Strona główna Blog Strona 69

Nadżerka szyjki macicy – objawy, przyczyny i leczenie

Diagnoza nadżerki szyjki macicy jest stawiana dość często szacuje się, że nawet u 25–30% kobiet zgłaszających się do ginekologa. Dowiedz się, co to jest i od czego robi się nadżerka szyjki macicy.

Spis treści:

  1. Nadżerka szyjki macicy – co to jest?
  2. Nadżerka szyjki macicy – jakie daje objawy?
  3. Diagnostyka nadżerki szyjki macicy
  4. Jak wygląda leczenie nadżerki szyjki macicy?

Nadżerka szyjki macicy – co to jest?

Potocznie termin „nadżerka szyjki macicy” stosowany jest  zarówno w odniesieniu do ubytku nabłonka szyjki macicy, jak i ektopii – mimo że są to dwa różne stany, które mają odmienne przyczyny i patomechanizm powstawania.

Nadżerka to płytki ubytek nabłonka. Najczęściej jest skutkiem urazów mechanicznych lub procesów chorobowych – na przykład zapalnych .

Ektopia to obecność prawidłowej tkanki w miejscu, w którym fizjologicznie ona nie występuje. W przypadku ektopii występującej w  szyjce macicy nabłonek gruczołowy (walcowaty) występuje nie tylko w kanale szyjki macicy (co jest prawidłowym stanem), ale również na tarczy szyjki macicy (gdzie fizjologicznie  powinien znajdować się nabłonek płaski).Taka sytuacja ma miejsce dość często – zmiana rozpoznawana jest nawet u 25–30% kobiet.

Dla rozróżnienia obu stanów często stosuje się również następujące terminy:

Nadżerka prawdziwa

Nadżerka prawdziwa to rzeczywisty ubytek w nabłonku wielowarstwowym płaskim na tarczy szyjki macicy. Jest widoczna jako żywoczerwony obszar, który jest dobrze ukrwiony i wyraźnie odgraniczony od zdrowych tkanek. Prawdziwa nadżerka szyjki macicy występuje bardzo rzadko.

Nadżerka rzekoma

Rzekoma nadżerka szyjki macicy to właśnie ektopia. U kobiet, u których ją rozpoznano, nie występuje ubytek nabłonka. W większości przypadków jest to zmiana łagodna, która nie powoduje żadnych objawów i nie powinna być przyczyną niepokoju. Zwykle wykrywa się ją przypadkowo, podczas badania ginekologicznego.

Przyczyną ektopii są zmiany hormonalne – a konkretnie zwiększony poziom estrogenów. Narząd ten silnie reaguje na ich obecność, co sprzyja namnażaniu się i różnicowaniu nabłonka. Ektopia często występuje w okresie dojrzewania, podczas owulacji, w ciąży oraz u kobiet stosujących antykoncepcję hormonalną.

Natomiast przyczyny prawdziwej nadżerki szyjki macicy to, m.in. urazy mechaniczne i przewlekłe stany zapalne dróg rodnych.

Nadżerka szyjki macicy – jakie daje objawy?

W większości przypadków nadżerka szyjki macicy rozumiana jako ektopia nie daje żadnych objawów. Jeżeli pojawiają się dolegliwości, najczęściej są to:

  • biała lub żółta wydzielina z pochwy o nieropnym charakterze (związana ze zwiększeniem liczby komórek produkujących śluz),
  • plamienie między miesiączkami lub po stosunku (na skutek uszkodzenia drobnych naczyń krwionośnych),
  • ból podczas stosunku seksualnego,
  • zaburzenia w oddawaniu moczu,
  • nawracające infekcje szyjki macicy lub pochwy.

Nie są to charakterystyczne objawy nadżerki szyjki macicy. Powyższe dolegliwości mogą być obecne również przy innych chorobach, dlatego konieczne jest skonsultowanie ich z ginekologiem.

Diagnostyka nadżerki szyjki macicy

Nadżerka szyjki macicy może być wykryta podczas badania ginekologicznego. Lekarz obserwuje zaczerwienienie na tarczy szyjki macicy. Rozpoznanie wymaga przeprowadzenia dalszej diagnostyki w celu potwierdzenia diagnozy, wykluczenia stanu nowotworowego oraz zaplanowania postępowania terapeutycznego.

Diagnostyka nadżerki szyjki macicy powinna być rozszerzona o:

  • cytologię,
  • kolposkopię.
cytologia

Kolposkopia to ocena w powiększeniu dolnego odcinka dróg rodnych przy pomocy urządzenia optycznego. Dzięki niej możliwa jest wzrokowa ocena nabłonka – zwłaszcza jego struktury i zabarwienia.

Jak wygląda leczenie nadżerki szyjki macicy?

O wdrożeniu terapii nadżerki szyjki macicy decyduje lekarz ginekolog. Terapia jest konieczna w przypadku:

  • nieprawidłowej cytologii,
  • ostrego stanu zapalnego,
  • objawów utrudniających normalne funkcjonowanie.

Leczenie nadżerki szyjki macicy polega na usunięciu zmiany. Można to zrobić przy pomocy kilku metod, m.in. krioterapii (wymrażania), fotokoagulacji (naświetlania laserem), elektrokoagulacji (wypalania). Przy dużych i licznych zmianach może okazać się konieczne wykonanie zabiegu chirurgicznego.

Nadżerka szyjki macicy może być prawdziwa lub rzekoma. W pierwszym przypadku dochodzi do ubytku w nabłonku tego narządu. Natomiast w drugim do przemieszczenia się nabłonka gruczołowego z kanału szyjki macicy na tarczę szyjki macicy, co poprawnie określa się mianem ektopii. W większości przypadków zmiana nie daje żadnych objawów i jest wykrywana przypadkowo podczas badania ginekologicznego. Leczenie nadżerki szyjki macicy jest konieczne przy ostrym stanie zapalnym, uciążliwych objawach lub nieprawidłowym wyniku cytologii. Polega ono na usunięciu zmiany metodą krioterapii, laseroterapii lub elektrokoagulacji. O sposobie postępowania decyduje lekarz ginekolog.

Opieka merytoryczna: lek. Mateusz Nawrocki


Bibliografia

  1. E. Stefanowicz, Ektopia szyjki macicy. Przyczyny, objawy i leczenie, https://www.mp.pl/pacjent/ginekologia/choroby/260738,ektopia-nadzerka-szyjki-macicy (dostęp 16.05.2024)
  2. A. Malarewicz, Podstawy kolposkopii, Ginekologia i Położnictwo 2008, 3 (9), s. 18–31
  3. P. Aggarwal, A.B. Amor, Cervical Ectropion, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK560709/ (dostęp 16.05.2024)

Wirusowe zapalenie wątroby typu B. Objawy, przyczyny, leczenie i profilaktyka

Wirusowe zapalenie wątroby typu B to choroba zakaźna, w której początkowe objawy są trudno zauważalne. Brak leczenia WZW B prowadzi do groźnych powikłań np. marskości lub nowotworu wątroby. Najlepszą formą profilaktyki u dzieci i dorosłych jest szczepienie ochronne. Z artykułu dowiesz się, kto jest szczególnie narażony na WZW B oraz jakie badania wykonać podejrzewając obecność wirusa HBV!

Spis treści:

  1. Czym jest wirusowe zapalenie wątroby typu B?
  2. Wirusowe zapalenie wątroby typu B – przyczyny zarażenia
  3. Wirusowe zapalenie wątroby typu B – objawy WZW B
  4. Diagnostyka wirusowego zapalenia wątroby typu B – jak przebiega?
  5. Wirusowe zapalenie wątroby typu B – leczenie
  6. WZW B – rokowania związane z zarażeniem wirusowego zapalenia wątroby typu B
  7. Profilaktyka WZW B – jak zapobiec zarażeniu?

Czym jest wirusowe zapalenie wątroby typu B?

To choroba zakaźna występująca wśród populacji całego świata. Jest wywołana przez wirusa HBV (ang. hepatitis B virus) i przenoszona drogą krwiopochodną, płciową i okołoporodową. Prowadzi do uszkodzenia wątroby i może przyczynić się do wystąpienia nowotworu tego narządu.

Częstość zachorowania na WZW B jest zależna od regionu:

  • w krajach rozwiniętych to odsetek rzędu 0,5-2% (w Polsce 1-2%),
  • w rejonach Azji Południowo-Wschodniej, Chin i Rosji to 10-20%, co jest związane z większym rezerwuarem, niedostateczną profilaktyką np. w zakresie szczepień i niestosowania środków antykoncepcyjnych ograniczających rozprzestrzenianie się drogą płciową.

Wirusowe zapalenie wątroby typu B – przyczyny zarażenia

Przyczyną wirusowego zapalenie wątroby typu B jest specyficzny wirus należący do rodziny hepadnawirusów. Zawiera on kilka antygenów, są to m.in.:

  • HBsAg – występuje na powierzchni wirusa,
  • HBcAg – w rdzeniu.

Diagnostycznie istotny jest również HBeAg, określany mianem wydzielniczego antygenu, który informuje o aktywnej replikacji wirusa, tym samym aktywnej fazie choroby. Jest dodatkowo wykorzystywany do monitorowania postępu choroby i skuteczności leczenia. Warto wiedzieć, że podstawowym rezerwuarem wirusa HBV jest człowiek. W jego organizmie można oznaczyć obecność różnych antygenów, w tym HBs jeszcze przed pojawieniem się objawów infekcji.

Badanie antygenu HBs (WZW typu B) banerek

Jak dochodzi do zarażenia WZW B?

Do zakażenia wirusem WZW typu B może dojść trzema drogami. Są to:

  • droga krwiopochodna np. przez krew (dotyczy m.in. pacjentów, którym podano preparaty krwiopochodne, wykonano transfuzję krwi lub obejmuje ich hemodializa; d. parenteralna dotyczy również narkomanów, którzy stosują niejałowe igły zakażone materiałem zakaźnym, a także osób wykonujących tatuaż w miejscach o obniżonym standardzie higienicznym);
  • płciowa (wirus HBV jest obecny w spermie i śluzie szyjkowym);
  • odmatczyna (to tzw. transmisja wertykalna – z matki na dziecko, co ma miejsce w czasie ciąży lub w trakcie porodu).

Kobiety, u których stwierdza się obecność HBs, mogą bezpiecznie karmić piersią.

Czynniki i grupy ryzyka dla WZW B

Ryzyko zakażenia wirusem HBV zwiększa obecność pewnych czynników ryzyka, które dotyczą określonych grup ludzi. Są to:

  • pracownicy służby zdrowia (ze względu na kontakt z krwią i płynami ustrojowymi),
  • pacjenci pozostający w bliskim otoczeniu osoby chorującej na ostrą lub przewlekłą postać WZW B,
  • osoby utrzymujące kontakty seksualne z liczny partnerami.

W grupie ryzyka zarażeniem WZW B są narkomani uzależnieni od narkotyków dożylnych.

Wirusowe zapalenie wątroby typu B – objawy WZW B

Objawy WZW B mogą różnić się zależnie od cech osobniczych, stadium choroby, a także postaci choroby. Nieco inny zestaw symptomów odnotowuje się w przypadku postaci ostrej i przewlekłej.

Warto wiedzieć:
Postać przewlekła zawsze rozwija się po fazie ostrej. Determinuje to kilka czynników np. zakażenie w okresie okołoporodowym lub stosowanie immunosupresji.

