Neuralgia nerwu trójdzielnego: objawy, przyczyny i leczenie     

Nerw trójdzielny, jeden z dwunastu nerwów czaszkowych, odgrywa kluczową rolę w odczuwaniu bodźców z obszaru twarzy. Kiedy jednak jego funkcja zostaje zaburzona w specyficzny sposób, może stać się źródłem jednego z najbardziej intensywnych doznań bólowych znanych medycynie – neuralgii nerwu trójdzielnego. Ten niezwykle dotkliwy zespół bólowy, często opisywany przez pacjentów jako „najgorszy ból, jakiego kiedykolwiek doświadczyli”, potrafi zdezorganizować codzienne życie. Zrozumienie jego natury, przyczyn, charakterystycznych objawów oraz dostępnych metod leczenia jest kluczowe dla osób dotkniętych tym schorzeniem i ich bliskich.

Spis treści:

  1. Co to jest neuralgia nerwu trójdzielnego?
  2. Przyczyny neuralgii nerwu trójdzielnego
  3. Objawy neuralgii nerwu trójdzielnego
  4. Leczenie neuralgii nerwu trójdzielnego
  5. Neuralgia nerwu trójdzielnego – często zadawane pytania
  6. Neuralgia nerwu trójdzielnego – podsumowanie

Co to jest neuralgia nerwu trójdzielnego?

Neuralgia nerwu trójdzielnego, nazywana również nerwobólem nerwu trójdzielnego lub historycznie „rwą twarzową”, to przewlekły zespół bólowy charakteryzujący się nagłymi, niezwykle silnymi, jednostronnymi napadami bólu w obszarze unerwianym przez jedną lub więcej gałęzi nerwu trójdzielnego (V nerwu czaszkowego).

Kluczową cechą odróżniającą klasyczną neuralgię od innych bólów twarzy czy zapalenia nerwu trójdzielnego jest jej napadowy, przeszywający charakter, przypominający porażenie prądem elektrycznym. Pomiędzy atakami bólu pacjent zazwyczaj nie odczuwa dolegliwości lub są one minimalne, a czucie na twarzy pozostaje prawidłowe. W klasycznej postaci neuralgia nie jest pierwotnie stanem zapalnym nerwu, lecz raczej zaburzeniem jego funkcji prowadzącym do generowania patologicznych impulsów bólowych.

Przyczyny neuralgii nerwu trójdzielnego

Przyczyny neuralgii nerwu trójdzielnego można podzielić na kilka głównych kategorii:

  • Neuralgia klasyczna (samoistna) – stanowi około 80-90% wszystkich przypadków. Za jej bezpośrednią przyczynę uważa się konflikt naczyniowo-nerwowy. Polega on na ucisku korzenia nerwu trójdzielnego (w miejscu, gdzie nerw opuszcza pień mózgu) przez nieprawidłowo przebiegające lub poszerzone naczynie krwionośne, najczęściej tętnicę (np. tętnicę górną móżdżku lub tętnicę podstawną), rzadziej żyłę. Uważa się, że stała pulsacja naczynia prowadzi do uszkodzenia osłonki mielinowej nerwu (demielinizacji) w tym miejscu. To z kolei powoduje „spięcia” między włóknami nerwowymi i generowanie samoistnych, gwałtownych wyładowań, odbieranych jako silny ból.
  • Neuralgia wtórna (objawowa) – występuje rzadziej i jest spowodowana konkretnym, możliwym do zidentyfikowania schorzeniem uszkadzającym nerw trójdzielny. Do przyczyn wtórnej neuralgii należą:
    • stwardnienie rozsiane – obecność ognisk demielinizacyjnych (plak) w pniu mózgu w przebiegu nerwu trójdzielnego. Neuralgia może być pierwszym objawem SM u młodych osób,
    • guzy mózgu – nowotwory uciskające lub naciekające nerw trójdzielny lub jego zwój, takie jak oponiaki, nerwiaki osłonkowe (np. nerwiak nerwu słuchowego lub samego nerwu trójdzielnego), przerzuty nowotworowe najczęściej zlokalizowane w kątach mostowo-móżdżkowych,
    • malformacje naczyniowe, tętniaki,
    • zmiany pourazowe – rzadko, po urazach twarzoczaszki lub zabiegach chirurgicznych.
  • Neuralgia idiopatyczna – rozpoznawana jest wtedy, gdy pomimo szczegółowej diagnostyki (w tym badań obrazowych wysokiej rozdzielczości) nie udaje się zidentyfikować ani konfliktu naczyniowo-nerwowego, ani innej uchwytnej przyczyny objawów.

Objawy neuralgii nerwu trójdzielnego

Obraz kliniczny klasycznej neuralgii nerwu trójdzielnego jest bardzo charakterystyczny i obejmuje:

  • ból – bardzo silny, jednostronny i nagły, przeszywający, kłujący, porównywany do porażenia prądem elektrycznym, szarpania, rozrywania. Napad bólu jest krótkotrwały, trwa od ułamka sekundy do maksymalnie dwóch minut. Ataki mogą występować pojedynczo lub seriami (salwami), wielokrotnie w ciągu dnia. Pomiędzy napadami bólu zazwyczaj występuje okres bezbólowy (tzw. remisja),
  • strefy spustowe – uwiększości pacjentów istnieją na twarzy określone punkty (np. okolica nosa, warg, dziąseł), których nawet delikatne dotknięcie lub podrażnienie wyzwala napad bólu.

Napady bólu mogą być prowokowane przez codzienne czynności, takie jak: mówienie, jedzenie, mycie zębów, golenie się, nakładanie makijażu, uśmiechanie się, a nawet delikatny powiew wiatru czy zmiana temperatury otoczenia.

Morfologia banerek

W klasycznej neuralgii trójdzielnej pomiędzy napadami bólu badanie neurologiczne zazwyczaj nie wykazuje ubytkowych objawów neurologicznych, takich jak zaburzenia czucia czy osłabienie mięśni żwaczy.

Leczenie neuralgii nerwu trójdzielnego

Celem leczenia neuralgii nerwu trójdzielnego jest opanowanie napadów bólu i poprawa jakości życia pacjenta. Strategia leczenia zależy od typu neuralgii, nasilenia objawów, wieku i ogólnego stanu zdrowia pacjenta.

  1. Leczenie farmakologiczne – jest to metoda pierwszego wyboru w większości przypadków.
    • leki przeciwpadaczkowe (przeciwdrgawkowe): są podstawą farmakoterapii. Najczęściej stosuje się karbamazepinę lub okskarbazepinę, które stabilizują błony komórek nerwowych i zmniejszają ich nadpobudliwość. Dawkę leku zwiększa się stopniowo do uzyskania efektu przeciwbólowego lub wystąpienia działań niepożądanych,
    • baklofen: lek zwiotczający mięśnie, czasem stosowany jako lek wspomagający, ze względu na działanie neuromodulujące, szczególnie w połączeniu z karbamazepiną,
    • zwykłe leki przeciwbólowe dostępne bez recepty (paracetamol, ibuprofen) są zazwyczaj nieskuteczne w leczeniu bólu neuralgicznego.
  2. Leczenie chirurgiczne/interwencyjne – rozważa się je, gdy leczenie farmakologiczne jest nieskuteczne, słabo tolerowane z powodu działań niepożądanych, lub gdy pacjent nie akceptuje przewlekłego przyjmowania leków. Metody te można podzielić na:
    • mikrodekompresja naczyniowa (MVD – Microvascular Decompression): Jest to zabieg neurochirurgiczny polegający na oddzieleniu naczynia krwionośnego od korzenia nerwu trójdzielnego za pomocą małej wkładki teflonowej. Uważany jest za najskuteczniejszą metodę dającą długotrwałą ulgę, szczególnie u pacjentów z klasyczną neuralgią spowodowaną konfliktem naczyniowo-nerwowym,
    • metody uszkadzające (ablacyjne): Mają na celu kontrolowane uszkodzenie części nerwu trójdzielnego (zwoju lub korzenia) w celu przerwania przewodzenia impulsów bólowych. Są mniej inwazyjne niż MVD, ale często wiążą się z ryzykiem wystąpienia zaburzeń czucia na twarzy (drętwienia) i mają tendencję do krótszej trwałości efektu przeciwbólowego.

W przypadku neuralgii wtórnej, leczenie powinno być przede wszystkim ukierunkowane na przyczynę podstawową (np. usunięcie guza, leczenie stwardnienia rozsianego).

Badanie CRP - (białko C-reaktywne) banerek

Neuralgia nerwu trójdzielnego – często zadawane pytania

Neuralgia nerwu trójdzielnego, ze względu na swój specyficzny charakter, intensywność bólu oraz wpływ na codzienne funkcjonowanie, naturalnie budzi wiele pytań i wątpliwości. Aby przybliżyć praktyczne aspekty tego schorzenia i rozwiać niektóre z najczęstszych niepewności, poniżej zebraliśmy odpowiedzi na często zadawane pytania.

Gdzie boli nerw trójdzielny?

Ból w neuralgii trójdzielnej jest odczuwany w obszarze twarzy unerwianym przez jedną lub więcej z trzech gałęzi tego nerwu. Najczęściej dotyczy to drugiej gałęzi (nerw szczękowy – ból policzka, górnej wargi, górnych zębów, okolicy nosa) i/lub trzeciej gałęzi (nerw żuchwowy – ból żuchwy, dolnej wargi, dolnych zębów, brody, części języka). Rzadziej ból lokalizuje się w zakresie pierwszej gałęzi (nerw oczny – okolica czoła, oka, nasady nosa).

>> Przeczytaj także: Bóle głowy – rodzaje i przyczyny. Jakie badania wykonać przy częstych (przewlekłych) bólach głowy?

Czy da się wyleczyć neuralgię nerwu trójdzielnego?

Całkowite wyleczenie neuralgii trójdzielnej, rozumiane jako trwałe ustąpienie objawów bez konieczności leczenia, jest możliwe, ale nie zawsze osiągalne. Celem terapii jest uzyskanie jak najdłuższej remisji bólu i poprawa jakości życia. Mikrodekompresja naczyniowa (MVD) u pacjentów z konfliktem naczyniowo-nerwowym daje szansę na wieloletnie, a czasem trwałe ustąpienie bólu. Leczenie farmakologiczne może skutecznie kontrolować ból u wielu osób. Metody ablacyjne również przynoszą ulgę, choć ból może nawracać po pewnym czasie. W przypadku neuralgii wtórnej, wyleczenie choroby podstawowej może prowadzić do remisji neuralgii.

Jak rozpoznać neuralgię nerwu trójdzielnego?

Rozpoznanie neuralgii trójdzielnej opiera się przede wszystkim na charakterystycznym wywiadzie chorobowym dotyczącym rodzaju bólu, jego lokalizacji, czasu trwania, czynników wyzwalających oraz obecności stref spustowych. Badanie neurologiczne w klasycznej neuralgii jest zazwyczaj prawidłowe (zwykle nie stwierdza się zaburzeń czucia ani osłabienia mięśni między napadami). Kluczowym badaniem dodatkowym jest rezonans magnetyczny głowy, rezonans kątów mostowo-móżdżkowych wykonany ze specjalnymi sekwencjami o wysokiej rozdzielczości, który pozwala uwidocznić ewentualny konflikt naczyniowo-nerwowy oraz wykluczyć inne przyczyny bólu, takie jak guz czy zmiany demielinizacyjne w przebiegu stwardnienia rozsianego.

Do czego prowadzi nieleczona neuralgia?

Nieleczona neuralgia nerwu trójdzielnego prowadzi do przewlekłego, wyniszczającego bólu, który ma dramatyczny wpływ na jakość życia pacjenta. Chorzy żyją w ciągłym lęku przed kolejnym atakiem, co może prowadzić do:

  • unikania jedzenia, mówienia, mycia twarzy, golenia się (z obawy przed wyzwoleniem bólu), co skutkuje niedożywieniem, zaniedbaniami higienicznymi,
  • izolacji społecznej, rezygnacji z aktywności zawodowej i towarzyskiej,
  • rozwoju zaburzeń nastroju, takich jak depresja i stany lękowe,
  • znaczącego pogorszenia ogólnego samopoczucia i funkcjonowania. Zdarza się, że z powodu silnego bólu mylonego z bólem zęba, pacjenci poddawani są niepotrzebnym zabiegom stomatologicznym.

Neuralgia nerwu trójdzielnego – podsumowanie

Neuralgia nerwu trójdzielnego to schorzenie neurologiczne, które chociaż nie zagrażające życiu, potrafi je zamienić w pasmo cierpienia z powodu niezwykle silnych napadów bólu. Zrozumienie jej specyfiki jest kluczowe dla pacjentów i lekarzy. Współczesna medycyna oferuje jednak szereg metod leczenia, które mogą przynieść ulgę i przywrócić komfort życia.

Najważniejsze informacje dotyczące neuralgii nerwu trójdzielnego:

  • Jest to zespół charakteryzujący się nagłymi, bardzo silnymi, jednostronnymi napadami bólu twarzy, porównywanymi do porażenia prądem.
  • Najczęstszą przyczyną klasycznej neuralgii jest konflikt naczyniowo-nerwowy (ucisk nerwu przez naczynie krwionośne); inne przyczyny to m.in. stwardnienie rozsiane i guzy mózgu.
  • Ból jest krótkotrwały (sekundy do 2 minut), ale może występować w seriach, a wyzwalają go często codzienne czynności (mówienie, jedzenie, dotyk).
  • Rozpoznanie opiera się głównie na charakterystycznym wywiadzie oraz wyniku badania MRI głowy.
  • Leczenie pierwszego rzutu to farmakoterapia (głównie leki przeciwpadaczkowe); w przypadkach opornych lub źle tolerowanych stosuje się metody chirurgiczne/interwencyjne (np. mikrodekompresja naczyniowa, metody ablacyjne).
  • Wczesne rozpoznanie i odpowiednio dobrane leczenie są kluczowe dla skutecznego opanowania bólu i poprawy jakości życia pacjentów.

Bibliografia

  1. https://www.mp.pl/pacjent/neurologia/choroby/152920,klasyczny-nerwobol-nerwu-trojdzielnego
  2. Ashina S, Robertson CE, Srikiatkhachorn A. et al. Trigeminal neuralgia. Nat Rev Dis Primers. 2024 May 30;10(1):39.
  3. Love S, Coakham HB. Trigeminal neuralgia: pathology and pathogenesis. Brain. 2001 Dec;124(Pt 12):2347-60.
  4. Sabalys G, Juodzbalys G, Wang HL. Aetiology and pathogenesis of trigeminal neuralgia: a comprehensive review. J Oral Maxillofac Res. 2013 Jan 1;3(4):e2.

Łojotokowe zapalenie skóry – objawy, przyczyny, leczenie

Łojotokowe zapalenie skóry to problem występujący zarówno w populacji pediatrycznej, jak i u pacjentów dorosłych. Jakie są przyczyny łojotokowego zapalenia skóry i na czym polega leczenie tego schorzenia dermatologicznego? Przeczytaj poniższy artykuł i dowiedz się, jak wyglądają zmiany w przebiegu ŁZS i co robić w razie ich wystąpienia.

