Strona główna Blog Strona 25

Ospa wietrzna u dzieci. Objawy, diagnostyka i leczenie

Ospa wietrzna to choroba wirusowa wieku dziecięcego, która cechuje się bardzo dużą zakaźnością i pozostawieniem po sobie trwałej odporności. To schorzenie zakaźne najczęściej ujawnia się między 2. a 6. rokiem życia. Jak można zarazić się ospą wietrzną i jakie są objawy tej choroby? Co robić w razie zachorowania? Czy ospa wietrzna może dawać groźne powikłania? Przeczytaj poniższy artykuł i dowiedz się więcej o tej chorobie wirusowej.

Spis treści:

  1. Ospa wietrzna u dziecka: objawy choroby
  2. Ospa wietrzna u dzieci: przyczyny
  3. Diagnostyka ospy wietrznej u dziecka
  4. Ospa wietrzna: powikłania u dzieci
  5. Metody leczenia ospy wietrznej u dziecka
  6. Czy można zapobiec rozwojowi ospy wietrznej u dziecka?

Ospa wietrzna u dziecka: objawy choroby

Okres wylęgania choroby, a więc czas od zakażenia do pojawienia się pierwszych symptomów wynosi średnio 14 dni. Choroba rzadko ma przebieg bezobjawowy. Początkowo pojawiają się tak zwane objawy zwiastunowe, a więc:

  • gorączka, stan podgorączkowy,
  • bóle głowy,
  • bóle kostno-stawowe,
  • zapalenie gardła,
  • nieżyt nosa,
  • pogorszenie apetytu,
  • niekiedy bóle brzucha, nudności i biegunka.

Objawy zwiastunowe poprzedzają zwykle na 1-2 dni ujawnienie się charakterystycznych zmian skórnych.

Ospa wietrzna i półpasiec badanie przeciwciał IgG

Osutka w przebiegu ospy wietrznej u dzieci

Osutka w przebiegu ospy wietrznej cechuje się tak zwanym ewolucyjnym przebiegiem. Co to oznacza?

Początkowo na skórze pacjenta pojawiają się zmiany rumieniowe, a więc czerwone, drobne plamki, które następnie przekształcają się w niewielkie pęcherzyki, zawierające na początku jasny, surowiczy płyn. Po około 2–3 dniach z pęcherzyków powstają krostki, które w kolejnym etapie zasychają w niewielkie strupki. W przypadkach niepowikłanych nadkażeniami bakteryjnymi, strupki odpadają bez pozostawienia blizny. Niekiedy pozostają jedynie niewielkie, ustępujące z czasem przebarwienia.

W jakich lokalizacjach pojawia się osutka w przebiegu ospy? Należy tu wymienić przede wszystkim:

  • skórę gładką ciała, zarówno tułów, twarz, jak i kończyny,
  • skórę owłosioną głowy,
  • błony śluzowe jamy ustnej i gardła,
  • spojówkę i rogówkę.

>> Przeczytaj też: Półpasiec – choroba jednej połowy ciała

Ospa wietrzna u dzieci: przyczyny

Przyczyną ospy wietrznej jest wirus ospy wietrznej i półpaśca. Jedynym rezerwuarem tego patogenu jest człowiek. Jak można się zarazić? Najczęściej zakażenie przenosi się drogą kropelkową (kichanie, kaszel), ale również przez kontakt bezpośredni z chorym oraz przez łożysko (co dotyczy ospy wietrznej wrodzonej).

Wrotami zakażenia są najczęściej górne drogi oddechowe, gdzie dochodzi do wnikania wirusa. Następnie wirusy dostają się do węzłów chłonnych, a potem do wątroby i śledziony, gdzie dochodzi do ich namnażania się.

Wirus ospy wietrznej i półpaśca zakaża przede wszystkim komórki nabłonkowe. Po ustaniu ostrej fazy zakażenia dochodzi do przejścia wirusa w tak zwaną postać utajoną, co oznacza, że wędruje on do elementów układu nerwowego, a dokładniej do komórek zwojowych rdzenia i zwojów nerwów czaszkowych. Po pewnym czasie (nawet po wielu latach) może dojść do reaktywacji „uśpionego” wirusa, co manifestuje się klinicznie jako półpasiec.

>> To może Cię zainteresować: Półpasiec u dzieci

Ile trwa ospa wietrzna u dzieci?

Schorzenie trwa typowo około 14 dni. Jednak przy obniżeniu odporności i pojawieniu się powikłań, czas trwania objawów może się istotnie przedłużyć. Jeżeli objawy trwają zbyt długo i pojawiają się nowe dolegliwości, konieczna jest rekonsultacja w gabinecie lekarza rodzinnego lub pediatry.

>> Sprawdź również: Jak wzmocnić układ immunologiczny u dorosłych i dzieci?

Diagnostyka ospy wietrznej u dziecka

W klasycznych przypadkach rozpoznanie jest stawiane w oparciu o badanie przedmiotowe i wywiad obejmujący informację na temat kontaktu z chorym na ospę pacjentem. Badania dodatkowe mogą być jednak konieczne u pacjentów z obniżoną odpornością oraz u kobiet w ciąży. Pomocniczo wykonuje się między innymi takie badania jak:

  • oznaczenie stężenia swoistych IgG w surowicy – ma to na celu potwierdzenie przebycia zakażenia i wytworzenia odporności,
  • pobranie zeskrobin z dna pęcherzyka – w celu identyfikacji antygenów wirusa z wykorzystaniem metody immunofluorescencji bezpośredniej,
  • pobranie płynu z pęcherzyka – w celu wykonania hodowli komórkowej lub identyfikacji DNA wirusa metodą PCR.

Z kolei przy podejrzeniu powikłań ospy wietrznej konieczne może być wykonanie takich badań laboratoryjnych i procedur jak:

>> Chcesz kontrolować funkcje wątroby i sprawdzić, czy nie doszło do infekcji? Wykonaj nasz pakiet wątrobowy (rozszerzony)

Ospa wietrzna: powikłania u dzieci

Niestety, w niektórych przypadkach ospa wietrzna może wiązać się z pojawieniem pewnych powikłań. Należą do nich przede wszystkim:

  • wtórne nadkażenia bakteryjne, w tym ropień, ropowica, róża,
  • martwicze zapalenie powięzi, a także w konsekwencji sepsa,
  • zapalenie płuc (zarówno ospowe oraz wtórne bakteryjne),
  • zapalenie opon mózgowo rdzeniowych i zapalenie mózgu,
  • zapalenie móżdżku (zespół ataksji móżdżkowej),
  • zespół Guillaina i Barrégo,
  • porażenie nerwów czaszkowych,
  • zapalenie siatkówki,
  • zapalenie mięśnia sercowego,
  • zapalenie wątroby,
  • małopłytkowość,
  • zapalenie cewki i/lub pęcherza moczowego.

Przeczytaj też:

>> Wysypka u dzieci – możliwe przyczyny, diagnostyka i leczenie

>> Ospa wietrzna a ospa małpia. Czy mają ze sobą coś wspólnego?

Metody leczenia ospy wietrznej u dziecka

W łagodnych przypadkach i u pacjentów poniżej 12. roku życia stosuje się wyłącznie leczenie objawowe, w tym przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Należy zaznaczyć, że nie powinno się stosować leków z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych, ponieważ substancje te zwiększają ryzyko nadkażenia bakteryjnego zmian skórnych. Z powodzeniem można zastosować paracetamol. W razie pojawienia się świądu można wspomóc się lekami przeciwhistaminowymi, np. z zawartością dimetyndenu.

Skóra pacjentów z ospą wietrzną wymaga codziennej kąpieli i delikatnej pielęgnacji. Niezalecane jest stosowanie popularnych niegdyś papek i pudrów, ponieważ zwiększają one ryzyko nadkażenia bakteryjnego i tym samym bliznowacenia.

U pacjentów powyżej 12. roku życia, z obniżoną odpornością i przy wystąpieniu powikłań, konieczne może okazać się włączenie leczenia przeciwwirusowego w postaci acyklowiru. Substancję tę stosuje się w postaci doustnej lub dożylnej. Przy podaży dożylnej konieczne jest zapewnienie pacjentowi odpowiedniego nawodnienia, ponieważ istnieje ryzyko wytrącania się tej substancji w obrębie nerek. Konieczne jest również monitorowanie stężenia kreatyniny w surowicy.

Czy można zapobiec rozwojowi ospy wietrznej u dziecka?

Należy pamiętać, że do dyspozycji jest szczepienie ochronne przeciwko ospie wietrznej, które w Polsce należy do szczepień zalecanych. Szczepienie ochronne zmniejsza ryzyko zachorowania i wystąpienia groźnych powikłań choroby.

Podstawowy schemat szczepienia obejmuje dwie dawki podawane podskórnie lub domięśniowo w odstępie 6–8 tygodni. Postępowaniem zmniejszającym ryzyko infekcji jest oczywiście unikanie przebywania w dużych zbiorowiskach oraz izolowanie się od osób chorych na ospę wietrzną.

Zobacz także:

>> Odra – czy grozi nam powrót zapomnianej choroby?

>> Różyczka – objawy, leczenie, profilaktyka

Ospa wietrzna to zakaźna choroba wirusowa, która pozostawia po sobie trwałą odporność. Choć w większości przypadków ospy wietrznej przebieg choroby wymaga jedynie leczenia objawowego i odpoczynku, to zdarzają się również poważne powikłania. U pacjentów z obniżoną odpornością śmiertelność może wynosić nawet do 15%, a w przebiegu zapalenia płuc u kobiet ciężarnych nawet 40%. W celu zmniejszenia ryzyka ciężkiego przebiegu warto zaszczepić się przeciwko ospie.


Bibliografia

  1. L. Rudnicka i inni, Współczesna Dermatologia, PZWL, Warszawa 2022,
  2. A. Szczeklik, Piotr Gajewski, Interna Szczeklika, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, Kraków 2020/2021,
  3. A. Dembińska-Kieć i inni, Diagnostyka laboratoryjna z elementami biochemii klinicznej, Urban & Partner, Wrocław 2005 (dodruk), s. 654–659.

Bóle fantomowe – czym są i jak sobie z nimi radzić?       

Bóle fantomowe to jedno z najbardziej intrygujących, a zarazem trudnych do leczenia zjawisk, które mogą dotknąć pacjentów po amputacji kończyny lub części ciała. Mimo postępów w medycynie ich dokładne przyczyny oraz skuteczne metody terapii wciąż pozostają pozostają przedmiotem intensywnych badań. Co to są bóle fantomowe? Jak sobie radzić z tego typu problemem? Odpowiedzi na te i inne pytania znajdziesz w poniższym artykule.

Spis treści:

  1. Bóle fantomowe — co to takiego?
  2. Przyczyny bólu fantomowego
  3. Bóle fantomowe po amputacji – jakie dają objawy?
  4. Jak radzić sobie z bólem fantomowym?
  5. Czy bóle fantomowe można całkowicie wyleczyć?

Bóle fantomowe — co to takiego?

Bóle fantomowe to specyficzna forma bólu, odczuwana w miejscu nieistniejącej lub amputowanej części ciała. Zjawisko to najczęściej kojarzone jest z bólem w kończynie, która została usunięta, ale może również występować po utracie innych części ciała, takich jak pierś, ząb, język, oko, a rzadziej genitalia lub narządy wewnętrzne. Charakter tego bólu jest subiektywny i trudny do uchwycenia, co podkreśla termin „fantomowy”.

Szacuje się, że aż 90% osób po amputacji może doświadczać czucia fantomowego, jednak częstotliwość występowania bólu pozostaje niejednoznaczna ze względu na różnorodne definicje i brak rozgraniczenia pomiędzy bólem fantomowym, czuciem fantomowym i innymi rodzajami bólu po amputacji.

