jest monitorowanie stężenia leku we krwi?

Monitorowanie jest procesem mającym na celu oznaczenie i analizę stężenia leku we krwi w trakcie terapii, którego głównym zadaniem jest dobranie odpowiedniego sposobu dawkowania leku.

Jakie są korzyści związane z prowadzeniem terapii monitorowanej stężeniem leku we krwi?

Monitorowanie stężenia leku we krwi niesie ze sobą wiele korzyści zarówno dla pacjenta, jak i lekarza.

Zastosowanie tego rodzaju terapii w znaczny sposób pozwala na:

  • weryfikację stosowanego wcześniej sposobu dawkowania leków,
  • archiwizację informacji dotyczących sposobów stosowania leków i ich skuteczności, działań niepożądanych oraz możliwych interakcji występujących w trakcie farmakoterapii,
  • wykazanie zaistnienia problemu związanego z niedodawkowaniem stosowanego leku,
  • poprawne określenie dawkowania, co ma istotny wpływ na zmniejszenie toksyczności leku, poprawę skuteczności farmakoterapii oraz obniżenie kosztów leczenia,
  • wykrycie zagrożenia objawami niepożądanymi, zanim ujawnią się one klinicznie,
  • bezpieczne zastosowanie wysokich dawek potencjalnie silnie toksycznych leków,
  • wykazanie interakcji farmakokinetycznych w odniesieniu do politerapii,
  • wykazanie istnienia różnic w DNA populacji, jak również wielu innych czynników wpływających na zmianę stężenia leku we krwi,
  • kontrolę stosowania się pacjenta do zaleceń lekarza.

Kiedy należy stosować terapię monitorowaną stężeniem leku we krwi?

Terapię monitorowaną stężeniem leku we krwi stosuje się w przypadku, gdy:

  • podawany lek posiada wąski indeks terapeutyczny, czyli występuje niewielka różnica pomiędzy stężeniem terapeutycznym, a stężeniem toksycznym,
  • występuje silna korelacja pomiędzy stosunkiem stężeń leku we krwi i tkankach, a efektem farmakologicznym,
  • efekt terapeutyczny danego leku jest trudny do oceny innymi metodami,
  • farmakokinetyka (losy leku w organizmie) leku jest nieliniowa, złożona i zróżnicowana,
  • lek posiada liczne działania niepożądane,
  • gdy istnieje podejrzenie, że zastosowany sposób leczenia nie został zrealizowany lub jego realizacja przebiegała w sposób nieprawidłowy,
  • występuje brak efektu klinicznego lub pojawiają się objawy toksyczne, pomimo zalecanego sposobu dawkowania leku,
  • objawy toksyczne bezpośrednio zagrażają życiu oraz są podobne do objawów choroby leczonej danym lekiem,
  • nie istnieją inne, dostatecznie dokładne i obiektywne metody obserwacji skuteczności terapii,
  • współistnieją stany chorobowe mogące spowodować zakłócenie obiektywnej oceny skuteczności działania leku,
  • istnieją międzyosobnicze różnice mające wpływ na losy leku w organizmie (wiek, genotyp),
  • występują choroby narządów odpowiedzialnych za metabolizm danego leku,
  • polifarmakoterapia (równoczesne przyjmowanie kilku leków) zwiększa ryzyko zaistnienia interakcji pomiędzy stosowanymi lekami,
  • wskazana jest kontrola farmakoterapii celowo wykorzystującej duże dawki leków np.  przeciwnowotworowych.

Terapia monitorowana stężeniem leku we krwi pozwala także na ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania nowych leków.

Przykłady leków monitorowanych w celach terapeutycznych:

  • digoksyna,
  • antybiotyki aminogikozygowe, ryfampicyna, wankomycyna,
  • leki przeciwpadaczkowe I generacji (fenytoina, fenobarbital, karbamazepina, kwas walproinowy),
  • teofilina,
  • leki antyarytmiczne (chinidyna, dizopiramid, lidokaina, prokainamid, propafenon),
  • leki przeciwbólowe (paracetamol, ASA),
  • leki immunosupresyjne (cyklosporyna A, sirolimus, takrolimus, kwas mykofenowy),
  • leki przeciwnowotworowe (metotreksat),
  • trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne,
  • leki działające na o. u. n.

Jakie są zasady pobierania materiału do badań w terapii monitorowanej stężeniem leku we krwi?

Optymalny czas pobierania próbek jest odmienny dla różnych leków i zależny od sposobu ich dawkowania. Planując odstęp czasu pomiędzy kolejnymi pobraniami próbek do oznaczania stężenia wybranego leku, należy pamiętać, że osiągnięcie równowagi pomiędzy procesami wchłaniania i eliminacji wymaga czasu, równego co najmniej 5 okresom biologicznego półtrwania. Po rozpoczęciu dawkowania leku lub po zmianie dawki, należy wstrzymać się od pobierania próbek przez odpowiedni czas, zależny od okresu biologicznego półtrwania substancji. Minimalne stężenie leku we krwi występuje krótko przed podaniem następnej dawki.

Po jakim czasie należy pobrać próbkę w terapii monitorowanej stężeniem leku we krwi?

Decyzję o prowadzeniu terapii monitorowanej stężeniem leku we krwi każdorazowo podejmuje lekarz, a także wskazuje, kiedy pacjent powinien oddać próbkę materiału do badań laboratoryjnych. 

Monitorowanie poziomu leku we krwi – badania w ALAB laboratoria

W odniesieniu do powyższych zagadnień związanych z terapią monitorowaną poziomem leku we krwi, ALAB laboratoria udostępnia możliwość oznaczenia licznych leków.