Spis treści:

  1. Łojotokowe zapalenie skóry (ŁZS): co to za choroba?
  2. Łojotokowe zapalenie skóry: objawy ŁZS
  3. Przyczyny rozwoju ŁZS
  4. Łojotokowe zapalenie skóry: kiedy udać się do lekarza?
  5. Co na łojotokowe zapalenie skóry?
  6. Profilaktyka łojotokowego zapalenia skóry
  7. Łojotokowe zapalenie skóry – często zadawane pytania
  8. Łojotokowe zapalenie skóry: podsumowanie informacji o ŁZS

Łojotokowe zapalenie skóry (ŁZS): co to za choroba?

Łojotokowe zapalenie skóry to często występujące schorzenie dermatologiczne, które cechuje się tendencją do nawrotowego przebiegu. Wyróżniamy postać dziecięcą i postać występującą u osób dorosłych. Postać rozwijająca się u dzieci jest samoograniczającym się rodzajem ŁZS i ustępuje zazwyczaj w pierwszych trzech miesiącach życia (stan ten potocznie określany jest jako ciemieniucha). Z kolei postać występująca u pacjentów dorosłych jest chorobą przewlekłą, której szczyt zachorowania przypada na 40-60. rok życia.

>> Sprawdź: Łuszczyca – objawy, diagnostyka, leczenie

Jak często występuje ŁZS?

Szacuje się, że łojotokowe zapalenie skóry może dotyczyć aż 5% populacji. Warto mieć jednak świadomość, że odsetek ten jest prawdopodobnie większy, ponieważ część pacjentów nie zgłasza się do lekarza i nie podejmuje leczenia.

Mężczyźni chorują na ŁZS częściej niż kobiety. Należy wspomnieć, że zaawansowane zmiany o typie ŁZS mogą być jednym z objawów zakażenia wirusem HIV. Schorzenie opisywane w tym artykule częściej współwystępuje również z chorobą Parkinsona, urazami mózgowymi i zaburzeniami nastroju.

Badanie Organix Gastro pośredni test dysbiozy banerek

Łojotokowe zapalenie skóry: objawy ŁZS

Łojotokowe zapalenie skóry manifestuje się jako pojawienie się na skórze dobrze odgraniczonych plam i blaszek, które przyjmują typowo różowo-żółte zabarwienie. Zmianom skórnym towarzyszy zazwyczaj otrębiaste złuszczanie. W zaawansowanych przypadkach na skórze mogą pojawić się strupy i pęcherzyki, związane z podrażnieniem skóry.

>> Zobacz: Problemy z włosami – jak zdefiniować i działać na przyczynę?

Warto zaznaczyć, że ciężkie postacie ŁZS mogą manifestować się jako erytrodermia, czyli uogólnione zajęcie skóry. W takim przypadku niemal cała skóra pacjenta jest zmieniona chorobowo. Stan ten wymaga hospitalizacji i wnikliwej diagnostyki różnicowej.

Gdzie może rozwinąć się łojotokowe zapalenie skóry?

Zmiany w przebiegu ŁZS pojawiają się najczęściej w miejscach, które są bogate w gruczoły łojowe, a więc:

  • w obrębie twarzy, szczególnie w okolicy brwi, rynny nosowo-wargowej,
  • w obrębie uszu,
  • na owłosionej skórze głowy,
  • w okolicy mostka,
  • rzadziej w okolicach wyprzeniowych – pachy, pachwiny, okolica podpiersiowa.

U niemowląt z ŁZS najczęściej zajęta jest owłosiona skóra głowy, która pokryta jest zmianami o typie tłustej łuski. Wykwity chorobowe mogą pojawić się również na ciele, w szczególności w okolicy fałdów pachowych i pachwinowych oraz tułowia.

Badanie mykologiczne grzybica banerek

Przyczyny rozwoju ŁZS

Podłoże łojotokowego zapalenia skóry jest złożone. Choroba ta nie ma jednej, konkretnej przyczyny. U podstawy rozwoju ŁZS leży między innymi:

  • zwiększona kolonizacja grzybów z rodzaju Malassezia furfur,
  • nadprodukcją łoju przez gruczoły łojowe,
  • zwiększenie stężenia triglicerydów i cholesterolu na powierzchni skóry,
  • zmniejszenie stężenia skwalenu i kwasów tłuszczowych na powierzchni skóry,
  • brak równowagi w obrębie mikrobiomu skóry.

>> To może Cię zainteresować: Łuszczycowe zapalenie stawów: jak jeść i nie zwariować?

Łojotokowe zapalenie skóry: kiedy udać się do lekarza?

Jeżeli na naszej skórze pojawią się zmiany mogące odpowiadać ŁZS, warto udać się do lekarza dermatologa. Łojotokowe zapalenie skóry może przypominać inne jednostki chorobowe, dlatego tak ważna jest ocena medyczna zmian skórnych. ŁZS powinno się różnicować między innymi z takimi jednostkami chorobowymi jak łuszczyca, trądzik różowaty, toczeń rumieniowaty układowy czy zapalenie wielomięśniowe.

Jakie badania wykonać przy podejrzeniu ŁZS?

Do rozpoznania łojotokowego zapalenia skóry niezbędne jest przeprowadzenie wnikliwego wywiadu oraz badania dermatologicznego. W celu zróżnicowania ŁZS z innymi dermatozami niekiedy pomocne może być wykonanie takich badań i procedur jak:

  • biopsja skóry i badanie histopatologiczne,
  • badanie mykologiczne,
  • pobranie zeskrobin skóry w kierunku nużeńca,
  • przy bardzo zaawansowanych zmianach – badania w kierunku zakażenia wirusem HIV.

>> Sprawdź: Badania w kierunku nużeńca ludzkiego (Demodex)

Badanie w kierunku nużeńca banerek

Co na łojotokowe zapalenie skóry?

W leczeniu łojotokowego zapalenia skóry wykorzystuje się przede wszystkim:

  • leki przeciwgrzybicze w postaci miejscowej – ketokonazol, oktopiroks czy też cyklopiroks,
  • leki przeciwzapalne w postaci miejscowej – w tym glikokortykosteroidy i inhibitory kalcyneuryny,
  • szampony z zawartością substancji przeciwgrzybiczych i przeciwzapalnych,
  • preparaty keratolityczne – mające za zadanie odwarstwienie łuski (m. in. z mocznikiem i kwasem salicylowym),
  • doustne leki przeciwgrzybicze (itrakonazol, flukonazol) – stosuje się je przy większym zaawansowaniu klinicznym,
  • izotretynoinę – jest to substancja doustna, stosowana przy dużym łojotoku.
Pakiet ocena ryzyka cukrzycy (4 badania)_mobile baner na kategorię

Profilaktyka łojotokowego zapalenia skóry

Łojotokowe zapalenie skóry to schorzenie z tendencją do częstych nawrotów. W celu wydłużenia okresu bez objawów stosuje się terapię podtrzymującą. Lekarz dermatolog może zadecydować o stosowaniu wybranych substancji np. dwa razy w tygodniu, mimo ustąpienia zmian skórnych. W celu dobrania odpowiedniego schematu terapii warto odwiedzić gabinet dermatologa. Należy również wybierać odpowiednie dermokosmetyki, w tym produkty z zawartością takich substancji jak glukonian litu, bisabolol, lipohydroksykwasy czy też laktoferyna.

Łojotokowe zapalenie skóry – często zadawane pytania

Łojotokowe zapalenie skory to częsta przyczyna wizyt w gabinecie dermatologicznym. Jest to schorzenie nawracające, które może rodzić wiele wątpliwości wśród pacjentów. Poniżej odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania.

Czego nie robić przy łojotokowym zapaleniu skóry?

Należy mieć świadomość, że pewne czynniki mogą zaostrzać zmiany skórne w przebiegu ŁZS. Należy do nich między innymi niska temperatura otoczenia, stres, ale również infekcje. Z tego powodu warto dbać o swoją odporność poprzez stosowanie zbilansowanej diety i regularną aktywność fizyczną. Co więcej, należy stosować się do zaleceń dermatologa i nie przerywać terapii podtrzymującej, szczególnie przed sezonem jesienno-zimowym.

Czy łojotokowe zapalenie skóry to grzybica?

Grzybica i łojotokowe zapalenie skóry to dwie zupełnie odrębne jednostki chorobowe. W celu ich zróżnicowania lekarz może zlecić wykonanie badania mykologicznego, którego wynik w przypadku grzybicy będzie dodatni. Leczenie grzybicy wymaga zastosowania nieco innego leczenia.

Jaki grzyb wywołuje łojotokowe zapalenie skóry?

Infekcja grzybicza nie jest bezpośrednią przyczyną wystąpienia łojotokowego zapalenia skóry. Grzyby z gatunku Malassezia są jedynie jednym z czynników, mogących mieć wpływ na pojawianie się ŁZS, ale ich rola w patogenezie tego schorzenia nadal jest dyskutowana. Obecnie większą uwagę zwraca się na zaburzenia w składzie mikrobiomu skóry niż na samo podłoże grzybicze tego schorzenia.

Jakich witamin brakuje przy łojotokowym zapaleniu skóry?

Choć wystąpienie ŁZS nie jest bezpośrednio związane z niedoborem konkretnej witaminy, to niedobory m. in. witamin z grupy B, witaminy C i D powodują obniżenie odporności, co może skutkować pogorszeniem stanu skóry i częstszymi nawrotami choroby. Z tego powodu warto stosować zrównoważoną dietę oraz badać poziom i w razie potrzeby suplementować witaminy, w tym witaminę D, szczególnie w okresie jesienno-zimowym.

Badanie witaminy B12 banerek

Do jakiego lekarza z łojotokowym zapaleniem skóry?

Łojotokowe zapalenie skóry to schorzenie dotyczące skóry. Lekarzem, który zajmie się leczeniem tej choroby powinien być więc lekarz dermatolog.

Jak często myć włosy przy łojotokowym zapaleniu skóry?

Skóra owłosiona głowy ze zmianami łojotokowymi wymaga codziennej pielęgnacji i codziennego mycia. Jest to szczególnie ważne, gdy stosujemy na skórę głowy leki przeciwzapalne i złuszczające, ponieważ powinny one być codzienne usuwane z powierzchni skóry.

>> Przeczytaj: Wypadanie włosów – najczęstsze przyczyny i diagnostyka

Łojotokowe zapalenie skóry: podsumowanie informacji o ŁZS

  • Łojotokowe zapalenie skóry to przewlekłe schorzenie dermatologiczne, które częściej dotyka płeć męską.
  • U dzieci zmiany w przebiegu ŁZS bardzo często pojawiają się na owłosionej skórze głowy, jako tak zwana ciemieniucha.
  • U pacjentów dorosłych choroba ta manifestuje się przede wszystkim zmianami rumieniowo-złuszczającymi, które lokalizują się na twarzy, owłosionej skórze głowy, a także na tułowiu.
  • W diagnostyce ŁZS najważniejsze jest badanie kliniczne pacjenta, pomocniczo wykonuje się niekiedy badanie histopatologiczne wycinka skóry, a także badanie mykologiczne.
  • W leczeniu stosuje się preparaty miejscowe zawierające substancje przeciwzapalne i przeciwgrzybicze, a przy zaawansowanych zmianach skórnych konieczne może okazać się włączenie leczenia doustnego.

Bibliografia

  1. L. Rudnicka i inni, Współczesna Dermatologia, PZWL, Warszawa 2022,
  2. L. Bolognia i inni, Fourth Edition Dermatologia, Medipage, Warszawa 2022,
  3. A. Buczek i inni, Co nowego w etiologii i terapii łojotokowego zapalenia skóry, Post N Med 2018; XXXI(1A): 49-54,
  4. T. Kołodziej i inni, Cyklopiroks w leczeniu łojotokowego zapalenia skóry, Mikol Lek 2004; 11: 329-332.

Zapalenie nerwu trójdzielnego – czym jest i jak się objawia? Przyczyny i leczenie     

Nerw trójdzielny, piąty z dwunastu nerwów czaszkowych, pełni niezwykle istotne funkcje, odpowiadając za odbieranie większości wrażeń czuciowych z obszaru twarzy oraz za unerwienie kluczowych mięśni umożliwiających żucie. W powszechnej świadomości problemy z tym nerwem często utożsamiane są z neuralgią trójdzielną, znaną z gwałtownych, przeszywających ataków bólu. Należy jednak pamiętać o istnieniu innej, odrębnej jednostki klinicznej – zapalenia nerwu trójdzielnego, której podłożem jest proces zapalny samego nerwu. Precyzyjne rozróżnienie tych dwóch stanów jest fundamentalne, ponieważ pociąga za sobą odmienne podejście zarówno diagnostyczne, jak i terapeutyczne. Niniejszy artykuł ma na celu szczegółowe omówienie problematyki zapalenia nerwu trójdzielnego – jego przyczyn, charakterystycznych objawów oraz dostępnych metod leczenia, z wyraźnym podkreśleniem jego specyfiki.

Spis treści:

  1. Co to jest zapalenie nerwu trójdzielnego?
  2. Jak długo trwa zapalenie nerwu trójdzielnego?
  3. Przyczyny zapalenia nerwu trójdzielnego
  4. Zapalenie nerwu trójdzielnego – objawy
  5. Jak leczyć zapalenie nerwu trójdzielnego?
  6. Nieleczone zapalenie nerwu trójdzielnego – do czego może doprowadzić?
  7. Zapalenie nerwu trójdzielnego – podsumowanie

Co to jest zapalenie nerwu trójdzielnego?

Zapalenie nerwu trójdzielnego to stan, w którym dochodzi do rozwoju procesu zapalnego w obrębie V nerwu czaszkowego – jego pnia, zwoju lub poszczególnych gałęzi. Istotą tego schorzenia jest reakcja zapalna, która może być wywołana przez różne czynniki. To właśnie jej obecność odróżnia zapalenie nerwu trójdzielnego od klasycznej neuralgii, gdzie dominującym problemem jest nadwrażliwość nerwu i generowanie silnych impulsów bólowych, często bez ewidentnego, aktywnego stanu zapalnego jako pierwotnej przyczyny.

Proces zapalny w nerwie trójdzielnym może prowadzić do uszkodzenia jego struktury – zarówno osłonki mielinowej (odpowiedzialnej za szybsze przewodzenie impulsów) jak i samego włókna nerwowego (aksonu). Skutkiem tego jest zaburzenie prawidłowego przekazywania informacji czuciowych z twarzy do mózgu oraz sygnałów ruchowych z mózgu do mięśni żwaczy. Zapalenie może dotyczyć jednej lub kilku z trzech głównych gałęzi nerwu trójdzielnego: ocznej (V1), szczękowej (V2) lub żuchwowej (V3), co będzie determinować lokalizację i charakter objawów.

Jak długo trwa zapalenie nerwu trójdzielnego?

Czas trwania zapalenia nerwu trójdzielnego jest bardzo zróżnicowany i ściśle zależy od jego przyczyny, stopnia nasilenia procesu zapalnego oraz szybkości wdrożenia leczenia choroby podstawowej. W przypadkach ostrego zapalenia, na przykład wywołanego infekcją wirusową (jak półpasiec), przy odpowiednim leczeniu przeciwwirusowym i przeciwzapalnym, objawy mogą zacząć ustępować w ciągu kilku tygodni. Pełny powrót do zdrowia może jednak zająć kilka miesięcy, a u niektórych pacjentów, niestety, mogą pozostać przetrwałe dolegliwości, takie jak ból neuropatyczny czy zaburzenia czucia.

