Strona główna Blog Strona 70

Escherichia coli – bakteria o różnych obliczach

Bakterie z gatunku Escherichia coli wchodzą w skład flory jelitowej (mikrobioty) ludzi i zwierząt. Mogą być one jednak również przyczyną wielu chorób zakaźnych z sepsą włącznie. Warto wiedzieć, które szczepy bakterii odpowiadają za zakażenia, kiedy dochodzi do infekcji i w jaki sposób walczyć z chorobą wywołaną przez Escherichia coli 

Spis treści:

  1. Czym jest Escherichia coli
  2. Objawy zakażenia bakteriami Escherichia coli 
  3. Badania laboratoryjne w kierunku zakażenia Escherichia coli 
  4. Zakażenia wywołane Escherichia coli – leczenie 
  5. Profilaktyka zakażeń E. coli 

Czym jest Escherichia coli? 

Escherichia coli (E.coli), zwana również pałeczką okrężnicy, należy do Gram-ujemnych, względnie beztlenowych bakterii z rodziny Enterobacteriaceae. Drobnoustroje wchodzą w skład mikrobioty jelitowej, gdzie pełnią pożyteczne funkcje przy syntezie witamin z grupy B, K i kwasu foliowego oraz przy rozkładzie pokarmu. Bakterie stanowią też barierę dla zasiedlania jelita przez organizmy patogenne.  

W określonych sytuacjach pałeczki okrężnicy mogą stać się chorobotwórcze dla człowieka. Objawy zakażenia bakteriami E.coli zależne są od miejsca zakażenia i od właściwości szczepu, który spowodował infekcję. Najczęściej powodują zakażenia układu moczowego i przewodu pokarmowego. 

Jak przenosi się bakteria E.coli

Większość zakażeń wywoływanych przez Escherichia coli (z wyjątkiem zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych noworodków i zakażeń przewodu pokarmowego) należy do zakażeń endogennych, czyli wywołanych przez szczepy wchodzące w skład flory fizjologicznej człowieka. Dzieje się tak w stanie obniżonej odporności gospodarza. 

Do egzogennych zakażeń Escherichia coli może dojść na skutek: 

  • spożycia skażonej żywności i wody,  
  • bezpośredniego kontaktu z zakażonymi ludźmi i zwierzętami,  
  • kąpieli w basenie lub otwartym akwenie wodnym skażonym ludzkimi fekaliami i odchodami zwierząt, 

Infekcje egzogenne najczęściej są skutkiem nieprzestrzegania podstawowych zasad higieny osobistej i higieny żywności.  

>> Przeczytaj: Czyste piaskownice – bezpieczeństwo dzieci

Patogenne szczepy Escherichia coli 

Wysoki potencjał bakterii Escherichia coli do wywoływania zakażeń związany jest z posiadanymi przez nie swoistymi czynnikami wirulencji, do których należą adhezyjny i egzotoksyny. Czynniki wirulencji ułatwiają wniknięcie, namnożenie się bakterii oraz uszkodzenie tkanek zaatakowanego organizmu. 

Bakterie Escherichia coli pochodzące z flory fizjologicznej mogą stać się patogenami po przedostaniu do naturalnie jałowych obszarów ciała człowieka. Są jednymi z najczęstszych przyczyn zakażeń układu moczowego, nerwowego i płciowego. Pałeczki okrężnicy są w czołówce czynników etiologicznych odpowiedzialnych za zakażenia szpitalne, w tym sepsę. 

Zakażenia przewodu pokarmowego są wywoływane przez biegunkotwórcze szczepy Escherichia coli na skutek spożycia żywności lub wody. 

Objawy zakażenia bakteriami Escherichia coli 

Choroby wywoływane przez pałeczkę okrężnicy dotyczą zarówno pacjentów szpitalnych jak i pozaszpitalnych.  

Zakażenia przewodu pokarmowego bakteriami E.coli 

Biegunkotwórcze szczepy E.coli zaklasyfikowano na podstawie fenotypowych i genotypowych markerów chorobotwórczości do 5 grup:  

  1. Enteropatogenne E.coli (EPEC) – szczepy wywołują zakażenie jelita cienkiego u małych dzieci, w tym u noworodków i niemowląt. Czynnikami wirulencji szczepów EPEC są fimbrie tworzące wiązki oraz białka sekrecyjne ESP i intymina. Okres wylęgania choroby wynosi 1-2 dni. W przebiegu infekcji dochodzi do zniszczenia mikrokosmków jelitowych, występuje wodnista biegunka i wymioty. W stolcu może pojawić się śluz, nie zawiera on jednak krwi. Infekcja trwa z reguły 5-15 dni i ma charakter samo ograniczający. 
  2. Enterokrwotoczne E.coli (EHEC) – szczepy wywołują krwotoczne zapalenie jelita grubego. Za objawy chorobowe odpowiedzialne są cytotoksyny (toksyna Shiga – Stx-1 i Stx-2) przypominające toksynę wytwarzaną przez Shigella dysenteriae. Czynnikami wirulencji EHEC są również fimbrie tworzące wiązki oraz intymina. Do wystąpienia choroby wystarczające jest spożycie wody lub żywności zanieczyszczonej w niewielkim stopniu (dawka zakaźna – <103 komórek bakterii). Rezerwuarem drobnoustrojów jest głównie bydło, a najczęstszą przyczyną zakażenia mielona wołowina. Do infekcji może dojść również na skutek spożycia surowych warzyw zanieczyszczonych nawozem bydlęcym. Okres wylęgania choroby wynosi 3-4 dni. Symptomy infekcji przypominają czerwonkę bakteryjną. Pojawia się wodnista biegunka przechodząca w krwawą, skurcze brzucha, brak lub niska gorączka. Choroba zazwyczaj ustępuje po 7 dniach. Powikłaniem zakażenia EHEC może być zespół hemolityczno-mocznicowy. Szczepy EHEC, w przeciwieństwie do innych patogennych E.coli i innych bakterii wywołujących biegunki, częściej wywołują zakażenia w krajach uprzemysłowionych niż w krajach rozwijających się.  
  3. Enterotoksyczne E.coli (ETEC) – szczepy wywołują zakażenie jelita cienkiego. Są jedną z przyczyn biegunek podróżnych oraz biegunki dzieci do lat 3-ch w krajach rozwijających się. Czynnikami wirulencji ETEC są enterotoksyny (ciepłochwiejna, ciepłostała) stymulujące hipersekrecję płynów i elektrolitów oraz adhezyjny ułatwiające kolonizację bakterii. Toksyna ETEC przypomina właściwościami toksynę cholery. Do zakażenia dochodzi po spożyciu dużej dawki bakterii (ok. 10 5 komórek). Okres wylęgania wynosi 12-72 h. Objawami choroby są: wodnista biegunka, wymioty, nudności, skurcze brzucha, niewysoka gorączka. Choroba samoistnie ustępuje po 3-ch dniach. 
  4. Enteroagregacyjne E.coli (EAEC) – szczepy wywołują zakażenie jelita cienkiego. Bakterie są przyczyną ostrej biegunki we wszystkich grupach wiekowych, należą do drobnoustrojów odpowiedzialnych za biegunki podróżnych. Do zakażenia konieczne jest spożycie dużej liczby bakterii (ok. 107 komórek). Czynnikami wirulencji EAEC są fimbrie agregacyjne i toksyny. Objawami choroby są: wodnista biegunka, wymioty, odwodnienie, niewysoka gorączka. Symptomy wynikają ze skrócenia mikrokosmków jelitowych, powstania nacieków z komórek jednojądrzastych i obniżonej absorpcji płynów. 
  5. Enteroinwazyjne E.coli (EIEC) – szczepy wywołują zakażenie jelita grubego. Za wirulencję EIEC odpowiedzialne są czynniki inwazyjności, które są kodowane na plazmidach. Odpowiadają one za niszczenie nabłonka jelitowego. Przebieg choroby zbliżony jest do czerwonki bakteryjnej, ale do jaj wystąpienia potrzebna jest wyższa dawka zakaźna. Infekcja wylęga się przez 1-3 dni. Objawami choroby wywoływanej przez EIEC są: gorączka, bolesne skurcze brzucha, wodnista biegunka (w początkowej fazie choroby). Z czasem, przy zachowaniu częstego oddawania, stolce stają się skąpe, z domieszką śluzu, krwi i ropy. Infekcja ustępuje samoistnie po ok. 10 dniach. 

>> Przeczytaj też: Zatrucie pokarmowe – przyczyny, objawy, badania i leczenie

Zakażenia układu moczowego bakteriami E.coli 

Escherichi coli jest najczęstszą przyczyną zakażeń układu moczowego (ZUM) u pacjentów szpitalnych i pozaszpitalnych. Dotyczy to zarówno infekcji niepowikłanych (E.coli odpowiedzialna jest za 75-95% przypadków), jak i powikłanych (E.coli odpowiedzialna jest za 21-54% przypadków). Do zakażenia dochodzi zazwyczaj drogą wstępującą szczepami bytującymi w okrężnicy. Bakterie przemieszczają się do cewki moczowej, a następnie do pęcherza moczowego, nerek lub prostaty. Najczęściej za ZUM odpowiedzialne są szczepy uropatogenne E.coli  (UPEC). Szczepy UPEC dysponują licznymi czynnikami zjadliwości, które umożliwiają kolonizację nabłonka pęcherza i górnych dróg moczowych (adhezyjny) oraz stymulują odczyn zapalny (hemolizyna). 

Zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych u noworodków bakteriami E.coli  

Bakterie Escherichia coli, obok paciorkowców grupy B, odpowiadają za większość zakażeń centralnego układu nerwowego u noworodków poniżej 1 m.ż. Większość z szczepów posiada antygen otoczkowy K1. Drobnoustroje bytują w przewodzie pokarmowym kobiet ciężarnych i niemowląt. Zakażenie jest zazwyczaj następstwem sepsy. Objawy zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych u noworodków są mało charakterystyczne – rzadko występuje gorączka. Stosunkowo częstym objawem są zaburzenia oddychania, z niewydolnością oddechową włącznie. 

Sepsa o etiologii E.coli 

Do sepsy o etiologii Escherichia coli dochodzi najczęściej w następstwie zakażenia układu moczowego (urosepsa) lub przewodu pokarmowego (np. na skutek perforacji jelit). Ostra i gwałtowna reakcja uogólniona organizmu na zakażenie drobnoustrojami jest szczególnie niebezpieczna, ze względu na wysoką śmiertelność, dla pacjentów z obniżoną odpornością i pacjentów, u których pierwotna infekcja była zlokalizowana w jamie brzusznej lub centralnym układzie nerwowym. 

Zakażenia pochwy bakteriami E.coli 

Escherichia coli wchodzi w skład mikrobioty pochwy, gdzie w warunkach fizjologicznych pozostaje w równowadze z innymi drobnoustrojami. Zaburzenia w mikrobiocie mogą być przyczyną nadmiernego wzrostu populacji bakterii E.coli, co może prowadzić do endogennego zapalenia pochwy. Czynnikami, które mają wpływ na zaburzenia mikrobioty są: choroba, stres, leki (np. antybiotyki), nadmierna higiena (częste irygacje), alkohol, dieta. Objawami zapalenia są upławy, świąd i pieczenie pochwy, dyskomfort, ból w podbrzuszu. 

>> Więcej informacji:  Zdrowie kobiety – diagnostyka mikrobiomu i infekcji intymnych

Badania laboratoryjne w kierunku zakażenia Escherichia coli 

Wykonanie badania mikrobiologicznego u pacjenta pozaszpitalnego jest niezbędne, jeżeli: 

  • nie obserwuje się poprawy w trakcie podjętego wcześniej leczenia,  
  • dochodzi do nawrotów zakażenia (ZUM, zakażenia pochwy),  
  • objawy choroby przeciągają się w czasie (biegunki, zakażenia rany).  

Wybór badania laboratoryjnego dla potwierdzenia zakażenia bakteriami Escherichia coli jest zależny od umiejscowienia zakażenia i objawów chorobowych. Materiałem do badania może być kał, mocz, wymazy, krew, płyn mózgowo-rdzeniowy i inne. Z pobranego materiału wykonywany jest posiew na specjalne podłoża wzrostowe. W dalszym etapie badania wyhodowane bakterie są identyfikowane do gatunku oraz oznaczana jest ich wrażliwości na leki (tzw. antybiogram). W diagnostyce stosowane są również szybkie testy immunochromatograficzne, testy lateksowe oraz testy genetyczne. Ze względu na fizjologiczną obecność E.coli w różnych obszarach organizmu człowieka, interpretacja wyniku badania mikrobiologicznego musi być powiązana z objawami chorobowymi i wymaga oceny przez lekarza. 

Posiew kału w kierunku enteropatogennej E.coli

W przypadku podejrzenia zakażenia przewodu pokarmowego biegunkotwórczymi szczepami Escherichia coli należy zlecić badania ukierunkowane na te właśnie szczepy. Materiałem do badania jest z reguły kał, który należy dostarczyć jak najszybciej do laboratorium (max. w ciągu 24 h) w specjalnym sterylnym (jałowym) pojemniczku, dostępnym w punkcie pobrań lub aptece. Jeżeli przewiduje się, że czas dostarczenia będzie dłuższy niż 2 godziny, próbkę należy przechowywać w temperaturze lodówki. Ze względu na powszechną obecność Escherichia coli w przewodzie pokarmowym, gdzie bakterie wchodzą w skład mikrobioty, potwierdzenie obecności szczepu biegunkotwórczego wymaga wykonania badań genetycznych.  

posiew moczu

W przypadku zakażenia układu moczowego próbką do badania jest mocz pobrany do sterylnego pojemniczka, dostępnego w punkcie pobrań lub aptece. Do pobierania moczu należy być przygotowanym zgodnie ze wskazówkami przekazanymi przez personel medyczny. Personel informuje również o sposobie pobierania próbki. Mocz należy dostarczyć jak najszybciej do laboratorium (max. w ciągu 24 h). Jeżeli przewiduje się, że czas dostarczenia będzie dłuższy niż 2 godziny, próbkę należy przechowywać w temperaturze lodówki. Posiew moczu jest badaniem ilościowym. Stwierdzenie obecności bakterii E.coli w moczu w mianie znamiennym jest potwierdzeniem zakażenia. Wartość znamienna nie jest wartością stałą i zależy od postaci ZUM oraz techniki pobierania materiału.  

W przypadku podejrzenia zapalenia pochwy o etiologii Escherichi coli, dla potwierdzenia zakażenia wskazane jest równoczesne wykonanie posiewu mikrobiologicznego i badania biocenozy pochwy, co może ułatwić interpretację wyniku. 

Zakażenia wywołane Escherichia coli – leczenie 

W leczeniu zakażeń wywoływanych przez Escherichia coli stosowane są antybiotyki. Antybiotyki przepisywane są przez lekarza i należy przyjmować je ściśle z jego zaleceniami. Nie należy przerywać kuracji bez konsultacji! 

