Sklep
Strona główna Blog Strona 5

Jak wygląda i przebiega poród? Przygotowanie i rodzaje porodu

Angelika Janowicz
-
0
Jak wygląda i przebiega poród? Przygotowanie i rodzaje porodu

Poród to fizjologiczny proces prowadzący do wydania na świat dziecka i łożyska. Dla wielu kobiet jest to wydarzenie budzące zarówno ekscytację, jak i obawy – zwłaszcza gdy ma miejsce po raz pierwszy. Wiedza na temat tego, jak zaczyna się poród, jak wygląda, jakie są jego fazy oraz jak się do niego przygotować, pozwala zmniejszyć lęk i zwiększyć poczucie kontroli nad własnym ciałem.

Z tego artykułu dowiesz się, że:
>> Poród dzieli się na cztery okresy.
>> Objawy zbliżającego się porodu mogą różnić się u poszczególnych kobiet. Za jego początek uznaje się pojawienie regularnych skurczów macicy.
>> Rodzaj porodu jest dopasowywany indywidualnie do każdej kobiety z uwzględnieniem sytuacji klinicznej.
>> Przygotowanie do porodu obejmuje edukację przedporodową, ćwiczenia fizyczne i relaksacyjne, wsparcie psychiczne oraz badania.

Spis treści:

  1. Jak zaczyna się poród?
  2. Fazy porodu naturalnego
  3. Co dzieje się po porodzie?
  4. Jak przygotować się do porodu?
  5. Nie tylko poród naturalny: inne rodzaje porodów
  6. Co przyspiesza poród?
  7. Jak bardzo boli poród?

Jak zaczyna się poród?

Początek porodu jest wynikiem złożonych zmian hormonalnych i mechanicznych zachodzących w organizmie kobiety. Najczęściej pierwszym wyraźnym objawem są regularne, bolesne skurcze macicy, które powodują postęp porodu (skracanie i rozwieranie szyjki macicy), stopniowo nasilają się, stają się coraz częstsze i bardziej bolesne. Zdarza się, że kobieta może zaobserwować również odejście czopa śluzowego oraz pęknięcie pęcherza płodowego.

Zwiastuny zbliżającego się porodu mogą pojawić się nawet kilka tygodni przed rozwiązaniem i obejmują m.in. obniżenie dna macicy, skurcze przepowiadające oraz nasilony ucisk na pęcherz moczowy.

>> Zobacz: Zapalenie pęcherza moczowego w ciąży: objawy, leczenie i profilaktyka

Ile trwa poród od pierwszych skurczy?

Czas trwania porodu jest bardzo indywidualny i zależy od wielu czynników, takich jak liczba przebytych porodów, siła skurczów, elastyczność tkanek rodnych czy masa urodzeniowa dziecka. U pierworódek poród może trwać nawet kilkanaście godzin, natomiast u wieloródek jest zazwyczaj krótszy.

Warto wiedzieć:
Skurcze porodowe różnią się od skurczów przepowiadających. Te drugie są nieregularne, zwykle mało bolesne, nie nasilają się z czasem i ustępują po odpoczynku lub zmianie pozycji. Skurcze porodowe są natomiast regularne, coraz silniejsze, pojawiają się w coraz krótszych odstępach i prowadzą do postępu porodu, czyli rozwierania szyjki macicy.

Fazy porodu naturalnego

Poród naturalny dzieli się na cztery następujące po sobie fazy, różniące się przebiegiem oraz procesami zachodzącymi w organizmie kobiety.

Faza pierwsza porodu

Pierwsza faza porodu, zwana fazą rozwierania, rozpoczyna się wraz z wystąpieniem regularnych skurczów porodowych i trwa do momentu osiągnięcia pełnego rozwarcia szyjki macicy (około 10 cm).

Pierwsza faza porodu dzieli się na:

  • fazę utajoną (rozwór do około 3-4 cm, skurcze są mniej intensywne),
  • fazę aktywną (gwałtowniejsze rozwieranie do 10 cm, skurcze stają się silne, częste i bolesne).

Jest to najdłuższa faza porodu.

Faza druga porodu

Druga faza porodu, czyli faza wydalania, rozpoczyna się przy pełnym rozwarciu szyjki macicy i kończy narodzinami dziecka. W tym okresie pojawiają się skurcze parte, które umożliwiają przesuwanie się płodu przez kanał rodny.

Faza trzecia porodu

Trzecia faza porodu obejmuje okres od narodzin dziecka do urodzenia łożyska. W tym czasie macica nadal się obkurcza, co umożliwia oddzielenie i wydalenie łożyska wraz z błonami płodowymi. Faza ta trwa zazwyczaj od kilku do kilkunastu minut (nie powinna trwać dłużej niż 30 minut).

Faza czwarta porodu

Czwarta faza porodu to okres bezpośrednio po urodzeniu łożyska, trwający około dwóch godzin. Jest to czas intensywnej obserwacji stanu zdrowia kobiety, kontroli obkurczania się macicy oraz oceny ewentualnej utraty krwi. W tym okresie często dochodzi do pierwszego kontaktu matki z noworodkiem „skóra do skóry”.

>> Przeczytaj: Trzeci trymestr ciąży – jak przebiega i co warto wiedzieć przed porodem?

Co dzieje się po porodzie?

Bezpośrednio po porodzie zarówno matka, jak i dziecko poddawani są procedurom medycznym i adaptacyjnym. Oceniany jest stan ogólny i położniczy kobiety oraz zaopatrywane są ewentualne rany. Pacjentka otrzymuje również informacje dotyczące laktacji i prawidłowego przystawiania noworodka do piersi, a po kilku godzinach następuje pionizacja.

Pamiętaj:
Jeżeli nie ma przeciwwskazań, pierwszy kontakt „skóra do skóry” powinien trwać minimum 120 minut.

Ocena stanu zdrowia dziecka po porodzie

Bezpośrednio po urodzeniu noworodek poddawany jest ocenie w skali Apgar, obejmującej czynność serca, oddychanie, napięcie mięśniowe, reakcję na bodźce oraz zabarwienie skóry. Dziecko jest także ważone, mierzone i objęte standardowymi procedurami profilaktycznymi.

Jak przygotować się do porodu?

Przygotowanie do porodu obejmuje zarówno aspekt fizyczny, jak i psychiczny. Edukacja przedporodowa, udział w szkole rodzenia oraz rozmowy z personelem medycznym pomagają lepiej zrozumieć przebieg porodu i możliwe interwencje. Istotne znaczenie ma również regularna aktywność fizyczna dostosowana do przebiegu ciąży.

Badania przed porodem

W III trymestrze ciąży (około 33.-39. t.c.) wykonywane są badania laboratoryjne, takie jak morfologia krwi i badanie ogólne moczu, a także badania przesiewowe w kierunku zakażeń – w tym HBsAg oraz HIV. W 35.-37. tygodniu zaleca się również posiew z pochwy i odbytu w kierunku paciorkowców β-hemolizujących grupy B (GBS). Badania w kierunku kiły (VDRL) i HCV zwykle wykonuje się wcześniej w ciąży, a ich powtórzenie w III trymestrze rozważa się u kobiet ze zwiększonym ryzykiem zakażenia. Ciężarna powinna też zgłosić się na badanie USG zgodnie z harmonogramem (oraz ze wskazań), a do oceny dobrostanu płodu wykonuje się KTG – szczególnie po 40. tygodniu lub gdy istnieją wskazania kliniczne.

Pakiet kobiety w ciąży (16 badań) banerek

Wada wzroku a poród: o czym pamiętać?

Wada wzroku sama w sobie zazwyczaj nie stanowi przeciwwskazania do porodu drogami natury. Konsultacja okulistyczna jest szczególnie zalecana u ciężarnych z chorobami siatkówki, po zabiegach okulistycznych lub przy podejrzeniu powikłań, a okulista – po badaniu dna oka – może pomóc w ocenie ryzyka i rekomendacji sposobu rozwiązania.

>> Sprawdź: Badania laboratoryjne dla kobiet w ciąży – okiem ginekologa

Nie tylko poród naturalny: inne rodzaje porodów

Istnieją sytuacje medyczne lub indywidualne preferencje pacjentki, które mogą prowadzić do modyfikacji przebiegu porodu lub wyboru innej metody rozwiązania. Obejmują one zarówno interwencje podejmowane w trakcie porodu, jak i planowane procedury położnicze.

Poród lotosowy

Poród lotosowy polega na pozostawieniu pępowiny nieprzeciętej aż do jej samoistnego odpadnięcia. Metoda ta nie jest standardem postępowania medycznego i budzi kontrowersje, głównie ze względu na zwiększone ryzyko zakażeń noworodka.

Poród kleszczowy

Poród kleszczowy to zabieg położniczy polegający na zastosowaniu kleszczy w celu przyspieszenia zakończenia porodu naturalnego w sytuacjach, gdy istnieją wskazania medyczne do szybkiego ukończenia porodu drogami natury i spełnione są warunki do porodu zabiegowego drogą pochwową.

Poród vacuum

Poród z użyciem próżnociągu polega na przyłożeniu specjalnej miseczki do główki dziecka i wspomaganiu jego urodzenia za pomocą podciśnienia. Metoda ta stosowana jest w przypadku przedłużającej się drugiej fazy porodu i stanowi alternatywę dla porodu kleszczowego.

Poród w wodzie

Poród w wodzie może obejmować jedynie pierwszą fazę porodu, jako forma relaksacji i łagodzenia bólu, lub także drugą fazę – urodzenie dziecka do wody. Ciepła woda może działać rozluźniająco, zmniejszać dolegliwości bólowe i ułatwiać zmianę pozycji rodzącej. Poród w wodzie może być prowadzony wyłącznie przy braku przeciwwskazań medycznych.

Poród przez cesarskie cięcie (CC)

Cesarskie cięcie jest zabiegiem chirurgicznym polegającym na rozcięciu powłok brzusznych i macicy w celu wydobycia dziecka. Może mieć charakter planowy – wykonywany ze wskazań położniczych – lub nagły, gdy w trakcie porodu dochodzi do zagrożenia życia lub zdrowia matki bądź płodu.

Poród francuski

Poród francuski jest odmianą cięcia cesarskiego. Po nacięciu powłok brzusznych (z pominięciem otrzewnej) kobieta aktywnie uczestniczy w narodzinach dziecka, wykonując kontrolowane parcie, często z użyciem specjalnego ustnika. Metoda ta jest stosowana w wybranych ośrodkach i nie należy do standardowych technik operacyjnych.

>> To ciekawe: Dieta po CC – co można jeść a czego unikać? Przykładowe jadłospisy

Co przyspiesza poród?

Nie ma metod, które gwarantowałyby skrócenie czasu porodu. Jednak istnieją czynniki, które mogą sprzyjać jego sprawniejszemu postępowi. Do najważniejszych należą swoboda ruchu, pionizacja oraz poczucie bezpieczeństwa. Aktywność fizyczna w trakcie porodu (np. chodzenie, kołysanie biodrami, przyjmowanie pozycji wertykalnych czy siedzenie na piłce porodowej) ułatwia prawidłowe wstawianie się główki dziecka w kanał rodny i nasila efektywność skurczów macicy. Znaczenie ma również prawidłowe oddychanie oraz rozluźnienie mięśni dna miednicy.

W warunkach szpitalnych, gdy poród nie postępuje prawidłowo, stosuje się metody farmakologiczne (np. podanie oksytocyny), jednak są one podejmowane wyłącznie ze wskazań medycznych.

Jak bardzo boli poród?

Intensywność bólu porodowego jest bardzo indywidualna i zależy od progu bólu, długości porodu, ułożenia dziecka, a także stanu emocjonalnego rodzącej. Wiele kobiet ocenia go jako silny lub bardzo silny.

Warto zaznaczyć, że ból porodowy ma charakter falowy – narasta podczas skurczu i ustępuje w przerwach między nimi, co pozwala na chwilę odpoczynku i regeneracji.

>> Sprawdź: Ból brzucha w ciąży. Jakie objawy powinny niepokoić?

Czy można zmniejszyć ból w trakcie porodu?

Istnieje wiele metod łagodzenia bólu porodowego, zarówno niefarmakologicznych, jak i farmakologicznych. Do metod naturalnych należą m.in. techniki oddechowe, relaksacja, masaż, ciepłe okłady, immersja wodna oraz zmiana pozycji. Metody te nie ingerują w fizjologię porodu i są często pierwszym wyborem rodzących.

W przypadku silnego bólu możliwe jest zastosowanie farmakologicznych metod analgezji, takich jak znieczulenie zewnątrzoponowe czy dożylne leki przeciwbólowe. Decyzja o ich zastosowaniu zależy od wskazań medycznych, preferencji kobiety oraz dostępności danej metody w placówce.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Ciepłucha

Bibliografia

  1. B. Naworska, B. Kotlarz, Poród. Przebieg, zasady prowadzenia i kompetencje położnicze. Podręcznik dla studentów kierunków medycznych, Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach 2015.
  2. https://www.mp.pl/pacjent/pediatria/prawidlowyrozwoj/rozwojfizyczny/78070,postepowanie-z-noworodkiem-i-ocena-jego-stanu-na-sali-porodowej (dostęp 15.01.2026).
  3. https://www.mp.pl/pacjent/badania_zabiegi/165087,znieczulenie-do-porodu (dostęp 15.01.2026).
  4. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 sierpnia 2018 r. w sprawie standardu organizacyjnego opieki okołoporodowej (tekst jednolity: Dz.U. 2023 poz. 1324). https://dziennikustaw.gov.pl/DU/2023/1324 (dostęp 22.01.2026).

Bacillus cereus – co to za bakteria? Objawy zakażenia, diagnostyka i leczenie   

Katarzyna Koc
-
0
Bacillus cereus – co to za bakteria? Objawy zakażenia, diagnostyka i leczenie   

Wiele sklepów umożliwia w dzisiejszych czasach zakupy różnych, gotowych produktów spożywczych, które wymagają jedynie podgrzania do odpowiedniej temperatury przed spożyciem. Z jednej strony jest to spore udogodnienie w codziennym życiu niejednego z nas, bo ogranicza czas poświęcony na samodzielne przygotowanie posiłków. Z drugiej zaś, może wiązać się z ryzykiem zakażenia bakterią woskową, czyli Bacillus cereus. Podobnie dzieje się w sytuacji, gdy samodzielnie gotujemy, nie stosując się do właściwych zasad związanych z przygotowaniem i przechowywaniem posiłków przed spożyciem.

Na jakich produktach możemy znaleźć tę bakterię i czy zakażenie nią niesie za sobą konsekwencje zdrowotne?

Z tego artykułu dowiesz się, że:
>> Częste spożywanie posiłków poddawanych niewłaściwej obróbce termicznej lub nieprawidłowemu przechowywaniu może grozić kontaktem z toksynami bakterii z grupy Bacillus cereus.
>> Zakażenia wywołane przez B. cereus mogą dawać postać biegunkową i wymiotną.
>> Każdą z tych postaci charakteryzuje: występowanie innych objawów chorobowych, inny czas inkubacji i trwania objawów chorobowych, źródła występowania toksyn w gotowych produktach spożywczych.
>> Podstawą leczenia jest leczenie objawowe, tj.: lekkostrawna dieta, odpowiednie nawodnienie, doraźnie wsparcie preparatami probiotycznymi.

Spis treści:

  1. Co to jest Bacillus cereus?
  2. Gdzie występuje Bacillus cereus?
  3. Bacillus cereus w żywności – źródła zakażenia
  4. Objawy zakażenia Bacillus cereus
  5. Diagnostyka zakażenia Bacillus cereus – jakie badania wykonać?
  6. Leczenie zakażenia Bacillus cereus
  7. W jakiej temperaturze ginie Bacillus cereus?
  8. Jak zapobiegać zakażeniu Bacillus cereus?

Co to jest Bacillus cereus?

Bacillus cereus to grupa bakterii, które swoją budową przypominają laseczki. Mają zdolność poruszania się dzięki obecności rzęsek na swojej powierzchni. Mogą rozwijać się zarówno w warunkach tlenowych lub fakultatywnie beztlenowych. Bakterie Bacillus cereuswybarwiają się pozytywnie metodą Grama- są więc bakteriami Gram (+). Do tej grupy należy 9 gatunków Bacillus. 

