Przywry – objawy, rodzaje i przyczyny rozwoju. Jak pozbyć się przywry z organizmu?

Przywry to pasożyty, które potrafią przez długi czas rozwijać się w organizmie człowieka, często nie dając jednoznacznych objawów, a jednocześnie stopniowo wpływając na jego zdrowie. Zakażenie przywrami, choć kojarzone głównie z odległymi regionami świata, wcale nie jest problemem ograniczonym do egzotycznych podróży – w pewnych warunkach może wystąpić także w naszym otoczeniu. Czym są przywry, w jaki sposób dostają się do organizmu i co sprawia, że tak trudno je wykryć?

Spis treści:

  1. Co to jest  przywra?
  2. Rodzaje przywr – gdzie mogą rozprzestrzeniać się przywry?
  3. Drogi zakażenia przywrą. Jak dochodzi do zarażenia pasożytem?
  4. Przywry – objawy zakażenia pasożytem
  5. Diagnoza zakażenia przywrami – na czym się opiera?
  6. Zakażenie przywrami – leczenie przeciwpasożytnicze
  7. Czy można zapobiec zakażeniu przywrami?
  8. Przywry – często zadawane pytania (FAQ)
  9. Czym są przywry? Podsumowanie informacji o pasożytach

Co to jest  przywra?

Przywra to pasożytniczy płaziniec o fascynująco złożonej biologii, który – mimo swoich mikroskopijnych rozmiarów w początkowych stadiach – potrafi wywrzeć ogromny wpływ na organizm żywiciela. Ten niewielki, płaski i symetryczny organizm wyposażony jest w dwie charakterystyczne przyssawki – gębową i brzuszną – dzięki którym trwale zakotwicza się w tkankach gospodarza, najczęściej w obrębie przewodu pokarmowego, wątroby, jelit lub układu krwionośnego.

Jego cykl życiowy wymaga precyzyjnej „wędrówki” między żywicielem pośrednim a ostatecznym, co czyni go mistrzem adaptacji w świecie pasożytów. Dorosłe osobniki, będące hermafrodytami, mogą przetrwać w organizmie człowieka nawet kilka lat, stopniowo osłabiając jego zdrowie i wywołując szereg chorób pasożytniczych.

Rodzaje przywr – gdzie mogą rozprzestrzeniać się przywry?

Przywra wątrobowa

Ukryta w wodnych ekosystemach, przywra wątrobowa jest pasożytem, który potrafi latami pozostawać w organizmie żywiciela, powoli wyniszczając jego zdrowie. Do zakażenia dochodzi najczęściej poprzez spożycie surowych lub niedogotowanych ryb słodkowodnych bądź roślin wodnych, na których znajdują się metacerkarie – odporne formy rozwojowe gotowe do dalszej wędrówki. Po dostaniu się do jelita cienkiego pasożyt przebija się do dróg żółciowych, gdzie dojrzewa, odżywia się i rozpoczyna produkcję jaj. Te, wydalane z żółcią i kałem, trafiają do środowiska wodnego, aby przejść kolejne etapy cyklu, często z udziałem ślimaka jako żywiciela pośredniego.

Gatunki takie jak Fasciola hepatica czy Clonorchis sinensis mogą osiągać imponujące rozmiary i przeżyć w wątrobie człowieka lub zwierzęcia nawet kilkanaście lat, wywołując przewlekłe stany zapalne i choroby, które nierzadko rozwijają się w ukryciu.

>> Zobacz też: Motylica wątrobowa – zagadkowa choroba o podstępnych objawach

Przywra krwi

Przywra krwi, znana naukowo jako Schistosoma, to pasożyt, który zaskakuje swoją zdolnością do wnikania do organizmu człowieka bezpośrednio przez skórę. Do zakażenia dochodzi zwykle podczas kąpieli lub pracy w naturalnych zbiornikach wodnych, gdzie bytują cerkarie – larwalne formy pasożyta uwalniane przez ślimaki. Po przeniknięciu przez skórę, młode przywry przedostają się do układu krwionośnego, by ostatecznie osiedlić się w naczyniach krwionośnych wokół pęcherza moczowego lub jelit. Tam dojrzewają, żywią się ludzką krwią i rozpoczynają reprodukcję, prowadząc do rozwoju schistosomatozy – choroby, która w Afryce, Ameryce Południowej i części Azji stanowi poważny problem zdrowia publicznego.

Przywra jelitowa

Przywra jelitowa to pasożyt o zaskakująco dużych rozmiarach – dorosłe osobniki Fasciolopsis buski mogą osiągać nawet 7,5 cm długości – którego naturalnym środowiskiem jest przewód pokarmowy człowieka i zwierząt gospodarskich. Do zakażenia dochodzi najczęściej w rejonach Azji Południowo-Wschodniej i Indii, gdzie spożywanie surowych roślin wodnych, ryb słodkowodnych lub picie nieprzegotowanej wody z naturalnych zbiorników jest elementem codziennej diety. W jelicie cienkim pasożyt mocno przytwierdza się do błony śluzowej przyssawkami, pobierając składniki odżywcze z treści pokarmowej żywiciela.

Przywra trzustkowa

Przywra trzustkowa to mały, płaski pasożyt o wrzecionowatym kształcie, osiągający zaledwie 1–1,5 cm długości, który potrafi latami bytować w przewodach trzustki, a niekiedy także w drogach żółciowych człowieka i zwierząt gospodarskich. Do zakażenia dochodzi drogą pokarmową – najczęściej poprzez spożycie surowych warzyw, owoców lub zieleniny zanieczyszczonych metacerkariami, które mogły trafić na rośliny wraz z wodą stojącą używaną do podlewania bądź po kontakcie ze śladami ślimaków.

Cykl życiowy pasożyta obejmuje dwóch żywicieli pośrednich:

  • ślimaki lądowe;
  • koniki polne.

Sprawia to, że jest on obecny w środowisku rolniczym i naturalnym. Szczególnie interesującym faktem jest to, że przywra trzustkowa częściej występuje u osób chorych na cukrzycę, choć mechanizm tej zależności wciąż pozostaje słabo poznany.

Drogi zakażenia przywrą. Jak dochodzi do zarażenia pasożytem?

Do infekcji przywrami dochodzi najczęściej drogą pokarmową – poprzez spożycie surowych lub niedogotowanych ryb słodkowodnych, owoców morza, roślin wodnych czy zieleniny, na których znajdują się metacerkarie, czyli uśpione formy inwazyjne przywry. Czasem wystarczy wypicie wody z naturalnego zbiornika, by larwy dostały się do przewodu pokarmowego. W przypadku niektórych gatunków, takich jak przywra krwi, do zakażenia dochodzi także przez skórę – larwy potrafią samodzielnie wniknąć do organizmu podczas kąpieli w zainfekowanej wodzie.

Przywry – objawy zakażenia pasożytem

Zakażenie przywrami potrafi dawać niezwykle zróżnicowany obraz kliniczny, a pierwsze symptomy często są mylone z alergią lub niestrawnością. Wiele osób nie zdaje sobie sprawy, że swędzenie skóry, wysypka czy przewlekłe podrażnienie oczu mogą być efektem obecności pasożyta – przywry. Objawy skórne wynikają z reakcji układu immunologicznego na toksyny produkowane przez dorosłe osobniki i ich larwy. Oprócz zmian skórnych chorzy mogą doświadczać także:

  • napadowego bólu wątroby, trzustki lub jelit;
  • stanów gorączkowych i przewlekłego zmęczenia;
  • nudności, biegunek, utraty apetytu;
  • powiększenia śledziony lub wątroby;
  • bólów głowy i ogólnego rozbicia.

Diagnoza zakażenia przywrami – na czym się opiera?

Podstawą diagnostyki zakażenia przywrami są:

  • wywiad lekarski – analiza objawów, historii podróży do regionów endemicznych, kontaktu z wodami słodkowodnymi oraz spożycia surowych ryb, owoców morza czy roślin wodnych;
  • badanie kału lub moczu – mikroskopowa identyfikacja jaj przywry, będąca podstawową metodą potwierdzenia inwazji;
  • testy molekularne (Real-Time PCR) – wykrywanie materiału genetycznego pasożyta z bardzo wysoką czułością i specyficznością, nawet przy niewielkiej liczbie osobników;
  • badania serologiczne – m.in. ELISA czy Western blot, wykrywające przeciwciała przeciwko pasożytowi, przydatne zwłaszcza w infekcjach przewlekłych lub utajonych;
  • badania krwimorfologia ujawniająca eozynofilię, a także podwyższone enzymy wątrobowe (ALT, AST, ALP, GGT) świadczące o uszkodzeniu wątroby przez gatunki przywr wątrobowych;
  • techniki obrazowe (USG, TK, MRI) – ocena zmian strukturalnych i powikłań w obrębie narządów, takich jak wątroba, trzustka czy płuca.

Przywra w kale – badanie

Wykrycie jaja przywry w kale to podstawowa metoda potwierdzenia zakażenia tym pasożytem. Próbkę należy pobrać do aptecznego pojemnika z łopatką, wybierając fragmenty z różnych miejsc, zwłaszcza tam, gdzie widać śluz lub krew. Nie wolno pobierać kału z muszli klozetowej, by uniknąć kontaktu z wodą lub moczem. Pojemnik trzeba szczelnie zamknąć, opisać i szybko dostarczyć do laboratorium, a w razie opóźnienia – przechowywać w lodówce.

>>Badanie kału w kierunku pasożytów można wykonać w ALAB laboratoria:<<

Badanie kału w kierunku pasożytów banerek

Zakażenie przywrami – leczenie przeciwpasożytnicze

Leczenie zakażenia przywrami opiera się przede wszystkim na terapii przeciwpasożytniczej, której celem jest całkowite wyeliminowanie pasożyta i zahamowanie postępu choroby. Najczęściej stosuje się prazykwantel – lek skuteczny wobec większości gatunków przywr, w tym form bytujących w jelitach, wątrobie czy naczyniach krwionośnych. W przypadku inwazji wywołanej Fasciola hepatica może być zalecany triklabendazol, wykazujący wysoką skuteczność wobec tego gatunku. Jeśli chorobie towarzyszą ciężkie objawy, leczenie uzupełnia się o nawodnienie organizmu, wyrównanie elektrolitów oraz suplementację witamin i minerałów w celu odbudowy rezerw odżywczych.

Czy można zapobiec zakażeniu przywrami?

Zapobieganie zakażeniu przywrami wymaga konsekwentnego przestrzegania zasad higieny i bezpiecznego przygotowywania żywności.

Najważniejsze środki ostrożności to:

  • unikanie spożywania surowych lub niedogotowanych ryb – szczególnie w regionach, gdzie przywry występują powszechnie;
  • picie wyłącznie przegotowanej lub filtrowanej wody – chroni przed połknięciem form inwazyjnych pasożyta obecnych w zanieczyszczonych zbiornikach;
  • dokładne mycie owoców i warzyw – zwłaszcza tych pochodzących z upraw nawadnianych wodą stojącą;
  • dbałość o higienę osobistą – mycie rąk przed posiłkami i po kontakcie z surowymi produktami.

Przywry – często zadawane pytania (FAQ)

Poniżej odpowiedzi na inne często zadawane pytania dotyczące przywr.

Skąd biorą się przywry?

Przywry rozwijają się w środowisku wodnym, a ich larwy trafiają tam wraz z odchodami zakażonych zwierząt, takich jak owce, kozy czy krowy. Do organizmu człowieka mogą dostać się poprzez picie skażonej wody, spożycie surowych lub niedogotowanych ryb słodkowodnych, skorupiaków (np. krabów, raków) czy roślin wodnych. U niektórych gatunków (np. przywr krwi – Schistosoma) zakażenie może nastąpić także przez skórę podczas kontaktu z zainfekowaną wodą.

Jakie są objawy przywry?

Objawy zależą od gatunku i lokalizacji pasożyta, ale najczęściej obejmują bóle brzucha, dyskomfort w okolicy wątroby lub trzustki, stany gorączkowe, biegunki, nudności, przewlekłe zmęczenie oraz reakcje alergiczne, takie jak wysypka czy swędzenie skóry.

Jak zbadać, czy ma się przywrę?

Diagnostyka opiera się na badaniu kału lub moczu w celu wykrycia jaj pasożyta, testach serologicznych wykrywających przeciwciała oraz metodach molekularnych (np. PCR). Dodatkowo wykonuje się morfologię krwi i, w razie potrzeby, badania obrazowe w celu oceny ewentualnych uszkodzeń narządów.

Jak pozbyć się przywry z organizmu?

Podstawą jest farmakoterapia – najczęściej stosuje się leki przeciwpasożytnicze, takie jak prazykwantel lub triklabendazol. W cięższych przypadkach wdraża się leczenie wspomagające: nawodnienie, uzupełnianie elektrolitów, suplementację witamin oraz dietę lekkostrawną.

Czy przywry są niebezpieczne?

Tak. Nieleczone mogą prowadzić do przewlekłych stanów zapalnych wątroby, trzustki czy jelit, powiększenia śledziony, zaburzeń odporności, a nawet zwiększać ryzyko chorób nowotworowych.

