Zespół odstawienny – jak się objawia i ile trwa zespół abstynencyjny?  

Nagłe zaprzestanie spożywania alkoholu, nikotyny czy leków może wywołać zespół odstawienny – stan, który może być nie tylko uciążliwy, ale również groźny dla zdrowia. Czym jest i jak objawia się zespół odstawienny? Ile trwa leczenie i na co należy zwrócić szczególną uwagę? W poniższym artykule znajdziesz najważniejsze informacje odnośnie tego, czym jest zespół abstynencyjny oraz jak skutecznie wspierać organizm w trudnym okresie abstynencji.

Spis treści:

  1. Zespół odstawienny – co to jest?
  2. Ile trwa zespół odstawienny?
  3. Objawy zespołu odstawiennego
  4. Jak leczyć zespół odstawienny i abstynencyjny?
  5. Przewlekły zespół abstynencyjny – co warto wiedzieć?
  6. Zespół odstawienny – podsumowanie

Zespół odstawienny – co to jest?

Zespół odstawienny, znany również jako zespół abstynencyjny, to zbiór objawów fizycznych i psychicznych, które pojawiają się po nagłym zaprzestaniu lub ograniczeniu spożywania substancji psychoaktywnych. Mówiąc o zespole odstawiennym, wiele osób ma na myśli alkoholowy zespół abstynencyjny, ale objawy mogą pojawić się także w przypadku stosowania nikotyny, narkotyków czy niektórych leków (np. benzodiazepin). Wynika on z neuroadaptacji organizmu, czyli „przyzwyczajenia” układu nerwowego do działania danej substancji. W wyniku długotrwałego zażywania, organizm dostosowuje swoją aktywność do stałej obecności substancji, co prowadzi do zmian w funkcjonowaniu neuroprzekaźnika.

Nagłe odstawienie alkoholu, nikotyny czy narkotyków u osoby uzależnionej powoduje zespół abstynencyjny – objawy odstawienia dotyczą zarówno sfery fizycznej, jak i psychicznej. Jak klasyfikuje się zespół odstawienny? ICD – 10, czyli Międzynarodowa Klasyfikacja Chorób i Problemów Zdrowotnych   opisuje zaburzenia psychiczne i zaburzenia zachowania spowodowane użyciem alkoholu, opiatów, substancji nasennych i uspokajających, kokainy i innych substancji, a także paleniem tytoniu.

>> Przeczytaj także: Zatrucie alkoholowe: objawy, przebieg, leczenie

Ile trwa zespół odstawienny?

Czas trwania zespołu odstawiennego zależy od rodzaju substancji, długości jej używania, dawki oraz indywidualnych cech organizmu. Jeśli chodzi o zespól odstawienny alkoholu, objawy zwykle pojawiają się w ciągu 6 – 12 godzin od ostatniego spożycia i trwają od 5 do 10 dni.

W przypadku wystąpienia powikłań zazwyczaj ustępują one ok. 3 doby po spożyciu alkoholu, choć niekiedy pojawiają się one jeszcze na etapie spożywania substancji. A co w przypadku palenia papierosów? Zespół odstawienny (nikotyna) osiąga swój szczyt zwykle w ciągu 2 – 3 dni i ustępuje po ok. 2 – 4 tygodniach.

W przypadku niektórych leków zespół odstawienny może trwać do kilku tygodni, w zależności od dawki i czasu stosowania. Przewlekły zespół abstynencyjny związany jest przede wszystkim z alkoholem oraz benzodiazepinami i może utrzymywać się nawet przez kilka miesięcy.

Objawy zespołu odstawiennego

Objawy będą różnić się w zależności od substancji i nasilenia uzależnienia. Najczęściej występujące objawy niepowikłanego zespółu odstawiennego to:

  • drżenie rąk, powiek, języka,
  • nudności i wymioty,
  • pobudzenie psychoruchowe, uczucie niepokoju, drażliwość,
  • osłabienie, zmęczenie, brak energii,
  • złe samopoczucie,
  • zaburzenia snu – bezsenność lub koszmary senne,
  • omamy wzrokowe, słuchowe lub dotykowe – zwłaszcza w przypadku odstawienia alkoholu,
  • przyspieszenie pracy serca i wzrost ciśnienia krwi, związane z nadaktywnością układu nerwowego.

W przypadku powikłanego alkoholowego zespołu odstawiennego mogą pojawić się groźniejsze objawy:

  • delirium tremens (majaczenie alkoholowe),
  • halucynacje wzrokowe i słuchowe,
  • napady drgawkowe,
  • Zespół Wernickego-Korsakowa.

Powyższe objawy wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.

Przy diagnozie alkoholowego zespołu abstynencyjnego należy ustalić potwierdzić wzorzec picia (ilość i częstość spożywania w ostatnim czasie) oraz czas od ostatniego spożycia. Intensywne picie alkoholu potwierdza także oznaczanie biologicznych markerów picia alkoholu w badanej próbce krwi. Diagnoza nikotynowego zespołu abstynencyjnego opiera się przede wszystkim na wywiadzie przeprowadzonym przez lekarza. W przypadku podejrzenia zespołu odstawiennego po lekach oprócz wywiadu medycznego stosuje się także obserwację objawów i dodatkowe badania.

Alkoholowy zespół abstynencyjny – jak przebiega?

Jednym z najczęściej występujących rodzajów zespołu abstynencyjnego jest alkoholowy zespół odstawienny. Alkohol spożyty w nadmiarze może wywoływać objawy zbliżone do zespołu abstynencyjnego, a każdy, komu zdarzyło się nadużyć tej substancji, doświadcza lekkich objawów: mdłości, bólu głowy, osłabienia i złego samopoczucia. Taki stan trwa zwykle od kilku godzin do nawet kilku dni, a objawy zanikają po kilkudniowej abstynencji.

Pakiet watrobowy banerek

Jeśli jednak epizody picia stają się coraz dłuższe, a głód alkoholowy – coraz silniejszy, może wystąpić powikłany zespół abstynencyjny o ciężkich i zagrażających życiu objawach. W przypadku osób z długotrwałym uzależnieniem może dojść do napadów drgawkowych i majaczenia – omamów i nieprawidłowego rozumienia poleceń, a także przymglenia świadomości. Zespół Wernickego-Korsakowa, czyli niedobór witaminy B1, może objawiać się zaburzeniami neurologicznymi i pamięciowymi. Im dłużej trwa ciąg alkoholowy i im gorszy ogólny stan zdrowia, tym bardziej wzrasta ryzyko powikłań – z tego względu osoby z ciężkimi objawami wymagają hospitalizacji i stałego monitorowania.

Zespół odstawienny po nikotynie i lekach

Zespół odstawienny w przypadku uzależnienia od nikotyny jest zwykle mniej groźny niż w przypadku alkoholu, ale wiele osób skarży się na jego uciążliwość. Objawy obejmują drażliwość, trudności z koncentracją, niepokój i silną potrzebę sięgnięcia po papierosa oraz zwiększenie apetytu, zmiany w zakresie ciśnienia krwi i tętna, a także suchość w jamie ustnej. Szacuje się, że mogą występować nawet u 50% osób próbujących rzucić palenie i występują już po kilku godzinach po zaprzestaniu palenia. Maksymalne nasilenie objawów pojawia się w ciągu pierwszych dwóch dni, a w czasie kolejnych 10 dni stopniowo maleją i ustępują.

>> Dowiedz się więcej: Palenie papierosów – negatywne skutki i wpływ na zdrowie palenia tytoniu

Zespół odstawienny po lekach dotyka osób, które nagle znacząco zmniejszają dawkę zażywanych leków lub całkiem przerywają ich przyjmowanie. W przypadku leków takich jak benzodiazepiny czy opioidy, zespół odstawienny może być szczególnie ciężki. Objawy to przede wszystkim lęk, bezsenność, bóle mięśniowe, nudności, a w skrajnych przypadkach nawet drgawki. Odstawienie leków z tych grup powinno odbywać się stopniowo i pod nadzorem lekarza, aby zminimalizować ryzyko powikłań.

Jak leczyć zespół odstawienny i abstynencyjny?

Co zrobić, gdy zdiagnozowany został alkoholowy zespół abstynencyjny? Leczenie ma na celu złagodzenie objawów i zapobieganie powikłaniom oraz wspieranie pacjenta w utrzymaniu abstynencji. Jeśli chodzi o łagodny zespół odstawienny, leczenie może obejmować nawodnienie organizmu oraz wsparcie bliskich.

Warto przy tym wykonać pakiet elektrolitów, by stosować suplementację tylko w przypadku stwierdzenia niedoboru makroelementów we krwi.

Leczenie ciężkiego zespołu odstawiennego w warunkach domowych będzie niewystarczające – w przypadku drgawek, czy majaczeń drżennych konieczna jest hospitalizacja. Standardową procedurą jest suplementacja elektrolitów dla wyrównania zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej oraz podawanie leków – benzodiazepin – w celu załagodzenia pobudzenia i zapobiegania drgawkom. Przy powikłanym alkoholowym zespole abstynencyjnym konieczne może być nawet monitorowanie funkcji życiowych. Długotrwałe leczenie wymaga współpracy z psychoterapeutą i psychiatrą, by zapobiec nawrotom uzależnienia. Pacjentom zaleca się także korzystanie z programów terapeutycznych i grup wsparcia oraz pracę nad przyczynami uzależnienia, by utrzymać trzeźwość.

>> Sprawdź także: Badania wspierające leczenie alkoholizmu

Leczenie farmakologiczne zespołu odstawiennego od nikotyny ułatwia odzwyczajenie od palenia tytoniu oraz zmniejsza objawy. Lekarz może zalecić stosowanie cytyzyny, substytutów nikotyny, bupropionu i warenikliny. Pomocna może okazać się także psychoterapia poznawczo-beharioralna. W przypadku zespołu odstawiennego od leków w cięższych przypadkach stosuje się farmakoterapię.

Przewlekły zespół abstynencyjny – co warto wiedzieć?

Przewlekły zespół abstynencyjny to stan, w którym niektóre objawy odstawienne utrzymują się przez tygodnie, a nawet miesiące po zaprzestaniu zażywania substancji. Najczęściej dotyczy alkoholu i benzodiazepin: pacjenci skarżą się na utrzymujący lęk, zaburzenia snu czy problemy z koncentracją.

Jak leczyć przewlekły zespół abstynencyjny? Objawy mogą być mniej intensywne, ale ich długotrwały charakter sprawia, że są wyjątkowo uciążliwe i zwiększają ryzyko nawrotu. W przypadku przewlekłego zespołu abstynencyjnego niezwykle ważne jest zatem wsparcie psychoterapeutyczne, unikanie stresu, zdrowa dieta i regularna aktywność fizyczna, a niekiedy niezbędna będzie również farmakoterapia.

Zespół odstawienny – podsumowanie

Powyższy artykuł prezentuje najważniejsze informacje odnośnie zespołu odstawiennego:

  • Zespół odstawienny to reakcja organizmu na nagłe zaprzestanie używania substancji psychoaktywnych, takich jak alkohol, nikotyna czy leki.
  • Zespół abstynencyjny trwa od kilku dni w łagodnych przypadkach do kilku tygodni lub miesięcy w przypadku przewlekłych form.
  • Objawy zespołu abstynencyjnego to między innymi drżenie rąk, nudności, ale również majaczenie drżenne czy napady padaczkowe.
  • W zależności od nasilenia można zdecydować się na leczenie w warunkach domowych lub hospitalizację, która jest konieczna w przypadku objawów zagrażających życiu.
  • Przewlekły zespół abstynencyjny to długotrwałe objawy, które wymagają kompleksowego wsparcia.

Zrozumienie mechanizmu zespołu odstawiennego oraz rozpoznanie objawów to pierwszy krok do skutecznego radzenia sobie z dolegliwościami. Jeśli Ty lub ktoś z Twoich bliskich zmaga się z uzależnieniem i zespołem odstawiennym, nie zwlekaj – skorzystaj z pomocy specjalistów.

Opieka merytoryczna: lek. Sara Aszkiełowicz


Bibliografia

  1. Mierzejewski, P., Bieńkowski, P., Jakubczyk, A., Samochowiec, J., Silczuk, A., & Wojnar, M. (2022). Farmakoterapia alkoholowych zespołów abstynencyjnych – zalecenia Polskiego Towarzystwa Psychiatrycznego i Sekcji Farmakoterapii Polskiego Towarzystwa Badań nad Uzależnieniami. Psychiatria Polska, 56(3), 433–452.
  2. Heitzman, J., & Solak, M. (2007). Zespół odstawienia po lekach antydepresyjnych – problem dla lekarza i pacjenta. Psychiatria Polska, 41(5), 601–613.
  3. Wojnar, M., Wierzbiński, P., Samochowiec, J., Rymaszewska, J., Filipiak, K. J., Wichniak, A., Mróz, R., Mamcarz, A., & Dudek, D. (2024). Postępowanie w uzależnieniu od nikotyny u pacjentów z zaburzeniami psychicznymi – zalecenia Polskiego Towarzystwa Psychiatrycznego. Część I. Psychiatria Polska, 58(3).
  4. Kuna, P., Płatek, A. E., Tomasik, T., Gałecki, P., Drewa, T., & Szymański, F. M. (2020). Postępowanie w uzależnieniu od nikotyny — interdyscyplinarne rekomendacje ekspertów. Forum Medycyny Rodzinnej, 14(2).
  5. Węsek, A., Stankiewicz, R., & Schabowski, J. (2010). Encefalopatia Wernickego – zespół objawów neurologicznych spowodowanych niedoborem witaminy B1. Medycyna Ogólna, 16(XLV).

PTSD (zespół stresu pourazowego) – czym jest i jakie daje objawy?

Zespół stresu pourazowego (PTSD) to poważne zaburzenie psychiczne, które może rozwinąć się po traumatycznym wydarzeniu. Objawy obejmują między innymi natrętne wspomnienia, unikanie przypomnień o traumie oraz nadmierną czujność. Poniżej omawiamy, czym jest zespół stresu pourazowego, objawy oraz leczenie tego zaburzenia. Dzięki temu artykułowi lepiej zrozumiesz zespół stresu pourazowego, przyczyny oraz metody leczenia PTSD.

Spis treści:

  1. PTSD: co to jest?
  2. PTSD: objawy schorzenia
  3. Rozpoznanie PTSD: jak stawiana jest diagnoza?
  4. Jak leczyć zespół stresu pourazowego?
  5. Zespół stresu pourazowego: często zadawane pytania o PTSD
  6. Zespół stresu pourazowego (PTSD): podsumowanie

PTSD: co to jest?

W wielu książkach i filmach wojennych bohaterowie przedstawiani są jako osoby cierpiące na PTSD. Co to jest?Zespół stresu pourazowego (ang. Post-Traumatic Stress Disorder, PTSD) to zaburzenie lękowe, które dotyka nie tylko weteranów wojennych – może dotyczyć od kilku do nawet kilkunastu procent osób, które były narażone na traumatyczne wydarzenia.

Pakiet zdrowie psychiczne podstwowy (13 badań) banerek

Na czym polega PTSD? To zespół charakterystycznych objawów, które pojawiają się wskutek znalezienia się w sytuacji traumatycznej, związanej z wystąpieniem silnych, negatywnych emocji. Zespół stresu pourazowego traktowany jest jako opóźniona lub przedłużona reakcja na silnie stresujące wydarzenia wiążące się z zagrożeniem życia lub zdrowia.

