Strona główna Blog Strona 25

Wady letalne – czym są? Przyczyny, rodzaje, diagnostyka

Wady letalne płodu to temat, który budzi wiele emocji i pytań. Czym są, jakie są ich przyczyny i kiedy można je wykryć? W artykule znajdziesz odpowiedzi na te pytania, poznasz przykłady takich wad oraz dowiesz się, czy można im zapobiec. Zachęcamy do lektury i zgłębienia wiedzy, która może pomóc w zrozumieniu tego trudnego tematu.

Spis treści:

  1. Wady letalne: co to jest?
  2. Jak można wykryć wady letalne?
  3. Przyczyny występowania wad letalnych płodu
  4. Wady letalne: przykłady
  5. Czy można zapobiec wystąpieniu wad letalnych?

Wady letalne: co to jest?

Wady letalne to poważne zaburzenia genetyczne, rozwojowe lub strukturalne, które uniemożliwiają przeżycie płodu lub noworodka. Te choroby lub wady są na tyle ciężkie, że nie pozwalają na prawidłowy rozwój dziecka, prowadząc do śmierci w okresie prenatalnym, podczas porodu lub wkrótce po urodzeniu.

Do wad letalnych zalicza się m.in. poważne uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego, wady serca uniemożliwiające krążenie krwi czy nieprawidłowości genetyczne. Wiele z tych schorzeń jest diagnozowanych już na etapie prenatalnym.

>> Przeczytaj: Badania prenatalne – kluczowe informacje

Jak można wykryć wady letalne?

Diagnostyka wad letalnych jest możliwa dzięki nowoczesnym badaniom prenatalnym. Wczesne wykrycie wad pozwala na odpowiednie przygotowanie rodziców i lekarzy. Do podstawowych metod diagnostycznych należą:

  1. Badania ultrasonograficzne (USG). Badanie to, szczególnie w wysokiej rozdzielczości, umożliwia ocenę anatomii płodu i wykrycie wielu wad strukturalnych, takich jak rozszczepy kręgosłupa czy brak kości czaszki.
  2. Testy biochemiczne. Analiza krwi matki, w tym testy takie jak PAPP-A i beta-hCG, mogą wskazywać na zwiększone ryzyko wystąpienia wad genetycznych.
  3. Amniopunkcja i biopsja kosmówki. Badania inwazyjne pozwalają na ocenę materiału genetycznego płodu. Są one szczególnie przydatne w diagnostyce chorób genetycznych, takich jak zespół Edwardsa czy Patau.
  4. Testy NIPT (nieinwazyjne testy prenatalne). Zaawansowane badania DNA płodu obecnego w krwi matki umożliwiają identyfikację nieprawidłowości chromosomalnych bez ryzyka dla ciąży.

Wczesne wykrycie wad letalnych pozwala lekarzom na dokładną analizę sytuacji i udzielenie wsparcia rodzicom w podejmowaniu decyzji dotyczących dalszego przebiegu ciąży.

>> Sprawdź więcej: Test Harmony – nowoczesne badanie prenatalne NIPT

Przyczyny występowania wad letalnych płodu

Przyczyny wad letalnych mogą być różnorodne i wynikają z czynników genetycznych, środowiskowych lub ich kombinacji. Do najczęstszych należą:

  • Nieprawidłowości genetyczne. Mutacje, takie jak trisomie (np. trisomia 13 – zespół Patau, trisomia 18 – zespół Edwardsa) oraz rzadkie zespoły genetyczne, są jedną z głównych przyczyn.
  • Infekcje matki podczas ciąży. Infekcje wirusowe, takie jak różyczka, cytomegalia czy toksoplazmoza, mogą prowadzić do poważnych uszkodzeń płodu.
  • Czynniki środowiskowe i teratogeny. Substancje chemiczne, promieniowanie czy niektóre leki mogą powodować zaburzenia rozwojowe płodu.
  • Choroby matki. Niektóre choroby przewlekłe, takie jak cukrzyca, nieleczona fenyloketonuria czy niekontrolowane nadciśnienie, mogą zwiększać ryzyko wad letalnych.
  • Wiek rodziców. Zaawansowany wiek matki (powyżej 35 lat) i ojca jest związany z wyższym ryzykiem wystąpienia wad genetycznych u dziecka.

To może Cię zainteresować:

>> Nadciśnienie tętnicze – nowe rekomendacje – część 1

>> Nadciśnienie tętnicze – nowe rekomendacje (cz.2). Ciśnienie tętnicze a styl życia

>> Nadciśnienie tętnicze – nowe rekomendacje (cz. 3). Diagnostyka nadciśnienia tętniczego

Wady letalne: przykłady

Wady letalne mogą przybierać różne formy, od wad strukturalnych po genetyczne. Do najczęstszych przykładów należą:

  • anencefalia – brak mózgu i kości czaszki, uniemożliwiający przeżycie noworodka.
  • zespół Edwardsa (trisomia 18) – powoduje liczne deformacje, w tym wady serca, układu pokarmowego i moczowego oraz charakterystyczne cechy twarzy. Większość dzieci z zespołem Edwardsa nie dożywa pierwszego roku życia, choć zdarzają się wyjątkowe przypadki dłuższego przeżycia przy intensywnej opiece medycznej.
  • zespół Patau (trisomia 13) – prowadzący do licznych poważnych wad rozwojowych, w tym nieprawidłowości w budowie mózgu (holoprozencefalia), deformacji twarzoczaszki (np. rozszczep wargi i podniebienia) oraz poważnych wad serca i nerek. Rokowanie dla dzieci z tą wadą jest bardzo złe – większość z nich umiera w ciągu kilku dni lub tygodni.
  • letalne dysplazje kostne – powodujące poważne deformacje kości, w tym niedorozwój klatki piersiowej uniemożliwiający prawidłowy rozwój płuc.
  • nieoperacyjne wady serca – wady takie jak jednokomorowe serce bez możliwości korekcji prowadzą do śmierci w krótkim czasie.
  • zespół Potter – wynikający z agenezji nerek, co prowadzi do zbyt małej ilości płynu owodniowego i niedorozwoju płuc. Bez prawidłowo funkcjonujących nerek organizm płodu nie jest w stanie utrzymać równowagi wodno-elektrolitowej, co uniemożliwia przeżycie po urodzeniu.

Każda z tych wad ma swoje specyficzne cechy, ale wspólną cechą jest – w większości przypadków – niemożność zapewnienia dziecku warunków do życia poza organizmem matki.

>> Zobacz także: Najczęstsze zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego u małych dzieci

Czy można zapobiec wystąpieniu wad letalnych?

Istnieją działania profilaktyczne, które zmniejszają ryzyko wystąpienia wad letalnych. Kluczową rolę odgrywa odpowiednie przygotowanie do ciąży oraz dbanie o zdrowy styl życia.

Jednym z najważniejszych zaleceń jest suplementacja kwasu foliowego. Ten witaminowy składnik odgrywa istotną rolę w zapobieganiu wadom cewy nerwowej, takim jak anencefalia czy rozszczep kręgosłupa.

Innym ważnym aspektem profilaktyki jest zdrowy tryb życia przyszłej matki, obejmujący zbilansowaną dietę, regularną aktywność fizyczną oraz unikanie substancji szkodliwych, takich jak alkohol, papierosy i narkotyki. Istotne jest również unikanie stresu oraz kontrolowanie chorób przewlekłych, takich jak cukrzyca czy nadciśnienie, które mogą wpływać na rozwój płodu.

Ważną rolę odgrywają także badania przesiewowe i genetyczne. W przypadku ryzyka obciążeń genetycznych, takich jak wady letalne w rodzinie, lekarz może zalecić konsultacje z genetykiem oraz wykonanie testów przedkoncepcyjnych.

>> Przeczytaj też: Inwazyjne badania prenatalne to ostateczność – wykonaj badania przesiewowe, by wykluczyć wady wrodzone jeszcze w czasie ciąży

Wady letalne to poważne zaburzenia, które mają istotny wpływ na rozwój płodu i jego zdolność do przeżycia. Dzięki nowoczesnym metodom diagnostycznym możliwe jest wczesne wykrycie wielu z nich, co daje szansę na świadome planowanie dalszych kroków. W artykule omówiono, czym są wady letalne, jak można je zdiagnozować, jakie są ich przyczyny oraz podano przykłady takich wad.

Zachęcamy przyszłych rodziców do regularnych badań prenatalnych oraz konsultacji z lekarzem w przypadku jakichkolwiek wątpliwości. Profilaktyka i odpowiednia opieka medyczna mogą odegrać kluczową rolę w zmniejszeniu ryzyka wad rozwojowych.


Bibliografia

  1. Polskie Towarzystwo Ginekologów i Położników (2015). Rekomendacje dotyczące postępowania w przypadku rozpoznania wad letalnych u płodu. Ginekologia i Perinatologia Praktyczna, 1(1), 13-24.
  2. Poderwils M., Klimek M., et al. (2017). Wady letalne płodu – diagnostyka i postępowanie. Ginekologia Polska, 88(6), 335-340.
  3. Bianchi D.W., Wilkins-Haug L., et al. (2001). Prenatal Diagnosis of Fetal Anomalies: A 2001 Update on Screening, Diagnosis, and Management. Journal of the American Medical Association (JAMA), 285(12), 1548-1555.
  4. Śmigiel R. i in., Genetycznie uwarunkowane zaburzenia rozwoju u dzieci, Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 2021.

Biegunka u dzieci i niemowląt. Możliwe przyczyny, postępowanie, badania

Biegunka to powszechny problem zdrowotny, który dotyka dzieci i niemowlęta w różnym wieku. Może być wynikiem różnych czynników, a jej objawy często niepokoją rodziców. Zrozumienie przyczyn biegunki, jej objawów oraz zasad postępowania jest kluczowe dla zapewnienia maluchom szybkiej ulgi i zapobiegania powikłaniom. W artykule omówimy, jak rozpoznać biegunkę u dziecka, jakie są jej przyczyny oraz jakie kroki podjąć, by pomóc dziecku wrócić do zdrowia.

Spis treści:

  1. Jak często dzieci oddają stolce?
  2. Jak rozpoznać biegunkę u dziecka i niemowlęcia?
  3. Biegunka u dzieci: przyczyny dolegliwości
  4. Biegunka u dziecka lub niemowlaka: kiedy do lekarza?
  5. Biegunka u dzieci. Jakie badania wykonać?
  6. Sposoby na biegunkę u niemowlęcia i dziecka: o czym pamiętać?

Jak często dzieci oddają stolce?

Częstotliwość oddawania stolców przez dzieci może się różnić w zależności od wieku oraz sposobu karmienia. U niemowląt karmionych piersią stolce pojawiają się zazwyczaj od 3 do 6 razy dziennie, natomiast u dzieci karmionych mieszanką może to być 1-2 razy dziennie. Wraz z wiekiem, częstotliwość oddawania stolców zmienia się, a u dzieci powyżej 1. roku życia typowo wynosi 1-2 razy dziennie. Warto zwrócić uwagę, że zmiany w rytmie wypróżnień, które są wynikiem infekcji lub innej przyczyny, mogą wymagać konsultacji z lekarzem, szczególnie gdy towarzyszą im inne niepokojące objawy.

>> To może Cię zainteresować: Najczęstsze zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego u małych dzieci

Jak rozpoznać biegunkę u dziecka i niemowlęcia?

Biegunka to stan, w którym dziecko oddaje luźniejsze lub wodniste stolce częściej niż zwykle. U niemowląt i dzieci może ona być objawem wielu różnych zaburzeń zdrowotnych, od infekcji po zaburzenia trawienne.

