Znajdź badanie lub pakiet badań

Na skróty:

MorfologiaGlukozaCRPKreatyninaTSHŻelazo
BadaniaPakiety badań
Sprawdź

Badania od A do Z

Pokaż wszystkie badania
"Analiza genów GJB1, HINT1, MPZ, PMP22, GARS1, GDAP1 oraz IGHMBP2 – diagnostyka dziedzicznej neuropatii czuciowej i ruchowej (panel NGS) "
Analiza genów NPC1 oraz NPC2 – diagnostyka choroby Niemanna-Picka typu C (zaburzenia transportu cholesterolu) (NGS)
Analiza genów PDGFB, PDGFRB, SLC20A2 oraz XPR1 – diagnostyka choroby Fahra (panel NGS)
Analiza genów PREPL, SLC3A1 oraz SLC7A9 – diagnostyka cystynurii i zaburzeń transportu aminokwasów (panel NGS)
Analiza genów SOD1, FUS oraz TARDBP – diagnostyka stwardnienia zanikowego bocznego (panel NGS)
Analiza genu ACVRL1 – diagnostyka choroby Rendu-Oslera-Webera (NGS)
Analiza genu ANKRD26 – diagnostyka dziedzicznej trombocytopenii (NGS)
Analiza genu BTK – diagnostyka hipogammaglobulinemii i agammaglobulinemii (NGS)
Analiza genu CHEK2 – diagnostyka raka prostaty oraz raka piersi i jajnika (NGS)
Analiza genu GAA – diagnostyka choroby Pompego (NGS)
Analiza genu GALT – diagnostyka klasycznej galaktozemii (NGS)
Analiza genu GBA – diagnostyka choroby Gauchera (NGS)
Analiza genu GCH1 – diagnostyka dystonii zależnej od dopaminy (DRD, zespół Segawy) (NGS)
Analiza genu GFAP – diagnostyka choroby Alexandra (NGS)
Analiza genu GLA – diagnostyka choroby Fabry’ego (NGS)
Analiza genu SERPINA1 – diagnostyka niedoboru alfa-1-antytrypsyny (NGS)
Analiza genu SLC34A1 – diagnostyka idiopatycznej hiperkalcemii niemowląt (IIH) (NGS)
Analiza genu SPRED1 – diagnostyka zespołu Legiusa (RASopatia związana z SPRED1) (NGS)
Analiza panelu 122 genów – diagnostyka miopatii i dystrofii mięśniowych (panel NGS)
Analiza pełnej sekwencji kodującej DOWOLNEGO GENU (WES)
Analiza ponad 80 genów – diagnostyka dziedzicznej neuropatii czuciowej i ruchowej (WES)
Analiza powtórzeń w genach związanych z ataksją rdzeniowo-móżdżkową (SCAs): SCA1, SCA2, SCA3, SCA6, SCA7, SCA12, SCA17 oraz DRPLA metodą analizy fragmentów
Analiza sekwencji kodującej genu CHD7 metodą NGS w zespole Charge

Badanie o ograniczonej dostępności.

Wybierz Punkt Pobrań
Analiza sekwencji kodującej genu EFTUD2 metodą NGS w dysotozie żuchwowo-twarzowej z małogłowiem, MANDIBULOFACIAL DYSOSTOSIS, GUION-ALMEIDA TYPE; MFDGA

Badanie o ograniczonej dostępności.

Wybierz Punkt Pobrań
Analiza sekwencji kodującej genu NOTCH3 metodą NGS w mózgowej arteriopatii z podkorowymi zawałami i Ieukoencefalopaiią - CADASIL

Badanie o ograniczonej dostępności.

Wybierz Punkt Pobrań

Dowiedz się więcej
o naszych
badaniach

Sprawdź >
Dowiedz się więcej

Nasze
Punkty Pobrań

Sprawdź >
Punkty Pobrań

Centrum
Wiedzy

Sprawdź >
Centrum Wiedzy
Twój klub na całe życie
  • 5% dodatkowej zniżki na całą ofertę ALAB laboratoria
  • voucher 20% na kolejne zakupy w prezencie
  • specjalna oferta urodzinowa i inne

Program realizowany w e-sklepie oraz
w Punktach Pobrań w całej Polsce!