Czym są przywry? Podsumowanie informacji o pasożytach

Podsumowując:

  • przywry to pasożytnicze płazińce występujące na całym świecie, w tym w Polsce, atakujące różne narządy człowieka;
  • do zakażenia dochodzi głównie poprzez spożycie surowych lub niedogotowanych ryb, owoców morza, roślin wodnych lub picie skażonej wody; niektóre gatunki wnikają przez skórę;
  • w zależności od gatunku mogą bytować w wątrobie, jelitach, trzustce, płucach czy naczyniach krwionośnych;
  • objawy obejmują bóle brzucha, gorączkę, nudności, przewlekłe zmęczenie, reakcje alergiczne, a w zaawansowanych przypadkach powiększenie narządów;
  • diagnostyka opiera się na badaniach kału i moczu, testach serologicznych, metodach molekularnych oraz badaniach obrazowych;
  • leczenie polega na podawaniu leków przeciwpasożytniczych (np. prazykwantel, triklabendazol) i terapii wspomagającej;
  • profilaktyka obejmuje dbałość o higienę, obróbkę termiczną żywności, picie czystej wody i unikanie kontaktu z potencjalnie skażonymi zbiornikami.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Ciepłucha


Bibliografia

  1. Korzeniewski K., Choroby pasożytnicze przewodu pokarmowego w Polsce, Forum Medycyny Rodzinnej 2016, vol 10, no 1, 10–18, [dostęp: 10.08.2025]
  2. Fernandes T. F. i inni, The natural interaction between Myotis nigricans (Schinz, 1821) and its trematodes: A histopathological analysis, International Journal for Parasitology: Parasites and Wildlife, tom 18., s. 112-118, 2022.
  3. Rogalska M., Przywry: Fasciola hepatica (motylica wątrobowa) i Clonorchis sinensis. Przyczyny zakażenia, objawy i leczenie, Medycyna praktyczna dla pacjentów, 2023.
  4. Rogalska M., Przywrzyce, Medycyna praktyczna dla pacjentów, 2017.
  5. https://ksiegarnia.uni.lodz.pl/pobieranie/Niewiadomska_PRZYWRY-34A.pdf [dostęp: 10.08.2025]

Jakie mogą być przyczyny bólu jąder?       


Nagły, przeszywający ból jądra to dla większości mężczyzn powód do niepokoju – nie bez powodu. Choć nie zawsze oznacza poważną chorobę, w niektórych przypadkach może sygnalizować stan wymagający natychmiastowej interwencji. Jądra to narządy wyjątkowo unerwione i wrażliwe na urazy, infekcje, zaburzenia naczyniowe czy schorzenia urologiczne. Nie zawsze źródło bólu tkwi bezpośrednio w jądrze – czasem to efekt promieniowania z innych struktur. W tym artykule przyjrzymy się najczęstszym przyczynom bólu jąder, sytuacjom wymagającym pilnej diagnostyki oraz badaniom, które mogą pomóc ustalić jego źródło.

Spis treści:

  1. Co oznacza ból jądra?
  2. Najczęstsze przyczyny bólu jąder
  3. Ból jądra promieniujący do podbrzusza – co może oznaczać?
  4. Ból jądra – kiedy i jakie badania wykonać?
  5. FAQ. Ból jądra – często zadawane pytania
  6. Ból jądra – podsumowanie

Co oznacza ból jądra?

Ból jądra to subiektywne odczucie bólu lokalizujące się w obrębie jednej lub obu gonad. Może być spowodowany problemem w samym jądrze, najądrzu, powrózku nasiennym, ale również w strukturach sąsiednich – takich jak prostata, cewka moczowa czy nawet kręgosłup.

Ból ostry rozwija się nagle i jest intensywny – często sugeruje stan wymagający szybkiej interwencji, np. skręt jądra czy ostre zapalenie najądrza. Ból przewlekły, trwający ponad 3 miesiące, może wynikać z przewlekłego stanu zapalnego, nerwobólu, a czasem nawet stresu i napięcia psychicznego.

Najczęstsze przyczyny bólu jąder

Ból jąder może mieć wiele źródeł. Oto najczęściej spotykane:

  • Skręt jądra – nagły, bardzo silny ból, często z towarzyszącym obrzękiem. Wymaga pilnej interwencji chirurgicznej (eksploracji moszny) najlepiej w ciągu 4 – 6 godzin, by zapobiec martwicy jądra.
  • Zapalenie najądrza i jądraczęsto związane z infekcjami dróg moczowo-płciowych. Ból zwykle narasta stopniowo, a jądro jest tkliwe, obrzęknięte i zaczerwienione.
  • Uraz mechaniczny – uderzenie w jądro może wywołać ból o różnym nasileniu, a czasem również powstanie krwiaka.
  • Żylaki powrózka nasiennego – tępy ból, nasilający się po wysiłku fizycznym oraz po długotrwałym staniu, zwykle zlokalizowany po lewej stronie.
  • Przepuklina pachwinowa – ból może promieniować do moszny, szczególnie przy kaszlu lub wysiłku.
  • Nowotwory jądraniezbyt częste, ale bardzo ważne – zwykle objawiają się jako bezbolesny guz, ale u części pacjentów występuje uczucie ciągnięcia lub dyskomfort.
  • Przewlekły ból idiopatyczny – u części pacjentów nie udaje się ustalić przyczyny, mimo pełnej diagnostyki. Określa się go mianem zespołu przewlekłego bólu moszny.
  • Przyczyny psychosomatyczne – przewlekły stres, lęk, napięcie mięśniowe dna miednicy czy zaburzenia somatyzacyjne mogą objawiać się bólem jąder bez uchwytnej przyczyny organicznej. W takich przypadkach pomocna bywa fizjoterapia urologiczna oraz terapia poznawczo-behawioralna.
Czy wiesz, że?
Czasem przyczyną przewlekłego bólu jądra może być dawny zabieg chirurgiczny. U części pacjentów po wazektomii lub operacji przepukliny może dojść do przewlekłego zespołu bólowego moszny, który bywa trudny w leczeniu i może wymagać zarówno terapii farmakologicznej, jak i interwencji neurochirurgicznej.

Ból jądra promieniujący do podbrzusza – co może oznaczać?

Promieniowanie bólu z jądra do podbrzusza (lub odwrotnie) może świadczyć o szerszym problemie niż tylko miejscowa patologia. Często taki ból wskazuje na:

  • Zapalne choroby gruczołu krokowego  – ból może obejmować okolice krocza, podbrzusza, a także jądra.
  • Zmiany w obrębie segmentów piersiowo-lędźwiowych (Th10 – L2) kręgosłupa – zmiany zwyrodnieniowe lub ucisk nerwu mogą dawać rzutowany ból do moszny.
  • Kolki nerkowe i moczowodowe – ból z kamicy nerkowej może promieniować do pachwiny i jądra.
  • Przepuklinę pachwinową – szczególnie, gdy zawartość przepukliny przemieszcza się w kierunku moszny.

>>Badanie moczu można wykonać w ALAB laboratoria:<<

Badanie ogólne moczu banerek

Ból jądra – kiedy i jakie badania wykonać?

W przypadku ostrego bólu jądra kluczowe jest szybkie różnicowanie pomiędzy stanami wymagającymi pilnej interwencji, a tymi mniej groźnymi. W diagnostyce stosuje się zarówno badania obrazowe, jak i laboratoryjne, zależnie od podejrzewanej przyczyny.

Pierwszym krokiem jest zawsze dokładny wywiad medyczny oraz badanie fizykalne – lekarz ocenia lokalizację bólu, wygląd moszny, obecność obrzęku, zaczerwienienia czy nadwrażliwości.

>> Warto przeczytać: Samobadanie jąder – jak badać jądra samodzielnie?

Następnie najczęściej zlecanym badaniem obrazowym jest USG moszny z kolorowym Dopplerem, które pozwala ocenić strukturę jąder oraz przepływ krwi w naczyniach. To badanie jest szczególnie ważne w przypadku podejrzenia skrętu jądra lub zmian guzowatych (nie powinno jednak opóźniać pilnej interwencji chirurgicznej, jeśli kliniczne podejrzenie skrętu jest wysokie).

W przypadku objawów infekcji wykonuje się badanie ogólne moczu, posiew oraz wymaz z cewki moczowej. Pomocne mogą być także parametry stanu zapalnego z krwi (CRP, morfologia, OB). 

>>Morfologię krwi i badanie CRP można wykonać w ALAB laboratoria:<<

Morfologia banerek
Badanie CRP - (białko C-reaktywne) banerek

Przy bólu przewlekłym lub promieniującym do innych okolic rozważa się rezonans magnetyczny, badania neurologiczne (np. ocena przewodnictwa nerwowego) oraz konsultację u fizjoterapeuty urologicznego.

W wybranych przypadkach stosuje się również blokady diagnostyczne z użyciem środka znieczulającego, które pomagają potwierdzić nerwowe podłoże bólu.

Dobrze zaplanowana diagnostyka pozwala nie tylko ustalić przyczynę, ale także zapobiec niepotrzebnemu leczeniu i złagodzić niepokój pacjenta.

W niektórych przypadkach lekarz może również zlecić:

  • badanie per rectum – szczególnie u pacjentów z podejrzeniem zapalenia gruczołu krokowego, pozwala ocenić jego wielkość, bolesność i konsystencję,
  • badanie ejakulatu (nasienia) – przy podejrzeniu infekcji, zaburzeń płodności lub przewlekłego bólu bez wyraźnej przyczyny,
  • oznaczenie markerów nowotworowych (np. AFP, β-HCG, LDH) – jeśli w USG widoczne są zmiany sugerujące guz jądra.

>> Przeczytaj także: Rak jąder i prostaty – wczesne wykrywanie oraz profilaktyka nowotworów męskich narządów płciowych

FAQ. Ból jądra – często zadawane pytania

Temat bólu jąder budzi wiele pytań – nie wszystkie z nich padają podczas wizyty lekarskiej, choć mogą być istotne dla pacjenta. Poniżej zebraliśmy odpowiedzi na najczęstsze wątpliwości, które pojawiają się w praktyce urologicznej i na forach medycznych.

Kiedy ból jądra powinien niepokoić?

Zawsze, gdy ból pojawia się nagle, jest silny, jednostronny i towarzyszy mu obrzęk – może to świadczyć o skręcie jądra. Wymaga to pilnej pomocy lekarskiej.

Czy jądra mogą boleć od nadmiaru ejakulatu?

Tak, długotrwała abstynencja seksualna może prowadzić do uczucia dyskomfortu w jądrach, ale nie jest to stan niebezpieczny.

Czy przy prostacie bolą jądra?

Tak, w przebiegu przewlekłego zapalenia gruczołu krokowego ból może promieniować do jąder, krocza, a nawet uda.

Jakie badania na ból jądra?

Najważniejsze to USG moszny z kolorowym dopplerem, badanie moczu, posiewy, ewentualnie badania krwi i markerów nowotworowych – zależnie od obrazu klinicznego.

>> Przeczytaj także: Zapalenie prostaty – objawy, przyczyny, leczenie

Ból jądra – podsumowanie

Ból jądra to objaw, który może mieć bardzo zróżnicowane przyczyny – od łagodnych i samoograniczających się, po stany zagrażające zdrowiu lub płodności. Szczególnie niepokojący jest ból nagły i silny, któremu towarzyszą inne objawy ogólne, takie jak gorączka, zaczerwienienie moszny czy nudności. W takich przypadkach szybka reakcja i wizyta u lekarza mogą mieć decydujące znaczenie dla dalszego leczenia.

Najważniejsze informacje:

  • Skręt jądra to stan nagły wymagający pilnej interwencji chirurgicznej.
  • Zapalenie najądrza to częsta przyczyna bólu, zwłaszcza u młodych mężczyzn.
  • USG jąder z oceną przepływu (Doppler) to podstawowe badanie diagnostyczne.
  • Niektóre przypadki przewlekłego bólu mają podłoże neurologiczne lub psychosomatyczne.
  • Każdy przypadek bólu jąder, który nie ustępuje lub się nasila, wymaga konsultacji lekarskiej.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Ciepłucha


Bibliografia

  1. https://www.mp.pl/pacjent/objawy/165435,bol-jadra
  2. Granitsiotis P., Kirk D. Chronic testicular pain: an overview. Eur Urol. 2004 Apr;45(4):430-6.
  3. Kumar P., Mehta V., Nargund VH. Clinical management of chronic testicular pain. Urol Int. 2010;84(2):125-31.
  4. Quallich SA. Arslanian-Engoren C. Chronic testicular pain in adult men: an integrative literature review. Am J Mens Health. 2013 Sep;7(5):402-13.
  5. Sharp VJ. Kieran K., Arlen AM. Testicular torsion: diagnosis, evaluation, and management. Am Fam Physician. 2013 Dec 15;88(12):835-40.

Czyrak – czym jest i jak wygląda? Rodzaje, przyczyny i leczenie czyraków

Czyrak, potocznie nazywany „wrzodem”, to bolesna zmiana skórna, która często budzi niepokój zarówno ze względu na swój wygląd, jak i intensywne objawy. Choć z pozoru może przypominać niegroźną krostkę, w rzeczywistości stanowi wyraźny sygnał toczącego się w skórze zakażenia. Czy czyrak jest groźny? Jak go leczyć?

Spis treści:

  1. Czyrak – co to za zmiana skórna?
  2. Czyrak – objawy
  3. Gdzie mogą rozwinąć się czyraki?
  4. Czyrak – przyczyny powstawania
  5. Rodzaje czyraków: czyrak gromadny i pojedynczy
  6. Jak sprawdzić, co jest przyczyną czyraków?
  7. Czyrak. Jak leczyć zmiany skórne?
  8. Możliwe powikłania związane z czyrakami
  9. Czyraki: często zadawane pytania (FAQ)
  10. Najważniejsze informacje o czyrakach: podsumowanie

Czyrak – co to za zmiana skórna?

Czyrak, dawniej znany jako furunkuł (łac. furunculus), to bolesna i zapalna zmiana skórna powstająca w wyniku bakteryjnego zakażenia mieszka włosowego oraz otaczających go tkanek. Najczęściej odpowiada za nie Staphylococcus aureus, czyli gronkowiec złocisty – drobnoustrój powszechnie bytujący na skórze, który w sprzyjających warunkach może stać się przyczyną poważnego stanu zapalnego.

