Czym są nerwobóle i gdzie występują? Objawy, przyczyny i leczenie neuralgii

Nerwoból (neuralgia) to dolegliwość charakteryzująca się ostrym, rwącym lub piekącym bólem wzdłuż przebiegu nerwu. Zwykle pojawia się nagle i ma różne nasilenie – od łagodnego dyskomfortu po silny atak utrudniający normalną aktywność. Może dotyczyć różnych części ciała, takich jak klatka piersiowa, plecy, kończyny, a nawet twarz. Dowiedz się, jakie są przyczyny nerwobólów.

Spis treści:

  1. Nerwobóle w klatce piersiowej, brzucha czy pleców – co to takiego?
  2. Nerwobóle: objawy dolegliwości
  3. Uciążliwe nerwobóle: przyczyny neuralgii
  4. Ataki nerwobólów: gdzie występują?
  5. Diagnostyka neuralgii: jak diagnozuje się źródło dolegliwości?
  6. Jak leczyć nerwobóle?
  7. Nerwobóle: często zadawane pytania (FAQ)
  8. Nerwobóle: podsumowanie informacji

Nerwobóle w klatce piersiowej, brzucha czy pleców – co to takiego?

Nerwoból to specyficzny rodzaj bólu neuropatycznego, powstający w wyniku podrażnienia, uszkodzenia lub dysfunkcji czuciowego nerwu obwodowego. W odróżnieniu od bólu somatycznego – który zwykle wynika z urazu tkanek – neuralgia ma swoje źródło w samym nerwie lub jego otoczeniu.

Neuralgia ma charakter napadowy. Ból utrzymuje się do kilku minut, a pomiędzy kolejnymi napadami zwykle nie występują żadne dolegliwości. Atak może występować pojedynczo lub kilkakrotnie w ciągu dnia.

Należy odróżnić pojęcie neuralgii od neuropatii. Neuralgia to ból nerwu, natomiast neuropatia oznacza jego uszkodzenie, które może powodować ból, ale także inne objawy np. mrowienie czy osłabienie mięśni.

Nerwobóle: objawy dolegliwości

Głównym objawem neuralgii jest ból. Jest on napadowy, krótki, ale intensywny. Pacjenci opisują go jako kłujący, przeszywający, rozdzierający, piekący lub palący. Lokalizacja dolegliwości jest łatwa do wskazania – wzdłuż przebiegu konkretnego nerwu lub jego gałęzi. Silny nerwoból może być przyczyną ograniczenia ruchomości, pogorszenia ogólnego samopoczucia czy pojawienia się lęku.

Nerwoból może być wywołany przez bodźce, które w prawidłowych warunkach nie powodują żadnych dolegliwości. Zalicza się do nich np. mówienie, jedzenie, dotyk skóry, ekspozycję na zimno czy zmianę pozycji ciała.

Uciążliwe nerwobóle: przyczyny neuralgii

Nerwoból może być:

  • pierwotny (klasyczny),
  • wtórny.

W pierwszym przypadku przyczyna nerwobólu pozostaje nieuchwytna. Natomiast neuralgia wtórna jest związana z konkretnym schorzeniem. W takim przypadku dolegliwości bólowe mogą być spowodowane m.in. urazami mechanicznymi, guzami nowotworowymi, malformacjami naczyniowymi, stanami zapalnymi (np. na skutek infekcji wirusowej), chorobami neurologicznymi (np. neuralgia nerwu trójdzielnego w stwardnieniu rozsianym).

Ataki nerwobólów: gdzie występują?

Neuralgia może dotyczyć różnych części ciała. Często nerwoból dotyczy twarzy klatki piersiowej, pleców, a nawet brzucha czy kończyn.

Nerwoból w klatce piersiowej

Neuralgia międzyżebrowa jest spowodowana podrażnieniem nerwu międzyżebrowego. Dolegliwości bólowe przebiegają wzdłuż żeber lub brzucha. Mogą nasilać się przy wdechu, kichaniu, kaszlu lub skrętach tułowia. Najczęstszymi przyczynami są anatomiczny ucisk nerwu, półpasiec, uszkodzenie nerwów w wyniku torakotomii.

Nerwobóle pleców

Nerwoból pleców najczęściej może pojawić się w wyniku ucisku na korzenie nerwowe (np. na skutek zmian zwyrodnieniowych lub skrzywienia kręgosłupa) lub po przechorowaniu półpaśca.

>> Zobacz także: Ból pleców pod łopatkami – jakie mogą być przyczyny?

Neuralgia popółpaścowa pojawia się jednostronnie – w miejscu występowania zmian skórnych. Może trwać nawet ponad 3 miesiące, choć zazwyczaj jest to około 2-4 tygodni. Ból jest piekąco-palący, parzący, kłujący. Może utrzymywać się stale lub mieć charakter napadowy.

Nerwobóle nerwu trójdzielnego

Nerwoból nerwu trójdzielnego charakteryzuje się jednostronnym napadem bólu w obszarze unerwianym przez nerw trójdzielny. Przyczyną może być ucisk nerwu przez naczynie krwionośne (neuralgia klasyczna) lub urazy, malformacje naczyniowe, guzy mózgu, stwardnienie rozsiane (neuralgia wtórna).

>> Więcej na temat neuralgii nerwu trójdzielnego przeczytasz w naszym artykule: Neuralgia nerwu trójdzielnego: objawy, przyczyny i leczenie

Nerwobóle brzucha

Jak wcześniej wspomniano, nerwoból brzucha może być związany z podrażnieniem nerwów międzyżebrowych. Innymi przyczynami są m.in. półpasiec, zrosty lub guzy nowotworowe w jamie brzusznej. Ból występuje niezależnie od przyjmowania pokarmów i nie ustępuje po wypróżnieniu.

Chociaż w języku potocznym można spotkać się z określeniem “nerwobóle wędrujące”, taki termin nie istnieje w terminologii medycznej. Ból neuropatyczny o zmiennej lokalizacji może występować m.in. w polineuropatii, fibromialgii lub zaburzeniach psychosomatycznych.

Diagnostyka neuralgii: jak diagnozuje się źródło dolegliwości?

Diagnostyka nerwobólów opiera się na dokładnym wywiadzie lekarskim, badaniu fizykalnym oraz badaniach dodatkowych. Lekarz analizuje charakter bólu, jego lokalizację, czynniki wyzwalające oraz towarzyszące objawy neurologiczne. Aby ustalić przyczynę dolegliwości, może zlecić badanie elektromiograficzne (EMG), badania obrazowe (np. tomografię komputerową, rezonans magnetyczny) i testy laboratoryjne z krwi (np. morfologię krwi, CRP, poziom witamin z grupy B).

Badanie CRP - (białko C-reaktywne) banerek

Jak leczyć nerwobóle?

Leczenie neuralgii zależy do przyczyny. W terapii zastosowanie mają m.in.:

  • leki (np. przeciwbólowe, przeciwpadaczkowe, przeciwdepresyjne),
  • leczenie chirurgiczne,
  • blokady nerwowe,
  • fizjoterapia.

W przypadku neuralgii wtórnej konieczne jest odpowiednie leczenie choroby podstawowej.

Domowe sposoby na nerwobóle

Jako wsparcie w łagodzeniu nerwobólu można zastosować domowe sposoby. Szczególnie pomocne są ciepłe lub chłodne okłady, delikatny masaż, fizjoterapia oraz techniki oddechowe i relaksacyjne.

Znaczenie diety w łagodzeniu objawów neuralgii

Dieta bogata w witaminy z grupy B, kwasy omega-3 i antyoksydanty może wspierać funkcjonowanie nerwów. Do jadłospisu warto włączyć m.in. tłuste ryby morskie, oleje roślinne, orzechy i nasiona, rośliny strączkowe, zielone warzywa, produkty pełnoziarniste, owoce jagodowe. Należy jednak pamiętać, że sama zmiana sposobu odżywiania nie zastąpi leczenia.

Panel metabolitów witamin z grupy B banerek

Nerwobóle: często zadawane pytania (FAQ)

Odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania dotyczące przyczyn, lokalizacji i objawów neuralgii.

W jakich miejscach są nerwobóle?

Nerwobóle lokalizują się wzdłuż przebiegu konkretnych nerwów. Najczęściej pojawiają się w okolicach klatki piersiowej (neuralgia międzyżebrowa), w obrębie twarzy (neuralgia nerwu trójdzielnego) lub na tułowiu.

Czy nerwobóle są ze stresu?

Stres powoduje napięcie mięśniowe, które może przyczynić się do wystąpienia nerwobólu.

Po czym poznać, że to nerwoból?

Nerwoból to ostry, przeszywający ból o charakterze rwącym lub piekącym przebiegający wzdłuż nerwu i trwający do kilku minut. Pojawia się w formie napadów, pomiędzy którymi nie występują żadne dolegliwości.

Ile dni trwa nerwoból?

Najczęściej nerwoból trwa do kilku minut. Ból utrzymujący się dłużej należy niezwłocznie skonsultować z lekarzem.

Jak odróżnić nerwoból od bólu?

Nerwoból przebiega wzdłuż konkretnego nerwu. Pojawia się nagle, trwa do kilku minut. Jest ostry, kłujący, piekący, przeszywający.

Z czym można pomylić nerwobóle?

Nerwobóle mogą być mylone z innymi schorzeniami, w zależności od miejsca ich występowania. Neuralgia międzyżebrowa bywa błędnie interpretowana jako objaw zawału serca, ból w jamie brzusznej – jako choroba wrzodowa, a ból twarzy – jako problem stomatologiczny. Dlatego tak ważna jest dokładna diagnostyka różnicowa przeprowadzana przez lekarza.

Nerwobóle: podsumowanie informacji

  • Nerwobóle są związane z dysfunkcją nerwów obwodowych. Mogą pojawiać się bez uchwytnej przyczyny lub być spowodowane np. urazami, stanem zapalnym, chorobami neurologicznymi czy guzami nowotworowymi.
  • Neuralgia objawia się nagłym, przeszywającym, rozdzierającym kłującym lub piekącym bólem.
  • Najczęstszym rodzajem neuralgii jest neuralgia nerwu trójdzielnego.

Opieka merytoryczna: lek. Kacper Staniszewski


Bibliografia

  1. M. Janecki i in., Ból neuropatyczny u chorego z nowotworem złośliwym dwunastnicy naciekającym narządy sąsiednie – opis przypadku, Medycyna Paliatywna 2010; 3: 167–170
  2. P.M. Gadient, J.H. Smith, The Neuralgias: Diagnosis and Management, Curr Neurol Neurosci Rep (2014)
  3. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK560865/ (dostęp 08.08.2025)
  4. M. Malec-Milewska, Neuralgia popółpaścowa, Medycyna Paliatywna w Praktyce 2012, t. 6, nr 1, s. 28–37

Przemijający atak niedokrwienny (TIA) – jakie daje objawy i czym grozi?

Przemijający atak niedokrwienny (TIA), często nazywany mini udarem, to przejściowe zaburzenie czynności mózgu spowodowane czasowym ograniczeniem przepływu krwi. Choć objawy ustępują zwykle w ciągu kilku minut do godziny, stanowią one poważne ostrzeżenie. Jaki jest mechanizm powstawania TIA? Jakie są charakterystyczne i nietypowe objawy, najnowsze metody diagnostyczne oraz optymalne strategie leczenia? Co podnosi ryzyko wystąpienia tego groźnego stanu? Odpowiedzi na te oraz podobne pytania znajdziesz poniżej.

Najważniejsze informacje:
>> TIA to pilny stan wymagający natychmiastowej interwencji,
>> objawy ustępują, ale ryzyko udaru pozostaje wysokie,
>> kluczowe znaczenie ma szybka diagnostyka,
>> leczenie powinno być kompleksowe i ukierunkowane na czynniki ryzyka,
>> modyfikacja stylu życia jest nieodzownym elementem terapii.  

Spis treści:

  1. Jakie są objawy przemijającego ataku niedokrwiennego (TIA)?
  2. Czy można przeoczyć objawy TIA?
  3. Jak reagować, gdy wystąpią objawy TIA?
  4. Jakie są skutki przemijającego ataku niedokrwiennego (TIA)?
  5. Niezbędna diagnostyka przy przemijającym ataku niedokrwiennym (TIA)
  6. Leczenie TIA
  7. TIA: podsumowanie najważniejszych informacji
  8. TIA – najczęściej zadawane pytania (FAQ)

Jakie są objawy przemijającego ataku niedokrwiennego (TIA)?

TIA – pierwsze objawy

Pojawiają się nagle i osiągają pełne nasilenie zwykle w ciągu kilku minut. Do najwcześniejszych należą:

  • nagłe osłabienie lub drętwienie obejmujące typowo jedną stronę ciała (twarz, rękę i nogę po tej samej stronie),
  • zaburzenia mowy – od niewielkich trudności w artykulacji po całkowitą niemożność mówienia lub rozumienia mowy,
  • przejściowe zaburzenia widzenia – najczęściej pod postacią jednostronnej ślepoty (tzw. amaurosis fugax) lub ubytków w polu widzenia.

>> Może Cię zainteresować także: Drętwienie nóg – o czym może świadczyć? Kiedy zgłosić się do lekarza?

Typowe objawy TIA

Pełny obraz kliniczny zależy od lokalizacji niedokrwienia w mózgu.

Objawy ogniskowe:

  • niedowład lub porażenie mięśni twarzy (opadający kącik ust),
  • osłabienie siły mięśniowej w kończynie górnej i/lub dolnej,
  • zaburzenia czucia (mrowienie, drętwienie, parestezje),
  • afazja (zaburzenia mowy) lub dysartria (zaburzenia artykulacji).

