Olej z wiesiołka – właściwości, zastosowanie i przeciwwskazania

Olej z wiesiołka to jeden z najbardziej cenionych surowców roślinnych, który od lat wspiera zdrowie kobiet i pomaga w walce z problemami dermatologicznymi. Z poniższego tekstu dowiesz się, na czym polega jego unikalne działanie, w jakich dolegliwościach przynosi największą ulgę oraz jak prawidłowo go dawkować, aby uzyskać optymalne efekty. Poznasz również fakty medyczne dotyczące jego wpływu na włosy, cerę oraz gospodarkę hormonalną. Przeczytaj artykuł i sprawdź, czy olej z wiesiołka to rozwiązanie odpowiednie dla Ciebie!

Z artykułu dowiesz się, że:  
>> olej z wiesiołka to jedno z najbogatszych naturalnych źródeł kwasu gamma-linolenowego (GLA), który wykazuje silne właściwości przeciwzapalne i regulujące,
>> odpowiednia suplementacja łagodzi kobiece dolegliwości, takie jak bolesność piersi (mastalgia), objawy napięcia przedmiesiączkowego (PMS) czy uderzenia gorąca w menopauzie,
>> kwas GLA odgrywa kluczową rolę w odbudowie bariery hydrolipidowej, dlatego wiesiołek jest niezwykle skuteczny w łagodzeniu objawów AZS, przesuszenia skóry i problemów ze skórą głowy,
>> stosowanie oleju z wiesiołka w ciąży wymaga ścisłej kontroli lekarskiej i zazwyczaj rekomendowane jest dopiero po 37. tygodniu w celu przygotowania szyjki macicy do porodu,
>> w przypadku nasilonych problemów zdrowotnych naturalna suplementacja to za mało, a pierwszym krokiem zawsze powinna być profesjonalna diagnostyka laboratoryjna.  

Spis treści:

  1. Czym jest olej z wiesiołka?
  2. Olej z wiesiołka – właściwości i skład
  3. Olej z wiesiołka – na co pomaga?
  4. Olej z wiesiołka na twarz – efekty
  5. Olej z wiesiołka na włosy – kiedy to dobry wybór?
  6. Olej z wiesiołka: kapsułki, do picia czy tłoczony na zimno – co wybrać?
  7. Olej z wiesiołka – jak stosować?
  8. Olej z wiesiołka w ciąży – czy można go stosować?
  9. Olej z wiesiołka – przeciwwskazania i skutki uboczne
  10. Kiedy suplementacja olejem z wiesiołka to za mało?
  11. Olej z wiesiołka – podsumowanie najważniejszych informacji

Czym jest olej z wiesiołka?

Olej z wiesiołka (ang. Evening Primrose Oil, EPO) to w 100% naturalny ekstrakt lipidowy pozyskiwany z nasion wiesiołka dwuletniego (Oenothera biennis). Sama roślina, choć powszechnie występująca w naszej strefie klimatycznej, wyróżnia się nietypowym cyklem życia.

Jej charakterystyczne, żółte kwiaty otwierają się dopiero późnym popołudniem i wieczorem, czemu zawdzięcza swoją angielską nazwę (evening primrose). Jednak to nie w kwiatach, a w mikroskopijnych, ciemnych nasionach kryje się prawdziwe bogactwo prozdrowotnych substancji.

Ogromny potencjał terapeutyczny tego oleju wynika ze specyficznego szlaku metabolicznego, w jaki włączają się zawarte w nim tłuszcze po spożyciu. Po strawieniu nie służą one jedynie jako źródło energii, ale stają się unikalnym budulcem dla błon komórkowych oraz bezpośrednim prekursorem do powstawania ważnych hormonów tkankowych, które regulują procesy zapalne i odpornościowe w całym organizmie.

Aby surowiec ten zachował swoją pełną aktywność biologiczną, musi być bezwzględnie tłoczony na zimno (nierafinowany). Obróbka termiczna w procesie rafinacji niszczy niezwykle wrażliwe wiązania podwójne w kwasach tłuszczowych, całkowicie pozbawiając olej jego leczniczych właściwości.

Olej z wiesiołka – właściwości i skład

Profil lipidowy oleju z wiesiołka jest unikalny w świecie roślin. Aż do 98% jego składu stanowią lipidy, wśród których bezwzględnie dominują wielonienasycone kwasy tłuszczowe z rodziny Omega-6. Za terapeutyczne działanie wiesiołka odpowiadają dwa konkretne związki:

  • kwas linolowy (LA): stanowi 70–74% oleju. W ludzkim organizmie pełni rolę kluczowego prekursora ceramidów naskórkowych, decydując o szczelności i nawilżeniu skóry;
  • kwas gamma-linolenowy (GLA): stanowi 8–10% oleju i jest jego najcenniejszym składnikiem. Organizm człowieka często ma problem z jego samodzielną syntezą (enzymy odpowiedzialne za ten proces słabną pod wpływem stresu, starzenia się czy złej diety). Dostarczenie gotowego GLA z zewnątrz pozwala na jego natychmiastowe przekształcenie w prostaglandyny serii 1 (PGE1) – substancje o bardzo silnym działaniu przeciwzapalnym i regulującym pracę układu odpornościowego.

Oprócz kwasów tłuszczowych w wiesiołku obecne są fitosterole oraz naturalna witamina E, która pełni funkcję silnego antyoksydantu, chroniąc cenne kwasy Omega-6 przed utlenieniem

Olej z wiesiołka – na co pomaga?  

Działanie przeciwzapalne i regulujące gospodarkę hormonalną sprawia, że olej z wiesiołka przynosi wymierne efekty w łagodzeniu wielu przewlekłych dolegliwości. Najwyższą skuteczność wykazuje w następujących obszarach:

  • dolegliwości kobiece: suplementacja olejem z wiesiołka skutecznie wycisza uderzenia gorąca u kobiet w okresie menopauzy. Jest to również jeden z najskuteczniejszych naturalnych środków łagodzących cykliczną mastalgię, czyli tkliwość i bolesność piersi związaną z cyklem menstruacyjnym;
  • Reumatoidalne Zapalenie Stawów (RZS): dzięki stymulacji przeciwzapalnych prostaglandyn, regularne przyjmowanie kwasu GLA znacząco zmniejsza sztywność poranną oraz ból obrzękniętych stawów;
  • neuropatia cukrzycowa: wysoki poziom cukru we krwi upośledza metabolizm kwasów tłuszczowych. Dostarczenie GLA z wiesiołka poprawia szybkość przewodzenia impulsów w nerwach ruchowych i czuciowych, łagodząc objawy uszkodzenia nerwów u diabetyków.

Warto pamiętać, że kwasy tłuszczowe wbudowują się w błony komórkowe powoli. Pełny efekt terapeutyczny jest zauważalny zazwyczaj po 3-6 miesiącach nieprzerwanej suplementacji.

Pakiet hormony kobiece menopauza (3 badania) banerek

Olej z wiesiołka na twarz – efekty

Olej z wiesiołka to jeden z najważniejszych surowców w terapii problemów dermatologicznych. Dostarczany kwas GLA odgrywa krytyczną rolę w prawidłowym funkcjonowaniu bariery hydrolipidowej.

Stosowanie oleju wiesiołkowego drastycznie zmniejsza przeznaskórkową utratę wody (TEWL). To sprawia, że jest niezwykle skuteczny w łagodzeniu objawów Atopowego Zapalenia Skóry (AZS) – szybko redukuje świąd, łuszczenie i bolesną suchość skóry. Ponadto poprawia biomechanikę tkanki: widocznie zwiększa elastyczność, jędrność oraz głębokie nawilżenie skóry twarzy, jednocześnie chroniąc ją przed stresem oksydacyjnym i procesami przedwczesnego starzenia.

Olej z wiesiołka na włosy – kiedy to dobry wybór?

Olej z wiesiołka doskonale sprawdza się nie tyle na samych łodygach włosów, co w terapii schorzeń skóry głowy. To idealny wybór w przypadku łojotokowego zapalenia skóry, uciążliwego łupieżu czy silnego przesuszenia skalpu.

Dostarczenie kwasu linolowego bezpośrednio do warstwy rogowej naskórka błyskawicznie łagodzi stan zapalny, który jest jedną z głównych przyczyn miniaturyzacji mieszków włosowych i wypadania włosów. Dodatkowo zawarty w wiesiołku kwas GLA wykazuje zdolność do hamowania aktywności enzymu 5-alfa-reduktazy – mechanizmu ściśle powiązanego z łysieniem androgenowym. Dzięki temu olej z wiesiołka skutecznie wzmacnia cebulki, przywraca równowagę mikrobiologiczną skóry głowy i stwarza optymalne warunki do wzrostu nowych włosów.

Olej z wiesiołka: kapsułki, do picia czy tłoczony na zimno – co wybrać?

Niezależnie od wybranej formy, najważniejszym kryterium jest metoda pozyskiwania. Olej z wiesiołka musi być tłoczony na zimno (nierafinowany). Tylko w ten sposób zachowuje pełne spektrum kwasów Omega-6, w tym najcenniejszy kwas GLA, który ulega nieodwracalnemu zniszczeniu w wysokich temperaturach.

Wybór między płynem a kapsułkami zależy od celu kuracji:

  • olej w płynie (do picia): doskonale sprawdza się, gdy planujemy stosować go dwutorowo – doustnie i zewnętrznie (na skórę lub włosy). Jest to zazwyczaj opcja bardziej ekonomiczna. Należy jednak pamiętać, że kwasy wielonienasycone są niezwykle wrażliwe na proces utleniania. Olej w płynie musi być sprzedawany w butelkach z ciemnego szkła i po otwarciu bezwzględnie przechowywany w lodówce;
  • olej w kapsułkach: to najbezpieczniejszy wybór do regularnej suplementacji doustnej. Żelatynowa otoczka skutecznie chroni wrażliwe kwasy tłuszczowe przed dostępem tlenu, zapobiegając ich jełczeniu. Kapsułki pozwalają również na bardzo precyzyjne dawkowanie kwasu GLA i nie wymagają przechowywania w warunkach chłodniczych, co czyni je wygodniejszym rozwiązaniem na co dzień.

Olej z wiesiołka – jak stosować?

Ze względu na to, że olej z wiesiołka zawiera rozpuszczalne w tłuszczach witaminy (m.in. witaminę E) oraz same kwasy tłuszczowe, suplementację doustną należy zawsze łączyć z posiłkiem. Obecność innych tłuszczów pokarmowych znacząco zwiększa jego biodostępność i wchłanianie w przewodzie pokarmowym.

Dawka terapeutyczna zależy od konkretnego problemu zdrowotnego, jednak standardowo wynosi od 1000 do 2000 mg oleju dziennie (co dostarcza zazwyczaj około 90–180 mg kwasu GLA). Kluczem do sukcesu jest cierpliwość – modyfikacja składu błon komórkowych i wyciszenie przewlekłych stanów zapalnych to proces długotrwały, dlatego kuracja powinna trwać minimum 3 do 6 miesięcy.

W przypadku stosowania zewnętrznego, olej z wiesiołka należy aplikować na oczyszczoną i wilgotną skórę (np. spryskaną hydrolatem). Woda ułatwi wniknięcie lipidów i zapobiegnie uczuciu lepkości. Można go również wzbogacać – wystarczy dodać kilka kropel wiesiołka do ulubionego kremu na noc lub balsamu do ciała, aby wzmocnić ich barierowe właściwości.

Olej z wiesiołka w ciąży – czy można go stosować?

Stosowanie oleju z wiesiołka w ciąży opiera się na bardzo ścisłych zasadach wynikających z jego wpływu na gospodarkę hormonalną. Ponieważ kwas GLA jest prekursorem prostaglandyn, które stymulują skurcze mięśni gładkich, nie zaleca się jego przyjmowania w pierwszym i drugim trymestrze ciąży ze względu na teoretyczne ryzyko wywołania przedwczesnych skurczów macicy.

Sytuacja ulega całkowitej zmianie w końcówce ciąży. Zazwyczaj od 37. tygodnia, lekarze ginekolodzy i położne często rekomendują włączenie oleju z wiesiołka do codziennej rutyny. Prostaglandyny odgrywają kluczową rolę w procesie „dojrzewania” szyjki macicy – olej z wiesiołka sprawia, że staje się ona bardziej miękka, elastyczna, skrócona i podatna na rozwieranie. Zastosowanie to ma na celu ułatwienie porodu siłami natury i zmniejszenie ryzyka uszkodzeń krocza. Decyzja ta, zarówno o suplementacji doustnej, jak i aplikacji dopochwowej, musi być jednak zawsze bezwzględnie skonsultowana z lekarzem prowadzącym ciążę.

Olej z wiesiołka – przeciwwskazania i skutki uboczne

Olej z wiesiołka jest substancją naturalną i bezpieczną, bardzo dobrze tolerowaną przez organizm. Ewentualne działania niepożądane występują rzadko i mają łagodny charakter – najczęściej są to bóle głowy, łagodne dolegliwości żołądkowo-jelitowe (np. nudności) lub rozluźnienie stolca. Można je zminimalizować, dzieląc dzienną porcję na mniejsze dawki przyjmowane do posiłków.

Istnieją jednak ścisłe medyczne przeciwwskazania do jego stosowania. Oleju z wiesiołka nie powinny przyjmować osoby:

  • z zaburzeniami krzepnięcia krwi i przyjmujące leki przeciwzakrzepowe (np. warfarynę, aspirynę). Kwas GLA wykazuje właściwości hamujące agregację płytek krwi. Połączenie go z tego typu lekami może nadmiernie rozrzedzić krew i zwiększyć ryzyko krwawień.
  • chorujące na padaczkę i przyjmujące leki przeciwdrgawkowe (szczególnie pochodne fenotiazyny). Istnieje potwierdzone ryzyko, że substancje zawarte w wiesiołku mogą obniżać próg drgawkowy, zwiększając prawdopodobieństwo wystąpienia ataku.
  • planujące zabiegi operacyjne. Z uwagi na wpływ na krzepliwość krwi, suplementację wiesiołkiem należy odstawić na minimum dwa tygodnie przed planowaną operacją chirurgiczną czy wyrwaniem zęba.

Kiedy suplementacja olejem z wiesiołka to za mało?

