Strona główna Blog Strona 28

Maślan sodu (kwas masłowy) – co to? Właściwości, źródła w diecie, objawy niedoboru i badania

Kwas masłowy, a w szczególności jego pochodna – maślan sodu – to związek, którego rola w zdrowiu jelitowym jest coraz szerzej badana i doceniana. Jakie maślan sodu ma właściwości, dzięki którym coraz częściej wykorzystywany jest w terapii rozmaitych schorzeń i stanów? Dowiedz się więcej na temat tego związku i sprawdź, w jakich przypadkach można rozważyć suplementację kwasu masłowego.

Spis treści:

  1. Co to jest maślan sodu?
  2. W czym występuje kwas masłowy?
  3. Właściwości maślanu sodu
  4. Maślan sodu – niedobór
  5. Jak brać maślan sodu?
  6. Maślan sodu – przeciwwskazania do stosowania

Co to jest maślan sodu?

Maślan sodu to sól kwasu masłowego, która charakteryzuje się stałym stanem skupienia i większą stabilnością od wspomnianego już kwasu masłowego. Z tego również powodu wykorzystywany jest w badaniach dotyczących mechanizmu działania krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych (SCFA).

Wspomniane SCFA są naturalnymi produktami fermentacji bakteryjnej niestrawionych węglowodanów i oligosacharydów, które powstają w jelicie grubym. Stężenie tych kwasów w świetle jelita waha się między 60 a 150 mmol/kg, przy czym maślan stanowi 10-15% tej puli. Mimo najmniejszego udziału, maślan pełni kluczową rolę jako główne źródło energii dla kolonocytów (komórek nabłonka jelitowego). Stymuluje ich wzrost, różnicowanie oraz funkcje ochronne.

W czym występuje kwas masłowy?

Kwas masłowy, zwłaszcza w formie estrów (maślanów) znajdziemy przede wszystkim w tłuszczach zwierzęcych oraz olejach roślinnych. Warto jednak wiedzieć o tym, że w jego ilości występujące w produktach żywnościowych nie są wystarczające, by uznać je za odpowiednie pod kątem wpływu na mikrobiotę jelitową. Dlatego główne źródło kwasu masłowego w organizmie to fermentacja błonnika pokarmowego przez bakterie jelitowe.

pakiet zdrowe jelita

>> Przeczytaj także: Błonnik pokarmowy – co to jest, jakie pełni funkcje? Źródła błonnika w diecie.

Mleko krowie, masło, parmezan – to przykłady produktów, w których znajdziemy kwas masłowy. W czym występuje natomiast maślan sodu? Przede wszystkim w praktyce wykorzystywany jest jako składnik preparatów mlekozastępczych, a także dodatek do pasz zwierzęcych i suplement diety.

Ciekawostka
Kwas masłowy jest również obecny w mleku ludzkim oraz pocie.

W organizmie ludzkim krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe powstają w jelicie grubym. Substratem do ich produkcji jest rozpuszczalna frakcja błonnika pokarmowego, który poddany fermentacji bakteryjnej w kątnicy i jelicie grubym, staje się źródłem kwasu masłowego. Bakteriami produkującymi kwas masłowy są głównie te fermentujące cukry, m.in. Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Butyrivibrio spp., oraz Megasphaera elsdenii i Mitsuokella multiacida.

badanie kwasu masłowego w kale baner

Do łatwo fermentujących związków należą m.in. oligofruktoza, inulina, izomaltoza, laktoza, stachioza, sorbitol, mannitol. Wraz z żywnością dostarczymy ich spożywając: otręby pszenne, babkę płesznik i jajowatę, kiełki jęczmienia, cebulę, czosnek czy szparagi.

Właściwości maślanu sodu

Działanie tego związku zdaje się jednak nie ograniczać wyłącznie obszaru jelit i poprawy ich funkcji. Ta pochodna kwasu masłowego wykazuje również działanie przeciwzapalne, antyoksydacyjne i immunomodulujące.

Maślan sodu – właściwości:

  • moduluje ekspresję genów,
  • pobudza zróżnicowanie komórek nabłonka jelitowego,
  • stymuluje ekspresję białek połączeń ścisłych,
  • stymuluje produkcję składników śluzu,
  • obniża ekspresję cytokin prozapalnych,
  • obniża stężenie kalprotektyny w kale,
  • stymuluje ekspresję białek o charakterze przeciwbakteryjnym.

Wskazuje się również na potencjalne działanie przeciwnowotworowe, wynikające z tzw. paradoksu maślanu. Polega on na indukcji procesów rozpadu wyłącznie w nieprawidłowych komórkach krypt jelitowych, co stwarza możliwość zastosowania tej właściwości w chemoprewencji nowotworu jelita grubego.

>> Przeczytaj także: Rak jelita grubego – objawy, badania przesiewowe, leczenie i profilaktyka.

Maślan sodu – niedobór

Gdy dochodzi do zaburzenia składu ilościowego oraz jakościowego mikrobioty jelitowej, mowa jest o dysbiozie. Jak się okazuje, ma ona duże znaczenie w patogenezie wielu schorzeń, które dotyczą nie tylko przewodu pokarmowego (chorób autoimmunizacyjnych, zaburzeń odporności czy funkcjonowania układu nerwowego).

W przypadku podejrzenia występowania dysbiozy jelitowej warto wykonać specjalistyczne badania, które pozwolą sprawdzić profil bakteryjny i potwierdzić lub wykluczyć jej występowanie. Do takich testów zalicza się badanie genetyczne mikrobioty jelitowej FloraGEN.

W sytuacji zmniejszenia ilości bakterii zdolnych do produkcji kwasu masłowego, endogenne wytwarzanie tego związku może okazać się niewystarczające do utrzymania właściwego składu mikrobioty. Co więcej, zaburzenia jelitowe mogą wiązać się z nadmiernym stanem zapalnym w obrębie jelit, co dodatkowo zwiększa zapotrzebowanie na maślan sodu.

Jak brać maślan sodu?

Lista zaleceń do potencjalnego zastosowania maślanu sodu jest dość pokaźna i obejmuje:

  • nieswoiste zapalenia jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna),
  • zaburzenia czynnościowe w obrębie przewodu pokarmowego,
  • zapalenia jelit po radio- czy chemioterapii,
  • chorobę uchyłkową okrężnicy,
  • biegunki – zarówno te o charakterze infekcyjnym, jak i te pojawiające się w podróży,
  • zaburzenia mikrobiomu jelitowego,
  • czynnościowe zaburzenia jelit,
  • zespoły złego wchłaniania,
  • choroby przebiegającym z nasilonym katabolizmem (np. choroby nowotworowe).

Sole sodowe kwasu masłowego (maślan sodu) są trwalsze i właśnie z tej przyczyny to właśnie one wykorzystywane są w terapii. Dzięki technologii mikrootoczkowania maślan sodu chroniony jest przed działaniem soku żołądkowego i wychwytem przez nabłonek górnego odcinka przewodu pokarmowego. Efektywnym sposobem zabezpieczenia substancji czynnej są peletki pokryte otoczką lipidową oraz dodatkowo kapsułką z hydroksypropylometylocelulozy. Maślan sodu należy dawkować zgodnie z zaleceniami lekarskimi.

floragen badanie mikrobioty genetycznej baner do artykułu

Maślan sodu – przeciwwskazania do stosowania

Maślan sodu stanowi cenne uzupełnienie postępowania terapeutycznego i dietetycznego w medycynie w gastroenterologii oraz medycynie ogólnej. Sporym atutem tego związku jest wysoki profil bezpieczeństwa, niska toksyczność oraz brak istotnym działań niepożądanych. W związku z tym może być z powodzeniem stosowany we wszystkich grupach wiekowych bez istotnych przeciwwskazań.

Preparaty zawierające maślan sprzedawane są przede wszystkim jako środki specjalnego przeznaczenia żywieniowego przeznaczone do stosowania u pacjentów powyżej 7. roku życia. Przeciwwskazaniami do ich spożywania mogą być zaburzenia połykania i związane z tymi trudności z przyjęciem kapsułki oraz nadwrażliwość na jakiekolwiek składniki zawarte w preparacie.

Maślan sodu wspiera działanie komórek błony śluzowej jelit, barierę śluzówkową a także sprzyja prawidłowej pracy jelit. Jego potencjalne zastosowania obejmują również choroby nowotworowe oraz schorzenia o charakterze ogólnoustrojowym. Suplementacja maślanu sodu powinna odbywać się zgodnie z protokołem zasugerowanym przez specjalistę.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Ciepłucha


Bibliografia

  1. Kotunia, A., Pietrzak, P., Guilloteau, P., Zabielski, R. Kwas masłowy w przewodzie pokarmowym. Przegląd Gastroenterologiczny 2010; 5 (3): 117–122.
  2. Radwan, K., Radwan, P. Rola kwasu masłowego w patogenezie i leczeniu chorób jelit The role of butyric acid in intestinal disease pathogenesis and treatment. Medycyna Faktów 2021, t. 14, nr 3(52), 250-257.
  3. Konowrocka, B. Błonnik pokarmowy – co to jest, jakie pełni funkcje? Źródła błonnika w diecie. Dostęp: 15.12.2024 https://www.alab.pl/centrum-wiedzy/jedz-blonnik-twoje-jelita-beda-ci-wdzieczne/

Onycholiza – co to jest? Objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie onycholizy paznokcia     

Czy zauważyłeś, że Twój paznokieć zaczyna oddzielać się od łożyska? To może być onycholiza, czyli zjawisko które polega na oddzieleniu się płytki paznokciowej od znajdującego się pod nią łożyska. Zmiany te choć często bagatelizowane, mogą sygnalizować poważniejsze problemy zdrowotne lub prowadzić do nieprzyjemnych powikłań. Onycholiza objawia się zmianami w wyglądzie paznokcia, które mogą wpływać nie tylko na aspekt estetyczny, ale także na komfort życia codziennego. Dowiedz się, jak rozpoznać onycholizę, jakie są jej przyczyny oraz jak skutecznie ją leczyć.

Spis treści:

  1. Co to jest onycholiza?
  2. Onycholiza a grzybica
  3. Przyczyny onycholizy
  4. Diagnostyka onycholizy
  5. Leczenie onycholizy

Co to jest onycholiza?

Onycholiza to częściowe oddzielenie się płytki paznokciowej od łożyska. Proces ten zwykle rozpoczyna się od wolnego brzegu paznokcia i postępuje w kierunku jego nasady. Chociaż onycholiza najczęściej dotyczy paznokci dłoni, może również występować na paznokciach stóp.

Onycholiza może dotyczyć obu płci, wszystkich grup wiekowych i ras, ale najczęściej występuje u dorosłych kobiet.

Onycholiza paznokcia – jak wygląda?

Z klinicznego punktu widzenia onycholiza objawia się zmianą zabarwienia paznokcia, w miejscu, gdzie dochodzi do utraty integralności pomiędzy łożyskiem, a płytką paznokciową – w tym miejscu płytka przyjmuje typowo białawe lub żółtawe zabarwienie. W miejscach odwarstwienia płytka staje się przezroczysta, a granica między zdrową a zmienioną tkanką jest wyraźnie widoczna. Paznokieć często wygląda na pogrubiony i zniekształcony, staje się kruchy i łamliwy. W przypadku ostrej onycholizy może wystąpić krwotok podpaznokciowy (ma to miejsce dość często w onycholizie pourazowej) oraz niekiedy bolesność – w przypadku towarzyszącego zmianom stanu zapalnego.

