HLA-DQ2 – badanie obecności podtypu genu HLADQ2/DQ8-h - DQA1*05/DQB1*02 oraz DQB1*0302 (celiakia) metodą Real-Time PCR
Badanie genetyczne w kierunku obecności antygenów HLA-DQ2 i HLA-DQ8 pozwala ocenić predyspozycję do rozwoju celiakia. Ich obecność nie jest równoznaczna z rozpoznaniem choroby, natomiast brak tych antygenów praktycznie wyklucza celiakię. Badanie jest również pomocne w diagnostyce różnicowej u osób z objawami sugerującymi celiakię.
Cena według cennika w mieście: Warszawa
Oczekiwanie na wynik
10 dni roboczych
Pobierany materiał
Krew
Gdzie można wykonać
- Punkt Pobrań Zamów badania online i przyjdź do wybranego Punktu Pobrań.
Przygotowanie
- Bezpośrednio przed pobraniem postaraj się odpocząć przez ok. 15 minut
- Na badanie możesz zgłosić się o dowolnej porze dnia i nie musisz być na czczo. Zaleca się jednak, aby nie jeść obfitego posiłku bezpośrednio przed pobraniem
- Na około 30 min. przed pobraniem wypij szklankę wody (250 ml)
- szczegółowo o przygotowaniu -
Celiakia to przewlekła choroba autoimmunologiczna, w której spożycie glutenu prowadzi do nieprawidłowej reakcji układu odpornościowego. W efekcie dochodzi do uszkodzenia kosmków jelitowych i zaburzeń wchłaniania składników odżywczych. Objawy celiakii mogą obejmować m.in. spadek masy ciała, bóle brzucha, biegunki, przewlekłe zmęczenie oraz niedobory witamin i składników mineralnych. Choroba ma podłoże genetyczne - u większości pacjentów stwierdza się obecność antygenów HLA-DQ2 lub HLA-DQ8, które predysponują do rozwoju nieprawidłowej odpowiedzi immunologicznej na gluten.
Badanie molekularne polega na identyfikacji obecności alleli HLA-DQ2 (DQA105/DQB102) oraz HLA-DQ8 (DQB1*0302), należących do układu zgodności tkankowej HLA klasy II. Obecność tych alleli jest warunkiem koniecznym do rozwoju celiakii, choroby autoimmunologicznej związanej z nietolerancją glutenu. Analiza wykonywana jest metodą mikromacierzy, która umożliwia jednoczesne i precyzyjne wykrycie obecności badanych alleli HLA-DQ2 i HLA-DQ8 w materiale genetycznym pacjenta. Zastosowanie badania Badanie znajduje zastosowanie w następujących sytuacjach: wykluczenie lub potwierdzenie genetycznej predyspozycji do celiakii; diagnostyka pacjentów z objawami sugerującymi celiakię, zwłaszcza przy niejednoznacznych wynikach badań serologicznych; diagnostyka celiakii u osób będących na diecie bezglutenowej; badania przesiewowe u krewnych osób chorujących na celiakię; różnicowanie celiakii od innych przyczyn zaburzeń wchłaniania. Uwagi dotyczące interpretacji wyniku Badanie ma charakter informacyjny i jego wynik powinien być interpretowany w kontekście obrazu klinicznego pacjenta oraz wyników badań serologicznych i histopatologicznych. Brak alleli HLA-DQ2 i HLA-DQ8 praktycznie wyklucza możliwość rozwoju celiakii, natomiast ich obecność oznacza jedynie predyspozycję genetyczną i nie jest równoznaczna z rozpoznaniem choroby. Ostateczna interpretacja wyniku powinna być dokonana przez lekarza prowadzącego, najlepiej gastroenterologa.
Po otrzymaniu wyniku zalecamy konsultację ze specjalistą z zakresu genetyki klinicznej.
W celu uzyskania informacji na temat zakresu badań prosimy o kontakt pod adresem mailowym: genetyka.czlowieka@alab.com.pl.
Dodatkowe przygotowanie
Na każde badanie z zakresu genetyki człowieka wymagana jest podpisana przez Pacjenta deklaracja świadomej zgody na wykonanie takiego badania. Dokumenty dostępne do pobrania w zakładce: Formularze dla pacjenta.
Kupując badanie w pakiecie, oszczędzasz!
Cena według cennika w mieście: Warszawa