>> Sprawdź także: Ból stawów – przyczyny, objawy, diagnostyka i leczenie bólów stawowych

Przyczyny bólu fantomowego

Przyczyny bólów fantomowych są złożone i wieloczynnikowe, obejmując zarówno obwodowy, jak i ośrodkowy układ nerwowy. Dawniej sądzono, że ból ten wynika wyłącznie z podrażnienia przerwanych zakończeń nerwowych w obwodowym układzie nerwowym, co potwierdzały badania wykazujące obecność nerwiaków w kikutach pacjentów po amputacjach. Obecnie wiadomo, że istotną rolę w powstawaniu bólu odgrywają także zmiany w ośrodkowym układzie nerwowym, w tym patologiczna przebudowa neuronalna w mózgu i rdzeniu kręgowym.

Techniki obrazowania, takie jak funkcjonalny rezonans magnetyczny (fMRI) i pozytonowa tomografia emisyjna (PET), wykazały aktywność obszarów mózgu odpowiedzialnych za amputowaną część ciała w chwili odczuwania bólu. Kluczową rolę w tym procesie przypisuje się nadmiernej aktywacji receptorów NMDA oraz reorganizacji kory czuciowo-ruchowej.

Bóle fantomowe po amputacji – jakie dają objawy?

Bóle fantomowe po amputacji wyróżniają się niezwykle zróżnicowanymi objawami, które odzwierciedlają złożoność tego zjawiska neuropatycznego. Pacjenci opisują je jako doznania piekące, miażdżące lub przypominające nagłe impulsy elektryczne, często o zmiennym natężeniu, które szczególnie nasilają się wieczorem i w nocy. Wrażenie to bywa ściśle powiązane z czuciem fantomowym – iluzją obecności amputowanej kończyny, która często pojawia się wkrótce po operacji.

Obok bólu fantomowego, część pacjentów doświadcza bólu kikuta, będącego wynikiem formowania się nerwiaków – nadwrażliwych guzów powstających w miejscu regenerujących się zakończeń nerwowych. Ucisk na nerwiaka może prowadzić do intensywnego bólu, dodatkowo pogłębiając problem.

>> Zobacz: Mrowienie i drętwienie lewej ręki – co oznacza i jak leczyć te objawy?

Jak radzić sobie z bólem fantomowym?

Leczenie bólu fantomowego to złożony proces, wymagający indywidualnego podejścia i zastosowania różnorodnych metod terapeutycznych. Wśród dostępnych strategii znajdują się zarówno farmakoterapia, jak i nowoczesne techniki niefarmakologiczne. Leki takie jak gabapentyna lub pregabalina pomagają złagodzić ból neuropatyczny, jednak ich skuteczność może być różna i krótkotrwała.

Coraz większą uwagę zwraca się także na metody alternatywne, takie jak:

  • terapia lustrzana;
  • przezczaszkowa stymulacja magnetyczna mózgu;
  • terapia poznawczo-behawioralna;
  • terapia rzeczywistością wirtualną.

Metody te wykorzystują zdolność mózgu do reorganizacji i mogą znacząco zmniejszyć intensywność bólu fantomowego. W przypadkach opornych na leczenie zachowawcze stosuje się interwencje chirurgiczne, takie jak stymulacja rdzenia kręgowego, która może pomóc w modulacji odczuwania bólu.

Istotnym elementem terapii jest także wdrożenie działań prewencyjnych, np. ciągłego znieczulenia zewnątrzoponowego w okresie przedoperacyjnym, co zmniejsza ryzyko wystąpienia bólu fantomowego. Każda z metod ma swoje ograniczenia, dlatego najlepsze efekty osiąga się, łącząc różne podejścia, dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta.

Czy bóle fantomowe można całkowicie wyleczyć?

Całkowite wyleczenie bólów fantomowych nie zawsze jest możliwe, co wynika z ich złożonej natury i wciąż nie w pełni poznanych mechanizmów powstawania. Dostępne metody terapeutyczne, takie jak farmakoterapia, techniki niefarmakologiczne (np. terapia lustrzana czy TENS) oraz interwencje chirurgiczne, często przynoszą ulgę i zmniejszają intensywność bólu, ale nie zawsze prowadzą do całkowitego ustąpienia problemu. Skuteczność leczenia zależy też od indywidualnych cech pacjenta, charakteru bólu oraz odpowiedzi na terapię.

Bóle fantomowe to niezwykle złożone i wciąż nie w pełni poznane zjawisko, które dotyka wielu pacjentów po amputacjach, znacząco wpływając na jakość ich życia. Zrozumienie mechanizmów tego problemu oraz rozwój skuteczniejszych terapii pozostaje wyzwaniem dla nauki. Jeśli doświadczasz bólu fantomowego, nie zwlekaj – skorzystaj z pomocy specjalisty.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Ciepłucha


Bibliografia

  1. Graczyk M., Krajnik M., Malec-Milewska M., Ból fantomowy – wyzwanie terapeutyczne, Medycyna Paliatywna w Praktyce 2010; 4, 2: 66–73.
  2. Noparlik M., Krzemienowska A., Matus I., Olesińska N., Ból fantomowy kończyn – mechanizmy badawcze oraz współczesne metody badawcze. BÓL. (2024);25(2):15-22.
  3. Setlak M., Ból fantomowy – co to za zjawisko, z czego wynika, jak go leczyć?
  4. Kim SY, Kim YY: Terapia lustrzana w bólu fantomowym kończyn. KoreanJ Pain. 2012; 25(4): 272–274.
  5. Culp C.J., Abdi S., Current Understanding of Phantom Pain and its Treatment, Pain Physician: October 2022 25: E941-E957.

Gorączka zachodniego Nilu – objawy, leczenie, jak można się zarazić?

Gorączka zachodniego Nilu jest chorobą wywołaną przez wirusa zachodniego Nilu (WNV). W większości przypadków do zakażenia dochodzi poprzez ukąszenie komara. Przez lata kojarzona była głównie z regionami tropikalnymi i subtropikalnymi, jednak w ostatnim czasie coraz częściej zaczyna być zauważalna również w chłodniejszych strefach klimatycznych. Dowiedz się, jakie są objawy gorączki zachodniego Nilu u ludzi, na czym polega leczenie oraz w jaki sposób chronić się przed infekcją.

Spis treści:

  1. Gorączka zachodniego Nilu – co to za choroba?
  2. Jak można zarazić się wirusem powodującym gorączkę zachodniego Nilu?
  3. Gorączka zachodniego Nilu – jakie daje objawy?
  4. Diagnostyka gorączki zachodniego Nilu
  5. Leczenie gorączki zachodniego Nilu
  6. Szczepionka na gorączkę zachodniego Nilu

Gorączka zachodniego Nilu – co to za choroba?

Gorączka zachodniego Nilu to ostra choroba wirusowa wywoływana przez wirusa zachodniego Nilu (WNV). Patogen należy do rodziny Flaviviridae i jest blisko spokrewniony z wirusami dengi, żółtej febry czy japońskiego zapalenia mózgu.

Gorączka zachodniego Nilu jest zoonozą, czyli chorobą odzwierzęcą. Wirus zachodniego Nilu jest przenoszony przez stawonogi, a jego pierwotnym rezerwuarem są ptaki tropikalne i wędrowne. Zakażenie może rozwinąć się u człowieka, ptactwa spoza obszarów endemicznego występowania wirusa, koni oraz innych ssaków.

Gorączka zachodniego Nilu występuje w różnych regionach świata. WNV endemicznie występuje w Afryce, na bliskim wschodzie oraz w północno-zachodniej Azji. Jednak od początku lat 90. XX wieku obserwuje się go również w Australii, obu Amerykach i Europie. Rozprzestrzenianiu wirusa sprzyjają m.in. rozpowszechniony transport powietrzny, urbanizacja, zmieniający się klimat.

Od początku stycznia do końca lipca 2024 roku w Unii Europejskiej potwierdzono 69 przypadków zakażenia WNV. Najwięcej z nich w Grecji. Z powodu infekcji zmarło w tym czasie 8 osób.

Gorączka zachodniego Nilu w Polsce

Występowanie wirusa zachodniego Nilu odnotowano również na terenie Polski. Patogen szerzy się przede wszystkim wśród ptaków. To właśnie on był odpowiedzialny za zwiększoną śmiertelność ptaków z rodziny krukowatych na terenie Warszawy w lipcu 2024 roku.

Natomiast u ludzi gorączka zachodniego Nilu w Polsce występuje bardzo rzadko. Pod koniec 2024 roku potwierdzono pierwszy przypadek rodzimego (niezwiązanego w podróżami zagranicznymi) zakażenia WNV.

>> Zobacz także: Wirus zika – występowanie, objawy zakażenia, badania i profilaktyka

Jak można zarazić się wirusem powodującym gorączkę zachodniego Nilu?

Wirus zachodniego Nilu jest przenoszony przez komary – szczególnie te, które żywią się zarówno krwią ptaków, jak i ssaków. Patogen znajduje się w ich ślinie. W obszarach tropikalnych i subtropikalnych zakażenie możliwe jest przez cały czas. Natomiast w krajach o ciepłym klimacie wirus ma najlepsze warunki latem (szczególnie podczas upałów).

Wirus zachodniego Nilu zostaje wprowadzony do organizmu człowieka podczas ukłucia przez komara. Początkowo namnaża się w komórkach skóry, a następnie rozsiewa się do krwi, okolicznych węzłów chłonnych i narządów wewnętrznych.

>> Zobacz także: Leiszmanioza: diagnoza i leczenie różnych form choroby

Zdarza się, że zakażenie wirusem zachodniego Nilu następuje drogą krwiopochodną – poprzez m.in. przetoczenie krwi, przeszczep organów, zakłucie czy zachlapanie spojówek materiałem biologicznym. Możliwe jest również zakażenie wertykalne, czyli od matki na dziecko w okresie ciąży lub podczas karmienia piersią. Są to jednak rzadkie przypadki.

Wirus odpowiedzialny za gorączkę zachodniego Nilu nie przenosi się z człowieka na człowieka przez bezpośrednią styczność z osobą chorą czy drogą kropelkową (np. podczas kaszlu i kichania).

Gorączka zachodniego Nilu – jakie daje objawy?

Przebieg zakażenia wirusem zachodniego Nilu jest różnorodny. U większości zakażonych (około 80%) infekcja jest bezobjawowa. U pozostałych rozwijają się objawy gorączki zachodniego Nilu, z czego u 1 na 150 osób dochodzi również do zakażenia układu nerwowego. Od kontaktu z wirusem do pojawienia się dolegliwości mija 3–14 dni.

Objawy gorączki zachodniego Nilu to:

  • gorączka,
  • bóle głowy,
  • bóle mięśni,
  • bóle pleców,
  • ogólnie złe samopoczucie,
  • jadłowstręt,
  • wymioty i nudności,
  • ból brzucha,
  • biegunka,
  • wysypka.

Grudkowo-plamista lub odropodobna wysypka przy gorączce zachodniego Nilu występuje u 25–50% chorych. Jest ona obecna na plecach, ramionach i klatce piersiowej. Utrzymuje się około 7 dni.

Zakażenie układu nerwowego wirusem zachodniego Nilu ma postać zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenia mózgu lub paraliżu wiotkiego. Infekcja może mieć przebieg od łagodnego do bardzo ciężkiego.

Śmiertelność w przypadku gorączki zachodniego Nilu przebiegającej z zakażeniem układu nerwowego wynosi ok. 10%. Ryzyko jest zwiększone w przypadku osób starszych, z obniżoną odpornością oraz chorujących na cukrzycę, choroby układu krążenia, chorobę alkoholową.