Choć olej z wiesiołka wykazuje udowodnione i wszechstronne działanie prozdrowotne, należy pamiętać, że żadna suplementacja nie zastąpi profesjonalnej diagnozy. Związki aktywne zawarte w wiesiołku świetnie wspierają naturalne procesy fizjologiczne, ale często działają jedynie objawowo, nie likwidując pierwotnej przyczyny problemu.

Jeśli powodem Twojego zainteresowania olejem z wiesiołka są nasilone i oporne na pielęgnację objawy skórne, przewlekłe wypadanie włosów, poważne zaburzenia miesiączkowania, wyjątkowo silny PMS uniemożliwiający normalne funkcjonowanie, przewlekłe zmęczenie czy inne wyraźne objawy hormonalne, sama suplementacja to zdecydowanie za mało. Takie sygnały wysyłane przez organizm świadczą zazwyczaj o głębszych zaburzeniach, które wymagają wdrożenia celowanego leczenia.

W takich sytuacjach pierwszym krokiem zawsze powinna być konsultacja z lekarzem oraz przeprowadzenie odpowiedniej diagnostyki laboratoryjnej. Zamiast działać w ciemno, warto sprawdzić, co dokładnie dzieje się wewnątrz organizmu. W e-sklepie ALAB laboratoria znajdziesz specjalnie opracowane pakiety badań, takie jak pakiety hormonalne dla kobiet, panele tarczycowe czy profile diagnozujące przyczyny wypadania włosów i problemów skórnych. Wykonanie kompleksowych badań z krwi pozwoli precyzyjnie ocenić stan Twojego zdrowia, a lekarzowi da solidną podstawę do postawienia diagnozy. W wielu przypadkach specjalistyczne leczenie medyczne jest niezbędne, a olej z wiesiołka staje się wtedy jego doskonałym, naturalnym uzupełnieniem.

Pakiet lipidogram (4 badania)

Olej z wiesiołka – podsumowanie najważniejszych informacji

Olej z wiesiołka to bez wątpienia niezwykle cenny surowiec, którego właściwości przeciwzapalne, barierowe i regulujące docenią zwłaszcza kobiety oraz osoby zmagające się z problemami dermatologicznymi. Jego regularne i przemyślane stosowanie – zarówno wewnętrzne, jak i zewnętrzne – może przynieść ulgę w wielu uciążliwych dolegliwościach. Pamiętaj jednak, że żaden, nawet najlepszy preparat naturalny nie zastąpi rzetelnej wiedzy o stanie własnego organizmu. Jeśli zmagasz się z opornym trądzikiem, przewlekłym wypadaniem włosów, silnym PMS-em czy zaburzeniami cyklu, nie odkładaj zdrowia na później, skontaktuj się z lekarzem lub specjalistą.


Bibliografia

  1. Chung, B. Y., et al. (2013). Effect of evening primrose oil on Korean patients with mild atopic dermatitis: A randomized, double-blinded, placebo-controlled clinical study.
  2. Farzaneh, F., et al. (2013). The effect of oral evening primrose oil on menopausal hot flashes: A randomized clinical trial.
  3. Kalati, M., et al. (2018). Evening primrose oil and cervical ripening in nulliparous women: A multicenter clinical trial. The Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine
  4. Muggli, R. (2005). Systemic evening primrose oil improves the biophysical skin parameters of healthy adults.
  5. Timoszuk, M., et al. (2018). Evening primrose (Oenothera biennis) biological and health-promoting properties

Foliany – czym są i czym różnią się od kwasu foliowego?

Foliany należą do witamin z grupy B i są niezbędne do prawidłowego funkcjonowania organizmu na każdym etapie życia. Szczególnego znaczenia nabierają w okresach intensywnego wzrostu i podziałów komórkowych, m.in. podczas ciąży. Choć pojęcia „foliany” i „kwas foliowy” bywają stosowane zamiennie, nie oznaczają dokładnie tego samego. Czym różnią się poszczególne formy witaminy B9, gdzie występują i kiedy warto oznaczyć ich stężenie?

Z artykułu dowiesz się, że:
>> foliany to naturalnie występujące formy witaminy B9, a kwas foliowy jest jej syntetyczną formą stosowaną m.in. w suplementach;
>> witamina B9 jest niezbędna m.in. do syntezy DNA i RNA, prawidłowych podziałów komórkowych oraz metabolizmu homocysteiny;
>> dobrym źródłem folianów są m.in. zielone warzywa liściaste, rośliny strączkowe, jaja, sery i podroby, jednak ich zawartość w żywności może zmniejszać się podczas obróbki i przechowywania;
>> odpowiednia podaż folianów ma szczególne znaczenie przed ciążą i w jej pierwszych tygodniach, m.in. ze względu na profilaktykę wad cewy nerwowej;
>> badanie poziomu folianów warto rozważyć przy podejrzeniu niedoboru oraz u osób z grup zwiększonego ryzyka;
>> formę i dawkę suplementacji należy dobierać indywidualnie, z uwzględnieniem m.in. zapotrzebowania i czynników zwiększających ryzyko niedoboru.

Spis treści:

  1. Co to są foliany?
  2. Foliany a kwas foliowy – czym się różnią?
  3. Aktywne foliany – co to znaczy?
  4. Foliany – właściwości i rola w organizmie
  5. Foliany – gdzie występują? Źródła w diecie
  6. Zapotrzebowanie na foliany – ile witaminy B9 potrzebuje organizm?
  7. Foliany w ciąży – dlaczego są ważne?
  8. Kiedy należy zbadać poziom folianów?
  9. Kwas foliowy czy MTHFR – którą formę wybrać w suplementacji?
  10.  Zakończenie

Co to są foliany?

Foliany to grupa naturalnie występujących związków zaliczanych do witaminy B9. Obejmuje wiele związków o podobnej aktywności biologicznej, m.in. tetrahydrofolian (THF) i 5-metylotetrahydrofolian (5-MTHF). 5-MTHF jest główną formą folianów występującą w osoczu, która stanowi ponad 98% wszystkich folianów krążących we krwi. To właśnie ta forma jest biologicznie aktywna i bierze bezpośredni udział w kluczowych dla życia procesach.

Badanie kwasu foliowego (M41) banerek

Foliany a kwas foliowy – czym się różnią?

Podstawowa różnica między folianami a kwasem foliowym leży w ich pochodzeniu i budowie chemicznej. Kwas foliowy jest syntetyczną, utlenioną formą witaminy B9, występującą w suplementach oraz żywności fortyfikowanej. Foliany naturalnie obecne w żywności występują natomiast głównie jako pochodne tetrahydrofolianu (THF), czyli zredukowane formy witaminy B9.

Różnią się również biodostępnością. Foliany należą do witamin bardzo wrażliwych na działanie wielu czynników (m.in. wysokiej temperatury), dlatego ich straty w żywności sięgają ponad 50%. Syntetyczny kwas foliowy jest natomiast stabilniejszy i lepiej przyswajalny przez organizm. Jego biodostępność jest znacznie większa niż folianów naturalnie występujących w żywności – wchłania się prawie w 100%.

Aktywne foliany – co to znaczy?

Określenie „aktywny folian” najczęściej odnosi się do takiej formy, która jest już biologicznie gotowa do użycia przez komórki. Aby organizm mógł foliany wykorzystać do procesów życiowych, musi zostać przekształcony w złożonym procesie biochemicznym w aktywny folian 5-metylotetrahydrofolian, czyli 5-MTHF. Tylko ta forma jest w organizmie aktywna biologicznie i może być natychmiast włączona w reakcje, takie jak regulacja poziomu homocysteiny czy synteza DNA.

Foliany – właściwości i rola w organizmie

Foliany pełnią funkcję koenzymów w reakcjach przenoszenia jednostek jednowęglowych. Są niezbędne do syntezy DNA i RNA, prawidłowych podziałów komórkowych oraz metabolizmu aminokwasów. Uczestniczą również w przemianie homocysteiny do metioniny. Dzięki temu odgrywają istotną rolę w prawidłowym funkcjonowaniu układu krwiotwórczego i nerwowego oraz w procesach wzrostu i regeneracji tkanek.

>> Przeczytaj też: Co to jest homocysteina i jaką pełni funkcję w organizmie? Jak obniżyć jej poziom?

Ich niedobór może zaburzać powstawanie prawidłowych krwinek czerwonych i prowadzić do niedokrwistości megaloblastycznej. Wrażliwe na niedostateczną podaż folianów są więc tkanki, w których intensywnie zachodzą podziały komórkowe, co ma szczególne znaczenie na wczesnym etapie ciąży, kiedy komórki rozwijającego się zarodka intensywnie się dzielą i różnicują.

>> Sprawdź też: Diagnostyka niedoborów kwasu foliowego. Niedokrwistość megaloblastyczna

Foliany – gdzie występują? Źródła w diecie

Do produktów szczególnie bogatych w foliany należą, przede wszystkim, zielone warzywa liściaste, takie jak szpinak, jarmuż i sałata, a także kapusta, brokuły, brukselka oraz nasiona roślin strączkowych. Istotnym źródłem folianów są również produkty pochodzenia zwierzęcego, w tym jaja, sery długodojrzewające i podroby, zwłaszcza wątroba. 

Warto pamiętać, że naturalnie występujące w żywności foliany są związkami wrażliwymi na działanie wysokiej temperatury, światła oraz długotrwałe przechowywanie produktów. Podczas przygotowywania i przechowywania żywności ich straty mogą sięgać nawet 80%. Z tego względu warto regularnie uwzględniać w jadłospisie świeże warzywa oraz produkty poddawane możliwie krótkiej i łagodnej obróbce termicznej, np. gotowaniu na parze.

Zapotrzebowanie na foliany – ile witaminy B9 potrzebuje organizm?

Dzienne zapotrzebowanie na witaminę B9 zależy od wieku i stanu fizjologicznego. Normy polskie na foliany ustalone na poziomie zalecanego spożycia (podawane jako równoważnik folianów – µg) wynoszą:

  • dzieci (1-12 lat): 150 – 300 µg,
  • młodzież i dorośli (≥13 lat): 400 µg,
  • kobiety w ciąży: 600 µg,
  • kobiety karmiące piersią: 500 µg.

Większe zapotrzebowanie na foliany może występować również u osób z zaburzeniami wchłaniania, a także w związku ze stosowaniem niektórych leków oraz w okresach zwiększonego zapotrzebowania organizmu na witaminę B9.

Foliany w ciąży – dlaczego są ważne?

Odpowiednia podaż kwasu foliowego, szczególnie w okresie około- i przedkoncepcyjnym (3 miesiące przed zajściem w ciążę oraz w pierwszym trymestrze), ma kluczowe znaczenie dla profilaktyki wad cewy nerwowej u płodu, takich jak rozszczep kręgosłupa. Wynika to z tego, że zamknięcie cewy nerwowej, z której rozwijają się mózg i rdzeń kręgowy zachodzi w pierwszych tygodniach po zapłodnieniu, często zanim kobieta dowie się o ciąży.

Z tego względu zaleca się rozpoczęcie suplementacji folianów jeszcze przed planowanym poczęciem i jej kontynuowanie w okresie ciąży. Zgodnie ze stanowiskiem Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników z 2024 roku zalecenia dotyczące suplementacji w okresie przedkoncepcyjnym, podczas ciąży i w połogu obejmują również aktywne formy folianów. Rodzaj preparatu oraz jego dawkę należy dobierać indywidualnie, z uwzględnieniem czynników zwiększających ryzyko niedoboru folianów.

>> Przeczytaj też: Kwas foliowy w ciąży – dlaczego jest tak ważny i co warto wiedzieć o suplementacji?

Kiedy należy zbadać poziom folianów?

Badanie poziomu folianów (witaminy B9) warto rozważyć, przede wszystkim, przy podejrzeniu niedoboru oraz u osób z grup zwiększonego ryzyka, m.in. kobiet planujących ciążę, osób z zaburzeniami wchłaniania (np. celiakią, chorobą Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego), chorobami wątroby lub nerek, po operacjach bariatrycznych, z otyłością, podwyższonym stężeniem homocysteiny lub objawami niedokrwistości.

Na niedobór mogą być również bardziej narażone osoby nadużywające alkoholu, palące papierosy oraz przyjmujące niektóre leki, m.in. metforminę, metotreksat czy leki przeciwpadaczkowe. Oznaczenie folianów pomaga ocenić ich zasoby w organizmie i może być pomocne w ustaleniu dalszego postępowania.

>> Przeczytaj też: Możliwości oznaczania stężenia kwasu foliowego w organizmie – surowica, krwinki czerwone

Kwas foliowy czy MTHFR – którą formę wybrać w suplementacji?

Wybór odpowiedniej formy suplementu zależy od kilku czynników. U osób zdrowych, bez problemów metabolicznych, standardowa suplementacja kwasem foliowym może być skuteczna, ponieważ organizm jest w stanie go przekształcić w aktywną formę. Jednak część populacji posiada wariant genetyczny MTHFR, który obniża aktywność enzymu odpowiedzialnego za tę konwersję. U tych osób suplementacja kwasem foliowym może być nieefektywna.

Dlatego, u osób z polimorfizmem MTHFR, kobiet w ciąży (gdzie ryzyko wad cewy nerwowej musi być minimalizowane) oraz pacjentów z potwierdzonym niedoborem, zaleca się wybór suplementów zawierających aktywne foliany 5-MTHF. Gwarantują wówczas natychmiastową dostępność witaminy dla organizmu. Wybierając preparat, należy zwracać uwagę, przede wszystkim, na indywidualne zalecenia.

Zakończenie

Foliany, czyli witamina B9, są niezbędne dla syntezy materiału genetycznego, prawidłowych podziałów komórkowych i metabolizmu homocysteiny. Ich odpowiednia podaż ma szczególne znaczenie w okresie planowania ciąży i podczas jej pierwszych tygodni. Podstawą pozostaje dieta bogata w naturalne źródła folianów, natomiast w określonych przypadkach zalecana jest suplementacja. Kontrola stężenia folianów może być szczególnie istotna u osób należących do grup zwiększonego ryzyka ich niedoboru. Pozwala to ocenić stan odżywienia organizmu oraz – jeśli jest to potrzebne – dobrać odpowiednią formę i dawkę suplementacji.


