Grzybica (kandydoza) jamy ustnej: objawy, przyczyny i leczenie

Grzybica jamy ustnej to stosunkowo częsta przypadłość, szczególnie wśród dzieci i pacjentów przewlekle chorych. Jak objawia się to schorzenie? Czy białe naloty na śluzówce jamy ustnej to zawsze grzybica? Na czym polega diagnostyka i leczenie grzybicy jamy ustnej? Przeczytaj poniższy artykuł i dowiedz się więcej na temat kandydozy jamy ustnej.

Spis treści:

  1. Co to jest kandydoza jamy ustnej?
  2. Jak wygląda grzybica jamy ustnej?
  3. Przyczyny grzybicy jamy ustnej
  4. Kandydoza jamy ustnej – jakie daje objawy?
  5. Grzybica jamy ustnej u dzieci
  6. Diagnostyka grzybicy jamy ustnej
  7. Jak leczyć grzybicę jamy ustnej?
  8. Grzybica jamy ustnej: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)

Co to jest kandydoza jamy ustnej?

Kandydoza jamy ustnej (w klasyfikacji ICD-10 oznaczona kodem B37.0) to stan zapalny błony śluzowej jamy ustnej i/lub języka wywołany przez drożdżaki z rodzaju Candida. Za przypadłość tę najczęściej odpowiadają takie gatunki drożdżaków jak Candida albicans, Candida tropicalis, Candida glabrata, czy Candida parapsilosis. Grzyby te mogą występować w obrębie jamy ustnej i nie wywoływać objawów chorobowych. Szacuje się, że u około 30-55% dorosłych pacjentów, grzyby z rodzaju Candida są obecne w jamie ustnej jako gatunki komensalne, nie prowadząc do pojawienia się symptomów grzybicy. W pewnych warunkach może dojść jednak do ich nadmiernego namnażania się, co prowadzi do rozwoju grzybicy jamy ustnej.

Należy jednak wiedzieć, że grzybica jamy ustnej może być wywoływana nie tylko przez drożdżaki, ale również przez inne rodzaje grzybów, w tym na przykład grzyby z rodzaju Mucoraceae i Aspergillaceae. W tym przypadku grzybicy jamy ustnej towarzyszy zazwyczaj również grzybica zatok przynosowych.

Grzybica wywołana przez inne gatunki, niż grzyby z rodzaju Candida nie powinna być nazywana kandydozą. Słowo kandydoza jest bowiem zarezerwowane dla infekcji wywołanych właśnie przez grzyby z rodzaju Candida (jest więc sformułowaniem o węższym znaczeniu niż grzybica).

Warto mieć świadomość, że kandydoza jamy ustnej jest zaliczana do zakażeń oportunistycznych, a więc takich, które rozwijają się u pacjentów z obniżoną odpornością. Czynniki sprzyjające kandydozie jamy ustnej zostaną omówione w kolejnych akapitach tego artykułu.

>> Warto wiedzieć więcej: Wygląd języka a choroby. Jakie zmiany na języku powinny niepokoić?

Jak wygląda grzybica jamy ustnej?

Grzybica jamy ustnej manifestuje się najczęściej jako obecność białawych nalotów na błonie śluzowej policzków, ale również w obrębie dziąseł, języka i kątów ust. Naloty te swoim wyglądem przypominają ścięte mleko i są utworzone przez złuszczone komórki błony śluzowej oraz strzępki grzybni. Białawe naloty można dość łatwo usunąć poprzez pocieranie z wykorzystaniem jałowej gazy. Pozwala to na wstępne zróżnicowanie tego stanu chorobowego z innymi przypadłościami, na przykład z leukoplakią. Jest to bardzo ważne, ponieważ leukoplakia jest znacznie poważniejszym stanem klinicznym, zaliczanym do stanów przednowotworowych.

>> Przeczytaj także: Biały nalot na języku – co może oznaczać?

Przyczyny grzybicy jamy ustnej

Bezpośrednią przyczyną pojawienia się objawów grzybicy jamy ustnej jest nadmierny rozrost grzybów, najczęściej wspomnianych już drożdżaków z rodzaju Candida. Do rozrostu grzybów predysponują takie czynniki jak na przykład:

  • starszy wiek,
  • okres noworodkowy i niemowlęcy,
  • okres ciąży,
  • zaburzenia hormonalne, w tym niedoczynność tarczycy i nadczynność przytarczyc,
  • niedożywienie, niedobory witaminowe,
  • niedobory makro i mikroelementów, w tym niedobór żelaza,
  • nieprawidłowa higiena jamy ustnej,
  • choroby przewlekłe, w tym cukrzyca,
  • niedobory odporności, w tym również zakażenie wirusem HIV,
  • leczenie onkologiczne, w tym radioterapia i chemioterapia,
  • zaburzenia funkcjonowania ślinianek,
  • stan po przeszczepie narządów,
  • przyjmowanie przewlekle leków immunosupresyjnych, w tym przewlekła sterydoterapia,
  • przewlekłe stosowanie wziewnych kortykosteroidów,
  • długotrwała antybiotykoterapia,
  • dieta bogata w węglowodany,
  • nieprawidłowo dopasowane protezy zębowe.

Kandydoza jamy ustnej – jakie daje objawy?

Warto wspomnieć, że grzybica jamy ustnej może występować w kilku rodzajach, które mogą się różnić obrazem klinicznym. Wyróżnia się przede wszystkim:

  • grzybicę rzekomobłoniastą – która manifestuje się opisywanymi już w poprzednich akapitach białawymi nalotami na błonie śluzowej,
  • ostrą grzybicę rumieniową (zanikową) – w jej obrazie klinicznym dominują czerwone plamy, a niekiedy również nadżerki i pęknięcia, skutkujące dolegliwościami bólowymi, grzybica rumieniowa często jest konsekwencją długotrwałej antybiotykoterapii,
  • przewlekłą grzybicę rumieniową (zanikową) – odmiana ta najczęściej jest związana z nieodpowiednio dobranymi protezami zębowymi, a w jej obrazie klinicznym poza rumieniowymi plamami obserwuje się również wyraźne ścieńczenie nabłonka śluzówki. Zmiany na błonie śluzowej dotyczą tych miejsc, gdzie występuje kontakt z protezami,
  • kątowe zapalenie czerwieni wargowej – w tym przypadku zmiany rumieniowe, złuszczanie i niekiedy również pęknięcia obserwuje się w kątach ust, co potocznie określane jest mianem zajadów, kątowe zapalenie czerwieni wargowej często towarzyszy kandydozie jamy ustnej,
  • romboidalne zapalenie środkowej części języka – odmiana ta jest związana z przewlekłą infekcją wywołaną przez drożdżaki z rodzaju Candida, przypadłość ta wiąże się obecnością w środkowo-grzbietowej części języka zanikowego lub przerostowego obszaru przypominającego romb.

>> Przeczytaj także: Spuchnięty język – co może oznaczać? Możliwe przyczyny obrzęku języka

Grzybica jamy ustnej u dzieci

Grzybica jamy ustnej może dotyczyć również populacji pediatrycznej, szczególnie noworodków i niemowląt. Ten stan kliniczny potocznie nazywane jest pleśniawkami. Nie można zapomnieć, że w populacji dziecięcej grzyby z rodzaju Candida również mogą być drobnoustrojami komensalnymi, wchodzącymi w skład mikrobiomu jamy ustnej. Stan ten dotyczy nawet 45-65% zdrowych niemowląt.

Do wystąpienia grzybicy jamy ustnej u dzieci predysponuje przede wszystkim:

  • grzybica skóry w okolicy brodawki sutkowej matki karmiącej,
  • sterydoterapia wziewna,
  • kształtowanie się układu immunologicznego u dziecka.

Poza klasycznymi objawami grzybicy jamy ustnej, które zostały już wymienione, rodzice mogą podawać również problemy z karmieniem, a także zmniejszone łaknienie. Dziecko może być niespokojne i wykazywać problemy z zasypianiem.

Diagnostyka grzybicy jamy ustnej

Pierwszym krokiem w diagnostyce grzybicy jamy ustnej jest dokładnie przeprowadzony wywiad chorobowy oraz badanie przedmiotowe, nie tylko błon śluzowych, ale i skóry pacjenta. W celu określenia jaki gatunek grzyba odpowiada za prezentowane przez pacjenta objawy wykonuje się posiew materiału uzyskanego poprzez wymaz z błony śluzowej i hodowlę. Takie badanie pozwala nie tylko identyfikację patogenu, ale również na określenie jego wrażliwości na leki przeciwgrzybicze, co istotnie zwiększa szansę na powodzenie terapii (pozwala na to wykonanie mykogramu). 

Warto podkreślić, że przed wykonaniem wymazu z jamy ustnej nie powinno się stosować miejscowych, jak i ogólnych leków przeciwgrzybiczych, ponieważ grozi to otrzymaniem fałszywie ujemnego wyniku badania mykologicznego.

Należy mieć świadomość, że wynik posiewu z jamy ustnej może być dodatni również u zdrowych pacjentów, ponieważ grzyby z rodzaju Candida są obecne w prawidłowym mikrobiomie jamy ustnej. Z tego powodu diagnostykę i leczenie powinno się przeprowadzać tylko u pacjentów prezentujących objawy grzybicy jamy ustnej.

Badanie posiew wymazu z jamy ustnej (tlenowo) banerek

Dostępne są również badania umożliwiające identyfikację materiału genetycznego grzybów z wykorzystaniem metod molekularnych. Procedury te wykonuje się przy podejrzeniu współistnienia grzybicy układowej. Dostępne są również metody wykrywające antygeny grzybów z rodzaju Candida w próbce krwi żylnej.

>> Dowiedz się więcej: Malinowy (truskawkowy) język – co może oznaczać? Możliwe przyczyny

Jak leczyć grzybicę jamy ustnej?

W terapii grzybicy jamy ustnej zastosowanie znajdują substancje przeciwgrzybicze stosowane zarówno miejscowo, jak ogólnie (doustnie, dożylnie). Sposób leczenia zależy od zaawansowania stanu klinicznego, a także schorzeń współistniejących.

W terapii grzybicy jamy ustnej wykorzystuje się między innymi:

  • nystatynę w postaci zawiesiny – do pędzlowania jamy ustnej,
  • mikonazol w postaci żelu,
  • preparaty dostępne w postaci kremu – na przykład klotrimazol, czy ketokonazol, znajdują zastosowanie w terapii zapalenia kątów ust,
  • flukonazol i itrakonazol – substancje te dostępne są w postaci tabletek,
  • amfoterycyna B, kaspofungina – dostępne są w postaci dożylnej, stosowane w ciężkich postaciach choroby, o dużym ryzyku rozprzestrzenienia się infekcji. 

Preparaty miejscowe najlepiej aplikować pomiędzy posiłkami, zwiększy to bowiem czas ich działania, a co za tym idzie skuteczność terapii.

Ponadto, pacjenci z grzybicą jamy ustnej w celu profilaktyki nawrotów choroby powinni:

  • dbać o higienę jamy ustnej,
  • poprawnie dobierać protezy zębowe,
  • stosować dietę niskowęglowodanową,
  • stosować antybiotyki zgodnie z zaleceniami lekarza,
  • leczyć choroby przewlekłe, w tym cukrzycę,
  • uzupełniać antybiotykoterapię odpowiednią probiotykoterapią.

Grzybica jamy ustnej: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)

Grzybica jamy ustnej to częsta przypadłość. Nic więc dziwnego, że pociąga za sobą wiele pytań i wątpliwości. Poniżej odpowiedzi na pytania najczęściej zadawane przez pacjentów.

Z czym można pomylić grzybicę jamy ustnej?

W różnicowaniu grzybicy jamy ustnej należy wziąć pod uwagę takie jednostki chorobowe jak:
leukoplakia – jest to stan przednowotworowy, który istotnie zwiększa ryzyko wystąpienia raka płaskonabłonkowego jamy ustnej,
liszaj płaski błon śluzowych – liszaj płaski błony śluzowej jamy ustnej manifestuje się jako drzewkowate, rozgałęzione zbielenia, pojawiające się najczęściej w linii zgryzu,
pemfigoid pęcherzowy – jest to schorzenie należące do chorób pęcherzowych, które manifestuje się obecnością na skórze ciała dobrze napiętych pęcherzy, zmiany mogą występować w sposób izolowany na śluzówkach jamy ustnej, gdzie przyjmują postać bolących nadżerek.

Czym grozi nieleczona grzybica jamy ustnej?

Nieleczona lub nieprawidłowo leczona grzybica jamy ustnej może wiązać się z rozprzestrzenieniem się zakażenia na okoliczne tkanki, w tym gardło i przełyk, a u pacjentów z obniżoną odpornością również na odległe układy i narządy (kandydoza układowa). Z tego właśnie powodu grzybica jamy ustnej wymaga podjęcia odpowiedniej diagnostyki i terapii pod okiem lekarza.  

Jak długo trwa grzybica jamy ustnej?

Nieleczona grzybica jamy ustnej może ciągnąć się miesiącami, przechodząc w postać przewlekłą i rozprzestrzeniając się na kolejne obszary. W celu pozbycia się objawów klinicznych konieczne jest włączenie leczenia przeciwgrzybiczego.

Czy grzybica jamy ustnej jest zaraźliwa?

Grzybica jamy ustnej jest schorzeniem infekcyjnym, więc istnieje ryzyko przeniesienia zakażenia – na przykład drogą pocałunków, czy kontaktów seksualnych. Jednak grzyby z rodzaju Candida są składnikiem flory fizjologicznej, co sprawia, że do rozwoju zakażenia w obrębie śluzówek konieczny jest również inny czynnik, na przykład obniżenie odporności. Najbardziej narażone są noworodki i niemowlęta, osoby starsze, a także przyjmujące leki immunosupresyjne.