Trójcykliczne leki przeciwdepresyjne

Dostępne są oznaczenia następujących leków:

amitryptylina, dezypramina, doksepina, imipramina, klomipramina, maprotylina, nordoksepina, norklomipramina, nortryptylina, trimipramina.

monitorowanie stężenia trójcyklicznych leków przeciwdepresyjnych badania tabelka

Leki przeciwdepresyjne SSRI, SSNRI i inne

Dostępne są oznaczenia następujących leków:

citalopram, demetylocitalopram, demetylofluoksetyna, demetylosertralina, demetylowenlafaksyna, duloksetyna, fluoksetyna, fluwoksamina, mianseryna, mirtazapina, paroksetyna, reboksetyna, sertralina, trazodon, wenlafaksyna.

badania oznaczenia stężenia leków przeciwdepresyjnych SSRI, SSNRI i innych tabela

Leki przeciwpadaczkowe

Dostępne są oznaczenia następujących leków:

10-OH-karbazepina, epoksyd karbamazepiny, etosuksymid, felbamat, fenobarbital, fenytoina, gabapentyna, karbamazepina, lakozamid, lamotrygina, lewetyracetam, oksakarbazepina, pregabalina, prymidon, rufinamid, sultiam, tiagabina, wigabatryna, normetasuksymid, styrypentol.

monitorowanie stężenia leków przeciwpadaczkowych tabela

Psychostymulanty

Dostępne są oznaczenia następujących leków:

atomoksetyna, kwas ritalinowy, metylofenidat.

monitorowanie psychostymulanty badania tabela

Neuroleptyki

Dostępne są oznaczenia następujących leków:

9-OH-rysperydon, amisulpryd, arypiprazol, chlorprotiksen, demetyloolanzapina, haloperidol, klozapina, kwetiapina, lewomepromazyna, norklozapina, olanzapina, perazyna, pipamperon, prometazyna, rysperydon, zyprazydon.

monitorowanie stężenia neuroleptyków badania tabela

Benzodiazepiny

Dostępne są oznaczenia następujących leków:

alprazolam, bromazepam, chlordiazepoksyd, demoksepam, diazepam, estazolam, fenazepam, flunitrazepam, flurazepam, klobazam, klonazepam, lorazepam, lormetazepam, medazepam, midazolam, nitrazepam, nordiazepam, norklobazam, oksazepam, prazepam, temazepam, tetrazepam, triazolam, zaleplon, zolpidem, zopiklon.

monitorowanie stężenia benzodiazepin badania tabela

Leki antyarytmiczne

Dostępne są oznaczenia następujących leków:

deetyloamiodaron, dronedaron, debutylodronedaron.

monitorowanie stężenia leków antyarytmicznych badania tabela

Immunosupresanty

Dostępne są oznaczenia następujących leków:

cyklosporyna A, ewerolimus, kwas mykofenolowy, takrolimus.

monitorowanie stężenia immunosupresantów badania tabela

Morfologia krwi – badanie, które może uratować życie!

Spis treści:

  1. Co to jest badanie morfologii krwi obwodowej?
  2. Jak przygotować się do badania morfologii krwi?
  3. Parametry w morfologii
  4. Które parametry powinny zwrócić naszą szczególną uwagę?
  5. Nie lekceważ żadnych objawów…

Co to jest badanie morfologii krwi obwodowej?

Morfologia krwi obwodowej to proste badanie, które można wykonać najczęściej w każdym medycznym laboratorium diagnostycznym, oddając wcześniej materiał (tj. krew) w punkcie pobrań. Wykwalifikowany personel medyczny z zaledwie 5 ml krwi, czyli objętości odpowiadającej 1 małej łyżeczce (w przybliżeniu), wykonuje pełną analizę i dostarcza nam wiedzę w postaci kilkudziesięciu parametrów laboratoryjnych.

Krew jest płynną tkanką naszego ciała, która odzwierciedla stan zdrowia organizmu. W oparciu o wynik badania oraz wywiad z pacjentem (m.in. pod kątem objawów), lekarz może postawić pierwsze podejrzenie choroby, w tym choroby nowotworowej krwi i szpiku. Nawet jeśli nasze ciało nie manifestuje wyraźnych objawów na zewnątrz.

Morfologia banerek

Jak przygotować się do badania morfologii krwi?

Każdy z nas niejednokrotnie słyszał, że do laboratorium diagnostycznego należy przyjść „na czczo”. Przestrzeganie kilku zasad przed wykonaniem badania jest szczególnie ważne, ponieważ ich zlekceważenie może wpłynąć na uzyskanie zafałszowanych wyników badań. Niewiarygodny wynik nie może być wykorzystany przez lekarza, co więcej, może dać mylny obraz naszego zdrowia.

Przed badaniem należy pamiętać, aby:

  • w dniu poprzedzającym badanie zrezygnować z obfitej kolacji, zalecane jest spożycie ostatniego posiłku ok. 8- 12 h przed badaniem;
  • na badaniu być na czczo, co oznacza, że rano nie powinniśmy zjadać śniadania, ani wypijać słodzonej herbaty lub kawy z mlekiem;
  • rano można wypić niewielką ilość niegazowanej wody;
  • zgłosić się na badanie w godzinach porannych, między 7:00 a 9:00;
  • bezpośrednio przed badaniem powstrzymać się od palenia papierosów;
  • dzień przed badaniem warto zrezygnować z intensywnego wysiłku fizycznego;
  • na 2-3 dni przed badaniem należy zrezygnować ze spożywania alkoholu;
  • po przybyciu do punktu pobrań należy odpocząć w pozycji siedzącej ok. 15 min.

Parametry w morfologii

Trzy główne grupy komórek krwi, których opis znajduje się na wyniku morfologii to:  

  • RBC – krwinki czerwone (erytrocyty),
  • WBC – krwinki białe (leukocyty),
  • PLT – płytki krwi (trombocyty).

Uzyskujemy szczegółowe informacje na temat:

  • ogólnej liczby RBC, WBC, PLT – wyrażane w tys/μL lub mln/μL;
  • szczegółowego podziału WBC na 5 populacji: limfocyty (LYMPH), neutrofile (NEUT), eozynofile (EOS), bazofile (BASO) i monocyty (MONO)- tzw. podział 5-DIFF; wartości wyrażane w % i tys/μL
  • stężenia hemoglobiny (HGB), wartości hematokrytu (HCT) – jest to informacja jaki % krwi pełnej stanowią krwinki czerwone oraz wskaźnik zróżnicowania wielkości erytrocytów (RDW);
  • tzw. wskaźników erytrocytarnych, które opisują cechy RBC: średnia objętość krwinki czerwonej (MCV), średnia masa hemoglobiny w krwince (MCH) i średnie stężenie hemoglobiny w krwince (MCHC);
  • płytek krwi: wskaźnik zróżnicowania wielkości płytek (PDW), średnia objętość płytki (MPV), hematokryt płytkowy (PCT) oraz wskaźnik płytek dużych (P-LCR).
szpik kostny infografika

Które parametry powinny zwrócić naszą szczególną uwagę?

