Strona główna Blog Strona 18

Infekcje intymne – jakie są ich objawy? Rodzaje i przyczyny infekcji

Infekcje intymne należą do najczęstszych dolegliwości ginekologicznych i urologicznych, z którymi pacjenci zgłaszają się do lekarza. Przynajmniej raz w życiu doświadcza ich nawet 75% kobiet, a także wielu mężczyzn. Mogą mieć podłoże bakteryjne, grzybicze, ale również wirusowe – a ich objawy często są uciążliwe i znacząco obniżają komfort życia. Dowiedz się, jakie są przyczyny i objawy infekcji intymnych, jak je zdiagnozować oraz na czym polega ich leczenie.

Spis treści:

  1. Przyczyny infekcji intymnych
  2. Objawy infekcji intymnej u kobiet
  3. Nawracające infekcje intymne – co mogą oznaczać?
  4. Infekcje intymne u mężczyzn
  5. Infekcje intymne – jakie badania wykonać?
  6. Jak leczyć infekcję intymną?
  7. Infekcje intymne: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)
  8. Infekcje intymne: podsumowanie informacji

Przyczyny infekcji intymnych

Infekcje intymne rozwijają się wskutek zaburzenia naturalnej równowagi mikrobiologicznej narządów płciowych. U zdrowej kobiety dominującą rolę odgrywają pałeczki kwasu mlekowego, które chronią przed namnażaniem się drobnoustrojów chorobotwórczych poprzez utrzymanie kwaśnego pH pochwy oraz produkcję czynników przeciwzapalnych. Zmniejszenie ich liczebności sprzyja namnażaniu się drobnoustrojów chorobotwórczych.

Czynniki mogące przyczynić się do infekcji intymnej to:

  • antybiotykoterapia,
  • zaburzenia hormonalne,
  • miesiączka,
  • nieprawidłowa higiena intymna,
  • częste zmiany partnerów seksualnych,
  • palenie papierosów,
  • przewlekły stres.
Zaburzenie mikroflory pochwy sprzyja zakażeniom patogenami przenoszonymi drogą płciową, takimi jak rzęsistek pochwowy, chlamydia, wirus HPV czy dwoinka rzeżączki.

Infekcja intymna bakteryjna

Bakteryjne zapalenie pochwy rozwija się, gdy liczba pałeczek kwasu mlekowego spada, a miejsce to zajmują bakterie beztlenowe, m.in. Gardnerella vaginalis, Mycoplasma, Prevotella. Drobnoustroje nie pochodzą z zewnątrz, ale stanowią naturalny element mikroflory pochwy. Szacuje się, że nawet 60% kobiet w wieku reprodukcyjnym przynajmniej raz w życiu cierpi na bakteryjną infekcję intymną.

Na skutek zaburzeń mikroflory pochwy może rozwinąć się również tlenowe zapalenie pochwy. Jest ono wynikiem nadmiernego wzrostu jednego lub więcej gatunków bakterii tlenowych (np. E.coli, Streptococcus, Enterococcus), które normalnie występują w pochwie w śladowych ilościach lub pochodzą z innych rejonów ciała (np. z przewodu pokarmowego lub ze skóry).

Infekcja intymna grzybicza

W przeważającej większości przypadków (około 90%) przyczyną grzybiczej infekcji intymnej są grzyby z rodzaju Candida, a konkretnie Candida albicans. Drobnoustroje te bytują w organizmie człowieka (w jelitach, jamie ustnej, na skórze) jako element naturalnej flory, nie powodując żadnych dolegliwości. Problem zaczyna się w momencie, gdy w wyniku osłabienia odporności lub zaburzenia mikrobiomu dochodzi do ich nadmiernego namnażania.

>> Zobacz także: Objawy, przyczyny i leczenie grzybicy pochwy

Objawy infekcji intymnej u kobiet

Objawy infekcji intymnej u kobiet są zróżnicowane i zależą od rodzaju patogenu. Należy zdawać sobie sprawę, że zakażenie może też przebiegać bezobjawowo.

Objawy infekcji intymnej bakteryjnej to:

  • białe, kremowe lub szare upławy (o ropnym charakterze w przypadku tlenowego zapalenia pochwy),
  • nieprzyjemny zapach z pochwy (określany jako “rybi” przy infekcji bakteriami beztlenowymi i “gnilny” przy infekcji bakteriami tlenowymi),
  • ból podczas stosunku,
  • pieczenie,
  • obrzęk błony śluzowej.

Do objawów grzybiczej infekcji intymnej należą: gęste, białawe upławy o grudkowatej konsystencji, silny, uporczywy świąd i pieczenie sromu oraz pochwy, a także bolesność i zaczerwienienie okolic intymnych, dyskomfort podczas oddawania moczu (dyzuria) oraz bolesność podczas stosunku płciowego (dyspareunia).

Nawracające infekcje intymne – co mogą oznaczać?

Częste infekcje intymne mogą sugerować, że istnieją czynniki sprzyjające zakażeniu, które nie zostały prawidłowo rozpoznane lub wyeliminowane. Nawroty bakteryjnej waginozy zwykle wskazują na brak przywrócenia prawidłowej mikroflory pochwy po leczeniu, zbyt krótką terapię lub predyspozycje osobnicze.

Nawracające infekcje intymne grzybicze zdarzają się u kobiet, które są często poddawane antybiotykoterapii, cierpią na zaburzenia odporności (spowodowane chorobami lub lekami), cukrzycę lub niedokrwistość. Przyczyną częstych zakażeń może być także partner seksualny, który sam choruje na grzybicę.

Infekcje intymne u mężczyzn

Infekcje intymne u mężczyzn występują rzadziej niż u kobiet. Najczęstszą z nich jest kandydoza wywołana przez drożdżaki z rodzaju Candida albicans. Zakażenie obejmuje typowo napletek i żołądź, a niekiedy rozszerza się również na pachwiny i w kierunku odbytu. Czynnikami sprzyjającymi grzybiczej infekcji intymnej u mężczyzn są:

  • niedobór odporności, w tym zakażenie wirusem HIV,
  • cukrzyca,
  • antybiotykoterapia,
  • urazy mechaniczne,
  • nieodpowiednia higiena,
  • stosunek seksualny z osobą chorującą na grzybiczą infekcję intymną.

Objawy grzybiczej infekcji intymnej u mężczyzn to głównie świąd, obrzęk, zaczerwienienie napletka i żołędzi, ból podczas oddawania moczu. Pod napletkiem może pojawić się wydzielina o nieprzyjemnym zapachu.

>> Zobacz także: Grzybica penisa – objawy, przyczyny i leczenie

Infekcje intymne – jakie badania wykonać?

Objawy infekcji intymnej są wskazaniem do konsultacji ginekologicznej lub urologicznej. Lekarz przeprowadza badanie przedmiotowe oraz zleca testy diagnostyczne – np.:

  • ocenę biocenozy pochwy,
  • ocenę pH pochwy,
  • wymaz i posiew z dróg moczowo-płciowych (z pochwy, cewki moczowej),
  • testy w kierunku chorób przenoszonych drogą płciową.

>>>Przeczytaj też: Choroby przenoszone drogą płciową

Pakiet zdrowie intymne podstawowy (6 badań) banerek

W przypadku nawracających infekcji intymnych lekarz może rozszerzyć diagnostykę o testy laboratoryjne oceniające ogólny stan organizmu – m.in. morfologię krwi, stężenie glukozy, żelaza i ferrytyny.

Pakiet zdrowie intymne rozszerzony (8 badań)

Jak leczyć infekcję intymną?

Leczenie infekcji intymnej dopasowywane jest to czynnika etiologicznego. Zakażenia bakteryjne wymagają antybiotykoterapii (doustnej lub dopochwowej). Wskazane jest zlecenie terapii  na podstawie antybiogramu.

Leczenie grzybiczych infekcji intymnych polega na stosowaniu leków przeciwgrzybiczych o działaniu miejscowym (w postaci kremów, maści lub globulek). W cięższych przypadkach do terapii włączane są również leki doustne.

W trakcie leczenia grzybiczej infekcji intymnej konieczne jest wstrzymanie się od współżycia. Jeżeli źródłem zakażenia może być partner, konieczne jest wdrożenie terapii również u niego.

Leczenie infekcji intymnych u kobiet powinno uwzględniać także działania mające na celu odbudowę prawidłowej mikroflory pochwy. Wskazane jest wyeliminowanie nieprawidłowych nawyków higienicznych (np. płukania pochwy – irygacji) oraz stosowanie probiotyków.

Czym grozi nieleczona infekcja intymna?

Nieleczone infekcje intymne mogą mieć poważne konsekwencje zdrowotne. U kobiet sprzyjają rozwojowi stanów zapalnych macicy i jajników, co z kolei może skutkować problemami z zajściem w ciążę, a nawet niepłodnością. Natomiast w ciąży zwiększają ryzyko poronienia  i porodu przedwczesnego. U mężczyzn zakażenia mogą prowadzić do zapalenia prostaty, zwężenia cewki moczowej, stulejki, czy nawet zniekształcenia żołędzi.

>>>Przeczytaj też: Jak często wykonywać badania w kierunku chorób przenoszonych drogą płciową?

Infekcje intymne: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)

Odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania dotyczące objawów i leczenia infekcji intymnych.

Po czym poznać, że ma się infekcję intymną?

Infekcję intymną można podejrzewać przy obecności objawów – m.in. upławów, świądu, pieczenia i zaczerwienienia w okolicy narządów płciowych, a także bólu podczas współżycia.

Ile trwa infekcja intymna?

Czas trwania infekcji intymnej zależy od jej rodzaju, przyczyny oraz podjętego leczenia.

Co szybko pomaga na infekcję intymną?

Skuteczne leczenie zawsze powinno być dostosowane do przyczyny infekcji intymnej. W przypadku zakażeń bakteryjnych stosuje się antybiotyki, a w grzybiczych – leki przeciwgrzybicze, często w postaci globulek dopochwowych lub kremów.

Czy infekcja intymna sama przejdzie?

Infekcje intymne rzadko ustępują bez leczenia. Terapia jest konieczna, aby uniknąć groźnych powikłań.

Infekcje intymne: podsumowanie informacji

  • Najczęściej infekcje intymne mają podłoże bakteryjne lub grzybicze.
  • Podstawą diagnostyki infekcji intymnych są wywiad i badanie lekarskie oraz badania mikrobiologiczne, w tym wykonanie posiewu.
  • Nieleczone infekcje intymne mogą prowadzić do poważnych powikłań, w tym problemów z płodnością.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Banaszczyk


Bibliografia

  1. https://www.mp.pl/pacjent/ginekologia/choroby/256372,bakteryjne-zapalenie-pochwy (dostęp 05.09.2025)
  2. https://podyplomie.pl/ginekologia/17012,nawrotowe-zapalenie-sromu-i-pochwy-porady-dotyczace-leczenia (dostęp 05.09.2025)
  3. M. Romanik i in., Zapalenie pochwy powodowane przez bakterie tlenowe – problemy diagnostyki i leczenie, Ginekol Pol. 2007, 78, 488–491
  4. https://www.forumginekologii.pl/artykul/ostre-i-przewlekle-infekcje-grzybicze-sromu-i-pochwy-standardy-terapeutyczne (dostęp 05.09.2025)
  5. https://podyplomie.pl/ginekologia/38023,praktyczne-aspekty-leczenia-bakteryjnej-waginozy-oraz-zakazen-pochwy-o-nieznanej-etiologii-rola (dostęp 05.09.2025)
  6. https://www.mp.pl/pacjent/ginekologia/choroby/256370,grzybicze-zapalenie-sromu-i-pochwy (dostęp 05.09.2025)

Sezon grypowy – jak się do niego przygotować?

Wraz z nadejściem chłodniejszych miesięcy powracają sezonowe zagrożenia dla naszego zdrowia w tym grypa. To ostra choroba wirusowa układu oddechowego, która może mieć różne nasilenie i obraz kliniczny. Na ciężki przebieg i powikłania narażone są głównie małe dzieci, seniorzy, ciężarne oraz osoby chorujące przewlekle. Sprawdź, jak przygotować się na sezon grypowy i skutecznie zapobiegać grypie.

Kluczowe informacje:
>> Sezon grypowy w Polsce trwa od jesieni do wiosny, ze szczytem zachorowań w lutym.
>> Szczepienia ochronne to najskuteczniejsza metoda zapobiegania zachorowaniu na grypę i należy je powtarzać co roku.
>> Dodatkowa profilaktyka grypy obejmuje higienę rąk, unikanie zatłoczonych miejsc oraz dbanie o odporność.

Spis treści:

  1. Sezon grypowy: czym jest i ile trwa?
  2. Jak zapobiegać grypie?
  3. Grypa: profilaktyka zakażeń wśród dzieci i dorosłych
  4. Badania laboratoryjne przy zakażeniu wirusem grypy: dlaczego są ważne?
  5. Jak zapobiegać grypie: wskazówki i odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)

Sezon grypowy: czym jest i ile trwa?

Sezon grypowy to coroczny okres, w którym wirusy grypy typu A i B szerzą się w populacji ze szczególną intensywnością. W tym czasie obserwuje się ogniska lokalnych zachorowań oraz epidemie, a co kilkanaście lub kilkadziesiąt lat również pandemie. Według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) każdego roku pełnoobjawowa grypa rozwija się u 20-30% dzieci i 5-10% dorosłych.

Sezon grypowy na półkuli północnej trwa od października do kwietnia. Szczyt zachorowań w Polsce przypada na miesiące zimowe, najczęściej w lutym. Należy przy tym pamiętać, że w poszczególnych latach sezon grypowy może się wydłużyć nawet do maja. Dynamika rozwoju zakażeń zależy od czynników środowiskowych, poziomu zaszczepienia populacji oraz mutacji wirusów.

>> Sprawdź: Grypa u dzieci

Jak zapobiegać grypie?

Ponieważ grypa jest wywoływana przez wirusy, antybiotyki nie działają w jej leczeniu ani profilaktyce. Podstawowym i najskuteczniejszym sposobem zapobiegania grypie i jej ciężkiemu przebiegowi są szczepienia ochronne. Zaszczepić można się przez cały sezon grypowy, ale rekomendowane jest zrobienie tego przed szczytem zachorowań – najlepiej wczesną jesienią.

