Zatrzymanie moczu – przyczyny, objawy, leczenie

Zatrzymanie moczu to poważny objaw chorobowy, który może wiązać się nie tylko ze schorzeniami układu moczowego. Co powoduje zatrzymanie moczu? Jakie objawy towarzyszące mogą współwystępować z zatrzymaniem moczu? Przeczytaj poniższy artykuł i dowiedz się, co robić w przypadku zatrzymania moczu.

Spis treści:

  1. Czym jest zatrzymanie moczu?
  2. Zatrzymanie moczu: przyczyny
  3. Objawy zatrzymania moczu u kobiet i mężczyzn
  4. Zatrzymanie moczu: co robić, gdy się pojawi?
  5. Leczenie przyczyn zatrzymania moczu
  6. Zatrzymanie moczu: zapobieganie i profilaktyka
  7. Podsumowanie informacji o zatrzymaniu moczu

Czym jest zatrzymanie moczu?

Zatrzymanie moczu to całkowita lub częściowa utrata możliwości, zależnego od woli, oddawania moczu.

Zatrzymanie moczu istotnie częściej dotyczy mężczyzn. Szacuje się bowiem, że pacjenci płci męskiej 10 razy częściej doświadczają tego problemu. Zatrzymanie moczu u dziecka występuje stosunkowo rzadko i związane jest najczęściej z zabiegiem operacyjnym lub infekcją (zakażeniem układu moczowego).

>> Sprawdź: Infekcje – reakcja organizmu na zakażenie

Czym różni się zatrzymanie moczu od oligurii?

Oliguria nazywana jest inaczej skąpomoczem. Definicja tego objawu chorobowego odnosi się do objętości wydalanego moczu, nie zaś do utraty możliwości jego oddawania. Oligurią określa się wydalanie przez osobę dorosłą mniej niż 500 ml moczu na dobę. Może wynikać z wielu przyczyn, w tym utraty dużej ilości krwi, ale również z niewydolności nerek, serca czy wątroby.

W odniesieniu do objętości wydalanego moczu, wyróżnia się również tak zwany bezmocz (czyli anurię). Stan ten stwierdza się, gdy objętość wydalanego moczu nie przekracza 100 ml na dobę.

Pakiet nerkowy (7 badań) banerek

Zatrzymanie moczu: przyczyny

Przyczyny prowadzące do zatrzymania moczu można podzielić na kilka grup – więcej na ten temat w kolejnych akapitach tego artykułu.

Infekcyjne i zapalne przyczyny zatrzymania moczu

Do infekcyjnych i zapalnych przyczyn zatrzymania moczu zalicza się:

>> Przeczytaj: Ból pęcherza – możliwe przyczyny, objawy, badania i leczenie

Przyczyny związane z przeszkodą w odpływie moczu

Do tej grupy zalicza się między innymi:

>> To może Cię zainteresować: Nietrzymanie moczu u kobiet i mężczyzn – przyczyny, diagnostyka i leczenie

Jatrogenne przyczyny zatrzymania moczu

Jatrogenne przyczyny zatrzymania moczu to te będące np. powikłaniem stosowanego leczenia. Do przyczyn tych zalicza się:

  • znieczulenie ogólne wykonywane podczas zabiegów operacyjnych,
  • przyjęcie niektórych leków, w tym substancji o działaniu cholinolitycznym (np. skopolamina, atropina) i działaniu sympatykomimetycznym (np. fenylefryna, ksylazyna),
  • powikłania okresu poporodowego,
  • leczenie przeciwnowotworowe z wykorzystaniem winkrystyny,
  • leki miorelaksacyjne oraz przeciwzapalne, w tym baklofen, indometacyna,
  • niektóre leki neurologiczne, psychotropowe i opioidy.
Badanie CRP - (białko C-reaktywne) banerek

Inne przyczyny zatrzymania moczu

Zatrzymanie moczu może mieć wiele przyczyn, których nie da się zaklasyfikować do wyżej wymienionych grup. Inne przyczyny zatrzymania moczu to przede wszystkim:

  • czynniki związane z uszkodzeniem układu nerwowego, w tym cystopatia cukrzycowa,
  • nadmierne rozciągnięcie pęcherza moczowego, które może być wywołane przez unieruchomienie czy zaparcia.

>> Zobacz: Zaparcie czynnościowe – problem współczesnych czasów

Objawy zatrzymania moczu u kobiet i mężczyzn

Symptomy kliniczne, które mogą towarzyszyć zatrzymaniu moczu to:

  • ból brzucha, szczególnie w okolicy podbrzusza,
  • silne parcie na mocz,
  • wyczuwalny podczas badania palpacyjnego jamy brzusznej twardy wypełniony pęcherz moczowy,
  • niekiedy moczenie nocne,
  • nietrzymanie moczu z przepełnienia,
  • objawy niewydolności nerek, w tym obrzęki, osłabienie, niekiedy nudności i wymioty.

>> Sprawdź: Przewlekła choroba nerek – objawy, przyczyny, powikłania, diagnostyka

Zatrzymanie moczu: co robić, gdy się pojawi?

Wystąpienie zatrzymania moczu wymaga pilnego kontaktu z lekarzem. Jeżeli pacjent doświadcza zatrzymania możliwości mikcji, nie warto czekać. Można od razu udać się do swojego lekarza rodzinnego lub na Szpitalny Oddział Ratunkowy (SOR), gdzie zostanie udzielona odpowiednia pomoc medyczna.

Leczenie przyczyn zatrzymania moczu

Zatrzymanie moczu to objaw innych dolegliwości, dlatego w tym przypadku konieczne jest wczesne rozpoczęcie leczenia przyczynowego. Konieczne jest wykonanie badań, w tym badań laboratoryjnych takich jak:

  • badanie ogólne moczu wraz z oceną osadu,
  • stężenie kreatyniny i mocznika,
  • morfologia krwi obwodowej
Morfologia banerek
  • stężenie białka CRP,
  • oznaczenie elektrolitów i kwasu moczowego,
  • USG jamy brzusznej wraz z oceną nerek i prostaty u mężczyzn,
  • posiew moczu, przy podejrzeniu zakażenia układu moczowego,
  • ocena stężenia PSA u mężczyzn, choć w ostrym stanie pomiar ten może nie być miarodajny i może wymagać powtórzenia.

W terapii zatrzymania moczu ważne jest opróżnienie pełnego pęcherza moczowego z wykorzystaniem metody jaką jest cewnikowanie. Jednak cewnikowanie nie zawsze jest możliwe – na przykład w przebiegu masywnych guzów zlokalizowanych w obrębie dróg moczowych. Wówczas opróżnienie pęcherza jest możliwe poprzez wykonanie przezskórnej cystostomii, a więc nakłucia skóry i pęcherza moczowego nad spojeniem łonowym.

W zależności od przyczyny, zatrzymanie moczu może również wymagać wykonania zabiegu urologicznego czy też włączenia antybiotykoterapii (w przypadku zakażenia układu moczowego).

Zatrzymanie moczu: zapobieganie i profilaktyka

W celu zapobiegania zatrzymaniu moczu należy dbać o odpowiednie nawodnienie, leczyć wszelkie infekcje związane z układem moczowym, a także mieć pod kontrolą schorzenia urologiczne takiej jak na przykład łagodny rozrost prostaty. W przypadku mężczyzn warto regularnie oznaczać stężenie PSA.

Osoby, u których w przeszłości wystąpiło zatrzymanie moczu w wyniku stosowania leków, to należy zawsze poinformować o tym lekarza. Jeżeli dojdzie do zatrzymania moczu należy jak najszybciej skontaktować się ze specjalistą. Jeżeli w przeszłości doszło do zatrzymania moczu, które było powikłaniem stosowanych leków (wymienionych w jednym z poprzednich akapitów), to warto o tym fakcie poinformować lekarza.

Pakiet elektrolity (4 badania) banerek

Podsumowanie informacji o zatrzymaniu moczu

  • Zatrzymanie moczu to objaw towarzyszący wielu schorzeniom nefrologicznym i urologicznym, który wymaga zdiagnozowania jego przyczyny.
  • Zatrzymanie moczu dzielimy na całkowite i częściowe.
  • W diagnostyce zatrzymania moczu istotną rolę odgrywają badania laboratoryjne oceniające funkcjonowanie nerek, w tym pomiar stężenia kreatyniny i mocznika w surowicy krwi.
  • Wystąpienie zatrzymania moczu wymaga pilnego kontaktu z lekarzem.

Bibliografia

  1. C. David i inni, Urinary retention in adults: evaluation and initial management. American Family Physician, 2018; 98 (8): 496–503,
  2. J. Tatoń, A. Czech, Diagnostyka internistyczna, PZWL Wydawnictwo Lekarskie, Warszawa 2005,
  3. A. Szczeklik, Piotr Gajewski, Interna Szczeklika, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, Kraków 2020/2021.

Zapalenie mózgu – rodzaje, objawy, diagnostyka i leczenie

Zapalenie mózgu zaliczane jest do schorzeń zakaźnych i najczęściej jest powikłaniem zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych. Jak objawia się zapalenie mózgu? Czy zapalenie mózgu jest groźne dla życia i zdrowia? Przeczytaj poniższy artykuł i dowiedz się, jakie są przyczyny, sposoby leczenia i rokowania w przypadku tej choroby zakaźnej.

Spis treści:

  1. Zapalenie mózgu: czym jest?
  2. Zapalenie mózgu: przyczyny stanu zapalnego miąższu mózgu
  3. Jakie są oznaki zapalenie mózgu? Objawy choroby
  4. Diagnostyka zapalenia mózgu
  5. Leczenie zapalenia mózgu
  6. Zapalenie mózgu – często zadawane pytania
  7. Zapalenie mózgu – zapobieganie
  8. Zapalenie mózgu: podsumowanie

Zapalenie mózgu: czym jest?

Zapalenie mózgu mówiąc najprościej to stan zapalny, który obejmuje tkankę mózgową, ale często również opony mózgowo-rdzeniowe oraz przestrzeń podpajęczynówkową. Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych zazwyczaj jest punktem wyjścia dla zapalenia mózgu. Za stan zapalny w obrębie mózgu i opon odpowiadają drobnoustroje – mogą to być zarówno wirusy, jak i bakterie, pierwotniaki oraz grzyby.

Zapalenie mózgu: przyczyny stanu zapalnego miąższu mózgu

Najczęściej diagnozuje się zapalenie mózgu wywołane przez wirusy. Zapadalność na wirusowe zapalenie mózgu to około 550-650 przypadków rocznie.

Za wirusowe zapalenie mózgu najczęściej odpowiada:

Należy jednak wiedzieć, że zapalenie mózgu mogą również wywoływać inne patogeny, w tym grzyby (z rodzaju Candida i Aspergillus), a także pierwotniaki, w tym Naegleria fowleri.

Wyróżnia się również pewne czynniki, które sprzyjają wystąpieniu zapalenia mózgu. Należy do nich:

  • upośledzenie odporności, w tym wrodzone zaburzenia immunologiczne,
  • przebywanie w zamkniętych zbiorowiskach (zakłady karne, internaty),
  • kontakt ze zwierzętami (wirus wścieklizny),
  • korzystanie z publicznych kąpielisk.

