Strona główna Blog Strona 10

Badania dla osób 50+. Jakie badania robić regularnie po 50. roku życia?

0

Po ukończeniu 50. roku życia wzrasta ryzyko wielu chorób przewlekłych. Dlatego obowiązkowym elementem dbania o zdrowie stają się regularne badania profilaktyczne. Wczesne wykrycie nieprawidłowości pozwala nie tylko na skuteczniejsze leczenie, ale także na zapobieganie poważnym powikłaniom. Dowiedz się, jakie są badania krwi po 50. roku życia dla kobiet i mężczyzn oraz jak często je wykonywać.

Z tego artykułu dowiesz się:
– Badania laboratoryjne krwi są podstawą profilaktyki po 50. roku życia. Regularnie należy wykonywać morfologię krwi, lipidogram oraz oznaczenie poziomu glukozy, TSH i antygenu PSA (w przypadku mężczyzn).
– Co roku należy zgłaszać się na ogólne badanie internistyczne, EKG, USG jamy brzusznej, badanie ogólne moczu i kału na krew utajoną, kontrolę znamion i kontrolę okulistyczną.
– Kobiety powinny regularnie wykonywać mammografię, badanie ginekologiczne, cytologię oraz samobadanie piersi.
– W przypadku mężczyzn ważne jest badanie prostaty, ocena stężenia antygenu PSA, badanie jąder przez lekarza oraz samobadanie jąder.

Spis treści:

  1. Jakie badania kontrolne po 50.?
  2. Jakie jeszcze badania po 50. wykonać?
  3. Jakie badania po 50. roku życia: mężczyźni
  4. Jakie badania po 50. roku życia: kobiety
  5. Co ile badania okresowe po 50. roku życia?
  6. Jak przygotować się do badań 50+?

Jakie badania kontrolne po 50.?

Wraz z wiekiem wzrasta ryzyko chorób sercowo-naczyniowych, nowotworów, zaburzeń metabolicznych i problemów z funkcjonowaniem narządów wewnętrznych. Regularne badania laboratoryjne i obrazowe pozwalają wykryć zmiany, zanim pojawią się wyraźne objawy.

Podstawą każdej profilaktyki zdrowotnej są testy laboratoryjne z krwi, które dostarczają lekarzowi rodzinnemu cennych informacji o funkcjonowaniu całego organizmu. Najważniejsze badania dla osób 50 plus to:

  • morfologia krwi,
  • lipidogram,
  • ocena stężenia glukozy we krwi,
  • TSH (kobiety),
  • antygen PSA (mężczyźni).

Rekomendowane badania krwi po 50. roku życia dla kobiet i mężczyzn to również:

Badania te są szczególnie istotne u osób z czynnikami ryzyka, takimi jak nadwaga, nadciśnienie, cukrzyca czy obciążający wywiad rodzinny. Częstotliwość oraz zakres diagnostyki powinny być zawsze ustalane indywidualnie przez lekarza, w zależności od stanu zdrowia pacjenta.

Morfologia

Morfologia krwi to podstawowe badanie, które dostarcza informacji o głównych elementach komórkowych krwi: erytrocytach (czerwonych krwinkach), leukocytach (białych krwinkach) i trombocytach (płytkach krwi). Analiza parametrów morfologii pozwala ocenić ogólną kondycję organizmu oraz wykryć m.in. niedokrwistość.

>> Zobacz: Morfologia krwi – badanie, które może uratować życie!

Warto wiedzieć:
Wielu pacjentów zastanawia się, czy morfologia może wykryć raka. Badanie samo w sobie nie pozwala na postawienie rozpoznania nowotworu. Jednak może ujawnić nieprawidłowości, które są wskazaniem do pogłębienia diagnostyki.

Badanie poziomu glukozy

Systematyczna kontrola stężenia glukozy we krwi po 50. roku życia jest bardzo ważna w kontekście wczesnego wykrycia zaburzeń gospodarki węglowodanowej – stanu przedcukrzycowego czy cukrzycy typu 2 – które przez wiele lat mogą rozwijać się bez żadnych objawów. W niektórych przypadkach lekarz może zalecić również test obciążenia glukozą (OGTT) lub badanie hemoglobiny glikowanej (HbA1c).

Lipidogram

Na lipidogram, czyli pełny profil lipidowy, składają się:

Lipidogram pozwala ocenić ryzyko rozwoju miażdżycy, choroby wieńcowej czy udaru mózgu.

Warto wiedzieć:
Według najnowszych rekomendacji każda osoba dorosła powinna przynajmniej raz w życiu wykonać badanie lipoproteiny (a). To subpopulacja cholesterolu frakcji LDL, której wielkość cząsteczki jest uwarunkowana genetycznie. Im jest ona mniejsza, tym większe ryzyko sercowo-naczyniowe.

Próby wątrobowe

Panel badań wątrobowych, nazywany potocznie „próbami wątrobowymi”, obejmuje przede wszystkim pomiar enzymów wątrobowych: ALT (aminotransferazy alaninowej), AST (aminotransferazy asparaginianowej), GGTP (gamma-glutamylotranspeptydazy) oraz ALP (fosfatazy alkalicznej), a także bilirubiny. Enzymy te, gdy komórki wątroby (hepatocyty) są uszkadzane, przedostają się do krwiobiegu, a ich podwyższony poziom jest sygnałem toczącego się procesu chorobowego.

Poziom kwasu moczowego

Kwas moczowy jest produktem metabolizmu puryn w organizmie. Podwyższony poziom może świadczyć o dnie moczanowej, kamicy nerkowej oraz o zwiększonym ryzyku chorób sercowo-naczyniowych.

Diagnostyka chorób tarczycy

Po 50. roku życia, szczególnie u kobiet, częściej występują zaburzenia pracy tarczycy, takie jak niedoczynność czy choroba Hashimoto. Zaleca się przynajmniej jednorazowe oznaczenie hormonu tyreotropowego (TSH) i ponowną kontrolę w razie nieprawidłowego wyniku, objawów lub obecności czynników ryzyka.

TSH jest hormonem przysadki mózgowej, który stymuluje tarczycę do produkcji jej własnych hormonów. Podwyższony poziom zazwyczaj sugeruje niedoczynność tarczycy, natomiast obniżony – jej nadczynność. W przypadku nieprawidłowego wyniku lekarz zwykle rozszerza diagnostykę o badania wolnych hormonów tarczycy (FT3 i FT4) oraz o oznaczenie przeciwciał przeciwtarczycowych (przede wszystkim anty-TPO).

Pakiet kobiety 50+ (27 badań) banerek

Jakie jeszcze badania po 50. wykonać?

Inne zalecane kontrolne badania 50 plus to:

  • badanie ogólne moczu,
  • USG jamy brzusznej,
  • EKG,
  • RTG klatki piersiowej,
  • kolonoskopia,
  • densytometria,
  • pomiar ciśnienia tętniczego,
  • pomiar masy ciała,
  • badanie okulistyczne z badaniem dna oka i pomiarem ciśnienia śródgałkowego,
  • test na obecność krwi utajonej w kale,
  • ocena znamion i pieprzyków,
  • badanie stomatologiczne.

Oprócz tego należy regularnie zgłaszać się na ogólne badanie do lekarza internisty.

Badanie ogólne moczu

Badanie ogólne moczu może wykazać nieprawidłowości w pracy nerek i dróg moczowych. Pozwala wykryć obecność białka, glukozy, krwi czy bakterii. Dzięki temu możliwe jest wczesne rozpoznanie m.in. infekcji układu moczowego, kamicy nerkowej czy chorób nerek.

Badanie na krew utajoną w kale

Badanie kału na krew utajoną jest prostym i nieinwazyjnym testem, który pozwala wykryć niewielkie ilości krwi niewidoczne gołym okiem. Ma ono szczególne znaczenie w profilaktyce raka jelita grubego, którego ryzyko rośnie po 50. roku życia.

Jakie badania po 50. roku życia: mężczyźni

U mężczyzn po 50. roku życia szczególną uwagę należy zwrócić na profilaktykę chorób prostaty. Zaleca się regularne wizyty u urologa, obejmujące badanie per rectum oraz oznaczanie poziomu PSA (antygenu swoistego dla prostaty). Podwyższony wynik może świadczyć o łagodnym przeroście gruczołu krokowego, ale także o raku prostaty, dlatego nie należy go bagatelizować. Dodatkowo wskazane są regularne badania jąder – zarówno podczas wizyt lekarskich, jak i w formie comiesięcznego samobadania.

Pakiet mężczyzny 50+ (24 badania) banerek

Jakie badania po 50. roku życia: kobiety

Kobiety w wieku 50+ powinny pamiętać o regularnych badaniach ginekologicznych, obejmujących cytologię oraz USG narządów rodnych. Raz na kilka lat warto skontrolować również poziom hormonów płciowych. Profilaktyka raka piersi obejmuje mammografię wykonywaną co 2 lata, a także comiesięczne samobadanie piersi.

Co ile badania okresowe po 50. roku życia?

Częstotliwość wykonywania badań kontrolnych po 50. roku życia powinna być zawsze ustalana indywidualnie z lekarzem rodzinnym, który weźmie pod uwagę ogólny stan zdrowia, obciążenia rodzinne oraz wyniki poprzednich badań. Przyjmuje się jednak, że podstawowe badania laboratoryjne, takie jak morfologia, glukoza, lipidogram i badanie moczu, należy powtarzać raz w roku. Również raz w roku należy zmierzyć ciśnienie tętnicze krwi, skontrolować masę ciała, zgłosić się na ogólne badanie do internisty oraz wykonać badanie kału na krew utajoną, EKG, USG jamy brzusznej, badanie okulistyczne i kontrolę znamion.

>> Zobacz: Czym jest wiek biologiczny i jak go sprawdzić?

Raz na 10 lat należy wykonać kolonoskopię (co 5 lat, jeżeli występuje wywiad rodzinny raka jelita grubego, stwierdzono polipy lub dodatni test FIT). RTG klatki piersiowej wykonuje się zgodnie z zaleceniem lekarza, ale u wieloletnich palaczy warto rozważyć coroczną diagnostykę obrazową. Densytometrię (DXA) zaleca się po 65. r.ż., a kolejne badanie co 2-5 lat, zależnie od wyniku i czynników ryzyka.

Kobiety powinny co roku zgłosić się na badanie ginekologiczne wraz z cytologią i USG narządów rodnych, a co 2 lata wykonać mammografię. Natomiast mężczyznom zaleca się:

  • co 2 lata zgłosić się do urologa na badanie per rectum,
  • co 3 lata zgłosić się do lekarza na badanie jąder,
  • co rok oznaczyć stężenie antygenu PSA.

Ponadto kobiety nie powinny zapominać o comiesięcznym samobadaniu piersi, a mężczyźni o samobadaniu jąder.

Jak przygotować się do badań 50+?

Aby wyniki kontrolnych badań były miarodajne, konieczne jest odpowiednie przygotowanie. Większość testów laboratoryjnych z krwi wymaga pozostania na czczo. Oznacza to, że na 12 godzin przed pobraniem krwi nie należy spożywać żadnych pokarmów ani napojów – poza niesłodzoną wodą. Ostatni posiłek powinien być lekkostrawny.

>> Sprawdź: Jak przygotować się do badań laboratoryjnych?

Na 24 godziny przed badaniami należy powstrzymać się od:

  • picia alkoholu,
  • picia kawy,
  • picia napojów energetycznych,
  • intensywnego wysiłku fizycznego.

Kwestię przyjęcia leków w dniu badania należy omówić indywidualnie z lekarzem.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Ciepłucha


Bibliografia

  1. https://www.mp.pl/pacjent/w-praktyce/pierwszy-kontakt/136164,zeby-nie-zachorowac (dostęp 06.10.2025).
  2. https://www.zwrotnikraka.pl/kalendarz-badan-profilaktycznych-kobieta-mezczyzna/ (dostęp 06.10.2025).
  3. M. Kamińska, Profilaktyka, Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Warszawie
  4. M. Banach i in., Wytyczne PTL/KLRWP/PTK/PTDL/PTD/PTNT diagnostyki i leczenia zaburzeń lipidowych w Polsce 2021, Nadciśnienie Tętnicze w Praktyce Rok 2021, t. 7, nr 3, s. 113–222

Badanie moczu a okres. Czy miesiączka ma wpływ na badanie moczu?

0

Badanie ogólne moczu jest jednym z najczęściej wykonywanych badań laboratoryjnych, a przy tym prostym, tanim i bardzo czułym na zmiany w stanie zdrowia. Pozwala ocenić funkcję nerek, obecność stanu zapalnego, zaburzeń metabolicznych czy chorób ogólnoustrojowych. Aby jednak wynik był wiarygodny, konieczne jest właściwe przygotowanie pacjenta i prawidłowe pobranie próbki. U kobiet jednym z częstych czynników mogących wpłynąć na wynik jest miesiączka. Domieszka krwi menstruacyjnej, wydzieliny z dróg rodnych czy złuszczonego nabłonka może powodować zafałszowanie wyników. Warto wiedzieć, w jaki sposób cykl menstruacyjny wpływa na analizę moczu, które parametry są najbardziej wrażliwe oraz jak postąpić, jeśli badanie trzeba wykonać właśnie w tym czasie.

