Laktoza – co to jest i w czym występuje?

Laktoza to jeden z najlepiej poznanych składników mleka, a jednocześnie jeden z tych, które budzą najwięcej pytań. Czy jest nam potrzebna? Dlaczego niektórzy trawią ją bez problemu, a inni odczuwają dyskomfort po wypiciu szklanki mleka? W tym artykule wyjaśniamy, czym jest laktoza, jak działa w organizmie i od czego zależy jej tolerancja. Jeśli chcesz świadomie korzystać z produktów mlecznych i lepiej rozumieć reakcje swojego organizmu – ten tekst jest dla Ciebie.

Z tego artykułu dowiesz się:
– czym jest laktoza, jaką ma budowę i dlaczego pełni tak ważną rolę w mleku ssaków,
– jakie funkcje laktoza spełnia w organizmie – szczególnie u niemowląt i dzieci,
– jak wygląda jej trawienie i co wpływa na to, że u jednych przebiega bezproblemowo, a u innych może powodować dolegliwości,
– jaki jest związek między laktozą a cukrzycą,
– w jakich sytuacjach laktoza może szkodzić i dlaczego kluczowa jest aktywność enzymu laktazy,
– jak ocenić tolerancję laktozy – jakie badania wykonać i jak interpretować ich wyniki,
– w jakich produktach znajduje się laktoza – zarówno naturalnie, jak i w formie dodatku technologicznego.

Spis treści:

  1. Co to jest laktoza?
  2. Znaczenie laktozy dla organizmu człowieka
  3. Na co szkodzi laktoza?
  4. Jak ocenić wpływ laktozy na stan zdrowia? Ścieżka diagnostyczna
  5. W czym jest laktoza? Lista produktów
  6. Zakończenie
  7. Laktoza – sekcja FAQ

Co to jest laktoza?

Laktoza jest dwucukrem (disacharydem) zbudowanym z dwóch monosacharydów: D-glukozy i D-galaktozy połączonych wiązaniem β-1,4-O-glikozydowym. Stanowi główny węglowodan mleka ssaków łożyskowych i jest kluczowym składnikiem węglowodanowym mleka ludzkiego oraz większości mlecznych mieszanek dla niemowląt.

W mleku matki jest głównym źródłem węglowodanów dla niemowlęcia i odpowiada za dużą część energii dostarczanej dziecku w pierwszych miesiącach życia. Ponieważ laktoza jest cukrem redukującym, bierze udział w naturalnych reakcjach chemicznych wpływających na smak, aromat i barwę produktów mlecznych.

Aby mogła być wykorzystana przez organizm, laktoza musi zostać rozłożona przez enzym laktazę, który znajduje się w jelicie cienkim. Enzym ten rozkłada laktozę na glukozę i galaktozę – cukry łatwo przyswajane przez organizm.

>> Sprawdź też: Diagnostyka alergii na mleko i jajko

Znaczenie laktozy dla organizmu człowieka

Laktoza, czyli cukier mleczny, pełni w organizmie człowieka kilka ważnych funkcji. Przede wszystkim jest źródłem energii, szczególnie istotnym w pierwszych latach życia. Wspiera rozwój układu nerwowego, ponieważ dostarcza galaktozy potrzebnej do budowy struktur mózgu. Reguluje także gospodarkę osmotyczną w jelitach i mleku matki, wpływając na prawidłowe trawienie oraz tempo wzrostu niemowląt.

Laktoza sprzyja rozwojowi korzystnej mikroflory jelitowej – niewchłonięta część staje się pożywką dla dobrych bakterii, co poprawia pracę jelit i może wspierać wchłanianie niektórych składników mineralnych, np. wapnia.

U osób dorosłych jej trawienie zależy od aktywności enzymu laktazy. Gdy poziom tego enzymu spada, laktoza może powodować dolegliwości trawienne, takie jak wzdęcia czy bóle brzucha, co określa się jako nietolerancję laktozy.

Funkcja fizjologiczna laktozy dla niemowląt i dzieci

Laktoza jest jednym z najważniejszych składników mleka kobiecego. Dostarcza energii, ale pełni też inne funkcje. Galaktoza pochodząca z laktozy jest potrzebna do budowy struktur układu nerwowego, takich jak glikolipidy mózgowe.

Co ważne, odpowiednia ilość laktozy w mleku wpływa na prawidłowe tempo wzrostu niemowlęcia. Laktoza pełni również rolę osmotyczną – od jej stężenia zależy ilość wydzielanego mleka, ponieważ przyciąga wodę i reguluje jego objętość.

Dodatkowo część laktozy, która nie zostaje rozłożona w jelicie cienkim, staje się pożywką dla korzystnych bakterii w jelicie grubym. Dzięki temu wspiera rozwój mikrobioty i może wspomagać wchłanianie wapnia u dzieci.

Laktoza a układ trawienny

Laktoza jest trawiona głównie w jelicie cienkim. Gdy enzym laktaza działa prawidłowo, cukier jest szybko rozkładany i wchłaniany bez żadnych problemów.

U części ludzi aktywność laktazy naturalnie zmniejsza się wraz z wiekiem. Jeżeli laktaza działa słabiej, część laktozy trafia do jelita grubego, gdzie zostaje sfermentowana przez bakterie. To może powodować dolegliwości takie jak wzdęcia czy bóle brzucha.

Laktoza a cukrzyca

Badania naukowe sugerują, że sama laktoza nie zwiększa ryzyka cukrzycy typu 2. Co ciekawe, obserwacje populacyjne pokazują nawet, że regularne spożywanie niektórych produktów mlecznych – zwłaszcza jogurtów – może wiązać się z niższym ryzykiem wystąpienia tej choroby. Nie wynika to jednak bezpośrednio z działania laktozy, ale z ogólnego składu produktów mlecznych i ich wpływu na metabolizm.

Na co szkodzi laktoza?

Laktoza sama w sobie nie jest substancją szkodliwą – stanowi naturalny składnik mleka ssaków i jest dobrze tolerowana przez większość zdrowych niemowląt oraz znaczną część dorosłych. Problemy pojawiają się jednak wtedy, gdy organizm nie posiada wystarczającej ilości laktazy, czyli enzymu potrzebnego do rozkładu laktozy w jelicie cienkim. W takiej sytuacji niewchłonięta laktoza trafia do jelita grubego, gdzie staje się pożywką dla bakterii fermentujących. To właśnie ten proces, a nie sama laktoza, może prowadzić do dyskomfortu ze strony przewodu pokarmowego.

Warto podkreślić, że trudności z trawieniem laktozy mogą występować w różnych sytuacjach – np. po infekcjach, przy chorobach jelit prowadzących do uszkodzenia nabłonka czy w przypadku fizjologicznego spadku aktywności laktazy wraz z wiekiem. Nie oznacza to jednak, że laktoza jest szkodliwa dla osób zdrowych.

>> To także może Cię zainteresować: Alergia (uczulenie) na laktozę – czym jest naprawdę?

Jak ocenić wpływ laktozy na stan zdrowia? Ścieżka diagnostyczna

Ocena wpływu laktozy na zdrowie polega na sprawdzeniu, czy organizm prawidłowo ją trawi i wchłania oraz czy pojawiają się objawy po jej spożyciu. Diagnostyka powinna łączyć wywiad medyczny, obserwację reakcji po spożyciu produktów mlecznych oraz specyficzne badania, które potwierdzają lub wykluczają zaburzenia trawienia laktozy. Badania te nie oceniają laktozy jako składnika, lecz zdolność organizmu do jej rozkładu.

Niezbędny pakiet badań

W praktyce klinicznej stosuje się kilka typów badań pomagających ocenić tolerancję laktozy.

  • Wodorowy test oddechowy (HBT)

Wodorowy test oddechowy to najczęściej wykonywane badanie. Po wypiciu roztworu laktozy mierzy się ilość wodoru w wydychanym powietrzu. Podwyższony poziom świadczy o tym, że część laktozy nie została strawiona w jelicie cienkim i trafiła do jelita grubego, gdzie uległa fermentacji.

Nietolerancja laktozy – test oddechowy wodorowo-metanowy
  • Test tolerancji laktozy (LTT)

Polega na pomiarze glukozy we krwi po wypiciu laktozy. Jeśli laktoza jest prawidłowo rozkładana, poziom glukozy powinien się podnieść. Brak wzrostu sugeruje zaburzenia trawienia.

  • Badanie aktywności laktazy w próbce jelitowej

Stosowane głównie w szczególnych przypadkach (np. diagnostyka chorób jelit u dzieci). Ocenia rzeczywistą aktywność enzymu laktazy.

  • Testy genetyczne

Pomagają ustalić, czy osoba posiada warianty genetyczne związane z utrzymaniem lub utratą aktywności laktazy w dorosłości. Są szczególnie przydatne, gdy konieczne jest różnicowanie nietolerancji pierwotnej i wtórnej.

  • Diagnostyka różnicowa chorób jelit

Ponieważ obniżona tolerancja na laktozę może wynikać z uszkodzenia nabłonka jelita (np. w celiakii, nieswoistych zapaleniach jelit, zakażeniach), często wykonuje się dodatkowe badania, aby ocenić stan przewodu pokarmowego.

Jak interpretować wyniki badań?

Interpretacja powinna uwzględniać zarówno wyniki medyczne, jak i reakcje organizmu.

  • Dodatni test oddechowy lub LTT
    → oznacza, że laktoza nie jest w pełni trawiona. Nie zawsze jednak przekłada się to na silne objawy – wrażliwość jelitowa jest indywidualna.
  • Ujemne testy
    → wskazują, że organizm prawidłowo trawi laktozę i objawy, jeśli występują, wynikają z innych przyczyn (np. zespołu jelita nadwrażliwego).
  • Nieprawidłowe wyniki testów dodatkowych (np. chorób jelit)
    → sugerują nietolerancję wtórną, czyli przejściową, związaną z inną chorobą.
  • Testy genetyczne dodatnie (polimorfizmy związane z utratą laktazy)
    → oznaczają predyspozycję do nietolerancji laktozy w dorosłości, ale nie przesądzają o aktualnej tolerancji – ta może być różna w zależności od diety i mikrobioty.

Wyniki badań powinny być analizowane przez lekarza lub dietetyka, ponieważ tolerancja laktozy jest zjawiskiem stopniowalnym – większość osób toleruje pewną ilość laktozy, a nie jej całkowity brak.

W czym jest laktoza? Lista produktów

Laktoza występuje naturalnie w produktach mlecznych, ale jest także dodawana do wielu produktów przetworzonych jako składnik technologiczny.

Produkty naturalnie zawierające laktozę

Do produktów, które naturalnie zawierają laktozę należą między innymi:

  • mleko krowie, kozie i owcze,
  • mleko kobiece,
  • jogurty naturalne i owocowe (choć proces fermentacji obniża ilość laktozy),
  • kefiry i maślanki,
  • sery świeże: twaróg, ricotta, mozzarella,
  • mleko w proszku (zawiera bardzo dużą ilość laktozy),
  • serwatka i jej koncentraty (WPC, WPI – w różnym stopniu).

Produkty o niskiej zawartości laktozy

Wśród produktów o niskiej zawartości laktozy wyróżnia się:

  • sery dojrzewające: cheddar, parmezan, gouda – większość laktozy ulega rozkładowi w procesie dojrzewania,
  • masło (śladowe ilości).

Produkty, które mogą zawierać dodaną laktozę

Produktami, które potencjalnie mogą zawierać dodaną laktozę są:

  • pieczywo i niektóre wyroby cukiernicze,
  • płatki śniadaniowe,
  • gotowe sosy i zupy instant,
  • wędliny i mięsa przetworzone (laktoza jako nośnik aromatu lub substancja wiążąca wodę),
  • margaryny i smarowidła,
  • suplementy diety i niektóre leki (laktoza jako wypełniacz tabletek).

>> Przeczytaj również: Dieta bez laktozy. Co jeść przy nietolerancji a czego unikać? Przykładowy jadłospis

Zakończenie

Świadomość tego, jak Twój organizm reaguje na laktozę, pozwala trafniej dobierać produkty spożywcze i budować dietę sprzyjającą dobremu samopoczuciu. Jeśli chcesz zadbać o prawidłowe trawienie i komfort jelitowy, warto obserwować swoje reakcje i – w razie potrzeby – skorzystać z odpowiedniej diagnostyki.

Laktoza – sekcja FAQ

Czy laktoza jest zdrowa?

Laktoza jest naturalnym składnikiem mleka i dla większości osób jest całkowicie bezpieczna. W diecie niemowląt ma istotne znaczenie: dostarcza energii, wspiera rozwój mózgu (dzięki galaktozie) i pomaga kształtować korzystną mikrobiotę jelitową. U dorosłych jej wpływ jest neutralny — o ile organizm prawidłowo ją trawi. Problemy wynikają nie z laktozy, lecz z niedoboru laktazy, czyli enzymu odpowiedzialnego za jej rozkład.

Czy laktoza podnosi cukier?

Tak, ale w umiarkowanym stopniu. Laktoza po rozłożeniu na glukozę i galaktozę podnosi poziom cukru we krwi, jednak robi to wolniej niż sacharoza czy glukoza. Jej indeks glikemiczny jest średni dzięki temu reakcja glikemiczna jest bardziej stabilna. U osób z cukrzycą tolerujących nabiał, laktoza nie jest uznawana za składnik szczególnie problematyczny.

Czy laktoza to cukier?

Tak. Laktoza jest dwucukrem (disacharydem), czyli rodzajem węglowodanu złożonego z dwóch prostszych cukrów: glukozy i galaktozy. Występuje naturalnie w mleku i produktach mlecznych.

Opieka merytoryczna: lek. Agata Strukow


Bibliografia

1. Ojo-Okunola, A., Cacciatore, S., Nicol, M. P., & du Toit, E. (2020). The determinants of the human milk metabolome and its role in infant health. Metabolites, 10(2), 77.

2. Heine, R. G., AlRefaee, F., Bachina, P., De Leon, J. C., Geng, L., Gong, S., Madrazo, J. A., Ngamphaiboon, J., Ong, C., & Rogacion, J. M. (2017). Lactose intolerance and gastrointestinal cow’s milk allergy in infants and children – common misconceptions revisited. Pediatric Gastroenterology, Hepatology & Nutrition, 20(3)

3. Romero-Velarde, E., Delgado-Franco, D., García-Gutiérrez, M., Gurrola-Díaz, C., Larrosa-Haro, A., Montijo-Barrios, E., Muskiet, F. A. J., Vargas-Guerrero, B., & Geurts, J. (2020). The importance of lactose in the human diet: Outcomes of a Mexican consensus meeting. Nutrients, 12(10)

4. Argnani, F., Di Camillo, M., Marinaro, V., Foglietta, T., Avallone, V., Cannella, C., & Vernia, P. (2008). Hydrogen breath test for the diagnosis of lactose intolerance, is the routine sugar load the best one? World Journal of Gastroenterology, 14(40),

5. Di Rienzo, T., D’Angelo, G., D’Aversa, F., Campanale, M. C., Cesario, V., Montalto, M., Gasbarrini, A., & Ojetti, V. (2013). Lactose intolerance: From diagnosis to correct management. European Review for Medical and Pharmacological Sciences, 17(Suppl 2), 18–25.