>> Przeczytaj: Cytomegalia: objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie

Jakie są oznaki zapalenie mózgu? Objawy choroby

Objawy zapalenia mózgu zależą od jego przyczyny, a więc od drobnoustroju odpowiedzialnego za chorobę. W wielu przypadkach pojawiają się objawy poprzedzające (zwiastunowe) pod postacią gorączki, bólu mięśni, osłabienia, niekiedy biegunki. Symptomy pełnoobjawowego zapalenia mózgu to z kolei:

  • zaburzenia świadomości,
  • ból głowy,
  • nudności i wymioty,
  • obniżenie tętna, zaburzenia rytmu serca,
  • napady padaczkowe,
  • niekiedy niedowłady i porażenia,
  • zaburzenia równowagi,
  • upośledzenie pamięci i koncentracji,
  • nadmierna potliwość,
  • ślinotok (objaw obecny w przebiegu wścieklizny).

>> Zobacz: Zawroty głowy i ich możliwe przyczyny. Jakie badania należy przeprowadzić?

Diagnostyka zapalenia mózgu

Diagnostykę zapalenia mózgu powinno rozpocząć się od wnikliwie przeprowadzonego wywiadu chorobowego oraz badania przedmiotowego, w tym pełnego badania neurologicznego pacjenta. Badania i procedury, które wykorzystuje się w diagnostyce zapalenia mózgu to przede wszystkim:

  • rezonans magnetyczny lub tomografia komputerowa głowy,
  • nakłucie lędźwiowe, wykonywane celem pobrania płynu mózgowo-rdzeniowego (PMR) do badań; warto podkreślić, że decyzję o tym badaniu powinien podjąć doświadczony lekarz, ponieważ niektóre stany, w tym obrzęk mózgu, stanowią przeciwwskazanie do punkcji lędźwiowej,
  • badanie ogólne płynu mózgowo-rdzeniowego – pozwala na ocenę liczby i rodzaju komórek, ale także zawartości białka, glukozy, kwasu mlekowego i chlorków w PMR, co pozwala wnioskować o etiologii choroby,
  • badanie metodą PCR płynu mózgowo-rdzeniowego w celu określenia, jaki gatunek wirusa odpowiada za chorobę,
  • badania mikrobiologiczne płynu mózgowo-rdzeniowego, w tym preparat bezpośredni i posiew płynu,
  • badanie elektroencefalograficzne (EEG).

>> To może Cię zainteresować: Płyn mózgowo-rdzeniowy – czym jest i jakie pełni funkcje? Pobieranie i badania

Badania laboratoryjne przy podejrzeniu zapalenia mózgu

W procesie diagnostycznym zapalenia mózgu ważną rolę odgrywają również badania laboratoryjne z krwi, w tym:

  • morfologia krwi obwodowej
Morfologia banerek
  • stężenia białka CRP,
Badanie CRP - (białko C-reaktywne) banerek
  • stężenie prokalcytoniny
Badanie prokalcytoniny (PCT) banerek
  • oznaczenie swoistych przeciwciał IgM i IgG w surowicy – badania te pełnią rolę pomocniczą w diagnostyce zapalenia mózgu wywołanego m. in. przez wirusa kleszczowego zapalenie mózgu, wirusa opryszczki, ospy wietrznej i półpaśca.

Leczenie zapalenia mózgu

W przypadku podejrzenia zapalenia mózgu, leczenie powinno rozpocząć się jak najszybciej, jeszcze przed potwierdzeniem rozpoznania i stwierdzeniem jego konkretnej przyczyny. Leczeniem pierwszego rzutu jest acyklowir, a więc lek przeciwwirusowy, który w tym przypadku podawany jest dożylnie. Po identyfikacji czynnika sprawczego (po potwierdzeniu jaki patogen odpowiada za chorobę) leczenie można zmodyfikować. W przypadku zakażenia grzybiczego stosuje się leki przeciwgrzybicze, na przykład amfoterycynę B czy też flukonazol.

>> Sprawdź: Dlaczego nie stosujemy antybiotyków na wirusy?

Niezwykle ważne jest również leczenie objawowe, które obejmuje zastosowanie substancji przeciwobrzękowych, w tym glikokortykosteroidów (deksametazon). Ma to na celu zapobieganie obrzękowi mózgu. Nie można również zapomnieć również o odpowiednio dobranej płynoterapii, profilaktyce przeciwzakrzepowej, a także żywieniu i rehabilitacji.

Zapalenie mózgu – często zadawane pytania

Zapalenie mózgu to poważne schorzenie, nic więc dziwnego, że rodzi wśród pacjentów wiele obaw, wątpliwości i pytań. Poniżej odpowiedzi na najczęstsze z nich.

Jak długo trwa leczenie zapalenia mózgu?

Leczenie zapalenia mózgu trwa kilka tygodni i wymaga hospitalizacji. Jest to poważny stan kliniczny, który wymaga szybkiego wdrożenia odpowiedniego leczenia. Czas hospitalizacji zależy jest od poprawy w zakresie objawów klinicznych i spadku wykładników stanu zapalnego. Zazwyczaj nie jest konieczne ponowne wykonywanie punkcji lędźwiowej. Niezbędne może się natomiast okazać powtórne wykonanie badań obrazowych mózgu.

Czy da się wyleczyć zapalenie mózgu?

Odpowiednio wczesne włączenie leczenia pozwala na uzyskanie poprawy klinicznej oraz wyleczenia. Należy jednak podkreślić, że zapalenie mózgu jest poważnym schorzeniem. Rokowanie co do choroby jest trudne do oszacowania i zależne od etiologii choroby, a więc od patogenu, który wywołał objawy, a także od ogólnej kondycji organizmu pacjenta.

>> Zobacz: Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa – co to jest? Objawy, przyczyny, badania, dziedziczenie  

Jakie są powikłania po zapaleniu mózgu?

Niestety, zapalenie mózgu może wiązać się z wystąpieniem powikłań. Do najczęstszych z nich należą:

  • napady padaczkowe,
  • zespół nieadekwatnego wydzielania wazopresyny (SIADH),
  • wgłobienie mózgu (jest ono skutkiem wzrostu ciśnienia śródczaszkowego),
  • trwałe niedowłady i porażenia,
  • zaburzenia mowy,
  • zaburzenia psychotyczne, zmiana zachowania,
  • zaburzenia pamięci i koncentracji,
  • stany otępienne.

Co dzieje się z mózgiem po zapaleniu mózgu?

Po przechorowaniu zapalenia mózgu, zmiany w obrębie mózgu mogą utrzymywać się jeszcze przez długi czas. Warto wiedzieć, że zmiany pozapalne mogą być wykrywane w płynie mózgowo-rdzeniowym długo po ustąpieniu ostrych objawów choroby. Zapalenie mózgu może pozostawić po sobie trwałe niedowłady i inne zaburzenia neurologiczne, które mogą wymagać długotrwałej rehabilitacji.

>> Przeczytaj także: Otępienie czołowo-skroniowe. Etapy, przyczyny, diagnostyka choroby

Jakie są rokowania w przypadku zapalenia mózgu?

Rokowanie w przypadku zapalenia mózgu nie jest pomyślne. Szczególnie niebezpieczne jest zapalenie mózgu wywołane przez wirusa opryszczki zwykłej. W tej sytuacji przy braku podjętego leczenia śmiertelność sięga nawet 70-80%. Z tego powodu wystąpienie objawów mogących sugerować zapalenie mózgu wymaga pilnego kontaktu z lekarzem, a więc zgłoszenia się na Szpitalny Oddział Ratunkowy (SOR).

Czy zapalenie mózgu może nawrócić?

Zapalenie mózgu może nawrócić, nie jest to bowiem schorzenie, na które nabywa się trwałą odporność po przechorowaniu. Wynika to między innymi z faktu, że może być wywoływane przez różnego rodzaju drobnoustroje.

Jak długo trwa rekonwalescencja po ciężkim zapaleniu mózgu?

Ciężkie zapalenie mózgu może wiązać się z wystąpieniem powikłań neurologicznych, co sprawia, że rekonwalescencja po przebyciu tak ciężkiego schorzenia może być długa. Trudno oszacować czas trwania zdrowienia, jednak z pewnością należy podjąć odpowiednią rehabilitację i stosować się do zaleceń lekarza prowadzącego.

>> To może Cię zainteresować: Japońskie zapalenie mózgu – objawy, diagnostyka, leczenie. Jak można się zarazić?

Zapalenie mózgu – zapobieganie

Czy można zapobiegać wystąpieniu zapalenia mózgu? Profilaktyka zmniejszająca istotnie ryzyko zachorowania obejmuje przede wszystkim:

  • szczepienia ochronne – w tym szczepienie przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu, ale również przeciwko wściekliźnie, odrze, śwince i różyczce, ospie wietrznej, grypie i poliomyelitis,
  • unikanie kontaktu z dzikimi zwierzętami – mogącymi przenosić wściekliznę,
  • ochrona przed kleszczami – a więcdokładne oglądanie ciała po spacerach, odpowiedni ubiór, ale również stosowanie środków odstraszających kleszcze (repelentów).

>> Zobacz: Szczepionka na boreliozę coraz bliżej?

Zapalenie mózgu: podsumowanie

  • Zapalenie mózgu to ciężkie schorzenie zaliczane do chorób zakaźnych, które najczęściej wywoływane jest przez wirusy.
  • Zapalenie mózgu w pierwszym etapie może manifestować się objawami grypopodobnymi, później mogą pojawić się nudności, wymioty, bóle głowy, a także objawy neurologiczne, w tym zaburzenia mowy i zaburzenia świadomości.
  • W diagnostyce zapalenia mózgu niezwykle ważne jest badanie płynu mózgowo-rdzeniowego, badania obrazowe (tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny), a także badania mikrobiologiczne, serologiczne i molekularne, mające na celu określenie przyczyny schorzenia.
  • Zapalenie mózgu to groźna choroba, która wymaga wczesnego włączenia odpowiedniego leczenia, ponieważ niesie ze sobą ryzyko wielu poważnych powikłań i zgonu.

Bibliografia

  1. J. Cianciara i inni, Choroby zakaźne i pasożytnicze, Tom I, Wydawnictwo Czelej, Lublin 2012,
  2. A. Szczeklik, Piotr Gajewski, Interna Szczeklika, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, Kraków 2020/2021,
  3. A. Dembińska-Kieć i inni, Diagnostyka laboratoryjna z elementami biochemii klinicznej, Urban & Partner, Wrocław 2005 (dodruk), s. 654–659.

Anuria (bezmocz): objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie

Brak oddawania moczu może być objawem poważnych chorób nerek lub układu moczowego. Co oznacza brak moczu? Jakie są przyczyny anurii i jak ją rozpoznać? Czy bezmocz to stan wymagający pilnej interwencji medycznej? Odpowiedzi na te pytania znajdziesz w poniższym artykule. Dowiedz się, czym jest anuria, jakie badania wykonać oraz jakie są metody leczenia tej poważnej dolegliwości.