Pamiętaj:
Szczepienie na grypę należy powtarzać co roku.

Ponieważ wirus grypy bardzo szybko mutuje, Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) co roku rekomenduje skład szczepionki na podstawie globalnego monitoringu krążących szczepów. W Polsce dostępne są obecnie szczepionki czterowalentne, czyli takie, które chronią jednocześnie przed czterema dominującymi szczepami wirusa (dwoma typami A oraz dwoma liniami typu B). Preparaty występują w formie inaktywowanej, podawanej w zastrzyku.

Najnowsze rekomendacje Europejskiej Agencji Leków na sezon grypowy 2025/2026 dotyczą następujących szczepów

  • A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-like virus;
  • A/Croatia/10136RV/2023 (H3N2)-like virus;
  • B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria lineage)-like virus.

Szczepionki na grypę są szczególnie zalecane osobom z grup ryzyka – głównie dzieciom, seniorom, kobietom w ciąży, pacjentom z przewlekłymi chorobami płuc i serca oraz osobom z obniżoną odpornością. Jeżeli nie ma przeciwwskazań, preparat można podać już od 6. miesiąca życia. Jednak szczepić powinien się każdy, kto chce chronić siebie i swoich bliskich, ponieważ szczepienia mają również efekt populacyjny – ograniczają rozprzestrzenianie się wirusa w społeczeństwie.

Warto wiedzieć:
Szczepienia na grypę w Polsce w sezonie grypowym 2025/2026 są w 100% refundowane dla:
>> dzieci od 6. miesiąca do 18. roku życia,
>> osób po 65. roku życia,
>> kobiet w ciąży i połogu.
Pozostałe osoby mogą skorzystać z 50% refundacji. Szczepienia na grypę wykonywane są w placówkach medycznych oraz wybranych aptekach.

>>>Przeczytaj też: Grypa – ostra choroba zakaźna układu oddechowego

Grypa: profilaktyka zakażeń wśród dzieci i dorosłych

Samo szczepienie to nie wszystko. Profilaktyka grypy obejmuje także codzienne nawyki higieniczne i prozdrowotne. Wirus grypy przenosi się drogą powietrzną i kropelkową – najczęściej w trakcie kaszlu, kichania czy rozmowy z osobą chorą. Zakażenie może nastąpić również przez kontakt ze skażonymi powierzchniami.

Pamiętaj:
Okres wylęgania się grypy wynosi średnio 2 dni. Osoba chora może zarażać innych już na 1 dzień przed pojawieniem się objawów i jeszcze 5 dni po ich wystąpieniu.

Mycie rąk podczas sezonu grypowego

Ręce stanowią jeden z głównych wektorów przenoszenia patogenów. Dotykamy nimi twarzy, ust, nosa, a także przedmiotów wspólnego użytku, na których wirus może przetrwać nawet kilka godzin. Dlatego regularne, staranne i prawidłowe mycie rąk jest jedną z najprostszych i najskuteczniejszych metod fizycznego usunięcia drobnoustrojów ze skóry.

Ręce należy myć:

  • w ciepłej wodzie z mydłem,
  • około 20-30 sekund,
  • z uwzględnieniem przestrzeni między palcami, grzbietów palców oraz okolic kciuków.

W sytuacjach, gdy mycie rąk nie jest możliwe, należy używać płynów lub żeli na bazie alkoholu. Nawykiem, którego trzeba bezwzględnie unikać, jest dotykanie nieumytymi rękami okolic oczu, nosa i ust.

Omijanie zatłoczonych miejsc jako działanie profilaktyczne

W sezonie grypowym warto ograniczyć wizyty w zatłoczonych miejscach – zwłaszcza gdy w danym regionie obserwuje się wzrost zachorowań. Przebywanie w środkach komunikacji publicznej, galeriach handlowych czy innych zamkniętych przestrzeniach, w których gromadzi się wiele osób, zwiększa ryzyko kontaktu z wirusem. Jeżeli unikanie takich sytuacji nie jest możliwe, pomocne może być noszenie maseczek ochronnych. Osoby chore powinny pozostać w domu, aby nie narażać innych na zakażenie.

>> Przeczytaj: Sezonowe zakażenia układu oddechowego – ostre zakażenia górnych dróg oddechowych

Wzmacnianie odporności w trakcie sezonu grypowego

Ważną rolę w profilaktyce grypy odgrywa silny układ odpornościowy. Należy zadbać o dobrze zbilansowaną dietę bogatą w świeże warzywa, owoce, pełnoziarniste produkty, a także kwasy omega-3. Równie istotne są: regularna aktywność fizyczna, odpowiednia ilość snu, nabycie umiejętności radzenia sobie ze stresem oraz suplementacja witamin i minerałów w razie stwierdzenia ich niedoborów w badaniach laboratoryjnych.

>> Zobacz także: Jak wzmocnić układ immunologiczny u dorosłych i dzieci?

Pamiętaj:
Wyżej wymienione działania profilaktyczne skierowane przeciwko grypie są skuteczne również w zapobieganiu innym infekcjom dróg oddechowych – w tym przeziębieniu.

Badania laboratoryjne przy zakażeniu wirusem grypy: dlaczego są ważne?

Grypa może przypominać inne infekcje dróg oddechowych. Wykonanie badań laboratoryjnych – m.in. szybkich testów metodą RT-PCR – pozwala na podjęcie odpowiedniego leczenia, uniknięcie niepotrzebnej antybiotykoterapii oraz na izolację chorego, co może powstrzymać łańcuch transmisji wirusa w jego otoczeniu.

Badanie wirusy grypa (typ A i B) i RSV - badanie genetyczne (RT-PCR) banerek
Warto wiedzieć:
Do możliwych powikłań grypy należą m.in. zapalenie płuc, angina paciorkowcowa, zaostrzenie istniejących chorób przewlekłych, zapalenie mięśnia sercowego i osierdzia, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, niewydolność wielonarządowa. To właśnie powikłania, a nie sama grypa, są główną przyczyną zgonów związanych z tą chorobą.

Jak zapobiegać grypie: wskazówki i odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)

Odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania dotyczące profilaktyki grypy.

Co brać, aby nie zachorować na grypę?

Najważniejszą metodą profilaktyki grypy jest szczepienie. W ramach wzmacniania odporności należy zadbać o dobrze zbilansowaną dietę, regularną aktywność fizyczną oraz suplementację witamin i minerałów, jeżeli zostały stwierdzone ich niedobory.

Jaki lek zapobiegawczo na grypę?

Nie ma uniwersalnego leku, który można przyjmować na co dzień, aby uchronić się przed grypą. Istnieją natomiast leki przeciwwirusowe, które lekarz może przepisać osobom z grup ryzyka w ramach profilaktyki po kontakcie z osobą zakażoną. Należy jednak podkreślić, że decyzję o ich stosowaniu zawsze podejmuje lekarz, a przyjmowanie ich profilaktycznie bez wskazań nie ma uzasadnienia.

Opieka merytoryczna: lek. Maria Wydra


Bibliografia

  1. E. Szymczuk, A. Woźniak-Kosek, Grypa, Lekarz Wojskowy 4/2019
  2. A.J. Sybilski i in., Rekomendacje postępowania w grypie u dzieci – KOMPAS GRYPA 23/24. Aktualizacja na sezon 2023/2024, Pediatr Med Rodz 2023; 19 (4): 273–283
  3. https://www.mp.pl/interna/chapter/B16.II.18.10.3.2. (dostęp 02.09.2025)
  4. https://szczepienia.pzh.gov.pl/jaki-bedzie-sklad-szczepionek-przeciw-grypie-w-sezonie-2025-2026/ (dostęp 02.09.2025)
  5. https://szczepienia.pzh.gov.pl/szczepionki/grypa/ (dostęp 02.09.2025)

Botulizm (zatrucie jadem kiełbasianym) – objawy, przyczyny i profilaktyka

Choć botulizm występuje stosunkowo rzadko, jego konsekwencje mogą być bardzo poważne. Zatrucie wywołuje toksyna botulinowa – silna neurotoksyna produkowana przez bakterie Clostridium botulinum. W tym artykule wyjaśniamy, czym jest botulizm, jakie są jego objawy i jak wygląda leczenie. Podpowiadamy również, jak skutecznie zapobiegać zatruciu, zwłaszcza podczas domowego przygotowywania żywności.

Spis treści:

  1. Co to jest botulizm?
  2. Rodzaje botulizmu
  3. Zatrucie jadem kiełbasianym – jak przebiega?
  4. Zatrucie jadem kiełbasianym – jakie daje objawy?
  5. Diagnostyka botulizmu
  6. Jak leczyć zatrucie jadem kiełbasianym?
  7. Profilaktyka – jak zapobiegać botulizmowi?
  8. Botulizm: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)
  9. Zatrucie jadem kiełbasianym: podsumowanie informacji

Co to jest botulizm?

Botulizm to choroba wywołana przez neurotoksynę botulinową, produkowaną przede wszystkim przez bakterie Clostridium botulinum. Znacznie rzadziej toksynę tę wytwarzają również Clostridium butyricum i Clostridium baratii. Bakterie rozwijają się w warunkach beztlenowych i wydzielają jad kiełbasiany, który powoduje porażenie wiotkie mięśni. Zatrucie ma charakter ogólnoustrojowy i w ciężkich przypadkach może prowadzić do niewydolności oddechowej, a nawet zgonu.

Rodzaje botulizmu

Botulizm może przybierać różne postaci w zależności od drogi zakażenia:

  • Botulizm pokarmowy – najczęstszy, spowodowany spożyciem pokarmu zawierającego toksynę.
  • Botulizm niemowlęcy – występuje u dzieci poniżej 12. miesiąca życia. Powstaje w wyniku kolonizacji jelit przez bakterie Clostridium botulinum.
  • Botulizm przyranny – rozwija się, gdy spory bakterii dostaną się do zanieczyszczonej rany.
  • Botulizm jatrogenny – występuje po zastosowaniu toksyny botulinowej w zabiegach medycznych lub estetycznych.
  • Botulizm inhalacyjny – bardzo rzadki, może pojawić się np. w wyniku bioterroryzmu.

>> Przeczytaj również: Zakażenia i zatrucia pokarmowe w okresie letnim

Zatrucie jadem kiełbasianym – jak przebiega?

Pierwsze objawy botulizmu pojawiają się zazwyczaj od 12 do 72 godzin po ekspozycji. W niektórych przypadkach mogą wystąpić już po dwóch godzinach, a niekiedy dopiero po kilku dniach. Choroba zaczyna się nagle i charakteryzuje się tzw. przebiegiem zstępującym – od mięśni unerwionych przez nerwy czaszkowe w kierunku tułowia i kończyn. Im szybciej wystąpią objawy, tym cięższy może być przebieg zatrucia.

Zatrucie jadem kiełbasianym – jakie daje objawy?

Botulizm niemowlęcy – objawy

  • Objawy u niemowląt zwykle rozwijają się stopniowo i obejmują:
  • apatię, osłabienie, słabe napięcie mięśniowe
  • trudności ze ssaniem i jedzeniem
  • zaparcia
  • opadanie powiek
  • zmniejszoną aktywność i ospałość

Te symptomy mogą wskazywać na porażenie mięśni wywołane przez toksynę.

Zatrucie jadem kiełbasianym u dorosłych – objawy

W przypadku dorosłych objawy pojawiają się nagle i mogą być poważne. Do najczęstszych należą:

  • suchość w ustach
  • podwójne widzenie (diplopia), opadanie powiek
  • trudności w mowie i połykaniu (dyzartria, dysfagia)
  • osłabienie mięśni szyi i kończyn
  • zaparcia, wzdęcia, zatrzymanie moczu
  • w cięższych przypadkach: niewydolność oddechowa

Typowe dla botulizmu jest to, że nie występuje gorączka ani zaburzenia świadomości.

>> Zobacz również: Miastenia – choroba zmęczonych mięśni

Diagnostyka botulizmu

Rozpoznanie botulizmu opiera się na kilku kluczowych elementach:

  • Wywiad lekarski – np. spożycie domowych przetworów lub występowanie zanieczyszczonej rany.
  • Badanie neurologiczne – ujawnia charakterystyczny obraz kliniczny, taki jak zstępujące osłabienie mięśni, porażenie nerwów czaszkowych, brak gorączki przy ciężkim stanie ogólnym.
  • Diagnostyka różnicowa – należy wykluczyć inne przyczyny, m.in. miastenię, zespół Guillaina-Barrégo, udary pnia mózgu.
  • Badania laboratoryjne – polegają na wykrywaniu toksyny botulinowej lub DNA bakterii (Clostridium botulinum) w materiale biologicznym, takim jak surowica, kał, treść żołądkowa lub resztki spożytej żywności.
Badanie ogólne kału z oceną resztek pokarmowych banerek

W praktyce decyzję o leczeniu podejmuje się na podstawie obrazu obserwowanego w badaniu neurologicznym, nie czekając na wyniki badań laboratoryjnych.

Jak leczyć zatrucie jadem kiełbasianym?

Leczenie botulizmu odbywa się w warunkach szpitalnych i należy je rozpocząć jak najszybciej. Kluczowe elementy terapii to:

  • Podanie antytoksyny botulinowej – im wcześniej, tym skuteczniej. W Polsce stosuje się antytoksynę końską ABE. U niemowląt leczenie ma charakter wspomagający.
  • Oczyszczanie przewodu pokarmowego – płukanie żołądka, lewatywy lub środki przeczyszczające stosuje się tylko we wczesnym etapie zatrucia.
  • Wsparcie funkcji życiowych – w razie potrzeby prowadzi się wentylację mechaniczną, żywienie, nawadnianie i rehabilitację.
  • Antybiotykoterapia – stosowana wyłącznie w botulizmie przyrannym (np. penicylina, metronidazol); należy unikać leków nasilających blokadę nerwowo-mięśniową.

Objawy ustępują powoli, a powrót do zdrowia może zająć tygodnie lub miesiące.