Kandydoza jamy ustnej: podsumowanie informacji

– Kandydoza jamy ustnej to stan zapalny śluzówki jamy ustnej wywołany przez grzyby z rodzaju Candida.
– Najczęstsze objawy grzybicy jamy ustnej to białe naloty na śluzówce policzków, języka i dziąseł, które łatwo można usunąć mechanicznie, rzadziej występują zmiany rumieniowe lub zanikowe.
– W diagnostyce grzybicy jamy ustnej najważniejszą rolę odgrywa posiew materiału uzyskanego poprzez wymaz ze zmienionych chorobowo miejsc.
– Terapia kandydozy jamy ustnej polega na stosowaniu miejscowych, jak i ogólnych leków przeciwgrzybiczych, a także wyeliminowaniu czynników sprzyjających nawrotom infekcji.


Bibliografia

  1. R. Maleszka i inni, Leczenie powierzchownych zakażeń grzybiczych – rekomendacje ekspertów Sekcji Mikologicznej Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego, Przegl Dermatol 2015, 102, 305–315,
  2. M. Szulc, Grzybicze zapalenie jamy ustnej, Medycyna po Dyplomie, 2020;11,
  3. M. Staniszewska i inni, Patogeneza i leczenie zakażeń Candida spp, Post Mikrobiol 2014;53(3):229-40. 

Chlamydia u mężczyzn – jak się objawia i jak ją zdiagnozować?

Zakażenie chlamydią u mężczyzn zwykle przebiega skrycie, sprzyjając nieświadomemu przenoszeniu na inne osoby. Nieleczona infekcja grozi poważnymi konsekwencjami – od przewlekłych stanów zapalnych po problemy z płodnością. Sprawdź, jak rozpoznać chlamydiozę u mężczyzn i jakie badania wykonać, by chronić swoje zdrowie intymne.

Spis treści:

  1. Chlamydia u mężczyzn – jakie daje objawy?
  2. Diagnostyka chlamydii u mężczyzn – jakie badania wykonać?
  3. Leczenie chlamydii u mężczyzn
  4. Chlamydia u mężczyzn: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)
  5. Chlamydia u mężczyzn: podsumowanie informacji

Chlamydia u mężczyzn – jakie daje objawy?

Zakażenie chlamydią (w klasyfikacji ICD-10 oznaczona kodami A56, A74.9) jest wywoływane przez bakterię Chlamydia trachomatis i przenosi się drogą płciową (przez kontakty genitalne, analne lub oralne – wskutek kontaktu błon śluzowych z zakaźną wydzieliną). U wielu mężczyzn przebiega bezobjawowo (ponad połowa przypadków!).  Jeśli symptomy się pojawią, zwykle w ciągu 1–3 tygodni od zakażenia, dotyczą głównie układu moczowo-płciowego. Są to:

Ból i obrzęk moszny mogą sugerować zapalenie najądrza, będące powikłaniem chlamydiozy. Po kontaktach analnych mogą pojawić się objawy zapalenia odbytu: śluzowo-ropna wydzielina, pieczenie, ból lub krwawienie podczas defekacji. Zakażenie gardła zwykle nie daje objawów.

Diagnostyka chlamydii u mężczyzn – jakie badania wykonać?

Wywiad i objawy kliniczne mogą sugerować zakażenie chlamydią, ale pewne rozpoznanie dają badania. Standardem są testy NAAT – testy amplifikacji kwasu nukleinowego (np. PCR), które wykrywają materiał genetyczny C. trachomatis z wysoką czułością i swoistością. Materiał do testów dobiera się według miejsca potencjalnej infekcji, najczęściej jest to:

  • Mocz – u mężczyzn najczęściej stosuje się analizę pierwszej porcji porannego moczu. W próbce obecne są komórki nabłonka cewki moczowej, w których test PCR może wykryć DNA bakterii. Badanie jest nieinwazyjne i komfortowe dla pacjenta.
  • Wymaz z cewki moczowej – wykonywany rzadziej, w jednoczesnej diagnostyce innych infekcji (np. rzeżączki). Pobranie wymazu może być mniej komfortowe, ale pozwala na równie dokładną analizę.
  • Wymaz z odbytu lub gardła – zalecany po ekspozycji analnej lub oralnej. Chlamydia może rozwijać się także w tych lokalizacjach, często bezobjawowo.

Zastosowanie pomocnicze mają badania serologiczne z krwi. Polegają na oznaczeniu przeciwciał IgG i IgA przeciwko Chlamydia trachomatis. Przeciwciała klasy IgA mogą wskazywać na aktywny stan zapalny, natomiast IgG mogą sugerować wcześniej przebytą infekcję. Nie są one jednak standardem diagnostyki w potwierdzaniu aktywnego zakażenia chlamydią.

Badanie wykrywanie DNA Chlamydia trachomatis met. RT-PCR banerek

Znacznie rzadziej, głównie w diagnostyce specjalistycznej, wykorzystuje się hodowlę komórkową czy immunofluorescencję.

Kiedy warto się zbadać?

  • jeśli występują objawy zakażenia chlamydią,
  • gdy partner/partnerka otrzymał(a) dodatni wynik w kierunku chlamydii,
  • po ryzykownych kontaktach seksualnych bez zabezpieczenia,
  • profilaktycznie, zwłaszcza u osób młodych i aktywnych seksualnie (szczególnie w przypadku nowych/ licznych partnerów.

Diagnostyka chlamydii jest szeroko dostępna. Wynik badania PCR można uzyskać już w ciągu 1–2 dni, co pozwala szybko rozpocząć leczenie i zapobiec dalszemu przenoszeniu choroby.

W praktyce warto wykonać panel w kierunku infekcji przenoszonych drogą płciową – STI (np. chlamydia, rzeżączka, kiła, HIV), bo zakażenia często współistnieją.
Pakiet zdrowie intymne podstawowy (6 badań) banerek
Pakiet zdrowie intymne rozszerzony (8 badań)

>> Zobacz również: Choroby przenoszone drogą płciową (choroby weneryczne) – jakie badania wykonać i jak często się badać?

Leczenie chlamydii u mężczyzn

Leczenie jest przyczynowe, oparte na antybiotykoterapii. Najbardziej aktualne, zalecane schematy to:

  • doksycyklina 100 mg 2 × dziennie przez 7 dni – terapia pierwszego wyboru dla zakażeń urogenitalnych i odbytnicy,
  • azytromycyna 1 g p.o. jednorazowo – alternatywa, preferowana, gdy istnieją przeciwwskazania do doksycykliny (np. ciąża) lub obawy o przestrzeganie zaleceń.

Inne opcje terapeutyczne (np. antybiotykoterapia lewofloksacyną), lekarz dobiera indywidualnie w zależności od sytuacji klinicznej i przeciwwskazań.

Zasady postępowania w leczeniu infekcji:

  • Wstrzemięźliwość seksualna przez tydzień po zakończeniu terapii oraz do całkowitego ustąpienia objawów (również u partnerki/ partnera).
  • Równoczesne leczenie partnerów seksualnych (obecnych i przeszłych – zazwyczaj do 6 miesięcy).
  • Test potwierdzenia wyleczenia (TOC): rutynowo nie jest wymagany po doksycyklinie. Wykonywany minimum 4 tygodnie po leczeniuw razie ciąży partnerki, powikłań, utrzymujących się objawów, zastosowania schematów alternatywnych, nieprzestrzegania zaleceń lub ryzyka ponownej ekspozycji.

Powikłania nieleczonej chlamydii u mężczyzn

Brak leczenia może prowadzić do:

Powikłania te mogą istotnie obniżać jakość życia, a część zmian ma charakter nieodwracalny.

Chlamydia u mężczyzn: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)

Odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania dotyczące chlamydii u mężczyzn.

Jak sprawdzić, czy mężczyzna ma chlamydię?

Wykonać test PCR na obecność DNA bakterii, najczęściej z pierwszej porcji moczu lub wymazu z cewki moczowej.

Czy można zarazić się chlamydią bez stosunku?

Zakażenie szerzy się poprzez bezpośredni kontakt błon śluzowych podczas kontaktów seksualnych. Ryzyko przeniesienia pośredniego (przez korzystanie ze wspólnej toalety, basenu) jest bardzo rzadkie. Praktycznie nie występuje.

Czy chlamydia zawsze oznacza zdradę?

Nie. Infekcja mogła zostać nabyta wcześniej i przebiegać bezobjawowo. Zawsze jednak wymaga diagnostyki irównoczesnego leczenia partnerów.

Chlamydia u mężczyzn: podsumowanie informacji

  • Chlamydioza, wywoływana przez bakterię Chlamydia trachomatis, u mężczyzn często przebiega bezobjawowo. Nietrudno ją przeoczyć i nieświadomie przenosić dalej.
  • Jeśli występują objawy, najczęściej obejmują: ból i dyskomfort okolic krocza, pieczenie przy oddawaniu moczu, śluzowo-ropną wydzielinę z cewki moczowej.
  • Podstawą rozpoznania są testy NAAT/PCR, najczęściej wykonywane z próbki moczu lub wymazu z cewki moczowej.
  • Leczenie jest przyczynowe, oparte na antybiotykoterapii – najczęściej stosuje się doksycyklinę.
  • Nieleczona chlamydioza może prowadzić do przewlekłych problemów w obrębie układu moczowo-płciowego i niepłodności.
  • Badania warto wykonać kompleksowo, również w kierunku innych chorób przenoszonych drogą płciową.

Bibliografia

  1. White JA, Dukers-Muijrers NH, Hoebe CJ, Kenyon CR, Ross JD, Unemo M. 2025 European guideline on the management of Chlamydia trachomatis infections. Int J STD AIDS. 2025 May;36(6):434-449. doi:10.1177/09564624251323678. Epub 2025 Mar 4. PMID: 40037375.
  2. Mishori R., McClaskey E.L., WinklerPrins V.J. Zakażenia Chlamydia trachomatis: badania przesiewowe, rozpoznanie i postępowanie. Medycyna Praktyczna – Medycyna Rodzinna. 2013.
  3. Chlamydiozy. Medycyna Praktyczna – Choroby zakaźne. 2016.
  4. Chlamydioza. Medycyna Praktyczna – Pacjent, Dermatologia, Choroby weneryczne. 2012.
  5. ALAB Laboratoria. Chlamydia – objawy i drogi zakażenia, diagnostyka i leczenie chlamydiozy.

Medulloblastoma (rdzeniak zarodkowy) – co to za choroba? Objawy, diagnostyka i leczenie

Medulloblastoma, czyli rdzeniak zarodkowy, to jeden z najczęstszych nowotworów złośliwych ośrodkowego układu nerwowego u dzieci. Choroba występuje również u dorosłych, choć zdecydowanie rzadziej. W artykule wyjaśniamy, czym jest ten nowotwór, jakie daje objawy, jak wygląda jego rozpoznanie i leczenie oraz jakie są rokowania.

Spis treści:

  1. Czym jest medulloblastoma (rdzeniak zarodkowy)?
  2. Medulloblastoma: przyczyny rozwoju nowotworu
  3. Rdzeniak zarodkowy. Jak objawia się medulloblastoma?
  4. Diagnostyka rdzeniaka zarodkowego. Jak wygląda rozpoznanie choroby?
  5. Rdzeniak zarodkowy: leczenie nowotworu
  6. Czy można zapobiec rozwojowi medulloblastomy?
  7. Medulloblastoma: najczęstsze pytania o rdzeniaka zarodkowego (FAQ)
  8. Rdzeniak zarodkowy: podsumowanie informacji o medulloblastomie

Czym jest medulloblastoma (rdzeniak zarodkowy)?

Medulloblastoma, w klasyfikacji ICD-10 oznaczona kodem C71.6., to nowotwór złośliwy mózgu, zaliczany do guzów embrionalnych ośrodkowego układu nerwowego. Pochodzi z tyłu mózgu – z móżdżku (cerebellum) i może się szerzyć drogą płynu mózgowo‐rdzeniowego (np. do rdzenia kręgowego). WHO (klasyfikacja guzów OUN z 2021 roku) wyróżnia typy molekularne tego nowotworu, m.in.:

  • WNT‐aktywowany,
  • SHH‐aktywowany (z lub bez mutacji TP53),
  • Grupa 3, Grupa 4 (non-WNT/non-SHH).

Podział molekularny ma duże znaczenie dla rokowania i wyboru leczenia.

Kto może zachorować na medulloblastomę?

Medulloblastoma najczęściej występuje u dzieci, zwykle między 3. a 10. rokiem życia, ale może też rozwijać się u dorosłych, szczególnie w wieku 20–40 lat. Ryzyko zachorowania jest wyższe u osób z pewnymi predyspozycjami genetycznymi oraz u pacjentów z zespołami predyspozycji do nowotworów ośrodkowego układu nerwowego.

Medulloblastoma: przyczyny rozwoju nowotworu

W powstawaniu rdzeniaka zarodkowego kluczową rolę odgrywają:

  • Zmiany molekularne i genetyczne – mutacje w genach wchodzących w skład ścieżek WNT lub SHH, mutacje TP53.
  • Predyspozycje dziedziczne – u niektórych pacjentów stwierdza się zespoły genetyczne predysponujące do nowotworów OUN.
  • Czynniki środowiskowe – dotychczas brak silnych dowodów na czynniki środowiskowe w etiologii medulloblastomy. Większość badań skupia się na czynnikach genetycznych i molekularnych.

Rdzeniak zarodkowy. Jak objawia się medulloblastoma?

Objawy zależą od lokalizacji guza (najczęściej móżdżek) i od tego, czy doszło do wytworzenia wodogłowia lub przerzutów.

Typowe objawy to:

  • problemy z utrzymaniem równowagi, koordynacją ruchową, chodzeniem,
  • bóle głowy, nudności, wymioty (często nasilające się rano),
  • zaburzenia widzenia (np. podwójne widzenie, niewyraźne widzenie),
  • senność, uczucie splątania, pogorszenie stanu świadomości,
  • jeśli guz się rozszerzy do rdzenia kręgowego – ból i drętwienie kończyn, zaburzenia funkcji pęcherza i jelit.

Diagnostyka rdzeniaka zarodkowego. Jak wygląda rozpoznanie choroby?

Diagnostyka musi być kompleksowa i opierać się na badaniach – to one definiują chorobę, typ, ryzyko i kierunek leczenia.