Bibliografia

  1. Seremak-Mrozikiewicz A, Bomba-Opoń D, Drews K, Kaczmarek P, Wielgoś M, Sieroszewski P. Stanowisko Ekspertów Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników w zakresie suplementacji folianów oraz warunków stosowania dodatkowej suplementacji choliny oraz witamin B6 i B12 w okresie przedkoncepcyjnym, ciąży i połogu. Ginekologia i Perinatologia Praktyczna. 2024;9(2):154–156.
  2. Rychlik E., Stoś K., Woźniak A., Mojska H., Normy żywienia dla populacji Polski i ich zastosowanie, Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego – Państwowy Instytut Badawczy, Warszawa 2024.
  3. Venn BJ, Green TJ, Moser R, et al. Comparison of the effect of low-dose supplementation with L-5-methyltetrahydrofolate or folic acid on plasma homocysteine: a randomized placebo-controlled study. Am J Clin Nutr. 2003; 77(3): 658–662.

Leucyna – co to jest, jak działa, gdzie występuje i kiedy ją suplementować?

Leucyna to jeden z aminokwasów, których organizm potrzebuje do prawidłowego funkcjonowania. Szczególnie ważną rolę odgrywa w procesach związanych z budową i utrzymaniem mięśni. Znajdziemy ją zarówno w produktach pochodzenia zwierzęcego, jak i roślinnego. Czy jednak dodatkowa suplementacja leucyną rzeczywiście jest potrzebna i czy może wspierać nie tylko mięśnie, ale też inne aspekty funkcjonowania organizmu? Sprawdźmy, co na ten temat mówią badania naukowe.

Z tego artykułu dowiesz się, że:
>> leucyna jest aminokwasem egzogennym i jednym z trzech aminokwasów rozgałęzionych BCAA,
>> leucyna odgrywa ważną rolę w syntezie białek mięśniowych, dlatego jej odpowiednia podaż jest szczególnie istotna dla utrzymania masy i siły mięśni,
>> leucyna występuje zarówno w produktach pochodzenia zwierzęcego, jak i roślinnego, dlatego jej niedobór nie jest częsty,
>> suplementacja leucyną może być rozważana u osób starszych z sarkopenią,
>> w przypadku wypadania włosów, sama suplementacja leucyną nie powinna być traktowana jako podstawowa metoda postępowania.

Spis treści:

  1. Co to jest leucyna?      
  2. Leucyna – właściwości i działanie
  3. Leucyna – gdzie występuje? Źródła w diecie
  4. Niedobór leucyny – kiedy może wystąpić?
  5. Leucyna jako suplement – kiedy można ją rozważyć?
  6. Leucyna czy BCAA – co wybrać?
  7. Leucyna na włosy – czy może pomóc?  
  8. Leucyna – skutki uboczne i środki ostrożności   
  9. Zakończenie    

Co to jest leucyna? 

Leucyna to jeden z aminokwasów egzogennych, czyli takich, których organizm nie potrafi sam wytworzyć w wystarczającej ilości. Dlatego niezbędne jest dostarczanie tego związku wraz z dietą. Leucyna należy również do grupy aminokwasów rozgałęzionych (BCAA, ang. Branched Chain Amino Acids), obok izoleucyny i waliny. Jest obecna w produktach bogatych w pełnowartościowe białko i pełni w organizmie człowieka szereg ważnych funkcji.

>> Przeczytaj też: Aminokwasy – czym są? Rodzaje, rola w organizmie i źródła

Leucyna – właściwości i działanie

Najważniejszą rolą leucyny w organizmie człowieka jest jej wykorzystanie w procesie syntezy białka. Specyficzne właściwości leucyny sprawiają, że może wspierać syntezę nowych białek tworzących mięśnie, a jednocześnie ograniczać ich rozpad. Jednak działanie leucyny znacznie wykracza poza ten aspekt. Leucyna uczestniczy również w procesach związanych z gospodarką energetyczną komórek. Może wpływać na wykorzystanie glukozy, funkcjonowanie mitochondriów oraz spalanie kwasów tłuszczowych, dostarczając energii potrzebnej do syntezy białek.

>> Przeczytaj też: Podstawowe składniki odżywcze – białko. Budowa i funkcje białek

Leucyna – gdzie występuje? Źródła w diecie

Jako aminokwas egzogenny, leucyna występuje przede wszystkim w produktach z wysoką zawartością białka. Często są to produkty pochodzenia odzwierzęcego, ale istnieją również roślinne źródła tego aminokwasu.

Leucyna – w czym występuje:

  • mięso,
  • ryby,
  • produkty mleczne,
  • jaja,
  • produkty zbożowe,
  • nasiona roślin strączkowych,
  • orzechy,
  • pestki.

Niedobór leucyny – kiedy może wystąpić?

Niedobór leucyny nie jest częsty, ponieważ ten aminokwas występuje zarówno w produktach pochodzenia zwierzęcego i roślinnego. Niewystarczająca podaż tego składnika może jednak wystąpić u osób z zaburzeniami odżywiania lub w trakcie bardzo restrykcyjnych diet eliminacyjnych. Niższa podaż leucyny jest możliwa w trakcie nieprawidłowo zbilansowanej diety wegańskiej, lub dietach niskobiałkowych. Dieta uboga w leucynę może zaburzać mechanizmy regulujące gospodarkę energetyczną organizmu. Niedobór leucyny jest sygnałem dla mózgu, który może wpływać na aktywność neuronów podwzgórza i zmieniać sposób, w jaki organizm reguluje apetyt, wydatkowanie energii oraz metabolizm tkanki tłuszczowej.

Pakiet ciągłe zmęczenie mężczyzna (12 badań) banerek

Leucyna jako suplement – kiedy można ją rozważyć?

Suplementacja leucyną najczęściej jest stosowana w celu wsparcia zwiększenia masy mięśniowej. Wyniki badań naukowych wskazują, że ta strategia może być skuteczna. Na przykład autorzy metaanalizy opublikowanej w 2025 roku określili, że starsi pacjenci cierpiący na sarkopenię, przyjmujący leucynę, mogą wykazywać tendencję do poprawy siły mięśni szkieletowych, jakości mięśni szkieletowych i wydolności fizycznej.

Jeśli powodem zainteresowania suplementacją leucyny są osłabienie, przewlekłe zmęczenie, wypadanie włosów czy utrata masy mięśniowej, to należy poszukać przyczyny problemu. W pierwszej kolejności warto wykonać badania kontrolne:

To poznanie przyczyny problemu jest podstawą zaplanowania skutecznych działań, a suplementacja leucyną może być ich uzupełnieniem.

Pakiet ciągłe zmęczenie kobieta (12 badań) banerek

Leucyna czy BCAA – co wybrać?

Leucyna jest jednym z trzech aminokwasów rozgałęzionych (BCAA), obok izoleucyny i waliny, ale to właśnie jej przypisuje się najsilniejsze działanie anaboliczne – może wspierać rozpoczęcie syntezy białek mięśniowych. Dlatego nasuwa się pytanie, czy suplementacja samej leucyny będzie korzystniejsza niż przyjmowanie wszystkich BCAA. Badania pokazują, że sytuacja jest bardziej złożona. Leucyna może uruchamiać proces syntezy białka, ale do jego kontynuowania organizm potrzebuje również pozostałych aminokwasów egzogennych.

W badaniach porównujących różne formy suplementacji nie wykazano jednoznacznej przewagi BCAA nad samą leucyną. Co więcej, dodanie izoleucyny i waliny do leucyny nie zawsze zwiększało stymulację syntezy białek mięśniowych. Z praktycznego punktu widzenia, ważniejsze od wyboru między samą leucyną a BCAA jest więc zapewnienie odpowiedniej podaży pełnowartościowego białka w diecie, które dostarcza wszystkich niezbędnych aminokwasów.

Leucyna na włosy – czy może pomóc?

W badaniu naukowym niedobór leucyny stwierdzono u 98,15% uczestników z telogenowym wypadaniem włosów i u 100% z łysieniem typu żeńskiego. Jednak w tym samym badaniu wykazano, że u osób borykających się z wypadaniem włosów o różnym podłożu stwierdzono również niedobory innych aminokwasów (histydyny, waliny, alaniny, cysteiny). Dlatego w przypadku wypadania włosów priorytetowa jest odpowiednia podaż pełnowartościowego białka w diecie, aby dostarczyć kompletu aminokwasów. Suplementacja powinna być traktowana uzupełniająco.

Jeśli borykamy się z wypadaniem włosów, oprócz podstawowych badań kontrolnych, warto również zwrócić uwagę na sprawdzenie poziomu selenu, cynku we krwi a następnie warto również rozważyć pakiet badań hormonalnych kobiet lub mężczyzn. Dzięki odpowiedniej diagnostyce można dobrać celowane działania, aby poprawić stan włosów.

Leucyna – skutki uboczne i środki ostrożności

Suplementacja leucyną jest bezpieczna i najczęściej nie powoduje skutków ubocznych. Jednak u niektórych osób, stosowanie wysokich dawek może spowodować negatywne objawy ze strony przewodu pokarmowego, najczęściej niestrawność, wzdęcia lub biegunkę. Jeśli chcemy zachować bezpieczeństwo suplementacji i zminimalizować prawdopodobieństwo skutków ubocznych, warto zastosować maksymalnie 3-5 g leucyny dziennie. Ten zakres  jest uznawany za bezpieczny dla zdrowej osoby dorosłej.

Zakończenie

Leucyna jest ważnym aminokwasem, szczególnie istotnym dla syntezy białek i utrzymania prawidłowej masy mięśniowej. Choć jej suplementacja może być pomocna w określonych sytuacjach, przede wszystkim, u osób z niedostateczną podażą białka lub zwiększonym ryzykiem utraty masy mięśniowej, nie powinna zastępować dobrze zbilansowanej diety. W przypadku problemów takich jak osłabienie, utrata masy mięśniowej czy wypadanie włosów warto przede wszystkim poszukać ich przyczyny. Odpowiednio dobrane badania laboratoryjne mogą pomóc wykryć ewentualne niedobory i inne nieprawidłowości, a na ich podstawie łatwiej zaplanować skuteczne postępowanie.


Bibliografia

  1. Y. Duan et al., „The role of leucine and its metabolites in protein and energy metabolism”, Amino acids, t. 48, nr 1, s. 41–51, 2016.
  2. H. Górska-Warsewicz, W. Laskowski, O. Kulykovets, A. Kudlińska-Chylak, M. Czeczotko, i K. Rejman, „Food products as sources of protein and amino acids—The case of Poland”, Nutrients, t. 10, nr 12, s. 1977, 2018.
  3. „AMINO-ACID CONTENT OF FOODS AND BIOLOGICAL DATA ON PROTEINS”. Dostęp: 31 sierpnia 2026. [Online]. Dostępne na: https://www.fao.org/4/ac854t/AC854T59.htm
  4. L. McAllan, P. D. Cotter, H. M. Roche, R. Korpela, i K. N. Nilaweera, „Impact of leucine on energy balance”, Journal of physiology and biochemistry, t. 69, nr 1, s. 155–163, 2013.
  5. C. Huang i M.-H. Hsieh, „Effects of Leucine Supplementation in Older Adults with Sarcopenia: A Meta-Analysis”, Nutrients, t. 17, nr 15, s. 2413, lip. 2025, doi: 10.3390/nu17152413.
  6. C. Huang i M.-H. Hsieh, „Effects of Leucine Supplementation in Older Adults with Sarcopenia: A Meta-Analysis”, Nutrients, t. 17, nr 15, s. 2413, lip. 2025, doi: 10.3390/nu17152413.
  7. T. A. Churchward-Venne et al., „Leucine supplementation of a low-protein mixed macronutrient beverage enhances myofibrillar protein synthesis in young men: a double-blind, randomized trial”, Am J Clin Nutr, t. 99, nr 2, s. 276–286, lut. 2014, doi: 10.3945/ajcn.113.068775.
  8. D. Gowda, V. Premalatha, i D. B. Imtiyaz, „Prevalence of Nutritional Deficiencies in Hair Loss among Indian Participants: Results of a Cross-sectional Study”, Int J Trichology, t. 9, nr 3, s. 101–104, 2017, doi: 10.4103/ijt.ijt_48_16.
  9. F. M. Martínez-Arnau, R. Fonfría-Vivas, i O. Cauli, „Beneficial Effects of Leucine Supplementation on Criteria for Sarcopenia: A Systematic Review”, Nutrients, t. 11, nr 10, s. 2504, paź. 2019, doi: 10.3390/nu11102504.
  10. S.-H. Ju et al., „Leucine-enriched amino acid supplementation and exercise to prevent sarcopenia in patients on hemodialysis: a single-arm pilot study”, Front Nutr, t. 10, s. 1069651, kwi. 2023, doi: 10.3389/fnut.2023.1069651.

Andropauza (męskie przekwitanie) – objawy, przyczyny, diagnostyka, leczenie

Artykuł powstał 31.10.2022 r., ostatnia aktualizacja: 08.09.2026 r.

Andropauza to okres spadku testosteronu u mężczyzn po 40. roku życia. Poznaj objawy, przyczyny i metody leczenia męskiego przekwitania. Dowiedz się jakie badania należy zrobić, aby potwierdzić, że to już andropauza.

Z artykułu dowiesz się, że:  
>> andropauza to stopniowy spadek testosteronu związany z wiekiem;
>> męskie przekwitanie zaczyna się po 40. r.ż, pierwsze objawy stają się widoczne po 50. r.ż, proces narasta stopniowo i trwa całe życie; >> objawy andropauzy są nieswoiste i wymagają wykluczenia innych chorób, a najsilniejszy związek z niskim testosteronem mają zaburzenia seksualne;
>> zaburzenia erekcji w tym wieku mogą być pierwszym sygnałem miażdżycy, dlatego badania ogólnego stanu zdrowia są równie ważne jak hormonalne;
>> rekomendowane badania hormonalne to m.in. testosteron, SHBG i LH, wskazane są także badania ogólnego stanu zdrowia, np. morfologia, glukoza na czczo, lipidogram i PSA;
>> terapia testosteronem przynosi największe korzyści przy wyjściowym poziomie hormonu poniżej 300 ng/dl;
>> boostery testosteronu działają tylko przy niewielkim niedoborze tego hormonu, skuteczności wielu preparatów reklamowanych jako boostery nie potwierdzono.   