>> Sprawdź: Gronkowiec złocisty – zakażenia skóry

Jak wygląda czyrak?

Czyrak to zmiana skórna, której rozwój można zaobserwować etapami — od subtelnych oznak zapalenia po wyraźną, bolesną krostę z martwiczym czopem. Początkowo przybiera postać niewielkiego, rumieniowo-naciekowego wykwitu w okolicy mieszka włosowego, który może przypominać niegroźną krostkę. Jednak w ciągu kilku dni zmiana szybko przybiera na sile – pojawia się twardy, bolesny guzek o czerwono-fioletowym zabarwieniu, wyraźnie uniesiony ponad powierzchnię skóry.

W jego centrum rozwija się charakterystyczny czop ropno-martwiczy, będący efektem nasilającego się stanu zapalnego i obumierania tkanek. Zazwyczaj po około pięciu dniach czyrak samoistnie się opróżnia, uwalniając ropną treść, co przynosi wyraźne zmniejszenie bólu. Pozostaje wtedy kraterowaty ubytek, który goi się stopniowo, często z pozostawieniem niewielkiej blizny.

Czyrak – objawy

Objawy czyraka rozwijają się etapami, a ich nasilenie zależy zarówno od lokalizacji zmiany, jak i indywidualnej odporności organizmu. Początkowo zmiana może być mylona z niewielkim zapaleniem mieszka włosowego, jednak szybko przybiera bardziej agresywny charakter. Typowy przebieg obejmuje:

  • wczesny etap – zaczerwienienie i bolesny naciek w obrębie mieszka włosowego, z wyczuwalnym stwardnieniem pod skórą;
  • rozwój zmiany – w ciągu kilku dni tworzy się twardy, czerwono-fioletowy guzek, który staje się coraz bardziej bolesny i napięty;
  • czop martwiczy – w centralnej części guzka pojawia się ropna krosta z charakterystycznym żółtawym czopem, świadczącym o martwicy tkanek;
  • samoistne pęknięcie – w większości przypadków czyrak pęka samoczynnie, co prowadzi do odpływu treści ropnej      i zmniejszenia bólu;
  • gojenie – po opróżnieniu pozostaje kraterowaty ubytek, który może się zagoić z pozostawieniem niewielkiej blizny.

W przypadku czyraków mnogich lub głęboko osadzonych mogą dołączyć się objawy ogólne, takie jak gorączka, osłabienie czy powiększenie okolicznych węzłów chłonnych.

Gdzie mogą rozwinąć się czyraki?

Czyraki mogą rozwinąć się wszędzie tam, gdzie występują mieszki włosowe – a więc niemal na całej powierzchni skóry z wyjątkiem wewnętrznych dłoni i podeszew stóp. Jednak w praktyce klinicznej najczęściej pojawiają się w miejscach szczególnie narażonych na tarcie, pocenie się i mikrourazy, które sprzyjają wnikaniu bakterii w głąb skóry. Do najczęstszych lokalizacji należą:

  • twarz (szczególnie okolice nosa i wargi górnej);
  • kark;
  • pachy;
  • pośladki;
  • pachwiny;
  • ucho zewnętrzne.

Czyrak – przyczyny powstawania

Powstawanie czyraka to efekt złożonego procesu zapalnego, którego głównym sprawcą jest bakteria – często gronkowiec złocisty (Staphylococcus aureus). Choć drobnoustrój ten naturalnie bytuje na skórze, w nosie czy gardle wielu osób, zazwyczaj nie wywołuje objawów. Problem pojawia się wtedy, gdy bakteria przedostanie się do głębszych warstw skóry – najczęściej przez mikrouszkodzenia naskórka – i wywoła miejscowy stan zapalny w obrębie mieszka włosowego. Na rozwój czyraka szczególnie narażone są osoby, u których występują dodatkowe czynniki ryzyka, sprzyjające namnażaniu bakterii oraz osłabionej reakcji układu odpornościowego:

  • osłabienie odporności;
  • cukrzyca;
  • otyłość i niedożywienie;
  • nieodpowiednia pielęgnacja skóry;
  • urazy skóry i otarcia;
  • atopowe zapalenie skóry.

W wyniku aktywacji układu odpornościowego w miejscu zakażenia dochodzi do gromadzenia się granulocytów, które walcząc z bakteriami, niszczą także otaczające tkanki. Tak powstaje czop martwiczo-ropny – charakterystyczna cecha czyraka.

Rodzaje czyraków: czyrak gromadny i pojedynczy

Czyrak nie zawsze występuje jako pojedyncza, izolowana zmiana skórna — w praktyce klinicznej wyróżnia się dwie główne formy tej infekcji: czyraka pojedynczego oraz czyraka gromadnego (karbunkuł). Choć obie odmiany mają wspólne podłoże bakteryjne, ich przebieg i obraz kliniczny różnią się istotnie. Pojedynczy czyrak to miejscowe zapalenie mieszka włosowego, najczęściej ograniczone do jednego bolesnego guzka z czopem martwiczo-ropnym. Zwykle rozwija się na twarzy, szyi, pośladkach lub udach i może samoistnie się opróżnić, gojąc się bez większych powikłań.

Zupełnie inaczej przebiega czyrak gromadny (carbunculus) — jest to zaawansowana postać infekcji, w której dochodzi do zlania się wielu czyraków w jedną dużą, głęboko naciekającą zmianę skórną, często z licznymi punktami ropnymi.

Warto wiedzieć
O czyraczności mówimy wtedy, gdy u pacjenta występują mnogie, nawracające czyraki, zlokalizowane w różnych miejscach ciała i będące na różnych etapach rozwoju.

Jak sprawdzić, co jest przyczyną czyraków?

Ustalenie przyczyny powstawania czyraków to kluczowy krok nie tylko w skutecznym leczeniu, ale również w zapobieganiu ich nawrotom. W przypadku pojedynczej zmiany skórnej diagnoza zwykle opiera się na badaniu fizykalnym, czyli ocenie wyglądu i lokalizacji zmiany przez lekarza. Jednak gdy czyraki pojawiają się często, są mnogie lub trudne do leczenia, konieczna staje się pogłębiona diagnostyka. W takich sytuacjach warto wykonać badanie mikrobiologiczne wymazu pobranego ze zmiany – pozwala ono zidentyfikować konkretny gatunek bakterii (najczęściej gronkowca złocistego) oraz określić jego wrażliwość na antybiotyki (tzw. antybiogram).

Dodatkowo pomocne może być badanie w kierunku nosicielstwa gronkowca, najczęściej z wymazu z nosa, co pozwala ocenić, czy bakteria stale bytująca w organizmie może być źródłem infekcji skórnych. U pacjentów z nawracającymi zmianami lekarz może również zlecić badania krwi, m.in. glukoza, w celu wykrycia cukrzycy, czy inne wskazujące na niedobory odporności lub inne zaburzenia, które mogą sprzyjać rozwojowi infekcji.

Czyrak. Jak leczyć zmiany skórne?

Leczenie czyraka zależy od jego rodzaju, lokalizacji oraz liczby i nasilenia zmian. Odpowiednio dobrana terapia pozwala nie tylko skrócić czas trwania infekcji, ale również zapobiec powikłaniom i nawrotom. W praktyce stosuje się kilka uzupełniających się metod:

  • leczenie miejscowe – w przypadku pojedynczego czyraka, bez objawów ogólnych, można zastosować maści z antybiotykiem oraz preparaty ichtiolowe, które przyspieszają dojrzewanie zmiany i ułatwiają jej samoistne opróżnienie;
  • antybiotykoterapia ogólna – wskazana, gdy zmiany są mnogie, nawracające, zlokalizowane na twarzy lub towarzyszą im objawy ogólne (np. gorączka). Najczęściej stosuje się antybiotyki z grupy penicylin lub cefalosporyn;
  • nacięcie chirurgiczne – wykonywane wyłącznie przez lekarza, w warunkach sterylnych i pod osłoną antybiotyku. Zabieg ten stosuje się przy czyrakach gromadnych lub w przypadku braku samoistnego opróżnienia zmiany;

W przypadku nawracającej czyraczności konieczna może być długotrwała antybiotykoterapia oraz diagnostyka w kierunku cukrzycy, niedoborów odporności czy nosicielstwa gronkowca złocistego (np. wymaz z nosa).

>>Ryzyko cukrzycy ocenisz w ALAB laboratoria. Dowiedz się, co obejmuje pakiet badań:<<

Pakiet ocena ryzyka cukrzycy (4 badania)_mobile baner na kategorię

Czego nie robić, gdy ma się czyraki?

W przypadku wystąpienia czyraków kluczowe znaczenie ma nie tylko odpowiednie leczenie, ale również świadomość działań, których należy bezwzględnie unikać, aby nie pogorszyć przebiegu infekcji i nie dopuścić do groźnych powikłań. Najważniejszym błędem, który popełnia wielu pacjentów, jest samodzielne wyciskanie lub nacinanie czyraka. Taka manipulacja może prowadzić do rozsiewu bakterii, pogłębienia stanu zapalnego, a w przypadku zmian zlokalizowanych na twarzy — do przeniesienia infekcji drogą naczyń żylnych w kierunku mózgowia, co grozi rozwojem zapalenia zatoki jamistej i w konsekwencji       opon mózgowo-rdzeniowych.

Możliwe powikłania związane z czyrakami

Nieleczony lub niewłaściwie leczony czyrak może prowadzić do poważnych powikłań, wynikających z głębokiego szerzenia się infekcji bakteryjnej. Wśród najgroźniejszych znajduje się zapalenie tkanki łącznej, czyli rozległa infekcja obejmująca głębsze warstwy skóry i tkanki podskórnej, mogąca wymagać hospitalizacji i intensywnej antybiotykoterapii. Szczególnie niebezpieczne są zmiany zlokalizowane w okolicy nosa i ust — z racji bliskości naczyń żylnych prowadzących do mózgowia, infekcja może się przemieścić i doprowadzić do zapalenia zatoki jamistej, opon mózgowo-rdzeniowych, a nawet mózgu.

W skrajnych przypadkach może dojść do powikłań ogólnoustrojowych, takich jak posocznica (sepsa), zapalenie wsierdzia czy zapalenie szpiku kostnego — szczególnie u osób z osłabionym układem odpornościowym.

Czyraki: często zadawane pytania (FAQ)

Poniżej odpowiedzi na inne często zadawane pytania dotyczące czyraków.

Od czego robią się czyraki?

Czyraki powstają w wyniku zakażenia mieszków włosowych bakteriami – najczęściej gronkowcem złocistym (Staphylococcus aureus). Drobnoustroje te mogą naturalnie bytować na skórze, ale w sprzyjających warunkach – np. przy mikrourazach, osłabionej odporności, cukrzycy lub – przenikają w głąb skóry, wywołując silny stan zapalny.

Czyrak – czy jest groźny?

Jednak niektóre lokalizacje, zwłaszcza na twarzy, mogą wiązać się z ryzykiem poważnych powikłań – w tym zapalenia zatoki jamistej, opon mózgowo-rdzeniowych czy nawet sepsy.

Czy czyrak zniknie sam?

Większość czyraków goi się samoistnie lub po wdrożeniu leczenia miejscowego. W przypadkach czyraków mnogich, gromadnych lub przewlekłych (czyraczność), leczenie wymaga często antybiotykoterapii i konsultacji dermatologicznej.

Z czym można pomylić czyraka?

Czyraka można pomylić z innymi zmianami skórnymi, takimi jak torbiel łojowa, ropień, trądzik ropowiczy czy zapalenie gruczołu potowego.

Czy czyrak należy wyciskać?

Zdecydowanie nie. Wyciskanie czyraka to poważny błąd, który może prowadzić do rozprzestrzenienia bakterii, nasilenia stanu zapalnego, a w skrajnych przypadkach – do zakażeń ogólnoustrojowych.

Czy czyrak jest twardy?

Tak, jednym z pierwszych objawów rozwijającego się czyraka jest powstanie twardego, bolesnego guzka o sinoczerwonym zabarwieniu. Z czasem zmiana powiększa się, staje się napięta i wyraźnie uniesiona ponad powierzchnię skóry.

Najważniejsze informacje o czyrakach: podsumowanie

Podsumowując:

  • czyraki to ropne zapalenia mieszków włosowych, wywoływane najczęściej przez bakterie – często Staphylococcus aureus (gronkowiec złocisty);
  • zmiany skórne najczęściej lokalizują się w miejscach narażonych na tarcie i wilgoć – m.in. na twarzy, karku, pośladkach, w pachach i pachwinach;
  • charakterystyczne objawy to bolesny, twardy guzek z centralnym czopem martwiczym i silnym stanem zapalnym skóry;
  • czyraki mogą występować pojedynczo lub mnogo (czyraczność), a zlewające się zmiany tworzą czyraka gromadnego;
  • czynniki ryzyka obejmują m.in. osłabienie odporności, cukrzycę, niewydolność nerek, choroby skóry;
  • leczenie czyraków       zależy       od postaci i lokalizacji zmiany – obejmuje antybiotyki (miejscowe lub doustne), a w razie potrzeby również nacięcie      chirurgiczne;
  • w przypadku nawracających czyraków wskazana jest diagnostyka ogólnoustrojowa, np. w kierunku cukrzycy, niedobór odporności lub nosicielstwa gronkowca.