Kluczowe badania w diagnostyce:

  • Obrazowanie MRI mózgu i rdzenia z kontrastem – pozwala zobaczyć lokalizację guza, jego rozmiar, czy doszło do przerzutów w obrębie centralnego układu nerwowego.
  • Badanie płynu mózgowo‐rdzeniowego – cytologia, by sprawdzić, czy komórki nowotworowe rozprzestrzeniły się.
  • Badania molekularne/genetyczne guza – określenie podtypu WNT, SHH (z mutacjami TP53 lub bez), grup 3 / 4; analiza amplifikacji MYC, mutacji i aberracji chromosomalnych.

Bez tych badań niemożliwe jest:

  • ustalenie ryzyka pacjenta (czy to medulloblastoma o wysokim ryzyku, czy standardowym),
  • zaplanowanie zoptymalizowanego leczenia: operacja + radioterapia + chemioterapia,
  • uniknięcie zbyt agresywnego leczenia u pacjentów z dobrym rokowaniem.

Rdzeniak zarodkowy: leczenie nowotworu

Leczenie medulloblastomy według najnowszych rekomendacji jest multimodalne, czyli składa się z kilku etapów:

  • Operacja chirurgiczna – jak maksymalna resekcja guza, bez nadmiernego ryzyka dla funkcji neurologicznych. Im większa resekcja (usunięcie całego lub niemal całego guza), tym lepsze rokowania.
  • Radioterapia – standardowa po operacji, szczególnie u dzieci powyżej pewnego wieku, oraz u dorosłych.
  • Chemioterapia – stosowana równolegle lub po radioterapii, zależnie od ryzyka:
    • u dzieci z medulloblastomą standardowego ryzyka – kombinacje leków takich jak cisplatyna, winkrystyna, lomustyna i inne.
    • u pacjentów wysokiego ryzyka – intensywniejsze schematy, czasem z wysokimi dawkami i wspomaganiem przeszczepem krwi obwodowej.
  • Nowe opcje / badania kliniczne – terapie ukierunkowane molekularnie, immunoterapia, leki eksperymentalne. Rekomendacje zalecają rozważanie udziału w badaniach klinicznych, zwłaszcza gdy standardowe terapie są niewystarczające.

Czy medulloblastoma jest uleczalna?

Tak – medulloblastoma jest uleczalna w wielu przypadkach, zwłaszcza gdy:

  • guz zostanie w dużym stopniu usunięty chirurgicznie,
  • zastosuje się pełne badania diagnostyczne, w tym podtyp molekularny,
  • leczenie będzie kompleksowe: operacja + radioterapia + chemioterapia.

Medulloblastoma – ile się żyje?

Rokowanie zależy głównie od podtypu molekularnego, stopnia usunięcia guza i obecności przerzutów. Statystyki mówią, że u dzieci wskaźnik przeżycia 5-letniego może sięgać około 70-85% w przypadku medulloblastomy standardowego ryzyka. U dorosłych również obserwuje się podobne wartości, choć długoterminowe przeżycie bywa gorsze w zależności od podtypu i stadium choroby.

Czy można zapobiec rozwojowi medulloblastomy?

Zapobieganie w przypadku medulloblastomy zwykle nie polega na działaniach, które można samodzielnie podjąć, bo wiele zależy od czynników genetycznych i molekularnych. Niemniej:

  • W przypadku zespołów genetycznych predysponujących, wczesne wykonywanie badań przesiewowych i monitorowanie mogą pozwolić na szybszą diagnostykę.
  • Unikanie ekspozycji na czynniki toksyczne, promieniowanie jonizujące w okresach dzieciństwa – choć nie ma pewnych dowodów, że to zapobiega, minimalizowanie ryzyka jest zasadą ogólną w profilaktyce nowotworów.

Medulloblastoma: najczęstsze pytania o rdzeniaka zarodkowego (FAQ)

Czy medulloblastoma to glejak?

Nie. Glejak (glioma) to inny typ nowotworu mózgu, wywodzący się z komórek glejowych. Medulloblastoma to guz embrionalny, który powstaje z komórek prekursorowych móżdżku. Mają różne cechy histologiczne, molekularne i różne protokoły leczenia.

Czy medulloblastoma może się cofnąć?

Medulloblastoma nie ustępuje samoistnie. Zmniejszenie lub cofnięcie się guza jest możliwe wyłącznie w wyniku skutecznego leczenia, czyli po operacji, radioterapii i/lub chemioterapii. Regularne badania kontrolne pozwalają ocenić odpowiedź na terapię i wykryć ewentualne resztki guza lub zmiany wymagające dalszej interwencji.

Jakie przerzuty daje medulloblastoma?

Przerzuty medulloblastomy najczęściej w obrębie centralnego układu nerwowego, czyli w przestrzeni płynu mózgowo-rdzeniowego – „przerzuty do rdzenia”, mózgowia. Rzadziej poza OUN.

Rdzeniak zarodkowy: podsumowanie informacji o medulloblastomie

  • Medulloblastoma to złośliwy nowotwór mózgu, wymagający pełnej diagnostyki molekularnej i obrazowej jeszcze przed ustaleniem leczenia.
  • Leczenie jest zawsze multimodalne: operacja + radioterapia + chemioterapia. To kombinacja, która daje najlepsze szanse.
  • Rokowania zależą od typu molekularnego, wieku, stanu po operacji oraz stopnia zaawansowania choroby.
  • Medulloblastoma jest uleczalna – w wielu przypadkach osiąga się 5-letnie przeżycie w okolicach 70-85%, zwłaszcza jeśli warunki terapeutyczne są dobre i leczenie zostało wdrożone szybko.
  • Profilaktyka w sensie genetycznym i monitorowanie predysponujących stanów może przyczynić się do wcześniejszego wykrycia, co zwiększa szanse na skuteczne leczenie.

Bibliografia

  1. NCI – Medulloblastoma: Diagnosis and Treatment. Cancer.gov. aktualizacja 2024.
  2. Pan Z, et al. Advancing medulloblastoma therapy: strategies and survival insights. Clin Exp Med. 2025
  3. Almousa A, et al. Clinical and Molecular Characteristics and Outcome of Adult Medulloblastoma at a Tertiary Cancer Center. Cancers (Basel). 2024

Rogowacenie łojotokowe (objaw Lesera-Trelata) – objawy, przyczyny i leczenie

Niektóre zmiany skórne, zaliczane do zmian łagodnych, będących tylko defektem natury estetycznej, w przypadku licznego i nagłego pojawienia się powinny wzbudzić naszą czujność onkologiczną. Tego rodzaju zmianami są właśnie brodawki łojotokowe. Jak wygląda brodawka łojotokowa i o czym może świadczyć nagły wysiew tego rodzaju zmian? Co to jest objaw Lesera-Trelata? Przeczytaj poniższy artykuł i dowiedz się więcej na ten ważny temat.

Spis treści:

  1. Co to jest rogowacenie łojotokowe?
  2. Jak wygląda rogowacenie łojotokowe (brodawka łojotokowa)?
  3. Kiedy mówimy o zespole Lesera-Trelata? Jakie są objawy?
  4. Brodawka łojotokowa a rak skóry i czerniak
  5. Rogowacenie łojotokowe – przyczyny
  6. Rogowacenie łojotokowe – rozpoznanie i leczenie zespołu Lesera-Trelata
  7. Rogowacenie łojotokowe: podsumowanie informacji

Co to jest rogowacenie łojotokowe?

Rogowacenie łojotokowe, nazywane częściej brodawką łojotokową (w klasyfikacji ICD 10 oznaczaną jako L82) to łagodna zmiana skórna, będąca częstym znaleziskiem w czasie badania dermatoskopowego. Brodawki łojotokowe nazywane są również brodawkami starczymi, co związane jest z faktem ich liczniejszego pojawiania się właśnie w podeszłym wieku. Zmiany te zaliczane są do łagodnych nowotworów naskórkowych, co oznacza, że wywodzą się z komórek naskórka, czyli najbardziej zewnętrznie położonej warstwy skóry.

>> Dowiedz się więcej: Choroby skóry u człowieka. Najczęściej występujące dermatozy

Jak wygląda rogowacenie łojotokowe (brodawka łojotokowa)?

Brodawka łojotokowa to zmiana wyniosła ponad poziom skóry, wyczuwalna palpacyjnie, typowo o owalnym kształcie. Brodawki łojotokowe początkowo są stosunkowo gładkie i przyjmują beżową barwę. Z czasem jednak ich powierzchnia staje się bardziej hiperkeratotyczna (pobruzdowana, szorstka). Pacjenci mogą również podawać, że zmiana z czasem się powiększa i ciemnieje. “Starsze” brodawki łojotokowe są bowiem bardziej chropowate i przyjmują brązową, a nawet czarną barwę, co często wzbudza niepokój wśród pacjentów i skłania do wizyty u specjalisty. Warto też dodać, że wykwity te mają tendencję do występowania w większych skupiskach.

brodawka łojotokowa
Rogowacenie łojotokowe (brodawka łojotokowa)

Kiedy mówimy o zespole Lesera-Trelata? Jakie są objawy?

Zespół Lesera-Trelata to nagłe pojawienie się na skórze pacjenta licznych brodawek łojotokowych. Zmianom skórnym w tym zespole bardzo często towarzyszy uporczywy świąd i związany z tym dyskomfort. Nagłe pojawienie się wielu brodawek łojotokowych może być skórnym objawem rozwijającego się nowotworu, najczęściej umiejscowionego w obrębie przewodu pokarmowego. Zespół Lesera-Trelata występuje z tą samą częstością u obu płci.

Nowotwory związane z omawianym w tym artykule zespołem to przede wszystkim:

  • gruczolakorak żołądka,
  • gruczolakorak jelita grubego,
  • raki płaskonabłonkowe,
  • białaczki i chłoniaki.

Należy mieć jednak świadomość, że zespół Lesera-Trelata musi być zjawiskiem nagłym. Liczne brodawki łojotokowe na skórze pacjenta, które pojawiają stopniowo nie są tożsamym zjawiskiem i nie wiążą się z ryzykiem onkologicznym.

Dlaczego niektóre nowotwory wiążą się z wysiewem brodawek łojotokowych? Niektóre gruczolakoraki przewodu pokarmowego wytwarzają specjalne czynniki wzrostu (w tym IGF-1, TGF-α, czy też EGF), które stymulują komórki skóry i tym samym powstawanie brodawek łojotokowych. Czynniki te prowadzą do nagłego wysiewu zmian.

>> Przeczytaj także: Chłoniak skóry – objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie

Brodawka łojotokowa a rak skóry i czerniak

Jak już wspomniano, brodawki łojotokowe to zmiany łagodne, niewzbudzające niepokoju onkologicznego (o ile nie pojawiają się nagle w dużych ilościach). Z kolei czerniak i raki skóry, takie jak rak podstawnokomórkowy, czy rak kolczystokomórkowy są zmianami złośliwymi, które wiążą się z ryzykiem miejscowej ekspansji, a nawet przerzutów i zgonu pacjenta. Dlatego bardzo ważne jest odróżnienie brodawki łojotokowej od wykwitów, będących zmianami złośliwymi. W tym celu konieczna jest konsultacja dermatologiczna, wraz z badaniem dermatoskopowym.

>> Warto wiedzieć: Czerniak a pieprzyk – czym się różnią i jak je rozpoznać?

Rogowacenie łojotokowe – przyczyny

Brodawki łojotokowe powstają na skutek nadmiernego namnażania się komórek (keratynocytów) warstwy podstawnej naskórka. Warstwa podstawna to najgłębiej położona warstwa naskórka, która spoczywa na specjalnej strukturze, nazywanej błoną podstawną. Przyczyny pojawiania się brodawek łojotokowych (niezwiązanych z zespołem Lesera-Trelata) nie są dokładnie poznane. Uważa się jednak, że dużą rolę odgrywają tutaj czynniki genetyczne, zauważalna jest bowiem genetyczna predyspozycja do pojawiania się na skórze tego rodzaju zmian.

Co więcej, istnieje również związek ze zwiększonym narażeniem na promieniowanieu ultrafioletowe, a pojawianiem się brodawek łojotokowych. Ponadto, badania donoszą, że pacjenci leczeni onkologicznie, z wykorzystaniem inhibitorów receptora czynnika wzrostu naskórka są bardziej narażeni na pojawienia się tego rodzaju zmian skórnych.

Rogowacenie łojotokowe – rozpoznanie i leczenie zespołu Lesera-Trelata

Na wstępie tego akapitu należy wyjaśnić, jak dermatolog rozpoznaje zwykłą brodawkę łojotokową. W wielu przypadkach rozpoznanie to można postawić już na podstawie oglądania zmiany gołym okiem. Jednak podstawą jest badanie dermatoskopowe, a więc oglądanie zmiany w powiększeniu przy użyciu narzędzia nazywanego dermatoskopem. Obraz dermatoskopowy pozwala w większości przypadków na potwierdzenie lub wykluczenie rozpoznania brodawki łojotokowej. Badanie to pozwala na uwidocznienie charakterystycznych, dermatoskopowych cech brodawek łojotokowych, w tym między innymi:

  • ostro odgraniczona krawędź zmiany,
  • obecność zakrzywionych linii, przypominających mózgoidalny kształt,
  • licznych pomarańczowych lub żółtawych grudek.

Warto podkreślić, że w dermatologii funkcjonuje jeszcze zespół określany mianem pseudo-zespołu Lesera-Trelata. Schorzenie to pojawia się na skutek leczenia przeciwnowotworowego, którego skutkiem jest stan zapalny wokół istniejących już na skórze brodawek łojotokowych.

W odniesieniu do podejrzenia zespołu Lesera-Trelata konieczne jest przeprowadzenie pilnej diagnostyki onkologicznej. W tym celu niezbędne jest wykonanie między innymi takich badań laboratoryjnych i procedur medycznych jak:

  • morfologia krwi obwodowej + rozmaz,
  • markery nowotworowe, w tym m. in. CEA, CA 19-9,
  • badanie kału w kierunku krwi utajonej,
  • badania endoskopowe, w tym kolonoskopia i gastroskopia,
  • RTG klatki piersiowej,
  • tomografia komputerowa jamy brzusznej i miednicy mniejszej i/lub klatki piersiowej,
  • USG jamy brzusznej,
  • w razie podejrzenia choroby hematologicznej – biopsja szpiku kostnego. 

