Anaplazmoza – objawy, diagnostyka, leczenie

Anaplazmoza jest bakteryjną chorobą ludzi i zwierząt przenoszoną przez kleszcze. Zasięg występowania anaplazmozy pokrywa się z terenami występowania innych infekcji odkleszczowych, takich jak borelioza z Lyme, babeszjoza i kleszczowe zapalenie mózgu. Niewielka liczba przypadków anaplazmozy wykrywanych w Polsce może wynikać z niespecyficznych objawów klinicznych infekcji oraz z ograniczenia dostępu do diagnostyki laboratoryjnej w tym kierunku. Artykuł wyjaśnia czym jest anaplazmoza, jak ją rozpoznać i na czym polega leczenie infekcji.

Spis treści:

  1. Anaplazmoza – co to jest?
  2. Jak dochodzi do zakażenia anaplazmozą?
  3. Anaplazmoza – objawy
  4. Diagnostyka anaplazmozy
  5. Anaplazmoza – leczenie i profilaktyka
  6. Anaplazmoza – podsumowanie

Anaplazmoza – co to jest?

Ludzka anaplazmoza granulocytarna (dawna nazwa – ehrlichioza granulocytarna) wywoływana jest przez małe Gram-ujemne bakterie  z gatunku Anaplasma phagocytophilum. Choroba należy do grupy infekcji odzwierzęcych (zoonoz) przenoszonych przez kleszcze.

Bakterie wywołujące anaplazmozę są  obligatoryjnie wewnątrzkomórkowe i bytują głównie w granulocytach (neutrofilach, eozynofilach, bazofilach). Wewnątrzkomórkowa lokalizacja chroni drobnoustroje przed układem immunologicznym.

Anaplazmoza – występowanie choroby

Po raz pierwszy przypadki anaplazmozy opisano w latach 90-ch XX wieku u pacjentów w USA (w stanach Wisconsin i Minnesota). Obecnie wiadomo, że tereny endemicznego występowania zakażeń Anaplasma phagocytophilum spotykane są w Europie, Azji, Ameryce Północnej (najwięcej przypadków), wszędzie tam, gdzie bytują kleszcze z rodzaju Ixodes.

>> Sprawdź też: Kleszcze afrykańskie – jakie choroby przenoszą?

Anaplazmoza – liczba przypadków

Liczba przypadków anaplazmozy na świecie jest niedoszacowana ze względu na ograniczenia wynikające z braku wiedzy o tej infekcji i dostępu do testów laboratoryjnych służących rozpoznaniu choroby. Regionalne badania diagnostyczne związane z wykrywaniem anaplazmozy wskazują na jej rosnące znaczenie dla zdrowia publicznego na całym świecie.

Metaanaliza przypadków anaplazmozy przedstawiona w 2023 r. w Journal of Vector Borne Diseases wykazała ponad 41% wzrost globalnej częstości występowania choroby w okresie 15 lat. Jest to w dużym stopniu związane z globalnym ociepleniem klimatu, mającym wpływ na rozszerzanie zasięgu występowania kleszczy przenoszących bakterie.

>> Dowiedz się więcej: Sezon na kleszcze

W Polsce odnotowuje się w ciągu roku pojedyncze zachorowania na anaplazmozę, w Europie jest to kilkadziesiąt przypadków. Wyniki badań przeciwciał przeciwko Anaplasma phagocytophilum u ludzi świadczą jednak o dużo częstszym stykaniu się z patogenem, niż wynika to z liczby zgłoszeń – w populacji niemieckiej przeciwciała wykrywano u 2-6% pacjentów, wśród Belgów podejrzewanych o chorobę odkleszczową ten odsetek wynosił ok. 30%.

Jak dochodzi do zakażenia anaplazmozą?

Głównym rezerwuarem bakterii z gatunku  Anaplasma phagocytophilum są małe gryzonie (myszy, ryjówki, nornice), dzikie zwierzęta kopytne (jelenie, sarny) i owce.

Wektorami przenoszącymi patogeny na człowieka i zwierzęta są kleszcze z rodzaju Ixodes. Bakterie żyją zarówno w postaciach larwalnych kleszczy jak i w trakcie ich przeobrażeń z larwy w nimfę i postać dorosłą. Najwięcej zachorowań w Polsce przypada na okres maj – lipiec, a najczęstszym wektorem zakażenia są nimfy, rzadziej dorosłe kleszcze.

>> Przeczytaj też: Rumień wędrujący – jak rozpoznać objaw po ugryzieniu kleszcza?

Bakteria wnika do organizmu człowieka przez skórę, podczas ukłucia przez zakażonego kleszcza, a następnie rozprzestrzenia się drogą naczyń krwionośnych i chłonnych. Możliwe jest również zakażenie w trakcie przetaczania krwi, chociaż dzieje się to bardzo rzadko.

Okres wylęgania anaplazmozy trwa zazwyczaj 1-2 tygodnie (granicznie 5-30 dni).

Czynnikami ryzyka rozwoju ciężkiej postaci infekcji są:

  • opóźnione wdrożenie leczenia,
  • wiek > 65 r.ż.,
  • zaburzenia odporności,
  • liczne (masywne) ukąszenia przez kleszcze.

Anaplazmoza  – objawy

Przebieg anaplazmozy może przybrać różne nasilenie – od bezobjawowego (jedynym dowodem na przebycie zakażenia jest pojawienie się swoistych przeciwciał), po bardzo ciężkie przypadki, ze zgonem włącznie. Objawy kliniczne zakażenia nie są charakterystyczne, co jest utrudnieniem w prawidłowym ukierunkowaniu diagnostyki laboratoryjnej.

Wczesne objawy choroby (dni 1–5) są zazwyczaj łagodne lub umiarkowane i mogą obejmować:

  • gorączkę, dreszcze,
  • silny ból głowy,
  • bóle mięśni i stawów,
  • nudności, wymioty, biegunkę, utratę apetytu.

W dalszym przebiegu choroby zazwyczaj obserwuje się powiększenie wątroby i śledziony, może  wystąpić atypowe zapalenie płuc, wysypka.

Objawy ciężkiej (późnego stadium) choroby występują rzadko i mogą obejmować:

  • niewydolność oddechową,
  • zaburzenia neurologiczne,
  • krwawienia do przewodu pokarmowego i krwotoki wewnętrzne,
  • zapalenie mięśnia sercowego,
  • niewydolność nerek,
  • zespół rozsianego krzepnięcia wewnątrznaczyniowego,
  • rozpad mięśni poprzecznie prążkowanych,
  • wtórne zakażenia grzybicze i wirusowe,
  • zgon.

>> Zobacz także: Borelioza – najczęstsza choroba odkleszczowa

Diagnostyka anaplazmozy

Ze względu na brak charakterystycznych objawów, anaplazmozy nie można rozpoznać klinicznie. Sugestią do diagnozowania pacjenta w kierunku anaplazmozy są wyniki hematologicznych i biochemicznych badań surowicy krwi oraz wywiad epidemiologiczny.

Osobami podejrzanymi o zakażenie Anaplasma phagocytophilum są pacjenci ukąszeni przez kleszcze, z wysoką gorączką, małopłytkowością, granulocytopenią, podwyższonym stężeniem białka C-reaktywnego (CRP) oraz zwiększoną aktywnością aminotransferaz.

Badania laboratoryjne ukierunkowane na anaplazmozę obejmują:

  • preparat mikroskopowy – w rozmazie krwi obwodowej barwionej metodą Wrighta lub Giemsy w leukocytach obserwowane są wtręty (tzw. morule) charakterystyczne dla anaplazmozy. Zmiany widoczne są w ostrej fazie choroby u ponad 60% zakażonych;
  • badania serologiczne – służą wykrywaniu swoistych przeciwciał w krwi pacjenta, stosowane są metody  immunofluorescencji pośredniej (IFA), immunoblotting, testy ELISA;
  • badania molekularne – polegają na wykrywaniu materiału genetycznego Anaplasma phagocytophilum metodą PCR.
Badanie przeciwciał IgM przeciwko Anaplasma phagocytophilum (anaplazmoza) banerek
badanie przeciwciał IgG przeciwko Anaplasma phagocytophilum (anaplazmoza) banerek

Anaplazmoza  – leczenie i profilaktyka

W leczeniu anaplazmozy stosowane są antybiotyki przepisywane przez lekarza. Lekami z wyboru są tetracykliny. Doraźnie stosowane są leki obniżające gorączkę oraz niesteroidowe leki przeciwzapalne.

Dla większości chorych wystarczające jest leczenie ambulatoryjne, które kończy się całkowitym powrotem do zdrowia. W przypadku ciężkiego przebiegu infekcji konieczna może okazać się długotrwała rehabilitacja.

>> Sprawdź też: Kleszczowe zapalenie mózgu – objawy i diagnostyka

Najbardziej skuteczną metodą zapobiegania anaplazmozie jest unikanie kontaktu z kleszczami.

Sprzyja temu:

  • unikanie przebywania na obszarze częstego występowania kleszczy,
  • odpowiedni ubiór w rejonach występowania kleszczy (np. lasy, łąki):
    • długie rękawy,
    • długie nogawki,
    • wysokie skarpety,
    • wysokie cholewki butów,
    • czapki z daszkiem,
    • jasne kolory ubrań,
    • stosowanie repelentów,
    • kontrola skóry po powrocie z terenów występowania kleszczy (szczególnie pach, pachwin, fałdów skórnych).
Pakiet panel koinfekcje (9 badań) banerek

Anaplazmoza – podsumowanie

  • Anaplazmoza jest bakteryjną chorobą zakaźną przenoszoną przez kleszcze z rodzaju Ixodes.
  • Na zakażenie najbardziej narażone są osoby przebywające na obszarze częstego występowania kleszczy (lasy, łąki).
  • Najwięcej zachorowań na anaplazmozę w Polsce przypada na okres maj – lipiec.
  • Objawy anaplazmozy nie są charakterystyczne i mogą przypominać inne infekcje odkleszczowe.
  • Diagnostyka anaplazmozy wymaga wykonania ukierunkowanych badań laboratoryjnych.
  • W leczeniu anaplazmozy stosowane są antybiotyki.
  • Zapobieganiu anaplazmozie sprzyja odpowiedni ubiór i stosowanie repelentów w rejonach częstego występowania kleszczy.

>> To może Cię zainteresować: Babeszjoza – przyczyny, objawy, diagnostyka, leczenie u ludzi


Piśmiennictwo

  1. dr hab. n. med. Ernest Kuchar „Anaplazmoza”  https://www.mp.pl/pacjent/choroby-zakazne/choroby/zakazenia-bakteryjne/157139,anaplazmoza  (dostęp 22.02.2025 r.)
  2. Ludzka granulocytarna anaplazmoza – rzadka ale groźna choroba przenoszona przez kleszcze NIZP PZH  https://www.pzh.gov.pl/ludzka-granulocytarna-anaplazmoza-rzadka-ale-grozna-choroba-przenoszona-przez-kleszcze/ (dostęp 23.02.2025 r.)
  3. Karshima, Solomon Ngutor & others „Global status of Anaplasma phagocytophilum infections in human population: A 50-year (1970–2020) meta-analysis” Journal of Vector Borne Diseases 60(3):p 265-278, Jul-Sep (dostęp 22.02.2025 r.)
  4. Ludzka anaplazmoza granulocyt arna https://www.pzh.gov.pl/projekty-i-programy/profilaktyka-chorob-odkleszczowych/ludzka-anaplazmoza-granulocytarna/ (dostęp 24.02.2025 r.)

Przewlekła białaczka limfocytowa – objawy, diagnostyka, leczenie

Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) to najczęstszy rodzaj białaczki u dorosłych, charakteryzujący się niekontrolowanym wzrostem nieprawidłowych limfocytów we krwi, szpiku kostnym i węzłach chłonnych.

W artykule omówimy, czym jest choroba, jakie są jej przyczyny, kto jest najbardziej narażony na zachorowanie, jakie daje objawy, jak wygląda proces diagnostyczny oraz jakie metody leczenia są obecnie dostępne.