Warto wykonać odpowiednie badania diagnostyczne w ALAB laboratoria, aby poznać przyczynę zmian skórnych i wdrożyć skuteczne leczenie. Badania dostępne są bez skierowania – szybko, bezpiecznie i profesjonalnie.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Banaszczyk


Bibliografia

  1. Polańska A., Czyrak, Medycyna praktyczna dla pacjentów, 2022.
  2. Gołąbek K., Lasek J., Marks W., Zakażenia skóry i tkanek miękkich – złożony i aktualny problem diagnostyczny i terapeutyczny lekarza każdej specjalności medycznej, Via Medica, 2012.
  3. Stasiak M i inni, Zakażenia skóry i tkanek miękkich—złożony i aktualny problem diagnostyczny i terapeutyczny lekarza każdej specjalności medycznej, Forum Medycyny Rodzinnej. Vol. 6. No. 4. 2012.
  4. Plewka K., Czyrak – objawy, jak wygląda, leczenie, wyciskanie, antybiotyk, maść, powikłania, wylecz.to, 2023.

Ból z tyłu głowy – dlaczego się pojawia i co może oznaczać?

Ból z tyłu głowy może mieć wiele przyczyn. Pacjenci często opisują go jako uciskowy, pulsujący lub promieniujący w kierunku karku i szyi. Chociaż budzi niepokój, nie zawsze jest związany z poważnymi chorobami. Mimo to nigdy nie powinien być lekceważony istotne jest dokładne przeanalizowanie jego charakteru, lokalizacji oraz okoliczności występowania. Dowiedz się, co oznacza ból z tyłu głowy i kiedy należy skonsultować go z lekarzem.

Spis treści:

  1. Co oznacza ból z tyłu głowy?
  2. Czy ból z tyłu głowy jest niebezpieczny?
  3. Ból z tyłu głowy – jakie badania wykonać?
  4. Ból z tyłu głowy – kiedy udać się do lekarza?
  5. FAQ. Ból z tyłu głowy – często zadawane pytania
  6. Ból z tyłu głowy – podsumowanie

Co oznacza ból z tyłu głowy?

Przyczyny bólu z tyłu głowy są różne. Dolegliwość często ma charakter przemijający i niegroźny, jednak w pewnych okolicznościach może wskazywać na istotne problemy zdrowotne.

Możliwe przyczyny bólu z tyłu głowy to m.in.:

  • migrena,
  • stres,
  • odwodnienie,
  • zbyt intensywny wysiłek fizyczny,
  • zmęczenie i brak snu,
  • przeciążenie mięśni,
  • aktywność seksualna,
  • nadciśnienie tętnicze,
  • zaburzenia pracy tarczycy,
  • zmiany zwyrodnieniowe kręgosłupa szyjnego,
  • nerwoból (neuralgia potyliczna),
  • malformacje tętniczo-żylne,
  • klasterowy ból głowy (w nielicznych przypadkach ból promieniuje do potylicy),
  • uraz.

Lokalizacja bólu z tyłu głowy – po lewej, prawej stronie, nad szyją czy u podstawy czaszki – często sugeruje konkretne podłoże.

Ból z tyłu głowy po lewej stronie

Ból z tyłu głowy po lewej stronie może być spowodowany neuralgią potyliczną związaną z podrażnieniem lub uciskiem nerwu potylicznego. Ma charakter napadowy, trwa do kilku minut. Jest silny i przeszywający.

Inną przyczyną bólu głowy z lewej strony jest migrena. Najczęściej ból ma charakter tępy i stały, a z czasem staje się pulsujący. Mogą towarzyszyć mu dodatkowe objawy – np. światłowstręt, nudności.

Zdarza się, że do potylicy promieniuje klasterowy ból głowy. Jest on silny, ostry, przeszywający i trwa około godzinę. Może towarzyszyć mu zaczerwienienie i łzawienie oka.

Ból z tyłu głowy po prawej stronie

Analogicznie jak po stronie lewej, ból z tyłu głowy po prawej stronie często jest spowodowany przez migrenę, neuralgię potyliczną czy klasterowy ból głowy. Dolegliwości bólowe zlokalizowane jednostronnie mogą występować również przy guzach mózgu.

Ból z tyłu głowy nad szyją

Uciskający lub opasujący ból z tyłu głowy po obu stronach może być wynikiem napięciowego bólu głowy. Za wystąpienie dolegliwości odpowiadają m.in. stres, zmęczenie, odwodnienie. Taka lokalizacja bólu może być również związana z przeciążeniem mięśni lub zmianami zwyrodnieniowymi kręgosłupa.

Ból głowy z tyłu na dole

Ból z tyłu głowy na dole może wskazywać na problemy z kręgosłupem szyjnym, nadciśnienie tętnicze czy podostre zapalenie tarczycy. Taka lokalizacja jest typowa również dla preorgazmicznego bólu głowy, który zaczyna się ok. 2 minuty przed orgazmem i może trwać nawet do kilku dni.

Sztywność karku i silny ból z tyłu głowy, który szybko narasta może wskazywać na krwotok podpajęczynówkowy. Jego przyczyną jest m.in. uraz głowy lub pęknięcie tętniaka. W takiej sytuacji niezbędna jest szybka pomoc medyczna.

Czy ból z tyłu głowy jest niebezpieczny?

W większości przypadków ból z tyłu głowy nie stanowi zagrożenia dla zdrowia lub życia. Zwykle ustępuje samoistnie lub po zastosowaniu prostych działań terapeutycznych (np. przyjęcie leku przeciwbólowego dostępnego bez recepty, relaksacja, masaż karku).

Może się jednak zdarzyć, że ból z tyłu głowy zwiastuje problemy zdrowotne. Dlatego nigdy nie należy go bagatelizować – szczególnie gdy jest silny, często nawraca, utrzymuje się przez dłuższy czas lub towarzyszą mu jeszcze inne objawy. W takich przypadkach wskazana jest niezwłoczna konsultacja lekarska i wykonanie badań, które pozwolą ustalić przyczynę bólu potylicy.

>> Zobacz także: Bóle głowy u dzieci – kiedy powinny niepokoić?

Ból z tyłu głowy – jakie badania wykonać?

Postępowanie diagnostyczne w celu ustalenia przyczyny bólu z tyłu głowy zależy od wieku pacjenta, charakterystyki objawów oraz podejrzewanej przyczyny. W pierwszej kolejności lekarz zbiera dokładny wywiad medyczny i wykonuje badanie fizykalne (w tym podstawowe badanie neurologiczne i pomiar ciśnienia krwi). Następnie zleca dodatkowe testy. Mogą to być m.in.:

  • badania obrazowe pozwalające wykluczyć zmiany rozrostowe i patologie ośrodkowego układu nerwowego (np. tomografia komputerowa lub rezonans magnetyczny głowy),
  • testy laboratoryjne z krwi (np. morfologia krwi, poziom elektrolitów, badania hormonalne, CRP),
  • RTG kręgosłupa szyjnego,
  • nakłucie lędźwiowe i badanie płynu mózgowo-rdzeniowego.
Morfologia banerek
Pakiet elektrolity (4 badania) banerek

Ból z tyłu głowy – kiedy udać się do lekarza?

Konsultacji lekarskiej wymaga ból z tyłu głowy, który:

  • często nawraca,
  • nie ustępuje po przyjęciu leków przeciwbólowych dostępnych bez recepty,
  • towarzyszą mu dodatkowe objawy (np. nudności, zawroty głowy, ból oczu, podwyższone ciśnienie tętnicze, gorączka),
  • zmienia swój charakter.

Nagły, silny bół z tyłu głowy, któremu towarzyszą wymioty, zaburzenia świadomości, niedowłady, zaburzenia widzenia, drgawki lub jest następstwem urazu, wymaga wezwania pogotowia ratunkowego.

FAQ. Ból z tyłu głowy – często zadawane pytania

Odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania dotyczące bólu z tyłu głowy.

O czym świadczy ból z tyłu głowy?

Przyczyny bólu z tyłu głowy to m.in. migrena, stres, odwodnienie, zmęczenie i brak snu, intensywny wysiłek fizyczny, neuralgia nerwu potylicznego, nadciśnienie tętnicze czy zmiany zwyrodnieniowe kręgosłupa szyjnego. Jeżeli dolegliwość pojawia się często lub towarzyszą jej inne objawy, należy skonsultować się z lekarzem.

Czy od stresu może boleć głowa z tyłu?

Stres jest jedną z częstszych przyczyn napięciowego bólu głowy, który może lokalizować się w tylnej części głowy.

Przy jakim ciśnieniu boli głowa z tyłu?

Ból głowy z tyłu może pojawić się przy podwyższonym ciśnieniu krwi.

W którym miejscu boli głowa od nadciśnienia?

Ból głowy związany z nadciśnieniem może lokalizować się w potylicy, czyli z tyłu głowy. Często pojawia się rano i może stopniowo nasilać się w ciągu dnia. Zwykle ma charakter rozpierający.

Gdzie boli głowa od nerwicy?

Zaburzenia lękowe mogą objawiać się bólem głowy z tyłu po obu stronach lub tzw. bólem opasującym, obejmującym całą głowę.

Ból z tyłu głowy – podsumowanie

  • Ból z tyłu głowy może mieć różne przyczyny. Do najczęstszych zalicza się stres, zmęczenie, nadciśnienie tętnicze, migrenę, zmiany zwyrodnieniowe kręgosłupa szyjnego.
  • Nagły, silny i nietypowy ból z tyłu głowy zawsze wymaga niezwłocznej konsultacji lekarskiej i przeprowadzenia szczegółowej diagnostyki.
  • Diagnostyka przyczyny bólu z tyłu głowy obejmuje m.in. badania obrazowe, neurologiczne i laboratoryjne.

Opieka merytoryczna: lek. Kacper Staniszewski


Bibliografia

  1. https://www.mp.pl/pacjent/objawy/152658,bol-glowy (dostęp 12.08.2025)
  2. K. Konecki i in., Bóle głowy pochodzenia szyjnego – wybrane techniki wg metody Briana Mulligana, Journal of Health Sciences. 2013;3(16):075–086
  3. https://www.mp.pl/pacjent/endokrynologia/choroby/80749,podostre-zapalenie-tarczycy (dostęp 12.08.2025)
  4. A. Stępień, Ostre bóle głowy diagnostyka i leczenie, Przewodnik Lekarza 2006
  5. A. Rogala i in., Znaczenie terapii manualnej w neuralgii potylicznej – opis przypadku, Ból 2023, t. 24, nr 1, s. 44–51
  6. A. Stępień, Badania diagnostyczne w migrenie i innych pierwotnych bólach głowy, Neurol Clin 27 (2009) 393–415
  7. A.K. Leśnicka, Bóle głowy związane z aktywnością seksualną, Polski Przegląd Neurologiczny, 2013, t. 9, nr 2

Laktacja – czym jest, jak pobudzić laktację?

Laktacja to naturalny proces wytwarzania i wydzielania mleka przez gruczoły piersiowe u kobiet po porodzie. Jest kluczowa dla zapewnienia niemowlęciu żywienia oraz wsparcia jego układu odpornościowego. Choć jest to proces fizjologiczny, wiele kobiet boryka się z trudnościami związanymi z niedostateczną ilością pokarmu. W artykule wyjaśniamy, na czym polega laktacja, jakie czynniki na nią wpływają oraz jak w naturalny sposób pobudzić produkcję mleka.

Spis treści:

  1. Co to jest laktacja?
  2. Kiedy zaczyna się laktacja?
  3. Laktacja po porodzie siłami natury
  4. Laktacja po CC
  5. Jak pobudzić laktację?
  6. Jak pobudzić laktację po cesarce?
  7. Kiedy normuje się laktacja?
  8. Podsumowanie
  9. FAQ. Laktacja – często zadawane pytania

Co to jest laktacja?

Laktacja to złożony proces hormonalny, który rozpoczyna się już w czasie ciąży, a jego szczyt przypada na okres po porodzie. Za produkcję mleka odpowiadają głównie dwa hormony: prolaktyna (stymuluje komórki gruczołowe piersi do wytwarzania mleka) oraz oksytocyna (odpowiada za wypływ mleka z piersi, tzw. odruch wypływu).

Po porodzie, gdy łożysko zostaje wydalone, spada poziom progesteronu, co umożliwia rozpoczęcie laktacji. Pierwsze mleko, tzw. siara (colostrum), jest gęste, bogate w białko i przeciwciała, które chronią noworodka przed infekcjami. Po kilku dniach zastępuje je mleko przejściowe, a następnie dojrzałe.

>> Poziom prolaktyny można sprawdzić w ALAB laboratoria:<<

Badanie prolaktyny banerek

Kiedy zaczyna się laktacja?

Proces laktacji rozpoczyna się już w ciąży, ale pełną aktywność osiąga po porodzie:

  • w ciąży – pod wpływem hormonów (głównie progesteronu i estrogenów) piersi przygotowują się do produkcji mleka,
  • po porodzie – gdy łożysko zostaje wydalone, spada poziom progesteronu, co uruchamia produkcję mleka,
  • pierwsze mleko (siara, colostrum) – pojawia się już w ciąży, jest gęste, bogate w tłuszcze, białko i przeciwciała,
  • mleko przejściowe – pojawia się kilka dni po porodzie,
  • mleko dojrzałe – produkowane po kilku tygodniach po porodzie.

>> Sprawdź: Progesteron w ciąży – funkcje, badanie, wysoki i niski poziom progesteronu w ciąży

Laktacja po porodzie siłami natury

Po porodzie siłami natury laktacja zwykle rozpoczyna się szybciej niż po cesarskim cięciu, ponieważ organizm szybciej uruchamia mechanizmy hormonalne i możliwe jest wczesne przystawienie dziecka do piersi (nawet w ciągu pierwszej godziny po porodzie). Co więcej, kontakt „skóra do skóry” sprzyja wydzielaniu oksytocyny.

Laktacja po CC

Laktacja po cięciu cesarskim (CC) może rozpocząć się nieco później z powodu zaburzeń hormonalnych związanych z operacją, opóźnionego pierwszego karmienia (np. z powodu znieczulenia), stresu i bólu pooperacyjnego, który może hamować produkcję mleka.