Badania laboratoryjne i obrazowe są zlecane przez lekarza prowadzącego w oparciu o przeprowadzony wywiad choroby i badanie przedmiotowe chorego.

Leczenie zespołu Lesera-Trelata wymaga terapii choroby podstawowej, a więc leczenia onkologicznego zdiagnozowanego nowotworu. Warto jednak przedstawić w tym miejscu również możliwe postępowanie w odniesieniu do brodawek łojotokowych, niezwiązanych z zespołem Lesera-Trelata. W celu usunięcia tego rodzaju zmian można zastosować takie procedury jak na przykład:

  • elektrokoagulacja,
  • krioterapia,
  • laseroterapia,
  • wycięcie chirurgiczne zmiany.

Usunięcie chirurgiczne wraz z badaniem histopatologicznym wykonuje się najczęściej wówczas, gdy nie ma pewności klinicznej, co do rozpoznania brodawki łojotokowej. Badanie histopatologiczne pozwala bowiem na potwierdzenie rozpoznania i wykluczenie innych zmian skórnych, również tych złośliwych (na przykład raka podstawnokomórkowego, czy czerniaka). 

Rogowacenie łojotokowe: podsumowanie informacji

  • Brodawka łojotokowa to łagodny wykwit skórny, często obecny na skórze pacjentów, szczególnie w podeszłym wieku.
  • Liczny wysiew brodawek łojotokowych może być związany z rozwijającym się nowotworem złośliwym i nazywany jest w dermatologii zespołem Lesera-Trelata.
  • Zespół Lesera-Trelata najczęściej związany jest z nowotworami rozwijającymi się w obrębie przewodu pokarmowego. 
  • Przy podejrzeniu zespołu Lesera-Trelata konieczna jest wnikliwa diagnostyka onkologiczna, zarówno laboratoryjna, jak i endoskopowa.
  • Leczenie zespołu Lesera-Trelata wymaga terapii onkologicznej choroby podstawowej.

Bibliografia

  1. B. Młynarczyk-Bonikowska, J. Muszyński i inni, Objawy dermatologiczne towarzyszące nowotworom układu pokarmowego, Przegl Dermatol 2017, 104, 31–39,
  2. T. Yamamoto, Leser-Trelat sign: current observations. Exp Rev Dermatol 2013, 8, 541-546,
  3. A. Nasierowska-Guttmejer, M. Kołos, Patomorfologia – Słownik Onkologiczny, Wydawnictwo Lekarskie PZWL 2024,
  4. L. Rudnicka i inni, Współczesna Dermatologia, PZWL, Warszawa 2022.

Wymioty – czym są? Możliwe przyczyny, diagnostyka i leczenie

Wymioty to objaw dobrze znany każdemu. Jedni kojarzą je z zatruciem pokarmowym, inni z chorobą lokomocyjną, a jeszcze inni z infekcją wirusową. Choć rzadko kto lubi o nich mówić, są one jednym z najczęstszych powodów zgłaszania się pacjentów do lekarza rodzinnego i na szpitalne oddziały ratunkowe. Co ważne, wymioty nie są chorobą samą w sobie, ale sygnałem alarmowym, że organizm próbuje się bronić przed czynnikiem, który uznał za zagrożenie. Przyczyny wymiotów mogą być bardzo różne – od błahych i przejściowych, jak niestrawność, po poważne i wymagające pilnej interwencji, jak krwawienie z przewodu pokarmowego czy zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Dlatego tak istotne jest, by rozumieć, kiedy wymioty można leczyć domowymi sposobami, a kiedy wymagają natychmiastowej pomocy medycznej.

Spis treści:

  1. Czym są wymioty?
  2. Przyczyny wymiotów
  3. Zawroty głowy i wymioty – co mogą oznaczać?
  4. Wymioty przy grypie
  5. Wymioty – jakie badania wykonać?
  6. Co pomaga na wymioty?
  7. Leczenie wymiotów
  8. Wymioty: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)
  9. Wymioty: podsumowanie informacji

Czym są wymioty?

Wymioty to gwałtowne, skoordynowane skurcze mięśni przepony i jamy brzusznej, które prowadzą do wydalenia treści żołądkowej przez usta. Odruch ten jest kontrolowany przez tzw. ośrodek wymiotny zlokalizowany w rdzeniu przedłużonym, a jego aktywacja może być wywołana zarówno przez bodźce z przewodu pokarmowego, jak i sygnały z ośrodkowego układu nerwowego.

Fizjologicznie wymioty pełnią rolę obronną. Pozwalają szybko pozbyć się toksyn, patogenów czy substancji drażniących. Czasem jednak stają się objawem poważniejszych chorób, dlatego ich przyczyny zawsze wymagają analizy.

Przyczyny wymiotów

Lista możliwych przyczyn jest bardzo długa. Od błahych i przejściowych, po poważne i wymagające pilnej interwencji. Warto znać najczęstsze sytuacje, w których się pojawiają:

Pakiet watrobowy banerek

Czy wiesz, że?
Ośrodek wymiotny w mózgu nie tylko reaguje na bodźce z żołądka, ale też na sygnały z pochodzące z innych części organizmu. To dlatego chemioterapia czy zatrucie alkoholem mogą wywoływać wymioty nawet bez jedzenia!

Zawroty głowy i wymioty – co mogą oznaczać?

Połączenie zawrotów głowy z wymiotami to sygnał, że problem może dotyczyć układu nerwowego . Często przyczyną bywa zapalenie błędnika, łagodne położeniowe zawroty głowy czy choroba Meniere’a. Objawy te zwykle są bardzo dokuczliwe, ale nie zawsze groźne. Trzeba jednak pamiętać, że nagłe i silne wystąpienie zawrotów głowy i wymiotów, zwłaszcza u osób starszych, może wskazywać na udar mózgu. W takiej sytuacji konieczna jest szybka pomoc medyczna.

>> Przeczytaj także: Zawroty głowy i ich możliwe przyczyny. Jakie badania należy przeprowadzić?

Wymioty przy grypie

U dorosłych klasyczna grypa rzadko powoduje nudności i wymioty. Typowe są raczej gorączka, bóle mięśni i złe samopoczucie. Inaczej wygląda to u dzieci, u których wymioty mogą być jednym z pierwszych objawów infekcji. Warto też wspomnieć o tzw. „grypie żołądkowej”, która w rzeczywistości nie ma nic wspólnego z wirusem grypy. To potoczne określenie wirusowych zakażeń przewodu pokarmowego wywoływanych przez rotawirusy, norowirusy czy adenowirusy. Objawy obejmują wtedy nie tylko wymioty, ale również biegunkę, gorączkę i bóle brzucha.

Wymioty – jakie badania wykonać?

Diagnostyka wymiotów zależy od ich nasilenia, czasu trwania i towarzyszących objawów. U zdrowej osoby, u której wystąpiły jednorazowo np. po zepsutym posiłku, często nie ma potrzeby wykonywania dodatkowych testów. Jeśli jednak objawy są silne, nawracające lub nietypowe, lekarz może zlecić badania, które pomogą znaleźć przyczynę.

  • Badania krwi – najczęściej wykonywana jest morfologia krwi obwodowej, która pozwala ocenić stan ogólny organizmu i wykryć ewentualny stan zapalny. Równocześnie warto sprawdzić poziom elektrolitów, ponieważ wymioty szybko prowadzą do odwodnienia i zaburzeń gospodarki wodno-mineralnej. W przypadku podejrzenia chorób wątroby lekarz zleca także pakiet wątrobowy.
  • Badania obrazowe – USG jamy brzusznej pozwala wykluczyć np. kamicę żółciową, a w nagłych przypadkach wykonuje się tomografię komputerową, np. gdy istnieje podejrzenie niedrożności jelit lub krwawienia.
  • Badania endoskopowe – gastroskopia umożliwia ocenę błony śluzowej żołądka i przełyku, szczególnie jeśli wymioty mają charakter przewlekły albo zawierają domieszkę krwi.
  • Badania specjalistyczne – w przypadku podejrzenia przyczyn neurologicznych pomocne może być pełne badanie neurologiczne, rezonans magnetyczny głowy czy badania płynu mózgowo-rdzeniowego. Gdy podejrzewany jest zawał serca, lekarz zleci EKG i badania markerów sercowych (troponiny, CK-MB).
Morfologia banerek

Co pomaga na wymioty?

W pierwszych godzinach po wystąpieniu wymiotów kluczowe jest zapobieganie odwodnieniu. Najlepiej pić często, ale małymi łyczkami. Szklanka wypita „na raz” może sprowokować kolejne wymioty. Najważniejsze zasady to:

  • Płyny – sprawdzają się roztwory elektrolitów dostępne w aptece. Jeśli nie mamy ich pod ręką, można sięgać po wodę, lekką herbatę lub niesłodzone napary ziołowe (np. rumianek, mięta).
  • Lekkostrawna dieta – gdy dolegliwości ustąpią, najlepiej zacząć od prostych produktów: sucharków, banana, ryżu, gotowanych ziemniaków. Unika się tłustych, ostrych i ciężkostrawnych potraw.
  • Domowe sposoby – imbir (napar, herbata, kapsułki) ma naturalne działanie przeciwwymiotne i sprawdza się np. w chorobie lokomocyjnej czy ciąży.
  • Odpoczynek – warto leżeć lub siedzieć w spokojnym, dobrze wentylowanym pomieszczeniu. Ostre zapachy i gwałtowne ruchy nasilają nudności.
Pakiet elektrolity (4 badania) banerek

Uwaga: jeśli wymioty są częste, obfite, a chory nie może przyjmować płynów doustnie, potrzebne jest leczenie dożylne w warunkach szpitalnych.

Leczenie wymiotów

Leczenie zależy od przyczyny, dlatego zawsze zaczyna się od dokładnej diagnostyki.

  • Wymioty spowodowane infekcją wirusową lub zatruciem pokarmowym – zwykle wystarcza odpoczynek, nawadnianie i lekkostrawna dieta. W przypadku bakterii (np. Salmonella) czasem konieczne są antybiotyki.
  • Choroba lokomocyjna – pomagają leki przeciwhistaminowe (np. dimenhydrynat) oraz imbir. Warto też siadać przodem do kierunku jazdy i robić przerwy w podróży.
  • Migrena – w leczeniu stosuje się leki przeciwbólowe i przeciwwymiotne (np. metoklopramid).
  • Wymioty w przebiegu poważnych chorób (np. nowotwory, niewydolność nerek, choroby wątroby) – leczenie obejmuje terapię przyczynową, a dodatkowo leki przeciwwymiotne, takie jak ondansetron czy metoklopramid.
  • Ciąża – w pierwszym trymestrze łagodne nudności są częste i nie wymagają leczenia farmakologicznego. Przy nasilonych wymiotach stosuje się leki zalecone przez lekarza.

Czy wiesz, że?
Niektóre leki przeciwwymiotne stosowane dziś u pacjentów onkologicznych opracowano pierwotnie jako środki przeciwhistaminowe na alergię? Z czasem okazało się, że równie skutecznie blokują odruch wymiotny.

Wymioty: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)

Wielu pacjentów poszukuje prostych i praktycznych wskazówek, dlatego poniżej zebraliśmy odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania dotyczące wymiotów.

Co pić przy wymiotach, aby się nie odwodnić?

Najlepsze są roztwory elektrolitów dostępne w aptece. Jeśli ich nie ma pod ręką, sprawdzi się woda lub niesłodzona herbata, pita małymi łyczkami.

Jakie wymioty powinny niepokoić?

Szczególnie niebezpieczne są: wymioty z krwią, fusowate (przypominające fusy kawy), przewlekłe i nawracające. W takich sytuacjach należy pilnie zgłosić się do lekarza.

Co zrobić przy wymiotach?

Najpierw daj żołądkowi odpocząć. Przez 1–2 godziny najlepiej nic nie jeść, tylko nawadniać się małymi porcjami. Dopiero gdy dolegliwości ustąpią, można wprowadzić lekkie jedzenie. Warto też ograniczyć bodźce – silne zapachy, hałas czy gwałtowne ruchy nasilają nudności.

Jak uspokoić organizm po wymiotach?

Po epizodzie wymiotów organizm jest odwodniony i osłabiony. Oprócz uzupełniania płynów pomaga spokojny odpoczynek i lekkostrawne posiłki. Wiele osób odczuwa też ulgę po ciepłej kąpieli lub krótkim śnie, które dodatkowo wspierają regenerację.

Wymioty: podsumowanie informacji

Wymioty są jednym z częstszych i bardziej uciążliwych objawów, z którymi spotykamy się w codziennym życiu. Najczęściej wynikają z infekcji wirusowych, zatrucia pokarmowego czy choroby lokomocyjnej i mijają samoistnie po kilku godzinach lub dniach. Czasami jednak są sygnałem poważniejszych problemów zdrowotnych – od chorób przewodu pokarmowego, przez zaburzenia neurologiczne, aż po zawał serca. Dlatego zawsze warto obserwować swój organizm i nie bagatelizować objawów alarmowych, takich jak krew w wymiotach czy nasilone odwodnienie.