Ostre wirusowe zapalenie wątroby typu B – objawy

Zespół objawów jest podobny jak w przypadku ostrego WZW A. Przebieg kliniczny różny – od bezobjawowego, przez łagodny do piorunującej niewydolności wątroby. Okres wylęgania choroby wynosi od 30 do 160 dni (średnio 70 – 80). W trakcie trwania mogą wystąpić mało specyficzne objawy np.:

  • wzmożone zmęczenie,
  • nudności i wymioty,
  • bóle brzucha i bóle mięśniowe.

W fazie ostrej może pojawić się zażółcenie skóry i białkówek oczu, co świadczy o żółtaczce z cholestazą. Wartości aminotransferaz (enzymów wątrobowych) mogą być podwyższone. W czasie trwania ostrego zapalenia wątroby mogą być obecne objawy pozawątrobowe. Wśród nich wymienia się m.in. kłębuszkowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy oraz inne powikłania związane z obecnością kompleksów immunologicznych.

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B – przebieg

W postaci przewlekłej pacjent nie odnotowuje specyficznych objawów, ponieważ choroba może przebiegać bezobjawowo przez wiele lat. Wiele symptomów pojawiających się na początku choroby, przypomina te z fazy ostrej. Z racji przewlekłego charakteru WZW B, żółtaczka może być obecna okresowo lub stale, a także towarzyszyć jej powiększenie wątroby. W postaci przewlekłej występują również późne powikłania, wśród których wymienia się m.in. marskość wątroby, rak wątrobowokomórkowy (HCC). Niewykluczone są również objawy pozawątrobowe, jak w przypadku postaci ostrej.

Ostre WZW B przechodzi w zapalenie przewlekłe u:

  • 90% noworodków i niemowląt,
  • ok. 30% dzieci w wieku 1-5 lat,
  • 2-5% (wg niektórych źródeł do 10%) dzieci starszych i dorosłych.

Diagnostyka wirusowego zapalenia wątroby typu B – jak przebiega?

W procesie diagnostycznym WZW B stosuje się zróżnicowane testy. Są to:

  • badania molekularne z krwi, które wykrywają poziom wirusowego materiału genetycznego HBV DNA z użyciem metody PCR,
  • badania serologiczne (wykonywane w pierwszej kolejności), które określają poziom i/lub obecność przeciwciał przeciwko antygenom wirusa HBV np. anty–HBc w klasie IgM i IgG, anty–Hbe, anty–HBs, a także antygenów HBsAg i HBeAg.

Zależnie od potrzeb u niektórych pacjentów stosuje się inwazyjną biopsję wątroby, elastografię MR i USG. Pomaga ocenić stopień włóknienia wątroby w sposób nieinwazyjny.

Istotnym badaniem, bez którego diagnostyka chorób wątroby jest niemożliwa, są tzw. próby wątrobowe wykonywane z krwi. Pomagają określić poziom enzymów wątrobowych m.in. aminotransferazAlat i Aspat, a także innych parametrów określających stan wątroby np. albuminę i bilirubinę.

Pakiet watrobowy banerek

Wirusowe zapalenie wątroby typu B – leczenie

Proces leczenia jest zależny od fazy choroby. W postaci ostrej WZW B istotne są:

  • odpowiednia dieta, tzw. dieta wątrobowa, 
  • całkowita eliminacja alkoholu, 
  • modyfikacja stosowanych leków z wykluczeniem tych metabolizowanych w wątrobie. 

W przebiegu ostrej fazy stosowane są leki przeciwświądowe, które łagodzą swędzenie skóry związane z żółtaczką.

W przypadku przewlekłego zakażenia stosuje się leki przeciwwirusowe, które ograniczają ryzyko uszkodzenia wątroby. Są to:

  • interferon,
  • lamiwudynę,
  • adefowir,
  • entekawir.

Ograniczają one namnażanie się wirusa i jego aktywność. Prowadzi to do łagodzenia przebiegu choroby i ogranicza pojawianie się zmian zapalno–martwiczych.

WZW B – rokowania związane z zarażeniem wirusowego zapalenia wątroby typu B

Należy podkreślić fakt, że całkowita eliminacja wirusa HBV jest mało prawdopodobna lub wręcz niemożliwa. Wynika to z faktu, że materiał genetyczny wirusa jest wbudowywany w DNA osoby zakażonej. Dlatego ważnym elementem, który chroni przed zachorowaniem jest szczepienie przeciwko WZW B. Ogranicza ono tym samym ryzyko wystąpienia powikłań WZW B, takich jak:

  • marskość wątroby,
  • rak wątrobowokomórkowy.

Wirus HBV to patogen o potencjale onkogennym, stanowiącym jeden z czynników ryzyka rozwoju nowotworu wątroby.

Pakiet wątrobowy rozszerzony (8 badań) banerek

Profilaktyka WZW B – jak zapobiec zarażeniu?

Szczepienie zapewnia długotrwałą odporność przed ostrą i przewlekłą postacią choroby. Stosuje się szczepionkę rekombinowaną, zawierającą antygen powierzchniowy wirusa WZW typu B tj. HBsAg. Podstawowy schemat zakłada przyjęcie trzech dawek w schemacie 0–1–6 miesięcy. W przypadku grup ryzyka zaleca się stosowanie dawki przypominającej. Warto zwrócić uwagę na minimalizację innych czynników ryzyka np. korzystanie z usług gabinetów kosmetycznych i nie tylko, w których przestrzega się zasad higieny i niezbędnych procedur jak sterylizacja lub stosowanie jałowych 1–razowych akcesoriów.

Pamiętaj!
U osób szczególnie narażonych ze względu na różną pamięć komórkową układu immunologicznego może zachodzić konieczność ponownego szczepienia. W tym celu oznacza się poziom przeciwciał po zakończonym cyklu szczepienia. Wysoki poziom przeciwciał zmniejsza ryzyko transmisji bezpośredniej.

Wirusowe zapalenie wątroby typu B to choroba zakaźna uderzająca w wątrobę często po wielu miesiącach lub latach. W jej trakcie może pojawić się żółtaczka. Brak leczenia lub odpowiedniej profilaktyki, jaką jest szczepionka, prowadzi do poważnych powikłań np. marskości lub nowotworu wątroby.

Opieka merytoryczna: lek. Kacper Staniszewski


Bibliografia

  1. Clark, M.L. (2018) Kumar & Clark Diagnostyka I Terapia W Praktyce lekarskiej. Wrocław: Edra Urban & Partner.
  2. Szczeklik, A., Gajewski, P. (2022) Interna Szczeklika 2022. Kraków: Medycyna Praktyczna.  
  3. https://sklep.alablaboratoria.pl/centrum–wiedzy/choroby–przenoszone–droga–plciowa/ (dostęp 23.05.2024)
  4. http://www.przeglad–urologiczny.pl/artykul.php?1311 (dostęp 23.05.2024)

Astma – przyczyny, objawy, rodzaje i leczenie

0

Astma oskrzelowa jest chorobą dróg oddechowych. Najczęściej pojawia się już w dzieciństwie i trwa przez całe życie. Przebiega z okresami zaostrzeń i remisji. Dowiedz się, jakie są przyczyny i objawy astmy oskrzelowej.

Spis treści:

  1. Astma – co to jest?
  2. Objawy astmy
  3. Przyczyny rozwoju astmy
  4. W jaki sposób stawiane jest rozpoznanie astmy?
  5. Jak przebiega leczenie astmy?
  6. Jak zapobiegać rozwojowi astmy?

Astma – co to jest?

Astma oskrzelowa jest chorobą, która charakteryzuje się przewlekłym zapaleniem dróg oddechowych. Jest ono przyczyną nadreaktywności oskrzeli. W jej przebiegu dochodzi do odwracalnego zwężenia (obturacji) dróg oddechowych i wystąpienia objawów klinicznych, które mają różne nasilenie i są zmienne w czasie.

Astma oskrzelowa może rozpocząć się w każdym wieku, jednak w większości przypadków ma to miejsce w wieku dziecięcym. Choroba przebiega z okresami zaostrzeń i remisji.

W ostatnich latach na całym świecie obserwuje się wzrost zachorowań na astmę oskrzelową. Według danych choruje nawet 300 milionów osób na całym świecie.

Rodzaje astmy

Istnieje kilka różnych klasyfikacji astmy. Ze względu na przyczynę wyróżnić można:

  • astmę alergiczną (atopową),
  • astmę niealergiczną (nieatopową).

Astma alergiczna najczęściej rozpoczyna się w wieku dziecięcym i mogą towarzyszyć jej jeszcze inne schorzenia alergiczne. Natomiast astma niealergiczna częściej występuje u dorosłych.

Biorąc pod uwagę stopień ciężkości astmy oskrzelowej, można wyróżnić:

  • astmę sporadyczną,
  • astmę łagodną,
  • astmę umiarkowaną,
  • astmę ciężką.

Stopień ciężkości astmy określa się na podstawie nasilenia objawów klinicznych po wdrożeniu terapii.

>> Sprawdź też: Całoroczne objawy alergii – przewodnik po alergenach w twoim domu

Objawy astmy

Objawy astmy oskrzelowej to:

  • duszność,
  • ucisk w klatce piersiowej,
  • napadowy kaszel,
  • świszczący oddech,
  • pogorszenie tolerancji wysiłku.

Objawy astmy oskrzelowej nasilają się na skutek kontaktu z alergenem, wysiłku fizycznego, narażenia na dym papierosów, zanieczyszczonego powietrza, a także przy infekcjach wirusowych i silnych reakcjach emocjonalnych. Najczęściej dolegliwości pojawiają się nad ranem lub w nocy. Zwykle pomiędzy napadami astmy osoba chora nie odczuwa żadnych dolegliwości.

>> Przeczytaj również: Przedłużający się kaszel: jakie badania laboratoryjne wykonać, by rozpocząć skuteczne leczenie

Przyczyny rozwoju astmy

Astma oskrzelowa jest chorobą wieloczynnikową. W jej rozwoju znaczenie mają zarówno czynniki genetyczne, jak i środowiskowe.

Do czynników wyzwalających napady astmy zaliczyć można:

  • alergeny występujące w środowisku (m.in. pleśnie, sierść zwierząt, roztocza kurzu domowego),
  • zakażenia wirusowe (m.in. powodowane przez rynowirusy i RSV),
  • zanieczyszczenie środowiska.

Istnieje „hipoteza higieniczna”, która zakłada, że obserwowany wzrost zachorowań na astmę oskrzelową jest związany z mniejszym narażeniem na kontakt z drobnoustrojami we wczesnym dzieciństwie.

>> To może Cię zainteresować: Kiedy podejrzewać niedobory odporności u dzieci?

W jaki sposób stawiane jest rozpoznanie astmy?

Rozpoznanie astmy oskrzelowej opiera się o:

  • szczegółowy wywiad medyczny,
  • badania czynnościowe układu oddechowego (np. spirometrię),
  • badanie osłuchowe potwierdzające obecność świstów i furczeń.
nieżyt nosa i astma u dzieci pakiet

W diagnostyce astmy oskrzelowej pomocniczo można zastosować badania w kierunku alergii (np. pakiet alergenów dla dorosłych lub pakiet alergenów dla dzieci). Pozwalają one między innymi potwierdzić przyczynę alergiczną.

Nieżyt nos i astma u dorosłych - pakiet alergenów

Jak przebiega leczenie astmy?

Leczenie astmy ma na celu kontrolę objawów i zminimalizowanie ryzyka zaostrzeń choroby. Terapia powinna być indywidualnie dopasowana do każdej osoby. Opiera się ona o metody farmakologiczne oraz eliminację czynników środowiskowych mogących wpływać na wyzwalanie napadów astmy [4]. Ważna jest także edukacja chorego, aby mógł on świadomie uczestniczyć w procesie leczenia oraz samodzielnie modyfikować plan leczenia.

