1. Strona główna
  2. Katalog badań

Znajdź badanie lub pakiet badań

Na skróty:

MorfologiaGlukozaCRPKreatyninaTSHŻelazo

Badania

Pakiety badań

Badania od A do Z

Pokaż wszystkie badania
Dystonia typ 8 - analiza eksonu 1 (mutacje p.Ala7Val i p.Ala9Val genu MR1 (PNKD)
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Dystonia wrażliwa na dopaminę - zespół Segawa - Analiza sekwencji kodującej genów GCH1 i TH, wykonywana z wykorzystaniem NGS
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Dystonia z dyskinezą (DYT6) - analiza sekwencji kodującej genu THAP1
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Dystonia z mioklonią (DYT11) - analiza sekwencji kodującej genu SGCE
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Dystonia z odpowiedzią na L-dopa - analiza sekwencji kodującej genu GCH1
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Dystonia z odpowiedzią na L-dopa - analiza sekwencji kodującej genu SPR
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Dystonia z odpowiedzią na L-dopa - analiza sekwencji kodującej genu TH
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Dystonia z odpowiedzią na L-dopa, dystonia z mioklonią (DYT11) - test MLPA (P099)
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Dystrofia kończynowo-obręczowa typu 2A (LGMD2A), kalpainopatia. Analiza sekwencji kodującej genu CAPN3, wykonywana z wykorzystaniem NGS
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Dystrofia kończynowo-obręczowa typu 2A (LGMD2A), kalpainopatia. Identyfikacja najczęstszych mutacji c.550delA i p.Arg490Gln oraz innych mutacji występujących w eksonach 10 i 17 genu CAPN3
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Dystrofia LAMA2-zależna - Analiza sekwencji kodującej genu LAMA2 wykonywana z wykorzystaniem NGS
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Dystrofia mięśniowa Duchenne/Beckera - analiza rozległych delecji, insercji i rearanżacji w genie DMD metodą MLPA
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Dystrofia mięśniowa Duchenne/Beckera (DMD/BMD). Analiza przesiewowa sekwencji całego regionu kodującego genu DMD z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Dystrofia mięśniowa obręczowo-kończynowa (LGMD) typ 1A Badanie najczęstszych mutacji w genie TTID (inaczej MYOT)
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Dystrofia miotoniczna (DM). Analiza w kierunku obecności ekspansji powtórzeń CTG w genie DMPK oraz obecności ekspansji powtórzeń motywu złożonego(TG)n(TCTG)n(CCTG)n w genie CNBP
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Dystrofia obręczowo-kończynowa (LGMD) - Analiza sekwencji kodującej 7 genów związanych z LGMD1 (typy 1A-G) oraz 15 genów związanych z LGMD2 (typy 2A-G, I, K-O, Q i S), wykonywana z wykorzystaniem NGS
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Dystrolia mięśniowa Emery-Dreitussa sprzężona z chromosomem X (ang.Emery-Dreifuss muscular dystrophy -EDMD) - Badanie wybranych regionów EMD 1 -1 etap diagnostyki
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Dziecięca padaczka napadów nieświadomości (CAE) - Analiza sekwencji kodującej 6 genów: GABRG2, GABRA1, SLC2A1, JRK, GABRB3 i CACNA1H, wykonywana z wykorzystaniem NGS
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Dziedziczna paraplegia spastyczna - analiza rozległych delecji i duplikacji w genach SPAST i ATL1 metodą MLPA
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Dziedziczna paraplegia spastyczna (HSP) - Analiza sekwencji kodującej genów SPAST, ATL1, KIF5A, REEP1, CYP7B1, SPG7, SPG11, ZFYVE26 wykonywana z wykorzystaniem NGS
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Dziedziczna polipowatość jelita grubego (FAP, MAP, polipowatość młodzieńcza). Analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów APC, MUTYH, BMPR1A i SMAD4 i NTHL1 metodą NGS
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
EBV (Epstein-Barr virus) IgG, awidność
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
EBV - wirus Epsteina Barr - IgM w PMR
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
EGFR – badanie 29 mutacji w eksonach: 18,19, 20 i 21 (bloczek parafinowy – tkanka nowotworowa) metodą Real-Time PCR
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Eksom - analiza metodą NGS pod kątem wybranego rozpoznania klinicznego (w pierwszej kolejności analiza genów klinicznie znaczących)
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań

Kup badania online, wykonaj od ręki w Punkcie Pobrań

Wybrane Punkty Pobrań czynne w weekendy

Ponad 700 Punktów Pobrań w całej Polsce

Ponad 3500 badań w ofercie

Wykonujemy ponad 90 mln badań rocznie

Najwyższa jakość i wiarygodność

Zadbaj z nami o zdrowie - zapisz się na newsletter!

Otrzymuj praktyczne informacje na temat profilaktyki i badań laboratoryjnych, dzięki którym poszerzysz swoją wiedzę na temat świadomej troski o zdrowie. Zapisz się na newsletter i odbierz -20% zniżki na kolejny zakup w e-sklepie.