Objawy wzrokowe:

  • przejściowa ślepota jednooczna,
  • podwójne widzenie (diplopia),
  • ubytki w polu widzenia (np. niedowidzenie połowicze),

Objawy przedsionkowe:

  • nagłe zawroty głowy z towarzyszącymi zaburzeniami równowagi,
  • nudności i wymioty,
  • niepewny chód (ataksja).

Nieswoiste objawy TIA

U około 15-20% pacjentów TIA może manifestować się mniej typowymi symptomami, które łatwo przeoczyć lub przypisać innym schorzeniom. Należą do nich:

  • nagłe, przejściowe zaburzenia pamięci,
  • chwilowe splątanie lub dezorientacja,
  • nagłe upadki bez utraty świadomości,
  • przejściowe zaburzenia połykania,
  • krótkotrwałe zaburzenia świadomości.
UWAGA nr 1
Pacjenci z nietypowymi objawami TIA są trzykrotnie bardziej narażeni na opóźnioną diagnozę i późniejsze powikłania.  

Czy można przeoczyć objawy TIA?

Niestety tak. Szacuje się, że nawet 30-40% przypadków TIA nie jest właściwie rozpoznawanych w momencie wystąpienia. Najczęstsze przyczyny przeoczenia to:

  • zbyt krótki czas trwania (objawy ustępujące w kilka minut),
  • niespecyficzny charakter symptomów,
  • brak typowych deficytów neurologicznych,
  • bagatelizowanie objawów („samo przeszło”),
  • przypisywanie dolegliwości innym schorzeniom (migrenie, zmęczeniu).

>> Warto przeczytać także: Zespół przewlekłego zmęczenia – gdy odpoczynek nie pomaga

Grupy szczególnie narażone na przeoczenie TIA to:

  • osoby starsze – objawy mogą być przypisywane „starzeniu się”,
  • chorzy na cukrzycę – neuropatia może maskować typowe objawy (!),
  • pacjenci z migreną z aurą – podobne zaburzenia wzrokowe,
  • osoby z demencją – trudności w komunikowaniu dolegliwości.

Jak reagować, gdy wystąpią objawy TIA?

Postępowanie w przypadku podejrzenia TIA powinno być natychmiastowe i zdecydowane:

Krok 1: Wezwij pomoc medyczną:

  • natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy (112 lub 999),
  • nie czekaj na samoistne ustąpienie objawów,
  • zapamiętaj dokładny czas wystąpienia pierwszych symptomów.

Krok 2: Zabezpiecz poszkodowanego:

  • czuwaj do momentu przyjazdu służb medycznych,
  • nie podawaj żadnych leków na własną rąk.

Krok 3: Przygotuj informacje dla lekarza:

UWAGA nr 2  
Badania pokazują, że ryzyko wystąpienia pełnego udaru po TIA wynosi 5% w ciągu pierwszych 48 godzin, 10-15% w ciągu 3 miesięcy i aż 30% w ciągu roku! Szybka interwencja (w ciągu 24 godzin) zmniejsza to ryzyko o 80%.  

Jakie są skutki przemijającego ataku niedokrwiennego (TIA)?

Choć TIA nie pozostawia trwałego uszkodzenia mózgu w badaniach neuroobrazowych, może mieć poważne konsekwencje:

  1. Krótkoterminowe:
  • lęk i depresja związana z przeżyciem zdarzenia,
  • przejściowe zaburzenia funkcji poznawczych,
  • zmniejszona sprawność fizyczna.
  1. Długoterminowe:
  • 5-krotnie zwiększone ryzyko udaru mózgu,
  • 3-krotnie większe ryzyko zawału serca,
  • wyższe prawdopodobieństwo rozwoju otępienia naczyniopochodnego,
  • zwiększone ryzyko kolejnych epizodów TIA.

>> Sprawdź też: Objawy udaru. Jak rozpoznać zbliżający się udar mózgu?

Niezbędna diagnostyka przy przemijającym ataku niedokrwiennym (TIA)

Kompleksowa diagnostyka po epizodzie TIA obejmuje:

  1. Badania obrazowe:
  • tomografia komputerowa głowy (TK) – wykluczenie krwawienia,
  • rezonans magnetyczny,
  • angio-TK lub angio-MR – ocena naczyń mózgowych.
  1. Badania kardiologiczne:
  • EKG spoczynkowe i holter EKG (wykrycie migotania przedsionków),
  • echokardiografia.

>> Warto przeczytać: Co to jest tachykardia (częstoskurcz)? Objawy, przyczyny i leczenie

  1. Badania laboratoryjne:

>> Przeczytaj też: APTT (czas kaolinowo-kefalinowy) – co to za badanie, co wykrywa i kiedy się je wykonuje

>> Badania laboratoryjne niezbędne w diagnostyce TIA zrobisz w ALAB laboratoria. Sprawdź zakresy pakietów:

Morfologia banerek
Badanie lipidogram extra (6 badań) banerek

Leczenie TIA

Zalecenia przy przemijającym ataku niedokrwiennym

Podstawowe zasady leczenia po epizodzie TIA obejmują:

  • leki przeciwpłytkowe,
  • antykoagulanty (w przypadku migotania przedsionków),
  • statyny,
  • leki przeciwnadciśnieniowe,
  • endarterektomia tętnicy szyjnej,
  • angioplastyka z implantacją stentu.

Dodatkowo wskazana jest modyfikacja stylu życia:

  • bezwzględny zakaz palenia tytoniu,
  • redukcja masy ciała,
  • regularna aktywność fizyczna,
  • dieta śródziemnomorska bogata w warzywa i ryby.

Czynniki ryzyka a proces leczenia TIA

Strategia terapeutyczna powinna uwzględniać indywidualne czynniki ryzyka:

  1. Nadciśnienie tętnicze:
  • docelowe wartości RR <130/80 mmHg
  • preferowane leki: ACE-inhibitory, sartany
  1. Cukrzyca:
  • docelowe HbA1c <7%
  • rozważenie flozyn lub analogów GLP-1
  1. Migotanie przedsionków:
  • antykoagulanty,
  • niekiedy ablacja.

TIA: podsumowanie najważniejszych informacji

Przemijający atak niedokrwienny to nie tylko mały udar, ale poważne ostrzeżenie przed groźnymi powikłaniami. Pamiętaj, że szybka reakcja może zapobiec bardzo poważnym powikłaniom. Jeśli doświadczyłeś lub zaobserwowałeś u kogoś objawy mogące sugerować TIA, nie zwlekaj i skontaktuj się natychmiast z lekarzem.

Wczesna diagnostyka i właściwe leczenie mogą uratować życie i zapobiec nieodwracalnym uszkodzeniom mózgu. Twoje zdrowie jest najważniejsze – działaj szybko i odpowiedzialnie.

TIA – najczęściej zadawane pytania (FAQ)

Czym jest przemijający atak niedokrwienny?

To przejściowe zaburzenie czynności mózgu spowodowane czasowym ograniczeniem przepływu krwi, trwające zwykle kilka do kilkudziesięciu minut.

Jak objawia się TIA?

Typowe objawy to nagłe osłabienie połowy ciała, zaburzenia mowy lub widzenia, zawroty głowy z zaburzeniami równowagi.

Z czym można pomylić TIA?

Z migreną z aurą, napadem padaczkowym, hipoglikemią, przemijającym globalnym zanikiem pamięci lub zaburzeniami elektrolitowymi.

Czy mini udar jest groźny?

Tak, ponieważ stanowi silny czynnik ryzyka pełnego udaru – u 30-40% nieleczonych pacjentów dochodzi do udaru w ciągu roku.

Czy mini udar przejdzie sam?

Objawy ustąpią samoistnie, ale bez odpowiedniego leczenia ryzyko kolejnego, poważniejszego incydentu dramatycznie wzrasta


Źródła

  1. National Guideline Centre (UK). Evidence review for transient ischaemic attack (TIA) prediction rules: Stroke and transient ischaemic attack in over 16s: diagnosis and initial management: Evidence review B. London: National Institute for Health and Care Excellence (NICE); 2019 May. (NICE Guideline, No. 128.)
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK577864
  2. Perry JJ, Yadav K, Syed S, Shamy M. Transient ischemic attack and minor stroke: diagnosis, risk stratification and management. CMAJ. 2022 Oct 11;194(39):E1344-E1349. doi: 10.1503/cmaj.220344. PMID: 36220167; PMCID: PMC9616153.
    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9616153
  3. Ortiz-Garcia J, Gomez CR, Schneck MJ, Biller J. Recent advances in the management of transient ischemic attacks. Fac Rev. 2022 Jul 22;11:19. doi: 10.12703/r/11-19. PMID: 35949262; PMCID: PMC9340656.
    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9340656
  4. Coutts SB. Diagnosis and Management of Transient Ischemic Attack. Continuum (Minneap Minn). 2017 Feb;23(1, Cerebrovascular Disease):82-92. doi: 10.1212/CON.0000000000000424. PMID: 28157745; PMCID: PMC5898963.
    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5898963

Uzależnienie od telefonu komórkowego (fonoholizm). W jakim wieku można dać dziecku pierwszy telefon?

Współcześnie dzieci dorastają w świecie zdominowanym przez technologie, a smartfony stały się nieodłącznym elementem ich codzienności. Niestety, jako społeczeństwo płacimy za to sporą cenę – nadmierne korzystanie z telefonu może prowadzić do fonoholizmu. To uzależnienie, które negatywnie wpływa na rozwój emocjonalny, społeczny i fizyczny dziecka. Jak rozpoznać pierwsze objawy tego nałogu? W jakim wieku można pozwolić dziecku na pierwszy telefon? Jak chronić je przed uzależnieniem?

Spis treści:

  1. Jak rozpoznać fonoholizm u dzieci?
  2. Kiedy dać dziecku pierwszy smartfon, by zminimalizować ryzyko fonoholizmu?
  3. Diagnostyka stanu zdrowia dziecka cierpiącego na fonoholizm
  4. Jak leczyć fonoholizm u dzieci?
  5. Czy można wyleczyć dziecko z fonoholizmu?
  6. Skutki fonoholizmu dla zdrowia dziecka
  7. Jak chronić dziecko przed fonoholizmem?
  8. Fonoholizm: najważniejsze informacje w pigułce
  9. Fonoholizm – najczęściej zadawane pytania (FAQ)

Jak rozpoznać fonoholizm u dzieci?

Pierwsze objawy uzależnienia od telefonu komórkowego

Fonoholizm u dzieci może objawiać się na wiele sposobów. Do wczesnych symptomów należą:

  • ciągłe sięganie po telefon, nawet podczas posiłków lub rozmów,
  • nerwowość lub rozdrażnienie, gdy dziecko nie ma dostępu do smartfona,
  • zaniedbywanie obowiązków szkolnych i zainteresowań na rzecz korzystania z telefonu,
  • problemy z koncentracją i pogorszenie wyników w nauce.

Fonoholizm u dziecka – alarmujące objawy

Gdy uzależnienie się pogłębia, mogą pojawić się bardziej niepokojące sygnały, takie jak:

  • rezygnacja z kontaktów twarzą w twarz na rzecz komunikacji online,
  • zaburzenia snu spowodowane korzystaniem z telefonu do późnych godzin nocnych,
  • fizyczne objawy, np. bóle głowy, oczu czy karku,
  • kłamstwa dotyczące czasu spędzanego przed ekranem.

>> Może Cię zainteresować także: Bóle głowy u dzieci – kiedy powinny niepokoić?

Kiedy dać dziecku pierwszy smartfon, by zminimalizować ryzyko fonoholizmu?

W świetle aktualnych dowodów naukowych eksperci zalecają, aby pierwszy telefon komórkowy wprowadzać nie wcześniej niż w wieku 10-12 lat. Kluczowe jest jednak nie tylko samo przekazanie urządzenia, ale także:

  • ustalenie jasnych zasad korzystania (np. brak telefonu podczas posiłków i przed snem),
  • wybór prostego modelu z ograniczonym dostępem do internetu dla młodszych dzieci,
  • regularne rozmowy na temat bezpiecznego i świadomego użytkowania technologii.

Diagnostyka stanu zdrowia dziecka cierpiącego na fonoholizm

Diagnoza fonoholizmu wymaga obserwacji zachowania dziecka oraz konsultacji ze specjalistami – psychologiem lub terapeutą uzależnień. Warto zwrócić uwagę na:

  • czas spędzany przed ekranem (powyżej 4-6 godzin dziennie może wskazywać na problem),
  • reakcje emocjonalne na próby ograniczenia dostępu do telefonu,
  • negatywny wpływ nadmiernego użytkowania smartfona na codzienne funkcjonowanie.
badanie witaminy D
UWAGA nr 1  
Kolorowy wyświetlacz, dźwięk i dynamicznie zmieniający się obraz to potężna dawka bodźców dla mózgu, który na każdym etapie życia „poszukuje” czynników stymulujących układ nagrody. Rodzicu, pamiętaj, że nadmierne korzystanie ze smartfona działa na mózg Twojego dziecka bardzo podobnie do używek określanych jako narkotyki!  
Pakiet małego dziecka (6 badań) banerek

Jak leczyć fonoholizm u dzieci?

Do jakiego lekarza zwrócić się o pomoc w leczeniu fonoholizmu u dziecka?

W przypadku podejrzenia uzależnienia warto skonsultować się z:

  • psychologiem,
  • terapeutą uzależnień,
  • pediatrą, jeśli występują objawy somatyczne (np. zaburzenia snu).