Zasadniczym kryterium rozpoznania biegunki jest częstotliwość oraz konsystencja stolców – gdy liczba wypróżnień wzrasta powyżej 3 dziennie, a stolce stają się wodniste lub bardzo luźne, mamy do czynienia z biegunką.

Biegunkę u dzieci można także rozpoznać, obserwując dodatkowe objawy, takie jak ból brzucha, gorączka, wymioty czy zmiana zachowania malucha.

Biegunka u dziecka: objawy

Objawy biegunki u dziecka mogą obejmować nie tylko częste, wodniste stolce, ale także towarzyszące im symptomy. Do najczęstszych objawów biegunki u dzieci należą:

Należy pamiętać, że szybkie odwodnienie może stanowić zagrożenie dla zdrowia dziecka, dlatego ważne jest monitorowanie objawów i niezwłoczne reagowanie w przypadku pogorszenia stanu zdrowia.

>> Przeczytaj także: Odwodnienie i nawodnienie organizmu – fakty i mity

Biegunka u dzieci: przyczyny dolegliwości

Biegunka u dzieci może mieć różne przyczyny. Można ją podzielić na ostrą i przewlekłą, z każdą z nich wiążą się inne czynniki ryzyka i mechanizmy. Kluczowe jest prawidłowe zrozumienie przyczyn, aby odpowiednio dostosować leczenie.

Przyczyny ostrej biegunki u dzieci

Ostra biegunka u dzieci jest najczęściej wynikiem infekcji wirusowych lub bakteryjnych. Do najczęstszych sprawców należą:

  • Wirusy: norowirusy, rotawirusy, adenowirusy – są główną przyczyną biegunki u dzieci, zwłaszcza u niemowląt. Infekcje wirusowe często prowadzą do krótkotrwałych epizodów biegunki, które mogą trwać od kilku dni do tygodnia.
  • Bakterie: Salmonella, Escherichia coli (E. coli), Campylobacter – bakterie mogą powodować bardziej intensywne objawy, w tym gorączkę, ból brzucha oraz krwawe stolce. Zakażenie bakteryjne może prowadzić do powikłań, dlatego w przypadku podejrzenia infekcji bakteryjnej należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.
  • Pasożyty: Giardia lamblia, Entamoeba histolytica – infekcje pasożytnicze są mniej powszechne, ale mogą powodować przewlekłą biegunkę u dzieci, szczególnie w regionach o niższym standardzie higieny.

>> Sprawdź też: Lamblioza (giardioza) – warto wiedzieć więcej

Przyczyny przewlekłej biegunki u dzieci

Przewlekła biegunka to stan, w którym objawy utrzymują się przez ponad 2-3 tygodnie. Przewlekła biegunka może mieć różne przyczyny:

pakiet alergia na mleko krowie

Biegunka u dziecka lub niemowlaka: kiedy do lekarza?

Biegunka, choć często samoistnie ustępuje, może prowadzić do poważnych powikłań, zwłaszcza w przypadku niemowląt i małych dzieci. Warto skonsultować się z lekarzem, gdy:

  • Dziecko ma mniej niż 6 miesięcy.
  • Biegunce towarzyszy wysoka gorączka, która utrzymuje się przez dłużej niż 48 godzin.
  • W stolcach pojawiają się krew lub śluz.
  • Dziecko wykazuje oznaki odwodnienia (sucha skóra, zapadnięte oczy, zmniejszona ilość moczu).
  • Biegunka trwa dłużej niż 3 dni.

>> Przeczytaj również: Posiew kału – czemu służy badanie i jak interpretować wyniki?

Biegunka u dzieci. Jakie badania wykonać?

W przypadku przewlekłej biegunki lub gdy objawy są niepokojące, lekarz może zlecić kilka badań diagnostycznych, takich jak:

  • Badanie kału – w celu wykrycia infekcji bakteryjnych, wirusowych lub pasożytniczych.
  • Testy na obecność rotawirusów i innych patogenów.
  • Badania laboratoryjne krwi – ocena poziomu elektrolitów i wskaźników odwodnienia.
  • USG jamy brzusznej – w celu wykrycia zmian w narządach wewnętrznych.
  • Testy w kierunku nietolerancji pokarmowych, alergii, zaburzeń wchłaniania (np. celiakii).
badanie kału w kierunku pasożytów baner

Sposoby na biegunkę u niemowlęcia i dziecka: o czym pamiętać?

W leczeniu biegunki u dzieci kluczowe jest zapewnienie odpowiedniego nawodnienia. W przypadku biegunki bakteryjnej, infekcje wymagają leczenia antybiotykami, ale nie wszystkie biegunki bakteryjne wymagają tego rodzaju terapii. W przypadku infekcji wirusowych nie ma specyficznego leczenia, a leczenie polega głównie na nawodnieniu i podawaniu leków przeciwgorączkowych.

Biegunka u dzieci, mimo że powszechna, może stanowić zagrożenie dla zdrowia malucha, zwłaszcza gdy towarzyszą jej objawy odwodnienia. Warto reagować na jej pojawienie się i niezwłocznie konsultować się z lekarzem w przypadku niepokojących objawów. Pamiętaj, że szybka diagnoza i odpowiednie postępowanie mogą zapobiec powikłaniom.


Bibliografia

  1. Nowak, A., & Wiśniewska, M. (2019). Biegunki u dzieci i niemowląt – diagnostyka i leczenie. Pediatria Polska, 94(6), 364-371.
  2. Kaczmarek, M., & Ławniczak, S. (2018). Zakażenia przewodu pokarmowego u dzieci: przyczyny, diagnoza i leczenie. Pediatria i Medycyna Rodzinna, 13(2), 85-91.
  3. Guarino, A., Ashkenazi, S. (2014). European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition/European Society for Pediatric Infectious Diseases Evidence-Based Guidelines for the Management of Acute Gastroenteritis in Children in Europe: Update 2014. Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition, 59(1), 132-152.
  4. Shankar, S., & Rosenbaum, J. (2020). Chronic diarrhoea in children: A practical algorithm-based approach. Journal of Paediatrics and Child Health, 56(10), 1029–1038.

Kolka wątrobowa (żółciowa): objawy, przyczyny, diagnostyka i postępowanie

Kamica pęcherzyka żółciowego to stosunkowo częste zjawisko, które może skutkować wystąpieniem kolki żółciowej. Jakie są objawy kolki żółciowej? Z czego wynika pojawienie się dolegliwości bólowych w przebiegu tej jednostki chorobowej? Przeczytaj poniższy artykuł i dowiedz się czym jest kolka żółciowa i co robić w razie jej wystąpienia.

Spis treści:

  1. Czym jest kolka żółciowa?
  2. Kolka żółciowa: objawy
  3. Kolka wątrobowa: przyczyny dolegliwości
  4. Kolka wątrobowa: jak lekarz stawia diagnozę dolegliwości?
  5. Kolka żółciowa: co robić, gdy pojawią się objawy?
  6. Jak uniknąć wystąpienia kolki wątrobowej?

Czym jest kolka żółciowa?

Kolką żółciową nazywamy pojawienie się napadowych dolegliwości bólowych w obrębie jamy brzusznej, które związane są z obecnością kamieni żółciowych w obrębie przewodu pęcherzykowego. Jest to stosunkowo częsta przypadłość, z jaką pacjenci pojawiają się na izbach przyjęć oraz w gabinetach lekarza rodzinnego.

Kolka żółciowa o klasycznym przebiegu ma charakter nawrotowy, co oznacza, że dolegliwości mogą nawracać w różnym odstępie czasu (co kilka dni lub nawet co kilka miesięcy).

Jak już wspomniano, kolka żółciowa jest konsekwencją kamicy pęcherzyka żółciowego. Warto wiedzieć, że sama kamica pęcherzykowa przez długi czas może przyjmować postać bezobjawową. Szacuje się, że przypadłość ta nawet u 80% pacjentów nigdy nie spowoduje pojawienia dolegliwości w postaci kolki żółciowej. Dane statystyczne donoszą, że ryzyko przejścia bezobjawowej kamicy w jej postać objawową wynosi około 2% w ciągu 5 lat.

>> Przeczytaj: Kamica żółciowa u dzieci i młodzieży – kazuistyka czy realny problem?

U kogo może wystąpić kolka żółciowa?

Kolka wątrobowa może pojawić się u każdego pacjenta, jednak istnieją pewne czynniki ryzyka, które zwiększają ryzyko pojawienia się tej dolegliwości. Zalicza się do nich przede wszystkim:

  • płeć żeńską,
  • liczne ciąże w wywiadzie,
  • predyspozycję genetyczną do kamicy,
  • nadwagę i otyłość,
  • wysokie stężenie trójglicerydów we krwi,
  • przyjmowanie niektórych leków, w tym doustnych środków antykoncepcyjnych, zawierających estrogeny,
  • stan po niektórych zabiegach w obrębie jamy brzusznej (na przykład po resekcji żołądka),
  • mukowiscydozę,
  • infekcje w obrębie dróg żółciowych,
  • niską aktywność fizyczną,
  • głodzenie się,
  • utratę masy ciała w szybkim tempie,
  • choroby metaboliczne, w tym cukrzycę.
pakiet wątrobowy baner

Kolka żółciowa: objawy

Najważniejszym objawem kolki żółciowej jest napadowy ból brzucha, który cechuje się:

  • nagłym pojawianiem się,
  • lokalizacją w okolicy podżebrowej prawej lub w obrębie nadbrzusza środkowego,
  • promieniowaniem najczęściej pod prawą łopatkę i do pleców,
  • czasem trwania przekraczającym 30 minut, jednak trwającym mniej niż 5 godzin,
  • pojawianiem się po błędzie dietetycznym, np. spożyciu tłustego pokarmu.

Utrzymywanie się dolegliwości bólowych w obrębie brzucha powyżej 5 godzin świadczy, że jego przyczyną jest raczej inna przypadłość (głównie ostre zapalenie pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych lub ostre zapalenie trzustki). Należy pomyśleć o tych rozpoznaniach szczególnie, gdy objawom bólowym towarzyszą dreszcze i gorączka.

Inne dolegliwości, które mogą pojawić się w przebiegu kolki żółciowej to:

>> To może Cię zainteresować: Ból brzucha z prawej strony – co może oznaczać? Jakie mogą być przyczyny?

Kolka wątrobowa: przyczyny dolegliwości

Ból w przebiegu kolki żółciowej wynika z zablokowania przewodu pęcherzykowego przez złóg (kamień żółciowy). Przewód pęcherzykowy odpowiada za odprowadzanie żółci z pęcherzyka żółciowego. W sytuacji zamknięcia tego przewodu przez kamień żółciowy, dochodzi w jego obrębie do wzrostu ciśnienia, co z kolei skutkuje pojawieniem się dolegliwości bólowych.

Kolka wątrobowa jest więc konsekwencją kamicy pęcherzykowej, a więc obecności złogów w pęcherzyku żółciowym, które mogą przesuwać się do przewodu pęcherzykowego oraz dalszych części dróg żółciowych. Kamienie żółciowe to nierozpuszczalne złogi, które wytrącają się z substancji, znajdujących się w żółci. Złogi te utworzone są typowo z substancji takich jak:

  • cholesterol,
  • niektóre białka,
  • barwniki żółciowe – głównie bilirubina,
  • jony nieorganiczne (np. wapniowe).

