1. Strona główna
  2. Katalog badań

Znajdź badanie lub pakiet badań

Na skróty:

MorfologiaGlukozaCRPKreatyninaTSHŻelazo

Badania

Pakiety badań

Badania od A do Z

Pokaż wszystkie badania
Chlorochina
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Cholesterol całkowity (I99) - do pakietu ocena ryzyka chorób sercowo-naczyniowych
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Cholesterol LDL - wyliczany (K03)
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Cholinoesteraza krwinkowa
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Kod ICD: K93
Choroba Alzheimera analiza mutacji w eksonach 16 i 17 genu APP
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Choroba Alzheimera analiza mutacji w eksonach 5-8 i 12 genu PSEN1
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Choroba Alzheimera analiza mutacji w regionie kodującym genu PSEN1 (eksony od 3 do 12)
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Choroba Alzheimera (o wczesnym początku lub późnym początku) oraz demencja- analiza sekwencji kodującej 19 genów panel NGS
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Choroba Canavan analiza mutacji p.Glu285Ala, p.Tyr231X, p.Ala305Glu oraz innych rzadkich mutacji w eksonach 5 i 6 genu ASPA
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Choroba Charcot-Marie-Tooth typu 1A (CMT1A) analiza duplikacji w genie PMP22 metoda MLPA
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Choroba Charcot-Marie-Tooth typu 2L (CMT2L). Identyfikacja najczęstszych mutacji p.Lys141Asn i p.Lys141Glu oraz innych mutacji występujących w eksonie 2 genu HSPB8
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Choroba Gauchera analiza najczęstszych mutacji c.1226A>G, p.Asn409Ser, c.1448T>C, p.Leu483Pro, c.84dupG, c.115+1G>A (IVS2+1G>A), oraz innych mutacji obecnych w eksonach 3, 10 i 11 genu GBA
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Choroba Gauchera analiza najczęstszych mutacji (N370S i L444P) w genie GBA z możliwością wykrycia mutacji rzadkich - I etap diagnostyki
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Choroba Gauchera i choroba Wolmana/CESD (aktywność beta-glukozydazy i/lub aktywność lizosomalnej kwaśnej esterazy w leukocytach krwi lub fibroblastach skóry) - diagnostyka enzymatyczna
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Choroba Hailey-Hailey analiza eksonów 7, 12, 13, 17, 18, 24, 25 genu ATP2C1
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Choroba Huntingtona badanie genetyczne
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Choroba Krabbego analiza przesiewowa sekwencji kodującej genu GALC panel NGS
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Choroba Krabbego analiza rozległej delecji IVS10del30kb w genie GALC
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Choroba Niemanna-Picka typ A i B analiza całego regionu kodującego genu SMPD1
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Choroba Niemanna-Picka, typ C analiza mutacji w 5 eksonach genu NPC2 II etap diagnostyki
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Choroba Parkinsona o późnym początku (PARK1 i 4) analiza eksonów 2 i 3 (panel patogennych mutacji punktowych w genie SNCA)
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Choroba Parkinsona o późnym początku (PARK1 i 4) metoda MLPA
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Choroba Parkinsona o późnym początku (PARK8) identyfikacja mutacji p.Gly2019Ser w genie LRRK2
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Choroba Parkinsona o wczesnym początku (PARK2) analiza sekwencji kodującej genu PARK2
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Choroba Parkinsona o wczesnym początku (PARK6) analiza sekwencji kodującej genu PINK1
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań

Kup badania online, wykonaj od ręki w Punkcie Pobrań

Wybrane Punkty Pobrań czynne w weekendy

Ponad 700 Punktów Pobrań w całej Polsce

Ponad 3500 badań w ofercie

Wykonujemy ponad 90 mln badań rocznie

Najwyższa jakość i wiarygodność

Zadbaj z nami o zdrowie - zapisz się na newsletter!

Otrzymuj praktyczne informacje na temat profilaktyki i badań laboratoryjnych, dzięki którym poszerzysz swoją wiedzę na temat świadomej troski o zdrowie. Zapisz się na newsletter i odbierz -20% zniżki na kolejny zakup w e-sklepie.