Diagnostyka gorączki zachodniego Nilu

Diagnostyka gorączki zachodniego Nilu opiera się o szczegółowy wywiad medyczny oraz badania laboratoryjne. W przypadku podejrzenia zakażenia wykonuje się:

  • badania serologiczne umożliwiające wykrycie swoistych przeciwciał klasy IgM,
  • badania molekularne RT-PCR umożliwiające wykrycie materiału genetycznego wirusa.

Jeżeli istnieje podejrzenie zakażenia ośrodkowego układu nerwowego, wykonywane są także elektroencefalografia, rezonans magnetyczny, badanie płynu mózgowo-rdzeniowego.

Wirus zachodniego Nilu – badanie genetyczne

Leczenie gorączki zachodniego Nilu

Leczenie gorączki zachodniego Nilu polega na łagodzeniu objawów i wspomaganiu organizmu w walce z infekcją. Nie istnieje terapia przyczynowa. W cięższych przypadkach konieczna jest hospitalizacja.

Przechorowanie gorączki zachodniego Nilu daje długotrwałą odpornosć i znacznie zmniejsza ryzyko ponownej infekcji.

Szczepionka na gorączkę zachodniego Nilu

Aktualnie nie ma zatwierdzonej szczepionki przeciw wirusowi zachodniego Nilu dla ludzi. Aby zmniejszyć ryzyko zakażenia, należy chronić się przed ukłuciami komarów poprzez m.in.:

  • stosowanie środków odstraszających komary,
  • zakrywanie ciała odzieżą,
  • stosowanie moskitier w oknach i drzwiach budynków.

Każda osoba, która obserwuje u siebie objawy wskazujące na gorączkę zachodniego Nilu powinna skontaktować się z lekarzem (w szczególności specjalistą chorób zakaźnych).

Gorączka Zachodniego Nilu to wirusowa choroba odzwierzęca wywołana przez wirusa zachodniego Nilu (WNV). Do zakażenia dochodzi poprzez ugryzienie komara, ale zdarzają się przypadki przeniesienia patogenu drogą krwiopochodną lub od matki na dziecko drogą wertykalną. Chociaż większość infekcji przebiega łagodnie, w niektórych przypadkach może dojść do zakażenia układu nerwowego, co grozi poważnymi powikłaniami i zwiększonym ryzykiem zgonu.

Opieka merytoryczna: lek. Kacper Staniszewski


Bibliografia

  1. Z. Gliński, K. Kostro, Flawiwirusy oraz flawiwirozy zwierząt i człowieka, Życie Weterynaryjne 2016, nr 91(2), s. 109–113
  2. K. Tkaczuk i in., Wirus Zachodniego Nilu a bezpieczeństwo  przetoczeń krwi i jej składników, Journal of Transfusion Medicine 2013, t. 6, nr 3, s. 69–84
  3. G. Bollino, Gorączka Zachodniego Nilu i japońskie zapalenie mózgu: nowo pojawiające się zoonozy, Wiadomości Zootechniczne 2009, XLVII, 4, s. 11–22
  4. https://www.mp.pl/interna/chapter/B01.XI.C.34. (dostęp 06.01.2025)
  5. https://www.mp.pl/pacjent/choroby-zakazne/aktualnosci/354685,wnv-u-padlych-ptakow-w-warszawie (dostęp 06.01.2025)

Rumień zakaźny w ciąży – objawy, badania i leczenie

Rumień zakaźny jest wywoływany przez parwowirusa B19. Choroba ta jest jedną z częstszych wśród dzieci w wieku przedszkolnym i wczesnoszkolnym. Warto mieć świadomość, że  rumień zakaźny u kobiety w ciąży może stanowić poważne zagrożenie dla płodu. Dowiedz się, dlaczego jest on niebezpieczny i jak można uniknąć zakażenia.

Spis treści:

  1. Jak dochodzi do zarażenia rumieniem zakaźnym w ciąży?
  2. Rumień zakaźny w ciąży – jakie daje objawy?
  3. Czy rumień zakaźny jest groźny dla kobiety w ciąży?
  4. Leczenie rumienia zakaźnego w ciąży

Jak dochodzi do zarażenia rumieniem zakaźnym w ciąży?

Rumień zakaźny jest chorobą wywoływaną przez parwowirusa B19. Dotyka ona głównie dzieci w wieku przedszkolnym (2–5 lat), u których przebieg jest zazwyczaj łagodny. U kobiet w ciąży rumień zakaźny może jednak wywołać poważne powikłania. Choroba szerzy się typowo drogą kropelkową, ale wirusy ją wywołujące mogą w rzadkich przypadkach przedostawać się do organizmu w wyniku przetoczenia krwi lub z matki do płodu,  poprzez łożysko. Rumień zakaźny jest chorobą wieku dziecięcego, ale może się również pojawić u dorosłych. W szczególności stanowi on duże zagrożenie dla kobiet w ciąży. Na zachorowanie najbardziej narażone są osoby, które zajmują się małymi dziećmi, czyli pracujące w przedszkolu, szkole, ale również osoby pracujące jako opiekunki i kobiety będące matkami. Zakażenie parwowirusem najczęściej pojawia się w okresie wiosennym i późnozimowym.

>> Przeczytaj także: Rumień zakaźny (piąta choroba) – choroba wysypkowa u dzieci.

Rumień zakaźny w ciąży – jakie daje objawy?

Okres wylęgania, a więc czas pomiędzy zakażeniem, a pojawieniem się pierwszych objawów choroby, wynosi w przypadku rumienia zakaźnego około 4 – 14 dni. U niektórych pacjentów choroba może przebiegać bezobjawowo lub skąpoobjawowo.

Rumień zakaźny przebiega dwuetapowo. Po okresie inkubacji pojawiają się objawy grypopodobne, w tym:

  • bóle głowy,
  • gorączka,
  • złe samopoczucie,
  • bóle mięśniowe,
  • katar.

Objawy te trwają zazwyczaj 2-3 dni. Po około tygodniu, na policzkach pojawia się jasnoczerwona, plamista osutka. Towarzyszy jej zblednięcie skóry wokół ust. Rumień niekoniecznie ma taką samą intensywność po obu stronach twarzy. Niekiedy jedna z nich jest bardziej czerwona, sprawiając wrażenie „spoliczkowania”. Następnie osutka skórna zaczyna obejmować kończyny i tułów. Na tych częściach ciała pojawiają się zmiany grudkowo-plamiste, przyjmujące girlandowaty, koronkowy układ.

Zmianom skórnym może towarzyszyć świąd. Warto dodać, że kilka dni przed pojawieniem się zmian skórnych pacjent jest najbardziej zakaźny dla otoczenia. Wraz z pojawieniem się zmian skórnych pacjent przestaje zarażać.

U niektórych osób zakażenie może objawiać się w postaci zapalenia stawów. Dotyczy to stawów: międzypaliczkowych, nadgarstków, łokciowych, kolanowych lub skokowych. Zapalenie jest symetryczne, a na ich wystąpienie najbardziej są narażone kobiety w średnim wieku.

Czy rumień zakaźny jest groźny dla kobiety w ciąży?

Rumień zakaźny jest chorobą, która może być groźna dla kobiet w ciąży. Według badań około 40% kobiet spodziewających się dziecka jest narażonych na zakażenie. Choroba przenosi się na płód drogą łożyska i może powodować m. in. zapalenie mięśnia sercowego płodu. Jest to niebezpieczne zjawisko, ponieważ może prowadzić do zastoinowej niewydolności krążenia, zaburzeń funkcjonowania wątroby, obrzęku płodowego, a w niektórych przypadkach obumarcia płodu. Oprócz tego może dojść do rozwoju małopłytkowości, zapalenia naczyń, kłębuszkowego zapalenia nerek, czy zapalenia mózgu. Najgroźniejsze są zakażenia występujące przed 20. tygodniem ciąży.

Warto wiedzieć:
Parwowirus B19  jest odporny na działanie detergentów i wysokich temperatur, dlatego cyklicznie, co kilka lat pojawia się jego epidemia. Zachorowania występują w wielu krajach na świecie, niezależnie od klimatu.

Rumień zakaźny u kobiet w ciąży – możliwe powikłania

Rumień zakaźny w ciąży może prowadzić do wystąpienia pewnych powikłań, takich jak :

  • ciężki obrzęk płodu,
  • wewnątrzmaciczna śmierć płodu,
  • anomalie dotyczące rozwoju mózgu,
  • nieprawidłowości w rozwoju układu sercowo-naczyniowego,
  • zmiany w układzie pokarmowym.

Rumień zakaźny w ciąży jest diagnozowany z wykorzystaniem testów serologicznych (oznaczanie przeciwciał w surowicy) i badania PCR. Ponadto, poszerzona diagnostyka laboratoryjna jest konieczna u kobiet z grupy ryzyka, czyli z zaburzeniami odporności czy chorobami krwi. Warto pamiętać, że rumień zakaźny jest groźny dla kobiet w ciąży, dlatego nie należy go bagatelizować.

>> Przeczytaj także: Badania serologiczne – co to jest serologia, na czym polegają badania i kiedy się je wykonuje?

Leczenie rumienia zakaźnego w ciąży

Nie istnieje leczenie przyczynowe rumienia zakaźnego. Nie istnieje również szczepienie ochronne przeciwko temu patogenowi. Czasem stosowana jest transfuzja wewnątrzmaciczna, która zmniejsza ryzyko śmierci płodu.

Potwierdzenie ostrej fazy zakażenia (stwierdzenie w surowicy krwi przeciwciał klasy IgM) u kobiety ciężarnej jest wskazaniem do wykonywania badania USG 1–2 razy na tydzień przez okres 10–12 tygodni. Obecność wspomnianych przeciwciał świadczy o teraźniejszym lub świeżo przebytym zakażeniu. W przypadku zakażenia rumieniem przed terminem porodu mogą zostać włączone kortykosteroidy, które przyspieszają dojrzewanie płuc u płodu.

>> Warto przeczytać: Badania laboratoryjne dla kobiet w ciąży – okiem ginekologa

Podsumowując: rumień zakaźny to choroba, która może być niebezpieczna w ciąży, zwłaszcza w 1. i 2. trymestrze, ponieważ stanowi zagrożenie dla płodu. Częste mycie rąk i ograniczenie kontaktów z dziećmi przez kobiety w ciąży jest najlepszym środkiem zapobiegającym dalszemu przenoszeniu się choroby.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Banaszczyk


Bibliografia

  1. K. Engel, i wsp., Obrzęk uogólniony płodu w przebiegu zakażenia Parvowirusem B19, opis przypadku, „Ginekologia Polska”, 2012, 83, s. 141-144.
  2. Socha, i wsp., Rumień zakaźny i jego znaczenie w ciąży- analiza wiedzy wśród kobiet, „Journal of Education, Health and Sport”, 2023;14(1), s. 98-115.
  3. Kalicki, i wsp., Manifestacje skórne wybranych chorób o etiologii wirusowej,” Pediatria i Medycyna Rodzinna”, 2009, 5 (2), s. 108-112.
  4. A.Markowska, E. Połczyńska-Kaniak, Zakażenie parwowirusem B19 w czasie ciąży, „Ginekologia po Dyplomie”, lipiec 2011, s. 31-37.

Krew – budowa, funkcje w organizmie, grupy krwi i ich dziedziczenie

Krew jest jednym z najważniejszych płynów ustrojowych, niezbędnym dla prawidłowego funkcjonowania organizmu. Odpowiada za transport tlenu, składników odżywczych i hormonów, a także za usuwanie produktów przemiany materii. Poznanie budowy krwi, jej funkcji, grup oraz mechanizmów ich dziedziczenia pozwala lepiej zrozumieć, dlaczego jest tak istotna.