Jeśli przyczyną zapalenia jest choroba przewlekła, na przykład schorzenie autoimmunologiczne (jak toczeń czy zespół Sjögrena), proces zapalny może mieć charakter długotrwały, nawracający lub postępujący, szczególnie jeśli choroba podstawowa nie jest w pełni kontrolowana. W takich sytuacjach leczenie koncentruje się na opanowaniu aktywności choroby autoimmunologicznej, co może prowadzić do złagodzenia objawów ze strony nerwu trójdzielnego. Wczesne rozpoznanie przyczyny zapalenia jest kluczowe dla skrócenia czasu trwania dolegliwości i zminimalizowania ryzyka powstania trwałych uszkodzeń nerwu.

>> Dowiedz się więcej: Autoimmunologia zdemaskowana: jak system obronny organizmu może zwrócić się przeciwko tobie

Przyczyny zapalenia nerwu trójdzielnego

Zapalenie nerwu trójdzielnego może być spowodowane przez wiele różnych czynników. Do najważniejszych należą:

  • infekcje – są jedną z najczęstszych przyczyn:
  • wirusowe: wśród infekcji wirusowych, najczęściej zapalenie nerwu trójdzielnego wywołuje wirus ospy wietrznej i półpaśca (VZV). Jego reaktywacja, objawiająca się jako półpasiec oczny lub zlokalizowany na twarzy, często bezpośrednio zajmuje nerw trójdzielny, prowadząc do jego zapalenia i silnych dolegliwości bólowych. Istotną rolę odgrywa także wirus opryszczki pospolitej (HSV), a do rzadszych przyczyn wirusowych należą cytomegalowirus (CMV) czy wirus Epsteina-Barr (EBV);
  • bakteryjne: borelioza, przenoszona przez kleszcze, może prowadzić do zapalenia nerwów czaszkowych, w tym nerwu trójdzielnego. Rzadziej przyczyną mogą być powikłania ropnych zapaleń zębów, zatok przynosowych czy ucha środkowego, jeśli infekcja rozprzestrzeni się w pobliże nerwu,
  • choroby autoimmunologiczne i układowe: w tych schorzeniach układ odpornościowy organizmu omyłkowo atakuje własne tkanki, w tym nerwy.
  • stwardnienie rozsiane (MS), choć jest chorobą ośrodkowego układu nerwowego, może powodować objawy ze strony nerwu trójdzielnego poprzez uszkodzenie jego części wewnątrzczaszkowej;
  • toczeń rumieniowaty układowy (SLE), zespół Sjögrena, sarkoidoza, czy różne formy zapaleń naczyń mogą prowadzić do zapalenia nerwu trójdzielnego w ramach uogólnionego procesu autoimmunologicznego,
  • urazy: bezpośrednie uszkodzenie nerwu w wyniku urazu twarzoczaszki, złamania kości podstawy czaszki, a także urazy jatrogenne (powstałe w wyniku interwencji medycznych, np. skomplikowanych zabiegów stomatologicznych, operacji laryngologicznych czy neurochirurgicznych w okolicy przebiegu nerwu) mogą skutkować jego zapaleniem,
  • nowotwory: guzy rosnące wzdłuż przebiegu nerwu trójdzielnego lub w jego bezpośrednim sąsiedztwie mogą go uciskać, naciekać i wywoływać stan zapalny. Mogą to być zarówno łagodne nowotwory, jak nerwiak osłonkowy nerwu trójdzielnego czy guzy złośliwe lub przerzuty,
  • idiopatyczne zapalenie nerwu trójdzielnego: niekiedy, pomimo szczegółowej diagnostyki, nie udaje się ustalić konkretnej przyczyny zapalenia. Mówimy wtedy o postaci idiopatycznej, gdzie zakłada się możliwy, nieuchwytny czynnik zapalny lub immunologiczny.

Zapalenie nerwu trójdzielnego – objawy

Wśród najczęstszych objawów zapalenia nerwu trójdzielnego wyróżniamy:

  • ból –  stały, tępy, piekący, pulsujący lub rwący. Jego nasilenie bywa zmienne, od łagodnego dyskomfortu po silne, utrudniające funkcjonowanie dolegliwości. Może nasilać się przy dotyku lub ruchach,
  • zaburzenia czucia, takie jak:
  • drętwienie lub całkowity brak czucia w obszarze skóry twarzy, błon śluzowych jamy ustnej czy nosa;
  • parestezje – nieprzyjemne, samoistne doznania czuciowe, takie jak mrowienie, cierpnięcie, uczucie „przebiegania prądu” lub „pełzania mrówek”;
  • dyzestezje – nieprawidłowe, często nieprzyjemne odczuwanie bodźców, np. zwykły dotyk może być odbierany jako ból, pieczenie lub swędzenie;
  • rzadziej nadwrażliwość na bodźce (hiperpatia, allodynia),
  • objawy ruchowe: pojawiają się, gdy proces zapalny obejmuje część ruchową nerwu żuchwowego (V3), która unerwia mięśnie odpowiedzialne za żucie. Może to być:
  • osłabienie siły mięśni żwaczy.
  • trudności z gryzieniem i żuciem pokarmów.
  • zbaczanie żuchwy w stronę uszkodzoną przy otwieraniu ust.
  • w przypadkach przewlekłych lub ciężkich – zanik (atrofia) mięśni żwaczy.
  • inne objawy: mogą wystąpić również osłabienie lub zniesienie odruchu rogówkowego, nadmierne łzawienie lub suchość oka, zaburzenia smaku (rzadko), a także objawy ogólne związane z przyczyną zapalenia, np. gorączka i zmiany skórne (pęcherzyki) w przebiegu półpaśca, czy objawy układowe w chorobach autoimmunologicznych.

Jak leczyć zapalenie nerwu trójdzielnego?

Strategia leczenia zapalenia nerwu trójdzielnego jest zawsze dwukierunkowa i ściśle uzależniona od jego przyczyny. Kluczowe jest leczenie choroby podstawowej, co daje szansę na ustąpienie stanu zapalnego i regenerację nerwu, oraz łagodzenie objawów, aby jak najszybciej poprawić komfort życia pacjenta.

Morfologia banerek

Postępowanie przyczynowe jest fundamentem terapii. W przypadku infekcji wirusowych, takich jak półpasiec czy opryszczka, stosuje się leki przeciwwirusowe (np. acyklowir), najlepiej wdrożone jak najwcześniej. Infekcje bakteryjne wymagają podania odpowiednio dobranych antybiotyków. Jeśli zapalenie rozwija się na tle chorób autoimmunologicznych, podstawą leczenia są glikokortykosteroidy, działające silnie przeciwzapalnie, oraz niekiedy leki immunosupresyjne, które modyfikują aktywność układu odpornościowego.

Gdy przyczyną jest ucisk nerwu przez guz, konieczne jest leczenie onkologiczne, obejmujące chirurgiczne usunięcie zmiany, radioterapię lub chemioterapię. W sytuacjach pourazowych podejście zależy od rodzaju uszkodzenia – od leczenia zachowawczego po ewentualną interwencję chirurgiczną.

Badanie CRP - (białko C-reaktywne) banerek

Równolegle prowadzi się leczenie objawowe, mające na celu przede wszystkim złagodzenie bólu. W bólu o charakterze zapalnym pomocne są niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) oraz paracetamol. Jeżeli jednak ból ma cechy neuropatyczne – jest piekący, palący i towarzyszą mu parestezje (mrowienia) – skuteczne okazują się leki stosowane typowo w leczeniu bólu neuropatycznego, takie jak niektóre preparaty przeciwpadaczkowe (np. gabapentyna, pregabalina) lub przeciwdepresyjne (np. amitryptylina).

Krótkotrwałe kuracje glikokortykosteroidami również mogą przyczynić się do zmniejszenia bólu związanego bezpośrednio z procesem zapalnym. Silne leki opioidowe są zarezerwowane dla wyjątkowo nasilonego bólu i stosowane z dużą ostrożnością. Ponadto, niezwykle ważna jest odpowiednia pielęgnacja i ochrona, szczególnie jeśli zaburzenia czucia dotyczą okolicy oka – niezbędne jest wówczas regularne stosowanie preparatów nawilżających („sztucznych łez”) i ochrona przed urazami. W przypadku wystąpienia osłabienia mięśni żwaczy, cennym uzupełnieniem leczenia może być specjalistyczna fizjoterapia.

Nieleczone zapalenie nerwu trójdzielnego – do czego może doprowadzić?

Brak odpowiedniego leczenia zapalenia nerwu trójdzielnego, a przede wszystkim nieleczenie choroby podstawowej, która je wywołała, może prowadzić do szeregu poważnych konsekwencji. Przede wszystkim, jeśli przyczyna nie zostanie usunięta (np. infekcja, proces autoimmunologiczny, ucisk przez guz), stan zapalny i uszkodzenie nerwu będą postępować.

Może to skutkować:

  • Przejściem bólu ostrego w ból przewlekły: Rozwój trudnego do leczenia bólu neuropatycznego, który może utrzymywać się miesiącami lub latami, znacząco obniżając jakość życia.
  • Trwałymi zaburzeniami czucia: Utrwalone drętwienie, brak czucia lub nieprzyjemne parestezje w obrębie twarzy. Może to prowadzić do nieświadomych samouszkodzeń (np. przygryzania błony śluzowej policzka, oparzeń gorącymi płynami) lub problemów okulistycznych (np. owrzodzenia rogówki z powodu braku czucia i ochrony).
  • Trwałym osłabieniem i zanikiem mięśni żwaczy: Jeśli proces dotyczy części ruchowej nerwu żuchwowego, może dojść do nieodwracalnych problemów z gryzieniem i żuciem.
  • Rozwojem powikłań związanych z nieleczoną chorobą podstawową: Na przykład, nieleczony półpasiec oczny może prowadzić do utraty wzroku, a nierozpoznana choroba autoimmunologiczna lub nowotwór mogą rozwijać się, dając poważne objawy ogólnoustrojowe.

Dlatego tak istotne jest, aby nie lekceważyć objawów mogących sugerować zapalenie nerwu trójdzielnego i jak najszybciej zgłosić się do lekarza w celu postawienia diagnozy i wdrożenia odpowiedniego leczenia.

Zapalenie nerwu trójdzielnego – podsumowanie

Zapalenie nerwu trójdzielnego to dolegliwość, która choć mniej znana niż gwałtowna neuralgia, potrafi równie mocno wpłynąć na komfort życia. Jego istotą jest proces zapalny dotykający V nerw czaszkowy, co odróżnia je od typowych zespołów bólowych. Zrozumienie tej różnicy oraz potencjalnych przyczyn i objawów jest kluczowe dla właściwego postępowania diagnostycznego i terapeutycznego.

  • Zapalenie nerwu trójdzielnego to stan zapalny V nerwu czaszkowego, odmienny od neuralgii trójdzielnej, która jest głównie zespołem bólowym.
  • Charakterystyczne objawy to często bardziej stały ból (np. piekący, tępy), drętwienie, mrowienie, osłabienie czucia w obszarze unerwianym przez nerw, a czasem także osłabienie mięśni odpowiedzialnych za żucie.
  • Przyczynami zapalenia mogą być różnorodne czynniki, w tym infekcje (zwłaszcza wirusowe, jak półpasiec), choroby autoimmunologiczne, urazy czy ucisk przez nowotwory.
  • Rozpoznanie opiera się na dokładnym badaniu neurologicznym, często wspieranym przez badania obrazowe (głównie rezonans magnetyczny – MRI) oraz badania laboratoryjne, mające na celu identyfikację przyczyny zapalenia (np. morfologia, odczyn Biernackiego czy badania serologiczne).
  • Leczenie jest wielokierunkowe i koncentruje się na terapii choroby podstawowej (np. leki przeciwwirusowe, antybiotyki, leczenie immunosupresyjne) oraz na łagodzeniu objawów, w tym bólu neuropatycznego i stanu zapalnego.
  • Wczesne postawienie diagnozy i wdrożenie odpowiedniego leczenia przyczynowego są kluczowe dla pomyślnego rokowania i uniknięcia trwałych powikłań.

Bibliografia

  1. Veerapaneni KD, Kapoor N, Veerapaneni P, et al. Trigeminal Neuropathy. [Updated 2024 Mar 1]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK556126/
  2. Alfaifi AJ, Wasli OS, Almalki TM, Alqassim AY. Trigeminal Neuralgia Secondary to Herpes Simplex Virus Type 1 Infection Treated With Oral Acyclovir.Cureus. 2024 Feb 13;16(2):e54128.
  3. Maikap D, Padhan P. Trigeminal Neuralgia as an Initial Presentation of Systemic Autoimmune Diseases: A Case Series.Mediterr J Rheumatol. 2022 Sep 30;33(3):333-338.
  4. Farran MZ, Kesserwani H. A Case of Sjögren’s Syndrome Associated With Trigeminal Neuropathy and Enhancement of the Mandibular Nerve at the Foramen Ovale: A Case Report and a Review of the Differential Diagnosis and Mechanisms of the Disease.Cureus. 2021 Nov 11;13(11):e19463.
  5. Kim H, Kang KW, Kim JM, Park MS. Uncommon cause of trigeminal neuritis and central nervous system involvement by herpes labialis: a case report.BMC Neurol. 2022 Aug 5;22(1):294.
  6. Fritz C, Rösler A, Heyden B, Braune HJ. Trigeminal neuralgia as a clinical manifestation of Lyme neuroborreliosis. J Neurol. 1996 Apr;243(4):367-8.

Wapno na alergię – czy rzeczywiście pomaga w przypadku uczulenia?   

Dane epidemiologiczne wskazują, że problem alergii dotyczy nawet 40% Polaków. Wśród domowych sposobów na łagodzenie objawów uczulenia często wymienia się preparaty zawierające wapń. Wielu pacjentów sięga po nie w nadziei na zmniejszenie kataru, swędzenia skóry czy innych dolegliwości alergicznych. Dowiedz się, czy wapno rzeczywiście pomaga na alergię.

Spis treści:

  1. Czym jest wapno i jak działa w organizmie?
  2. Wapno a alergia – czy są ze sobą powiązane?
  3. Wapno na alergie – w jakich sytuacjach jest stosowane?
  4. Wapno na uczulenia skórne – czy rzeczywiście pomaga?
  5. Czy wapno działa na alergię? Co mówią badania?
  6. Wapno a alergia – podsumowanie

Czym jest wapno i jak działa w organizmie?

Wapń to pierwiastek chemiczny należący do grupy berylowców, będący jednym z najważniejszych makroelementów dla człowieka. Dorosły organizm zawiera około 1–1,5 kg wapnia, z czego aż 99% znajduje się w kościach i zębach w postaci hydroksyapatytu. Pozostały 1% jest obecny w tkankach miękkich i płynach pozakomórkowych.

Chociaż potocznie mówimy „wapno”, należy pamiętać, że prawidłowym terminem medycznym jest „wapń”.

Wapń jest podstawowym materiałem budulcowym kości i zębów. Dodatkowo pełni szereg innych ważnych ról w organizmie. Należą do nich:

  • udział w przewodnictwie bodźców nerwowych,
  • udział w kurczliwości mięśni,
  • uczestnictwo w procesie krzepnięcia krwi,
  • aktywacja niektórych enzymów,
  • wspieranie prawidłowej pracy serca i układu naczyniowego,
  • zmniejszenie przepuszczalności błon komórkowych,
  • uczestnictwo w regulacji hormonalnej.

>> Zobacz także: Wapń – podstawowy pierwiastek układu kostnego

Organizm ściśle reguluje poziom wapnia we krwi dzięki współdziałaniu parathormonu, kalcytoniny i witaminy D. Niedobory wapnia mogą prowadzić do zaburzeń rytmu serca, drgawek, tężyczki, osteoporozy u dorosłych i krzywicy u dzieci.