Zobacz także:

>> Cholesterol HDL – co to jest dobry cholesterol i co zrobić, gdy jego poziom jest za niski?

>> Cholesterol LDL – co to jest? Przyczyny podwyższonego cholesterolu, badania i redukcja

Co może powodować wystąpienie kolki żółciowej?

Pewne czynniki mogą zwiększać ryzyko napadów kolki żółciowej. Najważniejszym z nich jest tak zwany błąd dietetyczny, polegający na spożyciu obfitego i tłustego posiłku, o dużej zawartości nasyconych kwasów tłuszczowych. Z czego to wynika? Posiłek z dużą zawartością tłuszczów pobudza wydzielanie żółci przez pęcherzyk żółciowy i predysponuje do jego skurczu, co może wywołać objawy kolki żółciowej.

Badanie lipazy

Kolka wątrobowa: jak lekarz stawia diagnozę dolegliwości?

Podstawą w diagnostyce kolki żółciowej jest dokładnie przeprowadzony wywiad oraz badanie przedmiotowe. Badając chorego, lekarz może zidentyfikować takie odchylenia w badaniu przedmiotowym jak:

  • bolesność palpacyjna w obrębie prawego podżebrza,
  • obecność objawu Chełmońskiego – a więc pojawianie się bólu podczas wstrząsaniu okolicy podżebrowej prawej,
  • obecność objawu Murphy’ego – jest on wywoływany w pozycji leżącej, kiedy to lekarz układa swoją dłoń w rzucie pęcherzyka żółciowego i nakazuje pacjentowi wzięcie głębokiego wdechu. Jeżeli w czasie wdechu pojawia się ból, to może to świadczyć o kolce żółciowej, ale także o ostrym zapaleniu pęcherzyka żółciowego.

W diagnostyce kolki żółciowej i kamicy pęcherzyka żółciowego najważniejszą rolę odgrywa badanie ultrasonograficzne (badanie USG). Pozwala ono na stwierdzenie obecności kamieni żółciowych oraz na ocenę budowy pęcherzyka żółciowego.

Morfologia krwi obwodowej

Badania laboratoryjne pozwalają natomiast na różnicowanie niepowikłanej kolki żółciowej ze stanami klinicznymi takimi jak na przykład zapalenie pęcherzyka żółciowego, czy ostre zapalenie trzustki. W tym celu wykonuje się takie oznaczenia laboratoryjne jak:

>> Sprawdź też: Amylaza – co oznacza niski i wysoki poziom? Wartości referencyjne

Kolka żółciowa: co robić, gdy pojawią się objawy?

W przypadku pojawienia się dolegliwości mogących sugerować kolkę żółciową konieczny jest pilny kontakt z lekarzem.

W leczeniu kolki żółciowej wykorzystuje się przede wszystkim takie substancje i procedury jak:

  • leki przeciwbólowe – w tym niesteroidowe leki przeciwzapalne, paracetamol, a w razie silniejszych dolegliwości również wybrane opioidy. Należy w tym miejscu zaznaczyć, że przeciwwskazane jest stosowanie morfiny, ponieważ powoduje ona skurcz zwieracza Oddiego, co utrudnia odpływ żółci do dwunastnicy i może nasilić tym samym objawy,
  • leki rozkurczowe – takie jak drotaweryna czy papaweryna,
  • leczenie operacyjne – a więc usunięcie pęcherzyka żółciowego (cholecystektomia). Leczeniem z wyboru w tym przypadku jest cholecystektomia laparoskopowa, a więc zabieg potocznie mówiąc, bez rozcinania powłok brzusznych.

Jak uniknąć wystąpienia kolki wątrobowej?

Jak można zapobiegać wystąpieniu kolki żółciowej? Warto wprowadzić kilka modyfikacji dotyczących zdrowia i stylu życia, a przede wszystkim:

  • odpowiedniej diety – w przypadku kolki żółciowej zaleca się stosowanie diety niskotłuszczowej, o dużej zawartości błonnika,
  • utrzymywanie prawidłowej masy ciała,
  • wprowadzenie regularnej, dopasowanej do możliwości aktywności fizycznej,
  • odpowiednie leczenie towarzyszącej hipercholesterolemii (czyli podwyższonego stężenia cholesterolu we krwi).

Kolka żółciowa to klinicznie objawowa manifestacja kamicy pęcherzyka żółciowego. Symptomy kliniczne tej przypadłości obejmują występowanie napadowego bólu brzucha o dość typowych cechach. Diagnostyka kolki żółciowej obejmuje przede wszystkim dokładnie przeprowadzony wywiad i badanie przedmiotowe, a także badania obrazowe (USG brzucha) i w razie potrzeby również badania laboratoryjne. Jeżeli występują u nas objawy mogące sugerować kolkę żółciową, należy wówczas pilnie skontaktować się z lekarzem.


Bibliografia

  1. A. Szczeklik i inni, Kamica pęcherzyka żółciowego, Choroby Wewnętrzne, Medycyna Praktyczna, Kraków 2018/2019,
  2. A. Dembińska-Kieć i inni, Diagnostyka laboratoryjna z elementami biochemii klinicznej, Urban & Partner, Wrocław 2005 (dodruk), s. 654–659,
  3. E. Nowakowska-Duława, A. Nowak, Kamica żółciowa i zapalenie dróg żółciowych, Wielka Interna – Gastroenterologia, Wydawnictwo Medical Tribune, Warszawa 2011.

Ospa wietrzna u dzieci. Objawy, diagnostyka i leczenie

Ospa wietrzna to choroba wirusowa wieku dziecięcego, która cechuje się bardzo dużą zakaźnością i pozostawieniem po sobie trwałej odporności. To schorzenie zakaźne najczęściej ujawnia się między 2. a 6. rokiem życia. Jak można zarazić się ospą wietrzną i jakie są objawy tej choroby? Co robić w razie zachorowania? Czy ospa wietrzna może dawać groźne powikłania? Przeczytaj poniższy artykuł i dowiedz się więcej o tej chorobie wirusowej.

Spis treści:

  1. Ospa wietrzna u dziecka: objawy choroby
  2. Ospa wietrzna u dzieci: przyczyny
  3. Diagnostyka ospy wietrznej u dziecka
  4. Ospa wietrzna: powikłania u dzieci
  5. Metody leczenia ospy wietrznej u dziecka
  6. Czy można zapobiec rozwojowi ospy wietrznej u dziecka?

Ospa wietrzna u dziecka: objawy choroby

Okres wylęgania choroby, a więc czas od zakażenia do pojawienia się pierwszych symptomów wynosi średnio 14 dni. Choroba rzadko ma przebieg bezobjawowy. Początkowo pojawiają się tak zwane objawy zwiastunowe, a więc:

  • gorączka, stan podgorączkowy,
  • bóle głowy,
  • bóle kostno-stawowe,
  • zapalenie gardła,
  • nieżyt nosa,
  • pogorszenie apetytu,
  • niekiedy bóle brzucha, nudności i biegunka.

Objawy zwiastunowe poprzedzają zwykle na 1-2 dni ujawnienie się charakterystycznych zmian skórnych.

Ospa wietrzna i półpasiec badanie przeciwciał IgG

Osutka w przebiegu ospy wietrznej u dzieci

Osutka w przebiegu ospy wietrznej cechuje się tak zwanym ewolucyjnym przebiegiem. Co to oznacza?

Początkowo na skórze pacjenta pojawiają się zmiany rumieniowe, a więc czerwone, drobne plamki, które następnie przekształcają się w niewielkie pęcherzyki, zawierające na początku jasny, surowiczy płyn. Po około 2–3 dniach z pęcherzyków powstają krostki, które w kolejnym etapie zasychają w niewielkie strupki. W przypadkach niepowikłanych nadkażeniami bakteryjnymi, strupki odpadają bez pozostawienia blizny. Niekiedy pozostają jedynie niewielkie, ustępujące z czasem przebarwienia.

W jakich lokalizacjach pojawia się osutka w przebiegu ospy? Należy tu wymienić przede wszystkim:

  • skórę gładką ciała, zarówno tułów, twarz, jak i kończyny,
  • skórę owłosioną głowy,
  • błony śluzowe jamy ustnej i gardła,
  • spojówkę i rogówkę.

>> Przeczytaj też: Półpasiec – choroba jednej połowy ciała

Ospa wietrzna u dzieci: przyczyny

Przyczyną ospy wietrznej jest wirus ospy wietrznej i półpaśca. Jedynym rezerwuarem tego patogenu jest człowiek. Jak można się zarazić? Najczęściej zakażenie przenosi się drogą kropelkową (kichanie, kaszel), ale również przez kontakt bezpośredni z chorym oraz przez łożysko (co dotyczy ospy wietrznej wrodzonej).

Wrotami zakażenia są najczęściej górne drogi oddechowe, gdzie dochodzi do wnikania wirusa. Następnie wirusy dostają się do węzłów chłonnych, a potem do wątroby i śledziony, gdzie dochodzi do ich namnażania się.

Wirus ospy wietrznej i półpaśca zakaża przede wszystkim komórki nabłonkowe. Po ustaniu ostrej fazy zakażenia dochodzi do przejścia wirusa w tak zwaną postać utajoną, co oznacza, że wędruje on do elementów układu nerwowego, a dokładniej do komórek zwojowych rdzenia i zwojów nerwów czaszkowych. Po pewnym czasie (nawet po wielu latach) może dojść do reaktywacji „uśpionego” wirusa, co manifestuje się klinicznie jako półpasiec.

>> To może Cię zainteresować: Półpasiec u dzieci

Ile trwa ospa wietrzna u dzieci?

Schorzenie trwa typowo około 14 dni. Jednak przy obniżeniu odporności i pojawieniu się powikłań, czas trwania objawów może się istotnie przedłużyć. Jeżeli objawy trwają zbyt długo i pojawiają się nowe dolegliwości, konieczna jest rekonsultacja w gabinecie lekarza rodzinnego lub pediatry.

>> Sprawdź również: Jak wzmocnić układ immunologiczny u dorosłych i dzieci?

Diagnostyka ospy wietrznej u dziecka

W klasycznych przypadkach rozpoznanie jest stawiane w oparciu o badanie przedmiotowe i wywiad obejmujący informację na temat kontaktu z chorym na ospę pacjentem. Badania dodatkowe mogą być jednak konieczne u pacjentów z obniżoną odpornością oraz u kobiet w ciąży. Pomocniczo wykonuje się między innymi takie badania jak:

  • oznaczenie stężenia swoistych IgG w surowicy – ma to na celu potwierdzenie przebycia zakażenia i wytworzenia odporności,
  • pobranie zeskrobin z dna pęcherzyka – w celu identyfikacji antygenów wirusa z wykorzystaniem metody immunofluorescencji bezpośredniej,
  • pobranie płynu z pęcherzyka – w celu wykonania hodowli komórkowej lub identyfikacji DNA wirusa metodą PCR.

Z kolei przy podejrzeniu powikłań ospy wietrznej konieczne może być wykonanie takich badań laboratoryjnych i procedur jak:

>> Chcesz kontrolować funkcje wątroby i sprawdzić, czy nie doszło do infekcji? Wykonaj nasz pakiet wątrobowy (rozszerzony)

Ospa wietrzna: powikłania u dzieci

Niestety, w niektórych przypadkach ospa wietrzna może wiązać się z pojawieniem pewnych powikłań. Należą do nich przede wszystkim:

  • wtórne nadkażenia bakteryjne, w tym ropień, ropowica, róża,
  • martwicze zapalenie powięzi, a także w konsekwencji sepsa,
  • zapalenie płuc (zarówno ospowe oraz wtórne bakteryjne),
  • zapalenie opon mózgowo rdzeniowych i zapalenie mózgu,
  • zapalenie móżdżku (zespół ataksji móżdżkowej),
  • zespół Guillaina i Barrégo,
  • porażenie nerwów czaszkowych,
  • zapalenie siatkówki,
  • zapalenie mięśnia sercowego,
  • zapalenie wątroby,
  • małopłytkowość,
  • zapalenie cewki i/lub pęcherza moczowego.