Warto wiedzieć:
Co wyróżnia PTSD? Objawy to przede wszystkim powracające obrazy, sny, myśli związane z przeżytym wydarzeniem, unikanie myślenia o sytuacji emocjach z nim związanych oraz nadmierna czujność, lęk, zniecierpliwienie i trudności w koncentracji uwagi. PTSD może być wywołane przez traumatyczne przeżycie (np. porwanie, napad, gwałt, wypadek komunikacyjny, molestowanie) dotyczące bezpośrednio dotkniętej nim osoby lub zdarzenie dotyczące bliskiej osoby. Im dłużej osoba jest narażona na niebezpieczeństwo lub im wyższe było ryzyko utraty życia, tym większe ryzyko wystąpienia zespołu stresu pourazowego.

Jak długo trwa PTSD? Tak naprawdę u każdego czas trwania może być różny. U niektórych osób objawy mogą utrzymywać się przez kilka miesięcy, u innych – przez wiele lat, a niekiedy nawet całe życie! Z tego względu ważne jest wczesne rozpoznanie i rozpoczęcie leczenia, by jak najszybciej przynieść ulgę osobie dotkniętej tym zaburzeniem.

>> Sprawdź: Stany lękowe – czym są i jakie są ich objawy? Przyczyny i leczenie

Czy stres pourazowy to choroba psychiczna?

PTSD zalicza się do zaburzeń lękowych, ponieważ trauma wywołuje długotrwałe reakcje emocjonalne i fizyczne. Objawy mogą obejmować zarówno problemy psychiczne, jak i somatyczne, co odróżnia PTSD od zwykłego stresu. Kryteria diagnostyczne PTSD można znaleźć w ICD-10, czyli Międzynarodowej Statystycznej Klasyfikacji Chorób i Problemów Zdrowotnych. Wczesna interwencja, np. terapia, pomaga złagodzić skutki tego schorzenia.

Rozwój PTSD: kogo może dotyczyć zespół stresu pourazowego?

Traumatyczne i zagrażające przeżycia mogą przydarzyć się każdemu; nie dla każdego jednak trauma będzie doświadczeniem na tyle trudnym i zmieniającym funkcjonowanie psychiczne, by rozwinął się zespół stresu pourazowego. Choć początkowo zaburzenie to było kojarzone przede wszystkim z doświadczeniami wojennymi, z czasem okazało się, że może wystąpić także u osób żyjących w czasach względnego pokoju.

>> Przeczytaj: Kortyzol – hormon stresu

PTSDto reakcja organizmu na skrajnie stresujące zdarzenie, przekraczające możliwości adaptacyjne jednostki. Wyniki badań przeprowadzonych w Stanach Zjednoczonych wykazały, że zespół stresu pourazowego występuje u 10% kobiet i 5% mężczyzn; w badaniach polskich ustalono, że w naszym kraju PTSD dotyczy 10-16% populacji osób dorosłych. Warto również wspomnieć, że depresja lub zaburzenia lękowe mogą zwiększyć prawdopodobieństwo wystąpienia PTSD oraz wpływać na jego cięższy przebieg.

>> Chcesz wiedzieć więcej? Poczytaj o: Tężyczka utajona a stres i nerwica. Objawy, diagnostyka i leczenie przypadłości

PTSD: objawy schorzenia

Jeśli chodzi o PTSD, objawy somatyczne łączą się z objawami psychicznymi. Objawy to przede wszystkim:

  • powracające wspomnienia lub koszmary związane z traumą,
  • problemy ze snem, drażliwość, wybuchy gniewu,
  • silny lęk,
  • obniżenie nastroju,
  • zmęczenie,
  • nadmierna czujność przy jednoczesnych trudnościach z koncentracją, uczucie niepokoju,
  • unikanie miejsc, ludzi lub sytuacji przypominających wydarzenie,
  • objawy somatyczne, np. bóle głowy, problemy żołądkowe.

Silne negatywne przeżycia emocjonalne mają także wpływ na układ sercowo-naczyniowy i zwiększają ryzyko rozwoju jego schorzeń: choroby niedokrwiennej serca, nadciśnienia tętniczego czy nagłej śmierci sercowej.

Objawy te mogą utrzymywać się miesiącami, a nawet latami, utrudniając codzienne funkcjonowanie. Jednocześnie mogą przyjmować dość niespecyficzną formę, dlatego jeśli podejrzewasz u siebie PTSD, warto wykluczyć dolegliwości takie jak choroby tarczycy czy układu pokarmowego. Najprostszym sposobem będą badania krwi: pakiet tarczycowy pomoże w diagnozie i ułatwi wykluczenie chorób tarczycy, a badanie krzywej cukrowej będzie ważną informacją, czy uczucie niepokoju może wiązać się nie tyle z traumą, co ze spadkami poziomu cukru.

PTSD u dzieci: jak się objawia?

PTSD u dzieci może manifestować się inaczej niż u dorosłych – szczególnie w przypadku maluchów, które nie potrafią wyrazić swoich uczuć, co dodatkowo utrudnia diagnozę. Zespół stresu pourazowego u dzieci objawia się przede wszystkim poprzez:

  • koszmary senne lub lęki nocne,
  • zabawy odtwarzające traumatyczne wydarzenia,
  • odcięcie emocjonalne lub agresja, zmniejszona reaktywność,
  • regres rozwojowy, np. moczenie nocne.

Rodzice powinni obserwować zmiany w zachowaniu dziecka po traumatycznym wydarzeniu i skonsultować je z psychologiem. W przypadku najmłodszych dzieci występują jednak duże trudności w diagnozowaniu PTDS: maluchy nie są w stanie zwerbalizować objawów, a ich rodzice nie mogą jeszcze ocenić odstępstw od normy w ich zachowaniu.

Pod wpływem stresu w wyniku traumatycznych przeżyć zachodzą zmiany czynnościowe i strukturalne mózgu; takie zmiany uwrażliwiają dodatkowo na stres w późniejszym etapie życia.

Pakiet zdrowie psychiczne rozszerzony (15 badań) banerek

Rozpoznanie PTSD: jak stawiana jest diagnoza?

Diagnoza PTSD wymaga szczegółowego wywiadu przeprowadzonego przez psychologa lub psychiatrę, opartego na kryteriach diagnostycznych ICD-10. Do rozpoznania PTSD konieczne jest:

  • wystąpienie katastroficznego stresora (np. wydarzenie zagrażające życiu),
  • uporczywe ponowne przeżywanie stresora w formie flashbacków, snów lub intensywnych wspomnień,
  • unikanie przypomnień o stresorze, które nie występowało przed traumą,
  • zwiększona wrażliwość psychiczna, np. trudności ze snem, drażliwość, problemy z koncentracją.

Objawy muszą pojawić się w ciągu 6 miesięcy od wydarzenia. Do diagnozy wykorzystuje się także ustrukturalizowany wywiad kliniczny SCID-I-PTSD, bazujący na kryteriach diagnostycznych DSM-IV-TR. Klasyfikacja DSM opisuje podobne kryteria, ale podkreśla, że objawy muszą trwać co najmniej miesiąc i powodować znaczące cierpienie lub upośledzenie funkcjonowania.

W przypadku zaostrzenia objawów przy procesie diagnozy dużym ułatwieniem jest usługa pobrania krwi w domu pacjenta – dzięki temu łatwiej wykluczyć inne dolegliwości dające podobne objawy, takie jak choroby tarczycy czy choroby układu krążenia. Objawy somatyczne i psychiczne mogą uniemożliwić udanie się do punktu diagnostycznego; w takiej sytuacji możliwość zamówienia usługi do własnego domu może dodatkowo przyspieszyć proces diagnozy.

>> Zobacz także: Niedokrwienie mięśnia sercowego (zawał serca) – przyczyny, objawy, badania i leczenie

Jak leczyć zespół stresu pourazowego?

Zastanawiasz się, jak leczyć zespół stresu pourazowego? Leczenie PTSD opiera się na psychoterapii, czasem wspartej farmakoterapią. Najskuteczniejsze metody to:

  • Terapia poznawczo-behawioralna (CBT), pomagająca zmienić negatywne schematy myślenia oraz reakcje na traumę,
  • Terapia EMDR (Eye Movement Desensitization and Reprocessing), wspierająca przetwarzanie traumatycznych wspomnień poprzez specjalne ruchy oczu,
  • Ekspozycja przedłużona: stopniowe konfrontowanie się ze wspomnieniami traumy w bezpieczny sposób,
  • Leki przeciwlękowe lub antydepresanty, stosowane w razie potrzeby: leki           z grupy SSRI, antydepresanty, inhibitory MAO.

Wsparcie bliskich i grupy terapeutyczne również odgrywają bardzo ważną rolę.

Panel farmakogenetyka - badanie wariantów genetycznych (met. RT-PCR)

Czy można wyleczyć osobę z PTSD?

Czy da się wyleczyć PTSD? Leczeniepoprzez odpowiednio dobraną formę terapii pomaga zmniejszyć objawy i poprawić jakość życia, a z czasem prowadzić nawet do całkowitego wyleczenia. Zrozumienie PTSD oraz regularna praca ze specjalistami przy wsparciu bliskich osób mogą prowadzić do długotrwałej remisji oraz powrotu do normalnego funkcjonowania, choć należy mieć także świadomość, że u niektórych osób mogą występować nawroty choroby.

>> To może Cię zainteresować: Nerwica natręctw (zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne) – czym jest i jak się objawia?

Zespół stresu pourazowego: często zadawane pytania o PTSD

Szukasz informacji na temat PTSD? Poniżej znajdziesz najczęściej zadawane pytania związane z zespołem stresu pourazowego.

Jak wygląda atak PTSD?

Atak PTSD, czyli tak zwany flashback, to nagłe i intensywne przeżywanie traumy – zupełnie jakby traumatyczne wydarzenie działo się ponownie. Może towarzyszyć mu panika, uczucie dezorientacji, silny lęk, a także szereg objawów fizycznych takich jak przyspieszone tętno, drżenie czy pocenie się.

Z czym mylony jest PTSD?

PTSD bywa mylone z innymi zaburzeniami, takimi jak zaburzenia lękowe, lęk uogólniony czy depresja ze względu na podobne objawy, takie jak niepokój czy obniżony nastrój. Ponieważ PTSD może manifestować się objawami somatycznymi, np. bólami głowy czy dolegliwościami żołądkowymi, kluczowa jest prawidłowa diagnoza i wykluczenie innych chorób. Popularnym błędem jest także przekonanie, że PTSD dotyczy tylko żołnierzy – to zaburzenie, które może dotknąć każdego.

Jak funkcjonuje osoba z PTSD?

Osoba z zespołem stresu pourazowego może zachowywać się w specyficzny sposób, który wynika z próby radzenia sobie z traumą. Osoby z PTSD mogą doświadczać powracających myśli i wspomnień związanych z traumatycznymi wydarzeniami oraz odczuwać ciągłe poczucie zagrożenia. W efekcie wykazują nadmierną czujność i drażliwość, które mogą nasilać się na przykład w sytuacjach stresowych. Unikanie miejsc, osób lub sytuacji przypominających o traumatycznym wydarzeniu może prowadzić do wycofania z życia zawodowego i społecznego.

Czy PTSD jest uleczalne?

Tak, PTSD można skutecznie leczyć za pomocą psychoterapii (np. CBT, EMDR) i farmakoterapii (np. SSRI). Wczesna interwencja zwiększa szanse na powrót do zdrowia, choć u niektórych osób objawy mogą się utrzymywać lub nawracać. Regularna współpraca ze specjalistą jest kluczowa dla procesu leczenia.

Do czego prowadzi nieleczone PTSD?

Nieleczony zespół stresu pourazowego może prowadzić do zaburzeń współistniejących: PTSD często występuje z depresją, u osób z PTSD częściej stwierdza się także uzależnienie od alkoholu czy nikotyny. Zmiany immunologiczne wywołane stresem zwiększają ryzyko chorób autoimmunologicznych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, łuszczyca, cukrzyca insulinozależna czy choroby tarczycy. Nieleczone PTSD może powodować trwałe zmiany w mózgu, wpływające na zdolność radzenia sobie ze stresem i emocjami, a w skrajnych przypadkach prowadzić nawet do myśli samobójczych.

Czy stres pourazowy to choroba psychiczna?

Tak, PTSD jest chorobą psychiczną zaliczaną do zaburzeń lękowych. Wymaga profesjonalnej diagnozy i leczenia, aby złagodzić objawy i poprawić jakość życia.

>> Zobacz: Depresja maskowana – objawy, przyczyny, leczenie. Jakie badania zrobić przy depresji?

Zespół stresu pourazowego (PTSD): podsumowanie

  • PTSD to złożone zaburzenie psychiczne, które rozwija się po traumatycznych wydarzeniach i znacząco wpływa na życie codzienne.
  • Objawy takie jak flashbacki, unikanie, negatywne myśli i nadmierna czujność mogą być wyniszczające i znacząco obniżać jakość życia.
  • Wczesna diagnoza i leczenie poprzez psychoterapię, a w niektórych przypadkach również farmakoterapię, dają dużą szansę na poprawę.
  • Nie ignoruj wczesnych sygnałów – skonsultuj się z psychologiem, jeśli zaobserwujesz u siebie niepokojące objawy.

Opieka merytoryczna: lek. Sara Aszkiełowicz


Bibliografia

  1. Cebella, A., & Łucka, I. Zespół stresu pourazowego — rozumienie i leczenie. Psychiatria, 4(3), 128–137
  2. Cyniak-Cieciura, A., Jakubowska, B., Pragłowska, E., Popiel, A., & Zawadzki, B. (2015). Diagnosis of Posttraumatic Stress Disorder (PTSD) by the Structured Clinical Interview SCID-I. Psychiatria Polska, 49(1), 159–169
  3. Dąbrowska, M. (2008). Rozpoznawanie zespołu stresu pourazowego. Neuropsychiatria i Neuropsychologia, 3(2), 80–84
  4. Dąbkowska, M. (2014). Kompleksowa opieka nad dzieckiem z zespołem stresu           pourazowego. Psychiatria i Psychologia Kliniczna, 14(2), 130–134
  5. Jarema, M. (2017). Psychiatria. Warszawa: PZWL
  6. Kowalski, J., Elżanowski, A., & Śliwerski, A. (2023). Przegląd wybranych psychoterapii PTSD, ich skuteczności i zaleceń terapeutycznych w  terapii osób dorosłych. Psychiatria Polska, (303
  7. Ogińska-Bulik, N. (2013). Pozytywne skutki doświadczeń traumatycznych, czyli kiedy łzy zamieniają się w perły. Warszawa: Difin
  8. Ogińska-Bulik, N., Łuczyński, Z. Konsekwencje doświadczanych negatywnych wydarzeń życiowych — objawy stresu pourazowego i potraumatyczny wzrost. Psychiatria, 9(1), 1–10
  9. Popiel, A.  (2015). Pourazowe zaburzenie stresowe – dlaczego warto leczyć? Psychiatria po Dyplomie, 5(15), 10–15

CRP w ciąży – co oznacza podwyższony wynik?

Białko C-reaktywnego (CRP) jest niezwykle czułym markerem stanu zapalnego w organizmie. Przyczyną podwyższonego poziomu CRP są przede wszystkim infekcje bakteryjne, ale może to być spowodowane również zakażeniem innymi drobnoustrojami lub występować w przebiegu stanów zapalnych niezwiązanych z infekcją.

W trakcie ciąży, zwłaszcza w III trymestrze, poziom CRP może być podniesiony mimo braku aktywnej choroby. Kiedy wykonywać i jak interpretować badanie CRP? Artykuł daje odpowiedzi dotyczące wykonywania badania CRP u kobiet ciężarnych.