Spis treści:

  1. Co to jest anuria?
  2. Przyczyny bezmoczu
  3. Objawy bezmoczu
  4. Diagnostyka anurii
  5. Leczenie anurii
  6. Anuria – podsumowanie

Co to jest anuria?

Anuria, znana również jako bezmocz, to poważny stan, w którym dochodzi do prawie całkowitego zahamowania wydalania moczu przez nerki. Medycznie za anurię uznaje się sytuację, gdy ilość wydalanego moczu wynosi poniżej 100 ml na dobę. Warto dodać, że zdrowy dorosły człowiek wydala zwykle od 800 do 2000 ml moczu dziennie.

Nie należy mylić anurii z oligurią, czyli stanem, w którym ilość moczu spada poniżej 500 ml na dobę, ale nadal przekracza 100 ml.

Jeśli zastanawiasz się, ile moczu oznacza anurię, odpowiedź brzmi: mniej niż 100 ml moczu w ciągu 24 godzin. To bardzo mała ilość, która często wskazuje na pilną potrzebę interwencji lekarskiej.

>> Przeczytaj także: Mocz – jak powstaje, kiedy zrobić badanie i jak się przygotować?

Przyczyny bezmoczu

Bezpośrednie przyczyny anurii można podzielić na trzy główne grupy:

Przednerkowe (zaburzenia krążenia)

Związane z upośledzonym dopływem krwi do nerek:

  • odwodnienie (np. na skutek wymiotów, biegunki, krwotoków),
  • wstrząs septyczny lub hipowolemiczny,
  • niewydolność serca,
  • ostre niedokrwienie nerek.

Nerkowe (uszkodzenie nerek)

Wynikają z bezpośredniego uszkodzenia struktury nerek:

  • ostre uszkodzenie cewek nerkowych (np. przez toksyny lub niedotlenienie),
  • kłębuszkowe zapalenie nerek,
  • martwica kanalików nerkowych,
  • choroby autoimmunologiczne (np. toczeń układowy, zapalenie naczyń).

Pozanerkowe (niedrożność dróg moczowych)

Związane z utrudnieniem odpływu moczu:

  • kamica moczowodów,
  • guz pęcherza, prostaty lub szyi pęcherza,
  • zwężenia cewki moczowej,
  • skrzepy krwi lub zrosty pooperacyjne.

>> Warto przeczytać: Zapalenie nerek – objawy, przyczyny, rodzaje, diagnostyka i leczenie

Objawy bezmoczu

Objawy mogą być zróżnicowane i zależą od przyczyny oraz czasu trwania anurii. Do najczęstszych należą:

  • brak wydalania moczu lub jego bardzo mała ilość (poniżej 100 ml/24 h),
  • obrzęki (szczególnie kończyn dolnych, twarzy),
  • wzrost ciśnienia tętniczego krwi,
  • bóle brzucha lub okolicy lędźwiowej (np. przy niedrożności dróg moczowych),
  • nudności, wymioty, osłabienie – objawy narastającej mocznicy,
  • splątanie, zaburzenia świadomości – w zaawansowanych przypadkach niewydolności nerek.

Warto pamiętać, że bezmocz jest objawem nagłym – nieleczony może prowadzić do zatrucia organizmu produktami przemiany materii (mocznica), a nawet do śmierci.

Diagnostyka anurii

Skuteczna diagnostyka pozwala ustalić przyczynę bezmoczu i wdrożyć odpowiednie leczenie. W ramach podstawowej diagnostyki lekarz może zlecić następujące badania:

  • Morfologia krwi

Pozwala ocenić ogólny stan zdrowia, obecność stanu zapalnego (np. podwyższone leukocyty),

Może wskazywać na anemię spowodowaną przewlekłą niewydolnością nerek.

Morfologia banerek
  • Badania elektrolitowe

Sód, potas, wapń, fosfor – zaburzenia tych elektrolitów są częste przy upośledzonej funkcji nerek.

Hiperkalemia (wysoki poziom potasu) może prowadzić do groźnych zaburzeń rytmu serca.

Pakiet elektrolity (4 badania) banerek
  • Markery nerkowe
Pakiet nerkowy (7 badań) banerek
  • Kreatynina – podwyższona w przypadku upośledzenia funkcji nerek,
  • Mocznik (BUN) – rośnie w przebiegu niewydolności nerek,
  • eGFR (szacunkowy przesącz kłębuszkowy) – pozwala ocenić stopień niewydolności nerek.
  • Badanie ogólne moczu (jeśli możliwe)

W przypadku skąpomoczu (oligurii) – analiza obecności białka, leukocytów, krwi, osadu.

  • USG jamy brzusznej i układu moczowego

Kluczowe badanie obrazowe – pozwala wykryć wodonercze, kamicę, guzy, zanik nerek.

  • Dodatkowe badania specjalistyczne
  • Tomografia komputerowa (TK),
  • Rezonans magnetyczny (MRI),
  • Cystoskopia, urografia – w przypadku podejrzenia przyczyn pozanerkowych.

>> Zobacz też: Czym jest kreatynina i za co odpowiada?

Leczenie anurii

Leczenie zależy bezpośrednio od przyczyny i ogólnego stanu pacjenta. W każdym przypadku kluczowe jest szybkie przywrócenie funkcji wydalniczej nerek i zapobieżenie powikłaniom ogólnoustrojowym.

Leczenie przyczynowe

  • odwodnienie – wyrównuje się przez dożylne podawanie płynów,
  • infekcja – stosuje się antybiotyki o szerokim spektrum działania,
  • zatory, kamienie moczowe – usuwane są endoskopowo lub chirurgicznie,
  • leczenie chorób autoimmunologicznych – np. sterydoterapia lub immunosupresja.

Leczenie objawowe

  • monitorowanie elektrolitów i w razie potrzeby ich korekcja,
  • leki moczopędne – czasami stosowane przy zachowanej resztkowej funkcji nerek,
  • leczenie powikłań – takich jak nadciśnienie, kwasica metaboliczna, hiperkaliemia.

Dializa

Gdy leczenie przyczynowe jest nieskuteczne lub stan pacjenta się pogarsza, konieczne może być wdrożenie dializy:

  • hemodializa – najczęściej stosowana w warunkach szpitalnych,
  • dializa otrzewnowa – rzadziej, ale bywa przydatna w przypadkach przeciwwskazań do hemodializy.

Anuria – podsumowanie

  • Anuria (bezmocz) oznacza mniej niż 100 ml moczu na dobę.
  • Może być spowodowana odwodnieniem, chorobami nerek lub blokadą w drogach moczowych.
  • Główne objawy to brak moczu, obrzęki, nadciśnienie, zaburzenia świadomości.
  • Diagnostyka obejmuje morfologię, elektrolity, markery nerkowe i USG.
  • Leczenie zależy od przyczyny – może obejmować płyny, leki, zabiegi chirurgiczne lub dializę.
  • Anuria to stan zagrożenia życia, wymagający natychmiastowej interwencji lekarskiej.

Bibliografia

  1. Gajewski P, Szczeklik A. (2024) Interna Szczeklika 2024. Medycyna Praktyczna.
  2. Płusa T. (2021) Choroby wewnętrzne. Repetytorium. PZWL.
  3. KDIGO Clinical Practice Guidelines for Acute Kidney Injury. (2012). Kidney Int Suppl.

Zapalenie błędnika – przyczyny, objawy, diagnostyka i leczenie

Czy zdarzyło Ci się kiedykolwiek doświadczyć nagłych zawrotów głowy, którym towarzyszyły nudności, wymioty lub problemy z utrzymaniem równowagi? Jeśli tak, być możliwe, że cierpiałeś na zapalenie błędnika – chorobę ucha wewnętrznego, której nie należy bagatelizować. W poniższym artykule dowiesz się, czym dokładnie jest zapalenie błędnika, poznasz jego typowe objawy, przyczyny, metody diagnostyczne oraz skuteczne sposoby leczenia. Dodatkowo znajdziesz wskazówki, kiedy należy pilnie zgłosić się do lekarza.

Spis treści:

  1. Co to jest zapalenie błędnika?
  2. Przyczyny zapalenia błędnika
  3. Objawy zapalenia błędnika – jak je rozpoznać?
  4. Diagnostyka zapalenia błędnika
  5. Jak leczyć zapalenie błędnika?
  6. Zapalenie błędnika – podsumowanie 

Co to jest zapalenie błędnika?

Zapalenie błędnika to stan zapalny obejmujący błędnik – strukturę ucha wewnętrznego odpowiedzialną za utrzymanie równowagi oraz odbiór bodźców słuchowych. Składa się on z części przedsionkowej, zarządzającej równowagą, oraz części ślimakowej, która odpowiada za słuch. Zapalenie tej struktury powoduje zakłócenie jej prawidłowego działania, skutkując charakterystycznymi, często bardzo uciążliwymi objawami. Przyczyną najczęściej są infekcje wirusowe lub bakteryjne, choć istnieją również inne, rzadsze przyczyny, takie jak reakcje autoimmunologiczne.

>> Przeczytaj także: Budowa i funkcje ucha. Z czego składa się ludzkie ucho?

Ile trwa zapalenie błędnika?

Czas trwania zapalenia błędnika jest zróżnicowany. Najbardziej intensywne objawy zwykle utrzymują się przez kilka dni, po czym stopniowo słabną. Jednak w przypadkach, kiedy leczenie jest wdrożone zbyt późno lub jest nieadekwatne, objawy mogą się przeciągać nawet do kilku tygodni. Pełna regeneracja często wymaga specjalistycznej rehabilitacji.

>> Zobacz też: Czym jest błędnik, gdzie się znajduje i jaką pełni funkcję?

Przyczyny zapalenia błędnika

Do głównych przyczyn zapalenia błędnika należą:

  • Infekcje wirusowe – takie jak wirusy grypy, odry, świnki, różyczki czy cytomegalii.
  • Infekcje bakteryjne – w tym Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae czy Neisseria meningitidis.
  • Grzybicze zapalenia błędnika – dotyczą głównie osób o obniżonej odporności.
  • Choroby autoimmunologiczne – wynikają z nieprawidłowej reakcji układu odpornościowego.
  • Urazy mechaniczne – na przykład po upadku lub nagłym ruchu głową.

Zapalenie błędnika może również wystąpić jako powikłanie przewlekłego zapalenia ucha środkowego.

>> Dowiedz się więcej: Ostre zapalenie ucha środkowego u dzieci – jeden z najczęstszych problemów małych dzieci

Objawy zapalenia błędnika – jak je rozpoznać?

Najczęstsze objawy tej choroby obejmują:

  • intensywne zawroty głowy,
  • poważne trudności z utrzymaniem równowagi,
  • nudności i wymioty,
  • oczopląs, czyli niekontrolowane ruchy gałek ocznych,
  • czasowe problemy ze słuchem lub szumy uszne.

