Kalendarz szczepień: szczepienia obowiązkowe i zalecane dla dzieci i młodzieży

W prawidłowych warunkach pierwsze szczepienie dziecko otrzymuje już w ciągu doby po narodzinach, a kolejne podawane są zgodnie ze ściśle określonym harmonogramem – tzw. kalendarzem szczepień. To dokument tworzony co roku na podstawie aktualnej sytuacji epidemiologicznej w kraju i dostosowany do standardów Światowej Organizacji Zdrowia. Dzięki jego przestrzeganiu możliwe jest nie tylko indywidualne zabezpieczenie dziecka, ale także budowanie odporności całej społeczności. Zobacz, jak wygląda kalendarz szczepień dla dzieci i młodzieży.

Z tego artykułu dowiesz się:
>> Kalendarz szczepień zawiera listę obowiązkowych i rekomendowanych szczepień ochronnych.
>> W dokumencie określone są wiek dziecka i schemat szczepienia przeciwko konkretnym chorobom.
>> Część szczepień zalecanych jest refundowanych dla dzieci w określonym wieku.
>> Dostępne są również szczepionki 5w1 i 6w1. Są to preparaty skojarzone, które zawierają antygeny kilku różnych drobnoustrojów w jednej dawce.
>> Przed szczepieniem dziecko przechodzi konsultację kwalifikacyjną w celu wykluczenia przeciwwskazań.

Spis treści:

  1. Kalendarz szczepień: co to jest?
  2. Jakie informacje można znaleźć w kalendarzu szczepień?
  3. Kalendarz szczepień obowiązkowych
  4. Kalendarz szczepień nieobowiązkowych, ale zalecanych – co się w nim znajduje?
  5. Kalendarz szczepień nieobowiązkowych – na które choroby można się zaszczepić dodatkowo?
  6. Kalendarz szczepień: 5w1 – przed czym chronią zastosowane szczepionki?
  7. Kalendarz szczepień: 6w1 – przed czym chronią zastosowane szczepionki?
  8. Czy przed szczepieniem dziecka należy wykonać dodatkowe badania?
  9. Kalendarz szczepień dzieci i młodzieży. Najczęstsze pytania (FAQ)
  10. Kalendarz szczepień dzieci i młodzieży: podsumowanie

Kalendarz szczepień: co to jest?

Kalendarz szczepień ochronnych (Program Szczepień Ochronnych) to oficjalny, zatwierdzony przez Ministerstwo Zdrowia dokument, który precyzyjnie określa, przeciwko jakim chorobom oraz w jakim wieku i schemacie należy zaszczepić dziecko.

Kalendarz szczepień dzieci i młodzieży zawiera:

  • szczepienia obowiązkowe – finansowane z budżetu państwa w ramach ubezpieczenia zdrowotnego,
  • szczepienia zalecane – płatne lub refundowane w określonych grupach ryzyka.

Kalendarz szczepień podlega regularnym aktualizacjom wynikającym z wprowadzania nowych preparatów, zmian w sytuacji epidemiologicznej oraz rozwoju wiedzy medycznej. Terminy podawania poszczególnych dawek są planowane tak, aby zapewnić dziecku ochronę w okresie największej podatności na zachorowanie i jego powikłania, a jednocześnie przyczyniać się do budowania odporności populacyjnej.

Pakiet małego dziecka (6 badań) banerek

Jakie informacje można znaleźć w kalendarzu szczepień?

W kalendarzu szczepień znaleźć można następujące informacje:

  • wiek dziecka, w którym należy wykonać dane szczepienie,
  • rodzaj szczepionki oraz schemat jej podania (z rozróżnieniem na szczepienia obowiązkowe i zalecane),
  • ewentualne dawki przypominające.

Dokument zawiera ponadto szczegółowe wytyczne dotyczące tego, jakie osoby i grupy wiekowe podlegają obowiązkowi szczepień ochronnych, jaki jest dopuszczalny zakres wieku na ich realizację oraz jakie zasady obowiązują w ramach profilaktyki poekspozycyjnej i w podawaniu poszczególnych szczepionek.

>> Zobacz: Szczepienia osób dorosłych – które są zalecane i dlaczego?

Kalendarz szczepień obowiązkowych

Szczepienia obowiązkowe w Polsce są finansowane z budżetu państwa i wykonywane w określonych przedziałach wiekowych. Obejmują ochronę przed gruźlicą, błonicą, tężcem, krztuścem, polio, odrą, świnką, różyczką, Haemophilus influenzae typu b (Hib), rotawirusami, pneumokokami, wirusowym zapaleniem wątroby typu B.

W przypadku szczepień przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi u dzieci stosuje się szczepionki skojarzone – DTP (całokomórkowe) lub DTaP (bezkomórkowe). W starszym wieku podaje się dawki przypominające, o zmniejszonej zawartości składników – Tdap w 14. roku życia oraz Td w 19. roku życia.

Kalendarz szczepień obowiązkowych na 2025 rok:

Wiek dzieckaSzczepienie obowiązkowe
pierwsza doba życiaWZW B (HBV)
gruźlica (BCG; przed zakończeniem hospitalizacji)
2. miesiąc życia
(po 6. tygodniu życia)
pneumokoki (PCV)
WZW B (HBV)
błonica, tężec, krztusiec (DTP – szczepionka całokomórkowa)
Hib
rotawirusy (RV)
4. miesiąc życiapneumokoki (PCV)
poliomyelitis (IPV)
błonica, tężec, krztusiec (DTP)
rotawirusy (RV)
Hib
6. miesiąc życiapoliomyelitis (IPV)
błonica, tężec, krztusiec (DTP)
rotawirus (RV; w przypadku schematu 3-dawkowego)
Hib
7. miesiąc życiaWZW B (HBV)
13.–15. miesiąc życiapneumokoki (PCV)
odra, świnka, różyczka (MMR)
16.–18. miesiąc życiapoliomyelitis (IPV)
błonica, tężec, krztusiec (DTP)
Hib
6. rok życiapoliomyelitis (IPV)
odra, świnka, różyczka (MMR)
błonica, tężec, krztusiec (DTaP – szczepionka bezkomórkowa)
14. rok życiabłonica, tężec, krztusiec (Tdap – szczepionka bezkomórkowa z obniżoną zawartością składników błonicy i krztuśca)
19. rok życiabłonica, tężec (Td – szczepionka bezkomórkowa z obniżoną zawartością antygenów błonicy)

Kalendarz szczepień może zostać zmodyfikowany w zależności od zastosowanych szczepionek skojarzonych oraz sytuacji zdrowotnej dziecka. W przypadku wcześniaków:

  • stosuje się szczepienia 5w1 przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, poliomyelitis, Haemophilus influenzae typu b,
  • zaleca się zaszczepienie przeciwko rotawirusom jeszcze podczas przebywania w szpitalu,
  • zaleca się możliwie najwcześniejsze podanie szczepionki przeciwko pneumokokom,
  • podaje się szczepionkę przeciwko gruźlicy po osiągnięciu przez dziecko masy ciała 2000 g,
  • szczepienie przeciw WZW B u noworodków z masą <2000 g należy rozpocząć jeszcze w szpitalu – stosuje się wtedy schemat 4-dawkowy.

Kalendarz szczepień nieobowiązkowych, ale zalecanych – co się w nim znajduje?

Szczepienia zalecane nie są objęte obowiązkiem prawnym. Nie są również finansowane z budżetu państwa, chociaż w określonych sytuacjach mogą być refundowane lub częściowo refundowane. Eksperci rekomendują ich wykonywanie w trosce o jak najszerszą i najskuteczniejszą ochronę dziecka.

Kalendarz szczepień nieobowiązkowych również zawiera informacje dotyczące wieku dziecka, rodzaju szczepionki i schematu jej podania.

Szczepienie przeciwkoWiek dziecka
meningokokom (MenB, MenACWY)od 2. miesiąca do 19. roku życia (zalecane, nierefundowane powszechnie: przysługują dzieciom z grup ryzyka, np. z niedoborami odporności; w wybranych miastach mogą być finansowane z lokalnych programów samorządowych)
grypie
(IIV: domięśniowo lub podskórnie, po ukończeniu 6 m.ż.; LAIV: donosowo, po ukończeniu 18 m.ż. do 18 r.ż.)
powyżej 6. miesiąca do 19. roku życia (refundowane w 100%)
ospie wietrznej (VZV)od 13.–15. miesiąca do 19. roku życia
COVID-19powyżej 6. miesiąca do 19. roku życia (bezpłatna w programie szczepień)
kleszczowemu zapaleniu mózgu (KZM)od 13.–15. miesiąca do 19. roku życia
HPVpo ukończeniu 9 lat do 14 lat (szczepienie bezpłatne – program powszechny)
WZW A (HAV)od 13.–15. miesiąca do 19. roku życia

Kalendarz szczepień nieobowiązkowych – na które choroby można się zaszczepić dodatkowo?

W ramach nieobowiązkowego kalendarza szczepień dziecko można zaszczepić przeciwko:

  • wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV),
  • ospie wietrznej,
  • meningokokom,
  • grypie,
  • COVID-19,
  • kleszczowemu zapaleniu mózgu,
  • wirusowemu zapaleniu wątroby typu A.

W szczególnych przypadkach szczepienia zalecane stają się obowiązkowe (np. szczepienie przeciwko pneumokokom przy wrodzonych wadach serca). Szczegóły zawarte są w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 27 września 2023 roku w sprawie obowiązkowych szczepień ochronnych.

Warto wiedzieć:
W Polsce refundacją objęte są szczepienia przeciwko HPV, COVID-19 i grypie.

Kalendarz szczepień: 5w1 – przed czym chronią zastosowane szczepionki?

Szczepionka 5w1 to preparat skojarzony, który w jednej dawce zapewnia ochronę przed pięcioma chorobami: błonicą, tężcem, krztuścem, poliomyelitis oraz zakażeniami wywoływanymi przez Haemophilus influenzae typu b.

Szczepionkę 5w1 w kalendarzu szczepień podaje się w 4 dawkach:

  • w 2. miesiącu życia,
  • w 4. miesiącu życia,
  • w 6.–7. miesiącu życia,
  • w 16.–18. miesiącu życia.

Zastosowanie szczepionki 5w1 pozwala ograniczyć liczbę wkłuć, co jest mniej stresujące dla dziecka.

>> Zobacz: Szczepionka na boreliozę coraz bliżej?

Kalendarz szczepień: 6w1 – przed czym chronią zastosowane szczepionki?

Szczepionka 6w1 działa podobnie jak 5w1, z tą różnicą, że zawiera dodatkowo ochronę przed wirusowym zapaleniem wątroby typu B. Oznacza to, że w jednym zastrzyku dziecko otrzymuje profilaktykę przeciwko sześciu chorobom.

Szczepionkę 6w1 w kalendarzu szczepień podaje się według następującego schematu:

  • w 2. miesiącu życia,
  • w 4. miesiącu życia,
  • w 6.–7. miesiącu życia,
  • w 16.–18. miesiącu życia.

Należy pamiętać, że pierwszą dawkę szczepienia przeciwko WZW B dziecko powinno otrzymać w 1. dobie życia.

>> Sprawdź: Żółtaczka u noworodka – objawy, przyczyny, badania stężenia bilirubiny

Czy przed szczepieniem dziecka należy wykonać dodatkowe badania?

Przed każdym szczepieniem lekarz przeprowadza konsultację kwalifikacyjną, która ma na celu ocenę stanu zdrowia dziecka i wykluczenie przeciwwskazań do podania szczepionki. Rutynowo nie wykonuje się badań dodatkowych, ale w razie potrzeby (np. przy podejrzeniu choroby) lekarz może zlecić testy laboratoryjne z krwi (np. morfologię krwi, CRP).

Pakiet profilaktyka ogólny (10 badań) banerek

Kalendarz szczepień dzieci i młodzieży. Najczęstsze pytania (FAQ)

Odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania dotyczące kalendarza szczepień.

Jakie są obowiązkowe szczepienia ochronne?

Do obowiązkowych szczepień ochronnych należą szczepienia przeciwko: rotawirusom, wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, tężcowi, gruźlicy, błonicy, krztuścowi, śwince, odrze, różyczce, polio, Haemophilus influenzae typu b, pneumokokom.

Jakie szczepienia należy powtarzać?

Niektóre szczepienia wymagają dawek przypominających, aby utrzymać odpowiedni poziom odporności. Dotyczy to szczepień przeciwko błonicy, tężcowi, krztuścowi, polio, śwince, odrze, różyczce.

Czy krztusiec jest w kalendarzu szczepień?

Szczepienie przeciwko krztuścowi znajduje się w kalendarzu szczepień obowiązkowych. Jest podawane w ramach szczepionki skojarzonej DTP lub DTaP, 5w1 lub 6w1, a także jako dawki przypominające w starszym wieku (Tdap w 14. roku życia).

Czy szczepionka na pneumokoki jest obowiązkowa?

Tak, obowiązek szczepienia przeciw pneumokokom istnieje od 2017 roku i obejmuje dzieci urodzone po 31 grudnia 2016 roku.

Jakie są wady i zalety szczepień 5w1 i 6w1?

Zaletą szczepionek skojarzonych 5w1 i 6w1 jest mniejsza liczba wkłuć, co zmniejsza stres u dziecka i ryzyko miejscowych odczynów poszczepiennych. Wadą jest brak refundacji – rodzice muszą pokryć koszt z własnych środków.

Kalendarz szczepień dzieci i młodzieży: podsumowanie

  • Kalendarz szczepień określa, które ze szczepień są obowiązkowe oraz w jakim wieku i schemacie należy podać je dziecku. Zawarte są w nim również szczepionki zalecane (nieobowiązkowe).
  • Szczepienia obowiązkowe to szczepienia przeciwko gruźlicy, błonicy, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, tężcowi, śwince, odrze, różyczce, polio, pneumokokom, Haemophilus influenzae typu b, rotawirusom.
  • Zalecane są szczepienia przeciwko HPV, grypie, ospie wietrznej, meningokokom, COVID-19, kleszczowemu zapaleniu mózgu, wirusowemu zapaleniu wątroby typu A.