Profilaktyka – jak zapobiegać botulizmowi?

Toksyna botulinowa może rozwijać się w żywności przygotowywanej i przechowywanej w nieodpowiednich warunkach. Dlatego warto przestrzegać kilku prostych zasad:

  • nie podawać niemowlętom <12 miesięcy miodu, który może zawierać spory bakterii
  • unikać spożywania domowych przetworów, które:
    • mają wypukłe wieczko (bombaż)
    • wydzielają gaz po otwarciu
    • były przechowywane w cieple lub poza lodówką
  • gotować przetwory przed spożyciem (minimum 10 minut w 100°C)
  • stosować sprawdzone metody konserwacji: gotowanie pod ciśnieniem, zakwaszanie, solenie
  • przechowywać żywność w niskich temperaturach, najlepiej w lodówce

Nie istnieje szczepionka przeciw botulizmowi. Kluczową rolę odgrywa więc profilaktyka.

Botulizm: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)

Poniżej odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania dotyczące botulizmu.

W jakich produktach może być jad kiełbasiany?

Toksyna botulinowa może pojawić się w produktach takich jak:
– domowe konserwy mięsne i warzywne,
– czosnek przechowywany w oleju,
– fermentowane ryby,
– pieczone ziemniaki zawinięte w folię aluminiową.

Po czym poznać, że produkt zawiera toksynę?

Zatrute produkty mogą mieć cechy sugerujące obecność jadu:
– wypukłą pokrywkę (bombaż),
– wyraźny syczący odgłos przy otwieraniu,
– nieprzyjemny zapach,
– zmienioną konsystencję lub barwę.

Jak smakuje jad kiełbasiany?

Toksyna botulinowa nie ma smaku ani zapachu, dlatego nie sposób jej rozpoznać organoleptycznie.

Czy miód może powodować botulizm?

Tak. U niemowląt do 12. miesiąca życia miód może zawierać przetrwalniki Clostridium botulinum, dlatego nie powinien być podawany dzieciom w tym wieku.

Zatrucie jadem kiełbasianym: podsumowanie informacji

  • Botulizm to poważne, choć rzadkie zatrucie spowodowane toksyną botulinową.
  • Objawy pojawiają się szybko i mogą prowadzić do paraliżu mięśni, w tym oddechowych.
  • Szybka diagnoza i podanie antytoksyny są kluczowe dla powodzenia leczenia.
  • Najczęstszym źródłem są domowe przetwory przygotowywane w nieodpowiednich warunkach.
  • Najskuteczniejszą formą ochrony jest właściwe przygotowywanie i przechowywanie żywności.

Bibliografia

  1. Interna Szczeklika. Botulizm. Robert Flisiak, Piotr Sawiec, Weronika Rymer. Medycyna Praktyczna.
  2. dr hab. n. med. Ernest Kuchar. Zatrucie toksyną botulinową. mp.pl
  3. Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego PZH. Botulizm – informacje ogólne. https://epibaza.pzh.gov.pl

Androstendion – co to za hormon i za co odpowiada? Co oznaczają wyniki badania?

Hormony steroidowe w organizmie człowieka to ważne elementy reakcji na stres, są również istotne dla procesów dojrzewania płciowego, prawidłowego funkcjonowania gruczołów płciowych i układu rozrodczego. Jednym z takich hormonów jest androstendion, któremu poświęcamy artykuł. Jakie funkcje pełni ten hormon, jak powstaje w organizmie, w jakich sytuacjach bada się jego poziom i o czym mogą świadczyć nieprawidłowe poziomy androstendionu? Zapraszamy.

Spis treści:

  1. Co to jest androstendion?
  2. Za co odpowiada androstendion?
  3. Kiedy należy badać androstendion?
  4. Czynniki wpływające na wynik badania androstendionu
  5. Podwyższony androstendion – interpretacja wyników
  6. Co oznacza za niski poziom androstendionu?
  7. FAQ – Androstendion – co to za hormon – najczęściej zadawane pytania
  8. Podsumowanie

Co to jest androstendion?

Androstendion, jest endogennym – czyli produkowanym przez organizm człowieka – hormonem steroidowym. Jest dosyć słabym androgenem, zasadniczo służy jako prekursor w biosyntezie testosteronu i estrogenów, takich jak estron. Stwierdzono, że androstendion posiada również pewną aktywność estrogenową, jednak jest ona bardzo niska.

Produkcja androstendionu u mężczyzny odbywa się głównie w nadnerczach (2-3 mg/dziennie), mniejsza część powstaje w jądrach (0,5 mg/dziennie). U kobiet przed menopauzą, nadnercza i jajniki wytwarzają po około połowie całkowitej ilości androstendionu (około 3 mg/dobę).

Synteza  androstendionu w nadnerczach jest regulowana przez hormon adrenokortykotropowy (ACTH). Natomiast w gonadach (jądrach i jajnikach) androstendion wytwarzany jest z DHEA-S pod kontrolą gonadotropin.

Ilość syntetyzowanego androstendionu zależy od wieku. Stężenie androstendionu u płodu rośnie aż do momentu urodzenia się dziecka. Poziom tego hormonu u noworodków jest zbliżony do poziomu młodych dorosłych, w pierwszym roku życia gwałtownie spada. Ponownie zaczyna wzrastać u dzieci w wieku 6-8 lat, w czasie adrenarche, gdy następuje wzrost wydzielania androstendionu i DHEA. Szczyt wydzielania androgenów to ok. 25 -30 r.ż, po tym czasie obserwuje się powolne obniżanie ich poziomu. U kobiet po menopauzie produkcja androstendionu zmniejsza się o około połowę, mimo to, androstendion jest głównym steroidem produkowanym przez jajnik po menopauzie.

WAŻNE!
Stężenie androstendionu u kobiet w wieku reprodukcyjnym jest wyższe niż u mężczyzn.

Za co odpowiada androstendion?

Androstendion jest hormonem odpowiadającym za wykształcanie się cech męskich, takich jak owłosienie, obniżony głos, budowa ciała. Z tego powodu nieprawidłowy poziom androstendionu u nastolatków będzie przyspieszał lub opóźniał proces dojrzewania. U kobiet będzie odpowiedzialny za hiperandrogenizację, czyli rozwój cech męskich.

Ponadto uważa się, iż androgeny to hormony odgrywające ważną rolę w nauce umiejętności społecznych oraz rozumieniu pociągu seksualnego. U chłopców obserwuje się dodatnią korelację pomiędzy poziomem androstendionu oraz agresji i rywalizacji. Z kolei u dziewczynek, z genetycznym przerostem nadnerczy, a co za tym idzie narażonych na wysokie poziomy androgenów w okresie prenatalnym, obserwuje się większe preferencje dla zabawek i aktywności zwykle wybieranych przez chłopców oraz mniejsze preferencje dla zabawek i aktywności zazwyczaj wybieranych przez dziewczynki.

>> Może Cię zainteresować: Krótkie kompendium wiedzy o dojrzewaniu płciowym

Kiedy należy badać androstendion?

Poziom androstendionu bada się, gdy występują objawy podwyższonego stężenia tego hormonu, czyli hiperandrogenizacja.

Przedwczesne adrenarche lub przedwczesne dojrzewanie

Jeśli u dziewczynek w wieku poniżej 7-8 lat lub chłopców poniżej 8-9 lat zauważa się wczesny rozwój owłosienia łonowego, a u chłopców także powiększenie prącia, może to świadczyć o przedwczesnym adrenarche lub przedwczesnym dojrzewaniu. W takich sytuacjach rekomendowane jest oznaczenie poziomu androstendionu wraz z innymi hormonami.

  • Przedwczesne adrenarche – podwyższony androstendion i DHEA. Poziomy innych hormonów płciowych (testosteronu i estradiolu) oraz gonadotropin (LH/FSH) pozostają zazwyczaj w normie
  • Przedwczesne dojrzewanie – podwyższone poziomy androstendionu, DHEA-S, testosteronu i estradiolu, gonadotropin (LH/FSH), spadek spadek stężenia globuliny wiążącej hormony płciowe (SHBG).

>> Przeczytaj też: SHBG – co to za badanie? Wartości referencyjne u kobiet i mężczyzn, interpretacja wyników

Badanie_androstendionu banerek

Badanie androstendionu u kobiet – objawy wirylizacji

Badanie jest wskazane, jeśli u kobiet obserwuje się rozwój cech męskich:

Ponadto zaburzenia cyklu miesiączkowego, nieprawidłowe krwawienia miesięczne, skrzepy krwi, trądzik, niepłodność.

Badanie androstendionu – trądzik

Hiperandrogenizm, czyli podwyższony poziom androgenów – testosteronu, DHEA-S i androstendionu – może sprzyjać rozwojowi trądziku. Ciekawy jest mechanizm tego wpływu – badania pokazują, iż dzieje się to głównie poprzez zmianę profilu lipidowego sebum, nie tylko poprzez zwiększenie jego produkcji.

Trądzik w wieku dojrzewania występuje częściej niż u osób dorosłych, ale jest mniej skorelowany z nadmiarem androgenów. Badania sugerują, iż zależy on od szybkich zmian i wzrostów w produkcji androgenów, co skutkuje zwiększonym wydzielaniem sebum.

Natomiast przewlekły trądzik u dorosłych kobiet, który rozpoczął się w okresie dojrzewania i trwa do dorosłości, jest bardziej związany z hiperandrogenizmem niż trądzik pojawiający się dopiero w późniejszym wieku.

W trądziku dorosłych kobiet stwierdzono zwiększenie metabolitu androstendionu – glukuronidu androsteronu. Co ciekawe, u 60% pacjentów z prawidłowym poziomem androgenów obserwuje się zwiększone stężenie glukuronidu androsteronu, co zinterpretowano jako oznakę zwiększonej wrażliwości na androgeny.

>> Może Cię zainteresować: Wpływ diety na trądzik. Co jeść a czego unikać?

Badanie androstendionu u mężczyzn

Mężczyźni zazwyczaj nie mają objawów podwyższonego poziomu tego hormonu. Jednakże z powodu obwodowej konwersji androgenów w estrogeny mogą czasami doświadczać łagodnych objawów nadmiaru estrogenów, takich jak ginekomastia.

Wskazaniem do badania u mężczyzny może być również niepłodność.

>> Przeczytaj też: Niepłodność u mężczyzn: najczęstsze przyczyny, objawy i rozpoznanie. Leczenie niepłodności

Pozostałe wskazania

Pozostałe wskazania do oznaczenia poziomu androstendionu to podejrzenie wrodzonego przerostu nadnerczy w celu postawienia diagnozy oraz monitorowanie leczenia pacjentów z wrodzonym przerostem nadnerczy, zwłaszcza w niedoborze 21α-hydroksylazy.

Czynniki wpływające na wynik badania androstendionu

Androstendion jest hormonem, którego wynik może być zniekształcony przez kilka czynników. Należą do nich:

  • pora dnia – powodu znaczących wahań dobowych tego hormonu (zależnych od ACTH) powinno się go badać w godzinach porannych.
  • faza cyklu menstruacyjnego – u kobiet miesiączkujących wyższe wartości –  ok. 10-15 % – notuje się w okresie okołowoulacyjnym i fazie folikularnej, dlatego badanie powinno być wykonywane między 2-5 dniem cyklu.
  • wysiłek fizyczny – nadmierny wysiłek fizyczny może podwyższać stężenie tego hormonu, dlatego przed jego badaniem należy się powstrzymać od wyczerpującego treningu.
  • ciąża –  w przebiegu ciąży wzrasta produkcja i poziom androstendionu w surowicy krwi, nie jest to zjawisko do końca wyjaśnione.
  • niektóre leki – np. spironolakton.
WAŻNE!
Wydzielanie androstendionu podlega rytmowi dobowemu – wyższe wartości notuje się w godzinach porannych.

Podwyższony androstendion – interpretacja wyników

Nieznacznie podwyższony poziom androstendionu ma zazwyczaj charakter idiopatyczny, co oznacza iż nie do końca możliwe jest ustalenie jego przyczyny, może być również symptomem choroby Cushinga.

Natomiast znaczne podwyższenie androstendionu może wskazywać na nowotwory nadnerczy lub gonad.

WAŻNE!
Poziomy androstendionu w surowicy większe lub równe 500 ng/dL mogą wskazywać na obecność guza nadnercza lub gonady. U ponad 90% pacjentów, z łagodnymi nowotworami nadnerczy produkującymi androgeny, androstendion znacznie przekracza poziom 500 ng/dL.

>> Warto sprawdzić także: Gruczolak nadnercza: objawy, przyczyny, badania i leczenie

Podwyższone stężenie androstendionu w nowotworach

Większość nowotworów gonad – jąder lub jajników – wydzielających androgeny produkuje androstendion, nadmiernie produkują również testosteron. Obydwa hormony mogą być również wydzielane w nadmiarze np. w zespole policystycznych jajników. Jeśli wyniki badań wskazują, iż stosunek testosteronu do androstendionu jest wyższy niż 1,5, jest to silnym wskaźnikiem istnienia guza nowotworowego produkującego androgeny.

>> Więcej o nowotworach u kobiet i mężczyzn przeczytasz w artykułach: Nowotwór jądra: objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie oraz Rak jajnika – objawy, czynniki ryzyka, diagnostyka laboratoryjna

Pakiet PCOS - zespół policystycznych jajników (4 badania) banerek

Podwyższone stężenie androstendionu u kobiet

Wysokie stężenie androstendionu odnotowuje się u kobiet w:

  • guzach jajników,
  • zespole policystycznych jajników (PCOS, zespół Steina-Leventhala),
  • guzach kory nadnerczy,
  • wrodzonym przeroście nadnerczy.

Nieznacznie podwyższony androstendion występuje w zespół Cushinga.

Podwyższone stężenie androstendionu u mężczyzn

Wysoki androstendion u płci męskiej może być powiązany z:

  • przedwczesnym dojrzewaniem,
  • guzem jąder,
  • wrodzonym przerostem nadnerczy,
  • zespołem Cushinga.

Co oznacza za niski poziom androstendionu?

Niskie poziomy androstendionu, zarówno u kobiety, jak i u mężczyzny, świadczą o niewydolności hormonalnej gonad – jąder lub jajników.