Spis treści:

  1. Co to jest andropauza?
  2. Andropauza – objawy
  3. Andropauza a seksualność u mężczyzn
  4. Andropauza a płodność
  5. Andropauza – objawy somatyczne 
  6. Jaki lekarz zajmuje się andropauzą?
  7. Andropauza – jakie badania wykonać przy objawach przekwitania u mężczyzn?
  8. Andropauza – leczenie
  9. Zakończenie

Co to jest andropauza?

Andropauza, nazywana również męską menopauzą, męskim klimakterium, częściowym niedoborem androgenów starzejącego się mężczyzny (PADAM) lub późnym hipogonadyzmem (LOH – late-onset hypogonadism), to stopniowy, związany z wiekiem spadek poziomu testosteronu.
Termin „późny hipogonadyzm” najlepiej oddaje istotę tego zjawiska, definiowanego jako zespół kliniczny i biochemiczny związany z zaawansowanym wiekiem, charakteryzujący się objawami oraz niedoborem testosteronu w surowicy (poniżej zakresu referencyjnego zdrowych młodych mężczyzn).                                   
W przeciwieństwie do menopauzy u kobiet, andropauza nie jest gwałtowna ani wyraźna – nie dochodzi do całkowitego ustania produkcji androgenów ani funkcji gruczołów płciowych, obserwuje się jedynie powolny spadek.

WARTO WIEDZIEĆ                                                                                                                         
Słowo andropauza pochodzi od połączenia dwóch greckich słów „andros”, czyli „mężczyzna”, i „pausis”, czyli „przerwa” i jest okresem przejścia od dojrzałości do starości.

Andropauza – w jakim wieku się zaczyna?

W przeciwieństwie do menopauzy, gdzie ustanie czynności jajników i zanik miesiączki jest wyraźną cezurą wyznaczającą ten okres, początki andropauzy są stopniowe i zaczynają się od obniżania stężenia testosteronu o ok. 1% rocznie. Proces spadku poziomu testosteronu rozpoczyna się już od ok. 30. r.ż., natomiast spadek testosteronu związany ze starzeniem się męskiego organizmu to okres po 40. r.ż.
W wieku ok. 50 lat pojawiają się objawy andropauzy. Dotyczą ponad 20% mężczyzn w wieku 50-60 lat, ok. 30% po 70 r.ż, i 50% po 80 r.ż.

Męskie przekwitanie – jakie zmiany hormonalne towarzyszą andropauzie

Andropauza kojarzona jest przede wszystkim ze spadkiem testosteronu i słusznie. Jednak nie są to jedyne zmiany hormonalne zachodzące w procesie andropauzy. Zmiany przedstawia tabela.

Hormony w andropauzie – spadekHormony w andropauzie – wzrost
– testosteron całkowity – ok. 0,8–2% rocznie
– testosteron wolny – 2-3% rocznie
– DHEA i DHEA-S
– melatonina
– hormon wzrostu
– IGF-1
– tyroksyna  
– SHBG – globulina wiążąca hormony płciowe, zmniejsza pulę wolnego testosteronu
– LH – w pierwotnym hipogonadyzmie

Jak długo trwa andropauza u mężczyzn?

Proces ten trwa do końca życia mężczyzny, ponieważ testosteron obniża się stopniowo przez wiele dekad, w tempie około 1–2% rocznie po 40. roku życia. Gwałtowniejszy spadek testosteronu następuje dopiero po 70.–80. roku życia.

Pakiet hormony męskie andropauza (3 badania) baner

Andropauza – objawy

Objawy andropauzy są zróżnicowane indywidualnie i obejmują sferę:

  • psychiczną,
  • seksualną,
  • somatyczną,
  • zaburzenia metaboliczne.

Zespół dolegliwości andropauzalnych jest mało charakterystyczny, dlatego do jego rozpoznania konieczne jest wykluczenie innych schorzeń (m.in. pierwotnego i wtórnego hipogonadyzmu, hiperprolaktynemii, nadczynności tarczycy). Nasilenie objawów zależy m.in. od tego, jak wysokie było stężenie testosteronu u mężczyzny w młodości oraz jak szybko następuje jego spadek.

Andropauza – najczęstsze objawy andropauzy

Na obraz kliniczny andropauzy składają się między innymi:

  • obniżone libido,
  • brak energii,
  • zaburzenia erekcji,
  • senność poposiłkowa – skłonność do krótkotrwałych drzemek,
  • zaburzenia pamięci i obniżenie sprawności intelektualnej,
  • poczucie zmęczenia, szybsze męczenie się, wolniejsza regeneracja,
  • zaburzenia snu.

Ponadto obserwuje się: bóle gonad, bóle kostno-stawowe i mięśniowe, nadwrażliwość na zimno, uczucie gorąca, zlewne poty w czasie snu, spadek beztłuszczowej masy ciała, zanik masy i siły mięśniowej, spadek gęstości mineralnej kości, spadek wrażliwości czuciowej skóry, zanikanie owłosienia ciała (w tym owłosienia twarzy i łonowego), zawroty i bóle głowy.

Objawy andropauzy u mężczyzn a związek z testosteronem

Europejskie badanie EMAS (European Male Ageing Study) wykazało, że nie wszystkie objawy męskiego przekwitania są związane ze spadkiem poziomu testosteronu.

Z niskim testosteronem mają związek:

  • objawy seksualne – rzadsze erekcje poranne, spadek libido, zaburzenia erekcji,
  • objawy fizyczne – niemożność wykonywania intensywnej aktywności fizycznej, niemożność przejścia ponad 1 km, niemożność schylania/klękania,
  • objawy psychiczne – utrata energii, smutek, zmęczenie.

Pozostałe objawy, takie jak zmiany rytmu snu, gorsza koncentracja, poczucie bezwartościowości, nerwowość i lęk czy trudności we wstawaniu z krzesła, nie wykazały istotnego związku z niskim testosteronem.

Przeczytaj również:
>>
Impotencja – przyczyny, objawy, badania i leczenie zaburzeń erekcji

Andropauza – objawy psychiczne i zmiany zachowania

Do objawów psychicznych andropauzy zalicza się:

  • nerwowość (nadmierne napięcie wewnętrzne, niemożność zrelaksowania się),
  • drażliwość, nerwowość, niepokój, a nawet lęk lub okresy paniki,
  • nastrój depresyjny (zniechęcenie, smutek, częsta zmiana nastroju, poczucie bezsensu życia, wyczerpanie energii życiowej),
  • anhedonię, czyli niemożność przeżywania radości – jest to jeden z podstawowych objawów depresji,
  • pogorszenie pamięci i zdolności koncentracji,
  • dokuczliwą świadomość, że najlepszy okres życia już minął,
  • wahania nastroju,
  • poczucie zmęczenia, wyczerpania i braku energii,
  • trudności w podejmowaniu decyzji,
  • objawy hipochondrii,
  • gorsze radzenie sobie ze stresem.

Obserwuje się również, że mężczyźni w tym okresie zaczynają postrzegać swoje życie jako całość, a nie ciąg pojedynczych działań, co wiąże się z poczuciem niespełnienia i lękiem przed upływem czasu.

Andropauza – zmiany w zachowaniu, czy to agresja?

W czasie andropauzy u mężczyzn obserwuje się zmiany w zachowaniu. Niektórzy postrzegają te zmiany jako skłonność do agresji, jednak nie jest to trafne ujęcie tematu. Agresja to destrukcyjne zachowanie (fizyczne lub werbalne) skierowane przeciwko ludziom, zwierzętom, przedmiotom lub samemu sobie, którego celem jest spowodowanie szkody, bólu, cierpienia lub zniszczenia.

Tymczasem u mężczyzny w andropauzie pojawia się:

  • wybuchowość,
  • zazdrość, podejrzliwość i lęk przed młodszymi mężczyznami,
  • napięcia w życiu rodzinnym.

Mężczyźni w tym okresie wykazują także nadmierną aktywność zawodową, powodującą zmęczenie i wyczerpanie, często jest ona wytłumaczeniem złej kondycji psychofizycznej.
Pojawia się też trudność w akceptacji upływu czasu, która może wywoływać bunt i nietypowe (nieszablonowe) zachowania.

Pakiet zaburzenia erekcji – kompleksowy (12 badań) banerek

Andropauza a seksualność u mężczyzn

Problemy seksualne mają najsilniejszy związek z obniżonym poziomem testosteronu i według badania EMAS to właśnie trzy objawy ze sfery seksualnej stanowią ścisłe kryterium diagnostyczne późnego hipogonadyzmu. Są to:

  • zmniejszenie częstości porannych erekcji
  • zmniejszenie częstości myśli o charakterze seksualnym
  • zaburzenia erekcji (wzwodu)

Ponadto występują:

  • obniżenie libido (popędu seksualnego)
  • upośledzenie potencji
  • zanik erekcji nocnych
  • kłopoty z utrzymaniem wzwodu i wytryskiem nasienia.
WAŻNE!
Dane z badania EMAS (European Male Ageing Study) pokazują, że jeśli mężczyzna nie ma problemów w sferze seksualnej, nie ma LOH.

Mężczyźni najczęściej zgłaszają się do lekarza właśnie z powodu zaburzeń funkcji seksualnych (spadek libido, problemy z erekcją i wytryskiem), choć wielu pacjentów ciągle niechętnie porusza ten temat.

Andropauza a płodność

Płodność jest czynnikiem, który w sposób zasadniczy różni się u mężczyzn w okresie przekwitania w porównaniu z menopauzą u kobiet. W przeciwieństwie do jajnika, który podlega szybkiej inwolucji czynnościowej w okresie menopauzy, czynność jąder obniża się z wiekiem tylko nieznacznie. Spermatogeneza pozostaje wystarczająca do utrzymania płodności mężczyzny przez całe życie po zakończeniu okresu dojrzewania.
Obserwuje się jednak pewne zmiany w jądrach i funkcjonowaniu spermatogenezy. Objętość jąder (odzwierciedlająca liczbę produkowanych plemników) zmniejsza się o około 15% między 25. a 80.–90. rokiem życia. Zmniejsza się produkcja płynu nasiennego, plemniki stają się mniej ruchliwe (mniejsza motoryka), a ich struktura ulega pogorszeniu. Pomimo to, koncentracja plemników w nasieniu pozostaje dość stała. Wydłuża się jednak czas współżycia bez zabezpieczenia potrzebny do zapłodnienia.

WAŻNE!                                                                                                                                
Spermatogeneza pozostaje wystarczająca, by utrzymać płodność i zdolność do posiadania dzieci przez całe dorosłe życie mężczyzny.

To również może Cię zainteresować:
>>
Niepłodność u mężczyzn: najczęstsze przyczyny, objawy i rozpoznanie. Leczenie niepłodności

Andropauza – objawy somatyczne 

W okresie męskiego przekwitania występują również objawy somatyczne, czyli fizyczne symptomy płynące z ciała. Mogą występować zaburzenia metaboliczne, objawy ze strony układu krążenia, układu kostno-mięśniowego czy zmiany w owłosieniu. 

Andropauza – zaburzenia metaboliczne i zmiana składu ciała

Niski poziom testosteronu wiąże się z zespołem metabolicznym oraz cukrzycą typu 2 (znacząco częstszą przy stężeniu testosteronu < 10 nmol/l). Obserwuje się ją również u mężczyzn bez otyłości.

Andropauza wiąże się także ze zmianą składu ciała, wzrostem ilości tkanki tłuszczowej, zwłaszcza trzewnej – powstaje otyłość brzuszna. Trzewna tkanka tłuszczowa jest narządem aktywnym metabolicznie, prowadzi do hiperinsulinemii i insulinooporności.

Wpływ męskiej andropauzy na układ krążenia

Zmiany hormonalne w tym okresie wpływają na wzrost ryzyka choroby wieńcowej. Mężczyźni z hipogonadyzmem mają zwiększone ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych, a śmiertelność związana z poważnymi zdarzeniami sercowo-naczyniowymi (MACE) jest u nich istotnie wyższa. W patogenezie problemów z układem krążenia pewną rolę odgrywa trzewna tkanka tłuszczowa. Produkuje ona cytokiny zapalne i sprzyja dysfunkcji śródbłonka oraz chorobom naczyniowym.

Wpływ męskiej andropauzy na mięśnie

Już od 30. roku życia masa mięśni zmniejsza się o 0,5–1,0% rocznie, co w konsekwencji po 40 latach (ok. 70. roku życia) daje ubytek rzędu 20%.
Wpływa to na sposób poruszania się, reakcje posturalne i zwiększa ryzyko upadków. Im mniejsza aktywność fizyczna osoby starzejącej się, tym szybsze tempo starzenia układu mięśniowego.

Objawy kliniczne andropauzy związane z mięśniami:

  • bóle mięśniowe,
  • zanik masy i siły mięśniowej,
  • spadek beztłuszczowej masy ciała,
  • szybsze męczenie się i dłuższa regeneracja.

Zanik masy mięśniowej jest charakterystycznym objawem zmniejszonego poziomu testosteronu u mężczyzn. Zgodnie z definicją TDS (zespołu niedoboru testosteronu), jest to zaburzenie objawiające się właśnie zmniejszeniem masy mięśniowej (obok zaburzeń wzwodu, zmniejszenia libido, zmęczenia itd.).

Zobacz też:

>> Sarkopenia – przyczyny, objawy, diagnostyka, leczenie

Zanik owłosienia u mężczyzn z późnym hipogonadyzmem

Mężczyzna w andropauzie obserwuje również zanikanie owłosienia, które dotyczy:

  • utraty owłosienia łonowego – dotyczy ok. 70%
  • utraty owłosienia twarzy – 55%.

Łysienie androgenowe u mężczyzn nie ma związku z andropauzą.

Osteoporoza a andropauza

Objawem somatycznym męskiego przekwitania, związanym z niedoborem androgenów, jest również spadek gęstości mineralnej kości prowadzący do osteopenii i osteoporozy. Mężczyźni w wieku andropauzalnym są narażeni na większe ryzyko złamań. Dodatkowym czynnikiem potęgującym takie ryzyko jest towarzyszący andropauzie ubytek masy i siły mięśniowej, co jeszcze osłabia ochronę mechaniczną kości.

Jaki lekarz zajmuje się andropauzą?