Spis treści:

  1. Krew: czym jest?
  2. Jakie są grupy krwi?
  3. Dziedziczenie grupy krwi
  4. Badanie parametrów krwi: dlaczego jest tak istotne?
  5. Zakończenie

Krew: czym jest?

Krew jest tkanką płynną, niezbędną do prawidłowego funkcjonowania organizmu człowieka. Krąży w naczyniach krwionośnych dzięki pracy serca i składa się z dwóch głównych komponentów: elementów morfotycznych, czyli komórek (m.in. erytrocytów, leukocytów i płytek krwi), oraz osocza, będącego jej częścią płynną. Charakterystyczny czerwony kolor krwi pochodzi od hemoglobiny, barwnika zawartego w erytrocytach, który jednocześnie odpowiada za transport tlenu do tkanek.

Morfologia krwi obwodowej

Budowa i funkcje krwi

Krew, jako złożona tkanka płynna, składa się z:

  • osocza — stanowiącego około 55% objętości krwi, to płynna część zawierająca głównie wodę (ok. 90%) oraz związki organiczne i nieorganiczne, takie jak białka (albuminy, globuliny, fibrynogen), glukozę, witaminy i sole mineralne. Osocze odgrywa kluczową rolę w transporcie substancji odżywczych, gazów, hormonów i produktów przemiany materii;
  • erytrocytów — czerwonych krwinek, odpowiadających za transport tlenu z płuc do tkanek i dwutlenku węgla w przeciwnym kierunku. Są one najliczniejszymi elementami morfotycznymi. Stanowią około 40% objętości krwi i mają kluczowe znaczenie w utrzymaniu stałego pH;
  • leukocytów — białych krwinek, dzielących się na granulocyty, limfocyty i monocyty. Ich główną funkcją jest ochrona organizmu przed infekcjami i innymi czynnikami chorobotwórczymi. Granulocyty (neutrofile, eozynofile, bazofile) odpowiadają za fagocytozę i reakcje alergiczne, limfocyty T i B kontrolują odpowiedź immunologiczną, a monocyty po przekształceniu w makrofagi pochłaniają bakterie i martwe komórki;
  • trombocytów — płytek krwi, czyli fragmentów megakariocytów odpowiedzialnych za proces krzepnięcia. Dzięki zdolności do agregacji i adhezji uszczelniają uszkodzone naczynia krwionośne, tworząc czop hemostatyczny, co zapobiega dalszemu krwawieniu.

>> Zobacz także: Rola płytek krwi w powstawaniu stanu zapalnego

Jak powstaje krew?

Proces powstawania krwi, zwany hemopoezą, to nieustanny mechanizm, w którym nowe elementy krwi zastępują zużyte i rozpadające się komórki. U dorosłego człowieka głównym miejscem produkcji składników krwi jest szpik kostny czerwony, znajdujący się w kościach biodrowych, kręgach, żebrach i mostku.

Proces hemopoezy dzieli się na trzy główne kierunki:

  • erytropoezę (wytwarzanie czerwonych krwinek);
  • leukopoezę (produkcja białych krwinek);
  • trombopoezę (tworzenie płytek krwi).

Niektóre komórki białokrwinkowe dojrzewają i nabywają funkcji w śledzionie, węzłach chłonnych oraz układzie siateczkowo-śródbłonkowym. U dorosłych w sytuacji zwiększonego zapotrzebowania na nowe komórki, szpik żółty, który wypełnia jamy kostne, może przekształcić się w aktywny szpik czerwony. W skrajnych przypadkach, jak choroby upośledzające funkcję szpiku, produkcja krwinek może być częściowo przejęta przez wątrobę lub śledzionę.

Oprócz szpiku funkcje wspierające powstawanie krwi pełnią narządy limfopoetyczne, takie jak:

  • grasica u dzieci;
  • migdałki;
  • kępki Peyera jelita cienkiego.

>> To może Cię zainteresować: Budowa, funkcje i najczęstsze choroby układu pokarmowego człowieka

Ile krwi znajduje się w organizmie człowieka?

W organizmie zdrowego dorosłego człowieka znajduje się około 4,5-6 litrów krwi, co stanowi średnio 70-80 ml na każdy kilogram masy ciała. Ilość krwi jest uzależniona od masy ciała, dlatego osoby o większej wadze, a także statystycznie mężczyźni, mają jej więcej niż kobiety.

Ciekawostka:
Utrata około 2-2,5 litra krwi, czyli połowy jej objętości, zwykle powoduje poważne zaburzenia świadomości, a najczęściej prowadzi do omdlenia lub utraty przytomności. Taka sytuacja wynika z drastycznego spadku ciśnienia krwi, który uniemożliwia prawidłowe dotlenienie mózgu.

Jakie są grupy krwi?

Grupy krwi klasyfikuje się na podstawie obecności określonych antygenów na powierzchni erytrocytów, czyli czerwonych krwinek. Antygeny te są zdolne do wywoływania odpowiedzi układu odpornościowego oraz wiązania się z odpowiednimi przeciwciałami. Na tej podstawie wyróżniamy dwa główne układy grup krwi: AB0 i Rh.

W ramach układu AB0 wyróżnia się cztery grupy krwi:

  • grupa A – na krwinkach obecny jest antygen A;
  • grupa B – występuje antygen B;
  • grupa AB – obecne są zarówno antygen A, jak i B;
  • grupa 0 – brak antygenów A i B na powierzchni krwinek czerwonych.

>> Sprawdź również artykuł: Jak sprawdzić grupę krwi? Układ Rh i AB0 – przygotowanie do badania grupy krwi

Dziedziczenie grupy krwi

Dziedziczenie grupy krwi odbywa się zgodnie z prawami Mendla, opierającymi się na przekazywaniu alleli, czyli wariantów genów, od rodziców do dziecka. Każdy człowiek dziedziczy jeden allel od matki i jeden od ojca.

W przypadku układu AB0, allele A i B są dominujące względem allelu O, który jest recesywny. Grupa krwi, A zatem występuje wtedy, gdy osoba ma allele A i O lub A i A. Natomiast osoba z allelami B i O lub B i B ma grupę krwi B. Kombinacja alleli A i B daje grupę krwi AB, natomiast osoba z dwoma allelami O będzie miała grupę krwi 0. Podobna zasada dotyczy układu Rh.

Badanie grupy krwi, Rh

Badanie parametrów krwi: dlaczego jest tak istotne?

Badanie krwi to jedno z podstawowych i najważniejszych narzędzi, dzięki którym można ocenić stan zdrowia. Pomaga wykryć różne nieprawidłowości w organizmie na bardzo wczesnym etapie, co daje szansę na szybkie rozpoczęcie leczenia. Dodatkowo pozwala sprawdzić, jak działają najważniejsze narządy i układy w organizmie oraz monitorować efekty terapii.

Jakie parametry krwi należy badać regularnie?

Regularna kontrola zdrowia powinna obejmować, m.in. takie parametry krwi, jak:

  • morfologia krwi – w jej skład wchodzą m.in., hematokryt (parametr określający procentową objętość krwinek czerwonych (erytrocytów) w stosunku do całkowitej objętości krwi) oraz MPV (parametr określający wielkość płytek krwi, który pomaga ocenić ich funkcję oraz stan układu krzepnięcia);
  • OB (Odczyn Biernackiego) – badanie określające szybkość opadania erytrocytów w próbce krwi w ciągu godziny.

>> Przeczytaj także: RDW CV – co oznacza ten parametr w morfologii krwi?

Zakończenie

Podsumowując, krew jest niezastąpionym elementem ludzkiego organizmu, pełniącym zasadnicze funkcje transportowe, obronne i regulacyjne. Regularne badania krwi stanowią podstawowe narzędzie diagnostyczne, umożliwiające wczesne wykrycie chorób i monitorowanie leczenia.

Opieka merytoryczna: lek. Kacper Staniszewski


Bibliografia

  1. Wiercińska M., Krew – ile krwi ma człowiek, funkcje i skład krwi, Medycyna Praktyczna dla pacjentów, 2023;
  2. Wiercińska M., Grupa krwi — jakie są grupy krwi, dziedziczenie, Medycyna Praktyczna dla pacjentów, 2023;
  3. Barbalato L., Pillarisetty L.S., Histologia, czerwone krwinki, StatPearls.
  4. Bain B. J., Structure and function of red and white blood cells and platelets, Medicine, t. 49, rozdz. 4, 2021, s. 183-188.
  5. https://www.gov.pl/web/nck/czym-jest-krew (dostęp: 15.12.2024).
  6. https://www.alab.pl/centrum-wiedzy/jak-sprawdzic-grupe-krwi-uklad-rh-i-ab0-przygotowanie-do-badanie-grupy-krwi/ (dostęp: 15.12.2024).

Halitoza i nieświeży oddech z żołądka. Przyczyny, diagnostyka i leczenie

Nieświeży oddech, znany także jako halitoza, to powszechny problem, który może znacząco wpływać na codzienne życie i relacje społeczne. Często kojarzony jest z niewłaściwą higieną jamy ustnej, ale jego przyczyny mogą być znacznie bardziej złożone i mieć głębsze podłoże aż do problemów z układem pokarmowym, oddechowym czy wątrobą. Dowiedz się, co powoduje nieświeży oddech i jakie badania wykonać w ramach diagnostyki.

Spis treści:

  1. Co to jest halitoza?
  2. Objawy halitozy
  3. Co powoduje nieświeży oddech: przyczyny halitozy
  4. Diagnozowanie przyczyny halitozy: jakie badania warto wykonać?
  5. Leczenie halitozy: co zrobić, by pozbyć się nieświeżego oddechu z ust?
  6. Kiedy warto iść do lekarza z halitozą?

Co to jest halitoza?

Halitoza to określenie na nieprzyjemny zapach z jamy ustnej. Może być on wyczuwany przez samego pacjenta i/lub osoby postronne. Problem ten może pojawić się u każdego – bez względu na płeć i wiek.

Wyróżnia się:

  • halitozę fizjologiczną – to przejściowy, naturalny stan, często występujący rano po przebudzeniu, spożyciu niektórych pokarmów i napojów lub na skutek palenia tytoniu,
  • halitozę patologiczną – jest związana z różnymi stanami chorobowymi, które mogą obejmować zarówno problemy z jamą ustną, jak i innymi układami.
Ciekawostka:
Istnieje także halitoza rzekoma. W jej przebiegu pacjent odczuwa nieprzyjemny zapach z ust, ale nie potwierdzają tego inne osoby ani badania. Zaburzenie może mieć podłoże neurologiczne (m.in. nowotwory ośrodkowego układu nerwowego czy niektóre choroby neurodegeneracyjne).

Objawy halitozy

Możliwe objawy halitozy to:

  • nieprzyjemny zapach z ust,
  • suchość w ustach.

Objawy halitozy są zwykle odczuwalne przez osoby w otoczeniu chorego, chociaż sam pacjent może nie być świadomy problemu. Nieświeży oddech może występować okresowo lub utrzymywać się stale. Najczęściej dolegliwości są nasilone w godzinach porannych i zmniejszają się na pewien czas po umyciu zębów lub płukaniu jamy ustnej.

posiew z górnych dróg oddechowych rozszerzony

Co powoduje nieświeży oddech: przyczyny halitozy

Nieświeży oddech ma złożoną i wieloczynnikową etiologię. Na jego wystąpienie wpływają zarówno zmiany w samej jamie ustnej, jak i czynniki ogólnoustrojowe.