Onycholiza a grzybica

Onycholiza bywa często mylona z grzybicą paznokci (onychomikozą), ale są to różne schorzenia. W przypadku grzybicy paznokieć jest zwykle bardziej matowy i kruchy, podczas gdy w onycholizie głównym objawem jest odklejanie się płytki.

Warto pamiętać że przewlekła onycholiza może sprzyjać rozwojowi infekcji grzybiczych paznokci, dlatego tak ważna jest jej prawidłowa diagnostyka.

>> Przeczytaj także: Łamliwe, rozdwajające się i kruche paznokcie. Stan paznokci a zdrowie.

Przyczyny onycholizy

Przyczyny onycholizy są zróżnicowane i mogą mieć charakter mechaniczny, chemiczny, dermatologiczny lub ogólnoustrojowy. Do najczęstszych należą:

  • Czynniki mechaniczne –  naciśnięcie, uderzenie lub uszkodzenie paznokcia może prowadzić do oddzielenia się płytki paznokciowej od łożyska;
  • Czynniki chemiczne – nadmierne stosowanie lakierów do paznokci, zmywaczy i detergentów,
  • Choroby skóry;
  • Infekcje płytki paznokciowej – bakteryjne (np. Pseudomonas aeruginosa) oraz grzybicze,
  • Choroby ogólnoustrojowe –  nadczynność tarczycy, cukrzyca, niedokrwistość;
  • Leki – niektóre antybiotyki, czy leki stosowane w przebiegu chemioterapii;
  • Niewłaściwa higiena i pielęgnacja paznokci – zbyt częste moczenie paznokci, nadmierne przycinanie lub niewłaściwe szlifowanie paznokci;
  • Zaburzenia krążenia – problemy z krążeniem obwodowym mogą prowadzić do pogorszenia stanu  paznokci;
  • Niedobory żywieniowe – niedobór witamin i mikroelementów, zwłaszcza cynku czy witamin z grupy B, może osłabić strukturę paznokci.

Warto mieć świadomość, że onycholiza może również wpisywać się w obraz kliniczny niektórych schorzeń dermatologicznych, w tym między innymi:

Co więcej, onycholiza może towarzyszyć erytrodermii. Erytrodermia to stan dermatologiczny, cechujący się zajęciem przez zmiany rumieniowo-złuszczające ponad 90% powierzchni skóry. Erytrodermia może wystąpić w przebiegu takich dermatoz jak łuszczyca pospolita, chłoniaki skóry, atopowe zapalenie skóry, czy pęcherzyca liściasta. Należy wyraźnie podkreślić, że erytrodermia niewiadomego pochodzenia wymaga wyjaśnienia jej przyczyny oraz wykluczenia obecności choroby nowotworowej. 

Zastanawiasz się czy kondycja Twoich włosów, skóry i paznokci może być wynikiem niedoborów minerałów? Sprawdź szczegóły badania Pakiet zdrowa skóra, włosy i paznokcie.

Diagnostyka onycholizy

Diagnostyka onycholizy opiera się na dokładnie zebranym wywiadzie chorobowym oraz wnikliwym badaniu fizykalnym przeprowadzonym przez lekarza dermatologa. W razie potrzeby mogą być wykonane dodatkowe badania i procedury, w tym przede wszystkim:

  • badanie mykologiczne – czyli tak zwane zeskrobiny z paznokci, celem badania jest wykluczenie grzybicy,
  • biopsję skóry – jeżeli onycholizie towarzyszą nieokreślone zmiany skórne, to warto wykonać wycinek skóry i badanie histopatologiczne, ponieważ może okazać się, że onycholiza jest tylko jednym z objawów i towarzyszy liszajowi płaskiemu lub innej dermatozie,
  • badanie USG Doppler (żylny i tętniczy) – pozwala na ocenę krążenia obwodowego w obrębie kończyn dolnych i ewentualne zdiagnozowanie zaburzeń naczyniowych,
  • onychoskopię – a więc dermatoskopię wykonaną w obrębie płytki paznokciowej.

Onycholiza wymaga również wykonania pewnych badań laboratoryjnych, które mogą wskazać na jej przyczynę. W diagnostyce onycholizy warto wykonać oznaczenie:

W niektórych przypadkach onycholiza może towarzyszyć schorzeniom reumatologicznym. Przy takim podejrzeniu warto wykonać podstawowe badania w kierunku schorzeń tkanki łącznej, w tym na przykład oznaczenie przeciwciał przeciwjądrowych.

Pakiet zdrowa skóra, włosy i paznokcie – suplementacja rozszerzony (6 badań)__

Leczenie onycholizy

Należy pamiętać, że odwarstwiona część paznokcia nie przyrośnie ponownie do łożyska. Celem leczenia jest więc zadbanie o to, aby nowo rosnący paznokieć nie oddzielał się dalej od macierzy.

Ogólne środki lecznicze obejmują:

– Regularne przycinanie uszkodzonego paznokcia, utrzymywanie go w krótkiej długości, aby uniknąć dalszych urazów.

– Unikanie czynności, które mogą prowadzić do kolejnych uszkodzeń paznokcia i łożyska paznokciowego, np. chodzenie/bieganie w zbyt ciasnym obuwiu.

– Ograniczenie stosowania lakierów do paznokci, zmywaczy, rozpuszczalników i detergentów, które mogą podrażniać i osłabiać paznokieć.

– Wykonywanie prac w rękawiczkach, szczególnie stosowanie lekkich rękawiczek bawełnianych pod rękawiczkami winylowymi podczas pracy w mokrym środowisku, aby chronić paznokcie.

Leczenie specyficzne onycholizy zależy od jej przyczyny. Może to oznaczać zaprzestanie lub zmianę stosowanego leku, leczenie infekcji paznokcia lub odpowiednie postępowanie w przypadku chorób ogólnoustrojowych lub dermatoz. Onycholiza, która ma krótkotrwały przebieg i znaną przyczynę, może zostać wyleczona. Paznokcie rąk rosną średnio 4-6 miesięcy, natomiast paznokcie stóp rosną dwa razy dłużej, dlatego na efekty leczenia trzeba poczekać.

Jeśli zauważyłeś u siebie objawy onycholizy lub masz wątpliwości co do kondycji swoich paznokci, nie czekaj, aż problem się pogłębi. Skonsultuj się z dermatologiem lub podologiem, aby przeprowadzić odpowiednie badania i rozpocząć leczenie. Wczesna terapia i stosowanie się do zaleceń może pomóc uniknąć trwałych uszkodzeń paznokci i poprawić ich stan.

Opieka merytoryczna i współpraca: lek. Katarzyna Banaszczyk


Bibliografia

  1. Vélez NF., Jellinek NJ. Simple onycholysis: a diagnosis of exclusion. J Am Acad Dermatol. 2014 Apr;70(4):793-794.
  2. Zaias N., Escovar SX., Zaiac MN. Finger and toenail onycholysis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2015 May;29(5):848-53.
  3. https://www.healthline.com/health/onycholysis
  4. Braun-Falco O., Plewing G., Wolff H.H. i wsp.: Dermatologia. Wydawnictwo Czelej, Lublin 2010.
  5. Grover C., Chauhan A. Idiopathic/Simple Onycholysis: Response to Combination Topical Therapy. Indian Dermatol Online J. 2022 Sep 5;13(5):643-647.

Brak apetytu u dzieci i niemowląt. Przyczyny, diagnostyka i leczenie

Przyczyny braku apetytu u dzieci są bardzo różne – od niechęci do jedzenia określonych produktów, przez aspekty psychologiczne, po infekcje i inne choroby. Jak ustalić, która z nich przyczyniła się do tego, że pociecha odmawia jedzenia? Przeczytaj artykuł, aby poznać przyczyny, a także metody diagnostyki braku apetytu u niemowląt i dzieci.

Spis treści:

  1. Brak apetytu u dziecka: dlaczego pociecha nie chce jeść?
  2. Dziecko nie ma apetytu: objawy towarzyszące obniżeniu apetytu
  3. Jakie badania na brak apetytu u dziecka wykonać?

Brak apetytu u dziecka: dlaczego pociecha nie chce jeść?

Gdy dziecko odmawia jedzenia, rodzice tłumaczą to na różne sposoby. Powodów doszukują się m.in. w tym, że ich pociecha jest po prostu niejadkiem. Jednak należy mieć na uwadze, że brak apetytu u dziecka może być spowodowany również innymi czynnikami.

Brak apetytu u niemowląt: co może być przyczyną?

Wśród przyczyn braku apetytu u niemowląt wymienia się m.in.:

Nagły brak apetytu u dziecka może być spowodowany również aspektami psychologicznymi. W takich sytuacjach ma on zazwyczaj charakter przejściowy i pojawia się w momencie znaczących zmian w życiu maluszka (np. zakończenia karmienia piersią, pójścia do żłobka).

Pakiet małego dziecka (zawiera 6 badań)

Dziecko nie ma apetytu: objawy towarzyszące obniżeniu apetytu

To, że dziecko nie ma apetytu, nie zawsze musi oznaczać chorobę. Czasami (podobnie jak u osoby dorosłej) może zależeć to po prostu od dnia. Problem pojawia się, gdy dziecko traci apetyt nagle, odmawia jedzenia przez dłuższy czas, a dodatkowo występują u niego inne niepokojące dolegliwości.

Do objawów, które mogą towarzyszyć braku łaknienia u dzieci, należą m.in.:

Płaczliwość, problemy z zasypianiem czy tendencja do marudzenia mogą pojawić się, gdy brak apetytu wynika z aspektów psychologicznych (np. dużej zmiany w życiu dziecka). Z kolei zmiany skórne występują w przypadku alergii pokarmowej (najczęstszymi alergenami są mleko krowie, ryby, orzechy ziemne, soja, gluten, białko jaja kurzego). Jednak należy pamiętać, aby nie stawiać diagnozy samodzielnie. Kiedy warto zgłosić się po pomoc do lekarza?

>> To może Cię zainteresować: SIBO – czym jest rozrost bakteryjny w jelicie cienkim?

Kiedy zaburzenia łaknienia u dziecka powinny skłonić rodzica do wizyty u lekarza?

Dziecko może nie mieć apetytu z różnych powodów. Jeśli niechęć do jedzenia pojawia się raz na jakiś czas i nie towarzyszą jej inne niepokojące objawy, wystarczy obserwować pociechę. Jednak gdy problem utrzymuje się przez dłuższy czas, a dodatkowo występują inne dolegliwości (np. bóle brzucha, wzdęcia, zmiany skórne), warto skonsultować się z lekarzem.

Jakie badania na brak apetytu u dziecka wykonać?

Przyczyny braku apetytu u dziecka są bardzo różne, dlatego warto skonsultować się w kwestii diagnostyki z lekarzem. U podłoża niechęci do jedzenia może leżeć np. niedokrwistość z niedoboru żelaza. W przypadku jej podejrzenia lekarz przeprowadza szczegółowy wywiad lekarski, badanie fizykalne i zleca badania laboratoryjne krwi (m.in. badanie morfologiczne krwi).