Dzienne zapotrzebowanie na wapń zależy od wieku. Dla osób dorosłych wynosi ono 1000 mg, a po 51. roku życia 1200 mg. Głównym źródłem tego pierwiastka w diecie jest mleko i jego przetwory.

Wapno a alergia – czy są ze sobą powiązane?

W świadomości społecznej utrwaliło się przekonanie, że wapno stanowi skuteczny środek na alergię. Przyczyniły się do tego badania przeprowadzone jeszcze w latach 70. ubiegłego wieku. Jednej grupie pacjentów w wieku dojrzewania podawano doustnie preparat wapniowy, a druga grupa otrzymywała placebo. Wyniki wskazały, że po takiej terapii doszło do zmniejszenia objawów alergicznych.

Wapno na alergię miałoby działać poprzez stabilizację błon komórkowych, redukcję stanu zapalnego i zmniejszenie przepuszczalności naczyń włosowatych. Warto podkreślić, że reakcja alergiczna to złożony proces immunologiczny, w którym rolę odgrywają m.in. mediatory zapalne. Wapń nie wpływa bezpośrednio na ich działanie, dlatego jego skuteczność w leczeniu alergii jest mocno dyskutowana.

Panel molekularny alergii ALEX - 295 alergenów banerek

Również obecnie różnego rodzaju preparaty zawierające wapń są reklamowane jako środki wspomagające łagodzenie objawów alergii. Taka informacja zawarta jest również w charakterystyce produktu leczniczego (ChPL). Brakuje jednak rzetelnych dowodów na to, że wapno działa na uczulenie.

Istnieją badania, które sugerują, że dzieci z alergiami mogą być bardziej narażone na niedobory wapnia i witaminy D. Według badaczy wynika to z negatywnego przekonania, że produkty mleczne mogą zaostrzać uczulenie.

Wapno na alergie – w jakich sytuacjach jest stosowane?

Uważa się, że wapno na alergię może być zastosowane przy następujących dolegliwościach:

  • pokrzywka,
  • świąd,
  • łzawienie,
  • kichanie,
  • wyciek wodnistej wydzieliny z nosa,
  • nadmierne łzawienie oczu,
  • obrzęk po ukąszeniu owada.

>> Zobacz także: Pokrzywka alergiczna: objawy, przyczyny, leczenie

Wapno na uczulenia skórne – czy rzeczywiście pomaga?

W przypadku uczuleń skórnych wapno często bywa pierwszym wyborem w leczeniu domowym. Pacjenci często zgłaszają, że po przyjęciu preparatów wapnia objawy stały się nieco łagodniejsze. Należy jednak pamiętać, że jest to efekt subiektywny, który nie ma potwierdzenia w badaniach klinicznych.

Wapń nie działa przeciwhistaminowo i nie blokuje mediatorów zapalnych odpowiedzialnych za objawy alergii. Dlatego przy nasilonych zmianach skórnych zaleca się stosowanie leków przeciwhistaminowych i glikokortykosteroidów, a w razie wątpliwości – konsultację z lekarzem dermatologiem lub alergologiem.

>> Zobacz także: Wyleczyć się z alergii na pyłki – czy jest to możliwe?

Czy wapno działa na alergię? Co mówią badania?

Badanie opublikowane w Polish Archives of Internal Medicine w 2017 roku przeprowadzone przez zespół z Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego wykazało, że doustne przyjmowanie wapnia (1000 mg trzy razy dziennie przez 3 dni) nie wpływało na zmniejszenie reakcji skórnych wywołanych przez alergeny. W badaniu nie stwierdzono istotnych różnic w wielkości bąbli pokrzywkowych ani w intensywności świądu między grupą otrzymującą wapń a grupą placebo. Ponadto stwierdzono, że preparaty wapnia nie tłumią odpowiedzi w testach skórnych punktowych.

Jedynie starsze badania sugerują pozytywny wpływ wapna na objawy alergii. Poza wcześniej wspomnianym badaniem z lat 70. ubiegłego wieku jest to badanie opublikowane w Journal of Allergy and Clinical Immunology w 1993 roku. Oceniano w nim wpływ doustnego wapnia na reakcje alergiczne nosa. Wyniki sugerują, że podanie 1000 mg wapnia może zmniejszać obrzęk błony śluzowej nosa wywołany przez alergeny, jednak nie wpływa to na objawy takie jak kichanie czy wydzielina z nosa.

Nie ma jednoznacznych dowodów potwierdzających, czy wapno pomaga na alergię. Aktualne rekomendacje towarzystw alergologicznych nie uwzględniają go jako podstawy łagodzenia objawów alergicznych.

Wapno a alergia – podsumowanie

  • Wapń jest bardzo ważnym pierwiastkiem dla prawidłowego funkcjonowania organizmu. Jest budulcem kości i zębów oraz bierze udział w wielu procesach – m.in. przewodnictwie bodźców nerwowych.
  • Wapno na alergię jest powszechnie stosowane w warunkach domowych. Uznaje się, że łagodzi obrzęk, świąd, pokrzywkę, kichanie i łzawienie oczu.
  • Nie ma badań potwierdzających skuteczność wapnia na uczulenie. W celu złagodzenia objawów alergii rekomendowane jest stosowanie leków przeciwhistaminowych lub glikokortykosteroidów.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Banaszczyk


Bibliografia

  1. https://www.mp.pl/pacjent/alergie/chorobyalergiczne/wartowiedziec/57555,rozpowszechnienie-chorob-alergicznych-w-polsce (dostęp 12.05.2025)
  2. W. Kołłątaj, L. Szewczyk, Gospodarka wapniowa – rola wapnia w organizmie ludzkim, Endokrynologia Pediatryczna 5/2006, s. 57–61
  3. M. Jarosz i in., Normy żywienia dla populacji Polski i ich zastosowanie, Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego – Państwowy Zakład Higieny, 2020
  4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/535840/ (dostęp 12.05.2025)
  5. https://www.mp.pl/pytania/pediatria/chapter/B25.QA.39.11.12. (dostęp 12.05.2025)
  6. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1939455121000739 (dostęp 12.05.2025)
  7. K. Matysiak, M. Matuszewski, W. Feleszko, Calcium preparations do not inhibit allergic reactions: a randomized controlled trial, Pol Arch Intern Med. 2017, 127(9), s. 582–588.
  8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8436775/ (dostęp 12.05.2025)

Zespół autobrowaru: objawy, przyczyny i leczenie zespołu fermentacji jelitowej

Alkohol od wieków obecny jest w ludzkiej kulturze — zarówno na co dzień, jak i przy okazji różnych obrzędów czy uroczystości. Choć powszechnie spożywany, wiąże się z wieloma zagrożeniami zdrowotnymi i społecznymi, zwłaszcza w przypadku nadużywania.

Zdarza się jednak, że niektóre osoby doświadczają tych skutków mimo całkowitej abstynencji. W takich przypadkach przyczyną może być tzw. zespół fermentacji jelitowej (GFS, gut fermentation syndrome), znany również jako zespół autobrowaru (ABS, auto-brewery syndrome).

Spis treści:

  1. Czym jest zespół autobrowaru?
  2. Zespół fermentacji jelitowej: przyczyny rozwoju zespołu autobrowaru
  3. Zespół autobrowaru: objawy
  4. Jak zdiagnozować zespół autobrowaru?
  5. Zespół fermentacji jelitowej. Leczenie syndromu autobrowaru
  6. Zespół autobrowaru: podsumowanie informacji o syndromie fermentacji jelitowej

Czym jest zespół autobrowaru?

Zespół autobrowaru to rzadkie i wciąż słabo poznane schorzenie, którego istotą jest nadmierna fermentacja alkoholowa w organizmie. Jego przyczyną są mikroorganizmy zasiedlające przewód pokarmowy — rzadziej moczowy — które w nadmiernych ilościach lub patologicznych lokalizacjach prowadzą do fermentacji spożywanych węglowodanów do etanolu.

>> Sprawdź: Zatrucie alkoholowe: objawy, przebieg, leczenie

Zespół fermentacji jelitowej: przyczyny rozwoju zespołu autobrowaru

Najczęstszą przyczyną zespołu fermentacji jelitowej jest dysbioza jelitowa, czyli zaburzenie równowagi mikrobioty przewodu pokarmowego. W jej wyniku dochodzi do kolonizacji jelit przez drożdżaki lub bakterie zdolne do fermentacji alkoholowej.

Do czynników sprzyjających rozwojowi choroby zalicza się dietę bogatą w węglowodany i produkty wysokoprzetworzone, przewlekłe lub częste stosowanie antybiotyków, immunosupresja, przebyte zabiegi chirurgiczne w obrębie przewodu pokarmowego, zakażenia grzybicze, a także narażenie na pleśń w środowisku.

Kogo może dotknąć zespół autobrowaru?

Choć zespół autobrowaru może występować u osób zdrowych, częściej obserwuje się go u pacjentów z chorobami współistniejącymi. Do schorzeń, które mogą zwiększać ryzyko jego rozwoju, należą m.in.:

Test wodorowo - metanowy(diagnostyka SIBO) banerek

Zespół autobrowaru: objawy

Zespół autobrowaru może znacząco wpływać na życie pacjenta — zarówno w aspekcie zdrowotnym, społecznym, jak i prawnym. Osoby z tym schorzeniem mogą doświadczać uciążliwych objawów, takich jak nieprzyjemny zapach z ust przypominający oddech po alkoholu oraz szereg dolegliwości ze strony układu pokarmowego: biegunki, wzdęcia, bóle brzucha, nudności i wymioty.

Z powodu tych objawów pacjenci cierpią nie tylko fizycznie. Nierzadko spotykają się z niezrozumieniem otoczenia, co może prowadzić do wykluczenia społecznego. W konsekwencji pogarsza się ich samopoczucie psychiczne, co sprzyja rozwojowi przewlekłego zmęczenia, obniżonej produktywności, braku motywacji, a nawet depresji.

Zespół autobrowaru może również prowadzić do konfliktów z prawem — na przykład w przypadku wykrycia podwyższonego poziomu etanolu we krwi podczas kontroli drogowej, mimo że chory nie spożywał alkoholu.

>> To może Cię zainteresować: Ciągłe zmęczenie – problem XXI wieku. Czy to może być objaw choroby?

Jak zdiagnozować zespół autobrowaru?

Proces diagnostyczny zespołu fermentacji jelitowej rozpoczyna się od zebrania dokładnego wywiadu. Lekarz zapyta pacjenta m.in. o stosowanie antybiotyków, spożycie alkoholu oraz niewyjaśnione epizody przypominające zatrucie alkoholowe. Następnie przeprowadza się badanie fizykalne i neurologiczne — ich celem jest wychwycenie zaburzeń mowy, chodu oraz objawów mogących świadczyć o nieprawidłowościach w funkcjonowaniu wątroby.

W dalszej kolejności zlecane są badania laboratoryjne oraz analiza kału pod kątem nadmiernego wzrostu grzybów lub bakterii. Ważnym elementem diagnostyki są również tzw. testy prowokacyjne — najczęściej z użyciem glukozy — podczas których mierzy się poziom alkoholu we krwi i/lub wydychanym powietrzu po spożyciu węglowodanów.

Badanie Organix Gastro pośredni test dysbiozy banerek

>> Przeczytaj też: Badanie Organix Gastro – jak czytać wyniki?

Uzupełnieniem diagnostyki może być endoskopia z pobraniem treści jelitowej, co pozwala wykryć obecność mikroorganizmów i przeprowadzić testy wrażliwości na leki przeciwgrzybicze oraz antybiotyki.

Ostateczne rozpoznanie zespołu fermentacji jelitowej stawia się na podstawie dodatniego wyniku testu prowokacyjnego, identyfikacji drobnoustrojów zdolnych do produkcji etanolu oraz wykluczenia innych możliwych przyczyn obserwowanych objawów.

>> Zobacz: Testy oddechowe w diagnostyce chorób układu pokarmowego

Badania laboratoryjne w rozpoznaniu zespołu fermentacji jelitowej

W diagnostyce zespołu autobrowaru wykonuje się szereg badań laboratoryjnych, które pomagają ocenić ogólny stan zdrowia pacjenta oraz wykluczyć inne przyczyny objawów. Obejmują one:

>> Przeczytaj: Witaminy z grupy B – objawy niedoboru, rola w organizmie

Zespół fermentacji jelitowej. Leczenie syndromu autobrowaru

Leczenie zespołu fermentacji jelitowej zależy od rozpoznanej przyczyny, jednak główne strategie terapeutyczne obejmują:

  • Leki przeciwgrzybicze

Głównym celem leczenia farmakologicznego jest eliminacja drożdżaków fermentujących węglowodany. W przypadkach opornych na terapię konieczne może być zastosowanie różnych preparatów przeciwgrzybiczych w kolejnych etapach leczenia.

  • Dieta niskowęglowodanowa

Ograniczenie spożycia węglowodanów i produktów wysokoprzetworzonych jest kluczowe, ponieważ stanowią one pożywkę dla patogennych mikroorganizmów. W początkowej fazie leczenia zaleca się nawet całkowite wykluczenie węglowodanów z diety.

Wskazana jest również całkowita eliminacja alkoholu oraz produktów zawierających pleśnie i drożdże (serów pleśniowych, wypieków drożdżowych).

  • Modulacja mikrobioty

Probiotyki mogą być stosowane w celu konkurencyjnego hamowania wzrostu grzybów, choć ich skuteczność nie została jeszcze jednoznacznie potwierdzona badaniami klinicznymi.

  • Przeszczep mikrobioty kałowej

W przypadkach opornych na standardowe leczenie, przeszczep mikrobioty kałowej może prowadzić do długotrwałej remisji objawów.

Zespół autobrowaru: podsumowanie informacji o syndromie fermentacji jelitowej

Zespół autobrowaru to rzadkie, ale potencjalnie wyniszczające schorzenie, które może znacząco wpływać na życie pacjenta. Jego objawy często przypominają skutki spożycia alkoholu, mimo że chory go nie pił, co utrudnia diagnostykę i prowadzi do nieporozumień społecznych oraz prawnych. Kluczowe znaczenie ma wczesne rozpoznanie i odpowiednie leczenie, oparte na farmakoterapii, diecie oraz modulacji mikrobioty.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Ciepłucha


Bibliografia

  1. Bayoumy AB, Gut fermentation syndrome: A systematic review of case reports, United European Gastroenterology Journal vol. 9, 2021, s. 332-342
  2. Dinis-Oliveira RJ, The Auto-Brewery Syndrome: A Perfect Metabolic „Storm” with Clinical and Forensic Implications, Journal of clinical medicine vol. 10, 2021
  3. Medicine & Law in Practice, Instytut Ekspertyz Medycznych w Łodzi, 2023, tom 1, nr 1, s. 57-64

Nerw trójdzielny: budowa, przebieg i obszary unerwienia

W skomplikowanej sieci naszego układu nerwowego nerw trójdzielny zajmuje wyjątkowe miejsce. Jest to jeden z największych i najważniejszych nerwów czaszkowych, pełniący kluczowe role dla funkcjonowania naszej twarzy – od odczuwania delikatnego dotyku, przez reakcję na ból i temperaturę, aż po umożliwienie tak podstawowej czynności jak żucie. Kiedy jednak ten wszechstronny nerw ulega uszkodzeniu lub podrażnieniu, może stać się źródłem niezwykle silnych dolegliwości, takich jak neuralgia trójdzielna. Ten artykuł przybliży budowę, przebieg i funkcje nerwu trójdzielnego oraz omówi najczęstsze problemy z nim związane.