Lekarz specjalizujący się w diagnostyce i leczeniu schorzeń męskiego układu rozrodczego oraz zaburzeń hormonalnych u mężczyzn to androlog. Często jest określany mianem „męskiego odpowiednika ginekologa”. Zajmuje się obszarami takimi jak płodność, męska seksualność (np. zaburzenia erekcji) oraz gospodarka hormonalna (w tym andropauza).
Jeśli problemem stają się zaburzenia funkcjonowania prostaty, należy zgłosić się do urologa, chociaż wskazane są także profilaktyczne wizyty u tego specjalisty. Z zaburzeniami seksualnymi pacjent powinien wybrać się do seksuologa.

Andropauza – jakie badania wykonać przy objawach przekwitania u mężczyzn?

Badania pomocne w diagnostyce andropauzy obejmują badania hormonalne oraz badania ogólnego stanu zdrowia – jest to związane z faktem, iż w okresie andropauzy wzrasta ryzyko chorób sercowo-naczyniowych.

Rekomendowane badania hormonalne obejmują:

  • badanie poziomu testosteronu,
  • badanie poziomu SHBG – globuliny wiążącej hormony płciowe,
  • badanie poziomu LH – przydatne zwłaszcza w przypadku, gdy stężenie testosteronu jest niskie.

Mężczyzna po 40. r.ż powinien również wykonać badania obrazujące ogólny stan zdrowia. Ma to duże znaczenie zwłaszcza w przypadkach, gdy dominującymi objawami występującymi w okresie andropauzy są zaburzenia erekcji, bowiem mogą one być związane z chorobami układu krążenia i zaburzeniami lipidowymi (miażdżyca naczyń występuje również w naczyniach doprowadzających krew wewnątrz penisa, co utrudnia krążenie i uniemożliwia wzwód). Badania podstawowe wskazane w tym okresie to morfologia, poziom glukozy na czczo, lipidogram oraz PSA.

Andropauza – leczenie

Leczenie stosowane w późnym hipogonadyzmie to przede wszystkim hormonalna terapia zastępcza testosteronem. Bardzo ograniczone działanie mają boostery testosteronu. Pożądane są zmiany w stylu życia.

Hormonalna terapia zastępcza (TRT) w andropauzie

Metaanalizy dużych badań klinicznych u starszych mężczyzn opisujące efekty terapii testosteronem pokazują złożony obraz skuteczności. Marketing często obiecuje spektakularne efekty, jednak należy mieć świadomość, że w takich przypadkach przytacza się opisy sukcesów TRT u młodszych mężczyzn z patologicznym hipogonadyzmem (wynikającym z uszkodzenia jąder lub przysadki), gdzie poziom testosteronu jest drastycznie niski. U mężczyzn przechodzących andropauzę (gdzie spadek jest stopniowy i związany z wiekiem), korzyści z terapii są klinicznie słabiej wyrażone, dotyczą określonej grupy pacjentów oraz wymagają cierpliwości i dyscypliny, ponieważ rozkładają się na miesiące.

Przede wszystkim terapia przynosi udokumentowane, wielonarządowe korzyści u mężczyzn w wieku ≥50 lat z potwierdzonym niedoborem testosteronu. Najlepsze efekty obserwuje się u osób z wyjściowym poziomem testosteronu <300 ng/dl, przy utrzymaniu docelowych wartości 500–800 ng/dl.

  • Poprawa funkcji seksualnych i erekcji – u badanych mężczyzn odnotowano poprawę mierzoną za pomocą kwestionariuszy, jednak w analizie statystycznej okazała się ona niewielka. Testosteron nie działa jak natychmiastowy lek na potencję (w przeciwieństwie do leków takich jak sildenafil). W subiektywnej ocenie badanych mężczyzn do głównych obserwowanych efektów należą: wzrost popędu płciowego (libido), poprawa funkcji erekcyjnej i częstości współżycia.
    Efekty zwykle były widoczne w ciągu pierwszych 3 miesięcy terapii i utrzymywały się do 36 miesięcy. Wraz z czasem trwania leczenia jego rezultaty stają się mniej odczuwalne.

Efekt terapii testosteronem u mężczyzn w andropauzie zależy od jego poziomu wyjściowego. Im niższy jest na początku leczenia, tym większe korzyści odczuwa pacjent. Natomiast są one umiarkowane, jeśli przed terapią stężenie hormonu było wyższe.

  • Poprawa nastroju, energii i witalności – badania kliniczne wykazały, że terapia poprawia te parametry w niewielkim stopniu, a w niektórych metaanalizach wpływ ten okazywał się wręcz nieistotny statystycznie w porównaniu z placebo. Odnotowano umiarkowaną poprawę pamięci werbalnej i funkcji wykonawczych (zwłaszcza u osób z najniższym wyjściowym poziomem funkcji poznawczych). Obserwuje się również poprawę nastrojów depresyjnych, ale tylko u mężczyzn bez klinicznej depresji.
  • Układ mięśniowo-szkieletowy – obserwuje się wzrost beztłuszczowej masy ciała (średnio o ok. 1,62 kg po roku) i redukcję tkanki tłuszczowej (o ok. 1,45 kg), poprawę siły mięśniowej (wyciskanie nogami, wchodzenie po schodach) i sprawności fizycznej. Efekt zwiększa się, jeśli pacjent stosuje trening oporowy.
  • Zdrowie kości – badania pokazują wzrost gęstości mineralnej kości, poprawę mikroarchitektury i wytrzymałości kości. Jeśli terapia trwa dłużej niż 2 lata, możliwa jest potencjalna redukcja ryzyka złamań. Korzyści rosną przez ok. 3 lata leczenia, po tym okresie następuje plateau.
  • Poprawa profilu metabolicznego obejmuje redukcję tłuszczu trzewnego i obwodu talii, poprawę wrażliwości na insulinę (HOMA-IR), obniżenie glukozy na czczo i HbA1c, poprawę profilu lipidowego (spadek cholesterolu całkowitego i trójglicerydów).

Skala korzyści z hormonalnej terapii zastępczej testosteronem zależy od wyjściowego poziomu androgenów, formy preparatu, czasu leczenia i chorób współistniejących, dlatego konieczne jest indywidualne podejście i regularne monitorowanie.

Boostery testosteronu w andropauzie

Boostery nie dostarczają testosteronu, pośrednio wspierają jego produkcję poprzez: dostarczanie prekursorów (np. diosgenina z kozieradki), modulację osi hormonalnych (ashwagandha obniża kortyzol), wyrównywanie niedoborów mikroelementów oraz poprawę snu i redukcję stresu oksydacyjnego. Nie są w stanie znacząco podnieść testosteronu, gdy niedobór wynika z zaburzeń hormonalnych czy niewydolności jąder lub przysadki.
Korzyści z boosterów odnoszą osoby z niewielkim niedoborem testosteronu. W hipogonadyzmie (klinicznym niedoborze tego hormonu) są one całkowicie nieskuteczne.

Producenci suplementów bardzo lubią opisywać różne preparaty jako hormonalne boostery. Wiele z nich zupełnie nie ma takiego działania, jednak z marketingowego punktu widzenia to się po prostu opłaca.

Które preparaty mają potwierdzoną lub prawdopodobną skuteczność w tym zakresie?

  • Ashwagandha – wzrost testosteronu o 11–17%, w niektórych grupach do 22%; działa poprzez redukcję kortyzolu i prolaktyny oraz zwiększenie GnRH i LH (np. 300 mg przez 2 mies. lub 225 mg przez 3 mies.).
  • Kozieradka – jedne z najsilniejszych dowodów; diosgenina z nasion jest prekursorem hormonów płciowych (np. 300 mg 2×dz. przez 8 tyg. lub 600 mg/dz. przez 12 tyg.).
  • HMB – prawdopodobnie skuteczny, zwłaszcza u sportowców; wzrost testosteronu o ~14,2% po 12 tyg.
  • Tongkat Ali – możliwy wzrost, głównie u mężczyzn z późnym hipogonadyzmem i w średnim wieku.

Boostery działające tylko przy niedoborach:

  • witamina D – u mężczyzn z nadwagą i niedoborem suplementacja 3332 IU/dz. przez rok istotnie zwiększyła testosteron.
  • cynk i magnez – wyrównanie niedoborów wspiera syntezę androgenów; magnez dodatkowo zmniejsza wiązanie testosteronu z SHBG. Żadnych korzyści nie odnoszą mężczyźni, którzy nie mają niedoborów.

Zmiana stylu życia

Poprawa nawyków i stylu życia wspomaga podnoszenie poziomu wolnego testosteronu we krwi.

  • Redukcja masy ciała: nadmiar tkanki tłuszczowej nasila konwersję testosteronu w estrogeny. Zmniejszenie masy ciała jest korzystne dla gospodarki testosteronem.
  • Trening siłowy: ćwiczenia z oporem (np. przysiady, martwy ciąg) stymulują organizm do naturalnej produkcji testosteronu i chronią kości.
  • Regulacja snu i stresu: kortyzol (hormon stresu) i niedobór snu hamują syntezę męskich hormonów.

Zakończenie

Andropauza to naturalny etap życia mężczyzny. Należy jednak mieć świadomość, że objawy takie jak spadek libido, zmęczenie czy zaburzenia erekcji mogą rzeczywiście wynikać z niedoboru testosteronu, ale mogą być również symptomem różnych chorób.  Aby znaleźć ich pierowtną przyczynę należy wykonać badania laboratoryjne, w tym stężenie testosteronu, SHBG i LH oraz podstawowe badania oceniające ogólny stan zdrowia.


Bibliografia

  1. Mukesh Kumar and Sunayana Singh. Andropause: Does it really happen in man?. Int. J. Reproduction Gynaecology Obstetrics 2025;7(1):12-15. DOI: 10.33545/27065456.2025.v7.i1a.28
  2. Vance ML. Andropause. Growth Horm IGF Res. 2003 Aug;13 Suppl A:S90-2. doi: 10.1016/s1096-6374(03)00061-3. PMID: 12914733.
  3. Huhtaniemi I. Late-onset hypogonadism: current concepts and controversies of pathogenesis, diagnosis and treatment. Asian J Androl. 2014 Mar-Apr;16(2):192-202. doi: 10.4103/1008-682X.122336. PMID: 24407185; PMCID: PMC3955328.
  4. SONIA PURI, AMARJEET SINGH, ADAM AND AMS SCALE FOR ASSESSING ANDROPAUSE AMONG AGING INDIAN MEN,  Int J Pharm Pharm Sci, Vol 7, Issue 1, 453-458Original Article
  5. Jakiel G, Makara-Studzińska M, Ciebiera M, Słabuszewska-Jóźwiak A. Andropause – state of the art 2015 and review of selected aspects. Prz Menopauzalny. 2015 Mar;14(1):1-6. doi: 10.5114/pm.2015.49998. Epub 2015 Mar 25. PMID: 26327881; PMCID: PMC4440190.
  6. Andre B. Araujo, Gretchen R. Esche, Varant Kupelian, Amy B. O’Donnell, Thomas G. Travison, Rachel E. Williams, Richard V. Clark, John B. McKinlay, Prevalence of Symptomatic Androgen Deficiency in Men, The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, Volume 92, Issue 11, 1 November 2007, Pages 4241–4247, https://doi.org/10.1210/jc.2007-1245
  7. Korol Agnieszka, Krajewska-Kułak Elżbieta: Patogeneza i obraz kliniczny okresu męskiego przekwitania, W: Holistyczny wymiar współczesnej medycyny. T. 3 : praca zbiorowa / Krajewska-Kułak Elżbieta [i in.] (red.), 2017, Uniwersytet Medyczny w Białymstoku, s.381-396, ISBN 978-83-944852-5-2.
  8. Canal de Velasco LM, González Flores JE, Morales Arteaga JL. Testosterone Replacement Therapy in Men Aged 50 and Above: A Narrative Review of Evidence-Based Benefits, Safety Considerations, and Clinical Recommendations. Cureus. 2025 Sep 17;17(9):e92538. doi: 10.7759/cureus.92538. PMID: 41111647; PMCID: PMC12535424.

Dieta przy niewydolności nerek – co jeść, czego unikać? Zasady i przykładowy jadłospis

Artykuł powstał 23.10.2023 r., ostatnia aktualizacja: 08.09.2026 r.

Przewlekła choroba nerek (PChN) wymaga nie tylko regularnej kontroli lekarskiej, ale często również odpowiedniego sposobu żywienia. Zalecenia dietetyczne mogą jednak znacząco różnić się w zależności od stadium choroby, wyników badań, chorób współistniejących oraz tego, czy pacjent jest leczony dializami. W artykule wyjaśniamy, jaką rolę w diecie przy PChN odgrywają białko, sód, potas i fosfor, jakie produkty warto wybierać oraz kiedy konieczne są ograniczenia. Sprawdź, jak komponować dietę przy PChN bez wprowadzania niepotrzebnych restrykcji.

Z tego artykułu dowiesz się, że:
>> nie istnieje jedna uniwersalna dieta dla wszystkich osób z PChN – sposób żywienia powinien być dostosowany do stadium choroby, wyników badań, stanu odżywienia i stosowanego leczenia,
>> zapotrzebowanie na białko zmienia się wraz z przebiegiem choroby – u części pacjentów niedializowanych jego podaż może wymagać ograniczenia, natomiast podczas dializ zwykle wzrasta,
>> potasu i fosforu nie należy rutynowo ograniczać u każdego pacjenta – decyzja zależy przede wszystkim od wyników badań i indywidualnego ryzyka,
>> w diecie warto ograniczać nadmiar soli oraz żywność wysoko przetworzoną, która może być źródłem sodu i łatwo przyswajalnych dodatków fosforanowych i potasowych,
>> podstawą bezpiecznego żywienia jest regularna ocena wyników badań i stanu odżywienia, a większe restrykcje dietetyczne najlepiej wprowadzać po konsultacji z lekarzem lub dietetykiem.

Spis treści:

  1. Czym jest przewlekła choroba nerek (PChN)?
  2. Dieta w przewlekłej niewydolności nerek – najważniejsze zasady
  3. Dieta przy niewydolności nerek a stopień zaawansowania choroby
  4. Co jeść przy niewydolności nerek, a jakie produkty ograniczać?
  5. Dieta w niewydolności nerek – przykładowy jadłospis
  6. Jak komponować posiłki przy przewlekłej chorobie nerek?
  7. Zakończenie

Czym jest przewlekła choroba nerek (PChN)?