Czym jest pęcherz nadreaktywny (OAB) i jakie daje objawy? Przyczyny, badania i leczenie

Częste wizyty w toalecie i trudności ze swobodnym oddaniem moczu to bardzo powszechny problem dotykający coraz większej populacji. Zespół nareaktywności pęcherza jest dysfunkcją układu moczowego, która powoduje spory dyskomfort i wpływa na ogólną jakość życia. Na co zwrócić uwagę przy pojawieniu się niepokojących nas objawów i czy można zapobiec temu schorzeniu?

Z tego artykułu dowiesz się, że:
>> zespół nadreaktywności pęcherza moczowego to częste schorzenie, które może dotyczyć każdego, bez względu na płeć czy wiek.
>> główne objawy związane z chorobą dotyczą fazy napełniania pęcherza moczowego.
>> istnieją zarówno niefarmakologiczne, jak i farmakologiczne sposoby radzenia sobie z problemem.
>> objawy towarzyszące schorzeniu mogą występować także w przebiegu innych chorób i stanów.
>> wyróżniamy 2 podtypy schorzenia: OAB wet i OAB dry.

Spis treści:

  1. Pęcherz nadreaktywny: czym jest OAB?
  2. Pęcherz nadreaktywny: objawy
  3. Nadreaktywny pęcherz: przyczyny dolegliwości
  4. Nadreaktywny pęcherz moczowy: diagnostyka OAB
  5. Leczenie zespołu nadreaktywnego pęcherza
  6. Czy można zapobiec rozwojowi pęcherza nadreaktywnego?
  7. Najczęstsze pytania o pęcherz nadreaktywny (FAQ)
  8. Nadreaktywny pęcherz: zakończenie

Pęcherz nadreaktywny: czym jest OAB?

Zespół nadreaktywności pęcherza moczowego (ang. Overactive Bladder – OAB)to schorzenie związane z nieprawidłowym opróżnianiem pęcherza po mikcji. Według klasyfikacji ICD-10 posiada kod N32.8 (inne określone zaburzenia pęcherza moczowego). Wiąże się z nim silny skurcz mięśnia wypieracza pęcherza moczowego przy niepełnym jego wypełnieniu. Fizjologicznie mięsień ten ulega rozciągnięciu przy prawidłowo wypełnionym pęcherzu moczowym. W przebiegu OAB dochodzi do trudności z opróżnianiem pęcherza moczowego z obecnego w nim moczu (mimowolny wyciek moczu poprzedzony parciem na ściany pęcherza moczowego).

>> Sprawdź: Parcie na mocz – przyczyny, diagnostyka i leczenie częstego parcia na pęcherz

Kto najczęściej choruje na nadreaktywny pęcherz?

Schorzenie dotyczy zarówno kobiet jak i mężczyzn, nie jest też rzadko rozpoznawane wśród dzieci i młodzieży.

Zwykle pojawia się powyżej 60-65. roku życia, ale kobiety mogą zgłaszać problemy z mikcją o wiele wcześniej – w wieku około 40-45 lat. Zespół nadreaktywności pęcherza moczowego to problem statystycznie dość powszechny. Może dotyczyć od 7 do 27% mężczyzn i od 9 do 43% kobiet. Objawy OAB mogą pojawiać się w przebiegu innych chorób.

Warto wiedzieć:
Pęcherz nadreaktywny jest to nieprawidłowe funkcjonowanie mięśnia wypieracza pęcherza moczowego w odpowiedzi na pojawiający się w nim mocz. Nerwica pęcherza moczowego jest stanem związanym z częstym i niekontrolowanym oddawaniem moczu pod wpływem dużego natężenia stresu, lęku i różnych emocji. U dzieci może przebiegać pod postacią mimowolnego moczenia nocnego i bólu w okolicy cewki moczowej.

Pęcherz nadreaktywny: objawy

Do najbardziej charakterystycznych objawów towarzyszących chorobie zaliczyć można:

  • nietrzymanie moczu z powodu parcia na pęcherz moczowy;
  • częste oddawanie moczu;
  • parcie naglące;
  • oddawanie moczu także w godzinach nocnych.

Ze względu na ewentualne współwystępowanie nietrzymania moczu w przebiegu choroby wyróżnić możemy 2 podtypy OAB:

  • OAB dry– gdy brak objawów pod postacią moczenia mimowolnego (typ suchy);
  • OAB wet– gdy objawom choroby towarzyszy nietrzymanie moczu (typ mokry).

>> Przeczytaj: Ból pęcherza – możliwe przyczyny, objawy, badania i leczenie

Objawy pęcherza nadreaktywnego u dzieci

Nadreaktywność pęcherza moczowego u dzieci może przebiegać bardzo podobnie jak u osób dorosłych, gdyż towarzyszy mu częstsze niż zazwyczaj korzystanie z toalety z uczuciem niepełnego opróżnienia pęcherza w trakcie mikcji. Często występuje tu także mimowolne oddawanie moczu pod postacią moczenia nocnego, jak też bóle brzucha i pieczenie w okolicy cewki moczowej. Problemy z oddawaniem moczu mogą istnieć wtórnie do zaparć – bardzo częstego problemu populacji pediatrycznej.

Nadreaktywny pęcherz: przyczyny dolegliwości

Isnieje wiele przyczyn występowania nadreaktywności pęcherza moczowego bez względu na wiek pacjenta. Do głównej grupy zaliczamy m.in. :

Do głównych czynników ryzyka wpływających na ew. rozwój choroby zaliczamy:

Pakiet zakażenie układu moczowego (2 badania) banerek

Nadreaktywny pęcherz u dzieci: przyczyny

Zaburzenia związane z oddawaniem moczu w przebiegu nadreaktywności pęcherza moczowego dotyczą także dzieci i młodzieży. W tych grupach wiekowych głównymi przyczynami występowania schorzenia są:

  • wady układu moczowego;
  • zaparcia stolca;
  • infekcje górnych i dolnych dróg oddechowych;
  • niedojrzałość ośrodkowego układu nerwowego;
  • czynniki stresogenne;
  • choroby układu nerwowego;
  • wady cewy nerwowej jak np. rozszczep kręgosłupa;
  • schorzenia obejmujące zdrowie psychiczne: depresja, nerwice, PTSD.

>> To ważne: Nietrzymanie moczu u kobiet i mężczyzn – przyczyny, diagnostyka i leczenie

Nadreaktywny pęcherz moczowy: diagnostyka OAB

Podstawą diagnostyki nadreaktywności pęcherza moczowego jest dokładnie zebrany wywiad przez lekarza odnośnie charakteru dolegliwości, czasu ich trwania, okoliczności nasilających wystąpienie objawów. Pomocne przy tym są zarówno testy obejmujące kwestionariusz do oceny ew. nietrzymania moczu, dzienniczek mikcji. Kluczowe są odpowiedzi na pytania o:

  • częstość oddawania moczu w ciągu dnia,
  • oddawanie moczu w godzinach nocnych,
  • ocena strumienia wypływającego moczu,
  • epizody gubienia moczu,
  • obecność parcia naglącego.

Uzupełnieniem są podstawowe badania laboratoryjne moczu i krwi mające na celu przede wszystkim wykluczenie innych chorób i stanów, wymagających wyrównania i leczenia. Są to m.in.:

W ramach uzupełnienia diagnostyki wskazane jest wykonanie badania:

  • USG jamy brzusznej i układu moczowego wraz z oceną zalegania moczu po mikcji;
  • urodynamicznego;
  • cystoskopii.

W niektórych sytuacjach trudnych diagnostycznie pomocne jest poszerzenie zakresu badań o TK jamy brzusznej i miednicy lub MR ww. okolic.

W przypadku kobiet zaleca się konsultację z zakresu uroginekologii lub ginekologii, a mężczyn – urologii. Dzieci często pozostają pod opieką nefrologa lub urologa dziecięcego w związku z rozpoznanym OAB.

>> Zobacz: Zakażenia układu moczowego u dzieci

Leczenie zespołu nadreaktywnego pęcherza

Leczenie tego schorzenia opiera się na terapii obejmujących zarówno postępowanie behawioralne, farmakologiczne i czasami także operacyjne.

Na początku zaleca się postępowanie niefarmakologiczne polegające przede wszystkim na:

  • stabilizacji masy ciała,
  • zwiększeniu aktywności fizycznej,
  • regulacji ilości wypijanych płynów w tym produktów zawierających w składzie kofeinę.

Ten etap leczenia obejmuje także metody behawioralne jak trening mięśni dna miednicy (PFMT – Pelvic Floor Muscle Training) i pęcherza moczowego.

Z innych metod o udowodnionej skuteczności wymienić należy:

  • ostrzykiwanie pęcherza moczowego toksyną botulinową,
  • przezskórną stymulację nerwu piszczelowego,
  • neuromodulację nerwów kręgowych,
  • leczenie chorób przewlekłych, w tym metabolicznych jak np. cukrzyca.

Na każdym etapie leczenia niezbędne jest zaopatrzenie osoby borykającej się z problemem, w środki higieny osobistej (specjalistyczne produkty absorpcyjne jak wkładki, podpaski, majtki o odpowiednim stopniu chłonności czy pieluchomajtki).

Ostatecznością jest podjęcie się wykonania zabiegu operacyjnego obejmującego plastykę pęcherza moczowego.

>> Zobacz: Pęcherz neurogenny – czym jest? Objawy, przyczyny i leczenie

Leki na pęcherz nadreaktywny

W sytuacjach, których nie można ustabilizować samym postępowaniem niefarmakologicznym, do leczenia włącza się także preparaty farmakologiczne mające na celu uregulowanie czynności neurogennej pęcherza moczowego. Są to takie preparaty jak:

  • oksybutynina,
  • solifenacyna,
  • tolterodyna,
  • darifenacyna,
  • mirabegron.

Mają one na celu zmniejszenie napięcia mięśni pęcherza moczowego odpowiedzialnych za proces jego opróżniania. U kobiet stosuje się także hormonalną terapię zastępczą (HTZ) w postaci żelu miejscowego zawierającego syntetyczne estrogeny.

>> Sprawdź: Badania laboratoryjne u pacjentek przyjmujących hormony (antykoncepcję hormonalną, HTZ)

Pęcherz nadreaktywny: domowe sposoby na objawy OBS

W chwili, gdy rozpoznana zostanie nadreaktywność pęcherza moczowego, ważne jest by w miarę możliwości nauczyć się kontroli nad objawami i chorobą.

Domowe sposoby uwzględniają:

  • prowadzenie dzienniczka mikcji;
  • kontrolę codziennej diety poprzez: ograniczenie spożycia kawy, herbaty, alkoholu, pomidorów i soków pomidorowych, nadmiernego spożycia owoców i soków owocowych, czekolady;
  • regulację rytmu wypróżnień;
  • ograniczenie ilości wypalanych papierosów (u palaczy).

Wskazane jest stosowanie przewiewnej i wygodnej odzieży, która nie krępuje ruchów.

Czy można zapobiec rozwojowi pęcherza nadreaktywnego?

Do działań profilaktycznych zmniejszających ryzyko rozwoju OAB zaliczyć możemy:

  • regularną aktywność fizyczną;
  • ćwiczenia wzmacniające mięśnie dna miednicy;
  • redukcję masy ciała;
  • ograniczenie spożycia alkoholu, kofeiny;
  • ograniczenie spożycia zbyt dużej ilości płynów, spożywania dużej ilości owoców i warzyw mogących zwiększyć produkcję moczu.

>> Przeczytaj również: Mięśnie Kegla – czym są, gdzie się znajdują i jaką pełnią funkcję mięśnie dna miednicy?

Najczęstsze pytania o pęcherz nadreaktywny (FAQ)

Pęcherz nadreaktywny może dotyczyć każdego bez względu na wiek czy płeć. Na co zwrócić szczególną uwagę, gdy podejrzewamy u siebie objawy związany z tą chorobą?

Jak zdiagnozować nadreaktywny pęcherz?

Jak już zostało wspomniane na początku opracowania, diagnostyka OAB opiera się na rzetelnie zebranym wywiadzie dotyczącym zgłaszanych dolegliwości. Uzupełnieniem są badania laboratoryjne i obrazowe, a także badanie urodynamiczne pęcherza moczowego.

Jakie są objawy nadreaktywnego pęcherza na tle nerwowym?

Poza częstomoczem, uczuciem niepełnego opróżnienia pęcherza moczowego, każda wizyta w toalecie może być poprzedzona bólem okolicy cewki moczowej.

Czy nadreaktywny pęcherz boli?

Częsta potrzeba oddawania moczu, zwłaszcza wywołana czynnikami stresogennymi, nerwicą lub lękiem, może powodować ból i dyskomfort w przebiegu zespołu nadreaktywności pęcherza moczowego.

Jak uspokoić nadreaktywny pęcherz?

Istnieje szereg metod profilaktycznych, które zapobiegają występowaniu uciążliwych objawów związanych z nadreaktywnością pęcherza moczowego. Są to:
– ćwiczenia wzmacniające dno miednicy;
– regularna aktywność fizyczna;
– ograniczenie palenia tytoniu i spożywania alkoholu;
– leczenie chorób metabolicznych sprzyjających nadreaktywności pęcherza moczowego;
– utrzymanie prawidłowej masy ciała.

Nadreaktywny pęcherz: zakończenie

Zespół nadreaktywności pęcherza moczowego jest schorzeniem bardzo powszechnie występującym bez wględu na płeć i wiek. Istnieją różne metody zapobiegające wystąpieniu krępujących dolegliwości jak: kontrola masy ciała, zdrowa i zbilansowana dieta, ćwiczenia wzmacniające dno miednicy. W chwili wystąpienia objawów, niezwykle ważna jest kontrola nad objawami i dobór odpowiedniej metody leczenia by zmniejszyć nasilenie uciążliwych dolegliwości, a także poprawić ogólną jakość życia z OAB.


Bibliografia

  1. dostęp online 13.11.2025: https://www.mp.pl/pacjent/objawy/362567,pecherz-nadreaktywny-objawy-przyczyny-leczenie
  2. dostęp online 09.11.2025: https://www.ntm.pl/wp-content/uploads/2021/11/Diagnostyka-i-leczenie-zespolu-pecherza-nadreaktywnego-aktualne-algorytmy-postepowania.pdf
  3. M. E. Grzybowska, T. Rechberger , A. Wróbel , W. Baranowski , K. Stangel-Wójcikiewicz, A. Rogowski, T. Kluz, E. Narojczyk-Świeściak , E. Wlaźlak, B. Burzyński, G. Surkont; Rekomendacje Sekcji Uroginekologii Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników dotyczące leczenia nieneurogennnego pęcherza nadreaktywnego u kobiet Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2021 tom 6, nr 1, strony 42-60

Zanik mięśni (atrofia): objawy, przyczyny i leczenie

Zanik mięśni, zwany atrofią, to proces stopniowej utraty masy i siły mięśniowej, który może wynikać zarówno z naturalnych procesów starzenia, jak i z chorób neurologicznych, metabolicznych czy długotrwałego unieruchomienia. Choć przez wiele lat postrzegany był głównie jako objaw towarzyszący innym schorzeniom, dziś wiadomo, że atrofia mięśni stanowi istotny problem zdrowotny wpływający na funkcjonowanie, jakość życia i rokowanie pacjentów.