Jedną z przyczyn zaburzeń łaknienia u dzieci jest także alergia pokarmowa. Jej diagnostyka odbywa się z reguły w gabinecie alergologa i obejmuje badania krwi w kierunku alergii i testy skórne (u dzieci poniżej 3. roku życia zaleca się testy z krwi). Więcej na ten temat można dowiedzieć się z naszego artykułu: Diagnostyka alergii u dzieci

Nagły brak apetytu u dziecka może być spowodowany również chorobami pasożytniczymi. Jedną z najczęstszych jest owsica, którą można zdiagnozować poprzez badanie mikroskopowe kału w kierunku obecności jaj pasożytów. Przy dużej inwazji pasożytów inną możliwością jest makroskopowe stwierdzenie obecności owsików na skórze w okolicy odbytu lub na powierzchni świeżo oddanego kału. W diagnostyce pomocne mogą być również inne badania.

Przy zakażeniach pasożytniczych obserwuje się eozynofilię w morfologii krwi oraz podwyższone stężenie przeciwciał we krwi.

Co robić, jeżeli zaobserwuje się nagły brak apetytu u dziecka?

Dziecko nie ma apetytu – co robić? Po pierwsze należy zachować spokój i nie zmuszać pociechy do jedzenia, ponieważ można osiągnąć odwrotny efekt.

Przed zgłoszeniem się do lekarza warto obserwować, jak zachowuje się dziecko i spróbować zachęcić je do jedzenia. Pomóc może np.:

  • zapewnienie poczucia bezpieczeństwa i komfortu w sytuacjach, które mogą być trudne dla dziecka (np. pójście do żłobka, zmiana szkoły);
  • podawanie mniejszych porcji jedzenia;
  • spożywanie wspólnych posiłków w spokojnej atmosferze;
  • trzymanie się regularnych pór posiłków;
  • przygotowywanie różnorodnych, kolorowych potraw, które mogą zachęcić do jedzenia;

Co, jeśli i to nie pomoże? W takiej sytuacji warto skonsultować się z lekarzem, który pomoże ustalić przyczynę braku apetytu u dziecka.

Fakt, że dziecko odmawia jedzenia, często wzbudza niepokój u rodziców. Jednak należy pamiętać, że nie zawsze musi oznaczać chorobę. Dziecko, podobnie jak dorosły, może mieć po prostu gorszy dzień, odczuwać zmęczenie itd., dlatego lepiej poczekać i na spokojnie obserwować rozwój sytuacji. Jeśli problem z brakiem apetytu utrzymuje się przez dłuższy czas i dołączają do niego inne niepokojące sygnały, warto skonsultować się z lekarzem.

Opieka merytoryczna: lek. Sandra Aszkiełowicz


Bibliografia

  1. Majsiak, Emilia, Halina Cichoż-Lach, and O. Gubska, Celiakia–choroba dzieci i dorosłych: objawy, powikłania, grupy ryzyka i choroby współistniejące, Pol Merkur Lekarski 44 (2018): 31-5.
  2. Zuchowski, Aleksander, and Anna Nowicka-Zuchowska, Leczenie przeziębienia i grypy u dzieci, (2019).
  3. https://sklep.alablaboratoria.pl/centrum-wiedzy/diagnostyka-alergii-u-dzieci/ (dostęp: 05.12.2024).
  4. https://www.mp.pl/interna/chapter/B16.II.4.24.4.4. (dostęp: 05.12.2024).

Palenie papierosów – negatywne skutki i wpływ na zdrowie palenia tytoniu

Palenie papierosów niesie za sobą szereg konsekwencji zdrowotnych. Negatywne skutki wpływają nie tylko na zdrowie, ale również na wygląd włosów i skóry. Choć zerwanie z nałogiem nie jest łatwe, to pierwsze pozytywne zmiany można zaobserwować już po kilku minutach od wypalenia ostatniego papierosa. Dowiedz się, jak tytoń wpływa na organizm i jak można zrezygnować z palenia.

Spis treści:

  1. Palenie papierosów: dlaczego jest tak niebezpieczne dla zdrowia?
  2. Skutki palenia papierosów
  3. Rzucanie palenia tytoniu: jak skutecznie walczyć z nałogiem?

Palenie papierosów: dlaczego jest tak niebezpieczne dla zdrowia?

W dymie tytoniowym można znaleźć kilka tysięcy różnych substancji, wśród których znajdują się również takie o udowodnionym działaniu rakotwórczym. Do najbardziej niebezpiecznych związków należą między innymi:

  • substancje smoliste,
  • nikotyna,
  • piren,
  • cyjanowodór,
  • toluen,
  • arsen,
  • fenol,
  • uretan,
  • beznopiren.

Są one obecne nie tylko w papierosach, ale również w smogu, który również ma niekorzystny wpływ na organizm.

Substancje znajdujące się w dymie papierosowym przedostają się przez drogi oddechowe i przewód pokarmowy nie tylko podczas palenia papierosów, ale też w trakcie przebywania w zadymionych miejscach. Takie zjawisko nazywa się biernym paleniem i jest ono tak samo niebezpieczne, jak samo wypalenie papierosa.

Pamiętaj:
Zagrożenia zdrowotne związane z paleniem obejmują ponad 500 różnych chorób, co świadczy o tym, że palenie papierosów jest niebezpieczne dla zdrowia.

>> Sprawdź: Oczyszczanie organizmu (detoksykacja) – jak usunąć toksyny i ile trwa detoks?

Skutki palenia papierosów

Skutki palenia papierosów są ogromne, zwłaszcza, jeśli wcześnie sięga się po papierosy. Nałóg związany z tytoniem jest jednym z najważniejszych przyczyn przedwczesnego zgonu na świecie. Powodem są przede wszystkim choroby układu krążenia  i nowotwory płuc. Pierwsze skutki palenia papierosów można zaobserwować już po kilku minutach. Pojawia się podwyższone ciśnienie tętnicze krwi, przyspieszony oddech, a u niektórych – nudności czy bladość skóry.

Morfologia krwi obwodowej

Wpływ palenia tytoniu na drogi oddechowe

Negatywne skutki palenia papierosów można zaobserwować w całym organizmie, jednak najważniejsze dotyczą dróg oddechowych.

Wdychanie dymu papierosowego negatywnie wpływa na odporność organizmu, przez co palacze częściej chorują na infekcje górnych i dolnych dróg oddechowych, w tym zapalenie oskrzeli czy płuc. Częstą chorobą u osób palących jest POChP, czyli przewlekła obturacyjna choroba płuc. W jej przebiegu może wystąpić m. in. niewydolność oddechowa.

Nie należy zapominać o wpływie palenia tytoniu na jamę ustną. Może dojść do zapalenia błony śluzowej, nadżerek, infekcji grzybiczych. Ponadto dochodzi do uszkodzenia szkliwa, rozwoju chorób przyzębia oraz dziąseł, a także próchnicy, co z czasem również sprzyja wypadaniu zębów. Wdychanie dymu papierosowego zwiększa również ryzyko rozwoju raka gardła, krtani czy jamy nosowej.

To także może Cię zainteresować:

>> Przedłużający się kaszel: jakie badania laboratoryjne wykonać, by rozpocząć skuteczne leczenie

>> Duszność – punkt wspólny wielu dramatycznych chorób

Palenie papierosów a układ sercowo-naczyniowy

Nieodwracalne skutki palenia papierosów są niestety bardzo częste. Pozostawiają widoczny ślad w organizmie. Palenie tytoniu zwiększa ryzyko wystąpienia choroby niedokrwiennej serca, a także negatywnie wpływa na profil lipidowy. U palaczy częściej rozwija się miażdżyca. Konsekwencją może też być również zakrzepica żylna. Osoby, które sięgają po papierosy są bardziej narażone na zawał mięśnia sercowego, udar mózgu i tętniaka aorty niż osoby niepalące.

Palenie papierosów: szkodliwość na układ pokarmowy

Skutki palenia papierosów mogą obejmować również układ pokarmowy, w szczególności śluzówkę żołądka. Substancje pochodzące z tytoniu są jedną z przyczyn refluksu żołądkowo-przełykowego. W wyniku wdychania dymu papierosowego obniża się produkcja śluzu, który wyściela śluzówkę jelit. Zmienia się skład mikrobioty jelitowej, a dokładniej – namnażają się niepożądane bakterie. Powstała dysbioza jelitowa wywołuje szereg nieprzyjemnych dolegliwości, jak bóle brzucha, wzdęcia i zaparcia.

Wpływ nikotyny i palenia papierosów na skórę

Szkodliwość palenia papierosów jest zauważalna również na skórze. Palenie sprzyja powstawaniu wolnych rodników tlenowych, co przyspiesza proces starzenia. Skóra osób palących jest mniej elastyczna, traci sprężystość, a także staje się szorstka, matowa i szara. Na twarzy szybciej widać oznaki starzenia się, takie jak zmarszczki czy przebarwienia.

Na skórze osób palących bardzo często pojawiają się tzw. zmarszczki palacza. W wyniku ciągłej pracy mięśnia okrężnego ust, utrwalają się linie, które są mocniej widoczne na starzejącej się skórze. Z czasem twarz może wyglądać na starszą. Poza tym osoby palące są bardziej narażone na niektóre schorzenia skóry takie jak np. łuszczyca.

Negatywne skutki palenia papierosów na układ rozrodczy

Wpływ nikotyny na organizm jest ogromny i może dotyczyć również układu rozrodczego i równowagi hormonalnej organizmu. Palenie tytoniu przez kobiety może rozregulować cykl miesiączkowy, nasilić PMS, a także doprowadzić do wcześniejszej menopauzy. U mężczyzn papierosy także nie są obojętne dla zdrowia. Przyczyniają się do problemów z erekcją lub utrzymaniem wzwodu. Negatywnie wpływają także na libido.

Szkodliwość papierosów obejmuje nie tylko przyszłą matkę, ale również płód. W wyniku palenia zwiększa się ryzyko przedwczesnego porodu, poronienia, a także wielu innych patologii ciążowych. Dym papierosowy wpływa na rozwój dziecka już od samego poczęcia. Może się ono urodzić z niską masą urodzeniową czy obniżoną odpornością.

Palenie papierosów a ryzyko rozwoju nowotworów: jaka jest między nimi zależność?

W skład papierosów wchodzi szereg trujących i niebezpiecznych dla organizmu związków. Wiele z nich wykazuje działanie mutagenne i toksyczne. Wieloletnie palenie tytoniu może być jedną z przyczyn rozwoju nowotworów. Palacze są bardziej narażeni nie tylko na raka płuc czy krtani, ale również na nowotwory złośliwe nerek, trzustki czy wątroby.

>> Przeczytaj również: Najczęstsze nowotwory u kobiet i mężczyzn

Czas protrombinowy PT/INR

Rzucanie palenia tytoniu: jak skutecznie walczyć z nałogiem?

Wiele osób decyduje się na rozstanie z nałogiem, gdy tylko dowiaduje się jak palenie papierosów wpływa na organizm. Niestety w wielu przypadkach ciężko poradzić sobie z uzależnieniem. Obecnie istnieje wiele metod wspomagających rzucenie palenia. Wymienić można w tym miejscu tabletki, plastry i gumy, które pomagają rzucić tytoń, jednakże nie u każdego zagwarantują sukces.

Rozwiązaniem mogą być również inne metody pomocnicze, w tym psychoterapia. Ważne, aby każdy znalazł sposób, który będzie skuteczny. Proces „żegnania” się z nałogiem często jest długi i pełen zwrotów akcji, czego warto mieć świadomość już na samym początku. Terapię antynikotynową może rozpocząć i kontrolować lekarz rodzinny.

Ile trwa regeneracja płuc po rzuceniu palenia?