W zakażeniach przewodu pokarmowego (biegunki) najważniejsze jest uzupełnianie wody i elektrolitów. Antybiotyków nie należy podawać w przypadku zakażenia szczepami EHEC, gdyż może to zwiększyć ryzyko wystąpienia zespołu hemolityczno-mocznicowego. 

Profilaktyka zakażeń E. coli 

Unikanie zakażenia bakteriami Escherichia coli opiera się przede wszystkim na przestrzeganiu podstawowych zasad higieny. Profilaktyce sprzyja: 

  • higiena rąk, 
  • higiena przygotowywania i spożywania posiłków, 
  • unikanie kąpieli w zanieczyszczonych zbiornikach wodnych, 
  • niespożywanie żywności (szczególnie nieprzetworzonej) od ulicznych sprzedawców, 
  • picie na wyjazdach napojów butelkowanych. 
Escherichia coli ramka
Rys. 1: Podsumowanie informacji o bakterii Escherichia coli.

Piśmiennictwo:

  1. dr hab. n. med. Ernest Kuchar „Biegunki wywołane przez patogenne szczepy Escherichia coli”  
  2. Patric R. Murray, K.S. Rozenthal, M.A.Pfaller – Mikrobiologia wyd.VI Wrocław 2011. 
  3. M. Jagielski, Etiologia, obraz kliniczny i diagnostyka ostrych zakażeń i zarażeń przewodu pokarmowego oraz zatruć pokarmowych; Biblioteka Diagnosty Laboratoryjnego; Fundacja Pro Futura; Warszawa 2010.
  4. Rekomendacje diagnostyki, terapii i profilaktyki zakażeń układu moczowego u dorosłych pod redakcją: prof. dr hab. med. Walerii Hryniewicz, dr hab. med. Michała Holeckiego; Wydawnictwo sfinansowane ze środków będących w dyspozycji Ministra Zdrowia w ramach programu zdrowotnego pn.: „Narodowy Program Ochrony Antybiotyków na lata 2011-2015”. 
  5. dr n. med. Magdalena Okarska-Napierała, dr hab. n. med. Ernest Kuchar „Algorytm postępowania w podejrzeniu bakteryjnego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych u dzieci i młodzieży”.  

Pokrzywka u dziecka – jak ją rozpoznać i leczyć? 

Pokrzywka jest bardzo częstym zjawiskiem u dzieci. Charakteryzuje się występowaniem rumieniowych, swędzących zmian na skórze i błonach śluzowych. Najczęstsza jest postać ostra, jednak wyróżnia się także przewlekłą pokrzywkę idiopatyczną, przewlekłą pokrzywkę indukowalną i epizodyczną pokrzywkę przewlekłą. 

Spis treści:

  1. Pokrzywka u dzieci – charakterystyka 
  2. Co może wywołać pokrzywkę alergiczną u dziecka? Poznaj przyczyny 
  3. Jak rozpoznać pokrzywkę u dziecka? Objawy 
  4. Na czym polega leczenie pokrzywki u dzieci? 
  5. Pokrzywka u dzieci – podsumowanie 

Pokrzywka u dzieci – charakterystyka 

Pokrzywka charakteryzuje się nagłym pojawieniem się swędzących, rumieniowych zmian skórnych (niekiedy przypominających bąble), które czasem bywają bledsze w części środkowej. Dodatkowo u 40% pacjentów bąble są związane z obrzękiem naczynioruchowym, który z kolei charakteryzuje się bladym, nierumieniowym obrzękiem. Towarzyszy mu też uczucie napięcia i/lub bólu. Obrzęk lokalizuje się głównie w obszarach o obfitszej tkance podskórnej, takich jak twarz, narządy płciowe i kończyny.  

Według wspólnych wytycznych kilku wiodących towarzystw naukowych bąbel pokrzywkowy ma 3 typowe cechy: 

  • centralny obrzęk o różnej wielkości, prawie zawsze otoczony rumieniem, 
  • uczucie swędzenia lub czasami pieczenia, 
  • charakter krótkotrwały, skóra powraca do normalnego wyglądu zwykle w ciągu 30 minut do 24 godzin. 

Z kolei obrzęk naczynioruchowy charakteryzuje się: 

  • nagłym i wyraźnym puchnięciem, które może przyjąć kolor skóry lub być zaczerwienione. Dotyczy to zarówno dolnej warstwy skóry właściwej i tkanki podskórnej, jak i błon śluzowych;
  • możliwością wystąpienia bólu zamiast swędzenia;
  • wolnym ustępowaniem, które trwa nawet do 72 godzin.  

Znajomość powyższych cech ułatwia różnicowanie między klinicznie różnymi, choć patofizjologicznie jednorodnymi jednostkami chorobowymi.  

Jakie są postacie pokrzywki? 

Aktualne rekomendacje wyróżniają 2 główne kryteria. Są one podstawą dla wszystkich innych rodzajów pokrzywek. Istnieje wiele odmian, jednak nie będziemy szczegółowo omawiać wszystkich w tym artykule. Pokrzywkę dzielimy się na: 

  • ostrą, jeśli trwa co najwyżej 6 tygodni oraz przewlekłą, trwającą dłużej,  
  • idiopatyczną, gdy nie uczestniczy w niej żaden specyficzny czynnik lub indukowalną, gdy jest znany czynnik wywołujący. 

Co może wywołać pokrzywkę alergiczną u dziecka? Poznaj przyczyny 

Zmiany skórne u dzieci może wywoływać wiele czynników, takich jak infekcje, leki, żywność, czynniki psychogenne i alergeny wziewne. W większości przypadków leczenie pokrzywki jest proste i bezpieczne, a rozpoznanie z reguły nie nastręcza trudności.

panel 30 alergenów pediatrycznych

Według danych literaturowych około 15% wszystkich dzieci w wieku poniżej 10. roku życia co najmniej raz doświadczy ostrej pokrzywki, przy czym ryzyko jest nieco wyższe u dziewcząt niż u chłopców. Nieco większe ryzyko (20%) dotyczy dzieci z atopowym zapaleniem skóry. Czynniki wywołujące najczęstszą i bardzo niepokojącą dla rodzica postać – ostrą pokrzywkę spontaniczną – mogą obejmować: 

  • infekcje wirusowe (w 40% przypadków), bardzo częste w populacji pediatrycznej, 
  • infekcje bakteryjne, takie jak zapalenie zatok lub ropień okołozębowy, 
  • alergia pokarmowa, zwykle po lub po pierwszym kontakcie z określonym pokarmem, takim jak jaja, mleko, soja, orzeszki ziemne i pszenica, 
  • leki, najczęściej określone antybiotyki lub niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), 
  • użądlenie pszczoły lub osy. 

Warto dodać, że w około 50% przypadków ostrej pokrzywki nie udaje się zidentyfikować przyczyny. Postać przewlekła zwykle wynika z choroby autoimmunologicznej lub przewlekłej infekcji, co jednak jest rzadkie u dzieci. Pokrzywka indukowana, głównie postać przewlekła, jest spowodowana bezpośrednim bodźcem, takim jak dermografizm, nacisk na skórę, zimno, ciepło, światło słoneczne, wibracje lub wysiłek fizyczny. 

>> Sprawdź, czym charakteryzuje się: Alergia na jajko i orzechy – dieta eliminacyjna

Jak rozpoznać pokrzywkę u dziecka? Objawy 

Zmiany skórne w przebiegu pokrzywki mogą pojawić się na dowolnej części ciała i często są bardzo swędzące. Charakteryzują się różnym rozmiarem, od wielkości szpilki do nawet kilku centymetrów średnicy. Są białe lub czerwone i mogą być zlokalizowane, lub szeroko rozpowszechnione. Obrzęk naczynioruchowy jest zwykle zlokalizowany w jednym obszarze. Pokrzywka może więc pojawić się u na dłoniach, stopach i narządach płciowych. Najczęściej jednak pokrzywka występuje na twarzy. Dziecko może mieć spuchnięty język, powieki lub usta z towarzyszącym bólem.  

>> Dowiedz się, jak wygląda: Diagnostyka alergii u dzieci – jakie badania wykonać?

Co robić, gdy dziecko ma pokrzywkę? 

Wielu rodziców zastanawia się, co zrobić, gdy u dziecka wystąpi pokrzywka i, przede wszystkim, kiedy należy udać się do szpitala. Na szczęście pokrzywka zwykle ustępuje samoistnie. Jednak z uwagi na świąd bywa dla dziecka uciążliwa i jest to jedyna poważniejsza konsekwencja. Tutaj warto dodać, że pokrzywka może być jednym z objawów anafilaksji (ciężkiej reakcji alergicznej). Pamiętaj, że jeśli dziecko z pokrzywką uskarża się również (lub samemu zauważasz) na trudności z oddychaniem, świszczący oddech, ból brzucha, a do tego wymiotuje lub wykazuje utrudniony kontakt, pilnie zwróć się po pomoc lekarską.  

Na czym polega leczenie pokrzywki u dzieci? 

Gdy jest znany czynnik wywołujący ostrą pokrzywkę alergiczną u dziecka (np. lek, pokarm) należy przerwać ekspozycję. Częstą (i skuteczną) praktyką jest krótkotrwałe podanie leków przeciwhistaminowych. Obrzęk naczynioruchowy, który dotyczy twarzy i języka, stwarza ryzyko niedrożności górnych dróg oddechowych. Dlatego w tej sytuacji należy pilnie szukać pomocy w szpitalu. W postaciach przewlekłych pokrzywki leczenie I rzutu obejmuje leki przeciwhistaminowe II generacji. W przypadku braku poprawy stosuje się 4-krotne zwiększenie dawki i/lub dołączenie kolejnego leku z tej grupy. Dalsze leczenie wymaga opieki specjalistycznej w ośrodkach referencyjnych. 

>> Przeczytaj też: Nietolerancja histaminy – definicja, objawy, diagnostyka

Pokrzywka u dzieci – podsumowanie 

Pokrzywka u dziecka jest reakcją skórną, która zarówno w postaci ostrej, jak i przewlekłej z reguły nie jest groźna dla zdrowia i życia. W pierwszej kolejności potrzebne jest jednak odróżnienie pokrzywki od reakcji anafilaktycznej (czemu towarzyszą trudności w oddychaniu i/lub ból brzucha i/lub zaburzenia świadomości etc.), a także od obrzęku naczynioruchowego (nie daje świądu, lecz ból w obrębie zmian i z reguły jest zlokalizowany na dłoniach, stopach i twarzy). W przypadku narastającego obrzęku w obrębie twarzy w wyniku pokrzywki u dziecka również konieczne jest pilne zgłoszenie się do szpitala. 


Źródła: 

  1. The EAACI/GA²LEN/EDF/WAO guideline for the definition, classification, diagnosis and management of urticaria [https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/all.13397] 
  2. Chang J, Cattelan L, Ben-Shoshan M, Le M, Netchiporouk E. Management of Pediatric Chronic Spontaneous Urticaria: A Review of Current Evidence and Guidelines. J Asthma Allergy. 2021 Mar 9;14:187-199. doi: 10.2147/JAA.S249765. PMID: 33727832; PMCID: PMC7955742 [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7955742/] 
  3. Caffarelli C, Paravati F, El Hachem M, Duse M, Bergamini M, Simeone G, Barbagallo M, Bernardini R, Bottau P, Bugliaro F, Caimmi S, Chiera F, Crisafulli G, De Ranieri C, Di Mauro D, Diociaiuti A, Franceschini F, Gola M, Licari A, Liotti L, Mastrorilli C, Minasi D, Mori F, Neri I, Pantaleo A, Saretta F, Tesi CF, Corsello G, Marseglia GL, Villani A, Cardinale F. Management of chronic urticaria in children: a clinical guideline. Ital J Pediatr. 2019 Aug 15;45(1):101. doi: 10.1186/s13052-019-0695-x. PMID: 31416456; PMCID: PMC6694633. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6694633/] 
  4. Caffarelli C, Duse M, Martelli A, Calvani M, Cardinale F, Chiappini E, Marseglia GL, Miraglia Del Giudice M, Tosca MA, Castagnoli R, Brambilla I, Santoro A, Procaccianti M, Giannetti A, Ricci G, Minasi D. Urticaria in childhood. Acta Biomed. 2020 Sep 15;91(11-S):e2020013. doi: 10.23750/abm.v91i11-S.10317. PMID: 33004783; PMCID: PMC8023062.[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8023062/] 
  5. Kanani A, Betschel SD, Warrington R. Urticaria and angioedema. Allergy Asthma Clin Immunol. 2018 Sep 12;14(Suppl 2):59. doi: 10.1186/s13223-018-0288-z. PMID: 30263036; PMCID: PMC6157046.  [https://aacijournal.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13223-018-0288-z] 

Chikungunya – objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie wirusowej choroby tropikalnej

Chikungunya (wymowa: „czikungunia”) to tropikalna, wirusowa choroba zakaźna przenoszona przez komary. Charakterystycznym jej objawem jest zapalenie i ból stawów. Dowiedz się, jak przenosi się wirus CHIKV i czy można się przed nim chronić. Jakie są objawy infekcji, a także jak się rozpoznaje i leczy chorobę chikungunya?  

Spis treści:

  1. Chikungunya – gdzie występuje wirus CHIKV i na czym polega choroba? 
  2. Objawy i przebieg choroby chikungunya
  3. Diagnostyka czikungunii
  4. Czikungunia – zapobieganie i profilaktyka
  5. Choroba chikungunya – podsumowanie

Chikungunya – gdzie występuje wirus CHIKV i na czym polega choroba? 

Wirus chikugunya (CHIKV) występuje w ponad 110 krajach Ameryki Środkowej, Południowej, Afryki i Azji Południowo-Wschodniej. Przenoszony jest przez komary Aedes aegypti i Aedes albopictus – te same, które przenoszą wirusy zika i denga. To powoduje, że u zarażonych osób choroby te mogą pojawiać się równocześnie – istnieje możliwość koinfekcji.  

>> Dowiedz się więcej o chorobie wywoływanej wirusem zika: Wirus zika – występowanie, objawy zakażenia, badania i profilaktyka

Chikungunya jest powszechnym problemem w krajach Ameryki Środkowej i Południowej. W latach 2013-2023 stwierdzono tam ponad 3,7 mln przypadków zachorowań. W Europie choroba rozprzestrzenia się głównie przez turystów. Przed pandemią COVID-19, kiedy ludzie mogli swobodnie podróżować, rejestrowano od kilkuset do nawet 1,5 tys. przypadków rocznie. W latach 2020–2022, kiedy podróże były ograniczone z powodu pandemii, liczba zachorowań spadła do zaledwie kilkudziesięciu. W Polsce co roku odnotowuje się od zera do dwóch przypadków, ale prawdopodobnie jest to liczba zaniżona.