Z tego artykułu dowiesz się, że:
>> zanik mięśni może dotyczyć różnych grup mięśniowych i wynikać z odmiennych mechanizmów,
>> jego przyczyną bywa brak ruchu, starzenie, choroby przewlekłe, zaburzenia metaboliczne i neurologiczne,
>> diagnostyka obejmuje badanie podmiotowe i przedmiotowe z oceną siły oraz wydolności funkcjonalnej, a w uzasadnionych przypadkach pomiary masy mięśni i badania laboratoryjne.
>> kluczową rolę w leczeniu odgrywają rehabilitacja oporowa, regularna aktywność i odpowiednie żywienie.

Spis treści:

  1. Czym jest zanik mięśni (atrofia)?
  2. Rodzaje atrofii: w jakich częściach ciała może postępować zanik mięśni?
  3. Atrofia mięśni: objawy
  4. Zanik mięśni: przyczyny atrofii
  5. Diagnostyka zaniku mięśni: jakie badania wykonać?
  6. Czy zanik mięśni jest uleczalny?
  7. Zanik mięśni: ile się żyje?
  8. Najczęstsze pytania o zanik mięśni (FAQ)

Czym jest zanik mięśni (atrofia)?

Atrofia mięśniowa to stan, w którym dochodzi do zmniejszenia objętości włókien mięśniowych i spadku ich zdolności do generowania siły. U podstaw leży zaburzenie równowagi między syntezą a degradacją białek mięśniowych, prowadzące do przewagi procesów katabolicznych. W wyniku tego mięśnie stają się cieńsze, słabsze, mniej wytrzymałe i gorzej reagują na bodźce ruchowe.

Na poziomie komórkowym kluczową rolę odgrywa aktywacja szlaków proteolitycznych oraz hamowanie sygnalizacji anabolicznej. Dodatkowo, dysfunkcja mitochondriów i stres oksydacyjny nasilają degenerację włókien mięśniowych.

Rodzaje atrofii: w jakich częściach ciała może postępować zanik mięśni?

Zanik mięśni może mieć charakter miejscowy lub uogólniony. W pierwszym przypadku obejmuje jedną grupę mięśniową na przykład kończynę po urazie, operacji lub unieruchomieniu. Atrofia uogólniona rozwija się w przebiegu chorób ogólnoustrojowych, takich jak nowotwory, przewlekła niewydolność serca, sarkopenia czy choroby neurodegeneracyjne.

W praktyce klinicznej często spotyka się zanik mięśni kończyn dolnych, który prowadzi do trudności w chodzeniu, wstawaniu z krzesła i utraty stabilności postawy. Może też występować zanik mięśni obręczy barkowej, mięśni tułowia lub, w bardziej zaawansowanych schorzeniach mięśni oddechowych, co zwiększa ryzyko niewydolności oddechowej.

>> Sprawdź: Jak przebiega proces starzenia się i jakie są jego pierwsze objawy?

Atrofia mięśni: objawy

Najbardziej charakterystycznym objawem atrofii jest widoczne zmniejszenie masy mięśniowej i spadek siły. Pacjent zauważa, że mięsień „kurczy się” lub staje się mniej wyczuwalny, a wykonywanie codziennych czynności, wchodzenie po schodach, podnoszenie przedmiotów czy dłuższy spacer wymaga większego wysiłku.

Często towarzyszy temu:

  • uczucie sztywności,
  • szybsze męczenie się,
  • bóle przeciążeniowe,
  • zaburzenia równowagi i postawy ciała.

W przypadkach atrofii mięśni oddechowych pojawia się duszność i spłycenie oddechu, a przy zajęciu mięśni żwaczy trudności w żuciu i połykaniu.

Zanik mięśni: przyczyny atrofii

Mechanizmy prowadzące do zaniku mięśni są złożone i obejmują zarówno czynniki zewnętrzne, jak i wewnętrzne. W praktyce klinicznej przyczyny te często współistnieją i nasilają się wzajemnie. Wśród nich wyróżniamy:

  • Brak aktywności fizycznej i unieruchomienie: Już po kilku dniach bez ruchu obserwuje się spadek syntezy białek mięśniowych i siły. Długotrwałe unieruchomienie prowadzi do tzw. atrofii z nieużywania, która najczęściej dotyczy kończyn dolnych.
  • Choroby neurologiczne: Uszkodzenie dróg ruchowych, motoneuronów lub nerwów obwodowych powoduje zanik neurogenny. Występuje on w stwardnieniu zanikowym bocznym (ALS), rdzeniowym zaniku mięśni (SMA), neuropatiach obwodowych (np. cukrzycowej, toksycznej, zapalnej) czy po urazach rdzenia kręgowego. W tych przypadkach zanik mięśni wynika z braku pobudzenia nerwowo-mięśniowego, a więc z utraty impulsacji z motoneuronu do włókna mięśniowego.
  • Choroby pierwotnie mięśniowe: To grupa schorzeń, w których degeneracja dotyczy samych włókien mięśniowych. Należą do nich: dystrofia mięśniowa Duchenne’a i Beckera, dystrofie obręczowo-kończynowe (LGMD), miopatie mitochondrialne, miotonia dystroficzna czy wrodzone miopatie strukturalne. W tych chorobach dochodzi do nieprawidłowej budowy białek kurczliwych, zaburzeń energetycznych lub nieprawidłowego działania kanałów jonowych, co prowadzi do stopniowej utraty włókien i postępującego włóknienia mięśni.
  • Starzenie się organizmu (sarkopenia pierwotna): Po 40 roku życia masa mięśniowa spada o ok. 1% rocznie, a po 70 roku życia nawet o 3% rocznie. Wynika to z obniżonej aktywności anabolicznej, zmniejszenia liczby włókien szybkokurczliwych typu II, nasilenia stresu oksydacyjnego i zaburzeń hormonalnych. Sarkopenia jest uznawana za niezależną jednostkę chorobową i kluczowy element zespołu kruchości.
  • Choroby przewlekłe i wyniszczenie ogólnoustrojowe: Przewlekła niewydolność serca, płuc, nerek, cukrzyca, nowotwory i choroby zapalne prowadzą do kacheksji, czyli stanu nasilonego katabolizmu, w którym dochodzi do degradacji białek mięśniowych pod wpływem cytokin prozapalnych oraz aktywacji szlaków proteasomalnych. Utrata mięśni w tych przypadkach jest szybka i często nieodwracalna bez leczenia choroby podstawowej.
  • Niedożywienie i niedobory białkowo-energetyczne: Zbyt mała podaż białka (<0,8 g/kg mc/dobę) lub energii prowadzi do ujemnego bilansu azotowego i stopniowego katabolizmu mięśni. Zjawisko to często występuje u osób starszych, z anoreksją, chorobami przewodu pokarmowego, zespołem złego wchłaniania lub w przebiegu długotrwałej hospitalizacji.
  • Działanie leków: Niektóre leki nasilają degradację mięśni poprzez wpływ na metabolizm białek lub mitochondriów. Najczęstsze to glikokortykosteroidy, statyny, leki przeciwpadaczkowe (np. fenytoina, kwas walproinowy), niektóre cytostatyki i inhibitory kalcyneuryny (np. cyklosporyna).
  • Zaburzenia metaboliczne i hormonalne: Niedoczynność tarczycy, zespół Cushinga, hipogonadyzm, niedobór witaminy D i insulinooporność powodują obniżenie aktywności anabolicznej i wzrost katabolizmu. U pacjentów z cukrzycą typu 2 często współistnieje tzw. otyłość sarkopeniczna– połączenie utraty mięśni z nadmiarem tkanki tłuszczowej.

>> Zobacz: Miopatia – rodzaje, objawy, diagnostyka i leczenie

Zanik mięśni nóg u osób starszych: co może je powodować?

Zanik mięśni kończyn dolnych u osób w podeszłym wieku najczęściej wynika z połączenia trzech mechanizmów: sarkopenii, ograniczenia aktywności oraz niedożywienia. Istotną rolę odgrywa tzw. oporność anaboliczna, czyli zmniejszona zdolność mięśni starszej osoby do reagowania na bodźce wzrostowe, takie jak trening czy spożycie białka.

Dodatkowo, przewlekłe choroby układu ruchu (np. choroba zwyrodnieniowa stawów) oraz częste hospitalizacje z długim unieruchomieniem przyspieszają utratę mięśni nóg.

>> Przeczytaj: Choroby reumatyczne – reumatolog odpowiada

Diagnostyka zaniku mięśni: jakie badania wykonać?

Podstawą diagnozy jest dokładny wywiad i ocena kliniczna. Lekarz analizuje przyczyny potencjalnej utraty masy mięśniowej, tempo jej postępu oraz objawy towarzyszące. W badaniu fizykalnym zwraca się uwagę na:

  • symetrię ciała,
  • napięcie i objętość mięśni,
  • a także siłę mięśniową w skali Lovetta.

W celu obiektywnej oceny stopnia zaniku mięśni wykorzystuje się metody pomiaru masy beztłuszczowej, przede wszystkim densytometrię uznawaną za standard referencyjny. W warunkach ambulatoryjnych stosuje się również analizę bioimpedancji elektrycznej (BIA), która pozwala w przybliżeniu ocenić zawartość tkanki mięśniowej, choć jej dokładność zależy od stanu nawodnienia i warunków pomiaru.

U osób z podejrzeniem choroby mięśniowej lub zapalnej wykonuje się elektromiografię (EMG), która umożliwia rozróżnienie zaniku pochodzenia neurogennego od miogennego. W wybranych przypadkach wskazana jest również biopsja mięśnia, pozwalająca ocenić strukturę włókien i stopień włóknienia. Pomocne są także badania obrazowe, takie jak USG, tomografia komputerowa i rezonans magnetyczny, zwłaszcza przy podejrzeniu miopatii lub neuropatii. Do oceny funkcjonalnej wykorzystuje się test sześciominutowego marszu, pomiar siły uścisku dłoni oraz test „Wstań i idź”, uznawany przez Polskie Towarzystwo Rehabilitacji za standardowy w ocenie sarkopenii i sprawności motorycznej osób starszych.

Badania laboratoryjne w diagnozie atrofii mięśni

Nie istnieje jedno specyficzne badanie laboratoryjne pozwalające zdiagnozować atrofię mięśni, jednak szereg parametrów może wspomóc ocenę jej przyczyn i stopnia zaawansowania. Ocenia się poziom białka całkowitego, albuminy, kinazy kreatynowej (CK), witaminy D, hormonów anabolicznych (testosteron, IGF-1) oraz parametrów stanu zapalnego (CRP, OB).

W przypadkach podejrzenia charakteru wrodzonego choroby wskazane są badania genetyczne.

Badanie kinazy kreatynowej (CK) banerek

Czy zanik mięśni jest uleczalny?

Możliwość odwrócenia procesu zależy od jego przyczyny i czasu trwania. W przypadkach zaniku spowodowanego brakiem ruchu, niedożywieniem czy unieruchomieniem, systematyczna rehabilitacja i zwiększenie podaży białka mogą doprowadzić do pełnej odbudowy mięśni.

W chorobach przewlekłych czy genetycznych (np. dystrofiach mięśniowych, rdzeniowym zaniku mięśni) leczenie przyczynowe jest ograniczone, ale nowoczesna farmakoterapia i fizjoterapia pozwalają spowolnić postęp choroby i poprawić funkcjonowanie. W terapii atrofii kluczowe znaczenie mają:

  • regularne ćwiczenia oporowe i trening siłowy,
  • odpowiednia podaż białka (1,2-1,5 g/kg mc/dobę) i witaminy D,
  • fizjoterapia ukierunkowana na przywrócenie napięcia i koordynacji mięśni,
  • w uzasadnionych przypadkach – suplementacja aminokwasami rozgałęzionymi (BCAA) lub kreatyną.

>> Sprawdź: Żywienie osób starszych

Zanik mięśni: ile się żyje?

Atrofia mięśni sama w sobie nie jest chorobą śmiertelną, jednak znacznie zwiększa ryzyko powikłań, upadków i utraty samodzielności. W przebiegu ciężkich chorób przewlekłych zanik mięśni jest wskaźnikiem złego rokowania i wyższego ryzyka hospitalizacji. U osób starszych obecność sarkopenii wiąże się nawet z 2-3-krotnie wyższym ryzykiem zgonu w ciągu kilku lat obserwacji.

W przypadku chorób wrodzonych lub genetycznie uwarunkowanych, takich jak dystrofie mięśniowe czy rdzeniowy zanik mięśni, rokowanie zależy od typu mutacji i tempa postępu choroby. W cięższych postaciach przeżycie często nie przekracza drugiej dekady życia, natomiast w łagodniejszych typach możliwe jest osiągnięcie wieku dorosłego. Dzięki nowoczesnej farmakoterapii i wczesnej rehabilitacji można jednak znacząco wydłużyć przeżycie i poprawić komfort życia chorych.

>> To może Cię zainteresować: Wtrętowe zapalenie mięśni. Objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie

Najczęstsze pytania o zanik mięśni (FAQ)

Poniższe pytania i odpowiedzi podsumowują kluczowe zagadnienia dotyczące objawów, przyczyn i możliwości leczenia atrofii mięśni.

Jakie są pierwsze objawy zaniku mięśni?

Najczęściej obserwuje się spadek siły, zmniejszenie obwodu kończyny i szybsze męczenie się.

Jakie choroby mogą powodować zanik mięśni?

Najczęstsze to choroby neurologiczne, sarkopenia, kacheksja nowotworowa, choroby metaboliczne i długotrwałe unieruchomienie.

Czy zanik mięśni jest odwracalny?

W wielu przypadkach tak jeśli wdroży się wczesną rehabilitację i odpowiednie żywienie.

Czy brak ruchu powoduje zanik mięśni?

Tak, już kilka dni całkowitej bezczynności może prowadzić do mierzalnego spadku masy mięśniowej.

Kiedy mięśnie zaczynają znikać?

Utrata siły i objętości może być zauważalna już po tygodniu unieruchomienia, a po 2-3 tygodniach staje się klinicznie istotna.

Zanik mięśni to nie tylko objaw, ale poważny problem zdrowotny o wieloczynnikowym podłożu. Jego wczesne rozpoznanie i wdrożenie interwencji: ruchu, rehabilitacji, prawidłowego żywienia ma kluczowe znaczenie dla zachowania sprawności i samodzielności. Profilaktyka atrofii powinna być stałym elementem opieki nad pacjentami starszymi, unieruchomionymi oraz przewlekle chorymi. Im wcześniej pacjent zacznie się ruszać i ćwiczyć, tym większa szansa na zatrzymanie lub odwrócenie zaniku mięśni.


Bibliografia

  1. https://medlineplus.gov/ency/article/003188.htm (dostęp: 12.11.2025).
  2. Bonaldo P., Sandri M. Cellular and molecular mechanisms of muscle atrophy. Dis Model Mech. 2013 Jan;6(1):25-39.
  3. Yin L., Li N., Jia W., Wang N., Liang M., Yang X., Du G. Skeletal muscle atrophy: From mechanisms to treatments. Pharmacol Res. 2021 Oct;172:105807.
  4. Kubat GB., Bouhamida E., Ulger O. et al. Mitochondrial dysfunction and skeletal muscle atrophy: Causes, mechanisms, and treatment strategies. Mitochondrion. 2023 Sep;72:33-58.
  5. Zizzo J. Muscle Atrophy Classification: The Need for a Pathway-Driven Approach. Curr Pharm Des. 2021;27(27):3012-3019.

Ból neuropatyczny, czym się charakteryzuje? Objawy, przyczyny i leczenie

Ból neuropatyczny to złożony problem kliniczny i istotne wyzwanie terapeutyczne. Dowiedz się, jak go rozpoznać, poznaj przyczyny i rekomendowane metody terapeutyczne.