Opieka merytoryczna: lek. Maria Wydra


Bibliografia

  1. https://www.mp.pl/pacjent/szczepienia/organizacja-szczepien/52627,kalendarz-szczepien (dostęp 05.10.2025)
  2. https://podyplomie.pl/pediatria/30756,szczepienia-zgodne-z-kalendarzem-szczepien-i-dodatkowe (dostęp 05.10.2025)
  3. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 27 września 2023 r. w sprawie obowiązkowych szczepień ochronnych
  4. https://www.mp.pl/szczepienia/programszczepien/polska/155787,program-szczepien-ochronnych-na-2025-rok-dla-dzieci-i-doroslych (dostęp 05.10.2025)
  5. https://szczepienia.pzh.gov.pl/kalendarz-szczepien-2025/ (dostęp 05.10.2025)
  6. https://szczepienia.pzh.gov.pl/faq/jakie-bezplatne-szczepionki-przysluguja-wczesniakom/ (dostęp 05.10.2025)
  7. https://szczepienia.pzh.gov.pl/faq/jak-sa-refundowane-szczepionki-przeciw-grypie-w-sezonie-2024-2025/ (dostęp 05.10.2025)
  8. Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 3 października 2024 r. w sprawie wykazu zalecanych szczepień ochronnych, dla których zakup szczepionek został objęty finansowaniem przez ministra właściwego do spraw zdrowia
  9. https://szczepienia.pzh.gov.pl/realizacja-szczepien-obowiazkowych/rozklad-2/ (dostęp 05.10.2025)
  10. https://szczepienia.pzh.gov.pl/realizacja-szczepien-obowiazkowych/rozklad-4/ (dostęp 05.10.2025)

Prostata – co to jest i za co odpowiada? Funkcje gruczołu krokowego

0

Prostata, czyli męski narząd układu moczowo-płciowego położony pod pęcherzem moczowym i otaczający cewkę moczową, spełnia wiele ważnych funkcji, które mają kluczowe znaczenie dla płodności mężczyzny. Choć jest niewielka – rozmiarem przypomina orzech włoski – jej wpływ na organizm jest ogromny.

Kluczowe informacje:
>> Prostata (gruczoł krokowy) to niewielki narząd męskiego układu moczowo-płciowego, odpowiedzialny m.in. za produkcję części płynu nasiennego i prawidłowe funkcjonowanie układu rozrodczego.
>> Objawy chorób prostaty obejmują trudności w oddawaniu moczu, częstomocz (zwłaszcza nocny), osłabienie strumienia moczu, uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza, a czasem ból w podbrzuszu lub kroczu.
>> W diagnostyce kluczową rolę odgrywają badania laboratoryjne (oznaczenie stężenia PSA – swoistego antygenu sterczowego), badanie per rectum (DRE) oraz badania obrazowe, takie jak USG przezodbytnicze (TRUS).

Spis treści:

  1. Prostata – co to takiego?
  2. Za co odpowiada prostata: funkcje gruczołu krokowego
  3. Jak rozpoznać problemy z gruczołem krokowym u mężczyzn?
  4. Jakie badania wykonać przy podejrzeniu problemów z prostatą?
  5. Jak dbać o gruczoł krokowy?
  6. Prostata: podsumowanie informacji

Prostata – co to takiego?

Prostata, znana również jako gruczoł krokowy lub stercz, to niewielki, lecz niezwykle istotny narząd wchodzący w skład męskiego układu moczowo-płciowego. To właśnie dzięki niej możliwe jest prawidłowe funkcjonowanie układu rozrodczego.

Prostata jest gruczołem cewkowo-pęcherzykowym otoczonym mięśniowym zębem. Jej głównym zadaniem jest produkcja płynu stanowiącego część nasienia – substancji, w której zawieszone są plemniki. Płyn ten odgrywa kluczową rolę w procesie zapłodnienia, zapewniając plemnikom odpowiednie środowisko do przeżycia i poruszania się.

>> Przeczytaj: Kolor spermy – od czego zależy i jaki jest prawidłowy?

Jak wygląda prostata?

Jeżeli chodzi o budowę prostaty, warto zapamiętać, że:

  • przypomina orzech włoski; objętość prostaty ma mniej niż 25 ml, a jej waga u zdrowego mężczyzny wynosi ok. 30 gramów;
  • składa się z dwóch płatów (prawego i lewego), połączonych tzw. węziną, które zbudowane są z licznych drobnych płacików;
  • całość otacza elastyczna torebka zawierająca naczynia krwionośne i nerwy, odpowiedzialne m.in. za kontrolę erekcji;
  • tworzą ją trzy rodzaje tkanek: gruczołowa (wydzielnicza), mięśniowa (umożliwia skurcze podczas ejakulacji) oraz włóknista (scala cały narząd).

>> Przeczytaj także: Azoospermia, czyli brak plemników w nasieniu. Przyczyny, diagnostyka i leczenie

Gdzie znajduje się gruczoł krokowy?

Prostata położona jest w miednicy mniejszej, tuż pod pęcherzem moczowym, otaczając początkowy odcinek cewki moczowej. Takie położenie sprawia, że gruczoł krokowy pełni rolę swoistego zaworu, który podczas wytrysku zapobiega dostawaniu się nasienia do pęcherza moczowego. Tylna powierzchnia prostaty przylega bezpośrednio do odbytnicy, co umożliwia jej palpacyjne badanie podczas wizyty u urologa – tzw. badanie per rectum.

Ważne: Położenie gruczołu krokowego w tak strategicznym miejscu sprawia, że wszelkie zmiany w jego strukturze – np. rozrost lub stan zapalny – mogą powodować charakterystyczne objawy ze strony układu moczowego, takie jak częste oddawanie moczu, czy uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza.

>> Sprawdź: Przerost prostaty – jakie są objawy? Przyczyny i leczenie przerostu gruczołu krokowego

Za co odpowiada prostata: funkcje gruczołu krokowego

Do najważniejszych funkcji prostaty należą:

  • utrzymywanie optymalnego środowiska dla plemników – płyn prostaty ma lekko zasadowy odczyn, dzięki czemu neutralizuje kwaśne środowisko pochwy, chroniąc plemniki i zwiększając szanse na zapłodnienie;
  • udział w ejakulacji – podczas wytrysku mięśnie prostaty kurczą się, pomagając w wypchnięciu nasienia przez cewkę moczową oraz zapobiegając jego cofaniu się do pęcherza;
  • przemiana hormonów płciowych – w obrębie prostaty testosteron przekształcany jest w jego aktywniejszy metabolit – dihydrotestosteron (DHT), który wpływa na funkcjonowanie układu rozrodczego i cechy płciowe mężczyzny.
Badanie PSA całkowitego banerek

Jak rozpoznać problemy z gruczołem krokowym u mężczyzn?

Zdrowa prostata zwykle nie daje o sobie znać, jednak gdy zaczyna działać nieprawidłowo – wysyła wyraźne sygnały ostrzegawcze. Problemy z gruczołem krokowym pojawiają się najczęściej po 45.-50. roku życia i mogą mieć różne podłoże – od łagodnego rozrostu, przez stany zapalne, aż po nowotwór złośliwy.

Wczesne rozpoznanie objawów ma ogromne znaczenie, ponieważ wiele chorób prostaty rozwija się powoli i przez długi czas nie powoduje bólu ani innych dolegliwości. Warto więc zwrócić uwagę na wszelkie zmiany w codziennym funkcjonowaniu układu moczowego i rozrodczego.

>> To może Cię zainteresować: Badania laboratoryjne w diagnostyce nowotworu prostaty

Do najczęstszych objawów, które mogą świadczyć o nieprawidłowościach w obrębie gruczołu krokowego, należą:

  • trudności w oddawaniu moczu – wąski, przerywany strumień, uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza, konieczność parcia;
  • zwiększona częstotliwość oddawania moczu, zwłaszcza w nocy (nokturia);
  • pieczenie lub ból podczas mikcji (tj. oddawania moczu);
  • ból w okolicy krocza, podbrzusza lub dolnej części pleców, nasilający się podczas siedzenia i/lub wytrysku;
  • krew w nasieniu lub moczu – objaw wymagający natychmiastowej konsultacji lekarskiej;
  • zaburzenia erekcji i spadek libido;
  • gorączka, dreszcze, złe samopoczucie – mogące towarzyszyć ostrym stanom zapalnym prostaty.

>> Zobacz również: Rak jąder i prostaty – wczesne wykrywanie oraz profilaktyka nowotworów męskich narządów płciowych

Problemy z prostatą. Jaki lekarz może pomóc?

W przypadku jakichkolwiek niepokojących objawów ze strony układu moczowo-płciowego pierwszym specjalistą, do którego należy się zgłosić, jest urolog. To właśnie on zajmuje się diagnostyką, profilaktyką i leczeniem schorzeń prostaty oraz całego układu moczowo-płciowego.

Jakie badania wykonać przy podejrzeniu problemów z prostatą?

Wizyta u urologa pozwala na ocenę stanu gruczołu krokowego, wykonanie niezbędnych badań, takich jak:

  • badanie per rectum (palcem przez odbyt);
  • USG przezodbytnicze;
  • oznaczenie poziomu antygenu PSA we krwi – jednego z kluczowych markerów raka prostaty.
Badanie wolnego PSA (fPSA) banerek

Oznaczanie poziomu antygenu PSA we krwi – na czym polega badanie?

Oznaczanie poziomu PSA, czyli swoistego antygenu sterczowego (ang. Prostate Specific Antigen), to jedno z najważniejszych badań diagnostycznych w profilaktyce i wczesnym wykrywaniu chorób gruczołu krokowego. PSA jest białkiem wytwarzanym przez komórki prostaty – zarówno zdrowe, jak i nowotworowe – dlatego jego podwyższony poziom we krwi może świadczyć o nieprawidłowościach w obrębie tego narządu. Badanie polega na pobraniu próbki krwi z żyły, najczęściej ze zgięcia łokciowego, a następnie oznaczeniu stężenia PSA w surowicy.

Warto jednak pamiętać, że podwyższony poziom PSA nie zawsze oznacza nowotwór. Wynik może wzrosnąć również w przypadku łagodnego przerostu prostaty (BPH), zapalenia gruczołu krokowego, po ejakulacji czy intensywnym wysiłku fizycznym.

Jak dbać o gruczoł krokowy?

Aby zadbać o zdrowie gruczołu krokowego, warto:

  • regularnie się badać – po 50. roku życia warto raz w roku wykonywać oznaczenie PSA oraz badanie urologiczne. W przypadku mężczyzn z obciążeniem rodzinnym – rozpocząć profilaktykę już wcześniej;
  • stawiać na zdrową, zbilansowaną dietę – w codziennym jadłospisie powinny dominować warzywa (szczególnie pomidory bogate w likopen), owoce, pełnoziarniste produkty zbożowe, ryby morskie i zdrowe tłuszcze roślinne. Należy ograniczyć tłuszcze zwierzęce, czerwone mięso i żywność wysoko przetworzoną;
  • być aktywnym fizycznie – regularne ćwiczenia poprawiają krążenie w obrębie miednicy i pomagają utrzymać prawidłową masę ciała, co zmniejsza ryzyko przerostu prostaty. Wystarczy 30 minut ruchu dziennie – spacer, pływanie, jazda na rowerze (z odpowiednim siodełkiem) czy ćwiczenia ogólnorozwojowe;
  • unikać używek – zarówno nadmierne spożycie alkoholu, jak i palenie tytoniu zwiększają ryzyko wystąpienia chorób nowotworowych, w tym raka prostaty;
  • pamiętać o nawodnieniu i higienie układu moczowego – picie odpowiedniej ilości wody wspiera prawidłową pracę pęcherza i prostaty, a unikanie długiego wstrzymywania moczu zmniejsza ryzyko infekcji;
  • dbać o regularne życie seksualne – ejakulacja wspomaga naturalne oczyszczanie gruczołu krokowego i może zmniejszać ryzyko zastojów wydzieliny, sprzyjających stanom zapalnym.

>> Sprawdź: Jakie mogą być przyczyny bólu jąder?

Prostata: podsumowanie informacji

  • Prostata to niewielki, ale niezwykle ważny gruczoł męskiego układu moczowo-płciowego – odpowiada m.in. Za produkcję płynu, w którym zawieszone są plemniki;
  • Choroby prostaty (takie jak łagodny przerost, zapalenie czy rak prostaty) mogą rozwijać się powoli i początkowo nie dawać wyraźnych objawów, dlatego tak istotna jest profilaktyka;
  • Objawy ostrzegawcze to przede wszystkim: trudności w oddawaniu moczu, ból krocza, pieczenie, uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza, krew w moczu lub nasieniu;
  • Oznaczenie PSA we krwi to podstawowe badanie pozwalające wcześnie wykryć nieprawidłowości w obrębie gruczołu krokowego – szczególnie ważne po 50. roku życia;
  • Urolog to specjalista, do którego warto zgłaszać się profilaktycznie raz w roku – nawet jeśli nie występują żadne objawy.

Opieka merytoryczna: lek. Kacper Staniszewski


Bibliografia

  1. Radziszewski P., Badania diagnostyczne w urologii, Medycyna praktyczna dla pacjentów, 2014.
  2. Wiercińska M., Prostata (gruczoł krokowy, stercz), Medycyna praktyczna dla pacjentów, 2023.
  3. Bukowska B., Prostata – co to jest i gdzie się znajduje? Budowa, funkcje, choroby, wylecz.to, 2024.
  4. Sekhoacha M, Riet K, Motloung P, Gumenku L, Adegoke A, Mashele S. Prostate Cancer Review: Genetics, Diagnosis, Treatment Options, and Alternative Approaches. Molecules. 2022 Sep 5;27(17):5730.
  5. https://pacjent.gov.pl/zapobiegaj/jak-badac-prostate (dostęp: 15.10.2025).

Zapalenie mieszków włosowych: przyczyny, objawy i leczenie

0

Zapalenie mieszków włosowych to jedna z najczęstszych infekcji skóry, która jest częstą przyczyną wizyt w gabinetach dermatologicznych. Choć jest to w większości przypadków niegroźne schorzenie, które mija pod wpływem odpowiedniego leczenia, to w pewnych sytuacjach przechodzi w formę przewlekłą.