Spis treści:

  1. Nerw trójdzielny: anatomia
  2. Nerw trójdzielny: gdzie jest?
  3. Funkcje nerwu trójdzielnego
  4. Uszkodzenie nerwu trójdzielnego: przyczyny nerwobólu
  5. Nerwoból trójdzielny: leczenie dolegliwości
  6. Nerw trójdzielny: podsumowanie

Nerw trójdzielny: anatomia

Nerw trójdzielny, fachowo określany jako piąty nerw czaszkowy (oznaczany rzymską cyfrą V), swoją nazwę zawdzięcza charakterystycznej budowie – dzieli się bowiem na trzy główne gałęzie, które docierają do różnych obszarów twarzy i głowy.

Początek nerwu trójdzielnego znajduje się w pniu mózgu, a dokładnie w moście. Stamtąd jego grube włókna biegną do struktury zlokalizowanej u podstawy czaszki, nazywanej zwojem trójdzielnym (lub zwojem Gassera). Zwój ten jest niezwykle istotny, ponieważ zawiera ciała komórek nerwowych większości włókien czuciowych nerwu trójdzielnego – to jakby „stacja przekaźnikowa” dla informacji czuciowych z twarzy. Od tego zwoju odchodzą właśnie trzy wspomniane główne gałęzie, które opuszczają jamę czaszki przez osobne otwory w jej podstawie, by dotrzeć do swoich docelowych obszarów unerwienia.

Warto wiedzieć:
Cały ten system – zwój i jego trzy rozgałęzienia – działa jak niezwykle ruchliwa „autostrada” dla informacji czuciowych z twarzy? To właśnie nerw trójdzielny przekazuje do mózgu przytłaczającą większość wrażeń dotyku, bólu i temperatury z niemal całej jej powierzchni oraz przedniej części głowy!

Nerw oczny

Nerw oczny (oznaczany jako V1) jest najmniejszą z trzech gałęzi nerwu trójdzielnego i ma charakter czysto czuciowy. Po odejściu od zwoju trójdzielnego kieruje się do oczodołu, opuszczając czaszkę przez szczelinę oczodołową górną. Jego zadaniem jest dostarczanie wrażeń czuciowych z górnej części twarzy i niektórych struktur oka.

Obszar unerwiany przez nerw oczny obejmuje:

  • skórę czoła i owłosioną skórę głowy aż do szczytu czaszki,
  • powiekę górną i spojówkę,
  • rogówkę oka,
  • grzbiet i czubek nosa,
  • błonę śluzową zatoki czołowej i częściowo jam nosowych.

Uszkodzenie tej gałęzi może prowadzić do zaburzeń czucia w tych rejonach, a także do osłabienia lub zniesienia odruchu rogówkowego.

>> Sprawdź: Zapalenie skórno-mięśniowe – co to jest? Objawy, przyczyny, badania i leczenie

Nerw szczękowy

Nerw szczękowy (V2) jest drugą, również czysto czuciową gałęzią nerwu trójdzielnego. Jest nieco większy od nerwu ocznego. Opuszcza jamę czaszki przez otwór okrągły i kieruje się do środkowej części twarzy.

Jego główne obszary unerwienia to:

  • skóra powieki dolnej, policzka, bocznej części nosa oraz wargi górnej,
  • zęby i dziąsła szczęki (górnej),
  • błona śluzowa podniebienia, części jamy nosowej oraz zatoki szczękowej,
  • opona twarda w przednim i środkowym dołu czaszki.

Problemy z nerwem szczękowym mogą objawiać się bólem lub zaburzeniami czucia w obrębie środkowej części twarzy, a także bólem zębów górnych.

>> Przeczytaj: Miastenia – choroba zmęczonych mięśni

Nerw żuchwowy

Nerw żuchwowy (V3) jest największą z trzech gałęzi i jako jedyny ma charakter mieszany – czuciowo-ruchowy. Opuszcza czaszkę przez otwór owalny.

Jego włókna czuciowe zaopatrują:

  • skórę dolnej części twarzy: brody, wargi dolnej, okolicy żuchwy (z wyjątkiem jej kąta) oraz części małżowiny usznej i skroni,
  • zęby i dziąsła żuchwy,
  • błony śluzowe policzków i przednie 2/3 języka (odpowiedzialne za czucie dotyku, bólu i temperatury, ale nie smaku – za smak w tym obszarze odpowiada inny nerw),
  • staw skroniowo-żuchwowy.

Włókna ruchowe nerwu żuchwowego są niezwykle ważne, ponieważ unerwiają główne mięśnie odpowiedzialne za żucie (tzw. mięśnie żwaczowe): mięsień żwacz, mięsień skroniowy oraz mięśnie skrzydłowe (przyśrodkowy i boczny). Ponadto, unerwia on kilka mniejszych mięśni, takich jak mięsień żuchwowo-gnykowy czy mięsień napinacz błony bębenkowej. Uszkodzenie części ruchowej tej gałęzi może prowadzić do osłabienia siły żucia i zaniku mięśni żwaczowych.

Nerw trójdzielny: gdzie jest?

Podsumowując przebieg, nerw trójdzielny rozpoczyna swoją drogę głęboko w mózgu, w strukturze zwanej mostem. Stamtąd jako pojedynczy, gruby pień nerwowy biegnie do przodu, docierając do zwoju trójdzielnego (Gassera), który leży w zagłębieniu kości podstawy czaszki, nazywanym jamą Meckela. To właśnie w tym zwoju nerw dzieli się na swoje trzy wspomniane gałęzie: oczną (V1), szczękową (V2) i żuchwową (V3). Każda z tych gałęzi opuszcza jamę czaszki przez inny otwór kostny, by następnie rozgałęzić się i dotrzeć do rozległych obszarów twarzy, jamy nosowej, jamy ustnej oraz części owłosionej skóry głowy. Można więc powiedzieć, że nerw trójdzielny „oplata” niemal całą twarz, będąc jej głównym dostarczycielem wrażeń czuciowych.

>> To może Cię zainteresować: Miopatia – rodzaje, objawy, diagnostyka i leczenie

Funkcje nerwu trójdzielnego

Funkcje nerwu trójdzielnego są dwojakie i niezwykle istotne dla naszego codziennego funkcjonowania:

  • Funkcja czuciowa – jest to dominująca rola nerwu trójdzielnego. Odpowiada on za odbieranie praktycznie wszystkich rodzajów czucia (dotyku, ucisku, bólu, temperatury) z całej powierzchni twarzy, przedniej części owłosionej skóry głowy, błon śluzowych jamy nosowej i ustnej, zatok przynosowych, zębów oraz części opony twardej mózgu. To dzięki niemu czujemy muśnięcie wiatru na policzku, ból zęba czy ciepło napoju. Nerw oczny (V1) odgrywa też kluczową rolę w odruchu rogówkowym – mrugnięciu okiem w odpowiedzi na dotknięcie rogówki, co chroni oko przed uszkodzeniem.
  • Funkcja ruchowa – realizowana wyłącznie przez nerw żuchwowy (V3 obejmuje unerwienie mięśni żucia (dzięki temu możemy gryźć, żuć i rozdrabniać pokarm), a także mięśni napinacza błony bębenkowej i napinacza podniebienia miękkiego.
Ciekawostka:
Popularne „zamrożenie mózgu”, czyli ostry ból głowy pojawiający się po szybkim zjedzeniu lodów lub wypiciu zimnego napoju, jest związane z nerwem trójdzielnym. Gwałtowne oziębienie podniebienia lub tylnej ściany gardła powoduje szybkie zwężenie, a następnie rozszerzenie naczyń krwionośnych. Te zmiany są odbierane przez receptory bólowe nerwu trójdzielnego, a mózg często interpretuje ten sygnał jako ból „rzutowany” na czoło lub skronie, czyli obszary również unerwiane przez ten nerw.

Uszkodzenie nerwu trójdzielnego: przyczyny nerwobólu

Uszkodzenie nerwu trójdzielnego może prowadzić do bardzo nieprzyjemnych dolegliwości, z których najbardziej znaną i dotkliwą jest neuralgia trójdzielna. Przyczyny uszkodzenia lub podrażnienia tego nerwu mogą być różnorodne:

  • Neuralgia trójdzielna samoistna, którejnajczęstszą przyczyną (ok. 80-90% przypadków) jest ucisk korzenia nerwu trójdzielnego (miejsca, gdzie nerw wchodzi do pnia mózgu) przez nieprawidłowo przebiegające naczynie krwionośne (tętnicę lub żyłę).
  • Neuralgia trójdzielna wtórna, która jest wynikiem innych schorzeń, takich jak np.: guzy mózgu, tętniaki, malformacje naczyniowe uciskające nerw trójdzielny w jego przebiegu, stwardnienie rozsiane, powodujące uszkodzenie osłonki mielinowej nerwu; urazy, infekcje (np. półpasiec oczny) czy choroby tkanki łącznej.

>> Przeczytaj: Półpasiec i możliwości zapobiegania tej chorobie

Objawy uszkodzenia nerwu trójdzielnego

Głównym i najbardziej charakterystycznym objawem neuralgii trójdzielnej jest nagły, niezwykle silny, przeszywający ból twarzy, opisywany często jako „uderzenie prądem”. Ból ten ma kilka typowych cech:

  • jest zazwyczaj jednostronny,
  • ma charakter napadowy – pojawia się nagle, trwa od kilku sekund do maksymalnie dwóch minut, po czym ustępuje, by po pewnym czasie (minuty, godziny, dni) powrócić,
  • jest prowokowany przez tzw. strefy spustowe– dotknięcie określonych miejsc na twarzy, a także przez codzienne czynności, takie jak mówienie, jedzenie, mycie zębów, golenie, uśmiechanie się, a nawet lekki podmuch wiatru.

Pomiędzy napadami bólu pacjent zazwyczaj nie odczuwa dolegliwości.

W przypadku uszkodzenia nerwu trójdzielnego o innym charakterze (np. neuropatii pourazowej, związanej z guzem) objawy mogą obejmować:

  • uporczywe, stałe drętwienie, mrowienie lub osłabienie czucia na twarzy,
  • stały ból o mniejszym nasileniu, ale bardziej ciągłym charakterze,
  • osłabienie lub zanik mięśni żucia i trudności z gryzieniem,
  • zanik odruchu rogówkowego.

>> To może Cię zainteresować: Utrata (brak) węchu i smaku – przyczyny, jak długo trwa, leczenie

Nerwoból trójdzielny: leczenie dolegliwości

Leczenie neuralgii trójdzielnej ma na celu przede wszystkim złagodzenie lub wyeliminowanie napadów bólu i jest dobierane indywidualnie w zależności od przyczyny i nasilenia objawów.

Najczęściej terapię rozpoczyna się od leków. Podstawą są tu specjalne preparaty z grupy leków przeciwpadaczkowych (np. karbamazepina), które pomagają „uspokoić” nadmiernie pobudzony nerw i zmniejszyć częstotliwość oraz siłę ataków bólu. Warto wiedzieć, że typowe, dostępne bez recepty środki przeciwbólowe zazwyczaj nie są skuteczne w przypadku tego rodzaju bólu.

Jeśli leczenie farmakologiczne nie przynosi wystarczającej poprawy lub jest źle tolerowane, lekarz może rozważyć bardziej zaawansowane metody. Jedną z opcji jest zabieg neurochirurgiczny nazywany mikrodekompresją naczyniową (MVD). Polega on na delikatnym odseparowaniu naczynia krwionośnego od uciskanego nerwu, co często daje długotrwałą ulgę. Inną grupą są zabiegi ablacyjne, których celem jest kontrolowane uszkodzenie niewielkiego fragmentu nerwu trójdzielnego, aby zablokować przesyłanie sygnałów bólowych.

Ważne jest również unikanie czynników wyzwalających napady bólu, jeśli pacjent jest w stanie je zidentyfikować.

Nerw trójdzielny: podsumowanie

Nerw trójdzielny jest kluczowym elementem układu nerwowego, odpowiadającym za większość wrażeń czuciowych z naszej twarzy oraz za tak fundamentalną czynność jak żucie. Jego złożona anatomia, z podziałem na trzy główne gałęzie, pozwala na precyzyjne unerwienie rozległych obszarów głowy.

Zaburzenia jego funkcji, a zwłaszcza niezwykle bolesna neuralgia trójdzielna, mogą znacząco obniżyć jakość życia. Na szczęście współczesna medycyna dysponuje coraz skuteczniejszymi metodami diagnostyki i leczenia schorzeń związanych z tym nerwem, oferując pacjentom ulgę i możliwość powrotu do normalnego funkcjonowania. Zrozumienie roli nerwu trójdzielnego pomaga docenić jego znaczenie i potrzebę dbania o zdrowie całego układu nerwowego.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Ciepłucha


Bibliografia

  1. Singh, G.P. (2019). Anatomy of Trigeminal Nerve. In: Rath, G. (eds) Handbook of Trigeminal Neuralgia. Springer, Singapore.
  2. Bathla G, Hegde AN. The trigeminal nerve: an illustrated review of its imaging anatomy and pathology. Clin Radiol. 2013 Feb;68(2):203-13.
  3. Freddi TAL, Ottaiano AC, Lucio LL, Corrêa DG, Hygino da Cruz LC Jr. The Trigeminal Nerve: Anatomy and Pathology. Semin Ultrasound CT MR. 2022 Oct;43(5):403-413.

Próba wysiłkowa: na czym polega EKG wysiłkowe i jak się do niego przygotować?

Próba wysiłkowa to jedno z podstawowych badań kardiologicznych. Służy do oceny pracy serca w warunkach zwiększonego obciążenia fizycznego, co pozwala na wykrycie zaburzeń, które nie ujawniają się w spoczynku. Badanie jest szczególnie istotne w diagnostyce choroby wieńcowej, ocenie wydolności układu krążenia oraz monitorowaniu skuteczności leczenia u pacjentów z chorobami serca. Dowiedz się, na czym polega próba wysiłkowa, ile trwa, jak się przygotować oraz jak interpretować wyniki.

Spis treści:

  1. Co to jest test wysiłkowy (EKG wysiłkowe)?
  2. Jak przebiega próba wysiłkowa?
  3. Wskazania do wykonania próby wysiłkowej
  4. EKG wysiłkowe: jak się przygotować do badania?
  5. Czy po próbie wysiłkowej mogą wystąpić powikłania?
  6. Próba wysiłkowa: opis badania i interpretacja wyników
  7. EKG wysiłkowe: podsumowanie

Co to jest test wysiłkowy (EKG wysiłkowe)?

Próba wysiłkowa to badanie kardiologiczne, podczas którego rejestruje się elektrokardiogram (EKG) w trakcie stopniowo zwiększanego wysiłku fizycznego. Pacjent ćwiczy najczęściej na bieżni ruchomej lub rowerze stacjonarnym, a specjalista monitoruje pracę jego serca, ciśnienie tętnicze oraz ogólną tolerancję wysiłku. Głównym celem badania jest ocena czy mięsień sercowy otrzymuje wystarczającą ilość tlenu podczas zwiększonej aktywności fizycznej.