Z tego artykułu dowiesz się:
>> ból neuropatyczny wynika z uszkodzenia lub nieprawidłowego funkcjonowania układu nerwowego,
>> często ma przewlekły, nawrotowy charakter,
>> objawia się m.in. pieczeniem, kłuciem, mrowieniem, nadwrażliwością na dotyk i zaburzeniami czucia,
>> najczęstsze przyczyny rozwoju bólu neuropatycznego to cukrzyca, półpasiec, urazy, stwardnienie rozsiane, leczenie onkologiczne i niedobory witaminy B12,
>> diagnostyka opiera się na dokładnym wywiadzie i badaniu neurologicznym,
>> leczenie obejmuje m.in. farmakoterapię, rehabilitację, wsparcie psychologiczne,
>> wczesna diagnoza i właściwe leczenie zwiększają szanse na skuteczną kontrolę bólu.

Spis treści:

  1. Ból neuropatyczny: co to za rodzaj bólu?
  2. Rozwój bólu neuropatycznego: przykłady występowania
  3. Objawy bólu neuropatycznego
  4. Przyczyny powstawania bóli neuropatycznych
  5. Diagnostyka źródła bóli neuropatycznych: jakie badania wykonać?
  6. Czy ból neuropatyczny można wyleczyć?
  7. Jak łagodzić ból neuropatyczny domowymi sposobami?
  8. Ból neuropatyczny: podsumowanie informacji

Ból neuropatyczny: co to za rodzaj bólu?

Ból neuropatyczny to rodzaj bólu przewlekłego, powstającego wskutek uszkodzenia lub choroby czuciowej części układu nerwowegoobwodowego (nerwy obwodowe, sploty, korzenie nerwowe) lub ośrodkowego (rdzeń kręgowy, mózg). Nie jest bezpośrednią reakcją organizmu na uraz, lecz wynika z nieprawidłowego przewodzenia i przetwarzania impulsów bólowych.

Może być samoistny lub bodźcowo-zależny (nasilający się np. przy dotyku). Może także towarzyszyć wielu schorzeniom, zespołom bólowym, uszkodzeniom nerwów, występować w różnych lokalizacjach i mieć odmienny przebieg. Stałą cechą pozostaje jednak patologiczna aktywność włókien nerwowych, prowadząca do przewlekłego pieczenia, mrowienia, drętwienia lub uczucia porażenia prądem.

W klasyfikacji ICD-10 ból neuropatyczny jest najczęściej związany z kodami z zakresu G50-G64, obejmującymi choroby obwodowego układu nerwowego.

Warto wiedzieć:
Ból to subiektywne doznanie, powstające w odpowiedzi na uszkodzenie tkanek lub zagrożenie ich naruszenia. Wyróżnia się ból receptorowy (fizjologiczny), pełniący mechanizm ochronny organizmu, oraz ból niereceptorowy (patologiczny), wynikający z uszkodzenia struktur układu nerwowego. Ból neuropatyczny jest najczęściej występującym rodzajem bólu patologicznego.
Morfologia banerek

Rozwój bólu neuropatycznego: przykłady występowania

Za rozwój bólu neuropatycznego odpowiadają patologiczne procesy w układzie nerwowym: zaburzone przewodzenie impulsów, nieprawidłowa regeneracja nerwów, sensytyzacja obwodowa (nadwrażliwość zakończeń nerwowych) oraz ośrodkowa (zwiększona pobudliwość neuronów w rdzeniu kręgowym i mózgu).

W praktyce oznacza to, że ból jest odczuwany pomimo braku szkodliwego bodźca. Układ nerwowy sam staje się źródłem bólu.

Taki mechanizm może pojawiać się w przebiegu:

Przebieg i nasilenie objawów zależą od miejsca i rozległości uszkodzenia, predyspozycji indywidualnych oraz współistniejących schorzeń.

Objawy bólu neuropatycznego

Ból neuropatyczny charakteryzuje się szerokim spektrum objawów, które mogą mieć zarówno charakter nadmiernych doznań bólowych (objawy pozytywne), jak i ubytków czucia (objawy negatywne). Dolegliwości zwykle pojawiają się w obszarze unerwienia, zgodnie z przebiegiem uszkodzonego nerwu lub dermatomu. Najczęściej obejmują:

  • dyzestezje: nieprzyjemne odczucia o charakterze pieczenia, palenia, porażenia prądem, kłucia, szarpania lub bolesnego zimna,
  • parestezje: niebolesne, ale nienaturalne wrażenie czuciowe, np. mrowienia, drętwienia, „pełzania pod skórą”,
  • hipestezję: osłabienie lub utratę czucia dotyku, temperatury i wibracji,
  • hiperalgezję: nadwrażliwość na bodźce bólowe,
  • allodynię: ból wywołany przez bodźce normalnie niebolesne,
  • osłabienie siły mięśniowej w obrębie zajętego nerwu.

Ból ma zwykle charakter przewlekły, może być stały lub napadowy, nasilać się nocą i promieniować poza pierwotne miejsce uszkodzenia. Utrzymuje się miesiącami, a niekiedy latami.

>> Zobacz: Mrowienie i drętwienie twarzy – czego może być objawem? Możliwe przyczyny i diagnostyka

Czy ból neuropatyczny może się nasilić?

Tak, ból neuropatyczny może postępować, szczególnie gdy nie zostanie odpowiednio wcześnie zdiagnozowany i leczony. Dolegliwości mogą się pogłębiać pod wpływem stresu, braku snu, zmian temperatury czy współistniejących chorób. U części pacjentów rozwija się tzw. sensytyzacja, czyli nadmierna reaktywność układu nerwowego, co utrwala ból i utrudnia jego kontrolę.

Przyczyny powstawania bóli neuropatycznych

Ból neuropatyczny może być wywołany przez wiele chorób i czynników uszkadzających nerwy. Do najczęstszych przyczyn należą:

Znaczenie mają także czynniki zaostrzające: wiek, stres, brak leczenia choroby podstawowej czy przewlekłe przeciążenie układu nerwowego. W niektórych przypadkach nie udaje się ustalić konkretnej przyczyny bólu.

Pakiet ocena ryzyka cukrzycy (4 badania)_mobile baner na kategorię

Diagnostyka źródła bóli neuropatycznych: jakie badania wykonać?

Rozpoznanie bólu neuropatycznego opiera się przede wszystkim na dokładnym wywiadzie i badaniu neurologicznym. Lekarz ocenia charakter bólu, jego lokalizację i czas trwania, a także czynniki ryzyka (przebyte infekcje, choroby przewlekłe, leczenie onkologiczne, spożywanie alkoholu, stosowane leki).

W zależności od podejrzenia i potencjalnych przyczyn bólu, diagnostykę uzupełniają:

Badania laboratoryjne:

Badania obrazowe:

  • MRI lub TK: przy podejrzeniu ucisku nerwów, zmian zwyrodnieniowych lub pourazowych,
  • USG: pomocniczo w neuropatiach uciskowych.

Badania neurofizjologiczne:

  • EMG, ENG: badania przewodnictwa nerwowego i funkcji mięśni, oceniające stopień i lokalizację uszkodzenia nerwów.
  • QST: testy progów czucia na bodźce mechaniczne i termiczne.

>> To może Cię zainteresować: Czym są nerwobóle i gdzie występują? Objawy, przyczyny i leczenie neuralgii

Czy ból neuropatyczny można wyleczyć?

Wyleczenie bólu neuropatycznego może być możliwe, np. gdy usunie się jego odwracalną przyczynę (ucisk nerwu, niedobór witaminy B12 czy nieuregulowaną cukrzycę). Jednak w wielu sytuacjach choroba podstawowa prowadzi do nieodwracalnego uszkodzenia włókien nerwowych, czyniąc ból stanem przewlekłym, który można jedynie kontrolować, ale rzadko całkowicie wyleczyć.

Badanie holotranskobalaminy (aktywnej witaminy B12) banerek

W takich sytuacjach celem leczenia jest zmniejszenie dolegliwości i poprawa jakości życia. Stosuje się leczenie farmakologiczne, rehabilitację, wsparcie psychologiczne, a czasem metody inwazyjne.

Wczesna diagnoza zwiększa szansę na skuteczną kontrolę objawów i zahamowanie ich progresji.

>> Przeczytaj: Mrowienie i drętwienie lewej ręki – co oznacza i jak leczyć te objawy?

Jak łagodzić ból neuropatyczny domowymi sposobami?

Domowe sposoby nie zastępują leczenia farmakologicznego, ale mogą pomóc w zmniejszeniu nasilenia objawów i poprawie komfortu życia. Zaleca się:

  • regularną aktywność fizyczną i rehabilitację dostosowaną do możliwości: poprawia krążenie, zmniejsza napięcie mięśniowe i wspiera regenerację nerwów,
  • ćwiczenia relaksacyjne, techniki oddechowe: obniżają poziom stresu nasilającego dolegliwości,
  • unikanie czynników drażniących (zimno, ciasna odzież, ucisk w miejscu objętym bólem),
  • prawidłowe nawodnienie,
  • dietę bogatą w witaminy z grupy B, nienasycone kwasy tłuszczowe,
  • odpowiednią higienę snu: wspomaga regenerację układu nerwowego,
  • lokalne zabiegi fizykalne (delikatny masaż, ciepłe okłady),
  • unikanie alkoholu oraz samodzielnego stosowania leków bez konsultacji lekarskiej.

Choć ból neuropatyczny rzadko ustępuje samoistnie, codzienne nawyki mogą istotnie wpłynąć na jego przebieg i tolerancję.

Ból neuropatyczny: podsumowanie informacji

  • Ból neuropatyczny wynika z uszkodzenia lub dysfunkcji struktur czuciowych obwodowego lub ośrodkowego układu nerwowego.
  • Objawia się m.in. pieczeniem, mrowieniem, zaburzeniami czucia, nadwrażliwością na bodźce.
  • Może mieć różne przyczyny: od cukrzycy i półpaśca, po urazy, zabiegi chirurgiczne i choroby nowotworowe.
  • Podstawą diagnostyki pozostaje ocena kliniczna, wsparta badaniami uzupełniającymi.
  • Leczenie jest złożone i skupia się na kontroli objawów. Stosuje się leki, rehabilitację, wsparcie psychologiczne, czasem metody inwazyjne.

Bibliografia

  1. Szczudlik A., Dobrogowski J., Wordliczek J. i wsp.: Rozpoznanie i leczenie bólu neuropatycznego: przegląd piśmiennictwa i zalecenia Polskiego Towarzystwa Badania Bólu i Towarzystwa Neurologicznego – część pierwsza. Ból 2014; 15(2): 6–17.
  2. Szczudlik A., Dobrogowski J., Wordliczek J. i wsp.: Rozpoznanie i leczenie bólu neuropatycznego: przegląd piśmiennictwa i zalecenia Polskiego Towarzystwa Badania Bólu i Towarzystwa Neurologicznego – część druga. Ból 2014; 15(3): 8–22.
  3. Kocot-Kępska M.: Praktyka kliniczna – przewodnik leczenia bólu: Ból jest objawem subiektywnym – jak go oceniać? Med. Prakt., 2018; 4: 97–102
  4. Wordliczek J, Zajączkowska R. Ból neuropatyczny — patomechanizm. Medycyna Paliatywna w Praktyce. 2014;8(2):61–65
  5. Dobrogowski J, Kocot-Kępska M. Różne zespoły bólu neuropatycznego występujące u jednego pacjenta – opisy przypadków. Współczesna Onkologia. 2008;12(3):139–142.
  6. Puk O. Ból neuropatyczny w praktyce lekarza rodzinnego. Gabinet Prywatny. 2023;30(289).
  7. Votrubec M, Thong I. Ból neuropatyczny. Uaktualnienie postępowania. Medycyna Praktyczna – Lekarz Rodzinny. 2013;6.

Kaszel palacza, jakie są jego objawy i przyczyny? Kiedy jest powodem do niepokoju?

0

Kaszel palacza to nie tylko irytująca dolegliwość związana z nałogiem. Może być pierwszym sygnałem przewlekłych chorób układu oddechowego, a niekiedy objawem nowotworu płuca. Dowiedz się, jak rozpoznać kaszel palacza i kiedy nie należy go lekceważyć.

Z tego artykułu dowiesz się, że:
>> kaszel palacza to uporczywy, zwykle poranny kaszel z odkrztuszaniem śluzu, który rozwija się na skutek palenia papierosów (lecz może także występować u biernych palaczy),
>> może występować niezależnie lub współtowarzyszyć np. POChP lub astmie,
>> niepokojącymi i wymagającymi pilnej diagnostyki objawami są krwioplucie, zmiana charakteru kaszlu, duszność lub utrata masy ciała,
>> skuteczne leczenie wymaga przede wszystkim rzucenia palenia.

Spis treści:

  1. Czym jest kaszel palacza?
  2. Jak brzmi kaszel palacza i ile trwa?
  3. Przyczyny kaszlu palacza
  4. Objawy kaszlu palacza – na co zwrócić uwagę?
  5. Czy kaszel palacza zawsze oznacza raka?
  6. Diagnostyka kaszlu palacza – jakie badania wykonać?
  7. Jak leczyć kaszel palacza?
  8. Jak zapobiec kaszlowi palacza?

Czym jest kaszel palacza?

Kaszel palacza (w klasyfikacji ICD-10 najczęściej klasyfikowany jako R05) to przewlekły, najczęściej poranny kaszel o charakterze mokrym, związany z odkrztuszaniem śluzu. Wynika z drażnienia błony śluzowej dróg oddechowych przez toksyny zawarte w dymie tytoniowym, które uszkadzają nabłonek rzęskowy i powodują przewlekły stan zapalny.

Objaw ten dotyczy głównie osób palących od lat, ale może wystąpić także u okazjonalnych i biernych palaczy (szczególnie dzieci!). Mechanizm kaszlu opiera się na pobudzeniu receptorów kaszlowych i zaburzeniu oczyszczania dróg oddechowych, co prowadzi do zalegania wydzieliny i odruchu kaszlowego.

Choć bywa bagatelizowany, może sygnalizować rozwój przewlekłego zapalenia oskrzeli, POChP lub raka płuc, dlatego nie powinien być lekceważony.

>>> Przeczytaj też: Objawy raka płuc – co powinno zaniepokoić?

Jak brzmi kaszel palacza i ile trwa?

Kaszel palacza bywa opisywany jako głęboki, szorstki, chrapliwy, charczący, niekiedy ze świszczącym oddechem. Nie istnieje jednak zestaw cech, które jednoznacznie odróżniałyby go od kaszlu o innej etiologii.

Kaszel palacza utrzymuje się zazwyczaj dłużej niż 8 tygodni (spełnia więc definicję kaszlu przewlekłego). Może trwać latami i nasilać się w okresach infekcji, na chłodnym powietrzu lub po wysiłku fizycznym.

Przyczyny kaszlu palacza

Przyczyną kaszlu palacza jest reakcja układu oddechowego na długotrwałą ekspozycję na dym tytoniowy, który zawiera tysiące substancji toksycznych i drażniących, m.in. metale ciężkie, cyjanowodór, benzen i związki niklu. Pod ich wpływem dochodzi do przewlekłego zapalenia błony śluzowej oskrzeli, uszkodzenia nabłonka rzęskowego oraz zwiększonej produkcji gęstej wydzieliny. Kaszel i odkrztuszanie śluzu są mechanizmami obronnymi organizmu, których celem jest usunięcie toksycznych cząstek z dróg oddechowych.