Druga przyczyna zbyt niskiego poziomu androstendionu może leżeć w pierwotnej lub wtórnej niewydolności nadnerczy albo przysadki mózgowej.

Niski androstendion u kobiet po menopauzie

Obniżenie poziomu tego hormonu po menopauzie jest zjawiskiem fizjologicznym. Przed menopauzą 50% androstendionu syntetyzowane jest w jajnikach, drugie 50 w nadnerczach. Po menopauzie poziom syntezy jajnikowej spada do ok. 20%, głównym źródłem pozostaje produkcja nadnerczowa.

FAQ – Androstendion – co to za hormon – najczęściej zadawane pytania

Jakie są objawy podwyższonego androstendionu?

Objawy podwyższonego androstendionu są zależne od płci wieku. U dzieci obserwowane jest przedwczesne dojrzewanie. U dorosłych – zaburzenia hormonalne, które wywołują różne objawy kliniczne. U kobiet obserwuje się wirylizację, czyli wykształcanie się męskich cech. U mężczyzn objawy są mniej zauważalne.

Jak leczyć wysoki androstendion?

Podwyższony poziom androstendionu nie jest chorobą, dlatego nie leczy się „podwyższonego androstendionu”, natomiast wdraża się postępowanie odpowiednie dla przyczyny tego stanu rzeczy. Podwyższony poziom androstendionu jest zazwyczaj skorelowany z innymi zaburzeniami hormonalnymi.

Podsumowanie

Androstendion to jeden z hormonów androgenowych, produkowany w dwóch miejscach w organizmie – nadnerczach oraz gonadach. Jego zbyt wysoki poziom powoduje u kobiet wirylizację, czyli wykształcenie cech męskich. Oznaczanie hormonu ma również znaczenie u dzieci i nastolatków, które zaczęły dojrzewać zbyt wcześnie lub zbyt późno. Androstendion jest hormonem oznaczanym najczęściej w pakietach z innymi hormonami, testosteronem i DHEA-S.


PIŚMIENNICTWO

  1. Badawy MT, Sobeh M, Xiao J, Farag MA. Androstenedione (a Natural Steroid and a Drug Supplement): A Comprehensive Review of Its Consumption, Metabolism, Health Effects, and Toxicity with Sex Differences. Molecules. 2021 Oct 14;26(20):6210. doi: 10.3390/molecules26206210. PMID: 34684800; PMCID: PMC8539210.
  2. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/androstenedione
  3. https://www.mayocliniclabs.com/test-catalog/overview/9709#Clinical-and-Interpretive
  4. Pagana K., Pagana T., Testy laboratoryjne i badania diagnostyczne w medycynie, Elsevier Urban&Partner, Wrocław, 2013, s.42-43.
  5. Diagnostyka laboratoryjna z elementami biochemii klinicznej, pod red. A. Dembińskiej-Kieć, J. Naskalskiego i B. Solnicy, wyd. IV, Wrocław 2018, s. 716
  6. Hines M. Sex steroids and human behavior: prenatal androgen exposure and sex-typical play behavior in children. Ann N Y Acad Sci. 2003 Dec;1007:272-82. doi: 10.1196/annals.1286.026. PMID: 14993060.
  7. https://podyplomie.pl/ginekologia/38767,wplyw-androgenow-na-zdrowie-kobiet-kiedy-powinnismy-pomyslec-o-ich-niedoborze

Rotawirusy u dzieci – objawy zakażenia, diagnostyka i leczenie infekcji rotawirusowej

Rotawirusy to jedne z najczęstszych zarazków odpowiedzialnych za ciężkie postaci biegunki infekcyjnej u dzieci na całym świecie. Pomimo wprowadzenia skutecznej profilaktyki, infekcje rotawirusowe nadal są obecne i groźne – zwłaszcza dla małych dzieci. Jak rozpoznać, że to może być infekcja? Jak przebiega choroba? Co należy zrobić, by pomóc dziecku? Na wiele podobnych pytań staramy się odpowiedzieć w poniższym artykule. Sprawdź, jak poradzić sobie z infekcją rotawirusową.

Spis treści:

  1. Objawy zakażenia rotawirusami u dzieci
  2. Objawy zakażenia rotawirusami u niemowląt
  3. Jak się leczy zakażenie rotawirusem u dzieci?
  4. Ile trwa leczenie choroby rotawirusowej u dzieci?
  5. Profilaktyka zakażeń rotawirusowych u dzieci
  6. Podsumowanie

Objawy zakażenia rotawirusami u dzieci

Zakażenie rotawirusem charakteryzuje się gwałtownym początkiem. Przebiega jako ostry nieżyt żołądkowo-jelitowy. Czas od kontaktu z wirusem do wystąpienia pierwszych dolegliwości jest stosunkowo krótki i wynosi zazwyczaj od 24 do 72 godzin.

Pierwsze objawy to najczęściej wysoka gorączka (nawet do 40°C) oraz wymioty. Pojawiają się one nagle i mogą wyprzedzać biegunkę o jeden do dwóch dni. Następnie dochodzi do głównego objawu infekcjiobfitej, wodnistej biegunki. Dziecko oddaje rozwodniony stolec wiele razy w ciągu doby (nawet kilkanaście razy), co stanowi główne zagrożenie dla młodego organizmu, prowadząc do szybkiego odwodnienia.

Do innych istotnych objawów towarzyszących należą:

  • bóle brzucha – skurczowe, o różnym nasileniu,
  • brak apetytu u dzieci – dziecko często odmawia jedzenia i picia,
  • osłabienie i apatia – spowodowane utratą energii i elektrolitów.

Niekiedy infekcji mogą towarzyszyć katar, kaszel lub ból gardła, co bywa mylące w początkowym stadium choroby. Głównym celem opieki nad chorym dzieckiem jest zapobieganie i zwalczanie odwodnienia, które jest najpoważniejszym powikłaniem infekcji rotawirusowej.

>> Przeczytaj też: 40 stopni gorączki u dziecka – co robić?

Objawy zakażenia rotawirusami u niemowląt

Przebieg infekcji rotawirusowej u niemowląt jest szczególnie niebezpieczny i wymaga wzmożonej czujności oraz często interwencji lekarskiej. Organizm niemowlęcia ma niewielkie rezerwy płynów i elektrolitów, a jego układ odpornościowy nie jest jeszcze w pełni dojrzały. To sprawia, że stan odwodnienia może rozwinąć się niezwykle szybko, zagrażając zdrowiu i życiu. Objawy są podobne jak u starszych dzieci, ale ich konsekwencje są poważniejsze. Wymioty i intensywna biegunka prowadzą do gwałtownej utraty płynów.

Rodzice i opiekunowie powinni niezwłocznie skonsultować się z lekarzem, jeśli zaobserwują u niemowlęcia którykolwiek z następujących niepokojących sygnałów ostrzegawczych:

  • znacznie zmniejszona liczba mokrych pieluch (mniej niż 6 na dobę),
  • płacz bez łez,
  • zapadnięte ciemiączko,
  • zapadnięte oczy,
  • nadmierna senność, trudności z wybudzeniem, apatia,
  • suchość śluzówek jamy ustnej (brak śliny),
  • drażliwość, nieutulony płacz,
  • przyspieszona czynność serca.
Ważne:
W przypadku niemowląt każde podejrzenie odwodnienia jest wskazaniem do pilnej konsultacji pediatrycznej. Hospitalizacja jest często konieczna w celu uzupełnienia płynów i monitorowania stanu dziecka.

>> Przyda Ci się także: Jak wzmocnić układ immunologiczny u dorosłych i dzieci?

Jak się leczy zakażenie rotawirusem u dzieci?

Absolutną podstawą leczenia infekcji rotawirusowej jest nawadnianie. Należy podkreślić, że nie ma przyczynowego leku przeciwwirusowego skierowanego przeciwko rotawirusom. Antybiotyki są całkowicie nieskuteczne, ponieważ jest to infekcja wirusowa, a nie bakteryjna.

UWAGA nr 1
Częsta praktyka polegająca na podaży nifuroksazydu u dzieci z biegunką jest całkowicie błędna! Brak dowodów naukowych na zasadność takiego postępowania.  

Nawadnianie doustne jest filarem terapii. W przypadku łagodnego lub umiarkowanego odwodnienia zaleca się podawanie doustnych płynów nawadniających – elektrolitów, dostępnych w aptekach bez recepty. Dla dzieci do 3. roku życia należy prosić o elektrolity dla dzieci. Są to specjalnie skomponowane roztwory wody, glukozy oraz elektrolitów (sodu, potasu, chloru), które optymalnie wchłaniają się z jelit. Należy podawać je małymi porcjami (np. łyżeczką co kilka minut), ale często. Chłodne płyny są często lepiej tolerowane. Należy unikać podawania dużych ilości na raz, gdyż może to prowokować wymioty.

UWAGA nr 2
W leczeniu biegunki kluczowa jest… matematyka! Tak, matematyka. Jeśli dziecko oddaje luźny stolec 10 razy na dobę, lecz bilansuje się nawadnianiem doustnym, jest to sytuacja bardziej pożądana niż luźny stolec 5 razy na dobę i brak picia elektrolitów.  

Dieta w trakcie „wymiotowej” fazy infekcji powinna być lekkostrawna. Gdy dochodzi do rozwoju biegunki, wówczas nie ma przeciwwskazań do pełnego żywienia. Popularna dieta biegunkowa nie skróci czasu trwania choroby, nie złagodzi objawów, może natomiast skutecznie osłabić dziecko. Jeśli maluch jest karmiony piersią, należy kontynuować karmienie, równolegle podając elektrolity.

W przypadku nasilonych, uporczywych wymiotów lub objawów ciężkiego odwodnienia konieczna może być hospitalizacja i nawadnianie – według wytycznych w pierwszym rzucie dojelitowo przez sondę, w wybranych przypadkach dożylnie. Praktyka kliniczna w Polsce jest taka, że stosuje się nawadnianie dożylne w zdecydowanej większości przypadków.

Co może skrócić czas trwania choroby? Są dwie interwencje:

  • włączenie szczepów probiotycznych – głównie Lactobacillus rhamnosus i Saccharomyces boulardi,
  • preparaty zawierające racekadotryl (dawka zależna od wieku i masy ciała).

Można także stosować preparaty diosmektytu, które łagodzą przebieg, jednak nie skracają czasu trwania choroby.

>> Przeczytaj też: Odwodnienie i nawodnienie organizmu – fakty i mity

 Wykrywanie-antygenow-rotawirusow-i-adenowirusow

Ile trwa leczenie choroby rotawirusowej u dzieci?

Czas trwania ostrej fazy infekcji rotawirusowej jest zazwyczaj ograniczony. Najcięższe objawy, takie jak gorączka i wymioty, ustępują stosunkowo szybko, zazwyczaj w ciągu 2 do 3 dni. Biegunka natomiast może się utrzymywać dłużej, nawet 5 do 7 dni, a czasami do 10-14. Jest to okres, w którym dziecko stopniowo wraca do sił, a jego układ pokarmowy powoli się regeneruje. W tym czasie nadal kluczowe jest zapewnienie odpowiedniego nawodnienia.

Pełny powrót do zdrowia i normalnej aktywności może zająć nawet do dwóch tygodni. W tym okresie dziecko może być jeszcze osłabione, a jego apetyt może nie wrócić do normy. Ważne jest, aby zapewnić mu wtedy spokój i nie zmuszać do jedzenia.

>> Może Cię zainteresować: Dieta lekkostrawna dla dziecka. Przykładowe przepisy

Profilaktyka zakażeń rotawirusowych u dzieci

Ze względu na wysoką zaraźliwość rotawirusów (wirus jest wydalany w ogromnych ilościach z kałem i przenoszony drogą fekalno-oralną, ale także poprzez skażone powierzchnie i drogi kropelkowe) podstawową metodą zapobiegania zakażeniom jest skrupulatne przestrzeganie zasad higieny. Niestety, samo mycie rąk, choć niezbędne, często nie jest w pełni wystarczające, aby powstrzymać szerzenie się infekcji w żłobkach czy przedszkolach.

Najskuteczniejszą formą profilaktyki są szczepienia ochronne. Szczepionki przeciwko rotawirusom należą do kalendarza szczepień obowiązkowych w Polsce. Są powszechnie stosowane, co radykalnie zmniejszyło liczbę ciężkich zachorowań i hospitalizacji.

Obecnie dostępne są dwie szczepionki: podawana dwu- lub trzydawkowo. Wspólną ich cechą jest to, że podaje się je doustnie. Szczepienie musi być rozpoczęte w bardzo wczesnym niemowlęctwie (między 6. a 12. tygodniem życia) i zakończone przed ukończeniem 24. lub 32. tygodnia życia (w zależności od producenta). Szczepionki charakteryzują się wysoką skutecznością w zapobieganiu ciężkim postaciom choroby wymagającym hospitalizacji.

Podsumowanie

Zakażenie rotawirusem to powszechna i wysoce zaraźliwa choroba wieku dziecięcego. Głównym niebezpieczeństwem jest gwałtowne odwodnienie organizmu. Charakterystyczny jest nagły początek z gorączką, wymiotami i obfitą, wodnistą biegunką.

Leczenie ma charakter wyłącznie objawowy i koncentruje się na intensywnym nawadnianiu doustnym (lub w cięższych przypadkach dożylnym). Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku niemowląt, u których objawy odwodnienia rozwijają się bardzo szybko i stanowią bezpośrednie zagrożenie życia.

Kluczową rolę w walce z tą chorobą odgrywa profilaktyka, w tym przede wszystkim szczepienia ochronne. Rodzicu, jeśli Twoje dziecko ma nasilone objawy, sugerujące infekcję rotawirusową, nie zwlekaj. Udaj się do lekarza, który zbada Twoje dziecko i pomoże przejść „suchą stopą” przez ten trudny czas.