Przewlekła choroba nerek (PChN) to stan, w którym nieprawidłowości budowy lub funkcji nerek utrzymują się przez co najmniej 3 miesiące. Może objawiać się m.in. obniżeniem filtracji kłębuszkowej (eGFR) lub obecnością cech uszkodzenia nerek, takich jak albuminuria. W przebiegu choroby, nerki stopniowo tracą zdolność do prawidłowego oczyszczania krwi, regulowania gospodarki wodno-elektrolitowej oraz pełnienia funkcji hormonalnych. PChN przez długi czas może przebiegać bez wyraźnych objawów, dlatego istotne znaczenie mają badania laboratoryjne pozwalające wykryć ją na wczesnym etapie.

>> Przeczytaj też: GFR – kluczowy wskaźnik w ocenie czynności nerek i diagnostyce ich chorób

Pakiet_nerkowy

Dieta w przewlekłej niewydolności nerek – najważniejsze zasady

Nie istnieje jedna uniwersalna „dieta nerkowa” odpowiednia dla wszystkich osób z przewlekłą chorobą nerek (PChN). Sposób żywienia powinien być dostosowany, przede wszystkim, do stadium choroby, wyników badań laboratoryjnych, stanu odżywienia, chorób współistniejących oraz stosowanego leczenia, w tym dializoterapii. Dlatego nie każda osoba z PChN musi ograniczać w takim samym stopniu białko, potas, fosfor, sód czy ilość przyjmowanych płynów.

Podstawą jest odpowiednio zbilansowana dieta zapewniająca wystarczającą ilość energii i składników odżywczych, przy jednoczesnym ograniczeniu tych składników, których nadmiar może być niekorzystny w danym stadium PChN. Coraz większą uwagę zwraca się również na jakość diety: ograniczenie żywności wysoko przetworzonej, nadmiaru soli i dodatków fosforanowych oraz odpowiedni udział produktów roślinnych. Zakres ewentualnych restrykcji powinien być ustalany indywidualnie, najlepiej przy współpracy lekarza i dietetyka specjalizującego się w chorobach nerek.

Białko w diecie przy niewydolności nerek

Ilość białka w diecie osoby z PChN powinna być dostosowana do stadium choroby, stanu odżywienia, chorób współistniejących oraz tego, czy pacjent jest dializowany. U części osób z PChN, które nie są leczone dializami, umiarkowane ograniczenie podaży białka może stanowić element postępowania żywieniowego i pomagać zmniejszać obciążenie metaboliczne związane z pogorszoną czynnością nerek. Nie oznacza to jednak konieczności eliminowania mięsa, ryb, nabiału czy roślin strączkowych.

Nadmierne ograniczenie białka może zwiększać ryzyko niedożywienia i utraty masy mięśniowej, dlatego dieta niskobiałkowa powinna być odpowiednio zbilansowana i stosowana pod kontrolą specjalisty. Sytuacja wygląda inaczej u osób dializowanych. Podczas dializ dochodzi m.in. do strat aminokwasów i białek, dlatego zapotrzebowanie na białko jest u nich zazwyczaj większe niż u pacjentów z PChN niewymagających dializoterapii.

Przy ustalaniu podaży białka bierze się pod uwagę nie tylko eGFR i stopień zaawansowania PChN, ale również stan odżywienia, masę ciała, aktywność fizyczną, obecność cukrzycy i innych chorób oraz wyniki badań laboratoryjnych.

Sód i sól w diecie przy niewydolności nerek

Nadmierne spożycie sodu może sprzyjać zatrzymywaniu wody w organizmie, powstawaniu obrzęków oraz podwyższeniu ciśnienia tętniczego, dlatego u większości osób z PChN zaleca się ograniczenie nadmiaru soli. Nie oznacza to jednak konieczności całkowitego wyeliminowania wszystkich produktów zawierających sól.

Szczególną uwagę warto zwrócić na produkty będące znaczącym źródłem sodu, przede wszystkim, żywność wysoko przetworzoną, wędliny i inne przetwory mięsne, produkty wędzone, konserwy, słone przekąski, dania gotowe, kostki bulionowe, sosy instant i mieszanki przypraw z dużą zawartością soli. Pomocne jest czytanie etykiet i porównywanie zawartości soli lub sodu w podobnych produktach.

>> Przeczytaj też: Sól w diecie i jej wpływ na zdrowie. Czy rodzaj soli ma znaczenie?

Potas i fosfor w diecie przy niewydolności nerek

Ograniczenie potasu nie jest konieczne u każdej osoby z PChN. Decyzję o zmniejszeniu jego podaży podejmuje się, przede wszystkim, na podstawie stężenia potasu we krwi, stopnia zaawansowania choroby, stosowanych leków oraz innych czynników zwiększających ryzyko hiperkaliemii. Zbyt wysokie stężenie potasu może prowadzić do groźnych zaburzeń rytmu serca, dlatego w przypadku hiperkaliemii dieta może wymagać modyfikacji.

Współczesne podejście nie zakłada jednak automatycznej eliminacji wszystkich warzyw i owoców bogatych w potas. W zależności od sytuacji zwraca się uwagę m.in. na wielkość porcji, sposób przygotowywania żywności oraz ograniczenie skoncentrowanych źródeł potasu i produktów zawierających dodatki potasowe. Zakres ograniczeń powinien być dobrany tak, aby jednocześnie zachować możliwie wysoką wartość odżywczą diety.

Podobnie ograniczenie fosforu powinno zależeć od wyników badań oraz zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej, a nie wyłącznie od samego rozpoznania PChN. Wraz z pogorszeniem czynności nerek może dochodzić do zaburzeń wydalania fosforanów, co jest jednym z elementów zaburzeń mineralnych i kostnych związanych z PChN.

Witaminy i składniki mineralne

U osób z PChN może występować niedokrwistość, jednak jej przyczyną nie zawsze jest niedobór żelaza. Znaczenie mają również m.in. zmniejszona produkcja erytropoetyny przez nerki, stan zapalny oraz zaburzenia gospodarki żelazowej. Dlatego decyzję o zastosowaniu preparatów żelaza podejmuje się na podstawie wyników badań, m.in. morfologii krwi oraz parametrów gospodarki żelazowej.

W przebiegu PChN mogą również występować zaburzenia gospodarki witaminą D oraz niedobory niektórych witamin, szczególnie u osób stosujących restrykcyjną dietę lub poddawanych dializoterapii. Witamina D, witaminy z grupy B ani inne preparaty witaminowo-mineralne nie powinny być jednak rutynowo suplementowane wyłącznie na podstawie rozpoznania PChN. Potrzeba suplementacji, wybór preparatu i jego dawka powinny wynikać z wyników badań, sposobu żywienia, stadium choroby i zaleceń lekarza.

>> Przeczytaj też: Laboratoryjne badania nerek

Dieta przy niewydolności nerek a stopień zaawansowania choroby

U osób z przewlekłą chorobą nerek (PChN) sposób żywienia powinien być dostosowany do stopnia zaawansowania choroby, wyników badań laboratoryjnych, stanu odżywienia oraz stosowanego leczenia.

  • We wczesnych stadiach PChN podstawą jest urozmaicona, zdrowa dieta, z ograniczeniem nadmiaru soli i żywności wysoko przetworzonej. Nie ma potrzeby rutynowego ograniczania potasu, fosforu czy płynów, jeśli wyniki badań nie wskazują na taką konieczność.
  • W stadiach G3–G5 u osób niedializowanych większego znaczenia nabiera kontrola podaży białka. Aktualne zalecenia nie określają jednej liczby gramów białka odpowiedniej dla każdego chorego – jego ilość powinna być ustalana w przeliczeniu na masę ciała i dostosowana do stanu klinicznego oraz ryzyka niedożywienia. W zależności od wyników badań może być również konieczne ograniczenie sodu, potasu lub fosforu.
  • W zaawansowanej PChN szczególnie ważne jest zapewnienie odpowiedniej podaży energii i zapobieganie niedożywieniu. Bardzo niskobiałkowe diety, w tym diety uzupełniane ketoanalogami aminokwasów, mogą być stosowane jedynie u wybranych, stabilnych pacjentów pod ścisłą kontrolą lekarza i dietetyka. Nie zaleca się natomiast rutynowego niemal całkowitego wykluczania sodu, potasu czy fosforu – zakres ograniczeń zależy od wyników badań i objawów.
  • Po rozpoczęciu dializoterapii zapotrzebowanie na białko zwykle wzrasta, m.in. ze względu na straty aminokwasów podczas dializy. Ilość płynów, sodu, potasu i fosforu dobiera się indywidualnie, uwzględniając rodzaj dializoterapii, ilość oddawanego moczu oraz wyniki badań. Rozpoczęcie dializ nie zależy wyłącznie od osiągnięcia stadium G5 lub określonej wartości eGFR, lecz od całokształtu objawów, zaburzeń metabolicznych i stanu klinicznego pacjenta.

>> Sprawdź też: Niewydolność nerek – objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie

Dieta we wcześniejszych stadiach PChN

We wcześniejszych stadiach przewlekłej choroby nerek podstawą jest zdrowa, urozmaicona dieta, która pomaga kontrolować ciśnienie tętnicze, masę ciała, stężenie glukozy i inne czynniki wpływające na postęp choroby. Zaleca się ograniczenie nadmiaru soli i żywności wysoko przetworzonej oraz odpowiednią podaż białka. Potas i fosfor nie muszą być rutynowo ograniczane, jeśli ich stężenia we krwi są prawidłowe i nie istnieją inne wskazania do modyfikacji diety.

Dieta w zaawansowanej PChN

Wraz z pogarszaniem się czynności nerek dieta wymaga ściślejszego dopasowania do wyników badań i stanu odżywienia pacjenta. U części osób nieleczonych dializami może być wskazane kontrolowane ograniczenie podaży białka. W zależności od stężenia potasu i fosforu, występowania obrzęków, nadciśnienia oraz ilości wydalanego moczu konieczna może być również modyfikacja podaży potasu, fosforu, sodu lub płynów. Należy jednocześnie unikać nadmiernych restrykcji zwiększających ryzyko niedożywienia.

Dieta podczas dializ

Po rozpoczęciu dializ zmieniają się potrzeby żywieniowe organizmu. Zapotrzebowanie na białko jest zazwyczaj większe niż przed rozpoczęciem dializoterapii, ponieważ podczas zabiegów dochodzi m.in. do utraty aminokwasów, a pacjenci są bardziej narażeni na niedożywienie białkowo-energetyczne. Podaż sodu, potasu, fosforu i płynów ustala się indywidualnie w zależności od wyników badań, rodzaju dializoterapii, ilości oddawanego moczu i stanu klinicznego pacjenta. Regularna ocena stanu odżywienia stanowi ważny element opieki nad osobą dializowaną.

Co jeść przy niewydolności nerek, a jakie produkty ograniczać?

Produkty zalecane w diecie przy niewydolności nerek

Dieta osoby z przewlekłą chorobą nerek powinna opierać się, przede wszystkim, na produktach świeżych i jak najmniej przetworzonych. W zależności od stadium choroby i wyników badań, mogą znaleźć się w niej warzywa i owoce, produkty zbożowe, odpowiednio dobrane źródła białka – m.in. ryby, jaja, chude mięso, nabiał oraz produkty roślinne – a także tłuszcze roślinne. Coraz więcej danych wskazuje, że nie ma potrzeby rutynowego eliminowania warzyw, owoców, produktów pełnoziarnistych czy roślin strączkowych wyłącznie z powodu rozpoznania PChN.

Warto wybierać produkty o niewielkiej zawartości soli i bez zbędnych dodatków fosforanowych lub potasowych. U osób, którym zalecono dietę o obniżonej zawartości białka, lekarz lub dietetyk może również zalecić specjalistyczne produkty niskobiałkowe. Ilość i rodzaj produktów należy jednak zawsze dostosować do zapotrzebowania na białko i energię oraz aktualnych wyników badań.


Jakich produktów unikać lub które ograniczać przy niewydolności nerek?

U większości osób z PChN warto ograniczać, przede wszystkim, żywność wysoko przetworzoną i produkty zawierające dużo soli, takie jak wędliny i przetwory mięsne, konserwy, dania instant, kostki bulionowe, słone przekąski, fast food, produkty wędzone oraz gotowe sosy i mieszanki przypraw z dużą zawartością soli. Szczególną uwagę należy zwracać na produkty zawierające dodatki fosforanowe, które są łatwo przyswajalnym źródłem fosforu. Mogą występować m.in. w niektórych produktach mięsnych, serach topionych, daniach gotowych i napojach typu cola.

Ograniczenie produktów bogatych w potas nie jest konieczne u każdego pacjenta z PChN. Jeśli występuje hiperkaliemia, lekarz lub dietetyk może zalecić zmniejszenie podaży wybranych produktów będących skoncentrowanym źródłem potasu, np. suszonych owoców, soków i przecierów, oraz produktów zawierających dodatki potasowe. Zakres ograniczenia warzyw, owoców, ziemniaków czy roślin strączkowych powinien być ustalany indywidualnie, ponieważ nie ma potrzeby ich automatycznego wykluczania.

Podobnie produkty naturalnie zawierające fosfor, takie jak nabiał, mięso, ryby, nasiona czy rośliny strączkowe, nie muszą być całkowicie eliminowane. Znaczenie ma stężenie fosforu we krwi, całkowita wartość odżywcza diety oraz źródło fosforu

Dieta w niewydolności nerek – przykładowy jadłospis

U osób z niewydolnością nerek konieczne jest indywidualne podejście do każdego pacjenta i ustalenie spersonalizowanej diety. Jakość i ilości produktów w diecie dopasowuje się do stanu nerek i ich niewydolności u każdego pacjenta osobno.

Dieta osób z PChN musi nie tylko dostarczać odpowiedniej ilości energii i makroskładników odżywczych, powinna być odpowiednio zbilansowana pod względem zawartości witamin i składników mineralnych. W diecie trzeba kontrolować odpowiednią podaż białek, tłuszczów i węglowodanów, co wiąże się ze ścisłą obserwacją wyników badań Pacjenta, jest to możliwe tylko w przypadku ścisłej współpracy na linii pacjent – lekarz – dietetyk.