Otrzymując wyniki badań laboratoryjnych, często dostrzegamy litery L / – lub H / + przy wybranych parametrach.  Symbole te oznaczają, że konkretna wartość jest poniżej lub powyżej normy, czyli wartości referencyjnej dla naszej płci i wieku.  

Każdy wynik wymaga konsultacji z lekarzem. Jeśli jednak zdarzy się, że któryś z parametrów wykracza poza „normę”, warto mieć świadomość możliwych przyczyn i ich wpływu na wynik:

morfologia interpretacja wyniku tabela
[1]Teległów, Aneta. (2020). Diagnostyka hematologiczna – podstawowe badanie: morfologia krwi. [2] Wołowiec D. Interpretation of laboratory tests in general practice. Lekarz POZ. 2018;4(1):8-14. [3] Chełstowska, Monika; Warzocha, Krzysztof. Objawy kliniczne i zmiany laboratoryjne w diagnostyce różnicowej niedokrwistości. Onkologia w praktyce klinicznej, 2006, 2.3: 105-116.

Pamiętaj! Najczęstszą niedokrwistością jest niedokrwistość z niedoboru żelaza. Charakteryzuje się ona obniżonym stężeniem HGB, małą krwinką czerwoną (obniżone MCV) zawierającą zmniejszoną ilość hemoglobiny (obniżone MCH i MCHC). Zazwyczaj przyczyną tego typu niedokrwistości jest krwawienie (obfite miesiączki, krwawienie z przewodu pokarmowego). Nigdy nie lekceważ tego objawu. Wskazana jest konsultacja ginekologiczna, badania przewodu pokarmowego, takie jak gastroskopia i kolonoskopia.

Nie lekceważ żadnych objawów…

Eksperci zalecają wykonywanie badania morfologii krwi profilaktycznie raz do roku. Ale niezależnie od tego, warto wykonać to badanie częściej. Szczególnie, gdy naszą uwagę zwrócą pojawiające się objawy, które łatwo zlekceważyć, takie jak np. osłabienie, przemęczenie, nocne poty, utrata wagi lub zasinienia pojawiające się na skórze bez powodu.

Eksperci kampanii „Odpowiedź masz we krwi” edukują o potrzebie wykonywania regularnych badań morfologii krwi, o objawach chorób krwi i szpiku kostnego, ale także – szukają rozwiązań, które wspierają pacjentów i lekarzy w diagnostyce. Na stronie kampanii https://omwk.pl pacjenci mogą sprawdzić, za pomocą krótkiej ankiety, czy już nadszedł czas na wykonanie kolejnej morfologii krwi. Znajdują się tam również informacje, jakie są najczęstsze choroby hematoonkologiczne, jaki jest ich przebieg oraz na jakie objawy kliniczne powinniśmy zwracać szczególną uwagę.

Autor: Prof. dr hab. n. med. Joanna Góra-Tybor

Oddział Hematoonkologii WWCOiT im. M. Kopernika, Klinika Hematologii UM Łódź


Referencje:

[1] Teległów, Aneta. (2020). DIAGNOSTYKA HEMATOLOGICZNA – PODSTAWOWE BADANIE: MORFOLOGIA KRWI. https://www.researchgate.net/publication/344692763_DIAGNOSTYKA_HEMATOLOGICZNA_-_PODSTAWOWE_BADANIE_MORFOLOGIA_KRWI (dostęp 18.08.2022)

[2] Wołowiec D. Interpretation of laboratory tests in general practice. Lekarz POZ. 2018;4(1):8-14.

[3] CHEŁSTOWSKA, Monika; WARZOCHA, Krzysztof. Objawy kliniczne i zmiany laboratoryjne w diagnostyce różnicowej niedokrwistości. Onkologia w praktyce klinicznej, 2006, 2.3: 105-116.

Materiał partnera

Kalendarz badań profilaktycznych

0

Badania profilaktyczne to diagnostyka opierająca się na systematycznym wykonywaniu badań kontrolnych, w celu jak najszybszego wykrycia chorób.

Każdy z nas powinien pamiętać o badaniach profilaktycznych przeznaczonych dla swojej grupy wiekowej. Dzięki nim można często wykryć niedającą jeszcze żadnych objawów chorobę, co daje możliwość skutecznego jej leczenia.

Badania należy wykonywać regularnie, nawet jeśli dopisuje nam dobre samopoczucie. Wiele chorób przebiega bowiem bezobjawowo, a zdiagnozowanie ich zbyt późno zmniejsza skuteczność leczenia.

Badania profilaktyczne dla kobiet i mężczyzn 20+

badania profilaktyczne dla osób 20+ dla kobiet i mężczyzn tabelka

Badania profilaktyczne dla kobiet i mężczyzn 30+

badania profilaktyczne dla osób 30+ dla kobiet i mężczyzn tabelka

Badania profilaktyczne dla kobiet i mężczyzn 40+

badania profilaktyczne dla osób 40+ dla kobiet i mężczyzn tabelka

Badania profilaktyczne dla kobiet i mężczyzn 50+

badania profilaktyczne dla osób 50+ dla kobiet i mężczyzn tabelka

Badania profilaktyczne dla kobiet i mężczyzn 60+

badania profilaktyczne dla osób 60+ dla kobiet i mężczyzn tabelka

Równowaga hormonalna u kobiet

Spis treści:

  1. Od czego zależy równowaga hormonalna i jakie mogą być przyczyny zaburzeń hormonalnych u kobiet?
  2. Cykl menstruacyjny – podstawowe parametry gospodarki hormonalnej kobiety
  3. Pozostałe hormony płciowe u kobiet wpływające na ich organizm
  4. Kiedy wykonywać badania hormonalne u kobiet? Czy warto robić takie badania profilaktycznie?
  5. Jakie objawy powinny skłonić kobietę do wykonania badań hormonalnych?
  6. W którym dniu cyklu należy wykonywać badania hormonalne? Dlaczego niektóre z nich należy robić w konkretnych dniach?
  7. Do jakiego lekarza należy się zgłosić w celu leczenia zaburzeń hormonalnych u kobiet?

Od czego zależy równowaga hormonalna i jakie mogą być przyczyny zaburzeń hormonalnych u kobiet?