Dowiesz się również, dlaczego wczesne wykrycie choroby jest kluczowe dla skutecznej terapii. Przeczytaj i dowiedz się, jak ważne są regularne badania krwi i monitorowanie stanu zdrowia.

Spis treści:

  1. Przewlekła białaczka limfocytowa – co to za choroba?
  2. Jakie są przyczyny przewlekłej białaczki limfocytowej?
  3. Kto może zachorować na przewlekłą białaczkę limfocytową?
  4. Objawy przewlekłej białaczki limfocytowej
  5. Przewlekła białaczka limfocytowa – diagnostyka i badania
  6. Przewlekła białaczka limfocytowa – leczenie
  7. Przewlekła białaczka limfocytowa – podsumowanie

Przewlekła białaczka limfocytowa – co to za choroba?

Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) to nowotworowa choroba układu krwiotwórczego, która rozwija się w wyniku niekontrolowanego namnażania się nieprawidłowych limfocytów B, czyli komórek odpornościowych odpowiedzialnych za produkcję przeciwciał.

W przeciwieństwie do ostrych białaczek PBL postępuje powoli, a objawy mogą być łagodne lub nawet nieobecne przez wiele lat. Choroba ta jest najczęściej diagnozowana u osób starszych, a jej przebieg może być bardzo zróżnicowany – od łagodnego do agresywnego, wymagającego intensywnego leczenia.

Jest klasyfikowana jako rodzaj chłoniaka nieziarniczego, ponieważ nieprawidłowe limfocyty gromadzą się głównie w węzłach chłonnych, szpiku kostnym i krwi. W miarę postępu choroby dochodzi do upośledzenia funkcji szpiku kostnego, co prowadzi do:

Jakie są przyczyny przewlekłej białaczki limfocytowej?

Przyczyny choroby nie są w pełni poznane, ale naukowcy identyfikują kilka czynników, które mogą zwiększać ryzyko zachorowania. Do najważniejszych należą:

  • Mutacje genetyczne, które prowadzą do niekontrolowanego wzrostu limfocytów B. Dane naukowe podają, że mutacje w genach takich jak TP53, NOTCH1 czy SF3B1 mogą odgrywać kluczową rolę w rozwoju choroby.
  • Zachorowania na PBL wśród krewnych.
  • Narażenie na chemikalia.
  • Ekspozycja na promieniowanie jonizujące.
  • Palenie tytoniu.

Należy pamiętać, że wpływ czynników środowiskowych nie jest do końca jasny i wymaga dalszych badań.

Kto może zachorować na przewlekłą białaczkę limfocytową?

Przewlekła białaczka limfocytowa jest najczęściej diagnozowana u osób w wieku powyżej 60. roku życia, a ryzyko zachorowania wzrasta wraz z wiekiem. Mężczyźni chorują częściej niż kobiety, a choroba jest rzadko spotykana u osób poniżej 40. roku życia.

Osoby z rodzinną historią PBL lub innych chorób hematologicznych są również bardziej narażone na rozwój tej choroby. Warto podkreślić, że PBL występuje częściej w krajach zachodnich, co może być związane z czynnikami środowiskowymi lub genetycznymi. Jednak dokładne przyczyny tej różnicy geograficznej pozostają niejasne.

Objawy przewlekłej białaczki limfocytowej

We wczesnych stadiach przewlekła białaczka limfocytowa często przebiega bezobjawowo, a choroba jest wykrywana przypadkowo podczas rutynowych badań krwi. W miarę postępu choroby mogą pojawić się następujące objawy:

  • powiększenie węzłów chłonnych – jest to jeden z najczęstszych objawów PBL; węzły mogą być powiększone, ale zwykle nie są bolesne,
  • zmęczenie i osłabienie – spowodowane niedokrwistością, która wynika z zajęcia szpiku kostnego przez nieprawidłowe limfocyty,
  • nawracające infekcje – ze względu na upośledzenie funkcji układu odpornościowego,
  • utrata masy ciała – niezwiązana z dietą lub zwiększoną aktywnością fizyczną,
UWAGA nr 1

Nieplanowana utrata masy ciała zawsze jest wskazaniem do konsultacji lekarskiej, przeprowadzenia szczegółowego badania podmiotowego i przedmiotowego, a dalej do przeprowadzenia określonych (zależnych od wieku, czynników ryzyka i objawów) badań diagnostycznych!
  • nocne poty – mogą być związane z aktywnością choroby,
  • powiększenie śledziony lub wątroby – może prowadzić do uczucia pełności w brzuchu lub bólu w nadbrzuszu.

W zaawansowanych stadiach choroby mogą wystąpić objawy związane z małopłytkowością, takie jak krwawienia z dziąseł, siniaki czy przedłużone krwawienia po urazach.

>> Może Cię zainteresować:

Morfologia banerek

Przewlekła białaczka limfocytowa – diagnostyka i badania

Diagnostyka przewlekłej białaczki limfocytowej opiera się na kilku kluczowych badaniach. Pierwszym krokiem jest zwykle morfologia krwi obwodowej z rozmazem, która może wykazać zwiększoną liczbę limfocytów.

Jeśli liczba limfocytów przekracza 5000/μL i utrzymuje się przez co najmniej 3 miesiące, może to wskazywać na PBL.

Kolejnym krokiem jest wykonanie immunofenotypowania, które pozwala na identyfikację nieprawidłowych limfocytów B. Badanie to polega na ocenie markerów powierzchniowych komórek za pomocą cytometrii przepływowej.

Dodatkowo w celu oceny stopnia zaawansowania choroby, wykonuje się badania obrazowe, takie jak tomografia komputerowa (TK) lub rezonans magnetyczny (MRI).

W niektórych przypadkach konieczna może być biopsja szpiku kostnego, aby ocenić stopień jego zajęcia przez chorobę.

Badania genetyczne, takie jak analiza mutacji w genie TP53, są również ważne, ponieważ mogą wpływać na rokowanie i dostosowanie terapii.

Badanie hematologia - genetyczny panel diagnostyczny met. NGS (badanie z konsultacją) banerek

Przewlekła białaczka limfocytowa – leczenie

Leczenie przewlekłej białaczki limfocytowej zależy od:

  • stopnia zaawansowania choroby,
  • wieku pacjenta,
  • ogólnego stanu zdrowia,
  • obecności określonych mutacji genetycznych.

We wczesnych stadiach choroby, gdy objawy są łagodne lub nieobecne, często stosuje się strategię „obserwacji i czekania” (watch and wait). Polega to na regularnym monitorowaniu stanu pacjenta bez wdrażania leczenia, dopóki choroba nie zacznie postępować.

W przypadku zaawansowanej choroby lub nasilonych objawów stosuje się różne metody leczenia, w tym:

  • chemioterapię – tradycyjne leczenie, które może obejmować leki takie jak chlorambucyl czy fludarabina,
  • terapia celowana – nowoczesne leki (głównie biologiczne), które działają na określone mechanizmy molekularne w komórkach nowotworowych,
  • immunoterapia – leki takie jak rytuksymab, które stymulują układ odpornościowy do walki z komórkami nowotworowymi,
  • przeszczep szpiku kostnego – może być rozważany u młodszych pacjentów z agresywną postacią choroby.

Wybór leczenia jest zawsze indywidualny i prowadzony przez hematologa.

Przewlekła białaczka limfocytowa – podsumowanie

Przewlekła białaczka limfocytowa to choroba, która może rozwijać się przez wiele lat bez wyraźnych objawów. Wczesne wykrycie jest kluczowe dla skutecznego leczenia i poprawy rokowania.

Regularne badania krwi, zwłaszcza u osób starszych lub z rodzinną historią choroby, mogą pomóc w szybkim rozpoznaniu PBL.

Jeśli zauważysz u siebie niepokojące objawy, takie jak powiększenie węzłów chłonnych, zmęczenie czy nawracające infekcje, koniecznie zgłoś się do lekarza.

Pamiętaj, że wczesna diagnoza i odpowiednie leczenie mogą znacząco poprawić jakość życia i rokowanie. Jaki wniosek można wyciągnąć z powyższych informacji? Przede wszystkim taki, że nie należy odkładać badań profilaktycznych i dbania o swoje zdrowie.


Źródła

  1. Hallek M. Chronic lymphocytic leukemia: 2020 update on diagnosis, risk stratification and treatment. Am J Hematol. 2019 Nov;94(11):1266-1287. doi: 10.1002/ajh.25595. Epub 2019 Oct 4. PMID: 31364186. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajh.25595 (dostęp 24.03.2025)
  2. Rawstron AC, Bennett FL, O’Connor SJ, Kwok M, Fenton JA, Plummer M, de Tute R, Owen RG, Richards SJ, Jack AS, Hillmen P. Monoclonal B-cell lymphocytosis and chronic lymphocytic leukemia. N Engl J Med. 2008 Aug 7;359(6):575-83. doi: 10.1056/NEJMoa075290. PMID: 18687638. https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa075290?url_ver=Z39.88-2003 (dostęp 24.03.2025)
  3. Goldin LR, Slager SL, Caporaso NE. Familial chronic lymphocytic leukemia. Curr Opin Hematol. 2010 Jul;17(4):350-5. doi: 10.1097/MOH.0b013e328338cd99. PMID: 20389242; PMCID: PMC2891437. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2891437/ (dostęp 24.03.2025)
  4. Hallek M, Cheson BD, Catovsky D, Caligaris-Cappio F, Dighiero G, Döhner H, Hillmen P, Keating M, Montserrat E, Chiorazzi N, Stilgenbauer S, Rai KR, Byrd JC, Eichhorst B, O’Brien S, Robak T, Seymour JF, Kipps TJ. iwCLL guidelines for diagnosis, indications for treatment, response assessment, and supportive management of CLL. Blood. 2018 Jun 21;131(25):2745-2760. doi: 10.1182/blood-2017-09-806398. Epub 2018 Mar 14. PMID: 29540348. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006497120321340?via%3Dihub (dostęp 24.03.2025)
  5. Woyach JA, Ruppert AS, Heerema NA, Zhao W, Booth AM, Ding W, Bartlett NL, Brander DM, Barr PM, Rogers KA, Parikh SA, Coutre S, Hurria A, Brown JR, Lozanski G, Blachly JS, Ozer HG, Major-Elechi B, Fruth B, Nattam S, Larson RA, Erba H, Litzow M, Owen C, Kuzma C, Abramson JS, Little RF, Smith SE, Stone RM, Mandrekar SJ, Byrd JC. Ibrutinib Regimens versus Chemoimmunotherapy in Older Patients with Untreated CLL. N Engl J Med. 2018 Dec 27;379(26):2517-2528. doi: 10.1056/NEJMoa1812836. Epub 2018 Dec 1. PMID: 30501481; PMCID: PMC6325637. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6325637/ (dostęp 24.03.2025)

Białaczka limfoblastyczna – przyczyny, objawy, diagnostyka

Białaczka limfoblastyczna to jeden z najczęstszych nowotworów krwi. Choroba dotyka głównie dzieci, choć może występować również u dorosłych. W artykule omówimy, jakie są jej przyczyny, objawy, metody diagnostyczne oraz dostępne opcje leczenia.

Dowiesz się również, czy choroba jest wyleczalna i jakie są rokowania. Jeśli zauważysz u siebie lub bliskich niepokojące objawy, takie jak przewlekłe zmęczenie, infekcje czy krwawienia, ten artykuł pomoże Ci zrozumieć, na czym polega ta choroba i dlaczego warto zgłosić się do lekarza. Przeczytaj do końca, aby poznać kluczowe informacje na temat białaczki limfoblastycznej.

Spis treści:

  1. Czym jest białaczka limfoblastyczna?
  2. Jakie są przyczyny białaczki limfoblastycznej?
  3. Jakie są objawy białaczki limfoblastycznej?
  4. Białaczka limfoblastyczna – diagnostyka
  5. Metody leczenia białaczki limfoblastycznej
  6. Czy ostra białaczka limfoblastyczna jest wyleczalna?
  7. Białaczka limfoblastyczna – podsumowanie

Czym jest białaczka limfoblastyczna?