>> Pakiet tarczycowy (TSH, FT3, FT4) to panel trzech badań podstawowych wykorzystywanych w diagnostyce laboratoryjnej funkcji gruczołu tarczycowego. Wykonasz go w ALAB laboratoria:<<

Pakiet tarczycowy (TSH, fT3, fT4) banerek

Jak pobudzić laktację?

Aby pobudzić laktację, warto działać wielokierunkowo – poprzez odpowiednią stymulację piersi, zbilansowaną dietę i higienę życia.

1. Częste karmienie piersią:

  • noworodki powinny być karmione co 2-3 godziny (łącznie 8-12 razy na dobę),
  • karmienie na żądanie – pozwala dostosować produkcję mleka do potrzeb dziecka.

2. Prawidłowa technika karmienia:

  • dziecko powinno obejmować ustami zarówno brodawkę, jak i część otoczki,
  • słyszalne powinno być połykanie, a nie cmokanie.

3. Dieta wspierająca laktację:

  • zwiększenie kaloryczności dziennej diety o dodatkowe 500 kcal w stosunku do zapotrzebowania na energię przed ciążą,
  • białko w każdym posiłku (mięso, ryby, tofu, produkty mleczne, rośliny strączkowe),
  • zdrowe tłuszcze (awokado, orzechy, oleje roślinne) i kwasy omega-3 (olej lniany, łosoś)
  • nawodnienie (ok. 2700 ml płynów dziennie),
  • zastosowanie preparatu z wyciągu słodu jęczmiennego po konsultacji z położną, doradcą laktacyjnym lub lekarzem.

4. Odprężenie organizmu i odpoczynek:

  • stres hamuje oksytocynę, utrudniając wypływ mleka,
  • warto spać wtedy, gdy śpi dziecko.

Jak pobudzić laktację po cesarce?

Aby wspomóc laktacje po cięciu cesarskim warto zwrócić uwagę na wczesne przystawienie do piersi (nawet jeśli pokarmu jeszcze nie ma, stymulacja jest ważna), kontakt „skóra do skóry” (zwiększa wydzielanie hormonów odpowiedzialnych za laktację) oraz odpoczynek i wsparcie (po CC organizm potrzebuje więcej czasu na regenerację).

Kiedy normuje się laktacja?

Laktacja stabilizuje się zwykle około 4-6 tygodnia po porodzie. Wtedy:

  • piersi przestają być przepełnione,
  • produkcja mleka dostosowuje się do potrzeb dziecka.

Podsumowanie

Laktacja to naturalny proces wytwarzania i wydzielania mleka przez gruczoły piersiowe u kobiet po porodzie, umożliwiający karmienie dziecka. Aby pobudzić laktację, kluczowe są:

  • częste przystawianie dziecka,
  • prawidłowe nawodnienie,
  • zbilansowana dieta pokrywająca zapotrzebowanie na składniki odżywcze, zwłaszcza te wspierające produkcję mleka,
  • odpoczynek,
  • ewentualne wsparcie udowodnionymi klinicznie preparatami.

Laktacja stabilizuje się zwykle po kilku tygodniach po porodzie, dostosowując się do potrzeb dziecka. W razie trudności warto skonsultować się z doradcą laktacyjnym, położną lub lekarzem.

FAQ. Laktacja – często zadawane pytania

Co to jest laktacja?

To proces wytwarzania i wydzielania mleka przez gruczoły piersiowe, umożliwiający karmienie dziecka.

Kiedy kobieta ma laktację?

Laktacja rozpoczyna się po porodzie, ale pierwsze mleko (siara) może pojawić się już w ciąży.

Jak długo można mieć laktację?

Laktacja może trwać nawet kilka lat, jeśli jest regularnie stymulowana (np. przez karmienie lub odciąganie).


Piśmiennictwo

  1. Szostak-Węgierek D. (red.): Żywienie w czasie ciąży i karmienia piersią. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa, 2021.
  2. Bzikowska-Jura A., i in. Stanowisko Grupy Ekspertów w sprawie zaleceń żywieniowych dla kobiet w okresie laktacji – aktualizacja. Standardy Medyczne/Pediatria. 2023;20:233-248.
  3. Section on Breastfeeding. Breastfeeding and the use of human milk. Pediatrics. 2012 Mar;129(3):e827-41.
  4. Jarosz M. (red.), Normy żywienia dla populacji Polski i ich zastosowanie, NIZP-PZH, 2020.
  5. Mikulska A, Szajewska H, Horvath A, Rachtan-Janicka J. 2021. „Poradnik karmienia piersią według zaleceń Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii, hepatologii i Żywienia Dzieci”, Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa [dostęp: 18.07.2024].

Farmakogenetyka a leczenie bólu

W sytuacji silnego i długotrwałego bólu, który znacząco utrudnia codzienne funkcjonowanie, szybkie oraz skuteczne leczenie jest niezwykle istotne. Jednak reakcja na leki przeciwbólowe jest bardzo zróżnicowana, dlatego potrzebne jest wdrożenie skuteczniejszych i bezpieczniejszych metod ich stosowania. Jednym z narzędzi wspierających bardziej precyzyjny dobór oraz dawkowanie leków jest farmakogenetyka.  Z niniejszego artykułu dowiesz się,  jak genetyka wpływa na metabolizm leków, jak badania farmakogenetyczne wspierają spersonalizowane leczenie bólu i dlaczego są ważne w doborze optymalnej terapii.

Spis treści:

  1. Jakie różnice genetyczne wpływają na leczenie bólu?
  2. Kiedy pacjenci z bólem powinni wykonać badania farmakogenetyczne?
  3. Farmakogenetyka a dobór leków na ból
  4. Farmakoterapia bólu – wyzwania
  5. Zastosowanie badań farmakogenetycznych w leczeniu przeciwbólowym
  6. Podsumowanie

Jakie różnice genetyczne wpływają na leczenie bólu?

Każdy osoba ma unikalny zestaw genów, który wpływa na to, jak silnie odczuwa ból, czy ma skłonność do bólu przewlekłego oraz jak reaguje na leki przeciwbólowe.  Dlatego też naukowcy intensywnie badają różnice w genach (polimorfizmy), które są związane zarówno z zespołami bólowymi, jak i metabolizowaniem farmaceutyków.

Reakcja organizmu na leki przeciwbólowe jest złożonym procesem, w który zaangażowanych jest wiele genów. Kluczową rolę odgrywają enzymy z rodziny cytochromów P450 (CYP), odpowiedzialne za metabolizm ponad 90% powszechnie stosowanych leków. Warianty genów kodujących te enzymy wykazują liczne polimorfizmy, co prowadzi do znacznych różnic w ich aktywności u poszczególnych osób. Zależnie od wariantu genetycznego, pacjenci mogą być zaliczani do czterech grup metabolizerów:

  • wolni metabolizerzy (PM, ang.poor metabolizers) – enzymy mają niską aktywność lub w ogóle nie wykazują aktywności, przez co lek jest metabolizowany bardzo wolno, co może prowadzić do jego akumulacji i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych,
  • pośredni metabolizerzy (IM, ang. intermediate metabolizer) – wykazują obniżoną aktywność enzymatyczną,
  • normalni metabolizerzy (NM, ang. normal metabolizer) – charakteryzują się normalną aktywnością enzymatyczną,
  • ultraszybcy metabolizerzy (UM, ang. ultrarapid metabolizer) – enzymy wykazują nadmierną aktywność, co skutkuje bardzo szybkim metabolizowaniem leku i tym samym potencjalną nieskutecznością terapii.

Te różnice genetyczne decydują o tym, jak szybko i efektywnie dana osoba reaguje na stosowaną farmakoterapię.

>> Może Cię zainteresować: Czy warto poznać swoje geny? Znaczenie badań genetycznych w diagnostyce i leczeniu chorób

Kiedy pacjenci z bólem powinni wykonać badania farmakogenetyczne?

Badania farmakogenetyczne są zalecane w szczególnych przypadkach, gdy konwencjonalne leczenie bólu jest nieskuteczne lub prowadzi do silnych działań niepożądanych. Pozwalają one na bardziej precyzyjny dobór leku i jego dawki, co jest szczególnie istotne w leczeniu bólu przewlekłego. Testy te są narzędziem, które może wspierać spersonalizowaną farmakoterapię.

Analiza profilu genetycznego może być pomocna w sytuacjach, gdy:

  • pacjent nie odczuwa ulgi po standardowej dawce leku przeciwbólowego,
  • występują nieoczekiwane, nasilone działania niepożądane,
  • lekarz chce zoptymalizować terapię opioidami, które niosą ze sobą wysokie ryzyko przedawkowania.

Zastosowanie farmakogenetyki w praktyce klinicznej jest coraz bardziej powszechne, a wytyczne tworzone przez organizacje takie jak Konsorcjum ds. Wdrażania Farmakogenetyki Klinicznej (CPIC, ang. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium) pomagają lekarzom w interpretacji wyników badań i w podejmowaniu świadomych decyzji terapeutycznych.

>> Precyzyjną analizę genotypu zrobisz w ALAB laboratoria. Dowiedz się, co obejmuje pakiet badań:<<

Panel farmakogenetyka - badanie wariantów genetycznych (met. RT-PCR)

Farmakogenetyka a dobór leków na ból

Badania farmakogenetyczne pozwalają na zindywidualizowanie terapii, co ma bezpośrednie przełożenie na skuteczność leczenia bólu. Poniżej przedstawiono przykłady leków i genów, których związek został dobrze udokumentowany w piśmiennictwie naukowym:

  • niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) – działają poprzez hamowanie produkcji prostaglandyn – substancji zaangażowanych w ból i stan zapalny. Za ich metabolizm, w tym ibuprofenu, odpowiada gen CYP2C9. Różnice genetyczne mogą wpływać na to, jak organizm reaguje na NLPZ i jakie jest ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, np. krwawień z przewodu pokarmowego.
  • opioidy – kodeina i tramadol to dwa często stosowane leki przeciwbólowe, które odgrywają ważną rolę w leczeniu bólu. Oba są tzw. prolekami, co oznacza, że dopiero w organizmie muszą zostać przekształcone do swojej aktywnej formy. Za ten proces odpowiada głównie enzym CYP2D6, który zmienia kodeinę w morfinę, a tramadol w jeszcze silniejszy opioid. Niestety, w zależności od posiadanego profilu genetycznego, obserwowana jest różna reakcja na farmakoterapię tymi farmaceutykami. Wolni metabolizerzy (PM) nie są w stanie przekształcić tych leków w ich aktywną formę, przez co leczenie tymi substancjami jest dla nich nieskuteczne. Z kolei ultraszybcy metabolizerzy (UM) przetwarzają lek tak szybko, że rośnie u nich ryzyko przedawkowania i poważnych działań niepożądanych, w tym depresji układu oddechowego (zwolnienie i spłycenie czynności oddechowej).
  • leki przeciwdepresyjne – w terapii bólu neuropatycznego często stosuje się leki przeciwdepresyjne, takie jak amitryptylina, których metabolizm zależy od genów CYP2D6 i CYP2C19. Badania tych genów pomagają dostosować dawkę, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych.

>>Przeczytaj też: Skuteczność leków przeciwdepresyjnych i rola badań farmakogenetycznych w leczeniu depresji

Wytyczne dotyczące postępowania w sytuacji występowania zależności między metabolizowaniem leków a genami zostały opracowane przez wspomniane wcześniej Konsorcjum CPIC. Tworzy je międzynarodowa grupa ekspertów, która publikuje aktualne, praktyczne rekomendacje dotyczące interpretacji otrzymanych wyników badań farmakogenetycznych i przełożenie ich na praktykę kliniczną.

Zastosowanie wytycznych CPIC w leczeniu bólu może znacząco poprawić skuteczność farmakoterapii, zwłaszcza u pacjentów onkologicznych, dla których ból jest często poważnym problemem.  Zwiększanie świadomości na temat farmakogenetyki oraz wdrażanie jej zasad w codziennej praktyce klinicznej jest kluczowe dla poprawy skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwbólowych.

>> Sprawdź: Farmakogenetyka a onkologia

Farmakoterapia bólu – wyzwania

Farmakogenetyka dostarcza ważnych informacji wspierających decyzję dotyczącą wyboru leków w leczeniu bólu. Jednak, pomimo obiecujących postępów, wciąż istnieją wyzwania, które utrudniają powszechne wdrożenie farmakogenetyki. Jednym z głównych problemów jest brak edukacji i formalnego szkolenia dla personelu medycznego w zakresie interpretacji wyników testów genetycznych.

Dodatkowo aby w pełni wykorzystać potencjał farmakogenetyki, niezbędne są dalsze, szeroko zakrojone badania, które pozwolą na identyfikację nowych zależności między genami z reakcją na leki.

Zastosowanie badań farmakogenetycznych w leczeniu przeciwbólowym

Badania farmakogenetyczne dostarczają konkretnych, opartych na dowodach rekomendacji terapeutycznych, które pozwalają na spersonalizowanie leczenia bólu. W poniższej tabeli przedstawiono przykładowe rekomendacje jakie można otrzymać po wykonaniu badania.