Z tego artykułu dowiesz się:
– jakie są przyczyny zapalenia mieszków włosowych,
– jak objawia się zapalenie mieszków włosowych,
– czym charakteryzuje się przewlekłe zapalenie mieszków włosowych,
– na czym polega diagnostyka i leczenie zapalenia mieszków włosowych.

Spis treści:

  1. Czym jest zapalenie mieszków włosowych?
  2. Objawy zapalenia mieszków włosowych
  3. Jak wygląda zapalenie mieszków włosowych?
  4. Lokalizacja zmian skórnych
  5. Diagnostyka zapalenia mieszków włosowych
  6. Leczenie zapalenia mieszków włosowych
  7. Leczenie domowe i profilaktyka zapalenia mieszków włosowych
  8. FAQ. Zapalenie mieszków włosowych – często zadawane pytania
  9. Zapalenie mieszków włosowych – podsumowanie

Czym jest zapalenie mieszków włosowych?

Zapalenie mieszków włosowych (folliculitis; w klasyfikacji ICD-10 oznaczane kodem L73.8) to stan zapalny dotyczący mieszka włosowego i jego otoczenia, wywołany najczęściej przez infekcję bakteryjną. Warto mieć jednak świadomość, że za zapalenie mieszków włosowych może również odpowiadać infekcja grzybicza lub wirusowa, choć jest to zdecydowanie rzadsze zjawisko.

Wyróżnia się liczne czynniki predysponujące do wystąpienia zapalenia mieszków włosowych. Najważniejsze z nich to:

  • drażnienie skóry,
  • długotrwałe przebywanie w pozycji siedzącej,
  • stosowanie opatrunków pod okluzją,
  • obniżenie odporności, zakażenie wirusem HIV,
  • cukrzyca, szczególnie niekontrolowana,
  • przyjmowanie leków immunosupresyjnych, w tym glikokortykosteroidów,
  • nadwaga, otyłość,
  • nadmierne pocenie się,
  • korzystanie z saun, jacuzzi, basenów,
  • ekspozycja zawodowa na oleje, smołę.

>> Zobacz: Trądzik – choroba o wielu obliczach

Objawy zapalenia mieszków włosowych

Charakterystycznym objawem zapalenia mieszków włosowych jest pojawienie się krost, związanych z mieszkami włosowymi. Taki wykwit chorobowy jest wyniosły ponad poziom skóry (wyczuwalny podczas palpacji) i wypełniony żółtawą treścią ropną. Zmiany krostkowe są często przebite włosem i otoczone rumieniem, a więc zaczerwieniem, co wynika ze stanu zapalnego w otoczeniu mieszka włosowego.

Pakiet zdrowa skóra, włosy i paznokcie - suplementacja (4 badania) banerek

Jak wygląda zapalenie mieszków włosowych?

Omawiane w tym artykule schorzenie manifestuje się nagłym pojawieniem się krost, znajdujących się na rumieniowym podłożu. Zazwyczaj w zapaleniu mieszków włosowych zmiany są liczne, choć oczywiście możemy mieć do czynienia z zapaleniem pojedynczego mieszka włosowego.

Przewlekłe zapalenie mieszków włosowych (tak zwana figówka) ma bardziej różnorodny obraz kliniczny, w którym oprócz krost obserwuje się także zmiany grudkowe, sączące, a niekiedy również strupy i guzy, które mogą pozostawić po sobie blizny.

jak wygląda zapalenie mieszków włosowych
Zapalenie mieszków włosowych

Lokalizacja zmian skórnych

Zmiany skórne w przebiegu zapalenia mieszków włosowych mogą pojawiać się w wielu lokalizacjach – więc wszędzie tam, gdzie znajdują się mieszki włosowe. Poniżej przedstawiamy najczęściej zajmowane obszary.

Zapalenie mieszków włosowych na głowie

Krosty w przebiegu zapalenia mieszków włosowych mogą pojawić się nie tylko na skórze gładkiej, ale również na owłosionej skórze głowy. Ta lokalizacja zapalenia mieszków włosowych jest częsta u pacjentów płci męskiej, co bywa związane z zabiegami fryzjerskimi.

Zapalenie mieszków włosowych na twarzy

Skóra twarzy jest częstą lokalizacją krost. Problem ten może być wywoływany przez golenie, ale również stosowanie okluzyjnych kosmetyków i inne błędy pielęgnacyjne.

Zapalenie mieszków włosowych pod pachami

To kolejny obszar skóry, gdzie często pojawia się zapalenie mieszków włosowych. Wynika to między innymi z podrażnienia podczas depilacji tej delikatnej okolicy. Warto regularnie zmieniać maszynki do golenia, ponieważ pozwala to na zmniejszenie ryzyka nadkażenia bakteryjnego.

>> Przeczytaj: Trądzik odwrócony – jak rozpoznać sygnały ostrzegawcze?

Inne lokalizacje: pachwiny, uda, pośladki

Uda i pośladki są częstą lokalizacją zapalenia mieszków włosowych u tych pacjentów, którzy prowadzą siedzący tryb życia. Dotyczy to między innymi kierowców zawodowych. Sprzyja temu również noszenie ciasnej i okluzyjnej bielizny.

>> To może Cię zainteresować:

Diagnostyka zapalenia mieszków włosowych

Rozpoznanie zapalenia mieszków włosowych stawiane jest typowo na podstawie obrazu klinicznego i badania skóry pacjenta. Jednak w przypadku rozległych zmian, w tym zmian na twarzy, a także w sytuacji przewlekłego zapalenia mieszków włosowych, konieczne jest wykonanie badań mikrobiologicznych takich jak:

  • wymaz ze zmian skórnych – pozwala na określenie gatunku bakterii, który odpowiada za chorobę, a także jego lekowrażliwości,
  • badanie mykologiczne – w przypadku podejrzenia etiologii grzybiczej,
  • wymaz z nosa w kierunku nosicielstwa gronkowca złocistego – szczególnie w przypadkach nawracających.

Jeżeli zapalenia mieszków włosowych nawracają pomimo leczenia i diagnostyki mikrobiologicznej, warto rozważyć wykonanie takich badań laboratoryjnych jak:

Pakiet zdrowa skóra, włosy i paznokcie - suplementacja rozszerzony (4 badania) banerek

Leczenie zapalenia mieszków włosowych

Leczenie zapalenia mieszków włosowych jest uzależnione od jego przyczyny. W większości przypadków zapalenie mieszków włosowych jest wywołane przez bakterie (najczęściej są to gronkowce), co sprawia, że leczeniem w tym przypadku jest antybiotykoterapia. W mało nasilonych przypadkach stosuje się wyłącznie antybiotyki miejscowe takie jak mupirocyna czy kwas fusydowy (np. w postaci maści, czy kremu).

Rozległe, a także przewlekłe zapalenie mieszków włosowych może wymagać zastosowania antybiotykoterapii ogólnej (w postaci doustnej lub dożylnej). Taka antybiotykoterapia powinna być dobrana na podstawie wyniku antybiogramu (jest to wówczas antybiotykoterapia celowana).

>> Sprawdź: Czyrak – czym jest i jak wygląda? Rodzaje, przyczyny i leczenie czyraków

Leczenie domowe i profilaktyka zapalenia mieszków włosowych

W warunkach domowych warto zastosować się do kilku zaleceń, które zmniejszą ryzyko nawrotów zapalenia mieszków włosowych. Należy pamiętać przede wszystkim o:

  • unikaniu noszenia zbyt ciasnych ubrań, w tym ciasnej bielizny, wykonanej z syntetycznych materiałów,
  • jeżeli stosujemy jednorazowe maszynki do golenia – warto zmieniać je przed każdym użyciem,
  • utrzymywaniu prawidłowej masy ciała,
  • wspieraniu odporności (zróżnicowana dieta, aktywność fizyczna),
  • kontrolowaniu schorzeń przewlekłych, w tym cukrzycy.

>> To interesujące: Krosty na twarzy: rodzaje i możliwe przyczyny. Jak pozbyć się krost na twarzy?

FAQ. Zapalenie mieszków włosowych – często zadawane pytania

Zapalenie mieszków włosowych to jedna z częstych przypadłości dermatologicznych. Poniżej odpowiedzi na pytania najczęściej zadawane przez pacjentów.

Jak rozpoznać zapalenie mieszka włosowego?

Zapalenie mieszka włosowego można rozpoznać na podstawie wykwitów obecnych na skórze pacjenta. W celu określenia etiologii infekcji wykonuje się badania mikrobiologiczne.

Czy zapalenie mieszków włosowych samo przejdzie?

Zapalenie mieszka włosowego może niekiedy ustąpić samoistnie, jednak w celu eliminacji czynnika sprawczego i przyspieszeniu gojenia zmian skórnych konieczne jest włączenie odpowiedniego leczenia.

Czy zapalenie mieszków włosowych jest zaraźliwe?

Zapalenie mieszków włosowych jest schorzeniem infekcyjnym, co sprawia, że możliwe jest przeniesienie drobnoustroju chorobotwórczego na przykład poprzez kontakt bezpośredni ze skórą pacjenta lub poprzez używanie tych samych przedmiotów.

Z czym można pomylić zapalenie mieszków włosowych?

Krosty na rumieniowym podłożu są elementem obrazu klinicznego wielu schorzeń dermatologicznych. Zapalenie mieszków włosowych powinno się różnicować między innymi z takimi jednostkami chorobowymi jak:
– trądzik pospolity,
łuszczyca krostkowa,
– zespół Sneddona-Wilkinsona,
krostkowe osutki polekowe.

Jaka bakteria najczęściej powoduje zapalenie mieszków włosowych?

Drobnoustrój, który najczęściej odpowiada za zapalenie mieszków włosowych, to gronkowiec złocisty (Staphylococcus aureus).

Jak rozpoznać, czy to trądzik, czy zapalenie mieszków włosowych?

Najważniejszą różnicą między trądzikiem pospolitym a zapaleniem mieszków włosowych jest obecność zaskórników w przypadku trądziku pospolitego. Są to wykwity charakterystyczne właśnie dla trądziku pospolitego.

Dlaczego czasami dochodzi do przewlekłego zapalenia mieszków włosowych?

Przewlekłemu zapaleniu mieszków włosowych sprzyja przede wszystkim nosicielstwo gronkowca złocistego, obniżenie odporności, ale również mikrouszkodzenia i przewlekłe drażnienie skóry oraz współistnienie schorzeń przewlekłych, w tym niekontrolowanej cukrzycy.

Zapalenie mieszków włosowych – podsumowanie

  • Zapalenie mieszków włosowych to schorzenie infekcyjne, za które najczęściej odpowiadają bakterie.
  • Schorzenie to objawia się krostami, znajdującymi się na rumieniowym podłożu, które najczęściej lokalizują się na tułowiu, kończynach i twarzy.
  • W diagnostyce zapalenia mieszków włosowych istotną rolę odgrywają badania mikrobiologiczne, w tym wymaz wraz z antybiogramem oraz badanie mykologiczne.
  • Terapia zapalenia mieszków włosowych polega na stosowaniu antybiotyków, zarówno w postaci miejscowej, jak i niekiedy w postaci ogólnej.

Bibliografia

  1. L. Rudnicka i inni, Współczesna Dermatologia, PZWL, Warszawa 2022,
  2. A. Polańska, Zapalenie mieszków włosowych, Medycyna praktyczna., https://www.mp.pl/pacjent/dermatologia/choroby/chorobyskory/171080,zapalenie-mieszkow-wlosowych (dostęp: 05.10.2025).

Pęcherz neurogenny – czym jest? Objawy, przyczyny i leczenie

Pęcherz neurogenny to dysfunkcja pęcherza moczowego spowodowana uszkodzeniem układu nerwowego. Może prowadzić do nietrzymania moczu, infekcji, a nawet uszkodzenia nerek. W artykule znajdziesz najważniejsze informacje o objawach, przyczynach i możliwościach leczenia tej dolegliwości. Sprawdź, kiedy zgłosić się do specjalisty.

Z tego artykułu dowiesz się:

  • czym dokładnie jest pęcherz neurogenny i jak dochodzi do jego rozwoju,
  • jakie są najczęstsze przyczyny tego zaburzenia,
  • jakie objawy powinny skłonić do wizyty u lekarza,
  • jakie badania wykonuje się w diagnostyce pęcherza neurogennego,
  • jak wygląda leczenie – zachowawcze, farmakologiczne i operacyjne,
  • jakie są możliwe powikłania i metody wsparcia pacjentów.

Spis treści:

  1. Czym jest pęcherz neurogenny?
  2. Przyczyny pęcherza neurogennego
  3. Pęcherz neurogenny – jakie daje objawy?
  4. Diagnostyka pęcherza neurogennego – jakie badania wykonać?
  5. Leczenie pęcherza neurogennego
  6. Pęcherz neurogenny: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)
  7. Podsumowanie

Czym jest pęcherz neurogenny?

Pęcherz neurogenny (w klasyfikacji ICD-10 oznaczony kodem N31) to zaburzenie pracy pęcherza moczowego spowodowane uszkodzeniem układu nerwowego – ośrodkowego (mózgu i rdzenia kręgowego) lub obwodowego (nerwów odpowiedzialnych za przewodzenie impulsów). Problem ten może prowadzić do trudności z opróżnianiem pęcherza lub nietrzymania moczu.

W warunkach prawidłowych oddawanie moczu (mikcja) to proces kontrolowany przez mózg, rdzeń kręgowy i nerwy obwodowe. Ich współdziałanie pozwala na świadome oddawanie moczu w odpowiednim momencie. Jeśli którykolwiek z tych elementów zostanie uszkodzony – np. w wyniku urazu lub choroby – dochodzi do zaburzenia tej kontroli. Pęcherz może wówczas stać się wiotki (czyli słabo kurczliwy) albo nadmiernie pobudliwy (spastyczny).

U części pacjentów występuje tzw. dyssynergia wypieraczowo-zwieraczowa, czyli brak koordynacji między mięśniem wypieraczem (odpowiedzialnym za opróżnianie pęcherza) a zwieraczem cewki moczowej. Powoduje to, że mocz nie może swobodnie odpłynąć mimo uczucia silnego parcia.