Białaczka limfoblastyczna (ALL, ang. Acute Lymphoblastic Leukemia) to nowotwór układu krwiotwórczego, charakteryzujący się niekontrolowanym namnażaniem limfoblastów – prekursorów limfocytów, ważnych komórek układu odpornościowego.

Choroba ta najczęściej dotyka dzieci w wieku 2-5 lat, ale może występować również u dorosłych.

W przypadku ALL dochodzi do zaburzenia procesu dojrzewania limfocytów, co prowadzi do gromadzenia się nieprawidłowych komórek w:

  • szpiku kostnym,
  • krwi obwodowej,
  • innych narządach, takich jak węzły chłonne, śledziona czy wątroba.

>> Może Cię zainteresować także: Białaczka (leukemia, rak krwi) – objawy, rodzaje, diagnostyka i leczenie

Jakie są przyczyny białaczki limfoblastycznej?

Przyczyny białaczki limfoblastycznej nie są w pełni poznane, ale uważa się, że choroba rozwija się w wyniku kombinacji czynników genetycznych i środowiskowych. Do najważniejszych należą:

  • czynniki genetyczne – mutacje w genach związanych z kontrolą podziałów komórkowych, takich jak geny TP53, NOTCH1 czy PAX5; dodatkowo u dzieci z zespołem Downa ryzyko ALL jest kilkukrotnie wyższe,
  • narażenie na promieniowanie jonizujące – w wyniku radioterapii lub ekspozycji na promieniowanie w czasie ciąży,
  • infekcje wirusowe – niektóre wirusy, takie jak wirus Epsteina-Barr (EBV; przechorowanie dotyczy znacznej większości populacji), mogą zwiększać ryzyko rozwoju białaczki,
  • czynniki środowiskowe – ekspozycja na benzen, pestycydy lub inne substancje toksyczne,
  • predyspozycje rodzinne – występowanie białaczki w rodzinie może zwiększać ryzyko zachorowania.

Mimo powyższych czynników u większości pacjentów nie udaje się ustalić jednoznacznej przyczyny choroby.

Jakie są objawy białaczki limfoblastycznej?

Objawy białaczki limfoblastycznej wynikają z zastąpienia prawidłowych komórek krwi przez nieprawidłowe limfoblasty. Do najczęstszych należą:

  • objawy związane z niedokrwistością – zmęczenie, bladość skóry, osłabienie, nadmierna męczliwość, duszność,
  • nawracające infekcje – spowodowane niedoborem prawidłowych białych krwinek,
  • łatwe krwawienia i siniaki – wynikające z małopłytkowości (trombocytopenii),
  • powiększenie węzłów chłonnych, wątroby i śledziony – spowodowane gromadzeniem się nieprawidłowych komórek,
  • bóle kości i bóle stawów – szczególnie u dzieci, związane z rozrostem komórek nowotworowych w szpiku kostnym,
  • gorączka – często bez wyraźnej przyczyny.

U dzieci objawy mogą rozwijać się szybko, podczas gdy u dorosłych choroba może mieć bardziej podstępny przebieg.

UWAGA nr 1

Bóle kostne mogą być u dzieci mylone z bólami wzrostowymi! W tym przypadku zrzucenie dolegliwości na karb procesu fizjologicznego może opóźnić postawienie rozpoznania. Przypomnij sobie, jak wyglądają bóle wzrostowe: Jak wyglądają bóle wzrostowe u dziecka?

Białaczka limfoblastyczna – diagnostyka

Diagnostyka białaczki limfoblastycznej opiera się na kilku kluczowych badaniach:

  • morfologia krwi obwodowej – wykazuje często niedokrwistość, małopłytkowość oraz obecność limfoblastów,
  • badanie szpiku kostnego – biopsja szpiku jest niezbędna do potwierdzenia rozpoznania, wykazuje obecność ponad 20% limfoblastów,
  • badania immunofenotypowe – pozwalają na określenie typu komórek nowotworowych (np. prekursory limfocytów B lub T),
  • badania genetyczne i molekularne – identyfikują specyficzne mutacje, takie jak translokacja (9;22, tzw. chromosom Filadelfia) czy delecje genów,
  • badania obrazowe – np. RTG klatki piersiowej lub USG jamy brzusznej, aby ocenić powiększenie węzłów chłonnych lub narządów wewnętrznych.
UWAGA nr 2

Brak leukocytozy (nadmiernej liczby limfocytów w morfologii) nie wyklucza rozpoznania, bardzo często liczba leukocytów pozostaje prawidłowa. Wynik badania każdorazowo należy skonsultować z lekarzem.
Morfologia banerek

Metody leczenia białaczki limfoblastycznej

Leczenie białaczki limfoblastycznej jest wieloetapowe i zależy od wieku pacjenta, typu białaczki oraz czynników ryzyka. Główne metody obejmują:

  • chemioterapia – podstawa terapii; składa się z fazy indukcyjnej, konsolidacyjnej i podtrzymującej,
  • terapia celowana – leki biologiczne, wycelowane w określony receptor na komórkach nowotworowych, np. inhibitory kinazy tyrozynowej w przypadku obecności chromosomu Filadelfia,
  • przeszczep szpiku kostnego – stosowany u pacjentów z wysokim ryzykiem nawrotu,
  • radioterapia – rzadko stosowana, głównie w przypadku zajęcia ośrodkowego układu nerwowego,
  • immunoterapia – np. terapia CAR-T, która wykorzystuje zmodyfikowane genetycznie limfocyty T do walki z komórkami nowotworowymi.
Badanie hematologia - genetyczny panel diagnostyczny met. NGS (badanie z konsultacją) banerek

Czy ostra białaczka limfoblastyczna jest wyleczalna?

Rokowania w przypadku białaczki limfoblastycznej zależą od wielu czynników:

  • wieku pacjenta,
  • typu białaczki,
  • odpowiedzi na leczenie,
  • obecności specyficznych mutacji genetycznych,
  • obecności chorób współistniejących.

 U dzieci odsetek wyleczeń sięga 90%, podczas gdy u dorosłych około 40-50%.

UWAGA nr 3

Wczesne rozpoznanie i wdrożenie leczenia są kluczowe dla poprawy rokowania! Stąd obecność objawów sugerujących białaczkę jest wskazaniem do wykonania prostych, podstawowych badań laboratoryjnych, w tym morfologii z rozmazem.

Białaczka limfoblastyczna – podsumowanie

Białaczka limfoblastyczna to poważna choroba, która wymaga szybkiej diagnozy i intensywnego leczenia. Objawy, takie jak zmęczenie, nawracające infekcje czy krwawienia, powinny skłonić do konsultacji z lekarzem.

Dzięki postępom w medycynie, szczególnie w zakresie chemioterapii i immunoterapii, rokowania dla pacjentów, zwłaszcza dzieci, są coraz lepsze. Choroba może dotknąć każdego, niezależnie od wieku.

Wczesne rozpoznanie i wdrożenie leczenia są kluczowe dla poprawy rokowania. Jeśli zauważasz u siebie lub bliskich niepokojące objawy, takie jak przewlekłe zmęczenie, infekcje czy krwawienia, nie zwlekaj – zgłoś się do lekarza i wykonaj niezbędne badania laboratoryjne, Twoje zdrowie jest najważniejsze.


Źródła

  1. Inaba H, Greaves M, Mullighan CG. Acute lymphoblastic leukaemia. Lancet. 2013 Jun 1;381(9881):1943-55. doi: 10.1016/S0140-6736(12)62187-4. Epub 2013 Mar 22. PMID: 23523389; PMCID: PMC3816716. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3816716/ (dostęp 24.03.2025)
  2. Maude SL, Frey N, Shaw PA, Aplenc R, Barrett DM, Bunin NJ, Chew A, Gonzalez VE, Zheng Z, Lacey SF, Mahnke YD, Melenhorst JJ, Rheingold SR, Shen A, Teachey DT, Levine BL, June CH, Porter DL, Grupp SA. Chimeric antigen receptor T cells for sustained remissions in leukemia. N Engl J Med. 2014 Oct 16;371(16):1507-17. doi: 10.1056/NEJMoa1407222. Erratum in: N Engl J Med. 2016 Mar 10;374(10):998. doi: 10.1056/NEJMx160005. PMID: 25317870; PMCID: PMC4267531. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4267531/ (dostęp 24.03.2025)
  3. Terwilliger T, Abdul-Hay M. Acute lymphoblastic leukemia: a comprehensive review and 2017 update. Blood Cancer J. 2017 Jun 30;7(6):e577. doi: 10.1038/bcj.2017.53. PMID: 28665419; PMCID: PMC5520400. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5520400/ (dostęp 24.03.2025)
  4. PDQ Adult Treatment Editorial Board. Acute Lymphoblastic Leukemia Treatment (PDQ®): Health Professional Version. 2024 Mar 28. In: PDQ Cancer Information Summaries [Internet]. Bethesda (MD): National Cancer Institute (US); 2002-. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK65727/ (dostęp 24.03.2025)
  5. Ekpa QL, Akahara PC, Anderson AM, Adekoya OO, Ajayi OO, Alabi PO, Okobi OE, Jaiyeola O, Ekanem MS. A Review of Acute Lymphocytic Leukemia (ALL) in the Pediatric Population: Evaluating Current Trends and Changes in Guidelines in the Past Decade. Cureus. 2023 Dec 4;15(12):e49930. doi: 10.7759/cureus.49930. PMID: 38179374; PMCID: PMC10766210. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10766210/ (dostęp 24.03.2025)

Pokrzywka dermograficzna (dermografizm) – co to jest? Objawy, przyczyny, leczenie

Dermografizm to niejednorodna grupa zaburzeń dermatologicznych, która nie w każdym przypadku związana jest z tłem alergicznym. Co to jest dermografizm? Jakie rodzaje dermografizmu wyróżniamy? Przeczytaj poniższy artykuł i dowiedz się jak wygląda dermografizm i jakie są możliwości jego leczenia.

Spis treści:

  1. Czym jest dermografizm (pokrzywka dermograficzna)?
  2. Rodzaje dermografizmu
  3. Najczęstsze objawy dermografizmu
  4. Przyczyny dermografizmu
  5. Jak leczyć dermografizm?

Czym jest dermografizm (pokrzywka dermograficzna)?

Dermografizm (pokrzywkowy) to jeden z rodzajów pokrzywek, zaliczany do pokrzywek przewlekłych, a dokładniej do pokrzywek przewlekłych fizykalnych. Pokrzywki przewlekłe charakteryzują się tym, że ich dolegliwości utrzymują się powyżej 6. tygodni.

Dermografizm to najczęstsza pokrzywka fizykalna. Klasycznie wywoływany jest przez mechaniczne pocieranie skóry. Potocznie zjawisko to nazywane bywa również pisaniem po skórze – pacjent lub lekarz mogą bowiem narysować na skórze określone kształty, pocierając ją na przykład za pomocą szpatułki. Dermografizm może wystąpić zarówno u dorosłych, jak i w populacji dziecięcej.

>> Sprawdź: Pokrzywka u dziecka – jak ją rozpoznać i leczyć?

Jak wygląda dermografizm?

Dermografizm manifestuje się nagłym pojawieniem się bąbli pokrzywkowych, które przyjmują zazwyczaj kształt linijny, zgodny z działaniem siły fizycznej na skórę. Bąble pokrzywkowe to zmiany wyniosłe ponad poziom skóry, które przyjmują typowo porcelanową lub różową barwę.

Badanie przeciwciał IgE (poziom całkowity) banerek

Pacjenci z dermografizmem często prezentują objawy skórne w rzucie kołnierzyka koszuli czy mankietów odzieży, a także w rzucie pasków do spodni (tutaj jednak może ujawnić się także pokrzywka z ucisku). Te szczególne lokalizacje związane są z tarciem odzieży o skórę, co prowadzi do pojawienia się bąbli.

Klasycznie wysiew bąbli jest bardziej intensywny wieczorem. U niektórych pacjentów objawy pojawiają się nawet po delikatnym potarciu skóry, a próg wrażliwości jest indywidualny dla każdego chorego.