Nazwa choroby (chikungunya lub zgodnie z wymową – czikungunia) pochodzi z języka grupy etnicznej Makonde, która zamieszkuje południowo-wschodnią Tanzanię i północny Mozambik. Słowo „kungunyala” tłumaczy się jako „być wykręconym” i odnosi się do stawowych objawów choroby. 

Jak przenosi się wirus chikungunya? 

Wirus chikungunya (CHIKV) to Alphavirus należący do rodziny Togaviridae. Jego rezerwuarem są małpy, a wektorem zakażenia – komary z rodzaju Aedes (A. aegypti, A. albopictus, A. polynesiensis). Wirusem CHIKV można się zarazić poprzez ukłucie komara. Przenoszenie zakażenia alfawirusami z człowieka na człowieka należy do rzadkości.  

Objawy i przebieg choroby chikungunya

Okres wylęgania się gorączki czikungunia wynosi 2-5 dni. U niektórych pacjentów przebieg jest bezobjawowy. Jeśli występują objawy kliniczne, ich początek jest nagły. Obserwuje się:

  • wysoką gorączkę (do 39°C),
  • ból głowy,
  • bóle mięśni,
  • wysypka, wybroczyny i podskórne wylewy – są to cechy skazy krwotocznej,
  • charakterystyczne dla choroby chikungunya objawy stawowe.  

U większości pacjentów objawy ustępują w ciągu kilku dni, a przechorowanie daje trwałą odporność na wirus CHIKV.  

Zakażenie wirusem CHIKV – zapalenie stawów

W obrazie klinicznym czikungunii dotyczącym zapalenia stawów wyróżnia się następujące fazy: 

  • ostrą – trwającą do 3 tygodni, 
  • podostrą – trwającą od 4 do 12 tygodni,  
  • przewlekłą – powyżej 12 tygodni.  
czikungunia_infografika
Rys. 1: Stawy, które mogą zostać objęte stanem zapalnym w przebiegu czikungunii.
  1. W fazie ostrej występuje gorączka, osłabienie, bóle mięśni, plamisto-grudkowa wysypka na tułowiu i kończynach. U ponad 80% chorych obserwuje się dolegliwości wielostawowe. Zajęcie stawów jest symetryczne i dotyczy zarówno rąk jak i nóg. Najczęściej są zajęte drobne stawy międzypaliczkowe, stawy nadgarstków i stawy skokowe. Występuje obrzęk okołostawowy, zapalenie pochewek ścięgnistych. Objawy mogą być tak nasilone, że utrudniają poruszanie. Zdarza się również zajęcie stawów kolanowych i barkowych, ale są to rzadkie przypadki. U 45% dorosłych chorych następuje całkowity powrót do zdrowia w ciągu 3 tygodni.  
  2. Faza podostra daje objawy podobne do fazy ostrej, ale łagodniejsze. Obserwuje się okresy zaostrzenia bólów stawów. Objawy stawowe mogą dotyczyć stawów, które zostały zajęte w pierwszej fazie, ale mogą się pojawiać również w innych, niezajętych do tej pory obszarach.  
  3. Faza przewlekła to okres z objawami, które mogą mieć charakter ciągły. Mogą również pojawiać się falami, z okresami nawrotów i remisji. W obrazie choroby dominują objawy stawowe (zwykle dotyczy tych samych stawów, które były zajęte w fazie ostrej). Zajęcie stawów jest symetryczne. Część pacjentów zgłasza poranną sztywność, która trwa powyżej 30 minut, a także zespół cieśni nadgarstka, objaw Raynuda i bóle mięśni. Ponadto pacjenci skarżą się na osłabienie, zaburzenia snu, bóle głowy oraz zaburzenia nastroju.  

Diagnostyka czikungunii

Rozpoznanie choroby chikungunya opiera się na objawach oraz wykonaniu badań laboratoryjnych. W celu potwierdzenia zakażenia oznacza się swoiste przeciwciała w klasie IgM i/lub IgG.  

Badanie przeciwciał IgG przeciwko wirusowi chikungunya

Bardzo ważną rolę odgrywa wywiad i informacja, że pacjent podróżował do krajów tropikalnych, gdzie mógł być narażony na kontakt z komarami przenoszącymi wirus CHIKV. Pacjent z zapaleniem stawów przebywający w rejonach występowania chikungunyi – nawet w okresie kilku miesięcy wstecz – powinien być obserwowany pod kątem tej choroby.  

Badanie przeciwciał IgM przeciwko wirusowi chikungunya

W przypadku zapalenia stawów lekarz zleci pogłębioną diagnostykę. W badaniu pacjenta ważna będzie ocena układu ruchu, ze szczególnym uwzględnieniem stawów obwodowych i osiowych. W badaniach laboratoryjnych na plan pierwszy wysunie się morfologia, markery stanu zapalnego – CRP i OB oraz oznaczenie poziomu kwasu moczowego. W dalszej kolejności – ANA, RF i przeciwciała antyCCP. W ocenie stanu zapalnego stawów pomocne będzie również USG.  

>> Więcej o diagnostyce zapalenia stawów w artykule: Wczesne zapalenie stawów (WZS) – przyczyny, objawy, badania

Chikungunya – jak przebiega leczenie? 

Leczenie jest objawowe i polega na stosowaniu leków z grupy NLPZ – niesteroidowych leków przeciwzapalnych i/lub leków przeciwbólowych. Oprócz tego zaleca się odpoczynek i odpowiednie nawadnianie, jak w przypadku innych infekcji wirusowych.  

Zapalenie stawów spowodowane wirusem czikungunia może wymagać włączenia bardziej specjalistycznego leczenia, które poprowadzi reumatolog.  

Czikungunia – zapobieganie i profilaktyka

Profilaktyka choroby polega na ochronie przed komarami, stosowaniu repelentów, odpowiednio noszonych ubrań (długie rękawy, długie nogawki) oraz moskitier.  

>> Szczegółowe informacje o profilaktyce ukąszeń w artykule: Denga – wirusowa choroba tropikalna 

Wirus CHIKV – szczepienie 

Szczepionka przeciwko wirusowi CHIKV jest dostępna od listopada 2023. FDA rekomenduje zastosowanie tej szczepionki wśród podróżnych powyżej 18 r.ż., którzy udają się do krajów, gdzie występuje wirus. Szczepionka jest jednodawkowa. Można rozważyć jej podanie dla osób powyżej 65 r.ż., które podróżują do kraju, gdzie nie występują ogniska choroby, ale istnieją dowody przenoszenia wirusa CHIKV w ciągu ostatnich pięciu lat. To samo dotyczy tych osób, które będą podróżować przez długi czas – co najmniej 6 miesięcy łącznie.  

Szczepionka na razie nie jest dostępna w Polsce i Europie! Europejska Agencja Leków (EMA) przyjęła wniosek o jej rejestrację w krajach Unii Europejskiej.  

Choroba chikungunya – podsumowanie 

Czikungunia to choroba wywoływana przez wirusy CHIKV – w Europie występuje przede wszystkim wśród turystów, którzy powracają z krajów tropikalnych. Dominującym objawem gorączki czikungunia jest zapalenie stawów, które trwa najczęściej do kilku tygodniu. Niestety u części pacjentów może przechodzić w fazę przewlekłą i trwać nawet kilka lat. Dlatego tak ważne jest, by osoby z zapaleniem stawów po powrocie z krajów tropikalnych były dokładnie monitorowane pod kątem czikungunii.


Bibliografia:

  1. Rorat M., Wykład Zapalenie stawów po powrocie z tropiku, konferencja Medycyna Podróży w teorii i praktyce, 14.03.2024.  
  2. Cebula-Byrska I., Kucharz E., Gorączka chikungunya, Reumatologia 2011; 49/6. 
  3. Suhrbier, A. Rheumatic manifestations of chikungunya: emerging concepts and interventions. Nat Rev Rheumatol 15, 597–611 (2019). https://doi.org/10.1038/s41584-019-0276-9. 
  4. https://medycynatropikalna.pl/choroba/chikungunya.

Najczęstsze zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego u małych dzieci  

Funkcjonowanie przewodu pokarmowego u dzieci w pierwszych miesiącach życia znacznie różni się od osób dorosłych. Wraz z dojrzewaniem przewodu pokarmowego w organizmie dziecka następują zmiany, m.in. motoryki przewodu pokarmowego, częstości wypróżnień oraz składu mikrobioty jelitowej. Z tego powodu mogą wystąpić różne fizjologiczne zaburzenia. 

Spis treści:

  1. Czym są zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego? 
  2. Jakie są najczęstsze choroby układu pokarmowego u dzieci? 
  3. Zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego – objawy alarmowe 
  4. Choroby układu pokarmowego u dzieci – podsumowanie 

Czym są zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego? 

Zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego (Functional Gastrointestinal Disorders) lub inaczej zaburzenia interakcji jelitowo-mózgowych (Disorders of Gut-Brain Interaction) są definiowane jako zmienna kombinacja przewlekłych i/lub nawracających dolegliwości ze strony układu pokarmowego. Ich przyczyny nie można wytłumaczyć poprzez badania biochemiczne lub wykrycie nieprawidłowości strukturalnych.   

Jakie są najczęstsze choroby układu pokarmowego u dzieci? 

Wśród najczęstszych zaburzeń czynnościowych przewodu pokarmowego u dzieci do ukończenia 3. roku życia wyróżnia się m.in. regurgitacje niemowlęce, kolkę niemowlęcą oraz zaparcia czynnościowe. 

Regurgitacja niemowlęca 

Regurgitacja niemowlęca jest najczęstszym czynnościowym zaburzeniem żołądkowo-jelitowym. Występuje między 3. tygodniem a 12. miesiącem życia. Dotyczy sytuacji, kiedy zarzucana treść żołądkowa do przełyku jest na tyle wysoko, że można ją dostrzec. Zarzucanie treści żołądkowej do przełyku, ust i/lub nosa jest uznawane za reakcję fizjologiczną w wieku niemowlęcym i nie wymaga leczenia. Ustępuje samoistnie do około 15. miesiąca życia w ponad 90% przypadków. W celu złagodzenia objawów do tego czasu rekomenduje się: 

  • odpowiednie układanie dziecka na brzuchu lub na lewym boku po posiłku,  
  • stosowanie mieszanek zagęszczonych oraz antyrefluksowych mieszanek modyfikowanych. 

>> Przeczytaj też: Czym jest zespół FPIES?

Kolka niemowlęca 

Kolka niemowlęca jest jednym z najczęstszych zaburzeń czynnościowych. Dotyka 20–40% dzieci w wieku od urodzenia do około 6. miesiąca życia. W większości przypadków samoistnie ustępuje w wieku około 4 miesięcy i nie wpływa na zdrowie dziecka w późniejszym wieku. Aby prawidłowo zdiagnozować kolkę niemowlęcą, konieczne jest spełnienie trzech kryteriów równocześnie: 

  1. Objawy pojawiają się i ustępują u dzieci przed ukończeniem 5. miesiąca życia
  1. Długotrwałe epizody płaczu, drażliwości i niezadowolenia dziecka bez wyraźnej przyczyny, które nie są łatwe do ukojenia; 
  1. Brak gorączki, prawidłowy rozwój oraz odpowiednie przybieranie na masie ciała. 

Przyczyna kolki u niemowląt nie jest w pełni poznana. W literaturze naukowej wymienia się: 

  • niedojrzałość neurohormonalną i czynnościową układu pokarmowego,  
  • problemy rodzinne – zachwianą więź emocjonalną matki z dzieckiem,  

Podczas diagnozowania kolki niemowlęcej, istotne jest, aby najpierw wykluczyć infekcję dróg moczowych, której objawem jest również trudny do ukojenia płacz dziecka przy braku gorączki.  

W praktyce, rodzice i opiekunowie często stosują różnorodne metody, takie jak: simetikon, ziołowe napary, minimalizowanie hałasu i światła podczas posiłków, smoczki „antykolkowe”, relaksujące kąpiele czy masaż brzuszka. Chociaż nie istnieją naukowe dowody na ich skuteczność, te techniki mogą okazać się pomocne w łagodzeniu objawów kolki u niektórych niemowląt. 

Zaparcia czynnościowe 

Zaparcia czynnościowe są dość powszechnym problemem i dotyczą około 30% populacji pediatrycznej. Stan ten oznacza trudności z wypróżnieniem – charakteryzuje się oddawaniem twardego, zbitego stolca, co wymaga dużego wysiłku. W rezultacie dziecko oddaje stolec rzadziej, niż jest to typowe dla danego wieku. Przyczyną zaparć w pierwszych latach życia może być celowe powstrzymywanie się przed defekacją ze względu na wcześniejsze doświadczenie bólu spowodowanego suchym i twardym stolcem.

>> Dowiedz się: Przewlekły ból brzucha u dzieci. Kiedy powinien nas niepokoić?

U małych dzieci początek zaparć może zbiegać się również z nauką korzystania z toalety, presją ze strony opiekunów na kontrolowanie oddawania stolca lub nieodpowiednie techniki (niezapewnienie dziecku fizjologicznej pozycji podczas nauki wypróżniania). Przewlekłe i nieleczone zaparcia czynnościowe mogą prowadzić do: 

  • osłabienia motoryki przewodu pokarmowego,  
  • utraty fizjologicznego bodźca do defekacji,  
  • dyspepsji,  
  • a także zaburzeń łaknienia.  

Diagnoza zaparć polega na zebraniu szczegółowego wywiadu, badaniu fizykalnym i wykluczeniu istnienia chorób rzadkich. Leczenie zaparć ma na celu nie tylko przywrócenie regularnego rytmu wypróżnień, ale również zapobieganie nawrotom. 

Pakiet małego dziecka (6 badań)

Zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego – objawy alarmowe 

Badania dodatkowe przeprowadza się w przypadku następujących objawów alarmujących:  

  • dodatni wywiad rodzinny w kierunku nieswoistego zapalenia jelit, celiakii lub choroby wrzodowej, 
  • dysfagia, 
  • odynofagia, 
  • uporczywe wymioty, 
  • krwawienie z przewodu pokarmowego, 
  • nocna biegunka, 
  • niezamierzona utrata masy ciała, 
  • opóźnione wzrastanie, 
  • niewyjaśniona gorączka. 

W przypadku występowania objawów alarmowych należy skonsultować się z lekarzem specjalistą i wykonać odpowiednie badania laboratoryjne i/lub radiologiczne. 