Do stosowania doraźnego przeznaczone są leki, które łagodzą duszność i rozszerzają oskrzela (należą do nich leki przeciwcholinergiczne lub krótko działające β2-adrenomimetyki). Chorzy powinni także przyjmować leki kontrolujące chorobę, które zapobiegają napadom astmy. Są to m.in. glikokortykosteroidy wziewne, leki z grupy LAMA oraz LABA, leki przeciwleukotrienowe.

Lekarz powinien poinstruować chorego, jak postępować przy zaostrzeniu astmy oskrzelowej. Plan powinien obejmować schemat przyjmowania leków przy nasilonej duszności, a także konieczność wezwania pomocy medycznej, jeżeli nie następuje poprawa.

Czy astma jest uleczalna?

Astma oskrzelowa jest chorobą, której nie można wyleczyć. Schorzenie trwa do końca życia. Przy dobrze opracowanym planie leczenia i stosowaniu się do zaleceń lekarza możliwe jest jej kontrolowanie, zwiększenie czasu remisji oraz prowadzenie normalnego trybu życia.

>> Przeczytaj także: Nieżyt nosa i astma – czy to alergia?

Jak zapobiegać rozwojowi astmy?

W rozwoju astmy oskrzelowej bierze udział wiele czynników. Z tego powodu nie zawsze można zapobiec chorobie. Korzyści może przynieść:

  • zidentyfikowanie i unikanie alergenów,
  • ograniczenie przebywania w zanieczyszczonym środowisku,
  • ograniczenie ekspozycji na dym tytoniowy.

Należy jednak pamiętać, że powyższe działania nie gwarantują, że astma oskrzelowa się nie rozwinie.

Astma oskrzelowa jest przewlekłą chorobą dróg oddechowych, która występuje u dzieci i dorosłych. Jej objawy związane są ze stanem zapalnym, nadreaktywnością oskrzeli i zwężeniem dróg oddechowych. Są to: kaszel, duszność, ucisk w klatce piersiowej, świszczący oddech. Napady występują najczęściej w godzinach porannych lub nocnych, a ryzyko ich wystąpienia zwiększają m.in. wysiłek fizyczny, silne emocje, dym tytoniowy, infekcje. W leczeniu astmy stosuje się leki doraźne łagodzące duszność i rozszerzające oskrzela oraz leki kontrolujące chorobę.

Opieka merytoryczna: lek. Mateusz Nawrocki


Bibliografia

R. Pawliczak i in., Standardy rozpoznawania i leczenia astmy Polskiego Towarzystwa Alergologicznego, Polskiego Towarzystwa Chorób Płuc i Polskiego Towarzystwa Medycyny Rodzinnej (STAN3T), Alergologia Polska – Polish Journal of Allergology 2023; 10, 1, s. 1–14

A. Książkiewicz i in., Astma oskrzelowa – zasady rozpoznawania i leczenia choroby u pacjentów dorosłych i małych dzieci w oparciu o najnowsze wytyczne, Postepy Higieny i Medycyny Doświadczalnej (online) 2020; 74, s. 283–300

M. Kupczyk, Główne fenotypy astmy, https://www.mp.pl/podrecznik/alergologia/chapter/B77.251.1.2 (dostęp 14.05.2024)

A. Bodzenta-Łukaszyk, GINA najnowsze wytyczne postępowania w astmie, https://podyplomie.pl/medical-tribune/17386,gina-najnowsze-wytyczne-postepowania-w-astmie (dostęp 14.05.2024)

A.M.M. Sonnenschein-van der Voort i in., Duration and exclusiveness of breastfeeding and childhood asthma-related symptoms, European Respiratory Journal 2012 39, s. 81-89

Hemoroidy (żylaki odbytu) – objawy, przyczyny i leczenie

Żylaki odbytu prowadzą do różnych bolesnych następstw. Niezwykle ważne jest rozpoznanie hemoroidów i – zależnie od stadium rozwoju dolegliwości – wprowadzenie leczenia zachowawczego lub operacyjnego. Z artykułu dowiesz się, czym są hemoroidy, co je wywołuje i jak im zapobiegać.

Spis treści:

  1. Hemoroidy – co to jest?
  2. Żylaki odbytu – objawy
  3. Hemoroidy – przyczyny dolegliwości
  4. Hemoroidy – jak przeprowadzana jest diagnostyka?
  5. Żylaki odbytu – jak leczyć hemoroidy?
  6. Rozwój hemoroidów – profilaktyka i zapobieganie

Hemoroidy – co to jest?

Guzki krwawnicze to struktura naczyniowa położona w kanale odbytu. Jest ona narażona na różne procesy patologiczne, np. stany zapalne, co może objawiać się przekrwieniem, powiększeniem się i przepełnieniem wspomnianej struktury naczyniowej. W bardziej zaawansowanych stadiach choroby osoby zmagające się z tą przypadłością mogą zauważyć obecność krwi na papierze toaletowym.

>> Sprawdź też: Czarny stolec, smolisty stolec – przyczyny, diagnostyka, postępowanie

Jak wyglądają hemoroidy?

Wygląd hemoroidów zależy od stopnia zaawansowania choroby, a także ich lokalizacji. Ze względu na lokalizację wyróżnić można:

  • hemoroidy zewnętrzne – są zlokalizowane pod linią zębatą i swoim wyglądem przypominają sinawe guzki położone w obrębie odbytu (mogą być widoczne „gołym okiem”);
  • hemoroidy wewnętrzne – występują ponad linią zębatą (grzebieniastą odbytu lub brzegu odbytu) i są często niewidoczne w pierwszej fazie choroby, ale mogą być wykryte w badaniu per rectum.
Warto wiedzieć:
Hemoroidy to częsta dolegliwość, która dotyczy osób w wieku 45-65 lat, a także kobiet w ciąży ze względu na wzrost ciśnienia żylnego m.in. w obrębie żył okolicy odbytu.

Czy istnieje inny podział w przypadku choroby hemoroidalnej? Wyróżnić można 4 stadia (stopnie) choroby:

I. stopień – guzki krwawnicze są powiększone, nie wypadają z kanału odbytu.

II. stopień – guzki wypadają w trakcie defekacji na zewnątrz odbytu i ulegają samoistnemu schowaniu.

III. stopień – guzki po defekacji nie cofają się samoistnie, niezbędny w tym celu jest ich ręczne wprowadzenie do odbytu.

IV. stopień – guzki są powiększone, utrzymują się poza odbytem, dochodzi w nich do miejscowej zakrzepicy.

Krwawienie z hemoroidów i inne objawy żylaków odbytu ulegają nasileniu wraz z kolejnymi stopniami choroby hemoroidalnej.

>> Przeczytaj także: Wpływ mikrobioty jelitowej na funkcjonowanie układu krążenia

Żylaki odbytu – objawy

Niezależnie od rodzaju hemoroidów, jednym z kluczowych objawów jest krwawienie z odbytu. Zjawisku temu towarzyszy obecność świeżej, żywoczerwonej krwi na papierze toaletowym.

Inne objawy, na które skarżą się pacjenci z hemoroidami to:

  • pieczenie odbytu, świąd oraz ból w czasie i po defekacji (oddawania stolca),
  • ogólne podrażnienie okolicy odbytu i związany z tym dyskomfort np. przy siedzeniu na twardych powierzchniach,
  • uczucie niecałkowitego i niedostatecznego wypróżnienia,
  • zmiana cyklu wypróżnień na nieregularny.

Warto pamiętać, że obecność krwi w kale może być niewidoczna gołym okiem.

By to sprawdzić, należy wykonać badania na krew utajoną w kale. To istotny test diagnostyczny, dzięki któremu można wykryć szereg innych chorób, w tym np. jelita cienkiego i grubego.

Krew utajona w kale (met. ilościowa)

Hemoroidy – przyczyny dolegliwości

Hemoroidy odbytu to jedna z tych dolegliwości, w której powstawaniu trudno wyznaczyć jeden decydujący czynnik. Można powiedzieć, że to wypadkowa stylu życia.

Czynniki sprzyjające wystąpieniu żylaków odbytu to:

  • dieta uboga w błonnik,
  • mała ilość ruchu i ćwiczeń,
  • nadwaga i otyłość,
  • silne naprężenie w momencie oddawania stolca.
Warto wiedzieć:
Hemoroidy występują często u osób dorosłych, które wykonują pracę siedzącą.

>> To może Cię zainteresować: Rak jelita grubego i odbytu – poważny problem zdrowotny w Polsce

Hemoroidy – jak przeprowadzana jest diagnostyka?

W procesie diagnostycznym wykorzystuje się szereg badań i testów. Pierwszym krokiem jest zebranie przez lekarza szczegółowego wywiadu, w którym mogą paść pytania np. o:

  • obecność krwi przy defekacji (od kiedy występuje i czy powtarza się),
  • rodzaj spożywanej diety,
  • stosowane leki (niektóre preparaty mogą nasilać zaparcia, w konsekwencji doprowadzając do powstawania hemoroidów).

Lekarz specjalizujący się w leczeniu hemoroidów to proktolog. Postawienie diagnozy jest możliwe dzięki odpowiedniej diagnostyce, do której zaliczyć można m.in. badanie per rectum (przezodbytnicze) – umożliwia ono wykrycie hemoroidów wewnętrznych we wczesnym stadium. Oprócz tego lekarz może zlecić dodatkowe badania jak rektoskopia lub kolonoskopia.

Żylaki odbytu – jak leczyć hemoroidy?

Jak wygląda leczenie hemoroidów (żylaków odbytu)? Zależne jest ono od stadium zaawansowania choroby. Stosuje się leczenie farmakologiczne (będące częścią leczenia zachowawczego), które obejmuje między innymi:

  • czopki na hemoroidy i/lub maść doodbytniczą na żylaki odbytu (w składzie występują substancje przeciwzapalne, uszczelniające naczynia i znieczulające miejscowo);
  • doustne leki wspierające krążenie żylne i szczelność naczyń okołoodbytniczych (np. tabletki z diosminą, escyną, ruszczykiem i kasztanowcem);
  • stosowanie odpowiedniej diety ograniczającej zaparcia.

W wielu przypadkach pacjenci sięgają po domowe sposoby leczenia, do których zalicza się nasiadówki z korą dębu. W przypadku bardziej zaawansowanych zmian stosuje się zabiegi chirurgiczne.

Rozwój hemoroidów – profilaktyka i zapobieganie

W ramach profilaktyki i zapobiegania hemoroidów kluczowe są zmiany w zakresie diety. Polegają one m.in. na modyfikacji jadłospisu i wprowadzenie produktów z dużą ilością błonnika (tzw. dieta bogatoresztkowa). Kluczowa jest również regularna aktywność fizyczna. Osoby z nadwagą i otyłością powinny zadbać o prawidłową wagę.