Rodzaje dermografizmu

W literaturze dermatologicznej można spotkać się z kilkoma rodzajami dermografizmu. Wyróżniamy:

  • dermografizm natychmiastowy – najczęstszy;, jest to wspomniany już rodzaj pokrzywki fizykalnej, w którym objawy pojawiają się natychmiast po potarciu skóry lub jej zadrapaniu,
  • dermografizm opóźniony – w tym przypadku objawy pojawiają się po co najmniej 30 minutach od zadziałania bodźca mechanicznego,
  • dermografizm czerwony – wynika z rozszerzenia się naczyń krwionośnych pod wpływem potarcia skóry,
  • dermografizm biały – to zblednięcie skóry pod wpływem jej potarcia, wynikające ze skurczu naczyń krwionośnych; ten rodzaj dermografizmu bywa niekiedy elementem obrazu klinicznego atopowego zapalenia skóry; warto dodać, że dermografizm biały nie jest formą pokrzywki.

Do dermografizmu bywa również zaliczany objaw Dariera, który manifestuje się obrzękiem zmian skórnych po ich potarciu. Towarzyszy on mastocytozie.

>> Przeczytaj: Choroba Dariera – objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie

Najczęstsze objawy dermografizmu

Oprócz wspomnianych już bąbli pokrzywkowych, dermografizm manifestuje się również dość intensywnym świądem skóry. Bąble pokrzywkowe ustępują typowo w ciągu kilku godzin.

Warto dodać, że u niektórych pacjentek z dermografizmem obserwuje się obrzęk sromu, który pojawia się po kontaktach seksualnych. Przyczyny upatruje się tutaj w mechanicznym potarciu tej okolicy w czasie kontaktu.

>> To może Cię zainteresować: Jak wygląda świerzbiączka guzkowa?

Przyczyny dermografizmu

Mechanizm, który sprawia, że stymulacja fizyczna skóry manifestuje się u niektórych pacjentów dermografizmem nie został jeszcze dokładnie poznany. U podłoża pojawienia się dermografizmu leży z pewnością działanie mediatorów takich jak np.:

Mediatory uwalniane są ze specjalnych komórek, które nazywane są mastocytami (inaczej: komórkami tucznymi). Substancje te prowadzą między innymi do zwiększenia przepuszczalności naczyń krwionośnych, co skutkuje pojawieniem się zmian obrzękowych na skórze i tym samym objawów dermografizmu.

Przyczyny degranulacji mastocytów (i tym samym uwolnienia mediatorów, w tym histaminy) upatruje się między innymi w uwolnieniu pod wpływem bodźca fizycznego specjalnych neoantygenów, które reagują z przeciwciałami IgE, związanymi z mastocytami.

Dermografizm a pasożyty

Znane są również przypadki dermografizmu, towarzyszącego infestacji świerzbowcem ludzkim. W tym przypadku przyczyną dolegliwości jest współtowarzysząca infekcja pasożytnicza – a dokładniej świerzb. Warto rozważyć tego rodzaju możliwość, szczególnie, gdy pojawiają się dodatkowe objawy, niepasujące do klasycznego dermografizmu (obecne są również grudki, liczne przeczosy, świąd nasilający się w nocy, a także dodatni wywiad w kierunku świądu i zmian skórnych u domowników).

Diagnostyka przewlekłej pokrzywki, w tym dermografizmu wymaga również wykonania badania kału w kierunku obecności pasożytów i G. lamblia, ponieważ infekcje te mogą inicjować wysiew bąbli pokrzywkowych.

Dermografizm na tle nerwowym

Zarówno dermografizm, jak i ogólnie pokrzywka to stany, które mogą być ściśle powiązana z psychiką pacjenta. Zdarza się, że objawy towarzyszą napięciom emocjonalnym i są wywoływane przez silny stres. W tym przypadku oprócz klasycznego leczenia warto rozważyć zasadność konsultacji psychologicznej i psychiatrycznej, ponieważ pokrzywce mogą towarzyszyć na przykład zaburzenia lękowe.

Przeczytaj także:

>> Nietolerancja histaminy cz. 1 – czym jest histamina, jakie są jej źródła?

>> Nietolerancja histaminy cz. 2 – diagnostyka i leczenie

Jak leczyć dermografizm?

Podstawą leczenia dermografizmu jest stosowanie leków antyhistaminowych (przeciwalergicznych) Terapią z wyboru są leki przeciwhistaminowe II generacji, które cechują się znacznie lepszymi właściwościami w odniesieniu do działań niepożądanych, w porównaniu do I generacji tych substancji. Leki te ograniczają dokuczliwe objawy w postaci zmian skórnych, a także świądu.

Lekarz może zalecić przyjmowanie nawet 4-krotności podstawowej dawki leku antyhistaminowego, o ile wymaga tego stan pacjenta. W terapii dermografizmu można rozważyć również inne leki stosowane w leczeniu pokrzywki przewlekłej, w tym cyklosporyny oraz omalizumabu.

Morfologia banerek

Dermografizm to stan dermatologiczny, manifestujący się pojawieniem zmian obrzękowych pod wpływem mechanicznego potarcia skóry. Dermografizmowi może towarzyszyć świąd skóry, obniżający jakość życia i utrudniający codzienne funkcjonowanie. Jeżeli pojawiają się u nas objawy mogące odpowiadać dermografizmowi, to zdecydowanie warto odwiedzić lekarza alergologa lub lekarza dermatologa.


Bibliografia

  1. A. Szczeklik, Piotr Gajewski, Interna Szczeklika, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, Kraków 2020/2021,
  2. L. Rudnicka i inni, Współczesna Dermatologia, PZWL, Warszawa 2022,
  3. L. Bolognia i inni, Fourth Edition Dermatologia, Medipage, Warszawa 2022,
  4. J. Kruszewski, R. Nowicki i inni, Pokrzywki – rozpoznawanie i leczenie. Stanowisko Panelu Ekspertów Polskiego Towarzystwa Alergologicznego, Medycyna Praktyczna, Kraków 2011.

Pokrzywka idiopatyczna – czym jest? Objawy, przyczyny, leczenie

Pokrzywka to schorzenie, które dość często jest przyczyną wizyt w gabinecie dermatologa. Choroba ta może mieć wiele różnorodnych przyczyn, jednak w niektórych przypadkach ich ustalenie jest niemożliwe. Co to jest pokrzywka idiopatyczna i na czym polega jej leczenie? Co robić w przypadku wystąpienia przewlekłej pokrzywki idiopatycznej? Na te i inne pytania odpowiedzi znajdziesz w poniższym artykule.

Spis treści:

  1. Co to jest pokrzywka idiopatyczna?
  2. Przyczyny pokrzywki idiopatycznej
  3. Objawy pokrzywki idiopatycznej
  4. Diagnostyka pokrzywki idiopatycznej
  5. Jak leczyć pokrzywkę idiopatyczną?

Co to jest pokrzywka idiopatyczna?

Pokrzywka idiopatyczna to taki rodzaj pokrzywki, w przypadku którego nie udało się znaleźć przyczyny pojawiania się zmian skórnych. Aby rozpoznać pokrzywkę idiopatyczną konieczne jest jednak wykonanie licznych badań diagnostycznych, które mają na celu wykluczenie znanych i możliwych przyczyn tego schorzenia. Pokrzywka idiopatyczna zaliczana jest do pokrzywek przewlekłych, a zgodnie z nomenklaturą dermatologiczną – do pokrzywek przewlekłych spontanicznych. Tego rodzaju pokrzywki cechują się czasem trwania powyżej 6 tygodni. Jeżeli objawy pokrzywki trwają krócej niż 6 tygodni, to wówczas mówi się o pokrzywce ostrej.

>> Przeczytaj też: Pokrzywka: objawy, przyczyny, rodzaje

Przyczyny pokrzywki idiopatycznej

Przyczyny pokrzywki idiopatycznej nie są łatwe do zidentyfikowania, tak jak w przypadku innych rodzajów pokrzywek. W etiopatogenezie tego stanu chorobowego pod uwagę bierze się takie czynniki jak:

  • obecność autoprzeciwciał skierowanych przeciwko przeciwciałom klasy IgE,
  • niealergiczne reakcje na pokarmy lub leki,
  • obecność autoprzeciwciał IgE skierowanych przeciwko autoantygenom – a więc białkom ludzkiego organizmu, które zostają błędnie rozpoznawane jako antygeny i wzbudzają reakcje immunologiczne,
  • stres i czynniki emocjonalne – u niektórych pacjentów związek między napięciem emocjonalnym, a wysiewem zmian pokrzywkowych jest ściśle skorelowany.

>> Przeczytaj także: Alergia IgE-zależna, czyli jaka?

Objawy pokrzywki idiopatycznej

Symptomy pokrzywki idiopatycznej nie różnią się istotnie od objawów związanych z innymi rodzajami tego schorzenia. Podstawowym wykwitem chorobym jest klasycznie bąbel pokrzywkowy, a więc zmiana obrzękowa, barwy różowe lub perłowej. Bąble pokrzywkowe są wyniosłe ponad poziom skóry, co oznacza że możemy je wyczuć podczas palpacyjnego badania skóry pacjenta. Bąble pokrzywkowe pojawiają się i znikają – w typowej sytuacji zmiany te nie utrzymują się na skórze dłużej, niż 24 godziny. Zmianom skórnym towarzyszy świąd, a czasami również pieczenie. Pokrzywka idiopatyczna może, choć nie musi być związana z obrzękiem naczynioruchowym, który manifestuje się obrzękiem w obrębie czerwieni wargowej, narządów płciowych i powiek.

>> Warto przeczytać: Pokrzywka u dziecka – jak ją rozpoznać i leczyć?

Diagnostyka pokrzywki idiopatycznej

Postawienie diagnozy pokrzywki idiopatycznej wymaga wykonania wielu badań diagnostycznych i niekiedy również testów alergicznych. W diagnostyce pokrzywki konieczne jest przede wszystkim wykonanie takich badań i procedur jak:

Morfologia banerek

W celu różnicowania pokrzywki idiopatycznej z takimi jednostkami chorobowymi jak na przykład pokrzywka naczyniowa, konieczne może być wykonanie biopsji skóry i badania histopatologicznego.

Badanie przeciwciał IgE (poziom całkowity) banerek

Jak leczyć pokrzywkę idiopatyczną?

Leczeniem pierwszego rzutu jest stosowanie leków antyhistaminowych (potocznie określanych mianem leków przeciwalergicznych). Do leków o tym działaniu należy na przykład rupatadyna, loratadyna, desloratadyna, czy bilastyna. Należy jednak mieć świadomość, że tylko około połowa pacjentów zareaguje na typowe dawki leków przeciwhistaminowych, a ich zwiększenie do czterokrotności dawki podstawowej pozwoli na sukces terapeutyczny u około 60-70% z nich. Terapią z wyboru jest stosowanie leków przeciwhistaminowych II generacji, które w porównaniu do I generacji cechują się mniejszym nasileniem działań niepożądanych.

W przypadku nieskuteczności leków antyhistaminowych, drugim etapem leczenia jest terapia z wykorzystaniem leku immunosupresyjnego – cyklosporyny. Takie leczenie powinno być prowadzone pod opieką specjalisty. W trakcie stosowania cyklosporyny konieczne jest bowiem regularne wykonywanie badań laboratoryjnych, w tym oznaczania stężenia kreatyniny. Kolejną opcją terapeutyczną jest omalizumab, czyli przeciwciało monoklonalne skierowane przeciwko immunoglobulinie klasy IgE. Warto zaznaczyć, że zarówno omalizumab, jak i cyklosporyna mogą być stosowane łącznie z lekami antyhistaminowymi.

W zaostrzeniach pokrzywki idiopatycznej konieczne może być krótkotrwałe zastosowanie sterydoterapii ogólnej (a więc doustnej lub domięśniowej). W celu poprawy komfortu pacjenta do leczenia można również włączyć preparaty miejscowe, w tym glikokortykosteroidy w postaci kremów lub maści, preparaty chłodzące, a także emolienty.