Kluczowe informacje:
>> Białko C-reaktywne (CRP) jest dobrym markerem stanu zapalnego w organizmie.
>> Podwyższony poziom CRP wskazuje na toczący się stan zapalny, ale nie określa jego przyczyny.
>> Najczęstszą przyczyną podwyższonego stężenia CRP są infekcje (zakażenia), najwyższe wartości poziomu CRP występują przy infekcjach bakteryjnych.
>> Fizjologiczne stężenie CRP nie przekracza zazwyczaj 5 mg/l, ale u kobiet ciężarnych stanem prawidłowym może być poziom CRP do 10 mg/l (częste w III trymestrze ciąży).
>> Monitorowanie poziomu CRP w ciąży ma istotne znaczenie dla wczesnego wykrycia stanów zapalnych oraz kontroli skuteczności zastosowanej terapii.
>> U kobiety ciężarnej z przekroczoną normą białka CRP powinna być przeprowadzona dalsza szczegółowa diagnostyka laboratoryjna dla rozpoznania przyczyny stanu zapalnego i wdrożenia właściwego leczenia.
>> Leczenie przyczynowe i zmiana nawyków wpływających na obniżenie poziomu CRP powinno przebiegać po konsultacji z lekarzem.  

Spis treści:

  1. Czym jest badanie CRP w ciąży?
  2. Normy CRP w ciąży
  3. Co oznacza podwyższone CRP w ciąży?
  4. Jakie CRP w ciąży jest niebezpieczne?
  5. CRP w ciąży: niezbędna diagnostyka
  6. Dlaczego należy monitorować CRP w ciąży?
  7. Czynniki zwiększające CRP w ciąży
  8. Jak obniżyć CRP w ciąży?

Czym jest badanie CRP w ciąży?

Badanie CRP jest ilościowym testem laboratoryjnym służącym określeniu w krwi stężenia białka C-reaktywnego należącego do grupy tzw. białek ostrej fazy. Oznaczanie poziomu CRP jest przydatne w diagnozowaniu i monitorowaniu leczenia chorób związanych ze stanem zapalnym, głównie chorób infekcyjnych wywoływanych przez bakterie.

Białko CRP jest wytwarzane w wątrobie i komórkach tłuszczowych. W warunkach fizjologicznych stężenie białka C-reaktywnego pozostaje na niskim poziomie. Jego stężenie szybko wzrasta na skutek wydzielania przez komórki odpornościowe cytokin prozapalnych, głównie IL-6, IL-1, TNF-α.

Rolą białka CRP jest udział w mechanizmach odporności nieswoistej, polegający na:

  • eliminowaniu patogennych drobnoustrojów,
  • usuwaniu obumarłych komórek organizmu,
  • aktywacji układu dopełniacza,
  • nasileniu procesu fagocytozy.

Wysoki poziom CRP w krwi wskazuje na wystąpienie stanu zapalnego, ale nie prowadzi do zdiagnozowania konkretnej choroby. Jej zlokalizowanie i rozpoznanie wymaga dodatkowej diagnostyki laboratoryjnej.

>> Sprawdź też: CRP – jak interpretować wyniki badania?

Normy CRP w ciąży

W warunkach fizjologicznych białko CRP jest produkowane na niskim poziomie, jego stężenie wzrasta w odpowiedzi na stan zapalny organizmu. Normy CRP są takie same dla całej populacji: dorosłych, dzieci, noworodków. Stężenie CRP we krwi w warunkach fizjologicznych nie przekracza 5 mg/l (zazwyczaj wynosi,0,08–3,1 mg/l ), chociaż czasami może być ono nieco wyższe.

W czasie ciąży, szczególnie w III trymestrze, obserwowany jest podwyższony poziom stężenia CRP. Uznawane jest to za stan fizjologiczny i dlatego za prawidłowe u kobiet ciężarnych traktowane są wyniki do 10 mg/l.

WAŻNE:
U kobiet ciężarnych za prawidłowe uważa się CRP do 10 mg/l.

Kompleksowe badania dla kobiet w ciąży zrobisz w ALAB laboratoria. Dowiedz się, co obejmuje pakiet!

Pakiet kobiety w ciąży (16 badań) banerek

Co oznacza podwyższone CRP w ciąży?

Wynik CRP powyżej 5 mg/l w trakcie ciąży powinien skłonić do wyjaśnienia przyczyny podwyższonego poziomu białka C-reaktywnego. Jeżeli stężenie nie przekracza wartości 10 mg/l może być to stan fizjologiczny (dzieje się tak szczególnie często w III trymestrze ciąży), lub może świadczyć o niewielkim, łagodnym stanie zapalnym spowodowanym np. przeziębieniem lub wywołanym przez czynniki nieinfekcyjne j.

W zakażeniach wirusowych wartości CRP dochodzą do 40-50 mg/l, w zakażeniach bakteryjnych mogą przekraczać 100 mg/l. Najwyższe stężenia CRP obserwuje się w poważnych zakażeniach bakteriami Gram-ujemnymi (nawet > 500 mg/l) oraz po dużych urazach i operacjach. W infekcjach wywoływanych przez bakterie Gram-dodatnie i pasożyty poziom CRP jest niższy i dochodzi do ok. 100 mg/l. Przyczyną podwyższonego poziomu białka C-reaktywnego mogą być również:

>> Może Cię zainteresować także: Wrzodziejące zapalenie jelita grubego (WZJG) – dieta

Jakie CRP w ciąży jest niebezpieczne?

W ciąży za powód do niepokoju przyjmuje się poziom CRP powyżej 10 mg/l. Przekroczenie tej wartości wymaga konsultacji z lekarzem i konieczność przeprowadzenia dalszej szczegółowej diagnostyki laboratoryjnej, która ułatwi identyfikację przyczyny stanu zapalnego i wdrożenia odpowiedniego leczenia.

CRP w ciąży: niezbędna diagnostyka

Stężenie CRP odzwierciedla najczęściej aktywność, rozległość i dynamikę stanu zapalnego. Wzrost wartości CRP w początkowej fazie procesu zapalnego jest bardzo szybki, a powrót do prawidłowego stężenia wskazuje na wygaśnięcie zapalenia. Pomiar poziomu CRP w krwi jest więc bardzo użytecznym narzędziem do diagnozowania stanów zapalnych.

Wskazaniem do wykonania badania CRP w ciąży jest:

  • podejrzenie infekcji (np. choroby dróg oddechowych, moczowych),
  • gorączka, stany podgorączkowe,
  • podejrzenie przedwczesnego odejścia wód płodowych,
  • operacja/uraz,
  • monitorowanie leczenia infekcji (po antybiotykoterapii),
  • ocena aktywności choroby przewlekłej,
  • choroby autoimmunologiczne,
  • profilaktyczna ocena stanu zdrowia.

Materiałem do badania poziomu CRP jest krew pobrana z żyły łokciowej. Test laboratoryjny nie wymaga specjalnego przygotowania (nie trzeba być na czczo). Dla ułatwienia przeprowadzenia pobrania krwi przed badaniem należy spożyć 1-2 szklanki wody.

>> Jeśli chcesz odpowiednio przygotować się do diagnostyki, przeczytaj: Wykonywanie badań laboratoryjnych na czczo – fakty i mity

Badanie CRP zrobisz w ALAB laboratoria. Sprawdź, co obejmuje pakiet!

Badanie CRP - (białko C-reaktywne) banerek

Dlaczego należy monitorować CRP w ciąży?

Podwyższone CRP może być przyczyną problemów zdrowotnych zarówno matki, jak i dziecka. Wysoki poziom białka C-reaktywnego wiąże się z ryzykiem porodu przedwczesnego, zahamowaniem rozwoju płodu i innych powikłań u noworodków.

Monitorowanie poziomu CRP w ciąży ma istotne znaczenie dla wczesnego wykrycia stanów zapalnych oraz kontroli skuteczności zastosowanej terapii.

Czynniki zwiększające CRP w ciąży

Czynnikami powodującymi podwyższenie poziomu CRP są:

  • infekcje (zakażenia),
  • urazy, złamania,
  • oparzenia,
  • choroby autoimmunologiczne,
  • intensywny wysiłek fizyczny,
  • nadwaga i otyłość,
  • nadciśnienie tętnicze,
  • zapalenie dziąseł i przyzębia,
  • stres,
  • palenie tytoniu,
  • nieodpowiednia dieta (bogata w tłuszcze nienasycone, cukry, żywność wysokoprzetworzoną).

>> Sprawdź też:

Jak obniżyć CRP w ciąży?

Podwyższony poziom CRP w ciąży powinien być zawsze konsultowany z lekarzem, który zależnie od rozpoznanej przyczyny stanu zapalnego, wdroży właściwe leczenie oraz określi zakres zmian w stylu życia, które mogą wspomóc terapię prowadzącą do obniżenia poziomu CRP.

Wpływ na obniżenie CRP mają:

  • rezygnacja ze spożywania alkoholu i palenia papierosów,
  • unikanie stresu (techniki relaksacyjne),
  • odpowiednie nawadnianie,
  • lekkie ćwiczenia fizyczne dostosowane do własnych możliwości,
  • odpowiednia dieta:
    • pokarmy bogate w antyoksydanty – warzywa i owoce np. brokuły, buraki, brukselka, jarmuż, szpinak, warzywa strączkowe, maliny, borówki, owoce cytrusowe,
    • pokarmy bogate w kwasy omega-3 – tłuste ryby morskie: tuńczyk, makrela, łosoś, sardynki,
    • bogate w błonnik produkty pełnoziarniste – makarony pełnoziarniste, kasze, ryż brązowy, płatki owsiane,
    • nabiał niskotłuszczowy (jogurt, kefir, chudy biały ser),
    • oliwa z oliwek,
    • orzechy.

>> Sprawdź także: Kwasy omega-3 i omega-6 – czy masz ich wystarczającą ilość w diecie?

Jeśli szukasz sposobu, by zredukować stres, przeczytaj: Medytacja – jak działa na stres? Czym jest medytacja, jak zacząć medytować?


Piśmiennictwo

  1. lek. Magdalena Wiercińska „Badanie CRP. Jakie są normy CRP? Czy duże stężenie CRP powinno niepokoić?” https://www.mp.pl/pacjent/badania_zabiegi/98808,bialko-c-reaktywne-crp (dostęp 07.07.2025 r.)
  2. Małgorzata Biernacka-Zielińska, Beata Nowak, Piotr Wiland „Białko C-reaktywne (CRP)”  https://www.mp.pl/podrecznik/pediatria/chapter/B42.87.3.1.2. (dostęp 08.07.2025 r.)
  3. Beata Nowak, Piotr Wiland „Badania Diagnostyczne -Badania laboratoryjne” Interna Szczeklika 20

Listerioza: objawy zakażenia, diagnostyka i leczenie

Listerioza to infekcja bakteryjna, która może prowadzić do ciężkich powikłań, szczególnie u kobiet w ciąży, noworodków i osób z obniżoną odpornością. W tym artykule wyjaśniamy, jak dochodzi do zakażenia, jakie objawy mogą się pojawić i jak wygląda proces leczenia. Czy listeriozę można skutecznie wykryć i leczyć? Odpowiedzi na te i inne pytania znajdziesz poniżej.

Spis treści:

  1. Co to jest listerioza?
  2. Listerioza u dzieci
  3. Listerioza w ciąży
  4. Listerioza – jakie daje objawy?
  5. Diagnostyka listeriozy
  6. Leczenie listeriozy
  7. Listerioza – podsumowanie

Co to jest listerioza?

Listerioza to infekcja bakteryjna wywołana przez Listeria monocytogenes, bakterie obecne w środowisku i żywności – szczególnie niepasteryzowanej. Zakażenie najczęściej następuje po spożyciu surowego lub niedogotowanego mięsa, ryb, owoców morza, niepasteryzowanych serów lub gotowych potraw spożywanych na zimno. Sporadycznie dochodzi do zakażenia przez kontakt ze skażonymi powierzchniami kuchennymi lub zwierzętami.

U zdrowych dorosłych zwykle przebiega łagodnie lub bezobjawowo.

Zapamiętaj!
Aby zmniejszyć ryzyko zakażenia, zadbaj o higienę w kuchni: myj ręce, owoce i warzywa, przechowuj żywność w odpowiednich warunkach i unikaj niepasteryzowanych produktów oraz potraw, które mogą być spożywane bez wcześniejszego podgrzania.

Listerioza u dzieci

Dzieci z prawidłową odpornością przechodzą listeriozę łagodnie. Inaczej bywa w przypadku noworodków, wcześniaków oraz dzieci z niedoborami odporności, u których zakażenie może przybrać ciężką, inwazyjną postać.

Typowe objawy to:

Listerioza u noworodka może przybrać dwie formy:

  • postać wczesna – rozwija się jeszcze w łonie matki, objawia się zaraz po urodzeniu (najczęściej sepsą),
  • postać późna – występuje kilka dni do kilku tygodni po porodzie, najczęściej jako zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.

Każdy przypadek wymaga natychmiastowej diagnostyki i leczenia w warunkach szpitalnych.

>> Przeczytaj również: Biegunka u dzieci i niemowląt. Możliwe przyczyny, postępowanie, badania

Listerioza w ciąży

Kobiety w ciąży są szczególnie narażone – zakażenie listerią może mieć poważne konsekwencje dla płodu. Choroba może mieć przebieg skąpoobjawowy lub przypominać przeziębienie: pojawia się gorączka, bóle mięśni, zmęczenie, czasem nudności. Niestety, mimo łagodnych objawów u matki, konsekwencje dla płodu mogą być dramatyczne.

Listerioza w ciąży może prowadzić do:

  • poronienia,
  • porodu przedwczesnego,
  • obumarcia wewnątrzmacicznego,
  • ciężkiego zakażenia noworodka (np. sepsy, zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych).

Jeśli jesteś w ciąży, unikaj ryzykownych produktów: surowych ryb, serów z mleka niepasteryzowanego, gotowych sałatek czy pasztetów chłodzonych. W przypadku wystąpienia gorączki, bólu brzucha czy nietypowych objawów, zgłoś się do lekarza. W razie podejrzenia zakażenia zostanie wykonany posiew krwi i może zostać włączona antybiotykoterapia.

>> Zobacz również: Toksoplazmoza w ciąży – objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie

Listerioza – jakie daje objawy?

Objawy listeriozy zależą od odporności – u jednych są łagodne, u innych prowadzą do ciężkich powikłań.

U zdrowych dorosłych choroba ma najczęściej przebieg łagodny i ogranicza się do objawów jelitowych:

  • ból brzucha,
  • nudności i wymioty,
  • wodnista biegunka,
  • gorączka,
  • bóle mięśniowe.

U bardziej narażonych pacjentów choroba może przybrać postać inwazyjną. Wtedy bakterie przedostają się z przewodu pokarmowego do krwi, a następnie do ośrodkowego układu nerwowego. Objawy alarmowe to:

  • sztywność karku,
  • silny ból głowy,
  • zaburzenia świadomości,
  • drgawki,
  • światłowstręt, splątanie.

Objawy listeriozy – po ilu dniach się pojawiają?

Pierwsze objawy mogą pojawić się już po 1–2 dniach od spożycia skażonej żywności. W przypadku inwazyjnej postaci czas inkubacji wynosi średnio 11 dni, ale może się wydłużyć nawet do 70 dni.

To utrudnia jednoznaczne wskazanie źródła zakażenia, dlatego listerioza wymaga szczególnej czujności epidemiologicznej.