Pakiet małego dziecka rozszerzony (9 badań)

Choroby układu pokarmowego u dzieci – podsumowanie 

Zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego we wczesnym dzieciństwie, pomimo że są fizjologicznym objawem, często niepokoją rodziców. Podstawą postępowania jest merytoryczne wsparcie rodziców, wytłumaczenie przyczyny dolegliwości oraz pomoc w radzeniu sobie z objawami. Celem leczenia jest zmniejszenie częstości i nasilenia epizodów oraz omówienie zasad postępowania w warunkach domowych. Czasami konieczne jest postępowanie farmakologiczne, psychologiczne i/lub żywieniowe. W przypadku występowania objawów alarmowych należy przeprowadzić dalszą diagnostykę i wykonać odpowiednie badania laboratoryjne.   


Bibliografia:

  1. Benninga M. A., Nurko S., Faure C., Hyman P. E., Roberts I., N. L. Schechter. Childhood Functional Gastrointestinal Disorders: Neonate/Toddler. Gastroenterology, 2016; 150: 1443-1455. 
  2. Merchant H. A., Liu F., Orlu Gul M., Basit A. W. Age-mediated changes in the gastrointestinal tract. Int J Pharm, 2016; 512:382–395. 
  3. Weaver L. T. Bowel Habit from Birth to Old Age: Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1988; 7(5): 637-40. 
  4. Biggs W.S., Dery W.H. Evaluation and treatment of constipation in infants and children. Am Fam Physician. 2006; 73(3):469-77.  
  5. Wijk M. P., Benninga M. A., Davidson G. P., Haslam R., Omari T. I. Small volumes of feed can trigger transient lower esophageal sphincter relaxation and gastroesophageal reflux in the right lateral position in infants. J Pediatr. 2010; 156(5). 
  6. Horvath A., Dziechciarz P., Szajewska H. The effect of thickened-feed interventions on gastroesophageal reflux in infants: systematic review and meta-analysis of randomized, controlled trials. Pediatrics. 2008; 122 (6). 
  7. Vandenplas Y., Leluyer B., Cazaubiel M., Housez B., Bocquet A. Double-blind comparative trial with 2 antiregurgitation formulae. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2013; 57 (3): 389–393. 
  8. Castejón-Castejón M., Murcia-González M. A., Todri J., Lena O., Chillón-Martínez R. Treatment of infant colic with craniosacral therapy. A randomized controlled trial.  Complement Ther Med. 2022; 71: 102885. 
  9. Sarasu J. M., Narang M., D. Shah. Infantile Colic: An Update. Indian Pediatr. 2018; 55 (11): 979–987. 
  10. Rautava P., Helenius H., Lehtonen L. Psychosocial predisposing factors for infantile colic. BMJ : British Medical Journal. 1993; 307 (6904): 600. 
  11. Socha P. Lebensztejn D. Kamińska D. Gastroenterologia dziecięca. Podręcznik do specjalizacji. Media-Press Sp. z o.o. Warszawa 2016. 
  12. Freedman S. B., Al-Harthy N., Thull-Freedman J. The crying infant: diagnostic testing and frequency of serious underlying disease. Pediatrics. 2009; 123 (3): 841–848. 
  13. Van Den Berg M. M., Benninga M. A., Di Lorenzo C. Epidemiology of childhood constipation: a systematic review. Am J Gastroenterol. 2006; 101 (10): 2401–2409. 

Motylica wątrobowa – zagadkowa choroba o podstępnych objawach 

Motylica wątrobowa (inaczej fascjoloza) jest chorobą pasożytniczą wywołaną przez przywry wątrobowe – głównie Fasciola hepatica i Fasciola gigantica. Do zarażenia dochodzi poprzez zjedzenie larw płazińca, tzw. metacerkarii, które bytują na liściach roślin spożywanych przez ludzi. W dwunastnicy larwy migrują do wątroby i dróg żółciowych – osadzając się tam, wywołują szereg objawów klinicznych. 

Spis treści:

  1. Jak dochodzi do zarażenia motylicą wątrobową u człowieka? 
  2. Motylica wątrobowa – jakie objawy wywołuje? 
  3. Jak wykryć fascjolozę wywoływaną przez motylicę wątrobową? 
  4. Motylica wątrobowa – podsumowanie 

Jak dochodzi do zarażenia motylicą wątrobową u człowieka? 

Zrozumienie mechanizmu zarażenia motylicą wątrobową wymaga zapoznania się z cyklem życiowym tego pasożyta.   

  1. Proces infekcji rozpoczyna się, gdy jaja wydalone przez dorosłe osobniki dostają się do środowiska wodnego. W ciągu 2 do 6 tygodni z jaj wykluwa się larwa zwana miracidium (dziwadełko), która aktywnie poszukuje swojego żywiciela pośredniego. Zazwyczaj są to ślimaki, które odgrywają kluczową rolę w dalszym rozprzestrzenianiu się choroby.   
  1. Po osiągnięciu formy dojrzałej larwa pasożyta przedostaje się do środowiska zewnętrznego. Larwy w formie przetrwalnikowej (metacerkarie) bytują na liściach roślin. Tam, w stanie uśpienia, oczekują na spożycie przez żywiciela ostatecznego.  
  1. Żywicielami ostatecznymi zwykle są zwierzęta pastewne, ale czasami pasożyty trafiają do organizmu ludzkiego. Dzieje się to wtedy, gdy człowiek spożywa rośliny, na których bytują metacerkarie (np. rukiew wodna, którą organizacja CDC uznała za najzdrowszą na świecie) lub pije skażoną wodę. 
  1. W organizmie człowieka metacerkarie eksterminują w jelicie. Tam uwalniają niedojrzałe pasożyty, które migrują przez skórę, jamę brzuszną i miąższ wątroby, aby dotrzeć do dróg żółciowych. Po dostaniu się do dróg żółciowych pasożyty dojrzewają i zaczynają produkować jaja – tu cykl rozwojowy się zamyka. 
motylica wątrobowa cykl rozwojowy
Rys. 1: Cykl rozwojowy motylicy wątrobowej.

>> Dowiedz się, czym jest: Toksokaroza – co to za choroba? Objawy, badania, leczenie 

Motylica wątrobowa – jakie objawy wywołuje? 

Objawy fascjolozy są niecharakterystyczne, a przebieg choroby bywa podstępny. W zależności od czasu, który mija od momentu zarażenia, objawy mogą być zróżnicowane: 

  1. Faza ostra rozpoczyna się zwykle od 6 do 12 tygodni po spożyciu metacerkarii. 
  • Pierwszym objawem jest zwykle bardzo wysoka gorączka, po której następuje ból w prawym górnym kwadrancie brzucha, powiększenie wątroby i czasami żółtaczka
  • Pacjenci często zgłaszają towarzyszące bóle mięśni, wysypkę przypominającą pokrzywkę, biegunkę oraz brak apetytu. 
  • Wczesne objawy pozawątrobowe obejmują zapalenie mięśnia sercowego, które z kolei może powodować zaburzenia rytmu serca. Z kolei zapalenie naczyń mózgowych może prowadzić do ogniskowych deficytów neurologicznych lub drgawek (niemniej powyższe przypadki są bardzo rzadkie). 
  • Często występuje uogólnione powiększenie węzłów chłonnych. 

>> Przeczytaj też: Kiedy podejrzewać infekcję pasożytniczą u dziecka

  1. Faza przewlekła rozpoczyna się zwykle około 6 miesięcy po ostrej infekcji, gdy przywry osiądą w drogach żółciowych i może trwać do dziesięciu lat lub dłużej. 
  • Przebiega zwykle bezobjawowo, ale czasami występuje przewlekły ból w nadbrzuszu i prawym górnym kwadrancie, nudności, wymioty, biegunka, powiększenie wątroby, żółtaczka i spadek masy ciała. 
  • Może rozwinąć się przewlekła niedrożność dróg żółciowych, prowadząca do nawracającej żółtaczki, kamicy żółciowej, zapalenia trzustki i – co poważniejsze – wstępującego zapalenia dróg żółciowych. 

Długotrwała, nieleczona infekcja prowadzi do przewlekłego uszkodzenia wątroby i dróg żółciowych, co może skutkować marskością żółciową, stwardniającym zapaleniem, a nawet rakiem dróg żółciowych. 

Jak wykryć fascjolozę wywoływaną przez motylicę wątrobową? 

W ostatnich latach najszybszym i najskuteczniejszym sposobem postawienia rozpoznania jest oznaczenie miana antygenów pasożytów z rodzaju Fasciola, które stają się dodatnie we wczesnej fazie migracji pasożyta. Można je wykryć przez 2 do 4 tygodni od momentu zarażenia. Dodatkowo poziom antygenu Fasciola w surowicy może być wskaźnikiem nasilenia choroby.  

Przeciwciała przeciwko Fasciola hepatica (motylica wątrobowa)

Chociaż badanie mikroskopowe kału w poszukiwaniu jaj pasożyta jest nadal stosowane, to efektywne jest głównie w wykrywaniu przewlekłych infekcji. To badanie nie sprawdzi się do wykrycia fazy ostrej, ponieważ dorosłe osobniki muszą osiągnąć dojrzałość zdolną do produkcji jaj, co zajmuje od 5 do 7 tygodni.  

W przypadku braku dostępności tego typu badań pomocne są: 

  • pełna morfologia krwi, która pokaże wyraźną, wysoką eozynofilię;  
  • oznaczenie stężenia transaminaz wątrobowych (ALT, AST).  

Zarówno w fazie ostrej, jak i przewlekłej bardzo ważną rolę odgrywają też badania obrazowe, które pozwalają na dokładną ocenę stanu wątroby i dróg żółciowych. Są to ultrasonografia jamy brzusznej, tomografia komputerowa, a w niektórych przypadkach endoskopowa cholangiopnakreatografia wsteczna (ECPW)

>> Odkryj, czym objawia się: Tasiemczyca u ludzi – objawy, przyczyny i leczenie zarażenia

Motylica wątrobowa – podsumowanie 

Motylica wątrobowa jest bardzo rzadką chorobą w krajach wysokorozwiniętych, niemniej nie jest zupełnie nieobecna. Nierozpoznana w fazie ostrej może płynnie przejść w fazę przewlekłą, co prowadzi do szeregu bardzo groźnych konsekwencji. Stąd powinna być brana pod uwagę u każdego pacjenta, u którego występuje połączenie bólu brzucha (szczególnie w prawym górnym kwadrancie), gorączki, wysokiego stężenia transaminaz wątrobowych i znacznej eozynofilii we krwi obwodowej. Badanie kału w kierunku jaj pasożytów jest pomocne w rozpoznawaniu fazy przewlekłej, którą należy uwzględnić w różnicowaniu nawracających bólów brzucha, epizodów żółtaczki i niewyjaśnionego spadku masy ciała. 


Źródła: 

  1. Good R, Scherbak D. Fascioliasis. [Updated 2023 May 1]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 Jan. 
  2. Caravedo MA, Cabada MM. Human Fascioliasis: Current Epidemiological Status and Strategies for Diagnosis, Treatment, and Control. Res Rep Trop Med. 2020 Nov 26;11:149-158. doi: 10.2147/RRTM.S237461. PMID: 33273878; PMCID: PMC7705270. 
  3. Tanabe MB, Caravedo MA, Clinton White A Jr, Cabada MM. An Update on the Pathogenesis of Fascioliasis: What Do We Know? Res Rep Trop Med. 2024 Feb 13;15:13-24. doi: 10.2147/RRTM. S397138. PMID: 38371362; PMCID: PMC10874186. 

GBS – badanie przesiewowe u kobiet w ciąży

Badanie w kierunku GBS (Group B Streptococcus) ma na celu wykrycie obecności paciorkowców z gatunku Streptococcus agalactiae w materiale biologicznym. Badanie jest szczególnie ważne dla kobiet w ciąży, ponieważ bakterie mogą zaburzać przebieg ciąży oraz istnieje ryzyko ich przeniesienia w trakcie porodu na noworodka. Nosicielstwo Streptococcus agalactiae wśród ciężarnych wynosi 10-30%. Wynik dodatni badania w kierunku GBS jest wskazaniem do wdrożenia okołoporodowej profilaktyki antybiotykowej, która ogranicza ryzyko zakażeń noworodków. 

Spis treści:

  1. Czym jest GBS i kto jest narażony na zakażenie? 
  2. GBS – objawy zakażenia
  3. Badanie GBS u kobiet w ciąży – kiedy je wykonać? 
  4. Profilaktyka zakażeń GBS
  5. Postępowanie z noworodkiem matek GBS dodatnich  

Czym jest GBS i kto jest narażony na zakażenie? 

Paciorkowce grupy B (GBS – Group B Streptococcus) to bakterie, które powszechnie występują w drogach moczowo-płciowych, układzie pokarmowym i układzie oddechowym człowieka. Ich nazwa wywodzi się od charakterystycznego łańcuszkowego układu komórek drobnoustrojów. U osób zdrowych paciorkowce zazwyczaj nie powodują reakcji ze strony organizmu i są postrzegane jako element naturalnej mikrobioty człowieka.

Istotnym z klinicznego punktu widzenia przedstawicielem GBS jest Streptococcus agalactiae (paciorkowiec bezmleczności). Najważniejszym czynnikiem chorobotwórczości Streptococcus agalactiae jest otoczka wielocukrowa, dzięki której bakterie mają zdolność do unikania fagocytozy, która stanowi ważny element odporności nieswoistej (wrodzonej). Ze względu na typ otoczki paciorkowce dzielimy na 10 serotypów (Ia, Ib i III-IX). Najczęściej z kolonizacją i zakażeniem objawowym związane są serotypy Ia, III i V. 

Rezerwuarem paciorkowców grupy B są ludzie. Źródłem zakażenia jest zarówno chory człowiek, jak i bezobjawowy nosiciel. Do zakażenia dochodzi drogą kropelkową, drogą płciową oraz drogą wertykalną (przeniesienie zakażenia z matki na noworodka w trakcie porodu). Możliwe jest również zakażenie na skutek spożycia skażonej żywności i wody. Zakażeniom sprzyja nieprzestrzeganie zasad higieny.  

Na zakażenie Streptococcus agalactiae narażone są przede wszystkim kobiety w ciąży, noworodki, osoby starsze i osoby z zaburzeniami funkcjonowania układu odpornościowego.  

GBS – objawy zakażenia 

Zakażenie paciorkowcami grupy B może przybrać postać bezobjawowego nosicielstwa lub prowadzić do choroby z objawami klinicznymi.  