Warto wiedzieć: Pod wpływem obciążenia wysiłkowego wzrasta zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen. Jeżeli przewyższa ono podaż, dochodzi do niedotlenienia. Jest to podstawą do rozpoznania choroby wieńcowej.

EKG wysiłkowe jest przeprowadzane w warunkach ambulatoryjnych pod ścisłym nadzorem personelu medycznego (w tym lekarza specjalizującego się w wykonywaniu testów wysiłkowych). Badanie jest bezinwazyjne.

>> Sprawdź: Czym jest miażdżyca? Objawy i konsekwencje

Jak przebiega próba wysiłkowa?

Próba wysiłkowa rozpoczyna się od dokładnego wywiadu medycznego i oceny stanu zdrowia pacjenta. Lekarz zbiera informacje dotyczące ogólnego stanu zdrowia, występujących dolegliwości, przyjmowanych leków kardiologicznych oraz codziennej aktywności fizycznej. Wykonywane są pomiary wyjściowe: EKG w spoczynku, tętno oraz ciśnienie krwi.

Następnie pacjent rozpoczyna wysiłek – chód na bieżni lub jazdę na rowerze stacjonarnym. Intensywność ćwiczeń stopniowo wzrasta zgodnie z wybranym protokołem. Powinien być on dobrany w taki sposób, aby maksymalne zmęczenie nastąpiło między 8. a 12. minutą od rozpoczęcia testu wysiłkowego.

Próba wysiłkowa składa się z 3 etapów:

  • rozgrzewki,
  • fazy obciążeniowej ze stopniowo zwiększanym obciążeniem,
  • regeneracji.

W trakcie próby wysiłkowej lekarz na bieżąco monitoruje EKG, ciśnienie krwi oraz samopoczucie pacjenta, zadając pytania o ewentualne dolegliwości – np. duszność, ból w klatce piersiowej czy zawroty głowy. Po zaprzestaniu wysiłku nadal wykonywane są kontrolne zapisy EKG.

Próba wysiłkowa: ile trwa?

Czas trwania próby wysiłkowej zależy od kondycji pacjenta i zastosowanego protokołu. Zazwyczaj całe badanie (łącznie z przygotowaniem i okresem obserwacji po wysiłku) trwa około 30-45 minut. Sam etap wysiłku fizycznego może trwać od 6 do 12 minut, w zależności od wytrzymałości badanego.

Koniec próby wysiłkowej następuje, gdy:

  • zostanie osiągnięta docelowa lub maksymalna bezpieczna częstotliwości rytmu serca dla pacjenta (zwykle 85–100% przewidywanego maksymalnego tętna),
  • pojawią się nieprawidłowości w zapisie EKG (np. uniesienie odcinka ST),
  • dojdzie do spadku ciśnienia skurczowego powyżej 10 mmHg,
  • dojdzie do nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego,
  • pojawią się niepokojące objawy (np. znaczne zmęczenie, sinica, zawroty głowy).

>> Zobacz także: Omdlenia u dorosłych i dzieci – przyczyny, objawy, rodzaje. Jakie badania wykonać?

Wskazania do wykonania próby wysiłkowej

Głównym wskazaniem do wykonania próby wysiłkowej jest podejrzenie choroby wieńcowej. Badanie stosuje się również w:

  • ocenie skuteczności leczenia kardiologicznego,
  • ocenie zaawansowania wcześniej rozpoznanej choroby wieńcowej,
  • ocenie ryzyka przed zabiegami chirurgicznymi,
  • ocenie objawów wywołanych wysiłkiem fizycznym (np. zaburzeń rytmu serca).

Próba wysiłkowa jest często stosowana w medycynie sportowej do oceny wydolności fizycznej zawodników – np. przed rozpoczęciem intensywnych treningów.

Próba wysiłkowa: przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania do EKG wysiłkowego to:

Pakiet sercowy (10 badań) banerek

W powyższych przypadkach badanie nie może być wykonane. Oprócz tego istnieją jeszcze względne przeciwwskazania do próby wysiłkowej. Są to m.in.:

  • zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia bez zabezpieczenia stymulatorem,
  • tachyarytmia z niekontrolowanym rytmem komór,
  • kardiomiopatia przerostowa,
  • świeżo przebyty udar mózgu,
  • nadciśnienie tętnicze powyżej 200/110 mmHg,
  • stenoza aortalna z niejasnym obrazem klinicznym,
  • ciężka niedokrwistość,
  • zaburzenia elektrolitowe,
  • niewyrównana nadczynność tarczycy.

Takie przeciwwskazania nie wykluczają możliwości wykonania badania, gdy jest ono niezbędne. Konieczne jest jednak zachowanie szczególnej ostrożności.

>> To może Cię zainteresować: Astma sercowa: objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie

EKG wysiłkowe: jak się przygotować do badania?

Przygotowania do próby wysiłkowej obejmuje:

  • unikanie wysiłku fizycznego na minimum 6 godzin przed badaniem,
  • zrezygnowanie z palenia tytoniu, picia kawy, herbaty i napojów energetycznych minimum 6 godzin przed badaniem,
  • odstawienie przyjmowanych leków (tylko w porozumieniu z lekarzem).

Na EKG wysiłkowe należy zgłosić się 3 godziny od ostatniego posiłku. Zalecane jest założenie wygodnego, luźnego ubrania oraz zabranie ze sobą obuwia sportowego.

Czy po próbie wysiłkowej mogą wystąpić powikłania?

Próba wysiłkowa jest z reguły uznawana za bezpieczną, jeżeli są przestrzegane przeciwwskazania do wykonania badania oraz wytyczne dotyczące jego przerwania. Zdarza się jednak, że występują powikłania związane z istniejącymi obciążeniem chorobami sercowo-naczyniowymi. Mogą to być:

  • arytmia,
  • ból w klatce piersiowej,
  • spadek ciśnienia tętniczego,
  • zawroty głowy,
  • ból nóg,
  • utrzymujące się uczucie zmęczenia,
  • alergia kontaktowa w miejscu przyczepienia elektrod,
  • omdlenie,
  • zawał serca (rzadkie przypadki),
  • zgon (rzadkie przypadki).

Każda pracownia, w której wykonuje się EKG wysiłkowe, jest wyposażona w zestaw reanimacyjny i automatyczny defibrylator, a personel medyczny jest przeszkolony w zakresie wykonywania reanimacji.

>> Zobacz: Badania laboratoryjne, które należy wykonać przy diagnostyce nadciśnienia tętniczego

Próba wysiłkowa: opis badania i interpretacja wyników

Wyniki testu wysiłkowego są analizowane na podstawie zapisu EKG, ciśnienia tętniczego oraz zgłaszanych przez pacjenta objawów. Lekarz ocenia, czy pojawiły się zmiany wskazujące na niedokrwienie mięśnia sercowego. Próba wysiłkowa może być dodatnia, ujemna lub niediagnostyczna (nierozstrzygająca).

Próba wysiłkowa dodatnia: co oznacza?

Dodatnia próba wysiłkowa sugeruje, że podczas wysiłku doszło do niedokrwienia mięśnia sercowego, co może wskazywać na zwężenie tętnic wieńcowych. W takim przypadku lekarz zaleca dalszą diagnostykę (np. angiografię) i/lub wdraża odpowiednie leczenie.

Próba wysiłkowa ujemna: co oznacza?

Ujemna próba wysiłkowa oznacza, że nie stwierdzono cech niedokrwienia serca podczas badania. W takich przypadkach choroba wieńcowa jest mało prawdopodobna.

Próba wysiłkowa niediagnostyczna

Niediagnostyczna próba wysiłkowa to sytuacja, w której badanie nie daje jasnej odpowiedzi diagnostycznej – np. z powodu zbyt niskiej intensywności wysiłku uniemożliwiającej uzyskanie odpowiedniego obciążenia. W takich przypadkach lekarz zwykle zleca inne testy.

>> To może Cię zainteresować: Czym jest wstrząs hipowolemiczny? Objawy, przyczyny i postępowanie

EKG wysiłkowe: podsumowanie

  • Próba wysiłkowa ma na celu ocenę pracy serca podczas zwiększonego zapotrzebowania na tlen (wysiłek fizyczny).
  • Podczas EKG wysiłkowego pacjent znajduje się na bieżni lub rowerze stacjonarnym, a lekarz na bieżąco monitoruje zapis EKG, ciśnienie tętnicze oraz samopoczucie badanego.
  • Test wysiłkowy wykonywany jest przede wszystkim przy podejrzeniu choroby wieńcowej.
  • Wynik próby wysiłkowej może być dodatni, ujemny lub nierozstrzygający.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Ciepłucha


Bibliografia

  1. https://www.mp.pl/pacjent/badania_zabiegi/152187,elektrokardiograficzna-proba-wysilkowa (dostęp 07.05.2025)
  2. M. Kośmicki, T. Chwyczko, Elektrokardiograficzna próba wysiłkowa, Wielka Interna. Kardiologia
  3. K. Smarż i in., Elektrokardiograficzne testy wysiłkowe u dorosłych: wykonanie i interpretacja. Opinia ekspertów Sekcji Rehabilitacji Kardiologicznej i Fizjologii Wysiłku Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego, Kardiologia Polska 2019; 77, 3: 399–408
  4. https://www.mp.pl/interna/chapter/B16.V.25.1.2. (dostęp 07.05.2025)

Przegrzanie organizmu (hipertermia): objawy, skutki, postępowanie

Przegrzanie organizmu powstaje w wyniku zaburzeń mechanizmów termoregulacji. Ciało traci wtedy zdolność schłodzenia się. To stan, który może być niebezpieczny dla ludzi, w szczególności dzieci, seniorów i kobiet w ciąży. Jak go rozpoznać i co zrobić, kiedy dojdzie do hipertermii?

Spis treści:

  1. Hipertermia – czym jest przegrzanie organizmu?
  2. Co może doprowadzić do hipertermii?
  3. Objawy przegrzania organizmu
  4. Pierwsza pomoc przy hipertermii
  5. Skutki przegrzania organizmu: efekty hipertermii
  6. Jak zapobiegać przegrzaniu organizmu?
  7. Hipertermia: podsumowanie informacji

Hipertermia – czym jest przegrzanie organizmu?

Organizm człowieka ma umiejętność regulowania temperatury ciała poprzez wytwarzanie ciepła i zapobieganie jego utracie. Do hipertermii dochodzi w wyniku długotrwałej ekspozycji na wysokie temperatury, np. promieniowanie słoneczne. Fizjologiczna temperatura ciała wynosi 36-37°C. O przegrzaniu organizmu mówimy, gdy temperatura ciała wzrasta powyżej 38,5-39°C, a za stan bezpośrednio zagrażający życiu uznaje się przekroczenie 40-41°C. Mogą pojawić się nieodwracalne zmiany w strukturze białek ciała.

>> Sprawdź: Udar słoneczny – objawy, rozpoznanie i pierwsza pomoc

Kto jest szczególnie narażony na hipertermię?

Na hipertermię narażony jest niemal każdy, kto długo przebywa na zewnątrz podczas intensywnej ekspozycji słonecznej. Jednak u niektórych grup ludzi, ryzyko przegrzania organizmu jest wysokie. Są to:

  • niemowlęta i małe dzieci,
  • seniorzy,
  • osoby wykonujące ciężką pracę fizyczną,
  • sportowcy, którzy uprawiają sport podczas upałów,
  • osoby z zaburzeniami wydzielania potu,
  • osoby pod wpływem alkoholu,
  • kobiety w ciąży,
  • osoby przyjmujące niektóre leki.

Hipertermii sprzyjają również wysokie temperatury powietrza – powyżej 35°C oraz duża wilgotność powietrza.

>> Przeczytaj: Gorączka u dziecka – kiedy budzi niepokój?

Co może doprowadzić do hipertermii?

Przegrzanie organizmu jest wynikiem upośledzenia mechanizmów termoregulacji. Utrudnione jest pozbycie się nadmiaru ciepła z organizmu. Najczęściej do hipertermii prowadzi przebywanie w temperaturze przekraczającej 35°C, czyli jest ono możliwe głównie w wakacje podczas fali upałów. Ryzyko przegrzania organizmu wzrasta również u osób, które przy takich temperaturach uprawiają sport i zapominają o odpowiednim nawodnieniu.

Pakiet tarczycowy (TSH, fT3, fT4) banerek

Objawy przegrzania organizmu

Objawy przegrzania organizmu mogą być różne. Najbardziej niebezpieczne są omdlenia, a także udar cieplny, który może doprowadzić nawet do śmierci. Wczesne rozpoznanie hipertermii i szybkie schłodzenie organizmu są bardzo ważne dla zdrowia. Na jakie objawy zwrócić uwagę?

Objawy hipertermii (według nasilenia):

  • łagodne: zmęczenie, osłabienie, wzmożone pocenie się, pragnienie,
  • umiarkowane: zawroty i ból głowy, nudności, zaburzenia koncentracji, drażliwość,
  • ciężkie (udar cieplny): wysoka temperatura ciała (>40°C), zaburzenia świadomości, wymioty, tachykardia, drgawki, omdlenie, utrata przytomności.

U niektórych osób podczas przegrzania organizmu pojawia się biegunka, nudności i wymioty. Pojawia się również zwiększone pragnienie. Brak reakcji na lekkie objawy hipertermii mogą doprowadzić do udaru cieplnego.

>> Zobacz: Przewlekła biegunka u dorosłych i dzieci. Możliwe przyczyny i diagnostyka

Pierwsza pomoc przy hipertermii

Pierwsza pomoc przy hipertermii jest bardzo ważna:

  1. Należy przenieść przegrzaną osobę w zacienione miejsce.
  2. Warto zdjąć ubranie, aby umożliwić przepływ powietrza.
  3. Ciało należy schłodzić zimną, ale nie lodowatą wodą, ponieważ może dojść do szoku termicznego. Można zastosować letnie okłady, najlepiej w okolicy szyi, czoła i pach. Dodatkowo warto użyć wachlarza lub wiatraka, który przyspieszy schładzanie ciała.
  4. W przegrzaniu organizmu bardzo ważne jest nawodnienie organizmu. Można podać wodę, ewentualnie elektrolity.
  5. Jeśli przegrzana osoba jest nieprzytomna, konieczne jest ułożenie jej w pozycji bocznej bezpiecznej i sprawdzenie drożności dróg oddechowych.
  6. W przypadku braku oddechu należy wykonać resuscytację krążeniowo-oddechową.

Przegrzanie organizmu stanowi zagrożenie dla zdrowia, dlatego należy wezwać pomoc medyczną.

Pakiet nerkowy (7 badań) banerek

Leczenie szpitalne przegrzania organizmu

Lekkie przegrzanie organizmu nie wymaga leczenia szpitalnego, ale osoby w poważniejszym stanie przewożone są do szpitala. Na miejscu schładzany jest organizm poprzez dożylne podawanie chłodnych płynów. Dodatkowo mogą zostać włączone leki wazopresyjne lub przeciwdrgawkowe. Stosowanie leków przeciwgorączkowych (np. paracetamolu, NLPZ) nie jest skuteczne w leczeniu hipertermii, ponieważ nie obniżają one temperatury wynikającej z upośledzenia termoregulacji – nie mają zastosowania w udarze cieplnym.

>> Przeczytaj: Zatrucie paracetamolem. Czym grozi przedawkowanie paracetamolu?

Skutki przegrzania organizmu: efekty hipertermii

Znaczący wzrost temperatury ciała niesie za sobą szereg konsekwencji. Krytyczna temperatura dla organizmu wynosi 41,6°C, dlatego należy zrobić wszystko, aby uniknąć przegrzania organizmu.