>> Zobacz również: Parcie na mocz – przyczyny, diagnostyka i leczenie częstego parcia na pęcherz

Przyczyny pęcherza neurogennego

Pęcherz neurogenny może być wynikiem wad wrodzonych lub uszkodzeń nabytych w przebiegu różnych chorób i urazów neurologicznych. Do najczęstszych przyczyn zalicza się:

Wady wrodzone, czyli obecne od urodzenia, to m.in.:

  • rozszczep kręgosłupa (szczególnie jego cięższa postać – przepuklina oponowo-rdzeniowa),
  • agenezja kości krzyżowej (brak jej rozwoju),
  • mózgowe porażenie dziecięce (zaburzenia kontroli nerwowo-mięśniowej).

Przyczyny nabyte to sytuacje, w których układ nerwowy ulega uszkodzeniu w ciągu życia. Należą do nich:

  • urazy rdzenia kręgowego (np. wypadki komunikacyjne, urazy sportowe),
  • udary mózgu,
  • choroby neurodegeneracyjne, takie jak choroba Parkinsona i stwardnienie rozsiane (SM),
  • nowotwory ośrodkowego układu nerwowego (np. guzy mózgu lub rdzenia),
  • powikłania po operacjach kręgosłupa,
  • zatrucia neurotoksyczne (np. metalami ciężkimi),
  • powikłania długotrwałej, źle kontrolowanej cukrzycy, która może uszkadzać nerwy obwodowe (neuropatia cukrzycowa).

Pęcherz neurogenny – jakie daje objawy?

Objawy pęcherza neurogennego zależą od rodzaju i lokalizacji uszkodzenia układu nerwowego. Mogą mieć różne nasilenie, ale najczęściej należą do nich:

  • częste oddawanie niewielkich ilości moczu (częstomocz),
  • trudności z rozpoczęciem mikcji i słaby strumień moczu,
  • uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza,
  • mimowolne oddawanie moczu (nietrzymanie),
  • zaleganie moczu w pęcherzu po mikcji,
  • nawracające infekcje dróg moczowych (ZUM),
  • brak odczuwania parcia na mocz (zaburzenia czucia).
Ważne!
Nieleczony pęcherz neurogenny może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak wodonercze, kamica, urosepsa czy przewlekłe uszkodzenie nerek.

Diagnostyka pęcherza neurogennego – jakie badania wykonać?

Rozpoznanie pęcherza neurogennego wymaga dokładnego wywiadu lekarskiego, badania przedmiotowego oraz specjalistycznej diagnostyki obrazowej i czynnościowej. Celem jest ocena budowy i funkcji układu moczowego oraz ustalenie przyczyny zaburzeń.

Najczęściej wykonywane badania to:

  • USG układu moczowego z oceną zalegania moczu po mikcji (tzw. PVR – post-void residual),
  • badanie ogólne moczu i posiew w celu wykrycia zakażeń,
  • badanie urodynamiczne, które pozwala ocenić pojemność pęcherza, ciśnienie, przepływ moczu i skoordynowanie pracy mięśni,
  • cystoskopia, czyli ocena wnętrza pęcherza przy użyciu cienkiego endoskopu,
  • rezonans magnetyczny (MRI) lub tomografia komputerowa (TK) – pomocne w ocenie zmian w mózgu, rdzeniu kręgowym lub miednicy,
  • scyntygrafia nerek (DMSA lub DTPA) – wykonywana w przypadku podejrzenia uszkodzenia miąższu nerek.
Pakiet zakażenie układu moczowego (2 badania) banerek

Leczenie pęcherza neurogennego

Leczenie pęcherza neurogennego zależy od rodzaju zaburzenia, wieku pacjenta, chorób towarzyszących i ryzyka powikłań. Jego głównym celem jest poprawa kontroli nad oddawaniem moczu, zapobieganie zakażeniom oraz ochrona nerek przed uszkodzeniem.

W zależności od sytuacji klinicznej stosuje się różne metody:

  • Zmiana stylu życia – np. ograniczenie kofeiny i alkoholu, kontrola ilości wypijanych płynów.
  • Leczenie farmakologiczne, w tym:
    • leki zmniejszające napięcie pęcherza (cholinolityki, np. oksybutynina, solifenacyna),
    • leki ułatwiające opróżnianie pęcherza (alfa-blokery, np. doksazosyna),
    • leki rozluźniające mięśnie (np. baklofen),
    • toksyna botulinowa (BTX-A) – podawana do mięśnia wypieracza lub zwieracza.
  • Cewnikowanie, jeśli pacjent nie jest w stanie opróżnić pęcherza samodzielnie:
    • przerywane samocewnikowanie (CIC) – metoda preferowana,
    • cewnikowanie nadłonowe lub przezcewkowe (np. cewnik Foleya) – raczej krótkoterminowo.
  • Leczenie operacyjne – rozważa się m.in. przecięcie zwieracza cewki lub neuromodulację nerwów krzyżowych.

W łagodniejszych przypadkach można też wdrożyć ćwiczenia dna miednicy i trening mikcji, jako uzupełnienie terapii farmakologicznej.

Pęcherz neurogenny: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)

Jakie są potencjalne powikłania nieleczonego pęcherza neurogennego?

Zakażenia dróg moczowych, kamica, refluks pęcherzowo-moczowodowy, wodonercze, niewydolność nerek.

Czy pęcherz neurogenny można całkowicie wyleczyć?

Nie zawsze. Leczenie ma na celu kontrolę objawów i zapobieganie powikłaniom, ale uszkodzenia neurologiczne bywają nieodwracalne.

Jakie ćwiczenia stosować na pęcherz neurogenny?

Trening mikcji, ćwiczenia mięśni dna miednicy (metoda Kegla), fizjoterapia uroginekologiczna – stosowane jako uzupełnienie leczenia.

Jak zdiagnozować pęcherz neurogenny?

Kluczowe są badania urodynamiczne i obrazowe. Diagnostykę zleca urolog lub neurolog w zależności od przyczyny.

Jak pęcherz neurogenny wpływa na funkcje seksualne?

Może powodować dysfunkcje seksualne (np. zaburzenia erekcji, suchość pochwy), szczególnie w przypadku uszkodzeń rdzenia lub stwardnienia rozsianego.

Pęcherz neurogenny a nadreaktywny – jaka jest różnica?

Pęcherz nadreaktywny nie wiąże się z uszkodzeniem układu nerwowego, choć objawy mogą być podobne (np. nagłe parcie, częstomocz).

Podsumowanie

  • Pęcherz neurogenny to zaburzenie spowodowane uszkodzeniem układu nerwowego.
  • Objawy obejmują trudności w opróżnianiu pęcherza, nietrzymanie moczu, częste ZUM.
  • Kluczowa jest diagnostyka urodynamiczna i regularna kontrola nefrologiczna/urologiczna.
  • Leczenie obejmuje farmakoterapię, cewnikowanie, toksynę botulinową i ewentualnie leczenie operacyjne.
  • Wczesne rozpoznanie i kompleksowa opieka zapobiegają poważnym powikłaniom urologicznym.

Bibliografia

  1. Wiercińska M. Pęcherz neurogenny – przyczyny, objawy, leczenie. Medycyna Praktyczna. mp.pl/pacjent, dostęp 16.10.2025
  2. Miklaszewska M. Jak rozpoznaje się pęcherz neurogenny? Jak przebiega opieka nad chorym? Medycyna Praktyczna – 5000 pytań z pediatrii. mp.pl
  3. Pęcherz neurogenny. Neurologia Praktyczna. https://neurologia-praktyczna.pl/a6207/Pecherz-neurogenny.html, dostęp 16.10.2025

Badania hormonalne – w którym dniu cyklu wykonać i jak się przygotować do badania?

Hormony sterują większością procesów w organizmie – od cyklu menstruacyjnego, przez płodność, po nastrój i metabolizm. Ich oznaczenie to nie tylko sposób na wykrycie zaburzeń, ale też element profilaktyki. Regularne badania hormonalne pomagają wcześnie wykryć nieprawidłowości i umożliwiają szybkie wdrożenie leczenia.

Kluczowe informacje:
>> Dlaczego badania hormonalne są ważne – nie tylko przy objawach, ale też profilaktycznie.
>> Kiedy wykonywać badania – większość hormonów w dniach 2–5 cyklu, progesteron w fazie lutealnej. Androgeny najlepiej rano w fazie folikularnej.
>> Jak przygotować się do badań – pobranie krwi rano, na czczo, po odpoczynku. Unikaj stresu, wysiłku i alkoholu.
>> Prolaktyna i stres – wynik może być chwilowo podwyższony. Badanie rób w spokojnych warunkach.
>> Androgeny i 17-OHP – pozwalają ocenić nadmiar hormonów wpływający na trądzik, nadmierne owłosienie i zaburzenia miesiączkowania.
>> Wpływ infekcji i innych czynników – choroba, przemęczenie i brak snu mogą zaburzyć wynik.
>> Podsumowanie zasad – kiedy badać, jak się przygotować i czego unikać, by wynik był wiarygodny.

Spis treści:

  1. Badania hormonalne: kiedy robić?
  2. Badania hormonalne: w którym dniu cyklu?
  3. Kiedy nie robić badań hormonalnych u kobiety?
  4. Które badania hormonalne dla kobiet robić? Jakie parametry sprawdzić?
  5. Badania hormonalne: jak się przygotować?
  6. Badania hormonalne dla kobiet: najczęstsze pytania (FAQ)

Badania hormonalne: kiedy robić?

Do najczęstszych wskazań wykonania badań należą:

Pakiet hormony kobiece rozszerzony (7 badań) banerek

Badania hormonalne: w którym dniu cyklu?

Aby wyniki badań hormonalnych były wiarygodne, krew należy pobrać w odpowiednich dniach cyklu menstruacyjnego.

HormonOptymalny dzień cykluUwagi dotyczące pobrania i interpretacji
FSH, LH, estradiol2-5 dzień (najczęściej 3.)Podstawowe hormony oceniające pracę jajników i przysadki; pobranie rano, na czczo.
Progesteronok. 7 dni po owulacji (zwykle 21. dzień w cyklu 28-dniowym)Ocenia fazę lutealną i owulację; ważne, by znać długość własnego cyklu.
AMH (hormon anty-Müllerowski)dowolny dzień cykluPoziom stały, nie zależy od cyklu; nie wymaga szczególnego przygotowania.
Prolaktyna2-4 dzieńZmienna dobowo i bardzo wrażliwa na stres – wynik może być pozornie podwyższony po nieprzespanej nocy, wysiłku lub bólu. Najlepiej badać rano, po odpoczynku.
Testosteron (całkowity i wolny)3-5 dzieńPobranie rano (7:00–10:00). Poziom wyższy po stresie lub wysiłku.
DHEA-S2-5 dzień lub dowolnyMniejsza zmienność dobowo-cyklowa, ale zaleca się pobranie rano w pierwszej fazie cyklu.
17-OHP (17-hydroksyprogesteron)ok. 3 dzieńRano, na czczo; oznaczany przy podejrzeniu nadmiaru androgenów lub zaburzeń nadnerczy.

Kiedy nie robić badań hormonalnych u kobiety?

Badania najlepiej odłożyć, gdy jesteś chora, osłabiona lub przyjmujesz leki mogące wpływać na poziom hormonów (np. steroidy, niektóre leki psychiatryczne). Wynik może być wówczas niemiarodajny. Nie wykonuje się ich także tuż po odstawieniu antykoncepcji hormonalnej – zaleca się odczekać co najmniej jeden pełny cykl.

Badania hormonalne a przeziębienie i grypa

Aktywna infekcja wirusowa lub bakteryjna (np. przeziębienie, grypa) to okres, kiedy organizm funkcjonuje w stanie podwyższonego stresu fizjologicznego, co może to wpływać na poziomy hormonów. Wyniki mogą być zaburzone i trudniejsze do interpretacji.

Badania hormonalne a miesiączka

Cykliczne zmiany hormonów wiążą się z fazami cyklu. W pierwszym dniu, gdy rozpoczyna się miesiączka, jajniki i przysadka wracają do stanu „bazowego” – dlatego kluczowe hormony (FSH, LH, estradiol) oznacza się zaraz po rozpoczęciu krwawienia.

>> Przeczytaj: Nieregularny okres i zaburzenia miesiączkowania. Objawy, przyczyny, badania i leczenie

Które badania hormonalne dla kobiet robić? Jakie parametry sprawdzić?

W zależności od wskazania, zestaw hormonów może być różny, ale do najczęstszych należą:

  • FSH – ocena stymulacji pęcherzyków jajnikowych i rezerwy jajnikowej;
  • LH – w stosunku do FSH pomaga ocenić stan osi przysadka-jajnik;
  • Estradiol (E2) – pomaga w ocenie funkcji folikularnej;
  • Progesteron ocenia się w fazie lutealnej, by potwierdzić owulację
  • Prolaktyna zbyt wysoki poziom może hamować owulację;
  • AMH (hormon anty-Müllerowski) – mierzy rezerwę jajnikową
  • Dodatkowo: TSH oraz hormony tarczycy (FT3, FT4) w przypadku zaburzeń miesiączkowania, androgeny (testosteron, DHEAS, androstendion),17-OH progesteron,SHBG (globulina wiążąca hormony płciowe) jeśli do nieregularnych miesiączek dochodzą cechy hiperandrogenizacji.

>> Zobacz też: SHBG -co to za badanie? Wartości referencyjne u kobiet i mężczyzn, interpretacja wyników

Istnieje też możliwośćoznaczania hormonów w ślinie, co jest metodą nieinwazyjną i pozwala ocenić aktywne formy hormonów, takich jak estradiol czy progesteron, poprzez pobranie próbek w określonych dniach cyklu.

Dobór hormonów zależy od wskazania oraz objawów klinicznych — ich zakres najlepiej ustalić z lekarzem.

Panel hormony kobiece (ślina) - podstawowy banerek

Badania hormonalne: jak się przygotować?

Przygotowanie ma ogromne znaczenie.

