1. Strona główna
  2. Katalog badań
  3. GENETYKA CZŁOWIEKA

Znajdź badanie lub pakiet badań

Na skróty:

MorfologiaGlukozaCRPKreatyninaTSHŻelazo
BadaniaPakiety badań
Sprawdź

Kategorie badań

GENETYKA CZŁOWIEKA

-30%
z kodem: 2026kb
Apolipoproteina E genotyp - predyspozycja do rozwoju choroby Alzheimera i miażdżycy
Badanie mutacji germinalnych w sekwencji kodującej genów BRCA1 i BRCA2 (predyspozycja do raka piersi, jajnika, prostaty oraz trzustki) metodą NGS
-30%
z kodem: 2026kb
Celiakia - badanie obecności podtypu genu HLADQ2/DQ8-h - DQA1*05/DQB1*02 oraz DQB1*0302 metodą Real-Time PCR
Choroba Stargardta analiza genów ABCA4, ELOVL4, CNGB, metoda NGS
-30%
z kodem: 2026kb
Choroba zatorowo-zakrzepowa. Wykrywanie obecności wariantu patogennego c.1601G>A (mutacja typu Leiden) w genie czynnika V krzepnięcia krwi (gen F5) metodą Real-Time PCR
Cukrzyca typu MODY analiza genów GCK, HNF1A, HNF4A, HNF1B, INS, metoda NGS
Czerniak (rak skóry) analiza 7 genów (badanie przesiewowe w kierunku predyspozycji), metoda NGS
Dyslipidemia analiza 29 genów, metoda NGS
Dystrofia mięśniowa Duchenne/Beckera (DMD/BMD), metoda NGS
Guz chromochłonny, pheochromocytoma, analiza 6 genów (badanie przesiewowe w kierunku predyspozycji), metoda NGS
Hemochromatoza analiza genów HFE, HFE2, HAMP, TFR2, SLC40A1, metoda NGS
-30%
z kodem: 2026kb
Hemochromatoza - mutacje C282Y, H63D, S65C w genie HFE
-30%
z kodem: 2026kb
Hiperbilirubinemia - Zespół Gilberta - badanie liczby powtórzeń (TA)n w promotorze genu UGT1A1
-30%
z kodem: 2026kb
Łuszczyca wykrywanie obecności genu HLA-Cw6
-30%
z kodem: 2026kb
Metylacja promotora MGMT i mutacje IDH1, IDH2, metodą MLPA
Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza typ 1 (MEN 1) analiza gen MEN1, metoda NGS
Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza typ 2 (MEN1) analiza genu RET, metoda NGS
-30%
z kodem: 2026kb
Mukowiscydoza - analiza delecji/duplikacji w genie CFTR, metoda MLPA
-30%
z kodem: 2026kb
Mukowiscydoza analiza genu CFTR, metoda NGS
-30%
z kodem: 2026kb
Mukowiscydoza - diagnostyka 36 mutacji w genie CFTR
Niepłodność - genetyczny panel diagnostyczny, metoda NGS
-30%
z kodem: 2026kb
Nieprawidłowy metabolizm kwasu foliowego i homocysteiny – badanie obecności wariantu c.677C>T oraz c.1298A>C w genie reduktazy metylenotetra-hydrofolianowej MTHFR metodą Real-Time-PCR
-30%
z kodem: 2026kb
Nietolerancja laktozy - wykrywanie polimorfizmu 13910C>T w rejonie promotorowym genu LCT metodą Real Time PCR
Nowotwory hematologiczne analiza genów, metoda NGS
-30%
z kodem: 2026kb
Ostra białaczka limfoblastyczna analiza mutacji/delecji genu IKZF1 (IKAROS), metoda MLPA

Najczęściej wybierane badania

-30%
z kodem: 2026kb
Rak piersi i jajnika - badanie najczęstszych 8 mutacji w populacji polskiej oraz rzadkich wariantów w analizowanych eksonach 2, 4, 19 i fragmencie eksonu 10 genu BRCA1, metodą sekwencjonowania Sangera
-30%
z kodem: 2026kb
Hiperbilirubinemia - Zespół Gilberta - badanie liczby powtórzeń (TA)n w promotorze genu UGT1A1
-30%
z kodem: 2026kb
Zesztywniające zapalenia stawów i inne choroby autoimmunologiczne - badanie obecności podtypu genu HLA-B - HLA-B*27 metodą mikromacierzy
-30%
z kodem: 2026kb
Łuszczyca wykrywanie obecności genu HLA-Cw6
-30%
z kodem: 2026kb
Celiakia - badanie obecności podtypu genu HLADQ2/DQ8-h - DQA1*05/DQB1*02 oraz DQB1*0302 metodą Real-Time PCR

Kategoria obejmuje liczne badania genetyczne ukierunkowane na wykrywanie nosicielstwa określonych mutacji, które odpowiadają za występowanie lub predyspozycje do rozwoju wybranych chorób, w tym nowotworów. W związku z tym dostępne w kategorii badania genetyczne mogą być wykonywane zarówno w ocenie ryzyka zachorowania, jak i w ramach diagnostyki konkretnych jednostek chorobowych podejrzewanych u pacjenta, np. z racji występujących objawów.

Dowiedz się więcej
o naszych
badaniach

Sprawdź >
Dowiedz się więcej

Nasze
Punkty Pobrań

Sprawdź >
Punkty Pobrań

Centrum
Wiedzy

Sprawdź >
Centrum Wiedzy
Twój klub na całe życie

Program realizowany w e-sklepie oraz w Punktach Pobrań w całej Polsce!

Poznaj korzyści:
  • 5% zniżki na całą ofertę ALAB laboratoria
  • voucher na kolejne zakupy w prezencie
  • specjalna oferta urodzinowa