Lek przeciwbólowyNormalne ryzykoUżywaj z rozwagąWysokie ryzyko
IbuprofenNależy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania leku na ulotceRozpocząć leczenie od zalecanej dawki początkowej. Ostrożnie zwiększać dawkę do uzyskania efektu klinicznego lub maksymalnej zalecanej dawki. Uważnie monitorować zdarzenia niepożądaneRozpocząć leczenie od 25-50% najniższej dawki początkowej i zwiększać dawkę do uzyskania efektu klinicznego lub 25-50% dawki maksymalnej. Uważnie monitorować zdarzenia niepożądane lub rozważyć alternatywną terapię niemetabolizowaną przez CYP2C9 lub bez znaczącego wpływu wariantów genetycznych CYP2C9.
KaryzoprodolNależy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania leku na ulotceZachowaj ostrożnośćZachowaj ostrożność
KodeinaNależy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania leku na ulotceNależy zwracać uwagę na zmniejszoną skuteczność. W przypadku braku reakcji należy spróbować zwiększyć dawkę lub rozważyć zastosowanie alternatywnych leków przeciwbólowych, takich jak morfina lub leki inne niż tramadolNie stosować kodeiny ze względu na potencjalną toksyczność
OksykodonNależy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania leku na ulotceNależy zwrócić uwagę na silniejsze działanie przeciwbólowe i zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanychNależy zwrócić uwagę na silniejsze działanie przeciwbólowe i zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych
TramadolNależy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania leku na ulotceZwróć uwagę na zmniejszoną skuteczność (objawy niewystarczającego uśmierzania bólu). Należy rozważyć zwiększenie dawki. Jeśli odpowiedź jest nadal niewystarczająca, wybierz inny lek – nie oksykodon ani kodeinęWybierz inny lek (nie oksykodon ani kodeinę). Jeśli alternatywna terapia nie jest możliwa, należy zastosować 40% standardowej dawki i zwracać uwagę na działania niepożądane
Tabela.  Rekomendacje, które można uzyskać w badaniach farmakogenetycznych w zależności od genotypu pacjenta.

Podsumowanie

Badania farmakogenetyczne mogą wspierać leczenie bólu, umożliwiając spersonalizowaną farmakoterapię. Dzięki niej możliwe jest precyzyjne dostosowanie leczenia do unikalnego profilu genetycznego pacjenta, co przekłada się na:

  • zwiększenie skuteczności terapii,
  • zmniejszenie ryzyka działań niepożądanych,
  • poprawę jakości życia.

Pomimo istniejących wyzwań, badania farmakogenetyczne są coraz bardziej dostępne i stanowią cenne narzędzie wspierające wybór ścieżki terapeutycznej w leczeniu przeciwbólowym.


Piśmiennictwo

  1. Webster L.R.i Belfer I. Pharmacogenetics and Personalized Medicine in Pain Management. Clin Lab Med., 2016, 36(3), 493-506,
  2. ChadwickA.,  FrazierA., Khan T.W. i in. Understanding the Psychological, Physiological, and Genetic Factors Affecting Precision Pain Medicine: A Narrative Review. J Pain Res, 2021, 14, 3145-3161,
  3. BatesJ., FudinJ. i PatelJ.N. Integrating pharmacogenomics into precision pain management. Support Care Cancer, 2022, 30(12), 10453-10459,
  4. Ferreira do Couto M.L., FonsecaS. i Pozza D.H. Pharmacogenetic Approaches in Personalized Medicine for Postoperative Pain Management. Biomedicines, 2024, 12(4), 729,
  5. BrandlE., HalfordZ., ClarkM.D. i in. Pharmacogenomics in Pain Management: A Review of Relevant Gene-Drug Associations and Clinical Considerations. Ann Pharmacother, 2021, 55(12), 1486-1501.

Nadmiar testosteronu – przyczyny, objawy, leczenie

Testosteron to kluczowy hormon, który odgrywa niezwykle ważną rolę – nie tylko w rozwoju męskich cech płciowych, ale także w regulacji wielu funkcji organizmu. Odpowiada m.in. za utrzymanie libido, prawidłowej masy mięśniowej i gęstości kości, a także za produkcję czerwonych krwinek. U mężczyzn wytwarzany jest głównie w jądrach, a u kobiet, w mniejszych ilościach, w jajnikach i nadnerczach. Zarówno niedobór, jak i nadmiar testosteronu mogą prowadzić do problemów zdrowotnych u obu płci. Nadmiar tego hormonu, określany jako hiperandrogenizm, może wywoływać szereg uciążliwych objawów. W tym artykule wyjaśniamy, czym jest nadmiar testosteronu, jakie są jego przyczyny, objawy, metody diagnostyki oraz możliwości leczenia.

Spis treści:

  1. Jaką rolę odgrywa testosteron u mężczyzn i kobiet?
  2. Jakie objawy może powodować nadmiar testosteronu u kobiet i mężczyzn?
  3. Jak wygląda diagnostyka poziomu testosteronu?
  4. Jak leczyć nadmiar testosteronu u kobiet i mężczyzn?
  5. Podsumowanie

Jaką rolę odgrywa testosteron u mężczyzn i kobiet?

Testosteron to hormon steroidowy, który pełni istotną funkcję w organizmie zarówno mężczyzn, jak i kobiet. U mężczyzn odpowiada za rozwój tzw. pierwotnych cech płciowych, takich jak dojrzewanie jąder i prącia, rozpoczęcie produkcji plemników oraz pojawienie się popędu seksualnego. Ponadto wpływa na kształtowanie cech wtórnych, do których należą męski typ owłosienia, pogłębienie głosu oraz zmiany anaboliczne, takie jak wzrost szkieletowy i przyrost masy mięśniowej w okresie dojrzewania.

U kobiet, mimo znacznie niższego stężenia tego hormonu we krwi, testosteron również odgrywa ważną rolę – wpływa na poziom energii, libido, gęstość kości, dystrybucję tkanki tłuszczowej oraz masę mięśniową. Uczestniczy też pośrednio w regulacji cyklu miesiączkowego, poprzez interakcję z estrogenami i progesteronem, wpływając na dojrzewanie pęcherzyków jajnikowych oraz prawidłowy przebieg owulacji.

U obu płci testosteron wspomaga produkcję czerwonych krwinek i ma wpływ na ogólną kondycję fizyczną. Z wiekiem jego poziom naturalnie spada, co może prowadzić do obniżenia libido, osłabienia kości i mięśni, wzrostu ilości tkanki tłuszczowej, a także zwiększonego ryzyka anemii.

>> Przeczytaj: Krótkie kompendium wiedzy o dojrzewaniu płciowym

Jakie objawy może powodować nadmiar testosteronu u kobiet i mężczyzn?

Zaburzenia związane z testosteronem mogą mieć różnorodne przyczyny, od nadmiernej produkcji i niedoboru tego hormonu, przez zaburzenia jego metabolizmu, aż po nieprawidłowe działanie receptorów androgenowych, które umożliwiają jego oddziaływania na komórki docelowe. Jednym z częstszych stanów klinicznych związanych z nadmiarem testosteronu – zwłaszcza u kobiet – jest hiperandrogenizm, czyli zespół objawów wynikających z podwyższonego stężenia androgenów, do których zalicza się m.in. testosteron.

Androgeny występują fizjologicznie zarówno u kobiet, jak i mężczyzn, jednak ich nadmiar, szczególnie u kobiet i dzieci może prowadzić do szeregu zaburzeń. Przebieg kliniczny hiperandrogenizmu zależy więc od płci oraz wieku pacjenta. U chłopców przed okresem dojrzewania nadmiar androgenów skutkuje przedwczesnym rozwojem cech płciowych typowych dla dorosłego mężczyzny, czyli maskulinizacją, objawiającą się m.in.:

  • powiększeniem prącia,
  • pogłębieniem głosu,
  • pojawieniem się owłosienia na twarzy, pachach i okolicach łonowych.

U dziewcząt natomiast obserwuje się powiększenie łechtaczki, trądzik oraz hirsutyzm, czyli owłosienie typu męskiego np. na twarzy, klatce piersiowej czy plecach.

U osób dorosłych objawy nadmiaru androgenów są również zróżnicowane. U mężczyzn efekty zależą przede wszystkim od źródła podwyższonego poziomu hormonów, np. wzrost stężenia androgenów nadnerczowych rzadko prowadzi do wyraźnych objawów, ponieważ organizm dorosłego mężczyzny jest już fizjologicznie przystosowany do ich działania.

Inaczej wygląda sytuacja u kobiet. Nadmiar testosteronu może powodować zmiany skórne (trądzik), nadmierne owłosienie, zaburzenia miesiączkowania, problemy z płodnością, łysienie androgenowe, a w skrajnych przypadkach również maskulinizację, czyli rozwój cech typowo męskich, takich jak pogłębienie głosu czy rozrost masy mięśniowej.

>> Sprawdź: Testosteron u kobiet – co oznacza nieprawidłowy wynik?

Jak wygląda diagnostyka poziomu testosteronu?

Pomiar stężenia testosteronu jest badaniem laboratoryjnym, wykonywanym z próbki krwi, najczęściej w godzinach porannych, kiedy poziom tego hormonu jest najwyższy. Stężenie testosteronu w organizmie kobiecym jest wielokrotnie niższe niż u mężczyzn i, poza wiekiem, zależy również od cyklu menstruacyjnego. W celu zbadania stężenia testosteronu stosuje się testy z krwi, oparte na technice immunoenzymatycznej ELISA (ang. Enzyme-linked immunosorbent assay), które pozwalają na ilościowe oznaczanie hormonu w surowicy. W interpretacji wyników bierze się pod uwagę zarówno całkowite, jak i wolne frakcje testosteronu.

>> Badania na poziom testosteronu znajdziesz w ALAB laboratoria <<

Badanie testosteronu banerek
Badanie testosteronu wolnego banerek

Zgodnie z literaturą naukową, pomiary testosteronu powinny być uzupełnione o oznaczenie innych hormonów jak np. globuliny wiążącej hormony płciowe (ang. Sex Hormone-Binding Globulin, SHBG) oraz dihydrotestosteronu (DHT), aby uzyskać pełniejszy obraz gospodarki androgenowej. DHT jest najaktywniejszym biologicznie metabolitem testosteronu. Jego pomiar może być szczególnie istotny w przypadkach podejrzenia łysienia androgenowego, hirsutyzmu, maskulinizacji czy trądziku opornego na standardowe leczenie dermatologiczne, zwłaszcza u kobiet. DHT oddziałuje silniej niż testosteron na receptory androgenowe, dlatego jego nadmiar może powodować nasilone objawy hiperandrogenizmu, nawet przy prawidłowym poziomie samego testosteronu.

Wczesna i dokładna diagnostyka hormonalna pozwala na szybkie wdrożenie leczenia i poprawę jakości życia pacjentów.

>> Dihydrotestosteron to męski hormon płciowy oraz najważniejszym i najaktywniejszym biologicznie metabolitem testosteronu. Poziom DHT sprawdzisz w ALAB laboratoria. <<

Badanie dihydrotestosteronu (DHT) banerek

Jak leczyć nadmiar testosteronu u kobiet i mężczyzn?

Leczenie nadmiaru testosteronu zależy od przyczyny i nasilenia objawów, a także od płci i wieku pacjenta. U kobiet najczęstszą przyczyną hiperandrogenizmu jest zespół policystycznych jajników (ang. Polycystic Ovary Syndrome, PCOS), dlatego terapia często obejmuje stosowanie leków hormonalnych, takich jak doustne środki antykoncepcyjne, które regulują cykl miesiączkowy i obniżają poziom androgenów.

W przypadku nasilonych objawów, takich jak hirsutyzm czy trądzik, stosuje się dodatkowo leki antyandrogenowe, które blokują działanie testosteronu na poziomie receptora. W przypadku współwystępowania otyłości lub insulinooporności skuteczne są również zmiany stylu życia, takie jak redukcja masy ciała i regularna aktywność fizyczna, które mogą prowadzić do obniżenia stężenia wolnych androgenów.

U mężczyzn nadmiar testosteronu występuje rzadziej i zazwyczaj jest wynikiem suplementacji, guzów jąder lub nadnerczy, albo wrodzonych zaburzeń steroidogenezy. Leczenie w takich przypadkach polega na usunięciu przyczyny – np. chirurgicznym wycięciu guza lub odstawieniu nielegalnych preparatów hormonalnych.

Pamiętaj:
Leczenie nadmiaru testosteronu powinno być prowadzone pod kontrolą lekarza endokrynologa, z uwzględnieniem pełnego obrazu hormonalnego i indywidualnych potrzeb pacjenta.

>> Warto przeczytać także:

Podsumowanie

Nadmiar testosteronu, czyli hiperandrogenizm, to zaburzenie hormonalne występujące u obu płci, jednak najczęściej diagnozowane u kobiet. Objawia się m.in.:

  • trądzikiem,
  • hirsutyzmem,
  • zaburzeniami miesiączkowania,
  • problemami z płodnością.

Główną przyczyną jest zespół policystycznych jajników, często powiązany z insulinoopornością i otyłością. W diagnostyce ocenia się poziom testosteronu we krwi, uwzględniając zarówno frakcję całkowitą, jak i wolną, a także dodatkowe parametry, takie jak SHBG czy DHT, co pozwala dokładniej ocenić gospodarkę androgenową. Leczenie dobierane jest indywidualnie – obejmuje terapię hormonalną, leki antyandrogenowe oraz modyfikację stylu życia.

Wczesna interwencja pozwala złagodzić objawy i poprawić jakość życia pacjentów.


Piśmiennictwo

  1. Nassar GN, Leslie SW. Physiology, Testosterone. In: StatPearls. StatPearls Publishing, Treasure Island (FL); 2025. PMID: 30252384.
  2. Wrzosek M, Woźniak J, Włodarek D. The causes of adverse changes of testosterone levels in men. Expert Rev Endocrinol Metab. 2020. doi:10.1080/17446651.2020.1813020.
  3. Whittaker J. High‑protein diets and testosterone. Nutrition and Health. 2023;29(2):185–191. doi:10.1177/02601060221132922.

Żółta febra – co to za choroba i jakie daje objawy? Kiedy należy się zaszczepić?