Przeczytaj też:

>> Wysypka u dzieci – możliwe przyczyny, diagnostyka i leczenie

>> Ospa wietrzna a ospa małpia. Czy mają ze sobą coś wspólnego?

Metody leczenia ospy wietrznej u dziecka

W łagodnych przypadkach i u pacjentów poniżej 12. roku życia stosuje się wyłącznie leczenie objawowe, w tym przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Należy zaznaczyć, że nie powinno się stosować leków z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych, ponieważ substancje te zwiększają ryzyko nadkażenia bakteryjnego zmian skórnych. Z powodzeniem można zastosować paracetamol. W razie pojawienia się świądu można wspomóc się lekami przeciwhistaminowymi, np. z zawartością dimetyndenu.

Skóra pacjentów z ospą wietrzną wymaga codziennej kąpieli i delikatnej pielęgnacji. Niezalecane jest stosowanie popularnych niegdyś papek i pudrów, ponieważ zwiększają one ryzyko nadkażenia bakteryjnego i tym samym bliznowacenia.

U pacjentów powyżej 12. roku życia, z obniżoną odpornością i przy wystąpieniu powikłań, konieczne może okazać się włączenie leczenia przeciwwirusowego w postaci acyklowiru. Substancję tę stosuje się w postaci doustnej lub dożylnej. Przy podaży dożylnej konieczne jest zapewnienie pacjentowi odpowiedniego nawodnienia, ponieważ istnieje ryzyko wytrącania się tej substancji w obrębie nerek. Konieczne jest również monitorowanie stężenia kreatyniny w surowicy.

Czy można zapobiec rozwojowi ospy wietrznej u dziecka?

Należy pamiętać, że do dyspozycji jest szczepienie ochronne przeciwko ospie wietrznej, które w Polsce należy do szczepień zalecanych. Szczepienie ochronne zmniejsza ryzyko zachorowania i wystąpienia groźnych powikłań choroby.

Podstawowy schemat szczepienia obejmuje dwie dawki podawane podskórnie lub domięśniowo w odstępie 6–8 tygodni. Postępowaniem zmniejszającym ryzyko infekcji jest oczywiście unikanie przebywania w dużych zbiorowiskach oraz izolowanie się od osób chorych na ospę wietrzną.

Zobacz także:

>> Odra – czy grozi nam powrót zapomnianej choroby?

>> Różyczka – objawy, leczenie, profilaktyka

Ospa wietrzna to zakaźna choroba wirusowa, która pozostawia po sobie trwałą odporność. Choć w większości przypadków ospy wietrznej przebieg choroby wymaga jedynie leczenia objawowego i odpoczynku, to zdarzają się również poważne powikłania. U pacjentów z obniżoną odpornością śmiertelność może wynosić nawet do 15%, a w przebiegu zapalenia płuc u kobiet ciężarnych nawet 40%. W celu zmniejszenia ryzyka ciężkiego przebiegu warto zaszczepić się przeciwko ospie.


Bibliografia

  1. L. Rudnicka i inni, Współczesna Dermatologia, PZWL, Warszawa 2022,
  2. A. Szczeklik, Piotr Gajewski, Interna Szczeklika, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, Kraków 2020/2021,
  3. A. Dembińska-Kieć i inni, Diagnostyka laboratoryjna z elementami biochemii klinicznej, Urban & Partner, Wrocław 2005 (dodruk), s. 654–659.

Bóle fantomowe – czym są i jak sobie z nimi radzić?       

Bóle fantomowe to jedno z najbardziej intrygujących, a zarazem trudnych do leczenia zjawisk, które mogą dotknąć pacjentów po amputacji kończyny lub części ciała. Mimo postępów w medycynie ich dokładne przyczyny oraz skuteczne metody terapii wciąż pozostają pozostają przedmiotem intensywnych badań. Co to są bóle fantomowe? Jak sobie radzić z tego typu problemem? Odpowiedzi na te i inne pytania znajdziesz w poniższym artykule.

Spis treści:

  1. Bóle fantomowe — co to takiego?
  2. Przyczyny bólu fantomowego
  3. Bóle fantomowe po amputacji – jakie dają objawy?
  4. Jak radzić sobie z bólem fantomowym?
  5. Czy bóle fantomowe można całkowicie wyleczyć?

Bóle fantomowe — co to takiego?

Bóle fantomowe to specyficzna forma bólu, odczuwana w miejscu nieistniejącej lub amputowanej części ciała. Zjawisko to najczęściej kojarzone jest z bólem w kończynie, która została usunięta, ale może również występować po utracie innych części ciała, takich jak pierś, ząb, język, oko, a rzadziej genitalia lub narządy wewnętrzne. Charakter tego bólu jest subiektywny i trudny do uchwycenia, co podkreśla termin „fantomowy”.

Szacuje się, że aż 90% osób po amputacji może doświadczać czucia fantomowego, jednak częstotliwość występowania bólu pozostaje niejednoznaczna ze względu na różnorodne definicje i brak rozgraniczenia pomiędzy bólem fantomowym, czuciem fantomowym i innymi rodzajami bólu po amputacji.

>> Sprawdź także: Ból stawów – przyczyny, objawy, diagnostyka i leczenie bólów stawowych

Przyczyny bólu fantomowego

Przyczyny bólów fantomowych są złożone i wieloczynnikowe, obejmując zarówno obwodowy, jak i ośrodkowy układ nerwowy. Dawniej sądzono, że ból ten wynika wyłącznie z podrażnienia przerwanych zakończeń nerwowych w obwodowym układzie nerwowym, co potwierdzały badania wykazujące obecność nerwiaków w kikutach pacjentów po amputacjach. Obecnie wiadomo, że istotną rolę w powstawaniu bólu odgrywają także zmiany w ośrodkowym układzie nerwowym, w tym patologiczna przebudowa neuronalna w mózgu i rdzeniu kręgowym.

Techniki obrazowania, takie jak funkcjonalny rezonans magnetyczny (fMRI) i pozytonowa tomografia emisyjna (PET), wykazały aktywność obszarów mózgu odpowiedzialnych za amputowaną część ciała w chwili odczuwania bólu. Kluczową rolę w tym procesie przypisuje się nadmiernej aktywacji receptorów NMDA oraz reorganizacji kory czuciowo-ruchowej.

Bóle fantomowe po amputacji – jakie dają objawy?

Bóle fantomowe po amputacji wyróżniają się niezwykle zróżnicowanymi objawami, które odzwierciedlają złożoność tego zjawiska neuropatycznego. Pacjenci opisują je jako doznania piekące, miażdżące lub przypominające nagłe impulsy elektryczne, często o zmiennym natężeniu, które szczególnie nasilają się wieczorem i w nocy. Wrażenie to bywa ściśle powiązane z czuciem fantomowym – iluzją obecności amputowanej kończyny, która często pojawia się wkrótce po operacji.

Obok bólu fantomowego, część pacjentów doświadcza bólu kikuta, będącego wynikiem formowania się nerwiaków – nadwrażliwych guzów powstających w miejscu regenerujących się zakończeń nerwowych. Ucisk na nerwiaka może prowadzić do intensywnego bólu, dodatkowo pogłębiając problem.

>> Zobacz: Mrowienie i drętwienie lewej ręki – co oznacza i jak leczyć te objawy?

Jak radzić sobie z bólem fantomowym?

Leczenie bólu fantomowego to złożony proces, wymagający indywidualnego podejścia i zastosowania różnorodnych metod terapeutycznych. Wśród dostępnych strategii znajdują się zarówno farmakoterapia, jak i nowoczesne techniki niefarmakologiczne. Leki takie jak gabapentyna lub pregabalina pomagają złagodzić ból neuropatyczny, jednak ich skuteczność może być różna i krótkotrwała.

Coraz większą uwagę zwraca się także na metody alternatywne, takie jak:

  • terapia lustrzana;
  • przezczaszkowa stymulacja magnetyczna mózgu;
  • terapia poznawczo-behawioralna;
  • terapia rzeczywistością wirtualną.

Metody te wykorzystują zdolność mózgu do reorganizacji i mogą znacząco zmniejszyć intensywność bólu fantomowego. W przypadkach opornych na leczenie zachowawcze stosuje się interwencje chirurgiczne, takie jak stymulacja rdzenia kręgowego, która może pomóc w modulacji odczuwania bólu.

Istotnym elementem terapii jest także wdrożenie działań prewencyjnych, np. ciągłego znieczulenia zewnątrzoponowego w okresie przedoperacyjnym, co zmniejsza ryzyko wystąpienia bólu fantomowego. Każda z metod ma swoje ograniczenia, dlatego najlepsze efekty osiąga się, łącząc różne podejścia, dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta.

Czy bóle fantomowe można całkowicie wyleczyć?

Całkowite wyleczenie bólów fantomowych nie zawsze jest możliwe, co wynika z ich złożonej natury i wciąż nie w pełni poznanych mechanizmów powstawania. Dostępne metody terapeutyczne, takie jak farmakoterapia, techniki niefarmakologiczne (np. terapia lustrzana czy TENS) oraz interwencje chirurgiczne, często przynoszą ulgę i zmniejszają intensywność bólu, ale nie zawsze prowadzą do całkowitego ustąpienia problemu. Skuteczność leczenia zależy też od indywidualnych cech pacjenta, charakteru bólu oraz odpowiedzi na terapię.

Bóle fantomowe to niezwykle złożone i wciąż nie w pełni poznane zjawisko, które dotyka wielu pacjentów po amputacjach, znacząco wpływając na jakość ich życia. Zrozumienie mechanizmów tego problemu oraz rozwój skuteczniejszych terapii pozostaje wyzwaniem dla nauki. Jeśli doświadczasz bólu fantomowego, nie zwlekaj – skorzystaj z pomocy specjalisty.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Ciepłucha


Bibliografia

  1. Graczyk M., Krajnik M., Malec-Milewska M., Ból fantomowy – wyzwanie terapeutyczne, Medycyna Paliatywna w Praktyce 2010; 4, 2: 66–73.
  2. Noparlik M., Krzemienowska A., Matus I., Olesińska N., Ból fantomowy kończyn – mechanizmy badawcze oraz współczesne metody badawcze. BÓL. (2024);25(2):15-22.
  3. Setlak M., Ból fantomowy – co to za zjawisko, z czego wynika, jak go leczyć?
  4. Kim SY, Kim YY: Terapia lustrzana w bólu fantomowym kończyn. KoreanJ Pain. 2012; 25(4): 272–274.
  5. Culp C.J., Abdi S., Current Understanding of Phantom Pain and its Treatment, Pain Physician: October 2022 25: E941-E957.

Gorączka zachodniego Nilu – objawy, leczenie, jak można się zarazić?

Gorączka zachodniego Nilu jest chorobą wywołaną przez wirusa zachodniego Nilu (WNV). W większości przypadków do zakażenia dochodzi poprzez ukąszenie komara. Przez lata kojarzona była głównie z regionami tropikalnymi i subtropikalnymi, jednak w ostatnim czasie coraz częściej zaczyna być zauważalna również w chłodniejszych strefach klimatycznych. Dowiedz się, jakie są objawy gorączki zachodniego Nilu u ludzi, na czym polega leczenie oraz w jaki sposób chronić się przed infekcją.