W większości przypadków nieprzyjemny zapach z ust ma przyczynę wyłącznie w jamie ustnej. Źródłem dolegliwości są lotne związki siarki produkowane na skutek rozkładu różnego rodzaju substancji przez bakterie wchodzące w skład flory bakteryjnej jamy ustnej. Szczególnie odczuwany jest po nocnym odpoczynku, gdy dochodzi do nagromadzenia drobnoustrojów i zmniejszenia wydzielania śliny (halitoza fizjologiczna). Również patologiczne zmiany w składzie flory bakteryjnej jamy ustnej (np. przy chorobach zębów) mogą powodować halitozę.

Niewłaściwa dieta jako przyczyna halitozy

Niektóre pokarmy, zwłaszcza bogate w siarkę, mogą prowadzić do tymczasowej halitozy. Są to m.in. czosnek, cebula, por, chrzan i ostre przyprawy. Uważać trzeba też na produkty zawierające dużą ilość cukrów prostych. Przyczyną nieświeżego oddechu może być także dieta uboga w błonnik (sprzyja problemom trawiennym), spożywanie kawy lub alkoholu.

Choroby powodujące nieświeży oddech

Chorobowe przyczyny nieświeżego oddechu to m.in.:

  1. Problemy stomatologiczne:
    – choroby przyzębia i dziąseł,
    – choroby zębów.
  2. Choroby przewodu pokarmowego:
    refluks żołądkowo-przełykowy,
    – nowotwory (jamy ustnej, przełyku, żołądka),
    – uchyłki przełyku.
  3. Choroby układu oddechowego:
    – zapalenie migdałków i ropień okołomigdałkowy,
    – infekcje grzybicze dróg oddechowych,
    – zapalenie zatok przynosowych,
    nowotwór płuc.
  4. Pozostałe:
    – zmniejszone wydzielanie śliny (np. przy uszkodzeniu ślinianek),
    – niewydolność wątroby,
    kwasica ketonowa.
Warto wiedzieć:
Bardzo częstą przyczyną halitozy jest nieprzestrzeganie zasad higieny jamy ustnej – szczególnie w przypadku osób noszących aparat ortodontyczny lub stosujących uzupełnienia protetyczne.

>> Przeczytaj także: Powiększone węzły chłonne (limfadenopatia) – przyczyny, diagnostyka

Diagnozowanie przyczyny halitozy: jakie badania warto wykonać?

Diagnostyka halitozy zaczyna się od dokładnego wywiadu lekarskiego i oceny stanu zdrowia jamy ustnej. Istotne jest również przeprowadzenie kilku badań, które mogą pomóc w ustaleniu przyczyny problemu. Są to m.in.:

  • badania mikrobiologiczne (np. posiew wymazu z jamy ustnej, testy w kierunku Candida albicans),
  • badania endoskopowe górnego odcinka przewodu pokarmowego,
  • badanie organoleptyczne (włożenie do ust rurki i ocena zapachu po jej wyjęciu, ocena zapachu wydychanego powietrza z odległości).

Lotne związki siarki w wydychanym powietrzu wykrywa się przy pomocy halimetru.

Posiew wymazu z jamy ustnej (tlenowo)

Leczenie halitozy: co zrobić, by pozbyć się nieświeżego oddechu z ust?

Leczenie halitozy zależy od jej przyczyny. W przypadku chorób jamy ustnej lub schorzeń ogólnoustrojowych wdrażana jest terapia przyczynowa. Natomiast leczenie objawowe obejmuje:

  • odpowiednią higienę jamy ustnej,
  • zmianę nawyków żywieniowych,
  • zaprzestanie palenia tytoniu i spożywania alkoholu.

Odpowiednia higiena jamy ustnej

Zalecane jest dokładne szczotkowanie zębów – w miarę możliwości po każdym posiłku. Oprócz tego codzienna higiena jamy ustnej powinna obejmować:

  • czyszczenie przestrzeni międzyzębowych nicią dentystyczną lub irygatorem,
  • stosowanie płukanek jamy ustnej,
  • usuwanie nalotu z języka.

Niezbędne są także regularne wizyty stomatologiczne i profesjonalne zabiegi higienizacyjne w celu utrzymania zdrowego uzębienia.

Zmiana nawyków żywieniowych

Nieprzyjemny zapach z ust może zniknąć, gdy zostaną zmienione nawyki żywieniowe. Zaleca się unikanie pokarmów powodujących nieprzyjemny zapach oraz stosowanie dobrze zbilansowanej diety, dopasowanej do potrzeb organizmu i dbanie o odpowiednie nawodnienie organizmu.

Kiedy warto iść do lekarza z halitozą?

Jeżeli mimo stosowania zdrowej diety, zaprzestania palenia tytoniu i właściwej higieny jamy ustnej nieświeży oddech utrzymuje się, należy udać się do lekarza. W takiej sytuacji konieczne jest wykonanie badań, które pozwolą ustalić przyczynę problemu oraz wdrożenie odpowiedniego leczenia. Halitoza nigdy nie powinna być bagatelizowana, ponieważ może być sygnałem poważniejszych schorzeń (np. nieprzyjemny zapach może występować przy nowotworach przełyku i żołądka).

Ciekawostka:
Według dostępnych danych problem nieświeżego oddechu dotyczy około 50% populacji polskiej. 12% osób cierpiących na halitozę nie zdaje sobie z tego sprawy, gdyż nieprzyjemny zapach z ust jest niewyczuwalny przez nich samych.

Halitoza to problem, który może mieć różnorodne przyczyny – od diety i niewłaściwej higieny, po poważniejsze schorzenia. Konsultacja lekarska i wykonanie badań są wskazane, gdy objawy utrzymują się przez dłuższy czas i nie ustępują po zmianie sposobu odżywiania i nawyków higienicznych. W diagnostyce halitozy zastosowanie mają wizyty u stomatologa i lekarza POZ oraz m.in. badania laboratoryjne z krwi, testy mikrobiologiczne czy badanie halimetrem.

Opieka merytoryczna: lek. Kacper Staniszewski


Bibliografia

  1. Ł. Sroczyk, B. Kawala, Halitoza przegląd piśmiennictwa, Dent. Med. Probl. 2011, 48, 2, s. 255–260
  2. W. Zych, M. Szczepanek, Halitoza, https://www.mp.pl/interna/chapter/B16.I.1.63. (dostęp 26.08.2024)
  3. A. Dudzik, M. Chomyszyn-Gajewska, Pseudohalitoza i halitofobia, Przegląd Lekarski 2014, t. 71, nr 5, s. 274-276
  4. B. Lewandowski i in., Przykry zapach z ust (halitosis) – problem nie tylko stomatologiczny, Przegląd Medyczny Uniwersytetu Rzeszowskiego i Narodowego Instytutu Leków w Warszawie Rzeszów 2013, 2, s. 219–225

Atopowe zapalenie skóry u dzieci (AZS). Diagnostyka i leczenie

Atopowe zapalenie skóry to jedna przypadłości dermatologicznych, która przebiega w sposób nawrotowy. Jakie są przyczyny atopowego zapalenia skóry? Czym charakteryzuje się obraz kliniczny AZS? Przeczytaj poniższy artykuł i dowiedz się więcej na temat atopowego zapalenia skóry.

Spis treści:

  1. Przyczyny atopowego zapalenia skóry (AZS) u dzieci
  2. Jak często rozwija się AZS u dzieci?
  3. Atopowe zapalenie skóry u dziecka: objawy
  4. Diagnostyka AZS u dzieci
  5. Co na atopowe zapalenie skóry u dziecka?
  6. Atopowe zapalenie skóry u dziecka: dieta i jej znaczenie
  7. Co po zakończeniu leczenia AZS u dziecka?

Przyczyny atopowego zapalenia skóry (AZS) u dzieci

Niestety nie jest znana jedna, konkretna przyczyna atopowego zapalenia skóry. Na wystąpienie tej choroby składają się zarówno czynniki genetyczne, immunologiczne i środowiskowe. Ważną rolę w patogenezie AZS odgrywa genetyka. Szacuje się, że dodatni wywiad rodzinny występuje nawet u 70% pacjentów z AZS.

Istotą choroby są zaburzenia budowy bariery naskórkowej, które sprawiają, że skóra pacjentów z atopowym zapaleniem skóry zaczyna przypominać nieszczelny mur. Uszkodzona bariera naskórkowa sprawia, że wgłąb skóry z łatwością mogą przenikać alergeny, które nasilają stan zapalny. Ponadto, do głębszych warstw skóry mogą wnikać drobnoustroje, co sprawia, że pacjenci z AZS są bardziej narażeni na infekcje skóry.

Należy mieć świadomość, że pewne czynniki sprzyjają pogorszeniu stanu skóry w przebiegu AZS. Zalicza się do nich:

  • zmiany temperatur,
  • narażenie na suche powietrze,
  • nadmierne pocenie i przegrzewanie organizmu,
  • narażenie na dym tytoniowy,
  • stres,
  • kontakt skóry z chlorem,
  • narażenie na detergenty,
  • infekcje – wirusowe, bakteryjne, grzybicze.

Jak często rozwija się AZS u dzieci?

AZS może rozwinąć się w każdym wieku, jednak istotnie częściej dotyka najmłodszych pacjentów. Szacuje się bowiem, że na pewnym etapie życia nawet 20% populacji pediatrycznej ujawnia objawy AZS. Jeśli chodzi o osoby dorosłe, na AZS choruje około 1-2% z nich. Schorzenie to często współwystępuje z innymi chorobami alergicznymi, w tym alergicznym nieżytem nosa, alergicznym zapaleniem spojówek, czy astmą alergiczną.

>> Przeczytaj także: Diagnostyka alergii u dzieci

Atopowe zapalenie skóry u dziecka: objawy

Główną manifestacją skórną AZS są zmiany wypryskowe o charakterze rumieniowo-złuszczającym. Lokalizacja, w jakiej pojawiają się zmiany skórne zależy przede wszystkim od wieku pacjenta. U niemowląt zmiany skórne ujawniają się głównie w obrębie twarzy, co określane jest mianem wyprysku niemowlęcego. Z kolei u dzieci starszych i osób dorosłych zmiany lokalizują się głównie w obrębie zgięć stawowych (łokciowych, podkolanowych), w okolicy nadgarstków i na grzbietach rąk. Należy mieć świadomość, że zmiany wypryskowe to nie jedyne symptomy atopowego zapalenia skóry. Na pierwszy plan wysuwa się również bardzo intensywny świąd skóry, który upośledza codzienne funkcjonowanie oraz zaburza sen.

Diagnostyka AZS u dzieci

Atopowe zapalenia skóry rozpoznawane jest na podstawie obrazu klinicznego i obecności kryteriów Hanifina i Rajki. W klasycznej postaci atopowego zapalenia skóry nie jest konieczne wykonywanie biopsji skóry i badania histopatologicznego. Jednak jeśli manifestacja skórna nie jest typowa – konieczne jest wykonanie tej procedury.

Jednak jeżeli mamy do czynienia z pierwszą manifestacją atopowego zapalenia skóry w starszym wieku, to konieczne jest pobranie biopsji i wykonanie badania histopatologicznego. Ma to na celu wykluczenie chłoniaków skóry, które są poważnymi stanami dermatologicznymi i mogą niekiedy imitować AZS.

Kryteria diagnostyczne Hanifina i Rajki

W jaki sposób ustala się rozpoznanie AZS na podstawie kryteriów Hanifina i Rajki? Kryteria te dzieli się na większe i mniejsze. Do kryteriów większych zaliczamy między innymi:

  • obecność świądu skóry,
  • nawrotowy przebieg choroby,
  • typowe umiejscowienie zmian skórnych,
  • obecność atopii u pacjenta lub dodatni wywiad rodzinny w tym kierunku.