Rzucenie palenia ma sens w każdym wieku. Już kilka dni bez papierosa daje wymierne korzyści, jednak na bardziej spektakularne efekty należy poczekać kilka miesięcy. Czas regeneracji organizmu jest kwestią indywidualną, zależną od okresu, w którym pacjent palił czynnie lub biernie. Zmiany w układzie oddechowym zachodzą nawet kilka lat po zaprzestaniu palenia.

badanie d-dimerów

Zerwanie z nałogiem nie jest łatwe, ale przynosi szereg korzyści. Poprawia się zarówno stan skóry czy funkcjonowanie wielu narządów, jak i również spada ryzyko rozwoju wielu schorzeń onkologicznych. Warto pamiętać, że jest to długi i wymagający proces. Jeśli zastanawiasz się nad rzuceniem palenia, masz do wyboru wiele metod.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Banaszczyk


Bibliografia

  1. Walewska E., i wsp., Palenie tytoniu wśród pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, „Pielęgniarstwo Chirurgiczne i Anestezjologiczne”, 3/2015, s. 170-175.
  2. Sałata Nowak J., i wsp., Wpływ dymu tytoniowego na skórę, „Przegląd Dermatologiczny”, 2010, 97, s. 342-348.
  3. Kardas i wsp., Uzależnienie od papierosów i możliwości zwalczania nałogu tytoniowego, „Pneumonologia Polska” 2020, nr 1, s. 93–101.
  4. Zieliński J., Obciążenia wynikające z palenia tytoniu, „Pneumonol. Alergol. Pol”,2008; 76: 170–173.
  5. Siemińska A., Kiedy zaczyna się uzależnienie od nikotyny?, „Pneumon Alergol Pol”, 2011; 79(5), s. 357-364.

pH krwi – w jakim celu się je bada? Co oznacza podwyższone i obniżone pH krwi?

pH krwi to jeden z parametrów służących do oceny równowagi kwasowo-zasadowej w organizmie. Nieprawidłowa wartość może być oznaką poważnych problemów zdrowotnych, które wymagają niezwłocznej interwencji lekarskiej. Dowiedz się, czym jest pH krwi, jakie są jego normy oraz jak przebiega badanie.

Spis treści:

  1. Co to jest pH krwi?
  2. Jakie jest prawidłowe pH krwi?
  3. Jak zbadać pH krwi?
  4. Badanie pH krwi – jak interpretować wynik?

Co to jest pH krwi?

pH krwi to miara kwasowości lub zasadowości krwi.Odczyn pH przedstawiany jest na skali od 0 do 14. Wartość 7 uznaje się za neutralną. Poniżej tej wartości odczyn jest kwaśny, a powyżej – zasadowy.

pH krwi zależy od stosunku między stężeniem zasad (głównie wodorowęglanu HCO3−), które zwiększają pH, a kwasów (głównie kwasu węglowego powstającego z dwutlenku węgla i wody), które obniżają pH.

W utrzymaniu stałego i optymalnego pH krwi biorą udział głównie:

  • układy buforowe krwi i tkanek,
  • nerki,
  • płuca.

Utrzymanie prawidłowego pH krwi jest bardzo istotne dla funkcjonowania organizmu, ponieważ enzymy, procesy metaboliczne i transport tlenu zależą między innymi od równowagi kwasowo-zasadowej. Nawet niewielkie odchylenia od normy mogą prowadzić do zaburzeń pracy narządów wewnętrznych.

Jakie jest prawidłowe pH krwi?

Norma pH krwi pobranej z tętnicy wynosi 7,35–7,45. Taka wartość pozwala na zachowanie równowagi kwasowo-zasadowej organizmu. Jeżeli ocenie zostanie poddana krew żylna lub włośniczkowa, odczyn pH może być nieco inny.

Jak zbadać pH krwi?

Ocenę pH krwi umożliwia badanie gazometryczne krwi. Najczęściej wykonuje się je z krwi tętniczej. Niekiedy dopuszczalne jest użycie arterializowanej krwi włośniczkowej (z opuszki palca) lub żylnej. Jednak dla uzyskania rzetelnych wyników rekomendowane jest pobranie krwi z tętnicy.

Gazometria krwi jest wykonywana w diagnostyce i monitorowaniu leczenia niewydolności oddechowej lub zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej. Oprócz pH krwi oceniane są także inne parametry:

  • ciśnienie parcjalne dwutlenku węgla,
  • ciśnienie parcjalne tlenu,
  • wysycenie hemoglobiny tlenem,
  • stężenie wodorowęglanów,
  • nadmiar zasad,
  • całkowitą zawartość dwutlenku węgla w osoczu.

Gazometria krwi tętniczej wykonywana jest w warunkach szpitalnych.

Morfologia banerek

Badanie pH krwi – jak interpretować wynik?

Wynik badania gazometrycznego, podczas którego oceniane jest pH krwi, powinien być zawsze zinterpretowany przez lekarza. Wszelkie odstępstwa od normy wymagają dalszej diagnostyki oraz postępowania terapeutycznego dopasowanego indywidualnie do danego przypadku.

Obniżone pH krwi

Obniżenie pH krwi poniżej wartości 7,35 oznacza kwasicę. Kwasicę dzielimy na oddechową, nieoddechową oraz mieszaną.

W przebiegu kwasicy oddechowej do obniżenia pH krwi dochodzi na skutek wzrostu ciśnienia parcjalnego dwutlenku węgla. Przyczyną mogą być m.in. niewydolność serca, choroby płuc i opłucnej, choroby neurologiczne prowadzące do porażenia nerwów ruchowych (np. miastenia,), niedrożność dróg oddechowych, uszkodzenie nerwowej regulacji oddychania.

W przypadku kwasicy nieoddechowej obniżone pH krwi jest związane ze zmniejszeniem stężenia HCO3−. Wśród przyczyn tego stanu można wymienić m.in. cukrzycę, nadczynność przytarczyc, zatrucie metanolem, alkoholizm, przewlekłe biegunki czy kwasice cewkowe.

W kwasicy mieszanej dochodzi do obniżenia pH krwi przy jednoczesnym wzroście ciśnienia parcjalnego dwutlenku węgla i zmniejszeniu stężenia HCO3−. Oznacza to, że są to zmiany w równowadze kwasowo-zasadowej są uwarunkowane zarówno oddechowo, jak i nieoddechowo.

>> Zobacz także: Kwasica mleczanowa – co to jest, objawy, przyczyny, badania i leczenie

Wysokie pH krwi

Podwyższone pH krwi powyżej 7,45 oznacza zasadowicę. Jak w przypadku kwasicy, zasadowica również może być spowodowana zaburzeniami metabolicznymi lub oddechowymi.

W zasadowicy metabolicznej dochodzi do wzrostu pH krwi na skutek wzrostu ciśnienia parcjalnego dwutlenku węgla i stężenia HCO3− lub utraty kationów H+. Wśród przyczyn można wymienić m.in. przedłużające się wymioty, stosowanie diuretyków, hipowolemię, hipokaliemię, nadmierną podaż substancji alkalizujących.

W zasadowicy oddechowej dochodzi do wzrostu pH krwi i spadku ciśnienia parcjalnego dwutlenku węgla, natomiast HCO3− może być prawidłowe lub obniżone. Przyczyną jest m.in. hiperwentylacja (np. w sytuacji stresowej), gorączka, zatrucie toksynami, choroby wątroby.

>> Zobacz także: Kwasica ketonowa (cukrzycowa) – co to jest i jakie daje objawy? Przyczyny, badania, leczenie

pH krwi jest istotnym wskaźnikiem równowagi kwasowo-zasadowej organizmu, który może ujawnić obecność poważnych zaburzeń metabolicznych lub oddechowych. Prawidłowa wartość wynosi 7,35–7,45. Każde odchylenie od normy wymaga szczegółowej diagnostyki i szybkiej interwencji medycznej. Badanie pH krwi wykonywane jest w ramach gazometrii krwi.

Opieka merytoryczna: lek. Mateusz Nawrocki


Piśmiennictwo

  1. https://www.mp.pl/interna/chapter/B16.IV.24.5.3. (dostęp 18.11.2024)
  2. https://www.mp.pl/interna/chapter/B16.II.19.2. (dostęp 18.11.2024)
  3. B. Łoniewska, Ostre zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej, Stany nagłe. Neonatologia, Medical Tribune Polska 2019
  4. https://www.mp.pl/pacjent/badania_zabiegi/54225,gazometria (dostęp 18.11.2024)
  5. B.K. Budziszewska, Zaburzenia metaboliczne i wodno-elektrolitowe u pacjentów z hematologicznymi chorobami nowotworowymi, Varia Medica 2018, t. 2, nr 3, s. 201–215
  6. https://www.mp.pl/interna/chapter/B16.II.19.2.3. (dostęp 19.11.2024)

5 powodów, dla których warto skorzystać z usługi pobrania krwi w domu

Dlaczego nie wykonujemy rutynowych badań kontrolnych, a i zrobienie tych zaleconych przez lekarza czasem odwlekamy w czasie? Jest wiele przyczyn takiego stanu, a wśród nich trudność w zorganizowaniu porannej wizyty w punkcie pobrań. To jednak nie musi być problemem – obecnie można wykonać badania laboratoryjne w domu pacjenta, o dogodnej i wybranej przez niego godzinie. Sprawdź, dlaczego warto wybrać taką usługę.

Spis treści:

  1. Jak wygląda badanie krwi w domu pacjenta?
  2. Badania laboratoryjne w domu – dlaczego warto z nich skorzystać?
  3. Czy badania w domu są bezpieczne?
  4. Jak skorzystać z badań krwi w domu?
  5. Podsumowanie

Jak wygląda badanie krwi w domu pacjenta?

Procedura wykonywania badań krwi (pobrania) w domu pacjenta nie odbiega od tej, która odbywa się w punkcie laboratoryjnym. Różnicę stanowi przede wszystkim miejsce, które dla wielu osób może być zdecydowanie bardziej komfortowe.

Do badań w domu, tak samo jak do pobrania w punkcie pobrań, należy się odpowiednio przygotować:

  • unikać forsownego wysiłku na dobę przed badaniem,
  • być na czczo w dniu pobrania (ostatni posiłek należy spożyć najpóźniej do 12 godzin przed badaniem),
  • pozostawać w stanie spoczynku na kilkanaście minut przed pobraniem.

Badania w domu można wykonać w dogodnym dla Ciebie czy Twoich bliskich miejscu i okolicznościach – przy stole, na kanapie, w towarzystwie bliskich osób, zwierząt czy akompaniamencie ulubionej muzyki. Pielęgniarka wyposażona w środki do dezynfekcji oraz środki ochrony osobistej po odkażeniu miejsca wkłucia pobiera materiał do badań. Następnie zabezpiecza go i przewozi do laboratorium.

Warto pamiętać o tym, że do wykonania pobrania potrzebne są higieniczne, ale nie sterylne warunki. W związku z tym przed wizytą pielęgniarki nie musisz sprzątać mieszkania „na błysk”, aby badanie było dla Ciebie lub Twoich bliskich w pełni bezpieczne.

>> Przeczytaj też: Kto i dlaczego powinien wybrać badanie krwi w domu?

Badania laboratoryjne w domu – dlaczego warto z nich skorzystać?

Jest wiele korzyści z wykonywania badań krwi w domu pacjenta, a poniżej znajdziesz kilka z nich. 

    • Przede wszystkim oszczędzasz czas, który należałoby poświęcić na dojazd do punktu poboru krwi. Biorąc pod uwagę fakt, że badania te wykonujemy w godzinach porannych, to także sposób na uniknięcie stania w korkach i często również związanej z tym frustracji.