Spis treści:

  1. Gorączka zachodniego Nilu – co to za choroba?
  2. Jak można zarazić się wirusem powodującym gorączkę zachodniego Nilu?
  3. Gorączka zachodniego Nilu – jakie daje objawy?
  4. Diagnostyka gorączki zachodniego Nilu
  5. Leczenie gorączki zachodniego Nilu
  6. Szczepionka na gorączkę zachodniego Nilu

Gorączka zachodniego Nilu – co to za choroba?

Gorączka zachodniego Nilu to ostra choroba wirusowa wywoływana przez wirusa zachodniego Nilu (WNV). Patogen należy do rodziny Flaviviridae i jest blisko spokrewniony z wirusami dengi, żółtej febry czy japońskiego zapalenia mózgu.

Gorączka zachodniego Nilu jest zoonozą, czyli chorobą odzwierzęcą. Wirus zachodniego Nilu jest przenoszony przez stawonogi, a jego pierwotnym rezerwuarem są ptaki tropikalne i wędrowne. Zakażenie może rozwinąć się u człowieka, ptactwa spoza obszarów endemicznego występowania wirusa, koni oraz innych ssaków.

Gorączka zachodniego Nilu występuje w różnych regionach świata. WNV endemicznie występuje w Afryce, na bliskim wschodzie oraz w północno-zachodniej Azji. Jednak od początku lat 90. XX wieku obserwuje się go również w Australii, obu Amerykach i Europie. Rozprzestrzenianiu wirusa sprzyjają m.in. rozpowszechniony transport powietrzny, urbanizacja, zmieniający się klimat.

Od początku stycznia do końca lipca 2024 roku w Unii Europejskiej potwierdzono 69 przypadków zakażenia WNV. Najwięcej z nich w Grecji. Z powodu infekcji zmarło w tym czasie 8 osób.

Gorączka zachodniego Nilu w Polsce

Występowanie wirusa zachodniego Nilu odnotowano również na terenie Polski. Patogen szerzy się przede wszystkim wśród ptaków. To właśnie on był odpowiedzialny za zwiększoną śmiertelność ptaków z rodziny krukowatych na terenie Warszawy w lipcu 2024 roku.

Natomiast u ludzi gorączka zachodniego Nilu w Polsce występuje bardzo rzadko. Pod koniec 2024 roku potwierdzono pierwszy przypadek rodzimego (niezwiązanego w podróżami zagranicznymi) zakażenia WNV.

>> Zobacz także: Wirus zika – występowanie, objawy zakażenia, badania i profilaktyka

Jak można zarazić się wirusem powodującym gorączkę zachodniego Nilu?

Wirus zachodniego Nilu jest przenoszony przez komary – szczególnie te, które żywią się zarówno krwią ptaków, jak i ssaków. Patogen znajduje się w ich ślinie. W obszarach tropikalnych i subtropikalnych zakażenie możliwe jest przez cały czas. Natomiast w krajach o ciepłym klimacie wirus ma najlepsze warunki latem (szczególnie podczas upałów).

Wirus zachodniego Nilu zostaje wprowadzony do organizmu człowieka podczas ukłucia przez komara. Początkowo namnaża się w komórkach skóry, a następnie rozsiewa się do krwi, okolicznych węzłów chłonnych i narządów wewnętrznych.

>> Zobacz także: Leiszmanioza: diagnoza i leczenie różnych form choroby

Zdarza się, że zakażenie wirusem zachodniego Nilu następuje drogą krwiopochodną – poprzez m.in. przetoczenie krwi, przeszczep organów, zakłucie czy zachlapanie spojówek materiałem biologicznym. Możliwe jest również zakażenie wertykalne, czyli od matki na dziecko w okresie ciąży lub podczas karmienia piersią. Są to jednak rzadkie przypadki.

Wirus odpowiedzialny za gorączkę zachodniego Nilu nie przenosi się z człowieka na człowieka przez bezpośrednią styczność z osobą chorą czy drogą kropelkową (np. podczas kaszlu i kichania).

Gorączka zachodniego Nilu – jakie daje objawy?

Przebieg zakażenia wirusem zachodniego Nilu jest różnorodny. U większości zakażonych (około 80%) infekcja jest bezobjawowa. U pozostałych rozwijają się objawy gorączki zachodniego Nilu, z czego u 1 na 150 osób dochodzi również do zakażenia układu nerwowego. Od kontaktu z wirusem do pojawienia się dolegliwości mija 3–14 dni.

Objawy gorączki zachodniego Nilu to:

  • gorączka,
  • bóle głowy,
  • bóle mięśni,
  • bóle pleców,
  • ogólnie złe samopoczucie,
  • jadłowstręt,
  • wymioty i nudności,
  • ból brzucha,
  • biegunka,
  • wysypka.

Grudkowo-plamista lub odropodobna wysypka przy gorączce zachodniego Nilu występuje u 25–50% chorych. Jest ona obecna na plecach, ramionach i klatce piersiowej. Utrzymuje się około 7 dni.

Zakażenie układu nerwowego wirusem zachodniego Nilu ma postać zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenia mózgu lub paraliżu wiotkiego. Infekcja może mieć przebieg od łagodnego do bardzo ciężkiego.

Śmiertelność w przypadku gorączki zachodniego Nilu przebiegającej z zakażeniem układu nerwowego wynosi ok. 10%. Ryzyko jest zwiększone w przypadku osób starszych, z obniżoną odpornością oraz chorujących na cukrzycę, choroby układu krążenia, chorobę alkoholową.

Diagnostyka gorączki zachodniego Nilu

Diagnostyka gorączki zachodniego Nilu opiera się o szczegółowy wywiad medyczny oraz badania laboratoryjne. W przypadku podejrzenia zakażenia wykonuje się:

  • badania serologiczne umożliwiające wykrycie swoistych przeciwciał klasy IgM,
  • badania molekularne RT-PCR umożliwiające wykrycie materiału genetycznego wirusa.

Jeżeli istnieje podejrzenie zakażenia ośrodkowego układu nerwowego, wykonywane są także elektroencefalografia, rezonans magnetyczny, badanie płynu mózgowo-rdzeniowego.

Wirus zachodniego Nilu – badanie genetyczne

Leczenie gorączki zachodniego Nilu

Leczenie gorączki zachodniego Nilu polega na łagodzeniu objawów i wspomaganiu organizmu w walce z infekcją. Nie istnieje terapia przyczynowa. W cięższych przypadkach konieczna jest hospitalizacja.

Przechorowanie gorączki zachodniego Nilu daje długotrwałą odpornosć i znacznie zmniejsza ryzyko ponownej infekcji.

Szczepionka na gorączkę zachodniego Nilu

Aktualnie nie ma zatwierdzonej szczepionki przeciw wirusowi zachodniego Nilu dla ludzi. Aby zmniejszyć ryzyko zakażenia, należy chronić się przed ukłuciami komarów poprzez m.in.:

  • stosowanie środków odstraszających komary,
  • zakrywanie ciała odzieżą,
  • stosowanie moskitier w oknach i drzwiach budynków.

Każda osoba, która obserwuje u siebie objawy wskazujące na gorączkę zachodniego Nilu powinna skontaktować się z lekarzem (w szczególności specjalistą chorób zakaźnych).

Gorączka Zachodniego Nilu to wirusowa choroba odzwierzęca wywołana przez wirusa zachodniego Nilu (WNV). Do zakażenia dochodzi poprzez ugryzienie komara, ale zdarzają się przypadki przeniesienia patogenu drogą krwiopochodną lub od matki na dziecko drogą wertykalną. Chociaż większość infekcji przebiega łagodnie, w niektórych przypadkach może dojść do zakażenia układu nerwowego, co grozi poważnymi powikłaniami i zwiększonym ryzykiem zgonu.

Opieka merytoryczna: lek. Kacper Staniszewski


Bibliografia

  1. Z. Gliński, K. Kostro, Flawiwirusy oraz flawiwirozy zwierząt i człowieka, Życie Weterynaryjne 2016, nr 91(2), s. 109–113
  2. K. Tkaczuk i in., Wirus Zachodniego Nilu a bezpieczeństwo  przetoczeń krwi i jej składników, Journal of Transfusion Medicine 2013, t. 6, nr 3, s. 69–84
  3. G. Bollino, Gorączka Zachodniego Nilu i japońskie zapalenie mózgu: nowo pojawiające się zoonozy, Wiadomości Zootechniczne 2009, XLVII, 4, s. 11–22
  4. https://www.mp.pl/interna/chapter/B01.XI.C.34. (dostęp 06.01.2025)
  5. https://www.mp.pl/pacjent/choroby-zakazne/aktualnosci/354685,wnv-u-padlych-ptakow-w-warszawie (dostęp 06.01.2025)

Rumień zakaźny w ciąży – objawy, badania i leczenie

Rumień zakaźny jest wywoływany przez parwowirusa B19. Choroba ta jest jedną z częstszych wśród dzieci w wieku przedszkolnym i wczesnoszkolnym. Warto mieć świadomość, że  rumień zakaźny u kobiety w ciąży może stanowić poważne zagrożenie dla płodu. Dowiedz się, dlaczego jest on niebezpieczny i jak można uniknąć zakażenia.

Spis treści:

  1. Jak dochodzi do zarażenia rumieniem zakaźnym w ciąży?
  2. Rumień zakaźny w ciąży – jakie daje objawy?
  3. Czy rumień zakaźny jest groźny dla kobiety w ciąży?
  4. Leczenie rumienia zakaźnego w ciąży

Jak dochodzi do zarażenia rumieniem zakaźnym w ciąży?

Rumień zakaźny jest chorobą wywoływaną przez parwowirusa B19. Dotyka ona głównie dzieci w wieku przedszkolnym (2–5 lat), u których przebieg jest zazwyczaj łagodny. U kobiet w ciąży rumień zakaźny może jednak wywołać poważne powikłania. Choroba szerzy się typowo drogą kropelkową, ale wirusy ją wywołujące mogą w rzadkich przypadkach przedostawać się do organizmu w wyniku przetoczenia krwi lub z matki do płodu,  poprzez łożysko. Rumień zakaźny jest chorobą wieku dziecięcego, ale może się również pojawić u dorosłych. W szczególności stanowi on duże zagrożenie dla kobiet w ciąży. Na zachorowanie najbardziej narażone są osoby, które zajmują się małymi dziećmi, czyli pracujące w przedszkolu, szkole, ale również osoby pracujące jako opiekunki i kobiety będące matkami. Zakażenie parwowirusem najczęściej pojawia się w okresie wiosennym i późnozimowym.

>> Przeczytaj także: Rumień zakaźny (piąta choroba) – choroba wysypkowa u dzieci.

Rumień zakaźny w ciąży – jakie daje objawy?

Okres wylęgania, a więc czas pomiędzy zakażeniem, a pojawieniem się pierwszych objawów choroby, wynosi w przypadku rumienia zakaźnego około 4 – 14 dni. U niektórych pacjentów choroba może przebiegać bezobjawowo lub skąpoobjawowo.

Rumień zakaźny przebiega dwuetapowo. Po okresie inkubacji pojawiają się objawy grypopodobne, w tym:

  • bóle głowy,
  • gorączka,
  • złe samopoczucie,
  • bóle mięśniowe,
  • katar.

