1. Strona główna
  2. Katalog badań

Znajdź badanie lub pakiet badań

Na skróty:

MorfologiaGlukozaCRPKreatyninaTSHŻelazo

Badania

Pakiety badań

Badania od A do Z

Pokaż wszystkie badania
Eksom kliniczny - analiza metodą NGS na bazie panelu TruSight One pod kątem wybranego rozpoznania klinicznego
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
ELF
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Encefalopatie padaczkowe - panel NGS 49 genów
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Endotoksyna jakościowo
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Enzymatyczna diagnostyka choroby Gauchera i choroby Wolmana/CESD (aktywność beta-glukozydazy i/lub aktywność lizosomalnej kwaśnej esterazy w leukocytach krwi lub fibroblastach skóry)
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Enzymatyczna diagnostyka choroby Pompego (aktywność lizosomalnej kwaśnej alfa-glukozydazy w leukocytach krwi lub fibroblastach skóry)
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Enzymatyczna diagnostyka choroby Pompego (aktywność lizosomalnej kwaśnej alfa-glukozydazy w suchej kropli krwi)
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Enzymatyczna diagnostyka gangliozydozy GM2-B, choroby Tay-Sachsa (aktywność termolabilnej beta-heksozoaminidazy A w leukocytach krwi lub fibroblastach skóry)
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Enzymatyczna diagnostyka glikoproteinoz (aktywność beta-mannozydazy i alfa-fukozydazy w leukocytach krwi lub fibroblastach skóry)
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Enzymatyczna diagnostyka mukopolisacharydozy typu 1/5; choroby Hurler/Scheie (aktywność alfa-iduronidazy w leukocytach krwi lub fibroblastach skóry)
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Enzymatyczna diagnostyka mukopolisacharydozy typu 2; choroby Huntera (aktywność sulfatazy siarczanu kwasu iduronowego w surowicy lub osoczu)
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Enzymatyczna diagnostyka mukopolisacharydozy typu 3 (choroby Sanfilippo) - podtypów A, B, C i D (aktywność enzymów lizosomalnych w leukocytach krwi lub fibroblastach))
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Enzymatyczna diagnostyka neurolipidoz i /lub mukolipidoz (w tym leukodystrofii metachromatycznej, gangliozydoz GM1 i GM2, alfa-mannozydozy, choroby wtrętów komórkowych)
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Enzymatyczna diagnostyka neuronalnej ceroidolipofuscynozy typu 1 (INCL, CLN1) i typu 2 (LINCL, CLN2); aktywność tioesterazy palmitylo-białkowej i trójpeptydylopeptydazy w leukocytach krwi lub fibrobla
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Eozynofilia (C55)
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Epidermolysis bullosa - panel NGS: 18 genów
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Erythrokeratodermia- badanie regionów kodujących genów GJB3 i GJB41
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Estriol wolny wE3 (LO1)
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Kod ICD: L01
Everolimus (Certican)
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Fenotyp limfocytów T regulatorowych
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Fenyloketonuria Badanie mutacji w eksonach 2, 3, 6, 7, 11 genu PAH - II etap diagnostyki
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Fenyloketonuria (PKU) - test MLPA (P055)
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Fenyloketonuria - Wykrywanie mutacji R408W, R158Q, c.1315+1G>A, c.1066-11G>A oraz innych mutacji w eksonach 5, 11, 12 genu PAH
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Fibronektyna (L08)
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Formalina we krwi
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań

Kup badania online, wykonaj od ręki w Punkcie Pobrań

Wybrane Punkty Pobrań czynne w weekendy

Ponad 700 Punktów Pobrań w całej Polsce

Ponad 3500 badań w ofercie

Wykonujemy ponad 90 mln badań rocznie

Najwyższa jakość i wiarygodność

Zadbaj z nami o zdrowie - zapisz się na newsletter!

Otrzymuj praktyczne informacje na temat profilaktyki i badań laboratoryjnych, dzięki którym poszerzysz swoją wiedzę na temat świadomej troski o zdrowie. Zapisz się na newsletter i odbierz -20% zniżki na kolejny zakup w e-sklepie.