Diagnostyka listeriozy

Rozpoznanie listeriozy opiera się na objawach i wynikach badań mikrobiologicznych. Kluczowe są badania mikrobiologiczne:

  • posiew krwi (szczególnie przy gorączce i podejrzeniu sepsy),
  • posiew płynu mózgowo-rdzeniowego (przy objawach neurologicznych),
  • badania pomocnicze:

U kobiet w ciąży można też badać płyn owodniowy, łożysko lub wymazy z pochwy. Posiew kału nie ma wartości diagnostycznej, bo bakteria często występuje bezobjawowo w jelitach zdrowych osób.

Leczenie listeriozy

Leczenie zależy od postaci choroby i kondycji pacjenta – w cięższych przypadkach konieczna jest hospitalizacja.

  • Postać łagodna (gastroenteritis): u osób zdrowych nie wymaga leczenia antybiotykiem, objawy ustępują samoistnie.
  • Postać inwazyjna (bakteriemia, zapalenie opon): konieczne jest leczenie szpitalne. Standardem leczenia są antybiotyki dożylne – ampicylina lub penicylina G, często w skojarzeniu z gentamycyną w cięższych przypadkach.

Po leczeniu pacjenci mogą wymagać rehabilitacji neurologicznej lub dalszej obserwacji, zwłaszcza po zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych.

Listerioza – podsumowanie

Z tego artykułu dowiedziałeś się, że:

  • Listerioza to groźna choroba wywołana przez bakterię Listeria monocytogenes, występującą m.in. w niepasteryzowanej żywności.
  • Choroba jest szczególnie niebezpieczna dla kobiet w ciąży, noworodków i osób z obniżoną odpornością.
  • Objawy mogą pojawić się już po 1 dniu, ale czas inkubacji może sięgać nawet 2 miesięcy.
  • W łagodnej postaci występują biegunka, gorączka i wymioty, w cięższych przypadkach dochodzi do sepsy lub zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych.
  • Diagnostyka obejmuje posiewy krwi i płynu mózgowo-rdzeniowego oraz badania wspomagające.
  • Leczenie inwazyjnej listeriozy polega na stosowaniu antybiotyków dożylnych.
  • Profilaktyka to przede wszystkim unikanie ryzykownych produktów spożywczych i przestrzeganie zasad higieny w kuchni.

Bibliografia

  1. Rogalska M. Listerioza. mp.pl.
  2. Gelfand M.S., Swamy G.K., Thompson J.L. Clinical manifestations and diagnosis of Listeria monocytogenes infection. UpToDate.
  3. Gelfand M.S., Thompson J.L., Swamy G.K. Treatment and prevention of Listeria monocytogenes infection. UpToDate.

Martwica trzustki (martwicze zapalenie trzustki): objawy, przyczyny, leczenie

Martwicze zapalenie trzustki to poważne schorzenie, które wymaga szybkiej diagnozy i skutecznego leczenia. W poniższym artykule dowiesz się, jakie objawy powinny Cię zaniepokoić, jakie są najczęstsze przyczyny tego stanu oraz jak wygląda jego terapia. Sprawdź, jak rozpoznać pierwsze sygnały choroby i skutecznie zadbać o swoje zdrowie.

Spis treści:

  1. Czym jest martwica trzustki?
  2. Objawy martwicy trzustki
  3. Przyczyny martwicy trzustki
  4. Leczenie martwicy trzustki
  5. Dieta przy martwiczym zapaleniu trzustki
  6. FAQ. Martwica trzustki – często zadawane pytania
  7. Martwica trzustki – podsumowanie

Czym jest martwica trzustki?

Martwica trzustki to ciężka postać ostrego zapalenia trzustki, w której dochodzi do obumarcia fragmentów miąższu trzustki oraz okolicznych tkanek. Rozwija się jako powikłanie ostrego zapalenia trzustki i dotyczy około 10–20% pacjentów.

Przyczyną martwicy jest nadmierna aktywacja enzymów trawiennych, które zaczynają trawić własne tkanki trzustki zamiast pokarmu. W efekcie powstaje silny stan zapalny, który może objąć również sąsiednie narządy.

Wyróżnia się trzy stopnie ciężkości ostrego zapalenia trzustki: łagodny, umiarkowany i ciężki (z przetrwałą niewydolnością narządową). Ciężki przebieg często, choć nie zawsze, wiąże się z martwicą trzustki i może prowadzić do niewydolności narządowej oraz sepsy, dlatego wymaga szybkiej interwencji medycznej i leczenia szpitalnego.

Czy martwica trzustki to rak?

Nie. Martwica trzustki nie jest procesem nowotworowym. Choć w badaniach obrazowych może przypominać guz, jest skutkiem stanu zapalnego i nie ma związku z chorobą nowotworową.

Pakiet trzustkowy banerek

>> Zobacz również: Objawy raka trzustki. Przyczyny, diagnostyka, leczenie nowotworu

Objawy martwicy trzustki

Martwicze zapalenie trzustki objawia się zwykle nagłym, bardzo silnym bólem brzucha, najczęściej w nadbrzuszu środkowym, który promieniuje do pleców i może nasilać się po jedzeniu. Objawom bólowym towarzyszą także zaburzenia żołądkowo-jelitowe i ogólnoustrojowe.

Inne typowe objawy to:

  • nudności oraz uporczywe wymioty – często bez uczucia ulgi po ich wystąpieniu,
  • gorączka, dreszcze, osłabienie – wskazujące na reakcję zapalną organizmu,
  • wzdęcie, zatrzymanie gazów – efekt porażenia jelit,
  • spadek ciśnienia tętniczego, tachykardia – objawy wstrząsu hipowolemicznego lub sepsy,
  • suchość w jamie ustnej, przyspieszony oddech, dezorientacja – w bardziej zaawansowanych przypadkach.
Morfologia banerek

Jeśli zauważysz u siebie którykolwiek z tych objawów, jak najszybciej skontaktuj się z lekarzem – szybka reakcja może uratować życie.

Czy martwica trzustki boli?

Tak. Ból towarzyszący martwiczemu zapaleniu trzustki jest bardzo silny i często opisywany jako piekący lub promieniujący do pleców. Może utrudniać przyjmowanie pozycji leżącej, sen i normalne funkcjonowanie. Wymaga intensywnego leczenia przeciwbólowego – najczęściej stosuje się silne leki opioidowe. U części pacjentów, zwłaszcza z poważnymi powikłaniami, ból może być mniej wyraźny lub ustępować pod wpływem niewydolności wielonarządowej.

>> Przeczytaj również: Ból trzustki – jakie mogą być przyczyny, gdzie lokalizuje się ból, jak postępować?

Przyczyny martwicy trzustki

Martwica trzustki najczęściej rozwija się jako powikłanie ostrego zapalenia trzustki, a za jej wystąpienie odpowiadają różnorodne czynniki. Najczęstsze z nich to:

  • kamica żółciowa – drobne kamienie żółciowe mogą przedostać się do przewodu trzustkowego i zablokować odpływ enzymów trawiennych, co prowadzi do ich przedwczesnej aktywacji,
  • nadużywanie alkoholu – przewlekłe picie alkoholu uszkadza komórki trzustki i zaburza działanie enzymów,
  • hipertriglicerydemia – poziom trójglicerydów powyżej 1000 mg/dl może prowadzić do ostrego zapalenia trzustki poprzez powstawanie toksycznych wolnych kwasów tłuszczowych,
  • urazy jamy brzusznej – bezpośredni uraz może doprowadzić do uszkodzenia miąższu trzustki,
  • stosowanie niektórych leków – m.in. glikokortykosteroidów, tiazydów, azatiopryny, tetracyklin,
  • wady wrodzone – nieprawidłowości anatomiczne trzustki,
  • czynniki genetyczne – predyspozycje rodzinne,
  • infekcje wirusowe i bakteryjne – np. wirus świnki, Coxsackie B.

W wielu przypadkach przyczyna martwicy może być wieloczynnikowa. Znajomość dokładnego źródła problemu pozwala dobrać skuteczniejszą terapię i zapobiegać nawrotom choroby.

Leczenie martwicy trzustki

Proces leczenia obejmuje:

  1. Hospitalizację – na oddziale gastroenterologii lub intensywnej terapii.
  2. Agresywne nawodnienie dożylne – kontrola diurezy i hematokrytu, który pomaga ocenić skuteczność płynoterapii i stopień odwodnienia.
  3. Leczenie bólu – silne środki przeciwbólowe, czasem blokady zewnątrzoponowe.
  4. Żywienie doustne lub dojelitowe – w zależności od tolerancji.
  5. Antybiotyki – tylko przy potwierdzonej infekcji martwicy.
  6. Zabieg chirurgiczny lub przezskórny – np. drenaż, nekrozektomia, zwykle po 4–6 tygodniach.

Wymagane jest podejście zespołowe – leczenie prowadzi gastroenterolog, chirurg, anestezjolog i dietetyk.

Dieta przy martwiczym zapaleniu trzustki

Dieta odgrywa kluczową rolę w leczeniu. Po ustabilizowaniu stanu pacjenta, żywienie powinno być stopniowo rozszerzane pod nadzorem specjalistów. Wczesne żywienie doustne zmniejsza ryzyko powikłań i przyspiesza powrót do zdrowia.

Zalecenia dietetyczne:

  • niskotłuszczowa dieta (≤ 30 g tłuszczu dziennie),
  • wysoka podaż białka (ok. 1,2–1,5 g/kg masy ciała),
  • eliminacja cukrów prostych i alkoholu,
  • małe, częste posiłki – gotowane, duszone, pieczone,
  • unikanie potraw tłustych, smażonych, ostrych i ciężkostrawnych,
  • dużo płynów, najlepiej woda niegazowana.

Monitoruj tolerancję pokarmów – każdy nowy składnik wprowadzaj pojedynczo. W razie potrzeby rozważ żywienie medyczne lub dojelitowe.

FAQ. Martwica trzustki – często zadawane pytania

Poniżej odpowiedzi na kilka innych często zadawanych pytań dotyczących martwicy trzustki.

Czy można żyć z martwicą trzustki?

Tak, jeśli leczenie wdrożone jest szybko, a zmiany nie są rozległe.

Czy martwica trzustki jest odwracalna?

Nie. Uszkodzona tkanka nie odrasta, ale trzustka może częściowo odzyskać funkcję.

Ile się żyje z martwicą trzustki?

Rokowanie w martwiczym zapaleniu trzustki zależy od wielu czynników, takich jak rozległość martwicy, obecność zakażenia, wiek pacjenta i choroby współistniejące. W przypadku dobrze prowadzonego leczenia, wielu pacjentów wraca do zdrowia, choć rekonwalescencja może trwać tygodnie lub miesiące. Ciężka postać, szczególnie z zakażeniem martwicy i niewydolnością narządową, wiąże się z ryzykiem śmiertelności sięgającym 20–30%.

Martwica trzustki – podsumowanie

  • Dotyczy 10–20 % przypadków ostrego zapalenia trzustki.
  • Główne przyczyny: kamica żółciowa i alkohol.
  • Objawia się silnym bólem, gorączką, wymiotami.
  • Leczenie obejmuje nawodnienie, leki, dietę i ewentualne zabiegi.
  • Dieta niskotłuszczowa i abstynencja sprzyjają powrotowi do zdrowia.

Bibliografia

  1. Wereszczyńska‑Siemiątkowska U., Daniluk J. Ostre zapalenie trzustki. Interna – Mały podręcznik, mp.pl.
  2. Vege S.S. Clinical manifestations, diagnosis, and natural history of acute pancreatitis. UpToDate.
  3. Vege S.S. Management of acute pancreatitis. UpToDate.

Promienica – objawy, przyczyny i metody leczenia

Promienica to schorzenie, które może manifestować się złożonym obrazem klinicznym – wynika to z możliwości zajmowania różnych narządów i układów organizmu. Jakie objawy skórne występują w przebiegu tego schorzenia? Jakie są przyczyny promienicy? Czym grozi nieleczona promienica? Przeczytaj poniższy artykuł i poznaj odpowiedzi na te i inne pytania.

Spis treści:

  1. Promienica: co to za choroba?
  2. Jakie są przyczyny promienicy?
  3. Promienica: objawy choroby
  4. Jak diagnozuje się promienicę?
  5. Promienica: leczenie przypadłości
  6. Powikłania nieleczonej promienicy
  7. Promienica: podsumowanie informacji o chorobie

Promienica: co to za choroba?

Promienica (inaczej aktynomikoza) to stosunkowo rzadko występujące schorzenie bakteryjne dotyczące skóry i tkanki podskórnej. Za chorobę odpowiadają promieniowce, a więc Gram dodatnie, beztlenowe bakterie. Schorzenie to charakteryzuje się typowo przewlekłym lub podostrym przebiegiem klinicznym. Objawy promienicy mogą dotyczyć jednak nie tylko skóry i tkanki podskórnej, ale również innych narządów, w tym układu nerwowego.

  • promienicę twarzowo-szyjną,
  • promienicę dróg oddechowych,
  • promienicę brzuszną,
  • promienice narządów miednicy,
  • promienicę uogólnioną.

>> Sprawdź: Wyprysk potnicowy (potnica): objawy, przyczyny i leczenie

Promienica: zapadalność. Jak często występuje promienica?

Promienica nie jest często występującą chorobą, choć jej przypadki nadal stwierdza się na całym świecie. W odniesieniu do danych pochodzących z USA – rejestruje się mniej niż 100 przypadków promienicy rocznie. Schorzenie częściej dotyka mężczyzn, a szczyt zachorowań przypada na 4. i 5. dekadę życia.

Promienica bardzo rzadko występuje u dzieci i młodzieży. Najczęstszą postacią promienic jest postać szyjno-twarzowa, która stanowi aż 50-90% wszystkich przypadków tej choroby.

>> Przeczytaj: Tajemnicze choroby skóry – kiedy organizm atakuje skórę

Jakie są przyczyny promienicy?

Za schorzenie to odpowiadają bakterie – promieniowce – przede wszystkim gatunki takie jak Actinomyces israeli, ale również Actinomyces viscosus i Actinomyces meyeri. Należy podkreślić, że bakterie te są składnikiem naturalnej (prawidłowej) flory bakteryjnej jamy ustnej, pochwy, a także jelit. Aby doszło do zakażenia, zazwyczaj konieczny jest uraz i przerwanie ciągłości tkanek. Promienicy sprzyjają więc takie czynniki jak:

  • zabiegi stomatologiczne,
  • próchnica zębów,
  • nieprawidłowa higiena jamy ustnej,
  • perforacja jelita,
  • zabiegi operacyjne w obrębie przewodu pokarmowego i miednicy mniejszej,
  • zapalenie wyrostka robaczkowego,
  • obniżenie odporności, w tym zakażenie wirusem HIV,
  • stan po leczeniu immunosupresyjnym i terapiach onkologicznych,
  • nadużywanie alkoholu,
  • nieprawidłowo długi czas utrzymywania wkładki wewnątrzmacicznej.

>> To może Cię zainteresować: Jak wzmocnić układ immunologiczny u dorosłych i dzieci?

Promienica: objawy choroby

Objawy promienicy mogą dotyczyć nie tylko skóry i tkanki podskórnej, ale również innych narządów i układów organizmu. Postawienie rozpoznania może niekiedy stanowić wyzwanie diagnostyczne. Poniżej zostanie przedstawiona charakterystyka obrazu klinicznego najczęstszych postaci promienicy.

Jakie są objawy promienicy szyjno-twarzowej?

Promienica szyjno-twarzowa to najczęstsza odmiana omawianej w tym artykule choroby. W tym przypadku obserwuje się takie objawy kliniczne jak:

  • deskowaty, twardy naciek występujący w obrębie szyi i/lub twarzy,
  • rozmiękające guzy w obrębie skóry i tkanki podskórnej,
  • pojawienie się żółtych ziaren w obrębie zmian skórnych – są to skupiska promieniowców,
  • niekiedy gorączka i szczękościsk.