Najważniejsze fakty w skrócie:

  • Wymioty to odruch obronny, który ma chronić organizm przed szkodliwymi substancjami.
  • Najczęstsze przyczyny to infekcje, zatrucia, migreny, choroba lokomocyjna i działania niepożądane leków.
  • W diagnostyce stosuje się badania krwi (morfologia, elektrolity, próby wątrobowe), czasem też badania obrazowe i endoskopowe.
  • Podstawą postępowania jest nawadnianie i odpoczynek; w cięższych przypadkach konieczne są leki przeciwwymiotne i leczenie przyczynowe.
  • Objawy alarmowe (krew, przewlekłe wymioty, silny ból brzucha czy zaburzenia neurologiczne) wymagają pilnej konsultacji lekarskiej.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Banaszczyk


Bibliografia

  1. https://www.mp.pl/interna/chapter/B16.I.1.22.
  2. https://www.mp.pl/interna/chapter/B16.II.22.2.2.
  3. Hasler WL., Chey WD. Nausea and vomiting. Gastroenterology. 2003 Dec;125(6):1860-7.
  4. Horn CC. The Physiology of Vomiting. In: Koch, K., Hasler, W. (eds) Nausea and Vomiting. Springer, Cham. (2017).
  5. Denholm L., Gallagher G. Physiology and pharmacology of nausea and vomiting. Anaesthesia & Intensive Care Medicine. Volume 19, Issue 9, September 2018, Pages 513-516.

Nadmierne (wzmożone) pragnienie – czym może być spowodowane?

Czy zdarza Ci się odczuwać nadmierne pragnienie, które nie ustępuje mimo regularnego picia wody? A może towarzyszy mu uporczywa suchość w ustach, zmęczenie lub częste oddawanie moczu? Choć na co dzień łatwo zbagatelizować te objawy, mogą być one pierwszym sygnałem poważniejszych zaburzeń i wymagają dokładnej diagnostyki. Czym może być spowodowane ciągłe nadmierne pragnienie?

Spis treści:

  1. Nadmierne pragnienie – o czym może świadczyć?
  2. Nadmierne pragnienie w ciąży
  3. Wzmożone pragnienie u dziecka
  4. Diagnostyka nadmiernego pragnienia
  5. Wzmożone pragnienie: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)
  6. Nadmierne pragnienie i suchość w ustach: podsumowanie informacji

Nadmierne pragnienie – o czym może świadczyć?

Nadmierne pragnienie i towarzysząca mu suchość w ustach to sygnały, których nie warto lekceważyć — zwłaszcza gdy pojawiają się nagle, utrzymują się przez dłuższy czas lub występują razem z innymi objawami, takimi jak senność czy wzmożona potrzeba picia w godzinach nocnych (nadmierne pragnienie w nocy).

Choć często są jedynie naturalną reakcją organizmu na odwodnienie, wysiłek fizyczny, dietę (zawierającą dużą ilość słonych lub ostrych produktów) czy wysoką temperaturę otoczenia, mogą również zwiastować poważniejsze zaburzenia:

  • problemy metaboliczne, np. cukrzyca;
  • zaburzenia hormonalne, np. nadczynność tarczycy i przytarczyc;
  • choroby nerek (np. przewlekła niewydolność nerek)
  • zaburzenia psychogenne.

Nadmierne pragnienie a nerwica

Nadmierne pragnienie może być zaskakującym, lecz stosunkowo częstym towarzyszem zaburzeń lękowych i stanów nerwicowych. W sytuacjach wzmożonego stresu organizm reaguje na podwyższony poziom napięcia psychicznego między innymi poprzez wysuszenie błon śluzowych jamy ustnej, co uruchamia naturalny odruch – potrzebę zwilżenia suchych śluzówek.

U niektórych osób ten mechanizm może przybrać bardziej uporczywą postać, prowadząc do tzw. polidypsji psychogennej, w której intensywne pragnienie wynika nie z realnych potrzeb fizjologicznych, lecz z czynników psychicznych, takich jak przewlekły stres, zaburzenia lękowe czy depresja.

>> Zobacz także: Nerwica – objawy, rodzaje, przyczyny, diagnostyka i leczenie

Nadmierne pragnienie a cukrzyca

Nadmierne pragnienie to jeden z najczęstszych i często pierwszy sygnał cukrzycy — zarówno typu 1., jak i typu 2. Gdy poziom glukozy we krwi utrzymuje się na zbyt wysokim poziomie, nerki zaczynają intensywnie pracować, by usunąć jej nadmiar z organizmu. Jednak, gdy stężenie glukozy przekroczy tzw. próg nerkowy (ok. 180 mg/dl), nie jest ona już w całości wchłaniana z moczu z powrotem do krwi.

Nadmiar glukozy pozostaje w moczu i zwiększa jego stężenie, co powoduje, że organizm wydala wraz z nią także duże ilości wody. W efekcie pojawia się poliuria, czyli częste i obfite oddawanie moczu, które prowadzi do odwodnienia. Aby uzupełnić utracone płyny, organizm wysyła wyraźny sygnał w postaci nasilonego uczucia pragnienia.

Pakiet ocena ryzyka cukrzycy (4 badania)_mobile baner na kategorię

Nadmierne pragnienie a tarczyca

Choć nadmierne pragnienie rzadko kojarzy się bezpośrednio z chorobami tarczycy, może być sygnałem zaburzeń jej pracy – szczególnie w przypadku nadczynności tarczycy. Gdy tarczyca produkuje zbyt dużo hormonów, organizm funkcjonuje w stanie ciągłego pobudzenia metabolicznego: serce bije szybciej, skóra staje się wilgotna i spocona, pojawia się niepokój, drażliwość, a masa ciała zaczyna spadać mimo prawidłowego lub wzmożonego apetytu.

To przyspieszone tempo przemiany materii zwiększa zapotrzebowanie na płyny – organizm, by utrzymać równowagę, wysyła sygnały w postaci wzmożonego pragnienia. Ponadto, w niektórych przypadkach nadczynności tarczycy może pojawić się hiperkalcemia, wynikająca ze wzmożonego obrotu kostnego. Podwyższone stężenie wapnia we krwi może nasilać pragnienie i wielomocz, choć nie jest to częsty mechanizm.

>> Przeczytaj także: Nadczynność tarczycy – objawy, przyczyny, badania, leczenie

Pakiet tarczycowy (TSH, fT3, fT4) banerek

Nadmierne pragnienie w ciąży

W okresie ciąży organizm kobiety przechodzi szereg dynamicznych zmian, które zwiększają jego zapotrzebowanie na wodę – rosnąca objętość krwi, intensywniejszy metabolizm i rozwijające się łożysko sprawiają, że uczucie pragnienia staje się czymś naturalnym. Czasem jednak pragnienie przybiera na sile i staje się uporczywe, co może być sygnałem, że dzieje się coś więcej niż tylko fizjologiczne dostosowanie do ciąży. Jedną z możliwych przyczyn jest cukrzyca ciążowa – zaburzenie gospodarki węglowodanowej, w którym podwyższony poziom glukozy we krwi prowadzi do zwiększonego wydalania wody z moczem (tzw. diureza osmotyczna), a w konsekwencji do silnego pragnienia i suchości w ustach. Rzadką przyczyną nasilonej poliurii i pragnienia w ciąży może także być moczówka prosta ciężarnych.

Wzmożone pragnienie u dziecka

Wzmożone pragnienie u dziecka bywa z jednej strony naturalną reakcją organizmu, z drugiej – sygnałem ostrzegawczym. W upalne dni, podczas intensywnej zabawy czy w trakcie gorączki, zwiększone zapotrzebowanie na płyny jest zupełnie fizjologiczne. Jeśli jednak pragnienie pojawia się nagle, utrzymuje się długo lub towarzyszą mu inne objawy – takie jak zmęczenie czy spadek masy ciała – warto wykluczyć cukrzycę typu 1., która często ujawnia się właśnie w ten sposób.

Innymi możliwymi przyczynami są:

  • moczówka prosta, czyli zaburzenie zatrzymywania wody w organizmie;
  • polidypsja psychogenna, kiedy dziecko sięga po picie w odpowiedzi na stres czy napięcie emocjonalne.

>> Sprawdź także: Czym jest moczówka prosta?

Diagnostyka nadmiernego pragnienia

Uporczywe nadmierne pragnienie i towarzysząca mu suchość w ustach to sygnały, których nie warto lekceważyć — zwłaszcza gdy pojawiają się bez wyraźnej przyczyny lub trwają dłużej niż kilka dni. Choć często próbujemy je tłumaczyć zmęczeniem, stresem czy odwodnieniem, mogą skrywać znacznie poważniejsze przyczyny. Aby je odkryć, niezbędna jest dokładna diagnostyka, która krok po kroku pozwala lekarzowi dotrzeć do źródła problemu i wdrożyć skuteczne leczenie:

  • szczegółowy wywiad medyczny – lekarz pyta o czas trwania i nasilenie dolegliwości, o zmiany w apetycie, masie ciała, aktywności fizycznej oraz występowanie innych objawów. Istotne jest również omówienie chorób współistniejących i wszystkich stosowanych leków oraz suplementów;
  • badania laboratoryjne – podstawą są: oznaczenie stężenia glukozy we krwi (by wykluczyć cukrzycę), morfologia, poziomy elektrolitów (sód, potas, wapń), ocenę czynności nerek – stężenie kreatyniny i mocznika, badanie ogólne moczu (z oceną ciężaru właściwego i stopnia jego zagęszczenia);
  • badanie fizykalne – ocena ogólnego stanu zdrowia, ze szczególnym zwróceniem uwagi na oznaki odwodnienia, zaburzenia tętna czy ciśnienia oraz inne objawy mogące wskazywać na choroby metaboliczne lub hormonalne;
  • badania specjalistyczne i konsultacje – w razie podejrzenia moczówki prostej wykonuje się test odwodnieniowy z oceną odpowiedzi na desmopresynę (analog wazopresyny), a wybranych sytuacjach rozważa się badania obrazowe przysadki. Jeśli lekarz podejrzewa polidypsję psychogenną, niezbędna jest konsultacja psychiatryczna.
Badanie ogólne moczu banerek

Wzmożone pragnienie: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)

Jak ugasić ciągłe pragnienie?

Jeśli dokucza Ci uporczywe nadmierne pragnienie, w pierwszej kolejności zadbaj o odpowiednie nawodnienie — najlepiej czystą wodą lub napojami bez dodatku cukru i kofeiny, które nie obciążają organizmu. Staraj się pić małymi łykami, ale regularnie w ciągu dnia, by utrzymać stały poziom nawodnienia. Jeśli mimo to pragnienie nie ustępuje, konieczna jest konsultacja lekarska.

Dlaczego ciągle chce mi się pić?

Ciągłe uczucie pragnienia może wynikać z wielu przyczyn — od odwodnienia, stresu, diety, przyjmowanych leków po poważniejsze schorzenia. Gdy organizm traci wodę (np. w wyniku gorączki, nadmiernej potliwości czy częstego oddawania moczu), uruchamia mechanizm obronny w postaci nasilonego pragnienia.

Przy jakiej chorobie dużo się pije?

Najczęściej dużo pije się przy cukrzycy, ale także przy moczówce prostej, niewydolności nerek, hiperkalcemii czy polidypsji psychogennej.

Jak poradzić sobie z ciągłym pragnieniem?

Skuteczne radzenie sobie z ciągłym pragnieniem wymaga przede wszystkim poznania jego przyczyny. Jeśli wynika ono z odwodnienia — uzupełnij płyny, najlepiej wodą lub płynami wieloelektrolitowymi. Jeśli powodem są choroby przewlekłe, konieczna jest odpowiednia diagnostyka, a następnie ustalenie z lekarzem właściwej metody leczenia.

Nadmierne pragnienie i suchość w ustach: podsumowanie informacji

Podsumowując, nadmierne pragnienie jest objawem, który może wynikać zarówno z fizjologicznych mechanizmów adaptacyjnych, jak i z poważnych zaburzeń wymagających specjalistycznej diagnostyki oraz leczenia. Warto zapamiętać, że:

  • nadmierne pragnienie jest objawem, a nie samodzielną jednostką chorobową – może pojawiać się przejściowo w odpowiedzi na odwodnienie, wysiłek fizyczny czy wysoką temperaturę, ale również sygnalizować choroby ogólnoustrojowe;
  • najczęstsze choroby będące przyczyną nadmiernego pragnienia mają charakter przewlekły i wymagają leczenia – należą do nich m.in. cukrzyca, nadczynność tarczycy, moczówka prosta, niewydolność nerek, czy polidypsja psychogenna;
  • diagnostyka nadmiernego pragnienia obejmuje szczegółowy wywiad lekarski, badania laboratoryjne (glukoza, elektrolity, morfologia, badanie ogólne moczu), badanie fizykalne oraz – w razie potrzeby – badania specjalistyczne.

Opieka merytoryczna: lek. Maria Wydra


Bibliografia

  1. Gajewski K., Nadmierne pragnienie, Medycyna praktyczna dla pacjentów, 2017.
  2. Stacha P., Nadmierne pragnienie (polidypsja) – przyczyny i leczenie, wylecz.to, 2023.
  3. Myśliwiec M., Drabczyk R., Grenda R., Przewlekła niewydolność nerek, Medycyna praktyczna dla pacjentów, 2015.
  4. Smyczyńska J., Lewiński A., Hilczer M., Zaburzenia gospodarki wodno-sodowej w przebiegu endokrynopatii u dzieci, Endokrynologia Pediatryczna, 9/2010.

Ból brzucha po jedzeniu – możliwe przyczyny i diagnostyka. Jakie badania wykonać?

Ból brzucha po jedzeniu to częsta dolegliwość, która zawsze wymaga uwagi. Może mieć stosunkowo łagodne podłoże, jak nietolerancje pokarmowe czy nadwrażliwość jelit, ale bywa też objawem poważniejszych chorób – m.in. wrzodów, refluksu, kamicy żółciowej czy stanów zapalnych przewodu pokarmowego. W tym artykule omawiamy najczęstsze przyczyny bólu brzucha po posiłkach, wskazujemy, kiedy konieczna jest konsultacja lekarska, oraz jakie badania pomagają ustalić właściwą diagnozę.

Spis treści:

  1. Dlaczego brzuch boli po jedzeniu?
  2. Ból brzucha a rodzaj spożywanych pokarmów
  3. Diagnostyka bólu brzucha po jedzeniu
  4. Kiedy udać się do lekarza z bólem brzucha?
  5. Ból brzucha po jedzeniu: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)
  6. Ból brzucha po jedzeniu: podsumowanie informacji

Dlaczego brzuch boli po jedzeniu?