Bakterie te mają zdolność przetrwania w niekorzystnych warunkach środowiskowych m.in. dzięki wytwarzaniu przetrwalników.  Bacillus cereus może odpowiadać zarówno za łagodne nieżyty żołądkowo- jelitowe jak i poważne zachorowania u osób z obniżonym stopniem odporności. Przetrwalniki tej grupy bakterii są oporne na duże zakresy temperatur. Większość ginie w ciągu kilku minut w temperaturze 100°C. Spory są niewrażliwe na szereg czynników środowiskowych, także na działanie soków trawiennych w żołądku. Forma przetrwalnikowa Bacillus cereus jest niewrażliwa na osuszanie, dezynfekcję, ciepło. Optymalną temperaturą do rozwoju i wzrostu laseczek B. cereus jest 20-40 °C, ale bakterie te potrafią namnażać się także w temperaturze 4-5 °C.

Gdzie występuje Bacillus cereus?

Bakterie B. cereusnaturalnie występują w glebie, wodzie, kurzu, na niektórych roślinach, ale w sprzyjających okolicznościach potrafią także występować na produktach żywnościowych. 

Bacillus cereus w żywności – źródła zakażenia

Bakterie te potrafią przetrwać w trakcie procesów technologicznych w trakcie produkcji żywności, a przetrwalniki – w trakcie gotowania posiłków. Bakterie namnażają się podczas nieprawidłowego przygotowywania lub podgrzewania żywności. 

Bacillus cereus znajdowany jest najczęściej w ugotowanym ryżu lub potrawach na bazie ryżu, w gotowych daniach mięsnych, produktach mlecznych i mleku, kaszach i makaronach. Mogą zanieczyszczać także suszone rośliny i przyprawy.

Endospory B. cereus mogą występować także w mleku w proszku i preparatach dla niemowląt. 

Objawy zakażenia Bacillus cereus

Bacillus cereus jest grupą chorobotwórczych bakterii ze względu na wytwarzanie toksyn i enzymów o charakterze toksyn. Są to hemolizyny, fosfolipazy C, enterotoksyny i toksyn emetyczna. 

Bakterie wywołują u człowieka 2 typy zakażeń:

a) postać biegunkową,
b) postać wymiotną,

W postaci biegunkowej, wraz ze skażonym pokarmem dostaje się do przewodu pokarmowego człowieka odpowiednia ilość bakterii tj. 103-107 komórek. 

Początek wystąpienia objawów jest charakterystyczny, bo pierwsze dolegliwości pojawiają się około 8-16 godzin od przyjęcia pokarmu. Czas trwania zakażenia obejmuje kolejne 12-24 godziny.

Do najczęstszych objawów zalicza się:

  • wodnista biegunka,
  • kurczowe bóle brzucha, 
  • stany podgorączkowe i gorączka,
  • nudności,
  • nadmierne odchodzenie gazów, 
  • wzdęcia brzucha.

Główne źródła zakażenia spożywcze to: zupy, sosy, mleko i produkty mleczne, budynie, puddingi.

Postać wymiotną zakażenia bakteriami z grupy B. cereuswywołuje głównie toksyna emetyczna: cereulida/cereulidyna.

Do zakażenia dochodzi w chwili wprowadzenia do przewodu pokarmowego wraz z pokarmem, toksyny emetycznej wytwarzanej przez bakterie B. cereus. Do wystąpienia pierwszych dolegliwości upływa zwykle od 30 minut do 6 godzin. Liczba komórek bakteryjnych mogących wytworzyć odpowiednią ilość toksyn w tej postaci to 105-108 CFU.

Do objawów zaliczamy m. in.: 

  • ogólne osłabienie, 
  • bóle nadbrzusza, 
  • nudności, 
  • wymioty treścią pokarmową.

Czas trwania choroby to około 6-24 godzin.

Główne pokarmowe źródła zakażenia to: kluski, ciastka, makarony, ugotowany ryż i potrawy z dodatkiem ryżu.

Po jakim czasie pojawiają się objawy zakażenia Bacillus cereus?

Objawy związane z zakażeniem zależne są od postaci: biegunkowej lub wymiotnej i typu toksyny, które zostaną wytworzone przez bakterie. W przypadku postaci wymiotnej jest to od 30 minut do 6 godzin, w przypadku postaci biegunkowej jest to czas 8-16 godzin. 

Czy Bacillus cereus jest groźny?

Laseczki z grupy Bacillus cereusu osób z prawidłowym statusem odpornościowym wywołują jedynie dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego pod postacią biegunki lub wymiotów. Wszelkie objawy związane z działalnością tej bakterii zwykle ustępują bez śladu w ciągu kilku kolejnych dni. 

Bacillus cereus poza zakażeniami przewodu pokarmowego może wywołać także problemy okulistyczne pod postacią zapalenia rogówki oka, zapalenie oka i gałki ocznej. Do innych rzadszych chorób spowodowanych działalnością patogenną tej bakterii zaliczamy m.in.:

Diagnostyka zakażenia Bacillus cereus – jakie badania wykonać?

Podstawą diagnostyki zakażenia jest dokładnie zebrany wywiad i badanie przedmiotowe, a także określenie okoliczności związanych z ew. spożyciem skażonego toksynami bakteryjnymi pokarmu.

W przypadku krótkotrwałego czasu trwania objawów, nie ma wskazań do pogłębienia diagnostyki laboratoryjnej. W przypadku przedłużającego się odwodnienia na wskutek wymiotów czy biegunki, domieszki krwi w stolcu, gorączki powyżej 3-4 dni, dobrze jest wykonać takie badania jak:

Uzupełnieniem może być  hodowla kultur bakteryjnych z materiału biologicznego jak wymiociny lub kał osoby zainfekowanej, a także pobranie próbek ze skażonego bakterią produktu żywnościowego.

Badanie posiew kału banerek

W ramach diagnostyki serologicznej można wykonać m.in.:

  • posiew krwi w przypadku podejrzenia zakażenia uogólnionego,
  • badanie materiału genetycznego bakterii metodą PCR.

Leczenie zakażenia Bacillus cereus

W związku z tym, że zaburzenia żołądkowo – jelitowe związane z Bacillus cereus wywołane są nie samym namnażaniem bakterii w przewodzie pokarmowym a ich toksynami i enzymami, infekcja często ulega samoograniczeniu w ciągu 1-2 dni. Rzadko zdarza się dłuższy czas występowania objawów. Postępowanie przy zatruciu Bacillus cereus ma charakter objawowy. Polega to na odpowiedniej podaży płynów, uzupełnianiu elektrolitów. Możliwe jest uzupełnienie flory bakteryjnej poprzez dołączenie preparatów probiotycznych. 

Dieta powinna uwzględniać ograniczenie podaży tłuszczy, cukrów prostych i fermentujących , a także napojów alkoholowych, mlecznych.

W sytuacji, gdy nawadnianie drogą doustną nie przynosi oczekiwanych rezultatów, może pojawić się konieczność uzupełniania płynów drogą dożylną w warunkach szpitalnych. 

W jakiej temperaturze ginie Bacillus cereus?

Same bakterie mogą zostać całkowicie zniszczone w zakresie temperatur pomiędzy 65 a 75°C. Formy przetrwalnikowe bakterii z grupy B. cereus giną w temperaturze 100°C w ciągu 2-6 minut działania ww. temperatury, choć zdarza się, że niektóre z ich toksyn, jak toksyna emetyczna, ulega inaktywacji dopiero w temp. 120°C.

Jak zapobiegać zakażeniu Bacillus cereus?

Podstawą zapobiegania zakażeniu jest prawidłowe przechowywanie i podgrzewanie przygotowanych posiłków. Zaleca się, by przed spożyciem potrawy były podgrzane do odpowiedniej temperatury. Gotowe posiłki należy przechowywać szczelnie w warunkach chłodniczych. Należy przed przystąpieniem do przygotowywania posiłków, ale i w trakcie ich sporządzania, zachowywać zasady sanitarno-epidemiologiczne. Nie zaleca się przechowywania gotowych potraw w temperaturze pokojowej przez dłuższy czas. Szybkie chłodzenie przyrządzonych posiłków do temperatury chłodniczej pozwala na ograniczenie namnażania.

Bibliografia

  1. A. Bednarczyk, E. Daczkowska – Kozon ” Czynniki patogenności bakterii z grupy Bacillus cereus” Post. Microbiol. 2008; 47,1, 51-63
  2. A. Czubkowska, J. G. Rola, J. Osek; „Bacillus cereus istotny czynnik zatruć pokarmowych u ludzi”; Med. Weter. 2013, 69 (7)
  3. J. Kowalska, E. Maćkiw, D. Korsak, J. Postupolski; „ Prevalence of Bacilus cereus in food products in Poland”; Annals of Agricultural and Environmental Medicine 2024, Vol 31, No 1, 8–12

Stres a poziom limfocytów. Jak długotrwały stres wpływa na odporność?

Maria Wydra
-
0
Stres a poziom limfocytów. Jak długotrwały stres wpływa na odporność?

Częstsze infekcje, wolniejsze gojenie ran, przewlekłe zmęczenie – tłem tych dolegliwości bywa długotrwałe napięcie psychiczne. Coraz więcej badań pokazuje, że stres a odporność to zależność mierzalna laboratoryjnie, a jednym z jej wskaźników może być poziom limfocytów. Dowiedz się, jak stres wpływa na układ immunologiczny i co może zmieniać w morfologii krwi.

Z tego artykułu dowiesz się, że:
>> stres może wpływać na wyniki badań krwi, w tym na liczbę limfocytów i monocytów,
>> przewlekły stres częściej osłabia odporność, natomiast ostra reakcja stresowa może ją krótkotrwale mobilizować,
>> zmiany w morfologii bywają subtelne, dlatego należy pamiętać o odpowiednim przygotowaniu do badań i interpretacji wyników w kontekście objawów,
>> odporność wspierają przede wszystkim sen, regeneracja, dieta, umiarkowana aktywność i redukcja stresorów,
>> stres oddziałuje także na inne elementy odpowiedzi immunologicznej, m.in. aktywność komórek NK, profil cytokin i odpowiedź przeciwciał.

Spis treści:

  1. Czy stres wpływa na wyniki krwi?
  2. Co w morfologii wskazuje na stres?
  3. Stres a poziom limfocytów
  4. Stres a układ immunologiczny
  5. Jak wesprzeć odporność i uregulować wyniki krwi?
  6. Stres a poziom limfocytów: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)
  7. Stres a poziom limfocytów – podsumowanie informacji

Czy stres wpływa na wyniki krwi?

Zarówno ostry, jak i przewlekły stres może powodować zmiany w morfologii krwi, choć nie zawsze są one łatwe do uchwycenia w pojedynczym badaniu. W odpowiedzi na stres uruchamiają się dwie główne drogi regulacji:

  • oś podwzgórze–przysadka–nadnercza (HPA) odpowiadająca za wydzielanie kortyzolu,
  • układ współczulny odpowiedzialny za wyrzut katecholamin (adrenaliny, noradrenaliny).

Hormony te oddziałują bezpośrednio na komórki układu immunologicznego, modulując migrację i rozmieszczenie leukocytów między krwią a tkankami oraz wpływając na ich aktywność. W efekcie stres a morfologia to zależność, którą czasem można zaobserwować w badaniach laboratoryjnych, choć zwykle ma ona charakter przejściowy i odwracalny.

>> Zobacz również: Jak obniżyć poziom kortyzolu?

Co w morfologii wskazuje na stres?

W morfologii nie ma jednego „parametru stresu”. Najczęściej widoczny jest pewien układ zmian w leukocytach, zależny od tego, czy stres był ostry czy przewlekły, a wynik zawsze trzeba interpretować w kontekście objawów, ostatnich infekcji, przyjmowanych leków (zwłaszcza glikokortykosteroidów) i wywiadu chorobowego.

Morfologia banerek

Myśląc o zależności stres a morfologia czy też stres a wyniki krwi, najczęściej bierzemy pod uwagę:

  • Leukocyty (WBC): w ostrym stresie może pojawić się przejściowy wzrost liczby leukocytów (choć wynik bywa też prawidłowy),
  • Neutrofile (NEUT): może wystąpić neutrofilia (wzrost neutrofili), zwłaszcza w reakcji „alarmowej” organizmu,
  • Limfocyty (LYMPH): w stresie ostrym możliwe są krótkotrwałe wahania (czasem nawet przejściowy wzrost przy silnym pobudzeniu adrenergicznym), natomiast w przewlekłym obciążeniu częściej obserwuje się niższy odsetek lub spadek liczby limfocytów (limfopenię) lub pogorszenie ich funkcji,
  • Eozynofile (EOS): często dochodzi do obniżenia (eozynopenii),
  • Monocyty (MONO): czasem niewielki wzrost, jednak jest to parametr nieswoisty i wymaga szerszego kontekstu klinicznego.

Należy jednak pamiętać, że zmiany te są niespecyficzne. Podobne mogą występować w infekcjach, chorobach autoimmunologicznych czy nowotworowych. Odchylenia w morfologii związane ze stresem są zazwyczaj przejściowe i mogą normalizować się po regeneracji. Jeśli jednak utrzymują się dłużej lub towarzyszą im objawy alarmowe (gorączka, chudnięcie, nocne poty, nawracające infekcje), wyniki należy skonsultować z lekarzem.

Stres a poziom limfocytów

Limfocyty (głównie T i B, a także NK) odpowiadają za odporność swoistą, dlatego ich poziom w morfologii bywa wrażliwy na działanie stresu. Reakcja stresowa zmienia nie tylko liczbę limfocytów we krwi, ale także ich aktywność oraz dystrybucję między krwią a tkankami, co może dawać przejściowe wahania wyników.

Pakiet stres (12 badań) banerek

W badaniach obserwacyjnych przewlekłe obciążenie psychiczne częściej wiąże się ze spadkiem liczby części subpopulacji (zwłaszcza T) oraz osłabieniem odpowiedzi funkcjonalnej, natomiast stres ostry zwykle nie powoduje dużych, trwałych zmian liczbowych, choć może wpływać na funkcję komórek, szczególnie wtedy, gdy występuje na tle długotrwałego stresu.

W interpretacji wyników kluczowe jest uwzględnienie odsetka limfocytów w rozmazie i liczby bezwzględnej (ALC, absolute lymphocyte count), ponieważ odsetek może się zmieniać wtórnie do wahań innych frakcji leukocytów.

Stres a układ immunologiczny

Wpływ stresu na odporność zależy od czasu trwania bodźca. Ostry stres może krótkotrwale mobilizować odpowiedź immunologiczną: wyrzut katecholamin sprzyja przejściowej aktywacji i mobilizacji wybranych komórek odpornościowych (m.in. neutrofili, monocytów i komórek NK) oraz nasila wczesną reakcję na uraz lub zakażenie.

Przewlekły stres oddziałuje na układ immunologiczny głównie przez utrzymującą się aktywację osipodwzgórze–przysadka–nadnercza (HPA) i podwyższone wydzielanie kortyzolu, co u części osób wiąże się z immunosupresyjnym profilem odpowiedzi i zmianami w regulacji stanu zapalnego.

Najczęściej opisywane konsekwencje przewlekłego stresu obejmują:

  • osłabienie odpowiedzi komórkowej (hamowanie proliferacji i aktywności limfocytów T),
  • osłabienie odpowiedzi humoralnej (spadek aktywności limfocytów B i osłabienie odpowiedzi przeciwciał, np. IgA),
  • zmniejszenie aktywności komórek NK,
  • zaburzenie równowagi cytokin pro- i przeciwzapalnych (np. spadek IL-2, wzrost IL-6),
  • wpływ na barierę jelitową i mikrobiotę, które uczestniczą w regulacji odporności.

W efekcie długotrwałe obciążenie stresem może wiązać się z większą podatnością na infekcje i wolniejszą regeneracją, a nasilenie tych zjawisk zależy m.in. od snu, stylu życia i chorób współistniejących.

Jak wesprzeć odporność i uregulować wyniki krwi?

Jeśli w morfologii pojawiają się odchylenia, które mogą mieć związek z obciążeniem psychicznym, najważniejsze jest ograniczenie przewlekłego stresu oraz prawidłowe przygotowanie do badań i ich regularna kontrola, aby odróżnić zmiany przejściowe od tych wymagających dalszej, pogłębionej diagnostyki.