Równowaga hormonalna kobiety zależy od prawidłowego funkcjonowania osi podwzgórze-przysadka-jajnik. Oś funkcjonuje na zasadzie ujemnego sprzężenia zwrotnego, w którym GnRH (gonadoliberyna) produkowana przez podwzgórze jest sygnałem do uwolnienia LH (lutropiny) i FSH (folikulotropiny) przez przysadkę mózgową. Uwolnione do krwiobiegu hormony stymulują jajnik do produkcji estrogenu i progesteronu, w zależności od fazy cyklu menstruacyjnego. Wzrost stężenia hormonów płciowych u kobiet – estrogenu lub progesteronu jest informacją dla wyższych pięter osi, aby zmniejszyć produkcję GnRH, a następnie LH i FSH, co z kolei minimalizuje stężenia estradiolu czy progesteronu. Nieprawidłowości wydzielania na każdym szczeblu tej osi (w podwzgórzu, w przysadce czy w jajniku) mogą być przyczyną zaburzeń hormonalnych u kobiet.

oś podwzgórze-przysadka-jajnik infografika

Na funkcjonowanie osi podwzgórze-przysadka-jajnik wpływa przewlekły stres. Pod wpływem stresu nadnercza zaczynają wydzielać kortyzol (zwany hormonem stresu). Ma on niekorzystny wpływ na gospodarkę węglowodanową, ale również hamuje wydzielanie hormonów podwzgórza – GnRH. Pociąga to za sobą zmniejszenie wydzielania LH i FSH, a następnie problemy z wydzielaniem hormonów jajnikowych i prolaktyny.

Zaburzenia hormonalne u kobiet mogą być pierwotne lub wtórne. Pierwotne zaburzenia hormonalne u kobiet pojawiają się przed okresem dojrzewania i są uwarunkowane genetycznie. Zmiany zlokalizowane w chromosomach płciowych powodują, iż u dziewczynki nie rozwijają się w ogóle drugo- i trzeciorzędowe cechy płciowe, efektem czego jest brak dojrzewania płciowego.

Wtórne zaburzenia hormonalne u kobiet występują w późniejszych okresach życia kobiety. Mogą być spowodowane niewydolnością jajników lub guzami przysadki mózgowej, które produkują w nadmiarze np. prolaktynę. Możemy mieć wreszcie do czynienia z przedwczesną menopauzą, czyli stanem, w którym jajniki przestają produkować hormony płciowe.

Cykl menstruacyjny – podstawowe parametry gospodarki hormonalnej kobiety

Cykl menstruacyjny u kobiety składa się z dwóch faz, w każdej z nich dominuje inny hormon.

Estradiol 

Estradiol to żeński hormon płciowy produkowany w jajnikach. Prawidłowy poziom estradiolu warunkuje wystąpienie owulacji i zapłodnienie. Poziom estradiolu jest najniższy na początku I fazy cyklu, następnie stopniowo rośnie i osiąga najwyższe stężenia ok. 24 godziny przed owulacją. Estradiol dominuje w pierwszej fazie cyklu.

Poziom tego hormonu jest wyższy u kobiet w okresie reprodukcyjny, spada z początkiem menopauzy. Ponieważ estradiol jest dla kobiet hormonem ochronnym – odgrywa ważną rolę w utrzymaniu prawidłowego poziomu cholesterolu oraz metabolizmu tkanki kostnej – spadkowi stężenia towarzyszy wzrost ryzyka chorób sercowo-naczyniowych oraz osteoporozy u kobiet po 50 r.ż.

Progesteron

Żeński hormon płciowy ważny dla II fazy cyklu, który dominuje po owulacji. Jest podstawowym żeńskim hormonem, który należy zbadać, aby stwierdzić, czy kobieta ma cykle owulacyjne – w tym celu badanie progesteronu należy wykonać w 21-25. dniu cyklu.

Podstawową funkcją progesteronu jest wpływ na zmiany w błonie śluzowej macicy, aby przygotować ją do ewentualnego zagnieżdżenia się zapłodnionego zarodka. Jeśli nie dochodzi do zapłodnienia, poziom tego hormonu gwałtownie spada, błona śluzowa macicy zaczyna się złuszczać i obserwujemy miesiączkę.

LH i FSH

LH i FSH to hormony wydzielane przez przysadkę mózgową, regulujące wydzielanie hormonów przez jajniki. Rolą FSH jest stymulacja wydzielania estradiolu w pierwszej fazie i progesteronu w drugiej fazie cyklu. Ponadto odpowiada on za wzrost i dojrzewanie komórek jajowych.

Prawidłowy poziom hormonu LH odpowiada za pękanie dojrzałego pęcherzyka Graafa i owulację, czyli uwolnienie komórki jajowej. Szczyt wydzielania tych hormonów notuje się w środku cyklu miesiączkowego.

cykl menstruacyjny infografika

Pozostałe hormony płciowe u kobiet wpływające na ich organizm 

Hormony androgenne – testosteron, androstendion, DHEA-S

Nie są to hormony kojarzone z hormonami żeńskimi, jednak ich wydzielanie w nadmiarze ma konsekwencje w postaci objawów takich jak nadmierny trądzik, łojotok, hirsutyzm. Badania hormonów androgennych należy wykonywać w I fazie cyklu, pomiędzy 3. a 5. dniem, licząc od pierwszego dnia miesiączki.

Prolaktyna

Prolaktyna jest hormonem wydzielanym przez przysadkę mózgową. Fizjologicznie podwyższony poziom prolaktyny stwierdza się w ciąży oraz w czasie laktacji. Ciekawostką jest, iż nazwa prolaktyna pochodzi właśnie od jednej z funkcji tego hormonu, czyli stymulowania u ssaków laktacji. Niestety podwyższony poziom prolaktyny poza tymi okresami życia kobiety przyczynia się do problemów z zajściem w ciążę i nieregularnych miesiączek. Dlatego powinno to być jedno z podstawowych badań hormonalnych wykonywanych w diagnostyce przyczyn niepłodności oraz przyczyn zaburzeń miesiączkowania. Badanie poziomu prolaktyny można wykonać w dowolnym dniu cyklu, ale w godzinach porannych.