Żółta febra, znana również jako żółta gorączka, to choroba wirusowa przenoszona przez komary. Występuje głównie w tropikalnych regionach Afryki oraz Ameryki Środkowej i Południowej. Choroba może przybierać różne postacie – od łagodnej do ciężkiej, prowadzącej do niewydolności wielonarządowej, a nawet śmierci. Dowiedz się, co wywołuje żółtą febrę i jak chronić się przed zachorowaniem.

Spis treści:

  1. Czym jest żółta febra?
  2. Co wywołuje żółtą gorączkę i jak można się nią zarazić?
  3. Jakie są objawy żółtej febry?
  4. Jak przebiega leczenie żółtej gorączki?
  5. Kiedy i dlaczego należy się zaszczepić przeciw żółtej febrze
  6. FAQ. Żółta febra – często zadawane pytania
  7. Żółta febra – podsumowanie

Czym jest żółta febra?

Żółta febra to ostra wirusowa choroba zakaźna należąca do grupy gorączek krwotocznych. Wywołuje ją wirus żółtej gorączki należący do rodziny Flaviviridae – tej samej, co wirus dengi, wirus zachodniego Nilu czy wirus japońskiego zapalenia mózgu. Głównym wektorem są komary z rodzaju Aedes (np. komar egipski) oraz – w Ameryce Południowej – leśne komary Haemagogus i Sabethes. W Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób ICD-10 żółta gorączka ma kod A95.

Żółta gorączka występuje endemicznie w rejonach tropikalnych Afryki Subsaharyjskiej oraz Ameryki Środkowej i Południowej. Mimo że Polska nie znajduje się w strefie jej występowania, zagrożenie dotyczy osób planujących podróże do tych regionów.

Na terenach endemicznych rocznie rozpoznawanych jest ok. 200 tysięcy przypadków. Podróżni chorują rzadko dzięki obowiązkowym szczepieniom na żółtą gorączkę.

Śmiertelność żółtej febry

Żółta febra jest chorobą o wysokiej śmiertelności, która w przebiegu ciężkiej (toksycznej) postaci dochodzi do 50 %. Najczęściej zgon następuje w ciągu 7–10 dni, ale zdarza się nawet kilka tygodni od zakażenia. Najczęstsze przyczyny śmierci to niewydolność wątroby lub nerek oraz zaburzenia krzepnięcia prowadzące do krwotoków.

Co wywołuje żółtą gorączkę i jak można się nią zarazić?

Jak już wspomniano, żółta febra jest wywoływana przez wirusa żółtej gorączki. Do zakażenia dochodzi wyłącznie poprzez ukąszenie zainfekowanego komara. Nie ma możliwości bezpośredniego przeniesienia wirusa z człowieka na człowieka.

Komary przenoszące wirusa żółtej gorączki mogą żyć tylko w lasach deszczowych, na terenach zamieszkałych przez ludzi lub w obu środowiskach. Dlatego wyróżniane są 3 cykle transmisji:

  1. Cykl leśny – wirus przenosi się między komarami i małpami, a do zakażenia człowieka dochodzi przypadkowo (np. podczas wycieczki do dżungli).
  2. Cykl miejski – komary przenoszą wirusa między ludźmi na gęsto zaludnionych terenach.
  3. Cykl pośredni – na pograniczu dżungli komary przenoszą wirusa między małpami a ludźmi.

Wirus żółtej gorączki dostaje się do organizmu człowieka ze śliną komara. Najpierw namnaża się w miejscu wkłucia, ale już w ciągu 24 godzin przedostaje się do węzłów chłonnych, szpiku kostnego, śledziony, nerek i wątroby.

Najwięcej przypadków żółtej gorączki dotyczy zakażeń w cyklu leśnym lub pośrednim.

Jakie są objawy żółtej febry?

Okres od momentu zakażenia do pojawienia się pierwszych objawów żółtej gorączki wynosi 3–6 dni. Początek choroby jest nagły. Objawowa żółta febra może mieć jednofazowy lub dwufazowy przebieg. Jednak większość przypadków jest bezobjawowa.

Pierwszy etap choroby to tzw. faza ostra. Obecne są następujące objawy:

Objawy żółtej gorączki ustępują po kilku dniach. Dochodzi do wyzdrowienia i nabycia odporności na całe życie. Jednak u około 15% osób w ciągu 48 godzin dolegliwości nawracają. Choroba postępuje, przechodząc w tzw. fazę toksyczną. Wówczas objawy żółtej febry obejmują:

  • gorączkę,
  • nudności i wymioty,
  • żółtaczkę,
  • ból nadbrzusza,
  • objawy niewydolności nerek.

W ciężkich przypadkach rozwija się skaza krwotoczna. Pojawiają się krwawienia z błon śluzowych, układu oddechowego oraz do przewodu pokarmowego. Może rozwinąć się niewydolność wielonarządowa oraz śpiączka. W takich przypadkach rokowanie jest złe.

Jak przebiega leczenie żółtej gorączki?

Diagnostyka żółtej gorączki opiera się o badania molekularne metodą RT-PCR lub badania serologiczne polegające na wykryciu swoistych przeciwciał klasy IgM lub IgG.

Badanie przeciwciał IgM przeciwko żółtej febrze banerek
Badanie przeciwciał IgG przeciwko żółtej febrze banerek

Nie ma leczenia przyczynowego żółtej febry. Terapia opiera się na łagodzeniu objawów (poprzez podawanie leków przeciwbólowych i przeciwgorączkowych) i podtrzymywaniu podstawowych funkcji życiowych (m.in. wyrównanie gospodarki wodno-elektrolitowej, transfuzja krwi, hemodializa).

Leczenie żółtej febry trwa zwykle kilka dni. W ciężkich przypadkach powrót do zdrowia może trwać nawet kilka tygodni.

W leczeniu żółtej gorączki nie należy stosować kwasu acetylosalicylowego oraz niesteroidowych leków przeciwzapalnych ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.

Kiedy i dlaczego należy się zaszczepić przeciw żółtej febrze

Szczepionka na żółtą febrę jest skuteczną metodą profilaktyki. Preparat zawiera żywego, atenuowanego wirusa i zapewnia długotrwałą odporność już po jednej dawce. Szczepienie może być podane już od 9. miesiąca życia.

Szczepienie na żółtą gorączkę jest obowiązkowe i stanowi warunek wjazdu do krajów endemicznego i epidemicznego występowania choroby (kraje Afryki oraz Ameryki Południowej i Środkowej). Zaszczepić muszą się również osoby opuszczające te tereny i udające się do Australii lub tropikalnej części Azji.

>> Zobacz także: Szczepienia osób dorosłych – które są zalecane i dlaczego?

W Polsce szczepienie na żółtą gorączkę można wykonać wyłącznie w certyfikowanych placówkach medycyny podróży. Po zaszczepieniu pacjent otrzymuje Międzynarodową Książeczkę Szczepień – tzw. żółtą książeczkę, która jest honorowanym dokumentem na granicach wielu państw.

Szczepionka na żółtą febrę nie może być podawana dzieciom poniżej 9. miesiąca życia, kobietom w ciąży oraz osobom uczulonym na białko jaja kurzego i z poważnym niedoborem odporności.

FAQ. Żółta febra – często zadawane pytania

Odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania dotyczące tego, co to jest żółta febra, jakie są przyczyny, objawy i sposoby leczenia.

Czym jest żółta gorączka?

Żółta gorączka to wirusowa choroba zakaźna występująca w rejonach tropikalnych, przenoszona przez komary.

Co wywołuje żółtą febrę?

Chorobę wywołuje wirus żółtej gorączki, który przenoszony jest przez ukąszenia zakażonych komarów.

Jakie są objawy żółtej febry?

Początkowe objawy żółtej febry to gorączka, dreszcze, bóle mięśni i głowy, nudności, wymioty. W fazie toksycznej mogą pojawić się żółtaczka, krwawienia, objawy neurologiczne i niewydolność wielonarządowa.

Jak wyleczyć żółtą febrę?

Nie istnieje leczenie przyczynowe. Terapia żółtej febry polega na łagodzeniu objawów i wspieraniu podstawowych funkcji życiowych.

Czego nie należy robić, jeśli zachoruje się na żółtą febrę?

Nie należy lekceważyć objawów ani stosować samoleczenia. Niewskazane są leki z kwasem acetylosalicylowym, ponieważ zwiększają ryzyko krwawień. Konieczne jest zgłoszenie się do lekarza.

Żółta febra – podsumowanie

  • Żółta febra to poważna, wirusowa choroba zakaźna przenoszona przez komary występujące w tropikalnych rejonach Afryki oraz Ameryki Środkowej i Południowej.
  • Choroba może przebiegać bezobjawowo lub w dwóch fazach, z których najgroźniejsza – toksyczna – wiąże się z uszkodzeniem narządów i wysoką śmiertelnością.
  • Szczepienie ochronne to najskuteczniejsza forma zapobiegania żółtej gorączce i często stanowi warunek wjazdu do krajów endemicznych.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Ciepłucha


Bibliografia

  1. https://www.mp.pl/interna/chapter/B16.II.18.1.16.3. (dostęp 07.08.2025)
  2. M. Dąbrowska, R. Flisiak, Skuteczność i bezpieczeństwo szczepienia przeciw żółtej gorączce osób wyjeżdżających na tereny endemiczne, PRZEGL EPIDEMIOL 2010; 64: 319 – 322
  3. https://szczepienia.pzh.gov.pl/szczepionki/zolta-goraczka/ (dostęp 07.08.2025)
  4. P. Kajfasz, Profilaktyka chorób tropikalnych, Medycyna po Dyplomie 2011, vol. 20, s. 34-41
  5. https://www.mp.pl/pacjent/zdrowiewpodrozy/problemy/165565,zolta-goraczka (dostęp 07.08.2025)
  6. https://www.mp.pl/szczepienia/szczepionki/podroze/341111,szczepienie-przeciwko-zoltej-goraczce-przypominac-czy-nie-przypominac (dostęp 07.08.2025)

Jakie są objawy i przyczyny bólu śledziony? Diagnostyka i leczenie

Śledziona pełni funkcje immunologiczne, filtruje krew oraz magazynuje krwinki czerwone i białe. Ból w jej okolicy może wzbudzić niepokój, chociaż nie zawsze jest związany z poważnymi chorobami. Jednak należy pamiętać, że nigdy nie wolno go bagatelizować. Wczesna diagnoza i odpowiednie leczenie pozwalają uniknąć poważnych powikłań. Dowiedz się, dlaczego boli śledziona i jakie badania pozwalają ustalić przyczynę dolegliwości.

Spis treści:

  1. Jak boli śledziona?
  2. Gdzie boli śledziona?
  3. Co oznacza ból śledziony?
  4. Domowe sposoby na ból śledziony
  5. Ból śledziony – diagnostyka i leczenie
  6. FAQ. Ból śledziony – często zadawane pytania
  7. Ból śledziony – podsumowanie

Jak boli śledziona?

Ból śledziony najczęściej ma charakter tępy lub kłujący, może być stały lub nawracający. Często opisywany jest jako uczucie rozpierania lub dyskomfortu. W niektórych przypadkach może promieniować do lewej strony pleców, barku czy nawet do lewej łopatki.

Bólowi śledziony często towarzyszą jeszcze inne objawy. Zależą one od przyczyny. Mogą być to np. ogólne złe samopoczucie i zmęczenie, gorączka, nudności.

Pamiętaj:
Należy pamiętać, że „ból śledziony” jest nie do końca precyzyjnym określeniem. W rzeczywistości narząd ten nie boli sam w sobie, ponieważ nie posiada receptorów bólowych. Dolegliwości pochodzą z otaczających tkanek, które ulegają podrażnieniu – np. na skutek powiększenia śledziony (splenomegalii). Jednakże termin „ból śledziony” jest często stosowany przez pacjentów w mowie potocznej.

>> Zobacz: Śledziona: położenie, funkcje, budowa, choroby

Gdzie boli śledziona?

Anatomicznie śledziona znajduje się w lewym górnym kwadrancie jamy brzusznej, pod żebrami po lewej stronie. Ból śledziony najczęściej odczuwany jest w okolicy podżebrowej z lewej strony, ale może również promieniować do klatki piersiowej, pleców lub barku. Ze względu na bliskie sąsiedztwo innych narządów (np. żołądka czy trzustki), trudno jest jednoznacznie określić źródło bólu bez dodatkowej diagnostyki.

>> Przeczytaj: Ból brzucha z lewej strony – co może oznaczać? Jakie mogą być przyczyny?

Co oznacza ból śledziony?

Przyczyny bólu śledziony to przede wszystkim stany prowadzące do powiększenia tego narządu – m.in.:

Ból śledziony może być spowodowany urazem, pęknięciem torbieli śledziony lub pęknięciem śledziony (np. na skutek urazu mechanicznego lub samoistnie w wyniku powiększenia tego narządu).

Warto wiedzieć:
Pęknięcie śledziony jest stanem zagrożenia życia wymagającym pilnej interwencji medycznej. Objawia się silnym bólem górnej części jamy brzusznej i lewego ramienia, tachykardią, zawrotami głowy, nudnościami.

Domowe sposoby na ból śledziony

W złagodzeniu łagodnego bólu śledziony mogą pomóc domowe sposoby. Przede wszystkim zalecany jest odpoczynek oraz unikanie wysiłku fizycznego i leżenia na lewej stronie ciała, ponieważ taka pozycja może zwiększać ucisk. Ulgę mogą przynieść ciepłe okłady (pod warunkiem, że nie występuje gorączka) lub paracetamol.

Należy pamiętać, że domowe sposoby nie mogą zastąpić konsultacji z lekarzem i leczenia. Chociaż ból śledziony nie zawsze oznacza chorobę groźną dla życia, nigdy nie powinien być bagatelizowany.