Z tego artykułu dowiesz się:

  • kiedy miesiączka może zafałszować wynik badania ogólnego moczu i które wskaźniki są najbardziej wrażliwe,
  • czy i w jakich sytuacjach można wykonać badanie moczu w trakcie krwawienia,
  • jak prawidłowo pobrać próbkę podczas okresu, aby ograniczyć ryzyko kontaminacji,
  • jakich badań (nie tylko z moczu) lepiej nie wykonywać w czasie miesiączki.

Spis treści:

  1. Badanie moczu a okres – czy miesiączka wpływa na wyniki?
  2. Czy można robić badanie moczu podczas okresu?
  3. Jak pobrać mocz do badania podczas okresu?
  4. Jakich badań nie można robić podczas miesiączki?

Badanie moczu a okres – czy miesiączka wpływa na wyniki?

Tak. Obecność krwi i wydzieliny pochwowej może zanieczyścić próbkę, prowadząc do wyników fałszywie dodatnich lub trudnych do interpretacji. Polskie Towarzystwo Diagnostyki Laboratoryjnej (PTDL) zaleca, aby w przypadku braku pilnej potrzeby nie wykonywać badania ogólnego moczu w trakcie miesiączki oraz 2–3 dni przed i po krwawieniu. To jedna z najprostszych metod prewencji błędów przedanalitycznych.

Badanie ogólne moczu banerek

W praktyce diagnostycznej widzimy, że nawet prawidłowo pobrana próbka w czasie obfitego krwawienia częściej wymaga powtórzenia, bo nie pozwala wiarygodnie odróżnić hematurii (krwiomoczu) od zwykłej domieszki krwi menstruacyjnej. Dlatego jeśli badanie nie jest pilne najlepiej zaplanować je po zakończeniu krwawienia.

>> Warto wiedzieć: Mocz – jak powstaje, kiedy zrobić badanie i jak się przygotować?

Parametry moczu, które są najbardziej wrażliwe na okres

Podczas miesiączki do próbki moczu może przedostać się krew, wydzielina pochwowa lub śluz. Elementy te w sposób bezpośredni wpływają na obraz mikroskopowy i biochemiczny moczu, prowadząc do wyników trudnych do interpretacji. Nawet u zdrowej kobiety mogą pojawić się zaburzenia parametrów sugerujące chorobę nerek lub zakażenie układu moczowego.

Do najczęściej spotykanych nieprawidłowości należą:

  • Erytrocyty (fałszywy krwiomocz) – krew menstruacyjna zwiększa liczbę erytrocytów w próbce, co może być błędnie interpretowane jako objaw uszkodzenia nerek lub dróg moczowych.

>> Przeczytaj także: Erytrocyty w moczu – co to oznacza, jak postępować w przypadku podwyższonych wartości?

  • Leukocyty i bakterie (pozorne zakażenie) – wydzielina z pochwy może zawierać komórki zapalne i bakterie, które po przedostaniu się do moczu dają obraz fałszywego ZUM.

>> Dowiedz więcej: Leukocyty w moczu – co oznaczają, jakie są normy i wskazania do badania?

  • Nabłonki płaskie i śluz (mętność próbki) – ich obecność wynika z kontaminacji materiałem z dróg rodnych, powodując zmętnienie moczu.

>> Warto wiedzieć: Nabłonki płaskie w moczu – co oznaczają? Liczne i nieliczne – jak interpretować wynik?

  • Białko (fałszywie dodatni wynik) – białko pochodzące z krwi menstruacyjnej może być mylnie uznane za objaw białkomoczu.

>> Przeczytaj także: Białko w moczu – badanie, normy, przyczyny. Jak leczyć białkomocz?

  • Barwa i pH moczu – zmieniają się pod wpływem krwi i wydzieliny; mocz może stać się ciemniejszy, a jego odczyn bardziej zasadowy.

Parametry takie jak glukoza, ciała ketonowe czy ciężar właściwy są mniej podatne na zafałszowanie, jednak interpretacja całego wyniku i tak bywa utrudniona.

Wszystkie te czynniki sprawiają, że wynik badania w czasie miesiączki często wymaga ponownego potwierdzenia po zakończeniu krwawienia, zanim zostanie wykorzystany do decyzji klinicznej.

>> Dowiedz się więcej: Kolor moczu – co oznacza i kiedy zwiastuje problemy ze zdrowiem? Jakie badania wykonać?

Czy można robić badanie moczu podczas okresu?

W sytuacjach planowych badanie warto odłożyć do czasu zakończenia miesiączki. Jeśli jednak istnieje potrzeba pilnej diagnostyki np. podejrzenie ostrego zakażenia dróg moczowych, gorączki niewiadomego pochodzenia lub kolki nerkowej można je wykonać, z zachowaniem odpowiednich środków ostrożności.

W takim przypadku należy poinformować laboratorium, że próbka została pobrana w trakcie miesiączki. Informacja ta umożliwia diagnostom właściwą interpretację wyniku i ewentualne zalecenie powtórzenia badania po zakończeniu krwawienia.

Jak pobrać mocz do badania podczas okresu?

Jeśli wykonanie badania jest konieczne, zaleca się szczególne przestrzeganie zasad higieny i właściwej techniki pobrania:

  1. Pobierz poranny mocz po co najmniej 4–8 godzinach przerwy; pobierz środkowy strumień do jałowego pojemnika. 
  2. Przygotowanie krocza: dokładne umycie wodą (bez środków antyseptycznych), osuszenie jednorazowym ręcznikiem; mycie zawsze od przodu ku tyłowi
  3. Zabezpieczenie pochwyzałóż tampon albo przyłóż jałowy gazik do przedsionka pochwy, by ograniczyć napływ krwi/wydzieliny. 
  4. Poinformuj laboratorium, że próbka pochodzi z okresu (adnotacja na skierowaniu/pojemniku). 
  5. Dostarczenie próbki w ≤2 h (lub przechowywanie w chłodzie do czasu transportu). 

Jakich badań nie można robić podczas miesiączki?

Miesiączka może wpływać nie tylko na wyniki badania moczu, ale także na wiele innych testów diagnostycznych. Obecność krwi i zmian hormonalnych w tym czasie potrafi zafałszować wyniki lub utrudnić ich interpretację. Wśród badań, które warto odroczyć do zakończenia krwawienia, znajdują się:

  • Cytologia szyjki macicy – nie zaleca się jej wykonywania w czasie miesiączki, ponieważ krew utrudnia ocenę komórek i zwiększa ryzyko wyników niejednoznacznych. Najlepszy moment to okres między 10. a 20. dniem cyklu.
  • Badanie kału na krew utajoną – krwawienie miesiączkowe może dać wynik fałszywie dodatni, dlatego test najlepiej wykonać co najmniej 3 dni po zakończeniu miesiączki.
  • Wymazy z pochwy lub szyjki macicy (mikrobiologiczne, ginekologiczne) – obecność krwi może utrudniać ocenę preparatu i zaburzać wyniki. W większości przypadków zaleca się pobranie materiału poza okresem krwawienia, chyba że lekarz zadecyduje inaczej.
  • Niektóre badania hormonalne – choć wiele z nich wykonuje się właśnie w określonych dniach cyklu, warto pamiętać, że miesiączka może wpływać na stężenie niektórych parametrów, np. żelaza, ferrytyny czy hemoglobiny. W przypadku wątpliwości warto zapytać lekarza lub diagnostę, kiedy najlepiej wykonać oznaczenie.

>> Przeczytaj też: Jakie badania krwi można wykonać w trakcie miesiączki?

Czy wiesz, że? 
Nawet do 70% nieprawidłowych wyników laboratoryjnych to efekt tzw. błędów przedanalitycznych, czyli uchybień na etapie poprzedzającym analizę próbki? Należą do nich m.in. niewłaściwe przygotowanie pacjenta, użycie nieodpowiedniego pojemnika, zbyt długi czas dostarczenia materiału czy pobranie w okresie miesiączki.

Miesiączka to naturalny proces fizjologiczny, który jednak może istotnie wpłynąć na wyniki badań laboratoryjnych. W przypadku badania moczu nawet niewielka domieszka krwi menstruacyjnej może spowodować wyniki fałszywie dodatnie, sugerujące krwiomocz lub zakażenie. Dlatego, jeśli nie ma wskazań nagłych, pobranie próbki najlepiej odłożyć do czasu, gdy krwawienie całkowicie ustąpi.

Najważniejsze zalecenia:

  • Nie wykonuj badania moczu podczas miesiączki, jeśli nie ma takiej potrzeby.
  • Unikaj również 2–3 dni przed i po krwawieniu.
  • Jeśli badanie jest pilne – pobierz mocz po dokładnym umyciu krocza i zabezpieczeniu pochwy.
  • W czasie okresu nie wykonuj cytologii, posiewu moczu ani badania kału na krew utajoną.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Banaszczyk


Bibliografia

  1. Morimoto M., Yanai H., Matsuno K. Morphologic changes in urine particles during the menstrual cycle. Clin Chem. 2005 Jun;51(6):1081-2.
  2. Morimoto M., Yanai H., Shukuya K. et al. Effects of midstream collection and the menstrual cycle on urine particles and dipstick urinalysis among healthy females. Clin Chem. 2003 Jan;49(1):188-90. 
  3. https://ptdl.pl/index.php/strefa-pacjenta/przygotowanie-pacjenta-do-badania-ogolnego-moczu/?utm_source=chatgpt.com
  4. Plebani M. Errors in clinical laboratories or errors in laboratory medicine? Clin Chem Lab Med. 2006;44(6):750-9.

Czarna ospa (ospa prawdziwa) – jakie daje objawy i czym różni się od ospy wietrznej?

Ospa prawdziwa to jedna z najbardziej znanych chorób zakaźnych człowieka, która od tysięcy lat powodowała szerzące się epidemie. Choć aktualnie schorzenie to jest uznane za całkowicie wyleczone, to zdecydowanie warto wiedzieć, czym jest ta choroba i jakim jest zagrożeniem dla ludzkiej populacji.

Z tego artykułu dowiesz się:
>> Ospa prawdziwa to zakaźne schorzenie wirusowe, które dzięki wprowadzeniu szczepień ochronnych jest aktualnie eradykowane, a więc całkowicie wyleczone.
>> Wirus ospy prawdziwej był w przeszłości przyczyną licznych epidemii, dziesiątkujących populację człowieka na wielu kontynentach.
>> Objawy ospy prawdziwej to gorączka, bóle głowy, silne osłabienie, a także charakterystyczna osutka, pozostawiające po sobie blizny. Choroba wiązała się z wysokim odsetkiem śmiertelności.
>> Szczepienie ochronne opracowane przez Edwarda Jennera pozwoliło na eradykację choroby i uratowanie setek istnień.

Spis treści:

  1. Czym jest czarna ospa (ospa prawdziwa)?
  2. Ospa prawdziwa – historia i epidemiologia
  3. Jakie są objawy czarnej ospy?
  4. Czarna ospa a ospa wietrzna – różnice i podobieństwa
  5. Diagnostyka czarnej ospy
  6. Leczenie czarnej ospy i szczepienia

Czym jest czarna ospa (ospa prawdziwa)?

Czarna ospa, nazywana również ospą prawdziwą, to choroba zakaźna wywoływana przez wirusa ospy prawdziwej (z języka angielskiego variola virus – VARV). Schorzenie to jest oznaczane w klasyfikacji ICD-10 kodem B03. Wirus ten zaliczany jest do rodziny pokswirusów, a jego materiałem genetycznym jest DNA (kwas deoksyrybonukleinowy). Jest to jeden z największych, znanych wirusów – jego wirion ma około 200 nm średnicy i cechuje się charakterystycznym kształtem cegły.

Aktualnie, dzięki szczepieniom ochronnym choroba ta została eradykowana – od końca lat 70 XX wieku w Polsce i Europie nie odnotowano naturalnych przypadków zachorowania na ospę prawdziwą. Należy mieć jednak świadomość, że wirus ten nadal istnieje i aktualnie znajduje się w certyfikowanych repozytoriach żywego wirusa variola (w warunkach laboratoryjnych).

Badanie ospa wietrzna i półpasiec - badanie przeciwciał IgG banerek

Ospa prawdziwa – historia i epidemiologia

Przed erą szczepień i eradykacji wirusa ospy prawdziwej, schorzenie to występowało na całym świecie. Wyróżniano dwie podstawowe odmiany choroby, a mianowicie:

  • variola major – ospa wietrzna charakteryzują się wyższą zakaźnością i śmiertelnością, odmiana ta dominowała na świecie do końca XIX wieku,
  • variola minor (lub variola alastrim) – łagodniejsza postać choroby, która ujawniła się na przełomie XIX i XX wieku.