Pokrzywka idiopatyczna to jedna z rodzajów pokrzywki przwlekłej, w której nie udało się zidentyfikować bezpośredniego czynnika odpowiedzialnego za wywoływanie objawów choroby. Należy podkreślić, że postawienie takiej diagnosty wynika szczegółowo przeprowadzonej diagnostyki. Leczenie pokrzywki idiopatycznej obejmuje stosowanie leków antyhistaminowych, często w zwiększonych dawkach. Możliwe opcje terapeutyczne opierają się również na przyjmowaniu cyklosporyny oraz omalizumabu.


Bibliografia

  1. Li L, Landon JE, Kim SC. Trendy w farmakologicznym leczeniu przewlekłej pokrzywki idiopatycznej w latach 2016 do 2020. Ann Alergia Astma Immunol. 2022 maj; 128(5):602-603,
  2. Maurer M, Weller K, Bindslev-Jensen C i wsp. Niezaspokojone potrzeby kliniczne w przewlekłej pokrzywce spontanicznej. Raport grupy zadaniowej GA2LEN. Alergia 2011; 66: 317–30,
  3. L. Rudnicka i inni, Współczesna Dermatologia, PZWL, Warszawa 2022,
  4. L. Bolognia i inni, Fourth Edition Dermatologia, Medipage, Warszawa 2022,
  5. J. Kruszewski, R. Nowicki i inni, Pokrzywki – rozpoznawanie i leczenie. Stanowisko Panelu Ekspertów Polskiego Towarzystwa Alergologicznego, Medycyna Praktyczna, Kraków 2011.

Pokrzywka alergiczna: objawy, przyczyny, leczenie

Pokrzywka to powszechny problem medyczny, którym zajmują się zarówno lekarze alergolodzy, jak i dermatolodzy. Co to jest pokrzywka alergiczna? Jak objawia się pokrzywka alergiczna i na czym polega diagnostyka tego schorzenia? Przeczytaj poniższy artykuł i dowiedz się jakie badania warto wykonać w celu identyfikacji przyczyn pokrzywki alergicznej.

Spis treści:

  1. Jak wygląda pokrzywka alergiczna?
  2. Pokrzywka alergiczna – ile trwa?
  3. Przyczyny pokrzywki alergicznej. Od czego powstają bąble i plamy?
  4. Pokrzywka alergiczna – jak leczyć?
  5. Czy pokrzywka alergiczna jest groźna dla zdrowia?
  6. Jak przeciwdziałać powstawaniu pokrzywki alergicznej?

Jak wygląda pokrzywka alergiczna?

Typową manifestacją kliniczną pokrzywki alergicznej jest wysiew zmian skórnych w postaci bąbli pokrzywkowych. Bąbel pokrzywkowy to zmiana wyniosła ponad poziom skóry, która klasycznie przyjmuje lekko różową lub porcelanowo-białą barwę.

Bąble pokrzywkowe mogą się ze sobą zlewać i tworzyć na skórze pacjenta różnorodne struktury o nieregularnych kształtach.

>> Sprawdź: Pokrzywka u dziecka – jak ją rozpoznać i leczyć?

Charakterystyczne dla pokrzywki jest to, że bąble pokrzywkowe nie utrzymują się na skórze zbyt długo. Typowo znikają do 24 godzin, jednak zazwyczaj przebieg choroby jest dość zmienny, co oznacza, że jedne bąble znikają, a drugie pojawiają się. Zmianom skórnym towarzyszy świąd, a niekiedy również pieczenie skóry.

W niektórych przypadkach zmianom skórnym mogą towarzyszyć objawy obrzęku naczynioruchowego. Manifestuje się on pojawieniem się zmian obrzękowych w dolnych warstwach skóry i w tkance podskórnej. Obrzęk naczynioruchowy często dotyczy takich lokalizacji jak powieki, czerwień wargowa, a także narządy płciowe i drogi oddechowe.

>> Przeczytaj też: Pokrzywka: objawy, przyczyny, rodzaje

Pokrzywka alergiczna – ile trwa?

Pokrzywka alergiczna może mieć różny czas trwania. Schorzenie to można podzielić na:

  • pokrzywkę alergiczną ostrą – kiedy objawy utrzymują się do 6 tygodni,
  • pokrzywkę alergiczną przewlekłą – kiedy symptomy trwają powyżej 6 tygodni.

Warto wspomnieć, że nawet u co czwartego pacjenta w czasie trwania życia będzie obserwować się epizod pokrzywki ostrej. Pokrzywka przewlekła jest zdecydowanie rzadszym zjawiskiem, bowiem dotyczy około 1% populacji. Jak pokazują dane statystyczne u połowy chorych objawy pokrzywki przewlekłej utrzymują się nie dłużej, niż dwa lata, a u około 20% trwają znacznie dłużej, ponad 10 lat.

>> Przeczytaj: Egzema skóry – co to jest, objawy i leczenie egzemy na dłoniach i twarzy

Przyczyny pokrzywki alergicznej. Od czego powstają bąble i plamy?

Przyczyną pojawienia się bąbli pokrzywkowych jest uwolnienie histaminy, która prowadzi do zwiększenia przepuszczalności w obrębie naczyń włosowatych, co prowadzi do pojawienia się obrzęku i charakterystycznych wykwitów chorobowych. W przebiegu pokrzywki alergicznej reakcja ta wzbudzana jest przez różnego rodzaju alergeny, do których należą między innymi:

  • alergeny pokarmowe – najczęściej jaja, orzechy, mleko, soja, ale także ryby i skorupiaki,
  • alergeny powietrznopochodne (wziewne) – w tym pyłki traw, roztocze kurzu domowego; alergeny wziewne są stosunkowo rzadką przyczyną zmian o typie pokrzywki; alergeny wziewne mogą wchodzić w reakcje krzyżowe z alergenami pokarmowymi,
  • alergeny w postaci lekówantybiotyki, substancje stosowane do znieczulenia, leki przeciwzapalne,
  • alergeny kontaktowe – w tym między innymi lateks, żywice, siarczan amonu czy też formaldehyd; alergeny te mogą odpowiadać za rodzaj pokrzywki, który określany jest mianem pokrzywki kontaktowej.

To może Cię zainteresować:

>> Alergeny, czyli co najczęściej uczula. Rodzaje i lista alergenów

>> Znajdź swój alergen – diagnostyka alergii w laboratorium

Pokrzywka alergiczna – jak leczyć?

W leczeniu farmakologicznym pokrzywki zastosowanie znajdują leki przeciwhistaminowe, potocznie nazywane lekami przeciwalergicznymi. Lekami z wyboru są substancje antyhistaminowe II generacji, w tym bilastyna, loratadyna czy desloratadyna. Ich zastosowanie wiąże się z mniejszym natężeniem działań niepożądanych typowych dla leków antyhistaminowych (mowa tutaj przede wszystkim o działaniu sedacyjnym). Można je zastosować w zwiększonej dawce, równej czterokrotności dawki podstawowej.

Jeżeli leczenie pierwszego rzutu nie przynosi rezultatów, konieczne może być włączenie leczenia immunosupresyjnego w postaci cyklosporyny i w kolejnym kroku, z wykorzystaniem leczenia biologicznego (omalizumab).

Jakie badania wykonać przy rumieniu alergicznym?

W przypadku pokrzywki, jeżeli podejrzewa się tło alergiczne, warto wykonać odpowiednie badania i testy. Zastosowanie w tej sytuacji znajdują takie testy diagnostyczne jak:

  • punktowe testy skórne – pozwalają na identyfikację uczulającego alergenu wziewnego i/lub pokarmowego,
  • oznaczenie stężenia IgE całkowitego i IgE swoistych – jest to badanie wykonywane z krwi,
  • naskórkowe testy płatkowe – pozwalają na potwierdzenie uczulenia na alergeny kontaktowe,
  • próby prowokacyjne z alergenami pokarmowymi lub lekami – powinny być wykonywane pod opieką lekarza, najlepiej w czasie hospitalizacji.
Badanie przeciwciał IgE (poziom całkowity) banerek

Uzupełniająco, w przebiegu diagnostyki przewlekłej pokrzywki alergicznej wykonuje się również dodatkowe badania laboratoryjne, które mają na celu identyfikację możliwych przyczyn tego stanu. W tym celu wykonuje się takie badania i oznaczenia laboratoryjne jak:

Morfologia banerek
OB odczyn Biernackiego baner

>> Zobacz także: Nietolerancja histaminy czy alergia? Czym się różnią i dlaczego łatwo je pomylić?

Czy pokrzywka alergiczna jest groźna dla zdrowia?

Pokrzywka alergiczna może mieć przebieg kliniczny, który stanowi zagrożenie dla zdrowia, a czasami również życia pacjenta. W przypadku wystąpienia obrzęku naczynioruchowego może dojść do obrzęku w obrębie błony śluzowej krtani, co grozi dusznością i niewydolnością oddechową.

Zdarza się również, że pokrzywka może współtowarzyszyć wstrząsowi anafilaktycznemu, który jest bezpośrednim zagrożeniem życia i jest związany z groźnym spadkiem ciśnienia tętniczego. Pacjenci po takich incydentach powinni być zaopatrzeni we wstrzykiwacz z adrenaliną, którą można podać w takiej sytuacji domięśniowo.

Jak przeciwdziałać powstawaniu pokrzywki alergicznej?

Najważniejszym krokiem jest wnikliwa diagnostyka, która ma na celu identyfikację alergenów odpowiedzialnych za pojawienie się objawów. Jeżeli testy alergologiczne wykazały, który alergen odpowiada za pojawienie się zmian, to wówczas należy unikać narażenia na ten czynnik.

Należy być także  świadomym istnienia reakcji krzyżowych, szczególnie między alergenami wziewnymi i pokarmowymi. Przykładem tego rodzaju reakcji jest reakcja pomiędzy brzozą a jabłkiem, oraz lateksem a bananami. Oznacza to, że pacjent uczulony na brzozę może wykazywać pojawienie się objawów chorobowych po spożyciu jabłka. Warto mieć przy sobie leki antyhistaminowe, ponieważ nie zawsze jesteśmy w stanie uniknąć narażenia, szczególnie na alergeny powietrznopochodne.

Pokrzywka alergiczna to jeden z rodzajów pokrzywki, w którym pojawienie się zmian chorobowych jest związane z narażeniem na pewne alergeny. Mimo wielu badań jakie możemy wykonać w diagnostyce tego schorzenia, nie zawsze udaje się zidentyfikować czynnik wywołujący objawy. Wynika to z faktu, że otaczają Cię tysiące alergenów i nie istnieją badania, wykrywające uczulenie na każdy z nich. Jeżeli zauważysz objawy mogące sugerować pokrzywkę alergiczną, udaj się na konsultację do lekarza specjalisty alergologa lub dermatologa.


Bibliografia

  1. A. Szczeklik, Piotr Gajewski, Interna Szczeklika, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, Kraków 2020/2021,
  2. L. Rudnicka i inni, Współczesna Dermatologia, PZWL, Warszawa 2022,
  3. L. Bolognia i inni, Fourth Edition Dermatologia, Medipage, Warszawa 2022,
  4. J. Kruszewski, R. Nowicki i inni, Pokrzywki – rozpoznawanie i leczenie. Stanowisko Panelu Ekspertów Polskiego Towarzystwa Alergologicznego, Medycyna Praktyczna, Kraków 2011.

Leki na schizofrenię – trudności w doborze terapii

Schizofrenia jest chorobą przewlekłą wiążącą się ze znacznym stopniem niepełnosprawności i wpływem na wszystkie sfery życia, w tym życie osobiste, rodzinne, społeczne, edukacyjne i zawodowe. Jest to związane ze zmianami w nastroju, sposobie myślenia i zachowania. Osoby ze schizofrenią mają 2-3- krotnie większe ryzyko przedwczesnej śmierci z powodu chorób metabolicznych (np. otyłości, hipercholesterolemii, cukrzycy) czy układu krążenia. Niestety leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych, w tym leki psychotyczne, często nie dają oczekiwanych efektów terapeutycznych i/lub powodują działania niepożądane. Dlatego też tak ważny jest odpowiedni dobór postępowania farmakologicznego. 