  1. Kobiety ciężarne są szczególnie obciążone ryzykiem zakażenia GBS. Rozrostowi  Streptococcus agalactiae sprzyja zmiana pH pochwy oraz szereg zmian hormonalnych, które zachodzą w trakcie ciąży. Szacuje się, że bezobjawowe nosicielstwo wśród kobiet ciężarnych wynosi 10-30%, a częstość uzależniona jest od okresu ciąży. W większości przypadków paciorkowce nie wywołują u kobiet objawów klinicznych, ale może również dojść do infekcji układu moczowego, zapalenia błony śluzowej macicy, błon płodowych i łożyska. Zakażenie może być przyczyną przedwczesnego porodu oraz poporodowego zapalenia jamy macicy i zakażenia ran. Wtórne powikłania w postaci bakteriemii, zapalenia wsierdzia, zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych i zapalenia szpiku kostnego występują rzadko.  
  1. Do zakażenia noworodków Streptococcus agalactiae dochodzi najczęściej drogą wertykalną w trakcie porodu, podczas przejścia przez kanał rodny. Infekcja jest skutkiem aspiracji płynu owodniowego zawierającego bakterie do płuc płodu lub zetknięcia z bakteriami bytującymi w pochwie. Na zakażenie narażone są również noworodki, które przyszły na świat drogą cesarskiego cięcia. Ryzyko przeniesienia paciorkowców od matki dotyczy ok. 70% noworodków. Możliwe jest również zakażenia noworodka w wyniku kontaktu bezpośredniego z osobami zakażonymi (inne noworodki, personel oddziałów ginekologiczno-położniczych). Zakażenie może prowadzić do bezobjawowego nosicielstwa lub do rozwinięcia choroby. Do czynników ryzyka rozwinięcia objawowej postaci zakażenia paciorkowcami grupy B zaliczamy: przedwczesny poród, masywną kolonizację matki (bakterie obecne w moczu), wydłużony czas przerywania błon płodowych, gorączkę śródporodową, cukrzycę matki, niską masę urodzeniową. 

W zależności od czasu pojawienia się objawów dzielimy zakażenia noworodków na wczesne i późne. 

  • Zakażenia wczesne noworodków 

Objawy kliniczne zakażenia Streptococcus agalactiae pojawiają się podczas pierwszego tygodnia życia noworodka (zazwyczaj w pierwszych 72 godzinach) i wiążą się z zakażeniem wewnątrzmacicznym lub okołoporodowym. Infekcja przybiera postać zagrażającej życiu posocznicy. Bakterie obecne są w krwi, występuje ogólnoustrojowy stan zapalny, może dojść do wstrząsu septycznego i ostrej niewydolności oddechowej. Zapalenie płuc pojawia się w ok. 35-55% przypadków.  Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych nie zawsze ujawnia się w pierwszych dniach choroby. Ryzyko zgonu noworodka z powodu wczesnej postaci zakażenia wynosi 15%.    

  • Zakażenia późne noworodków 

Infekcja noworodków o późnym początku rozwija się między 7 dniem a 3 miesiącem życia (zazwyczaj po pierwszym miesiącu). Choroba jest wynikiem zakażenia bakteriami pochodzącymi ze środowiska zewnętrznego np. szpitalnego (od innych noworodków, od personelu medycznego). Objawami późnego zakażenia są: bakteriemia (obecność bakterii w krwi), zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie kości i stawów. Następstwem zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych mogą być trwałe powikłania neurologiczne. 

  1. Infekcje u mężczyzn i kobiet niebędących w ciąży objawiają się zazwyczaj jako zapalenie skóry i tkanek miękkich, zakażenia kości i stawów, bakteriemia, posocznica nerkopochodna oraz zapalenie płuc. Czynnikami sprzyjającymi rozwojowi choroby u dorosłych są: cukrzyca, choroby nerek, przewlekłe zapalenie wątroby, choroby nowotworowe, HIV

Badanie GBS u kobiet w ciąży – kiedy je wykonać? 

Badanie w kierunku nosicielstwa GBS i wdrożenie odpowiedniej profilaktycznej terapii ciężarnych z dodatnim wynikiem jest najbardziej skutecznym sposobem zapobiegania zakażeniom noworodków. Polskie Towarzystwo Ginekologów i Położników (PTGiP) zaleca prowadzenie tych badań u wszystkich ciężarnych kobiet pomiędzy 35 a 37 tygodniem ciąży.   

Przygotowanie do badania GBS w ciąży 

Badanie GBS nie wymaga specjalnego przygotowania, wskazane jest jednak, aby pacjentka:

  • unikała współżycia co najmniej przez 3 dni przed badaniem, 
  • w dniu pobierania materiału nie stosowała preparatów do higieny intymnej działających na drobnoustroje (mydeł, żeli), 
  • w przypadku konieczności zażywania antybiotyków w trakcie ciąży, badanie należy wykonać co najmniej 7 dni po zakończeniu terapii. 

>> Przeczytaj też: Badania laboratoryjne dla kobiet w ciąży – okiem ginekologa

Pobranie materiału do badania GBS  

Próbka do badania pobierana jest przez położną lub lekarza. Materiałem do badania są wymazy pobrane jałowymi (sterylnymi) wymazówkami z przedsionka pochwy (badanie nie wymaga zakładania wziernika) oraz z odbytnicy.  Pobrany materiał przenoszony jest do podłoża transportowego i dostarczany do laboratorium. 

Wykonanie badania GBS  

Materiał pobrany od pacjenta posiewany jest w laboratorium na specjalne pożywki wzrostowe, na których paciorkowce rosną w postaci charakterystycznych kolonii. Identyfikacja bakterii do gatunku jest możliwa dzięki zastosowaniu podłóż chromogennych, testów biochemicznym lub spektrometrii mas. W przypadku wykrycia bakterii z gatunku Streptococcus agalactiae końcowym etapem badania jest określenie lekowrażliwości drobnoustroju (tzw. antybiogram). Wynik badania jest dostępny po upływie 2-4 dni. Dodatni wynik w kierunku GBS jest wskazaniem do śródporodowej profilaktyki antybiotykowej. 

Posiew w kierunku Streptococcus agalactiae (GBS)

Profilaktyka zakażeń GBS 

Zastosowanie u kobiet nosicielek GBS profilaktyki antybiotykowej jest najbardziej skuteczną ochroną noworodków przed zakażeniami. Profilaktykę należy rozpocząć niezwłocznie po przyjęciu do szpitala. Rekomendowanym lekiem jest penicylina G. W przypadku uczulenia ciężarnej na penicylinę należy podać lek w oparciu o wynik antybiogramu i zalecenia PTGiP. 

UWAGA: Nie wolno podejmować prób wcześniejszego niż w trakcie porodu podawania antybiotyku celem eradykacji (eliminacji nosicielstwa) Streptococcus agalactiae ze względu na szybki nawrót kolonizacji bakteriami po odstawieniu leku. 

Profilaktykę śródporodową stosuje się u: 

  • kobiet, u których w 35-37 tygodniu wykryto obecność Streptococcus agalactiae;  
  • kobiet, u których wynik badania w kierunku GBS jest ujemny, ale z wywiadu wynika, że u któregoś z poprzednich dzieci ciężarnej wystąpiło zakażenie okołoporodowe Streptococcus agalactiae
  • kobiet, u których wynik badania w kierunku GBS jest ujemny, ale wcześniej w obecnej ciąży stwierdzono obecność Streptococcus agalactiae w moczu (obecność bakterii w moczu świadczy o masywnej kolonizacji); 
  • kobiet, u których poród rozpoczął się przed wykonaniem planowych badań na nosicielstwo Streptococcus agalactiae (przed 35-37 tyg.); 
  • kobiet, u których nieznane są wyniki badań nosicielstwa, ale które zgłosiły się do szpitala po 18h od pęknięcia błon płodowych; 
  • kobiet, u których nieznane są wyniki badań nosicielstwa, ale u których temperatura ciała ≥38°C. 

Postępowanie z noworodkiem matek GBS dodatnich 

Dzieci matek, u których zastosowano profilaktykę okołoporodową należy poddać obserwacji przez co najmniej 24 h. W przypadku wystąpienia objawów zakażenia dzieci muszą przejść pełną diagnostykę w kierunku zakażenia GBS i leczenia. Materiałem do badania od noworodków w kierunku GBS są wymazy z pępka i ucha. 

Informacje o GBS w ciąży – ramka

>> Przeczytaj też: Badania prenatalne płodu – rodzaje, możliwości, zalety


Bibliografia:

  1. lek. Ewelina Stefanowicz „Paciorkowiec grupy B (GBS) w ciąży – GBS dodatni w ciąży”  https://www.mp.pl/pacjent/ciaza/przebiegciazy/63100,paciorkowiec-grupy-b-gbs-w-ciazy-gbs-dodatni-w-ciazy  (dostęp 26.05.2024 r.) 
  2. Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego dotyczące wykrywania nosicielstwa paciorkowców grupy B (GBS) u kobiet w ciąży i zapobiegania zakażeniom u noworodków (Luty 2008) https://www.ptgin.pl/ (dostęp 24.05.2024 r.) 
  3. Patric R. Murray, K.S. Rozenthal, M.A.Pfaller –  Mikrobiologia wyd.VI Wrocław 2011 
  4. dr n. med. Anna Parfieniuk-Kowerda „Noworodkowe zakażenie paciorkowcami grupy B” https://www.mp.pl/pacjent/pediatria/choroby/noworodek/165461,noworodkowe-zakazenie-paciorkowcami-grupy-b (dostęp 24.05.2024 r.) 
  5. dr med. Ernest Kuchar „Źródła zakażeń noworodkowych” https://www.mp.pl/pacjent/pediatria/lista/82396,zrodla-zakazen-noworodkowych  (dostęp 25.05.2024 r.) 

Borelioza – pułapki diagnostyczne i terapeutyczne. Fakty i mity na temat rozpoznawania i leczenia

Borelioza jest chorobą, która występuje coraz powszechniej – liczba pacjentów leczonych z powodu tej choroby rośnie. Niestety w diagnostyce i leczeniu zdarzają się błędy. Funkcjonuje również dużo mitów, które są szkodliwe dla rozpoznania boreliozy. Artykuł skupia się na wyjaśnieniu tych pułapek – zapraszamy do lektury!

 Spis treści:

  1. Najczęstsze pułapki w diagnostyce boreliozy  
  2. Najczęstsze błędy w leczeniu boreliozy  
  3. Błędy w diagnostyce boreliozy – podsumowanie

Najczęstsze pułapki w diagnostyce boreliozy   

Diagnostyka boreliozy jest zagadnieniem szczegółowo opisanym w medycznych rekomendacjach. Postępowanie zgodne z tymi rekomendacjami – czyli diagnostyka dwuetapowa oraz rozpoznawanie choroby nie tylko na podstawie badań serologicznych – ułatwia postawienie diagnozy, zarówno potwierdzającej chorobę, jak i ją wykluczającej.

>> Więcej informacji na temat boreliozy, jej objawów i etapów diagnozowania znajdziesz w artykule: Borelioza – objawy, etapy i diagnostyka w ALAB  

Najczęstsze pułapki w diagnostyce boreliozy to: 

Stawianie rozpoznania tylko na podstawie wyników badań serologicznych  

Wynik badania serologicznego i istnienie przeciwciał IgM czy IgG nie może być podstawą do rozpoznania aktywnej choroby i wdrożenia leczenia. Dlaczego? Borelioza jest chorobą wywoływaną przez bakterię Borrelia burgdorferi. W wyniku kontaktu z tą bakterią w organizmie człowieka dochodzi do uruchomienia odpowiedzi immunologicznej. Organizm broni się przed infekcją, wytwarzając przeciwciała. Mechanizm tej odpowiedzi jest analogiczny jak w przypadku innych chorób wywoływanych przez bakterie czy wirusy, gdzie dodatni wynik badania serologicznego jest tylko informacją o tym, że mieliśmy kontakt z określonym patogenem. Aby rozpoznać boreliozę, konieczne jest występowanie objawów choroby razem z pozytywnym wynikiem testu. 

borelioza rozpoznanie zakażenia infografika
Rys. 1: Kluczowe etapy w prawidłowym przebiegu rozpoznania boreliozy. 
  1. Ocena ryzyka ekspozycji na kleszcze. Pierwszy etap to dokładna ocena ryzyka ekspozycji na kleszcze. Należy wziąć pod uwagę historię pacjenta, w tym czas spędzony w obszarach, gdzie kleszcze są powszechne oraz sezonową aktywność tych pasożytów. 
  1. Analiza objawów klinicznych. Drugi krok to szczegółowa analiza objawów klinicznych. Lekarze muszą identyfikować symptomy sugerujące boreliozę, takie jak wysypka w miejscu ukąszenia, bóle stawów, gorączka, czy inne specyficzne dla choroby znaki. 
  1. Interpretacja wyników badań laboratoryjnych. Trzeci i ostatni etap to interpretacja wyników badań laboratoryjnych. Testy te mogą wykazać obecność przeciwciał przeciwko Borrelia spp, co w połączeniu z oceną ryzyka i objawów klinicznych, jest kluczowe dla postawienia diagnozy. 

Okazuje się, że ok. 3-15% zdrowych mieszkańców Europy posiada przeciwciała przeciwko tym patogenom. Ich obecność stwierdza się u 5% zdrowych dawców krwi oraz aż u 50% zdrowych pracowników leśnych. U tych wszystkich osób powstaje skuteczna odpowiedź immunologiczna, dzięki której nie dochodzi do rozwoju choroby. Inną przyczyną zakażenia bezobjawowego może być niewielka ilość bakterii w organizmie pacjenta – wystarczająca do wywołania produkcji przeciwciał, ale zbyt mała, aby doprowadzić do choroby.  

Niepełna diagnostyka serologiczna  

Diagnostyka serologiczna boreliozy jest dwuetapowa. Obejmuje test ELISA oraz – w drugim etapie – testy WESTERN BLOT.  

>> Więcej informacji na temat rozpoznania boreliozy znajdziesz tutaj: Diagnostyka boreliozy – pytania i odpowiedzi – ALAB Laboratoria 

Czasem pacjenci zastanawiają się, który test na boreliozę wybrać – ELISA, czy WESTERN-BLOT. Zdarza się, że wykonują tylko drugi etap badań, ponieważ uważają, że test WESTERN-BLOT jest „lepszy” i bardziej wiarygodny. Otóż obydwa testy są wiarygodne! Żaden z nich nie jest „lepszy”, ponieważ są to dwa badania, które – jeśli zachodzi taka potrzeba – powinno się wykonywać jeden po drugim, w określonej kolejności.  

Borelioza - pakiet przesiewowy (pierwszy etap diagnostyki)

Test ELISA jest pierwszym etapem w rozpoznawaniu boreliozy. Jeśli jest ujemny i pacjent nie ma objawów klinicznych charakterystycznych dla choroby, nie wykonuje się dalszych badań serologicznych. Natomiast jeśli test ELISA jest dodatni, kolejnym krokiem jest test potwierdzający chorobę, czyli WESTERN BLOT.    

Borelioza - pakiet potwierdzenia (met. Western-Blot)

Co oznacza dodatni wynik testu ELISA? Oto uproszczona interpretacja: 

  • poziom przeciwciał przeciwko antygenom Borrelia spp jest wysoki i jest to wynik charakterystyczny dla osoby zakażonej – test ELISA jest bowiem testem półilościowym, o wysokiej czułości; 
  • konieczne jest wykonanie badania metodą WESTERN-BLOT, które może sprawdzić, czy wśród obecnych przeciwciał są tylko te, związane z Borrelia spp, czy również takie, które są wspólne dla z Borrelia spp i innych bakterii (przeciwciała przeciwko flagelinie, które są niespecyficzne dla Borrelia spp.  