Jak można było zarazić się ospą prawdziwą? Dominowała przede wszystkim droga kropelkowa, ale do zakażenia mogło dojść również przez kontakt bezpośredni z chorą osobą, a także przez kontakt z przedmiotami codziennego użytku (pościel, ręczniki). Największą zapadalność odnotowywano w okresie zimowym i wczesną wiosną. Pacjent z ospą prawdziwą był najbardziej zakaźny dla otoczenia przez pierwsze 7-10 dni od wystąpienia charakterystycznych zmian skórnych.

>> Sprawdź: Małpia ospa – kuzynka ospy prawdziwej. Co trzeba wiedzieć?

Jakie są objawy czarnej ospy?

Wrotami zakażenia jest błona śluzowa jamy ustnej, gardła, ale i dalsze odcinki układu oddechowego. Na początku, wirusy ospy prawdziwej namnażają się w obrębie regionalnych węzłów chłonnych, skąd następnie trafiają do krwi (wiremia) i innych narządów organizmu (śledziona, szpik kostny, gdzie również ma miejsce ich namnażanie). Po około 7-17 dniach pojawiają się objawy prodromalne ospy prawdziwej, takie jak:

Po 2-3 dniach pojawia się charakterystyczna osutka skórna, która początkowo ma postać plamisto-grudkową, następnie zaś pęcherzykową i krostkową (pęcherzyki to zmiany wyniosłe ponad poziom skóry, wypełnione płynem, krosty z kolei są wypełnione żółtawą treścią ropną). Krosty są typowo głęboko osadzone w skórze i bolesne. Zmiany skórne najliczniej pojawiają się na twarzy i kończynach, w tym również na błonach śluzowych. Po około 8-9 dniach krosty przekształcają się w strupki, które po kilku dniach odpadają i zostawiają po sobie blizny.

>> Zobacz: Ospa wietrzna a ospa małpia. Czy mają ze sobą coś wspólnego?

Ospa prawdziwa krwotoczna i ospa prawdziwa złośliwa

Warto wspomnieć w tym miejscu o dwóch postaciach klinicznych ospy prawdziwej, które cechowały się wysoką śmiertelnością, a mianowicie o:

  • ospie prawdziwej krwotocznej – ta postać choroby nieuchronnie prowadziła do zgonu; cechowała się występowaniem wysokiej gorączki, a także obecnością wylewów krwi do skóry i błon śluzowych,
  • ospie prawdziwej złośliwej – cechowała się nagłym pojawieniem się objawów ogólnoustrojowych oraz niepojawianiem się krost, w przebiegu tej postaci mogą również pojawić się wylewy krwotoczne, a także może dochodzić do złuszczania się naskórka.

>> Sprawdź: Półpasiec – choroba jednej połowy ciała

Czarna ospa a ospa wietrzna – różnice i podobieństwa

Ospa prawdziwa i znana wszystkim ospa wietrzna to dwie zupełnie odmienne jednostki chorobowe. Obie wywoływane są przez wirusy, jednak w przypadku ospy wietrznej jest to wirus ospy wietrznej i półpaśca (a więc Varicella-zoster Virus, w skrócie VZV), należący do rodzaju Herpesvirus. Choć w obu przypadkach materiałem genetycznym wirusów jest DNA, to należą one do dwóch, różnych rodzin.

Oba schorzenia mają tożsamą drogę szerzenia się zakażenia, jednak w przypadku ospy wietrznej okres zakaźności przypada na 1-2 doby przed wystąpieniem zmian skórnych i trwa aż do przeschnięcia pęcherzyków. Okres wylęgania w przypadku ospy prawdziwej to średnio 12 dni, zaś w przypadku ospy wietrznej – średnio 14 dni.

Obie choroby cechuje się również odmiennym obrazem klinicznym. Choć w obu schorzeniach widoczna jest ewolucja wykwitów skórnych, to w przypadku ospy prawdziwej wszystkie zmiany w danym miejscu są w tym samym stadium. W przebiegu ospy wietrznej charakterystyczne jest natomiast występowanie wykwitów w różnym stadium (w jednym czasie obecne są plamki, grudki, pęcherzyki, krosty – jest to opisywane jako tak zwany obraz rozgwieżdżonego nieba). Wykwity chorobowe w przypadku czarnej ospy pozostawiają po sobie głębokie blizny, co nie występuje typowo w przebiegu ospy wietrznej. Ospa prawdziwa cechuje się ponadto istotnie cięższym przebiegiem i wyższym ryzykiem zgonu (śmiertelność 20-30%).

>> Przeczytaj: Wysypka u dzieci – możliwe przyczyny, diagnostyka i leczenie

Diagnostyka czarnej ospy

Choć aktualnie na szczęście nie mierzymy się z rozpoznawaniem ospy prawdziwej, to jak przy każdym schorzeniu kluczowy jest obraz kliniczny, wywiad choroby, a także badanie przedmiotowe pacjenta. Należy podkreślić, że nawet podejrzenie zachorowania na ospę prawdziwą jest traktowane jako stan zagrożenia zdrowia w ujęciu światowym.

W celu potwierdzenia zachorowania na ospę prawdziwą można wykonać badania laboratoryjne i molekularne. Niezbędne jest jednak pobranie materiału, którym jest płyn z pęcherzyków lub treść z krost. Materiał ten powinien być oceniany w dobrze zabezpieczonych pomieszczeniach, przez odpowiednio do tego przeszkolony personel. W celu potwierdzenia rozpoznania się m. in. ocenę materiału pod mikroskopem, co pozwala na uwidocznienie charakterystycznego kształtu wirionów.

W celu dokładniejszej identyfikacji laboratoryjnej wykonuje się również badania z wykorzystaniem metody łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR) czy też badania polimorfizmu długości fragmentów restrykcyjnych (RFLP).

Leczenie czarnej ospy i szczepienia

Aktualnie można opisać jedynie teoretyczne i historyczne leczenie ospy prawdziwej. Podstawą jest postępowanie objawowe, polegające na stosowaniu substancji przeciwgorączkowych i przeciwbólowych (paracetamol, niesteroidowe leki przeciwzapalne takie jak na przykład ibuprofen). Konieczne jest również intensywne nawadnianie i odpoczynek, a także izolacja pacjenta. Przy wtórnych nadkażeniach bakteryjnych konieczna może okazać się antybiotykoterapia.

Warto wiedzieć, że mimo eradykacji wirusa opracowywano leczenie przyczynowe, a więc przeciwwirusowe, na przykład na wypadek zagrożenia biologicznego (ospa prawdziwa jako broń biologiczna). Znane są takie substancje jak na przykład tecovirimat, który dostępny jest w formie doustnej, jak i dożylnej, a także brincidofovir, którego mechanizm działania polega na hamowaniu replikacji materiału genetycznego wirusa ospy prawdziwej.

>> Sprawdź: Osutka – rodzaje, przyczyny i leczenie

Szczepienia przeciwko ospie prawdziwej

Historia szczepień przeciwko ospie prawdziwej sięga okresu przed XVIII wiekiem. Wówczas znany był proces tak zwanej wariolizacji, a więc celowego zakażenia zdrowego pacjenta na przykład poprzez umieszczenia w przewodzie nosowym wyciągu ze strupów chorych. Metoda ta była obciążona ryzykiem wystąpienia ciężkiego zachorowania i powikłań, ale jak podają źródła historyczne – zmniejszała śmiertelność nawet o 20-30%.

Niezwykle ważne wydarzenie dla świata miało miejsce w 1796 roku, kiedy to lekarz Edward Jenner zauważył, że kobiety, które przechorowały tak zwaną krowiankę, nie chorowały później na czarną ospę. Jego dalsze badania polegały na podawaniu pacjentom materiału ze zmian skórnych w przebiegu krowianki, dzięki czemu budowali oni odporność i nie chorowali na ospę prawdziwą. Jenner w 1798 roku przedstawił opinii publicznej swoje wyniki i tym samym rozpoczął światową kampanię szczepień przeciwko ospie wietrznej.

W naszym kraju pierwsze szczepienia przeciwko ospie prawdziwej przeprowadzono na początku XIX wieku, a w 1919 roku wprowadzono obowiązkowe szczepienia noworodków. Ostatnia, głośna epidemia czarnej ospy miała miejsce Wrocławiu w 1963 roku. W 1980 roku ogłoszono natomiast eradykację wirusa ospy prawdziwej i zniesiono obowiązek szczepień.


Bibliografia

  1. D.A. Hendersoni inni, Working Group on Civilian Biodefense, Wytyczne postępowania lekarskiego oraz w zakresie zdrowia publicznego po narażeniu na broń biologiczną: uzgodnione stanowisko Grupy Roboczej ds. Cywilnej Obrony przeciw broni biologicznej, JAMA, 1999; 281: 2127-2137,
  2. B. Różańska-Gambal, Występowanie epidemii ospy prawdziwej na świecie od czasów starożytnych po współczesne, Medycyna Nowożytna: studia nad historią medycyny, tom 15, numer 1-2, s. 31–59, Instytut Historii Nauki Polskiej Akademii Nauk 2008,
  3. D. Dennisi inni, Immunity from smallpox vaccine persists for decades: a longitudinal study, The American Journal of Medicine, 121 (12), 2008, s. 1058–1064.

Biegunka wirusowa – jak się objawia i ile trwa? Rozpoznanie i leczenie

Biegunka wirusowa jest częstym problemem zdrowotnym, który może dotknąć zarówno dzieci, jak i dorosłych. Choć często bywa bagatelizowana, jej skutki, takie jak odwodnienie, mogą być groźne dla zdrowia. Warto zrozumieć, jak rozpoznać objawy, jakie badania są kluczowe oraz jak wygląda leczenie tej infekcji. Przeczytaj dalej, aby dowiedzieć się, jak bezpiecznie i skutecznie postępować przy biegunce wirusowej.

Z tego artykułu dowiesz się:

  • Czym jest biegunka wirusowa i jakie wirusy ją wywołują: Infekcja przewodu pokarmowego wywołana przez rotawirusy, norowirusy lub adenowirusy, prowadząca do wodnistych stolców i ryzyka odwodnienia.
  • Jakie są charakterystyczne objawy tej choroby: Wodniste stolce, nudności, wymioty, bóle brzucha, gorączka i osłabienie; u dzieci częściej wymioty, u dorosłych dominują stolce wodniste.
  • Jakie badania diagnostyczne są zalecane: Wywiad lekarski, badanie kału, testy immunoenzymatyczne lub PCR w celu wykrycia wirusów.
  • Na czym polega leczenie biegunki wirusowej i jak długo trwa: Nawodnienie i dieta lekkostrawna; objawy ustępują zwykle w do 7 dni u dorosłych i 1–3 dni u dzieci.
  • Czy biegunka wirusowa jest zaraźliwa: Tak, przenosi się drogą fekalno-oralną; szczególnie narażone są dzieci i osoby w skupiskach ludzkich.

Spis treści:

  1. Czym jest biegunka wirusowa?
  2. Biegunka wirusowa – jakie daje objawy?
  3. Czy biegunka wirusowa jest zaraźliwa?
  4. Rozpoznanie biegunki wirusowej – jakie badania wykonać?
  5. Na czym polega leczenie biegunki wirusowej?
  6. Biegunka wirusowa: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)

Czym jest biegunka wirusowa?

Biegunka wirusowa (w klasyfikacji ICD-10 oznaczona kodem A08) to infekcja przewodu pokarmowego wywołana przez wirusy, takie jak rotawirusy, norowirusy czy adenowirusy. Jest jedną z najczęstszych przyczyn ostrych biegunek, szczególnie u dzieci i osób starszych. Charakteryzuje się wodnistymi stolcami i może prowadzić do odwodnienia organizmu, które jest niebezpieczne zwłaszcza dla najmłodszych i seniorów.

>> Przeczytaj również: Rotawirusy u dzieci – objawy zakażenia, diagnostyka i leczenie infekcji rotawirusowej

Jak wygląda biegunka wirusowa?

Biegunka wirusowa objawia się przede wszystkim wodnistymi stolcami, które mogą występować nawet kilka razy dziennie. Towarzyszą jej nudności, wymioty, bóle brzucha, bóle głowy, bóle mięśni oraz ogólne osłabienie. W odróżnieniu od biegunki bakteryjnej, nie jest dla niej typowe pojawienie się w stolcu krwi, śluzu ani ropy.

Biegunka wirusowa – jakie daje objawy?

Objawy biegunki wirusowej obejmują:

U dzieci częściej występują wymioty, podczas gdy u dorosłych dominuje biegunka.

Czy biegunka wirusowa jest zaraźliwa?

Tak, biegunka wirusowa jest wysoce zaraźliwa. Wirusy odpowiedzialne za tę infekcję łatwo przenoszą się drogą fekalno-oralną, przez kontakt z osobą zakażoną, jej wydzielinami lub skażonymi przedmiotami. Szczególnie narażone są dzieci w przedszkolach i szkołach oraz osoby przebywające w skupiskach ludzkich.

Rozpoznanie biegunki wirusowej – jakie badania wykonać?