Objawy te trwają zazwyczaj 2-3 dni. Po około tygodniu, na policzkach pojawia się jasnoczerwona, plamista osutka. Towarzyszy jej zblednięcie skóry wokół ust. Rumień niekoniecznie ma taką samą intensywność po obu stronach twarzy. Niekiedy jedna z nich jest bardziej czerwona, sprawiając wrażenie „spoliczkowania”. Następnie osutka skórna zaczyna obejmować kończyny i tułów. Na tych częściach ciała pojawiają się zmiany grudkowo-plamiste, przyjmujące girlandowaty, koronkowy układ.

Zmianom skórnym może towarzyszyć świąd. Warto dodać, że kilka dni przed pojawieniem się zmian skórnych pacjent jest najbardziej zakaźny dla otoczenia. Wraz z pojawieniem się zmian skórnych pacjent przestaje zarażać.

U niektórych osób zakażenie może objawiać się w postaci zapalenia stawów. Dotyczy to stawów: międzypaliczkowych, nadgarstków, łokciowych, kolanowych lub skokowych. Zapalenie jest symetryczne, a na ich wystąpienie najbardziej są narażone kobiety w średnim wieku.

Czy rumień zakaźny jest groźny dla kobiety w ciąży?

Rumień zakaźny jest chorobą, która może być groźna dla kobiet w ciąży. Według badań około 40% kobiet spodziewających się dziecka jest narażonych na zakażenie. Choroba przenosi się na płód drogą łożyska i może powodować m. in. zapalenie mięśnia sercowego płodu. Jest to niebezpieczne zjawisko, ponieważ może prowadzić do zastoinowej niewydolności krążenia, zaburzeń funkcjonowania wątroby, obrzęku płodowego, a w niektórych przypadkach obumarcia płodu. Oprócz tego może dojść do rozwoju małopłytkowości, zapalenia naczyń, kłębuszkowego zapalenia nerek, czy zapalenia mózgu. Najgroźniejsze są zakażenia występujące przed 20. tygodniem ciąży.

Warto wiedzieć:
Parwowirus B19  jest odporny na działanie detergentów i wysokich temperatur, dlatego cyklicznie, co kilka lat pojawia się jego epidemia. Zachorowania występują w wielu krajach na świecie, niezależnie od klimatu.

Rumień zakaźny u kobiet w ciąży – możliwe powikłania

Rumień zakaźny w ciąży może prowadzić do wystąpienia pewnych powikłań, takich jak :

  • ciężki obrzęk płodu,
  • wewnątrzmaciczna śmierć płodu,
  • anomalie dotyczące rozwoju mózgu,
  • nieprawidłowości w rozwoju układu sercowo-naczyniowego,
  • zmiany w układzie pokarmowym.

Rumień zakaźny w ciąży jest diagnozowany z wykorzystaniem testów serologicznych (oznaczanie przeciwciał w surowicy) i badania PCR. Ponadto, poszerzona diagnostyka laboratoryjna jest konieczna u kobiet z grupy ryzyka, czyli z zaburzeniami odporności czy chorobami krwi. Warto pamiętać, że rumień zakaźny jest groźny dla kobiet w ciąży, dlatego nie należy go bagatelizować.

>> Przeczytaj także: Badania serologiczne – co to jest serologia, na czym polegają badania i kiedy się je wykonuje?

Leczenie rumienia zakaźnego w ciąży

Nie istnieje leczenie przyczynowe rumienia zakaźnego. Nie istnieje również szczepienie ochronne przeciwko temu patogenowi. Czasem stosowana jest transfuzja wewnątrzmaciczna, która zmniejsza ryzyko śmierci płodu.

Potwierdzenie ostrej fazy zakażenia (stwierdzenie w surowicy krwi przeciwciał klasy IgM) u kobiety ciężarnej jest wskazaniem do wykonywania badania USG 1–2 razy na tydzień przez okres 10–12 tygodni. Obecność wspomnianych przeciwciał świadczy o teraźniejszym lub świeżo przebytym zakażeniu. W przypadku zakażenia rumieniem przed terminem porodu mogą zostać włączone kortykosteroidy, które przyspieszają dojrzewanie płuc u płodu.

>> Warto przeczytać: Badania laboratoryjne dla kobiet w ciąży – okiem ginekologa

Podsumowując: rumień zakaźny to choroba, która może być niebezpieczna w ciąży, zwłaszcza w 1. i 2. trymestrze, ponieważ stanowi zagrożenie dla płodu. Częste mycie rąk i ograniczenie kontaktów z dziećmi przez kobiety w ciąży jest najlepszym środkiem zapobiegającym dalszemu przenoszeniu się choroby.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Banaszczyk


Bibliografia

  1. K. Engel, i wsp., Obrzęk uogólniony płodu w przebiegu zakażenia Parvowirusem B19, opis przypadku, „Ginekologia Polska”, 2012, 83, s. 141-144.
  2. Socha, i wsp., Rumień zakaźny i jego znaczenie w ciąży- analiza wiedzy wśród kobiet, „Journal of Education, Health and Sport”, 2023;14(1), s. 98-115.
  3. Kalicki, i wsp., Manifestacje skórne wybranych chorób o etiologii wirusowej,” Pediatria i Medycyna Rodzinna”, 2009, 5 (2), s. 108-112.
  4. A.Markowska, E. Połczyńska-Kaniak, Zakażenie parwowirusem B19 w czasie ciąży, „Ginekologia po Dyplomie”, lipiec 2011, s. 31-37.

Krew – budowa, funkcje w organizmie, grupy krwi i ich dziedziczenie

Krew jest jednym z najważniejszych płynów ustrojowych, niezbędnym dla prawidłowego funkcjonowania organizmu. Odpowiada za transport tlenu, składników odżywczych i hormonów, a także za usuwanie produktów przemiany materii. Poznanie budowy krwi, jej funkcji, grup oraz mechanizmów ich dziedziczenia pozwala lepiej zrozumieć, dlaczego jest tak istotna.

Spis treści:

  1. Krew: czym jest?
  2. Jakie są grupy krwi?
  3. Dziedziczenie grupy krwi
  4. Badanie parametrów krwi: dlaczego jest tak istotne?
  5. Zakończenie

Krew: czym jest?

Krew jest tkanką płynną, niezbędną do prawidłowego funkcjonowania organizmu człowieka. Krąży w naczyniach krwionośnych dzięki pracy serca i składa się z dwóch głównych komponentów: elementów morfotycznych, czyli komórek (m.in. erytrocytów, leukocytów i płytek krwi), oraz osocza, będącego jej częścią płynną. Charakterystyczny czerwony kolor krwi pochodzi od hemoglobiny, barwnika zawartego w erytrocytach, który jednocześnie odpowiada za transport tlenu do tkanek.

Morfologia krwi obwodowej

Budowa i funkcje krwi

Krew, jako złożona tkanka płynna, składa się z:

  • osocza — stanowiącego około 55% objętości krwi, to płynna część zawierająca głównie wodę (ok. 90%) oraz związki organiczne i nieorganiczne, takie jak białka (albuminy, globuliny, fibrynogen), glukozę, witaminy i sole mineralne. Osocze odgrywa kluczową rolę w transporcie substancji odżywczych, gazów, hormonów i produktów przemiany materii;
  • erytrocytów — czerwonych krwinek, odpowiadających za transport tlenu z płuc do tkanek i dwutlenku węgla w przeciwnym kierunku. Są one najliczniejszymi elementami morfotycznymi. Stanowią około 40% objętości krwi i mają kluczowe znaczenie w utrzymaniu stałego pH;
  • leukocytów — białych krwinek, dzielących się na granulocyty, limfocyty i monocyty. Ich główną funkcją jest ochrona organizmu przed infekcjami i innymi czynnikami chorobotwórczymi. Granulocyty (neutrofile, eozynofile, bazofile) odpowiadają za fagocytozę i reakcje alergiczne, limfocyty T i B kontrolują odpowiedź immunologiczną, a monocyty po przekształceniu w makrofagi pochłaniają bakterie i martwe komórki;
  • trombocytów — płytek krwi, czyli fragmentów megakariocytów odpowiedzialnych za proces krzepnięcia. Dzięki zdolności do agregacji i adhezji uszczelniają uszkodzone naczynia krwionośne, tworząc czop hemostatyczny, co zapobiega dalszemu krwawieniu.

>> Zobacz także: Rola płytek krwi w powstawaniu stanu zapalnego

Jak powstaje krew?

Proces powstawania krwi, zwany hemopoezą, to nieustanny mechanizm, w którym nowe elementy krwi zastępują zużyte i rozpadające się komórki. U dorosłego człowieka głównym miejscem produkcji składników krwi jest szpik kostny czerwony, znajdujący się w kościach biodrowych, kręgach, żebrach i mostku.

Proces hemopoezy dzieli się na trzy główne kierunki:

  • erytropoezę (wytwarzanie czerwonych krwinek);
  • leukopoezę (produkcja białych krwinek);
  • trombopoezę (tworzenie płytek krwi).

Niektóre komórki białokrwinkowe dojrzewają i nabywają funkcji w śledzionie, węzłach chłonnych oraz układzie siateczkowo-śródbłonkowym. U dorosłych w sytuacji zwiększonego zapotrzebowania na nowe komórki, szpik żółty, który wypełnia jamy kostne, może przekształcić się w aktywny szpik czerwony. W skrajnych przypadkach, jak choroby upośledzające funkcję szpiku, produkcja krwinek może być częściowo przejęta przez wątrobę lub śledzionę.

Oprócz szpiku funkcje wspierające powstawanie krwi pełnią narządy limfopoetyczne, takie jak:

  • grasica u dzieci;
  • migdałki;
  • kępki Peyera jelita cienkiego.

>> To może Cię zainteresować: Budowa, funkcje i najczęstsze choroby układu pokarmowego człowieka

Ile krwi znajduje się w organizmie człowieka?

W organizmie zdrowego dorosłego człowieka znajduje się około 4,5-6 litrów krwi, co stanowi średnio 70-80 ml na każdy kilogram masy ciała. Ilość krwi jest uzależniona od masy ciała, dlatego osoby o większej wadze, a także statystycznie mężczyźni, mają jej więcej niż kobiety.

Ciekawostka:
Utrata około 2-2,5 litra krwi, czyli połowy jej objętości, zwykle powoduje poważne zaburzenia świadomości, a najczęściej prowadzi do omdlenia lub utraty przytomności. Taka sytuacja wynika z drastycznego spadku ciśnienia krwi, który uniemożliwia prawidłowe dotlenienie mózgu.

Jakie są grupy krwi?

Grupy krwi klasyfikuje się na podstawie obecności określonych antygenów na powierzchni erytrocytów, czyli czerwonych krwinek. Antygeny te są zdolne do wywoływania odpowiedzi układu odpornościowego oraz wiązania się z odpowiednimi przeciwciałami. Na tej podstawie wyróżniamy dwa główne układy grup krwi: AB0 i Rh.

W ramach układu AB0 wyróżnia się cztery grupy krwi:

  • grupa A – na krwinkach obecny jest antygen A;
  • grupa B – występuje antygen B;
  • grupa AB – obecne są zarówno antygen A, jak i B;
  • grupa 0 – brak antygenów A i B na powierzchni krwinek czerwonych.

>> Sprawdź również artykuł: Jak sprawdzić grupę krwi? Układ Rh i AB0 – przygotowanie do badania grupy krwi

Dziedziczenie grupy krwi

Dziedziczenie grupy krwi odbywa się zgodnie z prawami Mendla, opierającymi się na przekazywaniu alleli, czyli wariantów genów, od rodziców do dziecka. Każdy człowiek dziedziczy jeden allel od matki i jeden od ojca.