>> Jeśli rytm snu Twojego dziecka jest zaburzony, może Cię zainteresować nasz artykuł: Melatonina – co to jest i jak działa na organizm? Po co bada się jej poziom?

Metody leczenia fonoholizmu u dzieci

Leczenie może obejmować:

  • terapię poznawczo-behawioralną,
  • warsztaty umiejętności społecznych,
  • stopniowe wprowadzanie zasad „cyfrowego detoksu”.

Czy można wyleczyć dziecko z fonoholizmu?

Tak, ale wymaga to konsekwencji i współpracy całej rodziny. Kluczowe jest budowanie zdrowych nawyków i alternatywnych form spędzania czasu.

Swoją drogą, wymienione czynniki są kluczowe, by w ogóle nie dopuścić do powstania uzależnienia.

UWAGA nr 2  
Rodzicu, pamiętaj: niezależnie od opinii (takową może mieć każdy) na temat podziału obowiązków wychowawczych, faktem jest, iż to rodzice (a nie dziadkowie, nauczyciele, rówieśnicy) odgrywają kluczową rolę w tym żmudnym i trudnym procesie.  

Skutki fonoholizmu dla zdrowia dziecka

Nadmierne korzystanie z telefonu może prowadzić do:

  • zaburzeń lękowych i depresji,
  • problemy z koncentracją i pamięcią,
  • wad postawy i problemów ze wzrokiem,
  • izolacji społecznej,
  • deficytów rozwojowych.

>> Przeczytaj też: Depresja u dzieci i młodzieży

Jak chronić dziecko przed fonoholizmem?

Profilaktyka obejmuje:

  • tworzenie zdrowego, bezpiecznego modelu więzi między rodzicem a dzieckiem od pierwszych chwil życia,
  • ustalenie limitów czasowych,
  • zachęcanie do aktywności poza ekranem,
  • dawanie dobrego przykładu – rodzice również powinni ograniczać użytkowanie telefonu.

Fonoholizm: najważniejsze informacje w pigułce

Podsumowując:

  • pierwsze objawy to rozdrażnienie i nadmierne zaabsorbowanie telefonem,
  • optymalny wiek na pierwszy smartfon to 10-12 lat,
  • leczenie wymaga terapii i zmiany nawyków.

Fonoholizm to realne zagrożenie dla rozwoju dzieci, ale świadome rodzicielstwo może je przed nim uchronić. Jeśli zauważysz niepokojące sygnały, nie zwlekaj, skonsultuj się ze specjalistą i wprowadź zdrowe zasady korzystania z technologii.

Fonoholizm – najczęściej zadawane pytania (FAQ)

Co to jest fonoholizm?

To uzależnienie od telefonu komórkowego, objawiające się nadmiernym i kompulsywnym korzystaniem.

Jak radzić sobie z fonoholizmem?

Poprzez stopniowe ograniczanie czasu przed ekranem, terapię i wprowadzanie alternatywnych aktywności, a przede wszystkim tworzenie zdrowej więzi ze swoim dzieckiem.

Jak wygląda uzależnienie od telefonu?

Dziecko jest ciągle skupione na smartfonie, zaniedbuje obowiązki i reaguje nerwowo na próby odciągnięcia go od urządzenia.

Ile godzin dziennie to uzależnienie od telefonu?

Powyżej 4-6 godzin dziennie może wskazywać na problem, zwłaszcza jeśli negatywnie wpływa na codzienne funkcjonowanie.


Źródła

  1. Vaghasiya S, Rajpopat N, Parmar B, Tailor KA, Patel HV, Varma J. Pattern of smartphone use, prevalence and correlates of problematic use of smartphone and social media among school going adolescents. Ind Psychiatry J. 2023 Jul-Dec;32(2):410-416. doi: 10.4103/ipj.ipj_53_23. Epub 2023 Oct 4. PMID: 38161481; PMCID: PMC10756620.
    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10756620
  2. Kim SY, Han S, Park EJ, Yoo HJ, Park D, Suh S, Shin YM. The relationship between smartphone overuse and sleep in younger children: a prospective cohort study. J Clin Sleep Med. 2020 Jul 15;16(7):1133-1139. doi: 10.5664/jcsm.8446. PMID: 32248898; PMCID: PMC7954067.
    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7954067
  3. Ramadhan RN, Rampengan DD, Yumnanisha DA, Setiono SB, Tjandra KC, Ariyanto MV, Idrisov B, Empitu MA. Impacts of digital social media detox for mental health: A systematic review and meta-analysis. Narra J. 2024 Aug;4(2):e786. doi: 10.52225/narra.v4i2.786. Epub 2024 Aug 7. PMID: 39280291; PMCID: PMC11392003.
    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11392003
  4. Anandpara G, Kharadi A, Vidja P, Chauhan Y, Mahajan S, Patel J. A Comprehensive Review on Digital Detox: A Newer Health and Wellness Trend in the Current Era. Cureus. 2024 Apr 22;16(4):e58719. doi: 10.7759/cureus.58719. PMID: 38779255; PMCID: PMC11109987.
    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11109987

Guz Wilmsa (nephroblastoma) – objawy, przyczyny i leczenie

Guz Wilmsa, znany również jako nephroblastoma, to rzadki nowotwór nerki występujący głównie u dzieci. Choć jego diagnoza może być przerażająca dla rodziców, współczesna medycyna oferuje skuteczne metody leczenia, dające szansę na wyleczenie. W niniejszym artykule omówimy, czym dokładnie jest guz Wilmsa, jakie są jego objawy, przyczyny oraz jak wygląda proces diagnostyki i terapii. Rodzicu, czy chcesz poszerzyć swoją wiedzę na ten temat? Jeśli tak, to ten artykuł jest dla Ciebie.

Najważniejsze informacje dotyczące nephroblastomy:  
>> występuje głównie u małych dzieci,
>> objawy to powiększony brzuch, ból, krew w moczu,
>> leczenie składa się z metod chirurgicznych, chemioterapii, radioterapii,
>> skuteczność leczenia jest wysoka, a rokowania są dobre.  

Spis treści:

  1. Czym jest guz Wilmsa?
  2. Jakie są objawy guza Wilmsa?
  3. Jakie są przyczyny guza Wilmsa?
  4. Jak rozpoznać guz Wilmsa? Niezbędna diagnostyka
  5. Proces leczenia guza Wilmsa
  6. Czy można całkowicie wyleczyć guz Wilmsa?
  7. Leczenie guza Wilmsa a ryzyko wznowy
  8. Czy wsparcie psychologiczne pomaga w leczeniu guza Wilmsa?
  9. Guz Wilmsa – podsumowanie
  10. Guz Wilmsa – sekcja FAQ

Czym jest guz Wilmsa?

Guz Wilmsa (nephroblastoma) to nowotwór złośliwy wywodzący się z komórek budujących nerki, występujący głównie u dzieci między 2. a 5. rokiem życia. Stanowi on około 5-6% wszystkich nowotworów wieku dziecięcego i jest zdecydowanie najczęstszym nowotworem w tej lokalizacji narządowej u najmłodszych pacjentów. Nazwa pochodzi od niemieckiego chirurga Maxa Wilmsa, który opisał go pod koniec XIX wieku.

Guz rozwija się z embrionalnej tkanki nerki i może występować jedno- lub obustronnie. W większości przypadków jest ograniczony do narządu, ale w zaawansowanych stadiach może dawać przerzuty, głównie do płuc, wątroby i węzłów chłonnych.

>> Może Cię zainteresować: Powiększenie węzłów chłonnych u dzieci

Jakie są objawy guza Wilmsa?

W miarę jak nowotwór postępuje, pojawiają się objawy, początkowo nieswoiste, a następnie coraz bardziej wyraźne.

Pierwsze objawy guza Wilmsa

Wczesne symptomy guza Wilmsa mogą być subtelne i łatwe do przeoczenia. Należą do nich:

  • powiększenie obwodu brzucha – często pierwszy zauważalny objaw,
  • wyczuwalny guz w jamie brzusznej – twardy, nieruchomy,
  • ból brzucha – występuje u około 30-40% pacjentów,
UWAGA nr 1  
Małe dzieci mogą nie zgłaszać bólu brzucha – nie zawsze potrafią to powiedzieć!  
  • krew w moczu (hematuria) – choć nie zawsze obecna,
  • gorączka – może towarzyszyć procesowi nowotworowemu.

>> Sprawdź też: Gorączka u dziecka – kiedy budzi niepokój?

>> Badania nerek pozwalają ocenić wydolność narządu. Kompleksową diagnostykę zrobisz w ALAB laboratoria. Sprawdź, co obejmuje pakiet:

Pakiet nerkowy (7 badan)_mobile baner na kategorię

Nietypowe objawy guza Wilmsa

W niektórych przypadkach guz Wilmsa może dawać mniej charakterystyczne objawy, takie jak:

  • nadciśnienie tętnicze – spowodowane uciskiem na naczynia krwionośne,
  • utrata masy ciała i osłabienie,
  • nudności i wymioty – wynikające z ucisku na przewód pokarmowy.

>> Przeczytaj też: Niestrawność (dyspepsja) – objawy, przyczyny i łagodzenie dolegliwości

Jakie są przyczyny guza Wilmsa?

Etiologia guza Wilmsa nie jest w pełni poznana, ale wiadomo, że wiąże się z mutacjami genetycznymi. Niektóre czynniki ryzyka to:

  • wady wrodzone (np. zespół WAGR, zespół Beckwitha-Wiedemanna),
  • mutacje w genach WT1 i WT2,
  • rodzinne występowanie (choć większość przypadków jest sporadyczna).

Jak rozpoznać guz Wilmsa? Niezbędna diagnostyka

Diagnostyka guza Wilmsa obejmuje:

  • badanie fizykalne (wyczuwalna masa w brzuchu),
  • USG jamy brzusznej,
  • tomografię komputerową (TK) lub rezonans magnetyczny (MRI),
  • biopsję guza (w niektórych przypadkach),
  • badania laboratoryjne (m.in. morfologia z rozmazem, glukoza, jonogram, kreatynina, LDH, kwas moczowy, mocznik, ALT, AST, CRP, markery nowotworowe).

>> Badania pomocne w zdiagnozowaniu nowotworów u mężczyzn i kobiet możesz zrobić w ALAB laboratoria. Sprawdź, co obejmują pakiety:

Pakiet markery nowotworowe - kobieta (5 badań) banerek
Pakiet markery nowotworowe - mężczyzna (5 badań) banerek

Proces leczenia guza Wilmsa

Leczenie składa się z metod chirurgicznych i zachowawczych, a najczęściej ich połączenia – w ściśle określonej kolejności zależnej od stopnia zaawansowania choroby.

Metody leczenia guza Wilmsa

Terapia obejmuje:

  • chirurgię (nefrektomia – usunięcie nerki),
  • chemioterapię (stosowana przed i po operacji),
  • radioterapię (w przypadku przerzutów).

Guz Wilmsa – rokowania

Rokowania są dobre – 5-letnie przeżycie wynosi ok. 90% we wczesnych stadiach. Nawet w zaawansowanych przypadkach skuteczność leczenia jest wysoka.

Guz Wilmsa – przerzuty

Przerzuty najczęściej dotyczą płuc i wątroby. W takich przypadkach stosuje się agresywniejszą terapię.

Czy można całkowicie wyleczyć guz Wilmsa?

Tak, większość dzieci z guzem Wilmsa zostaje całkowicie wyleczona, zwłaszcza gdy nowotwór jest wykryty wcześnie. Pamiętaj, że jeśli podejrzewasz nie tylko guza Wilmsa, ale jakąkolwiek chorobę nowotworową u swojego dziecka pierwszym krokiem powinna być wizyta u specjalisty pediatrii.

Leczenie guza Wilmsa a ryzyko wznowy

Ryzyko nawrotu wynosi ok. 15%, dlatego konieczna jest regularna kontrola.

Czy wsparcie psychologiczne pomaga w leczeniu guza Wilmsa?

Tak, terapia psychologiczna jest istotna zarówno dla dziecka, jak i rodziny, pomagając radzić sobie ze stresem związanym z chorobą.

Guz Wilmsa – podsumowanie

Guz Wilmsa to nowotwór, który mimo swojej złośliwości, daje dobre rokowania przy wczesnym wykryciu. Kluczowe jest wychwycenie pierwszych objawów i szybka konsultacja z pediatrą. Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości – nie zwlekaj, zgłoś się do specjalisty! Pamiętaj, by podzielić się swoimi podejrzeniami podczas wywiadu lekarskiego.

Guz Wilmsa – sekcja FAQ

Jakie są objawy guza Wilmsa?

Powiększenie brzucha, ból, krew w moczu, gorączka.

Czy guz Wilmsa jest złośliwy?

Tak, to nowotwór złośliwy, ale dobrze reagujący na leczenie.

Jak długo może żyć dziecko z guzem Wilmsa?

5-letnie przeżycie wynosi ok. 90% we wczesnych stadiach.

Jakiego narządu dotyczy guz Wilmsa?

Głównie nerek, choć przy obecności przerzutów zajęte są także inne narządy.

Jakie są pierwsze objawy neuroblastomy?

Neuroblastoma daje podobne objawy, ale częściej występuje w nadnerczach.