Ból brzucha po posiłku może mieć wiele przyczyn. Czasem wynika z problemów w układzie pokarmowym, innym razem jest objawem chorób niezwiązanych bezpośrednio z trawieniem. Może być krótkotrwały i niegroźny, ale jeśli pojawia się regularnie, warto ustalić jego źródło.

Ból jelit po jedzeniu

Przyczyny bólu jelit po posiłkach są różnorodne i często się ze sobą łączą. Do najczęstszych należą:

  • nadwrażliwość trzewna i zespół jelita drażliwego (IBS): jelita reagują bólem na normalne procesy trawienia, a stres dodatkowo nasila objawy,
  • nietolerancje i alergie pokarmowe: do najczęstszych należą nietolerancja laktozy (mleko i produkty mleczne), fruktozy, sorbitolu,
  • zaburzenia mikrobioty: dysbioza sprzyja stanom zapalnym i nadwrażliwości jelit,
  • choroby przewlekłe: m.in. Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, celiakia czy przewlekłe infekcje jelitowe,
  • czynniki psychologiczne: stres, lęk i zaburzenia odżywiania wpływają na pracę osi jelito–mózg i nasilają objawy,
  • indywidualna wrażliwość: niektóre osoby reagują bólem na dodatki do żywności czy nawet samo oczekiwanie dolegliwości.
Pakiet alergiczny pokarmowy banerek

Ból w nadbrzuszu po jedzeniu

Ból w nadbrzuszu po jedzeniu najczęściej wiąże się z dyspepsją czynnościową, chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy oraz refluksem żołądkowo-przełykowym. Objawia się uczuciem pełności, pieczeniem, zgagą czy bólem pojawiającym się bezpośrednio po posiłku albo kilka godzin później. Rzadziej przyczyną są kamica żółciowa, zapalenie trzustki czy nowotwory przewodu pokarmowego.

Ból po lewej stronie brzucha po jedzeniu

Ból po lewej stronie brzucha po jedzeniu najczęściej wynika z problemów jelitowych, takich jak zespół jelita drażliwego czy nietolerancje pokarmowe, które prowadzą do wzdęć i nadwrażliwości trzewnej. Częstą przyczyną u dorosłych, szczególnie starszych, jest zapalenie uchyłków esicy, któremu mogą towarzyszyć gorączka i zaburzenia wypróżnień. Rzadziej ból ma związek z chorobami trzustki, żołądka czy śledziony, a jego nasilenie mogą potęgować stres i czynniki psychologiczne.

Ból brzucha po prawej stronie po jedzeniu

Ból po prawej stronie brzucha po jedzeniu najczęściej wiąże się z chorobami pęcherzyka żółciowego, takimi jak kamica czy zapalenie, które nasilają się po tłustych posiłkach i mogą promieniować do pleców lub barku. Dolegliwości mogą także wynikać z choroby Leśniowskiego-Crohna zajmującej końcowy odcinek jelita cienkiego, zespołu jelita drażliwego czy wrzodu dwunastnicy. Rzadziej przyczyną są choroby wątroby, nietolerancje pokarmowe lub inne schorzenia wymagające pogłębionej diagnostyki.

Pakiet watrobowy banerek

Ból brzucha a rodzaj spożywanych pokarmów

Rodzaj spożywanych produktów ma duże znaczenie w pojawianiu się dolegliwości. Nietolerancje, reakcje immunologiczne oraz dieta bogata w tłuszcze, żywność wysoko przetworzoną i FODMAP zwiększają ryzyko bólu brzucha.

Ból brzucha po ostrym jedzeniu

Spożycie ostrych potraw często prowadzi do pieczenia i bólu brzucha, szczególnie u osób z nadwrażliwością przewodu pokarmowego. Objawy nasilają się u pacjentów z zespołem jelita drażliwego czy refluksem, a częste jedzenie pikantnych potraw zwiększa ryzyko dyspepsji i innych dolegliwości żołądkowych.

Ból brzucha po tłustym jedzeniu

Tłuste posiłki często nasilają dolegliwości trawienne. Mogą wywoływać ból u osób z chorobami pęcherzyka żółciowego, zapaleniem trzustki czy zespołem jelita drażliwego, a także nasilać objawy dyspepsji i wzdęcia. Mechanizm ten wiąże się zarówno ze skurczem pęcherzyka żółciowego i zaburzeniami wydzielania żółci, jak i z nadwrażliwością trzewną oraz wpływem diety wysokotłuszczowej na mikroflorę i procesy zapalne w jelitach.

Diagnostyka bólu brzucha po jedzeniu

Rozpoznanie przyczyn bólu brzucha po posiłkach powinno być etapowe i dostosowane do pacjenta. Obejmuje ocenę możliwych chorób organicznych i czynnościowych, analizę diety, a także czynników psychicznych i środowiskowych.

Jakie badania na ból brzucha po jedzeniu?

Diagnostyka zaczyna się od prostych badań i wywiadu lekarskiego. Dopiero gdy objawy utrzymują się lub pojawiają się sygnały alarmowe – takie jak utrata masy ciała, krew w stolcu, niedokrwistość czy silne bóle nocne – zleca się testy bardziej zaawansowane.

  1. Wywiad i badanie fizykalne

Lekarz pyta o lokalizację i charakter bólu, czas jego wystąpienia po jedzeniu oraz objawy towarzyszące, np. wzdęcia, zgagę, nudności czy biegunki. Podczas badania ocenia ogólny stan pacjenta, parametry życiowe oraz ewentualne nieprawidłowości w obrębie brzucha.

  1.  Badania laboratoryjne

Zwykle obejmują morfologię krwi, CRP, próby wątrobowe, amylazę i lipazę (dla oceny trzustki), poziom glukozy oraz badanie moczu. W razie potrzeby wykonuje się także badania stolca, np. test na krew utajoną czy antygen Helicobacter pylori.

Helicobacter_pylori_w_kale metoda automatyczna banerek
  1. Badania obrazowe

Najczęściej wykonywane jest USG jamy brzusznej. Jeśli wyniki są niejasne, lekarz może zlecić tomografię komputerową (TK) lub rezonans magnetyczny (MR). W określonych sytuacjach pomocne bywa także RTG jamy brzusznej.

  1. Badania endoskopowe

Przy przewlekłych objawach lub obecności sygnałów alarmowych wykonuje się gastroskopię (żołądek i dwunastnica) lub kolonoskopię (jelito grube). Badania te pozwalają ocenić stan błony śluzowej i wykryć zmiany zapalne, wrzodowe czy nowotworowe.

Kiedy udać się do lekarza z bólem brzucha?

Niektóre objawy wymagają natychmiastowej pomocy, często na SOR. Należą do nich: nagły, bardzo silny ból brzucha, gorączka z wymiotami, obecność krwi w stolcu, twardy brzuch, utrata przytomności, spadek ciśnienia, żółtaczka czy ból brzucha u kobiet w ciąży.

Do lekarza pierwszego kontaktu należy udać się wtedy, gdy ból utrzymuje się kilka dni, nawraca, zaburza codzienne funkcjonowanie albo współwystępuje z innymi objawami, np. biegunką, zaparciami czy wzdęciami. Szczególnie czujni powinni być pacjenci przewlekle chorzy oraz osoby starsze.

Ból brzucha po jedzeniu: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)

Poniżej znajdziesz odpowiedzi na najczęściej zadawane pytanie dotyczące bólu brzucha.

Kiedy ból brzucha powinien niepokoić?

Niepokojące są sytuacje, gdy ból pojawia się nagle, jest bardzo silny, towarzyszą mu gorączka, wymioty, krew w stolcu albo niezamierzona utrata masy ciała.

Czy jelito drażliwe boli po jedzeniu?

Tak – u większości osób z IBS ból brzucha nasila się po posiłkach. Najczęściej wywołują go produkty mleczne, potrawy bogate w FODMAP (fermentujące węglowodany, które słabo się wchłaniają i łatwo wywołują gazy oraz wzdęcia – np. fruktany obecne w pszenicy), soja czy tłuste jedzenie. Objawy wynikają głównie z nadwrażliwości jelit i zaburzeń osi jelito–mózg, co prowadzi do wzdęć, bólu i dyskomfortu. Szacuje się, że 60–90% pacjentów z IBS wiąże swoje dolegliwości właśnie ze spożywaniem jedzenia.

Jak boli brzuch przy problemach z jelitami?

Ból jelit może mieć różny charakter w zależności od choroby. W zespole jelita drażliwego jest skurczowy lub kolkowy, pojawia się w podbrzuszu albo przy pępku, nasila po posiłkach i ustępuje po wypróżnieniu. W chorobach zapalnych jelit, takich jak choroba Leśniowskiego-Crohna czy wrzodziejące zapalenie jelita grubego, bywa tępy lub ostry i często współwystępuje z biegunką, krwią w stolcu oraz gorączką. Niedrożność jelit objawia się bólem najpierw kolkowym, a później stałym i bardzo silnym, któremu towarzyszą wzdęcia, wymioty i zatrzymanie stolca – i wymaga pilnej pomocy lekarskiej.

Ból brzucha po jedzeniu: podsumowanie informacji

Najważniejsze informacje dotyczące bólu brzucha po jedzeniu można ująć w kilku kluczowych punktach:

  • do częstych przyczyn należą nadwrażliwość jelit, nietolerancje pokarmowe, refluks, wrzody i choroby pęcherzyka żółciowego,
  • objawy nasilają się zwłaszcza po tłustych, ostrych lub wysoko przetworzonych posiłkach,
  • diagnostyka obejmuje wywiad lekarski, badania laboratoryjne, USG, a w razie potrzeby gastroskopię lub kolonoskopię,
  • sygnały alarmowe, takie jak nagły i silny ból, krwawienie, gorączka z wymiotami, sztywność brzucha czy utrata przytomności, wymagają pilnej pomocy lekarskiej,
  • w zespole jelita drażliwego ból zwykle nasila się po posiłkach i ustępuje po wypróżnieniu.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Ciepłucha


Bibliografia

  1. Drewes AM, Gastrointestinal pain, Nature Reviews Disease Primers, 2020, 6, s. 1-16
  2. Lewandowski K, Diagnostyka i postępowanie w bólach brzucha – polskie stanowisko ekspertów, Lekarz POZ, 2025, 1, s. 1-19
  3. Tilburg MAL, Diet and functional abdominal pain in children and adolescents, 2013, 57, s. 141-148
  4. Benegal A, Meal related symptoms in youth with chronic abdominal pain: Relationship to anxiety, depression, and sleep dysfunction, Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition, 2024, 78, s. 1091-1097
  5. El-Salhy M, Diet in irritable bowel syndrome, Nutrition Journal, 2015, 14:36, s. 1-11

Osocze – jaką pełni rolę i kiedy się je podaje? Skład i zastosowanie

Osocze to płynna część, w której zawieszone są komórki krwi oraz są rozpuszczone inne substancje – m.in. sole mineralne i hormony. Ich stężenie zmienia się w zależności od aktualnego stanu zdrowia. Osocze pozyskane od dawców może być stosowane w celach terapeutycznych. Dowiedz się, jakie są skład i funkcje osocza, jak się je pobiera i kiedy podaje.

Spis treści:

  1. Co to jest osocze?
  2. Skład osocza
  3. Osocze a surowica – różnice
  4. Funkcje osocza
  5. Kiedy podaje się osocze krwi?
  6. Jak pobiera się osocze?
  7. Osocze krwi: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)
  8. Osocze krwi: podsumowanie informacji

Co to jest osocze?

Osocze to płynna część krwi, stanowiąca około 55% jej całkowitej objętości. To podstawowe środowisko dla elementów morfotycznych, czyli krwinek białych i czerwonych oraz płytek krwi. Są w nim obecne również substancje niezbędne do prawidłowego funkcjonowania organizmu.

>> Zobacz także: Krew – budowa, funkcje w organizmie, grupy krwi i ich dziedziczenie

Jak wygląda osocze?

Osocze ma jasnożółtą, lekko słomkową barwę. Jego kolor może zmieniać się w zależności od stanu zdrowia oraz obecnych w nim substancji. Zwykle staje się mocno żółte, a nawet mętne, po spożyciu dużej ilości tłuszczów lub na skutek zaburzeń metabolicznych. Zjawisko to nosi nazwę lipemii. Zdarza się, że osocze jest zielone – może to mieć miejsce u kobiet stosujących antykoncepcję hormonalną i ciężarnych.

Skład osocza

Osocze w około 91% składa się z wody, która jest niezbędna do utrzymania prawidłowego ciśnienia osmotycznego i transportu substancji. Pozostałe 9% zawartości stanowią związki organiczne i nieorganiczne, do których zaliczają się m.in.:

  • białka (albuminy, globuliny, fibrynogen, czynniki krzepnięcia),
  • witaminy,
  • enzymy,
  • lipidy,
  • glukoza,
  • cytokiny,
  • produkty metabolizmu,
  • gazy oddechowe,
  • elektrolity,
  • hormony.

Szczególne znaczenie mają białka osocza – albuminy odpowiadają za utrzymanie ciśnienia onkotycznego, globuliny pełnią funkcje odpornościowe, a fibrynogen bierze udział w procesie krzepnięcia krwi.

Morfologia banerek

Osocze a surowica – różnice

Osocze jest otrzymywane po odwirowaniu krwi pobranej do probówki zawierającej środek przeciwkrzepliwy (antykoagulant). Zawiera więc wszystkie czynniki krzepnięcia, w tym fibrynogen.

Natomiast surowicę otrzymuje się po odwirowaniu skrzepu. Krew jest pobierana do probówki bez antykoagulantu. W procesie krzepnięcia zużyte zostają fibrynogen i inne czynniki krzepnięcia, więc surowica ich nie zawiera.

Surowica jest powszechnie używana w większości rutynowych badań laboratoryjnych. Osocze ma zastosowanie w niektórych specjalistycznych testach, ale przede wszystkim jest używane w celach terapeutycznych.

>> Zobacz także: Co to są albuminy i w jakim celu bada się ich poziom?