Diagnostyka biegunki wirusowej opiera się głównie na wywiadzie lekarskim i badaniu fizykalnym. W razie potrzeby potwierdzenia wirusowego pochodzenia choroby wykonuje się badania kału, takie jak:

  • Testy immunoenzymatyczne wykrywające antygeny rotawirusów i adenowirusów,
  • Testy PCR identyfikujące materiał genetyczny wirusów.
Badanie wykrywanie antygenów rotawirusów i adenowirusów banerek

U dzieci powszechnie stosuje się szybkie testy wykrywające rotawirusy i adenowirusy, które można wykonać zarówno w laboratorium, jak i w warunkach domowych.

Na czym polega leczenie biegunki wirusowej?

Leczenie biegunki wirusowej jest głównie objawowe i polega na:

  • nawadnianiu organizmu – stosowanie doustnych płynów nawadniających w celu uzupełnienia utraconych elektrolitów i wody,
  • diecie lekkostrawnej – spożywanie łatwostrawnych posiłków, takich jak ryż, banany czy gotowane ziemniaki,
  • lekach przeciwbiegunkowych – stosowanych tylko po konsultacji z lekarzem, ponieważ nie zawsze są wskazane,
  • lekach przeciwwymiotnych – w przypadku nasilonych wymiotów, po konsultacji z lekarzem.

W większości przypadków objawy ustępują samoistnie w ciągu 3–7 dni.

Biegunka wirusowa: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)

Jak długo trwa biegunka wirusowa?

U dorosłych zwykle trwa od 5 do 7 dni, z definicji ostra biegunka powinna całkowicie ustąpić do 10 dni. U dzieci objawy ustępują zazwyczaj w ciągu 1–3 dni.

Po czym poznać, że biegunka jest wirusowa?

Charakteryzuje się wodnistymi stolcami, brakiem krwi, śluzu lub ropy, obecnością nudności, wymiotów, bólu brzucha oraz ogólnego osłabienia.

Co pomaga na biegunkę wirusową?

Podstawą leczenia jest odpowiednie nawodnienie organizmu, stosowanie lekkostrawnej diety oraz odpoczynek. W przypadku nasilonych objawów należy skonsultować się z lekarzem.


Bibliografia

  1. Stuempfig ND, Tobin EH, Seroy J. Viral Gastroenteritis. 2025
  2. Kuchar E. Biegunka wirusowa. Medycyna Praktyczna. 2017. Dostęp 18.10.2025: https://www.mp.pl/pacjent/choroby-zakazne/choroby/zakazenia-wirusowe/157364,biegunka-wirusowa

Zespół suchego oka – objawy, przyczyny i leczenie ZSO

0

Pieczenie, łzawienie i zaczerwienienie oczu po pracy przy komputerze to jedne z częstszych objawów zespołu suchego oka – dolegliwości, która dotyka coraz więcej osób. Schorzenie to wynika z zaburzeń w produkcji lub składzie łez, co prowadzi do podrażnienia powierzchni oka i pogorszenia komfortu widzenia. W artykule wyjaśniamy, czym dokładnie jest zespół suchego oka, jakie są jego przyczyny, objawy oraz dostępne metody leczenia.

Kluczowe informacje – w skrócie:
>> Zespół suchego oka to przewlekła choroba filmu łzowego i powierzchni oka.
>> Objawia się pieczeniem, uczuciem „piasku” pod powiekami, łzawieniem, zamazanym widzeniem.
>> Najczęstsze czynniki ryzyka to: wiek, praca przy komputerze, leki, zaburzenia hormonalne i choroby autoimmunologiczne.
>> Diagnostyka obejmuje test Schirmera, ocenę czasu przerwania filmu łzowego (TBUT) i barwienie fluoresceiną.
>> Leczenie polega głównie na nawilżaniu oczu, higienie powiek i eliminacji czynników nasilających objawy.

Spis treści:

  1. Zespół suchego oka – co to za schorzenie?
  2. Zespół suchego oka – objawy
  3. Przyczyny rozwoju zespołu suchego oka
  4. Diagnostyka zespołu suchego oka – jakie badania wykonać?
  5. Co na zespół suchego oka – leczenie ZSO
  6. Czy można zapobiec zespołowi suchego oka?
  7. ZSO – najczęstsze pytania (FAQ)
  8. Zespół suchego oka – podsumowanie informacji

Zespół suchego oka – co to za schorzenie?

Zespół suchego oka (ZSO, kod ICD-10: H04) to przewlekła choroba, która prowadzi do niedostatecznego nawilżenia powierzchni oka. W prawidłowych warunkach film łzowy chroni rogówkę i spojówkę, zapewniając komfort widzenia. Gdy łzy są produkowane w zbyt małej ilości lub mają zaburzony skład, powierzchnia oka staje się podatna na podrażnienia i mikrourazy.

Objawy mogą rozwijać się stopniowo i początkowo nie są łatwe do uchwycenia. Wraz z postępem choroby pojawiają się m.in. zaburzenia widzenia, zmęczenie oczu i trudności z koncentracją podczas pracy wzrokowej.

>> Przeczytaj: Zapalenie spojówek: objawy, przyczyny, rodzaje i leczenie

Zespół suchego oka – objawy

Zespół suchego oka może dawać różne dolegliwości – od niewielkiego dyskomfortu po znaczne utrudnienia w codziennym funkcjonowaniu.

Najczęstsze objawy to:

  • uczucie suchości, pieczenia lub „piasku” pod powiekami,
  • zaczerwienienie i podrażnienie oczu,
  • nadwrażliwość na światło,
  • zamazane, falujące widzenie (szczególnie wieczorem),
  • łzawienie (paradoksalnie) – łzy są produkowane, ale nie nawilżają prawidłowo,
  • trudności w noszeniu soczewek kontaktowych.
Badania przeciwciał anty-SLA_LP

Objawy nasilają się podczas pracy przy komputerze, w klimatyzowanych pomieszczeniach, zimą lub przy wietrze.

>> Zobacz również: Łzawienie oczu: przyczyny, leczenie nadmiernego łzawienia

Przyczyny rozwoju zespołu suchego oka

Zespół suchego oka może mieć wiele przyczyn – zarówno ogólnoustrojowych, jak i środowiskowych. Często współistnieje kilka czynników, które razem nasilają dolegliwości. Do najczęstszych należą:

  • zmniejszona produkcja łez – np. w przebiegu zespołu Sjögrena, reumatoidalnego zapalenia stawów, po radioterapii,
  • zwiększone parowanie łez – wynikające z dysfunkcji gruczołów Meiboma (odpowiedzialnych za wydzielanie lipidowej warstwy filmu łzowego) lub zbyt rzadkiego mrugania,
  • zaburzenia hormonalne – niedobory estrogenów i androgenów, szczególnie u kobiet po menopauzie,
  • działanie niektórych leków – m.in. przeciwhistaminowych, przeciwdepresyjnych, beta-blokerów, diuretyków czy antykoncepcji doustnej,
  • niekorzystne warunki zewnętrzne – klimatyzacja, dym tytoniowy, zanieczyszczone powietrze,
  • zabiegi okulistyczne – takie jak laserowa korekcja wzroku, mogą czasowo zaburzać film łzowy.
Warto wiedzieć:
Zespół suchego oka częściej występuje u kobiet, osób w starszym wieku oraz pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi.

Diagnostyka zespołu suchego oka – jakie badania wykonać?

Rozpoznanie zespołu suchego oka opiera się na połączeniu dokładnego wywiadu lekarskiego z prostymi badaniami okulistycznymi. Ich celem jest ocena ilości i jakości łez oraz stanu powierzchni oka. Najczęściej wykonywane testy:

  • kwestionariusz OSDI – formularz wypełniany przez pacjenta, pozwalający określić subiektywne nasilenie objawów.
  • test Schirmera – badanie ilości łez, polegające na umieszczeniu paska bibuły pod dolną powieką; po 5 minutach ocenia się długość zwilżenia.
  • test przerwania filmu łzowego (TBUT) – ocena stabilności łez; mierzy czas od ostatniego mrugnięcia do pojawienia się suchych plam na rogówce.
  • barwienie fluoresceiną lub zielenią lizaminową – proste, bezbolesne badanie z użyciem specjalnych barwników, które pozwalają uwidocznić mikrourazy nabłonka rogówki.
  • ocena gruczołów Meiboma – specjalistyczne badanie, które pomaga rozpoznać postać parującą zespołu suchego oka.
Badanie przeciwciał przeciwjądrowych ANA banerek

Większość badań można wykonać podczas jednej wizyty u okulisty – są one szybkie, nieinwazyjne i bezpieczne.

>> Zobacz: Nużeniec – przyczyna dokuczliwej choroby oczu i skóry

Co na zespół suchego oka – leczenie ZSO

Leczenie ma na celu przywrócenie równowagi filmu łzowego i łagodzenie objawów. Najważniejsze jest wyeliminowanie czynników nasilających chorobę oraz regularne nawilżanie powierzchni oka.

Podstawowe metody leczenia:

  • sztuczne łzy bez konserwantów – podstawowy sposób łagodzenia dolegliwości; w cięższych przypadkach zaleca się żele lub maści na noc.
  • preparaty lipidowe – uzupełniają warstwę tłuszczową łez przy dysfunkcji gruczołów Meiboma.
  • leki przeciwzapalne – krople z cyklosporyną A lub krótkotrwała terapia kortykosteroidami.
  • zatyczki punktów łzowych – zapobiegają odpływowi łez z oka.
  • w cięższych przypadkach – surowica autologiczna, intensywne światło pulsacyjne (IPL), soczewki opatrunkowe.
Badanie przeciwciał przeciw SS-BLa banerek

>> To może Cię zainteresować: Opuchnięte oczy – alergia i inne możliwe przyczyny

Zespół suchego oka – domowe sposoby na dolegliwość

W łagodnych postaciach ZSO pomocne mogą być działania, które zmniejszają parowanie łez i wspierają regenerację oka:

  • częste, świadome mruganie podczas pracy przy komputerze,
  • przerwy wzrokowe co 20 minut (reguła 20-20-20),
  • unikanie dymu, wiatru, klimatyzacji,
  • nawilżanie powietrza w pomieszczeniach,
  • dieta bogata w kwasy tłuszczowe omega-3 (ryby morskie, siemię lniane, orzechy),
  • odpowiednie nawodnienie organizmu.

Czy można zapobiec zespołowi suchego oka?

Nie zawsze da się zapobiec wystąpieniu ZSO, ale można znacząco zmniejszyć jego ryzyko. Warto dbać o prawidłowe warunki pracy przy komputerze, higienę powiek i ochronę oczu przed czynnikami drażniącymi. U osób z predyspozycjami (np. po 50. roku życia, w trakcie terapii hormonalnej) wskazane są regularne kontrole okulistyczne.

>> Sprawdź: Cienie i sińce pod oczami – możliwe przyczyny. Kiedy mogą świadczyć o chorobie?

ZSO – najczęstsze pytania (FAQ)

Jakich witamin brakuje przy zespole suchego oka?

Najczęściej niedobór dotyczy witaminy A oraz kwasów tłuszczowych omega-3, które wspierają regenerację nabłonka rogówki.

Do czego może doprowadzić zespół suchego oka?

Nieleczony ZSO może prowadzić do przewlekłego zapalenia rogówki, owrzodzeń i pogorszenia ostrości wzroku.

Jak sprawdzić, czy ma się zespół suchego oka?

Warto wykonać test OSDI lub zgłosić się do okulisty na badania: test Schirmera i test TBUT.

Jak długo trwa zespół suchego oka?

Choroba ma charakter przewlekły. Objawy mogą się utrzymywać przez lata, ale odpowiednia terapia pozwala je skutecznie kontrolować.

Czy przy zespole suchego oka boli oko?

Zazwyczaj występuje uczucie pieczenia lub kłucia. Ostry ból wymaga konsultacji okulistycznej – może wskazywać na inne schorzenie.

Zespół suchego oka – podsumowanie informacji

  • ZSO to częsta choroba spowodowana zaburzeniem składu lub ilości łez.
  • Objawy obejmują suchość, pieczenie, zamazane widzenie i łzawienie.
  • Diagnostyka opiera się na prostych testach okulistycznych (Schirmera, TBUT).
  • Leczenie polega głównie na regularnym nawilżaniu oczu i dbaniu o higienę powiek.
  • W trudniejszych przypadkach stosuje się leki przeciwzapalne lub zabiegi okulistyczne.

Bibliografia

  1. Prost M. Zespół suchego oka. Medycyna Praktyczna, mp.pl, dostęp 15.10.2025.
  2. Pogrzebielski A. Zespół suchego oka (DES) – postępowanie. Okulistyka, Medycyna Praktyczna, 2024.
  3. Stodolska-Nowak A., Siwiec-Prościńska J. Zespół suchego oka. Okulistyka po Dyplomie, 2023.
  4. Polskie Towarzystwo Okulistyczne. Wytyczne diagnostyki i leczenia zespołu suchego oka, 2024.

Ospa w ciąży – objawy, leczenie i powikłania. Czy jest niebezpieczna?