  1. Pobranie wykonuje się rano (7:00–10:00).
  2. Dzień wcześniej unikaj alkoholu, dużego wysiłku i stresu.
  3. Sen i odpoczynek są kluczowe.
  4. Przed badaniem odpocznij kilka minut w pozycji siedzącej.

>> To może Cię zainteresować: Wykonywanie badań laboratoryjnych na czczo – fakty i mity

Czy na badanie hormonów trzeba być na czczo?

Większość oznaczeń wykonuje się na czczo, czyli po minimum 8 godzinach bez jedzenia. Spożycie posiłku nie powinno istotnie wpłynąć na stężenie hormonów wspominanych w artykule, jednak w praktyce laboratoria zalecają, by wszystkie badania hormonalne pobierać rano i bez śniadania, dla zachowania porównywalnych warunków.

Badania hormonalne dla kobiet: najczęstsze pytania (FAQ)

Czego nie robić przed badaniem hormonów?

Nie ćwicz intensywnie, nie stresuj się, nie pij kawy ani alkoholu.

W którym dniu cyklu robi się badanie prolaktyny?

Badanie prolaktyny należy wykonać w pierwszej fazie cyklu – optymalne między 1. a 3. dniem – jednak jeśli badanie nie jest powiązane z cyklem miesiączkowym lekarz może zalecić pobranie w innym terminie.

Czy badania hormonalne robi się w trakcie okresu?

Tak, jeśli chodzi o FSH, LH i estradiol – najlepiej właśnie wtedy, w 2–5 dniu cyklu.

W którym dniu cyklu menstruacyjnego należy zbadać estradiol?

Zazwyczaj 3. dzień cyklu – to moment najstabilniejszy i zalecany w diagnostyce.


Bibliografia

  1. Smellie WS. Cases in primary care laboratory medicine: testing pitfalls and summary of guidance on sex hormone testing. BMJ. 2007

Dieta ubogoresztkowa (bezresztkowa) – na czym polega, co jeść, a czego unikać?

Dieta ubogoresztkowa, znana również pod nazwą niskobłonnikowa. Jest to sposób żywienia stosowany przede wszystkim w leczeniu i łagodzeniu dolegliwości ze strony układu pokarmowego. Jej głównym celem jest odciążenie jelit poprzez ograniczenie spożycia błonnika i resztek pokarmowych, które mogłyby działać drażniąco na błonę śluzową przewodu pokarmowego.

Z tego artykułu dowiesz się:

  • na czym dokładnie polega dieta ubogoresztkowa,
  • jakie produkty są dozwolone, a których należy unikać w diecie ubogoresztkowej
  • w jakich przypadkach warto zastosować dietę ubogoresztkową.

Jeśli zmagasz się z problemami trawiennymi, to kompendium pomoże Ci lepiej zrozumieć, jak odpowiednio ułożyć jadłospis i kiedy skonsultować się ze specjalistą.

Spis treści:

  1. Zasady diety ubogoresztkowej
  2. Czy dieta ubogoresztkowa to dieta niskobłonnikowa?
  3. Produkty zalecane w diecie ubogoresztkowej
  4. Jakich składników unikać w diecie ubogoresztkowej?
  5. Wskazania do przejścia na dietę ubogoresztkową
  6. Przykładowy jadłospis diecie ubogoresztkowej
  7. Dieta ubogoresztkowa – podsumowanie najważniejszych informacji
  8. Dieta ubogoresztkowa – najczęściej zadawane pytania (FAQ)

Zasady diety ubogoresztkowej

Dieta ubogoresztkowa jest inaczej nazywana dietą niskobłonnikową. Stosuje się ją jako dietę leczniczą głównie w schorzeniach układu pokarmowego.  

Jej celem jest:

  • ograniczenie działania drażniącego na błonę śluzową przewodu pokarmowego,
  • zmniejszenie objętości stolca,
  • zmniejszenie częstotliwości wypróżnień,
  • złagodzenie mechanicznych i chemicznych bodźców dla jelita grubego.

Za dietę niskobłonnikową uznaje się taką dietę, w której dzienne spożycie błonnika nie przekracza około 10g. Dieta ubogoresztkowa powinna być dietą wysokobiałkową i niskotłuszczową.

Posiłki powinny być spożywane w regularnych odstępach, a ich liczba nie powinna być mniejsza niż 5 oraz nie większa niż 6 posiłków dziennie, tak aby zmniejszyć objętość pojedynczego posiłku i mniej obciążać przewód pokarmowy.

Pakiet zdrowe jelita banerek

Czy dieta ubogoresztkowa to dieta niskobłonnikowa?

Dieta ubogoresztkowa, może być nazywana dietą niskobłonnikową, ponieważ polega ona na ograniczeniu spożywania błonnika w diecie.

Błonnik, to grupa związków, które nie ulegają trawieniu i wchłanianiu w jelicie cienkim, natomiast ulegają albo częściowej, albo pełnej fermentacji w jelicie grubym. W konsekwencji mogą zwiększać objętość stolca, stymulować perystaltykę oraz mechanicznie drażnić błonę śluzową.

Dieta ubogoresztkowa ma na celu zmniejszenie ryzyka podrażnień błony śluzowej przewodu pokarmowego, zwłaszcza w sytuacjach, gdy przewód jest nadwrażliwy lub uszkodzony (np. po zabiegu, w zapaleniu).

Należy jednak pamiętać, że taka dieta jest dietą leczniczą i powinna być stosowana po konsultacji z dietetykiem lub lekarzem oraz pod jego stałym nadzorem.

Długotrwałe stosowanie diety ubogoresztkowej – wpływ na zdrowie

Długotrwałe stosowanie diety ubogoresztkowej może wpływać niekorzystnie na organizm:

  • prowadzić do niedoboru błonnika,
  • zmniejszenia objętości stolca,
  • zmian w mikrobiocie jelitowej,
  • a także przyczynić się do niedoborów pokarmowych.

W literaturze podkreśla się, iż mimo szerokiego stosowania tej dieto-terapii, naukowe dowody są ograniczone i należy ją stosować ostrożnie, budując plan żywieniowy dostosowany do indywidualnych potrzeb.

Produkty zalecane w diecie ubogoresztkowej

Produktami zalecanymi w diecie ubogoresztkowej są produkty ubogie w błonnik pokarmowy oraz łatwo strawne i nie działające drażniąco na błonę śluzową przewodu pokarmowego. Możemy do nich zaliczyć:

  • pszenne, jasne pieczywo,
  • sucharki,
  • kaszę mannę,
  • płatki ryżowe,
  • mąkę pszenną,
  • marchew,
  • seler,
  • dynię,
  • pomidory bez skórki,
  • ziemniaki,
  • dojrzałe owoce w postaci musów lub przecierów np.: jabłka w formie musu, banany, morele,
  • banany,
  • morele,
  • jaja gotowane na miękko,
  • oliwę z oliwek,
  • olej rzepakowy,
  • chude mięso,
  • chude ryby: dorsz, pstrąg, mintaj,
  • wodę niegazowaną.

>> Przeczytaj również: Dieta lekkostrawna – komu jest zalecana i na czym polega?

Ważne, aby przy wyborze produktów spożywczych owoce i warzywa były pozbawione skórek i nasion. Najlepiej spożywać je ugotowane, zmiksowane lub w formie przecieru, co zmniejsza objętość nierozdrobnionych fragmentów oraz błonnika.

Jakich składników unikać w diecie ubogoresztkowej?

Produkty przeciwwskazane w diecie ubogoresztkowej:

  • nabiał o zawartości tłuszczu >2%,
  • napoje alkoholowe,
  • mocna herbata,
  • kawa,
  • napoje gazowane,
  • pieczywo: żytnie, świeże, razowe,
  • mąka pełnoziarnista,
  • wyroby cukiernicze z ciasta francuskiego,
  • tłuste gatunki ryb: łosoś, węgorz,
  • tłuste mięsa: wieprzowina, baranina, dziczyzna, kaczka, podroby,
  • warzywa: cebula, czosnek, suche nasiona roślin strączkowych, fasola, groch, ogórki,
  • owoce: gruszki, daktyle, czereśnie, maliny, owoce niedojrzałe,
  • jaja gotowane, jajecznica,
  • boczek, smalec, słonina.

Należy również unikać niektórych przypraw, takich jak: pieprz, papryka ostra, chili, curry, gorczyca, gałka muszkatołowa.

Warto ograniczyć także pokarmy z dużą zawartością błonnika rozpuszczalnego lub nierozpuszczalnego, które mogą fermentować w jelicie grubym i powodować nadmierne gazy lub wzdęcia co może pogorszyć objawy.

W procesie eliminacji produktów wysokoresztkowych należy uważnie dobierać zamienniki, tak aby dieta nadal spełniała potrzeby kaloryczne i odżywcze pacjenta np. dobre źródło białka, zdrowych tłuszczów, witamin i minerałów.

Wskazania do przejścia na dietę ubogoresztkową

Głównym wskazaniem do przejścia na dietę ubogoresztkową są schorzenia przewodu pokarmowego, w których ograniczenie objętości stolca, zmniejszenie perystaltyki lub zmniejszenie drażnienia przewodu mogą przynieść korzyść zdrowotne.

Do takich schorzeń należą m.in.:

Celem tej diety w każdej z wymienionych chorób jest zmniejszenie ilości ,,odpadów pokarmowych”, głównie błonnika i innych składników, które muszą przejść przez jelito grube i mogłyby podrażniać błonę śluzową jelita, powodować zwiększoną perystaltykę, ból czy wzdęcia.

Przykładowy jadłospis diecie ubogoresztkowej

Śniadanie

  • 2 kromki białego pieczywa pszennego (ok. 60 g)
  • 1 jajko gotowane na miękko
  • 1 łyżeczka masła lub margaryny roślinnej
  • 1 szklanka herbaty słabej z cytryną lub naparu z rumianku

II śniadanie

  • 1 dojrzały banan
  • 1 szklanka napoju mlecznego bezlaktozowego 1,5% tłuszczu (lub mleko 1,5% jeśli tolerowane)

Obiad

  • Zupa krem z dyni (dynia + marchew + bulion warzywny klarowny + odrobina oliwy z oliwek)
  • Gotowany filet z dorsza (ok. 120 g)
  • Ziemniaki puree (ok. 150 g) z łyżeczką masła
  • Gotowana marchew (50 g)

Podwieczorek

  • ½ szklanki musu jabłkowego bez cukru (jabłko obrane, przetarte)
  • 2 sucharki pszenne

Kolacja

  • Kasza manna gotowana na wodzie lub mleku 1,5% z 1 łyżeczka cukru lub miodu (jeśli dobrze tolerowany)
  • 1 szklanka wody niegazowanej lub herbaty z melisy

Nawodnienie: minimum 1,5–2 l płynów dziennie (woda niegazowana, herbatki ziołowe, klarowne buliony).

Dieta ubogoresztkowa – podsumowanie najważniejszych informacji

Dieta ubogoresztkowa to skuteczny sposób na złagodzenie objawów chorób przewodu pokarmowego i przyspieszenie regeneracji błony śluzowej jelit. Polega na ograniczeniu spożycia błonnika do około 10 g dziennie i eliminacji produktów, które mogą zwiększać objętość stolca lub powodować podrażnienia jelit.

W jadłospisie dominują produkty lekkostrawne, takie jak białe pieczywo, kasza manna, gotowane warzywa bez skórek, dojrzałe owoce w formie przecierów, chude mięso i ryby. Unika się natomiast produktów pełnoziarnistych, surowych warzyw i owoców, roślin strączkowych, tłustych mięs oraz napojów drażniących.

To dieta o charakterze leczniczym, którą należy stosować pod nadzorem dietetyka lub lekarza, szczególnie przy chorobach zapalnych jelit, po zabiegach operacyjnych lub przy uporczywych biegunkach.

Regularne posiłki, odpowiednie nawodnienie i właściwy dobór składników pomagają zmniejszyć dolegliwości, poprawić komfort trawienia i wspierać regenerację przewodu pokarmowego.

Jeśli podejrzewasz, że dieta ubogoresztkowa może być dla Ciebie korzystna, skonsultuj się ze specjalistą i rozważ wykonanie badań, które pomogą dobrać odpowiedni plan żywienia dopasowany do Twoich potrzeb.

Dieta ubogoresztkowa – najczęściej zadawane pytania (FAQ)

Czy w diecie ubogoresztkowej można jeść jajka?

Tak, jajka są dozwolone w diecie ubogoresztkowej, ponieważ nie zawierają błonnika i są łatwostrawnym źródłem białka. Najlepiej spożywać je gotowane na miękko lub w formie jajecznicy na parze, bez dodatku dużej ilości tłuszczu.

Jaki chleb w diecie ubogoresztkowej?

W diecie ubogoresztkowej zaleca się chleb pszenny jasny, najlepiej z mąki typ 450–550, bez ziaren, otrębów ani nasion. Unika się pieczywa razowego, żytniego i pełnoziarnistego, które zawiera duże ilości błonnika.

Czy można pić kawę na diecie ubogoresztkowej?

Kawę najlepiej ograniczyć lub całkowicie wyeliminować, ponieważ może pobudzać perystaltykę jelit i działać drażniąco na błonę śluzową przewodu pokarmowego. Jeśli dobrze tolerowana, dopuszcza się niewielką ilość słabej kawy z mlekiem.

Czy owsianka jest ubogoresztkowa?

Nie, owsianka nie jest zalecana w diecie ubogoresztkowej, ponieważ płatki owsiane zawierają stosunkowo dużo błonnika (ok. 7–10 g/100 g). Można ją zastąpić kaszą manną lub płatkami ryżowymi, które zawierają znacznie mniej błonnika.

Co na obiad przy diecie ubogoresztkowej?

Na obiad warto wybierać gotowane lub duszone dania lekkostrawne: np. filet z dorsza lub kurczaka, ziemniaki puree, gotowaną marchew lub dynię, a także zupy krem (np. z dyni lub marchwi). Potrawy powinny być bez skórek, nasion i dużej ilości tłuszczu.

Jakie owoce są ubogoresztkowe?