Kryteriów mniejszych jest znacznie więcej, zaliczamy do nich m. in. takie stany jak:

  • wybitna suchość skóry,
  • obecność dodatkowego fałdu skóry w okolicy powieki dolnej – co nazywane jest fałdem Dennie-Morgana,
  • intensywny świąd skóry po spoceniu,
  • obecność dodatkowego fałdu skórnego w obrębie szyi,
  • zapalenie czerwieni wargowej,
  • zasinienie wokół oczu,
  • rogowacenie mieszkowe – a więc obecność drobnych, białawych grudek na skórze ciała,
  • stan zapalny skóry wokół brodawek sutkowych,
  • częstsze współistnienie schorzeń okulistycznych – w tym zaćmy, czy stożka rogówki.

Do postawienia rozpoznania AZS konieczne jest spełnienie co najmniej 3 z 4 kryteriów dużych oraz 3 kryteriów mniejszych.

Skórne testy punktowe

Badania alergologiczne pozwalają na identyfikację tych alergenów, które mogą być odpowiedzialne za nawroty w przebiegu AZS. W tym celu wykonuje się między innymi punktowe testy skórne, a także naskórkowe testy płatkowe. Skórne testy punktowe pozwalają na zidentyfikowanie alergii np. na pyłki roślin, sierść zwierząt, czy roztocze kurzu domowego. Testy te są wykonywane i interpretowane przez lekarza alergologa.

Atopowe zapalenie skóry u dzieci: badania laboratoryjne z krwi

Atopowe zapalenie skóry zazwyczaj nie wymaga wykonywania badań z krwi, jednak pomocniczo realizuje się niekiedy takie oznaczenia jak:

Jeżeli pacjent ma być zakwalifikowany do leczenia ogólnego (np. z wykorzystaniem cyklosporyny), konieczne jest wykonanie dodatkowych badań, w tym m. in. dwukrotne oznaczenie stężenia kreatyniny, wykonanie rozmazu krwi, czy badań w kierunku wirusowego zapalenia wątroby typu B i C.

Co na atopowe zapalenie skóry u dziecka?

Podstawą leczenia w przebiegu atopowego zapalenia skóry jest stosowanie emolientów, a więc dermokosmetyków, które uszczelniają uszkodzoną barierę naskórkową oraz ograniczają utratę wody.

Przy zaostrzeniach, poza emolientami stosuje się również inne substancje, w tym przede wszystkim:

  • miejscowe preparaty sterydowe o różnej sile działania – w postaci kremów, maści, lotionów,
  • sterydowe leki doustne – stosuje się je w krótkotrwałym, doraźnym leczeniu,
  • miejscowe inhibitory kalcyneuryny (takrolimus, pimekrolimus) – można je stosować na te obszary skóry, gdzie przeciwwskazane jest nakładanie preparatów sterydowych (twarz, okolica płciowa),
  • cyklosporynę – lek stosowany doustnie, który wykazuje działanie immunosupresyjne, a więc wyciszające układ immunologiczny,
  • leczenie biologiczne – z wykorzystaniem takich substancji, jak dupilumab, baricytinib, czy upadacytynib.

Atopowe zapalenie skóry u dziecka: dieta i jej znaczenie

Atopowe zapalenie skóry nie wymaga eliminacji z diety konkretnych pokarmów. Jednak jeśli choroba współwystępuje z alergiami pokarmowymi, konieczne jest dostosowanie diety. Aby zidentyfikować alergię pokarmową należy wykonać odpowiednie badania alergologiczne, w tym próby prowokacji z użyciem danego alergenu. Niewskazane jest wyłączanie produktów na ślepo, ponieważ może to skutkować niedoborami i rozwojem niedożywienia.

Co po zakończeniu leczenia AZS u dziecka?

W momencie gdy zmiany skórne ustępują po zastosowanym leczeniu, nadal konieczne jest odpowiednie postępowanie dermatologiczne. Wymienione już wyżej emolienty to produkty, które powinny być stosowane nie tylko przy zaostrzeniach, ale przez cały czas, również w fazach wyciszenia objawów chorobowych. Codzienne stosowanie emolientów zmniejsza bowiem częstość zaostrzeń AZS. Warto również unikać czynników, które predysponują do zaostrzeń – m. in. narażenia na dym tytoniowy, detergenty, czy przegrzewania organizmu.

Atopowe zapalenie skóry to przewlekłe, nawrotowe schorzenie o charakterze zapalnym. Nieleczone AZS istotnie obniża jakość życia i codzienne funkcjonowanie pacjenta. Leczeniem AZS zajmuje się lekarz dermatolog. Jeżeli występują u nas objawy, sugerujące atopowe zapalenie skóry, to zdecydowanie warto udać się na konsultację do specjalisty. Warto mieć świadomość, że mamy obecnie do zaoferowania pacjentom znacznie więcej, niż tylko preparaty zewnętrzne.


Bibliografia

  1. L. Rudnicka i inni, Współczesna Dermatologia, PZWL, Warszawa 2022,
  2. L. Bolognia i inni, Fourth Edition Dermatologia, Medipage, Warszawa 2022,
  3. R. Nowicki i inni, Atopowe zapalenie skóry. Interdyscyplinarne rekomendacje diagnostyczno-terapeutyczne Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego, Dermatol Rev/Przegl Dermatol 2019, 106, 354–371,
  4. R. J. Nowicki, ABC atopowego zapalenia skóry, AZS w pytaniach i odpowiedziach, Termedia, Poznań 2022.

Padaczka u dzieci – objawy, przyczyny, rodzaje, diagnostyka

Padaczka, znana również jako epilepsja, to przewlekłe zaburzenie neurologiczne, które dotyka zarówno dzieci, jak i dorosłych. Schorzenie to jest wynikiem nieprawidłowych wyładowań elektrycznych w mózgu, prowadzących do powtarzających się napadów padaczkowych. W przypadku dzieci padaczka stanowi szczególne wyzwanie diagnostyczne i terapeutyczne – jej objawy mogą być subtelne, a przyczyny zróżnicowane. Wczesne rozpoznanie i odpowiednie leczenie nie tylko poprawiają jakość życia dziecka, ale także wspierają jego prawidłowy rozwój. Jak rozpoznać tę chorobę, co ją powoduje i jakie kroki podjąć, by skutecznie jej przeciwdziałać? Na te kluczowe pytania odpowiadamy w poniższym artykule.

Spis treści:

  1. Padaczka u dzieci – co to za choroba?
  2. Padaczka u dzieci – objawy epilepsji dziecięcej
  3. Przyczyny padaczki u dzieci
  4. Rodzaje padaczki dziecięcej
  5. Padaczka u dzieci – jakie badania wykonać?
  6. Padaczka u dziecka – jak reagować podczas ataku?
  7. Czy padaczka u dzieci jest uleczalna? Przebieg leczenia epilepsji u dziecka

Padaczka u dzieci – co to za choroba?

Padaczka to zaburzenie neurologiczne, które objawia się powtarzającymi napadami padaczkowymi. W wyniku nadmiernej, chaotycznej aktywności elektrycznej neuronów w mózgu dochodzi do zaburzenia normalnego funkcjonowania organizmu. Napady mogą mieć różną intensywność i objawy, w zależności od rodzaju padaczki. W przypadku dzieci przyjmują różnorodne formy, od krótkich epizodów nieobecności (tzw. petit mal), przez złożone napady częściowe, po uogólnione napady toniczno-kloniczne.

Często padaczka u dzieci nie jest  chorobą jednostkową, lecz objawem innych zaburzeń lub chorób. Może mieć podłoże genetyczne, metaboliczne, strukturalne lub idiopatyczne. Szacuje się, że około 4-10 na 1000 dzieci cierpi na padaczkę, co czyni ją jednym z najczęstszych schorzeń neurologicznych w tej grupie wiekowej.

>> Przeczytaj także: Padaczka (epilepsja) – rodzaje, objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie

Padaczka u dzieci – objawy epilepsji dziecięcej

Objawy padaczki u dzieci mogą być bardzo zróżnicowane i zależą od rodzaju napadów oraz lokalizacji patologicznej aktywności w mózgu. Do najczęstszych objawów należą:

  • utrata świadomości – dziecko może nagle stracić kontakt z otoczeniem, co może objawiać się zamieraniem, brakiem reakcji na bodźce zewnętrzne lub nieświadomymi ruchami.
  • drgawki i skurcze mięśni – najczęściej obejmujące kończyny, ale mogą także występować w innych częściach ciała.
  • ruchy mimowolne – dziecko może wykonywać powtarzające się, niekontrolowane ruchy, np. trzepotanie rąk, mruganie oczami czy gryzienie języka.
  • zmiany w zachowaniu – napady mogą powodować nagłe zmiany w zachowaniu, takie jak dezorientacja, agresja, lęk lub euforia.
  • zaburzenia sensoryczne – dziecko może doświadczać nieprzyjemnych doznań, takich jak mroczki przed oczami, dziwne zapachy, dźwięki czy smaki.

Objawy mogą być subtelne (zwłaszcza u młodszych dzieci), a napady krótkie i niezauważone przez otoczenie.

Przyczyny padaczki u dzieci

Do najczęstszy przyczyn padaczki dziecięcej należą:

  • czynniki genetyczne – mutacje w genach odpowiedzialnych za funkcjonowanie kanałów jonowych i receptorów neuronalnych mogą prowadzić do zaburzeń aktywności mózgu.
  • choroby metaboliczne – takie jak fenyloketonuria czy inne zaburzenia przemiany materii.
  • uszkodzenia mózgu – takie jak niedotlenienie okołoporodowe, urazy głowy, infekcje mózgu (zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie mózgu).
  • wady rozwojowe układu nerwowego – np. malformacje korowe, które wpływają na prawidłowy rozwój neuronów.

W wielu przypadkach przyczyna padaczki pozostaje nieznana, mimo dokładnych badań. Takie przypadki określane są jako idiopatyczne.

Rodzaje padaczki dziecięcej

Wyróżnia się następujące rodzaje padaczki u dzieci:

  1. Padaczka idiopatyczna, której jedną z najczęstszych form jest padaczka rolandyczna, występująca u dzieci w wieku przedszkolnym. Objawia się głównie napadami, które obejmują twarz i język. Często ustępuje samoistnie w okresie dojrzewania.
  1. Padaczka z napadami ogniskowymi – rodzaj padaczki, w którym napady zaczynają się w jednym miejscu w mózgu i mogą rozprzestrzeniać się na inne obszary. Napady ogniskowe mogą obejmować drgawki i skurcze mięśni w jednej części ciała oraz zaburzenia sensoryczne.
  1. Padaczka miokloniczna – charakteryzuje się nagłymi, krótkotrwałymi skurczami mięśni, które mogą obejmować całe ciało lub jedynie jego część.
  1. Zespół Dravet – ciężka forma padaczki, która pojawia się zwykle w pierwszym roku życia. Napady są trudne do opanowania, a dzieci często doświadczają opóźnień w rozwoju oraz innych trudności neurologicznych. Zwykle jest to wynik mutacji w genie SCN1A.
  1. Padaczka noworodkowa – występuje w pierwszych dniach życia i może być związana z zaburzeniami strukturalnymi mózgu, infekcjami lub problemami metabolicznymi. Wymaga szybkiego leczenia, ponieważ może prowadzić do poważnych konsekwencji neurologicznych.
  1. Padaczka dziecięca związana z zespołem Westa – zespół padaczkowy, który pojawia się u niemowląt w wieku 3-12 miesięcy. Charakteryzuje się napadami o charakterze krótkotrwałych skurczów ciała (tzw. napadami infantylnymi) oraz opóźnieniem rozwoju. Może być związana z zaburzeniami genetycznymi lub metabolicznymi.
  1. Padaczka z napadami toniczno-klonicznymi (grand mal) – w tym typie padaczki napady obejmują zarówno fazę tonicznej sztywności ciała, jak i klonicznych, rytmicznych skurczów. Jest to klasyczny rodzaj padaczki, który może obejmować utratę świadomości i często pojawia się w różnych formach padaczki u dzieci.
  1. Zespół Lennoxa-Gasta – ciężka forma padaczki, która pojawia się u dzieci między 1. a 8. rokiem życia. Charakteryzuje się napadami różnych typów, w tym toniczno-klonicznymi, a także opóźnieniem rozwoju psychoruchowego. Wymaga intensywnego leczenia.