Zmiany skórne w tej postaci promienicy najczęściej pojawiają się w okolicy podżuchwowej.

Badanie CRP - (białko C-reaktywne) banerek

Jakie są objawy promienicy piersiowej?

Promienica piersiowa, określana także jako promienica oddechowa, jest związana przede wszystkim z zajęciem tkanki płucnej, oskrzeli i krtani. Odmiana ta jest najczęściej konsekwencją aspiracji wydzieliny jamy ustnej lub wydzieliny żołądkowej do dróg oddechowych.

Promienica zlokalizowana w tym obszarze może objawiać się takimi symptomami jak:

  • suchy lub mokry kaszel,
  • ból w klatce piersiowej,
  • duszność,
  • pogorszenie wydolności,
  • krwioplucie,
  • gorączka,
  • utrata masy ciała,
  • zmęczenie,
  • niekiedy jadłowstręt.

>> Zobacz: Brak apetytu, brak łaknienia – czym jest, polecane żywienie

Jakie są objawy promienicy brzusznej i miednicy mniejszej?

Infekcja może rozwinąć się tak naprawdę w każdym odcinku przewodu pokarmowego, w tym w obrębie przełyku, wątroby i trzustki. Należy jednak wiedzieć, że najczęściej zajęte jest jelito cienkie i okrężnica, a więc jeden z odcinków jelita grubego. Trzeba podkreślić, że symptomy choroby mogą pojawić się dopiero po kilku tygodniach lub latach po urazie w obrębie błony śluzowej przewodu pokarmowego.

Do najczęstszych objawów promienicy przewodu pokarmowego zalicza się:

  • gorączkę,
  • utratę masy ciała,
  • nudności, wymioty,
  • osłabienie,
  • bóle brzucha,
  • zaburzenie perystaltyki przewodu pokarmowego.

W odniesieniu do promienicy miednicy i promienicy układu moczowego należy zwrócić uwagę na kobiety stosujące wkładki wewnątrzmaciczne. Tego rodzaju wkładki mogą uszkadzać nabłonek jamy macicy i prowadzić do urazów, które z kolei mogą okazać się czynnikiem spustowym do namnażania się promieniowców i tym samym rozwoju infekcji. Promienica w obrębie miednicy może skutkować rozwojem ropni, a także pojawieniem się zrostów, na przykład pomiędzy narządami rodnymi a jelitem cienkim. W zaawansowanych przypadkach może również wystąpić zapalenie otrzewnej, rozległe włóknienie i przetoki.

Promienica może również dotyczyć pęcherza moczowego, co wiąże się z objawami takimi jak krwiomocz, ból podczas oddawania moczu, a także ból w podbrzuszu. Tego rodzaju objawy należy różnicować między innymi z nowotworami złośliwymi pęcherza moczowego.

Jak diagnozuje się promienicę?

Pierwszym krokiem jest przeprowadzenie wnikliwego wywiadu chorobowego oraz badania przedmiotowego pacjenta. Do rozpoznania konieczne jest pobranie materiału do badania mikrobiologicznego (na przykład drogą wymazu z treści przetok, drogą aspiracji lub nawet biopsji narządu lub tkanki). Taki materiał należy jak najszybciej umieścić w warunkach beztlenowych. Mikrobiologiczne potwierdzenie choroby, a więc identyfikacja promieniowców może trwać nawet 14-21 dni.

Badania laboratoryjne w diagnozie promienicy

W przebiegu diagnostyki promienicy oprócz badań mikrobiologicznych, niezwykle przydatne są również badania laboratoryjne, w tym na przykład:

  • morfologia krwi obwodowej – niekiedy obserwuje się niedokrwistość (a więc obniżenie stężenia hemoglobiny), a także leukocytozę, czyli podwyższoną liczbę krwinek białych,
  • stężenie białka CRP – które może być podwyższone,
  • badania w kierunku wirusa HIV,
  • stężenie kreatyniny,
  • oznaczenie prób wątrobowych (w tym AspAT, AlAT, GGTP).

Należy zaznaczyć, że niezwykle ważne są również badania obrazowe, pozwalające na ocenę zajęcia narządów i tkanek. W przebiegu promienicy wykonuje się między innymi RTG klatki piersiowej, USG jamy brzusznej, a także tomografię komputerową (klatki piersiowej, jamy brzusznej i miednicy mniejszej).

Morfologia banerek

Promienica: leczenie przypadłości

Promienica jest schorzeniem bakteryjnym, co sprawia, że w jej terapii wykorzystuje się antybiotyki. Leczeniem pierwszego wyboru jest penicylina prokainowa, która podawana jest przez 6 tygodni. Po podaniu tego rodzaju leku konieczna jest kontynuacja leczenia penicyliną w postaci doustnej nawet przez 6 miesięcy lub dłużej, niekiedy nawet do roku.

Jeżeli pacjent ma uczulenie na penicyliny, to wówczas wybiera się antybiotyk z innej grupy – zazwyczaj tetracykliny lub erytromycynę. W przypadku zajęcia tkanki kostnej korzystne może okazać się podawanie klindamycyny. Niekiedy konieczne jest opracowanie chirurgiczne ropni i/lub przetok.

Czy możliwe jest całkowite wyleczenie promienicy?

Całkowite wyleczenie promienicy jest możliwe, ale wymaga długotrwałej i skutecznej antybiotykoterapii. Śmiertelność promienicy jest niska. Sukces terapeutyczny wymaga częstych kontroli lekarskich i stosowania się do otrzymanych zaleceń.

>> Sprawdź: Uczulenie na antybiotyki – jakie są jego objawy i jak zdiagnozować alergię?

Powikłania nieleczonej promienicy

Nieleczona promienica może pociągać za sobą wystąpienie groźnych powikłań, w tym między innymi:

  • zapalenia kości i stawów,
  • zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych,
  • zapalenia wątroby,
  • zapalenia wsierdzia i powikłania sercowo-naczyniowe,
  • ropni w obrębie mózgu,
  • promienicy rozsianej – a więc uogólnienia się zakażenia na inne tkanki i układy organizmu.

>> Przeczytaj: Zapalenie mózgu – rodzaje, objawy, diagnostyka i leczenie

Promienica: podsumowanie informacji o chorobie

  • Promienica to schorzenie bakteryjne, typowo o przewlekłym przebiegu, które występuje w kilku odmianach, w zależności od zajętego układu organizmu.
  • Najczęstszą odmianą promienicy jest promienica szyjno-twarzowa, w przebiegu której obserwuje się pojawienie się twardych nacieków, guzów, a niekiedy również przetok.
  • Promienica może zajmować również inne układy, w tym układ pokarmowy, oddechowy, czy też układ nerwowy.
  • W diagnostyce promienicy najważniejszą rolę odgrywają badania mikrobiologiczne, pozwalające na identyfikację promieniowców.
  • W leczeniu stosuje się antybiotykoterapię, a lekiem pierwszego rzutu są penicyliny.

Bibliografia

  1. Könönen E, Wade WG. Actinomyces and related organisms in human infections. Clin Microbiol Rev 2015; 28, 2: 419-442.
  2. Valour F, Sénéchal A, Dupieux C i wsp. Actinomycosis: etiology, clinical features, diagnosis, treatment, and management. Infect Drug Resist 2014; 7: 183-197.
  3. Wójtowicz A, Hulisz-Secomska M, Kubicka-Pertkiewicz M i wsp. Czy promienica nadal stanowi problem terapeutyczny? Analiza kliniczna i histopatologiczna. Nowa Stomatol 2014; 2: 91-94.

Rumień guzowaty: czym jest? Objawy, przyczyny, leczenie i powikłania

Rumień guzowaty to najczęstsze schorzenie należące do zapaleń tkanki podskórnej. Jak wygląda rumień guzowaty? Z jakimi jednostkami chorobowymi jest powiązany? Czy rumień guzowaty może być objawem gruźlicy? Jak leczy się to schorzenie? Przeczytaj poniższy artykuł i dowiedz się więcej na temat rumienia guzowatego.

Spis treści:

  1. Co to jest rumień guzowaty?
  2. Jakie są przyczyny rumienia guzowatego?
  3. Objawy rumienia guzowatego
  4. Rumień guzowaty u dzieci
  5. Rumień guzowaty w ciąży
  6. Jak leczyć rumień guzowaty?
  7. FAQ. Rumień guzowaty – często zadawane pytania
  8. Rumień guzowaty – podsumowanie

Co to jest rumień guzowaty?

Rumień guzowaty (erythema nodosum) to schorzenie zapalne dotyczące tkanki podskórnej, które w literaturze medycznej bywa określane jako reakcja nadwrażliwości na różnego rodzaju antygeny. Pierwszy opis choroby został wykonany przez Roberta Willana w 1798 roku. Schorzenie to najczęściej pojawia się u kobiet w wieku rozrodczym. Istotą schorzenia jest pojawienie się bolesnych guzów, które mają zazwyczaj 1-6 cm i cechują się wzmożonym uciepleniem. Zmiany te lokalizują się najczęściej na podudziach, jednak mogą również pojawić się w obrębie kostek, ud, czy przedramion. 

Jakie są przyczyny rumienia guzowatego?

W etiopatogenezie rumienia guzowatego kluczową rolę odgrywa reakcja nadwrażliwości na bodźce antygenowe, która prowadzi do odkładania się kompleksów immunologicznych w obrębie naczyń krwionośnych przegród tkanki podskórnej. W obrębie tkanki podskórnej mogą pojawiać się nacieki neutrofilowe, a także reaktywne formy tlenu, czego konsekwencją jest uszkodzenie komórek i rozwój stanu zapalnego. Rumień guzowaty jest wiązany z wieloma schorzeniami współistniejącymi i często określany jako objaw innej przypadłości. Stany kliniczne i choroby, które mogą objawiać się jako rumień guzowaty to przede wszystkim:

  • infekcje bakteryjne – w tym najczęściej wywołane przez paciorkowce,
  • grzybice układowe,
  • infekcje wirusowe – w tym spowodowane przez cytomegalowirusa, czy wirusa Epsteina-Barr (EBV),
  • infekcje pasożytnicze – w tym wywoływane przez pierwotniaka Giardia lamblia,
  • gruźlica,
  • sarkoidoza,
  • wirusowe zapalenie wątroby typu B i C,
  • przyjmowanie niektórych leków – w tym najczęściej sulfonamidów, doustnych leków antykoncepcyjnych, penicylin, jodków i bromków,
  • choroba Leśniowskiego-Crohna,
  • choroba Behçeta,
  • wrzodziejące zapalenie jelita grubego,
  • okres ciąży,
  • zespół Sweeta,
  • nowotwory – w tym najczęściej ostra białaczka szpikowa i zespół Hodgkina, ale również guzy lite, w tym nowotwory złośliwe trzustki, żołądka, czy nerek.
Pakiet watrobowy banerek

Warto jednak podkreślić, że w około połowie przypadków (mimo przeprowadzonej diagnostyki) nie udaje się znaleźć czynnika wyzwalającego objawy rumienia guzowatego.

Objawy rumienia guzowatego

Klasycznym objawem rumienia guzowatego jest pojawienie się czerwonawych, niekiedy lekko brunatnych guzów zlokalizowanych w obrębie podudzi. Guzy te są słabo odgraniczone od niezmienionej chorobowo skóry i cechują się wzmożonym uciepleniem, a także bolesnością palpacyjną. Guzy są wykwitem, który typowo pozostawia po sobie blizny, jednak w przypadku rumienia guzowatego mamy do czynienia z wyjątkiem. W przebiegu tej jednostki chorobowej nie powstają blizny, lecz po guzach pozostają jedynie przebarwienia. Rumień guzowaty ma tendencję do samoograniczania się, guzy zanikają bowiem w ciągu 2-8 tygodni.

Zmianom na skórze mogą towarzyszyć jednak objawy dodatkowe takie jak:

  • gorączka,
  • osłabienie,
  • ból głowy,
  • dolegliwości żołądkowo-jelitowe,
  • niekiedy powiększenie węzłów chłonnych,
  • bóle mięśni i stawów,
  • obrzęk stawów – najczęściej skokowych, kolanowych i nadgarstkowych.

Rozpoznanie rumienia guzowatego stawiane jest na podstawie prezentowanego przez pacjenta obrazu klinicznego. Konieczne jest wykonanie RTG klatki piersiowej w celu poszukiwania znamion sarkoidozy. W diagnostyce przydatne są również takie badania laboratoryjne jak:

Morfologia banerek
Badanie ASO – test ilościowy

Rumień guzowaty u dzieci

Rumień guzowaty występuje również w populacji pediatrycznej. W tym przypadku przyczyną objawów są przede wszystkim infekcje, w tym wywołane przez:

  • paciorkowce,
  • bakterie z rodzaju Mycoplasma,
  • bakterie z rodzajuSalmonella, Yersinia,
  • wirusy – w tym adenowirusy, wirus EBV, Cytomegalowirus.

Rumień guzowaty u dzieci może również być manifestacją reakcji poszczepiennej. W przypadku wystąpienia zmian skórnych, które mogą odpowiadać rumieniowi guzowatemu, należy pilnie skonsultować się ze swoim pediatrą.

Rumień guzowaty w ciąży

Okres ciąży wiąże się z większym ryzykiem wystąpienia rumienia guzowatego. Wynika to między innymi z wahań stężenia hormonów, a mianowicie estrogenów i progesteronu. Zmiany te mogą wpływać na układ immunologiczny ciężarnej i pobudzać makrofagi, a także limfocyty T do produkcji interleukin prozapalnych (w tym przede wszystkim IL-10, I L-6). Jednak rumień guzowaty w ciąży może być również manifestacją kliniczną innych schorzeń, co sprawia, że ciąża nie zwalania z przeprowadzenia odpowiedniej diagnostyki.

Jak leczyć rumień guzowaty?

Leczenie rumienia guzowatego opiera się na terapii choroby podstawowej, o ile czynnik wywołujący został zidentyfikowany w badaniach. Poza tym w leczeniu objawowym tej jednostki chorobowej stosuje się między innymi:

  • niesteroidowe leki przeciwzapalne (naproksen, indometacyna),
  • doustne glikokortykosteroidy,
  • dapson,
  • niekiedy leki immunosupresyjne, w tym cyklosporynę, metotreksat,
  • antybiotykoterapię – w przypadku infekcji bakteryjnej.

W leczeniu miejscowym zastosowanie znajdują okłady w taniny (działanie przeciwzapalne), a także miejscowe glikokortykosteroidy w postaci kremu lub maści.

FAQ. Rumień guzowaty – często zadawane pytania

Rumień guzowaty to jednostka chorobowa o złożonych przyczynach, nic więc dziwnego, że rodzi wśród pacjentów wiele pytań. Poniżej odpowiedzi na najczęstsze z nich.

Czego objawem jest rumień guzowaty?

Rumień guzowaty może być objawem infekcji bakteryjnych, wirusowych, jak i grzybiczych, ale również reakcją na przyjmowanej leki, czy objawem schorzeń ogólnoustrojowych, w tym gruźlicy, sarkoidozy, czy też zapalnych schorzeń jelit. Pojawienie się rumienia guzowatego wymaga wnikliwej diagnostyki laboratoryjnej, jak i obrazowej.

Czy niski poziom żelaza może powodować rumień guzowaty?