>> Przeczytaj również: Zawroty głowy i ich możliwe przyczyny. Jakie badania należy przeprowadzić?

Czy zapalenie błędnika boli?

Zapalenie błędnika zazwyczaj przebiega bezbólowo, co bywa przyczyną opóźnionego zgłoszenia się pacjenta do lekarza. Pomimo braku bólu objawy mogą być bardzo nasilone i poważnie zakłócać normalne funkcjonowanie.

Diagnostyka zapalenia błędnika

Aby postawić diagnozę, lekarz przeprowadza szczegółowy wywiad lekarski, podczas którego zadaje pytania dotyczące czasu trwania objawów, ich nasilenia oraz możliwych czynników wywołujących lub nasilających dolegliwości. Następnie wykonuje badanie otolaryngologiczne, sprawdzając m.in. stan uszu i ich drożność, oraz badanie neurologiczne, oceniając funkcje układu nerwowego i równowagi.

W celu potwierdzenia diagnozy i wykluczenia innych poważnych schorzeń, mogą być zlecone dodatkowe badania, takie jak:

  • Badania obrazowe – rezonans magnetyczny (MRI) lub tomografia komputerowa (CT), które umożliwiają dokładną ocenę struktur ucha wewnętrznego oraz mózgu.
  • Testy audiologiczne – pozwalają ocenić poziom i jakość słuchu oraz wykryć ewentualne uszkodzenia ucha środkowego lub wewnętrznego.
  • Badania laboratoryjne – obejmują morfologię krwi, która pozwala ocenić ogólny stan zdrowia oraz obecność infekcji bakteryjnej lub wirusowej, a także badanie poziomu białka C-reaktywnego (CRP), które pomaga w wykryciu i ocenie nasilenia stanu zapalnego.
  • Testy równowagi i badania błędnikowe – takie jak elektronystagmografia (ENG) lub wideonystagmografia (VNG), pozwalające szczegółowo ocenić funkcjonowanie układu równowagi.
Morfologia banerek
Badanie CRP - (białko C-reaktywne) banerek

Kompleksowa diagnostyka pozwala wykluczyć inne poważne schorzenia o podobnych objawach, takie jak udar mózgu, stwardnienie rozsiane czy guzy móżdżku, zapewniając skuteczne i celowane leczenie.

Jak leczyć zapalenie błędnika?

W leczeniu zapalenia błędnika kluczowe jest ustalenie jego przyczyny i natychmiastowe wdrożenie odpowiednich działań. Postępowanie lecznicze może obejmować:

  • Leczenie przeciwinfekcyjne – w przypadku bakteryjnego zapalenia błędnika stosuje się antybiotyki, najczęściej o szerokim spektrum działania. Niekiedy konieczne jest również leczenie miejscowe, szczególnie jeśli infekcja pochodzi z ucha środkowego.
  • Terapia objawowa – w przypadku zapaleń wirusowych lub o nieokreślonej etiologii leczenie skupia się na łagodzeniu objawów. Stosuje się leki przeciwwymiotne, przeciwhistaminowe i uspokajające, które zmniejszają zawroty głowy i poprawiają komfort życia pacjenta.
  • Leczenie immunosupresyjne – w przypadku zapalenia o podłożu autoimmunologicznym zalecane są glikokortykosteroidy, a w cięższych przypadkach także leki modyfikujące odpowiedź immunologiczną.
  • Hospitalizacja – ciężkie przypadki, zwłaszcza z towarzyszącymi zaburzeniami neurologicznymi lub objawami odwodnienia, wymagają leczenia w warunkach szpitalnych.
  • Rehabilitacja przedsionkowa – po ustąpieniu ostrych objawów warto wdrożyć ćwiczenia rehabilitacyjne wspierające adaptację układu nerwowego do zaburzeń równowagi. Może to znacząco przyspieszyć powrót do pełnej sprawności.
  • Unikanie czynników pogarszających – pacjentom zaleca się unikanie szybkich zmian pozycji ciała, gwałtownych ruchów głowy oraz prowadzenia pojazdów w ostrym okresie choroby.

>> Przeczytaj też: Zaburzenia i choroby błędnika: objawy, przyczyny i leczenie

Czy zapalenie błędnika jest wyleczalne?

Tak, zapalenie błędnika jest z reguły całkowicie wyleczalne. Kluczowe znaczenie ma jednak szybka reakcja i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Opóźnienie terapii może prowadzić do trwałych powikłań, takich jak zaburzenia równowagi czy ubytki słuchu.

Zapalenie błędnika – podsumowanie 

  • Zapalenie błędnika to zapalna choroba ucha wewnętrznego, która wpływa na funkcje równowagi i słuchu.
  • Najczęstsze przyczyny to infekcje wirusowe i bakteryjne, ale mogą być też autoimmunologiczne lub pourazowe.
  • Objawy są intensywne i obejmują zawroty głowy, oczopląs, nudności i zaburzenia równowagi.
  • Wczesna diagnostyka i odpowiednie leczenie mają kluczowe znaczenie dla szybkiego powrotu do zdrowia.
  • Diagnostykę wspierają m.in. morfologia, CRP, testy słuchu i obrazowanie mózgu.
  • Większość przypadków dobrze reaguje na leczenie i rehabilitację.

Bibliografia

  1. Wiercińska M., „Zapalenie błędnika: przyczyny, objawy i leczenie”, Medycyna Praktyczna, mp.pl.
  2. Furman J.M., „Vestibular neuritis and labyrinthitis”, UpToDate.com.
  3. Furman J.M., „Causes of vertigo”, UpToDate.com.

TSS (toxic shock syndrome): przyczyny, objawy i leczenie zespołu wstrząsu toksycznego

Zespół wstrząsu toksycznego (TSS) to rzadkie, ale potencjalnie śmiertelne powikłanie infekcji bakteryjnej, które może wystąpić zarówno u kobiet, jak i mężczyzn. Najczęściej kojarzony jest z używaniem tamponów, jednak przyczyn może być znacznie więcej. Jakie są pierwsze objawy TSS? Czy można się przed nim uchronić? Dowiedz się więcej o tej niebezpiecznej chorobie i poznaj sposoby jej leczenia oraz profilaktyki.

Spis treści:

  1. Co to jest zespół wstrząsu toksycznego (TSS)?
  2. Przyczyny TSS – jak dochodzi do zakażenia?
  3. Pierwsze objawy TSS – na co zwrócić uwagę?
  4. Leczenie zespołu wstrząsu toksycznego
  5. Jak zapobiegać TSS?
  6. Zespół wstrząsu toksycznego – podsumowanie

Co to jest zespół wstrząsu toksycznego (TSS)?

Zespół wstrząsu toksycznego (ang. Toxic Shock Syndrome, TSS) to ostre, zagrażające życiu schorzenie wywoływane przez toksyny produkowane głównie przez bakterie Staphylococcus aureus i rzadziej Streptococcus pyogenes. Dochodzi do gwałtownego uogólnionego stanu zapalnego w organizmie, który może prowadzić do niewydolności wielu narządów.

TSS po raz pierwszy został opisany pod koniec lat 70., kiedy zaobserwowano nagły wzrost zachorowań u młodych kobiet używających tamponów o zwiększonej chłonności. Chociaż dziś TSS występuje znacznie rzadziej, nadal stanowi poważne zagrożenie zdrowotne.

>> Przeczytaj też: Gronkowiec złocisty – zakażenia skóry

Przyczyny TSS – jak dochodzi do zakażenia?

TSS rozwija się w wyniku przedostania się toksyn bakteryjnych do krwiobiegu. Główne przyczyny to:

  • używanie tamponów o wysokiej chłonności – zwłaszcza jeśli są noszone zbyt długo (ponad 8 godzin),
  • infekcje ran – pooperacyjne, pourazowe, po oparzeniach,
  • poród i połóg – infekcje związane z ranami po nacięciu krocza lub cesarskim cięciu,
  • zakażenia skóry i błon śluzowych – np. czyraki, ropnie,
  • zakładanie opatrunków wewnętrznych – np. gąbek chirurgicznych, tamponów nosowych.

Warto podkreślić, że nie każda infekcja gronkowcem lub paciorkowcem prowadzi do TSS. Kluczowe znaczenie ma obecność szczepów bakteryjnych wytwarzających tzw. toksyny superantygenowe, które powodują masową aktywację układu immunologicznego.

Zespół wstrząsu toksycznego a tampony

Jednym z najczęstszych zapytań w kontekście TSS jest używanie tamponów. Faktycznie, stosowanie tych środków higienicznych, zwłaszcza o zwiększonej chłonności, zwiększa ryzyko wystąpienia TSS. Dzieje się tak, ponieważ:

  • długie pozostawienie tamponu w pochwie sprzyja namnażaniu bakterii,
  • mikrourazy błony śluzowej ułatwiają przenikanie toksyn do krwi,
  • warunki beztlenowe wewnątrz pochwy przy długim użytkowaniu tamponu sprzyjają rozwojowi bakterii produkujących toksyny.

Obecnie producenci stosują bezpieczniejsze materiały i technologię produkcji, a same tampony są mniej chłonne niż kiedyś. Mimo to, nie należy ich nosić dłużej niż 4–6 godzin i zawsze wybierać rozmiar odpowiadający obfitości miesiączki.

Pierwsze objawy TSS – na co zwrócić uwagę?

TSS rozwija się bardzo gwałtownie, a objawy mogą przypominać grypę lub zatrucie pokarmowe. Właśnie dlatego tak często bywa początkowo błędnie diagnozowany. Na co zwrócić uwagę?

Najczęstsze objawy TSS to:

  • wysoka gorączka (powyżej 39°C).
  • nagłe osłabienie i zawroty głowy.
  • spadek ciśnienia tętniczego.
  • wysypka przypominająca poparzenie słoneczne (najczęściej na tułowiu).
  • bóle mięśni i głowy.
  • nudności, wymioty, biegunka.
  • dezorientacja, zaburzenia świadomości.

W ciągu 24–48 godzin mogą pojawić się oznaki niewydolności wielonarządowej – wątroby, nerek, serca.

Ważne badania laboratoryjne przy podejrzeniu TSS to:

  • morfologia krwi – może wykazywać leukocytozę lub leukopenię, małopłytkowość,
Morfologia banerek
  • CRP – znacznie podwyższone jako wskaźnik ostrego stanu zapalnego,
Badanie CRP - (białko C-reaktywne) banerek
  • parametry oceniające funkcje nerek – nieprawidłowe w przypadku uszkodzenia nerek,
Pakiet nerkowy (7 badań) banerek
Pakiet watrobowy banerek
  • posiew krwi i wymazów z ran – pomocne w identyfikacji bakterii.

>> Zobacz też: Niskie ciśnienie: objawy, przyczyny. Czym grozi i kiedy wymaga leczenia?