Hemoroidy to dolegliwość, która obniża jakość życia pacjentów. Powoduje bolesne objawy związane z wypróżnieniem. Obecność krwi w kale jest jednym ze zwiastunów rozwijających się żylaków odbytu, ale może też występować przy innych chorobach jelit – między innymi w nowotworach jelita grubego. W przypadku pojawienia się krwi w kale należy od razu skontaktować się z lekarzem w celu wykonania podstawowych badań. Aby zminimalizować ryzyko wystąpienia problemów zdrowotnych związanych z dolną częścią przewodu pokarmowego, zaleca się przeprowadzenie regularnych badań, takich jak pakiet zdrowe jelita.

pakiet zdrowe jelita

Opieka merytoryczna: lek. Mateusz Nawrocki


Bibliografia

  1. Gajewski, P., Szczeklik, A. (2021) Interna Szczeklika: Mały Podręcznik 2021/22. Kraków: Medycyna Praktyczna
  2. Latkowski, B., Lukas, W., & Godycki-Ćwirko, M. (2017). Medycyna rodzinna. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL.
  3. Lennecke, K., Hagel, K., Przondziono, K., Filipek, B., Orłowska, A., & Smolińska, M. (2018). Opieka farmaceutyczna w samoleczeniu wybranych chorób. Wrocław: MedPharm Polska.

Rak wątroby – objawy, przyczyny, leczenie i rokowania

Rak wątroby jest jednym z najbardziej agresywnych typów nowotworów, którego objawy są mało zauważalne, szczególnie w początkowym stadium. Szybka diagnostyka pomaga we wdrożeniu procesu leczenia i poprawia rokowanie. W artykule opisujemy objawy, czynniki ryzyka, leczenie, a także testy kontrolne, takie jak badanie przesiewowe.

Spis treści:

  1. Rak wątroby – co to za choroba?
  2. Jakie objawy daje rak wątroby?
  3. Rak wątroby – diagnostyka i badania
  4. Leczenie raka wątroby
  5. Rak wątroby – jakie są rokowania?
  6. Rak wątroby – podsumowanie

Rak wątroby – co to za choroba?

Rak wątroby to choroba o poważnym przebiegu, wyniszczająca organizm. Nowotwór wątroby zajmuje komórki wątroby, czyli hepatocyty, tworzące miąższ tego narządu. Warto również wiedzieć, że nowotwory z innych narządów (np. piersi czy jelita grubego) mogą tworzyć przerzuty do wątroby.

Czynniki ryzyka wystąpienia raka wątroby to marskość wątroby, niealkoholowe stłuszczenie wątroby i WZW typu C.
badanie przeciwciał anty-HCV (WZW typu C)

>>> Przeczytaj też: NAFLD – niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby

Statystyki zachorowań na raka wątroby

Rak wątroby to nowotwór, który występuje przede wszystkim w krajach wysokorozwiniętych, a jego statystyka ulega pogorszeniu każdego roku. Ile osób choruje na raka wątrobowokomórkowego? To najczęstszy pierwotny nowotwór złośliwy wątroby u dorosłych (80-85%), który rozwija się w 85-95% przypadków pacjentów z marskością wątroby.

Oprócz tego kluczowe są inne dane mówiące, że wspomniany rak wątrobowokomórkowy jest 5. pod względem częstości występowania nowotworem złośliwym i 3. najczęstszą przyczyną zgonu z powodu nowotworów na świecie.

Zachorowalność na raka wątrobowokomórkowego jest większa u mężczyzn niż kobiet o 2-4 razy*. Ryzyko zachorowania na raka wątroby ma związek z ilością spożywanego alkoholu i paleniem tytoniu. To czynniki prowadzące do uszkodzenia wątroby.

*https://www.mp.pl/pacjent/onkologia/chorobynowotworowe/162524,rak-watroby-nowotwory-zlosliwe-watroby-rodzaje-objawy-leczenie-i-rokowanie

Jakie objawy daje rak wątroby?

Rak wątroby daje zróżnicowane objawy. Prowadzi do wyniszczenia organizmu (szczególnie w przypadku zaawansowanego stadium).

Rak wątroby – objawy wczesne

W wielu przypadkach początkowe stadia rozwoju nowotworu wątroby są skąpoobjawowe lub nawet bezobjawowe. Dlatego kluczowe jest wykonywanie regularnych badań np. prób wątrobowych, które pomagają ocenić czynność wątroby m.in. funkcje metaboliczne i wydzielnicze. Oprócz tego mają za zadanie wykluczyć lub potwierdzić dysfunkcję tego narządu, która może być wczesnym objawem niektórych schorzeń przebiegających z uszkodzeniem hepatocytów. Badaniem przesiewowym wykorzystywanym w rozpoznaniu wczesnych postaci raka wątrobowokomórkowego jest rutynowa kontrola USG.

W profilaktyce raka wątroby ważne jest wykonywanie badań w kierunku wirusowego zapalenia wątroby typu B i C. Marskość wątroby spowodowana WZW typu B jest jednym z czynników ryzyka zachorowania na raka wątroby. Skuteczną profilaktyką choroby są również szczepienia.

WZW typu C to również ważny czynnik ryzyka zachorowania na raka wątroby. Choroba rozwija się bez żadnych objawów przez wiele lat, większość pacjentów dowiaduje się o zakażeniu bardzo późno. Jedyną profilaktyką tej choroby są badania diagnostyczne, nie ma szczepienia przeciwko WZW typu C, natomiast dysponujemy skutecznym leczeniem.

pakiet wątrobowy baner

Rak wątroby – objawy skórne

Jednym z typowych objawów chorób wątroby (w tym nowotworu wątroby) jest żółtaczka. Jej obecność wpływa na występowanie charakterystycznego żółtego zabarwienia skóry, któremu może towarzyszyć silny świąd skóry. Wiąże się z występowaniem utrudnionego odpływu żółci wynikającego z obecności guza wątroby uciskającego drogi żółciowe.

Rak wątroby – objawy ze strony układu pokarmowego

W przypadku objawów raka wątroby ze strony układu pokarmowego wyróżnia się:

  • ból brzucha i uczucie pełności w nadbrzuszu, wzdęcia,
  • brak apetytu (towarzyszy mu spadek masy ciała),
  • powiększenie obwodu brzucha związane z występowaniem wodobrzusza,
  • krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego.
Warto wiedzieć, że w przypadku nowotworu wątroby mogą być obecne inne objawy, np. obrzęk kończyn dolnych, a nawet zakrzepica żyły wrotnej.

Rak wątroby – diagnostyka i badania

Diagnostyka raka wątroby wymaga zastosowania różnorodnych badań. Kluczowe są wśród nich:

  • badania obrazowe, np. USG jamy brzusznej, TK (tomografia komputerowa) i MR (rezonans magnetyczny) z wykorzystaniem środka kontrastującego;
  • markery wątrobowe, np. alfa-fetoproteina;
  • badania histopatologiczne, np.biopsja.

Proces diagnostyczny dla nowotworu wątroby rozpoczyna się od badania USG. Kolejno, jeśli istnieje podejrzenie rozwoju nowotworu, wprowadza się dokładniejsze metody obrazowania, a w razie konieczności wykonuje się biopsję.

Leczenie raka wątroby

Terapia w przypadku raka wątroby jest złożona, zależna od stadium zaawansowania choroby, stanu pacjenta, objawów towarzyszących. Może obejmować:

  • leczenie farmakologiczne, np. chemioterapię;
  • leczenie operacyjne, np. resekcja, a nawet przeszczep wątroby;
  • radioterapia.

Zastosowanie znajdują także inne metody, do których zaliczamy np. chemoembolizację przeztętniczą (TACE), ablację z użyciem fal o częstotliwości radiowej/mikrofal, radioembolizację i krioablację.

Rak wątroby – leczenie farmakologiczne

Leczenie farmakologiczne raka wątroby polega na zastosowaniu specjalnych leków, które mają za zadanie zwalczyć komórki nowotworowe. Są nimi chemioterapia i terapia celowana.

W przypadku leczenie nowotworów stosuje się również inne leki, które łagodzą objawy chemio- i/lub radioterapii, jak leki przeciwwymiotne i megestrol – lek pobudzający apetyt.

Rak wątroby – jakie są rokowania?

Rokowanie w przypadku raka wątroby jest zależne od czynników, takich jak:

  • stadium choroby,
  • rodzaj nowotworu,
  • ogólny stan zdrowia i wiek pacjenta.

Kluczowe dla poprawy rokowań są: wczesna diagnostyka i przebieg procesu leczenia. Przeżywalność pacjentów zależy stopnia zaawansowania choroby w chwili jej wykrycia, a także od zastosowanego rodzaju leczenia.

Rak wątroby – podsumowanie

Rozwój raka wątroby u chorych z marskością wątroby jest wysoce prawdopodobny. Warto wiedzieć, że wśród czynników ryzyka kluczowe są wirusowe choroby wątroby. Zmiany nowotworowe w obrębie tego narządu mogą być efektem raka pierwotnego wątroby lub przerzutów do wątroby. W procesie leczenie wykorzystuje się leki cytostatyczne oraz zabiegi operacyjne. Aby ograniczyć ryzyko rozwoju nowotworów w obrębie hepatocytów, warto regularnie wykonywać testy wątrobowe oraz rozważyć eliminację czynników sprzyjających, takich jak alkohol i palenie papierosów.

Opieka merytoryczna: lek. Mateusz Nawrocki


Bibliografia

  1. https://www.mp.pl/pacjent/onkologia/chorobynowotworowe/162524,rak-watroby-nowotwory-zlosliwe-watroby-rodzaje-objawy-leczenie-i-rokowanie
  2. Llovet, J.M., Kelley, R.K., Villanueva, A. et al. Hepatocellular carcinoma. Nat Rev Dis Primers 7, 6 (2021). https://doi.org/10.1038/s41572-020-00240-3
  3. Szczeklik, A. Gajewski, P. (2022) Interna Szczeklika 2022. Kraków: Medycyna Praktyczna.

Choroba Parkinsona – objawy, przyczyny i leczenie

Choroba Parkinsona to neurodegeneracyjna i postępująca choroba. Jednym z objawów jest drżenie mięśniowe, sztywność mięśniowa czy zaburzenia postawy. Dowiedz się więcej na temat choroby Parkinsona, w tym także o przyczynach i sposobach diagnozy schorzenia z uwzględnieniem badań genetycznych.

Spis treści:

  1. Czym jest choroba Parkinsona?
  2. Przyczyny choroby Parkinsona
  3. Choroba Parkinsona a parkinsonizm
  4. Objawy Parkinsona
  5. Diagnostyka choroby Parkinsona
  6. Jak przebiega leczenie choroby Parkinsona?
  7. Czy można zapobiec chorobie Parkinsona?

Czym jest choroba Parkinsona?

Choroba Parkinsona to choroba neurologiczna o charakterze przewlekłym i postępującym. Dochodzi w niej do zaburzenia pracy mięśni, a także występowania charakterystycznego drżenia rąk.

Warto wiedzieć:
Kto choruje na chorobę Parkinsona? Pierwsze objawy mogą pojawić się w okresie 40-60. r.ż. Najwięcej przypadków dotyka pacjentów w podeszłym wieku, czyli po 80 roku życia. Choroba ta dotyka w większym odsetku mężczyzn niż kobiety, co określa się stosunkiem 3:2.

Przyczyny choroby Parkinsona

Objawy choroby Parkinsona wynikają z uszkodzenia neuronów dopaminergicznych w układzie pozapiramidowym odpowiadającym za czynności motoryczne. W wyniku rozwoju choroby, w strukturach nie dochodzi do przekazywania impulsów nerwowych, których przekaźnikiem jest dopamina.

Pamiętaj: Za część przypadków choroby Parkinsona odpowiadają czynniki genetyczne.