Aby wesprzeć odporność w okresie stresu, największe znaczenie mają:

  • sen i regeneracja: regularny rytm dobowy, odpowiednia długość i jakość snu,
  • umiarkowana aktywność fizyczna: regularny, niezbyt intensywny wysiłek działa korzystnie, natomiast przetrenowanie i brak odpoczynku mogą pogarszać odporność,
  • dieta: odpowiednia podaż białka, produktów bogatych w witaminy i składniki mineralne; przy podejrzeniu niedoborów warto je potwierdzić badaniami i dopiero wtedy rozważyć suplementację,
  • ograniczenie używek: m. in. nikotyny, nadmiaru alkoholu,
  • redukcja stresu: regularne techniki relaksacyjne, trening oddechowy, uważność lub wsparcie psychologiczne, jeśli stres jest przewlekły i trudny do opanowania,
  • profilaktyka infekcji: m. in. aktualne szczepienia.

Aby ocenić, czy odchylenia są przejściowe, warto:

  • wykonać badanie poza ostrą infekcją (jeśli to możliwe),
  • unikać intensywnego wysiłku, niedosypiania i alkoholu w 24-48 h przed pobraniem krwi,
  • uwzględnić leki mogące zmieniać obraz krwi (np. glikokortykosteroidy),

Jeśli nieprawidłowości utrzymują się w kolejnych wynikach lub towarzyszą im nawracające infekcje albo inne niepokojące objawy, wskazana jest konsultacja lekarska. W zależności od sytuacji klinicznej, lekarz może zalecić badania uzupełniające, np. poziom CRP, ferrytyny, hormonów tarczycy czy witaminy D.

>> Przeczytaj także: Jak wzmocnić układ immunologiczny u dorosłych i dzieci?

Stres a poziom limfocytów: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)

Odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania dotyczące wpływu stresu na poziom limfocytów.

Jak stres wpływa na układ immunologiczny?

Ostry stres może krótkotrwale mobilizować odpowiedź obronną, m.in. przez przejściową aktywację wybranych komórek odpornościowych. Przewlekły stres, poprzez utrzymującą się aktywację osi HPA i podwyższony kortyzol, częściej osłabia odporność swoistą (limfocyty T i B), zmniejsza aktywność komórek NK oraz sprzyja niekorzystnym zmianom profilu cytokin. W efekcie może zwiększać podatność na infekcje i utrwalać niskonasilony stan zapalny.

Czy stres osłabia organizm?

Tak. Przewlekły stres, poprzez utrzymujący się wysoki poziom kortyzolu, może osłabiać regenerację i odporność, co sprzyja zmęczeniu, wolniejszemu gojeniu ran, dolegliwościom ze strony przewodu pokarmowego i większej podatności na infekcje.

Czy stres powoduje zaburzenia odporności?

Tak. Przewlekły stres wiąże się z większą podatnością na infekcje, słabszą odpowiedzią poszczepienną oraz może pogarszać kontrolę i przebieg niektórych chorób przewlekłych.

Czy stres wpływa na monocyty?

Tak, ostry stres może wiązać się z krótkotrwałym wzrostem liczby monocytów, natomiast przewlekły stres częściej wpływa na ich funkcjonowanie, sprzyjając bardziej prozapalnemu profilowi odpowiedzi.

Stres a poziom limfocytów – podsumowanie informacji

Zarówno ostry, jak i przewlekły stres może wpływać na wyniki krwi oraz funkcjonowanie układu odpornościowego, choć nie ma wartości, która jednoznacznie by na to wskazywała. Najczęściej obserwuje się pewien schemat zmian w białych krwinkach, np. wzrost neutrofili, wahania limfocytów, spadek eozynofili czy niewielki wzrost monocytów. Ostry stres bywa mobilizujący, a przewlekły częściej osłabia odporność i sprzyja infekcjom. W sytuacji długotrwałego napięcia warto zadbać o odpoczynek, sen, dietę i styl życia wspierający odporność. Jeśli niepokoją Cię wyniki badań lub często chorujesz, warto skonsultować się z lekarzem i wykonać szczegółowe badania krwi.

Bibliografia

  1. Coates T.D. Approach to the child with lymphocytosis or lymphocytopenia. UpToDate.
  2. Maydych V., Claus M., Dychus N., Ebel M., Damaschke J., Diestel S., Wolf O.T., Kleinsorge T., Watzl C. Impact of chronic and acute academic stress on lymphocyte subsets and monocyte function. PLoS One. 2017;12(11): e0188108.
  3. McGregor B.A., Murphy K.M., Albano D.L., Ceballos R.M. Stress, cortisol, and B lymphocytes: a novel approach to understanding academic stress and immune function. Stress. 2016;19(2):185-191.
  4. Segal A.B., Bruno S., Forte W.C.N. Immune function in acute stress. Allergologia et Immunopathologia. 2006;34(4):136-140.
  5. Shi Y., Devadas S., Greeneltch K.M., Yin D., Mufson R.A., Zhou J.N. Stressed to death: Implication of lymphocyte apoptosis for psychoneuroimmunology. Brain, Behavior, and Immunity. 2003;17(Suppl 1):18–26.

Jak prawidłowo oddychać? Jak oddychać przeponą?

Agata Strukow
-
0
Jak prawidłowo oddychać? Jak oddychać przeponą?

Oddychanie jest czynnością automatyczną, którą wykonujemy wszyscy. Okazuje się jednak, że…nie umiemy oddychać. Powszechnym typem oddechu we współczesnym świecie, zwłaszcza wśród kobiet, jest oddychanie paradoksalne, zamiast fizjologicznego oddechu przeponowego. Dlaczego należy oddychać przeponą i jak się tego nauczyć? Zapraszamy do lektury.

Z artykułu dowiesz się, że:
>> wiele osób oddycha nieprawidłowo, najczęściej w formie oddechu paradoksalnego (wciąganie brzucha na wdechu),
>> prawidłowy oddech w spoczynku angażuje przeponę i dolne partie żeber i jest to delikatne uniesienie brzucha na wdechu (to nie jest wyłącznie „oddychanie brzuchem”),
>> oddech przeponowy przynosi korzyści nie tylko dla układu oddechowego, ale również wspiera rozładowywanie stresu, układ krążenia, pracę jelit i narządów jamy brzusznej oraz stabilizację tułowia i postawy,
>> nauka oddechu przeponowego opiera się na krótkich, regularnych ćwiczeniach (najpierw w leżeniu), bez forsowania i z unikaniem typowych błędów, takich jak oddychanie ustami, unoszenie barków i zbyt szybkie tempo.  

Spis treści:

  1. Jak prawidłowo oddychać?
  2. Oddychanie przeponowe – co to jest i na czym polega?
  3. Oddychanie torem przeponowym a piersiowym – kluczowe różnice
  4. Oddychanie przeponowe – korzyści. Czy oddychanie przeponowe jest zdrowe?
  5. Jak oddychać przeponą – instrukcja krok po kroku
  6. Jak nauczyć się oddychać przeponą?
  7. Oddychanie przeponowe – ćwiczenia
  8. Najczęstsze błędy w oddychaniu przeponą
  9. Kiedy warto zwrócić uwagę na sposób oddychania?
  10. Zakończenie

Jak prawidłowo oddychać?

Współczesny człowiek zatracił zdolność prawidłowego oddychania. Brzmi to paradoksalnie, ponieważ każdy z nas oddycha automatycznie, dlaczego zatem nie umiemy oddychać? Ponieważ powszechny jest tzw. oddech paradoksalny, czyli nieprawidłowy wzorzec oddychania, w którym podczas wdechu wciągamy brzuch, zamiast go delikatnie uwypuklać, za to klatka piersiowa unosi się nadmiernie. Często wynika to z osłabienia lub złej koordynacji przepony i nadmiernej pracy mięśni pomocniczych, może zwiększać koszt energetyczny oddychania, nasilać napięcie w obręczy barkowej oraz pogarszać wentylację dolnych partii płuc.
Tymczasem prawidłowy oddech ma znaczenie dla pracy całego organizmu. Powinien być spokojny, możliwie cichy, płynny i dopasowany do aktualnej aktywności. Inaczej oddychamy podczas snu, inaczej podczas wysiłku, a jeszcze inaczej w stresie. Mimo tych różnic warto dążyć do tego, by na co dzień oddech był naturalny, równomierny i angażował przede wszystkim przeponę.

W praktyce oznacza to, że podczas wdechu pracuje nie tylko górna część klatki piersiowej, ale także dolne żebra i okolica brzucha. Taki sposób oddychania sprzyja lepszej wentylacji płuc, zmniejsza nadmierne napięcie dodatkowych mięśni oddechowych i pomaga utrzymać większy komfort oddychania.

Cechy prawidłowego oddechu

Prawidłowy oddech ma kilka charakterystycznych cech:

  • odbywa się przez nos (sic!),
  • jest spokojny i rytmiczny,
  • angażuje dolne partie żeber i przeponę,
  • nie powoduje unoszenia barków,
  • wdech i wydech przebiegają płynnie, wydech jest trochę dłuższy,
  • nie powoduje uczucia napięcia w szyi, barkach i klatce piersiowej,
  • nie wymaga widocznego wysiłku.

W praktyce oznacza to, że podczas wdechu delikatnie rozszerza się dolna część klatki piersiowej i unosi powłoka brzuszna, a podczas wydechu – struktury te wracają do pozycji wyjściowej.

W spoczynku oddech nie powinien być ani zbyt płytki, ani przesadnie głęboki. Zbyt częste „nabieranie dużej ilości powietrza” może paradoksalnie nasilać dyskomfort, powodować uczucie braku tchu i napięcie. Dla organizmu korzystniejszy jest oddech swobodny, ekonomiczny i adekwatny do potrzeb.

>> Przeczytaj też: Układ nerwowy człowieka – budowa, funkcje, podział

Oddychanie przeponowe – co to jest i na czym polega?

Oddychanie przeponowe (dolnożebrowe, brzuszne) to sposób oddychania, w którym główną rolę odgrywa przepona – szeroki mięsień oddzielający klatkę piersiową od jamy brzusznej.
Podczas wdechu przepona obniża się, co zwiększa objętość klatki piersiowej i ułatwia napływ powietrza do płuc. Jednocześnie brzuch delikatnie uwypukla się do przodu, ponieważ narządy jamy brzusznej są przemieszczane przez pracującą przeponę.
Podczas wydechu przepona rozluźnia się i unosi ku górze, a powietrze zostaje usunięte z płuc.

Jak_prawidlowo_oddychac_przepona_infografika
Ważne:
Należy podkreślić, że oddychanie przeponowe nie polega wyłącznie na „oddychaniu brzuchem”. W prawidłowym oddechu przeponowym pracują także dolne żebra i dolna część klatki piersiowej. Najbardziej fizjologiczny wzorzec to taki, w którym ruch brzucha i dolnych żeber współwystępuje, a oddech nie ogranicza się tylko do jednej okolicy ciała.  

Fizjologia oddychania przeponowego

Przepona jest podstawowym mięśniem wdechowym. Odpowiada za znaczną część objętości powietrza wymienianego w spoczynku. Jej prawidłowa praca zmniejsza potrzebę nadmiernego angażowania dodatkowych mięśni oddechowych (np. mięśni szyi i barków).
Skurcz przepony powoduje jej obniżenie, co zwiększa przestrzeń w klatce piersiowej i wytwarza warunki do zassania powietrza do płuc. W tym samym czasie zmienia się ciśnienie w jamie brzusznej, a narządy wewnętrzne poddawane są delikatnym, rytmicznym przemieszczeniom.

Przepona oddziałuje nie tylko na układ oddechowy, ale wpływa także na:

  • układ nerwowy – ruch przepony wpływa na nerw błędny, który jest częścią przywspółczulnego układu nerwowego. Spokojny, wydłużony oddech przeponowy sprzyja obniżeniu napięcia, zwolnieniu akcji serca i poprawie tolerancji stresu,
  • układ sercowo-naczyniowy – rytmiczne obniżanie i unoszenie przepony działa jak pompa wspomagająca powrót żylny krwi do serca. Zmiany ciśnienia w klatce piersiowej i jamie brzusznej wspierają przepływ krwi oraz limfy,
  • narządy jamy brzusznej – ruch przepony delikatnie „masuje” wątrobę, żołądek i jelita, co może wspierać perystaltykę oraz funkcje trawienne. Prawidłowa praca przepony wpływa także na stabilizację odcinka lędźwiowego kręgosłupa poprzez regulację ciśnienia w jamie brzusznej,
  • postawę ciała – przepona współpracuje z mięśniami brzucha, mięśniami dna miednicy i mięśniami głębokimi tułowia, wpływając na stabilizację całego ciała i prawidłową postawę.

>> Sprawdź również: Układ limfatyczny człowieka – budowa, funkcje, najczęstsze choroby

Pakiet stres (12 badań) banerek

Oddychanie torem przeponowym a piersiowym – kluczowe różnice

Oddychanie torem przeponowym i piersiowym różni się mechaniką oraz wpływem na samopoczucie i obciążenie organizmu. Należy podkreślić, iż oddychanie piersiowe nie jest z definicji nieprawidłowe. Jest potrzebne podczas wysiłku, mówienia czy w niektórych sytuacjach wymagających zwiększonej wentylacji. Problem pojawia się wtedy, gdy staje się dominującym wzorcem także w spoczynku i towarzyszy mu nadmierne napięcie mięśni pomocniczych.

W oddychaniu przeponowym:

  • dominuje ruch dolnych żeber i brzucha – brzuch może delikatnie unosić się podczas wdechu,
  • oddech jest zwykle spokojniejszy i bardziej ekonomiczny,
  • mniejsze jest ryzyko nadmiernego angażowania szyi i barków,
  • lepsze jest wypełnienie dolnych partii płuc, które są lepiej ukrwione, co sprzyja efektywniejszej wymianie gazowej,
  • powstają warunki sprzyjające regulacji napięcia całego ciała i stabilizacji tułowia.

W oddychaniu piersiowym:

  • większy ruch dotyczy górnej części klatki piersiowej,
  • częściej aktywują się dodatkowe mięśnie oddechowe, zwłaszcza w okolicy szyi i obręczy barkowej,
  • brzuch bywa nadmiernie napięty lub niemal nieruchomy,
  • oddech może być płytszy i szybszy, co może ograniczać efektywność wymiany gazowej,
  • szczególnie przy szybkim tempie oddechu, może nasilać się uczucie niepokoju, zawroty głowy czy przewlekłe napięcie mięśniowe.

>> Zobacz też: Napięciowe bóle głowy – jakie są ich objawy i przyczyny?

Oddychanie przeponowe – korzyści. Czy oddychanie przeponowe jest zdrowe?

Oddychanie przeponowe sprzyja lepszej wymianie gazowej, dlatego jeśli staje się naturalnym wzorcem w codziennym funkcjonowaniu organizm jest „lepiej dotleniony”.

Najczęściej obserwowane korzyści to:

  • lepsza kontrola oddechu,
  • większe poczucie swobody w klatce piersiowej,
  • zmniejszenie napięcia w barkach i szyi,
  • poprawa tolerancji stresu,
  • łatwiejsze wyciszenie organizmu,
  • wsparcie stabilizacji tułowia,
  • korzystny wpływ na postawę i ruch żeber.

Oddychanie przeponowe to wzorzec oddechowy, który niesie wiele korzyści dla całego organizmu. Co daje oddychanie przeponowe?

  • Wolniejszy, bardziej świadomy oddech sprzyja obniżeniu pobudzenia. U części osób przekłada się to na lepszą koncentrację, mniejsze napięcie i łatwiejsze przechodzenie do stanu odpoczynku. Oddychanie przeponowe to świetne narzędzie radzenia sobie ze stresem.
  • Wspiera układ krążenia i serce.
  • Oddychanie przeponowe oddziałuje na jelita, żołądek, wątrobę i inne narządy jamy brzusznej. U części osób sprzyja to poprawie komfortu trawiennego i zmniejszeniu uczucia napięcia w jamie brzusznej
  • Przepona współpracuje z mięśniami głębokimi tułowia. Prawidłowy oddech może więc wspierać kontrolę postawy, stabilność odcinka lędźwiowego i jakość ruchu.