Źródła

  1. Dumba M, Jawad N, McHugh K. Neuroblastoma and nephroblastoma: a radiological review. Cancer Imaging. 2015 Apr 8;15(1):5. doi: 10.1186/s40644-015-0040-6. PMID: 25889326; PMCID: PMC4446071.
    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4446071
  2. Szychot E, Apps J, Pritchard-Jones K. Wilms’ tumor: biology, diagnosis and treatment. Transl Pediatr. 2014 Jan;3(1):12-24. doi: 10.3978/j.issn.2224-4336.2014.01.09. PMID: 26835318; PMCID: PMC4728859.
    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4728859
  3. Theilen TM, Braun Y, Bochennek K, Rolle U, Fiegel HC, Friedmacher F. Multidisciplinary Treatment Strategies for Wilms Tumor: Recent Advances, Technical Innovations and Future Directions. Front Pediatr. 2022 Jul 14;10:852185. doi: 10.3389/fped.2022.852185. PMID: 35911825; PMCID: PMC9333359.
    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9333359
  4. Özyörük D, Emir S. The management of bilateral Wilms tumor. Transl Pediatr. 2014 Jan;3(1):34-8. doi: 10.3978/j.issn.2224-4336.2014.01.04. PMID: 26835321; PMCID: PMC4728855.
    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4728855

Objawy HPV u kobiet. Przyczyny, diagnostyka i leczenie

Wirus brodawczaka ludzkiego (HPV) jest jednym z najczęstszych zakażeń przenoszonych drogą płciową. Szacuje się, że w ciągu życia nawet większość aktywnych seksualnie osób zetknie się z tym patogenem. U wielu kobiet zakażenie przebiega bezobjawowo i ustępuje samoistnie. Zdarza się jednak, że wirus prowadzi do zmian chorobowych, w tym stanów przedrakowych i raka szyjki macicy.

W artykule przedstawiamy, jakie są objawy HPV u kobiet, jak rozpoznać zakażenie, jakie badania należy wykonywać oraz na czym polega profilaktyka i leczenie.

Spis treści:

  1. HPV u kobiet: jak dochodzi do zakażenia?
  2. Zakażenie HPV: objawy u kobiet
  3. Wirus HPV: objawy. Jak rozpoznać, że doszło do zarażenia?
  4. Testy HPV dla kobiet: badania w kierunku wirusa brodawczaka ludzkiego
  5. Zarażenie HPV u kobiet. Kiedy wykonać badanie?
  6. HPV a rak szyjki macicy: dlaczego profilaktyka jest ważna?
  7. Zarażenie wirusem HPV u kobiet: często zadawane pytania (FAQ)
  8. Najważniejsze informacje o objawach HPV u kobiet: podsumowanie

HPV u kobiet: jak dochodzi do zakażenia?

Do zakażenia wirusem HPV dochodzi najczęściej podczas kontaktów seksualnych – zarówno waginalnych, jak i oralnych czy analnych. Wirus przenosi się poprzez kontakt błon śluzowych oraz mikrouszkodzenia skóry. Rzadziej możliwe jest przeniesienie drogą pośrednią, np. przez wspólne używanie bielizny czy ręczników, jednak nie jest to typowy sposób transmisji.

Czynniki zwiększające ryzyko zakażenia HPV to m.in.:

  • wczesne rozpoczęcie życia seksualnego,
  • częsta zmiana partnerów seksualnych,
  • obniżona odporność organizmu,
  • palenie papierosów.

>> O wirusie HPV przeczytasz więcej w naszym artykule: Wirus HPV (Human papillomavirus) – co trzeba wiedzieć?

Zakażenie HPV: objawy u kobiet

Zakażenie HPV może przebiegać bez żadnych objawów, co stanowi główną trudność w jego rozpoznaniu. W innych przypadkach pojawiają się zmiany skórne i śluzówkowe, takie jak brodawki narządów płciowych (kłykciny kończyste) czy zmiany przedrakowe szyjki macicy.

Do najczęstszych objawów HPV u kobiet należą:

  • brodawkowate narośla w okolicach narządów płciowych,
  • świąd, pieczenie lub dyskomfort w obrębie pochwy i sromu,
  • niekiedy nieprawidłowe krwawienia z dróg rodnych,
  • zmiany w cytologii, wykrywane podczas rutynowych badań.

>> Sprawdź: HPV u mężczyzny – objawy, diagnostyka, profilaktyka

Zakażenie HPV na wargach sromowych: objawy skórne

HPV może powodować pojawienie się zmian w postaci brodawek na wargach sromowych. Mogą one przyjmować formę pojedynczych guzków lub licznych, skupionych narośli. Zdarza się, że przypominają kalafiorowate twory. Zmiany te zwykle nie powodują bólu, ale bywają źródłem wstydu i dyskomfortu.

Zarażenie HPV: objawy na pochwie

Wirus HPV może prowadzić do powstawania zmian także wewnątrz pochwy. W takiej lokalizacji są one trudniejsze do zauważenia przez pacjentkę. Objawy mogą obejmować:

  • krwawienia kontaktowe (np. po stosunku),
  • uczucie pieczenia,
  • upławy o nietypowym charakterze.

W wielu przypadkach zmiany wykrywane są dopiero podczas badania ginekologicznego.

>> Zobacz: Choroby przenoszone drogą płciową (choroby weneryczne) – jakie badania wykonać i jak często się badać?

Wirus HPV: objawy. Jak rozpoznać, że doszło do zarażenia?

Nie istnieje jeden charakterystyczny objaw zakażenia HPV. Wiele kobiet nie odczuwa żadnych dolegliwości, dlatego kluczową rolę odgrywają badania profilaktyczne. Cytologia, testy w kierunku HPV oraz kolposkopia pozwalają na wczesne wykrycie nieprawidłowości.

Testy HPV dla kobiet: badania w kierunku wirusa brodawczaka ludzkiego

Badanie w kierunku obecności DNA wirusa HPV to podstawowe narzędzie diagnostyczne. Wykonuje się je z materiału pobranego z szyjki macicy. Pozwala ono określić, czy pacjentka jest zakażona wirusem, a także zidentyfikować typ HPV – w tym szczególnie groźne typy onkogenne.

Wykrywanie DNA 14 wysokoonkogennych typów wirusa HPV banerek

Czy HPV wychodzi z cytologii?

Cytologia nie wykrywa bezpośrednio obecności wirusa, ale pozwala ocenić zmiany w komórkach szyjki macicy, które mogą być skutkiem zakażenia HPV. Dlatego cytologia i test HPV uzupełniają się wzajemnie i powinny być traktowane jako badania komplementarne.

>> Przeczytaj:

Zarażenie HPV u kobiet. Kiedy wykonać badanie?

Obecnie podstawowym badaniem przesiewowym w kierunku raka szyjki macicy jesttest HPV HR, który wykrywa wirusa brodawczaka ludzkiego o wysokim ryzyku onkogennym. Jeśli wynik jest ujemny, kolejne badanie wystarczy wykonać dopiero po 3-5 latach, ponieważ ryzyko rozwoju zmian w tym czasie jest bardzo małe.

Gdy wynik okazuje się dodatni, z tej samej próbki automatycznie wykonuje się cytologię płynną, a w razie potrzeby lekarz kieruje pacjentkę na dalszą diagnostykę. To nowoczesny i skuteczniejszy sposób kontroli niż sama cytologia. Dlatego profilaktycznie warto regularnie wykonywać test HPV HR – daje on realną szansę na wykrycie problemu zanim pojawią się jakiekolwiek objawy.

>> Sprawdź: O profilaktyce raka szyjki macicy

HPV a rak szyjki macicy: dlaczego profilaktyka jest ważna?

Niektóre typy wirusa HPV (szczególnie HPV 16 i 18) są główną przyczyną raka szyjki macicy. Choroba ta rozwija się powoli, często przez wiele lat bezobjawowo. Regularne badania profilaktyczne dają możliwość wczesnego wykrycia zmian przedrakowych i ich skutecznego leczenia, zanim dojdzie do rozwoju nowotworu.

>> To może Cię zainteresować: Nowoczesna profilaktyka raka szyjki macicy

Zarażenie wirusem HPV u kobiet: często zadawane pytania (FAQ)

Poniżej zebraliśmy najczęściej zadawane pytania wraz z odpowiedziami, które mogą pomóc w lepszym zrozumieniu tego zagadnienia i ułatwić podjęcie decyzji o wykonaniu badań profilaktycznych.

Jak objawia się HPV u kobiet?

Może przebiegać bezobjawowo lub powodować brodawki narządów płciowych, krwawienia, świąd, pieczenie.

Jak wygląda badanie HPV u kobiet?

Materiał pobiera się z szyjki macicy, a następnie analizuje pod kątem obecności DNA wirusa.

Czy HPV wyjdzie w morfologii?

Nie. Morfologia krwi nie pozwala na wykrycie wirusa HPV.

Jakie są objawy HPV u kobiet w pochwie?

Krwawienia kontaktowe, upławy, zmiany wykrywane podczas badania ginekologicznego.

Czy HPV można zarazić się przez ręcznik?

Teoretycznie możliwe, ale bardzo rzadkie. Główną drogą przenoszenia wirusa są kontakty seksualne.

Najważniejsze informacje o objawach HPV u kobiet: podsumowanie

  • HPV to częste zakażenie przenoszone drogą płciową.
  • Objawy obejmują zmiany skórne (brodawki) i śluzówkowe oraz nieprawidłowości w cytologii.
  • Zakażenie może przebiegać bezobjawowo – dlatego badania profilaktyczne są niezbędne.
  • Testy HPV wykrywają obecność wirusa, cytologia pozwala ocenić skutki jego działania.
  • Profilaktyka i wczesna diagnostyka zmniejszają ryzyko raka szyjki macicy.

Bibliografia

  1. Ministerstwo Zdrowia. Przełom w profilaktyce raka szyjki macicy – test HPV HR i cytologia na podłożu płynnym w programie przesiewowym. [Online] Dostęp: https://www.gov.pl/web/zdrowie/przelom-w-profilaktyce-raka-szyjki-macicy–test-hpv-hr-i-cytologia-na-podlozu-plynnym (dostęp: 17.08.2025).
  2. World Health Organization (WHO). Human papillomavirus (HPV) and cervical cancer. [Online] Dostęp: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/human-papillomavirus-(hpv)-and-cervical-cancer (dostęp: 17.08.2025).
  3. Nowakowski A, i wsp. Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników, Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego, Polskiego Towarzystwa Medycyny Rodzinnej, Polskiego Towarzystwa Ginekologii Onkologicznej, Polskiego Towarzystwa Wakcynologii oraz Polskiego Towarzystwa Kolposkopii i Patofizjologii Szyjki Macicy w zakresie szczepień profilaktycznych przeciwko zakażeniom wirusami brodawczaka ludzkiego w Polsce. Ginekologia i Perinatologia Praktyczna. 2022
  4. Lucksom PG, i wsp. Advances in HPV Screening Tests for Cervical Cancer-A Review. J Obstet Gynaecol India. 2022

Zespół Sandifera – jakie są jego objawy i przyczyny?

Zespół Sandifera to rzadkie schorzenie wieku niemowlęcego, które łączy objawy refluksu żołądkowo-przełykowego z napadowymi zaburzeniami ruchowymi imitującymi jednostki neurologiczne. Mimo że jego etiologia ma charakter gastroenterologiczny, manifestacje kliniczne takie jak dystoniczne ruchy głowy, wyginanie tułowia czy mimowolne skurcze mogą sugerować padaczkę lub inne zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego. Niewłaściwa interpretacja objawów często prowadzi do opóźnienia prawidłowego rozpoznania i niepotrzebnych interwencji neurologicznych. Prawidłowa diagnoza opiera się na precyzyjnej korelacji objawów z epizodami refluksu oraz wykluczeniu patologii neurologicznej. W artykule omawiamy, czym jest zespół Sandifera, jakie są jego objawy i przyczyny, na czym polega diagnostyka i leczenie oraz jak wygląda rokowanie u dzieci dotkniętych tym zespołem.

Spis treści:

  1. Czym jest zespół Sandifera?
  2. Zespół Sandifera – jak wygląda?
  3. Kiedy może rozwinąć się zespół Sandifera?
  4. Zespół Sandifera: objawy zaburzeń ruchowych
  5. Przyczyny występowania zespołu Sandifera
  6. Zespół Sandifera u niemowląt: jak przeprowadzana jest diagnostyka?
  7. Leczenie dzieci z zespołem Sandifera
  8. Zespół Sandifera: podsumowanie informacji

Czym jest zespół Sandifera?

Zespół Sandifera to zaburzenie gastroenterologiczne, będące rzadkim powikłaniem refluksu żołądkowo-przełykowego (GERD) lub eozynofilowego zapalenia przełyku. Po raz pierwszy opisany został w 1964 roku przez K. Sandifera i D. Wilsona. Charakteryzuje się mimowolnymi ruchami dystonicznymi, głównie głowy i szyi, współwystępującymi z objawami refluksu.

Uważa się, że zachowania te są reakcją obronną dziecka na ból związany z zarzucaniem treści żołądkowej do przełyku, ponieważ pozycja uniesienia i odgięcia głowy może zmniejszać dolegliwości bólowe i przynosić chwilową ulgę.

>> Przeczytaj także: Refluks i zgaga u dzieci: objawy, przyczyny, leczenie i dieta

Zespół Sandifera – jak wygląda?

Najbardziej typowe objawy to powtarzające się ruchy szyi i głowy, przypominające napady toniczne. Dziecko może odchylać głowę do tyłu, skręcać tułów, prężyć się, a także zaciskać pięści i napinać kończyny. Ruchy te mają charakter mimowolny i powtarzalny, zwykle pojawiają się po karmieniu i ustępują samoistnie. Ważnym elementem diagnostycznym jest zachowana przytomność dziecka – odróżnia to zespół Sandifera od napadów padaczkowych, choć nie jest wystarczające do postawienia diagnozy.