Dowiedz się więcej o prolaktynie – jej funkcjach i przyczynach hiperprolaktynemii

SHBG

SHBG należy do kategorii badań hormonalnych, jednak jest to w istocie produkowane w wątrobie białko, którego rolą jest transport hormonów androgennych. Badanie SHBG jest wykonywane w diagnostyce zespołu policystycznych jajników (PCOS), w diagnostyce przyczyn niepłodności i zaburzeń miesiączkowania. U kobiet cierpiących na zespół policystycznych jajników poziom tego białka jest niski, ponieważ większa jego pula połączona jest z krążącymi we krwi androgenami. Poziom białka SHBG powinno się badać w fazie folikularnej, w 3-5. dniu cyklu.

AMH – hormon anty-Müllerowski

AMH produkowany jest przez komórki ziarniste jajników, otaczające komórki jajowe. Liczba komórek jajowych u każdej kobiety jest ograniczona, tzw. średnia rezerwa jajnikowa, czyli pula komórek, które mogą wziąć udział w zapłodnieniu – wynosi ok. 400 tys. i zmniejsza się wraz z wiekiem. Z tego powodu badanie poziomu AMH jest dobrym wskaźnikiem tej rezerwy i pozwala na określenie czasu, który danej kobiecie pozostał na urodzenie dziecka. Poziom AMH jest wprost proporcjonalny do liczby pęcherzyków, im jest wyższy, tym wyższy poziom rezerwy jajnikowej.

AMH, jako kryterium pomocnicze, jest również cennym badaniem w diagnostyce zespołu policystycznych jajników (PCOS). Stężenie AMH u pacjentek z tym zespołem jest wysokie, ponieważ ich jajniki zawierają bardzo dużo komórek ziarnistych produkujących AMH. Połączenie tego kryterium z objawami takimi jak problemy z miesiączką, otyłość, insulinooporność jest ważną wskazówką dla lekarza, iż mamy do czynienia z PCOS. Pomiar stężenia AMH możemy wykonać w każdym dniu cyklu.

Dowiedz się więcej o AMH i jego znaczeniu dla kobiecego organizmu

Kiedy wykonywać badania hormonalne u kobiet? Czy warto robić takie badania profilaktycznie?

Pytanie, kiedy wykonać badania hormonalne powinno zawierać dwojakiego rodzaju odpowiedź: w jakich sytuacjach je wykonać oraz w którym dniu cyklu. Na to drugie pytanie odpowiemy w dalszej części artykułu.

Zacznijmy od tego, czy badania hormonalne należy robić w celach profilaktycznych? Warto, aby każda dorosła, zdrowa kobieta, włączyła badania hormonalne do swojej profilaktyki, co może zapobiec rozwojowi poważniejszych zaburzeń w układzie endokrynologicznym. Badania hormonalne powinny być obowiązkowe dla kobiet, które chcą zajść w ciążę – wczesne wykrycie ewentualnych problemów pozwoli na szybszą interwencję lekarską.

pakiet prawidłowa owulacja baner

Na pewno warto wykonać badania hormonalne w sytuacji, gdy pacjentka obserwuje u siebie objawy zaburzeń układu endokrynologicznego. Zrobienie tych badań przed wizytą u ginekologa lub endokrynologa przyspieszy diagnozę i ukierunkuje leczenie.

Jakie objawy powinny skłonić kobietę do wykonania badań hormonalnych?

  • zaburzenia cyklu miesiączkowego: nieregularne miesiączki, przedłużające się krwawienia miesięczne lub bardzo obfite krwawienia, znaczące dolegliwości bólowe, dodatkowe krwawienia lub plamienia z dróg rodnych
  • nasilenie objawów PMS (zespołu napięcia przedmiesiączkowego)
  • zaburzenia nastroju, obniżone libido, pogorszenie samopoczucia 
Pakiet zaburzenia miesiączkowania baner

Inne objawy, które powinny skłaniać do diagnostyki hormonalnej to problemy z zajściem w ciążę u osób, które się o nią starają, zwłaszcza jeśli ukończyły 35 r.ż.

pakiet diagnostyka płodności baner

Trzecia grupa pacjentek, która mogą skorzystać z diagnostyki hormonalnej, to osoby z objawami zespołu policystycznych jajników i objawami podwyższonego poziomu męskich hormonów płciowych. Są to nadmierny trądzik i łojotok, nadmierne owłosienie, zaburzenia miesiączkowania, niepłodność.

pakiet hormony kobiece rozszerzony

W którym dniu cyklu należy wykonywać badania hormonalne? Dlaczego niektóre z nich należy robić w konkretnych dniach?

Optymalnym czasem do wykonania badań hormonów płciowych u kobiety jest faza przedowulacyjna, pomiędzy 3. a 5. dniem cyklu, licząc od pierwszego dnia miesiączki. Dzieje się tak, ponieważ stężenie niektórych hormonów zależy od fazy cyklu miesięcznego, co zostało omówione szerzej w początkowej części artykułu. Aby postawić prawidłową diagnozę i podjąć leczenie, należy wykonać badania hormonalne w tym wąskim okienku czasowym.

Wyjątkiem od tej reguły jest badanie stężenia progesteronu, jeśli wykonujemy je w celu stwierdzenia, czy cykle menstruacyjne danej pacjentki są cyklami owulacyjnymi. Takie badanie zrobić w II fazie cyklu – między 21-25. dniem.

Istnieją również badania, w przypadku których dzień cyklu nie ma znaczenia – należą do nich prolaktyna oraz AMH.

Do jakiego lekarza należy się zgłosić w celu leczenia zaburzeń hormonalnych u kobiet?

Leczeniem zaburzeń hormonalnych u kobiet zajmuje się lekarz endokrynolog lub ginekolog. Jeśli podstawowym problemem pacjentki jest niepłodność i celem leczenia będzie zajście w ciążę, należy zgłosić się do ginekologa, który – np. w przypadku bezowulacyjnych cykli – wdroży hormonalną stymulację, aby pobudzić jajniki do produkcji pęcherzyków i aby wywołać owulację.

Natomiast pacjentki z zespołem policystycznych jajników, problemami z cerą i nadmiernym owłosieniem częściej zgłaszają się do lekarza endokrynologa, zwłaszcza że jest to schorzenie, które łączy się z innymi zaburzeniami hormonalnymi u kobiet, np. insulinoopornością.