Padaczka u dzieci – jakie badania wykonać?

W diagnostyce padaczki u dzieci kluczowe są badania, które pozwalają określić przyczynę napadów. W praktyce diagnostycznej wykonuje się:

  • elektroencefalogram (EEG) rejestruje aktywność elektryczną mózgu, co pomaga w wykryciu zmian charakterystycznych dla padaczki,
  • rezonans magnetyczny (MRI) dostarcza szczegółowych obrazów mózgu, umożliwiając wykrycie ewentualnych zmian strukturalnych, takich jak guzy czy uszkodzenia,
  • tomografię komputerowa (CT) stosowaną w nagłych przypadkach, gdy podejrzewa się urazy mózgu,
  • badania laboratoryjne sprawdzające poziom elektrolitów, glukozy czy witamin, które mogą wpływać na napady,
  • badanie neurologiczne oceniające stan układu nerwowego dziecka, w tym odruchów, koordynacji i innych funkcji neurologicznych.

Jeśli podejrzewa się podłoże genetyczne, wykonuje się badania wykrywające mutacje odpowiedzialne za dziedziczne formy padaczki.

badanie genetyczne WES

>> Przeczytaj także: Sekwencjonowanie egzomu

Padaczka u dziecka – jak reagować podczas ataku?

Podczas napadu padaczkowego niezwykle ważne jest zachowanie spokoju i skupienie się na zapewnieniu dziecku bezpieczeństwa. Po zauważeniu pierwszych oznak ataku, należy delikatnie ułożyć dziecko na lewym boku, aby zapobiec zadławieniu się śliną lub wymiocinami. Koniecznym jest usunięcie z otoczenia wszystkich twardych i ostrych przedmiotów, które mogłyby spowodować uraz. Warto pamiętać, że nie wolno wkładać niczego do ust dziecka ani próbować na siłę powstrzymywać jego ruchów, gdyż może to prowadzić do dodatkowych obrażeń.

Napad zazwyczaj trwa kilka minut. Jeśli jednak epizod przedłuża się powyżej pięciu minut lub dziecko nie odzyskuje przytomności po zakończeniu napadu, konieczne jest niezwłoczne wezwanie pogotowia. Po zakończeniu napadu dziecko może być zdezorientowane i osłabione.

Czy padaczka u dzieci jest uleczalna? Przebieg leczenia epilepsji u dziecka

Leczenie padaczki u dzieci zależy od wielu czynników, takich jak przyczyna, rodzaj napadów oraz ogólny stan zdrowia dziecka. W większości przypadków podstawą terapii są leki przeciwpadaczkowe, które pomagają kontrolować napady. Dobór odpowiedniego leku wymaga indywidualnego podejścia, a czasami konieczna jest zmiana lub modyfikacja terapii w zależności od reakcji organizmu dziecka.

W niektórych przypadkach, zwłaszcza gdy napady są trudne do kontrolowania, po konsultacji lekarskiej stosuje się alternatywne metody leczenia, takie jak dieta ketogenna. Jest to specjalistyczna dieta wysokotłuszczowa, która w określonych sytuacjach może znacząco zmniejszyć częstotliwość napadów. W przypadkach opornych na leczenie farmakologiczne możliwe jest także zastosowanie metod chirurgicznych, takich jak resekcja obszaru mózgu odpowiedzialnego za napady, lub wszczepienie urządzenia do stymulacji nerwu błędnego (VNS).

Rokowania w padaczce dziecięcej są różnorodne. U wielu dzieci, zwłaszcza przy wczesnym rozpoznaniu i odpowiedniej terapii, udaje się osiągnąć pełną remisję napadów. W niektórych przypadkach choroba ustępuje samoistnie wraz z wiekiem, co jest typowe dla łagodniejszych form padaczki, takich jak padaczka rolandyczna.

Padaczka u dzieci to złożona choroba, która wymaga kompleksowego podejścia diagnostycznego i terapeutycznego. Kluczowe znaczenie ma wczesne rozpoznanie i właściwe leczenie, które pozwalają na minimalizowanie wpływu napadów na życie dziecka oraz jego rozwój. Dzięki nowoczesnym metodom diagnostycznym i terapeutycznym wiele dzieci z padaczką może prowadzić normalne, aktywne życie.


Bibliografia

  1. https://www.mp.pl/pacjent/pediatria/choroby/choroby-neurologiczne/138834,padaczka-u-dziecka
  2. https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/epilepsy/seizures-and-epilepsy-in-children
  3. Minardi C., Minacapelli R. Valastro P. et al. Epilepsy in Children: From Diagnosis to Treatment with Focus on Emergency. J Clin Med. 2019 Jan 2;8(1):39.
  4. Gogou M., Cross JH. Seizures and Epilepsy in Childhood. Continuum (Minneap Minn). 2022 Apr 1;28(2):428-456.

Ostre zapalenie trzustki – objawy, przyczyny, badania i leczenie

Ostre zapalenie trzustki (OZT) to nagłe i poważne schorzenie, które może prowadzić do licznych komplikacji zdrowotnych. Z tego artykułu dowiesz się, czym jest OZT, jakie są jego objawy, jakie badania są niezbędne do postawienia diagnozy oraz jakie metody leczenia są stosowane. Poznasz także najczęstsze powikłania OZT oraz odpowiemy na najczęściej zadawane pytania związane z tym schorzeniem.

Spis treści:

  1. Czym jest ostre zapalenie trzustki (OZT)?
  2. Ostre zapalenie trzustki: objawy
  3. Ostre zapalenie trzustki: diagnostyka OZT
  4. Leczenie ostrego zapalenia trzustki
  5. Jakie powikłania niesie ostre zapalenie trzustki?
  6. Odpowiedzi na najczęstsze pytania o OZT

Czym jest ostre zapalenie trzustki (OZT)?

Ostre zapalenie trzustki to nagły stan zapalny trzustki, który wynika z przedwczesnej aktywacji enzymów trzustkowych, głównie trypsyny. Prowadzi to do uszkodzenia tkanki trzustki oraz sąsiadujących narządów. Najczęstszymi przyczynami OZT są:

  • Kamica żółciowa: Odpowiedzialna za około 80% przypadków.
  • Idiopatyczne zapalenie trzustki: Przyczyny nieznane (~10%).
  • Czynniki medyczne: Na przykład zabiegi endoskopowe takie jak endoskopowa cholangiopankreatografia wsteczna (ERCP).
  • Hipertriglicerydemia: Gdy stężenie triglicerydów w osoczu przekracza górną granicę normy.
  • Urazy jamy brzusznej, zakażenia wirusowe i pasożytnicze, wady wrodzone oraz choroby autoimmunologiczne.
Pakiet trzustkowy rozszerzony (4 badania) baner

Rodzaje ostrego zapalenia trzustki

  • Śródmiąższowe obrzękowe zapalenie trzustki: Występuje u 80–90% chorych. Charakteryzuje się obrzękiem i przekrwieniem trzustki oraz otaczających ją tkanek, bez obecności martwicy.
  • Martwicze zapalenie trzustki: Obejmuje martwicę miąższu trzustki oraz tkanek okołotrzustkowych.

>> To może Cię zainteresować: Enzymy trzustkowe i profil trzustkowy – czym są? Po co bada się poziom enzymów trzustkowych?

Ostre zapalenie trzustki: objawy

Objawy OZT są zazwyczaj nagłe i intensywne. Do najczęstszych należą:

  • Silny, nagły ból brzucha: Zazwyczaj w okolicy nadbrzusza, który może promieniować do pleców lub kręgosłupa.
  • Nudności i wymioty: Często towarzyszą silnemu bólowi i nie przynoszą ulgi.
  • Wysoka gorączka: Może wskazywać na zakażenie lub powikłania.
  • Przyspieszony puls (tachykardia): Reakcja organizmu na ból i stan zapalny.
  • Wzdęcia: Spowodowane zatrzymaniem gazów w przewodzie pokarmowym.

>> Sprawdź też: Ból trzustki – jakie mogą być przyczyny, gdzie lokalizuje się ból, jak postępować?

Ostre zapalenie trzustki: diagnostyka OZT

Diagnostyka OZT opiera się na ocenie klinicznej pacjenta oraz badaniach laboratoryjnych i obrazowych. Lekarz przeprowadza wywiad medyczny, badanie fizykalne oraz zleca odpowiednie testy diagnostyczne.

Ostre zapalenie trzustki: badania laboratoryjne

Najważniejsze badania laboratoryjne w diagnostyce OZT to:

  • Amylaza i lipaza: Podwyższony poziom tych enzymów trzustkowych (>3 razy norma) jest kluczowy w diagnozie. Lipaza jest bardziej specyficzna i pozostaje podwyższona dłużej niż amylaza.
  • Morfologia krwi: Pozwala ocenić obecność infekcji oraz stan ogólny pacjenta.
  • Markery zapalne: C-reactive protein (CRP) oraz prokalcytonina (PCT) mogą wskazywać na nasilony stan zapalny i ciężkość choroby.
  • Parametry metaboliczne: Zwiększone stężenie azotu mocznika (BUN), hipoglikemia, hiperkalcemia itp., które mogą odzwierciedlać ciężkość choroby i ryzyko powikłań.

Badania obrazowe

Wśród badań obrazowych w diagnostyce OZT wskazać można:

  • USG jamy brzusznej: Badanie pierwszego wyboru. Może ujawnić powiększenie trzustki, kamienie żółciowe oraz zbiorniki płynu.
  • Tomografię komputerową (TK): Szczególnie przydatna w ocenie martwicy trzustki i lokalnych powikłań. Najlepsza po kilku dniach od rozpoczęcia objawów.
  • Rezonans magnetyczny (MRI): Lepszy od TK w wykrywaniu wczesnych zmian oraz ocenianiu przewodów trzustkowych.

>> Przeczytaj także: Elastaza trzustkowa w kale – kiedy wykonuje się badania i co oznaczają wyniki?

Leczenie ostrego zapalenia trzustki

Leczenie OZT zależy od nasilenia objawów oraz rodzaju zapalenia. Główne metody leczenia to:

  • Leczenie zachowawcze: Obejmuje intensywne nawadnianie dożylne, zwalczanie bólu oraz leczenie żywieniowe. Celem jest odciążenie trzustki i zapobieganie dalszemu uszkodzeniu.
  • Leczenie inwazyjne: Stosowane w przypadkach martwiczego zapalenia trzustki, szczególnie gdy dochodzi do zakażenia martwicy lub niewydolności narządów. Może obejmować chirurgiczne usunięcie martwiczych tkanek lub drenaż ropni.