Efekty hipertermii obejmują wiele układów, m.in. układu nerwowego, krążenia, oddechowego. Mogą pojawić się również zaburzenia pracy nerek i odwodnienie. Nadmierna ekspozycja słoneczna wpływa również na skórę. Mogą na niej pojawić się poparzenia, silne zaczerwienienie, wysypka, świąd i bąble.

Jak zapobiegać przegrzaniu organizmu?

Hipertermii można zapobiec, umiejętnie korzystając ze słońca. Staraj się nie spędzać długich godzin na zewnątrz, głównie w godzinach 11:00-15:00. W upalne dni szukaj schronienia w zacienionych miejscach. Kremy z wysokim SPF są bardzo ważne. Nakładaj je przed wyjściem z domu, na wszystkie odsłonięte części ciała. Po 2-3 godzinach ponownie aplikuj na skórę, dzięki temu ochronisz ją przed skutkami ekspozycji słonecznej. Zabezpiecz również głowę i oczy. Przydadzą się okulary przeciwsłoneczne i czapka lub kapelusz.

Morfologia banerek

Przegrzanie organizmu u dzieci jest niebezpieczne, więc zadbaj również o ich bezpieczeństwo. Ważne jest noszenie ubrań wykonanych z przewiewnych materiałów, np. bawełny i lnu. Dzieci powinny również unikać aktywności fizycznej na zewnątrz w czasie, kiedy temperatura powietrza przekracza 30°C.

Podczas upałów zwiększ również ilość spożywanych płynów, ponieważ Twoje ciało traci sporo wody, więc konieczne będzie jej uzupełnienie. Możesz sięgnąć po elektrolity. To jeden z domowych sposobów na przegrzanie organizmu. Wystarczy do wody dodać łyżkę miodu i niewielką ilość soli, a następnie pić małymi łykami przez cały dzień.

Pakiet elektrolity (4 badania) banerek

Hipertermia: podsumowanie informacji

Skutki przegrzania organizmu mogą być poważne, dlatego bardzo ważna jest szybka reakcja. Szybkie schłodzenie ciała i nawodnienie powinny być pierwszą reakcją. Poważne przegrzanie organizmu z zaburzeniami neurologicznymi, utratą przytomności i innymi zaburzeniami neurologicznymi często jest leczone w szpitalu, dlatego nie lekceważ żadnych niepokojących objawów.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Ciepłucha


Bibliografia

  1. Udar słoneczny, udar cieplny, przegrzanie cieplne. Ministerstwo Zdrowia. link: https://www.gov.pl/web/zdrowie/udar-sloneczny-udar-cieplny-przegrzanie-cieplne, dostęp: 15.05.2025 r.
  2. Hemmelgarn C, Gannon K. Heatstroke: clinical signs, diagnosis, treatment, and prognosis. Compend Contin Educ Vet. 2013 Jul;35(7).
  3. Gajewski P, red. Interna Szczeklika 2017. Medycyna Praktyczna; 2017: 2238-2239
  4. Jardine, D.S. Choroba z przegrzania i udar cieplny, „Pediatria po Dyplomie”, 2009, vol. 13, nr 1: 44-53.
  5. Klukowski M., Udar cieplny i inne stany wywołane przegrzaniem, Zdrowie Pacjenta, 2016, nr 2(45), s. 6.

Uczulenie na chlor – jak się objawia?     

Chlor, dzięki silnym właściwościom dezynfekującym, jest powszechnie stosowany w uzdatnianiu wody, na basenach oraz w licznych środkach czystości, co sprawia, że kontakt człowieka z tym pierwiastkiem i jego związkami jest częsty. Wiele osób zgłasza niepożądane reakcje po takiej ekspozycji, potocznie nazywając je „uczuleniem na chlor”. Należy jednak zaznaczyć, że z naukowego punktu widzenia klasyczna alergia na sam chlor jest mało prawdopodobna. Reakcje te najczęściej wynikają z podrażnienia skóry, oczu lub dróg oddechowych przez chlor lub, co bardziej prawdopodobne, przez produkty jego reakcji z substancjami organicznymi. Mimo tej terminologicznej precyzji, doświadczane objawy mogą być uciążliwe. Celem niniejszego artykułu jest omówienie charakteru tych reakcji, ich objawów, metod diagnostyki oraz sposobów łagodzenia i leczenia.

Spis treści:

  1. Uczulenie na chlor – objawy
  2. Jak wygląda uczulenie na chlor?
  3. Jak sprawdzić uczulenie na chlor?
  4. Co pomaga na uczulenie na chlor?
  5. Jak leczyć uczulenie na chlor?
  6. Uczulenie na chlor – podsumowanie

Uczulenie na chlor – objawy

Objawy nietolerancji lub podrażnienia chlorem i jego związkami są zróżnicowane i zależą od drogi ekspozycji (kontakt skórny, inhalacja), stężenia substancji drażniącej, czasu ekspozycji oraz indywidualnej wrażliwości danej osoby. Do najczęściej zgłaszanych dolegliwości należą:

Dolegliwości skórne

Są to najczęstsze reakcje po kontakcie z chlorowaną wodą (np. w basenie, po użyciu wybielaczy). Pacjenci mogą odczuwać:

  • suchość, szorstkość i tendencję do łuszczenia się skóry,
  • pieczenie, swędzenie oraz widoczne zaczerwienienie i podrażnienie,
  • niekiedy pojawiają się zmiany przypominające bąble pokrzywkowe.

Dolegliwości ze strony układu oddechowego

Powstają głównie w wyniku wdychania oparów chloru lub drażniących chloramin. Mogą obejmować:

  • podrażnienie górnych dróg oddechowych: kichanie, wodnisty katar, uczucie suchości lub drapania w gardle, kaszel,
  • objawy z dolnych dróg oddechowych: suchy, napadowy kaszel, świszczący oddech, trudności w oddychaniu (duszność), uczucie ucisku w klatce piersiowej. Należy pamiętać, że ekspozycja na wysokie stężenia gazowego chloru (np. w awariach przemysłowych) wywołuje znacznie groźniejsze objawy, w tym ryzyko toksycznego obrzęku płuc.

Dolegliwości oczne

Bezpośredni kontakt oczu z chlorowaną wodą lub jej oparami może skutkować:

  • pieczeniem, swędzeniem, łzawieniem oraz zaczerwienieniem spojówek,
  • odczuciem ciała obcego („piasku pod powiekami”),
  • zwiększoną wrażliwością na światło.

>> Przeczytaj także: Wysypka alergiczna: przyczyny, objawy, leczenie.

Jak wygląda uczulenie na chlor?

Reakcje na chlor, choć różnorodne pod względem odczuwanych symptomów, często przybierają charakterystyczny wygląd, pozwalający powiązać je z ekspozycją na ten pierwiastek.

Na skórze najczęściej obserwuje się zmiany typowe dla kontaktowego zapalenia skóry z podrażnienia. Widoczne jest wówczas wyraźne zaczerwienienie, któremu może towarzyszyć niewielki obrzęk, zlokalizowane w miejscach, które miały bezpośredni kontakt z chlorowaną wodą. Skóra w tych rejonach jest często w dotyku sucha, napięta, a przy dłuższym lub powtarzającym się narażeniu może wykazywać tendencję do pękania i powierzchownego złuszczania się naskórka. U niektórych osób, jako odpowiedź na chlor, mogą pojawić się także swędzące, porcelanowo-białe lub różowe bąble pokrzywkowe, które przypominają te po oparzeniu pokrzywą. W odróżnieniu od typowej pokrzywki alergicznej, mechanizm ich powstawania w kontakcie z chlorem jest prawdopodobnie związany z bezpośrednim działaniem drażniącym na komórki skóry lub reakcją na inne substancje obecne w wodzie. Czasem mogą też wystąpić drobne, swędzące pęcherzyki lub grudki.

W przypadku układu oddechowego, objawy nie mają tak specyficznej manifestacji zewnętrznej, którą można by bezpośrednio „zobaczyć”, poza ewentualnym zaczerwienieniem nosa spowodowanym katarem czy łzawieniem oczu. Kluczowe jest tu jednak zaobserwowanie i powiązanie z ekspozycją na opary chloru takich zjawisk jak atak suchego, męczącego kaszlu, wystąpienie świszczącego oddechu (słyszalnego czasem nawet bez stetoskopu) czy pojawienie się lub nasilenie duszności. U osób z wcześniej rozpoznaną astmą, kontakt z oparami chloru może sprowokować typowy atak astmatyczny z wszystkimi jego charakterystycznymi cechami.

>> Warto przeczytać: Atopowe zapalenie skóry u dzieci (AZS). Diagnostyka i leczenie

Jak sprawdzić uczulenie na chlor?

Postawienie jednoznacznej diagnozy w przypadku podejrzenia „uczulenia na chlor” bywa sporym wyzwaniem. Wynika to przede wszystkim z faktu, że, jak już wcześniej wspomniano, rzadko mamy do czynienia z klasyczną reakcją alergiczną na sam pierwiastek chloru. Niestety, oznacza to, że nie istnieją standardowe testy alergiczne, takie jak typowe testy skórne punktowe czy badania krwi mierzące poziom swoistych przeciwciał IgE, które mogłyby jednoznacznie potwierdzić alergię na chlor jako taki. Diagnostyka opiera się zatem na innych metodach, które pozwalają lekarzowi zebrać potrzebne informacje.

>> Warto wiedzieć: Alergia IgE-zależna, czyli jaka?

Kluczowe znaczenie ma tutaj dokładnie przeprowadzony wywiad lekarski oraz wnikliwa obserwacja zgłaszanych przez pacjenta objawów. Lekarz będzie chciał dowiedzieć się jak najwięcej o rodzaju dolegliwości, okolicznościach ich występowania – czy pojawiają się na przykład po wizycie na basenie, po sprzątaniu z użyciem środków zawierających chlor, czy może w jeszcze innych sytuacjach. Ważne jest również, jak szybko po kontakcie z podejrzaną substancją objawy się pojawiają, jak długo trwają oraz co przynosi ulgę. W niektórych przypadkach lekarz może zasugerować prowadzenie przez pacjenta dzienniczka objawów, który pomaga precyzyjniej powiązać symptomy z konkretnymi sytuacjami lub czynnikami.

Jeśli podejrzewa się, że reakcje skórne mogą być wynikiem nie tylko podrażnienia chlorem, ale również alergii kontaktowej na inne substancje chemiczne, dermatolog lub alergolog może zlecić wykonanie naskórkowych testów płatkowych. Należy jednak podkreślić, że testy te nie służą wykrywaniu alergii na sam chlor. Ich celem jest zidentyfikowanie ewentualnej alergii na inne składniki, które mogą być obecne np. w środkach czystości (konserwanty, substancje zapachowe) lub produktach stosowanych do uzdatniania wody basenowej. Takie współistniejące alergie mogą bowiem nasilać objawy podrażnienia chlorem lub dawać podobne symptomy.

W niektórych sytuacjach, aby lepiej zrozumieć reakcję organizmu, lekarz może rozważyć próbę eliminacji i (bardzo ostrożnej) prowokacji. Polega to na świadomym unikaniu kontaktu z chlorem przez pewien czas i obserwacji, czy objawy ustępują. Jeśli tak się stanie, kolejnym krokiem – zawsze przeprowadzanym pod kontrolą lub za wiedzą lekarza, szczególnie jeśli wcześniejsze reakcje były silne – może być ponowna, kontrolowana ekspozycja na niewielkie stężenie chloru, aby sprawdzić, czy dolegliwości powrócą.

>> Dowiedz się więcej: Diagnostyka alergii

Co pomaga na uczulenie na chlor?

Postępowanie w przypadku wystąpienia objawów podrażnienia chlorem ma na celu przede wszystkim złagodzenie dolegliwości oraz unikanie dalszej ekspozycji.

Natychmiastowe działania po ekspozycji:

  • dokładne spłukanie skóry czystą, niechlorowaną wodą. Delikatne osuszenie skóry i nałożenie łagodnego emolientu (kremu nawilżającego i natłuszczającego) w celu odbudowy bariery lipidowej,
  • przepłukanie oczu dużą ilością czystej wody lub soli fizjologicznej,
  • wyjście na świeże powietrze, z dala od źródła oparów chloru.

Łagodzenie objawów:

  • stosowanie emolientów, a w przypadku silnego swędzenia lub stanu zapalnego – preparatów zaleconych przez lekarza (np. miejscowe glikokortykosteroidy o słabej lub średniej mocy działania, leki przeciwhistaminowe doustne),
  • w przypadku łagodnych objawów podrażnienia nosa można stosować roztwory soli morskiej do płukania. Przy nasilonych objawach (kaszel, duszność) konieczna może być konsultacja lekarska i zastosowanie leków rozszerzających oskrzela lub przeciwzapalnych.

Działania profilaktyczne:

  • przed wejściem do basenu spłukanie ciała pod prysznicem (zmniejsza ilość potu i kosmetyków na skórze, które reagują z chlorem, tworząc chloraminy). Można rozważyć nałożenie na skórę cienkiej warstwy emolientu barierowego,
  • po wyjściu z basenu jak najszybsze, dokładne umycie całego ciała i włosów przy użyciu łagodnego mydła/żelu, a następnie nałożenie emolientu,
  • stosowanie okularków pływackich i zacisku na nos,
  • korzystanie z basenów dobrze wentylowanych, z nowoczesnymi systemami uzdatniania wody (np. ozonowanie, lampy UV, które mogą redukować stężenie chloramin) lub basenów solankowych,
  • przy stosowaniu środków czystości zawierających chlor należy zapewnić dobrą wentylację pomieszczenia, stosowanie rękawic ochronnych i unikanie wdychania oparów.

Jak leczyć uczulenie na chlor?

Ponieważ „uczulenie na chlor” nie jest klasyczną alergią, leczenie przyczynowe (np. odczulanie) nie jest możliwe. Terapia koncentruje się na leczeniu objawowym oraz, co najważniejsze, na unikaniu lub minimalizowaniu ekspozycji na czynnik drażniący.

Leczenie objawowe

  • objawy skórne – wprzypadku łagodnego podrażnienia wystarczające jest stosowanie emolientów. Przy bardziej nasilonym stanie zapalnym (kontaktowe zapalenie skóry) lekarz może zalecić krótkotrwałe stosowanie miejscowych glikokortykosteroidów. Leki przeciwhistaminowe mogą pomóc w złagodzeniu świądu,
  • objawy oddechowe – w przypadku skurczu oskrzeli lub zaostrzenia astmy stosuje się leki wziewne rozszerzające oskrzela (beta2-mimetyki krótko- lub długodziałające), a w cięższych przypadkach lub w astmie przewlekłej – również wziewne glikokortykosteroidy. Niekiedy pomocne mogą być leki przeciwhistaminowe lub kromony,
  • objawy oczne – krople nawilżające („sztuczne łzy”), a w razie silniejszego stanu zapalnego – krople przeciwzapalne lub przeciwhistaminowe zalecone przez okulistę.

W ciężkich przypadkach, zwłaszcza przy narażeniu zawodowym (np. ratownicy, instruktorzy pływania) lub u osób z ciężką astmą, konieczna może być zmiana warunków pracy lub rezygnacja z niektórych aktywności.