Helicobacter pylori – podstępna bakteria, której niestraszny kwas żołądkowy

Spis treści

  1. Helicobacter pylori – co to jest i czym się charakteryzuje?
  2. Zakażenie Helicobacter pylori – przyczyny
  3. Objawy infekcji Helicobacter pylori
  4. Diagnostyka w kierunku Helicobacter pylori
  5. Zakażenie Helicobacter pylori – leczenie
  6. Profilaktyka zakażenia Helicobacter pylori

Bakterie z gatunku Helicobacter pylori są powszechną przyczyną zakażeń przewodu pokarmowego. W Polsce problem ten dotyczy ok. 67% populacji osób dorosłych i 30% dzieci. Sama obecność drobnoustrojów w przewodzie pokarmowym nie świadczy jednak o chorobie. Zakażenie przebiega zwykle bezobjawowo, a symptomy infekcji pojawiają się u ok. 5-10% dorosłej populacji.

Helicobacter pylori wiązany jest z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, ponieważ bakterie wykrywa się u ok. 70-80% osób z tymi schorzeniami. Infekcja może prowadzić do rozwoju raka żołądka – ryzyko w przypadku osób z wrzodem żołądka zakażonych Helicobacter pylori wzrasta dwukrotnie. Jest to związane z podtrzymywaniem przez drobnoustroje stanu zapalnego błony śluzowej, sprzyjającego transformacji nowotworowej.

Helicobacter pylori – co to jest i czym się charakteryzuje?

Helicobacter pylori to spiralna, Gram-ujemna bakteria, która bytuje przede wszystkim w ludzkim żołądku. Bakteriom nie przeszkadza kwaśne środowisko, które jest niekorzystne dla rozwoju innych drobnoustrojów. Przeżycie w bogatym w mocznik środowisku śluzu żołądka umożliwia produkowana przez H. pylori ureaza, która katalizuje rozkład mocznika do dwutlenku węgla i amoniaku, co powoduje zobojętnienie najbliższego otoczenia bakterii.

Dzięki spiralnemu kształtowi i umieszczonym biegunowo rzęskom drobnoustroje mają zdolność do aktywnego ruchu i penetrowania w głąb błony śluzowej. Wszystkie szczepy Helicobacter pylori produkują toksyny, które mogą być przyczyną przewlekłego stanu zapalnego prowadzącego do zaniku śluzówki żołądka. Konsekwencją tego mogą być zmiany nabłonka żołądkowego, a w dalszej kolejności rak żołądka.

Zakażenie Helicobacter pylori – przyczyny

Jedynym rezerwuarem Helicobacter pylori jest człowiek. Do zakażenia Helicobacter pylori dochodzi zazwyczaj w dzieciństwie, głównie drogą pokarmową poprzez używanie wspólnych naczyń, picia z tych samych butelek, pocałunków. Możliwa jest również droga fekalno-oralna.

Czynnikami sprzyjającymi zakażeniu Helicobacter pylori są:

  • brak higieny
  • złe warunki sanitarne
  • złe warunki socjalne i ekonomiczne
  • spożywanie zanieczyszczonych pokarmów
  • skażona woda
  • uwarunkowania genetyczne

Objawy infekcji Helicobacter pylori

Większość osób nie odczuwa żadnych dolegliwości związanych z zakażeniem Helicobacter pylori. U 5-10% mogą pojawić się:

  • ból brzucha
  • wzdęcia
  • zgaga
  • odbijanie
  • brak apetytu
  • mdłości
  • niestrawność
  • nudności
  • wymioty
  • chudnięcie

Łagodne początkowo symptomy choroby mogą szybko mijać, jednak bez leczenia odpowiednimi antybiotykami bakterie nie są eliminowane. Nawroty objawów infekcji z czasem stają się coraz bardziej dotkliwe. Wrzody dwunastnicy i wrzody żołądka mogą dawać silne bóle brzucha po jedzeniu, wzdęcia i uczucie pełności.

objawy Helicobacter pylori infografika

Diagnostyka w kierunku Helicobacter pylori

Wskazania do diagnostyki w kierunku Helicobacter pylori

(Management of Helicobacter pylori infection – the Maastricht V/Florence Consensus Report P. Malfertheiner, F. Megraud, C.A. O’Morain i wsp.)

Badania laboratoryjne w diagnozowaniu zakażenia Helicobacter pylori obejmują testy nieinwazyjne i inwazyjne.

Helicobacter pylori badania infografika

Metody nieinwazyjne zalecane są dla osób bez objawów alarmowych i bez wywiadu rodzinnego w kierunku nowotworów przewodu pokarmowego. Badania powinny być wykonywane w laboratorium, gdzie interpretowane są przez diagnostę laboratoryjnego.

Metody inwazyjne, wymagające endoskopowego pobrania wycinka, powinny być wykonywane u osób z alarmowymi objawami i u pacjentów z wywiadem rodzinnym w kierunku nowotworów przewodu pokarmowego.

Uwaga: nie należy przyjmować IPP przez 7–14 dni przed testami: oddechowym, antygenowym i ureazowym.

Testy antygenowe z kału w kierunku Helicobacter pylori

Testy wykonywane z kału służą do diagnozowania aktywnego zakażenia oraz do oceny skuteczności leczenia.

Test wykonywany jest z zastosowaniem specyficznych przeciwciał monoklonalnych metodą chemiluminescencji (CLIA). Wynik interpretowany jest na podstawie wartości indeksów wyliczonych przez analizator w oparciu o stężenia antygenów w badanej próbce kału i przedstawiany na sprawozdanie z badania Helicobacter pylori w kale jako ujemny, dodatni lub niejednoznaczny.

Helicobacter Pylori - antygen w kale

Test wykonywany jest metodą immunochromatograficzną (kasetkową), wykorzystującą powinowactwo specyficznych przeciwciał do antygenów H.pylori. Badana próbka przemieszcza się przez membranę umieszczoną w kasetce. O prawidłowym przeprowadzeniu testu Helicobacter pylori w kale świadczy kolorowa linia w rejonie kontrolnym membrany. Wynik dodatni prezentuje się w postaci barwnej linii w rejonie testowym opłaszczonym przeciwciałami. Brak barwnej linii w rejonie testowym wskazuje na nieobecność antygenów.

Zakażenie Helicobacter pylori – leczenie

Leczenie Helicobacter pylori ma na celu eradykację (eliminację) bakterii z organizmu i jest zalecane w każdym przypadku stwierdzenia zakażenia Helicobacter pylori.