Leczenie zespołu wstrząsu toksycznego

Leczenie TSS wymaga pilnej hospitalizacji, najczęściej na oddziale intensywnej terapii. Podstawą terapii jest:

  • stabilizacja stanu ogólnego pacjenta – dożylne płyny, leki podnoszące ciśnienie,
  • antybiotykoterapia – zazwyczaj stosuje się kombinację kilku antybiotyków (np. klindamycyna i wankomycyna), które hamują produkcję toksyn i eliminują bakterie,
  • usunięcie ogniska zakażenia – np. usunięcie tamponu, drenaż ropnia,
  • leczenie objawowe i wspomagające funkcje narządów – dializy, wentylacja mechaniczna, leczenie niewydolności wątroby.

W ciężkich przypadkach stosuje się również immunoglobuliny dożylne neutralizujące toksyny bakteryjne.

Jak zapobiegać TSS?

Chociaż TSS jest rzadki, warto znać sposoby jego zapobiegania:

  • Tampony wymieniaj co 4–6 godzin, nigdy nie pozostawiaj ich na noc.
  • Wybieraj najniższy możliwy poziom chłonności, dostosowany do obfitości krwawienia.
  • Alternatywa dla tamponów? – rozważ kubeczki menstruacyjne lub podpaski.
  • Unikaj samodzielnego leczenia ran – w przypadku infekcji skóry lub ran pooperacyjnych szukaj pomocy lekarskiej.
  • Higiena osobista – regularne mycie rąk i okolic intymnych, zwłaszcza w czasie menstruacji.
  • Czujność po porodzie – nie lekceważ objawów infekcji w połogu.

Zespół wstrząsu toksycznego – podsumowanie

  • TSS to groźny zespół objawów wywołany przez toksyny bakteryjne.
  • Może wystąpić po użyciu tamponów, ale też po infekcjach skóry i ran.
  • Objawy pojawiają się nagle i mogą przypominać grypę lub zatrucie.
  • Badania takie jak morfologia, CRP, próby wątrobowe i nerkowe są kluczowe w diagnostyce.
  • Wymaga natychmiastowego leczenia szpitalnego i antybiotykoterapii.
  • Profilaktyka TSS opiera się głównie na higienie i prawidłowym użyciu tamponów.

Bibliografia

  1. Spaulding AR et al. (2013) Staphylococcal and streptococcal superantigen exotoxins. Clin Microbiol Rev.
  2. Atchade E et al. (2024) Toxic Shock Syndrome: A Literature Review. Antibiotics (Basel). 
  3. Ross A, Shoff HW. (2023) Toxic Shock Syndrome. In: StatPearls 

Bezdech senny (nocny): objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie     

Bezdech senny to powszechny, ale często niediagnozowany problem zdrowotny, który może prowadzić do poważnych konsekwencji, jeśli nie zostanie odpowiednio rozpoznany i leczony. W artykule odpowiadamy na pytania: co to jest bezdech senny, jakie są jego objawy, przyczyny i metody leczenia, a także czy bezdech senny może zabić. Dowiedz się, jak rozpoznać bezdech nocny i co naprawdę pomaga w jego leczeniu.

Spis treści:

  1. Co to jest bezdech senny?
  2. Przyczyny bezdechu sennego
  3. Objawy bezdechu sennego
  4. Czy bezdech senny może zabić?
  5. Jak zdiagnozować bezdech senny?
  6. Jak leczyć bezdech senny?
  7. Bezdech senny – podsumowanie

Co to jest bezdech senny?

Bezdech senny (nocny) to zaburzenie oddychania występujące podczas snu, charakteryzujące się powtarzającymi się epizodami zatrzymania oddechu trwającymi co najmniej 10 sekund. Najczęstszą formą tego schorzenia jest obturacyjny bezdech senny (OBS), w którym dochodzi do częściowego lub całkowitego zamknięcia dróg oddechowych na poziomie gardła mimo prób oddychania. Rzadszym typem jest centralny bezdech senny, w którym praca mięśni oddechowych zostaje zahamowana przez mózg.

Przyczyny bezdechu sennego

Do głównych przyczyn bezdechu sennego należą:

  • Nadmierna masa ciała – otyłość jest jednym z najważniejszych czynników ryzyka, zwłaszcza odkładanie się tłuszczu w okolicy szyi.
  • Anatomiczne nieprawidłowości – np. przerost migdałków, skrzywienie przegrody nosowej, mała szczęka, powiększony język.
  • Palenie papierosów i spożywanie alkoholu – wpływają na rozluźnienie mięśni gardła.
  • Choroby przewlekłe – np. nadciśnienie tętnicze, cukrzyca typu 2, niedoczynność tarczycy.
  • Wiek i płeć – częściej dotyczy mężczyzn po 40. roku życia, ale może wystąpić także u kobiet i dzieci.

>> Zobacz też: Otyłość i jej zapobieganie – profilaktyka otyłości pierwotnej i wtórnej

Objawy bezdechu sennego

Bezdech nocny objawia się na różne sposoby. Objawy mogą być subtelne, dlatego łatwo je zignorować. Najczęstsze z nich to:

  • Głośne i nieregularne chrapanie (często przerywane ciszą – momentem bezdechu).
  • Dławienie się i uczucie duszności w nocy.
  • Nadmierna senność w ciągu dnia, trudności z koncentracją.
  • Poranne bóle głowy, suchość w ustach lub gardle.
  • Częste wybudzanie się w nocy, nieefektywny sen.
  • Wzrost ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca.

Objawy te mogą być mylone z innymi schorzeniami, np. depresją lub przewlekłym zmęczeniem. Jeśli zastanawiasz się, jak rozpoznać bezdech senny, warto zwrócić uwagę właśnie na te sygnały.

>> Warto przeczytać: Depresja. Objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie

Czy bezdech senny może zabić?

Bezdech senny to nie tylko uciążliwe chrapanie – to poważne zagrożenie dla zdrowia i życia. Długotrwałe niedotlenienie organizmu prowadzi do:

W skrajnych przypadkach, ekstremalny bezdech senny może być śmiertelny, szczególnie u osób z innymi chorobami przewlekłymi. Dlatego pytanie czy bezdech senny jest niebezpieczny ma jednoznaczną odpowiedź: tak.

Jak zdiagnozować bezdech senny?

Diagnostyka bezdechu sennego opiera się na wywiadzie lekarskim, badaniu fizykalnym oraz specjalistycznych testach. Najczęściej stosowane metody to:

  • Polisomnografia – złoty standard w diagnostyce, polega na całonocnym monitorowaniu parametrów życiowych (oddech, tętno, saturacja, ruchy ciała) w warunkach szpitalnych lub domowych.
  • Domowe badanie snu (poligrafia) – uproszczona wersja polisomnografii, pozwalająca wykryć bezdechy w warunkach domowych.
  • Badania laboratoryjne, m.in. morfologia krwi – mogą wskazać wtórne objawy bezdechu (np. podwyższony hematokryt wynikający z przewlekłego niedotlenienia).
  • Badanie laryngologiczne – pozwala wykryć przeszkody anatomiczne w obrębie górnych dróg oddechowych.
Morfologia banerek

Zastanawiasz się, jakie badania na bezdech senny warto wykonać? Zacznij od konsultacji z lekarzem POZ, laryngologiem lub pulmonologiem.

Jak leczyć bezdech senny?

Leczenie bezdechu sennego zależy od jego przyczyny i stopnia nasilenia. Najczęściej stosowane metody to:

Leczenie niefarmakologiczne

  • Zmiana stylu życia – redukcja masy ciała, unikanie alkoholu, rzucenie palenia.
  • Spanie na boku, unikanie pozycji na plecach.
  • Ćwiczenia mięśni gardła – np. śpiewanie, gra na instrumentach dętych.

Leczenie przyczynowe

  • Leczenie operacyjne – np. usunięcie migdałków, korekta przegrody nosowej.
  • Leczenie chorób współistniejących – cukrzyca, niedoczynność tarczycy.

Leczenie wspomagające

  • Aparaty CPAP – urządzenia utrzymujące dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych podczas snu, skutecznie eliminujące bezdechy.
  • Szczęki wysuwające (aparat ortodontyczny MAD) – dla pacjentów z łagodnym OBS.

Zastanawiasz się, co pomaga na bezdech senny? Największą skuteczność mają urządzenia CPAP oraz zmiana stylu życia.

Czy bezdech senny można wyleczyć?

W wielu przypadkach tak – bezdech senny można wyleczyć lub znacznie złagodzić jego objawy. Wczesne rozpoznanie i wdrożenie odpowiedniego leczenia, zwłaszcza u osób z łagodnym lub umiarkowanym bezdechem, może przynieść bardzo dobre efekty. Utrata masy ciała, zmiana nawyków oraz zastosowanie nowoczesnych terapii mogą przywrócić zdrowy, spokojny sen.

Bezdech senny – podsumowanie

  • Bezdech senny to poważne zaburzenie oddychania podczas snu.
  • Objawy: chrapanie, senność, poranne bóle głowy, nadciśnienie.
  • Przyczyny: otyłość, wady anatomiczne, alkohol, wiek, choroby przewlekłe.
  • Diagnostyka obejmuje polisomnografię, morfologię krwi, badania laryngologiczne.
  • Leczenie: CPAP, zmiana stylu życia, leczenie przyczynowe.
  • Można go skutecznie leczyć – zwłaszcza przy wczesnym rozpoznaniu.

Nie ignoruj objawów – jeśli podejrzewasz u siebie bezdech nocny, skonsultuj się z lekarzem. Wczesna diagnoza może uratować życie.


Bibliografia

  1. Jordan AS, McSharry DG, Malhotra A. Adult obstructive sleep apnoea. Lancet. 2014
  2. Arnaud C, Bochaton T, Pépin JL, Belaidi E. Obstructive sleep apnoea and cardiovascular consequences: Pathophysiological mechanisms. Arch Cardiovasc Dis. 2020
  3. Mohammadieh A, Sutherland K, Cistulli PA. Sleep disordered breathing: management update. Intern Med J. 2017

Niedotlenienie mózgu: objawy, skutki, przyczyny i leczenie

Mózg to najbardziej wrażliwy na niedobór tlenu narząd w organizmie. Nawet kilkuminutowy brak dopływu tlenu może prowadzić do jego nieodwracalnego uszkodzenia. W tym artykule wyjaśniamy, czym jest niedotlenienie mózgu, jakie daje objawy, co je powoduje i jak można je diagnozować oraz leczyć. Sprawdź, kiedy objawy mogą zwiastować niebezpieczne powikłania i jakim badaniom warto się poddać.

Spis treści:

  1. Co to jest niedotlenienie mózgu?
  2. Niedotlenienie mózgu: objawy
  3. Jakie badania wykonuje się przy podejrzeniu niedotlenienia mózgu?
  4. Powikłania i skutki niedotlenienia mózgu
  5. Niedotlenienie mózgu – często zadawane pytania
  6. Niedotlenienie mózgu: podsumowanie

Co to jest niedotlenienie mózgu?

Niedotlenienie mózgu to stan, w którym komórki nerwowe otrzymują zbyt mało tlenu w stosunku do swoich potrzeb. Może mieć charakter miejscowy (np. w przypadku udaru) lub globalny (np. przy zatrzymaniu krążenia). Może do niego dojść wskutek zaburzeń krążenia, oddechowych, urazów czy chorób neurologicznych. Tkanka mózgowa, mimo że stanowi tylko ok. 3,5% masy ciała, zużywa aż 25% tlenu dostarczanego z krwi.