Sam niedobór żelaza nie jest czynnikiem spustowym do pojawienia się objawów rumienia guzowatego. Należy mieć jednak świadomość, że obniżenie stężenia hemoglobiny i niedobór żelaza może być związany ze schorzeniami towarzyszącymi rumieniowi guzowatemu, w tym gruźlicy, nowotworom złośliwym, schorzeniom autoimmunologicznym, a także zapalnym chorobom jelit.

Czy rumień guzowaty może powodować powstawanie zakrzepów krwi?

Rumień guzowaty nie jest schorzeniem, które typowo prowadzi do choroby zakrzepowo-zatorowej. Jednak w niektórych przypadkach stan kliniczny pacjenta z rumieniem guzowatym może sprzyjać incydentom zakrzepowym. Zwiększone ryzyko zakrzepicy występuje między innymi w przypadku:
– unieruchomienia chorego, na przykład na skutek silnych dolegliwości bólowych w obrębie kończyn dolnych,
– ciąży,
– otyłości,
– współistnienia schorzeń przewlekłych, w tym infekcji, czy schorzeń zapalnych jelit.
Konieczność profilaktyki przeciwzakrzepowej (na przykład pod postacią podawania podskórnie heparyny) powinna zostać oceniona i wprowadzona przez lekarza.

Z czym można pomylić rumień guzowaty?

Rumień guzowaty powinien być różnicowany z takimi jednostkami chorobowymi jak:
rumień stwardniały,
guzkowe zapalenie tętnic,
zapalenie tkanki podskórnej w przebiegu niedoboru alfa-1-antytrypsyny,
toczeń rumieniowaty głęboki,
zakrzepowe zapalenie naczyń żylnych kończyn dolnych.

Jakim chorobom towarzyszy rumień guzowaty?

Rumień guzowaty może towarzyszyć zarówno schorzeniom infekcyjnym, zapalnym, jak autoimmunologicznym. Może również współistnieć ze stanami fizjologicznymi, takimi jak na przykład ciąża. W wielu przypadkach nie udaje się jednak powiązać objawów rumienia guzowatego z żadną jednostką chorobową. Wówczas schorzenie ma charakter idiopatyczny.

Czy rumień guzowaty jest wyleczalny?

Rumień guzowaty ma charakter samoograniczający. Aby zapobiegać nawrotom choroby, konieczne jest leczenie schorzenia podstawowego pod opieką lekarza.

Rumień guzowaty – podsumowanie

  • Rumień guzowaty to schorzenie dotyczące tkanki podskórnej, które objawia się typowo pod postacią bolesnych, czerwonych guzów pojawiających się w obrębie kończyn dolnych.
  • Rumień guzowaty może współistnieć z wieloma jednostkami chorobowymi, w tym schorzeniami infekcyjnymi, zapalnymi i onkologicznymi.
  • Diagnostyka rumienia guzowatego obejmuje poszukiwanie ewentualnych schorzeń współistniejących i obejmuje zarówno badania laboratoryjne, jak i również obrazowe.
  • Leczenie rumienia guzowatego powinno dotyczyć nie tylko objawów choroby, ale również schorzenia podstawowego.
  • Objawy rumienia guzowatego wymagają pilnej konsultacji lekarskiej, a w wielu przypadkach również hospitalizacji.

Bibliografia

  1. M. Chowaniec i inni, Erythema Nodosum – review of the literature. Reumatologia 2016; 54(2): 79-82,
  2. A. Olejnik, Rumień guzowaty w przebiegu półpaśca twarzy – wyzwania terapeutyczne na podstawie opisu przypadku, Dermatologia Praktyczna, Wydawnictwo Czelej, 2024,
  3. M. Wolska-Wasińska, A. Całka, Rumień guzowaty – o czym należy pamiętać w trakcie diagnostyki? Analiza Przypadków Pediatria, Wydawnictwo PZWL, 2022,
  4. M. Potempa-Jeziorowska i inni, Erythema nodosum – complicated way to get the cause. Forum Medycyny Rodzinnej 2018; 12(6): 234-241,
  5. C. De Simone i inni, Clinical, histopathological, and immunological evaluation of a series of patients with erythema nodosum. Int J Dermatol 2016; 55(5): e289-e294.

Dna moczanowa: objawy, przyczyny, badania i leczenie podagry

Dna moczanowa, znana również jako artretyzm lub podagra, to przewlekła choroba zapalna stawów, wywołana zaburzeniami w metabolizmie kwasu moczowego. W niniejszym artykule szczegółowo omówimy przyczyny powstawania tej dolegliwości oraz jej charakterystyczne objawy. Przedstawimy również kluczowe badania diagnostyczne, które pozwalają na wczesne rozpoznanie dny moczanowej.

Ponadto dowiemy się, jak odpowiednia profilaktyka może pomóc w zapobieganiu nawrotom i łagodzeniu przebiegu choroby i jak wygląda leczenie. Celem tekstu jest kompleksowe wyjaśnienie istoty dny moczanowej, aby pomóc zrozumieć i skutecznie radzić sobie z tym schorzeniem. Zapraszamy do lektury.

Kluczowe informacje:
>> Dna moczanowa to przewlekłe zapalenie stawów spowodowane nadmiernym stężeniem kwasu moczowego we krwi (hiperurykemia) i odkładaniem się jego kryształów w tkankach.
>> Objawy obejmują gwałtowne, silne ataki bólu stawów (najczęściej palucha), obrzęk i zaczerwienienie. W okresach pomiędzy napadami dny moczanowej obserwuje się podwyższony poziom kwasu moczowego.
>> Diagnostyka opiera się na objawach klinicznych i badaniach laboratoryjnych (poziom kwasu moczowego, wskaźniki zapalenia).
>> Leczenie polega na farmakoterapii (leki obniżające kwas moczowy) oraz zmianie stylu życia i diety, szczególnie eliminacji produktów bogatych w puryny i odpowiednim nawodnieniu.
>> Utrzymanie stężenia kwasu moczowego < 6 mg/dl zapobiega rozwojowi powikłań i jest warunkiem dobrego rokowania.

Spis treści:

  1. Co to jest dna moczanowa (podagra)?
  2. Dna moczanowa: dlaczego odkłada się kwas moczowy?
  3. Dna moczanowa – przyczyny
  4. Dna moczanowa – podagra objawy
  5. Diagnostyka dny moczanowej
  6. Dna moczanowa: leczenie
  7. FAQ. Dna moczanowa – często zadawane pytania

Co to jest dna moczanowa (podagra)?

Dna moczanowa (artretyzm) – ICD-10:M10 – jest zapalną chorobą stawów, związaną z nieprawidłową przemianą kwasu moczowego i hiperurykemią – stale utrzymującym się, podwyższonym stężeniem kwasu moczowego w organizmie pacjenta.

Dna moczanowa jest najczęstszą postacią zapalenia stawów u mężczyzn po 40. r.ż. Kobiety zapadają na dnę moczanową zwykle po 65. r.ż., wtedy częstość występowania choroby jest już porównywalna u obu płci.

Częstość występowania dny moczanowej w populacji wzrasta, co wiąże się ze starzeniem się społeczeństwa, częstszym występowaniem chorób przewlekłych, przyjmowaniem leków moczopędnych (diuretyków) i kwasu acetylosalicylowego w małych dawkach.

Na zapadalność na dnę moczanową istotnie wpływają:

  • duża konsumpcja mięsa,
  • duża konsumpcja owoców morza,
  • nadużywanie alkoholu (szczególnie piwa),
  • spożywanie napojów słodzonych fruktozą.

Dna moczanowa to choroba stawów, jednak jest również niezależnym czynnikiem ryzyka chorób sercowo-naczyniowych. U osób z dną moczanową ryzyko wystąpienia zawału serca jest dwukrotnie wyższe.

>> Więcej o tym w artykule: Kwas moczowy jako czynnik ryzyka chorób sercowo-naczyniowych

Dna moczanowa: dlaczego odkłada się kwas moczowy?

Kwas moczowy to końcowy produkt przemian zasad purynowych – substancji powstających w wyniku rozpadu kwasów nukleinowych (DNA, RNA) – materiału genetycznego komórek. Synteza kwasu moczowego ma miejsce głównie w wątrobie, znaczna jego część jest wydalana przez nerki.

Z kwasu moczowego powstają moczany – sole, które rozpuszczają się w osoczu i płynach ustrojowych. Jedna z nich – moczan sodu – po przeniknięciu do jamy stawowej i płynu stawowego może wytrącić się w postaci kryształów.

 dna-moczanowa-infografika

Do powstawania kryształów moczanu sodu dochodzi po przekroczeniu stężenia 6,8mg/dl. Ich synteza zapoczątkowuje stan zapalny w stawie, prowadząc do zapalenia stawu i rozwoju dny moczanowej.

>> Warto przeczytać: Wczesne zapalenie stawów (WZS) – dlaczego ważne jest wczesne postawienie diagnozy?

Od czego zależy stężenie kwasu moczowego?

Stężenie kwasu moczowego w surowicy jest zależne od wieku, płci, masy ciała, stosowanej diety oraz czynników genetycznych. Fizjologicznie podwyższone stężenie kwasu moczowego występuje u mężczyzn i jest porównywalne ze stężeniem, które pojawia się u kobiet po menopauzie.

Dna moczanowa – przyczyny

Podwyższony poziom kwasu moczowego jest spowodowany zarówno wzrostem jego wytwarzania, jak i upośledzonym wydalaniem przez nerki. Okazuje się jednak, iż nerki osób z hiperurykemią i dną wydalają mniejszą ilość kwasu moczowego niż nerki osób zdrowych, a różnica ta wynosi ok. 40%. Dlatego 10-15% przypadków hiperurykemii jest konsekwencją nadmiernej produkcji kwasu moczowego, w 85-90% jest następstwem upośledzonego wydalania z organizmu.

Czynniki dodatkowo zwiększające poziom kwasu moczowego we krwi to:

  • zwiększony rozpad komórek w organizmie (np. w chorobie nowotworowej),
  • otyłość,
  • nadużywanie alkoholu (szczególnie piwa),
  • współistnienie zaburzeń lipidowych,
  • czynniki genetyczne (występowanie choroby w rodzinie),
  • głodzenie,
  • leki, np. niektóre leki moczopędne stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego lub małe dawki kwasu acetylosalicylowego stosowane w kardiologii,
  • płeć męska,
  • wiek.

>> Zobacz: Niedożywienie: objawy i skutki. Jakie badania laboratoryjne należy wykonać? 

Kto najczęściej choruje na dnę moczanową?

Dna moczanowa występuje u osób z czynnikami ryzyka, do których należą:

  • hiperurykemia – podwyższenie poziomu kwasu moczowego we krwi, ryzyko choroby jest tym większe, im większe jest stężenie moczanów. Hiperurykemia jest jednym z najistotniejszych czynników ryzyka dny, jednak sama nie jest chorobą. U niektórych osób stężenie kwasu moczowego we krwi jest wysokie, ale nie występują objawy dny moczanowej. Badania wskazują, iż u osób ze stężeniem kwasu moczowego w surowicy ≥9 mg/dl w ciągu 5 lat podagra rozwinie się u 22%.
  • leki – kwas acetylosalicylowy w dawkach <2 g/24 h powoduje zmniejszanie jego wydalanie z organizmu, podobnie działają leki moczopędne (w szczególności diuretyki tiazydowe)
  • zespół metaboliczny, otyłość, nadwaga.
  • nadciśnienie tętnicze.

>> Więcej o otyłości i nadwadze przeczytasz w artykule: Nadwaga a otyłość – czym się różnią? Klasyfikacja, leczenie i konsekwencje otyłości

To ważne:
Kwas acetylosalicylowy w dawkach antyagregacyjnych – (75 mg/24 h) – stosowanych w kardiologii, zmniejsza wydalanie kwasu moczowego o 15% (co zwiększa jego stężenie w surowicy).

Dna moczanowa a niewłaściwa dieta

Istotnym czynnikiem w rozwoju dny moczanowej jest niewłaściwa dieta. Za czynnik zwiększający ryzyko zachorowania na artretyzm uważa się zbyt dużą podaż w diecie takich produktów, jak:

  • czerwone mięso,
  • podroby,
  • owoce morza,
  • alkohol – szczególnie piwo,
  • napoje o wysokiej zawartości fruktozy.
Ciekawostka:
Dnę moczanową nazywano chorobą królów, ponieważ kojarzono ją z obfitym jedzeniem i nadmierną konsumpcją alkoholu.

Dna moczanowa – podagra – objawy

Można wyróżnić następujące okresy dny moczanowej (artretyzmu):

  • bezobjawowy okres podwyższenia kwasu moczowego we krwi (tzw. okres hiperurykemii),
  • okres napadów dny,
  • dnę przewlekłą.

Okres bezobjawowej hiperurykemii

Okres bez objawów może trwać nawet 20-30 lat. W tym okresie stwierdza się tylko hiperurykemię, czyli podwyższenie poziomu kwasu moczowego.

Okres ostrego zapalenia stawów – napady dny moczanowej

Charakterystycznym objawem podagry jest napad ostrej dny moczanowej, czyli gwałtowne zapalenie jednego stawu przebiegające z ogromnymi dolegliwościami bólowymi. Najczęściej dotyczy stawów palucha – dużego palca stopy. Z powodu tej lokalizacji choroba jest nazywana podagrą – z greckiego: ból stopy.

Napady dny moczanowej mogą dotyczyć następujących stawów:

  • staw śródstopno-paliczkowy (podagra) – w ok. 75% napadów dny,
  • inne stawy stopy, w tym staw skokowy – w ok. 50%,
  • staw kolanowy (gonagra) – w ok. 30%,
  • palce rąk (chiragra) – w ok. 25%,
  • staw barkowy (omagra) – w ok. 10%,
  • stawy nadgarstka i łokcia – w ok. 10%.

Napad podagry często pojawia się w nocy lub nad ranem, wywołując ból oraz obrzęk. Skóra ponad zajętym stawem jest błyszcząca, ciepła, mocno napięta i zaczerwieniona, a okolica stawu jest wrażliwa na dotyk.

Zapaleniu stawu może towarzyszyć ogólne rozbicie i stan podgorączkowy lub gorączka. Atak bywa poprzedzony sutymi posiłkami mięsnymi lub spożyciem alkoholu. Ostre zapalenie stawów może wywołać również niewielki uraz, odwodnienie, zmęczenie, infekcja lub zabieg operacyjny.

Ciekawostka:
Są opinie, że napad podagry jest najsilniejszym bólem, jaki może wystąpić u człowieka.

Objawy początkowo ustępują samoistnie po kilku dniach – gdy dotyczą jednego stawu lub po kilku tygodniach – jeśli napad dotyczy kilku stawów równocześnie. Bez odpowiedniego leczenia ostre napady dny występują coraz częściej i obejmują kolejne stawy. Długość odstępu między napadami bywa różna. Czasem od pierwszego napadu do następnego mija kilka, kilkanaście miesięcy.

>> Sprawdź też: Odwodnienie i nawodnienie organizmu – fakty i mity

Okres zaawansowanej dny moczanowej – dna przewlekła

Z powodu braku odpowiedniego leczenia w zajętych stawach dochodzi do nieodwracalnych zmian. Zwykle łączy się to z niepełnosprawnością wynikającą z uszkodzenia narządu ruchu. W tym okresie występują niezbyt nasilone przewlekle bóle stawów, przeplatane napadami dny moczanowej. Kwas moczowy odkłada się również w narządach wewnętrznych, prowadząc do niewydolności wielonarządowej.

Guzki dnawe – jak wyglądają?