Źródła

  1. Omatola CA, Olaniran AO. Rotaviruses: From Pathogenesis to Disease Control-A Critical Review. Viruses. 2022 Apr 22;14(5):875. doi: 10.3390/v14050875. PMID: 35632617; PMCID: PMC9143449.
    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9143449
  2. Crawford SE, Ramani S, Tate JE, Parashar UD, Svensson L, Hagbom M, Franco MA, Greenberg HB, O’Ryan M, Kang G, Desselberger U, Estes MK. Rotavirus infection. Nat Rev Dis Primers. 2017 Nov 9;3:17083. doi: 10.1038/nrdp.2017.83. PMID: 29119972; PMCID: PMC5858916.
    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5858916
  3. Szajewska H, Berni Canani R, Domellöf M, Guarino A, Hojsak I, Indrio F, Lo Vecchio A, Mihatsch WA, Mosca A, Orel R, Salvatore S, Shamir R, van den Akker CHP, van Goudoever JB, Vandenplas Y, Weizman Z; ESPGHAN Special Interest Group on Gut Microbiota and Modifications. Probiotics for the Management of Pediatric Gastrointestinal Disorders: Position Paper of the ESPGHAN Special Interest Group on Gut Microbiota and Modifications. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2023 Feb 1;76(2):232-247. doi: 10.1097/MPG.0000000000003633. Epub 2022 Oct 11. PMID: 36219218.
    https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1097/MPG.0000000000003633
  4. Eberlin M, Chen M, Mueck T, Däbritz J. Racecadotril in the treatment of acute diarrhea in children: a systematic, comprehensive review and meta-analysis of randomized controlled trials. BMC Pediatr. 2018 Apr 3;18(1):124. doi: 10.1186/s12887-018-1095-x. PMID: 29614995; PMCID: PMC5883268.
    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5883268

Skala APGAR – co ocenia i za co przyznawane są punkty noworodkom? Interpretacja wyników

Pierwsze minuty po przyjściu na świat to czas, w którym organizm noworodka musi gwałtownie przystosować się do zupełnie nowych warunków. Aby obiektywnie i szybko ocenić stan dziecka tuż po porodzie, położne i neonatolodzy na całym świecie sięgają po proste, ale niezwykle genialne narzędzie – skalę Apgar. Dla rodziców uzyskany wynik często jest pierwszą „szkolną oceną” ich dziecka, budzącą niekiedy niepokój, gdy nie jest idealna. Jak dokonuje się oceny? Kiedy wynik może budzić niepokój? Na te oraz wiele innych pytań odpowiadamy poniżej.

Spis treści:

  1. Skala Apgar – co to jest?
  2. Co ocenia skala Apgar?
  3. Interpretacja skali Apgar
  4. Czy stosuje się skalę Apgar po cesarskim cięciu?
  5. Czego nie ocenia skala Apgar?
  6. Podsumowanie

Skala Apgar – co to jest?

Skala Apgar to uniwersalny, standaryzowany system punktowy służący do szybkiej, powtarzalnej oceny stanu ogólnego noworodka bezpośrednio po urodzeniu. Została opracowana i wprowadzona w 1952 roku przez amerykańską lekarkę, anestezjolog dr Virginię Apgar.Co ciekawe,nazwa „Apgar” z czasem została również trafnie rozwijana jako akronim pięciu parametrów, które ocenia (z ang. Appearance, Pulse, Grimace, Activity, Respiration), co ułatwia zapamiętanie jej składowych zarówno personelowi medycznemu, jak i rodzicom.

Jej ogromną zaletą jest powtarzalność – ocena jest standardowo przeprowadzana czterokrotnie: w 1., 3., 5. i 10. minucie życia. Pozwala to na dynamiczne monitorowanie adaptacji dziecka.

Co ocenia skala Apgar?

Jak wspomniano, skala Apgar ocenia pięć kluczowych parametrów funkcji życiowych noworodka. Każdemu z nich można przyznać od 0 do 2 punktów, a suma punktów z wszystkich pięciu kryteriów daje końcowy wynik, mieszczący się w przedziale od 0 do 10 punktów:

  1. A (Appearance – kolor skóry) – odzwierciedla utlenowanie krwi i sprawność krążenia:
  • 2 pkt – dziecko różowe, ciało jest równomiernie ciepłe i dobrze ukrwione
  • 1 pkt – tułów różowy, ale sine lub blade kończyny, jest to stan dość powszechny bezpośrednio po porodzie
  • 0 pkt – całkowicie blada lub sina (sinica uogólniona) skóra na całym ciele
  1. P (Pulse – czynność serca) – najważniejszy parametr, oceniany poprzez osłuchiwanie klatki piersiowej, odzwierciedla wydolność układu krążenia:
  • 2 pkt – czynność serca powyżej 100 uderzeń na minutę
  • 1 pkt – czynność serca poniżej 100 uderzeń na minutę
  • 0 pkt – brak czynności serca
  1. G (Grimace – reakcja na bodźce, grymas) – odruchowa odpowiedź na drażnienie, np. odessanie wydzieliny z nosa lub ust cewnikiem; pokazuje dojrzałość i reaktywność ośrodkowego układu nerwowego:
  • 2 pkt – silna reakcja na bodziec, dziecko krzywi się, kicha, kaszle lub głośno krzyczy
  • 1 pkt – słaba reakcja, tylko grymas lub pojedynczy ruch
  • 0 pkt – brak jakiejkolwiek reakcji na bodziec
  1. A (Activity – napięcie mięśniowe) – ocenia się spontaniczną aktywność ruchową i napięcie mięśniowe:
  • 2 pkt – aktywne, spontaniczne ruchy; dobre napięcie mięśniowe, kończyny są zgięte, a dziecko stawia opór przy próbie prostowania
  • 1 pkt – słabe, pojedyncze ruchy; obniżone napięcie mięśniowe, ruchy są ospałe
  • 0 pkt – brak ruchów; wiotkość (ciało jest „bezwładne”)
  1. R (Respiration – oddychanie) – częstość i jakość oddechu, a także siła pierwszego krzyku:
  • 2 pkt – prawidłowy, regularny oddech; głośny, donośny krzyk
  • 1 pkt – niemiarowy, wolny lub nieregularny oddech; słaby, cichy krzyk lub pojedyncze westchnienia
  • 0 pkt – brak oddechu
Pakiet małego dziecka (6 badań) banerek

Interpretacja skali Apgar

Wynik w skali Apgar nie jest oceną inteligencji czy przyszłego zdrowia dziecka. Jest to narzędzie, które pomaga personelowi medycznemu podjąć natychmiastową decyzję o konieczności i zakresie pomocy noworodkowi. Interpretacja wyniku jest następująca:

Stan dobry: 10-8 punktów Apgar

Jest to wynik optymalny i najczęściej spotykany. Noworodek z wynikiem 8-10 punktów w 1., a zwłaszcza w 5. minucie, jest w bardzo dobrym stanie i generalnie nie wymaga żadnej interwencji medycznej poza rutynową opieką (osuszeniem, ogrzaniem i zapewnieniem kontaktu „skóra do skóry” z matką). Nawet wynik 8 czy 9 punktów jest uznawany za doskonały i nie powinien niepokoić rodziców.

Stan średni: 7-4 punktów Apgar

Wynik w tym przedziale wskazuje na średni lub lekki stopień depresji oddechowo-krążeniowej. Noworodek może mieć przejściowe problemy z adaptacją. Wymaga on zazwyczaj pewnych procedur pomocowych, takich jak:

  • delikatna stymulacja (np. osuszanie ręcznikiem)
  • oddechy upowietrzniające (wstępny element resuscytacji – najczęściej zupełnie wystarczający)
  • odsysanie dróg oddechowych

Dzieci z takim wynikiem w 1. minucie często bardzo szybko poprawiają swój stan i w 5. minucie osiągają już 8-10 punktów. Jeśli tak się stanie, rokowanie jest bardzo dobre.

>> Sprawdź też: Budowa, funkcje i najczęstsze choroby układu oddechowego człowieka

Stan zły: 3-0 punktów Apgar

Jest to stan ciężkiej depresji noworodkowej, bezpośredniego zagrożenia życia, wymagający natychmiastowej, zaawansowanej resuscytacji. Niski wynik w 5. i szczególnie w 10. minucie życia jest poważnym czynnikiem prognostycznym i wiąże się z wyższym ryzykiem powikłań neurologicznych w przyszłości. Wymaga intensywnego nadzoru na oddziale intensywnej terapii noworodka (NICU).

Parametr0 punktów1 punkt2 punkty
A – Appearance (kolor skóry)Blada lub sina (uogólniona)Różowy tułów, sine kończyny (akrocyjanoza)Różowa na całym ciele
P – Pulse (tętno)Brak< 100 uderzeń na minutę> 100 uderzeń na minutę  
G – Grimace (reakcja na bodźce)Brak reakcjiGrymas, słaby ruchKaszel, kichanie, głośny krzyk  
A – Activity (napięcie mięśni)Bezwładne, wiotkieSłabe zgięciowe ruchy kończynAktywne ruchy, dobre napięcie  
R – Respiration (oddech)BezdechNiemiarowy, wolny, słaby krzykRegularny, głośny krzyk
Punkty Apgar – tabela

Czy stosuje się skalę Apgar po cesarskim cięciu?

Tak, skala Apgar jest stosowana po porodzie metodą cięcia cesarskiego dokładnie w taki sam sposób i z taką samą częstotliwością (1., 3., 5., 10. minuta) jak po porodzie siłami natury. Sama metoda urodzenia dziecka nie wpływa na zasadność oceny.

>> Może Cię zainteresować: Dieta po CC – co można jeść a czego unikać? Przykładowe jadłospisy

Czego nie ocenia skala Apgar?

Mimo swojej niezaprzeczalnej użyteczności, skala Apgar ma swoje ograniczenia i absolutnie nie jest wyrocznią co do przyszłego rozwoju i inteligencji dziecka. Jest to jedynie „migawka” z chwili po porodzie. Nie ocenia ona:

  • długoterminowego stanu zdrowia, inteligencji ani rozwoju neurologicznego,
  • dojrzałości noworodka (wcześniaki z natury mają słabsze napięcie mięśniowe, słabiej reagują na bodźce i mogą mieć problemy z oddychaniem, co automatycznie obniża ich wynik Apgar ich ocena musi być interpretowana w kontekście wieku płodowego),
  • drobnych nieprawidłowości, które ujawniają się później,
  • przebiegu ciąży ani przyczyn, które doprowadziły do ewentualnego złego stanu dziecka.

Niskiej punktacji w 5. i 10. minucie nie należy bagatelizować, ale traktować jako ważną wskazówkę do dalszej, szczegółowej diagnostyki. Badania potwierdzają, że przedłużająca się niska punktacja Apgar (0-3 punkty w 10. minucie) koreluje ze zwiększonym ryzykiem porażenia mózgowego i innych powikłań neurologicznych, jednak nie jest to związek zero-jedynkowy.

>> Warto zapoznać się także z artykułem: Kalendarz badań w ciąży. Kiedy i jakie badania należy wykonać?

Pakiet małego dziecka rozszerzony (9 badań) banerek

Podsumowanie

Skala Apgar od ponad 70 lat pozostaje niezastąpionym, prostym i skutecznym narzędziem w rękach położnych i neonatologów. Jej głównym celem jest natychmiastowa identyfikacja noworodków wymagających pilnej pomocy medycznej i monitorowanie skuteczności resuscytacji. Rodzicu, pamiętaj, skala Apgar to jedynie punkt wyjścia. Nie świadczy o przyszłości dziecka, ale jest jego pierwszym, ważnym bilansem zdrowia, pozwalającym na zapewnienie mu odpowiedniej opieki w najtrudniejszych, pierwszych minutach życia.


Źródła

  1. AMERICAN ACADEMY OF PEDIATRICS COMMITTEE ON FETUS AND NEWBORN; AMERICAN COLLEGE OF OBSTETRICIANS AND GYNECOLOGISTS COMMITTEE ON OBSTETRIC PRACTICE. The Apgar Score. Pediatrics. 2015 Oct;136(4):819-22. doi: 10.1542/peds.2015-2651. PMID: 26416932.
    https://publications.aap.org/pediatrics/article/136/4/819/73821/The-Apgar-Score
  2. Dalili H, Nili F, Sheikh M, Hardani AK, Shariat M, Nayeri F. Comparison of the four proposed Apgar scoring systems in the assessment of birth asphyxia and adverse early neurologic outcomes. PLoS One. 2015 Mar 26;10(3):e0122116. doi: 10.1371/journal.pone.0122116. PMID: 25811904; PMCID: PMC4374718.
    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4374718
  3. Cnattingius S, Johansson S, Razaz N. Apgar Score and Risk of Neonatal Death among Preterm Infants. N Engl J Med. 2020 Jul 2;383(1):49-57. doi: 10.1056/NEJMoa1915075. PMID: 32609981. https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa1915075?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%20%200pubmed
  4. Mense, L., Nögel, S., Kaufmann, M. et al. Assessing the postnatal condition: the predictive value of single items of the Apgar score. BMC Pediatr 25, 214 (2025). https://bmcpediatr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12887-025-05565-0#citeas

Choroby genetyczne u dzieci – jakie występują i jak je diagnozować

0

Choroby genetyczne u dzieci to temat, który budzi wiele pytań i wątpliwości u rodziców. Wczesne rozpoznanie nie tylko pozwala na wdrożenie leczenia objawowego czy rehabilitacji, ale również umożliwia lepsze planowanie przyszłości dziecka i rodziny. W artykule znajdziesz najważniejsze informacje o tym, jakie choroby genetyczne u dzieci występują najczęściej, jak przebiega ich diagnostyka oraz dlaczego badania profilaktyczne są absolutnie konieczne.

Spis treści:

  1. Choroby genetyczne u dzieci: czym są?
  2. Choroby genetyczne u dzieci: lista najczęściej występujących chorób
  3. Rzadkie i bardzo rzadkie choroby genetyczne u dzieci
  4. Choroby genetyczne u chłopców – przykłady
  5. Choroby genetyczne dziewczynek – przykłady
  6. Diagnostyka chorób genetycznych u dzieci: jak przebiega?
  7. Świadomość występowania choroby genetycznej u dziecka: dlaczego to takie ważne?
  8. Choroby genetyczne u dzieci: najczęstsze pytania (FAQ)
  9. Najczęstsze i najrzadsze choroby genetyczne u dzieci: podsumowanie

Choroby genetyczne u dzieci: czym są?