Funkcje osocza

Główną funkcją osocza jest transport. Dzięki niemu możliwe jest dostarczenie komórkom tlenu, substancji odżywczych i hormonów oraz przenoszenie produktów przemiany materii. Poprzez zawarte w nim składniki osocze bierze również udział w:

  • utrzymaniu równowagi kwasowo-zasadowej i wodno-elektrolitowej,
  • krzepnięciu krwi,
  • mechanizmach odpornościowych,
  • regulacji ciśnienia krwi poprzez utrzymywanie stałego ciśnienia onkotycznego.

Dzięki swoim właściwościom i funkcjom osocze krwi ma zastosowanie w medycynie w wielu sytuacjach klinicznych. Może być podawane w całości, jednak częściej izoluje się z niego konkretne składniki, które następnie są przetaczane chorym.

Kiedy podaje się osocze krwi?

Osocze świeżo mrożone (FFP), czyli takie, które zawiera wszystkie czynniki krzepnięcia i białka jest podawane w następujących przypadkach:

  • objawowe zaburzenia krzepnięcia u osób z niedoborem kilku czynników krzepnięcia,
  • krwawienie u osób z wrodzonym niedoborem czynnika V lub XI,
  • atypowa postać zespołu hemolityczno-mocznicowego,
  • zakrzepowa plamica małopłytkowa,
  • potrzeba natychmiastowego zniesienia antagonisty witaminy K,
  • w trakcie plazmaferezy leczniczej.

Z osocza można wyizolować:

  • krioprecypitat (koncentrat czynników krzepnięcia VIII, XII, von Willebranda, fibrynogenu, fibronektyny) – podawany przy zaburzeniach krzepnięcia krwi, np. w chorobie von Willebranda,
  • immunoglobuliny (przeciwciała odpornościowe) – podawane przy niedoborach odporności oraz w leczeniu i profilaktyce niektórych zakażeń i chorób (np. tężca),
  • albuminy (białka transportujące) – podawane m.in. przy chorobach wątroby, rozległych oparzeniach.
Z osocza krwi ludzkiej produkowana jest również immunoglobulina anty-Rh-D, którą podaje się ciężarnym w ramach profilaktyki konfliktu serologicznego.

Jak pobiera się osocze?

Pobieranie osocza odbywa się najczęściej metodą plazmaferezy, czyli oddzielenia osocza od elementów morfotycznych krwi. Podczas tego procesu krew dawcy przepływa przez specjalny separator, w którym osocze zostaje oddzielone, a pozostałe składniki – erytrocyty, leukocyty i płytki krwi – są zwracane do krwiobiegu dawcy. Taki zabieg trwa około 30 minut.

Osocze można pozyskać również w wyniku donacji krwi pełnej. Wówczas krew pobrana od dawcy jest poddawana wirowaniu, co powoduje oddzielenie osocza od komórek krwi.

Jak często można oddawać osocze?

Zgodnie z obowiązującymi normami w Polsce, osocze można oddawać:

  • 4 tygodnie po oddaniu krwi,
  • 2 tygodnie po oddaniu osocza,
  • 48 godzin po oddaniu płytek krwi,
  • 4 tygodnie po oddaniu krwinek białych.

Maksymalna liczba donacji osocza w ciągu roku nie powinna przekroczyć 33. Jednorazowo nie można pobrać więcej niż 880 ml.

Osocze krwi: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)

Odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania dotyczące osocza.

Na co jest osocze krwi?

Osocze i wyizolowane z niego składniki są stosowane głównie w celu uzupełnienia niedoborów białek, czynników krzepnięcia i przeciwciał.

Jakie choroby leczy się osoczem?

Osocze lub wyizolowane z niego składniki są stosowane w leczeniu m.in. zaburzeń krzepnięcia krwi, chorób wątroby, zaburzeń odporności, rozległych oparzeń, niektórych zakażeń, a także w celu odwrócenia działania leków przeciwkrzepliwych (gdy nie ma specyficznej odtrutki).

Kto potrzebuje infuzji osocza?

Infuzji osocza potrzebują osoby: z objawowymi zaburzeniami krzepnięcia, które mają niedobór kilku czynników krzepnięcia, chorujące na zakrzepową plamicę małopłytkową lub atypową postać zespołu hemolityczno-mocznicowego oraz poddawane plazmaferezie leczniczej.

Czy osocze ma skutki uboczne?

Podawanie osocza jak każda interwencja medyczna może wiązać się z ryzykiem działań niepożądanych. Możliwe skutki uboczne to: przeniesienie zakażenia wirusowego, przeciążenie krążenia, sepsa, poprzetoczeniowa ostra niewydolność oddechowa (TRALI) oraz niehemolityczne reakcje poprzetoczeniowe (np. pokrzywka, gorączka, dreszcze).

Osocze krwi: podsumowanie informacji

  • Osocze stanowi około 55% objętości krwi i składa się głównie z wody oraz białek.
  • Najczęściej pobiera się je metodą plazmaferezy, a dawca może oddawać osocze nawet co dwa tygodnie.
  • Osocze przetacza się przy objawowych zaburzeniach krzepnięcia u osób z niedoborem kilku czynników krzepnięcia, zakrzepowej plamicy małopłytkowej i atypowej postaci zespołu hemolityczno-mocznicowego.

Opieka merytoryczna: lek. Sara Aszkiełowicz


Bibliografia

  1. J. Korsak i in., Wytyczne w zakresie leczenia krwią i jej składnikami oraz produktami krwiopochodnymi w podmiotach leczniczych, PZWL Wydawnictwo Lekarskie, Warszawa 2020
  2. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6580839/ (dostęp 04.09.2025)
  3. https://www.mp.pl/interna/chapter/B16.IV.24.21.6.1. (dostęp 04.09.2025)
  4. https://www.mp.pl/pacjent/badania_zabiegi/170553,przetaczanie-preparatow-krwi-i-produktow-krwiopochodnych (dostęp 04.09.2025)
  5. https://krwiodawcy.org/przerwy-miedzy-donacjami (dostęp 04.09.2025)

Żylaki na nogach – dlaczego powstają i jak je leczyć?

Szacuje się, że żylaki kończyn dolnych występują nawet u 3060% dorosłych. Chociaż wiele osób traktuje je jedynie jako defekt estetyczny, w rzeczywistości są objawem przewlekłej niewydolności żylnej, która w zaawansowanych przypadkach może prowadzić do poważnych powikłań. Dowiedz się, od czego robią się żylaki na nogach, na jakie objawy zwrócić uwagę oraz jakie są możliwości leczenia.

Spis treści:

  1. Czym są żylaki nóg?
  2. Objawy żylaków – jak wyglądają żylaki na nogach?
  3. Od czego robią się żylaki nóg?
  4. Diagnostyka żylaków na nogach
  5. Jak leczyć żylaki?
  6. Żylaki na nogach: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)
  7. Żylaki nóg: podsumowanie informacji

Czym są żylaki nóg?

Żylaki to trwałe, patologiczne poszerzenia żył powierzchownych, które stają się widoczne pod skórą w postaci krętych, niebiesko-fioletowych wypukłości. Najczęściej pojawiają się na łydkach, w okolicy podkolanowej oraz na udach. Ich powstawanie związane jest z zaburzeniem funkcjonowania zastawek żylnych. W Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób ICD-10 żylaki nóg mają symbol I83.

Wyróżnia się następujące typy żylaków na nogach:

  • teleangiektazje – płytko położone w skórze drobne, rozszerzone naczynia krwionośne,
  • żylaki siatkowate – sieć krętych żyłek (o średnicy 1–3 mm) widoczna pod powierzchnią skóry,
  • żylaki głównych pni żylnych – poszerzenie żyły odpiszczelowej lub odstrzałkowej widoczne na tylnej powierzchni łydki lub na przyśrodkowej powierzchni kończyny dolnej.

Żylaki na nogach są manifestacją przewlekłej niewydolności żylnej (PNŻ). Jest to poważne schorzenie, które wymaga wczesnego rozpoznania i wdrożenia leczenia. Brak terapii w skrajnych przypadkach może prowadzić m.in. do niegojących się ran na podudziach (tzw. owrzodzenia żylne) czy powstawania zakrzepów w żyłach powierzchownych lub głębokich.

>> Zobacz także: Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa – przyczyny, objawy, diagnostyka

Zdarza się, że dochodzi do pęknięcia żylaków na nodze. Najczęściej ma to miejsce, gdy skóra kończyny jest cienka i uszkodzona (np. przez owrzodzenie) lub gdy dojdzie do urazu mechanicznego.

Objawy żylaków – jak wyglądają żylaki na nogach?

Wygląd żylaków kończyn dolnych zależy od stopnia zaawansowania problemu. Początkowo widoczne są niewielkie poszerzone naczynia krwionośne przypominające pajączki. Wraz z rozwojem choroby pojawiają się charakterystyczne, wypukłe i kręte żyły widoczne pod skórą.

W niektórych przypadkach występują dodatkowe objawy żylaków nóg. Są to:

  • dyskomfort podczas długotrwałego stania lub siedzenia,
  • uczucie ciężkości nóg,
  • bóle nóg,
  • obrzęk okolicy stopy i kostki (często jednostronny),
  • tkliwość tkanek nad żylakiem,
  • bolesne skurcze nóg,
  • świąd skóry na nogach,
  • przebarwienia skóry na nogach.

>> Zobacz także: Opuchnięte nogi i kostki. Możliwe przyczyny opuchlizny nóg

Szczególną uwagę należy zwrócić na obrzęk łydki lub całej nogi, który pojawia się nagle i towarzyszą mu bolesność uciskowa oraz ocieplenie i zmiana zabarwienia skóry kończyny na różowo-siną. Takie objawy wskazują na zakrzepicę żylną, która wymaga niezwłocznej pomocy medycznej.

Od czego robią się żylaki nóg?

Żylaki kończyn dolnych powstają w wyniku niewydolnego układu zastawek żylnych. W efekcie krew z żył głębokich powraca do żył powierzchownych, zamiast płynąć dalej w kierunku serca. Zjawisko to określa się mianem refluksu żylnego. Jego przyczyną może być również osłabienie ściany żyły na skutek przewlekłego stanu zapalnego lub zmiany składu kolagenu.

Refluks żylny powoduje:

  • zastój krwi w żyłach,
  • wzrost ciśnienia wywieranego na ściany naczynia krwionośnego,
  • stopniowe poszerzanie się żyły.

Powstawanie żylaków kończyn dolnych jest procesem wieloczynnikowym. Dużą rolę odgrywają predyspozycje genetyczne. Dziedziczona jest skłonność do osłabienia struktury tkanki łącznej budującej ścianę żył, co prowadzi do ich mniejszej elastyczności i niewydolności zastawek. Inne czynniki ryzyka żylaków na nogach to:

  • płeć żeńska,
  • praca stojąca lub siedząca,
  • otyłość,
  • palenie papierosów,
  • ograniczona mobilność,
  • siedzący tryb życia,
  • przebyta zakrzepica naczyń żylnych,
  • ciąża.

Ryzyko żylaków nóg wzrasta wraz z wiekiem. Najczęściej pierwsze objawy pojawiają się około 40. roku życia, ale zdarzają się nawet u osób młodszych.

Diagnostyka żylaków na nogach

Podstawą rozpoznania żylaków nóg jest dokładny wywiad lekarski oraz badanie fizykalne. Lekarz ocenia wygląd kończyn, stopień nasilenia objawów oraz rodzaj, lokalizację i rozległość zmian.

Przed wdrożeniem leczenia żylaków nóg rekomendowana jest ultrasonografia dopplerowska, która pozwala ocenić przepływ krwi, stan zastawek i obecność ewentualnych zakrzepów. USG Doppler jest przeprowadzane w pozycji stojącej.

Pakiet profilaktyka ogólny (10 badań) banerek

Aby odróżnić refluks żył powierzchownych od refluksu żył głębokich można również wykonać próby czynnościowe:

  • test Trendelenburga – pacjent unosi nogę w pozycji leżącej, następnie lekarz zakłada na nią opaskę uciskową, prosi o wstanie i obserwuje czas wypełnienia się żylaków;
  • próbę Perthesa – pacjent maszeruje przez 5 minut z opaską uciskową założoną na udo, a lekarz obserwuje zachowanie żylaków (uwidocznienie lub zapadnięcie się).
Do określenia stopnia zaawansowania przewlekłej niewydolności żylnej służy klasyfikacja CEAP. Teleangiektazje zaliczane są do kategorii C1, a żylaki do kategorii C2.

Jak leczyć żylaki?

Leczenie żylaków można podzielić na niezabiegowe oraz zabiegowe. Dobór metody terapii zależy od stopnia zaawansowania problemu, ogólnego stanu zdrowia pacjenta oraz jego oczekiwań estetycznych.

Do niezabiegowego leczenia żylaków na nogach zaliczane są:

  • zmiana stylu życia (regularne ćwiczenia, utrzymanie prawidłowej masy ciała, zaprzestanie palenia papierosów, unikanie długotrwałego pozostawania w jednej pozycji, odpoczynek z uniesionymi nogami),
  • leczenie uciskowe (noszenie specjalnych pończoch uciskowych),
  • farmakoterapia (leki flebotropowe; łagodzą objawy i obrzęki, ale nie usuwają refluksu ani żylaków).

Do metod chirurgicznego leczenia żylaków nóg należą:

  • skleroterapia polegająca na podaniu środka obliterującego do wnętrza żyły,
  • laserowe usuwanie żylaków,
  • ablacja prądem o częstotliwości radiowej (tzw. termoablacja),
  • klasyczne leczenie chirurgiczne.

Należy pamiętać, że ze względu na udział czynników genetycznych, żylaki kończyn dolnych mogą nawracać, mimo skutecznego leczenia.

Żylaki na nogach: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)

Odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania dotyczące żylaków kończyn dolnych.

Czy żylaki bolą?

Żylaki na nogach mogą powodować dyskomfort, uczucie ciężkości lub ból – szczególnie w wyniku długotrwałego stania lub siedzenia. Dolegliwości bólowe zwykle nasilają się w godzinach wieczornych.