>> To może Cię zainteresować: Choroby rzadkie i ultrarzadkie

Choroba Parkinsona a parkinsonizm

Parkinsonizm wtórny i choroba Parkinsona to jednostki chorobowe o różnej etiologii. Warto podkreślić, że objawy towarzyszące parkinsonizmowi wtórnemu przypominają te występujące w chorobie Parkinsona. Za parkinsonizm wtórny odpowiadają inne czynniki. Są to:

  • leki przeciwpsychotyczne starej generacji np. haloperidol, pochodne fenotiazyny,
  • narażenie na działanie pestycydów,
  • toksyny np. tlenek węgla (II).

Złagodzenie i/lub eliminacja objawów związanych z parkinsonizmem polega na eliminacji czynników go wywołujących.

>> Sprawdź też: Skurcze łydek i nóg. Co jest przyczyną bolesnych skurczy mięśni?

Objawy Parkinsona

Objawy są zróżnicowane i ich nasilenie zależy od przebiegu choroby Parkinsona. Obejmują liczne symptomy związane z funkcją mięśni i koordynacją ruchową, a także z procesem poruszania się. Charakterystyczne są:

  • drżenie spoczynkowe,
  • sztywność mięśni,
  • objaw liczenia pieniędzy (polega na ocieraniu kciuka o palec wskazujący),
  • spowolnienie ruchowe (bradykinezja),
  • trudność z utrzymaniem postawy (dominuje przodopochylenie).

Zaburzenia w funkcjonowaniu układu mięśniowego wykraczają poza kończyny. W chorobie Parkinsona mogą występować zaburzenia mowy (z czasem staje się ona powolna, niewyraźna, monotonna) i mimiki twarzy (tzw. „maskowata twarz”).

Chorobie Parkinsona mogą towarzyszyć objawy ze strony układu pokarmowego np. zaparcia. Są związane ze zmianą pasażu jelitowego, czemu dodatkowo towarzyszy dysbioza jelitowa.

Ponadto w chorobie Parkinsona można zaobserwować:

  • objawy oczne – zaburzenia ruchu gałek ocznych, podwójne widzenie, zaburzenia mrugania;
  • objawy psychiczne – depresja i stany lękowe, zaburzenia snu, halucynacje, zmiany w osobowości.
Badanie Organix Gastro pośredni test dysbiozy banerek

Diagnostyka choroby Parkinsona

Proces diagnostyczny choroby opiera się w dużej mierze na wywiadzie lekarskim, w którym lekarz neurolog stwierdza obecność typowych objawów Parkinsona. Oprócz tego pomocne są badania obrazowe np. tomografia (w skrócie TK) lub rezonans magnetyczny (w skrócie MRI), a także seria testów oceniających funkcje psychiczne.

W przypadku osób obawiających się zachorowania na chorobę Parkinsona (ze względu na przypadki występowania w rodzinie) pomocne są badania genetyczne. Testy te pozwalają potwierdzić lub wykluczyć mutację w określonych genach, które mogą przyczyniać się do jej wystąpienia. Wykonanie badań genetycznych pozwala na wykrycie czynnika predysponującego.

Jak przebiega leczenie choroby Parkinsona?

Terapia choroby Parkinsona obejmuje różne metody leczenia. Są to: 

  • leki przeciwparkinsonowskie,
  • zabiegi operacyjne,
  • rehabilitacja.

Należy pamiętać, że w chorobie Parkinsona istotną rolę odgrywa dieta ograniczająca aktywność wolnych rodników (jeden z elementów patomechanizmu choroby).

Leczenie farmakologiczne

Farmakoterapia może obejmować leki należące do różnych grup leków, w tym m.in.:

  • L-DOPA (lewodopa),
  • agoniści dopaminy,
  • entakapon, tolkapon, selegilina.

Zależnie od objawów, do farmakoterapii włącza się również leki łagodzące objawy depresyjne, lękowe i zaburzenia snu.

>> Przeczytaj też: Bezsenność: objawy, leczenie, skutki. Niedobór jakiej witaminy powoduje bezsenność?

Rehabilitacja

Jednym z objawów, z jakim zmaga się pacjent z chorobą Parkinsona jest sztywność mięśniowa i ograniczona koordynacja ruchowa oraz trudności z utrzymaniem równowagi. Dlatego ważne jest dostosowana do wieku i możliwości aktywność fizyczna:

  • ćwiczenia aerobowe np. pływanie,
  • ćwiczenia wzmacniające mięśnie np. siłowe,
  • stretchting i ćwiczenia rozciągające.

Inne polecane aktywności angażujące wyłącznie ręce i dłonie, to ćwiczenia manualne polegające np. na ściskaniu piłeczki.

Leczenie chirurgiczne

W przypadku lekoopornej postaci choroby Parkinsona konieczny może okazać się zabieg operacyjny. Jednym z nich jest użycie elektrostymulatora (ang. DBS – deep brain stimulation), który odpowiada za tzw. głęboką stymulację mózgu.

Zmiana stylu życia

Istotnym elementem dla procesu terapeutycznego jest modyfikacja jadłospisu. Dieta w chorobie Parkinsona powinna uwzględniać pokarmy obfitujące w antyoksydanty np. polifenole oraz związki przeciwzapalne, takie jak kwasy omega-3. W diecie nie powinno zabraknąć również rozpuszczalnych frakcji błonnika pokarmowego, który ogranicza ryzyko zaparcia.

Warto pamiętać, że osoby w zaawansowanej fazie choroby mogą mieć istotne problemy z przełykaniem, dlatego istotne jest zachowanie odpowiedniej konsystencji pokarmów. Nie można zapominać również o aktywności fizycznej, o której wspomniano we wcześniejszych częściach artykułu.

Czy można zapobiec chorobie Parkinsona?

Geny są czynnikiem predysponującym, ale nie decydującym o wystąpieniu choroby Parkinsona. W celu zapobiegnięcia rozwoju choroby kluczowe mogą okazać się zdrowe zwyczaje, które wspierają jakość życia, homeostazę organizmu i ograniczają aktywność wolnych rodników oraz stanów zapalnych. Dlatego dieta obfitująca w związki przeciwutleniające i regularna aktywność fizyczna są kluczowe jako elementy przeciwdziałające wielu chorobom neurodegeneracyjnym.

>> To może Cię zainteresować: Jak właściwie rozpoznać i skutecznie wyeliminować stres oksydacyjny?

Parkinson to postępująca i nieuleczalna choroba, w której występują objawy ruchowe. Kluczowym elementem jest jej wczesne rozpoznanie, a także badania pozwalające na wykrycie czynników predysponujących. Objawy w początkowej fazie choroby są często niecharakterystyczne. Zależnie od stadium choroby wprowadza się kilka rodzajów terapii, takich jak farmakoterapia, leczenie operacyjne, rehabilitację. Ważne jest także stosowanie odpowiedniej diety.

Opieka merytoryczna: lek. Mateusz Nawrocki


Bibliografia

  • Halli-Tierney AD, Luker J, Carroll DG. Parkinson Disease. Am Fam Physician. 2020 Dec 1;102(11):679-691. PMID: 33252908.
  • Kobylecki C. Update on the diagnosis and management of Parkinson’s disease. Clin Med (Lond). 2020 Jul;20(4):393-398. doi: 10.7861/clinmed.2020-0220. PMID: 32675145; PMCID: PMC7385761.
  • https://phmd.pl/resources/html/article/details?id=189864&language=pl (dostęp 15.05.2024)
  • https://www.mp.pl/pacjent/neurologia/choroby/151060,choroba-parkinsona (dostęp 15.05.2024)

Zespół Klinefeltera – zrozumienie zaburzenia chromosomalnego u mężczyzn

0

Zespół Klinefeltera zawdzięcza swą nazwę odkrywcy tej jednostki chorobowej – Harrem’u Klinefelterowi, który jako pierwszy opisał to zaburzenie genetyczne w pierwszej połowie XX wieku. Z genetycznego punktu widzenia, zespół ten charakteryzuje się obecnością dodatkowego chromosomu X. Konsekwencje zespołu Klinefeltera mogą być poważne i odczuwalne przez mężczyzn (chociaż nie jest to regułą!). Dane statystyczne wskazują, że nieprawidłowość ta może występować nawet u 1 na 500-1000 urodzonych noworodków.

Spis treści:

  1. Zespół Klinefeltera – objawy
  2. Zespół Klinefeltera: długość życia i inne konsekwencje
  3. Zespół Klinefeltera – leczenie

Zespół Klinefeltera – objawy

Na początku warto zaznaczyć, że zespół Klinefeltera dotyczy jednie męskiej populacji – nie występuje on u kobiet. Objawy, które można zaobserwować u mężczyzn z tym zespołem, mogą mieć różne nasilenie.

Warto wiedzieć:
Stopień zaawansowania zespołu Klinefeltera jest do bardzo zróżnicowany – pacjenci często dowiadują się o schorzeniu dopiero w chwili, gdy wykonują badania związane z niepowodzeniem zapłodnienia. Warto od razu przy tym wspomnieć, że to właśnie zespół Klinefeltera jest najczęstszą przyczyną pierwotnej niewydolności jąder.

Objawy zespołu Klinefeltera związane są z nieprawidłowościami ze strony jąder – najczęściej ich objętość jest zmniejszona (co bezpośrednio wynika ze zmniejszonego ich rozmiaru). Nieprawidłowa jest także konsystencja jąder – są one twarde, co z kolei jest konsekwencją zachodzących zmian włóknienia tego narządu.

>> To może Cię zainteresować: Badania laboratoryjne w diagnostyce niepłodności

Zespół Klinefeltera i wygląd chorego

Jak wygląda mężczyzna z zespołem Klinefeltera? Jak wcześniej wspomniano, zdarza się, że symptomy są słabo wyrażone, jednak nie można tego traktować jako regułę. Charakterystyczną cechą jest wysoki wzrost – koniecznie należy zaznaczyć, że proporcje ciała są zaburzone. Objawia się to:

  • nieproporcjonalnie długimi kończynami dolnymi,
  • wąskimi barkami,
  • otyłością typu brzusznego.

U części mężczyzn z zespołem Klinefeltera występuje także ginekomastia, czyli przerost gruczołów piersiowych – objaw ten pojawia się u ponad połowy chorych.

Zespół Klinefeltera a bezpłodność

Niezwykle ważnym problemem, na który warto zwrócić uwagę, jest występowanie niepłodności u mężczyzn z zespołem Klinefeltera, która spowodowana jest azoospermią, czyli całkowitym brakiem plemników w nasieniu.

Zespół Klinefeltera – objawy psychiczne

Symptomy zespołu Klinefeltera mogą mieć różne nasilenie – od praktycznie niezauważalnych, po widoczne „gołym okiem”. Ta nieprawidłowość genetyczna może odbić także swoje piętno zarówno na rozwoju umysłowym, jak i psychice.

Nieprawidłowości mogą pojawić się już w najmłodszym wieku, zauważane jako trudności w nauce spowodowane zaburzeniami pamięci i koncentracji, u niektórych pojawiają się problemy z mową. W późniejszych latach życia, zaburzenia wyglądu mogą doprowadzić do zaburzeń samooceny. Leczenie, wdrożone w chwili rozpoznania zespołu Klinefeltera powinno obejmować także opiekę psychologiczną.

>> Sprawdź też: Choroby rzadkie i ultrarzadkie

>> Sprawdź też: Kariotyp – badanie genetyczne

Zespół Klinefeltera: długość życia i inne konsekwencje

Wymienione wcześniej objawy na pierwszy rzut oka wcale nie wskazują na to, że mężczyźni z zespołem Klinefeltera mogą żyć krócej od ich zdrowych rówieśników. Okazuje się jednak, że średnia długość życia osób z tym zespołem genetycznym jest krótsza o blisko 2 lata. Przyczyny tego stanu rzeczy mogą być różne – związane są one między innymi z chorobami dotyczącymi układu moczowego (które mogą być z kolei konsekwencją wad wrodzonych), oddechowego, układu krążenia czy też zaburzeniami neurologicznymi.