Ospa wietrzna to schorzenie zakaźne wywoływane przez wirusa ospy wietrznej i półpaśca (VZV), które może dotykać nie tylko dzieci, ale również osoby dorosłe, w tym kobiety ciężarne. Okres ciąży wiąże się ze zwiększonym ryzykiem ciężkiego przebiegu choroby i wystąpienia jej powikłań, również u płodu.

Z tego artykułu dowiesz się:
>> Ospa wietrzna to choroba zakaźna, za którą odpowiada wirus ospy i półpaśca (VZV).
>> Schorzenie to może wystąpić w każdym wieku, również u kobiet w ciąży i połogu.
>> Zachorowanie na ospę wietrzną w czasie ciąży zwiększa ryzyko powikłań, zarówno w odniesieniu do płodu, jak i organizmu kobiety ciężarnej.
>> W diagnostyce ospy wietrznej w ciąży najważniejszy jest obraz kliniczny, ale również badania diagnostyczne, mające na celu wykrycie wirusa VZV.
>> Każda kobieta w ciąży powinna być leczona przeciwwirusowo, jak i objawowo pod okiem doświadczonego lekarza. Konieczne jest również monitorowanie dobrostanu płodu.

Spis treści:

  1. Zachorowanie na ospę wietrzną w ciąży: czy jest możliwe?
  2. Ryzyko zachorowania na ospę wietrzną w ciąży
  3. Ospa u kobiet w ciąży: objawy choroby
  4. Diagnostyka ospy u kobiet w ciąży: jakie badania wykonać?
  5. Czy ospa jest niebezpieczna w ciąży?
  6. Powikłania ospy w ciąży
  7. Ospa wietrzna w ciąży: leczenie

Zachorowanie na ospę wietrzną w ciąży: czy jest możliwe?

Ospa wietrzna oznaczona jest w klasyfikacji ICD-10 kodem B01. Na ospę wietrzną można zachorować w każdym wieku, nie tylko w okresie dziecięcym. Schorzenie to może wystąpić zarówno w czasie ciąży, jak i połogu. Dotyczy to zarówno ospy wietrznej, jak i półpaśca. Warto wiedzieć, że po przechorowaniu ospy wietrznej, wirus ospy i półpaśca pozostaje w postaci utajonej w obrębie zwojów korzeni grzbietowych i po latach może dojść do jego reaktywacji w postaci półpaśca.

>> Sprawdź: Szczepienie na półpasiec – jak działa szczepionka i kiedy je zrobić?

Ryzyko zachorowania na ospę wietrzną w ciąży

Czynniki, które zwiększają ryzyko cięższego przebiegu i wystąpienia powikłań w przebiegu ospy wietrznej to przede wszystkim:

  • wiek powyżej 20 lat,
  • immunosupresja – w tym przyjmowanie leków obniżających odpowiedź układu odpornościowego takich jak glikokortykosteroidy czy metotreksat,
  • zachorowanie na ospę w ciągu pięciu dni przed porodem lub do 48 godzin po porodzie – dotyczy do ryzyka wystąpienia zachorowania u noworodka,
  • ciąża – a szczególnie II i III trymestr.

Zgodnie z danymi statystycznymi ryzyko zakażenia wirusem ospy wietrznej i półpaśca u kobiet będących w wieku rozrodczym to około 5%.

Warto wiedzieć:
W ogromnej większości przypadku przechorowanie ospy wietrznej pozostawia po sobie trwałą odporność. W bardzo rzadkich przypadkach (przy istotnym obniżeniu odporności, na przykład w przebiegu AIDS) możliwe jest ponowne zachorowanie na ospę wietrzną.
Badanie ospa wietrzna i półpasiec - badanie przeciwciał IgG banerek

Ospa u kobiet w ciąży: objawy choroby

Objawy ospy wietrznej pojawiają się zazwyczaj po 10-21 dniach od zakażenia wirusem VZV. Okres zakaźności rozpoczyna się około dwie doby przed pojawieniem się objawów i trwa aż do momentu, w którym dojdzie do przyschnięcia zmian skórnych (pojawiają się strupki).

Około 48 godzin przed wystąpieniem osutki, pojawiają się objawy zwiastunowe, które przypominają przeziębienie. Obserwuje się wówczas:

Po około 1-2 dniach na skórze pojawia się charakterystyczna osutka skórna. Początkowo obserwuje się wystąpienie płaskich, rumieniowych plamek, które następnie przekształcają się grudki, pęcherzyki i ostatecznie w krostki. Krosty zasychają w postaci strupków, które odpadają po około 3-4 dniach. Zmiany skórne typowo nie pozostawiają po sobie blizn, jednak przez jakiś czas mogą utrzymywać się niewielkie przebarwienia pozapalne.

Powyżej opisano klasyczny przebieg ospy wietrznej, jednak należy mieć świadomość, że okres ciąży wiąże się ze szczególnym ryzykiem komplikacji, o czym więcej będzie można przeczytać w kolejnych akapitach tego artykułu.

>> Przeczytaj: Półpasiec rozsiany – co to jest i jakie daje objawy? Diagnostyka i leczenie

Diagnostyka ospy u kobiet w ciąży: jakie badania wykonać?

Kluczową rolę odgrywa wnikliwie przeprowadzony wywiad chorobowy, a także badanie przedmiotowe, w tym ocena skóry i śluzówek. W diagnostyce ospy wietrznej w ciąży wykorzystuje się takie badania jak:

  • hodowla komórkowa lub wykrywanie DNA wirusa metodą PCR – w tym przypadku materiałem do badania jest płyn pochodzący z pęcherzyka,
  • wykrywanie antygenów wirusa w komórkach naskórka z wykorzystaniem immunofluorescencji bezpośredniej – materiałem są zeskrobiny z dna pęcherzyka,
  • oznaczenie swoistych przeciwciał IgG – jest to badanie wykonywane z próbki krwi żylnej, wykorzystywane do potwierdzenia przebytego zakażenia i oceny nabytej odporności.

U kobiety z podejrzeniem ospy wietrznej konieczne jest jak najszybsze oznaczenie przeciwciał IgG, a także specyficznych przeciwciał przeciwko wirusowi ospy wietrznej i półpaśca. Wyniki tychże badań decydują bowiem o dalszych krokach diagnostyczno-leczniczych. Do postawienia diagnozy ospy wietrznej u kobiety ciężarnej wymagane jest również wykrycie wirusa VZV z wykorzystaniem metod opisanych powyżej (hodowla, PCR, immunofluorescencja bezpośrednia). Nie powinno to jednak opóźniać włączenia leczenia przeciwwirusowego.

>> To może Cię zainteresować:

Czy ospa jest niebezpieczna w ciąży?

Zakażenie wirusem ospy wietrznej i półpaśca w czasie ciąży wiąże się z wyższym ryzykiem wystąpienia groźnych powikłań, zarówno w odniesieniu do płodu, jak i organizmu kobiety. Nie można zapominać o ryzyku wystąpienia wad wrodzonych. Ryzyko wystąpienia wad i powikłań zależy między innymi od okresu, w którym doszło do wystąpienia zakażenia VZV.

Ospa w ciąży: 1. trymestr

Zakażenie ospą wietrzną w pierwszym trymestrze ciąży wiąże się z najwyższym ryzykiem wystąpienia ospy wietrznej wrodzonej, a nawet ryzykiem obumarcia płodu. Wady typowe dla zakażenia tym wirusem to przede wszystkim:

  • deformacje kończyn,
  • małogłowie,
  • wodogłowie
  • nieprawidłowości okulistyczne (w tym zaćma, zapalenie siatkówki i zapalenie naczyniówki),
  • wady układu moczowego.

>> Sprawdź: Wady letalne – czym są? Przyczyny, rodzaje, diagnostyka

Ospa w ciąży: 2. trymestr

Wystąpienie zakażenia w późniejszych okresach, w tym po 20. tygodniu ciąży, niesie ze sobą ryzyko wystąpienia półpaśca w pierwszych latach życia dziecka. Wynika to z reaktywacji zakażenia VZV, do którego doszło jeszcze w trakcie życia płodowego.

Ospa w ciąży: 3. trymestr

Zarówno w III., jak i w II. trymestrze ciąży istnieje również wysokie ryzyko wystąpienia zapalenia płuc u kobiety ciężarnej. Jest to tak zwane ospowe zapalenie płuc. Za powikłanie to mogą odpowiadać również wtórnie bakterie, najczęściej S. aureus, S. pneumoniae, ale również H. influenzae.

Powikłania ospy w ciąży

W tym akapicie zostaną omówione powikłania ospy wietrznej w odniesieniu do kobiety ciężarnej. Najczęstsze komplikacje w przebiegu tego schorzenia to:

  • nadkażenie bakteryjne wykwitów skórnych (wiążące się z ryzykiem pozostawienia blizn),
  • zapalenie płuc (najczęściej rozwija się w 3-5 dobie zakażenia),
  • zapalenie opon mózgowych i mózgu,
  • poprzeczne zapalenie rdzenia,
  • porażenie nerwów czaszkowych,
  • zapalenie siatkówki,
  • rzadziej zapalenie mięśnia sercowego, nerek czy pęcherza moczowego.

>> Przeczytaj: Ospa wietrzna a ospa małpia. Czy mają ze sobą coś wspólnego?

Ospa wietrzna w ciąży: leczenie

Ospa wietrzna u kobiety ciężarnej jest bezwzględnym wskazaniem do włączenia leczenia przeciwwirusowego, bez względu na zaawansowanie choroby. Wynika to z faktu, że leczenie to może zmniejszać ryzyko transmisji wirusa przez łożysko, a tym samym ryzyko wystąpienia wad u rozwijającego się płodu. Substancją, którą stosuje się w tym celu jest acyklowir. W ciężkich przypadkach może być konieczne podawanie dożylne tego leku. W leczeniu objawowym stosuje się natomiast leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe (paracetamol), a także substancje przeciwświądowe.

Warto podkreślić, że zgodnie z aktualnymi wytycznymi nie powinno się stosować papek i pudrów na zmiany skórne w przebiegu ospy wietrznej, ponieważ zwiększa to ryzyko wtórnego nadkażenia bakteryjnego, a co za tym idzie – bliznowacenia.


Bibliografia

  1. G. Bręborowicz i inni, Położnictwo i Ginekologia. Repetytorium, 2010,
  2. J. Cianciara i inni, Choroby zakaźne i pasożytnicze, Lublin 2007, s. 515–516,3.
  3. Ł. Wysoczański i inni, Ospa wietrzna i półpasiec u kobiet w ciąży i połogu, Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2019, tom 4/1, s. 8–15.4.
  4. J. Tatoń, A. Czech, Diagnostyka internistyczna, PZWL Wydawnictwo Lekarskie, Warszawa 2005,
  5. A. Szczeklik, Piotr Gajewski, Interna Szczeklika, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, Kraków 2020/2021.

Trądzik grzybiczy – jak go rozpoznać? Objawy, przyczyny i leczenie

0

Krostkowe zmiany skórne mogą być wywoływane nie tylko przez bakterie. W przestrzeni publicznej i social mediach coraz więcej mówi się o tak zwanym trądziku grzybiczym.

Przeczytaj poniższy artykuł i dowiedz się:

  • Czy trądzik grzybiczy to przyjęte medycznie schorzenie?
  • Czym jest zapalenie mieszków włosowych wywołane przez grzyby?
  • Jak diagnozuje się grzybicze zapalenie mieszków włosowych?
  • Na czym polega leczenie grzybiczego zapalenia mieszków włosowych?

Spis treści:

  1. Czym jest trądzik grzybiczy?
  2. Jak wygląda i jak rozpoznać trądzik grzybiczy?
  3. Objawy trądziku grzybiczego
  4. Przyczyny trądziku grzybiczego
  5. Diagnostyka trądziku grzybiczego – jakie badania wykonać?
  6. Trądzik grzybiczy a hormonalny – czym się różnią?
  7. Leczenie trądziku grzybiczego
  8. FAQ. Trądzik grzybiczy – często zadawane pytania
  9. Trądzik grzybiczy – podsumowanie

Czym jest trądzik grzybiczy?

Ważne!
Na wstępie należy wyraźnie zaznaczyć, że w świecie dermatologii zgodnie z nomenklaturą medyczną nie istnieje takie schorzenie, jak trądzik grzybiczy. Pod tym potocznym określeniem kryje się nic innego, niż zapalenie mieszków włosowych wywołane przez grzyby. Nie jest to jednak to samo, co trądzik pospolity. Sformułowanie to może wprowadzać pacjentów w błąd, ponieważ może sugerować, że trądzik pospolity spowodowany jest przez grzyby. Jednak dla uproszczenia i rozpowszechnienia tej wiedzy, artykuł ten będzie zawierał to potoczne określenie. 

Odnosząc się do grzybiczego zapalenia mieszków włosowych – jest to infekcja dotykająca mieszek włosowy i jego okolicę, za którą odpowiadają grzyby. Warto wiedzieć, że zapalenie mieszków włosowych najczęściej wywołują bakterie (typowo gronkowiec złocisty), jednak w rzadkich przypadkach może być wywoływane również przez grzyby i wirusy.

>> Przeczytaj także: Trądzik – choroba o wielu obliczach

Jak wygląda i jak rozpoznać trądzik grzybiczy?