Czy żylaki na nogach są niebezpieczne?

Żylaki na nogach są objawem przewlekłej niewydolności żylnej, która nieleczona zwiększa ryzyko powstawania zakrzepicy, krwawień z pękniętych żylaków czy rozwoju owrzodzeń żylnych.

Jak zlikwidować żylaki na nogach?

Leczenie żylaków kończyn dolnych dopasowywane jest indywidualnie do każdej osoby. Wśród stosowanych metod wymienić można m.in. kompresjoterapię, farmakoterapię, skleroterapię, laseroterapię, ablację prądem, zabieg chirurgiczny.

Czy picie wody pomaga na żylaki?

Samo picie wody nie usuwa żylaków. Jednak odpowiednie nawodnienie organizmu jest ważne dla prawidłowego funkcjonowania układu krążenia.

Czy chodzenie pomaga na żylaki?

Regularne spacery mają korzystny wpływ na krążenie żylne. Podczas chodzenia pracują mięśnie łydek, które działają jak pompa wspomagająca przepływ krwi w kierunku serca. Dlatego aktywność fizyczna stanowi jeden z podstawowych elementów profilaktyki i leczenia zachowawczego żylaków nóg.

Żylaki nóg: podsumowanie informacji

  • Żylaki na nogach są widoczne pod skórą jako uwypuklone, poszerzone i kręte naczynia krwionośne.
  • Żylaki są objawem przewlekłej niewydolności żylnej. Do głównych czynników ryzyka zalicza się: predyspozycje genetyczne, palenie papierosów, otyłość, siedzący tryb życia, ciążę.
  • Leczenie żylaków nóg obejmuje metody niezabiegowe (np. kompresjoterapię, zmianę stylu życia, farmakoterapię) i zabiegowe (np. laseroterapię, skleroterapię, ablację prądem).

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Ciepłucha


Bibliografia

  1. P. Mościcka i in., Przewlekła niewydolność żylna obraz kliniczny, Leczenie Ran 2019, s. 84–91
  2. N. Hajok i in., Żylaki kończyn dolnych aktualnie stosowane metody terapii, Innowacje w medycynie – przegląd wybranych technologii XXI w., Wydawnictwo Naukowe ArchaeGraph
  3. H. Marona, A. Kornobis, Patofizjologia rozwoju żylaków oraz wybrane metody ich leczenia – aktualny stan wiedzy, Farm Pol 2009; 65: 88–92
  4. https://www.mp.pl/pacjent/zakrzepica/zylaki/63354,zylaki (dostęp 01.09.2025)
  5. https://www.mp.pl/pacjent/zakrzepica/wywiady-wyklady/328203,przewlekla-niewydolnosc-zylna-streszczenie-wytycznych-europejskiego-towarzystwa-chirurgii-naczyniowej-esvs-czesc-dla-pacjentow (dostęp 01.09.2025)
  6. https://podyplomie.pl/chirurgia/26450,zylaki (dostęp 01.09.2025)

Palenie w ciąży – skutki dla dziecka. Możliwe wady genetyczne i inne konsekwencje

Wszystkie nawyki przyszłej mamy mają wpływ na przebieg ciąży oraz rozwój i dalsze życie dziecka. Jednym z najgroźniejszych czynników ryzyka jest palenie papierosów. Substancje zawarte w dymie tytoniowym przenikają przez łożysko i docierają bezpośrednio do płodu, zaburzając procesy rozwojowe. Skutki mogą być natychmiastowe lub odległe. Dowiedz się, czym grozi palenie w ciąży.

Kluczowe informacje:
>> Palenie w ciąży stanowi poważne zagrożenie dla dziecka. Zwiększa ryzyko m.in. poronienia, przedwczesnego porodu, niskiej masy urodzeniowej, zakażeń wewnątrzmacicznych czy rozwoju chorób na późniejszych etapach życia.
>> Palenie papierosów w ciąży szkodzi również zdrowiu matki, zwiększając np. ryzyko powikłań położniczych.
>> Szkodliwe jest nie tylko palenie papierosów tradycyjnych, ale również e-papierosów.

Spis treści:

  1. Palenie w ciąży. Dlaczego jest niebezpieczne?
  2. Palenie papierosów w ciąży: skutki dla dziecka
  3. Papierosy w ciąży: skutki dla przyszłej mamy
  4. Czy e-papierosy w ciąży to „dobra” alternatywa?
  5. Bierne palenie w ciąży: czym może skutkować?
  6. Jak rzucić palenie w ciąży?
  7. Jak sprawdzić, czy palenie papierosów w ciąży wpłynęło na rozwój dziecka?
  8. Palenie w ciąży. Najczęstsze pytania (FAQ)

Palenie w ciąży. Dlaczego jest niebezpieczne?

Dym tytoniowy zawiera ponad 4 tysiące związków chemicznych. Są to kancerogeny oraz substancje toksyczne, drażniące, ciliotoksyczne (blokujące enzymy oddechowe) i wzmacniające działanie kancerogenów.

W dymie papierosowym znajdują się m.in.:

  • tlenek węgla obniżający utlenowanie tkanek,
  • tlenek azotu uszkadzający błony śluzowe układu oddechowego,
  • aceton będący trującym rozpuszczalnikiem,
  • kadm będący rakotwórczym metalem ciężkim,
  • amoniak będący drażniącym gazem,
  • trująca i uzależniająca nikotyna.

Należy pamiętać, że nie ma bezpiecznej dawki papierosów w ciąży. Nawet mała ilość dymu tytoniowego zwiększa ryzyko nieprawidłowości.

Pamiętaj:
Dym tytoniowy wchłania się w układzie oddechowym i pokarmowym. Jego składniki przenikają do krwiobiegu i są rozprowadzane po całym organizmie – również rozwijającego się w macicy dziecka.

Palenie papierosów w ciąży: skutki dla dziecka

Skutki palenia w ciąży nie ograniczają się jedynie do problemów w okresie noworodkowym. Obejmują one szerokie spektrum konsekwencji, które mogą towarzyszyć dziecku przez całe życie.

Palenie w ciąży zwiększa ryzyko m.in.:

  • poronienia,
  • porodu przedwczesnego,
  • zgonu okołoporodowego,
  • niskiej masy urodzeniowej,
  • przewlekłego niedotlenienia płodu,
  • wewnątrzmacicznego zahamowania wzrostu (hipotrofii płodu),
  • zakażenia wewnątrzmacicznego,
  • tachykardii i tachyarytmii,
  • nagłej śmierci łóżeczkowej,
  • chorób układu krążenia i układu oddechowego (astmy, POChP),
  • alergii,
  • nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD) i wolniejszego rozwoju psychicznego.

Palenie w ciąży a wady genetyczne

Palenie w ciąży wiąże się z większym ryzykiem zmian epigenetycznych. Wpływają one na aktywność genów, ale nie powodują zmiany sekwencji DNA. Mogą „programować” metabolizm dziecka, jego układ odpornościowy i neurologiczny, zwiększając ryzyko m.in. otyłości, cukrzycy typu 2 czy nowotworów.

Palenie papierosów w ciąży a rozwój intelektualny dziecka

Substancje zawarte w dymie tytoniowym oddziałują negatywnie na rozwijający się układ nerwowy dziecka. Pod ich wpływem może dochodzić do obumierania neuronów we wczesnym stadium rozwoju i zaburzeń w tworzeniu połączeń neuronalnych. Skutkiem palenia w ciąży mogą być: nadpobudliwość psychoruchowa, trudności w koncentracji, gorsze wyniki w nauce, problemy behawioralne.

Wady wrodzone jako konsekwencja palenia w ciąży

Palenie papierosów w okresie ciąży zwiększa ryzyko występowania wad wrodzonych. Należą do nich między innymi rozszczep wargi i podniebienia. Ryzyko pojawienia się takich nieprawidłowości rośnie wraz z liczbą wypalanych papierosów.

Inne, długofalowe skutki palenia papierosów w ciąży

Dzieci narażone na dym tytoniowy w życiu płodowym mają wyższe ryzyko zachorowań na infekcje układu oddechowego, przewlekłe zapalenie ucha środkowego, a także astmę, alergię oraz przewlekłą obturacyjną chorobę płuc w późniejszym wieku. Ponadto, istnieją dowody na zwiększoną podatność na choroby sercowo-naczyniowe, metaboliczne, nowotworowe.

Papierosy w ciąży: skutki dla przyszłej mamy

Palenie w ciąży szkodzi nie tylko dziecku, ale także zdrowiu kobiety. Ciężarne palące papierosy są bardziej narażone na powikłania położnicze – m.in. łożysko przodujące, przedwczesne oddzielanie się łożyska, krwawienia, przedwczesne pęknięcie błon płodowych.

Należy wspomnieć również o długofalowych skutkach palenia papierosów przez kobiety. Nałóg wiąże się ze zwiększonym ryzykiem nowotworów złośliwych, chorób układu oddechowego, chorób układu sercowo-naczyniowego, osteoporozy, ciąży pozamacicznej, problemów z płodnością, przedwczesnej menopauzy.

>> Zobacz: Palenie papierosów – negatywne skutki i wpływ na zdrowie palenia tytoniu

Czy e-papierosy w ciąży to „dobra” alternatywa?

Niektóre kobiety błędnie uważają, że e-papierosy stanowią bezpieczniejszą opcję w ciąży. Chociaż nie generują takiej ilości substancji smolistych, nadal mogą być w nich obecne kancerogeny, metale ciężkie i inne związki chemiczne o nieznanym wpływie na zdrowie płodu i przebieg ciąży. Dlatego ciężarne powinny zrezygnować również z palenia e-papierosów.

>> Przeczytaj: EVALI – objawy choroby wywołanej paleniem e-papierosów

Bierne palenie w ciąży: czym może skutkować?

Nie tylko aktywne palenie stanowi zagrożenie. Bierne palenie w ciąży, czyli wdychanie dymu wydychanego przez innych palaczy, również może wiązać się z poważnymi konsekwencjami. Dziecko narażone na toksyczne substancje w ten sposób jest zagrożone podobnymi powikłaniami (m.in. niską masą urodzeniową, wcześniactwem) jak w przypadku aktywnego palenia przez przyszłą mamę.

Jak rzucić palenie w ciąży?

Rzucenie palenia w ciąży to decyzja, która może uratować zdrowie i życie dziecka. Najważniejsze jest uświadomienie sobie zagrożeń i podjęcie decyzji o zmianie. Warto skorzystać z pomocy lekarza, psychologa lub poradni antynikotynowej. Pomocne mogą być również grupy wsparcia. Przyszłe mamy nie powinny na własną rękę sięgać po żadne preparaty farmakologiczne ułatwiające rzucenie palenia.

>> Sprawdź: Zespół odstawienny – jak się objawia i ile trwa zespół abstynencyjny?

Jak sprawdzić, czy palenie papierosów w ciąży wpłynęło na rozwój dziecka?

Bardzo ważne jest poinformowanie lekarza prowadzącego ciążę, a następnie pediatrę o fakcie palenia papierosów w ciąży.

W tracie ciąży lekarz wykonuje regularne badania USG płodu. Możliwe jest także wykonanie nieinwazyjnych badań prenatalnych.

Pakiet kobiety w ciąży (16 badań) banerek

Po narodzinach dziecka lekarze monitorują jego stan zdrowia, zwracając uwagę na masę ciała, funkcjonowanie układu oddechowego, pracę serca i rozwój neurologiczny. W późniejszych latach szczególnie ważne są badania okresowe, które pozwalają wcześnie wykryć ewentualne nieprawidłowości.

Palenie w ciąży. Najczęstsze pytania (FAQ)

Odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania dotyczące palenia papierosów w ciąży.

Co się dzieje z płodem, gdy matka pali?

Dym papierosowy zawiera nikotynę, tlenek węgla i inne toksyczne związki, które przenikają przez łożysko. Powodują one niedotlenienie płodu, mogą zaburzać rozwój narządów, zwiększają ryzyko niskiej masy urodzeniowej, wcześniactwa i wad wrodzonych.

Do którego tygodnia ciąży można palić papierosy?

Nie istnieje „bezpieczny” okres ciąży, w którym można palić. Każdy papieros szkodzi dziecku – niezależnie od tygodnia ciąży.

Ile kobiet w ciąży pali papierosy?

Odsetek kobiet palących papierosy w ciąży w Polsce różni się w zależności od źródeł. Szacuje się, że jest to 12-15% lub 11-30% ciężarnych.

Czy bierne palenie e-papierosów w ciąży jest szkodliwe?

E-papierosy zawierają nikotynę i inne szkodliwe związki chemiczne. Bierne wdychanie aerozolu z papierosów elektronicznych w ciąży może zwiększać ryzyko zaburzeń rozwoju płodu.

Opieka merytoryczna: lek. Sara Aszkiełowicz


Bibliografia

  1. M. Kalinowska, E. Harasim-Piszczatowska, Zagrożenia zdrowotne wynikające z palenia tytoniu przez kobiety w ciąży, Holistyczny wymiar współczesnej medycyny. T. 2, Uniwersytet Medyczny w Białymstoku
  2. https://www.mp.pl/pacjent/ciaza/aktualnosci/271373,w-ciazy-szkodzi-kazda-ilosc-dymu-tytoniowego (dostęp 03.09.2025)
  3. A. Pawłowska-Muc i in., Palenie papierosów w ciąży, Journal of Education, Health and Sport. 2016;6(1):73–84
  4. K. Korzeniowska i in., Postawy kobiet ciężarnych i ich otoczenia wobec nałogu palenia tytoniu, Farmacja Współczesna 2013; 6: 163–167
  5. https://www.mp.pl/pacjent/pediatria/aktualnosci/badania/140976,palenie-tytoniu-przez-ciezarna-zostawia-trwaly-slad-w-genotypie-dziecka (dostęp 03.09.2025)
  6. K. Polańska, W. Hanke, Palenie papierosów przez kobiety ciężarne a przebieg i wyniki ciąży przegląd badań epidemiologicznych, Przegląd Epidemiologiczny 2004