Do owoców ubogoresztkowych należą banany, brzoskwinie i morele bez skórki, dojrzałe jabłka w postaci musu, melony i arbuzy. Wszystkie powinny być dojrzałe, obrane i najlepiej przetarte lub gotowane, aby zmniejszyć ilość błonnika nierozpuszczalnego.


Bibliografia

  1. Vanhauwaert, E., Matthys, C., Verdonck, L., & De Preter, V. (2015). Low-residue and low-fiber diets in gastrointestinal disease management. Advances in Nutrition, 6(6), 820–827.
  2. Kawa, M. (2021, 28 lipca). Dieta ubogoresztkowa. Zasady tworzenia jadłospisu — wskazania i przeciwwskazania. Medonet.
  3. Ruscio, M. (2022, August 25). It’s time to rethink the low-fiber low-residue diet: Paleo and low FODMAP diets are better for healing your gut. Dr. Ruscio Blog. https://drruscio.com/low-fiber-low-residue-diet/
  4. Shah, N. D., & Limketkai, B. N. (2015). Low residue vs. low fiber diets in inflammatory bowel disease: Evidence to support vs. habit? Nutrition Issues in Gastroenterology, Series #143, 28–32.

Badania dla osób 50+. Jakie badania robić regularnie po 50. roku życia?

0

Po ukończeniu 50. roku życia wzrasta ryzyko wielu chorób przewlekłych. Dlatego obowiązkowym elementem dbania o zdrowie stają się regularne badania profilaktyczne. Wczesne wykrycie nieprawidłowości pozwala nie tylko na skuteczniejsze leczenie, ale także na zapobieganie poważnym powikłaniom. Dowiedz się, jakie są badania krwi po 50. roku życia dla kobiet i mężczyzn oraz jak często je wykonywać.

Z tego artykułu dowiesz się:
– Badania laboratoryjne krwi są podstawą profilaktyki po 50. roku życia. Regularnie należy wykonywać morfologię krwi, lipidogram oraz oznaczenie poziomu glukozy, TSH i antygenu PSA (w przypadku mężczyzn).
– Co roku należy zgłaszać się na ogólne badanie internistyczne, EKG, USG jamy brzusznej, badanie ogólne moczu i kału na krew utajoną, kontrolę znamion i kontrolę okulistyczną.
– Kobiety powinny regularnie wykonywać mammografię, badanie ginekologiczne, cytologię oraz samobadanie piersi.
– W przypadku mężczyzn ważne jest badanie prostaty, ocena stężenia antygenu PSA, badanie jąder przez lekarza oraz samobadanie jąder.

Spis treści:

  1. Jakie badania kontrolne po 50.?
  2. Jakie jeszcze badania po 50. wykonać?
  3. Jakie badania po 50. roku życia: mężczyźni
  4. Jakie badania po 50. roku życia: kobiety
  5. Co ile badania okresowe po 50. roku życia?
  6. Jak przygotować się do badań 50+?

Jakie badania kontrolne po 50.?

Wraz z wiekiem wzrasta ryzyko chorób sercowo-naczyniowych, nowotworów, zaburzeń metabolicznych i problemów z funkcjonowaniem narządów wewnętrznych. Regularne badania laboratoryjne i obrazowe pozwalają wykryć zmiany, zanim pojawią się wyraźne objawy.

Podstawą każdej profilaktyki zdrowotnej są testy laboratoryjne z krwi, które dostarczają lekarzowi rodzinnemu cennych informacji o funkcjonowaniu całego organizmu. Najważniejsze badania dla osób 50 plus to:

  • morfologia krwi,
  • lipidogram,
  • ocena stężenia glukozy we krwi,
  • TSH (kobiety),
  • antygen PSA (mężczyźni).

Rekomendowane badania krwi po 50. roku życia dla kobiet i mężczyzn to również:

Badania te są szczególnie istotne u osób z czynnikami ryzyka, takimi jak nadwaga, nadciśnienie, cukrzyca czy obciążający wywiad rodzinny. Częstotliwość oraz zakres diagnostyki powinny być zawsze ustalane indywidualnie przez lekarza, w zależności od stanu zdrowia pacjenta.

Morfologia

Morfologia krwi to podstawowe badanie, które dostarcza informacji o głównych elementach komórkowych krwi: erytrocytach (czerwonych krwinkach), leukocytach (białych krwinkach) i trombocytach (płytkach krwi). Analiza parametrów morfologii pozwala ocenić ogólną kondycję organizmu oraz wykryć m.in. niedokrwistość.

>> Zobacz: Morfologia krwi – badanie, które może uratować życie!

Warto wiedzieć:
Wielu pacjentów zastanawia się, czy morfologia może wykryć raka. Badanie samo w sobie nie pozwala na postawienie rozpoznania nowotworu. Jednak może ujawnić nieprawidłowości, które są wskazaniem do pogłębienia diagnostyki.

Badanie poziomu glukozy

Systematyczna kontrola stężenia glukozy we krwi po 50. roku życia jest bardzo ważna w kontekście wczesnego wykrycia zaburzeń gospodarki węglowodanowej – stanu przedcukrzycowego czy cukrzycy typu 2 – które przez wiele lat mogą rozwijać się bez żadnych objawów. W niektórych przypadkach lekarz może zalecić również test obciążenia glukozą (OGTT) lub badanie hemoglobiny glikowanej (HbA1c).

Lipidogram

Na lipidogram, czyli pełny profil lipidowy, składają się:

Lipidogram pozwala ocenić ryzyko rozwoju miażdżycy, choroby wieńcowej czy udaru mózgu.

Warto wiedzieć:
Według najnowszych rekomendacji każda osoba dorosła powinna przynajmniej raz w życiu wykonać badanie lipoproteiny (a). To subpopulacja cholesterolu frakcji LDL, której wielkość cząsteczki jest uwarunkowana genetycznie. Im jest ona mniejsza, tym większe ryzyko sercowo-naczyniowe.

Próby wątrobowe

Panel badań wątrobowych, nazywany potocznie „próbami wątrobowymi”, obejmuje przede wszystkim pomiar enzymów wątrobowych: ALT (aminotransferazy alaninowej), AST (aminotransferazy asparaginianowej), GGTP (gamma-glutamylotranspeptydazy) oraz ALP (fosfatazy alkalicznej), a także bilirubiny. Enzymy te, gdy komórki wątroby (hepatocyty) są uszkadzane, przedostają się do krwiobiegu, a ich podwyższony poziom jest sygnałem toczącego się procesu chorobowego.

Poziom kwasu moczowego

Kwas moczowy jest produktem metabolizmu puryn w organizmie. Podwyższony poziom może świadczyć o dnie moczanowej, kamicy nerkowej oraz o zwiększonym ryzyku chorób sercowo-naczyniowych.

Diagnostyka chorób tarczycy

Po 50. roku życia, szczególnie u kobiet, częściej występują zaburzenia pracy tarczycy, takie jak niedoczynność czy choroba Hashimoto. Zaleca się przynajmniej jednorazowe oznaczenie hormonu tyreotropowego (TSH) i ponowną kontrolę w razie nieprawidłowego wyniku, objawów lub obecności czynników ryzyka.

TSH jest hormonem przysadki mózgowej, który stymuluje tarczycę do produkcji jej własnych hormonów. Podwyższony poziom zazwyczaj sugeruje niedoczynność tarczycy, natomiast obniżony – jej nadczynność. W przypadku nieprawidłowego wyniku lekarz zwykle rozszerza diagnostykę o badania wolnych hormonów tarczycy (FT3 i FT4) oraz o oznaczenie przeciwciał przeciwtarczycowych (przede wszystkim anty-TPO).

Pakiet kobiety 50+ (27 badań) banerek

Jakie jeszcze badania po 50. wykonać?

Inne zalecane kontrolne badania 50 plus to:

  • badanie ogólne moczu,
  • USG jamy brzusznej,
  • EKG,
  • RTG klatki piersiowej,
  • kolonoskopia,
  • densytometria,
  • pomiar ciśnienia tętniczego,
  • pomiar masy ciała,
  • badanie okulistyczne z badaniem dna oka i pomiarem ciśnienia śródgałkowego,
  • test na obecność krwi utajonej w kale,
  • ocena znamion i pieprzyków,
  • badanie stomatologiczne.

Oprócz tego należy regularnie zgłaszać się na ogólne badanie do lekarza internisty.

Badanie ogólne moczu

Badanie ogólne moczu może wykazać nieprawidłowości w pracy nerek i dróg moczowych. Pozwala wykryć obecność białka, glukozy, krwi czy bakterii. Dzięki temu możliwe jest wczesne rozpoznanie m.in. infekcji układu moczowego, kamicy nerkowej czy chorób nerek.

Badanie na krew utajoną w kale

Badanie kału na krew utajoną jest prostym i nieinwazyjnym testem, który pozwala wykryć niewielkie ilości krwi niewidoczne gołym okiem. Ma ono szczególne znaczenie w profilaktyce raka jelita grubego, którego ryzyko rośnie po 50. roku życia.

Jakie badania po 50. roku życia: mężczyźni

U mężczyzn po 50. roku życia szczególną uwagę należy zwrócić na profilaktykę chorób prostaty. Zaleca się regularne wizyty u urologa, obejmujące badanie per rectum oraz oznaczanie poziomu PSA (antygenu swoistego dla prostaty). Podwyższony wynik może świadczyć o łagodnym przeroście gruczołu krokowego, ale także o raku prostaty, dlatego nie należy go bagatelizować. Dodatkowo wskazane są regularne badania jąder – zarówno podczas wizyt lekarskich, jak i w formie comiesięcznego samobadania.

Pakiet mężczyzny 50+ (24 badania) banerek

Jakie badania po 50. roku życia: kobiety

Kobiety w wieku 50+ powinny pamiętać o regularnych badaniach ginekologicznych, obejmujących cytologię oraz USG narządów rodnych. Raz na kilka lat warto skontrolować również poziom hormonów płciowych. Profilaktyka raka piersi obejmuje mammografię wykonywaną co 2 lata, a także comiesięczne samobadanie piersi.

Co ile badania okresowe po 50. roku życia?

Częstotliwość wykonywania badań kontrolnych po 50. roku życia powinna być zawsze ustalana indywidualnie z lekarzem rodzinnym, który weźmie pod uwagę ogólny stan zdrowia, obciążenia rodzinne oraz wyniki poprzednich badań. Przyjmuje się jednak, że podstawowe badania laboratoryjne, takie jak morfologia, glukoza, lipidogram i badanie moczu, należy powtarzać raz w roku. Również raz w roku należy zmierzyć ciśnienie tętnicze krwi, skontrolować masę ciała, zgłosić się na ogólne badanie do internisty oraz wykonać badanie kału na krew utajoną, EKG, USG jamy brzusznej, badanie okulistyczne i kontrolę znamion.

>> Zobacz: Czym jest wiek biologiczny i jak go sprawdzić?

Raz na 10 lat należy wykonać kolonoskopię (co 5 lat, jeżeli występuje wywiad rodzinny raka jelita grubego, stwierdzono polipy lub dodatni test FIT). RTG klatki piersiowej wykonuje się zgodnie z zaleceniem lekarza, ale u wieloletnich palaczy warto rozważyć coroczną diagnostykę obrazową. Densytometrię (DXA) zaleca się po 65. r.ż., a kolejne badanie co 2-5 lat, zależnie od wyniku i czynników ryzyka.

Kobiety powinny co roku zgłosić się na badanie ginekologiczne wraz z cytologią i USG narządów rodnych, a co 2 lata wykonać mammografię. Natomiast mężczyznom zaleca się:

  • co 2 lata zgłosić się do urologa na badanie per rectum,
  • co 3 lata zgłosić się do lekarza na badanie jąder,
  • co rok oznaczyć stężenie antygenu PSA.

Ponadto kobiety nie powinny zapominać o comiesięcznym samobadaniu piersi, a mężczyźni o samobadaniu jąder.

Jak przygotować się do badań 50+?

Aby wyniki kontrolnych badań były miarodajne, konieczne jest odpowiednie przygotowanie. Większość testów laboratoryjnych z krwi wymaga pozostania na czczo. Oznacza to, że na 12 godzin przed pobraniem krwi nie należy spożywać żadnych pokarmów ani napojów – poza niesłodzoną wodą. Ostatni posiłek powinien być lekkostrawny.

>> Sprawdź: Jak przygotować się do badań laboratoryjnych?

Na 24 godziny przed badaniami należy powstrzymać się od:

  • picia alkoholu,
  • picia kawy,
  • picia napojów energetycznych,
  • intensywnego wysiłku fizycznego.

Kwestię przyjęcia leków w dniu badania należy omówić indywidualnie z lekarzem.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Ciepłucha


Bibliografia

  1. https://www.mp.pl/pacjent/w-praktyce/pierwszy-kontakt/136164,zeby-nie-zachorowac (dostęp 06.10.2025).
  2. https://www.zwrotnikraka.pl/kalendarz-badan-profilaktycznych-kobieta-mezczyzna/ (dostęp 06.10.2025).
  3. M. Kamińska, Profilaktyka, Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Warszawie
  4. M. Banach i in., Wytyczne PTL/KLRWP/PTK/PTDL/PTD/PTNT diagnostyki i leczenia zaburzeń lipidowych w Polsce 2021, Nadciśnienie Tętnicze w Praktyce Rok 2021, t. 7, nr 3, s. 113–222

Badanie moczu a okres. Czy miesiączka ma wpływ na badanie moczu?

0

Badanie ogólne moczu jest jednym z najczęściej wykonywanych badań laboratoryjnych, a przy tym prostym, tanim i bardzo czułym na zmiany w stanie zdrowia. Pozwala ocenić funkcję nerek, obecność stanu zapalnego, zaburzeń metabolicznych czy chorób ogólnoustrojowych. Aby jednak wynik był wiarygodny, konieczne jest właściwe przygotowanie pacjenta i prawidłowe pobranie próbki. U kobiet jednym z częstych czynników mogących wpłynąć na wynik jest miesiączka. Domieszka krwi menstruacyjnej, wydzieliny z dróg rodnych czy złuszczonego nabłonka może powodować zafałszowanie wyników. Warto wiedzieć, w jaki sposób cykl menstruacyjny wpływa na analizę moczu, które parametry są najbardziej wrażliwe oraz jak postąpić, jeśli badanie trzeba wykonać właśnie w tym czasie.