Rodzice często zgłaszają również objawy towarzyszące, takie jak ulewania, wymioty, niepokój, płaczliwość, brak apetytu czy słabe przybieranie na wadze.

Kiedy może rozwinąć się zespół Sandifera?

Zespół Sandifera najczęściej występuje u niemowląt i dzieci poniżej 2. roku życia. Szczyt zachorowań przypada na okres pomiędzy 6. a 12. miesiącem życia. W literaturze opisano jednak również przypadki u starszych dzieci. Występowanie zespołu jest ściśle związane z obecnością refluksu, choć nie każdy przypadek GERD przebiega z objawami neurologicznymi.

Zespół Sandifera: objawy zaburzeń ruchowych

Objawy neurologiczne w przebiegu zespołu Sandifera to najczęściej:

  • dystoniczne skręcanie głowy i szyi,
  • wyginanie tułowia i odginanie pleców,
  • przerywane napady napięcia mięśniowego,
  • grymasy twarzy, mimowolne skurcze mięśni,
  • trudności w połykaniu lub ssaniu,
  • epizody niepokoju ruchowego po karmieniu.

Niektóre napady w przebiegu zespołu Sandifera mogą przypominać padaczkę, jednak zapis EEG w tych przypadkach jest prawidłowy, a objawy ustępują po leczeniu refluksu.

Przyczyny występowania zespołu Sandifera

Główną przyczyną jest refluks żołądkowo-przełykowy, który prowadzi do okresowego zarzucania kwaśnej treści pokarmowej do przełyku i gardła. Powtarzające się drażnienie śluzówki przełyku może powodować dyskomfort i ból, który manifestuje się jako reakcja ruchowa. Inną możliwą przyczyną są zaburzenia napięcia mięśniowego wtórne do niedojrzałości osi mózgowo-rdzeniowej.

Rzadziej, ale w niektórych przypadkach zespół może być związany z:

  • eozynofilowym zapaleniem przełyku,
  • alergią na białko mleka krowiego,
  • przepukliną rozworu przełykowego,
  • opóźnieniem opróżniania żołądka.

>> Warto przeczytać: Diagnostyka alergii na mleko i jajka

Zespół Sandifera u niemowląt: jak przeprowadzana jest diagnostyka?

Rozpoznanie zespołu Sandifera wymaga wnikliwej oceny klinicznej, ponieważ objawy mogą sugerować schorzenia neurologiczne, takie jak padaczka czy mózgowe porażenie dziecięce. Kluczowe znaczenie ma dokładny wywiad, uwzględniający korelację napadów dystonicznych z karmieniem, a także obserwacja zachowanej przytomności dziecka podczas epizodów.

W celu potwierdzenia diagnozy oraz wykluczenia innych przyczyn objawów stosuje się następujące badania:

  • 24-godzinna pH-metria przełyku – złoty standard w rozpoznawaniu refluksu żołądkowo-przełykowego. Pozwala wykryć liczbę i czas trwania epizodów refluksu kwaśnego.
  • Endoskopia górnego odcinka przewodu pokarmowego – umożliwia bezpośrednią ocenę błony śluzowej przełyku i wykrycie cech zapalenia refluksowego, nadżerek lub obecności przepukliny rozworu przełykowego oraz pobranie materiału do biopsji.
  • Badania obrazowe – najczęściej USG jamy brzusznej oraz pasaż przewodu pokarmowego, służą do oceny anatomii układu pokarmowego i motoryki przewodu pokarmowego.
  • EEG (elektroencefalografia) – wykonywane w przypadku podejrzenia napadów padaczkowych. Prawidłowy zapis EEG przy obecności objawów ruchowych po karmieniu przemawia za rozpoznaniem zespołu Sandifera.
  • Testy alergiczne – przy podejrzeniu alergii na białko mleka krowiego, która może zaostrzać refluks lub być jego przyczyną.

Diagnostyka powinna być prowadzona zespołowo, z udziałem pediatry, gastroenterologa dziecięcego, neurologa oraz w razie potrzeby alergologa. Wczesne i trafne rozpoznanie pozwala na szybkie wdrożenie skutecznego leczenia i uniknięcie niepotrzebnych interwencji neurologicznych.

Pakiet małego dziecka (6 badań) banerek

Leczenie dzieci z zespołem Sandifera

Terapia zespołu Sandifera koncentruje się na leczeniu przyczynowym, czyli eliminacji refluksu żołądkowo-przełykowego.

Główne metody leczenia:

  • zmiana diety – eliminacja białka mleka krowiego, stosowanie mieszanek zhydrolizowanych lub preparatów aminokwasowych (szczególnie w przypadkach alergii),
  • farmakoterapia – inhibitory pompy protonowej, H2-blokery, prokinetyki,
  • pozycjonowanie po karmieniu – utrzymywanie dziecka w pozycji półsiedzącej,
  • interwencje chirurgiczne – bardzo rzadko, np. fundoplikacja Nissena w ciężkim refluksie opornym na leczenie.

Ważne jest również wsparcie rodziców – edukacja dotycząca łagodzenia objawów i różnicowania ich z napadami padaczkowymi.

Zespół Sandifera – kiedy mija?

W większości przypadków objawy zespołu Sandifera ustępują samoistnie wraz z dojrzewaniem układu pokarmowego dziecka oraz skutecznym leczeniem refluksu. U niemowląt poprawa może być widoczna już po kilku tygodniach od wprowadzenia odpowiedniej diety lub leków. U dzieci starszych konieczne może być dłuższe leczenie objawowe. Długoterminowe rokowanie jest bardzo dobre, a zespół nie pozostawia trwałych następstw neurologicznych przy prawidłowym leczeniu. W przypadku przewlekłego i nieleczonego GERD może dojść do powikłań oddechowych, niedożywienia, a objawy dystoniczne mogą wpływać na rozwój psychoruchowy.

Zespół Sandifera: podsumowanie informacji

Zespół Sandifera powinien być uwzględniany w diagnostyce różnicowej dzieci z napadowymi zaburzeniami postawy i napięcia mięśniowego, szczególnie jeśli objawy pojawiają się po karmieniu. Wczesne rozpoznanie pozwala na wdrożenie skutecznego leczenia refluksu, co w większości przypadków prowadzi do całkowitego ustąpienia objawów bez konsekwencji neurologicznych.

Najważniejsze informacje:

  • Etiologia zespołu Sandifera jest związana z ciężką postacią refluksu żołądkowo-przełykowego.
  • Objawy obejmują dystoniczne ruchy głowy i tułowia, pojawiające się zazwyczaj po karmieniu.
  • Dzieci zachowują przytomność podczas epizodów – co odróżnia je od napadów padaczkowych.
  • Diagnostyka obejmuje m.in. 24-godzinną pH-metrię, endoskopię oraz EEG.
  • Leczenie polega na farmakoterapii GERD, diecie eliminacyjnej i pozycjonowaniu po karmieniu.
  • Rokowanie jest dobre – objawy ustępują po skutecznym leczeniu choroby podstawowej.

Bibliografia

  1. https://www.mp.pl/pytania/pediatria/chapter/B25.QA.3.8.29.
  2. https://www.mp.pl/pediatria/artykuly-wytyczne/wytyczne/52038,postepowanie-w-refluksie-zoladkowo-przelykowym-udzieci-cz-ii,1
  3. Moore DM, Rizzolo D. Sandifer syndrome. JAAPA. 2018 Apr;31(4):18-22.
  4. Nalbantoglu B, Metin DM, Nalbantoglu A. Sandifer’s Syndrome: a Misdiagnosed and Mysterious Disorder. Iran J Pediatr. 2013 Dec;23(6):715-6.
  5. Bamji N, Berezin S, Bostwick H, Medow MS. Treatment of Sandifer Syndrome with an Amino-Acid-Based Formula. AJP Rep. 2015 Apr;5(1):e51-2.

Chlamydia – objawy i drogi zakażenia, diagnostyka i leczenie chlamydiozy

Chlamydioza to jedna z najczęściej diagnozowanych chorób przenoszonych drogą płciową, zwłaszcza wśród młodych dorosłych. Mimo jej powszechnego występowania, wiele przypadków pozostaje niewykrytych z powodu skąpych lub zupełnie nieobecnych objawów. Nieleczona infekcja może prowadzić do poważnych powikłań. Zadbaj o swoje zdrowie – jeśli zauważysz niepokojące objawy lub należysz do grupy ryzyka, nie zwlekaj z wykonaniem odpowiednich badań.

Kluczowe informacje:
>> Chlamydioza to częsta, zwykle bezobjawowa infekcja bakteryjna.
>> Do zakażenia dochodzi głównie podczas kontaktów seksualnych.
>> Nieleczona choroba grozi powikłaniami, takimi jak niepłodność czy ciąża pozamaciczna.
>> Najpewniejszym sposobem potwierdzenia infekcji jest test PCR z moczu lub wymazu.
>> Badania serologiczne (IgG, IgA) z krwi uzupełniają diagnostykę w przypadkach przewlekłych lub powikłanych.
>> Antybiotykoterapia (doksycyklina lub azytromycyna) zwykle eliminuje zakażenie.
>> Profilaktyka opiera się na używaniu prezerwatyw i regularnych badaniach przesiewowych.

Spis treści:

  1. Chlamydia: co to jest?
  2. Jak dochodzi do zakażenia chlamydią?
  3. Zakażenie chlamydią: objawy
  4. Jak wykryć zakażenie chlamydią?
  5. Zarażenie bakterią chlamydii. Kiedy wykonać badanie?
  6. Chlamydia. Leczenie chlamydioz
  7. Czy można zapobiec zarażeniu bakterią chlamydii?
  8. Zakażenie bakterią chlamydii: często zadawane pytania (FAQ)

Chlamydia: co to jest?

Chlamydioza (ICD-10: A56) to choroba wywoływana przez bakterię Chlamydia trachomatis, należącą do grupy drobnoustrojów bytujących wewnątrz komórek ludzkich. Występuje ona w dwóch formach: jako ciałko podstawowe (forma zakaźna) oraz jako ciałko siateczkowate (aktywnie namnażająca się postać wewnątrzkomórkowa). Patogen infekuje głównie komórki nabłonka walcowatego, obecne m.in. w cewce moczowej, szyjce macicy, odbycie, gardle i spojówkach.

Badanie przeciwcial w klasie IgG przeciwko Chlamydia trachomatis banerek

Rodzaje chlamydii wywołujących zakażenia

  • Chlamydia trachomatis – wywołuje infekcje układu moczowo-płciowego, zapalenie spojówek, jaglicę i ziarnicę weneryczną pachwin.
  • Chlamydia pneumoniae – prowadzi do zakażeń górnych i dolnych dróg oddechowych.
  • Chlamydia psittaci – wywołuje ornitozę, chorobę przypominającą grypę, przenoszoną głównie przez ptaki.

>> Sprawdź: Ptasia grypa u ludzi – jak się objawia i czy stanowi zagrożenie dla człowieka

Jak dochodzi do zakażenia chlamydią?

Zakażenie najczęściej przenosi się drogą płciową – podczas stosunków dopochwowych, analnych i oralnych. Bakteria może również przenieść się z matki na dziecko podczas porodu. Rzadszą drogą transmisji jest kontakt pośredni, np. przez skażone ręczniki. Ryzyko zakażenia wzrasta w przypadku:

  • częstych zmian partnerów seksualnych,
  • braku zabezpieczenia podczas stosunku,
  • młodego wieku (15-29 lat),
  • niskiego statusu socjoekonomicznego,
  • innych infekcji przenoszonych drogą płciową.

>> Przeczytaj: Choroby przenoszone drogą płciową (choroby weneryczne) – jakie badania wykonać i jak często się badać?

Zakażenie chlamydią: objawy

Objawy zakażenia mogą być bardzo dyskretne lub całkowicie nieobecne. Okres wylęgania wynosi zazwyczaj od 7 do 21 dni. Wszelkie zmiany skórne lub neurologiczne pojawiają się rzadko i dotyczą jedynie niewielkiego odsetka chorych.

Pamiętaj:
Nawet 70-80 % zakażeń chlamydią przebiega bezobjawowo. Nieleczona infekcja może prowadzić do powikłań, takich jak niepłodność, ciąża pozamaciczna czy zapalenie narządów miednicy mniejszej. 

Chlamydia – objawy skórne

Niektóre przypadki wiążą się z występowaniem wysypek skórnych, np. rumienia guzowatego, zmian krostkowych na dłoniach i stopach lub zmian przypominających łuszczycę w zespole Reitera – czyli reaktywnym zapaleniu stawów – które może rozwinąć się po przebytej infekcji chlamydiowej.

Chlamydia – objawy neurologiczne

Bardzo rzadko mogą wystąpić objawy neurologiczne, takie jak mrowienie kończyn, bóle korzeniowe czy zapalenie nerwu wzrokowego. Najczęściej są one związane z reakcją immunologiczną organizmu.

Badanie przeciwcial w klasie IgA przeciwko Chlamydia trachomatis banerek

Chlamydia – objawy u mężczyzn

Chlamydia – objawy u kobiet

  • upławy (często śluzowo-ropne),
  • krwawienia między miesiączkami lub po stosunku,
  • ból w podbrzuszu,
  • pieczenie podczas oddawania moczu,
  • możliwe powikłania w ciąży: przedwczesne porody, zapalenie spojówek i płuc u noworodków.

>> Przeczytaj: Chlamydia a płodność

Jak wykryć zakażenie chlamydią?