Kaszel palacza może występować samodzielnie lub współistnieć z innymi chorobami układu oddechowego, np. z POChP, przewlekłym zapaleniem oskrzeli, astmą, infekcjami dolnych dróg oddechowych czy nowotworami płuc. Może także towarzyszyć chorobom śródmiąższowym (np. pylicy) oraz występować u osób zawodowo narażonych na pyły przemysłowe. Częstą przyczyną nasilenia objawów bywa również refluks żołądkowo-przełykowy.

Objawy kaszlu palacza – na co zwrócić uwagę?

Typowy kaszel palacza pojawia się rano, ma charakter produktywny (choć może być suchy, szczególnie na początkowych etapach), jest przewlekły i niekiedy uporczywy. Może nie budzić niepokoju, jeśli trwa od lat. Są jednak objawy, które powinny zaniepokoić i skłonić do konsultacji z lekarzem:

  • zmiana charakteru kaszlu (np. z „mokrego” na suchy, napadowy),
  • krwioplucie, różowe pasma w plwocinie lub jej podbarwienie krwią,
  • narastająca duszność (zwłaszcza w spoczynku),
  • chudnięcie i brak apetytu,
  • brak reakcji na zastosowane leczenie.

Pojawienie się tych symptomów może świadczyć o rozwijającej się chorobie nowotworowej, POChP lub zaostrzeniu infekcji dolnych dróg oddechowych.

Przewlekły kaszel (powyżej 8 tygodni), a w szczególności nagła zmiana jego charakteru, jest jednym z podstawowych objawów raka płuc!

Czy kaszel palacza zawsze oznacza raka?

Nie. Warto wiedzieć, że nowotwór płuca odpowiada tylko za niewielki odsetek przypadków przewlekłego kaszlu u palaczy. Jednak to właśnie kaszel, który zmienia się lub nie ustępuje mimo leczenia, może być pierwszym objawem raka.

Kluczowe jest różnicowanie: czy kaszel jest „typowy” dla danej osoby, czy pojawiły się dodatkowe, nowe objawy.

Diagnostyka kaszlu palacza – jakie badania wykonać?

W przypadku przewlekłego kaszlu u palacza zalecane są:

  • dokładny wywiad i badanie fizykalne,
  • RTG klatki piersiowej: podstawowe badanie obrazowe,
  • tomografia komputerowa (TK): szczególnie w przypadku podejrzenia nowotworu lub zmian miąższowych,
  • spirometria: podstawowe badanie czynnościowe układu oddechowego, które pozwala wykryć ograniczenie przepływu powietrza w oskrzelach, typowe dla przewlekłych chorób obturacyjnych,
  • badanie plwociny: ocena materiału z dolnych dróg oddechowych w kierunku obecności bakterii, komórek atypowych lub krwi,
  • morfologia krwi, CRP i OB: podstawowe parametry oceniające stan zapalny, liczbę leukocytów oraz niedokrwistość, mogące towarzyszyć chorobom układu oddechowego lub nowotworowym.
  • bronchoskopia: w uzasadnionych przypadkach, np. przy podejrzeniu zmian wewnątrzoskrzelowych, krwiopluciu, konieczności pobrania materiału do badań histopatologicznych.
Pakiet profilaktyka ogólny (10 badań) banerek

Warto pamiętać, że badania należy wykonywać profilaktycznie, nie tylko przy nasileniu objawów, szczególnie u osób powyżej 50. roku życia i palących powyżej 10-20 lat.

Jak leczyć kaszel palacza?

Kluczowe jest rzucenie palenia. Korzyści obserwuje się już po kilku tygodniach abstynencji: regenerację nabłonka rzęskowego, zmniejszenie ilości śluzu i ogólną poprawę funkcji układu oddechowego i odpornościowego.

Postępowanie zależy także od tego, czy kaszel jest odosobnionym objawem, czy towarzyszy innej chorobie układu oddechowego (np. astmie, POChP). Dokładne leczenie zależy od rozpoznania i może obejmować:

  • leki rozszerzające oskrzela,
  • kortykosteroidy wziewne,
  • leki mukolityczne: ułatwiają odkrztuszanie wydzieliny,
  • antybiotyki: tylko przy nadkażeniu bakteryjnym,
  • rehabilitację oddechową i ćwiczenia oddechowe.

Bez wyeliminowania dymu tytoniowego działania terapeutyczne pozostają jedynie objawowe i mają ograniczoną skuteczność.

>> Przeczytaj również: Palenie papierosów – negatywne skutki i wpływ palenia tytoniu na zdrowie

Jak zapobiec kaszlowi palacza?

Najskuteczniejszym działaniem profilaktycznym jest rezygnacja z rozpoczęcia palenia, a w przypadku osób palących aktywnie lub biernie: jak najszybsze rzucenie palenia lub wyeliminowanie ekspozycji na dym papierosowy.

Warto również:

  • wykonywać regularne badania kontrolne (zgodnie z zaleceniami lekarza rodzinnego),
  • korzystać z pomocy specjalistów: pulmonologów i poradni antynikotynowych,
  • korzystać ze szczepień ochronnych (np. przeciw grypie i pneumokokom),
  • dbać o odpowiednią wilgotność i higienę wdychanego powietrza.

Wczesne wykrycie chorób odtytoniowych pozwala uniknąć powikłań i wdrożyć leczenie na etapie, gdy może być ono najskuteczniejsze.


Bibliografia

  1. Farooqi M.A.M., Cheng V., Wahab M., Shahid I., O’Byrne P.M., Satia I. Diagnostyka i leczenie przewlekłego kaszlu. Aktualizacja wytycznych European Respiratory Society Chronic Cough Task Force (2020). Polish Archives of Internal Medicine. 2020;130:789–795.
  2. Wiercińska M. Kaszel palacza – objawy. Medycyna Praktyczna. Dostęp online: https://www.mp.pl/pacjent/pulmonologia/choroby/88925,kaszel-palacza [dostęp: 6.11.2025].
  3. Wiercińska M. Kaszel – rodzaje, przyczyny, leczenie. Medycyna Praktyczna. Dostęp online: https://www.mp.pl/pacjent/pulmonologia/choroby/68742,zapalenie-oskrzeli-przyczyny-objawy-i-leczenie [dostęp: 6.11.2025].
  4. Palacz, który kaszle zbyt dużo. Wywiad z dr hab. n. med. Joanną Chorostowską-Wynimko. Medical Tribune. 2017; nr 12. Pulmonologia.

Uczulenie na zimno: jakie są przyczyny i objawy pokrzywki z zimna?

0

Alergia na zimno objawia się bąblami i zaczerwienieniem na skórze, które mijają zazwyczaj po kilku godzinach. U niektórych pacjentów objawy są jednak bardziej zróżnicowane i nasilone, co może utrudniać diagnostykę. Dowiedz się, na jakie objawy należy zwrócić uwagę i co je wywołuje.

Z tego artykułu dowiesz się:
>> Jak wygląda uczulenie na zimno?
>> Jak należy diagnozować uczulenie na zimno?
>> Czym charakteryzuje się pokrzywka z zimna na twarzy?
>> Jak wygląda leczenie? Dzięki temu łatwiej będzie Ci rozpoznać niepokojące objawy i w przyszłości unikać czynników, które mogą je wyzwalać.

Spis treści:

  1. Pokrzywka z zimna: czym jest uczulenie na zimno?
  2. Przyczyny uczulenia na zimno
  3. Uczulenie na zimno: objawy alergii
  4. Uczulenie na zimno: diagnostyka dolegliwości
  5. Uczulenie na zimno: jak leczyć?
  6. Domowe sposoby na alergię na zimno
  7. Alergia na zimno: podsumowanie informacji

Pokrzywka z zimna: czym jest uczulenie na zimno?

Pokrzywka z zimna (Cold urticaria) to jedna z odmian pokrzywki fizykalnej. Najczęściej występuje w miejscach o chłodniejszym klimacie lub w zimie. Uczulenie na zimno jest reakcją organizmu, w której znaczenie ma między innymi histamina. Pod wpływem niskiej temperatury jest ona uwalniana z komórek tucznych, dając konkretne objawy.

Etiopatogeneza pokrzywki z zimna jest złożona. Możliwe, że alergia na zimno jest zależna od reakcji organizmu na kontakt z antygenami zmienionymi pod wpływem niskiej temperatury.

>> Zobacz:

Przyczyny uczulenia na zimno

W większości przypadków pokrzywka z zimna jest uznawana za schorzenie idiopatyczne, czyli takie, w których dokładna przyczyna nie jest znana. Pokrzywka z zimna może być uwarunkowana genetycznie, ale również istnieją przypadki związane z:

Pokrzywka z zimna powstaje w wyniku ochłodzenia, dlatego najbardziej jest uciążliwa w zimie, podczas kontaktu z lodowatą wodą czy podczas gwałtownej zmiany temperatury. W takich sytuacjach organizm reaguje nadmiernym uwalnianiem histaminy i pojawieniem się charakterystycznych objawów.

Pakiet profilaktyka ogólny (10 badań) banerek

Uczulenie na zimno: objawy alergii

Rozpoznanie uczulenia na zimno nie jest łatwe i często stanowi wyzwanie diagnostyczne. Trudność polega na tym, że jego przebieg może u każdego wyglądać inaczej i być wywołany innym czynnikiem, np. zanurzeniem stóp w zimnej wodzie czy dopiero całkowitym zanurzeniem.

W prawidłowej diagnostyce znaczenie ma również odmiana pokrzywki, ponieważ każda z nich przebiega nieco inaczej. Wspólną cechą dla każdej jest pojawienie się bąbli na skórze, które przypominają oparzenie pokrzywą. Towarzyszy im świąd, który może utrzymywać się przez kilka godzin, a następnie zniknąć bez pozostawienia śladów. Skóra jest dodatkowo zaczerwieniona.

Pokrzywka jest dzielona na 3 podtypy, które różnią się między sobą nasileniem dolegliwości i pojawieniem się dodatkowych objawów.

Tabela. Podział pokrzywki z zimna ze względu na objawy
Typ 1Miejscowa pokrzywka bez objawów systemowych.
Typ 2Uogólniona pokrzywka lub obrzęk naczynioruchowy bez objawów systemowych.
Typ 3Uogólniona pokrzywka z objawami systemowymi obejmującymi przynajmniej jeden z układów: >> Układ oddechowy: chrypka, świsty oddechowe, duszność. >> Układ pokarmowy: nudności, wymioty, bóle brzucha. >> Układ krążeniowy: tachykardia, hipotonia (spadek ciśnienia tętniczego krwi). >> Układ nerwowy: bóle głowy, utrata przytomności.

Uczulenie na zimno na twarzy

Twarz to jedna z tych części ciała, która bardzo często jest narażona na kontakt z różnego typu czynnikami drażniącymi. Uczulenie na zimno na twarzy wygląda podobnie, jak na innych partiach ciała. Pojawiają się bąble, zaczerwienienie i świąd. Zmiany mogą dodatkowo obejmować powieki i usta. Występuje wtedy dodatkowo obrzęk.

Alergia na zimno na dłoniach

Dłonie, podobnie jak twarz bardzo często mają kontakt z różnymi czynnikami. W zimie są odkryte, przez co są narażone na działanie mrozu, wiatru czy zimnego powietrza. Alergia na zimno na dłoniach może się pojawić również w wyniku kontaktu z zimną wodą, np. podczas mycia dłoni czy wyjmując przedmioty z lodówki lub zamrażarki. Na dłoniach pojawiają się swędzące bąble, którym może dodatkowo towarzyszyć uczucie pieczenia.

>> Zobacz: Pokrzywka alergiczna: objawy, przyczyny, leczenie

Uczulenie na zimno: diagnostyka dolegliwości

W diagnostyce kluczowe jest nie tylko, jak wygląda uczulenie na zimno, ale również, co je wywołuje, dlatego kluczowy jest wywiad lekarski. Pokrzywka z zimna swoim wyglądem może niekiedy przypominać inne choroby skóry (np. rumień wielopostaciowy, alergiczny wyprysk kontaktowy, atopowe zapalenie skóry), co utrudnia postawienie ostatecznej diagnozy i włączenie leczenia. Diagnostyka różnicowa zazwyczaj obejmuje również takie choroby, jak alergia pokarmowa, alergia na leki czy też jad owadów.

>> Przeczytaj: Uczulenie na jad pszczoły i osy – bolesna przyczyna ciężkich reakcji alergicznych

Popularnym postępowaniem w uczuleniu na zimno jest wykonanie testu prowokacyjnego. Polega on na 15-minutowym kontakcie z zimnem (np. trzymając kostki lodu), a następnie obserwowanie reakcji. U niektórych osób objawy mogą występować z opóźnieniem, dlatego taki test można wydłużyć lub wykorzystać większą powierzchnię ciała. Wyniki tego badania pozwalają wykluczyć lub potwierdzić uczulenie na zimno.

Badanie przeciwciał przeciwjądrowych ANA banerek

Uczulenie na zimno: jak leczyć?

Leczenie alergii na zimno opiera się głównie na unikaniu czynników, które je wyzwalają. W przewlekłej postaci stosowane są leki przeciwhistaminowe w dawkach nawet czterokrotnie wyższych niż w przypadku standardowej alergii. U pacjentów, którzy nie odpowiadają na leczenie lekami przeciwhistaminowymi stosowane są leki antyleukotrienowe, glikokortykosteroidy systemowe, przeciwciała monoklonalne anty-IgE (omalizumab) lub cyklosporyna.

Domowe sposoby na alergię na zimno

Jak leczyć pokrzywkę z zimna domowymi sposobami? Należy przede wszystkim unikać kontaktu z zimną wodą czy powietrzem. W zimie bardzo ważny jest ciepły ubiór ze szczególnym uwzględnieniem rękawiczek i czapki. Należy również unikać spożywania zimnych napojów i pokarmów. Pacjenci powinni znać również czynniki, które mogą prowadzić do odczuwania zimna. Są to m.in. nadmierny wysiłek fizyczny, alkohol czy stres.

tarczycowy_rozszerzony_mobile baner na kategorię

Alergia na zimno: podsumowanie informacji

  • Nie zostały do końca poznane przyczyny uczulenia na zimno.
  • Leczenie alergii na zimno najczęściej polega na unikaniu czynnika wyzwalającego i stosowaniu leków przeciwhistaminowych.
  • Pokrzywka z zimna może przypominać inne choroby, dlatego diagnostyka różnicowa jest bardzo ważna.
  • Jednym ze sposobów diagnostyki jest test prowokacji zimnem.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Banaszczyk


Bibliografia

  1. R. J. Nowicki i inni „Pokrzywka. Interdyscyplinarne rekomendacje diagnostyczno-terapeutyczne Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego i Polskiego Towarzystwa Alergologicznego”, Przegląd Dermatologiczny, 2020, 107, 1-14.
  2. C. Pałczyński, Pokrzywka z zimna „Alergia”, 2020, 4; 41-42.
  3. A. Sybilski, Pokrzywka „Medycyna po dyplomie”, luty 2018; 48-55.

Chrapanie – jakie są przyczyny i sposoby leczenia?