Choroby genetyczne to zaburzenia wynikające ze zmian w materiale genetycznym, czyli DNA. Mogą być dziedziczone po rodzicach lub powstać jako nowe mutacje. Część z nich jest sprzężona z płcią – co oznacza, że występują częściej u chłopców niż u dziewczynek. Inne mają charakter ogólny i mogą dotyczyć dzieci niezależnie od płci.

Choroby genetyczne u dzieci – objawy

Objawy chorób genetycznych bywają bardzo różne. Mogą dotyczyć zarówno wyglądu zewnętrznego, jak i funkcjonowania narządów wewnętrznych. W wielu przypadkach pierwsze sygnały widoczne są już w okresie noworodkowym.

Do najczęstszych objawów należą:

  • opóźniony rozwój psychoruchowy,
  • trudności w nauce i zaburzenia zachowania,
  • wady wrodzone serca, nerek czy wątroby,
  • charakterystyczne rysy twarzy,
  • nawracające infekcje i problemy odpornościowe.

Warto pamiętać, że nie każdy objaw od razu świadczy o chorobie genetycznej. Kluczowe znaczenie mają badania genetyczne i konsultacje ze specjalistami.

Choroby genetyczne u dzieci: lista najczęściej występujących chorób

Najczęściej diagnozowane choroby genetyczne u dzieci to:

Zespół Downa

Najpowszechniejsza choroba chromosomowa, spowodowana obecnością dodatkowego chromosomu 21. Charakteryzuje się opóźnieniem rozwoju intelektualnego i zwiększonym ryzykiem wad serca.

Zespół Edwardsa

Powodowany trisomią chromosomu 18. Objawia się ciężkimi wadami narządów i dużą śmiertelnością w pierwszym roku życia.

Fenyloketonuria

Metaboliczna choroba genetyczna, w której organizm nie rozkłada prawidłowo aminokwasu – fenyloalaniny. Nieleczona prowadzi do upośledzenia intelektualnego.

Zespół Patau

Trisomia chromosomu 13. Często związana z wadami mózgu, serca i innych narządów.

Mukowiscydoza

Choroba dziedziczona autosomalnie recesywnie. Powoduje zaburzenia pracy układu oddechowego i pokarmowego, wymaga stałego leczenia i rehabilitacji.

Rzadkie i bardzo rzadkie choroby genetyczne u dzieci

Oprócz najczęstszych występują również bardzo rzadkie zespoły, które są trudniejsze do diagnozowania. Należą do nich m.in.:

  • Zespół Wolfa-Hirschhorna – cechuje się opóźnieniem rozwoju i charakterystycznym wyglądem twarzy.
  • Zespół kociego krzyku – objawia się płaczem przypominającym miauczenie kota, spowodowanym nieprawidłowościami chromosomu 5.
  • Zespół Stonemana (fibrodysplasia ossificans progressiva) – prowadzi do kostnienia mięśni i tkanek miękkich.
  • Progeria Hutchinsona-Gilforda – przyspieszone starzenie się organizmu już od wczesnego dzieciństwa.
  • Zespół Angelmana – powoduje poważne zaburzenia neurologiczne, problemy ze snem i charakterystyczny „uśmiech” dziecka.
  • Zespół Pradera-Williego – choroba związana z zaburzeniami na chromosomie 15. Objawia się obniżonym napięciem mięśniowym u noworodków, później nadmiernym apetytem prowadzącym do otyłości, opóźnieniem rozwoju intelektualnego i problemami hormonalnymi.

>> Zobacz też: Choroby rzadkie i ultrarzadkie

Choroby genetyczne u chłopców – przykłady

Niektóre schorzenia występują znacznie częściej u chłopców ze względu na dziedziczenie sprzężone z chromosomem X:

  • Dystrofia mięśniowa Duchenne’a – prowadzi do postępującego osłabienia i zaniku mięśni.
  • Zespół łamliwego chromosomu X – najczęstsza dziedziczna przyczyna niepełnosprawności intelektualnej.
  • Hemofilia A i B – choroby krwi objawiające się zaburzeniami krzepnięcia i skłonnością do krwawień.
  • Daltonizm – zaburzenie widzenia barw, najczęściej dotyczące odróżniania czerwieni i zieleni.

Choroby genetyczne dziewczynek – przykłady

W przypadku dziewczynek można wyróżnić m.in.:

  • zespół Turnera – brak jednego chromosomu X, prowadzi do niskorosłości i niepłodności,
  • zespół Retta – zaburzenie rozwoju układu nerwowego, objawia się po pierwszym roku życia regresją umiejętności.

Diagnostyka chorób genetycznych u dzieci: jak przebiega?

Proces diagnostyczny obejmuje kilka etapów: wywiad rodzinny, badania obrazowe i laboratoryjne, a przede wszystkim badania genetyczne. Obecnie stosuje się techniki takie jak:

Badanie kariotyp klasyczny (badanie cytogenetyczne) banerek
badanie genetyczne WES banerek

Znaczenie badań prenatalnych w wykrywaniu chorób genetycznych u dzieci

Badania prenatalne są obowiązkowym elementem opieki nad ciężarną. Mogą obejmować:

Konsultacje ze specjalistami po urodzeniu chorego dziecka

Dziecko z chorobą genetyczną wymaga opieki zespołu lekarzy: pediatry, genetyka, neurologa, kardiologa i innych specjalistów w zależności od objawów.

Badania genetyczne rodziców: ocena ryzyka dziedziczenia określonych chorób

Jeśli w rodzinie występowały choroby genetyczne, badania rodziców są niezwykle istotne. Pozwalają określić ryzyko przeniesienia mutacji na potomstwo i przygotować się na ewentualne trudności zdrowotne dziecka.

Świadomość występowania choroby genetycznej u dziecka: dlaczego to takie ważne?

Świadomość choroby pozwala rodzicom działać skutecznie: korzystać z terapii, rehabilitacji, a także wsparcia psychologicznego i społecznego. Nierozpoznane zaburzenia mogą prowadzić do pogorszenia jakości życia dziecka i opóźnienia w podjęciu leczenia.

Choroby genetyczne u dzieci: najczęstsze pytania (FAQ)

Czy choroby genetyczne są dziedziczne?

Tak, wiele z nich dziedziczy się po rodzicach, choć część powstaje jako nowe mutacje.

Czy można zapobiec wystąpieniu choroby genetycznej u dziecka?

Niektórym mutacjom nie da się zapobiec, jednak badania prenatalne i genetyczne pozwalają ocenić ryzyko i zaplanować odpowiednią opiekę.

Czy choroby genetyczne u dzieci są uleczalne?

Większości nie można całkowicie wyleczyć, ale nowoczesna medycyna oferuje terapie objawowe i rehabilitację, które poprawiają jakość życia dziecka.

Najczęstsze i najrzadsze choroby genetyczne u dzieci: podsumowanie

  • Choroby genetyczne u dzieci mają zróżnicowane objawy i mogą dotyczyć różnych narządów.
  • Do najczęstszych należą zespół Downa, mukowiscydoza czy fenyloketonuria.
  • Istnieją także bardzo rzadkie zespoły, jak progeria, zespół Angelmana czy zespół Pradera-Williego.
  • Diagnostyka opiera się na badaniach genetycznych, w tym nowoczesnych metodach NGS.
  • Badania prenatalne odgrywają kluczową rolę w wykrywaniu wad genetycznych płodu.
  • Świadomość i wczesna diagnoza są podstawą skutecznej opieki nad dzieckiem.

Bibliografia

  1. Śmigiel R, Szczałuba K. Genetycznie uwarunkowane zaburzenia rozwoju u dzieci. Wyd. 1. Warszawa: PZWL; 2021.
  2. Adams DJ, Clark DA. Common genetic and epigenetic syndromes. Pediatr Clin North Am. 2015
  3. Taylor-Phillips S, Freeman K. Accuracy of non-invasive prenatal testing using cell-free DNA for detection of Down, Edwards and Patau syndromes: a systematic review and meta-analysis. BMJ Open. 2016 

Grzybica (kandydoza) jamy ustnej: objawy, przyczyny i leczenie

Grzybica jamy ustnej to stosunkowo częsta przypadłość, szczególnie wśród dzieci i pacjentów przewlekle chorych. Jak objawia się to schorzenie? Czy białe naloty na śluzówce jamy ustnej to zawsze grzybica? Na czym polega diagnostyka i leczenie grzybicy jamy ustnej? Przeczytaj poniższy artykuł i dowiedz się więcej na temat kandydozy jamy ustnej.

Spis treści:

  1. Co to jest kandydoza jamy ustnej?
  2. Jak wygląda grzybica jamy ustnej?
  3. Przyczyny grzybicy jamy ustnej
  4. Kandydoza jamy ustnej – jakie daje objawy?
  5. Grzybica jamy ustnej u dzieci
  6. Diagnostyka grzybicy jamy ustnej
  7. Jak leczyć grzybicę jamy ustnej?
  8. Grzybica jamy ustnej: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)

Co to jest kandydoza jamy ustnej?

Kandydoza jamy ustnej (w klasyfikacji ICD-10 oznaczona kodem B37.0) to stan zapalny błony śluzowej jamy ustnej i/lub języka wywołany przez drożdżaki z rodzaju Candida. Za przypadłość tę najczęściej odpowiadają takie gatunki drożdżaków jak Candida albicans, Candida tropicalis, Candida glabrata, czy Candida parapsilosis. Grzyby te mogą występować w obrębie jamy ustnej i nie wywoływać objawów chorobowych. Szacuje się, że u około 30-55% dorosłych pacjentów, grzyby z rodzaju Candida są obecne w jamie ustnej jako gatunki komensalne, nie prowadząc do pojawienia się symptomów grzybicy. W pewnych warunkach może dojść jednak do ich nadmiernego namnażania się, co prowadzi do rozwoju grzybicy jamy ustnej.

Należy jednak wiedzieć, że grzybica jamy ustnej może być wywoływana nie tylko przez drożdżaki, ale również przez inne rodzaje grzybów, w tym na przykład grzyby z rodzaju Mucoraceae i Aspergillaceae. W tym przypadku grzybicy jamy ustnej towarzyszy zazwyczaj również grzybica zatok przynosowych.

Grzybica wywołana przez inne gatunki, niż grzyby z rodzaju Candida nie powinna być nazywana kandydozą. Słowo kandydoza jest bowiem zarezerwowane dla infekcji wywołanych właśnie przez grzyby z rodzaju Candida (jest więc sformułowaniem o węższym znaczeniu niż grzybica).

Warto mieć świadomość, że kandydoza jamy ustnej jest zaliczana do zakażeń oportunistycznych, a więc takich, które rozwijają się u pacjentów z obniżoną odpornością. Czynniki sprzyjające kandydozie jamy ustnej zostaną omówione w kolejnych akapitach tego artykułu.

>> Warto wiedzieć więcej: Wygląd języka a choroby. Jakie zmiany na języku powinny niepokoić?

Jak wygląda grzybica jamy ustnej?

Grzybica jamy ustnej manifestuje się najczęściej jako obecność białawych nalotów na błonie śluzowej policzków, ale również w obrębie dziąseł, języka i kątów ust. Naloty te swoim wyglądem przypominają ścięte mleko i są utworzone przez złuszczone komórki błony śluzowej oraz strzępki grzybni. Białawe naloty można dość łatwo usunąć poprzez pocieranie z wykorzystaniem jałowej gazy. Pozwala to na wstępne zróżnicowanie tego stanu chorobowego z innymi przypadłościami, na przykład z leukoplakią. Jest to bardzo ważne, ponieważ leukoplakia jest znacznie poważniejszym stanem klinicznym, zaliczanym do stanów przednowotworowych.

>> Przeczytaj także: Biały nalot na języku – co może oznaczać?

Przyczyny grzybicy jamy ustnej

Bezpośrednią przyczyną pojawienia się objawów grzybicy jamy ustnej jest nadmierny rozrost grzybów, najczęściej wspomnianych już drożdżaków z rodzaju Candida. Do rozrostu grzybów predysponują takie czynniki jak na przykład:

  • starszy wiek,
  • okres noworodkowy i niemowlęcy,
  • okres ciąży,
  • zaburzenia hormonalne, w tym niedoczynność tarczycy i nadczynność przytarczyc,
  • niedożywienie, niedobory witaminowe,
  • niedobory makro i mikroelementów, w tym niedobór żelaza,
  • nieprawidłowa higiena jamy ustnej,
  • choroby przewlekłe, w tym cukrzyca,
  • niedobory odporności, w tym również zakażenie wirusem HIV,
  • leczenie onkologiczne, w tym radioterapia i chemioterapia,
  • zaburzenia funkcjonowania ślinianek,
  • stan po przeszczepie narządów,
  • przyjmowanie przewlekle leków immunosupresyjnych, w tym przewlekła sterydoterapia,
  • przewlekłe stosowanie wziewnych kortykosteroidów,
  • długotrwała antybiotykoterapia,
  • dieta bogata w węglowodany,
  • nieprawidłowo dopasowane protezy zębowe.

Kandydoza jamy ustnej – jakie daje objawy?

Warto wspomnieć, że grzybica jamy ustnej może występować w kilku rodzajach, które mogą się różnić obrazem klinicznym. Wyróżnia się przede wszystkim:

  • grzybicę rzekomobłoniastą – która manifestuje się opisywanymi już w poprzednich akapitach białawymi nalotami na błonie śluzowej,
  • ostrą grzybicę rumieniową (zanikową) – w jej obrazie klinicznym dominują czerwone plamy, a niekiedy również nadżerki i pęknięcia, skutkujące dolegliwościami bólowymi, grzybica rumieniowa często jest konsekwencją długotrwałej antybiotykoterapii,
  • przewlekłą grzybicę rumieniową (zanikową) – odmiana ta najczęściej jest związana z nieodpowiednio dobranymi protezami zębowymi, a w jej obrazie klinicznym poza rumieniowymi plamami obserwuje się również wyraźne ścieńczenie nabłonka śluzówki. Zmiany na błonie śluzowej dotyczą tych miejsc, gdzie występuje kontakt z protezami,
  • kątowe zapalenie czerwieni wargowej – w tym przypadku zmiany rumieniowe, złuszczanie i niekiedy również pęknięcia obserwuje się w kątach ust, co potocznie określane jest mianem zajadów, kątowe zapalenie czerwieni wargowej często towarzyszy kandydozie jamy ustnej,
  • romboidalne zapalenie środkowej części języka – odmiana ta jest związana z przewlekłą infekcją wywołaną przez drożdżaki z rodzaju Candida, przypadłość ta wiąże się obecnością w środkowo-grzbietowej części języka zanikowego lub przerostowego obszaru przypominającego romb.