Spis treści:

  1. Czym jest schizofrenia?
  2. Na czym polega leczenie schizofrenii?
  3. Wpływ czynników genetycznych na skuteczność leków przeciwpsychotycznych
  4. Badania farmakogenetyczne a leczenie schizofrenii

Czym jest schizofrenia?

Schizofrenia jest przewlekłą, nawracającą chorobą psychiczną, w przebiegu której może dochodzić do naprzemiennych zaostrzeń choroby i jej remisji (brak objawów choroby przewlekłej).

Według raportu Światowej Organizacji Zdrowia zaburzenie to dotyka około 24 milionów ludzi, czyli 1 na 300 osób (0,32%) na całym świecie. Początek choroby występuje najczęściej między 20. a 30. rokiem życia – u mężczyzn wcześniej niż u kobiet.

Schizofrenia charakteryzuje się znacznymi zaburzeniami w postrzeganiu rzeczywistości i zmianą zachowania związaną z urojeniami. Osoby chore często doświadczają trudności w zakresie zdolności poznawczych, takich jak pamięć, koncentracja, skupienie, uwaga i rozwiązywanie problemów.

Na szczęście schizofrenia dzięki współczesnej farmakoterapii może być skutecznie leczona. Ważne jest również leczenie niefarmakologiczne, takie jak terapia poznawczo-behawioralna czy rehabilitacja psychospołeczna. Z drugiej strony tylko około 35% osób ze schizofrenią doświadcza całkowitej remisji objawów. Najczęściej obserwuje się nawracające epizody choroby, przeplatane okresem remisji lub stopniowe pogarszanie stanu zdrowia.  

Na czym polega leczenie schizofrenii?

Podstawą leczenia schizofrenii jest farmakoterapia. Jej stosowanie często prowadzone jest metodą prób i błędów, ze względu na to, że różne osoby mogą reagować odmiennie na leki psychotropowe.

U niektórych osób występują działania niepożądane, a u innych konieczna jest większa lub mniejsza dawka leku. Jest to spowodowane indywidualną szybkością metabolizowania substancji czynnych.

Wpływ czynników genetycznych na skuteczność leków przeciwpsychotycznych

Nośnikiem informacji genetycznej jest DNA – kwas nukleinowy, który znajduje się w jądrach komórkowych roślin i zwierząt. W DNA człowieka występują sekwencje wykazujące zmienność wśród poszczególnych osób danej populacji.

Sekwencje te nazywa się polimorficznymi. Pewne polimorfizmy genetyczne – różnice w DNA – mogą wpływać na metabolizm leków, a więc ich działanie w organizmie.

Podobnie jak leki przeciwdepresyjne, na działanie leków przeciwpsychotycznych (np. arypiprazolu, brekspiprazolu, haloperidolu czy klozapiny) wpływają warianty genetyczne.  

>> Sprawdź też: Depresja. Objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie

Zmienność w obrębie enzymów CYP450, CYP1A2, CYP2D6, CYP3A4 i CYP2C19 została powiązana z odmiennym metabolizmem leków przeciwpsychotycznych.

Różne polimorfizmy genetyczne skutkują odmienną aktywacją enzymów, które biorą udział w metabolizmie substancji leczniczych. Analiza DNA pobranego przez pacjenta, np. z próbki krwi, ma praktyczne zastosowanie w doborze terapii.

Badania farmakogenetyczne a leczenie schizofrenii

Reakcja pacjentów na leki psychotropowe jest bardzo zróżnicowana.

Wynika to z wielu czynników, do których należą:

  • czynniki genetyczne,
  • czynniki środowiskowe, w tym sposób żywienia,
  • chorób współistniejące i stosowana terapia.

Spośród nich szczególnie istotne są interakcje między stosowanymi lekami oraz profil genetyczny danej osoby. Niektóre geny kodują białka będące enzymami, które wpływają na tempo metabolizmu leków i tym samym skuteczność jego działania.

Przykładowo u osób, które należą do grupy wolno metabolizującej leki metabolizowane przez enzym CYP2D6 i/lub CYP2C19, częściej będą występowały działania niepożądane przy stosowaniu leków przeciwpsychotycznych. Natomiast osoby „ultraszybko metabolizujące”, nie osiągają terapeutycznego stężenia leku we krwi, dlatego też wymagają zastosowania większej jego dawki lub zmiany preparatu.

Panel farmakogenetyka - badanie wariantów genetycznych (met. RT-PCR)

Wykorzystanie badań farmakogenetycznych umożliwia ocenę profilu genetycznego pacjenta i tym samym spersonalizowany dobór odpowiedniego leki i jego dawki. Tak dobrana terapia lekowa pozwala na skuteczniejsze leczenie oraz zminimalizowanie ryzyka działań niepożądanych.

W panelu farmakogenetycznym w ALAB laboratoria analizowanych jest aż 11 substancji czynnych stosowanych w leczeniu schizofrenii, w tym, m.in. aripiprazol, kwetiapina, klozapina i risperidon.

Leki przeciwpsychotyczneNormalne ryzykoUżywaj z rozwagąWysokie ryzyko
ArypiprazolNależy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania leku na ulotce.  Należy stosować 50% zwykłej dawki (nie więcej niż 10 mg/dobę). W przypadku jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP3A4 należy stosować 25% zwykłej dawki.  Należy stosować 50% zwykłej dawki (nie więcej niż 10 mg/dobę). W przypadku jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP3A4 należy stosować 25% zwykłej dawki.  
BrekspiprazolNależy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania leku na ulotce. Zastosuj 50% zalecanej dawki. Zastosuj 25% zalecanej dawki przy użyciu silnych/umiarkowanych inhibitorów CYP3A4.  Zastosuj 50% zalecanej dawki. Zastosuj 25% zalecanej dawki przy użyciu silnych/umiarkowanych inhibitorów CYP3A4.  
HaloperydolNależy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania leku na ulotce.Zastosować 1,5-krotność dawki standardowej lub wybrać lek alternatywny.  Stosować 60% dawki standardowej.  
IloperidonNależy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania leku na ulotce.Należy zmniejszyć dawkę o 50%.  Należy zmniejszyć dawkę o 50%.  
KlozapinaNależy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania leku na ulotce.Konieczne może być zmniejszenie dawki.  Konieczne może być zmniejszenie dawki.  
KwetiapinaNależy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania leku na ulotce.Depresja: wybrać alternatywę. Inne wskazania: stosować 30% dawki standardowej.  Depresja: wybrać alternatywę. Inne wskazania: stosować 30% dawki standardowej.  
PerfenazynaNależy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania leku na ulotce.Należy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania leku na ulotce. Zwrócić uwagę na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.  Należy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania leku na ulotce. Zwrócić uwagę na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.  
PimozydNależy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania leku na ulotce.Nie stosować więcej niż 16 mg/dobę.  Nie należy stosować więcej niż 4 mg/dobę, a dawek nie należy zwiększać wcześniej niż po 14 dniach.  
RisperydonNależy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania leku na ulotce.Wybrać alternatywę. Zwiększać dawkę zgodnie z maksymalną dawką aktywnego metabolitu paliperydonu.   Należy stosować 67% dawki standardowej. Jeśli wystąpią problematyczne działania niepożądane, należy zmniejszyć dawkę do 50% dawki standardowej.  
TiorydazynaNależy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania leku na ulotce. Należy wybrać alternatywny lek, ponieważ tiorydazyna jest przeciwwskazana.  Należy wybrać alternatywny lek, ponieważ tiorydazyna jest przeciwwskazana.  
ZuklopentyksolNależy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania leku na ulotce. Stosować 75% dawki standardowej.  Stosować 50% dawki standardowej.
Przykładowe rekomendacje, jakie można uzyskać w badaniach farmakogenetycznych w zależności od genotypu pacjenta

Piśmiennictwo

  1. Brown C.L., Stanton J.D., Bharth K. i in. Pharmacogenomic Testing and Depressive Symptom Remission: A Systematic Review and Meta-Analysis of Prospective, Controlled Clinical Trials. Clin Pharmacol Ther, 2022, 112(6), 1303-1317,
  2. WHO. Schizophrenia. 2022, http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs397/en/ (dostęp: 3.03.2025),
  3. JauharS.,Mandy Johnstone M., McKenna P.J. Schizophrenia. Lancet, 2022, 399(10323), 473-486,
  4. Leucht S.,  Priller J., DavisJ.M. Antipsychotic Drugs: A Concise Review of History, Classification, Indications, Mechanism, Efficacy, Side Effects, Dosing, and Clinical Application. Am J Psychiatry, 2024, 181(10), 865-878,
  5. PhamM., Caglayan A. A Comprehensive Review of Schizophrenia and Antipsychotic Metabolism as a Predictor of Treatment Response. Cureus, 2024, 16(7), e65279.

Rumień alergiczny: jak wygląda? Objawy, przyczyny, ile trwa

Reakcje alergiczne mogą przybierać różnorodną postać, w tym manifestować się jako rumień. Co to jest rumień alergiczny i jakie są jego najczęstsze przyczyny? Co robić w przypadku pojawienia się zmian rumieniowych na skórze? Czy rumień alergiczny i rumień wędrujący to tożsame określenia? Przeczytaj poniższy artykuł i poznaj odpowiedzi na te i inne pytania.

Spis treści:

  1. Jak wygląda rumień alergiczny?
  2. Rumień alergiczny: przyczyny
  3. Rumień alergiczny: jak leczyć?
  4. Jak pielęgnować skórę, na której pojawia się rumień alergiczny?

Jak wygląda rumień alergiczny?

Rumień alergiczny to potocznie używane określenie opisujące pojawienie się zaczerwienienia skóry w odpowiedzi na czynniki alergiczne. Rumień to nic innego jak zaczerwienienie powłok skórnych, które związane jest z rozszerzeniem naczyń krwionośnych. Sam rumień jest zmianą o charakterze plamy, co oznacza, że nie jest wyczuwalny podczas badania skóry pacjenta (nie jest wyniosły).

Badanie przeciwciał IgE (poziom całkowity) banerek

Warto podkreślić, że rumień nie jest schorzeniem samym w sobie, lecz jest to objaw dermatologiczny, wpisujący się w obraz kliniczny wielu chorób skóry – nie tylko o podłożu alergologicznym.

Rumień alergiczny: inne objawy towarzyszące

Zaczerwienieniu skóry w przebiegu reakcji alergicznych towarzyszyć mogą również inne dolegliwości. Pacjenci ze zmianami rumieniowymi często zgłaszają także pojawienie się świądu oraz pieczenia skóry. Co więcej, rumień może być tylko jednym z objawów skórnych w przebiegu reakcji alergicznych.

Poza rumieniem na skórze pacjenta mogą pojawić się także takie wykwity chorobowe jak np.:

  • grudki – czyli zmiany wyniosłe, różniące się od otaczającej skóry przede wszystkim spoistością,
  • pęcherzyki – są to zmiany wyniosłe ponad poziom skóry, w przypadku reakcji alergicznych wypełnione wodojasnym płynem,
  • bąble – są to również zmiany, które można wyczuć palpacyjnie; bąble towarzyszą typowo pokrzywce,
  • nadżerki – są to uszkodzenia naskórka, które powstają między innymi po pęknięciu pęcherzyków.

>> Sprawdź: Pęcherzyca – typy, objawy, przyczyny i leczenie choroby

Rumień alergiczny: przyczyny

Rumień alergiczny może pojawić się po kontakcie z wieloma otaczającymi pacjenta alergenami. Reakcje alergiczne o charakterze rumieniowym mogą wywołać między innymi:

  • alergeny pokarmowe – na przykład orzechy, jaja, mleko, ryby i owoce morza, wiele warzyw i owoców; rumień może towarzyszyć alergii pokarmowej,
  • alergeny wziewne – między innymi pyłki traw, grzyby z rodzaju Aspergillus, roztocze kurzu domowego, sierść zwierząt; należy podkreślić, że wiele alergenów wziewnych może reagować krzyżowo z alergenami pokarmowymi,
  • alergeny kontaktowe – w tym na przykład metale (nikiel, chrom, kobalt), ale również barwniki, konserwanty, lateks; rumień może towarzyszyć alergicznemu kontaktowemu zapaleniu skóry,
  • suplementy diety oraz leki – rumień może być elementem klinicznym reakcji polekowych; alergizować mogą zarówno leki stosowane miejscowo w postaci kremów lub maści, jak i leki stosowane ogólnie (doustnie, domięśniowo, dożylnie),
  • składniki kosmetyków, składniki farb do włosów – rumień o charakterze alergicznym może być związany z zastosowaniem nowego produktu,
  • ukąszenia owadów – odczyn alergiczny może towarzyszyć również ukąszeniom.