Jak interpretować ujemny wynik testu ELISA?  

dalsze badania serologiczne nie są konieczne, ponieważ nie potwierdza się zakażenie bakterią Borrelia spp. 

borelioza schemat diagnostyki infografika
Rys. 2: Schemat przedstawia postępowanie w przypadku podejrzenia boreliozy.

Jeśli zostanie zachowana odpowiednia kolejność testowania, a interpretacja wyników będzie spójna z objawami, które odczuwa pacjent, rozpoznanie boreliozy będzie wiarygodne. Kolejny krok to wdrożenie odpowiedniego leczenia. 

borelioza interpretacja wyników tabela
Rys. 3: Uproszczona interpretacja wyników testów na boreliozę – badania dwuetapowego.

Wykonywanie badań serologicznych celem potwierdzenia rozpoznania rumienia wędrującego  

Rumień wędrujący to charakterystyczna zmiana skórna, która pojawia się po ugryzieniu przez kleszcza i stanowi sygnał boreliozy. W przypadku wystąpienia tego objawu, nie ma konieczności przeprowadzania dodatkowych testów laboratoryjnych, aby potwierdzić zakażenie. 

Rumień po kleszczu jest najczęstszym objawem boreliozy spośród wszystkich wczesnych manifestacji choroby. Pojawia się dosyć szybko i może być widoczny już po 5 dniach od ukąszenia przez kleszcza. Tymczasem przeciwciała pojawiają się najwcześniej po ok. 2 tygodniach, a czasem trwa to nawet 6-8 tygodni. Ponadto u niektórych pacjentów chorych na boreliozę przeciwciała w ogóle się nie pojawią. Szacuje się, że dotyczy to nawet 30% chorych. Dlatego klasyczny rumień wędrujący jest wskazaniem do wdrożenia antybiotykoterapii. Czasem pacjenci zgłaszają się do nas z wątpliwościami: „wystąpił u mnie rumień po kleszczu, co robić?”. Odpowiedź jest jednoznaczna – należy iść do lekarza, który wdroży antybiotykoterapię.  

Borelioza stawowa – nieprawidłowe rozpoznanie 

Borelioza stawowa charakteryzuje się określonymi objawami. Najczęściej zajęte są duże stawy – u 70-90% pacjentów jest to kolano, a następny w kolejności jest staw łokciowy. Początek dolegliwości jest dosyć gwałtowny, a ból (kolana lub łokcia) nasila się przy obciążaniu kończyny. Dolegliwości bólowe w kolanie są odczuwalne, na przykład przy wchodzeniu lub schodzeniu ze schodów lub w czasie marszu.  

Częste pytanie, które lekarz słyszy od pacjenta brzmi: „jak odróżnić boreliozę od RZS (reumatoidalnego zapalenia stawów)?”. Otóż obraz choroby jest w obydwu przypadkach różny. Jak wspomniano wyżej w boreliozie stawowej zajęte są duże stawy (jeden lub dwa) a ból nasila się przy obciążaniu kończyn. Dla RZS charakterystyczne jest symetryczne zajęcie małych stawów dłoni i stóp, a dolegliwościom bólowym towarzyszy sztywność poranna.  

Ocena skuteczności leczenia i monitorowanie terapii przy pomocy testów serologicznych  

Kolejne pytanie, jakie lekarze często słyszą od pacjentów, brzmi: „kiedy należy wykonać testy na boreliozę po zakończeniu terapii antybiotykiem?”. Odpowiedź na to pytanie jest jednoznaczna – nie wykonuje się badań przeciwciał IgG czy IgM po zakończeniu leczenia, ponieważ mogą one utrzymywać się w krwi chorego przez lata. Przeciwciała w klasie IgG są obecne przez wiele lat po przebytej infekcji, również po leczeniu antybiotykiem. Swoiste przeciwciała IgM również mogą utrzymywać się długo, nawet przez kilka lat. Dlatego nie można wykorzystywać testów serologicznych do oceny skuteczności terapii i nie ma sensu ich wówczas wykonywać.  

Najczęstsze błędy w leczeniu boreliozy  

Najczęstsze błędy wynikają z niedostatecznej wiedzy na temat tej choroby oraz z nieprawidłowej diagnostyki. Oto typowe pomyłki w leczeniu boreliozy: 

Stosowanie nieodpowiednich antybiotyków  

Leczenie boreliozy wymaga zastosowania odpowiednich antybiotyków zgodnie z zalecanym w rekomendacjach okresem leczenia. Wytyczne dopuszczają cztery antybiotyki, które mogą być zastosowane w leczeniu boreliozy: 

  1. doksycylina  
  1. amoksycylina 
  1. cefuroksym 
  1. ceftriakson.  

Każdy z antybiotyków jest wybierany w zależności od stadium choroby, wieku pacjenta oraz potencjalnych przeciwwskazań. 

Stosowanie antybiotyków na boreliozę zbyt krótko lub zbyt długo

Jak długo należy brać antybiotyk na boreliozę? Wytyczne rekomendują stosowanie leków na boreliozę przez 14-28 dni w zależności od występujących objawów i ich nasilenia. W przypadku rumienia stosuje się antybiotyk przez 14-21 dni.  

Należy pamiętać, że dłuższe stosowanie antybiotyków wywołuje działania niepożądane, np. uszkodzenie wątroby, zmiany w morfologii krwi, biegunki, czy dysbiozę. Zbyt długie przyjmowanie antybiotyków na boreliozę nie przynosi natomiast poprawy w zakresie zgłaszanych dolegliwości.  

Pacjent powinien mieć również świadomość, iż możliwe jest utrzymywanie się objawów już po zakończeniu antybiotykoterapii. Nawet 25% chorych odczuwa łagodne objawy zapalenia stawów jeszcze przez kilka miesięcy po ukończeniu leczenia.  

Stosowanie nieodpowiednich dawek antybiotyków  

Stosowanie nieodpowiednich dawek antybiotyków w leczeniu boreliozy może prowadzić do szeregu negatywnych konsekwencji. Zbyt niskie dawki mogą nie zapewnić efektywnej eliminacji bakterii Borrelia spp, co zwiększa ryzyko nawrotu choroby i jej przewlekłego przebiegu. Z kolei zbyt wysokie dawki mogą wywołać niepożądane efekty uboczne, w tym toksyczność dla organizmu, szczególnie w przypadku długotrwałego stosowania. Dlatego tak ważne jest, aby lekarze przestrzegali aktualnych rekomendacji dotyczących dawkowania antybiotyków w leczeniu boreliozy, które są oparte na najnowszych badaniach klinicznych i danych epidemiologicznych. 

Błędy w diagnostyce boreliozy – podsumowanie

Borelioza jest chorobą, która – jeśli jest właściwie zdiagnozowana i właściwie leczona – jest w pełni wyleczalna. Należy pamiętać, że jej rozpoznanie nie może być postawione wyłącznie na podstawie badań serologicznych, ponieważ istnienie przeciwciał świadczy o kontakcie z patogenem, ale nie przesądza o aktywnym zakażeniu.  

Diagnostyka laboratoryjna boreliozy jest dwustopniowa. W celu potwierdzenia zakażenia wynik badania ELISA i WESTERN BLOT muszą być dodatnie. Aby skutecznie wyleczyć boreliozę należy wdrożyć odpowiednie antybiotyki, w odpowiednich dawkach i przez zalecany przez rekomendacje czas. Przedłużanie leczenia jest bezzasadne, naraża pacjenta na działania niepożądane i nie przynosi poprawy klinicznej.


Bibliografia: 

  1. Moniuszko-Malinowska A., Pancewicz S., Czupryna P. i wsp.: Zalecenia diagnostyki i  leczenia boreliozy z Lyme Polskiego Towarzystwa Epidemiologów i Lekarzy Chorób Zakaźnych. Med. Prakt., 2023; 12: 66–80, 92; 
  2. Czarnecki M., Borelioza – najczęstsze błędy diagnostyczne i terapeutyczne, wykład konferencja „Choroby odkleszczowe” 18.04.2024. 

 

Tularemia – objawy, diagnostyka i leczenie

Tularemia to choroba ludzi i zwierząt, która bywa określana również jako „królicza gorączka”, „choroba zajęcy” lub „choroba straganiarzy”. Wywołuje ją bakteria Francisella tularensis, która wzięła swoją nazwę od hrabstwa Tulare w USA, gdzie w 1911 roku po raz pierwszy wyizolowano czynnik etiologiczny choroby, oraz od nazwiska Edwarda Francisa, który w 1919 roku wyizolował tę bakterię u chorych w trakcie epidemii „gorączki jelenich much”, jak choroba jest nazywana w USA. F. tularensis jest bakterią, która może być wykorzystywana jako broń biologiczna, ponieważ do wywołania zakażenia drogą wziewną wystarczy bardzo mała liczba bakterii (10-15).  

Spis treści:

  1. Czym jest tularemia? 
  2. Tularemia – przyczyny i jak się przenosi? 
  3. Tularemia – objawy kliniczne 
  4. Rozpoznanie tularemii 
  5. Tularemia – leczenie. Czy możliwe jest całkowite wyleczenie tularemii?  
  6. Tularemia – profilaktyka zachorowania  
  7. Francisella tularensis jako broń biologiczna 
  8. Tuleramia – podsumowanie  

Czym jest tularemia? 

Tularemia jest chorobą występującą głównie na półkuli północnej – nie notuje się zachorowań w Afryce czy Ameryce Południowej.  

Rezerwuarem bakterii są małe ssaki, zarówno dzikie jak i domowe (króliki, zające, szczury wodne, wiewiórki); rzadziej większe zwierzęta (bobry).  

Wektorem bakterii są stawonogi (głównie kleszcze), dlatego jest to jedna z chorób odkleszczowych. W Skandynawii notowano również przypadki przenoszenia bakterii przez komary.  

Tularemia jest chorobą rzadką. Rocznie w całej Europie odnotowuje się ok. 600 przypadków zachorowań, najwięcej w Skandynawii (ponad 200 w Szwecji, blisko 100 w Finlandii, 60 w Norwegii).  

W Polsce notuje się ok. 30-40 przypadków rocznie. Wydaje się jednak, iż są to dane niedoszacowane. Szczyt zachorowań przypada na: 

  • czerwiec-wrzesień – wiąże się to ze zwiększoną aktywnością kleszczy  
  • listopad- luty – sezon polowań. 

>> Dowiedz się, jak przebiega: Diagnostyka boreliozy – kiedy i jakie badania?  

Tularemia – przyczyny i jak się przenosi? 

Francisella tularensis to tlenowa, Gram-ujemna bakteria wewnątrzkomórkowa, która dzieli się na trzy typy: 

  • F. tularensis subsp. tularensis  – typ A – występuje w Ameryce Północnej, jest najbardziej zaraźliwym typem bakterii, który cechuje się najwyższą śmiertelnością (5-15%); 
  • F. tularensis subsp. holarctica  – typ B – występuje na półkuli północnej, w tym w Polsce. Cechuje go mniejsza zaraźliwość i często samoograniczający się przebieg choroby; 
  • F. tularensis subsp. mediasiatica – występuje w Azji Centralnej, zaraźliwość jest podobna jak typu B. 

Drogi przenoszenia bakterii są różne: 

  • bezpośredni kontakt z zakażonym zwierzęciem – bakterie wnikają do organizmu człowieka przez skórę, błony śluzowe i spojówki. Taka droga zakażenia często występuje u dzieci po kontakcie ze zwierzętami futerkowymi (króliki). Zmiany spowodowane chorobą lokalizują się wówczas w miejscu, gdzie dziecko przytula zwierzątko (w okolicy szyi, ust czy policzka). Inne osoby narażone na tę drogę zakażenia to myśliwi oraz osoby zajmujące się oprawianiem zwierząt; 
  • kontakt z kleszczem lub komarem;  
  • spożycie zanieczyszczonej wody lub żywności
  • droga wziewna – kontakt z kurzem zanieczyszczonym odchodami chorych zwierząt. Na takie zakażenie narażeni są rolnicy, którzy pracują w pomieszczeniach ze zmagazynowanym zbożem czy sianem, w którym mogą znajdować się odchody zakażonych gryzoni.  

Na zakażenie tularemią narażony jest również personel laboratoriów pracujący z pobranym do analiz materiałem.  

Nie odnotowano transmisji zakażenia pomiędzy ludźmi.  

Tularemia – objawy kliniczne 

Okres wylęgania choroby to 1-21 dni, średnio 3-5 dni od kontaktu z patogenem. Początek choroby jest nagły i cechuje się objawami grypopodobnymi. Następnie w miejscu kontaktu z patogenem pojawia się owrzodzenie, z powiększeniem węzłów chłonnych w obszarze związanym z miejscem wniknięcia bakterii.   

Tularemia schemat rozwoju objawów
Schemat rozwoju objawów tularemii.

Obraz kliniczny choroby: 

  • gorączka o nagłym początku, dreszcze, bóle głowy, bóle mięśni, stawów;  
  • owrzodzenie, miejscowe powiększenie węzłów chłonnych – postać wrzodziejąco-węzłowa;  
  • powiększenie węzłów chłonnych bez owrzodzenia – postać węzłowa. 

Postać wrzodziejąco-węzłowa i węzłowa to wynik ukłucia kleszcza lub komara. 

Pozostałe objawy i postaci kliniczne choroby związane są z miejscem wniknięcia patogenu: 

  • zapalenie jamy ustnej i gardła, powiększenie węzłów chłonnych szyi – postać anginowa;  
  • zapalenie spojówek, powiększenie węzłów chłonnych przedusznych – postać oczno-węzłowa;  
  • zapalenie płuc o gwałtownym przebiegu – postać płucna, związana z drogą wziewną wnikania batkerii, wiąże się ze znaczną śmiertelnością;  
  • biegunka – może być łagodna, ale obserwuje się również ciężki przebieg, z martwicą jelit włącznie – postać żołądkowo-jelitowa. 

Literatura opisywała również postać durową tularemii. Obecnie jest to określenie o znaczeniu historycznym. Wynika to z faktu, że nie udawało się wówczas ustalić dokładnej drogi zakażenia. Bardzo rzadko tularemia może atakować serce, powodując zapalenie wsierdzia lub wątrobę, powodując zapalenie tego narządu.  

Rozpoznanie tularemii 

Ocenia się, iż liczba przypadków tuleramii w Polsce jest niedoszacowana, ponieważ rozpoznanie choroby może nie być łatwe. Jej nieswoiste, grypopodobne objawy można interpretować jako infekcję spowodowaną zupełnie innymi patogenami niż Francisella tularensis. Szczególnie jeśli nie zostaną skojarzone z ukłuciem kleszcza lub kontaktem ze zwierzęciem.  