I śniadanie

a) kasza manna ugotowana na wodzie do tego brzoskwinia lub jabłko, jogurt naturalny

b) chleb wiejski z wędliną z indyka plus papryka czerwona

II śniadanie

a) koktajl ze szpinaku i mango z dodatkiem kefiru

b) makaron ryżowy z serem twarogowym półtłustym, truskawkami, cynamonem z odrobiną miodu

Obiad

a) łosoś pieczony w piekarniku do tego ziemniaki z wody i mizeria z zielonego ogórka i jogurtu naturalnego 2%

b) pierś z indyka z ryżem białym/jaśminowym i surówka z sałaty, z pomidorem i papryką z dodatku soku z cytryny i łyżeczki oleju rzepakowego oraz koperku suszonego

Podwieczorek

a) kisiel własnej roboty z mąki pszennej i owoców (maliny/mango/truskawki)

b) pieczone warzywa burak i marchew, posypane ulubionymi ziołami i pokropione olejem rzepakowym.

Kolacja

a) chleb niskobiałkowy, do tego wędlina własnej roboty z udźca indyka, sałata i pomidor.

b) chleb żytni jasny, do tego podany na zimno, uprzednio upieczony filet z dorsza/łososia posypany odrobiną soli, dozwolonych ziół np. koperkiem i kilkoma kroplami cytryny i oleju rzepakowego. Do tego ogórek gruntowy.

Jak komponować posiłki przy przewlekłej chorobie nerek?

Przy przewlekłej chorobie nerek sposób komponowania posiłków powinien być indywidualnie dopasowany do stadium choroby, wyników badań oraz stosowanego leczenia. Nie ma jednej uniwersalnej diety odpowiedniej dla wszystkich osób z PChN. W praktyce warto koncentrować się na jakości wybieranych produktów, ograniczaniu żywności wysoko przetworzonej oraz unikaniu niepotrzebnych restrykcji, które mogą obniżać wartość odżywczą diety.

Czytaj etykiety produktów

Przy wyborze produktów warto zwracać uwagę nie tylko na zawartość soli, ale również na ich skład. Żywność przetworzona może zawierać dodatki fosforanowe, potasowe i duże ilości sodu, które mogą mieć znaczenie szczególnie w bardziej zaawansowanej PChN. W składzie warto zwracać uwagę m.in. na fosforany, kwas fosforowy oraz związki potasu. Produkty o prostszym składzie i mniejszej zawartości soli są zwykle lepszym wyborem.

Ogranicz wysoko przetworzoną żywność

Posiłki najlepiej komponować głównie ze świeżych i jak najmniej przetworzonych produktów, dostosowanych do indywidualnych zaleceń. Warto ograniczać fast food, dania instant i gotowe, przetwory mięsne, konserwy, słone przekąski oraz inne produkty wysoko przetworzone. Są one często źródłem dużych ilości sodu, a także łatwo przyswajalnych dodatków fosforanowych i potasowych. Zamiast stosować długą listę produktów zakazanych, należy zwracać uwagę na jakość całej diety i stopień przetworzenia żywności.

Nie wprowadzaj restrykcji bez wyników badań

Nie każda osoba z PChN musi ograniczać potas, fosfor, białko czy płyny w takim samym stopniu. Zakres ograniczeń powinien zależeć od stadium choroby, wyników badań, stosowanych leków, stanu odżywienia i sposobu leczenia, w tym dializoterapii. Zbyt restrykcyjna dieta wprowadzona bez wskazań może niepotrzebnie zmniejszać jej różnorodność i wartość odżywczą oraz zwiększać ryzyko niedożywienia. Szczególnie ograniczenie potasu i fosforu powinno być dostosowane do rzeczywistych zaburzeń i zaleceń lekarza lub dietetyka.

Zakończenie

Dieta w przewlekłej chorobie nerek powinna wspierać utrzymanie prawidłowego stanu odżywienia i jednocześnie pomagać ograniczać zaburzenia związane z pogarszającą się funkcją nerek. Nie oznacza to jednak konieczności eliminowania wielu produktów od momentu rozpoznania PChN. Zapotrzebowanie na białko oraz ewentualne ograniczenie sodu, potasu, fosforu i płynów zależą od stadium choroby, wyników badań i sposobu leczenia. Dlatego zamiast stosowania sztywnej listy produktów „dozwolonych” i „zakazanych” warto koncentrować się na jakości diety, wybierać żywność jak najmniej przetworzoną, czytać etykiety i regularnie kontrolować wyniki badań. Indywidualnie dobrany sposób żywienia, najlepiej ustalony wspólnie z lekarzem i dietetykiem, pozwala uniknąć zarówno nadmiernej podaży niektórych składników, jak i niepotrzebnych restrykcji zwiększających ryzyko niedożywienia.


Bibliografia

  1. Ikizler TA, Burrowes JD, Byham-Gray LD, et al. KDOQI Clinical Practice Guideline for Nutrition in CKD: 2020
  2. Rhee CM, Wang AYM, Biruete A, et al. Nutritional and Dietary Management of Chronic Kidney Disease Under Conservative and Preservative Kidney Care Without Dialysis. J Ren Nutr. 2023
  3. Sumida K, Biruete A, Kistler BM, et al. New Insights Into Dietary Approaches to Potassium Management in Chronic Kidney Disease. J Ren Nutr. 2023
  4. Biruete A, Hill Gallant KM, Lloyd L, et al. 'Phos’tering a Clear Message: The Evolution of Dietary Phosphorus Management in Chronic Kidney Disease. J Ren Nutr. 2023
  5. Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Anemia Work Group. KDIGO 2026 Clinical Practice Guideline for the Management of Anemia in Chronic Kidney Disease

Ketoza – co to jest, jakie daje objawy i czy jest zdrowa?

Ketoza to naturalny stan metaboliczny, w którym organizm, przy ograniczonej dostępności węglowodanów, zaczyna w większym stopniu wykorzystywać tłuszcze i produkowane w wątrobie ciała ketonowe jako źródło energii. W artykule wyjaśniamy, po jakim czasie może pojawić się ketoza, jakie mogą być jej objawy, jak wiąże się z dietą ketogeniczną i odchudzaniem oraz czym różni się od niebezpiecznej kwasicy ketonowej. Omawiamy również możliwe skutki uboczne, wpływ diety ketogenicznej na cholesterol oraz najważniejsze przeciwwskazania. Sprawdź, co warto wiedzieć o ketozie, zanim zdecydujesz się na dietę ketogeniczną, i dowiedz się, jakie parametry warto kontrolować.

Z tego artykułu dowiesz się, że:
>> ketoza jest fizjologicznym stanem metabolicznym, który pojawia się przy ograniczonej dostępności węglowodanów i zwiększonym wykorzystaniu tłuszczów jako źródła energii,
>> za ketozę żywieniową najczęściej uznaje się stężenie β-hydroksymaślanu (BHB) we krwi ≥0,5 mmol/l,
>> dieta ketogeniczna może sprzyjać redukcji masy ciała, ale sama obecność ketonów nie oznacza automatycznego spalania tkanki tłuszczowej,
>> ketoza żywieniowa nie jest tym samym, co kwasica ketonowa, która jest stanem potencjalnie zagrażającym życiu,
>> dieta ketogeniczna często obniża triglicerydy, ale u części osób może jednocześnie zwiększać LDL-C, dlatego warto kontrolować lipidogram.

Spis treści:

  1. Co to jest ketoza?
  2. Po jakim czasie pojawia się ketoza?
  3. Objawy ketozy – jak rozpoznać, że organizm jest w ketozie?
  4. Ketoza a dieta ketogeniczna – co jeść, żeby wejść w ketozę?
  5. Efekty ketozy – czy ketoza pomaga schudnąć?
  6. Ketoza – skutki uboczne
  7. Ketoza a kwasica ketonowa – kiedy stan jest niebezpieczny
  8. Czy ketoza jest zdrowa?
  9. Ketoza a cholesterol – jak ketoza wpływa na lipidogram?
  10. Ketoza – przeciwwskazania. Kto powinien zachować ostrożność?
  11. Zakończenie

Co to jest ketoza?

Ketoza jest fizjologicznym stanem metabolicznym, w którym wzrasta produkcja i stężenie ciał ketonowych we krwi, ponieważ organizm w większym stopniu wykorzystuje tłuszcze jako źródło energii. Dochodzi do niej przede wszystkim wtedy, gdy dostępność węglowodanów i glukozy jest ograniczona, np. podczas postu, długotrwałego wysiłku lub stosowania diety bardzo niskowęglowodanowej/ketogenicznej.

W typowych warunkach, po spożyciu węglowodanów glukoza stanowi ważne paliwo energetyczne, a insulina hamuje nadmierną mobilizację tłuszczu z tkanki tłuszczowej. Kiedy dostępność węglowodanów i stężenie insuliny spadają, zwiększa się lipoliza, czyli uwalnianie wolnych kwasów tłuszczowych. Kwasy tłuszczowe trafiają m.in. do wątroby, gdzie w mitochondriach ulegają β-oksydacji. Powstający w dużych ilościach acetylo-CoA może następnie zostać wykorzystany do ketogenezy, czyli syntezy ciał ketonowych. Głównym miejscem ich produkcji są mitochondria hepatocytów.

>> Sprawdź też: Dieta keto (ketogeniczna) – na czym polega? Zasady, przepisy, przykładowy jadłospis

Po jakim czasie pojawia się ketoza?    

W literaturze, ketozę żywieniową najczęściej definiuje się jako osiągnięcie stężenia β-hydroksymaślanu (BHB) we krwi ≥0,5 mmol/l.

Podczas całkowitego postu, pierwsze istotne przesunięcie metabolizmu z wykorzystania glukozy w kierunku kwasów tłuszczowych i ciał ketonowych może rozpoczynać się już po około 12–16 godzinach od zaprzestania przyjmowania pokarmu. Wraz z przedłużaniem postu, produkcja ketonów stopniowo wzrasta.

Nie oznacza to jednak, że po 12–16 godzinach każda osoba osiągnie już stężenie BHB ≥0,5 mmol/l. Jest to raczej początek metabolicznego przełączenia. Badania pokazują wyraźniejsze zwiększenie stężenia β-hydroksymaślanu podczas postu trwającego 24-48 godzin, a po 2-3 dniach postu wykorzystanie ketonów, także przez mózg, staje się znacznie większe.

Objawy ketozy – jak rozpoznać, że organizm jest w ketozie?

Ketoza to stan metaboliczny, w którym organizm zwiększa produkcję ciał ketonowych i zaczyna w większym stopniu wykorzystywać tłuszcze jako źródło energii. Za ketozę żywieniową najczęściej uznaje się stan, w którym stężenie β-hydroksymaślanu (BHB) we krwi wynosi co najmniej 0,5 mmol/l.

Czy można jednak rozpoznać ketozę wyłącznie na podstawie samopoczucia? Nie zawsze. Objawy są niespecyficzne i różnią się pomiędzy osobami, dlatego ich występowanie nie jest jednoznacznym potwierdzeniem wejścia w ketozę.

W pierwszych dniach znacznego ograniczenia węglowodanów mogą pojawić się m.in. ból głowy, zmęczenie, zawroty głowy, nudności, osłabienie, skurcze mięśni czy dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego. Zespół takich przejściowych dolegliwości bywa potocznie określany jako „keto flu”, czyli „grypa ketonowa”.

Ketoza – słodki smak w ustach i zapach z ust

Jedną z najbardziej charakterystycznych zmian towarzyszących ketozie może być nietypowy, słodkawy lub owocowy zapach wydychanego powietrza, określany potocznie jako „keto breath”. Jego przyczyną jest, przede wszystkim, aceton – jedno z ciał ketonowych powstających podczas nasilonego metabolizmu tłuszczów.

Aceton jest związkiem lotnym, dlatego łatwo przedostaje się z krwi do pęcherzyków płucnych, a następnie zostaje wydalony wraz z wydychanym powietrzem. Badania pokazują, że stężenie acetonu w oddechu zwiększa się podczas stosowania diety ketogenicznej i koreluje ze stężeniem ciał ketonowych we krwi.

Zapach ten bywa opisywany jako owocowy, słodkawy, przypominający przejrzałe owoce, rozpuszczalnik lub zmywacz do paznokci. Wynika to z właściwości samego acetonu. Z tego względu, zmiana zapachu oddechu może być jednym z łatwiej zauważalnych sygnałów zwiększonej produkcji ciał ketonowych. Pomiar acetonu w wydychanym powietrzu jest nawet badany jako nieinwazyjna metoda monitorowania ketozy.

Przeczytaj też:
>>
Zapach acetonu z ust – co może oznaczać?

>> Słodki posmak w ustach – co może być przyczyną?

Ketoza a dieta ketogeniczna – co jeść, żeby wejść w ketozę?

Dieta ketogeniczna jest sposobem żywienia, którego podstawowym celem jest tak duże ograniczenie dostępności węglowodanów, aby organizm zwiększył produkcję ciał ketonowych. W praktyce, za dietę ketogeniczną najczęściej uznaje się model dostarczający mniej niż około 50 g węglowodanów dziennie, choć ilość potrzebna do osiągnięcia ketozy różni się pomiędzy osobami.

Kluczowe znaczenie ma więc nie samo zwiększenie ilości tłuszczu w diecie, lecz przede wszystkim znaczne ograniczenie węglowodanów. Gdy ich dostępność spada, zmniejsza się wydzielanie insuliny, zwiększa się uwalnianie kwasów tłuszczowych z tkanki tłuszczowej, a wątroba przekształca część z nich w ciała ketonowe. Organizm zaczyna wtedy w większym stopniu wykorzystywać tłuszcze i ketony jako źródło energii.

Co zatem jeść, aby wejść w ketozę? Podstawę jadłospisu stanowią produkty zawierające bardzo mało węglowodanów, odpowiednią ilość białka i stosunkowo dużo tłuszczu. Mogą to być m.in. ryby, jaja, mięso, naturalne sery i inne niesłodzone produkty mleczne, a także warzywa o niskiej zawartości skrobi, np. warzywa liściaste, cukinia, kalafior, brokuły czy ogórki. Źródłem tłuszczu mogą być oliwa z oliwek, awokado, orzechy, nasiona oraz tłuste ryby.