Charakterystyczne dla podagry jest również tworzenie guzków dnawych. Powstają w miejscu odkładania się moczanów w obrębie tkanek miękkich, w stawach i w pobliży stawów, w podchrzęstnej kości, w kaletkach maziowych, pochewkach ścięgnistych i chrząstce stawowej. Mogą występować u 12-35% pacjentów z dną moczanową, najczęściej są widoczne na palcach dłoni i stóp, na rękach, małżowinach usznych i ścięgnach Achillesa.

Moczany znacznie łatwiej wytrącają się w płynie stawowym niż w osoczu, ponieważ osocze jest lepszym rozpuszczalnikiem dla tego związku niż płyn stawowy.

Guzki mają odcień skóry, są zwykle miękkie (mają konsystencję piasku). Mogą ulegać owrzodzeniu, wówczas są bolesne.

Nietypowe objawy dny moczanowej

Dna moczanowa i guzki dnawe mogą umiejscawiać się w nietypowych lokalizacjach i naśladować nowotwory. Istnieją doniesienia o złogach w skórze i mięśniach, które symulowały guzy tkanek miękkich, o hiperkeratotycznych – charakteryzujących się nadmiernym rogowaceniem naskórka – zmianach okołopaznokciowych oraz o złogach w krtani, wyglądających jak rak płaskonabłonkowy.

Guzki dnawe imitowały również guzy maziówkowe kolana oraz nowotwory kości, a dna kręgosłupa wyglądała jak choroba przerzutowa. Zmiany w narządach wewnętrznych przypominały nowotwory złośliwe trzustki i okrężnicy.

>> Przeczytaj też: Objawy raka trzustki. Przyczyny, diagnostyka, leczenie nowotworu

Diagnostyka dny moczanowej

Rozpoznanie dny moczanowej opiera się na objawach klinicznych oraz badaniach dodatkowych. Do badań laboratoryjnych wykonywanych w tej chorobie należy:

  • kwas moczowy w surowicy – stężenie kwasu moczowego najczęściej jest podwyższone w okresie przed pierwszym napadem i między napadami dny. W czasie napadu dny moczanowej poziom kwasu moczowego może być obniżony. U ok. 1/3 pacjentów poziom kwasu moczowego jest prawidłowy również pomiędzy napadami choroby.
  • morfologia – w czasie napadu dny moczanowej w morfologii krwi widoczna jest leukocytoza.
  • OB i CRP – wysokie wartości wskaźników ostrej fazy widoczne są w czasie napadu dny moczanowej.

>> Stężenie kwasu moczowego zbadasz w ALAB laboratoria – sprawdź zakres pakietu:

 kwas-moczowy-baner

>> Więcej o badaniach przydatnych w rozpoznaniu dny moczanowej przeczytasz tu:

Kwas moczowy – normy

Jak już wspomniano wyżej, kwas moczowy zaczyna się odkładać w postaci kryształków, gdy jego poziom przekroczy 6,8 mg/dl we krwi. Badania jednak wskazują, iż stężenie powyżej 5 mg/dl jest czynnikiem ryzyka chorób serca, dlatego zalecane jest, aby utrzymywać poziom kwasu moczowego < 5 mg/dl.

Uznaje się, iż:

  • poziom kwasu moczowego > 7 mg/dl jest niebezpieczny ze względu na ryzyko dny moczanowej.
  • poziom kwasu moczowego > 5 mg/dl jest niekorzystny dla układu sercowo-naczyniowego, zwiększa ryzyko chorób serca.

U pacjentów z dną moczanową poziom kwas moczowego powinien być utrzymywany na poziomie < 6 mg/dl.

Dna moczanowa – pozostałe badania laboratoryjne

Artretyzm jest chorobą, która towarzyszy innym zaburzeniom metabolicznym, dlatego u tych pacjentów wykonuje się badania dodatkowe:

W jednym z przeprowadzonych badań wykazano, iż wysoki poziom kwasu moczowego wpływał na podwyższenie następujących parametrów we krwi:

>> O właściwościach witaminy B12 dowiesz się więcej z artykułu: Witamina B12 – superwitamina

Podagra – diagnostyka różnicowa. Z czym jest mylona dna moczanowa?

Ponieważ podagra jest chorobą przebiegającą z zapaleniem stawów, w jej różnicowaniu należy brać po uwagę:

Objawy podobne do zapalenia stawów w dnie moczanowej mogą również występować po urazie.

>> Więcej o przyczynach bólów stawowych w artykule: Ból stawów – przyczyny, objawy, diagnostyka i leczenie bólów stawowych

Dna moczanowa: leczenie

Leczenie dny moczanowej obejmuje farmakoterapię i zmianę stylu życia.

Farmakoterapia polega na przyjmowaniu leków hamujących syntezę kwasu moczowego lub zwiększających jego wydalanie. Należą do nich allopurynol (Milurit) i febuksostat. Leczenie ma na celu zahamowanie uszkodzeń w stawach i innych narządach, dlatego przyjmowanie takich leków jak allopurynol (Milurit) jest terapią przewlekłą, często do końca życia.

W okresach napadu dny moczanowej stosuje się leczenie przeciwzapalne.

Dieta przy dnie moczanowej – co jeść, a czego unikać w codziennym jadłospisie?

Zarówno właściwa dieta, jak i ograniczenie spożycia alkoholu odgrywają kluczową rolę w prewencji hiperurykemii oraz łagodzeniu przebiegu dny moczanowej. Źródłem puryn w diecie powinny być warzywa, z wyłączeniem mięsa, podrobów oraz owoców morza.

Wśród produktów zalecanych znajdują się m.in.:

  • chudy nabiał (twarogi, kwaśne mleko, chude jogurty),
  • warzywa,
  • orzechy.

Niezwykle istotne jest również utrzymywanie odpowiedniego nawodnienia organizmu.

 dna-moczanowa-dieta

Przy ustalaniu planu dietetycznego dla pacjentów z dną moczanową należy uwzględnić choroby współistniejące oraz stosowane farmakoterapie, takie jak leczenie insulinooporności, hiperlipidemii, nadciśnienia tętniczego czy alkoholowej choroby wątroby.

>> Więcej o diecie w dnie moczanowej w artykule: Dieta w hiperurykemii i dnie moczanowej

Dna moczanowa – rokowania. Ile się żyje z dną moczanową?

Prawidłowo leczona dna moczanowa nie skraca życia. Celem jej leczenia jest zapobieganie formowania się kryształów moczanowych i ułatwienie ich rozpuszczania. Jest to możliwe, jeśli poziom kwasu moczowego w długiej perspektywie jest niższy niż 6 mg/gl.

FAQ. Dna moczanowa – często zadawane pytania

Czy stres ma wpływ na dnę moczanową?

Stres nie odgrywa bezpośredniej roli w patogenezie dny moczanowej.

Czy dna moczanowa jest śmiertelna?

Dna moczanowa nie jest chorobą śmiertelną. Utrzymywanie poziomu kwasu moczowego poniżej 6 mg/dl pozwala żyć długie lata w dobry zdrowiu.

Jaki lekarz leczy dnę moczanową?

Reumatolog, lekarz rodzinny lub internista.

Czy dna moczanowa podnosi CRP?

Tak. Napadowi dny często towarzyszą wysokie wartości wskaźników ostrej fazy (leukocytoza, OB, białko C-reaktywne).

Czy witamina B12 obniża kwas moczowy?

W jednym z badań wykazano, iż osoby z dną moczanową miały wyższe poziomy witaminy B12 we krwi, oraz cechowało je wyższe spożycie witaminy B12. Z badania wynika, iż wysoki poziom tej witaminy nie obniża kwasu moczowego.

Czy wynik kwasu moczowego 9 mg/dl jest niepokojący?

Tak, jest to wynik świadczący o hyperurykemii i wymaga konsultacji z lekarzem.

Jakich leków nie brać przy dnie moczanowej?

Niskie dawki kwasu acetylosalicylowego i leki moczopędne stosowane w nadciśnieniu mogą podnosić poziom kwasu moczowego. Ich stosowanie przy dnie moczanowej wymaga konsultacji z lekarzem.

Czy dna moczanowa jest wyleczalna?

Utrzymywanie odpowiedniego poziomu kwasu moczowego zapobiega powstawaniu powikłań choroby, jednak pacjent musi stale stosować odpowiednią dietę i przyjmować leki.

Które palce atakuje dna moczanowa?

Dna moczanowa najczęściej atakuje duży palec u stopy, może zajmować również palce u rąk.

Czy dna moczanowa zmienia zapach moczu? Jaki jest zapach moczu przy dnie moczanowej?

Dna moczanowa nie zmienia zapachu moczu.

Czy dna moczanowa jest dziedziczna?

Dna moczanowa często występuje u pacjentów, u których ktoś w rodzinie chorował na artretyzm. Stężenie kwasu moczowego w surowicy oraz nerkowe wydalanie kwasu moczowego są w dużym stopniu związane z polimorfizmem genów z rodziny SLC2A9, kodujących białka transportuje fruktozę do komórki. Zmienność genetyczna SLC2A9 częściowo odpowiada za stężenie moczanów we krwi i podatność na dnę.


Bibliografia

1.https://podyplomie.pl/wiedza/wielka-interna/1389,zapalenie-stawow-wywolane-przez-krysztaly (dostęp: 08.07.2025).

2.Kasper IR, Juriga MD, Giurini JM, Shmerling RH. Treatment of tophaceous gout: When medication is not enough. Semin Arthritis Rheum. 2016 Jun;45(6):669-74. doi: 10.1016/j.semarthrit.2016.01.005. Epub 2016 Jan 29. PMID: 26947439.

3. Forbess LJ, Fields TR. The broad spectrum of urate crystal deposition: unusual presentations of gouty tophi. Semin Arthritis Rheum. 2012 Oct;42(2):146-54. doi: 10.1016/j.semarthrit.2012.03.007. Epub 2012 Apr 21. PMID: 22522111.

4. Türker PF, Hoca M, Özduran G, Akçil Ok M, Demir Çelebi M. The correlation of uric acid levels with biochemical parameters and dietary factors in individuals with asymptomatic hyperuricemia and gouty arthritis. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 2022;41(5-6):444-462. doi: 10.1080/15257770.2022.2051047. Epub 2022 Mar 18. PMID: 35300582.

Pelagra (rumień lombardzki) – co to jest? Objawy, diagnostyka, leczenie

Pelagra to schorzenie niedoborowe, które wynika z obniżonego stężenia jednej z witamin należących do witamin z grupy B. Jak objawia się pelagra? Na czym polega diagnostyka i leczenie tej choroby? Przeczytaj poniższy artykuł i dowiedz się więcej na temat tego schorzenia.

Kluczowe informacje:
>> Pelagra to schorzenie, którego przyczyną jest niedobór witaminy B3, a więc niacyny.
>> Niedobór witaminy B3 może być związany z zaburzeniami odżywiania, schorzeniami przewlekłymi ograniczającymi wchłanianie tej witaminy, a także z przyjmowanymi lekami i czynnikami genetycznymi.
>> W diagnostyce pelagry istotne jest wnikliwe badanie przedmiotowe, szczegółowy wywiad chorobowy, a także badania laboratoryjne – oznaczenie stężenia witaminy B3 i jej prekursorów we krwi.
>> Leczenie niedoboru niacyny wymaga odpowiedniej suplementacji, zmiany w nawykach żywieniowych, a także leczenia chorób współistniejących.

Spis treści:

  1. Pelagra: co to za choroba?
  2. Pelagra: zapadalność. Jak często występuje rumień lombardzki?
  3. Pelagra: przyczyny choroby
  4. Pelagra: objawy rumienia lombardzkiego
  5. Jak diagnozuje się pelagrę?
  6. Pelagra. Jakie są metody leczenia rumienia lombardzkiego?

Pelagra: co to za choroba?

Pelagra (nazywana także rumieniem lombardzkim) to schorzenie, którego istotą jest niedobór witaminy B3, a więc niacyny. Choroba może wynikać również z niedoborów prekursorów niacyny, którym jest na przykład tryptofan. Witamina B3 bywa również nazywana witaminą PP, a ta skrótowa nazwa pochodzi od sformułowania czynnik przeciwpelagryczny.

W organizmie człowieka niacyna ulega przekształceniu do ważnych związków chemicznych, w tym do dinukleotydu nikotynoamidoadeninowego (NAD) oraz fosforanu dinukleotydu nikotynoamidoadeninowego (NADP). Związki te pełnią kluczową rolę w reakcjach biochemicznych, między innymi w oddychaniu komórkowym i syntezie lipidów.

>> Sprawdź: Witaminy z grupy B – objawy niedoboru, rola w organizmie

Niacyna jest niezbędna do prawidłowego funkcjonowania układu nerwowego, biosyntezy hormonów, a także regulowania metabolizmu tłuszczów. Sprawia to, że jej niedobór będzie pociągał za sobą wystąpienie objawów klinicznych związanych z wieloma narządami i układami organizmu, o czym więcej przeczytasz w kolejnych akapitach tego artykułu.

Pelagra: zapadalność. Jak często występuje rumień lombardzki?

Rumień lombardzki to obecnie rzadko występujące schorzenie. W krajach rozwiniętych choroba ta najczęściej towarzyszy innym schorzeniom związanym z zaburzeniami wchłaniania, ale również może być konsekwencją alkoholizmu. Współcześnie pelagra najczęściej odnotowywana jest w krajach rozwijających się takich jak Indie, kraje Afryki, ale także niektóre rejony Chin, co jest związane przede wszystkim z niedożywieniem.

Pelagra: przyczyny choroby

Bezpośrednią przyczyną pelagry jest wspomniany już niedobór niacyny. Niedobór tej witaminy wynika przede wszystkim z takich stanów klinicznych i sytuacji jak:

  • dieta uboga w niacynę – a więc z ograniczeniem mięsa, ryb, a także pełnoziarnistych produktów zbożowych,
  • zaburzenia wchłaniania niacyny w przewodzie pokarmowym – towarzyszą schorzeniom takim jak celiakia czy choroby zapalne jelit, jak i stanom po operacjach bariatrycznych,
  • zaburzenia odżywiania – w tym anoreksja i bulimia,
  • alkoholizm – alkohol hamuje wchłanianie niacyny w obrębie przewodu pokarmowego,
  • schorzenia genetyczne – na przykład zespół Hartnupa, którego istotą jest zaburzenie wchłaniania tryptofanu, co z kolei prowadzi do obniżenia syntezy niacyny w organizmie (tryptofan jest bowiem prekursorem witaminy B3),
  • przyjmowanie niektórych leków – wpływających na metabolizm niacyny, w tym izoniazydu, a więc substancji stosowanej w terapii przeciwgruźliczej,
  • przewlekłe choroby zapalne, a także nowotworowe – poprzez zwiększanie zapotrzebowania na witaminę PP.
Warto wiedzieć
Niacyna (witamina PP) pełni w organizmie człowieka wiele niezwykle ważnych funkcji. Jej niedobór prowadzi między innymi do poważnych zaburzeń metabolicznych, hormonalnych i neurologicznych.

Pelagra: objawy rumienia lombardzkiego

Objawy pelagry dotyczą przede wszystkim skóry, przewodu pokarmowego i układu nerwowego. Symptomy dermatologiczne tego schorzenia zostaną omówione w kolejnym akapicie. Pozaskórne objawy pelagry to przede wszystkim:

  • zapalenie języka,
  • nudności, wymioty, a także biegunka,
  • zmiany zachowania, w tym zachowania agresywne,
  • demencja, zaburzenia pamięci i koncentracji,
  • ataksja, a więc zaburzenia równowagi i koordynacji ruchowej,
  • zmęczenie,
  • bóle głowy,
  • drażliwość, zaburzenia nastroju,
  • depresja.