Morfologia banerek

Brak tlenu powoduje upośledzenie funkcji neuronów, a przy dłuższym czasie niedotlenienia prowadzi do ich obumierania. Objawy zależą od obszaru mózgu objętego niedokrwieniem. W przypadku bardzo ciężkiego niedotlenienia, już po 4-5 minutach może dojść do trwałych i nieodwracalnych zmian w ośrodkowym układzie nerwowym.

>> Przeczytaj: Mózg – budowa, funkcje, działanie ludzkiego mózgu

Chwilowe niedotlenienie mózgu: czym jest?

Chwilowe niedotlenienie mózgu może mieć różne przyczyny, ale najczęściej odnosi się do zjawiska określanego jako TIA (ang. Transient Ischemic Attack), czyli przemijający napad niedokrwienny. Jest to krótkotrwałe niedokrwienie mózgu, w którym objawy przypominające udar ustępują całkowicie w ciągu 24 godzin i nie powodują trwałych uszkodzeń. TIA zwiastuje jednak poważne ryzyko udaru mózgu w najbliższych dniach i wymaga pilnej diagnostyki oraz wdrożenia leczenia profilaktycznego.

Warto zaznaczyć, że nie każde chwilowe niedotlenienie mózgu jest TIA. Do przejściowego niedotlenienia może dojść również w wyniku nagłego spadku ciśnienia, zaburzeń rytmu serca, bezdechu sennego, chwilowego zatrzymania oddechu czy zatrucia tlenkiem węgla. Objawy mogą wówczas być podobne, jednak ich mechanizm i konsekwencje różnią się od tych obserwowanych w TIA.

Dlatego tak ważna jest trafna diagnoza przyczyn chwilowego niedotlenienia i odpowiednie postępowanie medyczne.

>> Sprawdź również: Udar mózgu – objawy, przyczyny, pierwsza pomoc i profilaktyka

Niedotlenienie mózgu: objawy

  • zaburzenia mowy (afazja),
  • niewyraźna mowa lub bełkot,
  • zaburzenia równowagi,
  • niedowład kończyn,
  • zawroty głowy,
  • pogorszenie pamięci i koncentracji,
  • zaburzenia widzenia,
  • napady padaczkowe,
  • utrata przytomności,
  • w skrajnych przypadkach – śpiączka.

Objawy mogą pojawiać się nagle lub narastać stopniowo. W przypadkach łagodnych mogą być przemijające, co jednak nie powinno skłaniać do ich ignorowania – mogą bowiem zwiastować groźniejsze stany.

>> Zobacz również: Omdlenia u dorosłych i dzieci – przyczyny, objawy, rodzaje. Jakie badania wykonać?

Jakie badania wykonuje się przy podejrzeniu niedotlenienia mózgu?

Przy podejrzeniu niedotlenienia mózgu wykonuje się takie badania jak:

badania obrazowe:

  • tomografia komputerowa (TK) głowy – umożliwia wykluczenie krwawienia i ocenę obszarów niedokrwienia,
  • rezonans magnetyczny (MRI) – dokładniejsze obrazowanie tkanek mózgu i mniejszych zmian niedotlenieniowych,
  • EEG (elektroencefalografia) – ocena czynności elektrycznej mózgu,
  • USG Doppler tętnic szyjnych i kręgowych – sprawdzenie przepływu krwi w naczyniach mózgowych,
  • EKG i echo serca – diagnostyka ewentualnych źródeł zatorowości.

badania laboratoryjne:

  • morfologia krwi – ocena czerwonych krwinek i wykrycie niedokrwistości,
  • stężenie elektrolitów – m.in. sód, potas, wapń, które wpływają na pracę układu nerwowego,
  • czas protrombinowy (PT/INR) i czas APTT – ocena układu krzepnięcia,
  • gazometria krwi tętniczej – analiza poziomu tlenu i dwutlenku węgla,
  • glukoza – sprawdzenie poziomu cukru we krwi,
  • kreatynina, mocznik – wskaźniki funkcji nerek,
  • CRP – marker stanu zapalnego.

Wyniki tych badań pozwalają zaplanować dalsze postępowanie i szybciej wdrożyć odpowiednie leczenie.

Badanie APTT (czas kaolinowo - kefalinowy) banerek
Badanie czasu protrombinowego (PT) banerek

Powikłania i skutki niedotlenienia mózgu

Do powikłań i skutków niedotlenienia mózgu zaliczyć można:

  • udar mózgu (niedokrwienny lub krwotoczny),
  • trwałe zaburzenia mowy, pamięci i funkcji poznawczych,
  • niedowłady i porażenia kończyn,
  • padaczka poudarowa,
  • encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna,
  • zaburzenia świadomości, śpiączka,
  • śmierć mózgu w przypadkach najcięższych.

Im szybciej zostanie przywrócony prawidłowy dopływ tlenu do mózgu, tym większe są szanse na uniknięcie trwałych następstw. Właśnie dlatego czas reakcji i wdrożenie leczenia mają kluczowe znaczenie.

>> To może Cię zainteresować: Czym jest miażdżyca? Objawy i konsekwencje

Niedotlenienie mózgu – często zadawane pytania

Czy mózg się regeneruje po niedotlenieniu?

W ograniczonym zakresie tak – niektóre funkcje mogą częściowo wrócić dzięki neuroplastyczności. Jednak uszkodzenia w wyniku długotrwałego niedotlenienia są najczęściej trwałe.

Co powoduje niedotlenienie?

Do niedotlenienia mózgu mogą prowadzić m.in. udar, zatrzymanie krążenia, migotanie przedsionków, hipowentylacja, zatrucie tlenkiem węgla, wstrząs lub ciężkie infekcje.

Jak sprawdzić, czy mózg jest dotleniony?

Podstawą oceny jest gazometria krwi tętniczej. Wskazówką mogą być też objawy neurologiczne i wyniki badań obrazowych (np. MRI).

Pakiet elektrolity (4 badania) banerek

Niedotlenienie mózgu: podsumowanie

  • Niedotlenienie mózgu może być przemijające lub prowadzić do trwałych uszkodzeń.
  • Objawy zależą od rozległości zmian – od zawrotów głowy po śpiączkę.
  • Kluczowe znaczenie ma szybka diagnoza i leczenie.
  • Badania obrazowe i laboratoryjne pozwalają zidentyfikować przyczynę.
  • Warto monitorować czynniki ryzyka i kontrolować stan zdrowia.

Bibliografia

  1. Bembenek J., „TIA – przemijający atak niedokrwienny”, Medycyna Praktyczna (dostęp: 14.05.2025).
  2. Theodore AC., „Measures of oxygenation and mechanisms of hypoxemia”, UpToDate (dostęp: 14.05.2025).
  3. Korczyk R., „Niedotlenienie mózgu – objawy, skutki, leczenie”, wylecz.to (dostęp: 14.05.2025).

Uczulenie na penicylinę – jakie daje objawy?

Penicylina to jedno z najczęściej stosowanych antybiotyków na świecie. Choć skuteczna w walce z infekcjami bakteryjnymi, u niektórych pacjentów może wywoływać silne reakcje alergiczne. W tym artykule dowiesz się, jakie są objawy uczulenia na penicylinę, jak sprawdzić, czy jesteś uczulony, oraz co zrobić, gdy podejrzewasz alergię. Sprawdź, czy jesteś w grupie ryzyka i jak się zbadać, aby uniknąć niebezpiecznych powikłań.

Spis treści:

  1. Penicylina: co to jest?
  2. Uczulenie na penicyliny: objawy alergii
  3. Uczulenie na penicyliny: co robić, gdy się pojawi?
  4. Kto powinien wykonać test na uczulenie na penicylinę?
  5. Uczulenie na penicylinę – często zadawane pytania
  6. Alergia na penicyliny: podsumowanie

Penicylina: co to jest?

Penicylina to antybiotyk należący do grupy beta-laktamów. Działa bakteriobójczo, hamując syntezę ściany komórkowej bakterii. Odkryta przez Alexandra Fleminga w 1928 roku, zrewolucjonizowała leczenie infekcji bakteryjnych. Istnieje kilka rodzajów penicylin, m.in. penicylina G (benzylopenicylina) i penicylina V (fenoksymetylopenicylina).

Kiedy stosuje się penicylinę?

Penicylina stosowana jest w leczeniu różnego rodzaju infekcji bakteryjnych, takich jak zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego, angina paciorkowcowa, zapalenie płuc czy kiła. Ze względu na swoją skuteczność i stosunkowo niskie koszty leczenia, nadal jest często przepisywana przez lekarzy.

Badanie przeciwciał IgE swoistych – penicylina G banerek

Uczulenie na penicyliny: objawy alergii

Uczulenie na penicylinę to reakcja układu odpornościowego na lek, który zostaje uznany za zagrożenie. Objawy uczulenia mogą być różne, od łagodnych po zagrażające życiu:

  • wysypka skórna (plamisto-grudkowa lub pokrzywka),
  • obrzęk warg, powiek lub języka,
  • świąd skóry,
  • gorączka,
  • duszność, skurcz oskrzeli,
  • wstrząs anafilaktyczny (nagła, ostra reakcja, wymagająca natychmiastowej pomocy medycznej).

Objawy uczulenia na penicylinę mogą wystąpić już po kilku minutach od podania leku, ale czasem pojawiają się po kilku godzinach, a nawet dniach.

>> Zobacz: Bądź gotowy na wstrząs!

Uczulenie na penicylinę: jak długo trwają objawy?

Czas trwania objawów zależy od indywidualnej reakcji organizmu oraz nasilenia alergii. Łagodne objawy skórne mogą utrzymywać się od kilku godzin do kilku dni. W przypadku cięższych reakcji, jak obrzęk naczynioruchowy czy wstrząs anafilaktyczny, objawy ustępują dopiero po zastosowaniu odpowiedniego leczenia, np. adrenaliny czy leków przeciwhistaminowych.

Uczulenie na penicyliny: co robić, gdy się pojawi?

W przypadku podejrzenia uczulenia na penicylinę należy:

  • Natychmiast odstawić lek.
  • Skonsultować się z lekarzem.
  • W przypadku ciężkich objawów (np. duszności, spadku ciśnienia), wezwać pogotowie ratunkowe.
  • W przyszłości unikać penicylin i poinformować o uczuleniu każdym razem, gdy otrzymujemy receptę na lek.

>> Przeczytaj: Alergia: objawy, przyczyny, rodzaje, rozpoznanie

Kto powinien wykonać test na uczulenie na penicylinę?

Wykonanie testów na uczulenie na penicyliny powinny rozważyć osoby, które:

  • miały wcześniej niepokojące objawy po podaniu penicyliny lub innych antybiotyków z grupy β-laktamów,
  • mają planowany zabieg lub leczenie antybiotykiem,
  • mają w rodzinie przypadki alergii na antybiotyki z grupy β-laktamów.