Jak oddychać przeponą – instrukcja krok po kroku

Naukę najlepiej zacząć w spokojnych warunkach, w pozycji leżącej na plecach lub półleżącej.

  1. Połóż się wygodnie, ugnij nogi w kolanach. 
  2. Jedną dłoń połóż na dolnej części klatki piersiowej, drugą na brzuchu. 
  3. Zamknij usta i oddychaj przez nos. 
  4. Przy wdechu spróbuj skierować oddech niżej – tak, by delikatnie poruszyła się okolica brzucha i dolnych żeber. 
  5. Nie unoś barków i nie wypychaj na siłę klatki piersiowej do góry. 
  6. Zrób spokojny, miękki wydech, pozwalając ciału wrócić do pozycji wyjściowej. 
  7. Staraj się, aby wydech był nieco dłuższy niż wdech. 
  8. Oddychaj w ten sposób przez 3-5 minut, zachowując swobodny rytm.

Najważniejsze jest, by ruch był naturalny. Brzuch nie powinien być wypychany gwałtownie, a oddech nie powinien sprawiać wrażenia forsownego.

Jak nauczyć się oddychać przeponą?

Powrót do oddychania przeponowego wymaga czasu, ponieważ u wielu osób utrwalił się oddech paradoksalny.

Pomocne są następujące zasady:

  • zaczynaj w pozycji leżącej, ponieważ jest najłatwiejsza do obserwacji ciała i zmniejsza napięcie mięśni posturalnych,
  • ćwicz z książką położoną na brzuchu (obserwuj jej unoszenia w czasie wdechu),
  • ćwicz krótko, ale regularnie,
  • nie próbuj oddychać bardzo głęboko,
  • po opanowaniu ćwiczeń w leżeniu przejdź do pozycji siedzącej i stojącej – pomocna będzie praca przed lustrem.

Dla części pacjentów nauka jest prostsza pod kontrolą fizjoterapeuty lub nauczyciela jogi.

>> Może Cię zainteresować także: Medytacja – jak działa na stres? Czym jest medytacja, jak zacząć medytować?

Oddychanie przeponowe – ćwiczenia

Oddychanie przeponowe należy stosować zawsze, gdy to jest możliwe, np.:

  • 5 minut spokojnego oddychania rano i wieczorem, 
  • kilka wolnych oddechów przed snem, 
  • świadome oddychanie w trakcie spaceru, 
  • zastosowanie oddechu przeponowego w sytuacjach stresowych.

Ćwiczenia oddechu przeponowego

  1. Oddech w leżeniu na plecach

Połóż na brzuchu książkę lub jedną dłoń. Zacznij 5 minut spokojnego oddychania przez nos z obserwacją ruchu dolnych żeber i brzucha.

  1. Oddech z rękami na żebrach

Połóż dłonie po bokach dolnych żeber. Podczas wdechu spróbuj poczuć ich lekkie rozszerzenie na boki.

  1. Wydłużony wydech

Wdech przez nos, spokojny dłuższy wydech przez nos lub lekko złączone usta. To ćwiczenie pomaga wyciszyć oddech.

  1. Oddech w siadzie

Usiądź prosto na krześle, rozluźnij barki i oddychaj tak, by ruch rozpoczynał się nisko, a nie w górnej części klatki piersiowej.

  1. Oddech podczas spaceru

Próbuj utrzymać spokojny, nosowy oddech w marszu. To dobry etap przenoszenia ćwiczeń do codzienności.

Ważne:
W razie zawrotów głowy należy przerwać ćwiczenie i wrócić do naturalnego rytmu oddechu.

Najczęstsze błędy w oddychaniu przeponą

Najczęstsze błędy to:

  • nadmierne wypychanie brzucha bez pracy dolnych żeber,
  • zbyt głęboki, wymuszony wdech,
  • unoszenie barków i napinanie szyi podczas wdechu,
  • wstrzymywanie oddechu,
  • oddychanie zbyt szybko,
  • napinanie brzucha przez cały czas,
  • próba „idealnego” oddychania zamiast swobodnego, płynnego ruchu,
  • oddychanie przez usta.

Kiedy warto zwrócić uwagę na sposób oddychania?

Na sposób oddychania należy zwracać uwagę zawsze, ponieważ oddychanie przeponowe to jedno z najlepszych narzędzi wspomagających zdrowie fizyczne i psychiczne.                                                              

W szczególności jednak warto się temu przyjrzeć jeśli oddechowi towarzyszy:

  • częste wzdychanie,
  • napięcie karku, barków i górnej części pleców,
  • uczucie ściskania w klatce piersiowej,
  • szybkie męczenie się przy niewielkim wysiłku,
  • przewlekły stres i trudność w wyciszeniu,
  • zaburzenia postawy,
  • dolegliwości bólowe związane z napięciem mięśniowym.

Jeśli oddechowi towarzyszy duszność, ból w klatce piersiowej, sinienie, świsty lub wyraźne pogorszenie tolerancji wysiłku, potrzebna jest konsultacja lekarska. Ćwiczenia oddechowe nie zastępują diagnostyki, gdy objawy mogą mieć podłoże kardiologiczne, pulmonologiczne lub inne medyczne.

>> Warto przeczytać: Jakie badania profilaktyczne powinno się robić raz w roku? 

Zakończenie

Oddychanie przeponowe to fizjologiczny, oszczędny dla organizmu sposób oddychania, który wspiera nie tylko pracę płuc, ale także regulację napięcia, postawę i komfort codziennego funkcjonowania. Nie chodzi o to, by każdy oddech stale kontrolować, lecz by przywrócić ciału bardziej naturalny wzorzec pracy.

Najlepsze efekty przynosi regularna, spokojna praktyka i stopniowe przenoszenie jej z ćwiczeń do codziennych sytuacji. Jeśli nauka oddychania sprawia trudność albo towarzyszą jej dolegliwości, warto skonsultować się z fizjoterapeutą lub nauczycielem jogi.

PIŚMIENNICTWO

  1. Coulter H. David, Anatomia hatha jogi, Wydawnictwo ZIELONE, Kraków 2018.

Łysienie bliznowaciejące – objawy, przyczyny i leczenie

Katarzyna Banaszczyk
-
0
Łysienie bliznowaciejące – objawy, przyczyny i leczenie

Łysienie bliznowaciejące to szeroka grupa schorzeń, których leczeniem zajmują się lekarze dermatolodzy. Choroby te mogą wiązać się z istotnym defektem natury estetycznej, który jest nieodwracalny, co sprawia, że istotne jest wczesne podjęcie diagnostyki i odpowiedniego leczenia.

Z tego artykułu dowiesz się:
>> jakie są rodzaje łysienia bliznowaciejącego,
>> jak objawia się łysienie bliznowaciejące i czy utrata włosów w jego przebiegu jest odwracalna,
>> który rodzaj łysienia bliznowaciejącego jest najczęstszy,
>> na czym polega diagnostyka łysienia bliznowaciejącego,
>> jakie są skuteczne metody leczenia łysienia bliznowaciejącego.

Spis treści:

  1. Czym jest łysienie bliznowaciejące?
  2. Łysienie bliznowaciejące: przyczyny choroby
  3. Łysienie bliznowaciejące: objawy i symptomy towarzyszące
  4. Jak diagnozuje się łysienie bliznowaciejące?
  5. Łysienie bliznowaciejące – jak leczyć?
  6. Łysienie bliznowaciejące: najczęstsze pytania (FAQ)
  7. Łysienie bliznowaciejące – podsumowanie

Czym jest łysienie bliznowaciejące?

Łysienie bliznowaciejące to choroba, która związana jest z trwałą i nieodwracalną utratą włosów. W klasyfikacji ICD-10 ten rodzaj łysienia oznaczany jest kodem L66.1. W przebiegu łysienia bliznowaciejącego dochodzi do zaniku mieszków włosowych i zastąpienia ich tkanką łączną, co prowadzi do uniemożliwienia odrostu włosów.

W dermatologii wyróżnia się ponad 500 klinicznych rodzajów łysienia. Łysienie bliznowaciejące jest niejednorodną grupą zaburzeń. Najczęstsze odmiany łysienia bliznowaciejącego to:

  • liszaj płaski mieszkowy – mieszki włosowe uszkadzane są w tym przypadku przez limfocyty T (a więc komórki układu odpornościowego),
  • łysienie czołowe bliznowaciejące – uważane jest za schorzenie wpisujące się w spektrum liszaja płaskiego mieszkowego,
  • toczeń ogniskowy skóry owłosionej (DLE) – może być odrębną jednostką chorobową lub wpisywać się w obraz kliniczny tocznia rumieniowatego układowego (SLE),
  • mucynoza mieszkowa – może być związana z chłoniakami, w tym chłoniakiem skórnym T-komórkowym,
  • wyłysiające zapalenie mieszków włosowych – jest związane z okołomieszkowym naciekiem neutrofilowym,
  • rozwarstwiające zapalenie mieszków włosowych – podobnie jak wyłysiające zapalenie mieszków włosowych, jest związane z naciekiem złożonym z neutrofilów, a co więcej może współistnieć z ciężkimi postaciami trądziku, w tym z trądzikiem skupionym,
  • nadżerkowe krostkowe zapalenie skóry głowy – ten rodzaj łysienia może być wywoływany przez urazy, oparzenia, ale również przeszczep włosów czy stosowanie niektórych substancji leczniczych, w tym imikwimodu,
  • łysienie rzekomoplackowate – uważane jest przez niektórych badaczy za niezapalną formę liszaja płaskiego mieszkowego.

>> Zobacz: Liszaj płaski – objawy, rodzaje, diagnostyka i leczenie

Epidemiologia łysienia bliznowatego

Najczęstszą przyczyną łysienia bliznowaciejącego jest liszaj płaski mieszkowy. Schorzenie to istotnie częściej dotyczy kobiet w wieku pomiędzy 40. a 60. rokiem życia. Z kolei rozwarstwiające i wyłysiające zapalenie mieszków włosowych występuje zdecydowanie częściej u młodych mężczyzn. Łysienie czołowe bliznowaciejące dotyczy zazwyczaj kobiet po okresie menopauzy. Natomiast, nadżerkowe krostkowe zapalenie skóry głowy występuje najczęściej u pacjentów powyżej 70. roku życia.

Pakiet zdrowa skóra, włosy i paznokcie - hormony rozszerzony (5badań) baner

Łysienie bliznowaciejące: przyczyny choroby

Ogromna większość schorzeń związanych z łysieniem bliznowaciejącym ma podłoże immunologiczne. W przypadku mucynozy mieszkowej obserwuje się odpowiedź limfocytów T, które skierowane są przeciwko mieszkom włosowym. W patogenezie wyłysiającego zapalenia mieszków włosowych podnosi się temat odpowiedzi zapalnej skierowanej przeciwko antygenom gronkowca złocistego.

Nie ma jednej konkretnej przyczyny odpowiedzialnej za łysienie bliznowaciejące. W patogenezie tego schorzenia biorą udział nie tylko czynniki immunologiczne, ale i genetyczne czy środowiskowe.

>> Sprawdź: Łysienie plackowate – co je powoduje? Objawy, przyczyny i leczenie

Łysienie bliznowaciejące: objawy i symptomy towarzyszące

Łysienie bliznowaciejące ma zróżnicowany obraz kliniczny. Najważniejsze cechy poszczególnych rodzajów łysienia bliznowaciejącego to w przypadku:

  • liszaja płaskiego mieszkowego – obecność ognisk łysienia w obrębie szczytu głowy, którym towarzyszy silny świąd i pieczenie, ogniska z czasem się powiększają i mogą zajmować całą powierzchnię skóry owłosionej głowy,
  • łysienia czołowego bliznowaciejącego – obserwuje się stopniowe przesuwanie się linii czołowo-skroniowej do tyłu, może wystąpić utrata brwi i pojawienie się grudek okołomieszkowych w obrębie twarzy,
  • tocznia ogniskowego – obserwuje się obecność zmian rumieniowo-naciekowych z towarzyszącym złuszczaniem, którym towarzyszy przeczulica i świąd,
  • mucynowy mieszkowej – pojawia się świąd i zmiany rumieniowo-naciekowe,
  • wyłysiającego zapalenia mieszków włosowych – obserwuje się obecność charakterystycznych kępek włosowych, złożonych z kilku włosów, poza tym występują zmiany o typie nadżerek i krwotocznych strupów,
  • rozwarstwiającego zapalenia mieszków włosowych – obserwuje się guzki, krosty, a także cysty, wypełnione niekiedy treścią ropną, zmianom mogą towarzyszyć dolegliwości bólowe,
  • nadżerkowego krostkowego zapalenia skóry głowy – na owłosionej skórze głowy obserwuje się niegojące się nadżerki, a także strupy i treść ropną,
  • łysienia rzekomoplackowatego – obserwuje się atroficzne ogniska łysienia, które układają się w sposób podobny do śladów stóp na śniegu.

>> Przeczytaj: Zapalenie mieszków włosowych: przyczyny, objawy i leczenie

Jak diagnozuje się łysienie bliznowaciejące?

W pierwszym kroku konieczne jest przeprowadzenie wnikliwego wywiadu chorobowego oraz badania dermatologicznego. Niezwykle pomocne jest badanie owłosionej skóry głowy w powiększeniu z wykorzystaniem dermatoskopu. Takie badanie określane jest mianem trichoskopii. W części przypadków procedura ta pozwala na rozpoznanie konkretnego rodzaju łysienia bliznowaciejącego.

W niektórych sytuacjach klinicznych konieczne jest pobranie biopsji skóry i wykonanie badania histopatologicznego. W diagnostyce tocznia rumieniowatego ogniskowego podstawą rozpoznania jest natomiast badanie immunopatologiczne (również pobiera się w tym celu biopsję skóry).

Badania laboratoryjne w diagnostyce łysienia bliznowaciejącego

W diagnostyce łysienia bliznowaciejącego badania laboratoryjne pełną pomocniczą, ale nadal istotną rolę. Lekarz może zlecić takie oznaczenia laboratoryjne jak na przykład:

  • morfologia krwi obwodowej,
  • parametry zapalne – stężenie białka CRP, oznaczenie OB,
  • stężenie glukozy na czczo,
  • przeciwciała przeciwjądrowe (ANA) – w przypadku podejrzenia chorób tkanki łącznej,
  • odczyny kiłowe VDRL/TPHA – jest to badanie w kierunku kiły, a więc schorzenia wenerycznego, które może objawiać się łysieniem, imitującym niekiedy choroby włosów opisywane w tym artykule,
  • panel tarczycowy (stężenie TSH, fT3, fT4), stężenie ferrytyny – w przypadku podejrzenia schorzeń metabolicznych. 
Pakiet tarczycowy rozszerzoy (6 badań)

Łysienie bliznowaciejące – jak leczyć?

Terapia łysienia bliznowaciejącego zależy od konkretnego rodzaju łysienia. Celem prowadzonego leczenia jest zahamowanie progresji choroby. Substancje wykorzystywane w terapii tych schorzeń to przede wszystkim:

  • zewnętrzne preparaty glikokortykosteroidowe – o silnej mocy działania,
  • substancje o działaniu immunosupresyjnym – na przykład metotreksat czy cyklosporyna,
  • leki antymalaryczne – w tym chlorochina, hydroksychlorochina,
  • retinoidy doustne – izotretynoinę, acytretyna,
  • antybiotyki, w tym klindamycyna, ryfampicyna, kotrimoksazol – mają zastosowanie w leczenie wyłysiającego zapalenia mieszków włosowych,
  • dapson,
  • inhibitory TNF-alfa.

W przypadku mucynozy mieszkowej konieczne może być leczenie schorzenia podstawowego, np. chłoniaków.

Czy można zapobiec łysieniu bliznowaciejącemu u kobiet i mężczyzn?

Nie ma prostej recepty na zapobieganie zachorowaniu na łysienie bliznowaciejące. W patogenezie schorzeń tych pewną rolę odgrywają infekcje, urazy skóry, a także schorzenia przewlekłe dotykające skóry owłosionej głowy. Z tego powodu warto dbać o prawidłową odporność i kontrolować przewlekłe choroby skóry pod opieką lekarza dermatologa.