W przypadku układu AB0, allele A i B są dominujące względem allelu O, który jest recesywny. Grupa krwi, A zatem występuje wtedy, gdy osoba ma allele A i O lub A i A. Natomiast osoba z allelami B i O lub B i B ma grupę krwi B. Kombinacja alleli A i B daje grupę krwi AB, natomiast osoba z dwoma allelami O będzie miała grupę krwi 0. Podobna zasada dotyczy układu Rh.

Badanie grupy krwi, Rh

Badanie parametrów krwi: dlaczego jest tak istotne?

Badanie krwi to jedno z podstawowych i najważniejszych narzędzi, dzięki którym można ocenić stan zdrowia. Pomaga wykryć różne nieprawidłowości w organizmie na bardzo wczesnym etapie, co daje szansę na szybkie rozpoczęcie leczenia. Dodatkowo pozwala sprawdzić, jak działają najważniejsze narządy i układy w organizmie oraz monitorować efekty terapii.

Jakie parametry krwi należy badać regularnie?

Regularna kontrola zdrowia powinna obejmować, m.in. takie parametry krwi, jak:

  • morfologia krwi – w jej skład wchodzą m.in., hematokryt (parametr określający procentową objętość krwinek czerwonych (erytrocytów) w stosunku do całkowitej objętości krwi) oraz MPV (parametr określający wielkość płytek krwi, który pomaga ocenić ich funkcję oraz stan układu krzepnięcia);
  • OB (Odczyn Biernackiego) – badanie określające szybkość opadania erytrocytów w próbce krwi w ciągu godziny.

>> Przeczytaj także: RDW CV – co oznacza ten parametr w morfologii krwi?

Zakończenie

Podsumowując, krew jest niezastąpionym elementem ludzkiego organizmu, pełniącym zasadnicze funkcje transportowe, obronne i regulacyjne. Regularne badania krwi stanowią podstawowe narzędzie diagnostyczne, umożliwiające wczesne wykrycie chorób i monitorowanie leczenia.

Opieka merytoryczna: lek. Kacper Staniszewski


Bibliografia

  1. Wiercińska M., Krew – ile krwi ma człowiek, funkcje i skład krwi, Medycyna Praktyczna dla pacjentów, 2023;
  2. Wiercińska M., Grupa krwi — jakie są grupy krwi, dziedziczenie, Medycyna Praktyczna dla pacjentów, 2023;
  3. Barbalato L., Pillarisetty L.S., Histologia, czerwone krwinki, StatPearls.
  4. Bain B. J., Structure and function of red and white blood cells and platelets, Medicine, t. 49, rozdz. 4, 2021, s. 183-188.
  5. https://www.gov.pl/web/nck/czym-jest-krew (dostęp: 15.12.2024).
  6. https://www.alab.pl/centrum-wiedzy/jak-sprawdzic-grupe-krwi-uklad-rh-i-ab0-przygotowanie-do-badanie-grupy-krwi/ (dostęp: 15.12.2024).

Halitoza i nieświeży oddech z żołądka. Przyczyny, diagnostyka i leczenie

Nieświeży oddech, znany także jako halitoza, to powszechny problem, który może znacząco wpływać na codzienne życie i relacje społeczne. Często kojarzony jest z niewłaściwą higieną jamy ustnej, ale jego przyczyny mogą być znacznie bardziej złożone i mieć głębsze podłoże aż do problemów z układem pokarmowym, oddechowym czy wątrobą. Dowiedz się, co powoduje nieświeży oddech i jakie badania wykonać w ramach diagnostyki.

Spis treści:

  1. Co to jest halitoza?
  2. Objawy halitozy
  3. Co powoduje nieświeży oddech: przyczyny halitozy
  4. Diagnozowanie przyczyny halitozy: jakie badania warto wykonać?
  5. Leczenie halitozy: co zrobić, by pozbyć się nieświeżego oddechu z ust?
  6. Kiedy warto iść do lekarza z halitozą?

Co to jest halitoza?

Halitoza to określenie na nieprzyjemny zapach z jamy ustnej. Może być on wyczuwany przez samego pacjenta i/lub osoby postronne. Problem ten może pojawić się u każdego – bez względu na płeć i wiek.

Wyróżnia się:

  • halitozę fizjologiczną – to przejściowy, naturalny stan, często występujący rano po przebudzeniu, spożyciu niektórych pokarmów i napojów lub na skutek palenia tytoniu,
  • halitozę patologiczną – jest związana z różnymi stanami chorobowymi, które mogą obejmować zarówno problemy z jamą ustną, jak i innymi układami.
Ciekawostka:
Istnieje także halitoza rzekoma. W jej przebiegu pacjent odczuwa nieprzyjemny zapach z ust, ale nie potwierdzają tego inne osoby ani badania. Zaburzenie może mieć podłoże neurologiczne (m.in. nowotwory ośrodkowego układu nerwowego czy niektóre choroby neurodegeneracyjne).

Objawy halitozy

Możliwe objawy halitozy to:

  • nieprzyjemny zapach z ust,
  • suchość w ustach.

Objawy halitozy są zwykle odczuwalne przez osoby w otoczeniu chorego, chociaż sam pacjent może nie być świadomy problemu. Nieświeży oddech może występować okresowo lub utrzymywać się stale. Najczęściej dolegliwości są nasilone w godzinach porannych i zmniejszają się na pewien czas po umyciu zębów lub płukaniu jamy ustnej.

posiew z górnych dróg oddechowych rozszerzony

Co powoduje nieświeży oddech: przyczyny halitozy

Nieświeży oddech ma złożoną i wieloczynnikową etiologię. Na jego wystąpienie wpływają zarówno zmiany w samej jamie ustnej, jak i czynniki ogólnoustrojowe.

W większości przypadków nieprzyjemny zapach z ust ma przyczynę wyłącznie w jamie ustnej. Źródłem dolegliwości są lotne związki siarki produkowane na skutek rozkładu różnego rodzaju substancji przez bakterie wchodzące w skład flory bakteryjnej jamy ustnej. Szczególnie odczuwany jest po nocnym odpoczynku, gdy dochodzi do nagromadzenia drobnoustrojów i zmniejszenia wydzielania śliny (halitoza fizjologiczna). Również patologiczne zmiany w składzie flory bakteryjnej jamy ustnej (np. przy chorobach zębów) mogą powodować halitozę.

Niewłaściwa dieta jako przyczyna halitozy

Niektóre pokarmy, zwłaszcza bogate w siarkę, mogą prowadzić do tymczasowej halitozy. Są to m.in. czosnek, cebula, por, chrzan i ostre przyprawy. Uważać trzeba też na produkty zawierające dużą ilość cukrów prostych. Przyczyną nieświeżego oddechu może być także dieta uboga w błonnik (sprzyja problemom trawiennym), spożywanie kawy lub alkoholu.

Choroby powodujące nieświeży oddech

Chorobowe przyczyny nieświeżego oddechu to m.in.:

  1. Problemy stomatologiczne:
    – choroby przyzębia i dziąseł,
    – choroby zębów.
  2. Choroby przewodu pokarmowego:
    refluks żołądkowo-przełykowy,
    – nowotwory (jamy ustnej, przełyku, żołądka),
    – uchyłki przełyku.
  3. Choroby układu oddechowego:
    – zapalenie migdałków i ropień okołomigdałkowy,
    – infekcje grzybicze dróg oddechowych,
    – zapalenie zatok przynosowych,
    nowotwór płuc.
  4. Pozostałe:
    – zmniejszone wydzielanie śliny (np. przy uszkodzeniu ślinianek),
    – niewydolność wątroby,
    kwasica ketonowa.
Warto wiedzieć:
Bardzo częstą przyczyną halitozy jest nieprzestrzeganie zasad higieny jamy ustnej – szczególnie w przypadku osób noszących aparat ortodontyczny lub stosujących uzupełnienia protetyczne.

>> Przeczytaj także: Powiększone węzły chłonne (limfadenopatia) – przyczyny, diagnostyka

Diagnozowanie przyczyny halitozy: jakie badania warto wykonać?

Diagnostyka halitozy zaczyna się od dokładnego wywiadu lekarskiego i oceny stanu zdrowia jamy ustnej. Istotne jest również przeprowadzenie kilku badań, które mogą pomóc w ustaleniu przyczyny problemu. Są to m.in.:

  • badania mikrobiologiczne (np. posiew wymazu z jamy ustnej, testy w kierunku Candida albicans),
  • badania endoskopowe górnego odcinka przewodu pokarmowego,
  • badanie organoleptyczne (włożenie do ust rurki i ocena zapachu po jej wyjęciu, ocena zapachu wydychanego powietrza z odległości).

Lotne związki siarki w wydychanym powietrzu wykrywa się przy pomocy halimetru.

Posiew wymazu z jamy ustnej (tlenowo)

Leczenie halitozy: co zrobić, by pozbyć się nieświeżego oddechu z ust?

Leczenie halitozy zależy od jej przyczyny. W przypadku chorób jamy ustnej lub schorzeń ogólnoustrojowych wdrażana jest terapia przyczynowa. Natomiast leczenie objawowe obejmuje:

  • odpowiednią higienę jamy ustnej,
  • zmianę nawyków żywieniowych,
  • zaprzestanie palenia tytoniu i spożywania alkoholu.

Odpowiednia higiena jamy ustnej

Zalecane jest dokładne szczotkowanie zębów – w miarę możliwości po każdym posiłku. Oprócz tego codzienna higiena jamy ustnej powinna obejmować:

  • czyszczenie przestrzeni międzyzębowych nicią dentystyczną lub irygatorem,
  • stosowanie płukanek jamy ustnej,
  • usuwanie nalotu z języka.

Niezbędne są także regularne wizyty stomatologiczne i profesjonalne zabiegi higienizacyjne w celu utrzymania zdrowego uzębienia.

Zmiana nawyków żywieniowych

Nieprzyjemny zapach z ust może zniknąć, gdy zostaną zmienione nawyki żywieniowe. Zaleca się unikanie pokarmów powodujących nieprzyjemny zapach oraz stosowanie dobrze zbilansowanej diety, dopasowanej do potrzeb organizmu i dbanie o odpowiednie nawodnienie organizmu.

Kiedy warto iść do lekarza z halitozą?

Jeżeli mimo stosowania zdrowej diety, zaprzestania palenia tytoniu i właściwej higieny jamy ustnej nieświeży oddech utrzymuje się, należy udać się do lekarza. W takiej sytuacji konieczne jest wykonanie badań, które pozwolą ustalić przyczynę problemu oraz wdrożenie odpowiedniego leczenia. Halitoza nigdy nie powinna być bagatelizowana, ponieważ może być sygnałem poważniejszych schorzeń (np. nieprzyjemny zapach może występować przy nowotworach przełyku i żołądka).

Ciekawostka:
Według dostępnych danych problem nieświeżego oddechu dotyczy około 50% populacji polskiej. 12% osób cierpiących na halitozę nie zdaje sobie z tego sprawy, gdyż nieprzyjemny zapach z ust jest niewyczuwalny przez nich samych.

Halitoza to problem, który może mieć różnorodne przyczyny – od diety i niewłaściwej higieny, po poważniejsze schorzenia. Konsultacja lekarska i wykonanie badań są wskazane, gdy objawy utrzymują się przez dłuższy czas i nie ustępują po zmianie sposobu odżywiania i nawyków higienicznych. W diagnostyce halitozy zastosowanie mają wizyty u stomatologa i lekarza POZ oraz m.in. badania laboratoryjne z krwi, testy mikrobiologiczne czy badanie halimetrem.