Tularemia – zdjęcie bakterii Francisella tularensis
Tularemia – zdjęcie przedstawiające bakterie Francisella tularensis, które wywołują „króliczą gorączkę” (rabbit fever). 

W przypadku infekcji często na początku zachorowania wykonuje się morfologię krwi. Niestety jej obraz w przebiegu tularemii nie jest charakterystyczny. Leukocyty (krwinki białe) są w normie lub nieznacznie podwyższone, limfocyty – nieznacznie obniżone. Poza tym w badaniu nie notuje się odchyleń od wartości referencyjnych. Podwyższone jest CRP – wynosi ok. 50 mg/l. Jednak jego wartości nie są tak wysokie jak można się spodziewać w przypadku infekcji bakteryjnej. 

>> Znajdź więcej informacji: Kleszczowe zapalenie mózgu – objawy, diagnostyka, profilaktyka  

Rozpoznanie tularemii – diagnostyka serologiczna, uproszczona interpretacja wyników 

W celu potwierdzenia rozpoznania wykonuje się badania serologiczne. Należy jednak pamiętać o tw. okienku serologicznym. Oznacza to, że przeciwciała pojawiają się dopiero po około 2 tygodniach od momentu zakażenia. W przypadku tuleremii przeciwciała IgA, IgM, IgG pojawiają się w jednym czasie. Dlatego izolowana obecność przeciwciał IgM nie świadczy o świeżej infekcji, tak jak ma to miejsce w przypadku wielu innych chorób infekcyjnych. W diagnostyce powinno się wykonywać wszystkie trzy klasy przeciwciał równocześnie. U pacjenta, u którego podejrzewa się zachorowanie pierwszorazowe dodatnie miano przeciwciał świadczy o chorobie, a wynik wskazujący na czterokrotne podwyższenie miana przeciwciał, lub miano >159 pozwala na potwierdzenie tularemii.  

Przeciwciała IgM i IgG przeciwko F. tularensis (tularemia)

Niektóre laboratoria podając wyniki wskazują punkty odcięcia. Wynik powyżej takiego punktu odcięcia potwierdza zakażenie.  

Rozpoznanie tularemii – inne metody diagnostyczne  

Tularemia jest infekcją bakteryjną, jednak w rutynowym postępowaniu w przypadku tej choroby nie zaleca się posiewów mikrobiologicznych. Dlaczego? Może to narażać diagnostów laboratoryjnych na zakażenie drogą wziewną, które jest groźne w skutkach.  

W rozpoznaniu tularemii bywa również stosowana diagnostyka molekularna metodą PCR, która jest metodą wysoce specyficzną. Materiałem do badania są bioptaty – wycinki ze zmian lub zeskrobiny ze zmian owrzodzeniowych. Materiał genetyczny bakterii w zmianach skórnych utrzymuje się długo i jest możliwy do wykrycia nawet wówczas, gdy pacjent przebył już antybiotykoterapię.  

Tularemia – leczenie. Czy możliwe jest całkowite wyleczenie tularemii?  

Wytyczne dotyczące leczenia tularemii rekomendują określone antybiotyki. Leki, które przyjmuje się w zastrzykach przez okres 10-14 dni to: 

  • gentamycyna – domięśniowo lub dożylnie,  
  • streptomocyna – domięśniowo.  

Pacjenci, którzy nie wymagają hospitalizacji mogą przyjmować antybiotyki doustnie, są to: 

  • ciprofloksacyna przez 10-14 dni, może być również podawana dożylnie,  
  • doksycyklina przez 14-21 dni, również może być podawana dożylnie.  

Tularemia jest chorobą, która u przeważającej większości pacjentów jest w pełni wyleczalna, chociaż pacjent może odczuwać objawy przez kilka tygodni, nawet pomimo właściwego leczenia. Śmiertelność związana jest z zakażeniem bakterią typu A. Czynniki, które pogarszają rokowanie pacjenta to choroby współistniejące, uszkodzenie nerek, zbyt późne rozpoznanie choroby.  

Tularemia – profilaktyka zachorowania  

Bakteria Francisella tularensis jest wrażliwa: 

  • na wysoką temperaturę – 10 minut w 58 stopniach Celsujusza wystarczy, aby bakteria zginęła; 
  • promienie słoneczne – w pełnym słońcu ginie już po 30 minutach, w rozproszonym świetle po 3 dniach; 
  • środki dezynfekcyjne.  

W profilaktyce choroby ważne jest, aby unikać kontaktu z potencjalnie zakażonymi zwierzętami. Należy uczulić dzieci, aby nie brały na ręce królików, nie przytulały ich do twarzy, a po każdym kontakcie ze zwierzęciem należy dokładnie umyć ręce.  

Nie zaleca się spożywania nieprzegotowanej wody (w wodzie o temperaturze 4-6 stopni Celsujsza bakteria może przetrwać nawet 4 miesiące) oraz żywności, która nie jest poddana obróbce termicznej. Należy również stosować profilaktykę przeciwko kleszczom.

>> Więcej o tym, jak chronić się przed kleszczami dowiesz się w artykule: Sezon na kleszcze  

O koniecznych środkach ostrożności powinny pamiętać również osoby, które pracują z mięsem upolowanych zwierząt. Bakteria może przetrwać 3-4 tygodnie w tkankach zwierzęcych. W miejscach, gdzie można zarazić się tularemią drogą oddechową powinno się nosić maseczki. 

Tularemia – profilaktyka zachorowania – szczepionka  

Szczepienie ochronne przeciwko tularemii nie jest szeroko rozpowszechnione w Europie. Służy do ochrony osób, które zawodowo są narażone na kontakt z bakterią, np. pracownicy laboratoriów.  

Francisella tularensis jako broń biologiczna  

Bakterię F. tularensis cechuje wysoka zjadliwość. Do wywołania infekcji wystarczy 10-15 komórek bakteryjnych, a dawka śmiertelna bakterii na typu A wynosi 100 CFU. Dlatego po laseczce wąglika i jadu kiełbasianego występuje na trzecim miejscu wśród czynników biologicznych, które mogą być wykorzystane jako broń biologiczna. Historycy oceniają, że epidemie tularemii w czasie II wojny światowej mogły być wynikiem działań celowych.  

Tuleramia – podsumowanie  

Tularemia to rzadko spotykana choroba zakaźna, która w Polsce przenosi się przez ukłucie kleszcza lub kontakt z mięsem zakażonych zwierząt. Celowany wywiad odgrywa istorną rolę w prawidłowym rozpoznaniu choroby. Dlatego w przypadku wystąpienia owrzodzeń należy zawsze zgłosić lekarzowi fakt pokłucia przez kleszcza czy kontakt ze zwierzętami. Niestety owrzodzenie w tularemii nie jest charakterystyczne. Z tego powodu osoby, które zgłaszają się do lekarza rodzinnego ze zmianami skórnymi w pierwszym rzędzie w ramach leczenia otrzymują antybiotyki, które stosuje się w takich przypadkach. Niepowodzenie tej terapii, owrzodzenia, powiększone miejscowo węzły chłonne i wywiad to wskazówki, aby skierować rozpoznanie w kierunku tularemii.  


Bibliografia: 

  1. Zińczuk A. Tularemia – epidemiologia, obraz kliniczny, leczenie, wykład konferencja „Choroby odkleszczowe” 18.04.2024. 
  2. Kılıç S. Bakış B., A General Overview of Francisella tularensis and the Epidemiology of Tularemia in Turkey, Environmental Science, Medicine, 2011.  
  3. https://medycynatropikalna.pl/choroba/tularemia  
  4. http://atlas.ecdc.europa.eu/public/index.aspx  

Co rodzic powinien wiedzieć o zespole PFAPA?

PFAPA, inaczej zespół gorączek nawracających to choroba autozapalna. Towarzyszą jej objawy np. zapalenie gardła, powiększenie węzłów chłonnych i aftowe zapalenie jamy ustnej. Charakterystycznym objawem jest nawracająca gorączka. Jakie są przyczyny występowania PFAPA, a także jej przebieg? Czy występowanie zespołu gorączek nawracających wiąże się z ryzykiem poważnych powikłań? W kolejnych punktach znajdziesz odpowiedź na te oraz inne pytania nt. PFAPA.

Spis treści:

  1. Czym jest zespół PFAPA?
  2. Zespół gorączek PFAPA – przyczyny
  3. Zespół PFAPA – kryteria rozpoznania i objawy
  4. Zespół gorączek nawrotowych – badania laboratoryjne
  5. Leczenie zespołu PFAPA
  6. Rokowanie w PFAPA
  7. PFAPA – Podsumowanie

Czym jest zespół PFAPA?

PFAPA to akronim utworzony ze słów „Periodic Fever, Aphthous stomatitis, Pharyngitis, Adenitis”, czyli okresowa gorączka, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła i zapalenie węzłów chłonnych. Już tutaj widać wyraźnie, że powyższe objawy (lub ich kombinacje) są bardzo częste w populacji pediatrycznej, stąd rozpoznanie zespołu nastręcza niekiedy trudności. Poza regionami o dużej częstości występowania rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej, PFAPA jest uważany za najczęstszy zespół gorączki nawrotowej u dzieci.

Dokładna częstość występowania zespołu gorączek nawrotowych u dzieci jest niejasna szacuje się ją na około 2,3 na 10 000 dzieci do 5. roku życia.

Zespół gorączek PFAPA – przyczyny

Początkowo przypuszczano, że PFAPA jest chorobą spowodowaną mutacją w obrębie pojedynczego genu, co obserwuje się przypadku kilku innych rodzajów nawracających zespołów gorączkowych, np. w:

  • gorączce śródziemnomorskiej
  • niedoborze kinazy mewalonianowej.

Szczegółowe badania naukowe wykluczyły taką możliwość.

Na podstawie dotychczas zgromadzonego materiału dowodowego stwierdzono, że PFAPA jest złożoną chorobą, do której predysponuje obecność określonych wariantów kilku genów, zwłaszcza w regionach niekodujących. Odpowiedź zapalna w PFAPA jest również napędzana przez nabytą odpowiedź immunologiczną. Podobny rodzaj reakcji immunologicznej obecny jest w kilku chorobach autoimmunologicznych np.:

  • chorobie Hashimoto,
  • ch. Gravesa-Basedowa.

>> Przeczytaj więcej: Choroby tarczycy i ich diagnostyka

Zbliżona odpowiedź immunologiczna ma miejsce również w chorobie Leśniowskiego-Crohna, łuszczycy, cukrzycy typu I i reumatoidalnym zapaleniu stawów.

Zespół PFAPA – kryteria rozpoznania i objawy

Według konsensusu ekspertów zrzeszonych w „Childhood Arthritis and Rheumatology Research Alliance” (CARRA), zespół PFAPA rozpoznaje się, gdy doszło do co najmniej 6 regularnie pojawiających się epizodów gorączki trwającej od 3 do 7 dni (z temperaturą ciała 39°C przez 3 dni na każdy epizod). Zastrzeżono jednak, że u pacjenta musi zostać stwierdzone jednoczesne zapalenie gardła, a w przypadku jego braku aftowe zapalenie jamy ustnej (mają około 1 cm i znajdują się na niezwiązanych z żuciem powierzchniach jamy ustnej) wraz z powiększeniem węzłów chłonnych szyjnych (mają wielkość 2–3 cm i są umiarkowanie bolesne, bez towarzyszących zmian skórnych).

Kolejnym kryterium jest dobra reakcja na doustne steroidy, którą zdefiniowano jako ustąpienie gorączki w ciągu 24 godzin po maksymalnej dawce wynoszącej 2 mg na kg masy ciała. Ważne, by w trakcie diagnostyki zespołu potwierdzić prawidłowy wzrost i rozwój dziecka oraz wykluczyć inne możliwe przyczyny nawracających gorączek, w tym:

  • infekcje,
  • choroby autoimmunologiczne,
  • nowotworowe.

Jak podają dane literaturowe ​​na kilka godzin przed gorączką rodzice często stwierdzają, że ich dziecko wydaje się apatyczne, ma charakterystyczny „gorączkowy” wyraz twarzy, szkliste lub opadające oczy. Inne dane podają, że około 60% pacjentów tuż przed epizodem cierpi z powodu zmęczenia, bólu głowy, brzucha lub drażliwości.

Zespół gorączek nawrotowych – badania laboratoryjne

Powyższe objawy niejednokrotnie skłaniają rodziców i/lub lekarza do wykonania badań laboratoryjnych, których wyniki, w połączeniu z danymi klinicznymi, pozwalają na postawienie rozpoznania. Wykazano, że w przypadku PFAPA statystycznie istotne różnice pomiędzy fazą ostrą a bezobjawową występują dla liczby leukocytów (w zaostrzeniach około 15 tys.), neutrofili (około 10 tys., niekiedy nawet ponad 20 tys.), monocytów (nawet do 3 tys.).

morfologia krwi obwodowej z różnicowaniem leukocytów

Odnotowuje się również różnice w stężeniu hemoglobiny (często nieco poniżej 12 mg/dl), płytek krwi (zazwyczaj w normie, lecz dolnej granicy) i CRP (około 10-15 mg/l).

CRP białko C-reaktywne

Drugi z najczęściej oznaczanych markerów zapalnych tj. prokalcytonina, nie przekracza prawidłowych wartości, podobnie jak ASO (odczyn antystreptolizynowy), który badany jest w przypadku gorączki współistniejącej z chorobowym obrazem gardła i migdałków.

badanie prokalcytoniny

Immunogram, czyli pomiar poziomu przeciwciał w poszczególnych klasach jest rzadko wykonywany na początku diagnostyki. Jednak w niemal każdym przypadku PFAPA jego wartości są prawidłowe.

Leczenie zespołu PFAPA

Nie istnieje celowane leczenie zespołu PFAPA. Dostępne opcje leczenia objawowego obejmują:

  • niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ),
  • kortykosteroidy,
  • kolchicynę,
  • cymetydynę.

NLPZ podaje się na początku gorączki i w jej trakcie. Mogą one być korzystne u wielu pacjentów, chociaż nie są całkowicie skuteczne. Zwykle efektem działania NLPZ jest obniżenie gorączki, ale często nie do normalnej temperatury. Dodatkowo nie skracają epizodu ani czasu trwania cyklu gorączkowego. Skuteczniejszą opcją w leczeniu PFAPA są steroidy najczęściej prednizon w dawce od 1 do 2 mg na kilogram masy ciała.

>> Zobacz również: Paracetamol – najbezpieczniejszy lek świata?

Dodatkową opcją pozostaje usunięcie migdałków, jednak w części przypadków obserwowano nawroty zespołu nawet po wielu latach od zabiegu.