Pakiet zdrowa skóra, włosy i paznokcie - suplementacja (4 badania) banerek

Łysienie bliznowaciejące: najczęstsze pytania (FAQ)

Łysienie bliznowaciejące budzi wśród pacjentów wiele obaw i wątpliwości, co wynika przede wszystkim z jego nieodwracalnego charakteru. Poniżej znajdują się odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania dotyczące łysienia bliznowaciejącego.

Czy łysienie bliznowaciejące można zatrzymać?

Zatrzymanie bliznowaciejącej utraty włosów jest podstawowym i najważniejszym celem leczenia tego schorzenia. Odpowiednio dobrana terapia daje szansę na zatrzymanie procesu chorobowego.

Czy łysienie bliznowaciejące jest dziedziczne?

Czynniki genetyczne odgrywają pewną rolę w etiopatogenezie łysienia bliznowaciejącego, jednak nie jest znany jeden, konkretny gen odpowiedzialny za pojawienie się tego schorzenia.

Czy łysienie bliznowaciejące jest chorobą autoimmunologiczną?

To zależy od danego rodzaju łysienia bliznowaciejącego. Czynniki autoimmunologiczne odgrywają istotną rolę między innymi w przebiegu liszaja płaskiego mieszkowego, tocznia ogniskowego skóry owłosionej, a także łysienia czołowego bliznowaciejącego.

Czy niedobór witamin może być przyczyną łysienia bliznowaciejącego?

Sam niedobór witamin i minerałów nie jest przyczyną bliznowacenia. Może jednak predysponować do pojawienia się łysienia telogenowego, które jest odwracalne i niebliznowaciejące. Niedobory utrudniają jednak leczenie wszystkich rodzajów łysień.

Jak rozpoznać łysienie bliznowaciejące?

W celu identyfikacji łysienia bliznowaciejącego niezbędne jest badanie dermatologiczne, w tym trichoskopia, a w niektórych przypadkach wykonanie badania histopatologicznego i immunopatologicznego.

Łysienie bliznowaciejące – podsumowanie

  • Łysienie bliznowaciejące to szeroka grupa schorzeń, której istotą jest trwała utrata włosów i zanik mieszków włosowych.
  • Najczęstszą postacią łysienia bliznowaciejącego jest liszaj płaski mieszkowy, w przebiegu którego obserwuje się uszkodzenie mieszków włosowych przez limfocyty T.
  • Objawy łysienia bliznowaciejącego są nieco inne w każdej odmianie tego schorzenia.
  • W diagnostyce łysienia bliznowaciejącego najważniejszą rolę odgrywa trichoskopia, a w wybranych przypadkach badanie histopatologiczne i immunopatologiczne.
  • W leczeniu łysienia bliznowaciejącego wykorzystuje się zarówno terapie zewnętrzne, ogólne (m. in. doustne czy też mięśniowe), jak i procedury zabiegowe.

Bibliografia

  1. L. Rudnicka i inni, Współczesna Dermatologia, PZWL, Warszawa 2022,
  2. L. Bolognia i inni, Fourth Edition Dermatologia, Medipage, Warszawa 2022,
  3. A. C. Katoulis i inni, Choroby włosów – rozpoznanie i leczenie, Wydawnictwo Edra Urban & Partner Wrocław 2022,
  4. A. Dembińska-Kieć i inni, Diagnostyka laboratoryjna z elementami biochemii klinicznej, Urban & Partner, Wrocław 2005 (dodruk), s. 654–659.

Łysienie telogenowe – objawy, przyczyny, skutki

Katarzyna Banaszczyk
-
0
Łysienie telogenowe – objawy, przyczyny, skutki

Łysienie telogenowe to najczęstsza przyczyna rozproszonej utraty włosów u kobiet. Schorzenie to zostało po raz pierwszy opisane w 1961 roku przez Kligmana. Łysienie telogenowe to rodzaj łysienia niebliznowaciejącego, co oznacza, że schorzenie to nie wiąże się z trwałą utratą włosów. Łysienie telogenowe u mężczyzn występuje istotnie rzadziej, niż u kobiet.

Z tego artykułu dowiesz się:
>> Czym charakteryzuje się łysienie telogenowe i jakie są jego przyczyny?
>> Ile trwa telogenowe wypadanie włosów?
>> Jak rozpoznać łysienie telogenowe?
>> Czy łysieniem telogenowe jest odwracalne i na czym polega jego leczenie?
>> Jakie badania laboratoryjne warto wykonać w diagnostyce telogenowej utraty włosów?

Spis treści:

  1. Co to jest łysienie telogenowe?
  2. Łysienie telogenowe a androgenowe – jak je odróżnić?
  3. Przyczyny łysienia telogenowego
  4. Łysienie telogenowe po Covidzie
  5. Objawy łysienia telogenowego
  6. Jakie badania wykonać przy łysieniu telogenowym?
  7. Jak leczyć łysienie telogenowe?
  8. Domowe sposoby na łysienie telogenowe
  9. Dieta przy łysieniu telogenowym
  10. Łysienie telogenowe: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)
  11. Łysienie telogenowe – podsumowanie

Co to jest łysienie telogenowe?

Na wstępie tego artykułu warto przybliżyć sobie cykl wzrostu włosa, który dzieli się na kilka faz, a mianowicie:

  • anagen – jest to faza aktywnego wzrostu włosa, trwająca 2-8 lat,
  • katagen – faza inwolucji, trwa 4-6 tygodni,
  • telogen – faza spoczynku, trwa 2-3 miesiące,
  • egzogenu – jest to końcowa faza telogenu związana z uwalnianiem włosa telogenowego.

W prawidłowych warunkach 90-95% mieszków włosowych znajduje się w fazie anagenu, zaś w fazie telogenu tylko 5-10%. Istotą łysienia telogenowego jest skrócenie czasu trwania fazy wzrostu włosa, czyli anagenu. Pod wpływem pewnych czynników duży odsetek mieszków włosowych przechodzi z fazy anagenu do telogenu, co prowadzi do ich nadmiernego wypadania. W przebiegu łysienia telogenowego przynajmniej 25% mieszków włosowych znajduje się właśnie w fazie telogenu.

>> Przeczytaj także: Wypadanie włosów – najczęstsze przyczyny i diagnostyka

Łysienie telogenowe wymaga różnicowania z innymi jednostkami chorobowymi, w tym łysieniem plackowatym i łysieniem androgenowym. Najważniejsze różnice między tymi schorzeniami zostaną omówione w kolejnym akapicie. Łysienie telogenowe w klasyfikacji ICD-10 jest oznaczane kodem L65.0.

Łysienie telogenowe a androgenowe – jak je odróżnić?

Oba te rodzaje łysienia zaliczane są do niebliznowaciejącej utraty włosów. Odróżnienie tych dwóch jednostek chorobowych jest możliwe poprzez badanie dermatologiczne i dermatoskopowe (trichoskopia). W przebiegu łysienia androgenowego obserwuje się takie cechy trichoskopowe jak na przykład:

  • zminiaturyzowane łodygi włosowe,
  • podwyższony odsetek cienkich włosów meszkowych,
  • obecność żółtych kropek – są to puste mieszki włosowe, wypełnione przez masę rogowo-łojową.

W celu rozpoznania rodzaju łysienia należy udać się na wizytę do lekarza dermatologa.

>> To może Cię zainteresować: Łysienie androgenowe u kobiet – objawy, przyczyny, leczenie

Przyczyny łysienia telogenowego

Łysienie telogenowe może mieć wiele przyczyn. Należy podkreślić, że telogenowa utrata włosów pojawia się w pewnym odstępie czasowym od zadziałania czynnika sprawczego – może to być nawet kilka miesięcy. Czynniki indukujące prowadzą do przedwczesnego przejścia mieszka włosowego do fazy telogenu i tym samym nasilonego wypadania włosów.

Najczęstsze przyczyny łysienia telogenowego to:

Łysienie telogenowe po Covidzie

Łysienie telogenowe może pojawić się po infekcjach przebiegających z gorączką, w tym po zakażeniach bakteryjnych, jak i wirusowych. Jedną z infekcji związanych z telogenową utratą włosów jest zakażenie wirusem COVID-19. W tej sytuacji, utrata włosów pojawia się najczęściej 2-3 miesiące po chorobie i ogranicza się po kilku miesiącach. 

Objawy łysienia telogenowego

Pacjenci borykający się z problemem telogenowego wypadania włosów podają zwiększoną utratę owłosienia w obrębie owłosionej skóry głowy. Klinicznie obserwuje się uogólnione przerzedzenie włosów. Zazwyczaj pacjent nie traci więcej, niż 50% włosów i nie obserwujemy całkowitego wyłysienia.

Klinicznie wyróżnia się dwie odmiany łysienia telogenowego, a mianowicie:

  • ostre łysienie telogenowe – czas trwania choroby to mniej, niż sześć miesięcy, trwa typowo 3-6 miesięcy i kończy się klasycznie pełnym odrostem włosów,
  • przewlekłe łysienie telogenowe – w tym przypadku utrata włosów utrzymuje się powyżej sześciu miesięcy i ma typowo wieloletni przebieg. Przewlekłe łysienie telogenowe jest rozpoznaniem z wykluczenia i często nie jest możliwe ustalenie czynnika wywołującego utratę włosów. Utracie włosów może towarzyszyć również trychodynia, a więc ból skóry głowy.

Jakie badania wykonać przy łysieniu telogenowym?

W procesie diagnostycznym niezwykle ważne jest dokładne przeprowadzenie wywiadu chorobowego, ponieważ to właśnie wywiad w większości przypadków doprowadza lekarza do zidentyfikowania przyczyny utraty włosów. Wykonuje się również trichoskopię, a więc oglądanie owłosionej skóry głowy pod dermatoskopem. Badanie to pozwala przede wszystkim na wykluczenie innych przyczyn łysienia.

Pakiet zdrowa skóra, włosy i paznokcie - hormony rozszerzony (5badań) baner

Badania laboratoryjne, które mogą być pomocne w ustaleniu przyczyny łysienia telogenowego to między innymi:

W niejasnych przypadkach klinicznych konieczne może być wykonanie badania histopatologicznego wycinka skóry. Pozwala ono na wykluczenie między innymi łysienia bliznowaciejącego.

Jak leczyć łysienie telogenowe?

Leczeniem łysienia telogenowego zajmują się lekarze dermatolodzy. W wielu przypadkach choroba ma przebieg samoograniczający się i wymaga jedynie delikatnej pielęgnacji, szczególnie jeśli znany jest czynnik wywołujący – na przykład duży zabieg operacyjny, czy stan po infekcji.

Jeżeli przyczyną łysienia telogenowego są niedobory (na przykład niedobór żelaza), konieczna jest odpowiednio dobrana suplementacja. W przypadku zdiagnozowania zaburzeń hormonalnych, niezbędne jest ich wyrównanie i konsultacja endokrynologiczna.

W sytuacji, gdy istnieje związek z przyjmowanymi przez pacjenta lekami, należy w miarę możliwości odstawić je lub zastąpić innymi substancjami. Należy jednak dokonywać tego w porozumieniu z lekarzem prowadzącym. 

Domowe sposoby na łysienie telogenowe

W domowym postępowaniu warto skupić się przede wszystkim na delikatnej pielęgnacji z wykorzystaniem dermokosmetyków. Warto wybierać te produkty, które zostały zalecone przez lekarza dermatologa. Wybierając odżywkę i szampon do włosów należy zwracać uwagę na unikanie produktów z zawartością konserwantów i substancji takich jak SLS/SLES, parabeny, czy silikony.

Dieta przy łysieniu telogenowym

Pacjenci borykający się z problemem łysienia telogenowego powinny stosować dobrze zbilansowaną dietę, z ograniczeniem cukrów prostych i produktów wysokoprzetworzonych. Przy stwierdzonych niedoborach żelaza warto wprowadzić do swojej diety produkty z dużą zawartością tego pierwiastka, w tym między innymi czerwone mięso, podroby, ale i szpinak, orzechy, czy kakao. Warto zrezygnować również z używek, w tym palenia tytoniu i spożywania alkoholu.

Łysienie telogenowe: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)

Poniżej znajdują się odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania dotyczące łysienia telogenowego.

Po czym poznać łysienie telogenowe?

Do rozpoznania łysienia telogenowego niezbędne jest dokładne badanie dermatologiczne, w tym trichoskopia, która pozwala na wykluczenie innych przyczyn utraty włosów. Jeżeli podejrzewamy u siebie łysienie telogenowe, warto umówić się na konsultację do lekarza dermatologa.

Czy łysienie telogenowe jest odwracalne?

Łysienie telogenowe to niebliznowaciejąca utrata włosów, co oznacza, że jest schorzeniem odwracalnym. W większości przypadków utrata włosów ogranicza się w czasie kilku miesięcy od zadziałania czynnika wywołującego.

Jak długo może trwać łysienie telogenowe?

W klasycznych przypadkach łysienie telogenowe ogranicza się w czasie kilka miesięcy. Możliwe są jednak również przypadki przewlekłego łysienia telogenowego, które trwa powyżej sześciu miesięcy i jest trudniejsze w terapii, niż ostre łysienie telogenowe.

Jakie badania krwi sprawdzają łysienie telogenowe?

W diagnostyce łysienia telogenowego warto wykonać badania w kierunku potencjalnych przyczyn utraty włosów, w tym niedokrwistości, niedoboru żelaza, witaminy B12, kwasu foliowego, schorzeń tarczycy, nerek, czy wątroby.

Niedobór jakiej witaminy jest przyczyną łysienia telogenowego?

Telogenowe wypadanie włosów nie wynika najczęściej z niedoboru jednej witaminy, ale może być związane z niedoborem żelaza, cynku, witaminy B12, czy niedoborem kwasu foliowego.

Łysienie telogenowe – podsumowanie

  • Łysienie telogenowe to niebliznowaciejąca utrata włosów, która jest niezwykle częstą przyczyną utraty włosów u kobiet.
  • Łysienie telogenowe objawia się rozproszoną utratą włosów, bez typowych dla łysienia plackowatego owalnych obszarów wyłysienia.
  • W diagnostyce łysienia telogenowego kluczową rolę odgrywa badanie dermatologiczne, trichichoskopia, a także badania laboratoryjne, wykonywane w celu identyfikacji czynnika wywołującego.
  • Łysienie telogenowe ma tendencję do samoograniczania się w okresie kilku miesięcy od zadziałania czynnika indukującego.
  • Leczeniem i diagnostyką łysienia zajmują się lekarze dermatolodzy.

Bibliografia

  1. A. C. Katoulis i inni, Choroby włosów – rozpoznanie i leczenie, Wydawnictwo Edra Urban & Partner Wrocław 2022,
  2. A. Dembińska-Kieć i inni, Diagnostyka laboratoryjna z elementami biochemii klinicznej, Urban & Partner, Wrocław 2005 (dodruk), s. 654–659,
  3. L. Rudnicka i inni, Współczesna Dermatologia, PZWL, Warszawa 2022,
  4. L. Bolognia i inni, Fourth Edition Dermatologia, Medipage, Warszawa 2022,
  5. A. Waskiel-Burnat i inni, Therapeutic management in paediatric alopecia areata: a systematic review. J Eur Acad Dermatol Venereol 2021, 35, 1299-1308.

Podwyższone chlorki we krwi (hiperchloremia) – co oznaczają i jak obniżyć ich poziom?

Katarzyna Ciepłucha
-
0
Podwyższone chlorki we krwi (hiperchloremia) – co oznaczają i jak obniżyć ich poziom?

Podwyższone stężenie chlorków w surowicy to częsty, nieswoisty wynik w jonogramie, który wymaga interpretacji w kontekście innych parametrów — zwłaszcza sodu, wodorowęglanów oraz funkcji nerek. Hiperchloremia bywa konsekwencją odwodnienia, utraty wodorowęglanów (np. w przebiegu biegunki) lub podaży płynów bogatych w chlorki. W tym artykule wyjaśniam, co może oznaczać taki wynik, jak go rozumieć i kiedy wymaga dalszej diagnostyki.