Mężczyźni z zespołem Klinefeltera są także obciążeni większym ryzykiem wystąpienia raka sutka – warto zauważyć, że w generalnej męskiej populacji nowotwór piersi stanowi 1% występowania tej choroby (zatem 99% nowotworów piersi występuje u kobiet).

>> Przeczytaj również: Mutacje w genach BRCA1 i BRCA2 – występowanie, ryzyko, badania genetyczne

Zespół Klinefeltera – leczenie

Z patofizjologicznego punktu widzenia, zespół Klinefeltera ma podłoże genetyczne, w związku z tym wyleczenie przyczynowe nie jest możliwe. Stosowana jest jednak wielospecjalistyczna terapia objawowa, na którą składają się działania lekarzy specjalizujących się w pediatrii, endokrynologii, czy urologii.

Ogromne znaczenie w terapii wspomagającej mają także fizjoterapeuci oraz logopedzi.

Oprócz leczenia niezwykle istotne są działania profilaktyczne oraz wykonywanie regularnych badań kontrolnych – jak wcześniej wspomniano, mężczyźni z zespołem Klinefetera są obciążeni zwiększonym ryzykiem występowania niektórych chorób. Oprócz zwiększonego ryzyka rozwoju raka piersi, mężczyźni zmagający się z tym schorzeniem mają także zwiększone ryzyko rozwoju zespołu metabolicznego, chorób układu krążenia, czy też rozwoju osteoporozy.

Wdrożenie terapii łączonych utrudnia fakt, że zespół Klinefeletera jest zazwyczaj rozpoznawany w trakcie życia mężczyzny (chłopca), a nie od razu po urodzeniu.


Bibliografia

  1. Co nowego o zespole Klinefeltera? New facts about Klinefelter Syndrome? Mieczysław Szalecki Klinika Pediatrii, Oddział Endokrynologii IPCZD, Warszawa Oddział Endokrynologiczno-Diabetologiczny WSSD Kielce, Vol. 5/2006 Nr 3(16) Endokrynologia Pediatryczna
  2. ZESPÓŁ KLINEFELTERA – AKTUALNE ZALECENIA ODNOŚNIE POSTĘPOWANIA MEDYCZNEGO KLINEFELTER SYNDROME – CURRENT RECOMMENDATIONS REGARDING MEDICAL PROCEDURES Tomasz Purwin¹, Jolanta Słowikowska -Hilczer² ¹ Oddział Urologiczny, Szpital w Giżycku, ² Zakład Endokrynologii Płodności, Katedra Andrologii i Endokrynologii Płodności, Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Czasopismo Polskiego Towarzystwa Andrologicznego Postępy Andrologii Online Advances in Andrology Online
  3. https://onkologia.org.pl/pl/nowotwor-piersi-u-mezczyzn-czym-jest

Sarkoidoza – jak objawia się rzadka, zagadkowa choroba? 

Sarkoidoza jest stosunkowo rzadką chorobą o zróżnicowanych objawach, które często przypominają inne schorzenia. To sprawia, że diagnostyka bywa trudna i następuje z opóźnieniem. Choroba przebiega ogólnoustrojowo – może zająć każdy narząd, przy czym najczęściej są to płuca i węzły chłonne wewnątrz klatki piersiowej. Przeczytaj artykuł i dowiedz się, jaka jest charakterystyka sarkoidozy. 

Spis treści:

  1. Sarkoidoza – co to za choroba? 
  2. Jakie są przyczyny sarkoidozy? 
  3. Sarkoidoza – objawy 
  4. Diagnostyka sarkoidozy 
  5. Jak przebiega leczenie sarkoidozy? 
  6. Sarkoidoza – podsumowanie 

Sarkoidoza – co to za choroba? 

Sarkoidoza jest ogólnoustrojową chorobą zapalną o nieznanej przyczynie. Charakteryzuje się powstawaniem tzw. ziarniniaków (charakterystycznych w obrazie histologicznym nacieków zapalnych), które atakują głównie płuca i węzły chłonne klatki piersiowej. Choroba występuje na całym świecie, z częstością wahającą się od 10 do 60 przypadków na 100 000 osób, w zależności od regionu. Dotyka głównie osób w trzeciej i czwartej dekadzie życia, ale może wystąpić także u dzieci oraz osób starszych. Częściej pojawia się jednak u kobiet niż mężczyzn i – co ciekawe – u osób niepalących w porównaniu do palaczy (co absolutnie nie uzasadnia tego zgubnego nałogu). 

Sarkoidoza infografika
Rys. 1: Ziarniniaki atakują głównie płuca i węzły chłonne klatki piersiowej.

Jakie są przyczyny sarkoidozy? 

Dokładna przyczyna sarkoidozy nie jest znana, jednak naukowcy zidentyfikowali kilka czynników predysponujących do wystąpienia choroby: 

  • czynniki genetyczne – dotychczas odnaleziono 11 genów przyczyniających się do patogenezy sarkoidozy, 
  • czynniki środowiskowe – ekspozycja na dym pochodzący z drewna, niektóre rodzaje gleby, pyłki drzew, cząstki nieorganiczne i środki owadobójcze, 
  • czynniki zawodowe – pracownicy obcujący z materiałami ogrodniczymi, materiałami budowlanymi i obróbką metali, żołnierze marynarki wojennej, pracownicy straży pożarnej i pedagodzy są bardziej podatni na sarkoidozę, 
  • drobnoustroje – takie jak Leptospira, Mycoplasma, wirus opryszczki, retrowirus, Chlamydia pneumoniae, Borrelia burgdorferi, Pneumocystis jirovecii, Mycobacterium i Propionibacterium, 
  • zaburzenia w obrębie mikrobioty jelitowej – są one podobne do tych obserwowanych w chorobach autoimmunologicznych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, autoimmunologiczna choroba tarczycy, zespół Sjogrena i zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa. 

>> Odkryj: Choroby rzadkie i ultrarzadkie

Sarkoidoza – objawy 

Objawy sarkoidozy mogą dotyczyć niemal wszystkich narządów i tkanek, jednak w około 90% dotyczą układu oddechowego. Sarkoidoza może objawiać się ze strony: 

  • układu oddechowego – przewlekłym kaszlem, okresową dusznością i/lub uczuciem ucisku w klatce piersiowej, 
  • oczu – zapalenie błony naczyniowej, światłowstręt, niewyraźne widzenie, ogólne pogorszenie widzenia, 
  • układu mięśniowo-szkieletowego – bóle mięśni z ich osłabieniem, bóle kości, stawów (przeważnie ostre, obustronne), 
  • skóry – szereg niespecyficznych zmian, np. rumień guzowaty, obfite pocenie się, guzki, grudki i blaszki, 
  • serca – niewydolność i/lub zaburzenia rytmu, 
  • węzłów chłonnych – bezbolesne powiększenie, 
  • nerek – śródmiąższowe zapalenie tego narządu, kamica nerkowa i niewydolność, 
  • gruczołów (ślinowych i łzowych) – bezbolesny obrzęk, łzawienie, suchość oka (w odmianach przewlekłych), 
  • układu nerwowego – porażenie nerwu twarzowego, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, encefalopatia, drgawki, wodogłowie, nudności, wymioty i ból głowy spowodowane efektem masy. 

>> Przeczytaj też: Mukopolisacharydoza – rzadka, ciężka choroba genetyczna

Diagnostyka sarkoidozy 

Zdiagnozowanie sarkoidozy zawsze stanowi duże wyzwanie. Z uwagi na wieloukładowy charakter i niezidentyfikowaną etiologię, rozpoznanie tej choroby może być trudne. Chorobę diagnozuje się zwykle, gdy dane kliniczne i radiologiczne zostaną poparte histologicznym potwierdzeniem obecności charakterystycznych ziarniniaków. W większości przypadków wykonywane są następujące badania: 

  • zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej, 
  • tomografia komputerowa klatki piersiowej, 
  • testy czynnościowe układu oddechowego, głównie spirometria, 
  • badanie histopatologiczne zmian podejrzanych (sposób pobrania bywa różny, np. za pomocą bronchofiberoskopii), 
  • oznaczenie w surowicy enzymu konwertującego angiotensynę (najczęściej stosowany biomarker sarkoidozy), 
Badanie enzymu konwertującego angiotensyny (ACE)
  • oznaczenie morfologii z rozmazem, stężenia wapnia, mocznika, kreatyniny, białka C-reaktywnego, transaminaz,  
  • badanie ogólne moczu, 
badanie kreatyniny
  • EKG 12-odprowadzeniowe, 
  • próba tuberkulinowa – służy wykluczeniu gruźlicy, polega ona na śródskórnym podaniu tuberkuliny, czyli białka pozyskiwanego z hodowli prątka (u pacjentów z sarkoidozą jest ujemna), 
  • pełne badanie okulistyczne. 
morfologia

Jak przebiega leczenie sarkoidozy? 

Sarkoidoza jest często chorobą bezobjawową, która nie wykazuje cech progresji, przez co nie wymaga leczenia. U dużej części pacjentów następuje samoistna remisja. U pacjentów bezobjawowych przeprowadza się dokładne monitorowanie objawów oraz okresową (od 3 do 6 miesięcy) reocenę. Gdy objawy są nasilone – zarówno ze strony układu oddechowego, nerwowego, sercowo-naczyniowego czy skóry – wymagane jest leczenie. Według wytycznych Europejskiego Towarzystwa Chorób Płuc proces leczenia opiera się o: 

  • doustne glikokortykosteroidy w dawce 0,3-0,6 mg na kg masy ciała przez 4 do 6 tygodni, 
  • u części pacjentów z zaawansowanymi postaciami choroby do leczenia można dodać leki takie jak metotreksat, azatiopryna, infliksymab, leflunomid i leki przeciwmalaryczne, 
  • program rehabilitacji oddechowej i/lub trening siły mięśni wdechowych przez 6–12 tygodni – to zalecenie dotyczy głównie osób cierpiących z powodu uczucia zmęczenia, 
  • przeszczepienie płuc – jest opcją dla pacjentów z chorobą schyłkową, wiąże się jednak z dużym ryzykiem i koniecznością dożywotniego stosowania terapii immunosupresyjnej. 
CRP białko C-reaktywne

Czy sarkoidoza jest śmiertelna? 

W dużej części przypadków choroba ustępuje samoistnie. Kolejna grupa pacjentów doświadcza objawów, lecz słabo nasilonych (głównie ze strony układu oddechowego). Niewielka część cierpi z powodu postaci ciężkich. Śmiertelność w przypadku sarkoidozy szacuje się na około 2–4% przypadków. Jest to na ogół związane ze zwłóknieniem płuc i niewydolnością oddechową, ale rzadko z zajęciem serca czy innych narządów. 

Sarkoidoza – podsumowanie 

Gdy zauważasz u siebie lub osób z otoczenia opisane wyżej objawy to nie zwlekaj i umów się na wizytę do lekarza! Diagnostyka sarkoidozy jest wielokierunkowa, a postawienie rozpoznania umożliwia ścisłe monitorowanie stanu zdrowia lub – w przypadku dolegliwości – odpowiednie leczenie. 