    • Dla wielu osób wizyta w placówkach medycznych czy laboratoriach wiąże się ze stresem. Badania w domu pozwalają go uniknąć, dzięki przebywaniu w znajomym i bezpiecznym dla pacjenta otoczeniu.

    • Badania krwi w domu pacjenta są dobrym rozwiązaniem dla osób z ograniczoną ruchomością czy w stanach, w których ekspozycja na drobnoustroje w przestrzeni publicznej jest dla nich potencjalnie niebezpieczna (np. dla osób z zaburzeniami odporności, stosujących leczenie immunosupresyjne).

    • Wiele dzieci szczególnie źle znosi wszelakie procedury medyczne. Są one dla nich źródłem stresu i silnych emocji, wynikających m.in. z nowego otoczenia i nieznajomych im osób. Badania w domu, które są dostępne dla dzieci od 5. roku życia ograniczają ilość tych stresorów, ponieważ dziecko pozostaje w znajomym i bezpiecznym dla siebie miejscu. To również ogranicza stres samego opiekuna, dla którego emocje dziecka podczas wizyty mającej na celu pobranie krwi, są często równie trudne.

    • Badania laboratoryjne w domu nie wymagają skrupulatnego zaplanowania dnia pobrania. Dla osób mających pod opieką np. małe dzieci czy osoby chore, możliwość wykonania pobrania w zaciszu domowym, staje się szansą na zadbanie o swoje zdrowie bez budowania skomplikowanej logistyki dnia.

Przeczytaj także:

>> Badania po 30. Jakie wykonywać regularnie?

>> Badania po 40. Jakie badania przeprowadzać regularnie po 40 roku życia?

Czy badania w domu są bezpieczne?

Badania laboratoryjne w domu są równie bezpieczne co te, które są wykonywane w punktach pobrań. Co więcej, dzięki badaniom krwi w domu unikasz ekspozycji na drobnoustroje chorobotwórcze, z którymi możesz stykać w drodze do punktu pobrań. 

Przyjeżdżające do pacjenta mobilne pielęgniarki dysponują specjalistycznym sprzętem i środkami ochrony osobistej. Cała procedura pobrania krwi, pomijając formalności i samo miejsce pobrania, pozostaje taka sama.

Jak skorzystać z badań krwi w domu?

Procedura zamawiania badania w domu jest bardzo prosta i nie zajmie Ci więcej niż kilka minut.

    • Na stronie internetowej laboratorium wybierz badania, które chcesz wykonać. Upewnij się, że mogą zostać one wykonane w warunkach domowych – stosowną informację znajdziesz przy opisie badania.

    • Dodaj badania do koszyka. Wybierz opcję „ALAB w domu” oraz wskaż miasto, w którym chcesz skorzystać z takiej usługi. Gotowe!

Zamówienie można również złożyć telefonicznie, ponieważ płatność pobierana jest podczas wizyty. Nie musisz również martwić się o posiadanie ze sobą gotówki – możesz zapłacić przy użyciu karty. 

W umówionym terminie pod adres wskazany podczas składania zamówienia przyjedzie pielęgniarka, która wykona pobranie. Materiał do badań zostaje przez nią odpowiednio zabezpieczony i przetransportowany do laboratorium. Wyniki odbierzesz bez wychodzenia z domu, logując się na wskazanej stronie internetowej.

Może się okazać, że niektóre z badań, które chcesz wykonać, nie są możliwe do zrealizowania w ramach domowego pobrania. Wynika to z ich specyfiki wymagającej np. specjalnych warunków badania czy natychmiastowego transportu materiału do laboratorium. W związku z tym aby uzyskiwać miarodajne wyniki, na realizację takiego pobrania należy zgłosić się do placówki. W ramach pobrań realizowanych w warunkach domowych nie wykonuje się m.in. oznaczenia witaminy A czy białka S.

Podsumowanie

Badania krwi w domu pacjenta są świetnym rozwiązaniem dla wszystkich osób, które mają niewiele czasu lub z różnych przyczyn dotarcie do punktu poboru krwi stanowi dla nich wyzwanie. Procedura jest bardzo wygodna i komfortowa, a przede wszystkim w pełni bezpieczna. Zamówienie badań krwi do domu zajmuje maksymalnie kilka minut, a wyniki można wygodnie odebrać logując się na stronie internetowej. 

Opieka merytoryczna: lek. Kacper Staniszewski


Bibliografia

  1. Jak wykonać badania krwi bez wychodzenia z domu? (dostęp: 03.11.24)
  2. Pobrania krwi w Twoim domu (dostęp: 15.11.24)

Zespół Kallmanna – objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie     

Co powoduje brak dojrzewania płciowego u niektórych osób? Dlaczego niektórzy mężczyźni i kobiety zmagają się z problemami hormonalnymi, niepłodnością czy specyficznymi deficytami, takimi jak utrata węchu? Jednym z możliwych wyjaśnień jest zespół Kallmanna – rzadkie schorzenie genetyczne, które wpływa na rozwój układu hormonalnego. W niniejszym artykule wyjaśniamy, czym dokładnie jest zespół Kallmanna, jakie są jego objawy, przyczyny, metody diagnostyczne oraz opcje leczenia.

Spis treści:

  1. Zespół Kallmanna – co to za choroba?
  2. Zespół Kallmanna – jakie daje objawy?
  3. Diagnostyka zespołu Kallmanna 
  4. Leczenie zespołu Kallmanna
  5. Zakończenie

Zespół Kallmanna – co to za choroba?

Zespół Kallmanna należy do grupy schorzeń zwanych hipogonadyzmami hipogonadotropowymi, co oznacza, że przyczyną problemów hormonalnych jest niewystarczająca produkcja hormonów w przysadce na skutek deficytu gonadoliberyny (GnRH) lub brak odpowiedzi na jej działanie. GnRH to hormon wydzielany przez podwzgórze, który inicjuje wydzielanie gonadotropin – luteinizującego (LH) i folikulotropowego (FSH). Gonadotropiny są kluczowe dla funkcjonowania jajników u kobiet i jąder u mężczyzn.

W przypadku zespołu Kallmanna problemem jest genetycznie uwarunkowane zaburzenie migracji neuronów produkujących GnRH z obszarów węchowych do podwzgórza w trakcie życia płodowego. W efekcie oprócz objawów hormonalnych często występuje brak węchu (anosmia) lub jego znaczne osłabienie (hiposmia). Zespół Kallmanna występuje stosunkowo rzadko – szacuje się, że dotyka około 1 na 30 000 mężczyzn i 1 na 120 000 kobiet.

Czy zespół Kallmanna może występować u kobiet?

Zespół Kallmanna kojarzony jest głównie z mężczyznami, ale równie dobrze może występować u kobiet. U kobiet zespół ten jest trudniejszy do rozpoznania, ponieważ brak miesiączki czy osłabione cechy dojrzewania mogą być początkowo przypisywane innym, częściej występującym zaburzeniom hormonalnym.

U kobiet z zespołem Kallmanna kluczowym objawem jest pierwotny brak miesiączki (amenorrhea) wynikający z niedoboru hormonów płciowych – estrogenu i progesteronu. W wyniku tego zaburzenia dochodzi także do braku owulacji i niemożności zajścia w ciążę. Podobnie jak u mężczyzn, anosmia lub hiposmia są jednym z wyróżników choroby, choć mogą być łatwo pomijane, jeśli pacjentka nie zgłasza problemów z węchem.

>> Zobacz też: Brak miesiączki – możliwe przyczyny braku okresu. Jakie badania przeprowadzić?

Zespół Kallmanna – jakie daje objawy?

Objawy zespołu Kallmanna wynikają głównie z niedoboru hormonów płciowych oraz zaburzeń węchu, ale mogą obejmować również inne defekty wrodzone. Do najczęstszych objawów należą:

Objawy u mężczyzn

  • Brak rozwoju cech drugorzędowych płciowych, takich jak zarost, mutacja głosu, powiększenie jąder.
  • Mikroorchidyzm, czyli mały rozmiar jąder.
  • Niepłodność, wynikająca z niewystarczającej produkcji plemników.
  • Brak libido lub trudności z osiągnięciem erekcji.
pakiet hormony męskie

Objawy u kobiet

  • Pierwotny brak miesiączki.
  • Słabo rozwinięte cechy płciowe, takie jak piersi czy owłosienie łonowe.
  • Niepłodność, wynikająca z braku owulacji.
pakiet hormony kobiece rozszerzony

Objawy wspólne dla obu płci

  • Anosmia lub hiposmia, czyli brak lub osłabienie zmysłu węchu.
  • Wrodzone wady rozwojowe, takie jak:
    ektopia nerek (nieprawidłowe położenie nerek),
    rozszczep podniebienia,
    asymetria twarzy.
  • Szeroka rozpiętość ramion, wysokorosłość.
  • Problemy neurologiczne, np. zaburzenia ruchu gałek ocznych.

Diagnostyka zespołu Kallmanna 

Wczesne rozpoznanie zespołu Kallmanna może być trudne, a proces diagnostyczny obejmuje kilka etapów:

  • Wywiad lekarski
    Kluczowe znaczenie ma dokładny wywiad dotyczący opóźnionego dojrzewania, niepłodności oraz problemów z węchem.
  • Badania hormonalne
    Niskie poziomy gonadotropin – FSH i LH – przy jednoczesnym niedoborze hormonów płciowych (testosteronu u mężczyzn, estradiolu u kobiet).
  • Badania genetyczne
    Wykrycie mutacji w genach związanych z zespołem Kallmanna, takich jak KAL1, FGFR1, PROKR2.
  • Badania obrazowe
    Rezonans magnetyczny okolicy podwzgórzowo-przysadkowej, wykluczenie innych przyczyn hipogonadyzmu.
  • Testy zmysłu węchu
    Ocena funkcji węchu za pomocą testów olfaktometrycznych (np. Scratch-and-Sniff Test).
Endokrynologia – genetyczny panel diagnostyczny met. NGS (badanie z konsultacją)

Leczenie zespołu Kallmanna

Zespół Kallmanna jest schorzeniem o podłożu genetycznym, jednak dostępne są skuteczne metody leczenia, które pozwalają na znaczną poprawę jakości życia pacjentów.

  • Terapia hormonalna (leczenie substytucyjne)
    U mężczyzn: Testosteron w postaci iniekcji, żelu lub plastrów, co pozwala na rozwój cech męskich i poprawę libido.
    U kobiet: Terapia estrogenowo-progestagenowa, mająca na celu rozwój drugorzędowych cech płciowych oraz regulację cyklu miesiączkowego.
  • Indukcja płodności
    Gonadotropiny (FSH i LH) stosowane w terapii stymulującej funkcję jajników i jąder.
    Pulsacyjne podawanie GnRH w przypadku pacjentów z zachowaną funkcją podwzgórza.
  • Korekcja wad wrodzonych (np. chirurgia rozszczepu podniebienia).
  • Leczenie zaburzeń okulistycznych lub neurologicznych.
  • Wsparcie psychologiczne
    Pomoc psychologiczna lub psychiatryczna jest istotna ze względu na wpływ choroby na samoocenę oraz jakość życia pacjentów.