Z tego artykułu dowiesz się…
>> czym są chlorki i dlaczego ich stężenie jest powiązane z sodem, nawodnieniem i gospodarką kwasowo‑zasadową,
>> kiedy hiperchloremia bywa przejściowa (np. po odwodnieniu), a kiedy sugeruje istotniejszy problem,
>> co oznaczają podwyższone chlorki we krwi w kontekście kwasicy metabolicznej (zwłaszcza tzw. kwasicy hiperchloremicznej) i leczenia płynami,
>> jakie są najczęstsze przyczyny hiperchloremii (m.in. biegunka, choroby nerek, niektóre leki, nadmierna podaż chlorków),
>> jakie objawy mogą jej towarzyszyć i kiedy warto skonsultować się z lekarzem,
>> jak obniżyć chlorki we krwi –  postępowanie zależne od przyczyny i obrazu jonogramu.

Spis treści:

  1. Co to są chlorki w badaniu krwi?
  2. Poziom chlorków we krwi – kiedy wynik jest za wysoki?
  3. Podwyższone chlorki we krwi – co oznaczają?
  4. Przyczyny hiperchloremii
  5. Objawy hiperchloremii – jak organizm reaguje na nadmiar chlorków?
  6. Jak obniżyć chlorki we krwi?
  7. Kiedy podwyższone chlorki wymagają konsultacji z lekarzem?
  8. Hiperchloremia: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)
  9. Podsumowanie

Co to są chlorki w badaniu krwi?

Chlorki (Cl⁻) to główny anion płynu pozakomórkowego (anion = jon o ładunku ujemnym). Pomagają utrzymać prawidłową objętość płynów i ciśnienie osmotyczne, a także biorą udział w regulacji równowagi kwasowo‑zasadowej (stężenie chlorków zwykle zmienia się odwrotnie do stężenia wodorowęglanów). W badaniach laboratoryjnych chlorki zwykle oznacza się razem z sodem, potasem i wodorowęglanami jako element oceny gospodarki elektrolitowej i nawodnienia – najczęściej w ramach jonogramu.

Pakiet elektrolity (4 badania) banerek

>> Zobacz także: Odwodnienie i nawodnienie organizmu – fakty i mity

Poziom chlorków we krwi – kiedy wynik jest za wysoki?

Zakresy referencyjne różnią się między laboratoriami, ale u dorosłych najczęściej mieszczą się w okolicy 95–105 mmol/l (czasem górna granica jest nieco wyższa). Dlatego wynik warto zawsze interpretować w odniesieniu do norm podanych na wydruku.

O hiperchloremii mówimy wtedy, gdy stężenie chlorków jest powyżej górnej granicy normy (często praktycznie: >105–108 mmol/l). Samo oznaczenie wyniku jako podwyższonego (np. litera H) nie przesądza jeszcze o chorobie, bywa, że odchylenie jest niewielkie i przejściowe.

Podwyższone chlorki we krwi – co oznaczają?

Podwyższone stężenie chlorków najczęściej wynika z zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej albo jest elementem zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej. Najczęstsze interpretacje to:

  1. Odwodnienie (zagęszczenie osocza) – stężenie chlorków może wzrastać, gdy organizm traci wodę (np. gorączka, biegunka, zbyt mała podaż płynów). Często współistnieją inne cechy odwodnienia i/lub wzrost sodu.
  2. Względna hiperchloremia w kwasicy metabolicznej z prawidłową luką anionową (kwasica hiperchloremiczna) – typowo dochodzi do spadku wodorowęglanów (HCO₃⁻), a chlorki rosną, aby utrzymać równowagę ładunków. Najczęstsze przyczyny to utrata HCO₃⁻ z przewodu pokarmowego (np. biegunka), wybrane zaburzenia nerkowe (np. kwasice cewkowe) oraz podaż dużych objętości 0,9% NaCl.

Dlatego wynik chlorków warto oceniać łącznie z Na⁺, K⁺, HCO₃⁻/CO₂ całkowitym, luką anionową oraz parametrami nerkowymi (kreatynina/eGFR) i objawami pacjenta.

Przyczyny hiperchloremii

Najczęściej podwyższone stężenie chlorków pojawia się w następujących sytuacjach:

  • Odwodnienie (np. przy gorączce, zbyt małej podaży płynów, nasilonej utracie płynów).
  • Biegunka i inne straty wodorowęglanów z przewodu pokarmowego → ryzyko kwasicy metabolicznej z prawidłową luką anionową (kwasicy hiperchloremicznej).
  • Zaburzenia czynności nerek (np. wybrane postacie kwasicy cewkowej, choroby śródmiąższowe, pogorszenie filtracji).
  • Leki sprzyjające kwasicy lub zmianom elektrolitowym (np. acetazolamid) — istotny jest przegląd przyjmowanych leków i suplementów.
  • Płynoterapia roztworami bogatymi w chlorki, zwłaszcza większe objętości 0,9% NaCl, które mogą nasilać hiperchloremię i kwasicę hiperchloremiczną.
  • Inne stany wpływające na gospodarkę wodno-elektrolitową i kwasowo-zasadową, zwykle z towarzyszącymi odchyleniami w jonogramie.

Kluczowe jest ustalenie, czy to niewielkie, izolowane odchylenie, czy element szerszego problemu (odwodnienie, kwasica metaboliczna, zaburzenia funkcji nerek).

>> Przeczytaj również: Kwasica – co to za choroba? Objawy, rodzaje, przyczyny i leczenie kwasicy organizmu

Objawy hiperchloremii – jak organizm reaguje na nadmiar chlorków?

Łagodna hiperchloremia bardzo często nie daje charakterystycznych objawów. Dolegliwości (jeśli są) zwykle wynikają z przyczyny: odwodnienia, biegunki, kwasicy lub choroby nerek.

Możliwe objawy to m.in.: osłabienie, zmęczenie, wzmożone pragnienie, suchość w ustach, zmniejszona ilość oddawanego moczu (często ciemniejszy), zawroty głowy przy wstawaniu, czasem nudności. Przy istotnej kwasicy metabolicznej mogą pojawić się: nudności i wymioty, senność/apatia oraz pogłębiony, przyspieszony oddech (hiperwentylacja kompensacyjna).

Jak obniżyć chlorki we krwi?

Obniżenie stężenia chlorków polega przede wszystkim na identyfikacji mechanizmu hiperchloremii i leczeniu przyczyny, a nie na doraźnym „wyrównywaniu” pojedynczego parametru. Postępowanie warto oprzeć na poniższych krokach:

  1. Zweryfikuj wynik i kontekst

Jeśli odchylenie jest niewielkie, a Ty czujesz się dobrze, często wystarcza powtórzenie elektrolitów po 1–2 tygodniach (lub szybciej, jeśli są objawy). Interpretuj wynik razem z sodem i HCO₃⁻/CO₂ całkowitym.

  1. Uzupełnij płyny, jeśli problemem jest odwodnienie

W codziennych, nieciężkich sytuacjach kluczowe jest nawodnienie (woda + w razie biegunki doustne płyny nawadniające). To często najszybszy sposób na podwyższone chlorki wynikające z zagęszczenia osocza.

  1. Jeśli jest biegunka – lecz przyczynę i dbaj o elektrolity

Utrata wodorowęglanów z przewodu pokarmowego sprzyja kwasicy hiperchloremicznej, więc kluczowe jest opanowanie biegunki i wyrównanie płynów/elektrolitów.

  1. Przejrzyj leki i suplementy

Nie odstawiaj leków samodzielnie, ale jeśli masz hiperchloremię i obniżone HCO₃⁻, lekarz może rozważyć modyfikację terapii (np. leków sprzyjających kwasicy).

  1. Oceń nerki i równowagę kwasowo‑zasadową, gdy odchylenie utrzymuje się

Przy nawracającej lub wyraźnej hiperchloremii zwykle warto sprawdzić: kreatyninę/eGFR, badanie ogólne moczu, a czasem też gazometrię (zwłaszcza gdy podejrzewasz kwasicę).

  1. Gdy problemem jest przewlekła kwasica (np. w chorobie nerek) – leczenie prowadzi lekarz

W wybranych sytuacjach (np. przewlekła kwasica metaboliczna) stosuje się leczenie alkalizujące, ale decyzja zależy od całości obrazu klinicznego i wyników.

A co z dietą? Ograniczenie nadmiernego spożycia soli kuchennej jest zasadne ze względów ogólnomedycznych (m.in. kontrola ciśnienia tętniczego i zmniejszenie obciążenia nerek). W przypadku hiperchloremii sama redukcja soli rzadko normalizuje wynik, ponieważ podwyższone chlorki najczęściej są konsekwencją zaburzeń nawodnienia, utraty wodorowęglanów (np. w biegunce) lub mechanizmów nerkowych.

>> Zobacz także: GFR – kluczowy wskaźnik w ocenie czynności nerek

Kiedy podwyższone chlorki wymagają konsultacji z lekarzem?

Skontaktuj się z lekarzem, jeśli:

  • wynik jest wyraźnie powyżej normy lub narasta w kolejnych badaniach,
  • towarzyszą mu objawy odwodnienia, osłabienie, nasilone pragnienie, wymioty, biegunka,
  • występują objawy mogące sugerować kwasicę (np. przyspieszony/pogłębiony oddech, senność, splątanie),
  • masz chorobę nerek, niewydolność serca, przyjmujesz leki wpływające na gospodarkę elektrolitową lub niedawno otrzymywałaś/eś duże ilości płynów dożylnych.

W stanach ostrych (znaczne osłabienie, zaburzenia świadomości, duszność, objawy ciężkiego odwodnienia) nie zwlekaj z pilną oceną.

Hiperchloremia: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)

Co powoduje nadmiar chloru w organizmie?

Najczęściej: odwodnienie, utrata wodorowęglanów (np. biegunka) albo podaż chlorków w płynach dożylnych (0,9% NaCl). Rzadziej przyczyną są wybrane choroby nerek lub leki.

Co się dzieje, gdy w organizmie jest wysoki poziom chlorku?

Samo podwyższenie chlorków może nie dawać objawów, ale bywa markerem zaburzeń nawodnienia lub kwasicy. W cięższych przypadkach (gdy współistnieje kwasica) mogą pojawić się nudności, wymioty, ospałość i pogłębiony oddech.

O czym świadczą podwyższone chlorki?

Najczęściej świadczą o tym, że trzeba spojrzeć szerzej na: bilans płynów oraz równowagę kwasowo‑zasadową (zwłaszcza HCO₃⁻/CO₂ całkowity). Często to „element układanki”, a nie samodzielna diagnoza.

Dlaczego odwodnienie powoduje wysoki poziom chlorku?

Bo gdy tracisz wodę (a nie uzupełniasz jej odpowiednio), krew staje się bardziej „zagęszczona”, więc stężenia elektrolitów, w tym chlorków, rosną.

Podsumowanie

Podwyższone chlorki we krwi najczęściej wynikają z odwodnienia, biegunki i utraty wodorowęglanów lub podaży chlorków w płynach dożylnych. Kluczowe jest, by nie leczyć samego wyniku, tylko ocenić równocześnie sód, wodorowęglany i funkcję nerek. Jeśli odchylenie się utrzymuje albo masz objawy, najlepszym krokiem jest konsultacja i diagnostyka przyczyny.

Bibliografia

  1. Toffaletti JG., Rackley CR. Osmolality, sodium, potassium, chloride, and bicarbonate. Chloride – physiology, regulation and causes of hypochloremia/hyperchloremia. (rozdział podręcznikowy, ClinicalKey/e‑book).
  2. Gajewski K. Chlorki. Medycyna Praktyczna dla Pacjentów. https://www.mp.pl/pacjent/badania_zabiegi/171833,chlorki
  3. Chloride Blood Test. MedlinePlus. https://medlineplus.gov/lab-tests/chloride-blood-test/
  4. Metabolic Acidosis. Merck Manual Professional Edition. https://www.merckmanuals.com/professional/endocrine-and-metabolic-disorders/acid-base-regulation-and-disorders/metabolic-acidosis
  5. Semler MW. i wsp. Balanced Crystalloids versus Saline in Critically Ill Adults. N Engl J Med. 2018. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1711584
  6. Self WH. i wsp. Balanced Crystalloids versus Saline in Noncritically Ill Adults. N Engl J Med. 2018. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1711586
  7. KDIGO. 2024 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease. https://kdigo.org/guidelines/ckd-evaluation-and-management/

Badania genetyczne w ciąży – kiedy i jakie wykonać? Co pozwalają wykryć?

Katarzyna Koc
-
0
Badania genetyczne w ciąży – kiedy i jakie wykonać? Co pozwalają wykryć?

Artykuł powstał 05.10.2020 r., ostatnia aktualizacja: 12.03.2026 r.

Szeroki dostęp do diagnostyki laboratoryjnej i postęp medycyny sprawił, że już na samym początku ciąży przyszli rodzice mogą poznać zarówno płeć nienarodzonego dziecka, jak i sprawdzić, czy ich potomstwo rozwija się prawidłowo. Takie i inne możliwości zapewniają badania z zakresu prenatalnej diagnostyki genetycznej.

Z tego artykułu dowiesz się:
>> W jakim celu wykonywane są badania genetyczne i badania prenatalne u ciężarnych.
>> Jaka jest różnica między badaniami przesiewowymi i diagnostycznymi.
>> Jakie typy badań prenatalnych zalicza się do grupy nieinwazyjnych a jakie do inwazyjnych.
>> Kiedy należy wykonać badania z zakresu diagnostyki prenatalnej.
>> Czy badania genetyczne u ciężarnych są bezpieczne.

Spis treści:

  1. Czym są badania genetyczne?
  2. Dlaczego powinno się wykonywać badania genetyczne płodu?
  3. Rodzaje badań genetycznych w ciąży
  4. Badania genetyczne w ciąży: w którym tygodniu wykonać?
  5. Jak przygotować się do badań genetycznych w ciąży?
  6. Czym są badania genetyczne zarodka?
  7. Badania genetyczne płodu: podsumowanie

Czym są badania genetyczne?

Badania genetyczne mają wiele wskazań i zastosowań we współczesnej medycynie. Pozwalają one m. in. na ocenę i analizę materiału genetycznego osoby, w celu sprawdzenia ewentualnych zmian w obrębie ludzkiego DNA. Wykrywają mutacje wpływające na rozwój różnych schorzeń, umożliwiają poznanie przyczyn genetycznych niepłodności. Dzięki diagnostyce genetycznej można oszacować ryzyko ew. wystąpienia chorób u przyszłego rodzica i możliwość przekazania wadliwego genu przyszłemu potomstwu. Badania genetyczne pozwalają ocenić ryzyko chorób nowotworowych w przyszłości. Testów genetycznych używa się także w celu ustalenia ojcostwa.

Diagnostyka prenatalna pozwala z kolei na ocenę rozwoju płodu w trakcie ciąży, a także umożliwia wykrycie zaburzeń genetycznych (np. aberracji chromosomowych) czy wrodzonych schorzeń u płodu, by w razie potrzeby móc dalej pokierować ciężarną do dalszej wielospecjalistycznej opieki.

>> Zobacz: Choroby genetyczne u dzieci – jakie występują i jak je diagnozować

Dlaczego powinno się wykonywać badania genetyczne płodu?

W chwili obecnej nie ma takiego badania, które byłoby w stanie ze 100% dokładnością wykluczyć wystąpienie wszystkich chorób u płodu.

Badania z zakresu diagnostyki przedurodzeniowej (prenatalnej) pozwalają przede wszystkim na monitorowanie rozwoju płodu, a tym samym potwierdzenie prawidłowości prowadzonej ciąży już od jej samego początku. W sytuacjach, w których rozpoznanie wady płodu umożliwia leczenie wewnątrzmaciczne, badania prenatalne umożliwiają podjęcie szybszej interwencji medycznej, by płód mógł rozwijać się prawidłowo do końca ciąży.

Zapewniają także większe bezpieczeństwo dla matki i przyszłego noworodka poprzez wybór placówki do porodu o odpowiednim stopniu referencyjności – w sytuacjach zdrowotnych wymagających specjalistycznej opieki medycznej.

Test nieinwazyjny test prenatalny banerek Harmony

Rodzaje badań genetycznych w ciąży

W trakcie ciąży wykonuje się szereg różnych badań prenatalnych, w zależności od trymestru i wskazań medycznych. Badania te spełniają wiele ról – ich prawidłowy wynik pozwala na zmniejszenie niepokoju przyszłej mamy o życie i zdrowie nienarodzonego dziecka.