Chrapanie jest na tyle powszechne, że często uznaje się je po prostu za indywidualną cechę. Tymczasem często to coś więcej niż tylko dźwięk przeszkadzający osobie śpiącej i jej partnerowi. Poznaj możliwe przyczyny chrapania i sprawdź, jakie metody leczenia są obecnie dostępne.

Z tego artykułu dowiesz się:
>> czym jest chrapanie i w jaki sposób powstaje,
>> jakie są najczęstsze przyczyny chrapania – zarówno u dorosłych, jak i u dzieci,
>> na czym polega leczenie chrapania – od metod zachowawczych po zabiegi chirurgiczne,
>> które domowe sposoby mogą przynieść poprawę,
>> jakie skutki może mieć nieleczone chrapanie i kiedy warto szukać pomocy specjalisty.

Spis treści:

  1. Czym jest chrapanie?
  2. Chrapanie: przyczyny dolegliwości
  3. Czy chrapanie oznacza chorobę?
  4. Leczenie chrapania
  5. Domowe sposoby na chrapanie – co może pomóc?
  6. Nieleczone chrapanie: skutki

Czym jest chrapanie?

Chrapanie to dźwiękowe zjawisko powstające podczas snu w wyniku drgań tkanek miękkich gardła. W prawidłowych warunkach tkanki te nie podlegają wibracjom. Choć sporadyczne chrapanie nie musi oznaczać choroby, często sygnalizuje, że drogi oddechowe nie są w pełni drożne.

Chrapanie: przyczyny dolegliwości

Podstawową przyczyną chrapania jest zwężenie dróg oddechowych, wiotkość i przerost tkanek w obrębie gardła, zwłaszcza podniebienia miękkiego i języczka. W trakcie snu dochodzi do ich zwiotczenia, co powoduje wibracje przy oddychaniu. Inne nieprawidłowości anatomiczne, takie jak skrzywiona przegroda nosowa i przerost migdałków, również wpływają na przepływ powietrza i nasilić objawy.

Jeśli chodzi o pośrednie czynniki wpływające na chrapanie, przyczyny mogą leżeć również w stylu życia i przejściowych dolegliwościach. Do najczęstszych należą:

  • infekcje górnych dróg oddechowych,
  • nadwaga i otyłość – zwiększenie masy ciała nasila ucisk na drogi oddechowe,
  • spożywanie alkoholu przed snem,
  • stosowanie leków nasennych i uspokajających,
  • spanie na plecach.

Chrapanie nasila się z wiekiem – najczęściej występuje u mężczyzn po 40. roku życia, ale również u kobiet w okresie menopauzy.

Chrapanie u dzieci – o czym może świadczyć?

W pierwszych miesiącach życia dźwięki przypominające chrapanie u niemowlaka zwykle mają związek z anatomią – noworodki oddychają głównie przez nos, który ma bardzo wąskie światło. Nawet niewielka ilość wydzieliny, np. podczas infekcji lub po intensywnym płaczu, może utrudniać przepływ powietrza. Częstą przyczyną chrapania jest też skrzywienie przegrody nosowej, występujące u około 20% noworodków.

Chrapanie u dziecka kilkuletniego częściej ma inne przyczyny. Jedną z nich jest przerost migdałków podniebiennych, który może znacznie ograniczać drożność dróg oddechowych w czasie snu. Wśród pozostałych czynników wymienia się przewlekłe alergie, nadwagę oraz wady anatomiczne nosogardzieli.

Chrapanie w ciąży – czy to sygnał alarmowy?

Chrapanie w ciąży najczęściej pojawia się w drugim lub trzecim trymestrze i ma związek ze zmianami hormonalnymi oraz fizycznymi. Wysoki poziom estrogenu i progesteronu powoduje obrzęk błon śluzowych nosa i gardła, który utrudnia swobodne oddychanie podczas snu. Na chrapanie u kobiet w ciąży wpływ ma również rosnąca masa ciała i zwiększenie nacisku na górne drogi oddechowe.

Czy chrapanie oznacza chorobę?

Chrapanie samo w sobie nie jest oddzielną jednostką chorobową i nie zawsze musi oznaczać poważne zaburzenia. W części przypadków stanowi jednak objaw towarzyszący innym problemom zdrowotnym. Zdarza się, że chrapanie wiąże się ze nieprawidłowościami anatomicznymi, takimi jak przerost migdałków podniebiennych lub jest jednym z pierwszych sygnałów obturacyjnego bezdechu sennego (OBS).

Leczenie chrapania

W większości przypadków chrapania leczenie można rozpocząć od metod zachowawczych. Utrzymanie odpowiedniej masy ciała ma duże znaczenie – nadmiar tkanki tłuszczowej w obrębie szyi może zwężać drogi oddechowe i nasilać objawy. W czasie infekcji skutecznym sposobem na chrapanie bywa krótkotrwałe stosowanie aerozoli obkurczających błonę śluzową nosa oraz irygacja solą fizjologiczną.

W przypadku nasilonych objawów, związanych najczęściej z wiotkością tkanek lub nieprawidłowościami anatomicznymi, rozważa się zabiegi laryngologiczne. Do najczęściej stosowanych metod należą:

  • koblacja – wykorzystuje zimną plazmę do precyzyjnego usztywnienia podniebienia miękkiego.
  • radiochirurgia (Celon, RFA) – fale radiowe prowadzą do kontrolowanego obkurczenia tkanek.
  • laserowa plastyka podniebienia (LAUP) lub klasyczna uwulopalatoplastyka (UPPP) – polegają na usunięciu nadmiaru tkanki (np. z języczka, podniebienia), która zapada się i powoduje chrapanie.

W zależności występujących nieprawidłowości anatomicznych możliwe jest też wykonanie innych procedur, takich jak korekcja przegrody nosowej, zmniejszenie przerośniętych małżowin nosowych czy usunięcie migdałków (podniebiennych lub gardłowego).

Pakiet alergiczny oddechowy (3 badania) baner

Domowe sposoby na chrapanie – co może pomóc?

Poza leczeniem specjalistycznym istnieją domowe sposoby na chrapanie, które mogą poprawić jakość snu i złagodzić objawy. Najczęściej zaleca się unikanie alkoholu i leków nasennych przed snem, które wpływają na wiotkość tkanek gardła. Poprawę przynosi również spanie na boku zamiast na plecach. Pomagają w tym specjalne poduszki ortopedyczne, które pomagają utrzymać stabilną pozycję głowy i szyi przez całą noc. Warto też rozważyć całkowite zaprzestanie palenia, ponieważ dym tytoniowy podrażnia błony śluzowe gardła i może nasilać chrapanie.

Nieleczone chrapanie: skutki

Nieleczone chrapanie, może z czasem prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych – zwłaszcza jeśli towarzyszą mu epizody bezdechu sennego. Zaburzenia oddychania podczas snu obciążają układ sercowo-naczyniowy i zwiększają ryzyko nadciśnienia, arytmii oraz innych chorób serca. Przewlekłe niedotlenienie wpływa też negatywnie na funkcje poznawcze – może powodować problemy z koncentracją, pamięcią i obniżenie sprawności umysłowej. U części osób pojawiają się również zaburzenia nastroju i spadek libido, wynikające z niewystarczającej regeneracji nocnej.

Jeśli chrapanie jest przewlekłe, głośne lub towarzyszą mu przerwy w oddychaniu, warto zgłosić się do lekarza i rozważyć leczenie.

Opieka merytoryczna: lek. Kacper Staniszewski


Bibliografia

  1. Dominguez J.E., Street L., Louis J. Management of Obstructive Sleep Apnea in Pregnancy. Obstetrics and Gynecology Clinics of North America. 2018 Jun; 45(2):233–247.
  2. Harugop A.S., Mudhol R.S., Hajare P.S., Nargund A.I., Metgudmath V.V., Chakrabarti S. Prevalence of Nasal Septal Deviation in New-borns and Its Precipitating Factors: A Cross-Sectional Study. Indian Journal of Otolaryngology and Head & Neck Surgery. 2012; 64:248–251.
  3. Liukkonen K., Virkkula P., Aronen E.T., Kirjavainen T., Pitkäranta A. All snoring is not adenoids in young children. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. 2008 Jun; 72(6):879–884.
  4. Michalik M., Podbielska-Kubera A., Dmowska-Koroblewska A. Leczenie chrapania metodą korekcji podniebienia miękkiego z wykorzystaniem lasera diodowego w technice palisadowej. New Medicine. 2018; 2:46–64.
  5. mp.pl. Rośnie świadomość, że chrapanie i bezdechy są groźne dla zdrowia [dostęp: 27.10.2025]. Dostępne na: https://www.mp.pl/pacjent/otolaryngologia/aktualnosci/186966
  6. mp.pl. Chrapanie to problem społeczny [dostęp: 27.10.2025]. Dostępne na: https://www.mp.pl/pacjent/otolaryngologia/aktualnosci/183000

Słabe krążenie – objawy i przyczyny. Jakie badania wykonać?

Zimne dłonie, mrowienie w stopach czy przewlekłe zmęczenie często tłumaczy się stresem lub przemęczeniem, tymczasem mogą one wskazywać na zaburzenia, które wpływają na funkcjonowanie całego organizmu. Sprawny przepływ krwi jest fundamentem zdrowia – to dzięki niemu każda komórka otrzymuje tlen i niezbędne składniki odżywcze. Gdy dochodzi do zaburzeń tego mechanizmu, pojawiają się objawy, których nie warto ignorować. Warto więc zrozumieć, skąd bierze się tak zwanesłabe krążenie” i dlaczego jego wczesne wykrycie jest tak ważne dla naszego zdrowia.

Z tego artykułu dowiesz się:
>> czym jest słabe krążenie;
>> jakie są przyczyny słabego krążenia;
>> czym objawia się słabe krążenie;
>> jak radzić sobie ze słabym krążeniem;
>> jakie badania wykonać w przypadku słabego krążenia.

Spis treści:

  1. Czym jest słabe krążenie?
  2. Słabe krążenie: objawy
  3. Słabe krążenie w nogach, rękach i nie tylko: przyczyny dolegliwości
  4. Słabe krążenie krwi: jakie badania?
  5. Jak poprawić słabe krążenie krwi?
  6. Słabe krążenie: najczęstsze pytania (FAQ)
  7. Słabe krążenie: podsumowanie

Czym jest słabe krążenie?

Słabe krążenie to zaburzenie, w którym krew nie przepływa w sposób prawidłowy przez sieć naczyń krwionośnych – tętnice, żyły i naczynia włosowate.

Pojęcie „słabe krążenie” to potoczne określenie stanu, w którym przepływ krwi przez sieć naczyń krwionośnych – tętnic, żył i naczyń włosowatych – jest nieprawidłowy lub niewystarczający. W jego wyniku tkanki organizmu nie otrzymują wystarczającej ilości tlenu i substancji odżywczych, co może prowadzić do wielu objawów i rozwoju zaawansowanych schorzeń. Najczęściej problem dotyczy kończyn – zimne dłonie i stopy, drętwienie czy uczucie ciężkości nóg to jedne z pierwszych sygnałów ostrzegawczych.

Warto zaznaczyć, że „słabe krążenie” nie jest terminem medycznym ani samodzielną jednostką chorobową ujętą w klasyfikacji ICD-10. Określenie to związane jest z różnymi zaburzeniami w funkcjonowaniu układu naczyniowego, takimi jak miażdżyca, niewydolność serca, przewlekła niewydolność żylna czy angiopatie cukrzycowe.

>> Przeczytaj: Niskie ciśnienie: objawy, przyczyny. Czym grozi i kiedy wymaga leczenia?

Badanie lipidogram extra (6 badań) banerek

Słabe krążenie: objawy

Objawy słabego krążenia potrafią rozwijać się stopniowo, często niepostrzeżenie, by z czasem stać się coraz bardziej dokuczliwe. To, co początkowo wydaje się błahym dyskomfortem, może być sygnałem poważnych zaburzeń w pracy układu sercowo-naczyniowego. Warto zatem wsłuchać się w sygnały wysyłane przez organizm i zwracać uwagę na niepokojące zmiany. Najczęstsze symptomy słabego krążenia obejmują:

  • zimne dłonie i stopy – uczucie chłodu w kończynach, nawet w ciepłym otoczeniu, często wynikają z niedokrwienia obwodowego, typowego dla zaburzeń krążenia tętniczego. Skóra może być blada, chłodna, a w przypadku znacznego niedotlenienia – z sinawym odcieniem;
  • mrowienie i drętwienie – charakterystyczne „igiełki” lub utrata czucia, szczególnie po dłuższym siedzeniu, świadczą o tym, że krew nie dociera do tkanek w wystarczającym stopniu;
  • obrzęki nóg i rąk – najczęściej spowodowane przewlekłą niewydolnością żylną lub niewydolnością serca – zastój krwi powoduje gromadzenie się płynów w tkankach, co prowadzi do opuchlizny, nasilającej się zwłaszcza pod koniec dnia;
  • zmęczenie i osłabienie nóg – brak odpowiedniego dotlenienia mięśni sprawia, że nawet krótki spacer może wywoływać uczucie ciężkości i znużenia;
  • ból i skurcze mięśni – szczególnie w łydkach, często nasilające się w nocy lub podczas chodzenia. Tzw. chromanie przestankowe może być oznaką zwężenia tętnic spowodowanego miażdżycą;
  • zmiany skórne – sucha, łuszcząca się lub przebarwiona skóra, a w zaawansowanych przypadkach – trudno gojące się rany i owrzodzenia;
  • problemy z koncentracją i pamięcią – przewlekłe zaburzenia krążenia mózgowego mogą prowadzić do uczucia dezorientacji, pogorszenia uwagi i osłabienia zdolności poznawczych;
  • wolniejsze gojenie ran – niedokrwienie ogranicza dopływ tlenu i składników odżywczych do uszkodzonych tkanek, co wydłuża czas ich regeneracji, szczególnie u osób z cukrzycą lub miażdżycą.

Objawy te mogą występować pojedynczo lub w różnych kombinacjach, w zależności od przyczyny zaburzeń krążenia i ich zaawansowania. Wczesna reakcja – konsultacja z lekarzem, zmiana stylu życia czy diagnostyka układu krążenia – może zapobiec poważnym powikłaniom, takim jak zawał serca czy udar mózgu.

>> Sprawdź też: Najczęstsze choroby serca – objawy i diagnostyka

Słabe krążenie w nogach, rękach i nie tylko: przyczyny dolegliwości

Aby skutecznie przeciwdziałać słabemu krążeniu, należy zrozumieć, skąd ono się bierze. Układ sercowo-naczyniowy to złożony system, w którym nawet niewielkie zaburzenia mogą zaburzyć przepływ krwi i dotlenienie tkanek.