Zakończenie

Zespół Kallmanna to rzadkie, lecz dobrze zdefiniowane schorzenie, które dzięki odpowiedniej diagnostyce i leczeniu może być skutecznie leczone. Współczesna medycyna pozwala na przywrócenie równowagi hormonalnej oraz, w wielu przypadkach, na indukcję płodności. Jeśli zauważasz u siebie lub bliskich objawy sugerujące zespół Kallmanna – opóźnione dojrzewanie płciowe, anosmię lub niepłodność – nie zwlekaj z konsultacją lekarską. Wczesne wykrycie choroby znacząco zwiększa skuteczność leczenia i poprawia komfort życia.


Bibliografia

  1. Lenarcik A., Kos-Kudła B. Zespół Kallmanna – rzadki zespół hipogonadyzmu hipogonadotropowego. Endokrynologia Polska, 2010.
  2. Sieradzka U., Zespół Kallmanna – diagnostyka i leczenie. Medycyna Praktyczna – Endokrynologia, 2018.
  3. Lewiński A., Karasek M. Endokrynologia kliniczna. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa, 2017.

Zapalenie spojówek u dzieci. Objawy, przyczyny, diagnostyka, leczenie

Zapalenie spojówek u dzieci to przypadłość, która jest częstą przyczyną wizyt w gabinecie lekarza rodzinnego lub lekarza pediatry. Jakie są przyczyny zapalenia spojówek u dzieci? Czy gorączka przy zapaleniu spojówek u dzieci to normalne zjawisko? Odpowiedzi na te i inne pytania znajdziesz w poniższym artykule.

Spis treści:

  1. Zapalenie spojówek u dzieci: czym jest spojówka?
  2. Rodzaje zapalenia spojówek u dzieci: objawy choroby
  3. Zapalenie spojówek u dziecka: diagnostyka
  4. Leczenie zapalenia spojówek u dzieci
  5. Jak zapobiegać występowaniu zapalenia spojówek u dziecka?

Zapalenie spojówek u dzieci: czym jest spojówka?

Na wstępie tego artykułu warto wyjaśnić sobie, czym jest spojówka. Spojówką nazywa się cienką, typowo przezroczystą błonę, która wyściela wewnętrzną powierzchnię powiek oraz przednią powierzchnię gałki ocznej. Spojówka, jak każda część gałki ocznej, może niestety ulegać stanom zapalnym, które mogą mieć różne przyczyny.

>> Przeczytaj też: Nużeniec – przyczyna dokuczliwej choroby oczu i skóry

Pakiet małego dziecka rozszerzony (9 badań)

Rodzaje zapalenia spojówek u dzieci: objawy choroby

Zapalenia spojówek, ze względu na ich przyczyny, dzieli się na zakaźne (gdy przyczyną są drobnoustroje) oraz niezakaźne, a więc wywołane przez czynniki nieinfekcyjne. Najczęstszą przyczyną zapaleń spojówek w populacji pediatrycznej są bakterie oraz czynniki alergiczne. Poszczególne rodzaje zapalenia spojówek różnią się między innymi objawami klinicznymi, o czym więcej przeczytasz w kolejnych akapitach.

Wirusowe zapalenie spojówek u dzieci

Za wirusowe zapalenie spojówek u dzieci najczęściej odpowiadają adenowirusy. Dla tego rodzaju zapalenia spojówek charakterystyczny jest nagły początek objawów. Symptomy wirusowego zapalenia spojówek to najczęściej:

  • przekrwienie (zaczerwienienie) spojówek,
  • uczucie pieczenia w obrębie spojówek,
  • wrażenie obecności ciała obcego,
  • objawy zwiastunowe, w tym objawy grypopodobne takie jak gorączka, zaczerwienienie gardła, kaszel i katar.

Wirusowe zapalenie spojówek może być również spowodowane przez inne wirusy, w tym wirusa opryszczki zwykłej. W tym przypadku na skórze wokół oczu mogą pojawić się charakterystyczne zmiany pęcherzykowe. Z kolei, enterowirusy i wirusy Coxsackie mogą odpowiadać za ostre, krwotoczne zapalenie spojówek.

>> Sprawdź też: Opryszczka na ustach i w nosie – objawy, przyczyny, badania i leczenie opryszczki wargowej

Bakteryjne zapalenie spojówek u dzieci

Bakterie to najczęstsza przyczyna zapaleń spojówek u dzieci. Za ogromną większość bakteryjnych zapaleń spojówek odpowiada bakteria Haemophilus influenzae. Oprócz zaczerwienienia spojówek obserwuje się również obfitą wydzielinę, typowo śluzowo-ropną, która przyjmuje barwę od żółtej do zielonej. Powieki mają tendencję do sklejania się, najczęściej w nocy. Do innych gatunków bakterii, które również mogą wywoływać bakteryjne zapalenie spojówek zalicza się Streptococcus pneumoniae i Moraxella catarrhalis.

>> To może Cię zainteresować: Zapalenie płuc u dziecka – przyczyny, objawy, diagnostyka i leczenie

Alergiczne zapalenie spojówek u dzieci

Za alergiczne zapalenie spojówek najczęściej odpowiada nadwrażliwość na alergeny powietrznopochodne, w tym pyłki roślin, sierść zwierząt, alergeny roztocza kurzu domowego i pleśni. W obrazie klinicznym alergicznego zapalenia spojówek dominuje:

  • świąd w obrębie spojówek,
  • obecność wodnistej wydzieliny w obrębie spojówek,
  • obrzęk spojówki,
  • obecność zaschniętej wydzieliny na brzegach powiek.

Objawy alergicznego zapalenia spojówek u dzieci często pojawia się w okresie pylenia roślin, na które dany pacjent jest uczulony, co jest ważną informacją, ułatwiającą postawienie diagnozy. Alergiczne zapalenie spojówek może współistnieć z innymi schorzeniami alergicznymi, w tym z:

  • alergicznym nieżytem nosa,
  • astmą alergiczną,
  • alergiami pokarmowymi,
  • atopowym zapaleniem skóry.

To może Cię zainteresować:

>> Alergiczny nieżyt nosa – najczęściej diagnozowana choroba alergiczna w Polsce

>> Atopowe zapalenie skóry (AZS)

Zapalenie spojówek u dziecka: diagnostyka

W pierwszym kroku diagnostyka zapalenia spojówek u dzieci wymaga przeprowadzenia dokładnego wywiadu oraz badania przedmiotowego. Warto zapytać o obecność symptomów towarzyszących, w tym gorączki i objawów grypopodobnych, które mogą sugerować rozpoznanie wirusowego zapalenia spojówek. Ocena okulistyczna obejmuje również badanie ostrości wzroku. W zależności od wieku dziecka można wykorzystać do tego tablice Snellena. Ocenia się także źrenicę i jej reakcję na światło. W niektórych przypadkach konieczna może być ocena w lampie szczelinowej, którą wykonuje się podczas konsultacji okulistycznej.

Badania laboratoryjne przy zapaleniu spojówek u dziecka: jakie wykonać?

W przebiegu klasycznych zapaleń spojówek wywołanych przez bakterie i wirusy nie jest konieczne wykonywanie dodatkowych badań laboratoryjnych. W przebiegu nawracających alergicznych zapaleń spojówek konieczne może okazać się wykonanie alergicznych testów skórnych, które mają na celu zidentyfikowanie alergenów odpowiedzialnych za objawy ze strony narządu wzroku.

Pakiet alergiczny mieszany

W niektórych przypadkach lekarz może zdecydować o wykonaniu badań alergologicznych z próbki krwi żylnej, w tym na przykład oznaczenia stężenia IgE całkowitego oraz stężenia IgE swoistych (sIgE).

W sytuacji nasilonych objawów ogólnych (przedłużająca się gorączka, kaszel) konieczne może okazać się wykonanie oznaczenia stężenia CRP oraz wykonanie morfologii krwi obwodowej.

Morfologia krwi obwodowej

Leczenie zapalenia spojówek u dzieci

Leczenie zapalenia spojówek u dzieci zależy od przyczyny. W przypadku bakteryjnego zapalenia spojówek stosuje się delikatną pielęgnację, nawilżanie spojówek, a w wybranych przypadkach krople z zawartością antybiotyków. Należy zaznaczyć, że nie powinno się nadużywać antybiotyków miejscowych, ponieważ może to doprowadzić do rozwoju antybiotykooporności. Jak pokazują doniesienia naukowe, krople antybiotyczne skracają czas trwania objawów chorobowych, jednak nie obserwuje się różnic w rokowaniu między pacjentami leczonymi i nieleczonymi tymi antybiotykami.

W przypadku wirusowego zapalenia spojówek u dzieci wywołanego przez adenowirusy zastosowanie znajdują przede wszystkim preparaty nawilżające. Z kolei, w przebiegu opryszczkowatego zapalenia spojówek konieczne jest włączenie leczenia przeciwwirusowego w postaci 3% maści ocznej z acyklowirem lub 0,15% żelu z gancyklowirem. W ciężkich przypadkach niezbędne jest podanie leków w formie doustnej lub dożylnej. W tym rodzaju zapalenia spojówek nie powinno się stosować miejscowych i ogólnych sterydów, ponieważ mogą one sprzyjać rozprzestrzenianiu się wirusa opryszczki w obrębie tkanek.

Terapia alergicznego zapalenie spojówek polega przede wszystkim na stosowaniu sztucznych łez i środków nawilżających, których celem jest wypłukiwanie alergenów z powierzchni spojówek. Ponadto, wykorzystuje się również miejscowe lekami przeciwhistaminowe w postaci kropli. Duże nasilenie objawów może wymagać krótkotrwałego zastosowania kropli z glikokortykosteroidami.

>> To także może Cię zainteresować: Zespół Sjögrena – objawy, powikłania, diagnostyka

Jak zapobiegać występowaniu zapalenia spojówek u dziecka?

Do jakich rad warto się zastosować, by zmniejszyć ryzyko pojawienia się zapalenia spojówek u dziecka? Należy przede wszystkim:

  • ograniczyć ekspozycję na uczulający alergen – w przypadku alergicznego zapalenia spojówek warto ograniczyć wychodzenie na zewnątrz w okresie silnego pylenia danego gatunku rośliny, unikać kontaktu ze zwierzętami w sytuacji potwierdzonej alergii na ich sierść.
  • pamiętać o dokładnym sprzątaniu pomieszczeń – w odniesieniu do alergii na roztocze kurzu domowego,
  • zachęcać dziecko do dokładnego i częstego mycia rąk – tą drogą można przekazać bakterie i wirusy, odpowiedzialne za zapalenia spojówek,
  • unikać używania przedmiotów należących do innych osób – takich jak ręczniki, pościel, czy przybory higieniczne.

Zapalenie spojówek u dzieci to dolegliwość, która często wzbudza w rodzicach niepokój. Postępowanie w przebiegu tego schorzenia zależy przede wszystkim od jego przyczyny oraz obrazu klinicznego. Diagnostyka zapalenia spojówek rzadko wymaga od nas wykonywania specjalistycznych badań, jednak mogą być one konieczne w sytuacji alergicznego podłoża choroby. W przypadku pojawienia się objawów mogących świadczyć o zapaleniu spojówek, warto udać się do lekarza w celu oceny narządu wzroku.


Bibliografia

  1. L. Bielory i inni, Diagnosis and management of allergic conjunctivitis, Ann. Allergy Asthma Immunol., 2020; 124: 118–134,
  2. D. Johnson i inni, Does this patient with acute infectious conjunctivitis have a bacterial infection? The Rational Clinical Examination Systematic Review, JAMA, 2022; 327:2231,
  3. M. J. Mahoney i inni, Pediatric conjunctivitis: a review of clinical manifestations, diagnosis, and management, Children 2023, 10, 808.