>> Sprawdź: Uczulenie na jad pszczoły i osy – bolesna przyczyna ciężkich reakcji alergicznych

Rumień alergiczny a rumień wędrujący – różnice

Warto mieć świadomość, że rumień alergiczny i rumień wędrujący to zupełnie inne stany kliniczne. Rumień wędrujący jest bowiem związany z zakażeniem krętkami z rodzaju Borrelia, które są przenoszone przez kleszcze. To skórny objaw boreliozy, który pojawia się zazwyczaj między 3. a 30. dniem od ukłucia przez kleszcza. Jego cechą charakterystyczną jest to, że szybko się powiększa (obwodowo), a jego średnica przekracza typowo 5 cm. Jeśli obrysuje się taki rumień, to w kolejnych dniach możliwe jest zauważenie jego powiększania się.

Rumień wędrujący ma typowo pierścieniowaty kształt, co oznacza, że cechuje się obecnością przejaśnienia w środku. Warto jednak wiedzieć, że przejaśnienie nie jest wymagane do rozpoznania rumienia wędrującego, ponieważ niekiedy może on być jednolicie zabarwiony. Kolejną, ważną różnicą między rumieniem alergicznym a wędrującym jest fakt, że rumień wędrujący jest typowo nieswędzący.

Rumień alergiczny: jak leczyć?

Kluczowa kwestią jest znalezienie przyczyny pojawienia się rumienia alergicznego. Podstawą leczenia jest eliminacja narażenia na uczulający alergen. W leczeniu objawowym zastosowanie znajdują między innymi takie substancje jak:

  • leki antyhistaminowe – przede wszystkim II generacji, na przykład bilastyna, cetyryzyna, loratadyna,
  • leki sterydowe w postaci ogólnej – doustnej lub dożylnej/domięśniowej – mogą być stosowane w krótkotrwałej terapii w przypadku, gdy występuje duże nasilenie dolegliwości,
  • inhibitory kalcyneuryny (czyli pimekrolimus, takrolimus) – stosowane w postaci miejscowej, jako kremy lub maści,
  • leki sterydowe stosowane miejscowo – dostępne w postaci kremów, maści, lotionów.

>> To może Cię zainteresować: Całoroczne objawy alergii  – przewodnik po alergenach w twoim domu

Jakie badania wykonać przy rumieniu alergicznym?

Badania mają na celu wykrycie jaki alergen odpowiada za pojawianie się zmian skórnych. W diagnostyce alergologicznej wykonuje się między innymi takie badania jak:

Morfologia banerek

Istnieje również możliwość oznaczenia swoistych przeciwciał IgE (sIgE), skierowanych przeciwko konkretnym alergenom (pokarmowym, wziewnym czy kontaktowym). Takie badanie jest oznaczeniem wykonywanym z próbki krwi żylnej. W celu uproszczenia diagnostyki, swoiste IgE można oznaczać w specjalnych panelach, w tym panelu pokarmowym, kontaktowym czy też wziewnym. Istnieje również możliwość wykonania szerokiego panelu badań alergologicznych, w tym na przykład panelu ALEX. Pozwala on na oznaczenie nawet kilkuset rodzajów przeciwciał IgE, co sprawia, że badanie to umożliwia szeroką diagnostykę w kierunku uczulenia na wiele alergenów.

W przypadku podejrzenia alergicznego kontaktowego zapalenia skóry niezwykle istotne jest również wykonanie naskórkowych testów płatkowych.

Jak pielęgnować skórę, na której pojawia się rumień alergiczny?

Pojawienie się rumienia alergicznego wymaga konsultacji z lekarzem (najlepiej z lekarzem dermatologiem lub alergologiem), który po ocenie stanu skóry zadecyduje o dalszym leczeniu. Jednak zanim udasz się do gabinetu lekarskiego, możesz wspomóc się dermokosmetykami dostępnymi w aptece bez recepty, które mają działanie łagodzące. Warto również zaopatrzyć się w specjalne produkty do mycia, w tym na przykład syndety przeznaczone do pielęgnacji skóry z problemami alergicznymi.

>> Przeczytaj: Co wygląda na alergię pokarmową, choć nią nie jest?

Rumień alergiczny to potoczne określenie płaskich zmian związanych z zaburzeniami alergicznymi. Rumień alergiczny może towarzyszyć uczuleniu na wiele różnorodnych alergenów. Pojawienie się tego rodzaju zmian wymaga konsultacji z lekarzem oraz wykonania odpowiednich badań diagnostycznych, mających na celu identyfikację czynnika wywołującego. Jego eliminacja z otoczenia daje bowiem najlepsze rezultaty terapeutyczne.


Bibliografia

  1. A. Szczeklik, P. Gajewski, Interna Szczeklika, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, Kraków 2020/2021,
  2. A. Dembińska-Kieć i inni, Diagnostyka laboratoryjna z elementami biochemii klinicznej, Urban & Partner, Wrocław 2005, 654–659.
  3. L. Rudnicka i inni, Współczesna Dermatologia, PZWL, Warszawa 2022,
  4. L. Bolognia i inni, Fourth Edition Dermatologia, Medipage, Warszawa 2022.
  5. J. Narbutt, Choroby alergiczne w praktyce lekarza rodzinnego, Edra Urban & Partner, Wrocław 2021.

Uczulenie na słońce (fotodermatoza): objawy, przyczyny, leczenie

Fotodermatozy, nazywane potocznie uczuleniem na słońce, to stosunkowo częsta przyczyna wizyt w gabinetach dermatologicznych, szczególnie w miesiącach letnich. Jakie rodzaje fotodermatoz można wyróżnić? Jak objawia się uczulenia na słońce i jak mu zapobiegać? Przeczytaj poniższy artykuł i dowiedz się jak leczyć uczulenie na słońce.

Spis treści:

  1. Czym jest fotodermatoza?
  2. Uczulenie na słońce: przyczyny
  3. Alergia na słońce: objawy fotodermatozy
  4. Jak diagnozuje się alergię słoneczną?
  5. Uczulenie na słońce: jak leczyć?
  6. Czy można zapobiec rozwojowi uczulenia na słońce

Czym jest fotodermatoza?

Fotodermatozy to szeroka grupa schorzeń, których istotą jest nieprawidłowa reakcja skóry na promieniowanie ultrafioletowe lub widzialne. Poszczególne fotodermatozy mogą mieć różny mechanizm patogenetyczny i zróżnicowany obraz kliniczny.

>> Sprawdź: Wpływ promieni słonecznych na skórę

Wśród fotodermatoz wyróżniamy kilka typów tej choroby, w tym przede wszystkim:

  • fotodermatozy idiopatyczne, do których zalicza się:
    • wielopostaciowe osutki świetlne,
    • świerzbiączkę letnią,
    • opryszczki ospówkowate,
    • przewlekłe posłoneczne zapalenie skóry,
    • pokrzywkę słoneczną.
  • fotodermatozy spowodowane czynnikami egzogennymi, do których zalicza się:
    • reakcje fototoksyczne,
    • reakcje fotoalergiczne,
    • reakcje fitofototoksyczne.
  • dermatozy zaostrzane przez promieniowanie ultrafioletowe, w tym:
    • toczeń rumieniowaty,
    • pemfigoid pęcherzowy,
    • pelagra – a więc niedobór niacyny.
  • genodermatozy związane z nadwrażliwością na promieniowanie ultrafioletowe, w tym:
    • xeroderma pigmentosum,
    • zespół Kindlera,
    • zespół Blooma,
    • trichotiodystrofia.

Potoczne określenia, jakimi są uczulenie na słońce lub alergia na słońce odnosi się w większości sytuacji klinicznych do dolegliwości z dwóch pierwszych grup wymienionych powyżej. Z tego powodu artykuł ten będzie omawiał przede wszystkim te schorzenia.

Czy uczulenie na słońce jest częstą dolegliwością?

Fotodermatozy to dość często spotykane dolegliwości, biorąc pod uwagę fakt, że zalicza się do nich również schorzenia, które są nasilanie przez promieniowanie ultrafioletowe. Najczęstszymi fotodermatozami w polskich warunkach są wielopostaciowe osutki świetlne, które częściej występują u płci żeńskiej, typowo drugiej i trzeciej dekadzie życia. Wymieniona już w tym artykule świerzbiączka letnia istotnie częściej pojawia się u rdzennych Amerykanów, a w Europie jest raczej rzadko spotykana. Z kolei reakcje fotoalergiczne stanowią 4-8% fotodermatoz, a reakcje fototoksyczne około 5-15%.

Przeczytaj:

>> Bielactwo – co warto o nim wiedzieć?

>> Czy bielactwo występuje u dzieci?

Uczulenie na słońce: przyczyny

Jak już wspomniano, poszczególne fotodermatozy różnią się między sobą czynnikiem je wywołującym oraz mechanizmem, w jakim powstają zmiany skórne. W sytuacji wielopostaciowych osutek świetlnych przyczyną objawów jest opóźniona reakcja nadwrażliwości skóry na nie do końca poznane endogenne antygeny, które zostają wyindukowane poprzez zadziałanie promieniowanie ultrafioletowego. Za wywołanie tej reakcji odpowiada przede wszystkim promieniowanie UVA (75–90%), choć może je generować również promieniowanie UVB.

W przypadku reakcji fotoalergicznych dochodzi do reakcji na zewnętrzny alergen, który sam, bez zadziałania promieniowania ultrafioletowego, nie spowodowałby powstawania zapalenia i objawów choroby. W tym przypadku alergenem, który został niejako wzbudzony może być na przykład lek stosowany w postaci miejscowej lub ogólnej. Do leków, które mogą wywoływać reakcje fotoalergiczne należą między innymi:

  • niesteroidowe leki przeciwzapalne stosowane w postaci maści, żelu – na przykład diklofenak, ketoprofen,
  • niektóre substancje przeciwbakteryjne – w tym chlorheksydyna,
  • chinidyna, sulfonamidy, chinolony.

Warto w tym miejscu wspomnieć jeszcze o reakcjach fototoksycznych, których istotą jest uszkodzenie tkanki poprzez współdziałanie czynnika fototoksycznego (leku stosowanego miejscowo lub ogólnie) oraz promieniowanie ultrafioletowego. Substancjami i roślinami o takich właściwościach jest między innymi barszcz Sosnowskiego, koper włoski, pasternak, pietruszka, ale również amiodaron, cyprofloksacyna, progesteron czy furosemid.

Alergia na słońce: objawy fotodermatozy

W przypadku wielopostaciowych osutek świetlnych, które są najczęściej spotykaną formą fotodermatozy mamy do czynienia z pojawieniem się zmian o charakterze rumieniowo-grudkowym, ale mogą wystąpić również zmiany obrzękowe, krwotoczne i pęcherzyki.

Zmiany pojawiają się typowo po kilku dniach lub godzinach od zadziałania promieniowanie ultrafioletowego na odsłoniętych częściach ciała. W rzadkich przypadkach zmiany te mogą przypominać wykwity chorobowe w przebiegu rumienia wielopostaciowego (pojawiają się wówczas zmiany przypominające tarcze strzelniczą). Pacjenci skarżą się również na świąd. W przypadku świerzbiączki letniej obserwuje się z kolei zmiany grudkowe oraz guzkowe, które pokryte są krwotocznymi strupami i lokalizują się na skórze odsłoniętej. Początek choroby przypada typowo na wiosnę.

To może Cię zainteresować:

>> Liszaj płaski – objawy, rodzaje, diagnostyka i leczenie

>> Liszajec zakaźny u dzieci i dorosłych. Objawy, diagnostyka, leczenie

Uczulenie na słońce: jak wygląda?