Znaczenie diety przy OZT

Dieta odgrywa kluczową rolę w leczeniu OZT. Początkowo pacjent może być zmuszony do głodzenia, aby dać odpocząć trzustce. Po ustąpieniu ostrych objawów wprowadza się stopniowo lekkostrawne posiłki bogate w białko i niskotłuszczowe – wspomaga to regenerację trzustki. U chorych z ciężkim OZT żywienie dojelitowe jest często konieczne, ponieważ pozwala na utrzymanie funkcji przewodu pokarmowego bez obciążania tego narządu.

>> To może Cię zainteresować: Dieta lekkostrawna – komu jest zalecana i na czym polega?

Jakie powikłania niesie ostre zapalenie trzustki?

  • Infekcje tkanki trzustkowej: Zapalenie może prowadzić do zakażenia martwicy trzustki, co wymaga antybiotykoterapii lub interwencji chirurgicznej.
  • Niewydolność wielonarządowa: Silna reakcja zapalna może spowodować niewydolność kilku narządów jednocześnie, takich jak nerki, płuca czy serce.
  • Przewlekłe zapalenie trzustki: U niektórych pacjentów ostre zapalenie może przejść w przewlekłą postać, prowadząc do trwałego uszkodzenia trzustki i zaburzeń metabolicznych, takich jak cukrzyca.
  • Powikłania naczyniowe: OZT może uszkodzić naczynia krwionośne w pobliżu trzustki, co może prowadzić do zakrzepicy żył wrotnych czy krwawień z tętniaków.
  • Powikłania metaboliczne: Stany takie jak hipoglikemia czy hiperkalcemia.

>> Zobacz również: Diagnostyka zaburzeń gospodarki wapniowej w organizmie

Odpowiedzi na najczęstsze pytania o OZT

Czy ostre zapalenie trzustki jest wyleczalne?

Tak, OZT jest wyleczalne, szczególnie jeśli zostanie szybko zdiagnozowane i odpowiednio leczone. W większości przypadków pacjenci wracają do zdrowia po kilku dniach leczenia zachowawczego, jednak u części mogą wystąpić powikłania wymagające dalszej terapii.

Czy ostre zapalenie trzustki to rak?

Nie, OZT nie jest rakiem. Jest to nagłe zapalenie trzustki, które może być wynikiem różnych czynników, takich jak kamienie żółciowe czy nadużywanie alkoholu. Rak trzustki to odrębne, poważniejsze schorzenie, które rozwija się stopniowo i ma inne objawy oraz rokowania.

>> Przeczytaj także: Przewlekły ból brzucha u dzieci. Kiedy powinien nas niepokoić?

Ostre zapalenie trzustki to poważne schorzenie, które wymaga szybkiej diagnozy i leczenia. Znajomość objawów oraz czynników ryzyka może pomóc w szybszym reagowaniu na pojawienie się choroby. Jeśli podejrzewasz u siebie objawy OZT, nie zwlekaj z wizytą u lekarza. Regularne badania i zdrowy styl życia mogą znacząco obniżyć ryzyko wystąpienia tego stanu.


Bibliografia

  1. Wereszczyńska-Siemiątkowska, U., & Daniluk, J. (2024). Interna Szczeklika. Aktualizacja: 15 lipca 2024.
  2. Kowalski, J. (2023). Podstawy gastroenterologii. Warszawa: Wydawnictwo Medyczne.
  3. Nowak, A. (2022). Choroby trzustki – diagnostyka i leczenie. Kraków: UJ Press.
  4. Smith, B., & Jones, L. (2021). Acute Pancreatitis: A Comprehensive Review. Journal of Gastroenterology.

Zespół Alporta – objawy, dziedziczenie, badania i leczenie

0

Zespół Alporta to rzadka choroba genetyczna, która powoduje progresyjne uszkodzenie nerek, słuchu i wzroku. Jest to schorzenie o złożonym podłożu genetycznym, które może manifestować się w różnym stopniu u różnych osób, w zależności od mechanizmu dziedziczenia. W tym artykule przedstawiamy najważniejsze informacje na temat zespołu Alporta: od jego objawów, przez mechanizmy dziedziczenia, po możliwości leczenia. Zachęcamy do lektury, aby dowiedzieć się, jak wcześnie rozpoznać chorobę i jakie kroki podjąć w celu jej skutecznego zarządzania.

Spis treści:

  1. Zespół Alporta. Co to jest?
  2. Zespół Alporta: objawy
  3. Zespół Alporta: rozpoznanie
  4. Zespół Alporta: leczenie
    • Czy możliwe jest całkowite wyleczenie zespołu Alporta?

Zespół Alporta. Co to jest?

Zespół Alporta to genetyczne schorzenie wpływające przede wszystkim na funkcjonowanie nerek, a także na słuch i wzrok. Choroba wynika z mutacji w genach kodujących białka kolagenu typu IV, który jest niezbędnym składnikiem błony podstawnej w nerkach, uchu wewnętrznym oraz oku. Choroba charakteryzuje się dużą zmiennością kliniczną, która zależy od konkretnej mutacji genetycznej oraz mechanizmu dziedziczenia.

Jak często występuje zespół Alporta?

Zespół Alporta jest chorobą rzadką, z częstością występowania wynoszącą od 1 na 50 000 do 1 na 100 000 osób. Schorzenie dotyka obu płci, ale jego przebieg jest zazwyczaj cięższy u mężczyzn, zwłaszcza w przypadku dziedziczenia związanego z chromosomem X. Choć występowanie zespołu Alporta jest stosunkowo niskie, u pacjentów z rodzinną historią chorób nerek powinno się zawsze brać pod uwagę to schorzenie w diagnostyce różnicowej.

pakiet nerkowy

Zespół Alporta: objawy

Objawy zespołu Alporta mogą różnić się w zależności od rodzaju dziedziczenia oraz płci pacjenta. Najbardziej charakterystyczne objawy to:

  • krwiomocz (widoczny lub wykryty w badaniu moczu) często pojawia się już w dzieciństwie i jest jednym z najwcześniejszych objawów. W miarę postępu choroby rozwija się białkomocz, a następnie przewlekła niewydolność nerek, która często wymaga dializ lub przeszczepu nerki.
  • problemy ze słuchem, szczególnie dotyczące tonów wysokich, zaczynają pojawiać się zwykle w okresie dojrzewania lub wczesnej dorosłości.
  • zmiany w soczewce oka (stożek soczewki, zaćma), a także rzadziej zmiany w siatkówce, które wpływają na jakość widzenia.

W niektórych przypadkach mogą występować objawy takie jak bóle mięśni i stawów, związane z uszkodzeniem błony podstawnej w innych tkankach.

Zespół Alporta związany z chromosomem X

Dziedziczenie związane z chromosomem X jest najczęstszą formą zespołu Alporta. W tej postaci mutacja występuje w genie COL4A5, który koduje jedną z podjednostek kolagenu typu IV. U mężczyzn, którzy mają tylko jeden chromosom X, choroba manifestuje się w pełni i ma ciężki przebieg. U kobiet, które są nosicielkami mutacji, objawy mogą być łagodniejsze lub mogą w ogóle nie występować, choć nie jest to regułą.

>> Przeczytaj także o: Zespół łamliwego chromosomu X (FRA X) – objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie

Zespół Alporta związany z dziedziczeniem autosomalnym recesywnym

Dziedziczenie autosomalne recesywne wiąże się z mutacjami w genach COL4A3 lub COL4A4. Choroba rozwija się, gdy dziecko dziedziczy dwie zmutowane kopie genu – jedną od każdego z rodziców. Objawy tej postaci są zwykle ciężkie i podobne do tych obserwowanych u mężczyzn z dziedziczeniem związanym z chromosomem X.

Zespół Alporta związany z dziedziczeniem autosomalnym dominującym

Najrzadszą formą zespołu Alporta jest dziedziczenie autosomalne dominujące. W tej postaci jedna mutacja w genach COL4A3 lub COL4A4 wystarczy, aby wywołać chorobę. Objawy są zazwyczaj łagodniejsze i rozwijają się w późniejszym wieku.

>> To może Cię także zainteresować: Czy warto poznać swoje geny? Znaczenie badań genetycznych w diagnostyce i leczeniu chorób

Zespół Alporta: rozpoznanie

Diagnoza zespołu Alporta opiera się na analizie objawów klinicznych, wywiadzie rodzinnym oraz badaniach laboratoryjnych. Kluczowe kroki diagnostyczne to:

  • badanie moczu, w którym często stwierdza się krwiomocz i białkomocz.
  • biopsja nerki, która może wykazać charakterystyczne zmiany w błonie podstawnej.
  • badania audiologiczne w celu oceny utraty słuchu.
  • badania okulistyczne, które mogą ujawnić zmiany w soczewkach i siatkówce.
  • badania genetyczne.
Choroby nerek genetyczny panel diagnostyczny

Zespół Alporta: badania genetyczne

Badania genetyczne są obecnie najważniejszym narzędziem w diagnostyce zespołu Alporta. Analiza genów COL4A3, COL4A4 i COL4A5 pozwala na potwierdzenie obecności mutacji odpowiedzialnych za chorobę. Wykrycie konkretnej mutacji nie tylko potwierdza diagnozę, ale także umożliwia określenie mechanizmu dziedziczenia i przewidywanie przebiegu choroby.

>> Zobacz także: Kariotyp – badanie genetyczne

Zespół Alporta: leczenie

Leczenie zespołu Alporta jest objawowe i ma na celu spowolnienie postępu choroby oraz poprawę jakości życia pacjentów. Do najczęściej stosowanych metod należą:

  • Farmakoterapia: inhibitory konwertazy angiotensyny (ACEI) oraz blokery receptora angiotensyny II (ARB) są stosowane w celu ochrony nerek i zmniejszenia białkomoczu.
  • Aparaty słuchowe lub implanty ślimakowe: pomocne w przypadku znacznej utraty słuchu.
  • Korekcja wzroku: operacje okulistyczne, takie jak usunięcie zaćmy, mogą poprawić widzenie.
  • Dializa i przeszczep nerki: konieczne w przypadku schyłkowej niewydolności nerek.

Sprawdź również:

>> Przewlekła choroba nerek – objawy, przyczyny, powikłania, diagnostyka

>> GFR – kluczowy wskaźnik w ocenie czynności nerek i diagnostyce ich chorób

Czy możliwe jest całkowite wyleczenie zespołu Alporta?

Obecnie nie ma skutecznego leczenia przyczynowego zespołu Alporta. Terapie genowe są w fazie eksperymentalnej, ale mogą w przyszłości stać się realną opcją dla pacjentów. Na chwilę obecną zarządzanie chorobą koncentruje się na spowalnianiu jej postępu i poprawie jakości życia.

Zespół Alporta to poważna choroba genetyczna, która wymaga wczesnej diagnozy i interdyscyplinarnej opieki. Objawy takie jak krwiomocz, utrata słuchu i problemy z oczami powinny skłonić pacjentów do skonsultowania się z lekarzem. Badania genetyczne są kluczowym narzędziem diagnostycznym, umożliwiającym potwierdzenie choroby i zaplanowanie leczenia. Jeśli Ty lub ktoś z Twojej rodziny podejrzewa objawy związane z zespołem Alporta, nie zwlekaj – skonsultuj się z lekarzem i rozważ wykonanie odpowiednich badań.


Bibliografia

  1. Oka M I wsp. Genetic testing for Alport syndrome. Nephrology, Dialysis, Transplantation, 2014.
  2. Kashtan CE. Alport Syndrome: Diagnosis and Management. American Journal of Kidney Diseases, 2018.
  3. Gross O i wsp. Advances in understanding and treating Alport syndrome. Nature Reviews Nephrology, 2012.
  4. Chavez E i wsp. Alport Syndrome. Advances in Kidney Disease and Health. 2024.