1. Strona główna
  2. Katalog badań

Znajdź badanie lub pakiet badań

Na skróty:

MorfologiaGlukozaCRPKreatyninaTSHŻelazo

Badania

Pakiety badań

Badania od A do Z

Pokaż wszystkie badania
Cytologia płynna LBC i Chlamydia trachomatis DNA metoda Real Time-PCR wymaz z szyjki macicy
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Cytologia płynna LBC + oraz wykrywanie Chlamydia trachomatis - met. Real Time-PCR
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Cytologia płynna LBC, wykrywanie DNA Chlamydia trachomatis oraz wykrywanie DNA 14 wysokonkogennych typów wirusa HPV (HPV-HR) metodą Real Time-PCR
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Cytologiczne badanie wymazu wykonane metodą konwencjonalną
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Cytomegalia (CMV) awidność przeciwciał IgG
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Kod ICD: F22
Cytomegalia (CMV) indeks przeciwciał IgG w PMR/surowica
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Cytryna (F32) IgE swoiste
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Kod ICD: L91
Cytryniany w nasieniu
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Czerniak analiza mutacji w genie BRAF (V600X) w kwalifikacji do terapii inhibitorami kinaz tyrozynowych BRAF i MEK
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Czerniak analiza mutacji w genie CDKN2A (3 eksony: cały obszar kodujący białka p16INK4a i p12) w przypadkach czerniaka typ CMM2 oraz zespołu czerniak-rak trzustki
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Czynnik krzepnięcia V (proakceleryna)
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Czynnik krzepnięcia XIII (stabilizujący fibrynę)
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Kod ICD: G43
Czynnik nefrytyczny C3
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Czynnik VIII (G33)
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Czynnik von Willebranda
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Czynnik wzrostu fibroblastów FGF-23
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Deficyt alfa1-antytrypsyny - analiza sekwencji całego regionu kodującego genu SERPINA1
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Deficyt alfa1-antytrypsyny - analiza sekwencji eksonów 3 i 5 genu SERPINA1 - diagnostyka uzupełniająca po procedurze ANTYTRG
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Deficyt biotynidazy - Badanie mutacji p.Cys33PhefsX36, p.Arg538Cys, p.Gln456His, p.Asp444His oraz innych rzadkich mutacji w eksonie 2 i fragmencie eksonu 4 genu BTD
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Deficyt biotynidazy -Badanie mutacji rzadkich w genie BTD - drugi etap diagnostyki
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Deficyt dehydrogenazy dihydropirymidynowej - ocena ryzyka leczenie 5-fluorouracylem - analiza mutacji IVS14+1G-A w genie DPYD
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Deficyt dehydrogenazy krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych, SCAD Badanie mutacji w genie ACADS - drugi etap procedury diagnostycznej
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Deficyt dehydrogenazy krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych, SCAD- Badanie mutacji w genie ACADS - pierwszy etap procedury diagnostycznej
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Deficyt palmitoilotransferazy karnitynowej typu II - identyfikacja mutacji p.Ser113Leu w genie CPT2
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Dekstrometorfan w moczu
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań

Kup badania online, wykonaj od ręki w Punkcie Pobrań

Wybrane Punkty Pobrań czynne w weekendy

Ponad 700 Punktów Pobrań w całej Polsce

Ponad 3500 badań w ofercie

Wykonujemy ponad 90 mln badań rocznie

Najwyższa jakość i wiarygodność

Zadbaj z nami o zdrowie - zapisz się na newsletter!

Otrzymuj praktyczne informacje na temat profilaktyki i badań laboratoryjnych, dzięki którym poszerzysz swoją wiedzę na temat świadomej troski o zdrowie. Zapisz się na newsletter i odbierz -20% zniżki na kolejny zakup w e-sklepie.