Grzybicze zapalenie mieszków włosowych i trądzik pospolity mogą mieć wspólne objawy kliniczne i podobną lokalizację. Obszary, w których zmiany skórne pojawiają się najczęściej to twarz, klatka piersiowa, ale również plecy. Doświadczony dermatolog, w oparciu o badanie kliniczne i ewentualne wyniki badań diagnostycznych będzie jednak w stanie postawić trafną diagnozę.

trądzik grzybiczy
Trądzik grzybiczy

Objawy trądziku grzybiczego

Warto wiedzieć, że trądzik pospolity i grzybicze zapalenie mieszków włosowych mają wiele wspólnych objawów. W obu przypadkach możemy obserwować na skórze takie wykwity chorobowe jak:

  • krosty – wykwity wyniosłe ponad poziom skóry, wypełnione treścią ropną,
  • grudki – wykwity rumieniowe, różniące się od otaczającej skóry spoistością.

Jednak w przypadku trądziku pospolitego obserwuje się obecność zaskórników (zarówno otwartych, jak i zamkniętych), które nie występują w przebiegu grzybiczego zapalenia mieszków włosowych. Jest to najważniejsza kliniczna różnica między tymi dwoma schorzeniami dermatologicznymi. Co więcej, grzybicze zapalenie mieszków włosowych częściej wiąże się z występowaniem świądu.

Przyczyny trądziku grzybiczego

Grzybicze zapalenie mieszków włosowych to schorzenie, za które odpowiada nadmierny wzrost drożdżaków z rodzaju Malassezia. Drobnoustroje te są obecne na skórze każdego z nas, jednak w pewnych warunkach dochodzi do ich nadmiernego namnażania się, co powoduje pojawienie się objawów dermatologicznych.

Czynniki ryzyka, które predysponują do rozwoju grzybiczego zapalenia mieszków włosowych:

  • skłonność do łojotoku, nadmierna aktywność gruczołów łojowych – która stymulowana jest między innymi przez hiperandrogenizm,
  • narażenie skóry na wilgotne i ciepłe środowisko,
  • noszenie obcisłej odzieży – szczególnie wykonanej ze sztucznych, nieprzewiewnych materiałów,
  • okluzyjne kosmetyki i błędy pielęgnacyjne.

Diagnostyka trądziku grzybiczego – jakie badania wykonać?

Podstawą rozpoznania grzybiczego zapalenia mieszków włosowych jest dokładnie przeprowadzone badanie skóry, z uwzględnieniem i rozróżnieniem obecnych na skórze wykwitów chorobowych. Choć trądzik pospolity nie wymaga wykonywania wymazów ze skóry, to w przypadku podejrzenia grzybiczego zapalenia mieszków, badanie mikrobiologiczne (zeskrobiny ze skóry) mogą potwierdzić rozpoznanie i przyspieszyć włączenie odpowiedniego leczenia.

Posiew ze zmiany tradzikowej (tlenowo) banerek

Trądzik grzybiczy a hormonalny – czym się różnią?

Oba wymienione w powyższym nagłówku pojęcia są sformułowaniami potocznymi, często używanymi przez pacjentów. Trądzik pospolity może być elementem obrazu klinicznego wielu zaburzeń hormonalnych, w tym zespołu policystycznych jajników (PCOS). W tym przypadku zmiany trądzikowe są wywołane między innymi przez hiperandrogenizm (podwyższenie stężenia androgenów), prowadzący do zwiększonej produkcji łoju i zaburzeń procesu keratynizacji, co sprzyja z kolei powstawaniu zaskórników. Natomiast grzybicze zapalenie mieszków włosowych (potocznie trądzik grzybiczy) nie ma związku z wahaniami hormonów i wynika z nadmiernego namnażania się grzybów.

>> Warto przeczytać: Trądzik hormonalny, jak go rozpoznać i leczyć? Przyczyny i objawy

Leczenie trądziku grzybiczego

W terapii grzybiczego zapalenia mieszków włosowych konieczne jest włączenie substancji o działaniu przeciwgrzybiczym. Mogą to być leki miejscowe (na przykład ketokonazol lub klotrimazol w kremie) lub leki ogólne (w postaci tabletek lub kapsułek). W mniej rozległych przypadkach wystarczy wyłącznie zastosowanie leczenia miejscowego.

FAQ. Trądzik grzybiczy  – często zadawane pytania

Pojęcie trądziku grzybiczego ciągle budzi wśród pacjentów wiele wątpliwości, co wynika między innymi ze sprzecznych informacji, dostępnych w social mediach. Poniżej odpowiedzi na najczęściej zadawane przez pacjentów pytania.

Czym trądzik grzybiczy różni się od zwykłego trądziku?

Trądzik grzybiczy to potoczne określenie na grzybicze zapalenie mieszków włosowych. Trądzik pospolity to zupełnie inne schorzenie dermatologiczne, u którego podstawy leżą m. in. zaburzenia keratynizacji ujść mieszków włosowych, a także namnażanie się bakterii Propionibacterium acne. Oprócz patogenezy, te dwie jednostki chorobowe różnią się również objawami klinicznymi. W przypadku trądziku pospolitego, podstawowym wykwitem są zaskórniki, których nie obserwujemy w przypadku grzybiczego zapalenia mieszków włosowych.

Jakie badania wykonać, aby potwierdzić trądzik grzybiczy?

Podstawą jest wnikliwe badanie przedmiotowe skóry przeprowadzone w gabinecie dermatologicznym. Lekarz może również zlecić wykonanie badania mykologicznego.

Jakie leki na trądzik grzybiczy są stosowane najczęściej?

Terapia grzybiczego zapalenia mieszków włosowych polega na stosowaniu leków przeciwgrzybiczych, zarówno miejscowych (na przykład klotrimazol w kremie), jak i doustnych (flukonazol, itrakonazol). O sposobie terapii zadecyduje lekarz prowadzący pacjenta.

Czy domowe sposoby mogą pomóc w leczeniu trądziku grzybiczego?

Odpowiednie postępowanie pielęgnacyjne, które pacjent może zastosować w domowym zaciszu ma duże duże znaczenie w terapii, jak i profilaktyce grzybiczego zapalenia mieszków włosowych. Warto skupić się na higienie i myciu skóry z wykorzystaniem dermokosmetyków, które zawierają w swoim składzie substancje przeciwgrzybicze (między innymi oktopiroks).

Czego unikać przy trądziku grzybiczym?

Niezwykle ważne jest unikanie noszenia syntetycznych ubrań i bielizny. Najlepiej wybierać te wykonane z naturalnych materiałów.

Jakie pokarmy nasilają trądzik grzybiczy?

W przypadku grzybiczego zapalenia mieszków włosowych warto zadbać również o odpowiednią dietę. Pacjent borykający się z tym problemem powinien ograniczać produkty wysokoprzetworzone i o wysokim indeksie glikemicznym.

Czy trądzik grzybiczy można wycisnąć?

Nie należy manipulować przy wykwitach chorobowych w przebiegu trądziku, ponieważ może się to wiązać z ryzykiem pojawienia się bliznowacenia i trwałych przebarwień.

Jak odróżnić trądzik grzybiczy od zatkanych porów?

W przypadku grzybiczego zapalenia mieszków na skórze twarzy obserwować będziemy rumieniowe, niekiedy swędzące grudki. Nie ma natomiast zaskórników. Pory to z kolei rozszerzone ujścia mieszków włosowych, które prezentują się jako małe otwory na powierzchni skóry. Są to zmiany obecne również w fizjologicznych warunkach.

Jak odróżnić trądzik grzybiczy od trądziku bakteryjnego?

Oba sformułowania użyte w tym akapicie są wyłącznie określeniami potocznymi. Pod pojęciem trądziku bakteryjnego pacjenci rozumieją najczęściej klasyczny trądzik pospolity, u którego podłoża leży między innymi namnażanie się bakterii Propionibacterium acne. Trądzik pospolity ma charakterystyczny obraz kliniczny, w którego wpisuje się obecność zaskórników otwartych i zamkniętych, a czego nie obserwujemy w przebiegu grzybiczego zapalenia mieszków włosowych.

Czy trądzik grzybiczy jest zaraźliwy?

Grzybicze zapalenie mieszków włosowych jest infekcją grzybiczą, która wynika z nadmiernego namnażania się drożdżaków z rodzaju Malassezia. Infekcja ta nie charakteryzuje się dużą zakaźnością, jednak jest możliwe przeniesienie patogenów poprzez kontakt bezpośredni lub używanie tych samych przedmiotów.

Trądzik grzybiczy – podsumowanie

  • Trądzik grzybiczy to potoczne sformułowanie, pod którym dermatolodzy rozumieją grzybicze zapalenie mieszków włosowych.
  • Grzybicze zapalenie mieszków włosowych wynika z nadmiernego namnażania się drożdżaków.
  • Grzybicze zapalenie mieszków włosowych objawia się pojawieniem się rumieniowych grudek, którym nie towarzyszą zaskórniki, co jest najważniejszym objawem różnicującym tę jednostkę chorobową z trądzikiem pospolitym.
  • W diagnostyce ważną rolę odgrywa wywiad chorobowy, badanie przedmiotowe, a także badania mikrobiologiczne, w tym badanie mykologiczne.
  • Terapia grzybiczego zapalenia mieszków włosowych polega na zastosowaniu substancji o działaniu przeciwgrzybiczym.

Bibliografia

  1. L. Rudnicka i inni, Współczesna Dermatologia, PZWL, Warszawa 2022,
  2. A. Polańska, Zapalenie mieszków włosowych, Medycyna praktyczna. [dostęp online].

Jelitówka – objawy, przyczyny i leczenie grypy żołądkowej

Jelitówka, znana również jako grypa żołądkowa, to jedna z najczęstszych infekcji przewodu pokarmowego. Choć zwykle przebiega łagodnie, potrafi skutecznie osłabić organizm i zakłócić codzienne funkcjonowanie. W tym artykule dowiesz się, jakie są jej objawy, przyczyny, sposoby leczenia i jakie badania należy wykonywać, aby nie tylko leczyć, ale i skutecznie zapobiegać nawrotom choroby.

Kluczowe informacje:
>> Przyczyny jelitówki: najczęściej wirusy (rotawirusy, norowirusy), rzadziej bakterie.
>> Objawy: biegunka, wymioty, bóle brzucha, gorączka, odwodnienie.
>> Zaraźliwość: bardzo wysoka; zakażenie przenosi się drogą fekalno-oralną.
>> Czas trwania: zazwyczaj 1–3 dni, czasem do tygodnia.
>> Badania: morfologia, elektrolity, badanie kału, testy PCR – kluczowe dla oceny stanu chorego.
>> Leczenie: rehydratacja, lekkostrawna dieta, probiotyki, czasem leki wspomagające.
>> W ciąży: wymaga szczególnej czujności – odwodnienie może być niebezpieczne dla matki i dziecka.
>> Profilaktyka: higiena rąk, unikanie wspólnych naczyń, szczepienia przeciw rotawirusom u dzieci.

Spis treści:

  1. Grypa żołądkowa (jelitowa): przyczyny dolegliwości
  2. Czy grypa żołądkowa jest zaraźliwa?
  3. Ile trwa grypa żołądkowa?
  4. Grypa żołądkowa: objawy jelitówki
  5. Diagnostyka jelitówki: jakie badania wykonać?
  6. Grypa żołądkowa: jak leczyć?
  7. Jelitówka w ciąży: co warto wiedzieć?
  8. Grypa żołądkowa: najczęstsze pytania (FAQ)
  9. Nieżyt żołądkowo-jelitowy: podsumowanie informacji

Grypa żołądkowa (jelitowa): przyczyny dolegliwości

Jelitówka (ICD-10 A09), czyli ostry nieżyt żołądkowo-jelitowy, to stan zapalny przewodu pokarmowego, którego główną przyczyną są wirusy. Najczęściej odpowiedzialne są rotawirusy, norowirusy i adenowirusy. Rzadziej źródłem zakażenia są bakterie (np. Salmonella, Campylobacter) lub pasożyty.

Po przedostaniu się do błony śluzowej jelita wirusy zaburzają wchłanianie wody i elektrolitów, co prowadzi do biegunki i odwodnienia.

>> Warto przeczytać: Rotawirusy u dzieci – objawy zakażenia, diagnostyka i leczenie infekcji rotawirusowej

Zatrucie pokarmowe a grypa żołądkowa

Zatrucie pokarmowe często mylone jest z jelitówką. W zatruciu za objawy odpowiadają toksyny bakteryjne lub same bakterie obecne w żywności. W jelitówce – najczęściej wirusy. Różnicę potwierdzają badania laboratoryjne: posiew kału lub testy molekularne PCR.

Badanie posiew kału banerek

Czy grypa żołądkowa jest zaraźliwa?

Tak – choroba szerzy się drogą fekalno-oralną, przez kontakt z zakażonymi przedmiotami, żywnością lub rękami. Nawet niewielka liczba cząsteczek wirusa może wywołać infekcję, dlatego niezwykle ważna jest higiena, szczególnie w okresach zwiększonej zachorowalności.