Z tego artykułu dowiesz się:

  • kiedy miesiączka może zafałszować wynik badania ogólnego moczu i które wskaźniki są najbardziej wrażliwe,
  • czy i w jakich sytuacjach można wykonać badanie moczu w trakcie krwawienia,
  • jak prawidłowo pobrać próbkę podczas okresu, aby ograniczyć ryzyko kontaminacji,
  • jakich badań (nie tylko z moczu) lepiej nie wykonywać w czasie miesiączki.

Spis treści:

  1. Badanie moczu a okres – czy miesiączka wpływa na wyniki?
  2. Czy można robić badanie moczu podczas okresu?
  3. Jak pobrać mocz do badania podczas okresu?
  4. Jakich badań nie można robić podczas miesiączki?

Badanie moczu a okres – czy miesiączka wpływa na wyniki?

Tak. Obecność krwi i wydzieliny pochwowej może zanieczyścić próbkę, prowadząc do wyników fałszywie dodatnich lub trudnych do interpretacji. Polskie Towarzystwo Diagnostyki Laboratoryjnej (PTDL) zaleca, aby w przypadku braku pilnej potrzeby nie wykonywać badania ogólnego moczu w trakcie miesiączki oraz 2–3 dni przed i po krwawieniu. To jedna z najprostszych metod prewencji błędów przedanalitycznych.

Badanie ogólne moczu banerek

W praktyce diagnostycznej widzimy, że nawet prawidłowo pobrana próbka w czasie obfitego krwawienia częściej wymaga powtórzenia, bo nie pozwala wiarygodnie odróżnić hematurii (krwiomoczu) od zwykłej domieszki krwi menstruacyjnej. Dlatego jeśli badanie nie jest pilne najlepiej zaplanować je po zakończeniu krwawienia.

>> Warto wiedzieć: Mocz – jak powstaje, kiedy zrobić badanie i jak się przygotować?

Parametry moczu, które są najbardziej wrażliwe na okres

Podczas miesiączki do próbki moczu może przedostać się krew, wydzielina pochwowa lub śluz. Elementy te w sposób bezpośredni wpływają na obraz mikroskopowy i biochemiczny moczu, prowadząc do wyników trudnych do interpretacji. Nawet u zdrowej kobiety mogą pojawić się zaburzenia parametrów sugerujące chorobę nerek lub zakażenie układu moczowego.

Do najczęściej spotykanych nieprawidłowości należą:

  • Erytrocyty (fałszywy krwiomocz) – krew menstruacyjna zwiększa liczbę erytrocytów w próbce, co może być błędnie interpretowane jako objaw uszkodzenia nerek lub dróg moczowych.

>> Przeczytaj także: Erytrocyty w moczu – co to oznacza, jak postępować w przypadku podwyższonych wartości?

  • Leukocyty i bakterie (pozorne zakażenie) – wydzielina z pochwy może zawierać komórki zapalne i bakterie, które po przedostaniu się do moczu dają obraz fałszywego ZUM.

>> Dowiedz więcej: Leukocyty w moczu – co oznaczają, jakie są normy i wskazania do badania?

  • Nabłonki płaskie i śluz (mętność próbki) – ich obecność wynika z kontaminacji materiałem z dróg rodnych, powodując zmętnienie moczu.

>> Warto wiedzieć: Nabłonki płaskie w moczu – co oznaczają? Liczne i nieliczne – jak interpretować wynik?

  • Białko (fałszywie dodatni wynik) – białko pochodzące z krwi menstruacyjnej może być mylnie uznane za objaw białkomoczu.

>> Przeczytaj także: Białko w moczu – badanie, normy, przyczyny. Jak leczyć białkomocz?

  • Barwa i pH moczu – zmieniają się pod wpływem krwi i wydzieliny; mocz może stać się ciemniejszy, a jego odczyn bardziej zasadowy.

Parametry takie jak glukoza, ciała ketonowe czy ciężar właściwy są mniej podatne na zafałszowanie, jednak interpretacja całego wyniku i tak bywa utrudniona.

Wszystkie te czynniki sprawiają, że wynik badania w czasie miesiączki często wymaga ponownego potwierdzenia po zakończeniu krwawienia, zanim zostanie wykorzystany do decyzji klinicznej.

>> Dowiedz się więcej: Kolor moczu – co oznacza i kiedy zwiastuje problemy ze zdrowiem? Jakie badania wykonać?

Czy można robić badanie moczu podczas okresu?

W sytuacjach planowych badanie warto odłożyć do czasu zakończenia miesiączki. Jeśli jednak istnieje potrzeba pilnej diagnostyki np. podejrzenie ostrego zakażenia dróg moczowych, gorączki niewiadomego pochodzenia lub kolki nerkowej można je wykonać, z zachowaniem odpowiednich środków ostrożności.

W takim przypadku należy poinformować laboratorium, że próbka została pobrana w trakcie miesiączki. Informacja ta umożliwia diagnostom właściwą interpretację wyniku i ewentualne zalecenie powtórzenia badania po zakończeniu krwawienia.

Jak pobrać mocz do badania podczas okresu?

Jeśli wykonanie badania jest konieczne, zaleca się szczególne przestrzeganie zasad higieny i właściwej techniki pobrania:

  1. Pobierz poranny mocz po co najmniej 4–8 godzinach przerwy; pobierz środkowy strumień do jałowego pojemnika. 
  2. Przygotowanie krocza: dokładne umycie wodą (bez środków antyseptycznych), osuszenie jednorazowym ręcznikiem; mycie zawsze od przodu ku tyłowi
  3. Zabezpieczenie pochwyzałóż tampon albo przyłóż jałowy gazik do przedsionka pochwy, by ograniczyć napływ krwi/wydzieliny. 
  4. Poinformuj laboratorium, że próbka pochodzi z okresu (adnotacja na skierowaniu/pojemniku). 
  5. Dostarczenie próbki w ≤2 h (lub przechowywanie w chłodzie do czasu transportu). 

Jakich badań nie można robić podczas miesiączki?

Miesiączka może wpływać nie tylko na wyniki badania moczu, ale także na wiele innych testów diagnostycznych. Obecność krwi i zmian hormonalnych w tym czasie potrafi zafałszować wyniki lub utrudnić ich interpretację. Wśród badań, które warto odroczyć do zakończenia krwawienia, znajdują się:

  • Cytologia szyjki macicy – nie zaleca się jej wykonywania w czasie miesiączki, ponieważ krew utrudnia ocenę komórek i zwiększa ryzyko wyników niejednoznacznych. Najlepszy moment to okres między 10. a 20. dniem cyklu.
  • Badanie kału na krew utajoną – krwawienie miesiączkowe może dać wynik fałszywie dodatni, dlatego test najlepiej wykonać co najmniej 3 dni po zakończeniu miesiączki.
  • Wymazy z pochwy lub szyjki macicy (mikrobiologiczne, ginekologiczne) – obecność krwi może utrudniać ocenę preparatu i zaburzać wyniki. W większości przypadków zaleca się pobranie materiału poza okresem krwawienia, chyba że lekarz zadecyduje inaczej.
  • Niektóre badania hormonalne – choć wiele z nich wykonuje się właśnie w określonych dniach cyklu, warto pamiętać, że miesiączka może wpływać na stężenie niektórych parametrów, np. żelaza, ferrytyny czy hemoglobiny. W przypadku wątpliwości warto zapytać lekarza lub diagnostę, kiedy najlepiej wykonać oznaczenie.

>> Przeczytaj też: Jakie badania krwi można wykonać w trakcie miesiączki?

Czy wiesz, że? 
Nawet do 70% nieprawidłowych wyników laboratoryjnych to efekt tzw. błędów przedanalitycznych, czyli uchybień na etapie poprzedzającym analizę próbki? Należą do nich m.in. niewłaściwe przygotowanie pacjenta, użycie nieodpowiedniego pojemnika, zbyt długi czas dostarczenia materiału czy pobranie w okresie miesiączki.

Miesiączka to naturalny proces fizjologiczny, który jednak może istotnie wpłynąć na wyniki badań laboratoryjnych. W przypadku badania moczu nawet niewielka domieszka krwi menstruacyjnej może spowodować wyniki fałszywie dodatnie, sugerujące krwiomocz lub zakażenie. Dlatego, jeśli nie ma wskazań nagłych, pobranie próbki najlepiej odłożyć do czasu, gdy krwawienie całkowicie ustąpi.

Najważniejsze zalecenia:

  • Nie wykonuj badania moczu podczas miesiączki, jeśli nie ma takiej potrzeby.
  • Unikaj również 2–3 dni przed i po krwawieniu.
  • Jeśli badanie jest pilne – pobierz mocz po dokładnym umyciu krocza i zabezpieczeniu pochwy.
  • W czasie okresu nie wykonuj cytologii, posiewu moczu ani badania kału na krew utajoną.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Banaszczyk


Bibliografia

  1. Morimoto M., Yanai H., Matsuno K. Morphologic changes in urine particles during the menstrual cycle. Clin Chem. 2005 Jun;51(6):1081-2.
  2. Morimoto M., Yanai H., Shukuya K. et al. Effects of midstream collection and the menstrual cycle on urine particles and dipstick urinalysis among healthy females. Clin Chem. 2003 Jan;49(1):188-90. 
  3. https://ptdl.pl/index.php/strefa-pacjenta/przygotowanie-pacjenta-do-badania-ogolnego-moczu/?utm_source=chatgpt.com
  4. Plebani M. Errors in clinical laboratories or errors in laboratory medicine? Clin Chem Lab Med. 2006;44(6):750-9.

Czarna ospa (ospa prawdziwa) – jakie daje objawy i czym różni się od ospy wietrznej?

Ospa prawdziwa to jedna z najbardziej znanych chorób zakaźnych człowieka, która od tysięcy lat powodowała szerzące się epidemie. Choć aktualnie schorzenie to jest uznane za całkowicie wyleczone, to zdecydowanie warto wiedzieć, czym jest ta choroba i jakim jest zagrożeniem dla ludzkiej populacji.

Z tego artykułu dowiesz się:
>> Ospa prawdziwa to zakaźne schorzenie wirusowe, które dzięki wprowadzeniu szczepień ochronnych jest aktualnie eradykowane, a więc całkowicie wyleczone.
>> Wirus ospy prawdziwej był w przeszłości przyczyną licznych epidemii, dziesiątkujących populację człowieka na wielu kontynentach.
>> Objawy ospy prawdziwej to gorączka, bóle głowy, silne osłabienie, a także charakterystyczna osutka, pozostawiające po sobie blizny. Choroba wiązała się z wysokim odsetkiem śmiertelności.
>> Szczepienie ochronne opracowane przez Edwarda Jennera pozwoliło na eradykację choroby i uratowanie setek istnień.

Spis treści:

  1. Czym jest czarna ospa (ospa prawdziwa)?
  2. Ospa prawdziwa – historia i epidemiologia
  3. Jakie są objawy czarnej ospy?
  4. Czarna ospa a ospa wietrzna – różnice i podobieństwa
  5. Diagnostyka czarnej ospy
  6. Leczenie czarnej ospy i szczepienia

Czym jest czarna ospa (ospa prawdziwa)?

Czarna ospa, nazywana również ospą prawdziwą, to choroba zakaźna wywoływana przez wirusa ospy prawdziwej (z języka angielskiego variola virus – VARV). Schorzenie to jest oznaczane w klasyfikacji ICD-10 kodem B03. Wirus ten zaliczany jest do rodziny pokswirusów, a jego materiałem genetycznym jest DNA (kwas deoksyrybonukleinowy). Jest to jeden z największych, znanych wirusów – jego wirion ma około 200 nm średnicy i cechuje się charakterystycznym kształtem cegły.

Aktualnie, dzięki szczepieniom ochronnym choroba ta została eradykowana – od końca lat 70 XX wieku w Polsce i Europie nie odnotowano naturalnych przypadków zachorowania na ospę prawdziwą. Należy mieć jednak świadomość, że wirus ten nadal istnieje i aktualnie znajduje się w certyfikowanych repozytoriach żywego wirusa variola (w warunkach laboratoryjnych).

Badanie ospa wietrzna i półpasiec - badanie przeciwciał IgG banerek

Ospa prawdziwa – historia i epidemiologia

Przed erą szczepień i eradykacji wirusa ospy prawdziwej, schorzenie to występowało na całym świecie. Wyróżniano dwie podstawowe odmiany choroby, a mianowicie:

  • variola major – ospa wietrzna charakteryzują się wyższą zakaźnością i śmiertelnością, odmiana ta dominowała na świecie do końca XIX wieku,
  • variola minor (lub variola alastrim) – łagodniejsza postać choroby, która ujawniła się na przełomie XIX i XX wieku.

Jak można było zarazić się ospą prawdziwą? Dominowała przede wszystkim droga kropelkowa, ale do zakażenia mogło dojść również przez kontakt bezpośredni z chorą osobą, a także przez kontakt z przedmiotami codziennego użytku (pościel, ręczniki). Największą zapadalność odnotowywano w okresie zimowym i wczesną wiosną. Pacjent z ospą prawdziwą był najbardziej zakaźny dla otoczenia przez pierwsze 7-10 dni od wystąpienia charakterystycznych zmian skórnych.

>> Sprawdź: Małpia ospa – kuzynka ospy prawdziwej. Co trzeba wiedzieć?

Jakie są objawy czarnej ospy?

Wrotami zakażenia jest błona śluzowa jamy ustnej, gardła, ale i dalsze odcinki układu oddechowego. Na początku, wirusy ospy prawdziwej namnażają się w obrębie regionalnych węzłów chłonnych, skąd następnie trafiają do krwi (wiremia) i innych narządów organizmu (śledziona, szpik kostny, gdzie również ma miejsce ich namnażanie). Po około 7-17 dniach pojawiają się objawy prodromalne ospy prawdziwej, takie jak:

Po 2-3 dniach pojawia się charakterystyczna osutka skórna, która początkowo ma postać plamisto-grudkową, następnie zaś pęcherzykową i krostkową (pęcherzyki to zmiany wyniosłe ponad poziom skóry, wypełnione płynem, krosty z kolei są wypełnione żółtawą treścią ropną). Krosty są typowo głęboko osadzone w skórze i bolesne. Zmiany skórne najliczniej pojawiają się na twarzy i kończynach, w tym również na błonach śluzowych. Po około 8-9 dniach krosty przekształcają się w strupki, które po kilku dniach odpadają i zostawiają po sobie blizny.