Uczulenie na chlor – podsumowanie

Reakcje niepożądane na chlor i jego związki, choć często określane mianem „uczulenia”, w rzeczywistości stanowią spektrum dolegliwości, których podłoże rzadko wiąże się z klasycznym mechanizmem alergicznym. Zrozumienie, że dominującą rolę odgrywa tu działanie drażniące samego chloru lub, co istotniejsze, produktów jego reakcji z substancjami organicznymi, pozwala na bardziej świadome i skuteczne podejście do minimalizowania ryzyka oraz łagodzenia objawów. Właściwa edukacja i stosowanie się do zaleceń profilaktycznych mogą znacząco poprawić komfort życia osób wrażliwych na te powszechnie występujące substancje chemiczne.

Warto zapamiętać:

  • Najczęściej reakcje na chlor manifestują się jako podrażnienie i wysuszenie skóry (zaczerwienienie, świąd, wysypka), podrażnienie oczu (pieczenie, łzawienie) oraz dolegliwości ze strony układu oddechowego (kaszel, katar, duszność, możliwe zaostrzenie astmy).
  • Rozpoznanie opiera się głównie na wywiadzie klinicznym i zaobserwowaniu związku przyczynowo-skutkowego między ekspozycją na chlor a wystąpieniem objawów; nie ma swoistych testów alergicznych na sam chlor.
  • Podstawą jest unikanie lub minimalizowanie ekspozycji na chlor, a także odpowiednia pielęgnacja skóry (dokładne spłukiwanie, stosowanie emolientów) oraz łagodzenie występujących objawów odpowiednio do ich charakteru.
  • Działania takie jak prysznic przed i po korzystaniu z basenu, wybór obiektów z dobrą wentylacją i nowoczesnymi systemami uzdatniania wody, a także ostrożność przy stosowaniu domowych środków czystości, mogą znacząco ograniczyć ryzyko wystąpienia dolegliwości.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Banaszczyk


Bibliografia

  1. Achanta S, Jordt SE. Toxic effects of chlorine gas and potential treatments: a literature review. Toxicol Mech Methods. 2021 May;31(4):244-256.
  2. Hattersley JG. The Negative Health Effects of Chlorine. The Journal of Orthomolecular Medicine Vol. 15, 2nd Quarter 200.
  3. Talmage SS. Chapter 22 – Chlorine. Handbook of Toxicology of Chemical Warfare Agents, Academic Press, 2009, Pages 313-320.
  4. Bernard A, Carbonnelle S, de Burbure C, Michel O, Nickmilder M. Chlorinated pool attendance, atopy, and the risk of asthma during childhood. Environ Health Perspect. 2006 Oct;114(10):1567-73.
  5. https://familyallergy.com/allergies/chlorine-sensitivity-versus-allergy/
  6. https://acaai.org/allergies/allergic-conditions/chlorine-allergy/

Nerw kulszowy: przebieg, budowa i funkcje

Nerw kulszowy, jako największy i najdłuższy nerw w organizmie człowieka, odgrywa niezwykle istotną rolę w funkcjonowaniu kończyny dolnej. Jego złożona struktura i rozległy przebieg sprawiają, że jest szczególnie narażony na różnego rodzaju przeciążenia i urazy. To właśnie on najczęściej odpowiada za charakterystyczny ból promieniujący od pośladka do stopy, znany wielu pacjentom jako rwa kulszowa. Co to jest nerw kulszowy? Jak długo trwa jego regeneracja w przypadku uszkodzenia?

Spis treści:

  1. Nerw kulszowy: przebieg i umiejscowienie w organizmie
  2. Budowa nerwu kulszowego
  3. Nerw kulszowy: jakie pełni funkcje?
  4. Uszkodzenie nerwu kulszowego: przyczyny dolegliwości
  5. Objawy uszkodzenia nerwu kulszowego
  6. Jak zregenerować nerw kulszowy?
  7. Nerw kulszowy: podsumowanie

Nerw kulszowy: przebieg i umiejscowienie w organizmie

Nerw kulszowy (nervus ischiadicus) to największy i najdłuższy nerw w ciele człowieka, a jego anatomiczny przebieg stanowi kluczowy element w diagnostyce oraz leczeniu wielu dolegliwości bólowych kończyny dolnej. Powstaje w obrębie miednicy mniejszej, gdzie ograniczają go struktury takie jak mięsień zasłaniacz wewnętrzny, kolec kulszowy i mięsień gruszkowaty. Następnie wychodzi z miednicy przez otwór kulszowy większy — najczęściej poniżej mięśnia gruszkowatego — i kieruje się ku dołowi w stronę uda. W rzadkich przypadkach może przebiegać przez mięsień gruszkowaty lub ponad nim, co zwiększa ryzyko zespołu mięśnia gruszkowatego.

W jego przebiegu wyróżnia się dwa główne odcinki:

  • odcinek pośladkowy – nerw leży tu głęboko, pomiędzy mięśniami rotatorów zewnętrznych biodra, przebiegając za szyjką kości udowej i stawem biodrowym. To właśnie ten fragment jest najczęściej wykorzystywany w procedurach znieczulenia przewodowego;
  • odcinek udowy – biegnie w tylnej części uda, wśród mięśni zginaczy, na tylnej powierzchni mięśnia przywodziciela wielkiego. W tym obszarze nerw nie ma bezpośrednich towarzyszy naczyniowych, co czyni go szczególnie narażonym na izolowane uszkodzenia mechaniczne.

W okolicy dołu podkolanowego nerw kulszowy rozdziela się na dwie główne gałęzie końcowe: nerw piszczelowy oraz nerw strzałkowy wspólny, które dalej unerwiają niemal całą kończynę dolną – zarówno ruchowo, jak i czuciowo. Ten rozbudowany i precyzyjny przebieg sprawia, że każda zmiana patologiczna w jego obrębie, nawet niewielka, może prowadzić do silnych dolegliwości bólowych i zaburzeń neurologicznych.

nerw kulszowy infografika

>> Sprawdź: Zespół Lamberta-Eatona – objawy, diagnostyka i postępowanie

Budowa nerwu kulszowego

Nerw kulszowy powstaje z połączenia włókien nerwowych pochodzących z pięciu korzeni rdzeniowych: L4, L5, S1, S2 i S3, będąc końcową i najpotężniejszą gałęzią splotu krzyżowego. Składa się z włókien mieszanych, czyli czuciowych i ruchowych, co pozwala mu nie tylko przewodzić bodźce sensoryczne z kończyny dolnej, ale także kontrolować pracę licznych mięśni.

Górna część nerwu ma postać szerokiej, spłaszczonej taśmy o szerokości 10-15 mm i grubości około 5 mm. Jego wyjątkowa budowa sprawia, że jest odporny na rozciąganie i może wytrzymać obciążenie sięgające nawet 91,5 kg, co jest niezwykle istotne w kontekście jego położenia w dynamicznie pracującej kończynie dolnej.

Unaczynienie nerwu kulszowego

Ze względu na swoją długość i strategiczne znaczenie funkcjonalne, nerw kulszowy wymaga odpowiedniego zaopatrzenia w tlen i substancje odżywcze. Zapewnia to rozbudowana sieć naczyń krwionośnych, która towarzyszy mu na całej długości przebiegu – od okolicy pośladkowej aż po dół podkolanowy. Główne źródła ukrwienia nerwu kulszowego można podzielić na kilka kluczowych tętnic:

  • tętnica pośladkowa dolna – to najważniejsze naczynie odpowiedzialne za unaczynienie początkowego odcinka nerwu, obejmującego miednicę i okolicę pośladkową. Jej gałęzie mogą sięgać aż do dołu podkolanowego;
  • tętnice przeszywające (I-III) – odchodzą od tętnicy głębokiej uda i dostarczają krew do środkowej części nerwu, biegnącej wzdłuż tylnej powierzchni uda. Szczególnie istotna jest trzecia z nich, której gałęzie docierają najgłębiej;
  • tętnica przyśrodkowa okalająca udo – zaopatruje głównie bliższy odcinek nerwu w obrębie uda, wspomagając działanie wyżej wymienionych naczyń.

Dodatkowo wzdłuż nerwu biegną drobne naczynia żylne, odpowiadające za odprowadzanie krwi żylnej oraz wspomagające prawidłowy metabolizm struktur nerwowych.

>> Zobacz: Miopatia – rodzaje, objawy, diagnostyka i leczenie

Nerw kulszowy: jakie pełni funkcje?

Nerw kulszowy odpowiada za prawidłowe działanie wielu mięśni i struktur czuciowych kończyny dolnej. Jego sprawność jest bardzo ważna do wykonywania codziennych czynności, takich jak:

  • chodzenie;
  • wstawanie;
  • bieganie;
  • utrzymywanie równowagi.

Nerw kulszowy dzięki włóknom:

  • ruchowym – umożliwia zginanie stawu kolanowego, prostowanie i zginanie stopy oraz palców, a także ruchy zgięcia w stawie biodrowym;
  • czuciowym – przewodzi bodźce z tylnej części uda, tylno-bocznej powierzchni łydki, stopy i palców, umożliwiając odczuwanie bólu, temperatury i dotyku;
  • stabilizacyjnym – wspiera utrzymanie stabilności kolana i stawu biodrowego podczas ruchu;
  • autonomicznym – wpływa na regulację krążenia i funkcjonowanie gruczołów potowych w nodze.

>> To może Cię zainteresować: Zapalenie rozcięgna podeszwowego – przyczyny, objawy, leczenie

Jakie części ciała unerwia nerw kulszowy?

Nerw kulszowy unerwia głównie tylną część uda, całą goleń oraz stopę. Zawiera włókna:

  • ruchowe – unerwiają mięśnie tylnej części uda (mięsień dwugłowy uda, półścięgnisty, półbłoniasty), mięśnie goleni oraz większość mięśni stopy;
  • czuciowe – przewodzi bodźce czuciowe z tylnej powierzchni uda, tylnej i bocznej części podudzia oraz niemal całą stopę, z wyłączeniem przyśrodkowego brzegu (unerwionego przez nerw udowy – nerw odpiszczelowy);
  • autonomiczne – unerwiają gruczoły potowe oraz mięśnie ścian naczyń krwionośnych kończyny dolnej.

Po podziale w dole podkolanowym:

  • nerw piszczelowy unerwia przyśrodkową stronę stawu kolanowego, łydkę i podeszwę stopy (czuciowo i ruchowo).
  • nerw strzałkowy wspólny unerwia boczną część stawu kolanowego, przednio-boczną część goleni i grzbiet stopy.

Uszkodzenie nerwu kulszowego: przyczyny dolegliwości

Uszkodzenia nerwu kulszowego najczęściej wynikają z mechanicznego ucisku na jego korzenie, z czego aż około 90% przypadków wiąże się z przepukliną krążka międzykręgowego. Zmiany zwyrodnieniowe w kręgosłupie, postępujące z wiekiem lub na skutek przeciążeń, mogą prowadzić do wypukliny jądra miażdżystego, która uciska sąsiednie struktury nerwowe. Inne przyczyny to:

  • urazy (np. wypadki komunikacyjne z nagłym pociągnięciem kończyny);
  • zmiany guzowate lub guzy uciskające nerw;
  • porażenie nerwu.

>> Zobacz: Rwa kulszowa – przyczyny, objawy, leczenie

Objawy uszkodzenia nerwu kulszowego

W zależności od stopnia uszkodzenia nerwu kulszowego, objawy mogą mieć charakter zarówno czuciowy, jak i ruchowy. Do najczęstszych należą:

  • ból promieniujący – ostry, piekący lub przeszywający ból zaczynający się w pośladku i biegnący przez tył uda, podudzia, aż do stopy;
  • zaburzenia czucia – drętwienie, mrowienie lub osłabione czucie w tylnej części nogi i stopie;
  • osłabienie mięśni – trudności w zginaniu kolana, poruszaniu nogą czy unoszeniu stopy;
  • opadanie stopy – niemożność uniesienia jej przedniej części w trakcie chodzenia;
  • osłabienie odruchów – np. zmniejszony lub brak odruchu skokowego.

>> Przeczytaj także: Ból miednicy – objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie bólów miednicy u kobiet

Jak zregenerować nerw kulszowy?

Wielu pacjentów zastanawia się, jak długo regeneruje się nerw kulszowy? Włókna nerwowe odrastają powoli – około 1-2 mm dziennie – dlatego pełna poprawa może potrwać od kilku miesięcy do nawet kilku lat. Na szczęście istnieje szereg metod, które wspierają ten proces i łagodzą dolegliwości. Należą do nich:

  • rehabilitacja i fizjoterapia – m.in. terapia manualna, neuromobilizacja, zabiegi elektroterapii i kinezyterapia;
  • ćwiczenia na nerw kulszowy – rozciągające i wzmacniające, szczególnie mięśnie gruszkowate i tylnej części uda, które zmniejszają napięcie i ucisk na nerw;
  • dieta i suplementacja – bogata w witaminy z grupy B (szczególnie B1, B6 i B12), które wspierają regenerację nerwów obwodowych, a także kwasy omega-3 i magnez, poprawiające ogólny metabolizm tkanki nerwowej;
  • masaże lecznicze – rozluźniają mięśnie i poprawiają ukrwienie w okolicy nerwu;
  • zabiegi fizykalne – jak naświetlanie promieniowaniem IR czy zimne i ciepłe okłady, które poprawiają krążenie i redukują ból.

>> Sprawdź: Skurcze łydek i nóg. Co jest przyczyną bolesnych skurczy mięśni?

Nerw kulszowy: podsumowanie

Podsumowując, nerw kulszowy odgrywa niezwykle istotną rolę w funkcjonowaniu kończyny dolnej – zapewnia ruch, czucie oraz stabilizację. Jego uszkodzenie może znacząco obniżyć komfort życia, powodując ból, ograniczenia ruchowe i zaburzenia czucia. Podstawą skutecznego leczenia jest szybka diagnoza oraz kompleksowa terapia – obejmująca rehabilitację, odpowiednią dietę, ćwiczenia oraz wsparcie fizykalne. Pamiętaj, że świadomość objawów i dostępnych metod leczenia zwiększa szanse na pełną regenerację i powrót do codziennej aktywności.

Najważniejsze informacje:

  • nerw kulszowy odpowiada za ruch i czucie w kończynie dolnej;
  • przebiega od kręgosłupa lędźwiowego do stopy, unerwiając wiele struktur;
  • najczęstszą przyczyną dolegliwości jest ucisk korzenia nerwowego przez przepuklinę dysku;
  • objawy uszkodzenia nerwu kulszowego to ból, drętwienie, osłabienie mięśni i tzw. opadająca stopa;
  • regeneracja nerwu jest możliwa, ale czasochłonna – może trwać od kilku miesięcy do kilku lat;
  • w leczeniu pomagają: rehabilitacja, ćwiczenia, zdrowa dieta, masaże i fizykoterapia.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Ciepłucha


Bibliografia

  1. Giuffre B.A., Black A.C., Jeanmonod R., Anatomy, Sciatic Nerve. [Updated 2023 Nov 16]. In: StatPearls.
  2. Bochenek A., Reicher M., Anatomia człowieka, Tom V, Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 2012.
  3. https://fizjoterapeuty.pl/uklad-nerwowy/nerw-kulszowy.html [dostęp: 10.05.2025]
  4. https://podyplomie.pl/neurologia/31142,rwa-kulszowa?srsltid=AfmBOore0c5KTRiaByWR9nAJ_9Hkc-CfQNSZAXX7Dgfzkvq5p7YfGDXG [dostęp: 10.05.2025]