1. Strona główna
  2. Katalog badań

Znajdź badanie lub pakiet badań

Na skróty:

MorfologiaGlukozaCRPKreatyninaTSHŻelazo

Badania

Pakiety badań

Badania od A do Z

Pokaż wszystkie badania
Neurofibromatoza typu I, II i zespół Legiusa analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów NF1, NF2, SPRED1 panel NGS
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Neurolipidoza i/ub mukolipidoza (w tym leukodystrofia metachromatyczna, gangliozydoza GM1 i GM2, alfa-mannozydozy, choroba wtrętów komórkowych) - diagnostyka enzymatyczna
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Neuronalna ceroidolipofuscynoza typu 1 (INCL, CLN1) i typu 2 (LINCL, CLN2); aktywność tioesterazy palmitylo-białkowej i trójpeptydylopeptydazy w leukocytach krwi lub fibroblastach skóry - diagnostyka enzymatyczna
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Neuropatia słuchowa DFNB1 (niedosłuch wrodzony, zaburzenia słuchu) analiza najczęstszych mutacji 35delG i 310del14 z możliwością wykrycia mutacji rzadkich w części kodującej eksonu 2 genu GJB2
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Neuropatia słuchowa DFNB9 (niedosłuch wrodzony, zaburzenia słuchu) analiza mutacji p.Pro51Ser i innych mutacji w eksonie 4 genu COCH
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Neuropatia słuchowa DFNB9 (niedosłuch, zaburzenia słuchu) analiza wybranych fragmentów genu OTOF
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
NIEAKTYWNE
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Niedobór surfaktantu analiza regionów genów ABCA3, SFTPC, SFTPB (5 mutacji częstych oraz mutacje rzadkie)
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Niedobór surfaktantu analiza sekwencji kodującej genów SFTPB, SFTPC i ABCA3, panel NGS
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Niedosłuch niesyndromiczny - panel NGS: 90 genów
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Niedosłuch wrodzony analiza najczęstszych delecji GJB6-D13S1830 i GJB6-D13S1854 w genie GJB6, diagnostyka uzupełniająca po procedurze DFNB1 lub GJB2
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Niedosłuch wrodzony analiza przesiewowa sekwencji kodującej 21 genów panel NGS
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Nieketotyczna hiperglicynemia analiza eksonu 19 genu GLDC
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Nieketotyczna hiperglicynemia (NHG) Analiza sekwencji całego regionu kodującego genów 6LDC, AMT, GCSH z wykorzystaniem NGS
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X (MRX) (16 genów, P106) metoda MLPA
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X (MRX) - analiza wszystkich eksonów genu ARX
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X (MRX) - identyfikacja najczęstszych mutacji w eksonie 2 genu ARX
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Niepełnosprawność intelektualna, test subtelomerowy, analiza 22 genów metoda MLPA
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Niepełnosprawność intelektulana sprzężona z chromosomem X, dziedziczona autosomalnie recesywnie, dziedziczona autosomalnie dominująco) panel NGS
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
NiewrażliwośĆ na androgeny analiza sekwencji całego regionu kodującego genu AR, z jednoczesną identyfikacją płci genetycznej
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Niewrażliwość na hormony tarczycy analiza sekwencji eksonów 7-10 genu THRB
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Niewrażliwość na kortyzol analiza regionu kodującego genu NR3C1
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Noradrenalina
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Kod ICD: N21
Noradrenalina (dobowa zbiórka moczu)
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań
Kod ICD: N21
Normetanefryna (dobowa zbiórka moczu)
Zapytaj o badanie w Punkcie Pobrań

Kup badania online, wykonaj od ręki w Punkcie Pobrań

Wybrane Punkty Pobrań czynne w weekendy

Ponad 700 Punktów Pobrań w całej Polsce

Ponad 3500 badań w ofercie

Wykonujemy ponad 90 mln badań rocznie

Najwyższa jakość i wiarygodność

Zadbaj z nami o zdrowie - zapisz się na newsletter!

Otrzymuj praktyczne informacje na temat profilaktyki i badań laboratoryjnych, dzięki którym poszerzysz swoją wiedzę na temat świadomej troski o zdrowie. Zapisz się na newsletter i odbierz -20% zniżki na kolejny zakup w e-sklepie.