>> Zobacz: Ospa wietrzna a ospa małpia. Czy mają ze sobą coś wspólnego?

Ospa prawdziwa krwotoczna i ospa prawdziwa złośliwa

Warto wspomnieć w tym miejscu o dwóch postaciach klinicznych ospy prawdziwej, które cechowały się wysoką śmiertelnością, a mianowicie o:

  • ospie prawdziwej krwotocznej – ta postać choroby nieuchronnie prowadziła do zgonu; cechowała się występowaniem wysokiej gorączki, a także obecnością wylewów krwi do skóry i błon śluzowych,
  • ospie prawdziwej złośliwej – cechowała się nagłym pojawieniem się objawów ogólnoustrojowych oraz niepojawianiem się krost, w przebiegu tej postaci mogą również pojawić się wylewy krwotoczne, a także może dochodzić do złuszczania się naskórka.

>> Sprawdź: Półpasiec – choroba jednej połowy ciała

Czarna ospa a ospa wietrzna – różnice i podobieństwa

Ospa prawdziwa i znana wszystkim ospa wietrzna to dwie zupełnie odmienne jednostki chorobowe. Obie wywoływane są przez wirusy, jednak w przypadku ospy wietrznej jest to wirus ospy wietrznej i półpaśca (a więc Varicella-zoster Virus, w skrócie VZV), należący do rodzaju Herpesvirus. Choć w obu przypadkach materiałem genetycznym wirusów jest DNA, to należą one do dwóch, różnych rodzin.

Oba schorzenia mają tożsamą drogę szerzenia się zakażenia, jednak w przypadku ospy wietrznej okres zakaźności przypada na 1-2 doby przed wystąpieniem zmian skórnych i trwa aż do przeschnięcia pęcherzyków. Okres wylęgania w przypadku ospy prawdziwej to średnio 12 dni, zaś w przypadku ospy wietrznej – średnio 14 dni.

Obie choroby cechuje się również odmiennym obrazem klinicznym. Choć w obu schorzeniach widoczna jest ewolucja wykwitów skórnych, to w przypadku ospy prawdziwej wszystkie zmiany w danym miejscu są w tym samym stadium. W przebiegu ospy wietrznej charakterystyczne jest natomiast występowanie wykwitów w różnym stadium (w jednym czasie obecne są plamki, grudki, pęcherzyki, krosty – jest to opisywane jako tak zwany obraz rozgwieżdżonego nieba). Wykwity chorobowe w przypadku czarnej ospy pozostawiają po sobie głębokie blizny, co nie występuje typowo w przebiegu ospy wietrznej. Ospa prawdziwa cechuje się ponadto istotnie cięższym przebiegiem i wyższym ryzykiem zgonu (śmiertelność 20-30%).

>> Przeczytaj: Wysypka u dzieci – możliwe przyczyny, diagnostyka i leczenie

Diagnostyka czarnej ospy

Choć aktualnie na szczęście nie mierzymy się z rozpoznawaniem ospy prawdziwej, to jak przy każdym schorzeniu kluczowy jest obraz kliniczny, wywiad choroby, a także badanie przedmiotowe pacjenta. Należy podkreślić, że nawet podejrzenie zachorowania na ospę prawdziwą jest traktowane jako stan zagrożenia zdrowia w ujęciu światowym.

W celu potwierdzenia zachorowania na ospę prawdziwą można wykonać badania laboratoryjne i molekularne. Niezbędne jest jednak pobranie materiału, którym jest płyn z pęcherzyków lub treść z krost. Materiał ten powinien być oceniany w dobrze zabezpieczonych pomieszczeniach, przez odpowiednio do tego przeszkolony personel. W celu potwierdzenia rozpoznania się m. in. ocenę materiału pod mikroskopem, co pozwala na uwidocznienie charakterystycznego kształtu wirionów.

W celu dokładniejszej identyfikacji laboratoryjnej wykonuje się również badania z wykorzystaniem metody łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR) czy też badania polimorfizmu długości fragmentów restrykcyjnych (RFLP).

Leczenie czarnej ospy i szczepienia

Aktualnie można opisać jedynie teoretyczne i historyczne leczenie ospy prawdziwej. Podstawą jest postępowanie objawowe, polegające na stosowaniu substancji przeciwgorączkowych i przeciwbólowych (paracetamol, niesteroidowe leki przeciwzapalne takie jak na przykład ibuprofen). Konieczne jest również intensywne nawadnianie i odpoczynek, a także izolacja pacjenta. Przy wtórnych nadkażeniach bakteryjnych konieczna może okazać się antybiotykoterapia.

Warto wiedzieć, że mimo eradykacji wirusa opracowywano leczenie przyczynowe, a więc przeciwwirusowe, na przykład na wypadek zagrożenia biologicznego (ospa prawdziwa jako broń biologiczna). Znane są takie substancje jak na przykład tecovirimat, który dostępny jest w formie doustnej, jak i dożylnej, a także brincidofovir, którego mechanizm działania polega na hamowaniu replikacji materiału genetycznego wirusa ospy prawdziwej.

>> Sprawdź: Osutka – rodzaje, przyczyny i leczenie

Szczepienia przeciwko ospie prawdziwej

Historia szczepień przeciwko ospie prawdziwej sięga okresu przed XVIII wiekiem. Wówczas znany był proces tak zwanej wariolizacji, a więc celowego zakażenia zdrowego pacjenta na przykład poprzez umieszczenia w przewodzie nosowym wyciągu ze strupów chorych. Metoda ta była obciążona ryzykiem wystąpienia ciężkiego zachorowania i powikłań, ale jak podają źródła historyczne – zmniejszała śmiertelność nawet o 20-30%.

Niezwykle ważne wydarzenie dla świata miało miejsce w 1796 roku, kiedy to lekarz Edward Jenner zauważył, że kobiety, które przechorowały tak zwaną krowiankę, nie chorowały później na czarną ospę. Jego dalsze badania polegały na podawaniu pacjentom materiału ze zmian skórnych w przebiegu krowianki, dzięki czemu budowali oni odporność i nie chorowali na ospę prawdziwą. Jenner w 1798 roku przedstawił opinii publicznej swoje wyniki i tym samym rozpoczął światową kampanię szczepień przeciwko ospie wietrznej.

W naszym kraju pierwsze szczepienia przeciwko ospie prawdziwej przeprowadzono na początku XIX wieku, a w 1919 roku wprowadzono obowiązkowe szczepienia noworodków. Ostatnia, głośna epidemia czarnej ospy miała miejsce Wrocławiu w 1963 roku. W 1980 roku ogłoszono natomiast eradykację wirusa ospy prawdziwej i zniesiono obowiązek szczepień.


Bibliografia

  1. D.A. Hendersoni inni, Working Group on Civilian Biodefense, Wytyczne postępowania lekarskiego oraz w zakresie zdrowia publicznego po narażeniu na broń biologiczną: uzgodnione stanowisko Grupy Roboczej ds. Cywilnej Obrony przeciw broni biologicznej, JAMA, 1999; 281: 2127-2137,
  2. B. Różańska-Gambal, Występowanie epidemii ospy prawdziwej na świecie od czasów starożytnych po współczesne, Medycyna Nowożytna: studia nad historią medycyny, tom 15, numer 1-2, s. 31–59, Instytut Historii Nauki Polskiej Akademii Nauk 2008,
  3. D. Dennisi inni, Immunity from smallpox vaccine persists for decades: a longitudinal study, The American Journal of Medicine, 121 (12), 2008, s. 1058–1064.

Biegunka wirusowa – jak się objawia i ile trwa? Rozpoznanie i leczenie

Biegunka wirusowa jest częstym problemem zdrowotnym, który może dotknąć zarówno dzieci, jak i dorosłych. Choć często bywa bagatelizowana, jej skutki, takie jak odwodnienie, mogą być groźne dla zdrowia. Warto zrozumieć, jak rozpoznać objawy, jakie badania są kluczowe oraz jak wygląda leczenie tej infekcji. Przeczytaj dalej, aby dowiedzieć się, jak bezpiecznie i skutecznie postępować przy biegunce wirusowej.

Z tego artykułu dowiesz się:

  • Czym jest biegunka wirusowa i jakie wirusy ją wywołują: Infekcja przewodu pokarmowego wywołana przez rotawirusy, norowirusy lub adenowirusy, prowadząca do wodnistych stolców i ryzyka odwodnienia.
  • Jakie są charakterystyczne objawy tej choroby: Wodniste stolce, nudności, wymioty, bóle brzucha, gorączka i osłabienie; u dzieci częściej wymioty, u dorosłych dominują stolce wodniste.
  • Jakie badania diagnostyczne są zalecane: Wywiad lekarski, badanie kału, testy immunoenzymatyczne lub PCR w celu wykrycia wirusów.
  • Na czym polega leczenie biegunki wirusowej i jak długo trwa: Nawodnienie i dieta lekkostrawna; objawy ustępują zwykle w do 7 dni u dorosłych i 1–3 dni u dzieci.
  • Czy biegunka wirusowa jest zaraźliwa: Tak, przenosi się drogą fekalno-oralną; szczególnie narażone są dzieci i osoby w skupiskach ludzkich.

Spis treści:

  1. Czym jest biegunka wirusowa?
  2. Biegunka wirusowa – jakie daje objawy?
  3. Czy biegunka wirusowa jest zaraźliwa?
  4. Rozpoznanie biegunki wirusowej – jakie badania wykonać?
  5. Na czym polega leczenie biegunki wirusowej?
  6. Biegunka wirusowa: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)

Czym jest biegunka wirusowa?

Biegunka wirusowa (w klasyfikacji ICD-10 oznaczona kodem A08) to infekcja przewodu pokarmowego wywołana przez wirusy, takie jak rotawirusy, norowirusy czy adenowirusy. Jest jedną z najczęstszych przyczyn ostrych biegunek, szczególnie u dzieci i osób starszych. Charakteryzuje się wodnistymi stolcami i może prowadzić do odwodnienia organizmu, które jest niebezpieczne zwłaszcza dla najmłodszych i seniorów.

>> Przeczytaj również: Rotawirusy u dzieci – objawy zakażenia, diagnostyka i leczenie infekcji rotawirusowej

Jak wygląda biegunka wirusowa?

Biegunka wirusowa objawia się przede wszystkim wodnistymi stolcami, które mogą występować nawet kilka razy dziennie. Towarzyszą jej nudności, wymioty, bóle brzucha, bóle głowy, bóle mięśni oraz ogólne osłabienie. W odróżnieniu od biegunki bakteryjnej, nie jest dla niej typowe pojawienie się w stolcu krwi, śluzu ani ropy.

Biegunka wirusowa – jakie daje objawy?

Objawy biegunki wirusowej obejmują:

U dzieci częściej występują wymioty, podczas gdy u dorosłych dominuje biegunka.

Czy biegunka wirusowa jest zaraźliwa?

Tak, biegunka wirusowa jest wysoce zaraźliwa. Wirusy odpowiedzialne za tę infekcję łatwo przenoszą się drogą fekalno-oralną, przez kontakt z osobą zakażoną, jej wydzielinami lub skażonymi przedmiotami. Szczególnie narażone są dzieci w przedszkolach i szkołach oraz osoby przebywające w skupiskach ludzkich.

Rozpoznanie biegunki wirusowej – jakie badania wykonać?

Diagnostyka biegunki wirusowej opiera się głównie na wywiadzie lekarskim i badaniu fizykalnym. W razie potrzeby potwierdzenia wirusowego pochodzenia choroby wykonuje się badania kału, takie jak:

  • Testy immunoenzymatyczne wykrywające antygeny rotawirusów i adenowirusów,
  • Testy PCR identyfikujące materiał genetyczny wirusów.
Badanie wykrywanie antygenów rotawirusów i adenowirusów banerek

U dzieci powszechnie stosuje się szybkie testy wykrywające rotawirusy i adenowirusy, które można wykonać zarówno w laboratorium, jak i w warunkach domowych.

Na czym polega leczenie biegunki wirusowej?

Leczenie biegunki wirusowej jest głównie objawowe i polega na:

  • nawadnianiu organizmu – stosowanie doustnych płynów nawadniających w celu uzupełnienia utraconych elektrolitów i wody,
  • diecie lekkostrawnej – spożywanie łatwostrawnych posiłków, takich jak ryż, banany czy gotowane ziemniaki,
  • lekach przeciwbiegunkowych – stosowanych tylko po konsultacji z lekarzem, ponieważ nie zawsze są wskazane,
  • lekach przeciwwymiotnych – w przypadku nasilonych wymiotów, po konsultacji z lekarzem.

W większości przypadków objawy ustępują samoistnie w ciągu 3–7 dni.

Biegunka wirusowa: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)

Jak długo trwa biegunka wirusowa?

U dorosłych zwykle trwa od 5 do 7 dni, z definicji ostra biegunka powinna całkowicie ustąpić do 10 dni. U dzieci objawy ustępują zazwyczaj w ciągu 1–3 dni.

Po czym poznać, że biegunka jest wirusowa?

Charakteryzuje się wodnistymi stolcami, brakiem krwi, śluzu lub ropy, obecnością nudności, wymiotów, bólu brzucha oraz ogólnego osłabienia.

Co pomaga na biegunkę wirusową?

Podstawą leczenia jest odpowiednie nawodnienie organizmu, stosowanie lekkostrawnej diety oraz odpoczynek. W przypadku nasilonych objawów należy skonsultować się z lekarzem.


Bibliografia

  1. Stuempfig ND, Tobin EH, Seroy J. Viral Gastroenteritis. 2025
  2. Kuchar E. Biegunka wirusowa. Medycyna Praktyczna. 2017. Dostęp 18.10.2025: https://www.mp.pl/pacjent/choroby-zakazne/choroby/zakazenia-wirusowe/157364,biegunka-wirusowa