Rokowanie w PFAPA

Zespół PFAPA jest uważany za chorobę samoograniczającą się, która na ogół ustępuje samoistnie przed okresem dojrzewania, jednak jak wykazano w różnych badaniach – PFAPA może ujawnić się także w wieku dorosłym.

Nie udokumentowano żadnych poważnych powikłań z tytułu samej choroby, co tym bardziej skłania do wnikliwej diagnostyki pozwalającej z dużym prawdopodobieństwem na postawienie trafnego rozpoznania.

PFAPA – Podsumowanie

Zespół PFAPA to nawracająca choroba, która przebiega podobnie do wielu typowych schorzeń wieku dziecięcego, a która wymaga dokładnej oceny klinicznej i diagnostyki różnicowej. Leczenie nie jest skomplikowane, a choroba nie stanowi zagrożenia dla wzrostu i rozwoju dziecka, zazwyczaj ustępując samoistnie wraz z wiekiem.


Bibliografia

  1. Wang A, Manthiram K, Dedeoglu F, Licameli GR. Periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis, and adenitis (PFAPA) syndrome: A review. World J Otorhinolaryngol Head Neck Surg. 2021 Jun 27;7(3):166-173. doi: 10.1016/j.wjorl.2021.05.004. PMID: 34430824; PMCID: PMC8356195.
  2. Amarilyo G, Rothman D, Manthiram K, Edwards KM, Li SC, Marshall GS, Yildirim-Toruner C, Haines K, Ferguson PJ, Lionetti G, Cherian J, Zhao Y, DeLaMora P, Syverson G, Nativ S, Twilt M, Michelow IC, Stepanovskiy Y, Thatayatikom A, Harel L, Akoghlanian S, Tucker L, Marques MC, Srinivasalu H, Propst EJ, Licameli GR, Dedeoglu F, Lapidus S; CARRA PFAPA Consensus Treatment Plan Workgroup. Consensus treatment plans for periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis and adenitis syndrome (PFAPA): a framework to evaluate treatment responses from the childhood arthritis and rheumatology research alliance (CARRA) PFAPA work group. Pediatr Rheumatol Online J. 2020 Apr 15;18(1):31. doi: 10.1186/s12969-020-00424-x. PMID: 32293478; PMCID: PMC7157990.
  3. Vanoni F, Theodoropoulou K, Hofer M. PFAPA syndrome: a review on treatment and outcome. Pediatr Rheumatol Online J. 2016 Jun 27;14(1):38. doi: 10.1186/s12969-016-0101-9. PMID: 27349388; PMCID: PMC4924332.
  4. Lazea C, Damian L, Vulturar R, Lazar C. PFAPA Syndrome: Clinical, Laboratory and Therapeutic Features in a Single-Centre Cohort. Int J Gen Med. 2022 Aug 29;15:6871-6880. doi: 10.2147/IJGM.S373942. PMID: 36061962; PMCID: PMC9439650.
  5. Kraszewska-Głomba B, Matkowska-Kocjan A, Szenborn L. The Pathogenesis of Periodic Fever, Aphthous Stomatitis, Pharyngitis, and Cervical Adenitis Syndrome: A Review of Current Research. Mediators Inflamm. 2015;2015:563876. doi: 10.1155/2015/563876. Epub 2015 Sep 17. PMID: 26457006; PMCID: PMC4589634.

Czy endometrioza wpływa na płodność i przebieg ciąży?

Endometrioza to choroba dotykająca kobiety w wieku rozrodczym, w której tkanka zbliżona do endometrium występuje poza macicą. Jej występowanie wpływa negatywnie na możliwość zajścia w ciążę, a także jej przebieg stwarzając ryzyko powikłań okołoporodowych, a także zwiększa ryzyko poronienia. Z artykułu dowiesz się, jakie są zależności między endometriozą a zajściem w ciążę oraz jej przebiegiem.

Spis treści:

  1. Czym jest endometrioza?
  2. Endometrioza a ciąża – jak choroba wpływa na płodność?
  3. Endometrioza a zajście w ciążę – czy jest możliwe?
  4. Przebieg ciąży przy endometriozie
  5. Endometrioza w ciąży – diagnostyka
  6. Endometrioza w ciąży – leczenie
  7. Endometrioza a ciąża – podsumowanie

Czym jest endometrioza?

Endometrioza to zaburzenie, w którym tkanka przypominająca błonę śluzową macicy – endometrium – rozwija się poza tym narządem. Zmiany najczęściej występują w obrębie:

  • jajowodów,
  • zewnętrznej powierzchni macicy,
  • jajników,
  • więzadeł otaczających macicę,
  • otrzewnej (błona wyścielająca wnętrze jamy brzusznej).

Zmiany te mogą charakteryzować się różną wielkością, mogą przybierać postać guzków lub cyst. Większość z nich ma kolor niebieski, czarny i/lub brązowy. Warto wspomnieć, iż w świecie nauki znane są przypadki odnalezienia skupisk błony śluzowej macicy nawet w ośrodkowym układzie nerwowym.

Istnieje kilka teorii próbujących wyjaśnić, w jaki sposób endometrium przemieszcza się do innych narządów i tkanek, jednak żadna z nich nie daje jednoznacznej odpowiedzi. Więcej na temat przyczyn i objawów dowiesz się tutaj: Endometrioza – objawy, diagnoza, leczenie i życie z chorobą

Endometrioza statystyka

Endometrioza dotyka od 10 do 15% wszystkich kobiet w wieku rozrodczym i 70% kobiet z uporczywym bólem miednicy mniejszej.

Endometrioza a ciąża – jak choroba wpływa na płodność?

Według obowiązującej definicji niepłodność to choroba charakteryzująca się niemożnością zajścia w ciążę po 12 miesiącach regularnego współżycia seksualnego. Szacuje się, że na całym świecie dotyka od 8 do 12% par w wieku rozrodczym.

Dane naukowe podają, że około 25 do nawet 50% kobiet zmagających się z niepłodnością ma endometriozę, a około 30 do 50% kobiet na nią chorujących nie może zajść w ciążę. Pomimo istnienia szeregu zbieżnych w wynikach badań naukowych opisujących tę zależność, mechanizmy odpowiedzialne za niepłodność związaną z endometriozą są niejasne. Obecnie uważa się, że schorzenie to ma charakter wieloczynnikowy.

>> Zobacz również: Badania laboratoryjne w diagnostyce niepłodności

Kolejnym istotnym elementem pozostaje fakt, że rozpoznanie endometriozy jest obecnie niedoszacowane z uwagi na naturę tego schorzenia – tu warto dodać, że średni czas do rozpoznania wynosi od 4 do 11 lat.

Endometrioza a zajście w ciążę – czy jest możliwe?

Odpowiedź na powyższe pytanie brzmi „tak”. Jak wspomniano w poprzednim akapicie – jest to trudne, przy czym stopień trudności jest zróżnicowany. Podstawą jest wysunięcie podejrzenia choroby, diagnostyka, rozpoznanie i leczenie, co istotnie poprawia rokowanie. Daje możliwość posiadania potomstwa.

Objawy endometriozy przed i w trakcie ciąży

Objawy endometriozy mogą różnić się (lub w ogóle nie występować) i zmieniać w czasie. Aż 90% objawowych pacjentek cierpi na wtórne bolesne miesiączkowanie. Część chorych cierpi z powodu tzw. dyspareunii (czyli bólu w górnej części pochwy przy stosunku płciowym) i przewlekłego bólu w miednicy.

Głęboka endometrioza naciekająca sąsiednie narządy może prowadzić do wystąpienia objawów w czasie menstruacji, takich jak bolesne wypróżnienia, krwawe stolce, bolesne oddawanie moczu lub krwiomocz. Jakkolwiek rzadkie, ogniska endometriozy występujące w klatce piersiowej mogą powodować cykliczną duszność, ból w klatce piersiowej, krwioplucie i odmę opłucnową.

Inne i mniej specyficzne objawy endometriozy zgłaszane przez pacjentki to:

  • ból i wzdęcia brzucha,
  • nieprawidłowe krwawienia z macicy,
  • bóle w okolicy lędźwiowo–krzyżowej,
  • zmęczenie.

Występowanie co najmniej jednego z powyższych powinny skłaniać do skonsultowania się ze specjalistą ginekologiem i zwerbalizowania swoich obaw oraz spostrzeżeń.

>> Przeczytaj również: Znaczenie diety w leczeniu i profilaktyce endometriozy

Przebieg ciąży przy endometriozie

Ciąża w zróżnicowany sposób wpływa na objawy endometriozy – u części kobiet objawy ustępują, u innych wręcz ulegają nasileniu. Dlatego nie należy doradzać pacjentkom zajścia w ciążę wyłącznie w celu leczenia choroby podstawowej. Poważną konsekwencją endometriozy, oprócz zwiększonego ryzyka niepłodności, jest ryzyko:

  • poronienia w pierwszym trymestrze,
  • pozamacicznej lokalizacji zarodka w przypadku zajścia w ciążę.

Według najnowszych danych z 2023 roku średni wiek matki w momencie porodu, a także odsetek kobiet korzystających z technik wspomaganego rozrodu są istotnie wyższe wśród kobiet, u których rozpoznano endometriozę. Badanie na populacji liczącej niemal 2 miliony kobiet wskazuje, że ektopowe ogniska błony śluzowej macicy zwiększają ryzyko powikłań w ciąży oraz okresie okołoporodowym.

Udowodniono, że endometrioza predysponuje nie tylko do poronień, ale również do:

  • porodu przedwczesnego na każdym etapie ciąży,
  • stanu przedrzucawkowego,
  • hipotrofii wewnątrzmacicznej (tzw. IUGR),
  • nieprawidłowego położenia płodu i zgonu wewnątrzmacicznego,
  • łożyska przodującego (stwarzającego ryzyko krwawienia krwią płodową),
  • przedwczesne oddzielenie się łożyska.

Kobiety cierpiące z powodu endometriozy, które zaszły w ciążę, istotnie częściej są poddawane transfuzji krwi, porodu drogą cięcia cesarskiego, niejednokrotnie zachodzi konieczność usunięcia macicy.

Endometrioza, ciąża a badania naukowe

Według analiz naukowców nawet po uwzględnieniu czynników takich jak wiek, liczba wcześniejszych porodów, stosowanie technologii wspomaganego rozrodu, nadciśnienie przed ciążą i cukrzyca, ryzyko powyższych powikłań jest wyższe w grupie kobiet cierpiących z powodu endometriozy. Powyższe dane brzmią przerażająco. Najnowsze wytyczne European Society of Human Reproduction and Embryology (ESHRE) podają, że tego typu ustalenia opierają się na badaniach o niskiej do umiarkowanej jakości, stąd należy je interpretować ostrożnie i obecnie nie uzasadniają one wzmożonego monitorowania przedporodowego ani nie powinny zniechęcać kobiet do zajścia w ciążę.

Endometrioza w ciąży – diagnostyka

Wytyczne wspomnianego towarzystwa naukowego ESHRE podają, że ogniska endometriozy mogą zmieniać wygląd w czasie ciąży. W przypadku ich wykrycia w trakcie badania ultrasonograficznego pacjentka powinna zostać skierowana do ośrodka posiadającego odpowiednią wiedzę specjalistyczną – jest to zalecenie silne.

>> Zobacz na czym polega wczesne wykrywanie endometriozy

W każdym przypadku rozpoznanie endometriozy jest trudne. Podstawą jest wysunięcie podejrzenia na podstawie wymienionych wcześniej objawów. Kolejnym krokiem jest badanie ginekologiczne najczęściej z ultrasonografią. W dalszych krokach mogą zostać wykonane inne badania obrazowe (zwłaszcza rezonans magnetyczny). Należy jednak pamiętać, że brak uwidocznienia ognisk choroby nie wyklucza rozpoznania.

Obecnie nie zaleca się rutynowego oznaczania jakichkolwiek biomarkerów w tkance endometrium, krwi i moczu. U pacjentek z negatywnymi wynikami badań obrazowych lub u których leczenie empiryczne było nieskuteczne lub niewłaściwe, zaleca się  rozważenie diagnostycznej laparoskopii w celu poszukiwania ognisk choroby.

Endometrioza w ciąży – leczenie

Leczenie endometriozy jest wielokierunkowe i obejmuje m.in.:

  • doustną antykoncepcję hormonalną,
  • wkładki wewnątrzmaciczne z lewonorgestrelem,
  • leki przeciwbólowe,
  • metody chirurgiczne (w tym małoinwazyjne).

W czasie ciąży decyzja dotycząca sposobu leczenia leży w geście specjalisty.

Endometrioza a ciąża – podsumowanie

Endometrioza to bardzo często choroba, która dotyka wielu kobiet w wieku reprodukcyjnym i w istotny sposób upośledza płodność. W przypadku zajścia w ciążę zwiększa ryzyko powikłań okołoporodowych. Efekt ten, mimo że istotny, to nie jest silnie wyrażony. W razie podejrzeń endometriozy należy zgłosić się do specjalisty ginekologa. Diagnostyka jest złożona, długotrwała i trudna, a leczenie wielokierunkowe. Ciąża w różnorodny sposób wpływa na dolegliwości wywołane endometriozy, a sama endometrioza nie jest przeciwwskazaniem do zajścia w ciążę.


Bibliografia

  1. Chauhan S, More A, Chauhan V, Kathane A. Endometriosis: A Review of Clinical Diagnosis, Treatment, and Pathogenesis. Cureus. 2022 Sep 6;14(9):e28864. doi: 10.7759/cureus.28864. PMID: 36225394; PMCID: PMC9537113.
  2. Allaire C, Bedaiwy MA, Yong PJ. Diagnosis and management of endometriosis. CMAJ. 2023 Mar 14;195(10):E363–E371. doi: 10.1503/cmaj.220637. PMID: 36918177; PMCID: PMC10120420.
  3. Lee D, Kim SK, Lee JR, Jee BC. Management of endometriosis–related infertility: Considerations and treatment options. Clin Exp Reprod Med. 2020 Mar;47(1):1–11. doi: 10.5653/cerm.2019.02971. Epub 2020 Feb 24. Erratum in: Clin Exp Reprod Med. 2020 Jun;47(2):153. PMID: 32088944; PMCID: PMC7127898.
  4. Bonavina G, Taylor HS. Endometriosis–associated infertility: From pathophysiology to tailored treatment. Front Endocrinol (Lausanne). 2022 Oct 26;13:1020827. doi: 10.3389/fendo.2022.1020827. PMID: 36387918; PMCID: PMC9643365.
  5. Kobayashi H, Yoshimoto C, Matsubara S, Shigetomi H, Imanaka S. Current Understanding of and Future Directions for Endometriosis–Related Infertility Research with a Focus on Ferroptosis. Diagnostics (Basel). 2023 May 31;13(11):1926. doi: 10.3390/diagnostics13111926. PMID: 37296777; PMCID: PMC10252275.