Morfologia banerek

Ból śledziony – diagnostyka i leczenie

Diagnostyka przyczyny bólu śledziony obejmuje:

  • szczegółowy wywiad medyczny (choroby przewlekłe, infekcje, urazy, leki przyjmowane przez pacjenta),
  • badanie fizykalne z palpacją powłok brzusznych,
  • badania laboratoryjne z krwi (m.in. morfologia krwi, OB, CRP, próby wątrobowe, testy w kierunku chorób zakaźnych),
  • badania obrazowe (np. USG jamy brzusznej, tomografia komputerowa).

Leczenie zależy od przyczyny bólu śledziony. Infekcje leczone są objawowo. Zalecany jest odpoczynek oraz przyjmowanie leków przeciwgorączkowych. Leki przeciwwirusowe podawane są tylko w szczególnych przypadkach (np. u osób z niedoborem odporności). Choroby hematologiczne wymagają indywidualnego podejścia – leczenia farmakologicznego lub przeszczepu szpiku. W przypadku pęknięcia śledziony u pacjentów stabilnych hemodynamicznie stosuje się leczenie zachowawcze – odpoczynek i kontrolę stanu pacjenta, a w razie potrzeby embolizację tętnicy śledzionowej. Jeżeli takie działania nie przynoszą poprawy lub chory jest niestabilny hemodynamicznie, konieczne jest usunięcie śledziony.

>> To może Cię zainteresować: Objawy chorej wątroby. Na co zwrócić uwagę i jakie badania wykonać?

Badanie CRP - (białko C-reaktywne) banerek

FAQ. Ból śledziony – często zadawane pytania

Odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania dotyczące dotyczące przyczyn i objawów bólu śledziony.

Jakie są objawy bólu śledziony?

Ból śledziony występuje w lewym górnym kwadrancie brzucha. Może promieniować do pleców lub lewego barku. Często towarzyszy mu uczucie pełności oraz objawy ogólne (np. gorączka, osłabienie i nudności).

Od czego kłuje śledziona?

Ból lub kłucie śledziony może być spowodowane powiększeniem tego narządu w przebiegu chorób autoimmunologicznych, hematologicznych, wirusowych, pasożytniczych, metabolicznych lub nadciśnienia wrotnego.

Jak wykryć chorą śledzionę?

W diagnostyce chorób śledziony zastosowanie mają m.in. badania obrazowe (USG, tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny) i testy laboratoryjne z krwi.

Jak złagodzić ból śledziony?

W przypadku łagodnego bólu śledziony pomocne są: odpoczynek, ograniczenie wysiłku, stosowanie ciepłych okładów, leki przeciwbólowe. Konieczne jest także leczenie choroby podstawowej.

Do jakiego lekarza z bólem śledziony?

W pierwszej kolejności należy udać się do internisty lub lekarza rodzinnego. W zależności od podejrzewanej przyczyny bólu śledziony konieczna może być konsultacja u hematologa, gastroenterologa, chirurga lub specjalisty chorób zakaźnych.

Ból śledziony – podsumowanie

  • Ból śledziony jest zlokalizowany w lewym górnym kwadrancie jamy brzusznej. Może promieniować do pleców i lewego barku.
  • Przyczyną bólu śledziony może być uraz, pęknięcie tego narządu lub jego powiększenie na skutek chorób (np. wirusowych, pasożytniczych, hematologicznych).
  • W diagnostyce przyczyny bólu śledziony zastosowanie mają testy laboratoryjne z krwi i badania obrazowe.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Ciepłucha


Bibliografia

  1. J. Jabłecki i in., Podtorebkowe pęknięcie śledziony – opis 3 przypadków, Adv. Clin. Exp. Med. 2003, 12, 3, 383–387
  2. https://www.mp.pl/pacjent/objawy/170516,powiekszenie-sledziony (dostęp 12.08.2025)
  3. W. Sylwanowicz, A. Michajlik, W. Ramotowski, Anatomia i fizjologia człowieka. Podręcznik dla średnich szkół medycznych, Państwowy Zakład Wydawnictw Lekarskich PZWL
  4. https://podyplomie.pl/pediatria/38159,diagnostyka-splenomegalii-i-hipersplenizmu (dostęp 12.08.2025)
  5. A. Żyluk, P. Puchalski, Olbrzymia torbiel śledziony opis przypadku, Pomeranian J Life Sci 2016;62(4):64–66

    Gastropatia rumieniowa – objawy, przyczyny i wpływ diety. Jak wygląda leczenie?

    Gastropatia rumieniowa to schorzenie dotyczące błony śluzowej żołądka, które może być spowodowane przez wiele czynników. Jakie są objawy gastropatii rumieniowej? Czy stres może powodować gastropatię? Jak leczyć tę przypadłość? Jak powinna wyglądać dieta przy gastropatii rumieniowej? Przeczytaj poniższy artykuł i poznaj odpowiedzi na te i inne pytania.

    Spis treści:

    1. Co to jest gastropatia rumieniowa?
    2. Przyczyny gastropatii rumieniowej
    3. Jakie są objawy gastropatii rumieniowej?
    4. Dieta przy gastropatii rumieniowej
    5. Gastropatia rumieniowa a stres
    6. FAQ. Gastropatia rumieniowa – często zadawane pytania
    7. Gastropatia rumieniowa – podsumowanie

    Co to jest gastropatia rumieniowa?

    Na wstępie tego artykułu warto wyjaśnić, czym jest gastropatia. Terminem tym określa się uszkodzenie komórek błony śluzowej żołądka przez substancje pochodzenia endogennego (wewnętrznego) lub egzogennego (zewnętrznego). Przyczyną gastropatii może być również niedokrwienie lub przekrwienie błony śluzowej żołądka.

    Istotą gastropatii rumieniowej (ICD-10: K29) jest przekrwienie i w konsekwencji zaczerwienienie śluzówki żołądka. W przypadku gastropatii rumieniowej nie obserwuje się zazwyczaj innych zmian w obrębie błony śluzowej, takich jak na przykład nadżerki. W przypadku pojawienia się zmian nadżerkowych, mówi się wówczas o gastropatii nadżerkowej (nazywanej również krwotoczną).

    Niektóre źródła utożsamiają gastropatię z zapaleniem żołądka. Warto jednak wiedzieć, że z punktu widzenia gastroenterologii, najważniejszą różnicą między tymi stanami jest brak nacieku komórkowego błony śluzowej i podśluzowej w przypadku gastropatii. W odniesieniu do zapalenia – naciek ten jest obecny.

    Czy gastropatia rumieniowa jest groźna?

    Gastropatia rumieniowa bywa utożsamiana z łagodnym zapaleniem błony śluzowej żołądka. Jednak w sytuacji, gdy jest nieodpowiednio leczona, może wiązać się z możliwością wystąpienia groźnych powikłań. Najważniejszym z nich jest choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy. Do stanu tego predysponować będzie również ciągłe i nieprzerwane narażenie na czynniki wywołujące gastropatię, o których więcej można przeczytać w kolejnym akapicie tego artykułu.

    Przyczyny gastropatii rumieniowej

    Do pojawienia się objawów gastropatii rumieniowej może prowadzić wiele czynników i stanów klinicznych. Najważniejsze z nich to:

    • nadużywanie alkoholu, szczególnie o wysokim stężeniu,
    • narażenie na przewlekły lub ostry stres,
    • nadużywanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) – na przykład ketoprofenu, ibuprofenu; leki te zmniejszają syntezę substancji mających ochronny wpływ na śluzówkę żołądka (są to między innymi prostaglandyny); warto również wspomnieć, że wpływ tych leków na błonę śluzową żołądka może być zamaskowany przez ich działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne,
    • przyjmowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych łącznie z innymi lekami – w tym glikokortykosteroidami, czy też z lekami przeciwzakrzepowymi,
    • nieprawidłowa motoryka w obrębie żołądka,
    • zakażenieHelicobacter pylori,
    • refluks dwunastniczo-żołądkowy,
    • niektóre terapie onkologiczne, w tym chemioterapia,
    • narażenie na niektóre substancje produkowane przez organizm – na przykład na toksyny mocznicowe w przebiegu zaawansowanej niewydolności nerek.
    Helicobacter_pylori_w_kale metoda automatyczna banerek

    >> Zobacz: Przewlekła choroba nerek – objawy, przyczyny, powikłania, diagnostyka

    Jakie są objawy gastropatii rumieniowej?

    Gastropatia rumieniowa manifestuje się przede wszystkim takimi symptomami klinicznymi jak: dolegliwości bólowe w obrębie nadbrzusza, zmniejszenie apetytu, odbijanie, zgaga, nudności, niekiedy wymioty, utrata masy ciała.

    Dieta przy gastropatii rumieniowej

    Istotną rolę w leczeniu i zapobieganiu gastropatii rumieniowej odgrywa sposób odżywiania. W przypadku tej jednostki chorobowej warto pamiętać przede wszystkim o:

    • unikaniu używek, w tym alkoholu i palenia tytoniu,
    • unikaniu nadmiernego spożycia kawy i mocnej herbaty,
    • ograniczeniu przyjmowania kwaśnych, pikantnych i ostrych posiłków,
    • unikaniu przetworzonych produktów, w tym słodyczy, a także napojów gazowanych,
    • unikaniu spożywania gorących, jak i bardzo zimnych potraw,
    • regularnym spożywaniu posiłków (najlepiej jeść częściej, ale w mniejszych ilościach),
    • dbaniu o odpowiednie nawodnienie.

    >> Przeczytaj: Odwodnienie i nawodnienie organizmu – fakty i mity

    Gastropatia rumieniowa a stres

    Jak już wspomniano, stres, szczególnie przewlekły, może być jednym z czynników predysponujących do rozwoju gastropatii rumieniowej. Stres wiąże się bowiem ze wzrostem stężenia kortyzolu (nazywanego hormonem stresu), co z kolei powoduje zwiększenie produkcji kwasu solnego, a także niedokrwienie i niedotlenienie błony śluzowej żołądka. Sprawia to, że osoby narażone na stres są bardziej podatne nie tylko na rozwój gastropatii rumieniowej, ale również innych schorzeń żołądka, w tym choroby wrzodowej.

    FAQ. Gastropatia rumieniowa – często zadawane pytania

    Gastropatia rumieniowa to stosunkowo częsta przypadłość gastroenterologiczna. Wynika to z faktu, że sprzyja jej również niezdrowy tryb życia, w tym narażenie na używki. Poniżej znajdują się odpowiedzi na pytania najczęściej zadawane przez pacjentów.

    Czy gastropatia rumieniowa jest wyleczalna?

    Gastropatia rumieniowa jest schorzeniem uleczalnym. Wymaga to jednak potwierdzenia diagnozy poprzez wykonanie badania gastroskopowego, a następnie włączenia odpowiedniego leczenia. Terapia i diagnostyka powinna być prowadzona pod okiem lekarza.

    Jakie leki na gastropatię rumieniową?

    W terapii gastropatii rumieniowej stosuje się takie substancje jak:
    inhibitory pompy protonowej (IPP) – zmniejszają syntezę kwasu solnego, co powoduje wzrost pH soku żołądkowego i zmniejszenie nasilenia objawów,
    inhibitory receptora H2 – podobnie jak IPP zmniejszają syntezę kwasu solnego, jednak wynika to z oddziaływania na inne receptory, a mianowicie na receptory histaminergiczne H2.
    Należy zaznaczyć, że w przypadku infekcji wywołanej przez Helicobacter pylori, konieczna jest również eradykacja tej bakterii.

    Czego unikać przy gastropatii rumieniowej?

    W terapii gastropatii rumieniowej kluczowe jest wyeliminowanie czynników uszkadzających błonę śluzową żołądka. Należy unikać alkoholu, palenia tytoniu, a także spożywania kwaśnych, pikantnych i ostrych potraw. Warto również zredukować stres, dbać o odpowiednie nawodnienie i stosować się do zaleceń terapeutycznych wydanych przez lekarza.

    Jak wyleczyć gastropatię rumieniową?

    Należy stosować się do zaleceń lekarza oraz regularnie przyjmować zalecone leki. Warto również przestrzegać wskazówek dietetycznych wymienionych w tym artykule.

    Gastropatia rumieniowa – podsumowanie

    • Gastropatia rumieniowa to schorzenie, w przebiegu którego obserwuje się przekrwienie błony śluzowej żołądka.
    • Przyczyny gastropatii rumieniowej mogą być związane z przyjmowanymi lekami (na przykład niesteroidowe leki przeciwzapalne), używkami, infekcją wywołaną przez Helicobacter pylori czy też nieprawidłową motoryką żołądka.
    • W diagnostyce gastropatii rumieniowej ważną rolę odgrywa dokładnie przeprowadzony wywiad chorobowy, szczegółowe badanie przedmiotowe, a także badania endoskopowe, a dokładniej gastroskopia, podczas której wykonuje się również biopsję błony śluzowej, a następnie badanie histopatologiczne pobranego wycinka.
    • Leczenie gastropatii rumieniowej polega na wyeliminowaniu czynników prowadzących do uszkodzenia błony śluzowej żołądka, a także stosowaniu leków takich jak inhibitory pompy protonowej czy też inhibitory receptora H2.

    Bibliografia

    1. A. Dembińska-Kieć i inni, Diagnostyka laboratoryjna z elementami biochemii klinicznej, Urban & Partner, Wrocław 2005 (dodruk), s. 654–659,
    2. L. Stryer, Biochemia, wydanie 2, PWN, Warszawa 2003, s. 66–69,
    3. A. Szczeklik, Piotr Gajewski, Interna Szczeklika, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, Kraków 2020/2021,
    4. T. Wocial, Jak rozpoznawać i leczyć refluks żółci do żołądka i przełyku? Gastroenterologia Kliniczna 2012, tom 4, nr 4, s. 141–150.