Demencja (otępienie starcze) – objawy, diagnostyka, leczenie

Starzenie się organizmu jest nieuchronnym procesem, który w pewnym okresie życia dotyczy każdego. Wraz z wiekiem komórki ludzkiego ciała ulegają powolnej, coraz słabszej regeneracji, narządy wewnętrzne stopniowo wyczerpują swoje funkcje. W ośrodkowym układzie nerwowym tworzy się coraz mniej połączeń nerwowych, a kolejne neurony obumierają. Fizjologicznie dochodzi do tego około 60-65 roku życia. Co dzieje się w sytuacji, gdy zaburzenia pamięci pojawiają się nagle i zaczynają utrudniać codziennie funkcjonowanie? Czy problem z rozpoznawaniem osób bliskich, miejsc i dat jest naturalnym procesem starzenia? A może to jednak otępienie starcze?

Spis treści:

  1. Otępienie – definicja
  2. Demencja: przyczyny występowania otępienia starczego
  3. Objawy charakterystyczne dla otępienia
  4. Postępowanie diagnostyczne procesu otępiennego
  5. Leczenie procesów otępiennych

Otępienie – definicja

Demencja (otępienie) to proces postępującego obniżania się sprawności intelektualnej człowieka, wywołany uszkodzeniem mózgu. Poziom zaawansowania deficytów poznawczych jest na tyle głęboki, że zaburza codziennie funkcjonowanie chorego i powoduje konieczność pozostawania zależnym od opiekuna.

Zgodnie z kryteriami przyjętymi przez Światową Organizację Zdrowia (ang. World Health Organization, WHO), otępienie jest zespołem wywołanym chorobą mózgu o charakterze przewlekłym lub postępującym, w którym występuje zaburzenie funkcji poznawczych: myślenia, pamięci, orientacji, rozumienia, liczenia, zdolności uczenia się, porównywania, oceniania i dokonywania wyborów. Nie dochodzi w tym procesie do zaburzeń świadomości.

>> Sprawdź: Badania laboratoryjne dla seniorów

Demencja a łagodne zaburzenia funkcji poznawczych

Każdy proces otępienny może być poprzedzony, na wiele lat przed wystąpieniem pełni objawów, stanem nazywanym łagodnymi zaburzeniami funkcji poznawczych. Najbardziej charakterystyczne dla tego stanu jest to, że mimo odczuwania przez pacjenta pogorszenia w zakresie pamięci, orientacji, rozumienia czy funkcji językowych, pozostaje on samodzielny, bez zaburzeń w zakresie codziennego funkcjonowania i nie wykazuje cech otępienia.

Upośledzenie funkcji poznawczych często poprzedzone jest przez obniżenie kontroli nad reakcjami emocjonalnymi, społecznymi, motywacją czy zachowaniem.

Demencja: przyczyny występowania otępienia starczego

Otępienie nie jest naturalnie postępującym procesem starzenia się ośrodkowego układu nerwowego. W trakcie rozwoju choroby dochodzi  w różnym tempie do pogarszania się poszczególnych funkcji poznawczych, o których wspomnieliśmy we wcześniejszym fragmencie artykułu.

Wraz z procesem otępiennym chorym towarzyszy spadek kontroli nad emocjami (chwiejność emocjonalna), pogarszająca się zdolność do panowania nad reakcjami społecznymi, zachowaniem, motywacją.

Schorzenie ma charakter postępujący, przewlekły. W zależności od czynnika sprawczego (przyczyny), może rozwijać się powoli lub dynamicznie, pogarszając funkcjonowanie chorego w ciągu kilku tygodni do kilku miesięcy. Najważniejszymi przyczynami prowadzącymi do uszkodzenia układu nerwowego są choroby neurodegeneracyjne jak:

  • choroba Alzheimera (Alzheimer Disease – AD),
  • otępienie z ciałkami Lewy’ego (Dementia with Lewy Bodies – DLB),
  • otępienie czołowo-skroniowe (Frontotemporal Dementia – FTD),

a także choroby zakaźne, metaboliczne i naczyniowe mózgu. Bardzo często w diagnostyce procesu demencyjnego spotykać się można z mieszanymi typami procesu otępiennego.

W przypadku dziedzicznych i rodzinnych przyczyn rozwoju procesu otępiennego, dokładny mechanizm uszkodzenia OUN jest zróżnicowany.

Procentowy udział poszczególnych przyczyn wywołujących proces otępienny OUN przestawia się następująco:

  • choroba Alzheimera – 47%;
  • otępienie naczyniowe – 28%;
  • otępienie czołowo-korowe – około 7%;
  • otępienie z ciałkami Lewego – około 5%;
  • pozostałe typy – około 13%.

Podejmując się diagnostyki otępienia, w ramach różnicowania demencji z innymi jednostkami chorobowymi, bierze się pod uwagę m.in.: łagodne zaburzenia funkcji poznawczych, zaburzenia depresyjne, majaczenie.

>> To może Cię zainteresować: Choroba Alzheimera: wczesne sygnały ostrzegawcze dla pacjenta

Otępienie naczyniopochodne

W przypadku, gdy otępienie postępuje na wskutek procesu chorobowego rozwijającego się w naczyniach, mówi się o tzw. otępieniu naczyniopochodnym (będącym następstwem cukrzycy, miażdżycy, nadciśnienia tętniczego czy przebytego udaru OUN). Przyczyną wystąpienia otępienia naczyniopochodnego do mózgu dociera mniejsza ilość tlenu i substancji odżywczych. Prowadzi to do postępującego uszkodzenia komórek nerwowych (neuronów).

Otępienie jako efekt zmian zwyrodnieniowych OUN

W procesie demencyjnym, powstałym jako efekt zmian zwyrodnieniowych OUN, dochodzi do niszczenia komórek nerwowych poprzez odkładanie się w neuronach nieprawidłowych białek.

W przypadku dziedzicznych i rodzinnych przyczyn rozwoju procesu otępiennego, dokładny mechanizm uszkodzenia OUN jest zróżnicowany.

>> Przeczytaj też: Sarkopenia – przyczyny, objawy, diagnostyka, leczenie

Objawy charakterystyczne dla otępienia

Z uwagi na początkowy bezobjawowy lub skąpoobjawowy przebieg procesu otępiennego, rozpoznanie pierwszych symptomów choroby bywa utrudnione. Objawy często są na tyle dyskretne, że bywają niezauważalne przez samego chorego.

Wśród najczęstszych problemów pacjentów wyróżnia się:

  • zaburzenia pamięci świeżej (zapominanie, jaką wykonuje się czynność, a także o umówionych wcześniej wizytach; mylenie godzin konsultacji lekarskich/spotkań; chowanie i gubienie przyborów osobistych);
  • zapominanie i gubienie słów, gorsze przyswajanie nowych treści i przekazywanych informacji; trudności ze skupieniem uwagi;
  • narastająca utrata zainteresowań, apatia;
  • trudność z rozpoznawaniem osób bliskich lub poszukiwanie nieżyjących już krewnych albo znanych wcześniej miejsc (w tym np. gubienie drogi do domu);
  • utrudnione dobieranie słów, problemy z pisaniem i liczeniem;
  • zaburzenia zachowania i chwiejność emocjonalna (impulsywnośc, nadmierna nerwowość, obniżenie nastroju);
  • stopniowe wycofywanie się z życia społecznego;
  • szybkie zniechęcenie, rozdrażneinie, skłonność do płaczu;
  • ograniczenie funkcji motorycznych i samodzielnego wykonywania czynności domowych (ubierania i rozbierania się, sprzątania, mycia, gotowania).

Wraz z pogłębieniem się demencji, chorzy coraz bardziej zaczynają być zależni od otoczenia i wymagają coraz większego wsparcia najbliższych.

>> Sprawdź również: Kryptopiroluria – choroba, która nie istnieje

Postępowanie diagnostyczne procesu otępiennego

Możliwość wystąpienia demencji wzrasta wraz z wiekiem chorego (powyżej 50 roku życia). Statystycznie schorzenie to rozpoznawane jest u 1% populacji w wieku 60-65 lat, a u około w 10-35% u osób powyżej 85. roku życia. Szacuje się, że około pół miliona populacji Polski mierzy się z diagnozą otępienia, z czego prawie 50% stanowi choroba Alzheimera.

Podstawą do postawienia rozpoznania jest wywiad zebrany od chorego i jego rodziny, opiekunów.

W diagnostyce wykorzystuje się szereg różnych testów psychologicznych i przesiewowych umożliwiających rozpoznanie zaburzeń funkcji poznawczych jak:

  • krótka skala oceny stanu umysłowego (Mini Mental State Examination, w skr. MMSE),
  • monteralska skala oceny zaburzeń funkcji poznawczych (MoCa test),
  • test rysowania zegara,
  • Całościowa Ocena Geriatryczna (COG),
  • skala Depresji Becka,
  • Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta- PHQ-9.

By wykluczyć przyczyny metaboliczne występujących dolegliwości, niezbędne jest poszerzenie diagnostyki o badania laboratoryjne takie jak:morfologia krwi obwodowej z rozmazem, ferrytyna, TSH, fT4, glukoza, stężenie elektrolitów (sód, potas), poziom witaminy B12, kwasu foliowego, profil lipidowy, proteinogram.

Każdy chory, u którego z czasem pogłębiają się zaburzenia funkcji poznawczych, powinien być poddany badaniom diagnostyki obrazowej – np. rezonansowi magnetycznemu czy tomografii komputerowej ośrodkowego układu nerwowego. Cennym uzupełnieniem badań jest badanie neuropsychologiczne, konsultacja z zakresu neurologii, psychiatrii czy geriatrii.

Leczenie procesów otępiennych

W zależności od typu rozpoznanego procesu otępiennego, chory poddawany jest odpowiedniemu leczeniu.

  • W przypadku otępienia o typie naczyniopochodnym nie ma tak naprawdę żadnej skutecznej metody terapeutycznej. Leczenie polega na łagodzeniu niektórych objawów i spowolnieniu procesu demencyjnego poprzez prawidłowe leczenie chorób będących przyczyną niedokrwienia, jak cukrzyca, nadciśnienie tętnicze, migotanie przedsionków czy zaburzenia lipidowe. Należy więc zadbać o właściwe odżywianie, ustabilizowanie wartości ciśnienia tętniczego krwi, poziomu cholesterolu i glukozy we krwi, by zapobiec dalszemu uszkodzeniu OUN.
  • W leczeniu otępienia alzheimerowskiego, w zależności od stopnia zaawansowania choroby, stosuje się różne preparaty z uwzględnieniem takich substancji jak inhibitory cholinoesterazy (donepezil, riwastigmina, galantamina). Zastosowanie tych preparatów ma na celu poprawę przekaźnictwa nerwowego w układzie cholinergicznym poprzez zwiększenie stężenia acetylocholiny w mózgu. Drugą grupą leków są preparaty prokognitywne jak np. memantyna.

Sam proces farmakoterapii ma służyć przede wszystkim spowolnieniu rozwoju procesu otępiennego i podtrzymaniu całościowego funkcjonowania osoby chorej.

Demencja: znaczenie diety w leczeniu otępienia starczego

Poza standardową farmakoterapią mającą na celu poprawę sprawności umysłowej czy modyfikującej zachowanie chorego (leki uspokajające, przeciwdepresyjne), niezwykle istotne jest leczenie żywieniowe. Zaleca się, by dieta osoby z rozpoznaniem procesu otępiennego była urozmaicana w szereg substancji odżywczych.