Badania dzieli się na przesiewowe i diagnostyczne, a także na badania nieinwazyjne i inwazyjne.

Badania genetyczne zarodka nieinwazyjne

Ta grupa badań prenatalnych pozwala na diagnostykę płodu już w pierwszych tygodniach rozwijającej się ciąży. Podstawą diagnostyki genetycznej jest test złożony, wykorzystujący wolne, pozakomórkowe DNA płodu (cff DNA) w krwiobiegu matki.

Badanie NIPT jest rekomendowane jako metoda badania przesiewowego. Przykładami tego typu badań jest: NIFTY, SANCO, HARMONY. Więcej informacji o testach NIPT można znaleźć m.in. tu: Czym są testy NIPT?

Innym rodzajem badań przesiewowych jest test złożony. Wykonuje się go między 11. a 14. tygodniem ciąży. Jest to badanie dwuetapowe i składa się z takich elementów jak:

  • prenatalne badanie USG ciąży, podczas którego ocenia się m. in.:
    • przezierność karkową (NT);
    • długość ciemieniowo-siedzeniową płodu (CRL);
    • obecność kości nosowej (NB);
    • czynność serca płodu (FHR).
  • test podwójny: beta-HCG, PAPP-A – parametry pobierane z krwi żylnej ciężarnej.
Pakiet do testu PAPP-A wg FMF (PAPP-A, F-BHCG) - Badania biochemiczne do testu fmf (papp-a, f-bhcg) banerek

Test ten pozwala wykryć i wyliczyć szacowane ryzyko wystąpienia najczęstszych trisomii u płodu tj. zespołu Downa, zespołu Edwardsa, zespołu Patau’a.

Jeśli kobieta ciężarna zdecydowała się na wykonanie testu przesiewowego lub w USG prenatalnym wykazano jakiekolwiek nieprawidłowości, wówczas nie zleca się w dalszej kolejności testu podwójnego (pobrania krwi ciężarnej). Taka pacjentka ma wskazanie do wykonania diagnostycznych badań genetycznych.

Test podwójny ma swoje ograniczenia, gdyż wychodzi mniej precyzyjnie u kobiet, u których ciąża zaistniała dzięki metodom wspomagania rozrodu, a także w przypadku ciąż mnogich.

>> Zobacz: Choroby rzadkie i ultrarzadkie

Badania genetyczne płodu inwazyjne

Inwazyjne badania genetyczne płodu skupiają się na pobraniu materiału do diagnostyki bezpośrednio od płodu i jego dalszej ocenie specjalistycznej. Do tej grupy badań zaliczamy:

  • biopsję trofoblastu;
  • kordocentezę;
  • amniopunkcję.

Biopsja trofoblastu jest badaniem, które można wykonać już między 11. a 14-15. tygodniem ciąży. W sytuacji, gdy istnieje duże ryzyko wystąpienia mozaikowatości i przy dużym ryzyku aneuploidii nie jest wskazane.

Kordocenteza to badanie polegające na pobraniu krwi z naczyń pępowiny. Wykonuje się je m. in. przy podejrzeniu małowodzia, a także w diagnostyce genetycznej powyżej 22. tygodnia ciąży. Badanie to można wykonać od 18. tygodnia ciąży u pacjentek. Pozwala ono na potwierdzenie kariotypu płodu przy podejrzeniu mozaikowatości (w amniopunkcji).

Amniopunkcja jest badaniem wykonywanym powyżej 15. tygodnia ciąży i polega na pobraniu płynu owodniowego przez powłoki brzuszne ciężarnej do dalszej analizy genetycznej.

>> Warto sprawdzić: Inwazyjne badania prenatalne to ostateczność – wykonaj badania przesiewowe, by wykluczyć wady wrodzone jeszcze w czasie ciąży

Badania genetyczne w ciąży: w którym tygodniu wykonać?

W pierwszym trymetrze ciąży, a dokładniej od 11 do 13+6 tygodnia ciąży wykonuje się pierwsze USG prenatalne płodu. Jego uzupełnieniem jest test PAPP-A czyli test podwójny (badanie biochemiczne krwi ciężarnej na obecność stężeń b- HCG i białka PAPP-A).

Jako uzupełnienie tych badań, przyszła mama może skorzystać z badania wolnego płodowego DNA z krwi matczynej, tj. NIPT (non-invasive prenatal testing). Badanie to można wykonać już od 10. tygodnia ciąży.

Badania genetyczne, które można wykonać w drugim trymestrze ciąży, obejmują w głównej mierze drugie prenatalne USG płodu (między 18. a 22. tygodniem trwającej ciąży) a także badania z grupy inwazyjnych. Amniopunkcja jest możliwa do wykonania po 15. tygodniu ciąży, biopsja trofoblastu na granicy pierwszego i drugiego trymestru ciąży tj. między 11. a 14-15. tygodniem ciąży, z kolei kordocenteza powyżej 18. tygodnia ciąży.

Trzeci trymestr ciąży obejmuje głównie USG prenatalne trzeciego trymestru. Badanie to wykonywane jest między 28 a 32 tygodniem ciąży.

Panel prenatalny Panorama baner

Jak przygotować się do badań genetycznych w ciąży?

Każda kobieta oczekująca potomstwa powinna pamiętać o terminach planowanych badań przesiewowych, które wykonuje się w każdym z trymestrów ciąży.

Zarówno badania USG prenatalne, jak i badania biochemiczne z krwi nie wymagają specjalnego przygotowania ze strony ciężarnej poza dopilnowaniem terminów, w których badania te mają największą skuteczność (zgłoszenie się do specjalisty w konkretnych tygodniach ciąży).

>> Sprawdź: Badania laboratoryjne dla kobiet w ciąży – okiem ginekologa

Czym są badania genetyczne zarodka?

Badania genetyczne zarodka, czyli PGT (Preimplantation Genetic Testing), są to przesiewowe badania genetyczne zarodków powstałych w wyniku zapłodnienia in vitro. Mają one na celu poszukiwanie ewentualnych aneuploidii, w tym trisomii u przygotowywanych zarodków, a także wybór takich, które będą miały prawidłowy kariotyp przed transferem. Badania te dotyczą sytuacji, gdy istnieje duże ryzyko wystąpienia poważnych chorób u przyszłego dziecka.

Czy istnieją badania genetyczne „na” autyzm?

Na dzisiaj nie ma żadnych badań prenatalnych mogących oszacować ryzyko urodzenia dziecka z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD). Istnieją jednak badania z zakresu diagnostyki genetycznej, które umożliwiają poszerzenie diagnostyki w kierunku ASD. Tu do dyspozycji są takie badania jak chociażby:

  • ocena kariotypu (metoda klasyczna analizy chromosomów);
  • identyfikacja zmian na poziomie genów;
  • wysokiej rozdzielczości analiza chromosomowa (metoda porównawczej hybrydyzacji genomowej do mikromacierzy);
  • badanie całoeksomowe (WES);
  • badanie całego genomu (WGS).

Do genów ryzyka ASD zaliczyć możemy:

  • EP300- gen kodujący białko p300;
  • DLG4;
  • HRAS.

>> Zobacz: Choroby genetyczne: rodzaje i przyczyny. Diagnostyka chorób genetycznych

Czy badania genetyczne w ciąży są szkodliwe dla płodu?

Badania prenatalne nieinwazyjne cechuje duży profil bezpieczeństwa zarówno dla matki, jak i dla nienarodzonego dziecka. Nieco większym ryzykiem ewentualnych powikłań cechują się badania inwazyjne. Poziom ryzyka szacuje się na poziomie niespełna 1%. Są to m. in.:

  • krwawienie z dróg rodnych;
  • zakażenie wewnątrzmaciczne;
  • przedwczesne odpłynięcie wód płodowych;
  • utrata ciąży;
  • poród przedwczesny.

Jaka jest najgroźniejsza choroba genetyczna?

Do najcięższych chorób genetycznych zalicza się m.in. Zespół Edwardsa (trisomię chromosomu 18), Zespół Patau’a (trisomię chromosomu 13), rdzeniowy zanik mięśni (SMA) czy mukowiscydozę.

Badania genetyczne płodu: podsumowanie

Współczesna medycyna jest w stanie zaoferować przyszłej mamie szereg badań z zakresu diagnostyki prenatalnej, które pozwalają ocenić i monitorować prawidłowy rozwój płodu przez cały okres ciąży. Badania genetyczne płodu pozwalają także na wychwycenie wielu nieprawidłowości już na samym początku ciąży i podjęcia dalszej diagnostyki, leczenia i opieki nad matką i przyszłym dzieckiem.

Bibliografia

  1. E. Emich- Widera, B. Kazek, J. Paprocka; „Autyzm u dzieci- wiedza kliniczna”; PZWL Warszawa 2022
  2. Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka dotyczące badań przesiewowych oraz diagnostycznych badań genetycznych wykonywanych w okresie prenatalnym; Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2022, tom 7, nr 1, strony 20-33
  3. A. Stembalska, I. Łaczmańska, L. Dudarewicz; „Nieinwazyjne badania prenatalne w diagnostyce aneuploidii chromosomów 13, 18 i 21- aspekty teoretyczne i praktyczne”; Ginekol. Pol. 2011, 82, 126-132

Cukrzyca ciążowa – jak się objawia i co ją powoduje? Diagnostyka i postępowanie

Damian Matusiak
-
0
Cukrzyca ciążowa – jak się objawia i co ją powoduje? Diagnostyka i postępowanie

Artykuł powstał 07.11.2023 r., ostatnia aktualizacja: 11.03.2026 r.

Cukrzyca ciążowa (Gestational Diabetes Mellitus, GDM) to dowolny stopień nietolerancji glukozy, który pojawia się lub zostaje rozpoznany po raz pierwszy w czasie ciąży. Zaburzenie dotyka nawet co 10. kobietę, a ryzyko rozwoju cukrzycy w ciągu 10 do 20 lat po porodzie jest nawet do 60 proc. wyższe. Na szczęście istniejące standardy pozwalają na wczesną identyfikację choroby. Dowiedz się, jak ją rozpoznać.

Z artykułu dowiesz się:
>> co wywołuje cukrzycę ciążową,
>> jakie są normy stężenia glukozy,
>> czym grozi nierozpoznana cukrzyca ciążowa,
>> jak należy ją leczyć,
>> kiedy i w jaki sposób wykonuje się badania przesiewowe.

Spis treści:

  1. Co to jest cukrzyca ciążowa?
  2. Skąd się bierze cukrzyca ciążowa – przyczyny i czynniki ryzyka
  3. Cukrzyca ciążowa – objawy
  4. Cukrzyca ciążowa – badania i diagnostyka
  5. Jak rozpoznaje się cukrzycę ciążową (GDM)?
  6. Cukrzyca ciążowa – normy glukozy na czczo i po posiłku
  7. Czy cukrzyca ciążowa (GDM) utrzymuje się po urodzeniu dziecka?
  8. Czy cukrzyca ciążowa jest groźna dla dziecka?
  9. Czym grozi cukrzyca ciążowa u matki?
  10. Cukrzyca ciążowa – dieta i postępowanie
  11. Postępowanie po przebytej cukrzycy ciążowej
  12. Cukrzyca ciążowa a poród – naturalny czy cesarskie cięcie?
  13. Kiedy mija cukrzyca ciążowa?
  14. Podsumowanie
  15. Cukrzyca ciążowa – FAQ

Co to jest cukrzyca ciążowa?

Cukrzyca ciążowa to stan hiperglikemii, który pojawia się w trakcie ciąży u kobiet wcześniej niechorujących na cukrzycę. Pojawia się po raz pierwszy w trakcie ciąży, najczęściej w II lub III trymestrze, i zwykle ustępuje po porodzie. Cukrzyca w ciąży natomiast oznacza cukrzycę, która istniała już przed zajściem w ciążę (najczęściej cukrzycę typu 1 lub 2) i jedynie współistnieje z ciążą, wymagając szczególnie ścisłej kontroli metabolicznej.

Skąd się bierze cukrzyca ciążowa – przyczyny i czynniki ryzyka

W czasie ciąży organizm kobiety przechodzi intensywne zmiany hormonalne. Hormony produkowane przez łożysko zmniejszają wrażliwość tkanek na insulinę, co jest zjawiskiem fizjologicznym. Jeśli jednak trzustka nie jest w stanie zwiększyć wydzielania insuliny w odpowiednim stopniu, dochodzi do wzrostu poziomu glukozy we krwi.

Dane naukowe podają, że głównymi czynnikami ryzyka cukrzycy ciążowej są:

  • porody dzieci o masie ciała przekraczającej 4000 g,
  • urodzenie noworodka z wadą rozwojową,
  • zgony wewnątrzmaciczne w wywiadzie,
  • nadciśnienie tętnicze,
  • nadwaga lub otyłość,
  • rodzinny wywiad w kierunku cukrzycy typu 2,
  • rozpoznanie cukrzycy ciążowej w poprzednich ciążach,
  • wielorództwo,
  • zespół policystycznych jajników.
Badanie glukozy banerek

Cukrzyca ciążowa – objawy

Cukrzyca ciążowa bardzo często nie daje wyraźnych objawów i jest wykrywana dopiero w badaniach przesiewowych. U części kobiet mogą jednak występować:

  • wzmożone pragnienie,
  • częste oddawanie moczu,
  • uczucie zmęczenia,
  • suchość w ustach,
  • nawracające infekcje intymne.

>> Warto przeczytać też: Badanie moczu w ciąży – jak często wykonywać i jak interpretować wyniki?

Cukrzyca ciążowa – badania i diagnostyka

Obecne standardy postępowania jasno wskazują na konieczność objęcia wszystkich ciężarnych przesiewową diagnostyką w kierunku zaburzeń tolerancji glukozy i to jak najszybciej po rozpoznaniu ciąży. U kobiet z grupy ryzyka należy wykonać test 75 g doustnego obciążenia glukozą (tzw. OGTT) przy pierwszej wizycie, a u pozostałych wystarczy wykonać badanie glikemii na czczo; do tego celu nie wolno jednak używać glukometru, lecz dokonać oznaczenia z krwi żylnej w laboratorium.

Przy prawidłowych wynikach badań należy powtórzyć test diagnostyczny między 24. a 28. tygodniem ciąży lub gdy wystąpią pierwsze objawy sugerujące cukrzycę (jak np. wzmożone pragnienie, częste oddawanie moczu, bóle brzucha). Wśród kobiet pozbawionych czynników ryzyka i z prawidłową glikemią w pierwszym badaniu diagnostyka powinna być przeprowadzona między 24. a 28. tygodniem ciąży i ma charakter jednostopniowy, polegający na wykonaniu testu OGTT.

>> Sprawdź: Krzywa cukrowa (OGTT) w ciąży. To trzeba wiedzieć o teście obciążenia glukozą w ciąży

Pakiet krzywa cukrowa (3 pomiary glukozy) banerek

Jak przygotować się do testu obciążenia glukozą (OGTT)?

Test OGTT wymaga odpowiedniego przygotowania. Na badanie należy zgłosić się na czczo po co najmniej 8 godzinach bez jedzenia. W dniach poprzedzających test nie należy stosować diet eliminacyjnych ani ograniczać węglowodanów. Zaleca się normalną aktywność fizyczną oraz unikanie intensywnego wysiłku bezpośrednio przed badaniem.

Test obciążenia glukozą w ciąży – interpretacja wyników

Test OGTT polega na oznaczeniu poziomu glukozy na czczo, a następnie po jednej i dwóch godzinach od wypicia roztworu glukozy.

Jak rozpoznaje się cukrzycę ciążową (GDM)?

Zalecenia Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego podają, że rozpoznaną w ciąży hiperglikemię klasyfikuje się (wg rekomendacji WHO), w zależności od oznaczeń glikemii:

• na cukrzycę w ciąży (gdy spełnione są warunki ogólne rozpoznania cukrzycy),

lub

• cukrzycę ciążową (stężenie glukozy na czczo 92-125 mg/dl lub powyżej 180 mg/dl 1h po podaniu 75g glukozy, lub 153 – 199 mg/dl 2h po podaniu 75g glukozy).

>> Zobacz: Cukrzyca ciążowa a dieta. Co jeść, a czego unikać? 