Zalecany schemat leczenia Helicobacter pylori pierwszego wyboru to 14-dniowa terapia:

  • Poczwórna z bizmutem
    • lek z grupy inhibitorów pompy protonowej (IPP)
    • cytrynian bizmutu
    • dwa antybiotyki

LUB

  • Poczwórna bez bizmutu
    • lek z grupy inhibitorów pompy protonowej (IPP)
    • trzy antybiotyki

LUB

  • Potrójna
    • lek z grupy inhibitorów pompy protonowej (IPP)
    • dwa antybiotyki

Przy nieskuteczności leczenia Helicobacter pylori podaje się leki drugiego wyboru, a przy dwukrotnym niepowodzeniu terapii należy ocenić wrażliwość bakterii na antybiotyki i leczyć zgodnie z wynikiem antybiogramu.

Profilaktyka zakażenia Helicobacter pylori

Nie ma ustalonych zasad profilaktyki zakażenia, jednak zaleca się:

  • przestrzeganie zasad higieny
  • dietę bogatą w witaminy C i E, beta-karoten
  • karmienie piersią

Ołów – zagrożenia zdrowotne u dzieci

Artykuł został zaktualizowany 24.01.2025 r.

Raport UNICEF „Miejsca i przestrzenie: wpływ środowiska na dobrostan dzieci” alarmuje, że w Polsce ołów zatruwa ponad 260 tysięcy dzieci. W zestawieniu 43 państw Unii Europejskiej i OCCD pokazującym kraje, w których dzieci narażone są na skażenie tym pierwiastkiem, Polska zajmuje dopiero 29 miejsce.

Jaki jest wpływ ołowiu na organizm dziecka? Czy ołów jest szkodliwy? Jakie badania pomagają w ustaleniu, czy u mojego dziecka poziom ołowiu jest przekroczony? Jak chronić dziecko przed szkodliwym wpływem ołowiu?

Spis treści

  1. Wpływ ołowiu na organizm dziecka
  2. W jaki sposób ołów dostaje się do organizmu dziecka?
  3. Badania laboratoryjne w diagnostyce zatrucia ołowiem. Co oznacza wynik?
  4. Ochrona dziecka przed szkodliwym wpływem ołowiu

Wpływ ołowiu na organizm dziecka

Szkodliwy wpływ ołowiu na organizm człowieka znany jest od dawna (od ponad 2 tys. lat). Wcześniejsze badania epidemiologiczne koncentrowały się na toksycznym działaniu ołowiu, związanym z narażeniem zawodowym na jego wysokie dawki u osób dorosłych. W ciągu ostatnich kilkunastu lat wzrosła świadomość tego, że nawet niskie dawki ołowiu wiążą się z działaniami niepożądanymi, szczególnie u dzieci.

Ołów jest toksyczny dla wszystkich tkanek i narządów – wiąże się to z zaburzeniami homeostazy, transportu jonów, wiązania białek i stresem oksydacyjnym, który wywołuje ołów na poziomie komórkowym. Ołów wykrywany jest praktycznie w całym ciele, najwięcej ołowiu znajdujemy w kościach, jednak odkłada się również w wątrobie, nerkach, mięśniach, skórze, tkance tłuszczowej, płucach, mózgu, naczyniach krwionośnych i tkance łącznej. Z tego powodu skutki zdrowotne związane z wpływem ołowiu na organizm człowieka, w tym przypadku dziecka są zróżnicowane. Oczywiście wpływ ołowiu na organizm dziecka zależy od dawki, którą maluch przyjmuje, jednak należy podkreślić, że dziś wiemy, że nie ma bezpiecznej dawki tego pierwiastka, fizjologicznie nie występuje on w ciele człowieka.

Najwięcej obaw budzi wpływ ołowiu na układ nerwowy dziecka. Dzieje się tak, ponieważ tkanka nerwowa małego człowieka nadal się rozwija. Toksyczny wpływ ołowiu może spowodować ubytki funkcji neurologicznych rzutujące na zdrowie dorosłego człowieka.

Wpływ ołowiu na układ nerwowy dziecka:

  • zaburzenie funkcji poznawczych, zmiany nastroju i zachowania, zaburzenia koncentracji, zaburzenia pamięci, które mogą przyczyniać się do problemów z nauką oraz zachowań agresywnych i antyspołecznych. Poza tym zmiana funkcji neuromotorycznych, neuropatie obwodowe, w ciężkich przypadkach encefalopatie.

Efekty hematologiczne:

  • obniżenie poziomu hemoglobiny, niedokrwistość, zmniejszona aktywność enzymów w erytrocytach.

Efekty immunologiczne:

Wpływ na nerki:

  • upośledzona funkcja nerek (zmniejszony GFR), białkomocz.

Wpływ na układ oddechowy:

  • obserwuje się nadreaktywność oskrzeli, zwiększone ryzyko chorób układu oddechowego (np. astmy).

Wpływ na układ hormonalny:

  • badania u dzieci wykazują wpływ ołowiu na czynność tarczycy oraz możliwe opóźnione dojrzewanie płciowe u dziewcząt.

Wpływ na układ mięśniowo-szkieletowy:

  • badania wskazują na zmniejszenie masy kostnej, niekorzystny wpływ na zęby i przyzębie.

Układ pokarmowy:

  • bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunki lub zaparcia. Kolka jelitowa jest głównym objawem klinicznym ostrego zatrucia ołowiem.

Wpływ na masę ciała:

  • niektóre badania wskazują, iż ołów może przyczyniać się do mniejszej masy ciała u dzieci.

>>> Przeczytaj też: Przewlekły ból brzucha u dzieci. Kiedy powinien nas niepokoić?

W jaki sposób ołów dostaje się do organizmu dziecka?

Najwięcej ołowiu dostaje się do organizmu człowieka drogą pokarmową oraz z powietrza. Niewielka część wchłania się przez skórę.

W Polsce rejonem największego zagrożenia ołowiem jest Śląsk, a województwem z najwyższą liczbą pracowników zatrudnionych w kontakcie z ołowiem jest Dolny Śląsk (np. KGHM), jednak na zatrucie ołowiem mogą być narażone dzieci w całej Polsce. Może być on bowiem obecny w ubraniach, kosmetykach, zabawkach, kredkach, przyborach kuchennych. Ołów zawarty jest także w pigmentach (farby).