Źródła: 

  1. Melani AS, Simona A, Armati M, d’Alessandro M, Bargagli E. A Comprehensive Review of Sarcoidosis Diagnosis and Monitoring for the Pulmonologist. Pulm Ther. 2021 Dec;7(2):309-324. doi: 10.1007/s41030-021-00161-w. Epub 2021 Jun 6. PMID: 34091831; PMCID: PMC8589876. 
  2. Jain R, Yadav D, Puranik N, Guleria R, Jin JO. Sarcoidosis: Causes, Diagnosis, Clinical Features, and Treatments. J Clin Med. 2020 Apr 10;9(4):1081. doi: 10.3390/jcm9041081. PMID: 32290254; PMCID: PMC7230978. 
  3. Sève P, Pacheco Y, Durupt F, Jamilloux Y, Gerfaud-Valentin M, Isaac S, Boussel L, Calender A, Androdias G, Valeyre D, El Jammal T. Sarcoidosis: A Clinical Overview from Symptoms to Diagnosis. Cells. 2021 Mar 31;10(4):766. doi: 10.3390/cells10040766. PMID: 33807303; PMCID: PMC8066110. 
  4. Belperio JA, Shaikh F, Abtin FG, Fishbein MC, Weigt SS, Saggar R, Lynch JP 3rd. Diagnosis and Treatment of Pulmonary Sarcoidosis: A Review. JAMA. 2022 Mar 1;327(9):856-867. doi: 10.1001/jama.2022.1570. PMID: 35230389. 
  5. Ungprasert P, Ryu JH, Matteson EL. Clinical Manifestations, Diagnosis, and Treatment of Sarcoidosis. Mayo Clin Proc Innov Qual Outcomes. 2019 Aug 2;3(3):358-375. doi: 10.1016/j.mayocpiqo.2019.04.006. PMID: 31485575; PMCID: PMC6713839. 
  6. Baughman RP, Valeyre D, Korsten P, Mathioudakis AG, Wuyts WA, Wells A, Rottoli P, Nunes H, Lower EE, Judson MA, Israel-Biet D, Grutters JC, Drent M, Culver DA, Bonella F, Antoniou K, Martone F, Quadder B, Spitzer G, Nagavci B, Tonia T, Rigau D, Ouellette DR. ERS clinical practice guidelines on treatment of sarcoidosis. Eur Respir J. 2021 Dec 16;58(6):2004079. doi: 10.1183/13993003.04079-2020. PMID: 34140301. 

Trądzik odwrócony – jak rozpoznać sygnały ostrzegawcze?

Nieustanne wizyty u chirurga z powodu ropni, liczne antybiotykoterapie, leczenie przetok… Jeśli powyższy opis brzmi znajomo, to koniecznie dowiedz się, czym jest trądzik odwrócony – „mądre głowy” świata nauki podają, że czas od pierwszych objawów do rozpoznania to średnio aż 7 lat. Rozpoznanie trądziku odwróconego może być wyzwaniem, ale jest to kluczowe dla zapobiegania długotrwałym komplikacjom i poprawy jakości życia.  

Spis treści:

  1. Co to jest trądzik odwrócony? 
  2. Jakie są przyczyny trądziku odwróconego? 
  3. Objawy trądziku odwróconego 
  4. Rozpoznanie trądziku odwróconego 
  5. Leczenie trądziku odwróconego 
  6. Diagnoza – pierwszy krok w złożonej walce z trądzikiem odwróconym 

Co to jest trądzik odwrócony? 

Trądzik odwrócony, znany również jako ropne zapalenie apokrynowych gruczołów potowych, to przewlekła choroba skóry, która charakteryzujące się obecnością trudnych do leczenia guzków zapalnych. Mogą przekształcać się one w ropnie i przetoki w obszarach takich jak pachy, pachwiny, krocze i inne obszary wyprzeniowe. Dokładna częstość występowania tej choroby nie jest znana, jednak szacuje się, że w Europie obejmuje około 1% w populacji ogólnej i nawet 4% młodych dorosłych kobiet.  

>> Przeczytaj też: Równowaga hormonalna u kobiet

Z uwagi na fakt, iż obecnie nie istnieje pojedynczy test czy badanie, które byłoby „złotym standardem” rozpoznania, trądzik odwrócony definiuje się jedynie na podstawie cech klinicznych, w tym przewlekłego charakteru zmian. Ta ostatnia cecha, wraz z częstymi nawrotami, negatywnie wpływają na jakość życia pacjenta i pogarszają jego dobrostan psychiczny. 

Kto jest szczególnie narażony na trądzik odwrócony? 

Trądzik odwrócony częściej występuje u kobiet. Choroba zwykle pojawia się po okresie dojrzewania – średnio w drugiej lub trzeciej dekadzie życia. Warto pamiętać jednak, że na innych etapach życia – po menopauzie lub przed okresem dojrzewania – również może dojść do zachorowania. 

>> Sprawdź, czym objawia się: Trądzik dorosłych

Jakie są przyczyny trądziku odwróconego? 

Patogeneza ropnego zapalenia apokrynowych gruczołów potowych nie jest w pełni poznana. Aktualne dowody naukowe podają, że jest ona złożona. 

Kluczowa jest tutaj niedrożność mieszków włosowych spowodowana rogowaceniem i rozrostem nabłonka prowadząca do rozwoju torbieli. W dalszej kolejności torbiel pęka, powodując stan zapalny i formowanie ropni. Prowadzi to do wielu konsekwencji, które obejmują nadkażenia bakteryjne, powstawanie przetok, blizn i nasilone dolegliwości bólowe.  

Do rozwoju choroby predysponuje kilka czynników, w szczególności: 

  • otyłość – nawet do 80% pacjentów charakteryzuje się co najmniej nadwagą, a masa ciała wprost proporcjonalnie zwiększa ciężkość choroby; 
  • palenie tytoniu – nikotyna sprzyja reakcjom zapalnym, dlatego palacze chorują bardziej dotkliwie niż osoby niepalące; 
  • trądzik i inne przewlekłe choroby skóry; 
  • choroby autoimmunologiczne, tj. zapalenia stawów i nieswoiste choroby zapalne jelit
  • cukrzyca
  • chemiczne depilatory, dezodoranty i talk mogą wywoływać, jak i nasilać objawy; 
  • predyspozycje genetyczne – zidentyfikowano kilka genów powiązanych z chorobą, nie odnaleziono jednak takich, których defekt byłyby bezpośrednio odpowiedzialny za zachorowanie. 

Czy trądzik odwrócony jest zaraźliwy? 

Tutaj odpowiedź jest prosta – nie, ponieważ trądzik odwrócony nie jest chorobą zakaźną. Dlatego nie należy stygmatyzować pacjentów, którzy zmagają się z tą dolegliwością.  

Objawy trądziku odwróconego 

W przebiegu choroby dochodzi do powstawania kilku rodzajów zmian: 

  • pierwotne – to pojedyncze, bolesne guzki o średnicy od 0,5 do 2 cm, które utrzymują się przez tygodnie lub miesiące. Mogą być głębokie i towarzyszy im ból, chociaż widoczne jest jedynie zaczerwienienie z niewielkim obrzękiem. Kolejne objawy pierwotne to pieczenie, kłucie i świąd, któremu czasem towarzyszy też nadmierna potliwość; 
  • wtórne – powstają w wyniku utrzymywania się procesu w jednym obszarze skóry. Podskórne zrastanie się kilku sąsiednich cyst powoduje powstawanie przewlekłych, powiązanych ze sobą zatok. Drenaż tych zmian ukazuje surowiczy, ropny lub krwawy płyn; 
  • trzeciorzędowe to powstawanie przetok (także w obrębie cewki moczowej, pęcherza moczowego lub odbytnicy) i blizn, a nawet w konsekwencji – rozwój raka płaskonabłonkowego. 

W jakich miejscach na ciele występuje trądzik odwrócony? 

Choroba atakuje najczęściej obszary zgięciowe na ciele. Zmiany najczęściej występują: 

  • pod pachami,  
  • w pachwinach,  
  • na wargach sromowych i szerzej w okolicach krocza,  
  • pośladkach,  
  • przyśrodkowych częściach ud,  
  • okolicy podsutkowej,  
  • fałdach brzusznych, 
  • tylnych obszarach małżowiny usznej. 

>> Odkryj, czym jest: Trądzik różowaty

Rozpoznanie trądziku odwróconego 

Według aktualnych wytycznych brytyjskich i amerykańskich, do rozpoznania trądziku odwróconego niezbędne jest udokumentowanie występowania zmian chorobowych w typowych lokalizacjach. Objawy muszą mieć charakter przewlekły i nawracający. Jak widać, diagnoza jest typowo kliniczna, a w przypadkach, które budzą wątpliwości, potrzebne jest dodatkowe potwierdzenie histopatologiczne. Dalej określa się nasilenie choroby, używając tzw. skali Hurleya: 

  • stopień I (łagodny): izolowane zmiany bez tworzenia się zatok i minimalnych lub braku blizn; 
  • stopień II (umiarkowany): zmiany nawracające oddzielone zdrową skórą z tworzeniem się zatok i bliznami; 
  • stopień III (ciężki): liczne zmiany zlewające się w konglomeraty zapalne obejmujące większość dotkniętego obszaru. 

Leczenie trądziku odwróconego 

Leczenie tej choroby skóry jest wielokierunkowe. Obejmuje kilka metod, które najlepiej jest połączyć: 

  • eliminacja czynników modyfikowalnych – tu można wymienić porzucenie palenia tytoniu, redukcję masy ciała (w przypadku nadwagi lub otyłości), wyrównanie chorób przewlekłych – zwłaszcza cukrzycy i chorób autozapalnych; 
  • unikanie obcisłych ubrań i materiałów syntetycznych; 
  • stosowanie pod prysznic środka antyseptycznego, takiego jak roztwór chlorheksydyny – choć należy zaznaczyć, że NIE JEST to choroba, która wynika ze złej higieny, takie działanie może przynieść korzyści dla pacjenta; 
  • miejscowa farmakoterapia – obejmuje środki oczyszczające skórę, środki keratolityczne (pochodne witaminy A) i antybiotyki; 
  • w umiarkowanych i ciężkich przypadkach przepisuje się pacjentom leczenie doustne – retinoidy i antybiotyki. 

W ostatnich latach pojawiły się doniesienia o skuteczności leków biologicznych, jednak decyzja o takiej formie leczenia leży w gestii ośrodków referencyjnych. Warto też zaznaczyć, że nie istnieją sprawdzone dowody na to, że określone diety w jakikolwiek sposób łagodzą przebieg choroby.  

Diagnoza – pierwszy krok w złożonej walce z trądzikiem odwróconym 

Trądzik odwrócony to przewlekła i nawracająca choroba skóry. Diagnoza opiera się na charakterystycznych objawach klinicznych, takich jak powstawanie bolesnych ropni, przetok i blizn, szczególnie w obszarach zgięciowych ciała. Rozpoznanie tej choroby to dopiero początek złożonej walki, która wymaga kompleksowego podejścia. Leczenie trądziku odwróconego jest wielowymiarowe. Obejmuje ono nie tylko farmakoterapię, która może wymagać stosowania różnych rodzajów leków w odpowiednich schematach, ale także postępowanie domowe i samodyscyplinę pacjenta. 