Przyczyny problemów z krążeniem są różnorodne – od chorób przewlekłych po czynniki związane ze stylem życia. Wiele z nich wzajemnie się nakłada, potęgując ryzyko wystąpienia dolegliwości. Do najczęstszych należą:

  • miażdżyca – odkładanie się blaszek cholesterolowych w ścianach tętnic zwęża ich światło, utrudniając swobodny przepływ krwi i zmniejszając dopływ tlenu do narządów;
  • zakrzepica żył głębokich – powstawanie skrzepów blokuje naczynia, zwykle kończyn dolnych, prowadząc do obrzęków, bólu i poważnych powikłań, takich jak zatorowość płucna;
  • cukrzyca – uszkadza drobne naczynia krwionośne (angiopatia cukrzycowa) i nerwy, co powoduje pogorszenie ukrwienia kończyn, zwłaszcza stóp;
  • nadciśnienie tętnicze – stale zwiększone ciśnienie uszkadza ściany naczyń, prowadząc do utraty ich elastyczności i zwężenia;
  • przewlekła niewydolność żylna – spowodowana uszkodzeniem zastawek w żyłach nóg, skutkuje zastojem krwi, obrzękami i uczuciem ciężkości kończyn;
  • siedzący lub stojący tryb życia – ograniczony ruch spowalnia pracę „pompy mięśniowej” i utrudnia powrót krwi do serca;
  • palenie papierosów – nikotyna obkurcza naczynia, zwiększa lepkość krwi i obniża jej zdolność do transportu tlenu;
  • otyłość i niezdrowa dieta – sprzyjają wzrostowi poziomu cholesterolu i glukozy we krwi, co przyspiesza rozwój zmian miażdżycowych;
  • choroby serca i nerek – niewydolność tych narządów prowadzi do zaburzeń w regulacji ciśnienia tętniczego oraz objętości krwi krążącej, co może prowadzić do obrzęków i spadku perfuzji tkanek.

>> Zobacz: Przewlekła choroba nerek – objawy, przyczyny, powikłania, diagnostyka

Słabe krążenie krwi: jakie badania?

Podstawą diagnostyki słabego krążenia są badania krwi, które stanowią nieocenione źródło informacji o kondycji układu sercowo-naczyniowego i procesach zachodzących w organizmie. To właśnie z ich pomocą lekarz może wstępnie określić, czy problemy z krążeniem wynikają z miażdżycy, cukrzycy, zaburzeń lipidowych, czy też innych schorzeń wpływających na naczynia. Badania laboratoryjne pozwalają wykryć zagrożenia, zanim jeszcze pojawią się wyraźne objawy kliniczne.

W diagnostyce szczególne znaczenie mają:

  • morfologia krwi – podstawowe badanie oceniające liczbę czerwonych krwinek, stężenie hemoglobiny i inne parametry, które pomagają ocenić, czy występuje niedokrwistość mogąca wpływać na dotlenienie tkanek;
  • lipidogram – określa poziom cholesterolu całkowitego, frakcji LDL i HDL oraz trójglicerydów. Wysokie stężenie „złego” cholesterolu (LDL) sprzyja odkładaniu się blaszek miażdżycowych, które zwężają naczynia krwionośne;
  • poziom glukozy i hemoglobiny glikowanej (HbA1c) – badania pozwalające ocenić, czy w organizmie nie rozwija się cukrzyca lub insulinooporność, prowadzące do mikrouszkodzeń naczyń;
  • stężenie homocysteiny – podwyższony poziom tego aminokwasu jest czynnikiem ryzyka miażdżycy i zakrzepicy, nawet przy prawidłowym profilu lipidowym;
  • lipoproteina(a) – marker genetycznej predyspozycji do zaburzeń lipidowych i miażdżycy, szczególnie przydatny w przypadku rodzinnego występowania chorób serca.

Choć badania krwi stanowią pierwszy i najważniejszy etap diagnostyki, lekarz często uzupełnia je o pomiar ciśnienia tętniczego, wskaźnik kostkowo-ramienny (ABI) czy USG Doppler, które pozwalają ocenić przepływ krwi w tętnicach i żyłach. W razie potrzeby wykonuje się też bardziej zaawansowane badania, takie jak EKG, echo serca, czy angiografia.

Pakiet anemii(4 badania) banerek

Jak poprawić słabe krążenie krwi?

Sprawny przepływ krwi warunkuje dotlenienie wszystkich narządów, wpływa na wydolność fizyczną, koncentrację i regenerację tkanek. Choć przyczyny osłabionego krążenia bywają różne, w większości przypadków można znacząco poprawić jego efektywność poprzez zmianę stylu życia, odpowiednią dietę i właściwą profilaktykę, a mianowicie:

  • Zadbaj o regularną aktywność fizyczną – ruch jest naturalnym „pompowaniem” krwi. Codzienne spacery, lekkie ćwiczenia aerobowe, pływanie czy jazda na rowerze przez 20-30 minut dziennie wystarczą, by pobudzić krążenie i wzmocnić serce. W pracy lub w podróży warto co pewien czas poruszać stopami lub wspinać się naprzemiennie na palce i pięty.
  • Stosuj zbilansowaną dietę – menu powinno być bogate w warzywa, produkty pełnoziarniste, rośliny strączkowe oraz orzechy. Należy ograniczyć sól, tłuszcze nasycone i cukry proste, które sprzyjają rozwojowi miażdżycy. Warto również pamiętać o regularnym spożywaniu posiłków i unikaniu przejadania się.
  • Utrzymuj odpowiednie nawodnienie – krew w 80% składa się z wody, dlatego jej odpowiednia lepkość zależy od codziennego nawadniania. Wypijaj minimum 1,5-2 litry wody dziennie, aby ułatwić sercu pompowanie krwi i zapobiec jej zagęszczaniu.
  • Zrezygnuj z palenia i ogranicz alkohol – nikotyna obkurcza naczynia krwionośne, a alkohol w nadmiarze uszkadza ich ściany. Rzucenie palenia to jeden z najskuteczniejszych sposobów poprawy mikrokrążenia i ochrony serca.
  • Zadbaj o odpoczynek i ułożenie nóg – po dniu spędzonym w pozycji stojącej lub siedzącej unieś nogi lekko ponad poziom serca, np. podkładając pod nie poduszkę. Takie działania są szczególnie istotne w przypadku przewlekłej niewydolności żylnej – ułatwiają odpływ krwi z kończyn i zmniejszają obrzęki.
  • Wypróbuj kompresjoterapię – specjalistyczne pończochy, podkolanówki lub rajstopy uciskowe wspierają krążenie, przeciwdziałają zastojom krwi i obrzękom. Siłę ucisku zawsze należy dobrać po konsultacji ze specjalistą.
  • Unikaj wychłodzenia kończyn – niska temperatura powoduje dodatkowe obkurczenie naczyń.

W przypadkach bardziej zaawansowanych lekarz może zalecić farmakoterapię – leki poprawiające elastyczność naczyń, obniżające poziom cholesterolu lub rozrzedzające krew.

Pakiet ocena ryzyka cukrzycy (4 badania)_mobile baner na kategorię

Słabe krążenie: najczęstsze pytania (FAQ)

Jak wyglądają nogi ze słabym krążeniem?

Nogi ze słabym krążeniem często są zimne, blade lub sine. Mogą występować obrzęki, uczucie ciężkości, drętwienie oraz sucha, łuszcząca się skóra. W bardziej zaawansowanych przypadkach pojawiają się pajączki naczyniowe, żylaki czy trudno gojące się rany.

Co pić na lepsze krążenie?

Dla poprawy krążenia warto pić wodę (co najmniej 1,5-2 litry dziennie), a także zieloną herbatę, napary z imbiru, głogu, miłorzębu japońskiego czy sok z buraka. Mają one charakter wspierający, ale nie zastąpią diagnostyki i leczenia przyczynowego zaburzeń układu krążenia.

Jaka witamina na lepsze krążenie?

Na prawidłowe krążenie szczególnie korzystnie wpływają witaminy C, E, B3 (niacyna) oraz rutyna i flawonoidy, które wzmacniają naczynia krwionośne, poprawiają elastyczność ich ścian i wspierają mikrokrążenie.

Słabe krążenie: podsumowanie

Podsumowując, słabe krążenie to sygnał, którego nie należy lekceważyć – pozornie błahe objawy mogą wskazywać na zaburzenia w funkcjonowaniu układu naczyniowego lub serca. Świadomość własnego ciała, obserwacja nawet subtelnych sygnałów, jakie wysyła organizm i regularne badania pozwalają wcześnie wykryć nieprawidłowości i w porę podjąć działania profilaktyczne.

Jeśli zauważysz u siebie objawy mogące świadczyć o problemach z krążeniem, nie zwlekaj z diagnostyką. Wykonanie podstawowych badań laboratoryjnych może pomóc w wykryciu zaburzeń na wczesnym etapie.

Opieka merytoryczna: lek. Maria Wydra


Bibliografia

  1. Korczyk R., Problemy z krążeniem – jakie są objawy i przyczyny słabego krążenia?, wylecz.to, 2022.
  2. Martinez-Zapata MJ, Vernooij RWM, Simancas-Racines D, Uriona Tuma SM, Stein AT, Moreno Carriles RMM, Vargas E, Bonfill Cosp X. Phlebotonics for venous insufficiency. Cochrane Database of Systematic Reviews 2020.
  3. Marti C. N., Georgiopoulou V. V., Kalogeropoulos A. P., Acute heart failure: patient characteristics and pathophysiology. Curr. Heart Fail. Rep., 2013, 10: 427–433.
  4. Boisseau M.R. i inni, Fibrinolysis and hemorheology in chronic venous insufficiency, a double blind study of troxerutin efficiency. J. Cardiovasc. Surg. 1995, 36, 369.

Chroniczny (przewlekły) stres, jakie są jego objawy i skutki?

Chroniczny stres to stan, który występuje coraz częściej – i to nie tylko u osób, które prowadzą życie w zawrotnym tempie. Poniższy artykuł wyjaśnia, czym jest przewlekły stres, jak wpływa na organizm, jakie są jego objawy i skutki oraz na czym polega jego leczenie. Sprawdź, na co zdecydowanie należy zwrócić uwagę!

Z tego artykułu dowiesz się, że:
>> Przewlekły stres to stan długotrwałego obciążenia organizmu, który może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych.
>> Objawy mogą obejmować m.in. zaburzenia snu, bóle mięśni, zmiany apetytu, problemy jelitowe, obniżoną koncentrację.
>> Chroniczny stres wpływa na gospodarkę hormonalną, układ pokarmowy oraz mózg i układ nerwowy.
>> Warto wykonać odpowiednie badania: poziom kortyzolu, funkcja tarczycy, markery metaboliczne.
>> Konsultacja lekarska jest wskazana przy utrzymujących się objawach lub podejrzeniu poważnych zaburzeń.

Spis treści:

  1. Czym jest chroniczny stres?
  2. Jakie są objawy chronicznego (przewlekłego) stresu?
  3. Jak długotrwały stres wpływa na organizm?
  4. Chroniczny stres – jakie badania wykonać?
  5. Jak radzić sobie z chronicznym stresem?
  6. Kiedy przewlekły stres wymaga konsultacji lekarskiej?

Czym jest chroniczny stres?

Długotrwały stres to stan napięcia psychicznego, który nie ustępuje przez tygodnie, miesiące, a nawet lata. Organizm całkiem dobrze radzi sobie z epizodycznym stresem. Skutki pojawiają się niemal natychmiast, ale są to dolegliwości utrzymujące się przez krótki czas. Gdy pojawia się stresor, reakcja organizmu to np. zaciskanie szczęk, zaczerwienienie skóry czy przyspieszone tętno. Taki krótkotrwały stres może być niekiedy motywujący i prowadzić do pozytywnych zmian. Eustres – tzw. pozytywny stres – pomaga działać, skupiać uwagę, podejmować decyzje i pokonywać przeszkody. Zwiększa także motywację i przygotowuje jednostkę do większej aktywności.

Pakiet stres (12 badań) banerek

W przypadku długotrwałego stresu objawy nie są zwykle tak intensywne, ale utrzymują się o wiele dłużej. Przewlekły stres prowadzi do wyczerpania zasobów organizmu i może być przyczyną licznych chorób.

>> Przeczytaj też: Stres – przyjaciel czy wróg? Czy można to zbadać?

Jakie są objawy chronicznego (przewlekłego) stresu?

Objawy chronicznego stresu mogą być bardzo różnorodne i obejmować zarówno sferę psychiczną, jak i fizyczną:

  • objawy somatyczne przewleklego stresu: bóle głowy, bóle kręgosłupa, napięcie i ból mięśni, bóle brzucha, wzdęcia i biegunki, bóle klatki piersiowej, przyspieszone bicie serca, zmiany ciśnienia krwi (nadciśnienie tętnicze), nadmierne zmęczenie, problemy z zasypianiem i bezsenność;
  • przewlekły stres – objawy psychiczne: lęk, drażliwość, frustracja, obniżony nastrój, trudności z koncentracją, zaburzenia pamięci, nerwowość, impulsywność.

Jeśli zauważasz powyższe objawy u siebie lub bliskich, to może być sygnał, że warto przyjrzeć się bliżej kwestii przewlekłego stresu.

>> Sprawdź też: Tężyczka utajona a stres i nerwica. Objawy, diagnostyka i leczenie przypadłości

Jak długotrwały stres wpływa na organizm?

Przewlekły stres może spowodować wyczerpanie zasobów organizmu i stać się przyczyną poważnych chorób. Poniżej omówione zostały trzy kluczowe obszary, w których ma szczególnie silne działanie.

Długotrwały stres a gospodarka hormonalna

Przewlekły stres wpływa na gospodarkę hormonalną, prowadząc między innymi do podwyższenia poziomu kortyzolu. Długotrwałe napięcie może także przejściowo zwiększać stężenie prolaktyny. Utrzymujący się wysoki poziom tych hormonów sprzyja zaburzeniom cyklu miesięcznego, spadkowi libido, problemom z płodnością, obniżeniu nastroju i przyrostowi masy ciała. Dzieje się tak, ponieważ przewlekły stres powoduje nadmierną aktywację osi podwzgórze-przysadka-nadnercza.
W konsekwencji mogą pojawić się między innymi zaburzenia funkcji tarczycy i objawy niedoczynności (lub pogłębienie już istniejącej).

Wpływ długotrwałego stresu na tarczycę nie powinien być lekceważony – przy niepokojących wynikach badań hormonalnych należy ocenić nie tylko czynniki zdrowotne, lecz także aktualne obciążenie stresem w pracy czy rodzinie.

>> Dowiedz się więcej: Jaką rolę odgrywa prolaktyna u mężczyzn?

Długotrwały stres a układ pokarmowy

Prawdopodobnie każdy z nas zna nieprzyjemne uczucie ściskania w żołądku podczas stresującej sytuacji. Gdy stan napięcia organizmu przedłuża się, następuje zaburzenie równowagi mikrobioty jelitowej, co prowadzi do licznych problemów trawiennych: bólu brzucha, wzdęć, biegunek.

Stres – zwłaszcza przewlekły – może również nasilać istniejące choroby przewodu pokarmowego oraz zwiększać ryzyko zespołu jelita drażliwego. Wpływ długotrwałego stresu na jelita już od dłuższego czasu interesuje naukowców nie bez powodu. Coraz częściej mówi się, że jelita są naszym „drugim mózgiem”, a osłabiona bariera jelitowa ma ścisły związek z obniżeniem nastroju.

Długotrwały stres a mózg i układ nerwowy

Czy istnieje powiązanie długotrwałego stresu ze zmianami w mózgu? Badania wskazują, że przewlekły stres prowadzi do powstawania zmian w mózgu: zmniejszenia objętości kory przedczołowej i hipokampa. W takim wypadku mogą pojawić się zaburzenia pamięci, problemy z koncentracją, trudności w podejmowaniem decyzji. Rośnie także ryzyko zaburzeń depresyjnych i lękowych, a także podatność na choroby neurodegeneracyjne.