Źródłem ołowiu jest także gleba oraz kurz, co jest o tyle ważne, że małe dzieci mają zwyczaj wkładania do buzi rąk, zabawek czy przedmiotów znalezionych na ziemi. W jednym z badań zaobserwowano sezonowe wahania stężenia ołowiu we krwi u dzieci, z trendem wzrostowym latem i wczesną jesienią (Gulson et al. 2008; Johnson and Bretsch 2002; Laidlaw i in. 2005). Ma to związek z faktem, iż w tym okresie dzieci częściej przebywają na dworze i narażone są na ekspozycję ołowiu z pyłów, kurzu, oraz z gleby.

Jeśli chodzi o pokarm, źródłem ołowiu w żywności może być woda pitna, lub np. żywność z puszek. Z powodu jego obecności w glebie (tereny wysoko uprzemysłowione lub ruchliwe drogi) pierwiastek ten kumuluje się w warzywach korzeniowych. Dlatego marchewka, pietruszka, selery czy buraki uprawiane na skażonych glebach mogą zagrażać dzieciom. Dużo ołowiu kumulują w sobie również grzyby, z tego powodu nie powinny się znaleźć w dziecięcej diecie. Ołów z powietrza z kolei może być obecny w warzywach liściastych, np. w sałacie. Źródłem ołowiu w diecie niemowlęcia może być również mleko matki.

ołów w żywności - infografika

Warto wiedzieć, iż u dzieci ołów z żywności wchłaniany jest w ok. 50%, natomiast u osób dorosłych w 10%. Również kumulacja ołowiu w organizmach maluchów jest większa niż u osób dorosłych. Dlatego nie należy podawać dzieciom pokarmów z nieznanych źródeł. W Unii Europejskiej limity najwyższych dopuszczalnych poziomów ołowiu w żywności są rygorystyczne, szczególnie niskie obowiązują w przypadku produktów przeznaczonych dla najmłodszych.

Badania laboratoryjne w diagnostyce zatrucia ołowiem. Co oznacza wynik?

Najczęstszym wskaźnikiem ekspozycji na ołów i miarą pochłoniętej dawki tego pierwiastka jest pomiar jego stężenia we krwi. W związku z faktem, że rośnie świadomość, jak dużym zagrożeniem jest kumulowanie się ołowiu w organizmie dziecka, w październiku 2021 roku w USA wartości referencyjne dla ołowiu u dzieci w wieku od 0 do 5 lat zostały obniżone do 3,5 μg/dl (z poprzedniej wartości 5 μg/dl). U dzieci do 6 roku życia pozostaje wartość do 5 μg/dl. Należy jeszcze raz podkreślić, że nie ma bezpiecznej dawki ołowiu, a badania wskazują, iż nawet niewielkie przekroczenia poziomu ołowiu <5 μg/dl mogą prowadzić do działania toksycznego w układzie nerwowym, krwiotwórczym czy immunologicznym.

badanie ołowiu we krwi baner

Krew do badania pobierana jest z żyły łokciowej (u niemowląt z pięty). Do badania nie trzeba się przygotowywać i nie wymaga ono bycia na czczo. Wynik odzwierciedla aktualne stężenie ołowiu we krwi – im wyższy wynik, tym więcej ołowiu.

Poziom ołowiu można zbadać również w moczu, jednak badanie z tego materiału jest rekomendowane głównie w sytuacji, gdy niemożliwe jest pobranie krwi.

U których dzieci należy wykonywać badania poziomu ołowiu we krwi? 

  • jako badanie przesiewowe u dzieci w 1., a potem w 2. roku życia (rekomendacje w USA),
  • u dzieci w wieku 3-6 lat, które nie były poprzednio badane, a są w grupie ryzyka zwiększonej ekspozycji na ołów,
  • u dzieci, u których rodzeństwa lub kolegów (przedszkole, szkoła, sąsiedztwo) stwierdzono podwyższony poziom ołowiu we krwi,
  • u dzieci rodziców narażonych na ekspozycję zawodową na ołów,
  • u dzieci z terenów uprzemysłowionych, gdzie występuje zwiększona ekspozycja na ołów (w Polsce np. Śląsk),
  • u dzieci, u których badanie poziomu ołowiu z opuszki palca wykazało podwyższony poziom ołowiu,
  • w celu monitorowania podwyższonego poziomu ołowiu we krwi, przynajmniej do czasu gdy poziom ołowiu utrzymuje się na poziomie wyższym niż 10 μg/dl (rekomendacje USA).

Biorąc pod uwagę fakt, że zgodnie z raportem UNICEF, w Polsce aż 260 tys. dzieci zagrożonych jest toksycznym wpływem ołowiu, w praktyce u każdego dziecka należałoby wykonać to badanie.

Ochrona dziecka przed szkodliwym wpływem ołowiu

Jak można chronić dziecko przed zatruciem ołowiem?

1. Przede wszystkim należy przestrzegać zasad higieny, które pomogą zmniejszyć zanieczyszczenie pyłem, w którym może być zawarty ołów:

  • regularnie myć dziecku ręce – zwłaszcza po powrocie z zabawy na świeżym powietrzu i w piaskownicy
  • myć zabawki – szczególnie używane do zabawy w piaskownicy
  • nie pozwalać na wkładanie do buzi różnych przedmiotów – zabawek, przedmiotów metalowych (klucze, biżuteria)

2. Wykonać badania na obecność ołowiu we krwi u dziecka co najmniej dwukrotnie (w pierwszym i drugim roku życia).

3. Dbać, aby produkty żywnościowe przeznaczone dla dzieci pochodziły z pewnych źródeł.

4. Zapewniać właściwą dietę – menu bogate w wapń i fosfor (np. nabiał) zmniejsza wchłaniania ołowiu w przewodzie pokarmowym. Wyższe poziomy ołowiu we krwi obserwuje się u dzieci z niedoborem żelaza.

5. Jeśli w tym samym domu mieszkają osoby zawodowo narażone na ekspozycję na ołów, należy dbać o to, aby minimalizować ryzyko ekspozycji dzieci i innych członków rodziny:

  • ubrania robocze, używane w miejscu pracy przechowywać osobno, z dala od ubrań używanych poza pracą i prać je osobno
  • po zakończeniu pracy z ołowiem, przed wyjściem do domu, umyć się pod prysznicem.