  • Test PCR – podstawowa metoda pozwalająca wykryć materiał genetyczny bakterii Chlamydia trachomatis. Zalecany zarówno w przypadku występowania objawów, jak i w badaniach przesiewowych. Materiałem może być wymaz z szyjki macicy, cewki moczowej, odbytu, gardła lub próbka moczu (u mężczyzn – najlepiej z pierwszej porcji).
  • Badania serologiczne (IgG, IgA) – wykonywane z krwi. Przydatne szczególnie w ocenie przewlekłych lub powikłanych zakażeń:
    • IgG – może świadczyć o przebytej infekcji,
    • IgA – może sugerować aktywny stan zapalny.

    Inne metody, takie jak hodowla komórkowa czy immunofluorescencja, są rzadziej wykorzystywane i mają zastosowanie głównie w diagnostyce specjalistycznej.

    Badanie wykrywanie DNA Chlamydia trachomatis met. RT-PCR banerek

    Zarażenie bakterią chlamydii. Kiedy wykonać badanie?

    Wskazania do diagnostyki obejmują:

    • występowanie objawów infekcji układu moczowo-płciowego,
    • potwierdzone zakażenie u partnera,
    • planowanie ciąży lub ciąża,
    • aktywność seksualna bez zabezpieczenia,
    • przynależność do grup ryzyka (np. mężczyźni mający kontakty seksualne z mężczyznami – MSM, osoby poniżej 25. roku życia).

    >> To może Cię zainteresować: Choroby przenoszone drogą płciową

    Chlamydia. Leczenie chlamydioz

    Zakażenia leczy się skutecznie za pomocą antybiotyków. Standardowe schematy obejmują:

    • doksycyklinę 100 mg 2 × dziennie przez 7 dni,
    • azytromycynę 1 g jednorazowo doustnie.

    U kobiet w ciąży preferowaną opcją jest azytromycyna. W niektórych przypadkach stosuje się alternatywne antybiotyki, np. erytromycynę, amoksycylinę lub lewofloksacynę.

    Warto pamiętać:
    Ważne jest leczenie także partnerów seksualnych oraz unikanie kontaktów płciowych przez co najmniej 7 dni od zakończenia terapii.

    Czy można zapobiec zarażeniu bakterią chlamydii?

    Choć nie istnieje szczepionka przeciwko chlamydii, ryzyko zakażenia można znacznie zmniejszyć poprzez:

    • stosowanie prezerwatyw,
    • ograniczenie liczby partnerów seksualnych,
    • unikanie kontaktów seksualnych z osobami zakażonymi,
    • regularne badania przesiewowe, zwłaszcza u młodych kobiet i osób z grup ryzyka.

    >> Sprawdź: Zapalenie przydatków – jak je rozpoznać? Objawy, przyczyny i leczenie

    Zakażenie bakterią chlamydii: często zadawane pytania (FAQ)

     
    Jakie są objawy chlamydiozy?

    Zakażenie często przebiega bezobjawowo. Jeśli pojawiają się symptomy, mogą to być: upławy, pieczenie przy oddawaniu moczu, krwawienia oraz ból podbrzusza. U mężczyzn możliwy jest wyciek z cewki moczowej lub ból jąder.

    Jak sprawdzić, czy ma się chlamydię?

    Najlepszą metodą diagnostyczną jest test PCR z moczu lub wymazu z szyjki macicy. W wybranych przypadkach, np. przy podejrzeniu przewlekłego lub powikłanego zakażenia, pomocne mogą być również badania serologiczne (IgG, IgA) z krwi.

    Czy chlamydia wyjdzie w cytologii?

    Nie. Cytologia nie wykrywa chlamydii – konieczne są specjalistyczne testy molekularne.

    Czy przy chlamydii swędzi odbyt?

    Swędzenie odbytu występuje rzadko. Objawem może być wydzielina, ból lub krwawienie.

    Czy można zarazić się chlamydią bez stosunku?

    Tak, choć bardzo rzadko. Zakażenie może przenieść się przez skażone przedmioty lub podczas porodu.

    Czy chlamydią można zarazić się na basenie?

    Ryzyko jest znikome – bakteria nie przeżywa w środowisku wodnym.

    Czy chlamydią można zarazić się w toalecie publicznej?

    Zakażenie w ten sposób jest skrajnie mało prawdopodobne.

    Czy Chlamydia wyjdzie w badaniach z krwi?

    Z krwi oznacza się jedynie przeciwciała IgG i IgA przeciwko Chlamydia trachomatis – nie samą bakterię. Test serologiczny bywa pomocny w przewlekłych lub powikłanych zakażeniach, ale do potwierdzenia aktywnej infekcji zaleca się badanie PCR z moczu lub wymazu.


    Bibliografia

    1. Batycka-Baran A. Zakażenie chlamydiowe przenoszone drogą płciową. mp.pl.
    2. Mishori R. i wsp. Zakażenia Chlamydia trachomatis: badania przesiewowe, rozpoznanie i postępowanie. mp.pl.
    3. Parfieniuk-Kowerda A., Wiercińska M. Chlamydiozy: Co to jest chlamydia i jakie objawy powoduje? mp.pl.
    4. ALAB Laboratoria. Jak zapobiec groźnym powikłaniom Chlamydia trachomatis. alab.pl.
    5. John A. White i in. 2025 European guideline on the management of Chlamydia trachomatis infections, Int J STD AIDS 2025. DOI: 10.1177/09564624251323678

    Mononukleoza u dzieci – jak się objawia i czy jest groźna? Diagnostyka i leczenie        

    Mononukleoza zakaźna (w klasyfikacji ICD-10 oznaczona kodem B27.0)to choroba wirusowa, która u dzieci może przebiegać zarówno bardzo łagodnie, jak i powodować poważniejsze dolegliwości. Wywołuje ją wirus Epsteina-Barr (EBV), a jej rozpoznanie opiera się na ocenie objawów klinicznych wspieranej wynikami badań laboratoryjnych potwierdzających zakażenie. W artykule przedstawiamy typowe objawy mononukleozy u dzieci, metody diagnostyczne, możliwości leczenia oraz sposoby minimalizowania ryzyka powikłań. Sprawdź, jak rozpoznać chorobę i jak wspierać dziecko w powrocie do zdrowia.

    Spis treści:

    1. Mononukleoza u dzieci – jakie daje objawy?
    2. Diagnostyka mononukleozy u dzieci
    3. Leczenie mononukleozy u dzieci
    4. Jakie mogą być powikłania mononukleozy u dzieci?
    5. Jaka dieta przy mononukleozie u dzieci?
    6. FAQ. Mononukleoza u dzieci – często zadawane pytania
    7. Mononukleoza u dzieci – podsumowanie

    Mononukleoza u dzieci – jakie daje objawy?

    Objawy mononukleozy u dzieci mogą być zróżnicowane – od bardzo łagodnych po nasilone. Typowe symptomy to:

    • wysoka gorączka, często utrzymująca się kilka dni,
    • powiększenie węzłów chłonnych, szczególnie szyjnych,
    • ból gardła i naloty na migdałkach, przypominające anginę paciorkowcową,
    • ogólne osłabienie i złe samopoczucie,
    • powiększenie śledziony i wątroby (stwierdzane w badaniu lekarskim),
    • wysypka skórna – szczególnie po podaniu antybiotyków z grupy aminopenicylin.

    U młodszych dzieci choroba może przebiegać skąpoobjawowo lub bezobjawowo, co utrudnia jej rozpoznanie. Starsze dzieci i nastolatki częściej zgłaszają silne zmęczenie, które może utrzymywać się przez tygodnie po ustąpieniu gorączki.

    >> Zobacz też: Mononukleoza zakaźna – choroba pocałunków

    Diagnostyka mononukleozy u dzieci

    Rozpoznanie mononukleozy opiera się na badaniu klinicznym oraz wynikach badań laboratoryjnych. Lekarz zwykle zleca:

    • Badania serologiczne w kierunku EBV – kluczowe w potwierdzeniu diagnozy.
      EBV – wirus Epsteina-Barr – antygen VCA-Pc IgM – obecność tych przeciwciał wskazuje na świeże, aktywne zakażenie.
      EBV – wirus Epsteina-Barr – antygen VCA-Pc IgG – obecność tych przeciwciał świadczy o przebytym zakażeniu lub późnej fazie infekcji.
      Warto pamiętać, że interpretacja wyników wymaga doświadczenia lekarza, a wartości mogą różnić się w zależności od laboratorium i metody badawczej.
    • Morfologia krwi obwodowej – często stwierdza się podwyższony odsetek limfocytów atypowych.
    • CRP – parametr stanu zapalnego, pomocny w różnicowaniu zakażeń wirusowych i bakteryjnych.
    • Badania biochemiczne wątroby, ALAT ASPAT – w przypadku powiększenia narządu lub podejrzenia zapalenia wątroby.

    Podstawą jest wykonanie badań w odpowiednim momencie choroby, gdyż zbyt wczesne testowanie może dać wynik fałszywie ujemny.

    >> Szukasz badań, które pomogą Ci w diagnostyce mononukleozy? Sprawdź zakres pakietów w ALAB laboratoria:

    Badanie przeciwciala anty-VCA w klasie IgG (mononukleoza) banerek
    Badanie przeciwciala anty-VCA w klasie IgG (mononukleoza) banerek

    Leczenie mononukleozy u dzieci

    Nie istnieje leczenie przyczynowe mononukleozy – terapia jest objawowa i wspomagająca. Obejmuje:

    • odpoczynek i ograniczenie aktywności fizycznej (szczególnie przy powiększeniu śledziony, aby zapobiec jej pęknięciu),
    • stosowanie leków przeciwgorączkowych i przeciwbólowych zgodnie z zaleceniem lekarza,
    • odpowiednie nawodnienie i lekkostrawna dieta,
    • w przypadku wtórnych nadkażeń bakteryjnych – antybiotykoterapia (dobrana indywidualnie).

    Hospitalizacja jest wymagana rzadko – zwykle w przypadku ciężkiego przebiegu choroby, zaburzeń oddychania z powodu obrzęku migdałków lub poważnych powikłań.

    Jakie mogą być powikłania mononukleozy u dzieci?

    Choć większość dzieci wraca do zdrowia bez trwałych konsekwencji, mononukleoza może prowadzić do powikłań, takich jak:

    • pęknięcie śledziony,
    • zapalenie wątroby,
    • niedokrwistość hemolityczna,
    • zapalenie mięśnia sercowego,
    • powikłania neurologiczne (rzadkie, ale możliwe).

    Dlatego tak istotne jest monitorowanie stanu dziecka i wykonywanie badań kontrolnych.

    Jaka dieta przy mononukleozie u dzieci?

    Podczas choroby zaleca się dietę lekkostrawną, bogatą w warzywa, owoce, chude białko i pełnoziarniste produkty zbożowe. Jeśli występuje powiększenie wątroby, dieta powinna dodatkowo ograniczać tłuszcze nasycone i potrawy smażone. Należy zadbać o odpowiednie nawodnienie – najlepiej wodą, herbatami ziołowymi lub naparami owocowymi.

    FAQ. Mononukleoza u dzieci – często zadawane pytania

    Mononukleoza u dzieci – czy jest groźna?

    U większości dzieci przebiega łagodnie, jednak w rzadkich przypadkach może powodować groźne powikłania. Kluczem jest wczesna diagnostyka i właściwa opieka.

    Jak długo trwa mononukleoza u dzieci?

    Objawy ostre trwają zwykle 2–4 tygodnie, ale osłabienie może utrzymywać się nawet kilka miesięcy.

    Kiedy powinnam zabrać dziecko na pogotowie w związku z mononukleozą?

    Należy to zrobić w przypadku silnego bólu brzucha po lewej stronie (podejrzenie pęknięcia śledziony), trudności w oddychaniu, wysokiej gorączki nieustępującej po leczeniu objawowym lub nasilonego osłabienia.

    Mononukleoza u dzieci – podsumowanie

    • Mononukleoza zakaźna to choroba wywoływana przez wirusa EBV, przenoszącego się głównie drogą kropelkową i przez ślinę.
    • U dzieci może przebiegać bezobjawowo, łagodnie lub w formie ostrej, z gorączką, bólem gardła, powiększeniem węzłów chłonnych i objawami ogólnego osłabienia.
    • Wysypka może pojawić się w trakcie choroby, zwłaszcza po zastosowaniu niektórych antybiotyków.
    • Diagnostyka obejmuje analizę obrazu klinicznego oraz badania laboratoryjne, które pozwalają potwierdzić zakażenie EBV i odróżnić je od innych infekcji.
    • Leczenie jest objawowe: odpoczynek, nawadnianie, leki przeciwgorączkowe, dieta lekkostrawna oraz unikanie wysiłku fizycznego w czasie powiększenia śledziony.
    • Hospitalizacja jest potrzebna jedynie w cięższych przypadkach lub przy powikłaniach, takich jak zaburzenia oddychania, pęknięcie śledziony czy znaczne osłabienie organizmu.
    • Możliwe powikłania obejmują m.in. zapalenie wątroby, zapalenie mięśnia sercowego, niedokrwistość hemolityczną czy powikłania neurologiczne, choć występują rzadko.
    • Profilaktyka zakażenia opiera się głównie na unikaniu kontaktu z osobami chorymi i przestrzeganiu zasad higieny, choć całkowite wyeliminowanie ryzyka jest trudne ze względu na powszechne występowanie wirusa.