>> Zobacz: Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa – co to jest? Objawy, przyczyny, badania, dziedziczenie

Objawy skórne pelagry

Objawy dermatologiczne pelagry przypominają oparzenia słoneczne, bowiem zazwyczaj dotyczą odsłoniętych obszarów skóry, w tym przede wszystkim skóry rąk, twarzy i dekoltu. Zmiany skórne przyjmują najczęściej postać zmian rumieniowo-złuszczających, którym towarzyszy świąd i pieczenie skóry.

Skóra jest sucha, szorstka i wrażliwa na bodźce zewnętrzne. Pacjenci podają często pogorszenie stanu dermatologicznego wiosną i latem, co jest związane z ekspozycją na promieniowanie słoneczne. W obrazie dermatologicznym obserwuje się również liczne przebarwienia i odbarwienia skóry. Lokalizacja zmian skórnych sprawia, że rumień lombardzki wymaga różnicowania z taką chorobą jak na przykład toczeń.

Jak diagnozuje się pelagrę?

Konieczne jest przeprowadzenie wnikliwego wywiadu chorobowego, dotyczącego między innymi stosowanej przez pacjenta diety, przyjmowanych leków (uwaga na izoniazyd), a także schorzeń towarzyszących. Kolejnym krokiem jest dokładnie przeprowadzone badanie fizykalne i oglądanie skóry.

Niezwykle przydatne są również badania laboratoryjne z krwi, które mają na celu oznaczenie stężenia takich substancji jak:

  • niacyna,
  • tryptofan,
  • dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy (NAD) – jest to aktywna forma witaminy B3.

>> Przeczytaj: Niedobory witamin i minerałów u dzieci – objawy, przyczyny, badania

Pelagra. Jakie są metody leczenia rumienia lombardzkiego?

Leczenie niedoboru witaminy B3 wymaga jej uzupełnienia, klasycznie poprzez doustną suplementację w dostosowanej do stanu klinicznego dawce. Przy zaawansowanych objawach klinicznych choroby i dużym niedoborze witaminy PP lekarz może zadecydować o konieczności ogólnego podawania witaminy (drogą domięśniową).

Oprócz suplementacji, niezbędne jest również wprowadzenie odpowiedniej diety, bogatej w niacynę. Warto zwiększyć spożywanie takich produktów jak mięso (szczególnie wątróbka), produkty zbożowe, ryby, a także orzechy. Konieczne jest również leczenie ewentualnych schorzeń towarzyszących, które pogarszają wchłanianie witaminy B3 i jej prekursorów. Leczenie należy prowadzić pod opieką lekarza.

Pelagra: rokowanie

Rokowania dotyczące choroby zależą przede wszystkim od zaawansowania i czasu trwania niedoboru. W przypadku wcześnie wychwyconego niedoboru i włączenia odpowiedniego leczenia, rokowanie jest dość dobre. Należy jednak podkreślić, że długo nieleczona pelagra może prowadzić do trwałych zmian w obrębie układu nerwowego, a w ciężkich przypadkach nawet do zgonu pacjenta. Z tego powodu wystąpienie objawów sugerujących niedobór niacyny wymaga udania się do gabinetu lekarskiego i zrealizowania zleconych badań laboratoryjnych.

>> To może Cię zainteresować: Czy nadmiar witamin szkodzi? Bezpieczna suplementacja witamin i minerałów


Bibliografia

  1. A. W. Szawłowski, Onkologia żywieniowa, Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2024,
  2. A. Kaszuba, Ilustrowany leksykon zespołów w dermatologii, tom II, Wydawnictwo Czelej, 2016,
  3. A. Brytek-Matera, Składniki pokarmowe, Psychodietetyka, Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2020,
  4. J. Gawęcki , L. Hryniewiecki L,  Żywienie człowieka – podstawy nauki o żywieniu, PWN, Warszawa 1998,
  5. S. W. Souci i inni, Food composition and nutrition tables, Taylor & Francis, A CRC Press Book, Stuttgart 2008,
  6. M. Nogala-Kałucka, J. Gawęcki, Rola witamin i skutki ich niedoboru lub nadmiaru w organizmie człowieka, Wydawnictwo AR w Poznaniu, Poznań 2002.

Wpływ diety na tempo starzenia się organizmu. Czym jest dieta anti-aging?

Starzenie się organizmu to proces, który dotyczy każdego z nas – nie da się go zatrzymać, ale można znacząco wpłynąć na jego tempo i jakość życia w późniejszych latach. Z niniejszego artykułu dowiesz się, czym jest starzenie się z biologicznego punktu widzenia. Jakie znaczenie ma dieta dla kondycji skóry i całego organizmu oraz na czym polega dieta anti-aging? Poznaj również najważniejsze składniki „diety młodości”, produkty, których warto unikać, oraz przykładowy jadłospis wspierający zdrowe starzenie się.

Zacznij dbać o siebie już dziś – przeczytaj i sprawdź, jak możesz wpłynąć na swój zegar biologiczny.

Spis treści:

  1. Starzenie się organizmu – co to za proces?
  2. Wpływ diety na starzenie się skóry
  3. Na czym polega dieta anti-aging?
  4. Dieta młodości – najważniejsze składniki
  5. Jakich produktów unikać w diecie młodości?
  6. Przykładowy jadłospis w diecie anti-aging
  7. Podsumowanie

Starzenie się organizmu – co to za proces?

Proces starzenia się organizmu stanowi naturalny i nieodwracalny etap życia. Przebiega stopniowo, a towarzyszą mu liczne zmiany degeneracyjne, które prowadzą m.in. do obniżenia zdolności organizmu do utrzymania równowagi wewnętrznej (homeostazy), większej podatności na choroby oraz do niekorzystnych zmian w zakresie funkcji fizycznych i poznawczych.

>> Czy wiesz, że wiek kalendarzowy nie definiuje Twojego stanu zdrowia? Sprawdź pakiet Twój Wiek Biologiczny w ALAB laboratoria:

Pakiet Twój wiek biologiczny banerek

Z wiekiem dochodzi do zmian w składzie ciała, osłabienia pracy narządów i układów, a także do zmniejszenia zdolności organizmu do przystosowywania się do stresorów fizycznych, psychicznych i biologicznych. W miarę postępu starzenia może pojawić się stopniowa utrata samodzielności.

Dodatkowo, działanie wielu niekorzystnych czynników środowiskowych i związanych ze stylem życia w latach poprzedzających starość – takich jak niewłaściwa dieta, brak aktywności fizycznej, długotrwałe palenie tytoniu, nadużywanie alkoholu czy przewlekłe stosowanie leków – zwiększa ryzyko wystąpienia chorób w podeszłym wieku.

>> Zobacz: Długowieczność – jak obniżyć swój wiek biologiczny?

Wpływ diety na starzenie się skóry

Dieta odgrywa kluczową rolę w procesie starzenia się skóry – zarówno jej spowolnieniu, jak i przyspieszeniu. Skóra, jako największy organ ciała, jest szczególnie narażona na działanie czynników środowiskowych (promieniowanie UV, zanieczyszczenia), ale również na skutki wewnętrznych procesów metabolicznych, na które wpływa sposób odżywiania.

Mechanizmy wpływu diety na skórę:

Wolne rodniki przyspieszają starzenie się skóry poprzez uszkadzanie kolagenu, elastyny i błon komórkowych. Antyoksydanty zawarte w diecie neutralizują te reaktywne cząsteczki.

Źródła antyoksydantów: witamina C (cytrusy, papryka), witamina E (orzechy, nasiona), polifenole (zielona herbata, jagody), karotenoidy (marchew, szpinak).
  • Kolagen i elastyczność skóry

Kolagen to główne białko strukturalne skóry. Jego produkcja z wiekiem spada, ale może być wspierana przez odpowiednie składniki diety.

Wspomagające składniki: aminokwasy (lizyna, prolina), witamina C (potrzebna do syntezy kolagenu), cynk i siarka.
  • Nawodnienie i zdrowie bariery naskórkowej

Woda oraz zdrowe tłuszcze (szczególnie kwasy omega-3) wpływają na nawilżenie, elastyczność i funkcje ochronne skóry.

Korzystne źródła: ryby morskie, olej lniany, siemię lniane, awokado, oliwa z oliwek.

>> Wpływ kwasów omega-3 na organizm wskazują wyniki badania, które możesz wykonać w ALAB laboratoria:

Badanie kwasów omega-3 banerek

Na czym polega dieta anti-aging?

Dieta anti-aging (czyli przeciwstarzeniowa) to sposób odżywiania, który ma na celu spowolnienie procesów starzenia się organizmu, w szczególności skóry, układu nerwowego, sercowo-naczyniowego i odpornościowego. Nie istnieje jedna „dieta młodości”, ale naukowcy wskazują szereg zasad i składników odżywczych, które mogą znacząco wpływać na zdrowie i tempo starzenia komórkowego.

Główne założenia diety anti-aging:

>> Przeczytaj też: Monitoring procesu starzenia się w badaniach laboratoryjnych

Dieta młodości – najważniejsze składniki

  1. Antyoksydanty – neutralizują wolne rodniki, które uszkadzają DNA, białka i błony komórkowe:
    • Witamina C – cytrusy, papryka,
    • Witamina E – orzechy, migdały, oleje roślinne,
    • Beta-karoten i inne karotenoidy- marchew, dynia, szpinak,
    • Polifenole – zielona herbata, kakao, jagody.
  2. Kwasy tłuszczowe omega-3 – działają przeciw zapalnie, poprawiają nawilżenie skóry, wspierają pracę mózgu i serca; źródła: siemię lniane, orzechy włoskie, tłuste ryby.
  3. Białko dobrej jakości – niezbędne do odbudowy tkanek, produkcji kolagenu i elastyny; źródła w diecie: ryby, jaja, nasiona roślin strączkowych, mleczne produkty fermentowane.
  4. Koenzym Q10 – wspiera produkcję energii w komórkach, ma właściwości przeciwutleniające; źródła w diecie: tłuste ryby, mięso, oleje roślinne, produkty pełnoziarniste.
  5. Polifenole i flawonoidy – chronią przed stresem oksydacyjnym, poprawiają mikrokrążenie skóry; źródła w diecie: czerwone wino, kakao, owoce jagodowe, cebula, zielona herbata.
  6. Kolagen i jego prekursory – kolagen to główne białko strukturalne skóry: odpowiada za jej jędrność i elastyczność; naturalna synteza wspierana jest przez: witaminę C, cynk, miedź, aminokwasy (prolina, lizyna); źródła pokarmowe: rosół z kości, galaretki, kolagen w suplementach.
  7. Woda – prawidłowe nawodnienie wspiera elastyczność i jędrność skóry oraz funkcje metaboliczne; zalecane jest spożycie 1,5-2l wody niegazowanej dziennie.

>> Chcesz wiedzieć, czy masz odpowiedni poziom witamin? Zobacz Pakiet Witaminy dostępny w ALAB laboratoria:

Pakiet witaminy podstawowy (5 badań)

Jakich produktów unikać w diecie młodości?

Aby spowolnić procesy starzenia i zachować zdrowie oraz młody wygląd skóry i organizmu, nie wystarczy tylko jeść „superfoods” — równie ważne (a czasem ważniejsze!) jest unikanie produktów, które przyspieszają starzenie komórek poprzez stres oksydacyjny, stany zapalne, glikację czy zaburzenia mikroflory jelitowej.

Jakich produktów należy unikać:

  • cukry proste i słodycze.
  • tłuszcze trans i nasycone – zwiększają one poziom stanu zapalnego w organizmie, przyczyniają się do uszkodzeń naczyń krwionośnych i pogorszenia odżywienia skóry. Osłabiają elastyczność komórek.
  • przetworzone mięso – produkty takie jak wędliny, parówki, kiełbasy zawierają azotany, sól, konserwanty i utlenione tłuszcze. Mogą zwiększać stres oksydacyjny i sprzyjać stanom zapalnym.
  • alkohol (w nadmiarze) – odwadnia organizm, osłabia wątrobę, zakłóca metabolizm witamin (zwłaszcza z grupy B i A), przyspiesza degenerację skóry. Wpływa też na jakość snu i poziom regeneracji.
  • nadmiar soli – powoduje zatrzymanie wody, obrzęki, wpływa negatywnie na ciśnienie krwi i funkcjonowanie nerek. Skóra może wyglądać na „spuchniętą” i zmęczoną.
  • żywność smażona i grillowana.
  • sztuczne dodatki i konserwanty – barwniki, wzmacniacze smaku i konserwanty (np. glutaminian sodu) mogą zaburzać mikrobiotę jelitową i wywoływać reakcje zapalne u osób wrażliwych.

>> Przeczytaj: Czym jest wiek biologiczny i jak go sprawdzić?

Przykładowy jadłospis w diecie anti-aging

  • I śniadanie:
    • Owsianka z owocami i orzechami
      • kilka łyżek płatków owsianych górskich,
      • szklanka napoju migdałowego (niesłodzonego),
      • 1/2 banana lekko dojrzałego,
      • garść borówek lub malin (antyoksydanty),
      • 1 łyżeczka siemienia lnianego (omega-3),
      • 1 łyżka orzechów włoskich.
  • II śniadanie:
    • Zielony koktajl
      • garść jarmużu lub szpinaku,
      • 1 kiwi lub 1/2 awokado,
      • 1/2 jabłka,
      • łyżka soku z cytryny,
      • szklanka wody lub zielonej herbaty.
  • Obiad:
    • Pieczony łosoś z komosą ryżową i warzywami
      • 150g fileta z łososia (pieczony z ziołami),
      • 1/2 szklanki ugotowanej komosy ryżowej ca 50g,
      • gotowane na parze brokuły, marchewka i cukinia,
      • sałatka z rukoli z oliwą z oliwek extra virgin.
  • Podwieczorek:
    • Kostka gorzkiej czekolady + zielona herbata
      • 2 kostki gorzkiej czekolady min. 70% kakao,
      • filiżanka zielonej herbaty (lub białej).
  • Kolacja:
    • Sałatka z awokado i jajkiem
      • 2 jajka gotowane na twardo,
      • 1/2 awokado,
      • mix sałat (rukola, roszponka),
      • pomidorki koktajlowe,
      • pestki dyni lub słonecznika,
      • dressing: oliwa + sok z cytryny + odrobina musztardy.

>> To może Cię zainteresować: Dieta śródziemnomorska – zasady, produkty, przykładowy jadłospis i przepisy

Podsumowanie

  • Starzenie się to proces złożony, ale dzięki świadomemu stylowi życia – w szczególności poprzez odpowiednią dietę – możemy go spowolnić i zachować zdrowie, sprawność oraz młody wygląd na dłużej.
  • Antyoksydanty, zdrowe tłuszcze, odpowiednie nawodnienie i unikanie przetworzonej żywności mają realny wpływ na wygląd skóry, funkcje narządów oraz ogólną witalność. Dieta anti-aging to nie chwilowa moda, lecz inwestycja w przyszłość naszego organizmu.
  • Zachęcamy do świadomego podejścia do odżywiania i pogłębiania wiedzy poprzez własne obserwacje, konsultacje z dietetykiem oraz korzystanie z badań naukowych – bo młodość zaczyna się na talerzu!

Bibliografia

  1. Cosgrove, M. C., Franco, O. H., Granger, S. P., Murray, P. G., & Mayes, A. E. (2007)., Dietary nutrient intakes and skin-aging appearance among middle-aged American women
  2. Schagen, S. K., Zampeli, V. A., Makrantonaki, E., & Zouboulis, C. C. (2012).,Discovering the link between nutrition and skin aging
  3. National Institutes of Health (NIH), Office of Dietary Supplements
  4. Proksch, E. et al. (2014). Skin Pharmacology and Physiology