Opieka merytoryczna: lek. Kacper Staniszewski


Bibliografia

  1. Ł. Sroczyk, B. Kawala, Halitoza przegląd piśmiennictwa, Dent. Med. Probl. 2011, 48, 2, s. 255–260
  2. W. Zych, M. Szczepanek, Halitoza, https://www.mp.pl/interna/chapter/B16.I.1.63. (dostęp 26.08.2024)
  3. A. Dudzik, M. Chomyszyn-Gajewska, Pseudohalitoza i halitofobia, Przegląd Lekarski 2014, t. 71, nr 5, s. 274-276
  4. B. Lewandowski i in., Przykry zapach z ust (halitosis) – problem nie tylko stomatologiczny, Przegląd Medyczny Uniwersytetu Rzeszowskiego i Narodowego Instytutu Leków w Warszawie Rzeszów 2013, 2, s. 219–225

Atopowe zapalenie skóry u dzieci (AZS). Diagnostyka i leczenie

Atopowe zapalenie skóry to jedna przypadłości dermatologicznych, która przebiega w sposób nawrotowy. Jakie są przyczyny atopowego zapalenia skóry? Czym charakteryzuje się obraz kliniczny AZS? Przeczytaj poniższy artykuł i dowiedz się więcej na temat atopowego zapalenia skóry.

Spis treści:

  1. Przyczyny atopowego zapalenia skóry (AZS) u dzieci
  2. Jak często rozwija się AZS u dzieci?
  3. Atopowe zapalenie skóry u dziecka: objawy
  4. Diagnostyka AZS u dzieci
  5. Co na atopowe zapalenie skóry u dziecka?
  6. Atopowe zapalenie skóry u dziecka: dieta i jej znaczenie
  7. Co po zakończeniu leczenia AZS u dziecka?

Przyczyny atopowego zapalenia skóry (AZS) u dzieci

Niestety nie jest znana jedna, konkretna przyczyna atopowego zapalenia skóry. Na wystąpienie tej choroby składają się zarówno czynniki genetyczne, immunologiczne i środowiskowe. Ważną rolę w patogenezie AZS odgrywa genetyka. Szacuje się, że dodatni wywiad rodzinny występuje nawet u 70% pacjentów z AZS.

Istotą choroby są zaburzenia budowy bariery naskórkowej, które sprawiają, że skóra pacjentów z atopowym zapaleniem skóry zaczyna przypominać nieszczelny mur. Uszkodzona bariera naskórkowa sprawia, że wgłąb skóry z łatwością mogą przenikać alergeny, które nasilają stan zapalny. Ponadto, do głębszych warstw skóry mogą wnikać drobnoustroje, co sprawia, że pacjenci z AZS są bardziej narażeni na infekcje skóry.

Należy mieć świadomość, że pewne czynniki sprzyjają pogorszeniu stanu skóry w przebiegu AZS. Zalicza się do nich:

  • zmiany temperatur,
  • narażenie na suche powietrze,
  • nadmierne pocenie i przegrzewanie organizmu,
  • narażenie na dym tytoniowy,
  • stres,
  • kontakt skóry z chlorem,
  • narażenie na detergenty,
  • infekcje – wirusowe, bakteryjne, grzybicze.

Jak często rozwija się AZS u dzieci?

AZS może rozwinąć się w każdym wieku, jednak istotnie częściej dotyka najmłodszych pacjentów. Szacuje się bowiem, że na pewnym etapie życia nawet 20% populacji pediatrycznej ujawnia objawy AZS. Jeśli chodzi o osoby dorosłe, na AZS choruje około 1-2% z nich. Schorzenie to często współwystępuje z innymi chorobami alergicznymi, w tym alergicznym nieżytem nosa, alergicznym zapaleniem spojówek, czy astmą alergiczną.

>> Przeczytaj także: Diagnostyka alergii u dzieci

Atopowe zapalenie skóry u dziecka: objawy

Główną manifestacją skórną AZS są zmiany wypryskowe o charakterze rumieniowo-złuszczającym. Lokalizacja, w jakiej pojawiają się zmiany skórne zależy przede wszystkim od wieku pacjenta. U niemowląt zmiany skórne ujawniają się głównie w obrębie twarzy, co określane jest mianem wyprysku niemowlęcego. Z kolei u dzieci starszych i osób dorosłych zmiany lokalizują się głównie w obrębie zgięć stawowych (łokciowych, podkolanowych), w okolicy nadgarstków i na grzbietach rąk. Należy mieć świadomość, że zmiany wypryskowe to nie jedyne symptomy atopowego zapalenia skóry. Na pierwszy plan wysuwa się również bardzo intensywny świąd skóry, który upośledza codzienne funkcjonowanie oraz zaburza sen.

Diagnostyka AZS u dzieci

Atopowe zapalenia skóry rozpoznawane jest na podstawie obrazu klinicznego i obecności kryteriów Hanifina i Rajki. W klasycznej postaci atopowego zapalenia skóry nie jest konieczne wykonywanie biopsji skóry i badania histopatologicznego. Jednak jeśli manifestacja skórna nie jest typowa – konieczne jest wykonanie tej procedury.

Jednak jeżeli mamy do czynienia z pierwszą manifestacją atopowego zapalenia skóry w starszym wieku, to konieczne jest pobranie biopsji i wykonanie badania histopatologicznego. Ma to na celu wykluczenie chłoniaków skóry, które są poważnymi stanami dermatologicznymi i mogą niekiedy imitować AZS.

Kryteria diagnostyczne Hanifina i Rajki

W jaki sposób ustala się rozpoznanie AZS na podstawie kryteriów Hanifina i Rajki? Kryteria te dzieli się na większe i mniejsze. Do kryteriów większych zaliczamy między innymi:

  • obecność świądu skóry,
  • nawrotowy przebieg choroby,
  • typowe umiejscowienie zmian skórnych,
  • obecność atopii u pacjenta lub dodatni wywiad rodzinny w tym kierunku.

Kryteriów mniejszych jest znacznie więcej, zaliczamy do nich m. in. takie stany jak:

  • wybitna suchość skóry,
  • obecność dodatkowego fałdu skóry w okolicy powieki dolnej – co nazywane jest fałdem Dennie-Morgana,
  • intensywny świąd skóry po spoceniu,
  • obecność dodatkowego fałdu skórnego w obrębie szyi,
  • zapalenie czerwieni wargowej,
  • zasinienie wokół oczu,
  • rogowacenie mieszkowe – a więc obecność drobnych, białawych grudek na skórze ciała,
  • stan zapalny skóry wokół brodawek sutkowych,
  • częstsze współistnienie schorzeń okulistycznych – w tym zaćmy, czy stożka rogówki.

Do postawienia rozpoznania AZS konieczne jest spełnienie co najmniej 3 z 4 kryteriów dużych oraz 3 kryteriów mniejszych.

Skórne testy punktowe

Badania alergologiczne pozwalają na identyfikację tych alergenów, które mogą być odpowiedzialne za nawroty w przebiegu AZS. W tym celu wykonuje się między innymi punktowe testy skórne, a także naskórkowe testy płatkowe. Skórne testy punktowe pozwalają na zidentyfikowanie alergii np. na pyłki roślin, sierść zwierząt, czy roztocze kurzu domowego. Testy te są wykonywane i interpretowane przez lekarza alergologa.

Atopowe zapalenie skóry u dzieci: badania laboratoryjne z krwi

Atopowe zapalenie skóry zazwyczaj nie wymaga wykonywania badań z krwi, jednak pomocniczo realizuje się niekiedy takie oznaczenia jak:

Jeżeli pacjent ma być zakwalifikowany do leczenia ogólnego (np. z wykorzystaniem cyklosporyny), konieczne jest wykonanie dodatkowych badań, w tym m. in. dwukrotne oznaczenie stężenia kreatyniny, wykonanie rozmazu krwi, czy badań w kierunku wirusowego zapalenia wątroby typu B i C.

Co na atopowe zapalenie skóry u dziecka?

Podstawą leczenia w przebiegu atopowego zapalenia skóry jest stosowanie emolientów, a więc dermokosmetyków, które uszczelniają uszkodzoną barierę naskórkową oraz ograniczają utratę wody.

Przy zaostrzeniach, poza emolientami stosuje się również inne substancje, w tym przede wszystkim:

  • miejscowe preparaty sterydowe o różnej sile działania – w postaci kremów, maści, lotionów,
  • sterydowe leki doustne – stosuje się je w krótkotrwałym, doraźnym leczeniu,
  • miejscowe inhibitory kalcyneuryny (takrolimus, pimekrolimus) – można je stosować na te obszary skóry, gdzie przeciwwskazane jest nakładanie preparatów sterydowych (twarz, okolica płciowa),
  • cyklosporynę – lek stosowany doustnie, który wykazuje działanie immunosupresyjne, a więc wyciszające układ immunologiczny,
  • leczenie biologiczne – z wykorzystaniem takich substancji, jak dupilumab, baricytinib, czy upadacytynib.

Atopowe zapalenie skóry u dziecka: dieta i jej znaczenie

Atopowe zapalenie skóry nie wymaga eliminacji z diety konkretnych pokarmów. Jednak jeśli choroba współwystępuje z alergiami pokarmowymi, konieczne jest dostosowanie diety. Aby zidentyfikować alergię pokarmową należy wykonać odpowiednie badania alergologiczne, w tym próby prowokacji z użyciem danego alergenu. Niewskazane jest wyłączanie produktów na ślepo, ponieważ może to skutkować niedoborami i rozwojem niedożywienia.

Co po zakończeniu leczenia AZS u dziecka?

W momencie gdy zmiany skórne ustępują po zastosowanym leczeniu, nadal konieczne jest odpowiednie postępowanie dermatologiczne. Wymienione już wyżej emolienty to produkty, które powinny być stosowane nie tylko przy zaostrzeniach, ale przez cały czas, również w fazach wyciszenia objawów chorobowych. Codzienne stosowanie emolientów zmniejsza bowiem częstość zaostrzeń AZS. Warto również unikać czynników, które predysponują do zaostrzeń – m. in. narażenia na dym tytoniowy, detergenty, czy przegrzewania organizmu.

Atopowe zapalenie skóry to przewlekłe, nawrotowe schorzenie o charakterze zapalnym. Nieleczone AZS istotnie obniża jakość życia i codzienne funkcjonowanie pacjenta. Leczeniem AZS zajmuje się lekarz dermatolog. Jeżeli występują u nas objawy, sugerujące atopowe zapalenie skóry, to zdecydowanie warto udać się na konsultację do specjalisty. Warto mieć świadomość, że mamy obecnie do zaoferowania pacjentom znacznie więcej, niż tylko preparaty zewnętrzne.


Bibliografia

  1. L. Rudnicka i inni, Współczesna Dermatologia, PZWL, Warszawa 2022,
  2. L. Bolognia i inni, Fourth Edition Dermatologia, Medipage, Warszawa 2022,
  3. R. Nowicki i inni, Atopowe zapalenie skóry. Interdyscyplinarne rekomendacje diagnostyczno-terapeutyczne Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego, Dermatol Rev/Przegl Dermatol 2019, 106, 354–371,
  4. R. J. Nowicki, ABC atopowego zapalenia skóry, AZS w pytaniach i odpowiedziach, Termedia, Poznań 2022.