Cukrzyca ciążowa – normy glukozy na czczo i po posiłku

Niezależnie od rodzaju cukrzycy (przedciążowa czy hiperglikemia rozpoznawana w czasie ciąży) należy w trakcie terapii dążyć do wartości glikemii stwierdzanych u zdrowych ciężarnych.

Warto wiedzieć:
Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego (PTD) podają, że niezależnie od typu cukrzycy należy dążyć do glikemii na czczo i przed posiłkami w zakresie 70-90 mg/dl (3,9-5,0 mmol/l), godzinę po posiłku poniżej 140 mg/dl (7,8 mmol/l), a po dwóch godzinach poniżej 120 mg/dl (6,7 mmol/l).

Dodatkowo wytyczne Amerykańskiego Towarzystwa Diabetologicznego podają, że w celu optymalnej kontroli stężenia glukozy kobiety z cukrzycą ciążową powinny oznaczać glikemię glukometrem na czczo oraz poposiłkowo.

Jaki poziom cukru jest niebezpieczny w ciąży?

Za niebezpieczne w ciąży uznaje się przekroczenie zalecanych norm glikemii, zwłaszcza podwyższony poziom glukozy na czczo oraz po posiłkach, który utrzymuje się powtarzalnie. Nawet umiarkowana, ale długotrwała hiperglikemia może zwiększać ryzyko powikłań u matki i dziecka, dlatego wymaga diagnostyki i leczenia.

Czy cukrzyca ciążowa (GDM) utrzymuje się po urodzeniu dziecka?

Większość kobiet uzyskuje normalizację glikemii, niemniej wszystkie powinny być poddane badaniu 75 g OGTT od 6 do 12 tygodni po porodzie, a następnie oznaczaniu glukozy z krwi żylnej na czczo raz do roku. Eksperci Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego (PTD) podkreślają, że w tej grupie pacjentek OGTT należy wykonać każdorazowo przed planowaną kolejną ciążą.

Ważnym postępowaniem jest monitorowanie choroby u kobiet z cukrzycą rozpoznaną przed zajściem w ciążę. W tym przypadku wartość docelowa hemoglobiny glikowanej (HbA1c) wynosi poniżej 6,5% w I trymestrze, a w kolejnych poniżej 6,0%. Polskie zalecenia podają, że HbA1c powinna być oznaczana co 6 tygodni, wytyczne amerykańskie mówią o 3 miesiącach. Także w tej grupie pacjentek (podobnie jak u wszystkich dorosłych z cukrzycą), według zaleceń ADA, albuminy i wskaźnik albumina/kreatynina (ACR) w moczu powinny być oznaczane raz w roku.

Czy cukrzyca ciążowa jest groźna dla dziecka?

Hiperglikemia w ciąży w żaden sposób nie może być bagatelizowana, zwiększa bowiem ryzyko powikłań okołoporodowych u matki i dziecka. Dane z literatury fachowej podają, że powyższy stan zwiększa ryzyko embriopatii cukrzycowej, zwłaszcza bezmózgowia, małogłowia, wrodzonych wad serca, wad nerek i zespołu regresji kaudalnej, wprost proporcjonalne do wzrostu wartości odsetka hemoglobiny glikowanej w ciągu pierwszych 10 tygodni ciąży.

Czym grozi cukrzyca ciążowa u matki?

U matki cukrzyca ciążowa zwiększa ryzyko nadciśnienia ciążowego, stanu przedrzucawkowego, zakażeń dróg moczowych oraz konieczności zakończenia ciąży drogą cięcia cesarskiego. W perspektywie długoterminowej wiąże się z większym ryzykiem cukrzycy typu 2.

Skutki nieleczonej cukrzycy w ciąży

Brak leczenia może prowadzić do poważnych powikłań położniczych, przedwczesnego porodu oraz problemów zdrowotnych u noworodka wymagających hospitalizacji.

Cukrzyca ciążowa – dieta i postępowanie

Podstawą leczenia jest odpowiednio zbilansowana dieta, regularne posiłki o niskim indeksie glikemicznym, kontrola masy ciała oraz umiarkowana aktywność fizyczna. W przypadku nieskuteczności diety konieczne może być włączenie insuliny.

>> Więcej dowiesz się z artykułu: Dieta cukrzycowa w ciąży – co jeść a czego unikać? Przykładowy jadłospis

Postępowanie po przebytej cukrzycy ciążowej

Ważnym zaleceniem PTD jest rozważenie prewencji farmakologicznej metforminą u kobiet po przebytej cukrzycy ciążowej, równolegle z modyfikacją stylu życia. Z uwagi na zwiększone ryzyko sercowo-naczyniowe przydatne jest oznaczenie cholesterolu całkowitego, HDL, nie-HDL, LDL, trójglicerydów, kwasu moczowego i kreatyniny.

Kolejną z opcji diagnostycznych przeznaczoną dla krewnych pierwszego stopnia osoby z cukrzycą typu 1 są badania przesiewowe w kierunku autoprzeciwciał przeciwwyspowych.

Cukrzyca ciążowa a poród – naturalny czy cesarskie cięcie?

Sama obecność cukrzycy ciążowej nie jest bezwzględnym wskazaniem do cesarskiego cięcia. Decyzja zależy od przebiegu ciąży, masy płodu i skuteczności kontroli glikemii.

Kiedy mija cukrzyca ciążowa?

U większości kobiet cukrzyca ciążowa ustępuje w ciągu kilku dni lub tygodni po porodzie, jednak wymaga potwierdzenia badaniami.

Podsumowanie

Cukrzyca ciążowa to stan wymagający czujności, ale przy odpowiednim postępowaniu możliwy do skutecznego kontrolowania. Regularne badania, przestrzeganie zaleceń dietetycznych i współpraca z lekarzem pozwalają zminimalizować ryzyko powikłań. Jeśli jesteś w ciąży – wykonaj zalecane badania i nie ignoruj nawet niewielkich odchyleń w wynikach.

Cukrzyca ciążowa – FAQ

Czy cukrzyca ciążowa jest wskazaniem do cesarki?

Nie, o sposobie porodu decyduje całokształt sytuacji klinicznej.

Czy cukrzyca ciążowa jest groźna?

Tak, jeśli jest nieleczona lub źle kontrolowana.

Czy cukrzyca ciążowa może się cofnąć w ciąży?

Zwykle utrzymuje się do porodu.

Jak długo trwa leczenie cukrzycy ciążowej?

Najczęściej do zakończenia ciąży.

Co powoduje cukrzycę w ciąży?

Insulinooporność wywołana hormonami łożyska.

Jak poznać, że ma się cukrzycę ciążową?

Poprzez badania przesiewowe, głównie test OGTT.

Źródła

  1. Zalecenia kliniczne dotyczące postępowania u osób z cukrzycą 2024 Stanowisko Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego
    https://ptdiab.pl/zalecenia-ptd/zalecania-aktywni-czlonkowie-2024 (dostęp: 10.03.2026 r.).
  2. Executive Summary: Guidelines and Recommendations for Laboratory Analysis in the Diagnosis and Management of Diabetes Mellitus
    https://diabetesjournals.org/care/article/46/10/1740/153424/Executive-Summary-Guidelines-and-Recommendations (dostęp: 10.03.2026 r.).
  3. Nakshine VS, Jogdand SD. A Comprehensive Review of Gestational Diabetes Mellitus: Impacts on Maternal Health, Fetal Development, Childhood Outcomes, and Long-Term Treatment Strategies. Cureus. 2023 Oct 23;15(10):e47500. doi: 10.7759/cureus.47500. PMID: 38021940; PMCID: PMC10663705., https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10663705/ (dostęp: 10.03.2026 r.).

Przepuklina pachwinowa – czym jest i jakie są objawy? Przyczyny i leczenie

Sara Aszkiełowicz
-
0
Przepuklina pachwinowa – czym jest i jakie są objawy? Przyczyny i leczenie

Przepuklina pachwinowa to najczęstszy typ przepukliny ściany brzucha. Dotyczy głównie mężczyzn, ale może występować także u kobiet i dzieci. Objawia się uwypukleniem w pachwinie, które może powodować ból lub uczucie rozpierania. W tym artykule wyjaśniamy, jak wygląda przepuklina pachwinowa, jakie są jej objawy oraz na czym polega nowoczesne leczenie zgodne z aktualnymi wytycznymi chirurgicznymi.

Z tego artykułu dowiesz się, że…
>> Przepuklina pachwinowa to przemieszczenie fragmentu jelita lub tkanki tłuszczowej przez kanał pachwinowy, które powoduje powstanie widocznego uwypuklenia w pachwinie.
>> Najczęściej występuje u mężczyzn i może obejmować także mosznę, powodując asymetrię oraz dyskomfort.
>> Objawy obejmują guzek w pachwinie, ból nasilający się przy wysiłku, kaszlu lub długim staniu.
>> Nieleczona może prowadzić do uwięźnięcia jelita i niedrożności przewodu pokarmowego.
>> Leczeniem z wyboru jest operacja z użyciem siatki syntetycznej metodą otwartą lub laparoskopową.

Spis treści:

  1. Co to jest przepuklina pachwinowa?
  2. Gdzie powstaje przepuklina pachwinowa i jak wygląda?
  3. Jakie są przyczyny występowania przepukliny pachwinowej?
  4. Przepuklina pachwinowa – objawy
  5. Przepuklina pachwinowa u mężczyzn
  6. Przepuklina pachwinowa u kobiet – objawy i rozpoznanie
  7. Przepuklina pachwinowa u dzieci – kiedy i dlaczego powstaje?
  8. Czy przepuklina pachwinowa jest niebezpieczna? Powikłania nieleczonej przepukliny pachwinowej
  9. Leczenie przepukliny pachwinowej i rehabilitacja
  10. Przepuklina pachwinowa – objawy, przyczyny, leczenie. Podsumowanie najważniejszych informacji
  11. FAQ. Przepuklina pachwinowa – często zadawane pytania

Co to jest przepuklina pachwinowa?

Przepuklina pachwinowa to przemieszczenie zawartości jamy brzusznej przez osłabiony kanał pachwinowy. Może mieć charakter wrodzony lub nabyty. Wyróżnia się przepuklinę skośną i prostą, w zależności od drogi przechodzenia przez kanał pachwinowy.

W klasyfikacji ICD-10 przepuklina pachwinowa oznaczona jest kodem K40, z podziałem na postać jednostronną, obustronną, z uwięźnięciem lub bez powikłań.

Gdzie powstaje przepuklina pachwinowa i jak wygląda?

Zmiana pojawia się w okolicy pachwiny, czyli w dolnej części brzucha nad fałdem pachwinowym. Najczęściej ma postać miękkiego guzka, który:

  • powiększa się w pozycji stojącej,
  • zmniejsza się w pozycji leżącej,
  • może uwidaczniać się podczas kaszlu.

U mężczyzn może schodzić do moszny.

>> Zobacz też: Jakie mogą być przyczyny bólu jąder?

Jakie są przyczyny występowania przepukliny pachwinowej?

Do jej powstania dochodzi w wyniku osłabienia tkanek kanału pachwinowego oraz wzrostu ciśnienia w jamie brzusznej.

Czynniki ryzyka obejmują:

  • dźwiganie ciężarów,
  • przewlekły kaszel,
  • zaparcia,
  • otyłość,
  • przerost prostaty (utrudnione oddawanie moczu),
  • predyspozycje genetyczne.

U dzieci przyczyną bywa przetrwały wyrostek pochwowy otrzewnej.

Przepuklina pachwinowa – objawy

Przepuklina pachwinowa – objawy początkowe

We wczesnym stadium pojawia się niewielkie uwypuklenie oraz uczucie dyskomfortu w pachwinie. Zmiana może być okresowa.

Czy przepuklina pachwinowa boli?

Ból zwykle ma charakter ciągnący lub piekący. Nasila się przy wysiłku fizycznym, kaszlu i długim staniu. W przypadku uwięźnięcia ból staje się nagły i silny.

Przepuklina pachwinowa u mężczyzn

U mężczyzn występuje znacznie częściej z powodu budowy anatomicznej kanału pachwinowego. Może powodować powiększenie moszny oraz asymetrię jąder.

Przepuklina pachwinowa u kobiet – objawy i rozpoznanie

U kobiet zmiana bywa mniejsza i trudniejsza do rozpoznania. Objawia się bólem pachwiny nasilającym się przy wysiłku. Czasem wymaga diagnostyki obrazowej, np. USG.

Przepuklina pachwinowa u dzieci – kiedy i dlaczego powstaje?

U dzieci ma najczęściej charakter wrodzony. Przyczyną jest brak zamknięcia wyrostka pochwowego otrzewnej. Objawia się okresowym uwypukleniem w pachwinie, nasilającym się podczas płaczu.

Czy przepuklina pachwinowa jest niebezpieczna? Powikłania nieleczonej przepukliny pachwinowej

Nieleczona może prowadzić do:

  • uwięźnięcia jelita,
  • niedrożności przewodu pokarmowego,
  • martwicy jelita.

Są to stany wymagające pilnej operacji.

Leczenie przepukliny pachwinowej i rehabilitacja

Kiedy zgłosić się do lekarza z przepukliną pachwinową?

Do lekarza należy zgłosić się po zauważeniu uwypuklenia w pachwinie lub przy utrzymującym się bólu tej okolicy.

Leczenie przepukliny pachwinowej bez operacji – czy i kiedy jest to możliwe?

Leczenie zachowawcze ma ograniczone zastosowanie i dotyczy głównie pacjentów z przeciwwskazaniami do zabiegu.

Operacja przepukliny pachwinowej – dostępne metody

Stosuje się metodę otwartą (np. Lichtensteina) lub laparoskopową (TAPP, TEP). Standardem jest wszczepienie siatki wzmacniającej ścianę kanału pachwinowego.

Rekonwalescencja po operacji przepukliny pachwinowej

Powrót do lekkiej aktywności możliwy jest zwykle po kilku dniach. Dźwigania należy unikać przez około 4–6 tygodni.

Przepuklina pachwinowa – objawy, przyczyny, leczenie. Podsumowanie najważniejszych informacji

To najczęstszy typ przepukliny ściany brzucha.

  • Objawia się guzkiem i bólem w pachwinie.
  • Najczęściej dotyczy mężczyzn.
  • Leczeniem z wyboru jest operacja z użyciem siatki.
  • Nieleczona może prowadzić do groźnych powikłań.

FAQ. Przepuklina pachwinowa – często zadawane pytania

Czego nie wolno robić przy przepuklinie pachwinowej?

Nie należy dźwigać ciężarów ani ignorować nasilającego się bólu.

Czy przepuklina w pachwinie jest groźna?

Może być groźna w przypadku uwięźnięcia jelita.

Od czego robi się przepuklina pachwinowa?

Powstaje wskutek osłabienia tkanek i wzrostu ciśnienia w jamie brzusznej.

Jak złagodzić objawy przepukliny pachwinowej?

Unikanie wysiłku i leczenie zaparć mogą zmniejszyć dolegliwości.

Do jakiego lekarza z przepuklina pachwinowa?

Do lekarza rodzinnego lub bezpośrednio do chirurga.

Czy przepuklina pachwinowa może się wchłonąć?

U dorosłych nie cofa się samoistnie i zwykle wymaga leczenia operacyjnego.

Bibliografia

  1. The HerniaSurge Group. International guidelines for groin hernia management. Hernia. 2018;22(1):1–165.
  2. Simons MP et al. European Hernia Society guidelines on the treatment of inguinal hernia in adult patients. Hernia. 2009;13(4):343–403.

Page 5 of 195
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195
1...456...195Strona 5 z 195

Zadbaj z nami o zdrowie - zapisz się na newsletter!

Otrzymuj praktyczne informacje na temat profilaktyki i badań laboratoryjnych, dzięki którym poszerzysz swoją wiedzę na temat świadomej troski o zdrowie. Zapisz się na newsletter i odbierz -20% zniżki na kolejny zakup w e-sklepie.

O nas

Firma ALAB laboratoria to ogólnopolska sieć najnowocześniejszych laboratoriów diagnostycznych w Polsce oferująca najszerszą ofertę ponad 3 500 badań diagnostycznych.

Nasz adres

ul. Stępińska 22/30, 00-739 Warszawa (22) 349 60 12 info@alab.com.pl © ALAB laboratoria Sp. z o.o.