Jak jeszcze może objawiać się przewlekły stres? Zawroty głowy to jeden z tych objawów, które dla wielu osób oznaczają problemy z układem nerwowym. Tymczasem powiązanie „kręcenia się w głowie” ze stresem jest innej natury: pod wpływem długotrwałego stresu rośnie tętno i ciśnienie krwi, co objawia się właśnie zawrotami głowy. Mówimy zatem wtedy o objawach związanych z układem krążenia, a nie układem nerwowym. Tego też nie możemy zbagatelizować.

>> Dowiedz się więcej: Demencja (otępienie starcze) – objawy, diagnostyka, leczenie

Chroniczny stres – jakie badania wykonać?

Zdecydowanie warto sprawdzić, jaki wpływ na nasz organizm ma długotrwały stres, a morfologia i markery metaboliczne będą w takim przypadku podstawowymi badaniami. To podstawowy wskaźnik mówiący, ze w organizmie dzieje się coś niepokojącego, a wyniki mogą być podstawą do dalszej diagnostyki i wskazań lekarskich. Rozważyć należałoby także kilka dodatkowych badań diagnostycznych:

  • Badanie poziomu kortyzolu (próbka poranna, na czczo) – orientacyjna ocena głównego hormonu stresu.
  • Dobowy profil kortyzolu – pomiar w ślinie (rano/późny wieczór) lub 24-godzinny kortyzol w moczu; lepiej odzwierciedla przewlekłą aktywację osi podwzgórze – przysadka – nadnercza.
  • Badanie funkcji tarczycy – oznaczenie TSH, FT4,  FT3, anty-TPO/anty-TG, szczególnie jeśli pojawiają się oznaki niedoczynności tarczycy.
  • Badanie stężenia prolaktyny.
  • Badanie stężenia magnezu, witaminy D, witaminy B12 i kwasu foliowego (niedobory nasilają skutki stresu).
Pakiet stres podstawowy stan zdrowia (10 badań) banerek

Jeśli niepokoi Cię wizja choroby, a przewlekły stres to ostatnio Twoja codzienność, lekarz rodzinny dobierz zakres badań do Twojej sytuacji zdrowotnej i objawów.

Jak radzić sobie z chronicznym stresem?

Optymalną sytuacją byłoby oczywiście wyeliminowanie czynnika, który powoduje chroniczny stres. Jak sobie radzić, gdy nie da się tego zrobić? Nie ma jednej uniwersalnej metody, ale warto rozważyć niektóre znane sposoby. Najważniejsze z nich to:

  • Regularna aktywność fizyczna: 30 min. ćwiczeń dziennie pomaga zmniejszyć poziom hormonów stresu i poprawić nastrój.
  • Zdrowe nawyki snu: stałe godziny zasypiania i budzenia, unikanie ekranów przed snem, odpowiednia ilość snu.
  • Zbilansowana dieta: unikanie nadmiernej ilości cukrów prostych, ograniczenie kofeiny i alkoholu, zadbanie o mikrobiom jelitowy (dieta bogata w błonnik).

Zadbaj także o możliwość uzyskania wsparcia społecznego: rozmowy z bliskimi, unikanie izolacji, w razie potrzeby skorzystanie z pomocy psychologicznej lub psychoterapeutycznej. W przypadku przewlekłego stresu zalecaną terapią jest terapia poznawczo-behawioralna. Pomocne może być również stosowanie technik redukcji stresu: medytacji, jogi, relaksacji oddechowej czy masażu.

Kiedy przewlekły stres wymaga konsultacji lekarskiej?

Długofalowe skutki chronicznego stresu mogą być dużym obciążeniem dla organizmu. Szczególnie niepokojące jest zwłaszcza bardzo wysokie ciśnienie, częste bóle w klatce piersiowej czy duszność, ale również wyraźne pogorszenie funkcji poznawczych i silne obniżenie nastroju. Pamiętaj, że pod wpływem długotrwałego stresu wzrasta ryzyko chorób sercowo-naczyniowych. Przewlekły stres jest czynnikiem ryzyka nadciśnienia: badania wykazują, że osoby doświadczające silnego stresu mają ok. dwukrotnie wyższe ryzyko rozwoju nadciśnienia tętniczego. Gdy objawy stresu utrzymują się przez dłuższy czas, nasilają się lub uniemożliwiają codzienne funkcjonowanie, skonsultuj się z lekarzem. Może on zlecić odpowiednie badania i wskazać skuteczne metody leczenia oraz wystawić skierowanie do specjalisty w celu dalszej diagnostyki.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Ciepłucha


Bibliografia

  1. Gajda, E., & Biskupek-Wanot, A. (2020). Stres i jego skutki. Annuals of Physiotherapy & Occupational Therapy. https://doi.org/10.16926/afips.2020.07
  2. Heszen-Celińska, I., & Sęk, H. (2022). Psychologia zdrowia. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN.
  3. Kaczmarska, A., & Curyło-Sikora, P. (b.r.). Problematyka stresu – przegląd koncepcji.
  4. Ogińska-Bulik, N. (2009). Czy doświadczanie stresu może służyć zdrowiu? Polskie Forum Psychologiczne, 14(1), 33–45.
  5. Pakalska-Korcala, A., Zdrojewski, T., Piwoński, J., Radziwiłłowicz, P., Landowski, J., & Wyrzykowski, B. (2006). Stres i niskie wsparcie społeczne jako psychospołeczne czynniki ryzyka chorób sercowo-naczyniowych. Kardiologia Polska, 64, 80–86.
  6. Rygiel, K. (2017). Wybrane techniki relaksacyjne oraz możliwości ich zastosowania w kontekście zaburzeń i chorób psychofizycznych związanych ze stresem. Neuropsychiatria i Neuropsychologia, 12(3), 126–133.
  7. Zachodniopomorski Oddział NFZ. (b.r.). Profilaktyka stresu [PDF]. Pobrano z: https://www.nfz-krakow.pl/gfx/nfz-krakow/userfiles/i-krzywda/ulotka-profilaktyka-stresu.pdf
  8. Knezevic, E., Nenic, K., Milanovic, V., & Knezevic, N. N. (2023). The role of cortisol in chronic stress, neurodegenerative diseases, and psychological disorders. Cells, 12(23), 2726.
  9. Liu, M.-Y., Li, N., Li, W. A., & Khan, H. (2017). Association between psychosocial stress and hypertension: a systematic review and meta-analysis. Neurological Research, 39(6), 573–580.

Stan przedzawałowy – czym jest i ile trwa? Objawy, rozpoznanie i postępowanie

Stan przedzawałowy to poważny stan kliniczny, który wymaga pilnego kontaktu z lekarzem. Zjawisko to nazywane jest w kardiologii niestabilną dławicą piersiową i wymaga podjęcia odpowiedniej diagnostyki i leczenia, co zostanie szczegółowo omówione w kolejnych akapitach tego artykułu.

Z tego artykułu dowiesz się, że:
>> niestabilna dławica piersiowa manifestuje się podobnie jak zawał mięśnia serowego,
>> oznaczenie troponin sercowych i wykonanie badania EKG jest niezwykle ważne przy wystąpieniu objawów stanu przedzawałowego,
>> palenie papierosów, spożywanie tłuszczów trans i niska aktywność fizyczna mogą przyczynić się do wystąpienia stanu przedzawałowego i zawału mięśnia sercowego,
>> leczenie niestabilnej dławicy piersiowej polega zarówno na postępowaniu farmakologicznym, jak i zabiegowym.

Spis treści:

  1. Czym jest stan przedzawałowy?
  2. Jak wygląda stan przedzawałowy i ile trwa?
  3. Objawy stanu przedzawałowego
  4. Jakie ciśnienie i tętno w stanie przedzawałowym?
  5. Przyczyny i czynniki ryzyka stanu przedzawałowego
  6. Diagnostyka stanu przedzawałowego – jakie badania wykonać?
  7. Postępowanie i leczenie w stanie przedzawałowym
  8. Profilaktyka – jak zapobiec stanowi przedzawałowemu?

Czym jest stan przedzawałowy?

Stan przedzawałowy to potoczne określenie, którym opisywana jest tak zwana niestabilna dławica piersiowa. Niestabilna dławica piersiowa (oznaczona w klasyfikacji ICD-10 kodem I20.0) to jedna z manifestacji niezwykle powszechnej w społeczeństwie choroby niedokrwiennej serca, ale i ostrego zespołu wieńcowego.

Niestabilna dławica piersiowa piersiowa to stan kliniczny, który wynika z uszkodzenia blaszki miażdżycowej w obrębie tętnicy wieńcowej (tętnice wieńcowe dostarczają tlen i substancje odżywcze do komórek mięśnia sercowego). Uszkodzenie blaszki prowadzi do powstania zakrzepu, który ogranicza przepływ w obrębie tętnicy wieńcowej, jednak całkowicie go nie blokuje. Oznacza to, że transport tlenu do komórek mięśnia sercowego jest zachowany, jednak istotnie ograniczony, co skutkuje pojawieniem się charakterystycznych dolegliwości.

Jak wygląda stan przedzawałowy i ile trwa?

Niestabilna dławica piersiowa może objawiać się w sposób nagły, silnym bólem w klatce piersiowej, ale może mieć również przebieg przewlekły i manifestować się jako nasilające się dolegliwości bólowe. U starszych pacjentów objawy niestabilnej dławicy piersiowej mogą być niespecyficzne, co sprawia, że w tym przypadku trudniej o prawidłowe rozpoznanie. Poniżej zostaną przedstawione najczęstsze objawy stanu przedzawałowego.

>> Przeczytaj także: Serce człowieka — budowa, położenie i funkcje w organizmie

Objawy stanu przedzawałowego

Symptomy kliniczne związane z dławicą piersiową to przede wszystkim:

  • ból w klatce piersiowej – najczęściej jest to ból zamostkowy, który promieniuje do lewego barku,  lewego ramienia, ale niekiedy również do szyi i żuchwy, nadbrzusza i okolicy międzyłopatkowej, ból ten nie zmienia się w zależności od pozycji ciała, ani fazy cyklu oddechowego,
  • duszność – może być jedynym objawem niestabilnej dławicy piersiowej, taki objaw częściej występuje u chorych w podeszłym wieku i z cukrzycą,
  • ból brzucha, nudności, wymioty,
  • zmęczenie, pogorszenie wydolności fizycznej.

Objawy niestabilnej dławicy piersiowej mogą przypominać zawał mięśnia sercowego. Czym więc się różnią te dwa stany? W przypadku zawału mięśnia sercowego dochodzi do całkowitego ograniczenia przepływu krwi w tętnicy wieńcowej, zaś w przypadku niestabilnej dławicy dochodzi do istotnego ograniczenia przepływu, lecz nie jest on całkowicie zablokowany. Co więcej, w przypadku zawału mięśnia sercowego dochodzi do podwyższenia markerów uszkodzenia mięśnia sercowego, czego nie obserwuje się typowo w odniesieniu do niestabilnej dławicy.

>> Warto wiedzieć: Niedokrwienie mięśnia sercowego (zawał serca) – przyczyny, objawy, badania i leczenie

Jakie ciśnienie i tętno w stanie przedzawałowym?

W przypadku niestabilnej dławicy piersiowej często obserwuje się podwyższone ciśnienie tętnicze i podwyższoną akcję serca (tachykardię), ale należy podkreślić, że w trakcie tego stanu parametry te mogą pozostawać w granicach normy. W badaniu przedmiotowym pacjenta (podczas osłuchiwania) można wysłuchać szmer nad tętnicą szyjną, który świadczy o miażdżycy tętnic. Ponadto, wysłuchać można również III lub IV ton serca i/lub objawy niedomykalności zastawki mitralnej.

Przyczyny i czynniki ryzyka stanu przedzawałowego

Bezpośrednią przyczyną pojawienia się objawów niestabilnej dławicy piersiowej jest niestabilność blaszki miażdżycowej i pojawienie się w jej obrębie zakrzepu, który ogranicza przepływ krwi w obrębie tętnicy wieńcowej. Ból w klatce piersiowej może pojawić się pod wpływem takich czynników jak:

  • wysiłek fizyczny,
  • narażenie na zimne powietrze,
  • obfity posiłek,
  • stres emocjonalny.

Czynniki ryzyka predysponujące do rozwoju miażdżycy, a co za tym idzie, sprzyjające niestabilnej dławicy piersiowej to przede wszystkim:

Diagnostyka stanu przedzawałowego – jakie badania wykonać?

W pierwszym kroku konieczne jest zebranie szczegółowego wywiadu chorobowego, jak i przeprowadzenie dokładnego badania przedmiotowego. Badania laboratoryjne i procedury medyczne wykorzystywane w diagnostyce niestabilnej dławicy piersiowej to przede wszystkim:

Badanie troponiny T banerek

Postępowanie i leczenie w stanie przedzawałowym

Celem leczenia niestabilnej dławicy piersiowej jest zapobieganie poważnym stanom klinicznym takim jak zawał mięśnia sercowego, komorowe zaburzenia rytmu, które są bezpośrednio związane z ryzykiem zgonu. W terapii farmakologicznej zastosowanie znajdują takie substancje jak:

  • leki przeciwdziałające niedokrwieniu – w tym beta-blokery, antagoniści wapnia, azotany,
  • leki antyagregacyjne – zmniejszające aktywność płytek, w tym kwas acetylosalicylowy, klopidogrel, tyklopidyna,
  • antagoniści receptora ADP – prasugrel,
  • antagoniści receptorów GP IIb/IIIa,
  • leki przeciwzakrzepowe -w tym heparyna niefrakcjonowana, heparyna drobnocząsteczkowa, inhibitory czynnika Xa, bezpośrednie inhibitory trombiny,
  • statyny – obniżające stężenie lipidów,
  • leczenie przeciwbólowe.
Badanie NT-pro-BNP banerek

W leczeniu niestabilnej dławicy piersiowej wykorzystuje się również metody zabiegowe, w tym:

  • angioplastyka z implantacją stentu,
  • angioplastyka balonowa,
  • rzadziej rotablacja.

Profilaktyka – jak zapobiec stanowi przedzawałowemu?

W profilaktyce niestabilnej dławicy piersiowej niezwykle ważne jest kontrolowanie i leczenie schorzeń przewlekłych w tym cukrzycy, niewydolności serca, niewydolności nerek, hipercholesterolemii i nadciśnienia tętniczego. Warto regularnie wykonywać badania laboratoryjne wykonywane w diagnostyce tych schorzeń. Ponadto, warto zastosować się do takich zaleceń jak:

  • rzucenie palenia,
  • zrezygnowanie z alkoholu,
  • regularna aktywność fizyczna – najlepiej 150 minut umiarkowanej aktywności tygodniowo,
  • dbanie o utrzymanie prawidłowej masy ciała,
  • unikanie tłuszczów trans, cukrów prostych i produktów wysokoprzetworzonych,
  • przyjmowanie leków zgodnie ze wskazaniami lekarza prowadzącego,
  • zadbanie o higienę snu i unikanie stresu.

Bibliografia

  1. A. Dembińska-Kieć i inni, Diagnostyka laboratoryjna z elementami biochemii klinicznej, Urban & Partner, Wrocław 2005 (dodruk), s. 654–659,
  2. A. Szczeklik, Piotr Gajewski, Interna Szczeklika, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, Kraków 2020/2021,
  3. B. Hudzik i inni, Ostre zespoły wieńcowe – postępy 2019. Med. Prakt., 2020; 6: 56–65.