>> Przeczytaj także: Spuchnięty język – co może oznaczać? Możliwe przyczyny obrzęku języka

Grzybica jamy ustnej u dzieci

Grzybica jamy ustnej może dotyczyć również populacji pediatrycznej, szczególnie noworodków i niemowląt. Ten stan kliniczny potocznie nazywane jest pleśniawkami. Nie można zapomnieć, że w populacji dziecięcej grzyby z rodzaju Candida również mogą być drobnoustrojami komensalnymi, wchodzącymi w skład mikrobiomu jamy ustnej. Stan ten dotyczy nawet 45-65% zdrowych niemowląt.

Do wystąpienia grzybicy jamy ustnej u dzieci predysponuje przede wszystkim:

  • grzybica skóry w okolicy brodawki sutkowej matki karmiącej,
  • sterydoterapia wziewna,
  • kształtowanie się układu immunologicznego u dziecka.

Poza klasycznymi objawami grzybicy jamy ustnej, które zostały już wymienione, rodzice mogą podawać również problemy z karmieniem, a także zmniejszone łaknienie. Dziecko może być niespokojne i wykazywać problemy z zasypianiem.

Diagnostyka grzybicy jamy ustnej

Pierwszym krokiem w diagnostyce grzybicy jamy ustnej jest dokładnie przeprowadzony wywiad chorobowy oraz badanie przedmiotowe, nie tylko błon śluzowych, ale i skóry pacjenta. W celu określenia jaki gatunek grzyba odpowiada za prezentowane przez pacjenta objawy wykonuje się posiew materiału uzyskanego poprzez wymaz z błony śluzowej i hodowlę. Takie badanie pozwala nie tylko identyfikację patogenu, ale również na określenie jego wrażliwości na leki przeciwgrzybicze, co istotnie zwiększa szansę na powodzenie terapii (pozwala na to wykonanie mykogramu). 

Warto podkreślić, że przed wykonaniem wymazu z jamy ustnej nie powinno się stosować miejscowych, jak i ogólnych leków przeciwgrzybiczych, ponieważ grozi to otrzymaniem fałszywie ujemnego wyniku badania mykologicznego.

Należy mieć świadomość, że wynik posiewu z jamy ustnej może być dodatni również u zdrowych pacjentów, ponieważ grzyby z rodzaju Candida są obecne w prawidłowym mikrobiomie jamy ustnej. Z tego powodu diagnostykę i leczenie powinno się przeprowadzać tylko u pacjentów prezentujących objawy grzybicy jamy ustnej.

Badanie posiew wymazu z jamy ustnej (tlenowo) banerek

Dostępne są również badania umożliwiające identyfikację materiału genetycznego grzybów z wykorzystaniem metod molekularnych. Procedury te wykonuje się przy podejrzeniu współistnienia grzybicy układowej. Dostępne są również metody wykrywające antygeny grzybów z rodzaju Candida w próbce krwi żylnej.

>> Dowiedz się więcej: Malinowy (truskawkowy) język – co może oznaczać? Możliwe przyczyny

Jak leczyć grzybicę jamy ustnej?

W terapii grzybicy jamy ustnej zastosowanie znajdują substancje przeciwgrzybicze stosowane zarówno miejscowo, jak ogólnie (doustnie, dożylnie). Sposób leczenia zależy od zaawansowania stanu klinicznego, a także schorzeń współistniejących.

W terapii grzybicy jamy ustnej wykorzystuje się między innymi:

  • nystatynę w postaci zawiesiny – do pędzlowania jamy ustnej,
  • mikonazol w postaci żelu,
  • preparaty dostępne w postaci kremu – na przykład klotrimazol, czy ketokonazol, znajdują zastosowanie w terapii zapalenia kątów ust,
  • flukonazol i itrakonazol – substancje te dostępne są w postaci tabletek,
  • amfoterycyna B, kaspofungina – dostępne są w postaci dożylnej, stosowane w ciężkich postaciach choroby, o dużym ryzyku rozprzestrzenienia się infekcji. 

Preparaty miejscowe najlepiej aplikować pomiędzy posiłkami, zwiększy to bowiem czas ich działania, a co za tym idzie skuteczność terapii.

Ponadto, pacjenci z grzybicą jamy ustnej w celu profilaktyki nawrotów choroby powinni:

  • dbać o higienę jamy ustnej,
  • poprawnie dobierać protezy zębowe,
  • stosować dietę niskowęglowodanową,
  • stosować antybiotyki zgodnie z zaleceniami lekarza,
  • leczyć choroby przewlekłe, w tym cukrzycę,
  • uzupełniać antybiotykoterapię odpowiednią probiotykoterapią.

Grzybica jamy ustnej: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)

Grzybica jamy ustnej to częsta przypadłość. Nic więc dziwnego, że pociąga za sobą wiele pytań i wątpliwości. Poniżej odpowiedzi na pytania najczęściej zadawane przez pacjentów.

Z czym można pomylić grzybicę jamy ustnej?

W różnicowaniu grzybicy jamy ustnej należy wziąć pod uwagę takie jednostki chorobowe jak:
leukoplakia – jest to stan przednowotworowy, który istotnie zwiększa ryzyko wystąpienia raka płaskonabłonkowego jamy ustnej,
liszaj płaski błon śluzowych – liszaj płaski błony śluzowej jamy ustnej manifestuje się jako drzewkowate, rozgałęzione zbielenia, pojawiające się najczęściej w linii zgryzu,
pemfigoid pęcherzowy – jest to schorzenie należące do chorób pęcherzowych, które manifestuje się obecnością na skórze ciała dobrze napiętych pęcherzy, zmiany mogą występować w sposób izolowany na śluzówkach jamy ustnej, gdzie przyjmują postać bolących nadżerek.

Czym grozi nieleczona grzybica jamy ustnej?

Nieleczona lub nieprawidłowo leczona grzybica jamy ustnej może wiązać się z rozprzestrzenieniem się zakażenia na okoliczne tkanki, w tym gardło i przełyk, a u pacjentów z obniżoną odpornością również na odległe układy i narządy (kandydoza układowa). Z tego właśnie powodu grzybica jamy ustnej wymaga podjęcia odpowiedniej diagnostyki i terapii pod okiem lekarza.  

Jak długo trwa grzybica jamy ustnej?

Nieleczona grzybica jamy ustnej może ciągnąć się miesiącami, przechodząc w postać przewlekłą i rozprzestrzeniając się na kolejne obszary. W celu pozbycia się objawów klinicznych konieczne jest włączenie leczenia przeciwgrzybiczego.

Czy grzybica jamy ustnej jest zaraźliwa?

Grzybica jamy ustnej jest schorzeniem infekcyjnym, więc istnieje ryzyko przeniesienia zakażenia – na przykład drogą pocałunków, czy kontaktów seksualnych. Jednak grzyby z rodzaju Candida są składnikiem flory fizjologicznej, co sprawia, że do rozwoju zakażenia w obrębie śluzówek konieczny jest również inny czynnik, na przykład obniżenie odporności. Najbardziej narażone są noworodki i niemowlęta, osoby starsze, a także przyjmujące leki immunosupresyjne.

Kandydoza jamy ustnej: podsumowanie informacji

– Kandydoza jamy ustnej to stan zapalny śluzówki jamy ustnej wywołany przez grzyby z rodzaju Candida.
– Najczęstsze objawy grzybicy jamy ustnej to białe naloty na śluzówce policzków, języka i dziąseł, które łatwo można usunąć mechanicznie, rzadziej występują zmiany rumieniowe lub zanikowe.
– W diagnostyce grzybicy jamy ustnej najważniejszą rolę odgrywa posiew materiału uzyskanego poprzez wymaz ze zmienionych chorobowo miejsc.
– Terapia kandydozy jamy ustnej polega na stosowaniu miejscowych, jak i ogólnych leków przeciwgrzybiczych, a także wyeliminowaniu czynników sprzyjających nawrotom infekcji.


Bibliografia

  1. R. Maleszka i inni, Leczenie powierzchownych zakażeń grzybiczych – rekomendacje ekspertów Sekcji Mikologicznej Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego, Przegl Dermatol 2015, 102, 305–315,
  2. M. Szulc, Grzybicze zapalenie jamy ustnej, Medycyna po Dyplomie, 2020;11,
  3. M. Staniszewska i inni, Patogeneza i leczenie zakażeń Candida spp, Post Mikrobiol 2014;53(3):229-40. 

Chlamydia u mężczyzn – jak się objawia i jak ją zdiagnozować?

Zakażenie chlamydią u mężczyzn zwykle przebiega skrycie, sprzyjając nieświadomemu przenoszeniu na inne osoby. Nieleczona infekcja grozi poważnymi konsekwencjami – od przewlekłych stanów zapalnych po problemy z płodnością. Sprawdź, jak rozpoznać chlamydiozę u mężczyzn i jakie badania wykonać, by chronić swoje zdrowie intymne.

Spis treści:

  1. Chlamydia u mężczyzn – jakie daje objawy?
  2. Diagnostyka chlamydii u mężczyzn – jakie badania wykonać?
  3. Leczenie chlamydii u mężczyzn
  4. Chlamydia u mężczyzn: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)
  5. Chlamydia u mężczyzn: podsumowanie informacji

Chlamydia u mężczyzn – jakie daje objawy?

Zakażenie chlamydią (w klasyfikacji ICD-10 oznaczona kodami A56, A74.9) jest wywoływane przez bakterię Chlamydia trachomatis i przenosi się drogą płciową (przez kontakty genitalne, analne lub oralne – wskutek kontaktu błon śluzowych z zakaźną wydzieliną). U wielu mężczyzn przebiega bezobjawowo (ponad połowa przypadków!).  Jeśli symptomy się pojawią, zwykle w ciągu 1–3 tygodni od zakażenia, dotyczą głównie układu moczowo-płciowego. Są to:

Ból i obrzęk moszny mogą sugerować zapalenie najądrza, będące powikłaniem chlamydiozy. Po kontaktach analnych mogą pojawić się objawy zapalenia odbytu: śluzowo-ropna wydzielina, pieczenie, ból lub krwawienie podczas defekacji. Zakażenie gardła zwykle nie daje objawów.

Diagnostyka chlamydii u mężczyzn – jakie badania wykonać?

Wywiad i objawy kliniczne mogą sugerować zakażenie chlamydią, ale pewne rozpoznanie dają badania. Standardem są testy NAAT – testy amplifikacji kwasu nukleinowego (np. PCR), które wykrywają materiał genetyczny C. trachomatis z wysoką czułością i swoistością. Materiał do testów dobiera się według miejsca potencjalnej infekcji, najczęściej jest to:

  • Mocz – u mężczyzn najczęściej stosuje się analizę pierwszej porcji porannego moczu. W próbce obecne są komórki nabłonka cewki moczowej, w których test PCR może wykryć DNA bakterii. Badanie jest nieinwazyjne i komfortowe dla pacjenta.
  • Wymaz z cewki moczowej – wykonywany rzadziej, w jednoczesnej diagnostyce innych infekcji (np. rzeżączki). Pobranie wymazu może być mniej komfortowe, ale pozwala na równie dokładną analizę.
  • Wymaz z odbytu lub gardła – zalecany po ekspozycji analnej lub oralnej. Chlamydia może rozwijać się także w tych lokalizacjach, często bezobjawowo.

Zastosowanie pomocnicze mają badania serologiczne z krwi. Polegają na oznaczeniu przeciwciał IgG i IgA przeciwko Chlamydia trachomatis. Przeciwciała klasy IgA mogą wskazywać na aktywny stan zapalny, natomiast IgG mogą sugerować wcześniej przebytą infekcję. Nie są one jednak standardem diagnostyki w potwierdzaniu aktywnego zakażenia chlamydią.

Badanie wykrywanie DNA Chlamydia trachomatis met. RT-PCR banerek

Znacznie rzadziej, głównie w diagnostyce specjalistycznej, wykorzystuje się hodowlę komórkową czy immunofluorescencję.

Kiedy warto się zbadać?

  • jeśli występują objawy zakażenia chlamydią,
  • gdy partner/partnerka otrzymał(a) dodatni wynik w kierunku chlamydii,
  • po ryzykownych kontaktach seksualnych bez zabezpieczenia,
  • profilaktycznie, zwłaszcza u osób młodych i aktywnych seksualnie (szczególnie w przypadku nowych/ licznych partnerów.

Diagnostyka chlamydii jest szeroko dostępna. Wynik badania PCR można uzyskać już w ciągu 1–2 dni, co pozwala szybko rozpocząć leczenie i zapobiec dalszemu przenoszeniu choroby.

W praktyce warto wykonać panel w kierunku infekcji przenoszonych drogą płciową – STI (np. chlamydia, rzeżączka, kiła, HIV), bo zakażenia często współistnieją.
Pakiet zdrowie intymne podstawowy (6 badań) banerek
Pakiet zdrowie intymne rozszerzony (8 badań)

>> Zobacz również: Choroby przenoszone drogą płciową (choroby weneryczne) – jakie badania wykonać i jak często się badać?

Leczenie chlamydii u mężczyzn

Leczenie jest przyczynowe, oparte na antybiotykoterapii. Najbardziej aktualne, zalecane schematy to:

  • doksycyklina 100 mg 2 × dziennie przez 7 dni – terapia pierwszego wyboru dla zakażeń urogenitalnych i odbytnicy,
  • azytromycyna 1 g p.o. jednorazowo – alternatywa, preferowana, gdy istnieją przeciwwskazania do doksycykliny (np. ciąża) lub obawy o przestrzeganie zaleceń.