W diagnostyce stosuje się testy skórne oraz oznaczanie swoistych przeciwciał IgE: Penicylina G C1 IgE swoiste, Penicylina V C2 IgE swoiste.

Badanie przeciwciał IgE swoistych - penicylina V banerek

Uzupełniająco można przeprowadzić farmakogenetyczne badanie wariantów genetycznych metodą RT-PCR, które pozwala przewidzieć ryzyko nadwrażliwości na penicylinę i inne leki.

Uczulenie na penicylinę – często zadawane pytania

Alergia na penicylinę budzi wiele wątpliwości – zarówno u pacjentów, jak i u lekarzy. W tej części odpowiadamy na najczęstsze pytania związane z objawami, diagnostyką i dziedziczeniem uczulenia na penicyliny.

Jak sprawdzić uczulenie na penicylinę?

Najpewniejszą metodą diagnostyczną są testy alergiczne, m.in.:

  • Testy skórne (punktowe, śródskórne).
  • Oznaczanie poziomu swoistych przeciwciał IgE (np. penicylina G C1, penicylina V C2).
  • Badania genetyczne (RT-PCR) pod kątem predyspozycji do nadwrażliwości.
Panel farmakogenetyka - badanie wariantów genetycznych (met. RT-PCR)

Czy uczulenie na penicylinę mija?

U niektórych pacjentów reakcja alergiczna może z czasem osłabnąć lub ustąpić. Jednak nie można tego zakładać bez badań. Zawsze należy to potwierdzić testami diagnostycznymi i konsultacją z alergologiem.

Czy uczulenie na penicylinę jest dziedziczne?

Sama alergia na penicylinę nie jest dziedziczona w prosty sposób. Dziedziczna może być jednak skłonność do alergii ogólnie. Osoby z rodzinną historią alergii są bardziej narażone na wystąpienie reakcji nadwrażliwości, w tym również na leki.

Alergia na penicyliny: podsumowanie

  • Uczulenie na penicylinę może być łagodne lub bardzo groźne.
  • Objawy to m.in. wysypka, obrzęk, duszność, a nawet wstrząs anafilaktyczny.
  • Reakcja może wystąpić natychmiast lub po kilku dniach.
  • Testy IgE (Penicylina G C1, Penicylina V C2) i badania genetyczne (RT-PCR) pozwalają na wykrycie alergii.
  • W razie uczulenia należy odstawić lek i skonsultować się z lekarzem.
  • Alergia może ustąpić, ale nie wolno tego zakładać bez badań.

Bibliografia

  1. Shenoy ES et al. (2019) Evaluation and Management of Penicillin Allergy: A Review. JAMA.
  2. Aberer W et al. (2107) Moving Toward Optimizing Testing for Penicillin Allergy. J Allergy Clin Immunol Pract.
  3. Green EA et al. (2023) Penicillin Allergy: Mechanisms, Diagnosis, and Management. Prim Care.

Przepuklina rozworu przełykowego – czym jest? Objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie

Przepuklina rozworu przełykowego to schorzenie gastrologiczne, które może być przyczyną objawów związanych z układem oddechowym i sercowo-naczyniowym. Jak leczyć to schorzenie? Czym grozi nieleczona przepuklina rozworu przełykowego? Odpowiedzi na te i inne pytania znajdziesz w poniższym artykule.

Spis treści:

  1. Rozwór przełykowy: co to jest?
  2. Przepuklina rozworu przełykowego: czym jest to schorzenie?
  3. Przepuklina rozworu przełykowego: od czego?
  4. Jak objawia się przepuklina rozworu przełykowego?
  5. Przepuklina rozworu przełykowego: rozpoznanie
  6. Znaczenie diety przy przepuklinie rozworu przełykowego
  7. Przepuklina rozworu przełykowego – często zadawane pytania
  8. Przepuklina rozworu przełykowego: podsumowanie

Rozwór przełykowy: co to jest?

Rozwór przełykowy to jedna ze struktur anatomicznych znajdujących się w obrębie przepony, a więc największego mięśnia oddechowego. Jest to specjalny otwór w obrębie przepony, przez który przechodzi przełyk, czyli przewód mięśniowo-błoniasty, łączący gardło z żołądkiem. Warto podkreślić, że to właśnie przepona stanowi anatomiczną granicę pomiędzy klatką piersiową, a jamą brzuszną i oddziela te dwa obszary.

>> Sprawdź:

Przepuklina rozworu przełykowego: czym jest to schorzenie?

Istotą przepukliny rozworu przełykowego jest przedostanie się fragmentu żołądka z wnętrza jamy brzusznej do klatki piersiowej poprzez wspomniany w poprzednim akapicie rozwór przełykowy przepony. W pewnych warunkach, w tym na skutek wzrostu ciśnienia wewnątrz jamy brzusznej dochodzi do przemieszczania się zawartości jamy brzusznej do klatki piersiowej, co wiąże się z pojawieniem się uporczywych objawów związanych z przepukliną.

    Przepuklina rozworu przełykowego: rodzaje

    Wyróżniamy kilka podstawowych typów przepukliny rozworu przełykowego przepony, a mianowicie:

    • przepuklinę wślizgową – jest to najczęstsza postać przepukliny rozworu przełykowego, w tym przypadku przemieszczeniu do klatki piersiowej ulega górna część żołądka,
    • przepuklinę okołoprzełykową – jej istotą jest przemieszczenie się dna żołądka,
    • przepuklinę mieszaną – ma ona cechy przepukliny wślizgowej i okołoprzełykowej,
    • przepuklinę pourazową – powstałą w wyniku urazu przepony.

    >> Przeczytaj: Ból brzucha – skąd się bierze? Możliwe przyczyny i diagnostyka

    Przepuklina rozworu przełykowego: od czego?

    • Przepuklina rozworu przełykowego może rozwinąć się na skutek działania różnych czynników. Sytuacje, które predysponują do pojawienia się tego schorzenia, to między innymi:
    • wzrost ciśnienia wewnątrz jamy brzusznej – na przykład na skutek podnoszenia ciężarów, zaparć, przewlekłego kaszlu, ale również otyłości, a także w przebiegu ciąży,
    • uszkodzenia przepony i rozworu przełykowego – w przebiegu zabiegów chirurgicznych i urazów,
    • starszy wiek – co wiąże się z pogorszeniem struktury tkanek, w tym tkanki mięśniowej,
    • wrodzone nieprawidłowości w obrębie przepony,
    • osłabienie mięśni oddechowych, w tym przepony – na przykład po udarze mózgu i w przebiegu niektórych zaburzeń neurologicznych.

    >> Przeczytaj: Objawy raka przełyku. Przyczyny, diagnostyka i leczenie nowotworu

    Stres a przepuklina rozworu przełykowego

    Choć stres nie jest bezpośrednią przyczyną opisywanej w tym artykule dolegliwości, to niestety może do niej predysponować. Na skutek przewlekłego stresu dochodzi do zwiększonego napięcia w obrębie mięśni, w tym również mięśni oddechowych. To z kolei może z czasem powodować zmianę anatomii w obrębie rozworu przełykowego i tym samym predysponować do pojawienia się przepukliny. Co więcej, stres sprzyja refluksowi żołądkowo-przełykowemu, który często współistnieje z przepukliną.

    Jak objawia się przepuklina rozworu przełykowego?

    • Początkowo przepuklina rozworu przełykowego może przebiegać w sposób zupełnie bezobjawowy. Z czasem pojawiają się jednak objawy kliniczne, w tym przede wszystkim:
    • dolegliwości bólowe w nadbrzuszu,
    • uczucie pełności po posiłku,
    • zgaga,
    • uczucie odbijania,
    • wrażenie cofania się treści żołądkowej do światła przełyku.

    Warto wiedzieć, że przepuklina rozworu przełykowego może również manifestować się objawami ze strony układu oddechowego, co wynika z cofania się kwaśnej treści żołądkowej i m. in. podrażnienia strun głosowych. Symptomy, które mogą się wówczas pojawić to między innymi:

    • chrypka,
    • kaszel,
    • uczucie duszności,
    • podrażnienie gardła.

    Należy dodać, że opisane powyżej objawy przepukliny rozworu przełykowego ulegają nasileniu po przyjęciu pozycji leżącej.

    Przepuklina rozworu przełykowego: rozpoznanie

    Diagnostyka przepukliny rozworu przełykowego powinna rozpocząć się od dokładnie przeprowadzonego wywiadu chorobowego i badania przedmiotowego. Warto zadać pacjentowi pytanie o czynniki, które zaostrzają objawy choroby. Badania i procedury, które wykonuje się w czasie diagnostyki przepukliny rozworu przełykowego to przede wszystkim:

    • RTG przełyku (z kontrastem) – badanie to pozwala na zobrazowanie położenia przełyku i żołądka,
    • gastroskopia – pozwala na ocenę anatomii przełyku i żołądka, pobranie wycinka błony śluzowej do badania histopatologicznego, a także na wykluczenie infekcji wywołanej przez Helicobacter pylori,
    • badanie manometryczne – procedura ta pozwala na ocenę ciśnienia w obrębie przełyku.

    >> To może Cię zainteresować: Choroba wrzodowa, dyspepsja, infekcja Helicobacter pylori – diagnostyka i postępowanie

    Znaczenie diety przy przepuklinie rozworu przełykowego

    Poza leczeniem farmakologicznym i zabiegowym, postępowanie dietetyczne odgrywa dużą rolę w terapii przepukliny rozworu przełykowego. Pacjent z tą przypadłością powinien stosować się do takich zaleceń jak:

    • unikanie przyjmowania pokarmów na około trzy godziny przed położeniem się spać,
    • ograniczenie spożywania tłustych i ciężkostrawnych pokarmów,
    • spożywanie niewielkich posiłków, lecz częściej,
    • unikanie aktywności fizycznej bezpośrednio po spożyciu posiłku,
    • redukcja masy ciała w przypadku otyłości lub nadwagi,
    • spanie na podwyższony wezgłowiu.

    >> Przeczytaj: Żółć w żołądku: co oznacza i czy jest groźna? Objawy, przyczyny i leczenie nadmiaru żółci w żołądku

    Przepuklina rozworu przełykowego – często zadawane pytania

    Diagnoza przepukliny rozworu przełykowego rodzi u pacjentów wiele pytań. Odpowiedzi na niektóre z nich znajdziesz w poniższych akapitach.

    Czy przepuklina rozworu przełykowego boli?

    Początkowo schorzenie to nie objawia się dolegliwościami bólowymi. Jednak z czasem może pojawić się ból w rzucie nadbrzusza i przełyku, związany z przemieszczaniem się żołądka do klatki piersiowej. Pojawienie się tego rodzaju dolegliwości bólowych powinno skłonić do pilnej wizyty u swojego lekarza rodzinnego.

    Czy przepuklina rozworu przełykowego może się cofnąć?