Źródła: 

  1. Anduquia-Garay F, Rodríguez-Gutiérrez MM, Poveda-Castillo IT, Valdes-Moreno PL, Agudelo-Rios DA, Benavides-Moreno JS, Lozada-Martínez ID, Bolaño-Romero MP, Borraez-Segura B, Rahman S. Hidradenitis suppurativa: Basic considerations for its approach: A narrative review. Ann Med Surg (Lond). 2021 Aug 5;68:102679. doi: 10.1016/j.amsu.2021.102679. PMID: 34401142; PMCID: PMC8353381. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8353381/] 
  2. British Association of Dermatologists guidelines for the management of hidradenitis suppurativa (acne inversa) 2018 [https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjd.17537] 
  3. Alikhan A, Sayed C, Alavi A, Alhusayen R, Brassard A, Burkhart C, Crowell K, Eisen DB, Gottlieb AB, Hamzavi I, Hazen PG, Jaleel T, Kimball AB, Kirby J, Lowes MA, Micheletti R, Miller A, Naik HB, Orgill D, Poulin Y. North American clinical management guidelines for hidradenitis suppurativa: A publication from the United States and Canadian Hidradenitis Suppurativa Foundations: Part II: Topical, intralesional, and systemic medical management. J Am Acad Dermatol. 2019 Jul;81(1):91-101. doi: 10.1016/j.jaad.2019.02.068. Epub 2019 Mar 11. PMID: 30872149; PMCID: PMC9131892.[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9131892/] 
  4. Vossen ARJV, van der Zee HH, Prens EP. Hidradenitis Suppurativa: A Systematic Review Integrating Inflammatory Pathways Into a Cohesive Pathogenic Model. Front Immunol. 2018 Dec 14;9:2965. doi: 10.3389/fimmu.2018.02965. PMID: 30619323; PMCID: PMC6302105.[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6302105/] 
  5. Napolitano M, Megna M, Timoshchuk EA, Patruno C, Balato N, Fabbrocini G, Monfrecola G. Hidradenitis suppurativa: from pathogenesis to diagnosis and treatment. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2017 Apr 19;10:105-115. doi: 10.2147/CCID.S111019. PMID: 28458570; PMCID: PMC5402905.  [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5402905/] 

Jak wyglądają bóle wzrostowe u dziecka? 

Dolegliwości bólowe u dziecka zawsze skłaniają rodzica do poszukiwania przyczyn – zwłaszcza gdy tego typu objawy pojawiają się regularnie. Niejednokrotnie niepokój mamy i taty wzbudza, gdy dziecko skarży się na ból w obrębie kończyn dolnych, a także innych częściach ciała. Mogą to być bóle wzrostowe, które są po prostu wynikiem fizjologicznego procesu dorastania. Dowiedz się, jak je rozpoznać i odróżnić od symptomów choroby.  

Spis treści:

  1. Czym są bóle wzrostowe? 
  2. Jakie są przyczyny bólów wzrostowych u dzieci? 
  3. Symptomy wykluczające bóle wzrostowe  
  4. Diagnostyka bólów wzrostowych  
  5. Bóle wzrostowe – naturalny etap rozwoju dziecka

Czym są bóle wzrostowe? 

Pod powyższym określeniem kryją się nawracające dolegliwości bólowe wieku dziecięcego, które posiadają następujące cechy: 

  • dotyczą zazwyczaj obu kończyn dolnych (uda i podudzie),  
  • występuje sporadycznie, nie codziennie, przez co najmniej 3 miesiące, 
  • zwykle pojawiają się pod koniec dnia lub w nocy, 
  • nie prowadzą do istotnego ograniczenia aktywności i utykania, 
  • trwa zazwyczaj kilkanaście minut (choć może też kilka godzin). 
  • występują okresy dni, tygodni lub miesięcy bez bólu, 
  • ból nie występuje rano, 
  • ogólne samopoczucie dziecka pozostaje na dobrym poziomie. 

Bóle wzrostowe są łagodne i ustępują z czasem, gdy dziecko rośnie i osiąga wiek dojrzewania. W literaturze naukowej odsetek dzieci doświadczających tych dolegliwości jest zróżnicowany i oscyluje między 3% a 49%, przy średniej wartości około 15% w całym okresie życia. Mimo że symptomy są z reguły łagodne, to szacuje się, że około ⅔ dzieci może odczuwać ból na tyle silny, że prowadzi do płaczu.

Jakie są przyczyny bólów wzrostowych u dzieci? 

Przyczyny bólów wzrostowych nie zostały jeszcze w pełni zrozumiane, jednak istnieją pewne teorie oparte na obserwacjach naukowych:

  • Dzieci mogą mieć niższy próg bólu, co sprawia, że są bardziej wrażliwe na dyskomfort.
  • Zaburzenia w obrębie naczyń krwionośnych dostarczających krew do kończyn dolnych. Taką hipotezę postawiono z uwagi na fakt, iż u dzieci doświadczających bólów wzrostowych bardzo często współwystępują migrenowe bóle głowy.
  • Czynniki okołoporodowe, takie jak wcześniactwo, niska ocena w skali Apgar, mała długość ciała, niska masa urodzeniowa czy mniejszy obwód głowy, mogą mieć związek z większym ryzykiem wystąpienia bólów wzrostowych.
  • Zmniejszona gęstość mineralna kości, która może prowadzić do łatwiejszego powstawania przeciążeń.
  • Niektóre wady postawy, np. szpotawość lub koślawość kolan.
  • Intensywna aktywność fizyczna, która jest charakterystyczna dla grupy wiekowej. 
  • Szybki wzrost kości długich – ten fizjologiczny proces zachodzi głównie w nocy, co w dużej mierze pokrywa się z porą odczuwania bólu. 

>> Dowiedz się, czym jest: Reumatoidalne zapalenie stawów

Kiedy pojawiają się bóle wzrostowe? 

Bóle wzrostowe najczęściej występują w przedziale wiekowym od 3 do 12 lat, przy czym obserwuje się je częściej u dziewczynek. Najwięcej przypadków dolegliwości odnotowuje się między 4. a 6. rokiem życia dziecka. Natomiast u bardzo małych dzieci, takich jak 2-latki, bóle wzrostowe zdarzają się rzadko. 

Symptomy wykluczające bóle wzrostowe  

Kiedy ból kończyn u dziecka jest oznaką poważnych dolegliwości? Aby odróżnić bóle wzrostowe od innych schorzeń, kluczowe jest zrozumienie nie tylko ich charakterystycznych objawów, ale również symptomów, które mogą wskazywać na konieczność przeprowadzenia bardziej szczegółowej diagnostyki różnicowej. Objawy, które powinny skłonić do dalszych badań to: 

  • wzorzec nasilenia, czas trwania i pora występowania niezgodne z charakterystyką bólów wzrostowych; 
  • wyraźne oznaki choroby ortopedycznej i/lub neurologicznej, w szczególności ból zlokalizowany w stawach, sztywność poranna, asymetria dolegliwości,  
  • dominująca lokalizacja dolegliwości z innych obszarów niż kończyny dolne, 
  • wszelkie nieprawidłowości w określonych badaniach (np. zdjęciu rentgenowskim i/lub scyntygrafii kości) 
  • kiedy bólowi nóg towarzyszy silna potrzeba ich poruszania, 
  • dolegliwości nieustępujące po lekach przeciwbólowych, 
  • współwystępowanie gorączki, utraty masy ciała, uczucia zmęczenia i/lub osłabienia, 
  • tkliwość, zaczerwienienie, obrzęk i/lub sztywność stawu kończyn dolnych, 
  • trudności w poruszaniu się, utykanie. 

>> Sprawdź, jak wygląda: Choroba Stilla – diagnostyka

Diagnostyka bólów wzrostowych 

Diagnoza bólów wzrostowych opiera się głównie na dokładnym wywiadzie medycznym i szczegółowym badaniu fizykalnym pacjenta. Nie istnieje pojedynczy test laboratoryjny lub obrazowy, który pozwoliłby na potwierdzenie diagnozy. Nie oznacza to jednak, że przy podejrzeniu wzrostowej etiologii bólu nie są wykonywane żadne oznaczenia. Wręcz przeciwnie – brak pewności co do jednoznacznego rozpoznania skłania do przeprowadzenia podstawowych badań, tj.: 

  • morfologia z rozmazem, białko C-reaktywne oraz OB, 
morfologia
  • zdjęcie rentgenowskie kończyn dolnych, 
  • jeśli podejrzewana jest choroba autoimmunologiczna, należy wykonać badania laboratoryjne, takie jak oznaczenie przeciwciał przeciwjądrowych (ANA), przeciw antydwuniciowemu DNA (anty-ds DNA), poziom dopełniacza i badanie ogólne moczu – decyzja co do ich oznaczenia należy do lekarza. 
CRP białko C-reaktywne

Tu warto wspomnieć, że celem tej prostej, wstępnej diagnostyki różnicowej jest przede wszystkim wykluczenie poważnych przyczyn bólu: chorób onkologicznych (którym mogą towarzyszyć bóle kostne, zwłaszcza białaczce), zapaleń stawów (nie tylko reumatologicznych, ale i infekcyjnych), urazów oraz kostniaka kostnawego (łagodny guz kości, który jednak daje silne dolegliwości bólowe). 

OB odczyn Biernackiego baner

Bóle wzrostowe u dzieci – co pomaga maluchom? 

Postępowanie łagodzące nasilenie bólów wzrostowych obejmuje: 

  • doraźne stosowanie leków przeciwbólowych, takich jak ibuprofen i/lub paracetamol, 
  • ciepłe kąpiele, 
  • masaż miejsc objętych bólem, 
  • ćwiczenia rozciągające, 
  • fizjoterapia. 

Ważnym elementem postępowania jest także wyjaśnienie rodzicom fizjologicznego, przemijającego i niegroźnego dla zdrowia i życia dziecka charakteru dolegliwości.  

>> Może też zainteresować Cię: Wczesne zapalenie stawów (WZS)

Bóle wzrostowe – naturalny etap rozwoju dziecka 

Bóle wzrostowe to nawracające, symetryczne dolegliwości bólowe głównie kończyn dolnych, które pojawiają się u dzieci między 3. a 12. rokiem życia. Występują pod koniec dnia lub w nocy i nie stanowią zagrożenia dla zdrowia i życia dziecka. W przypadku niejasności co do przyczyn bólu wskazane jest przeprowadzenie choćby podstawowej diagnostyki. Łagodzenie bólów wzrostowych opiera się o ćwiczenia, masaże i doraźne podawanie leków przeciwbólowych. 


Źródła: 

  1. Pavone V, Vescio A, Valenti F, Sapienza M, Sessa G, Testa G. Growing pains: What do we know about etiology? A systematic review. World J Orthop. 2019 Apr 18;10(4):192-205. doi: 10.5312/wjo.v10.i4.192. PMID: 31041161; PMCID: PMC6475815. 
  2. Lehman PJ, Carl RL. Growing Pains. Sports Health. 2017 Mar-Apr;9(2):132-138. doi: 10.1177/1941738117692533. Epub 2017 Feb 8. PMID: 28177851; PMCID: PMC5349398. 
  3. Champion GD, Bui M, Sarraf S, Donnelly TJ, Bott AN, Goh S, Jaaniste T, Hopper J. Improved definition of growing pains: A common familial primary pain disorder of early childhood. Paediatr Neonatal Pain. 2022 May 7;4(2):78-86. doi: 10.1002/pne2.12079. PMID: 35719219; PMCID: PMC9189907. 
  4. Mary O’Keeffe, Steven J Kamper, Laura Montgomery, Amanda Williams, Alexandra Martiniuk, Barbara Lucas, Amabile B Dario, Michael S Rathleff, Lise Hestbaek, Christopher M Williams; Defining Growing Pains: A Scoping Review. Pediatrics August 2022; 150 (2): e2021052578. 10.1542/peds.2021-052578