Inne opcje terapeutyczne (np. antybiotykoterapia lewofloksacyną), lekarz dobiera indywidualnie w zależności od sytuacji klinicznej i przeciwwskazań.

Zasady postępowania w leczeniu infekcji:

  • Wstrzemięźliwość seksualna przez tydzień po zakończeniu terapii oraz do całkowitego ustąpienia objawów (również u partnerki/ partnera).
  • Równoczesne leczenie partnerów seksualnych (obecnych i przeszłych – zazwyczaj do 6 miesięcy).
  • Test potwierdzenia wyleczenia (TOC): rutynowo nie jest wymagany po doksycyklinie. Wykonywany minimum 4 tygodnie po leczeniuw razie ciąży partnerki, powikłań, utrzymujących się objawów, zastosowania schematów alternatywnych, nieprzestrzegania zaleceń lub ryzyka ponownej ekspozycji.

Powikłania nieleczonej chlamydii u mężczyzn

Brak leczenia może prowadzić do:

Powikłania te mogą istotnie obniżać jakość życia, a część zmian ma charakter nieodwracalny.

Chlamydia u mężczyzn: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)

Odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania dotyczące chlamydii u mężczyzn.

Jak sprawdzić, czy mężczyzna ma chlamydię?

Wykonać test PCR na obecność DNA bakterii, najczęściej z pierwszej porcji moczu lub wymazu z cewki moczowej.

Czy można zarazić się chlamydią bez stosunku?

Zakażenie szerzy się poprzez bezpośredni kontakt błon śluzowych podczas kontaktów seksualnych. Ryzyko przeniesienia pośredniego (przez korzystanie ze wspólnej toalety, basenu) jest bardzo rzadkie. Praktycznie nie występuje.

Czy chlamydia zawsze oznacza zdradę?

Nie. Infekcja mogła zostać nabyta wcześniej i przebiegać bezobjawowo. Zawsze jednak wymaga diagnostyki irównoczesnego leczenia partnerów.

Chlamydia u mężczyzn: podsumowanie informacji

  • Chlamydioza, wywoływana przez bakterię Chlamydia trachomatis, u mężczyzn często przebiega bezobjawowo. Nietrudno ją przeoczyć i nieświadomie przenosić dalej.
  • Jeśli występują objawy, najczęściej obejmują: ból i dyskomfort okolic krocza, pieczenie przy oddawaniu moczu, śluzowo-ropną wydzielinę z cewki moczowej.
  • Podstawą rozpoznania są testy NAAT/PCR, najczęściej wykonywane z próbki moczu lub wymazu z cewki moczowej.
  • Leczenie jest przyczynowe, oparte na antybiotykoterapii – najczęściej stosuje się doksycyklinę.
  • Nieleczona chlamydioza może prowadzić do przewlekłych problemów w obrębie układu moczowo-płciowego i niepłodności.
  • Badania warto wykonać kompleksowo, również w kierunku innych chorób przenoszonych drogą płciową.

Bibliografia

  1. White JA, Dukers-Muijrers NH, Hoebe CJ, Kenyon CR, Ross JD, Unemo M. 2025 European guideline on the management of Chlamydia trachomatis infections. Int J STD AIDS. 2025 May;36(6):434-449. doi:10.1177/09564624251323678. Epub 2025 Mar 4. PMID: 40037375.
  2. Mishori R., McClaskey E.L., WinklerPrins V.J. Zakażenia Chlamydia trachomatis: badania przesiewowe, rozpoznanie i postępowanie. Medycyna Praktyczna – Medycyna Rodzinna. 2013.
  3. Chlamydiozy. Medycyna Praktyczna – Choroby zakaźne. 2016.
  4. Chlamydioza. Medycyna Praktyczna – Pacjent, Dermatologia, Choroby weneryczne. 2012.
  5. ALAB Laboratoria. Chlamydia – objawy i drogi zakażenia, diagnostyka i leczenie chlamydiozy.

Medulloblastoma (rdzeniak zarodkowy) – co to za choroba? Objawy, diagnostyka i leczenie

Medulloblastoma, czyli rdzeniak zarodkowy, to jeden z najczęstszych nowotworów złośliwych ośrodkowego układu nerwowego u dzieci. Choroba występuje również u dorosłych, choć zdecydowanie rzadziej. W artykule wyjaśniamy, czym jest ten nowotwór, jakie daje objawy, jak wygląda jego rozpoznanie i leczenie oraz jakie są rokowania.

Spis treści:

  1. Czym jest medulloblastoma (rdzeniak zarodkowy)?
  2. Medulloblastoma: przyczyny rozwoju nowotworu
  3. Rdzeniak zarodkowy. Jak objawia się medulloblastoma?
  4. Diagnostyka rdzeniaka zarodkowego. Jak wygląda rozpoznanie choroby?
  5. Rdzeniak zarodkowy: leczenie nowotworu
  6. Czy można zapobiec rozwojowi medulloblastomy?
  7. Medulloblastoma: najczęstsze pytania o rdzeniaka zarodkowego (FAQ)
  8. Rdzeniak zarodkowy: podsumowanie informacji o medulloblastomie

Czym jest medulloblastoma (rdzeniak zarodkowy)?

Medulloblastoma, w klasyfikacji ICD-10 oznaczona kodem C71.6., to nowotwór złośliwy mózgu, zaliczany do guzów embrionalnych ośrodkowego układu nerwowego. Pochodzi z tyłu mózgu – z móżdżku (cerebellum) i może się szerzyć drogą płynu mózgowo‐rdzeniowego (np. do rdzenia kręgowego). WHO (klasyfikacja guzów OUN z 2021 roku) wyróżnia typy molekularne tego nowotworu, m.in.:

  • WNT‐aktywowany,
  • SHH‐aktywowany (z lub bez mutacji TP53),
  • Grupa 3, Grupa 4 (non-WNT/non-SHH).

Podział molekularny ma duże znaczenie dla rokowania i wyboru leczenia.

Kto może zachorować na medulloblastomę?

Medulloblastoma najczęściej występuje u dzieci, zwykle między 3. a 10. rokiem życia, ale może też rozwijać się u dorosłych, szczególnie w wieku 20–40 lat. Ryzyko zachorowania jest wyższe u osób z pewnymi predyspozycjami genetycznymi oraz u pacjentów z zespołami predyspozycji do nowotworów ośrodkowego układu nerwowego.

Medulloblastoma: przyczyny rozwoju nowotworu

W powstawaniu rdzeniaka zarodkowego kluczową rolę odgrywają:

  • Zmiany molekularne i genetyczne – mutacje w genach wchodzących w skład ścieżek WNT lub SHH, mutacje TP53.
  • Predyspozycje dziedziczne – u niektórych pacjentów stwierdza się zespoły genetyczne predysponujące do nowotworów OUN.
  • Czynniki środowiskowe – dotychczas brak silnych dowodów na czynniki środowiskowe w etiologii medulloblastomy. Większość badań skupia się na czynnikach genetycznych i molekularnych.

Rdzeniak zarodkowy. Jak objawia się medulloblastoma?

Objawy zależą od lokalizacji guza (najczęściej móżdżek) i od tego, czy doszło do wytworzenia wodogłowia lub przerzutów.

Typowe objawy to:

  • problemy z utrzymaniem równowagi, koordynacją ruchową, chodzeniem,
  • bóle głowy, nudności, wymioty (często nasilające się rano),
  • zaburzenia widzenia (np. podwójne widzenie, niewyraźne widzenie),
  • senność, uczucie splątania, pogorszenie stanu świadomości,
  • jeśli guz się rozszerzy do rdzenia kręgowego – ból i drętwienie kończyn, zaburzenia funkcji pęcherza i jelit.

Diagnostyka rdzeniaka zarodkowego. Jak wygląda rozpoznanie choroby?

Diagnostyka musi być kompleksowa i opierać się na badaniach – to one definiują chorobę, typ, ryzyko i kierunek leczenia.

Kluczowe badania w diagnostyce:

  • Obrazowanie MRI mózgu i rdzenia z kontrastem – pozwala zobaczyć lokalizację guza, jego rozmiar, czy doszło do przerzutów w obrębie centralnego układu nerwowego.
  • Badanie płynu mózgowo‐rdzeniowego – cytologia, by sprawdzić, czy komórki nowotworowe rozprzestrzeniły się.
  • Badania molekularne/genetyczne guza – określenie podtypu WNT, SHH (z mutacjami TP53 lub bez), grup 3 / 4; analiza amplifikacji MYC, mutacji i aberracji chromosomalnych.

Bez tych badań niemożliwe jest:

  • ustalenie ryzyka pacjenta (czy to medulloblastoma o wysokim ryzyku, czy standardowym),
  • zaplanowanie zoptymalizowanego leczenia: operacja + radioterapia + chemioterapia,
  • uniknięcie zbyt agresywnego leczenia u pacjentów z dobrym rokowaniem.

Rdzeniak zarodkowy: leczenie nowotworu

Leczenie medulloblastomy według najnowszych rekomendacji jest multimodalne, czyli składa się z kilku etapów:

  • Operacja chirurgiczna – jak maksymalna resekcja guza, bez nadmiernego ryzyka dla funkcji neurologicznych. Im większa resekcja (usunięcie całego lub niemal całego guza), tym lepsze rokowania.
  • Radioterapia – standardowa po operacji, szczególnie u dzieci powyżej pewnego wieku, oraz u dorosłych.
  • Chemioterapia – stosowana równolegle lub po radioterapii, zależnie od ryzyka:
    • u dzieci z medulloblastomą standardowego ryzyka – kombinacje leków takich jak cisplatyna, winkrystyna, lomustyna i inne.
    • u pacjentów wysokiego ryzyka – intensywniejsze schematy, czasem z wysokimi dawkami i wspomaganiem przeszczepem krwi obwodowej.
  • Nowe opcje / badania kliniczne – terapie ukierunkowane molekularnie, immunoterapia, leki eksperymentalne. Rekomendacje zalecają rozważanie udziału w badaniach klinicznych, zwłaszcza gdy standardowe terapie są niewystarczające.

Czy medulloblastoma jest uleczalna?

Tak – medulloblastoma jest uleczalna w wielu przypadkach, zwłaszcza gdy:

  • guz zostanie w dużym stopniu usunięty chirurgicznie,
  • zastosuje się pełne badania diagnostyczne, w tym podtyp molekularny,
  • leczenie będzie kompleksowe: operacja + radioterapia + chemioterapia.

Medulloblastoma – ile się żyje?

Rokowanie zależy głównie od podtypu molekularnego, stopnia usunięcia guza i obecności przerzutów. Statystyki mówią, że u dzieci wskaźnik przeżycia 5-letniego może sięgać około 70-85% w przypadku medulloblastomy standardowego ryzyka. U dorosłych również obserwuje się podobne wartości, choć długoterminowe przeżycie bywa gorsze w zależności od podtypu i stadium choroby.

Czy można zapobiec rozwojowi medulloblastomy?

Zapobieganie w przypadku medulloblastomy zwykle nie polega na działaniach, które można samodzielnie podjąć, bo wiele zależy od czynników genetycznych i molekularnych. Niemniej:

  • W przypadku zespołów genetycznych predysponujących, wczesne wykonywanie badań przesiewowych i monitorowanie mogą pozwolić na szybszą diagnostykę.
  • Unikanie ekspozycji na czynniki toksyczne, promieniowanie jonizujące w okresach dzieciństwa – choć nie ma pewnych dowodów, że to zapobiega, minimalizowanie ryzyka jest zasadą ogólną w profilaktyce nowotworów.

Medulloblastoma: najczęstsze pytania o rdzeniaka zarodkowego (FAQ)

Czy medulloblastoma to glejak?

Nie. Glejak (glioma) to inny typ nowotworu mózgu, wywodzący się z komórek glejowych. Medulloblastoma to guz embrionalny, który powstaje z komórek prekursorowych móżdżku. Mają różne cechy histologiczne, molekularne i różne protokoły leczenia.

Czy medulloblastoma może się cofnąć?

Medulloblastoma nie ustępuje samoistnie. Zmniejszenie lub cofnięcie się guza jest możliwe wyłącznie w wyniku skutecznego leczenia, czyli po operacji, radioterapii i/lub chemioterapii. Regularne badania kontrolne pozwalają ocenić odpowiedź na terapię i wykryć ewentualne resztki guza lub zmiany wymagające dalszej interwencji.

Jakie przerzuty daje medulloblastoma?

Przerzuty medulloblastomy najczęściej w obrębie centralnego układu nerwowego, czyli w przestrzeni płynu mózgowo-rdzeniowego – „przerzuty do rdzenia”, mózgowia. Rzadziej poza OUN.

Rdzeniak zarodkowy: podsumowanie informacji o medulloblastomie

  • Medulloblastoma to złośliwy nowotwór mózgu, wymagający pełnej diagnostyki molekularnej i obrazowej jeszcze przed ustaleniem leczenia.
  • Leczenie jest zawsze multimodalne: operacja + radioterapia + chemioterapia. To kombinacja, która daje najlepsze szanse.
  • Rokowania zależą od typu molekularnego, wieku, stanu po operacji oraz stopnia zaawansowania choroby.
  • Medulloblastoma jest uleczalna – w wielu przypadkach osiąga się 5-letnie przeżycie w okolicach 70-85%, zwłaszcza jeśli warunki terapeutyczne są dobre i leczenie zostało wdrożone szybko.
  • Profilaktyka w sensie genetycznym i monitorowanie predysponujących stanów może przyczynić się do wcześniejszego wykrycia, co zwiększa szanse na skuteczne leczenie.

Bibliografia

  1. NCI – Medulloblastoma: Diagnosis and Treatment. Cancer.gov. aktualizacja 2024.
  2. Pan Z, et al. Advancing medulloblastoma therapy: strategies and survival insights. Clin Exp Med. 2025
  3. Almousa A, et al. Clinical and Molecular Characteristics and Outcome of Adult Medulloblastoma at a Tertiary Cancer Center. Cancers (Basel). 2024