    Samoistne wyleczenie przepukliny rozworu przełykowego nie jest możliwe. Niepodjęcie odpowiedniej terapii może skutkować nasileniem dolegliwości i licznymi powikłaniami, które mogą być związane z układem oddechowym, a nawet sercowo-naczyniowym. Z tego powodu nie warto przeciągać momentu rozpoczęcia leczenia tego schorzenia.

    >> Zobacz: Objawy zatoru płucnego – pierwsze oznaki, przyczyny i rokowania

    Czy przepuklina rozworu przełykowego jest niebezpieczna?

    Zaawansowana przepuklina rozworu przełykowego może wiązać się z poważnymi powikłaniami. Przemieszczająca się zawartość jamy brzusznej może bowiem uciskać na narządy znajdujące się w obrębie klatki piersiowej, w tym serce. Konsekwencją tego mogą być zaburzenia rytmu serca, a także upośledzenie jego wydolności.

    Czy przepuklinę rozworu przełykowego można operować?

    Leczeniem przyczynowym przepukliny rozworu przełykowego jest leczenie operacyjne. Rodzaj zabiegu dobiera lekarz po zapoznaniu się z konkretnym przypadkiem i określeniem rodzaju przepukliny. Jedną z metod zabiegowych stosowanych w leczeniu tego rodzaju przepuklin jest fundoplikacja metodą Nissena oraz plastyka wpustu metodą Belseya.

    Czy można zapobiec rozwojowi przepukliny rozworu przełykowego?

    W celu zapobiegania rozwojowi przepukliny rozworu przełykowego należy przede wszystkim utrzymywać prawidłową masę ciała. Może w tym pomóc odpowiednio zbilansowana dieta, dopasowana do zapotrzebowania kalorycznego pacjenta, a także regularna aktywność fizyczna. Warto również zapobiegać zaparciom i leczyć schorzenia objawiające się nasilonym kaszlem.

    Przepuklina rozworu przełykowego: podsumowanie

    • Przepuklina rozworu przełykowego to schorzenie wynikające z przemieszczania się części żołądka z jamy brzusznej do klatki piersiowej przez rozwór przełykowy.
    • Najczęstsze objawy przepukliny rozworu przełykowego to ból w nadbrzuszu, zgaga, uczucie pełności, a także odbijanie.
    • Diagnostyka przepukliny rozworu przełykowego obejmuje wywiad i badanie przedmiotowe, a także badania, w tym RTG przełyku i gastroskopię.
    • W terapii przepukliny rozworu przełykowego zastosowanie znajdują leki takie jak inhibitory pompy protonowej, a także zmiana stylu życia i leczenie operacyjne. 

    Bibliografia

    1. B. Young-Tae i inni, Clinical Significance of Hiatal Hernia, Gut Liver, 2011;5(3): 267-277,
    2. A. Szczeklik, Choroby wewnętrzne, Medycyna Praktyczna, Kraków 2020,
    3. J. Szmidt, J. Kużdżał, Podstawy chirurgii, Medycyna Praktyczna, Kraków 2010.

    Dieta w ADHD. Kluczowe składniki i niedobory

    ADHD to zaburzenie neurorozwojowe, które dotyka nie tylko dzieci, ale i dorosłych. Objawia się trudnościami z koncentracją, impulsywnością oraz nadmiernym pobudzeniem. Chociaż leczenie farmakologiczne i psychoterapia pozostają podstawą terapii, coraz więcej badań wskazuje, że odpowiednia dieta może wspomagać redukcję objawów ADHD. Sprawdź, jakie składniki odżywcze są szczególnie ważne i jakie niedobory warto kontrolować.

    Spis treści:

    1. Znaczenie prawidłowej diety przy ADHD
    2. ADHD a dieta: na co kłaść nacisk?
    3. Czego brakuje w organizmie przy ADHD?
    4. Czego nie jeść przy ADHD?
    5. Dieta przy ADHD: częste pytania
    6. Jaka dieta w ADHD: podsumowanie

    Znaczenie prawidłowej diety przy ADHD

    Prawidłowo zbilansowana dieta wpływa korzystnie na funkcjonowanie układu nerwowego, stabilizując poziom energii, wspierając koncentrację i ogólne samopoczucie. Niektóre składniki odżywcze mogą też odgrywać rolę w łagodzeniu objawów związanych z impulsywnością i zaburzeniami uwagi.

    Kluczową rolę w funkcjonowaniu mózgu odgrywają neuroprzekaźniki – m.in. dopamina i serotonina. To właśnie ich niedobór często wiąże się z objawami ADHD. Aby organizm mógł je produkować w odpowiednich ilościach, potrzebuje m.in. aminokwasów: tryptofanu (prekursor serotoniny) i tyrozyny (prekursor dopaminy), a także witamin z grupy B oraz mikroelementów takich jak magnez, żelazo i cynk.

    Pakiet anemii (4 badania) banerek

    ADHD a dieta: na co kłaść nacisk?

    Najlepsze efekty daje dieta oparta na świeżych, nieprzetworzonych produktach, bogata w błonnik, witaminy i zdrowe tłuszcze. Składniki te wpływają korzystnie na funkcje poznawcze, poprawiają koncentrację, stabilizują nastrój i wspierają regulację poziomu energii.

    Szczególną rolę odgrywają:

    Te składniki są niezbędne do prawidłowej produkcji i działania neuroprzekaźników takich jak dopamina i serotonina, które regulują uwagę, impulsywność i nastrój. Ich odpowiedni poziom może przyczynić się do redukcji objawów ADHD, takich jak trudności w skupieniu i nadmierna ruchliwość.

    >> Sprawdź: Kwasy omega-3 – EPA i DHA – znaczenie w depresji. Rola i źródła kwasów omega 3

    Jakie grupy produktów spożywać przy ADHD?

    W codziennej diecie osoby z ADHD powinny się znaleźć:

    • Tłuste ryby (np. łosoś, makrela, sardynki) – bogate w kwasy omega-3, wspierające pracę mózgu,
    • Produkty pełnoziarniste (płatki owsiane, brązowy ryż, pieczywo żytnie) – stabilizujące poziom cukru i poprawiające koncentrację,
    • Warzywa i owoce (szczególnie zielonolistne) – źródło witamin, antyoksydantów i błonnika,
    • Rośliny strączkowe i chude mięso – dostarczające białka, żelaza i aminokwasów niezbędnych do syntezy dopaminy i serotoniny,
    • Orzechy i nasiona – bogate w magnez i cynk, wpływające na układ nerwowy i nastrój.

    Zbilansowana dieta oparta na tych produktach może stabilizować poziom glukozy we krwi, co pomaga w regulacji emocji i poprawie zdolności poznawczych.

    Morfologia banerek

    Znaczenie suplementów w ADHD

    W przypadku stwierdzonych niedoborów lekarz może zalecić suplementację. Najczęściej zalecane są:

    • omega-3 (EPA i DHA),
    • witamina B12,
    • magnez i cynk,
    • witamina D (szczególnie w sezonie jesienno-zimowym).

    Niektóre suplementy – jak kwasy omega-3 czy witaminy z grupy B – wspierają funkcjonowanie mózgu i mogą wpływać na poprawę koncentracji, nastroju oraz zmniejszenie impulsywności. Suplementy nie zastępują zbilansowanej diety, ale mogą być jej uzupełnieniem. Ich stosowanie warto poprzedzić odpowiednimi badaniami laboratoryjnymi.

    >> Przeczytaj również: Czym są suplementy diety i czym się różnią od leków?

    Czego brakuje w organizmie przy ADHD?

    Niektóre badania wskazują, że osoby z ADHD mogą mieć obniżony poziom niektórych pierwiastków. Do najczęstszych niedoborów należą:

    • żelazo,
    • cynk,
    • magnez,
    • witamina B12 i kwas foliowy.
    Badanie witaminy B12 banerek

    Jakich witamin brakuje przy ADHD?

    Braki witamin z grupy B, zwłaszcza B6, B9 (kwas foliowy) i B12 mogą wpływać na syntezę neuroprzekaźników. Ich niedobór wiąże się z pogorszeniem koncentracji i nastroju.

    Warto regularnie sprawdzać poziom tych witamin w organizmie.

    Czego nie jeść przy ADHD?

    Osoby z ADHD powinny ograniczyć:

    • cukier i produkty wysoko przetworzone,
    • słodzone napoje,
    • sztuczne barwniki i konserwanty (np. E102, E110, E124),
    • fast foody i tłuszcze trans.

    Spożywanie dużych ilości cukru może prowadzić do gwałtownych wahań poziomu glukozy, co utrudnia koncentrację i zwiększa impulsywność. Z kolei niektóre barwniki mogą nasilać nadpobudliwość, szczególnie u dzieci.

    Pakiet watrobowy banerek

    Dieta przy ADHD: częste pytania

    Jak działa kawa na osoby z ADHD?

    Choć może to zaskakiwać, u niektórych dorosłych z ADHD kofeina poprawia koncentrację i redukuje impulsywność. Jednak jej nadmiar może prowadzić do bezsenności i niepokoju. Warto obserwować reakcję organizmu i dostosować spożycie.

    >> Zobacz również: Kofeina – jak wpływa na organizm człowieka, skutki uboczne. Fakty i mity na temat kofeiny

    ADHD a alkohol: jaki ma wpływ?

    Alkohol może nasilać objawy ADHD, pogarszać koncentrację, zdolność do kontroli impulsów oraz zaburzać sen. Może też wchodzić w niebezpieczne interakcje z lekami stosowanymi w leczeniu ADHD. Osoby z tym zaburzeniem są również bardziej narażone na ryzyko nadużywania alkoholu, co bywa formą nieświadomego „samoleczenia”. W dłuższej perspektywie może to prowadzić do pogłębienia trudności emocjonalnych i poznawczych.

    Czy barwniki spożywcze mają negatywny wpływ na osoby z ADHD?

    Tak, niektóre badania wskazują, że barwniki takie jak tartrazyna czy azorubina mogą pogarszać zachowanie, szczególnie u dzieci z ADHD. W UE produkty z takimi dodatkami muszą zawierać ostrzeżenie.

    Jaka dieta w ADHD: podsumowanie

    • Zadbaj o regularne posiłki opierające się na produktach nieprzetworzonych,
    • Spożywaj tłuste ryby i orzechy jako źródło omega-3,
    • Włącz warzywa i produkty pełnoziarniste,
    • Unikaj cukru, barwników i fast foodów,
    • Monitoruj poziom witamin z grupy B, żelaza i cynku,
    • Skonsultuj suplementację z lekarzem i wykonaj odpowiednie badania.

    Zbilansowana dieta może być cennym wsparciem w terapii ADHD. Zrób pierwszy krok – sprawdź swój stan odżywienia i podejmij świadome decyzje żywieniowe.


    Bibliografia

    1. Rytter M.J.H. i wsp. „Diet in the treatment of ADHD in children. Nordic Journal of Psychiatry”
    2. Lange K.W. i wsp. „Nutrition in the Management of ADHD: A Review of Recent Research”
    3. Taraszewska A., „Dieta w ADHD”, Narodowe Centrum Edukacji Żywieniowej