Grypa żołądkowa: jak długo chory zaraża?

Osoba chora zaraża już na 1-2 dni przed pojawieniem się objawów i może wydalać wirusa jeszcze przez kilka dni po ustąpieniu dolegliwości. W tym czasie należy unikać przygotowywania posiłków dla innych oraz dbać o dezynfekcję powierzchni.

>> Sprawdź: Dlaczego nie stosujemy antybiotyków na wirusy?

Ile trwa grypa żołądkowa?

U większości pacjentów objawy utrzymują się od 1 do 3 dni. W cięższych przypadkach mogą trwać do tygodnia, natomiast utrzymywanie się biegunki powyżej 14 dni lub wstępowanie dodatkowo cech odwodnienia wymaga konsultacji lekarskiej i poszerzonej diagnostyki.

Grypa żołądkowa: objawy jelitówki

Najczęstsze objawy to:

  • biegunka wodnista,
  • wymioty i nudności,
  • bóle brzucha (kurczowe),
  • gorączka, dreszcze,
  • odwodnienie, suchość w ustach, uczucie osłabienia.

U dzieci i osób starszych odwodnienie może rozwijać się szybciej – dlatego konieczne jest czujne obserwowanie ilości wydalanego moczu i pragnienia.

Jelitówka bez wymiotów i biegunki: czy to możliwe?

Tak, choć rzadziej. Czasem pojawia się jedynie ból brzucha, nudności lub gorączka. Objawy mogą być łagodne i przypominać niestrawność, jednak także wtedy warto skonsultować się z lekarzem.

Diagnostyka jelitówki: jakie badania wykonać?

Badania to podstawa postępowania diagnostycznego. W zależności od objawów warto wykonać:

Diagnostyka pozwala ocenić stopień odwodnienia i wskazać przyczynę zakażenia – co ma kluczowe znaczenie w przypadku ciężkiego przebiegu. W celu diagnostyki różnicowej przydatne może okazać się wykonanie badania USG jamy brzusznej.

>> Sprawdź również: Posiew kału – czemu służy badanie i jak interpretować wyniki?

Grypa żołądkowa: jak leczyć?

Podstawą leczenia jest nawodnienie organizmu, w łagodnych przypadkach stosuje się doustne płyny nawadniające (ORS). W ciężkim odwodnieniu konieczne jest leczenie szpitalne z podaniem płynów dożylnych.

Dodatkowo czas trwania biegunki mogą skrócić:

  • probiotyki,
  • leki przeciwwymiotne (np. ondansetron) – tylko z zalecenia lekarza,
  • antybiotyki – wyłącznie przy potwierdzonych zakażeniach bakteryjnych.

Proces zdrowienia wspomaga częste picie małych porcji płynów, odpoczynek i sen, unikanie tłustych i ciężkostrawnych potraw oraz higiena rąk i osobistych akcesoriów.

Dieta przy grypie jelitowej

Po ustąpieniu ostrych objawów:

  • włącz lekkostrawne produkty: kleiki, gotowane warzywa, sucharki, banany, ryż, chude mięso;
  • unikaj potraw smażonych, nabiału i surowych warzyw;
  • wracaj do normalnej diety stopniowo.

>> Sprawdź: Co jeść przy biegunce a czego unikać? Dieta biegunkowa

Jelitówka w ciąży: co warto wiedzieć?

W ciąży odwodnienie jest szczególnie groźne, może prowadzić do zaburzeń krążenia łożyskowego. Dlatego natychmiast rozpocznij nawadnianie, skontaktuj się z lekarzem i unikaj samodzielnego stosowania leków bez konsultacji.

Jelitówka w ciąży: kiedy do szpitala?

Do szpitala należy udać się, gdy wystąpią:

  • uporczywe wymioty lub brak możliwości picia,
  • objawy odwodnienia (suchy język, mało moczu),
  • wysoka gorączka,
  • krwista biegunka.

>> Przeczytaj: Odwodnienie i nawodnienie organizmu – fakty i mity

Grypa żołądkowa: najczęstsze pytania (FAQ)

Jakie objawy są jelitówki?

Biegunka, wymioty, bóle brzucha, nudności, gorączka, osłabienie, odwodnienie.

Jak odróżnić jelitówkę od zatrucia?

W jelitówce objawy pojawiają się stopniowo, a w zatruciu – nagle, po spożyciu skażonego jedzenia.

Czy jelitówka jest bardzo zaraźliwa?

Tak, zwłaszcza w pierwszych dniach choroby.

Ile dni rozwija się jelitówka?

Zazwyczaj 1–3 dni, maksymalnie tydzień.

Gdzie boli brzuch przy jelitówce?

Ból najczęściej występuje w środkowej części brzucha lub wokół pępka. Ma charakter kurczowy i nasila się przed wypróżnieniem.

Czy jelitówka może być bez wymiotów?

Tak, choć rzadko.

Nieżyt żołądkowo-jelitowy: podsumowanie informacji

  • Jelitówka to wirusowy stan zapalny przewodu pokarmowego, bardzo zaraźliwy.
  • Objawia się biegunką, wymiotami i bólem brzucha.
  • Kluczem do zdrowienia jest nawodnienie i odpowiednia dieta.
  • Badania laboratoryjne pozwalają określić przyczynę i stopień odwodnienia.
  • W ciąży choroba wymaga szczególnej uwagi i często konsultacji lekarskiej.

Bibliografia

  1. Guarino A., et al. European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition / European Society for Pediatric Infectious Diseases Evidence-Based Guidelines for the Management of Acute Gastroenteritis in Children in Europe: Update 2014. Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition, 2014
  2. Barr W, Smith A. Acute diarrhea. Am Fam Physician. 2014.

Trądzik hormonalny, jak go rozpoznać i leczyć? Przyczyny i objawy

Trądzik pospolity to bardzo często spotykane schorzenie dermatologiczne, które dotyka nie tylko osoby w wieku nastoletnim. Zmiany trądzikowe mogą być jednym z objawów zaburzeń hormonalnych, choć należy podkreślić, że nie każdy trądzik pospolity jest związany z zaburzeniami endokrynologicznymi. 

Przeczytaj poniższy artykuł i dowiedz się:

  • Czym tak właściwie jest trądzik hormonalny?
  • W jaki sposób czynniki hormonalne wpływają na pojawienie się zmian trądzikowych?
  • Na czym polega diagnostyka hormonalna w przebiegu trądziku pospolitego?
  • Na czym polega leczenie hormonalne trądziku?

Spis treści:

  1. Czym jest trądzik hormonalny?
  2. Jak wygląda trądzik hormonalny?
  3. Trądzik grzybiczy a hormonalny – różnice
  4. Przyczyny trądziku hormonalnego
  5. Trądzik hormonalny – objawy
  6. Trądzik hormonalny – jakie badania wykonać?
  7. Jak leczyć trądzik hormonalny?
  8. Trądzik hormonalny: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)
  9. Trądzik hormonalny – podsumowanie

Czym jest trądzik hormonalny?

Trądzik hormonalny to potoczne określenie, którego nie znajdziemy w podręcznikach dermatologii. Pod tym pojęciem omawiany będzie trądzik pospolity (oznaczany w klasyfikacji ICD-10 kodem L70.0), który jest niekiedy elementem obrazu klinicznego zaburzeń endokrynologicznych. Należy jednak wyraźnie podkreślić, że zaburzenia hormonalne będą występować u mniejszości pacjentów, borykających się ze zmianami trądzikowymi. Z tego powodu diagnostyka endokrynologiczna i ginekologiczna jest skierowana do pewnej grupy pacjentów, którzy oprócz zmian trądzikowych prezentują również inne symptomy kliniczne, typowe dla zaburzeń hormonalnych.

>> Przeczytaj także: Trądzik – choroba o wielu obliczach

Jak wygląda trądzik hormonalny?

Zmiany trądzikowe, które wynikają z zaburzeń hormonalnych nie różnią się niczym od klasycznych wykwitów w przebiegu trądziku pospolitego. Zmiany trądzikowe obserwuje się najczęściej na twarzy, ale również w okolicy pleców, klatki piersiowej, a czasami na skórze kończyn. 

Trądzik grzybiczy a hormonalny – różnice

Trądzik grzybiczy to również potoczne, nie do końca poprawne określenie, które jest ostatnio bardzo popularne w mediach społecznościowych. Pod pojęciem tym dermatolodzy rozumieją grzybicze zapalenie mieszków włosowych, którego istotą jest nadmierne namnażanie się grzybów z rodzaju Malassezia. Określenie tych zmian jako trądzik może wprowadzać pacjentów w błąd, ponieważ trądzik sam w sobie nie ma podłoża grzybiczego. Grzybicze zapalenie mieszków włosowych różni się od zmian trądzikowych nie tylko przyczynami, ale również obrazem dermatologicznym. W przypadku tej jednostki chorobowej nie obserwuje się obecności zaskórników, które są charakterystycznym symptomem trądzikowym.

>> Dowiedz się więcej: Trądzik dorosłych

Przyczyny trądziku hormonalnego

Jakie zaburzenia hormonalne sprzyjają pojawieniu się zmian trądzikowych? Najważniejszym czynnikiem endokrynologicznym zaangażowanym w ten proces jest hiperandrogenizm, a więc nadmiar androgenów w organizmie. Nadmiar tych hormonów prowadzi między innymi do:

  • pobudzenia gruczołów łojowych do zwiększonej produkcji łoju,
  • zmiany składu lipidów produkowanych w obrębie skóry,
  • stworzenia lepszych warunków do namnażania się bakterii Cutibacterium acnes,
  • rozwoju stanu zapalnego.

>> Przeczytaj również: Trądzik odwrócony – jak rozpoznać sygnały ostrzegawcze?

Wszystkie te czynniki sprzyjają zaburzeniom keratynizacji ujść mieszków włosowych, a tym samym komedogenezie, która jest czynnikiem wyjściowym do pojawienia się zmian trądzikowych. Inne zaburzenia hormonalne, które predysponują do rozwoju trądziku pospolitego to między innymi:

  • wzrost stężenia hormonu adrenokortykotropowego (ACTH) – co prowadzi do wzrostu stężenia dehydroepiandrosteron (DHEA), który jest androgenem i ma duże powinowactwo do receptorów w obrębie komórek gruczołów łojowych,
  • niedobór estrogenówestrogeny zmniejszają aktywność gruczołów łojowych, a także zwiększają syntezę białka wiążącego hormony płciowe (SHBG), co powoduje obniżenie ilości wolnych androgenów,
  • nadmiar kortyzolu (towarzyszącymi między innymi przewlekłemu stresowi, ale i schorzeniom endokrynologicznym) – powoduje zwiększenie produkcji łoju, ale również zaburza mechanizmy immunologiczne zachodzące w skórze.

Trądzik hormonalny – objawy

W przebiegu trądziku towarzyszącego zaburzeniom hormonalnym obserwuje się klasyczne objawy trądzikowe takie jak:

  • zaskórniki – niewielkie zmiany, które są konsekwencją nagromadzenia się keratyny i sebum w obrębie mieszka włosowego,
  • grudki – zmiany rumieniowe, wyniosłe ponad poziom skóry,
  • krosty – zmiany wyczuwalne palpacyjnie, wypełnione treścią ropną,
  • guzy, torbiele – po których mogą pozostawać blizny.

>> Dowiedz się więcej: Trądzik różowaty (acne rosacea)

Trądzik hormonalny – jakie badania wykonać?

Najważniejszym krokiem jest wnikliwa ocena skóry przeprowadzona przez lekarza dermatologa. Trzeba w tym miejscu wyraźnie zaznaczyć, że nie każdy trądzik pospolity wymaga wykonywania badań w kierunku zaburzeń hormonalnych. Objawy kliniczne, które powinny skłonić do poszerzonej diagnostyki endokrynologicznej to przede wszystkim:

  • nadmierne owłosienie (hirsutyzm),
  • zaburzenia miesiączkowania,
  • łysienie,
  • zaburzenia płodności,
  • nagłe pojawienie się rozstępów,
  • nadciśnienie tętnicze,
  • stany depresyjne, zaburzenia zachowania,
  • ciemnienie skóry w okolicy szyi i karku (acanthosis nigricans).
Pakiet zdrowa skóra, włosy i paznokcie - hormony rozszerzony (5 badań)

Badania laboratoryjne, które są wykonywane w celu wykluczenia zaburzeń hormonalnych, objawiających się zmianami trądzikowymi to między innymi:

Jak leczyć trądzik hormonalny?

W leczeniu zaburzeń hormonalnych, objawiających się zmianami trądzikowymi zastosowanie znajdują między innymi substancje antyandrogenne, metformina, ale również dwuskładnikowe preparaty antykoncepcyjne. Poza tym, leczenie trądziku prowadzone jest zgodnie z wytycznymi dermatologicznymi z zastosowaniem miejscowych, jak ogólnych leków przeciwtrądzikowych (antybiotyki, retinoidy, nadtlenek benzoilu, kwas azelainowy).

