Znajdź badanie lub pakiet badań

Na skróty:

MorfologiaGlukozaCRPKreatyninaTSHŻelazo
BadaniaPakiety badań
Sprawdź

Badania od A do Z

Pokaż wszystkie badania
-30%
z kodem: bad26lis
Badanie długości telomerów
Badanie genetyczne WES - kompleksowe sekwencjonowanie egzomu (badanie z konsultacją)
-30%
z kodem: bad26lis
Badanie genów ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDK12, CDKN2A, CHECK2, EPCAM, HOXB13, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D, TP53 korelowanych z podwyższonym ryzykiem wystąpienia raka prostaty me
Badanie genów IDH1 i 2 oraz status metylacji promotora genu MGMT metodą Real-Time PCR
-30%
z kodem: bad26lis
Badanie genów związanych z zespołem Cornelia de Lange1 - 5 genów: NIPBL, RAD21, SMC3, SMC1A, HDAC0

Badanie o ograniczonej dostępności.

Wybierz Punkt Pobrań
Badanie genu MUTYH metodą NGS
Badanie genu SMAD4 metodą NGS
Badanie mutacji c.444+1G>A i c.1100delC w genie CHEK2 metodą Sangera
-30%
z kodem: bad26lis
Badanie mutacji D816V w genie KIT metodą Sangera
Badanie mutacji germinalnych w sekwencji kodującej genów BRCA1 i BRCA2 (predyspozycja do raka piersi, jajnika, prostaty oraz trzustki) metodą NGS
Badanie mutacji V600E w genie BRAF w diagnostyce białaczki włochatokomórkowej metodą Real-Time PCR
Badanie mutacji w genie TP53 (dzidziczenie zespółu Li-Fraumeni) metodą NGSZ
Badanie najczęstszych mutacji w populacji polskiej: 15 w genie BRCA1 oraz 4 w genie BRCA2 metodą NGS(HotSpot)
Badanie obecności allelu HLA-C*06 genu HLA-C (łuszczyca) metodą Real-Time PCR
Badanie obecności mutacji p.V617F w eksonie 14 genu JAK2 (nowotwory mieloproliferacyjne: czerwienica prawdziwa, nadpłytkowość samoistna, pierwotne włóknienie szpiku) metodą Real-Time PCR
Badanie obecności mutacji somatycznych w eksonie 12 genu JAK2 (nowotwory mieloproliferacyjne: czerwienica prawdziwa, nadpłytkowość samoistna, pierwotne włóknienie szpiku) metodą Sangera
-30%
z kodem: bad26lis
Badanie obecności mutacji w eksonie 9 genu CALR (nowotwory mieloproliferacyjne -nadpytkowość samoistna, pierwotne włóknienie szpiku) metodą Sangera
Badanie obecności polimorfizmu c.13910C>T w regionie promotorowym genu LCT (nietolerancja laktozy) metodą Real-Time PCR
Badanie obecności wariantu c.677C>T w genie reduktazy metylenotetrahydrofolianowej MTHFR (nieprawidłowy metabolizm kwasu foliowego i homocysteiny) metodą Real-Time-PCR
-30%
z kodem: bad26lis
Badanie ogólne moczuKod ICD: (A01)
Badanie polimorfizmu 675 4G/5G w genie PAI (ryzyko chorób sercowo-naczyniowych i poronień) metodą Real-Time PCR
Badanie przesiewowe 5 najczęstszych mutacji: CHEK2 (c.1100del; c.444+1G>A; delecja eksonów 9 i 10 - del5395); PALB2 (c.509 510del; c.172_175del) metodą Sangera
Badanie w kierunku mikrodelecji regionu genu AZF chromosomu Y analiza 6 markerów STS (niepłodność męska) metodą analizy fragmentów
Badanie związane z predyspozycjami onkologicznymi, do zakrzepicy, hipercholesterolemii oraz tętniaków – panel 95 genów (w tym BRCA1 i BRCA2) metodą NGS
Badanie związane z predyspozycjami onkologicznymi (nowotwory gruczołu krokowego, trzustki i in. narządów) - panel 82 genów (w tym BRCA1 i BRCA2) metodą NGS

Dowiedz się więcej
o naszych
badaniach

Sprawdź >
Dowiedz się więcej

Nasze
Punkty Pobrań

Sprawdź >
Punkty Pobrań

Centrum
Wiedzy

Sprawdź >
Centrum Wiedzy
Twój klub na całe życie
  • 5% dodatkowej zniżki na całą ofertę ALAB laboratoria
  • voucher 20% na kolejne zakupy w prezencie
  • specjalna oferta urodzinowa i inne

Program realizowany w e-sklepie oraz
w Punktach Pobrań w całej Polsce!