W diecie wskazane jest stosowanie:

  • kwasów tłuszczowych omega-3 (kwasy EPA, DHA), które poprawiają przekaźnictwo nerwowe, a kwasy DHA odgrywają rolę w prewencji odkładania złogów ϐ-amyloidu w OUN (udowodniono, że dieta bogata w ryby zmniejsza o 60% ryzyko rozwoju choroby Alzheimera);
  • witamin A, E, C (podaż witaminy E zawartej w naturalnych produktach żywnościowych jest bardziej skuteczna niż w postaci suplementów diety);
  • polifenoli roślinnych;
  • witamin z grupy B: B6, B12, i kwasu foliowego (niedobory tych witamin, a głównie kwasu foliowego, sprzyjają zwiększeniu stężenia homocysteiny we krwi co stanowi dość istotny prognostycznie czynnik rozwoju m.in. choroby Alzheimera).

>> To może Cię zainteresować: Jak łączyć witaminy i minerały? Synergizm i antagonizm składników odżywczych

Objawy otępienia pojawiają się często po wielu latach postępującego procesu uszkadzającego ośrodkowy układ nerwowy. Każdy niepokojący objaw, mogący wskazywać na rozwój demencji, powinien wzbudzić czujność zarówno samych chorych, jak i ich rodzin czy pracowników ochrony zdrowia, którzy na co dzień mają z nimi styczność. Im wcześniej choroba zostanie rozpoznana, tym więcej możliwości terapeutycznych będzie można zaproponować pacjentowi, a tym samym podnieść komfort i jakość jego dalszego życia.


Bibliografia

  1. „Medycyna rodzinna. Podręcznik dla lekarzy i studentów”. A. Windak, S. Chlabicz, A. Mastalerz- Migas, wyd. Termedia , Poznań 2015
  2. dostęp online w dniu 23.11.2024r. : https://www.mp.pl/pacjent/dieta/diety/diety_w_chorobach/194938,dieta-w-chorobie-alzheimera
  3. dostęp online w dniu 23.11.2024 r.: https://www.mp.pl/pacjent/neurologia/choroby/150100,otepienie
  4. „Rzadkie i nietypowe otępienia”. Susham Gupta, Olivia Fiertag, James Warner, Advances in psychiatric treatment (2009), vol. 15, 364–371
  5. „Geriatria z elementami gerontologii ogólnej. Podręcznik dla lekarzy i studentów”. T. Grodzicki, J. Kocemba, A. Skalska, wyd. Via Medica, Gdańsk 2006

Przedwczesna menopauza – objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie

Przedwczesna menopauza to stan, który dotyka około 1% kobiet przed ukończeniem 40. roku życia, wywierając istotny wpływ na ich zdrowie fizyczne i psychiczne. Oznacza wygasanie funkcji jajników znacznie wcześniej niż w typowej menopauzie. W artykule wyjaśnimy, czym jest przedwczesna menopauza, jakie są jej przyczyny i objawy oraz jak wygląda diagnostyka i proces leczenia. Poznasz również potencjalne skutki nieleczenia oraz możliwości związane z płodnością w tym stanie.

Spis treści:

  1. Czym jest menopauza?
  2. Przedwczesna menopauza: przyczyny
  3. Przedwczesna menopauza: objawy
  4. Diagnostyka przedwczesnej menopauzy
  5. Przedwczesna menopauza: leczenie
  6. Przedwczesna menopauza a ciąża. Czy możliwy jest powrót owulacji?

Czym jest menopauza?

Menopauza to naturalny proces, który występuje u większości kobiet w wieku od 45 do 55 lat. To moment, w którym jajniki przestają produkować komórki jajowe, a poziom hormonów, takich jak estrogeny i progesteron, znacznie się obniża. Konsekwencją jest ustanie cykli menstruacyjnych.

>> Więcej informacji znajdziesz w artykule: Menopauza – ważny okres w życiu kobiety

Przedwczesna menopauza różni się od naturalnej menopauzy wiekiem, w którym występuje, oraz większym ryzykiem poważnych konsekwencji zdrowotnych.

Przedwczesna menopauza: przyczyny

Przedwczesna menopauza, nazywana także przedwczesnym wygasaniem czynności jajników (ang. POI – Premature Ovarian Insufficiency), ma wiele potencjalnych przyczyn. Należą do nich:

  • czynniki genetyczne – mutacje genetyczne, np. w genie FMR1 (związanym z zespołem łamliwego chromosomu X), mogą prowadzić do przedwczesnej menopauzy.
  • choroby autoimmunologiczne – układ odpornościowy atakuje jajniki, powodując ich niewydolność.
  • leczenie onkologiczne – radioterapia i chemioterapia mogą uszkadzać tkanki jajników, prowadząc do ich niewydolności.
  • czynniki środowiskowe – toksyny, stres oksydacyjny, palenie papierosów czy ekspozycja na chemikalia wpływają na funkcje jajników.
  • infekcje wirusowe – niektóre wirusy, jak wirus świnki, mogą prowadzić do zapalenia jajników i ich uszkodzenia.

>> Przeczytaj też: Brak miesiączki – możliwe przyczyny braku okresu. Jakie badania przeprowadzić?

Przedwczesna menopauza a Hashimoto i inne choroby autoimmunologiczne

Choroby autoimmunologiczne, takie jak choroba Hashimoto czy choroba Addisona, niekiedy mogą współwystępować z przedwczesną menopauzą. Układ odpornościowy atakujący własne tkanki, w tym jajniki, może odgrywać rolę w rozwoju tego stanu. Mechanizmy tej zależności są jednak złożone i nie zawsze jednoznacznie wskazują na bezpośrednią przyczynę przedwczesnego wygasania czynności jajników. W takich przypadkach zaleca się szczegółową diagnostykę i indywidualne podejście terapeutyczne.

Zaburzenia hormonalne a przedwczesna menopauza

Hormony odgrywają kluczową rolę w regulacji cyklu menstruacyjnego i funkcjonowania jajników. Zaburzenia hormonalne, takie jak wysokie stężenia FSH, LH przy niskich stężeniach estradiolu, mogą wskazywać na przedwczesne wygasanie czynności jajników. Monitorowanie poziomów hormonów i regularne konsultacje z lekarzem mogą pomóc w wczesnym wykryciu problemu.

>> To może Cię zainteresować: LH hormon – hormon luteinizujący, luteotropina. Czym jest i za co odpowiada? Kiedy wykonuje się badanie?

Przedwczesna menopauza: objawy

Objawy przedwczesnej menopauzy są podobne do tych, które towarzyszą typowej menopauzie, ale pojawiają się znacznie wcześniej. Do najczęstszych objawów należą:

  • nieregularne cykle menstruacyjne lub ich całkowity brak,
  • uderzenia gorąca i nocne poty,
  • suchość pochwy,
  • spadek libido,
  • zmienność nastroju, drażliwość,
  • problemy z pamięcią i koncentracją,
  • bóle stawów i mięśni.

Kondycja skóry przy wczesnej menopauzie

Spadek poziomu estrogenów wpływa negatywnie na skórę, powodując jej wysuszenie i utratę elastyczności. Wczesne starzenie się skóry jest jednym z widocznych objawów przedwczesnej menopauzy. Kobiety mogą zauważyć także problemy z regeneracją skóry i większą podatność na podrażnienia.

>> Sprawdź także: Równowaga hormonalna u kobiet

Diagnostyka przedwczesnej menopauzy

Diagnostyka przedwczesnej menopauzy wymaga współpracy z lekarzem ginekologiem, endokrynologiem i wykonania odpowiednich badań. Kluczowe etapy to:

  • dokładny wywiad lekarski dotyczący objawów, historii chorób i stylu życia,
  • badanie fizykalne, w tym badanie ginekologiczne,
  • badania laboratoryjne w celu oceny poziomu hormonów, takich jak FSH, LH, estradiol i AMH. Dodatkowo warto wykluczyć inne schorzenia, takie jak zespół policystycznych jajników (PCOS), hiperprolaktynemia czy choroby tarczycy.

>> Zobacz też: Zespół policystycznych jajników (PCOS) – przyczyny, objawy, diagnostyka, leczenie

Przedwczesna menopauza: jakie badania laboratoryjne wykonać?

W diagnostyce przedwczesnej menopauzy pomocne są następujące badania:

pakiet hormony kobiece menopauza baner

Przedwczesna menopauza: leczenie

Leczenie przedwczesnej menopauzy ma na celu złagodzenie objawów, poprawę jakości życia i zapobieganie długoterminowym skutkom zdrowotnym. Obejmuje:

  • hormonalną terapię zastępczą (HTZ) – pozwala uzupełnić niedobory estrogenów i progesteronu, redukując objawy menopauzy.
  • terapie wspomagające płodność – w niektórych przypadkach możliwe jest zastosowanie technik wspomaganego rozrodu, np. in vitro.
  • suplementację diety – zwłaszcza preparatów wapnia i witaminy D, aby wspierać zdrowie kości.
  • zalecenia dotyczące stylu życia – aktywność fizyczna, zdrowa dieta i unikanie używek mają kluczowe znaczenie.

>> To może Cię zainteresować: Badania laboratoryjne u pacjentek przyjmujących hormony (antykoncepcję hormonalną, HTZ)

Nieleczona przedwczesna menopauza: skutki

Niepodjęcie leczenia przedwczesnej menopauzy może prowadzić do poważnych skutków, takich jak:

  • osteoporoza i złamania kości,
  • choroby sercowo-naczyniowe,
  • zaburzenia psychiczne, w tym depresja i zaburzenia lękowe,
  • nieodwracalna utrata płodności.

>> Przeczytaj również: Diagnostyka zaburzeń gospodarki wapniowej w organizmie

Przedwczesna menopauza a ciąża. Czy możliwy jest powrót owulacji?

Przedwczesna menopauza, czyli wygasanie czynności jajników, często prowadzi do trwałej niezdolności do naturalnego zajścia w ciążę. Niemniej w niektórych przypadkach, szczególnie gdy występuje niestabilność funkcji jajników, mogą zdarzyć się spontaniczne owulacje. Dotyczy to jednak niewielkiej liczby kobiet.

Dla pacjentek, które pragną zajść w ciążę, dostępne są metody wspomaganego rozrodu, takie jak zapłodnienie in vitro z wykorzystaniem własnych komórek jajowych (o ile ich rezerwa jajnikowa jest wystarczająca) lub komórek dawczyni.

Przedwczesna menopauza to wyzwanie, które wymaga uwagi i odpowiedniej opieki medycznej. Wczesne rozpoznanie i leczenie mogą znacznie poprawić jakość życia oraz zmniejszyć ryzyko poważnych powikłań. Jeśli zauważasz objawy mogące świadczyć o przedwczesnej menopauzie, skontaktuj się z lekarzem i wykonaj odpowiednie badania. Dbaj o swoje zdrowie – to najlepsza inwestycja w przyszłość.


Bibliografia

  1. Ishizuka B. Current Understanding of the Etiology, Symptomatology, and Treatment Options in Premature Ovarian Insufficiency (POI). Front Endocrinol (Lausanne). 2021
  2. Li M i wsp. The global prevalence of premature ovarian insufficiency: a systematic review and meta-analysis. Climacteric. 2023
  3. Fenton AJ. Premature ovarian insufficiency: Pathogenesis and management. J Midlife Health. 2015
  4. Kirshenbaum M i wsp. Premature ovarian insufficiency (POI) and autoimmunity-an update appraisal. J Assist Reprod Genet. 2019