Trądzik hormonalny: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)

Tak zwany trądzik hormonalny budzi wiele wątpliwości i pytań. Poniżej odpowiedzi na najczęściej zadawane przez pacjentów pytania.

Po czym poznać trądzik hormonalny?

W przypadku podłoża hormonalnego bardzo często obserwuje się dodatkowe objawy chorobowe, w tym nadmierne owłosienie, zaburzenia miesiączkowania, problemy z płodnością, czy też przerzedzenie włosów.

Czy trądzik hormonalny zniknie sam?

Zmiany trądzikowe w przebiegu zaburzeń hormonalnych wymagają włączenia celowanego leczenia endokrynologicznego, ale również odpowiednio dobranej terapii dermatologicznej.

Ile trwa trądzik hormonalny?

Wykwity chorobowe utrzymują się dopóki mamy do czynienia z zaburzeniami hormonalnymi. Trudno określić czas trwania symptomów, zmiany mogą utrzymywać się wiele miesięcy i lat.

W jakim wieku pojawia się trądzik hormonalny?

Objawy trądziku związane z zaburzeniami endokrynologicznymi mogą pojawić się w zarówno w wieku nastoletnim, jak i w wieku dojrzałym.

Co jeść przy trądziku hormonalnym?

Odpowiednio zbilansowana dieta, bogata w warzywa i owoce jest ważna w odniesieniu do każdego schorzenia dermatologicznego. Warto unikać produktów wysokoprzetworzonych, a także tych cechujących się wysokim indeksem glikemicznym.

Czy nabiał może wpływać na trądzik hormonalny?

Jak donosi literatura dermatologiczna, w pewnych przypadkach zauważono pogorszenie zmian skórnych związane ze spożywaniem nabiału. Wynika to prawdopodobnie z dodawania do pasz zwierząt preparatów hormonalnych, które mają stymulować wydajność w produkcji mleka.

Co pogarsza trądzik hormonalny?

Do pogorszenia stanu dermatologicznego może prowadzić nieodpowiednio dobrane leczenie, ale i pielęgnacja, która nie wspiera bariery naskórkowej i wysusza skórę pacjenta. Co więcej, zaostrzenia obserwuje się również w sytuacjach stresowych (wzrost kortyzolu) i przy pogłębianiu się zaburzeń endokrynologicznych.

>> Przeczytaj także: Wpływ diety na trądzik. Co jeść a czego unikać?

Trądzik hormonalny – podsumowanie

  • Trądzik hormonalny to potoczne określenie, które odnosi się do objawów trądzikowych towarzyszących zaburzeniom endokrynologicznym.
  • Zmiany trądzikowe mogą towarzyszyć hiperandrogenizmowi, zespołowi Cushinga, ale również zaburzeniom pracy tarczycy i hiperprolaktynemii.
  • Diagnostyka endokrynologiczna dedykowana jest tym pacjentom z trądzikiem, którzy prezentują również objawy zaburzeń hormonalnych.
  • W leczeniu tego rodzaju trądziku zastosowanie znajdują zarówno preparaty hormonalne, jak i klasyczne leczenie przeciwtrądzikowe.

Bibliografia

  1. J. Szepietowski, Trądzik zwyczajny: patogeneza i leczenie. Konsensus Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego, Przegl Dermatol 2012, 99, 649–673,
  2. A. Milewicz,  Stanowisko Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego, Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Endokrynologii Ginekologicznej w sprawie diagnostyki i leczenia zespołu policystycznych jajników, Endokrynologia Polska Tom/Volume 69; Numer/Number 4/2018,
  3.  R. V. Reynolds, Guidelines of care for the management of acne vulgaris, Acad Dermatol 2024;90:1006.e1-30.

Odchudzanie – od czego zacząć i jak robić to zdrowo?  

0

Odchudzanie to temat, który nie traci na popularności, mimo powszechnego dostępu do informacji. Natłok porad i wskazówek często wprowadza zamieszanie i utrudnia wybór zdrowej, skutecznej drogi. W naszym tekście omówiliśmy, od czego zacząć proces redukcji, jak komponować posiłki oraz jak utrzymać uzyskane efekty.

Z tego artykułu dowiesz się:

  • jak bezpiecznie rozpocząć proces odchudzania,
  • jak komponować posiłki i planować dietę,
  • jakie znaczenie ma aktywność fizyczna i nawodnienie,
  • jakie badania warto wykonać przed redukcją,
  • jak utrzymać osiągniętą masę ciała bez efektu jojo.

Spis treści:

  1. Od czego zacząć odchudzanie?
  2. Jak jeść, żeby schudnąć?
  3. Co jeść, żeby schudnąć?
  4. Aktywność fizyczna – ważny element odchudzania
  5. Badania, jakie warto wykonać przed rozpoczęciem odchudzania
  6. Jak utrzymać wagę i nie wrócić do starych nawyków?

Od czego zacząć odchudzanie?

Przed rozpoczęciem odchudzania należy skonsultować się z lekarzem, aby ocenić stan zdrowia i wykluczyć ewentualne przeciwwskazania. Pomoc dietetyka, fizjoterapeuty lub wykwalifikowanego trenera personalnego może ułatwić dobór odpowiednich zaleceń żywieniowych oraz treningowych.

Proces najlepiej rozpocząć od wykonania pomiarów: masy ciała, obwodów (klatka piersiowa, talia, pas, biodra, uda), określenie BMI, które posłużą do skomponowania zaleceń żywieniowych oraz dalszej oceny postępów. Na podstawie masy, wzrostu i poziomu aktywności można oszacować zapotrzebowanie energetyczne, a następnie przyjąć 70–80% tej wartości jako kaloryczność diety redukcyjnej (im większa masa ciała, tym bliżej 70%).

>> Warto przeczytać: Nadwaga a otyłość – czym się różnią? Klasyfikacja, leczenie i konsekwencje otyłości

Jak jeść, żeby schudnąć?

Podstawą skutecznej redukcji jest deficyt energetyczny oraz odpowiedni rozkład makroskładników, który wpływa na sytość i kontrolę apetytu. Posiłki powinny być smaczne i zbilansowane, co ogranicza chęć sięgania po wysokokaloryczne przekąski. Istotna jest również regularność jedzenia oraz odpowiednie nawodnienie — najlepiej wodą, kawą lub herbatą bez dodatku cukru.

Liczenie kalorii

Liczenie kalorii nie jest konieczne, ale może być pomocne na początku odchudzania, zwłaszcza gdy trudno ocenić wielkość porcji. Po ustaleniu zapotrzebowania energetycznego warto podzielić je na liczbę posiłków i określić orientacyjne porcje w gramach lub miarach domowych. Pomocne są aplikacje i kalkulatory kalorii. Po 2–3 tygodniach zwykle można zrezygnować z notowania i wrócić do niego jedynie w razie potrzeby, np. gdy masa ciała przestaje spadać.

Rola makroskładników

Białka, tłuszcze i węglowodany wpływają na tempo przemiany materii, uczucie sytości i skuteczność redukcji. Białko najlepiej ogranicza głód, chroni masę mięśniową i zwiększa termiczny efekt pożywienia. Węglowodany i tłuszcze działają umiarkowanie – produkty bogate w błonnik zwiększają sytość, a tłuszcze, choć niezbędne, są najbardziej kaloryczne, dlatego łatwo przekroczyć ich zalecaną ilość.

Orientacyjne proporcje energii z makroskładników:

  • białko: 15-25%,
  • tłuszcze: 20-35%,
  • węglowodany: 40-65%.

Kluczowy pozostaje deficyt energetyczny – różne wzorce (niskotłuszczowe, niskowęglowodanowe, wysokobiałkowe) mogą przynieść podobny efekt, jeśli kaloryczność jest utrzymana. Zalecane są diety o ugruntowanej skuteczności, jak śródziemnomorska, DASH czy roślinna. Należy unikać diet eliminacyjnych, głodówek i jednoskładnikowych, które prowadzą do niedoborów i utraty masy mięśniowej.

>> Przeczytaj także: Diety alternatywne: wegetariańska i wegańska – jakie jest ryzyko niedoborów?

Nawodnienie

Odpowiednie nawodnienie wspiera kontrolę apetytu i masy ciała. Picie wody przed posiłkiem może zmniejszać uczucie głodu i ilość spożywanych kalorii, a regularne nawadnianie pomaga odróżniać pragnienie od głodu. Badania wskazują, że osoby dobrze nawodnione częściej dokonują zdrowszych wyborów żywieniowych i rzadziej sięgają po wysokokaloryczne przekąski.

>> Dowiedz się więcej: Odwodnienie i nawodnienie organizmu – fakty i mity

Co jeść, żeby schudnąć?

Skuteczna redukcja opiera się na produktach o wysokiej gęstości odżywczej, niskiej kaloryczności i wysokiej sytości. Liczy się nie tylko kaloryczność, ale też dobór i sposób przygotowania posiłków.

Warto bazować na:

  • warzywach i owocach – niskokaloryczne, bogate w błonnik, zwiększają sytość i objętość posiłków,
  • chudych źródłach białka (drób, ryby, jaja, chudy nabiał, strączki) – podnoszą sytość i wspierają zachowanie masy mięśniowej,
  • produktach pełnoziarnistych (kasze, brązowy ryż, pełnoziarniste pieczywo i makaron) – błonnik spowalnia trawienie i ogranicza napady głodu,
  • zdrowych tłuszczach (oliwa, orzechy, nasiona, pestki) – pomagają kontrolować apetyt i wspierają metabolizm,
  • wodzie – regularne picie sprzyja kontroli łaknienia.

Planowanie i regularność posiłków sprzyjają utrzymaniu deficytu. Między nimi warto sięgać po napoje bezkaloryczne i unikać przypadkowych przekąsek.

Potrawy najlepiej przygotowywać przez gotowanie w małej ilości wody, na parze, w szybkowarze, poprzez duszenie z minimalnym dodatkiem tłuszczu, pieczenie w folii lub pergaminie oraz grillowanie elektryczne.

>> Warto wiedzieć: Piramida Żywienia – czym jest i jakie są zasady zdrowego żywienia?

Aktywność fizyczna – ważny element odchudzania

Regularny ruch zwiększa wydatek energetyczny i wspiera deficyt, a jednocześnie pomaga zachować masę mięśniową. Poprawia także metabolizm glukozy, wytrzymałość i siłę. Najlepsze efekty przynosi połączenie treningu wytrzymałościowego, takiego jak jazda na rowerze czy szybkie maszerowanie, z treningiem oporowym. Taki zestaw skutecznie wspomaga redukcję tkanki tłuszczowej i utrzymanie efektów odchudzania.

Badania, jakie warto wykonać przed rozpoczęciem odchudzania

Przed rozpoczęciem odchudzania należy udać się do lekarza, który zleci odpowiednie badania i oceni stan zdrowia. Najczęściej wykonywane są:

Pakiet profilaktyka ogólny (10 badań) banerek

Uzyskane wyniki zawsze należy skonsultować z lekarzem. Dopiero po analizie wyników można bezpiecznie wprowadzać zmiany żywieniowe. Jeśli w procesie uczestniczy dietetyk, powinien otrzymać od pacjenta wszystkie zalecenia lekarskie, ponieważ mogą one wpływać na plan żywieniowy.

Jak utrzymać wagę i nie wrócić do starych nawyków?

Utrzymanie masy ciała wymaga trwałej zmiany sposobu myślenia o diecie. Okres odchudzania warto traktować jako czas nauki nowych nawyków – tego, jak i ile jeść, które produkty wybierać, a które ograniczać. Po zakończeniu redukcji porcje należy dostosować do nowego zapotrzebowania, ale sam sposób odżywiania powinien pozostać zbliżony do wcześniejszego.

Dieta powinna być smaczna, urozmaicona i możliwa do utrzymania na co dzień. Zbyt restrykcyjne lub eliminacyjne plany zwiększają ryzyko efektu jojo, ponieważ po zakończeniu odchudzania pojawia się chęć nadrabiania zakazanych smaków.

Skuteczne odchudzanie to połączenie rozsądnie wprowadzonego deficytu kalorycznego, odpowiedniego doboru produktów, regularnego ruchu i troski o zdrowie. Proces warto rozpocząć od konsultacji lekarskiej i podstawowych badań, a następnie stopniowo budować zdrowe nawyki żywieniowe i aktywność, które można utrzymać na co dzień. Tylko trwałe zmiany stylu życia pozwalają osiągnąć i utrzymać prawidłową masę ciała bez efektu jojo.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Ciepłucha


Bibliografia

  1. Ciborowska H, Dietetyka. Żywienie zdrowego i chorego człowieka, PZWL Wydawnictwo Lekarskie, Warszawa 2022
  2. Stanowisko Polskiego Towarzystwa Leczenia Otyłości, Zalecenia kliniczne dotyczące postępowania u chorych na otyłość 2024, Medycyna praktyczna, ws_ptlo_otylosc_2024_final.pdf
  3. Gajewska D, Recommendations on dietary treatment of obesity in adults: 2024 position of the polish Society of Dietetics, Journal of Health Inequalities 2024, 10 (1), s. 22–47