W tym akapicie przedstawione zostaną objawy reakcji fotoalergicznych i fototoksycznych. Warto mieć świadomość, że symptomy reakcji fototoksycznych pojawiają się tylko w lokalizacji, która była eksponowana na promieniowanie ultrafioletowe, zaś w reakcjach fotoalergicznych mniej nasilone objawy mogą pojawiać się również wokół eksponowanej okolicy skóry.

W przebiegu reakcji fotoalergicznych dominują zmiany rumieniowo-wypryskowe, które pojawiają się w ciągu 24-48 godzin od ekspozycji na słońce.

Z kolei w przebiegu reakcji fototoksycznych obserwuje się objawy przypominające oparzenie słoneczne, wraz z wystąpieniem rumienia i zmian pęcherzowych. Po zejściu ostrych objawów na skórze mogą przez jakiś czas utrzymywać się przebarwienia pozapalne. Zmiany pojawiają się szybciej niż w przypadku reakcji fotoalergicznych, bo już po kilku godzinach po ekspozycji.

Jak diagnozuje się alergię słoneczną?

W przypadku większości alergii słonecznych rozpoznanie ustala się na podstawie dokładnie przeprowadzonego wywiadu chorobowego oraz obrazu klinicznego.

W przypadku wielopostaciowych osutek świetlnych może istnieć konieczność różnicowania z toczniem rumieniowatym oraz porfirią erytropoetyczną. W tych przypadkach konieczne może być wykonanie badań dodatkowych, w tym badania histopatologicznego i immunopatologicznego wycinka skóry. W sytuacji wystąpienia pokrzywki słonecznej wykonuje się próby świetlne. Diagnostykę pokrzywki należy uzupełnić również o badania laboratoryjne, w tym między innymi morfologię krwi obwodowej i oznaczenie stężenia CRP.

Uczulenie na słońce: jak leczyć?

W ostrej fazie choroby konieczne jest zastosowanie przeciwzapalnych preparatów miejscowych w postaci kremów lub maści. Są to preparaty z zawartością glikokortykosteroidów i inhibitorów kalcyneuryny. W zaawansowanych postaciach fotodermatoz konieczne może być zastosowanie sterydów w formie ogólnej (doustnej lub domięśniowej).

W przypadku niektórych fotodermatoz, w tym wielopostaciowych osutek świetlnych, możliwe jest leczenie poprzez profilaktyczną fototerapię, która ma na celu kontrolowane poddawanie skóry pacjenta naświetlaniom promieniowanem (typowo wąskopasmowe UVB 311 nm). Ma to na celu desensytyzację i – mówiąc potocznie – przyzwyczajenie skóry do działania promieniowania ultrafioletowego. Taką procedurę wykonuje się typowo późną zimą lub wczesną wiosną.

>> Sprawdź: Czerniak złośliwy – nowotwór skóry. Objawy, diagnostyka, profilaktyka

Czy można zapobiec rozwojowi uczulenia na słońce?

Stosując się do zaleceń lekarskich możemy zmniejszyć ryzyko wystąpienia uczulenia na słońce.

1. Warto przede wszystkim stosować kremy z filtrem, najlepiej SPF 50. Nie należy zapominać o dosmarowywaniu preparatu w ciągu dnia i po każdej kąpieli (najlepiej co około 3 godziny).

2. Należy uważnie zapoznać się z ulotkami stosowanych leków. Wiele substancji leczniczych ma bowiem tendencję do wywoływania reakcji fototoksycznych i fotoalergicznych.

Jeżeli przyjmujemy tego rodzaju leki, należy unikać przebywania w miejscach o dużym nasłonecznieniu.

Uczulenie na słońce to potoczne określenie, jakim nazywa się zróżnicowaną grupę fotodermatoz. Objawy alergii na słońce pojawiają się typowo w miesiącach wiosenno-letnich, a rozpoznanie tych przypadłości opiera się na ich obrazie klinicznym. Jeżeli pojawiają się u Ciebie objawy mogące sugerować uczulenie na słońca, warto udać się na wizytę do dermatologa, który po badaniu zadecyduje o dalszym postępowaniu.


Bibliografia

  1. A. Szczeklik, Piotr Gajewski, Interna Szczeklika, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, Kraków 2020/2021,
  2. L. Rudnicka i inni, Współczesna Dermatologia, PZWL, Warszawa 2022,
  3. L. Bolognia i inni, Fourth Edition Dermatologia, Medipage, Warszawa 2022.

Wysypka alergiczna: przyczyny, objawy, leczenie

Zmiany skórne o podłożu alergicznym są częstym zjawiskiem w praktyce lekarza dermatologa. Co kryje się pod potocznym określeniem jakim jest wysypka alergiczna? Jak objawia się ta przypadłość? Co robić w razie pojawienia się zmian w przebiegu wysypki alergicznej? Przeczytaj poniższy artykuł i dowiedz się więcej na ten istotny temat.

Spis treści:

  1. Czym jest wysypka alergiczna?
  2. Jak wygląda wysypka alergiczna?
  3. Przyczyny wysypki alergicznej
  4. Ile trwa wysypka alergiczna?
  5. Po jakim czasie znika wysypka alergiczna u dorosłych?
  6. Jak leczyć wysypkę alergiczną?

Czym jest wysypka alergiczna?

Wysypka alergiczna to niemedyczne, potoczne określenie opisujące zmiany skórne związane z narażeniem na uczulające alergeny. Pod nazwą wysypka alergiczna pacjenci mogą opisywać między innymi zmiany w przebiegu takich schorzeń dermatologicznych jak:

>> Przeczytaj także: Alergeny, czyli co najczęściej uczula. Rodzaje i lista alergenów

Jak wygląda wysypka alergiczna?

Zmiany skórne wywoływane przez czynniki uczulające mogą mieć złożony obraz kliniczny. W ich przebiegu można obserwować pojawienie się takich wykwitów chorobowych jak na przykład:

  • bąble – są to zmiany związane z pokrzywką, które przyjmują typowo kolor bladoróżowy i są wyniosłe ponad poziom skóry,
  • grudki – są to zmiany różniące się od otaczającej skóry spoistością,
  • pęcherzyki – typowe dla ostrej fazy alergicznego kontaktowego zapalenia skóry, są to wykwity wypełnione w tym przypadku jasnym, surowiczym płynem,
  • rumień – jest płaska zmiana, opisywana jako zaczerwienienie skóry,
  • przeczosy – a więc zmiany skórne wywołane drapaniem, są to linijne, powierzchowne uszkodzenia naskórka,
  • nadżerki – są to uszkodzenia naskórka, pojawiające się między innymi po pęknięciu pęcherzyków. 

Zmianom skórnych w przebiegu schorzeń alergicznych w większości przypadków towarzyszy uporczywy świąd, a niekiedy również pieczenie skóry.

>> Przeczytaj też: Alergia: objawy, przyczyny, rodzaje, rozpoznanie

Przyczyny wysypki alergicznej

Zmiany skórne o podłożu alergicznym mogą pojawić się po kontakcie z wieloma czynnikami, w tym między innymi:

  • lekami i suplementami diety – bardzo często osutki polekowe związane są z przyjęciem leku przeciwbólowego, przeciwzapalnego lub antybiotyku, należy mieć świadomość, że uczulać mogą również leki stosowane miejscowo, na przykład w postaci kremu lub maści,
  • alergenami pokarmowymi – często uczulają orzechy, owoce, warzywa, ryby i owoce morza, a także mleko i jaja,
  • alergenami kontaktowymi – wywołują one zmiany w przebiegu alergicznego kontaktowego zapalenia skóry, do alergenów kontaktowych należy między innymi nikiel, złoto, kobalt, a także wiele składników kosmetyków oraz barwniki i konserwanty,
  • alergenami wziewnymi – alergeny wziewne mogą reagować krzyżowo z niektórymi alergenami pokarmowymi, a także kontaktowymi, do alergenów wziewnych zaliczamy na przykład pyłki traw, sierść zwierząt, czy roztocze kurzu domowego.

Ile trwa wysypka alergiczna?

Czas trwania zmian skórnych w tym przypadku jest różny i zależy od konkretnej jednostki chorobowej oraz jej nasilenia. Jeżeli zmiany skórne są wywoływane przez konkretny alergen, to utrzymują się typowo do czasu aż pacjent wyeliminuje go z otoczenia. Jednak nie zawsze jest to łatwe. Przykładem alergenu, którego szczególnie trudno jest unikać jest nikiel. Metal ten znajduje się nie tylko w monetach, sztućcach lub elementach odzieży (guziki, paski), ale także w wielu pokarmach. Nikiel można bowiem znaleźć między innymi w produktach konserwowych, alkoholu (czerwone wino, piwo), wielu rybach (np. makrela, tuńczyk, śledź), a także w herbacie i kawie. Pacjenci ze zdiagnozowaną alergią na nikiel powinni stosować tak zwaną dietę niklową, a więc dietę z eliminacją lub ograniczeniem pokarmów o dużej zawartości tego metalu.

Po jakim czasie znika wysypka alergiczna u dorosłych?

Jak już wspomniano, jest to kwestia bardzo indywidualna. Działaniem, które jest tutaj kluczowym krokiem jest identyfikacja czynnika, który wywołuje zmiany skórne. W tym celu konieczne jest przeprowadzenie wnikliwej diagnostyki pod okiem lekarza specjalisty (najlepiej alergologa lub dermatologa). W procesie tym wykonuje się między innymi takie oznaczenia i badania jak:

  • stężenie IgE całkowitego,
  • stężenie IgE swoistych (sIgE),
  • morfologia krwi obwodowej,
  • stężenie CRP,
  • oznaczenie OB,
  • badanie kału w kierunku pasożytów i G. lamblia.
Badanie przeciwciał IgE (poziom całkowity) banerek
Morfologia banerek

Lekarz może zdecydować się również na wykonanie naskórkowych testów płatkowych, które pozwalają na identyfikację uczulenia np. na metale, czy składniki kosmetyków. Badanie to wykonuje się rutynowo w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. 

>> Przeczytaj także: Alergia IgE-zależna, czyli jaka?

OB odczyn Biernackiego baner

Z kolei w przebiegu pokrzywki, oprócz testów alergicznych, konieczne może być wykonanie takich oznaczeń i procedur jak:

Jak leczyć wysypkę alergiczną?

W leczeniu objawowym zmian skórnych o podłożu alergicznym podstawą są leki przeciwalergiczne, czyli substancje o działaniu przeciwhistaminowym. Lekami z wyboru są leki antyhistaminowe drugiej generacji, które cechują się między innymi mniejszym działaniem sedacyjnym (nie wywołują senności). W przypadku dużego nasilenia dolegliwości konieczne może być włączenie leczenia z wykorzystaniem glikokortykosteroidów podawanych ogólnie, a więc doustnie, domięśniowo lub dożylnie. Warto podkreślić, że podstawą terapii większości zmian alergicznych jest wyeliminowanie narażenia na czynnik sprawczy (a więc uczulający alergen).

Wysypka alergiczna to potoczne określenie opisujące wszelkie zmiany skórne, które pojawiły się na podłożu reakcji alergicznych. Jeżeli pojawiają się u nas wykwity skórne, które mogą wynikać z uczulenia, warto skontaktować się z lekarzem alergologiem lub dermatologiem, który po ocenie stanu skóry zaproponuje odpowiednie postępowanie diagnostyczno-lecznicze.


Bibliografia

  1. A. Szczeklik, P. Gajewski, Interna Szczeklika, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, Kraków 2020/2021,
  2. A. Dembińska-Kieć i inni, Diagnostyka laboratoryjna z elementami biochemii klinicznej, Urban & Partner, Wrocław 2005, 654–659.
  3. L. Rudnicka i inni, Współczesna Dermatologia, PZWL, Warszawa 2022,
  4. L. Bolognia i inni, Fourth Edition Dermatologia, Medipage, Warszawa 2022.
  5. J. Narbutt, Choroby alergiczne w praktyce lekarza rodzinnego, Edra Urban & Partner, Wrocław 2021.