    Bibliografia

    1. Dunmire SK, Hogquist KA, Balfour HH. Infectious Mononucleosis. Curr Top Microbiol Immunol. 2015
    2. Sylvester JE, Buchanan BK, Silva TW. Infectious Mononucleosis: Rapid Evidence Review. Am Fam Physician. 2023 
    3. De Paschale M, Clerici P. Serological diagnosis of Epstein-Barr virus infection: Problems and solutions. World J Virol. 2012

    Niedobór magnezu. Objawy, przyczyny i skutki hipomagnezemii

    Odpowiedni poziom magnezu w organizmie warunkuje prawidłowe funkcjonowanie wielu układów i narządów. Pierwiastek ten uczestniczy w ponad 300 reakcjach enzymatycznych, regulując procesy przemiany materii, przewodnictwo nerwowe czy kurczliwość mięśni. Gdy jego stężenie jest zbyt niskie, może dochodzić do poważnych zaburzeń zdrowia. Hipomagnezemia to powszechny problem zdrowotny, który nierzadko pozostaje niezauważony, dopóki nie pojawią się objawy kliniczne. Dowiedz się, co to jest niedobór magnezu, jakie są jego objawy oraz sposoby diagnostyki i leczenia.

    Spis treści:

    1. Jaką rolę pełni magnez w organizmie?
    2. Czym jest hipomagnezemia? Kiedy mówimy o niedoborze magnezu w organizmie?
    3. Niedobór magnezu – objawy
    4. Jakie są przyczyny niedoboru magnezu?
    5. Diagnostyka niedoboru magnezu. Jakie badania wykonać?
    6. Niedobór magnezu – leczenie. Jak uzupełnić niedobory magnezu w organizmie?
    7. Jak zapobiegać niedoborom magnezu w organizmie? Suplementacja i dieta
    8. Niedobór magnezu w organizmie – podsumowanie
    9. FAQ. Niedobór magnezu – często zadawane pytania

    Jaką rolę pełni magnez w organizmie?

    Pod względem ilościowym magnez zajmuje 4. miejsce w organizmie człowieka. W ciele dorosłego człowieka jest 22–26 g tego pierwiastka. Główne zasoby znajdują się w kościach (około 60%), a reszta w mięśniach oraz innych tkankach i narządach (m.in. w układzie nerwowym i pokarmowym).

    Rola magnezu w organizmie to m.in.:

    • uczestnictwo w regulacji cyklu komórkowego,
    • uczestnictwo w pobudliwości tkanki nerwowej i mięśniowej,
    • regulacja stabilności i przepuszczalności błon komórkowych,
    • regulacja ponad 300 enzymów uczestniczących w przemianach metabolicznych,
    • udział w regulacji ciśnienia tętniczego,
    • udział w termoregulacji,
    • udział w gospodarce mineralnej kości.

    Magnez musi być dostarczany z zewnątrz wraz z pożywieniem, ponieważ organizm nie potrafi sam wytworzyć tego pierwiastka.

    Czym jest hipomagnezemia? Kiedy mówimy o niedoborze magnezu w organizmie?

    Hipomagnezemia to stężenie magnezu we krwi poniżej prawidłowego zakresu. Może rozwijać się powoli i przez długi czas przebiegać bezobjawowo. Niedobór magnezu wynika najczęściej z:

    • niewystarczającej podaży w diecie,
    • zaburzonego wchłaniania w przewodzie pokarmowym,
    • zwiększonego wydalania magnezu przez nerki (np. na skutek hipokalcemii, nadużywania alkoholu, przyjmowania leków diuretycznych),
    • zwiększonego wydalania przez przewód pokarmowy (np. na skutek wymiotów),
    • odkładania się magnezu w tkankach,
    • przemieszczania się jonów magnezu z przestrzeni zewnątrzkomórkowej do wnętrza komórek.

    Niedobór magnezu – objawy

    Nasilenie objawów niedoboru magnezu zależy od stopnia hipomagnezemii. W łagodnych przypadkach często nie  występują żadne dolegliwości.

    Objawy niedoboru magnezu to m.in.:

    • zaburzenie wydzielania parathormonu i hipokalcemia (niedobór wapnia),
    • hipokaliemia (niedobór potasu),
    • osłabienie,
    • łatwe męczenie się,
    • zwiększona pobudliwość mięśniowo-nerwowa,
    • zaburzenia rytmu serca,
    • dysfunkcje seksualne u mężczyzn,
    • wypadanie włosów,
    • łamliwość paznokci,
    • nadpotliwość w nocy.
    Niedobór magnezu jest czynnikiem ryzyka osteoporozy, powstawania wapiennych kamieni nerkowych i wielu chorób cywilizacyjnych (np. miażdżycy czy cukrzycy). Może powodować oporność na insulinę i zaburzać wydzielanie tego hormonu.

    Objawy skórne niedoboru magnezu

    Skóra osób z niedoborem magnezu może stawać się sucha, szorstka i bardziej podatna na podrażnienia. Do tego dołącza się nadmierne wypadanie włosów oraz łamliwość paznokci. Zaobserwowano, że hipomagnezemia może powodować zmiany skórne podobne do alergicznych. Towarzyszy im wzrost IgE, neutrofilów, eozynofilów, histaminy i cytokin prozapalnych.

    Niedobory magnezu – objawy psychiczne i neurologiczne

    Objawy neurologiczne niedoboru magnezu obejmują skurcze i drżenia mięśni (szczególnie w obrębie kończyn dolnych), parestezje, osłabienie siły mięśni (szczególnie oddechowych) oraz wzmożoną pobudliwość nerwowo-mięśniową, mogącą prowadzić do tężyczki utajonej lub jawnej. Hipomagnezemię łączy się z migreną, drażliwością, niepokojem, zaburzeniami snu, zwiększoną podatnością na stres i depresję. W skrajnych przypadkach może dochodzić do napadów drgawkowych i zaburzeń świadomości.

    Jakie są przyczyny niedoboru magnezu?

    Do głównych przyczyn niedoboru magnezu należą błędy dietetyczne – spożywanie nadmiaru produktów wysokoprzetworzonych, a ubogich w magnez (m.in. niewystarczająca podaż warzyw, orzechów czy nasion). Powodem mogą być przewlekłe schorzenia przewodu pokarmowego, które upośledzają wchłanianie (np. choroba Leśniowskiego-Crohna, celiakia, przewlekłe biegunki), a także alkoholizm, stosowanie niektórych leków, nadmierna potliwość czy intensywny wysiłek fizyczny.

    Jakie jest średnie zapotrzebowanie na magnez?

    Średnie zapotrzebowanie na magnez różni się w zależności od wieku, płci i stanu fizjologicznego. Zalecane dzienne spożycie (RDA) przedstawia się następująco:

    • niemowlęta do 6. miesiąca życia – 30 mg/dobę,
    • niemowlęta do 11. miesiąca życia – 70 mg/dobę,
    • dzieci do 3. roku życia – 80 mg/dobę,
    • dzieci do 9. roku życia – 130 mg/dobę,
    • dzieci do 12. roku życia – 240 mg/dobę,
    • chłopcy do 18. roku życia – 410 mg/dobę,
    • dziewczynki do 18. roku życia – 360 mg/dobę,
    • mężczyźni do 30. roku życia – 400 mg/dobę,
    • kobiety do 30. roku życia – 310 mg/dobę,
    • mężczyźni powyżej 30. roku życia – 420 mg/dobę,
    • kobiety powyżej 30. roku życia – 320 mg/dobę.

    Zapotrzebowanie na magnez wzrasta u kobiet w ciąży i karmiących piersią (kolejno: 360 (400 poniżej 19. roku życia) i 320 (360 poniżej 19. roku życia) mg/dobę).

    Diagnostyka niedoboru magnezu. Jakie badania wykonać?

    Przy podejrzeniu hipomagnezemii zazwyczaj pierwszym badaniem jest oznaczenie stężenia magnezu w surowicy krwi. Określa ono poziom magnezu krążącego w płynnej frakcji krwi. Warto jednak pamiętać, że dostarcza ono jedynie ogólnego obrazu gospodarki magnezowej. Większość tego pierwiastka znajduje się wewnątrz komórek. Oznacza to, że nawet przy prawidłowym wyniku w surowicy możliwy jest niedobór magnezu na poziomie komórkowym.

    Badanie magnez w surowicy banerek

    Dokładniejszym badaniem, które lepiej odzwierciedla całkowitą zawartość magnezu w organizmie, jest badanie magnezu we krwi pełnej. Obejmuje magnez znajdujący się zarówno w osoczu, jak i w krwinkach czerwonych. To właśnie to badanie jest rekomendowane w diagnostyce hipomagnezemii oraz przed rozpoczęciem suplementacji.

    Badanie magnez we krwi pełnej banerek

    Do innych badań, które pozwalają na ocenę gospodarki magnezowej organizmu należą:

    • badanie magnezu w moczu – pozwala ocenić, ile magnezu organizm wydala z moczem. Może wskazywać na nadmierną utratę tego pierwiastka, np. w przebiegu chorób nerek, cukrzycy czy podczas terapii lekami moczopędnymi Wskazaniem do wykonania badania jest m.in. leczenie dużą dawką leków moczopędnych, niewydolność nerek, zespół złego wchłaniania, przewlekła biegunka,
    • badanie magnezu w dobowej zbiórce moczu – pozwala określić całkowitą ilość magnezu wydalonego z moczem w ciągu 24 godzin. Jest dokładniejszym narzędziem diagnostycznym niż jednorazowy pomiar i umożliwia ocenę bilansu magnezowego organizmu oraz wydolności wydalniczej nerek.

    W ustaleniu przyczyny niedoboru magnezu pomocne mogą być także dodatkowe badania laboratoryjne – m.in. ocena stężenia glukozy, kreatyniny, potasu, wapnia, białek.

    Niedobór magnezu – leczenie. Jak uzupełnić niedobory magnezu w organizmie?

    Leczenie niedoboru magnezu zależy od stopnia zaawansowania hipomagnezemii. W przypadkach łagodnych zaleca się zwiększenie podaży magnezu wraz z dietą, sięgając po produkty naturalnie bogate w ten pierwiastek. Przy bardziej nasilonych niedoborach konieczna jest suplementacja doustna w postaci preparatów magnezu o wysokiej biodostępności lub podawanie magnezu dożylnie. Jeżeli występują jednocześnie niedobory potasu lub wapnia, również należy je uzupełnić. Konieczne jest usunięcie przyczyny hipomagnezemii oraz regularne kontrolowanie poziomu magnezu we krwi.

    Jak zapobiegać niedoborom magnezu w organizmie? Suplementacja i dieta

    Osoby narażone na niedobór magnezu powinny regularnie monitorować stężenie tego pierwiastka we krwi. W ramach profilaktyki wskazane jest włączenie do diety pokarmów bogatych w magnez. Są to m.in. zielone warzywa liściaste, warzywa strączkowe, orzechy, ziarna, zboża, awokado, banany, kakao. Osoby narażone na większe straty magnezu – np. sportowcy, kobiety w ciąży, osoby przewlekle chore, zmagające się z przewlekłym stresem – mogą wymagać dodatkowej suplementacji. Ważne jest jednak, aby stosowanie suplementów było skonsultowane z lekarzem i zawsze poprzedzone badaniem stężenia magnezu w surowicy krwi.

    Niedobór magnezu w organizmie – podsumowanie

    • Magnez jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania organizmu, ponieważ bierze udział w wielu procesach – m.in. kurczliwości mięśni, przewodnictwie nerwowym czy metabolizmie.
    • Niedobór magnezu może przebiegać bezobjawowo. Dolegliwości, które pojawiają się przy większej utracie tego pierwiastka to m.in. bolesne skurcze mięśni, zaburzenia rytmu serca, osłabienie mięśni, łatwa męczliwość.
    • Poziom magnezu można ocenić dzięki badaniom laboratoryjnym z krwi. Testy należy zawsze wykonać również przed rozpoczęciem suplementacji.

    FAQ. Niedobór magnezu – często zadawane pytania

    Odpowiedzi na najczęstsze pytania dotyczące przyczyn, objawów i leczenia niedoboru magnezu.

    Co wypłukuje magnez z organizmu?

    Do utraty magnezu przyczyniają się alkohol, niektóre leki, przewlekły stres oraz wysokoprzetworzona dieta. Na hipomagnezemię narażone są osoby chore przewlekle oraz uprawiające intensywny sport.

    Jak szybko podnieść poziom magnezu?

    Leczenie niedoboru magnezu należy prowadzić pod okiem lekarza. Przy dużej hipomagnezemii podniesienie poziomu magnezu jest możliwe dzięki preparatom doustnym lub dożylnym.

    Co boli przy niedoborze magnezu?

    Przy niedoborze magnezu mogą pojawić się bolesne skurcze mięśni, bóle głowy, a w cięższych przypadkach – uczucie kołatania serca lub dyskomfort w klatce piersiowej związany z zaburzeniami rytmu serca.

    Po jakim czasie stosowania magnez zaczyna działać?

    Zwykle terapia preparatami magnezu przynosi skutki po kilku tygodniach. Dawkowanie i czas trwania leczenia są ustalane indywidualnie przez lekarza.

    Kiedy brać magnez – rano czy wieczorem?

    Magnez można przyjmować rano i wieczorem. Zalecane jest przyjmowanie preparatów po posiłku.

    Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Ciepłucha


    Bibliografia

    1. H. Szymczyk, Magnez – pierwiastek niezbędny do prawidłowego funkcjonowania organizmu, Farmacja Współczesna 2016, 9, 217–223
    2. A. Karmańska i in, Magnez aktualny stan wiedzy, BROMAT. CHEM. TOKSYKOL. 2015, 4, 677 – 689
    3. M. Jędrzejek i in., Stosowanie preparatów magnezu w praktyce lekarza rodzinnego, Lekarz POZ 2/2021
    4. https://www.mp.pl/interna/chapter/B16.II.19.1.5.1. (dostęp 10.07.2025)
    5. B. Bancerz i in., Wpływ magnezu na zdrowie człowieka, Prz Gastroenterol 2012, 7 (6), 359–366
    6. https://www.mp.pl/pacjent/objawy/176012,niedobor-magnezu-hipomagnezemia-objawy-przyczyny-i-leczenie (dostęp 11.07.2025)
    7. M. Jarosz i in., Normy żywienia dla populacji Polski i ich zastosowanie, Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego – Państwowy Zakład Higieny, 2020

    Żeń-szeń – właściwości i zastosowanie. Na co działa żeń-szeń właściwy?

    Cenne właściwości żeń-szenia są znane i cenione od tysięcy lat. W dawnych czasach mogli korzystać z nich tylko wybrani – cesarz Chin, jego świta i chińska arystokracja. Dziś jest to roślina, do której dostęp może mieć na szczęście każdy. Pytanie, czy wszyscy jej potrzebują? Przeczytaj nasz artykuł, aby dowiedzieć się, na co pomaga żeń-szeń!

    Spis treści:

    1. Żeń-szeń – co to za roślina i jakie wykazuje właściwości?
    2. Rodzaje żeń-szenia i ich zastosowanie
    3. Zastosowanie żeń-szenia właściwego – na co pomaga?
    4. Jakie są przeciwwskazania do suplementacji żeń-szenia?
    5. Interakcje żeń-szenia z innymi lekami i ziołami
    6. Jak bezpiecznie suplementować żeń-szeń? Możliwe skutki uboczne
    7. FAQ. Żeń-szeń i jego zastosowanie – często zadawane pytania
    8. Żeń-szeń – podsumowanie

    Żeń-szeń – co to za roślina i jakie wykazuje właściwości?

    Żeń-szeń (łac. Panax ginseng) spotkać można pod różnymi nazwami np. “wszechlek”, “ginseng” czy “korzeń życia”. Ta, której używa się na zachodzie pochodzi od chińskiego określenia “rénshēn”, czyli “korzeń przypominający wyglądem człowieka”.

    Żeń-szeń jest to gatunek byliny z rodziny araliowatych. Kiedyś dziko występował na terenie Japonii, wschodniej części Rosji, północno-wschodnich Chin i północy Półwyspu Koreańskiego. Jednak rozsławienie go jako rośliny o cennych właściwościach i intensywny zbiór spowodowały, że dziś praktycznie nie występuje w stanie dzikim.

    Do Europy, a konkretnie do Francji, został przywieziony po raz pierwszy przez pracowników ambasady francuskiej, na dwór króla Ludwika XIV. Prawdopodobnie sprowadzono go wtedy ze względu na to, że był zachwalany jako naturalny afrodyzjak. Jednak już w 1711 roku zaobserwowano, że działanie żeń-szenia jest znacznie szersze. Pierwsza monografia, w której opisano zastosowanie tej rośliny w przeciwdziałaniu zmęczenia została napisana przez misjonarza francuskiego w Chinach – jezuitę Jartoux.

    Korzeń żeń-szenia nie został zapomniany – wręcz przeciwnie. Jego popularność wciąż utrzymuje się na wysokim poziomie (choć cena spadła, gdyż kiedyś była 18-krotnie wyższa od złota). Dziś wiadomo już znacznie więcej na temat jego składu, właściwości i zastosowania. Stwierdzono, że za cenne właściwości korzenia żeń-szenia odpowiadają m.in. saponiny, oligo- i polisacharydy, panaksany, fenolokwasy czy związki flawonoidowe. Szczególną rolę w działaniu leczniczym przypisuje się ginzenozydom.

    Korzeniowi żeń-szenia przypisuje się wiele właściwości leczniczych, ale warto skierować uwagę na te, które zostały potwierdzone badaniami naukowymi. Wśród nich wymienia się przede wszystkim działanie wzmacniające i adaptogenne. “Korzeń życia” zalicza się do adaptogenów, co oznacza, że pomaga uodpornić się i dostosować do zwiększonego narażenia na czynniki stresowe.

    Pakiet ciągłe zmęczenie mężczyzna (12 badań) banerek

    >> Sprawdź również: Adaptogeny – czym są i jak działają na organizm?

    Rodzaje żeń-szenia i ich zastosowanie

    Rośliny z rodzaju Panax rosną na rozległych obszarach półkuli północnej, obejmując tereny od Chin i środkowych Himalajów, przez Koreę i Japonię, aż po Amerykę Północną. Spośród licznych gatunków tylko nieliczne wykazują działanie zbliżone do żeń-szenia właściwego. Jednym z nich jest Panax quinquefolium L., czyli żeń-szeń amerykański występujący na terenie Stanów Zjednoczonych i Kanady.

    Wśród innych rodzajów żeń-szenia wymienia się m.in.:

    • czerwony żeń-szeń koreański – wyróżnia się intensywnie czerwoną barwą korzenia, podobnie do żeń-szenia właściwego wykazuje działanie adaptogenne
    • żeń-szeń syberyjski – nie należy do rodzaju Panax, ale tak, jak żeń-szeń właściwy ma korzystny wpływ na wydolność psychofizyczną (z tą różnicą, że za takie działanie odpowiada inna grupa związków – eleuterozydy)

    W literaturze można spotkać się również z nazwą “żeń-szeń indyjski”, pod którą kryje się ashwagandha. Jednak w rzeczywistości nie jest ona jednym z rodzajów żeń-szenia (należy do zupełnie innej rodziny roślin – psiankowatych), a tego typu określenie wynika tylko z podobnego działania.

    Zastosowanie żeń-szenia właściwego – na co pomaga?

    Na co pomaga żeń-szeń właściwy? Jego zastosowanie było opisywane w licznych prastarych opracowaniach medycznych np. chińskiej księdze leków “Shennong bencao” pochodzącej z XI wieku p.n.e. Wówczas przypisywano mu działanie wzmacniające w stanach wyczerpania fizycznego i nerwowego. Traktowano jako magiczny środek i noszono jako talizman. Można powiedzieć, że pomimo upływu tak wielu lat, obecnie wygląda to podobnie. Co prawda dziś nikt nie traktuje żeń-szenia w kategorii “magicznych roślin”, ale jego właściwości wzmacniające znalazły potwierdzenie w badaniach. Ponadto zaobserwowano, że jego działanie jest znacznie szersze.

    Pakiet ciągłe zmęczenie kobieta (12 badań) banerek

    Korzeń żeń-szenia może przysłużyć się człowiekowi nie tylko dzięki temu, że zwiększa odporność na czynniki stresowe. Zaobserwowano, że pomaga również w unormowaniu poziomu cholesterolu i glukozy we krwi, a także działa przeciwzakrzepowo. To wszystko sprawia, że może znaleźć zastosowanie w profilaktyce i wspomaganiu leczenia chorób cywilizacyjnych. W jednym z badań odnotowano, że przyjmowanie preparatów z żeń-szeniem przez 8 tygodni miało korzystny wpływ m.in. na poziom glukozy we krwi u osób z cukrzycą.

    Ponadto zaobserwowano, że podawanie preparatów z żeń-szeniem może:

    • stymulować proces regeneracji komórek wątroby,
    • zmniejszać szkody poalkoholowe w organizmie (m.in. poprzez nasilenie utleniania alkoholu w wątrobie) poprawiać nastrój i poziom energii,
    • wspomagać funkcjonowanie układu immunologicznego,
    • chronić komórki przed szkodliwym wpływem wolnych rodników.

    Od tysięcy lat żeń-szeń właściwy uznaje się również za naturalny afrodyzjak – w korzeniu tej rośliny obecne są związki, które mogą pomóc przy zaburzeniach erekcji i obniżonym libido.

    >> Przeczytaj również: Stres – przyjaciel czy wróg? Czy można to zbadać?

    Jakie są przeciwwskazania do suplementacji żeń-szenia?

    Lista cennych właściwości żeń-szenia jest długa, przez co mogłoby się wydawać, że jest dobry dla każdego. Jednak w rzeczywistości istnieją pewne przeciwwskazania do jego stosowania. Należą do nich m.in.:

    • nadciśnienie tętnicze,
    • hiperkortyzolemia,
    • stosowanie niektórych leków (np. przeciwcukrzycowych, immunosupresyjnych).

    Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa, nie zaleca się go również kobietom w ciąży i karmiącym piersią.

    >> Przeczytaj także artykuł: Kortyzol – hormon stresu

    Interakcje żeń-szenia z innymi lekami i ziołami

    Żeń-szenia nie należy stosować razem z lekami przeciwzakrzepowymi i przeciwpłytkowymi. Obecny w nim panaksynol hamuje agregację płytek krwi i może nasilać działanie wspomnianych leków.

    Nie zaleca się także równoczesnego stosowania preparatów z żeń-szeniem i leków, takich jak:

    • digoksyna,
    • antykoncepcja hormonalna,
    • doustne leki przeciwcukrzycowe,
    • kortykosteroidy,
    • leki przeciwdepresyjne (inhibitory MAO).

    Związki zawarte w korzeniu żeń-szenia mogą wpływać na stężenie lub działanie tych leków, dlatego wymagana jest ostrożność i konsultacja z lekarzem lub farmaceutą.

    Jak bezpiecznie suplementować żeń-szeń? Możliwe skutki uboczne

    Preparaty z żeń-szeniem należy stosować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania, które podaje producent suplementu diety (chyba że lekarz lub farmaceuta zalecił inaczej). Przyjmowanie zbyt dużych ilości przez długi czas może doprowadzić do działań niepożądanych.

    Możliwe skutki uboczne to m.in. bóle głowy, problemy trawienne, trudności z zasypianiem, nadmierne pobudzenie czy zdenerwowanie (szczególnie, jeśli żeń-szeń jest przyjmowany z innymi środkami pobudzającymi).

    FAQ. Żeń-szeń i jego zastosowanie – często zadawane pytania

    Poniżej odpowiedzi na inne często zadawane pytania dotyczące żeń-szenia.

    Na co dobry jest żeń-szeń?

    Żeń-szeń wspomaga organizm w stanach wyczerpania fizycznego i psychicznego, naturalnie wspiera odporność, pomaga unormować poziom cholesterolu i glukozy we krwi, a także wykazuje działanie pobudzające.

    Kto nie może brać żeń-szenia?

    Żeń-szenia nie powinny przyjmować osoby z nadciśnieniem tętniczym, hiperkortyzolemią, a także przyjmujące niektóre leki. Nie jest on również zalecany kobietom w ciąży i karmiącym piersią.

    Po jakim czasie żeń-szeń zaczyna działać?

    Jest to kwestia indywidualna. Przy właściwym, regularnym stosowaniu żeń-szeń zaczyna działać po około dwóch miesiącach.

    Kiedy brać żeń-szeń rano czy wieczorem?

    Żeń-szeń ma właściwości pobudzające, więc lepiej brać go rano.

    Jakie są skutki uboczne stosowania żeń-szenia?

    Nieprzestrzeganie zaleceń dotyczących właściwego stosowania żeń-szenia może skutkować m.in. nadmierną pobudliwością i poddenerwowaniem, trudnościami z zasypianiem, problemami trawiennymi czy bólami głowy.

    Jak długo można stosować żeń-szeń bez przerwy?

    Jest to kwestia, którą należy skonsultować z lekarzem lub farmaceutą. Zazwyczaj zaleca się, aby stosować żeń-szeń maksymalnie przez 2 miesiące, a następnie zrobić przerwę.

    Z czym nie można łączyć żeń-szenia?

    Żeń-szeń nie powinien być łączony z innymi środkami pobudzającymi, a także niektórymi lekami (przeciwcukrzycowymi, przeciwzakrzepowymi, przeciwpłytkowymi, antydepresyjnymi, digoksyną, antykoncepcją hormonalną, kortykosteroidami).

    Żeń-szeń – podsumowanie

    • Preparaty, który mają żeń-szeń w składzie, wspomagają organizm w stanach wyczerpania, chronią przed szkodliwym działaniem wolnych rodników, naturalnie wspierają odporność, pomagają unormować poziom cholesterolu i glukozy we krwi, a także wpływają korzystnie na poziom energii.
    • Należy jednak korzystać z właściwości żeń-szenia z ostrożnością, ponieważ może wchodzić w interakcje z różnymi lekami i powodować skutki uboczne, jeśli jest niewłaściwie stosowany.

    Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Ciepłucha


    Bibliografia

    1. Sotaniemi EA, Haapakoski E, Rautio A: Ginseng therapy in non-insulin-dependent diabetic patients; Diabetes care (1995) 18: 1373-1375.
    2. Im DS, Nah SY. Yin and Yang of ginseng pharmacology: ginsenosides vs gintonin. Acta Pharmacol Sin. 2013 Nov;34(11):1367-73.
    3. Karłowicz-Bodalska, K. „Zen-szen—wszechlek Dalekiego Wschodu.” Posteoy Fitoter 4 (2004): 183-188.
    4. Rogowska, Marta, and Wojciech Giermaziak. „Wpływ roślin leczniczych na farmakokinetykę i metabolizm leków syntetycznych.” Post. Fitoter 19 (2018): 274-282.
    5. https://www.alab.pl/centrum-wiedzy/adaptogeny-czym-sa-i-jak-dzialaja-na-organizm/?srsltid=AfmBOopyQ-r00U12qFXysiv8Jz3hdFyJYONP7Xp-oMMkIHT213HbGcsh