Jednocześnie znacznie ogranicza się produkty będące skoncentrowanym źródłem węglowodanów: cukier i słodycze, słodzone napoje, pieczywo, makarony, ryż, większość produktów zbożowych, ziemniaki oraz dużą część owoców.

Efekty ketozy – czy ketoza pomaga schudnąć?

Dieta ketogeniczna może prowadzić do redukcji masy ciała, a w wielu badaniach osoby ograniczające węglowodany chudły skutecznie, zwłaszcza w pierwszych miesiącach stosowania diety. Nie oznacza to jednak, że sama obecność ciał ketonowych powoduje automatyczne „spalanie tkanki tłuszczowej”.

W początkowym okresie spadek wskazań na wadze może być szczególnie szybki. Nie jest to jednak wyłącznie utrata tkanki tłuszczowej. Ograniczenie węglowodanów zmniejsza zapasy glikogenu, któremu w organizmie towarzyszy woda. Dlatego część początkowej redukcji masy ciała wynika ze zmniejszenia ilości glikogenu i związanej z nim wody.

Ketoza – skutki uboczne

W kontekście skutków ubocznych warto rozróżnić fizjologiczną ketozę żywieniową od działań niepożądanych diety ketogenicznej. Sam wzrost stężenia ciał ketonowych do wartości charakterystycznych dla ketozy żywieniowej nie oznacza stanu chorobowego. Wiele nieprzyjemnych objawów pojawiających się po rozpoczęciu diety wiąże się raczej z gwałtowną zmianą sposobu żywienia i adaptacją organizmu do bardzo małej podaży węglowodanów.

W pierwszych dniach lub tygodniach mogą występować zmęczenie, ból głowy, nudności, zawroty głowy, osłabienie, skurcze mięśni, nieprzyjemny zapach z ust oraz zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego. Zespół tych przejściowych dolegliwości bywa określany potocznie jako „keto flu”.

Szczególnie częstym problemem są zaparcia. Przyczyną zaparć może być m.in. duże ograniczenie produktów zbożowych, owoców i innych źródeł błonnika. Dlatego prawidłowo skomponowana dieta ketogeniczna powinna nadal zawierać warzywa niskowęglowodanowe, orzechy i nasiona, zamiast opierać się wyłącznie na mięsie, serach i tłuszczu.

Długotrwała, źle zbilansowana dieta ketogeniczna może również utrudniać pokrycie zapotrzebowania na błonnik, witaminy, składniki mineralne i niektóre związki bioaktywne pochodzące z produktów roślinnych. Im bardziej restrykcyjna wersja diety, tym większą uwagę trzeba więc zwrócić na jej wartość odżywczą i różnorodność.

>> Przeczytaj też: Czym grozi brak wypróżnień?

Ketoza a kwasica ketonowa – kiedy stan jest niebezpieczny?

Ketoza żywieniowa i kwasica ketonowa nie są tym samym stanem, mimo że w obu przypadkach organizm produkuje ciała ketonowe. Najważniejsza różnica dotyczy skali tego procesu i zdolności organizmu do jego kontrolowania. W fizjologicznej ketozie produkcja ketonów pozostaje regulowana, natomiast w kwasicy ketonowej dochodzi do ich nadmiernego nagromadzenia i rozwoju kwasicy metabolicznej, czyli niebezpiecznego obniżenia pH krwi.

Ketoza żywieniowa

Ketoza może pojawić się podczas głodzenia, dłuższego wysiłku fizycznego lub znacznego ograniczenia węglowodanów, np. podczas stosowania diety ketogenicznej. Przy małej dostępności glukozy organizm zwiększa rozkład kwasów tłuszczowych, z których w wątrobie powstają ciała ketonowe

U osoby z prawidłowo funkcjonującą gospodarką insulinową nawet niewielka ilość insuliny wystarcza, aby ograniczać nadmierne uwalnianie kwasów tłuszczowych i produkcję ketonów. Dzięki temu stężenie ciał ketonowych nie wzrasta w sposób niekontrolowany, a równowaga kwasowo-zasadowa krwi pozostaje zachowana. Sama obecność ketonów nie oznacza więc kwasicy ketonowej.

Kwasica ketonowa

Inaczej wygląda sytuacja w cukrzycowej kwasicy ketonowej. Jest to ostre i potencjalnie zagrażające życiu powikłanie wynikające przede wszystkim z niedoboru insuliny. Przy niewystarczającym działaniu insuliny dochodzi do nasilonego rozkładu tkanki tłuszczowej i bardzo intensywnego wytwarzania ciał ketonowych. Ponieważ ketony mają charakter kwasowy, ich nagromadzenie prowadzi do obniżenia pH krwi.

Różnica pomiędzy ketozą żywieniową a kwasicą ketonową nie sprowadza się wyłącznie do tego, ile ketonów znajduje się we krwi. Kluczowe jest to, czy ich produkcja prowadzi do zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej. W ketozie fizjologicznej pH pozostaje prawidłowe, zaś w kwasicy ketonowej pojawia się metaboliczna kwasica.

Czy ketoza jest zdrowa?

Sama ketoza fizjologiczna nie jest chorobą. Jest naturalnym stanem metabolicznym, który może pojawić się m.in. podczas postu, długotrwałego wysiłku czy znacznego ograniczenia spożycia węglowodanów. Wówczas wątroba zwiększa produkcję ciał ketonowych, które stają się dodatkowym źródłem energii dla wielu tkanek, w tym mózgu. Nie należy więc utożsamiać fizjologicznej ketozy żywieniowej z niebezpieczną kwasicą ketonową.

Czy oznacza to jednak, że przebywanie w ketozie jest zawsze „zdrowe”? Nie da się odpowiedzieć na to pytanie jednakowo w przypadku wszystkich osób. Znaczenie ma przyczyna ketozy, stan zdrowia, czas jej utrzymywania, a przede wszystkim sposób, w jaki została osiągnięta. Ketoza jest stanem metabolicznym, natomiast dieta ketogeniczna jest konkretnym sposobem żywienia i to skład diety może w dużej mierze decydować o jej długoterminowym wpływie na zdrowie.

Ketoza a cholesterol – jak ketoza wpływa na lipidogram?

Wpływ diety ketogenicznej na cholesterol i cały lipidogram nie jest jednoznaczny. U wielu osób obserwuje się spadek stężenia triglicerydów i wzrost HDL-C, czyli cholesterolu transportowanego w lipoproteinach HDL. Jednocześnie u części osób zwiększa się LDL-C, a niekiedy również cholesterol całkowity. Co istotne, reakcja organizmu na dietę ketogeniczną może być bardzo różna – u jednej osoby LDL praktycznie się nie zmieni, a u innej wzrośnie wyraźnie.

Jednym z najbardziej regularnie obserwowanych efektów diet bardzo niskowęglowodanowych jest obniżenie stężenia triglicerydów. Triglicerydy są tłuszczami transportowanymi we krwi, a ich podwyższone stężenie często występuje m.in. u osób z insulinoopornością, otyłością i cukrzycą typu 2.

Znaczne ograniczenie węglowodanów zmniejsza dopływ glukozy do organizmu i wpływa na metabolizm tłuszczów w wątrobie. Przy mniejszej podaży węglowodanów może dochodzić m.in. do ograniczenia syntezy nowych kwasów tłuszczowych oraz zmian w produkcji i metabolizmie lipoprotein VLDL, które transportują triglicerydy z wątroby do innych tkanek. Dodatkowo u osób z nadwagą znaczenie może mieć sama redukcja masy ciała, która również sprzyja poprawie gospodarki lipidowej.

>> Przeczytaj też: Jak obniżyć poziom trójglicerydów? Dieta, jadłospis i domowe sposoby

Pakiet otyłość i kontrola masy ciała (15 badań) banerek

Ketoza – przeciwwskazania. Kto powinien zachować ostrożność?

Dieta ketogeniczna nie jest odpowiednia dla każdego. Do najważniejszych przeciwwskazań bezwzględnych należą, przede wszystkim, rzadkie wrodzone choroby metaboliczne, w których organizm nie jest w stanie prawidłowo wykorzystywać tłuszczów jako źródła energii. Są to m.in. niektóre:

  • zaburzenia β-oksydacji kwasów tłuszczowych,
  • zaburzenia transportu lub metabolizmu karnityny,
  • niedobór karboksylazy pirogronianowej,
  • inne wybrane wrodzone zaburzenia metabolizmu tłuszczów,
  • porfirie.

W takich chorobach przestawienie metabolizmu na intensywne wykorzystywanie tłuszczów może prowadzić do poważnych zaburzeń metabolicznych, dlatego dieta ketogeniczna może być niebezpieczna.

Szczególnej ostrożności wymagają natomiast osoby z chorobami wątroby lub nerek. Narządy te odgrywają zasadniczą rolę odpowiednio w produkcji ketonów oraz utrzymywaniu prawidłowej gospodarki wodno-elektrolitowej i kwasowo-zasadowej. Za względne przeciwwskazania uznaje się zwłaszcza zaawansowaną chorobę wątroby i nerek oraz ostre zapalenie trzustki.

Zakończenie

Ketoza jest naturalną adaptacją organizmu do małej dostępności węglowodanów, ale sposób jej osiągania i długotrwałego utrzymywania ma znaczenie dla zdrowia. Dieta ketogeniczna może wspierać redukcję masy ciała, jednak może również powodować działania niepożądane. Jeżeli planujesz rozpoczęcie diety ketogenicznej lub stosujesz ją przez dłuższy czas, warto wykonać badania kontrolne, zwłaszcza lipidogram, i omówić wyniki z lekarzem lub dietetykiem.


Bibliografia

1. Patikorn C, Saidoung P, Pham T, et al. Effects of ketogenic diet on health outcomes: an umbrella review of meta-analyses of randomized clinical trials.

2. Poff AM, Koutnik AP, Egan B. Nutritional Ketosis with Ketogenic Diets or Exogenous Ketones: Features, Convergence, and Divergence.

3. Leung LYL, Tam HL, Ho JKM. Effects of ketogenic and low-carbohydrate diets on the body composition of adults with overweight or obesity: A systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials.

4. Chang C, Liu Y, Rohani P, et al. The Impact of the Ketogenic Diet on the Lipid Profile in Adults: A Comprehensive Review and Meta-Regression Analysis of Randomized Controlled Trials.

5. Schopf C, Assmann M, Wolke N, Frenser M, Marquardt T, Fischer T. Adverse events and tolerability of ketogenic diets – a systematic literature analysis.

Niskie TSH – przyczyny, objawy i leczenie

TSH jest hormonem produkowanym przez przysadkę mózgową. Jego najważniejszą rolą jest regulowanie funkcji tarczycy. Niski poziom TSH nie jest stanem chorobowym, jego znaczenie wiąże się, przede wszystkim, z zaburzeniami wydzielania fT3 i fT4. Jakie jeszcze mogą być przyczyny niskiego TSH i jakie objawy może odczuwać pacjent? Zapraszamy do przeczytania.

Z artykułu dowiesz się, że:
>> niskie TSH nie jest chorobą, lecz markerem najczęściej wskazującym na nadczynność tarczycy, może być także sygnałem uszkodzenia przysadki;
>> niskie TSH jest fizjologią w pierwszym trymestrze ciąży;
>> objawy niskiego TSH są zależą od przyczyny, która go wywołuje, jeśli jest to nadczynność tarczycy, symptomy są charakterystyczne dla tej jednostki chorobowej;
>> zmiany poziomu TSH, niskie TSH, na przemian z wysokim, może wynikać z rytmu dobowego wydzielania tego hormonu, stresu, czy pobrania po posiłku;
>> diagnostyka niskiego TSH wymaga rozszerzenia badań o fT3, fT4, przeciwciała, morfologię, lipidogram, USG tarczycy, a w razie podejrzenia problemów z przysadką – również badań hormonalnych i rezonansu magnetycznego.

Spis treści:

  1. Co oznacza niskie TSH?
  2. Niskie TSH – przyczyny
  3. Niskie TSH – objawy
  4. TSH raz wysokie, raz niskie – skąd biorą się wahania wyników?
  5. Niskie TSH – jakie badania wykonać?
  6. Zakończenie

Co oznacza niskie TSH?

Poziom hormonów tarczycy w organizmie jest regulowany na zasadzie ujemnego sprzężenia zwrotnego, w którym niezwykle istotną rolę odgrywa TSH – hormon przysadki mózgowej. Kiedy stężenie wolnej trijodotyroniny (fT3) i wolnej tyroksyny (fT4) we krwi rośnie, przysadka zmniejsza wydzielanie TSH, co skutkuje ograniczeniem produkcji tych hormonów. W odwrotnej sytuacji, gdy poziom fT3 i fT4 spada, przysadka zwiększa wydzielanie TSH, co z kolei pobudza tarczycę do zwiększenia syntezy hormonów.
Dlatego poziom TSH jest istotnym markerem pracy tarczycy, a niskie TSH stanowi czuły wskaźnik jej nadczynności.

Niskie stężenie TSH może wskazywać na:

  • pierwotną nadczynność (współistniejącą z wysokim fT4),
  • subkliniczną nadczynność tarczycy (przy prawidłowym fT4), kiedy objawy są jeszcze niewidoczne lub mają niewielkie nasilenie.

Niskie TSH może być również oznaką zaburzeń funkcjonowania lub uszkodzenia przysadki mózgowej, czyli tego narządu, w którym jest produkowane.

Niskie TSH – przyczyny

Niskie TSH to najczęściej wskaźnik niedoczynności tarczycy. Przyczyny tego schorzenia są zróżnicowane i zależą m.in. od podaży jodu.

>> Przeczytaj też: Jak zbadać poziom jodu w organizmie?

Przyczyny niskiego TSH i nadczynności tarczycy u dzieci

  • Choroba Gravesa-Basedowa – główna i najczęstsza przyczyna w tej grupie wiekowej,
  • Zapalenia tarczycy – podostre oraz limfocytarne zapalenie tarczycy,
  • Mutacja receptora tyreotropiny – sporadyczna mutacja właściwa dla tkanki autonomicznej,
  • Czynniki zewnętrzne – wyjątkowo nadmierna podaż hormonów tarczycy.

Przyczyny niskiego TSH i nadczynności tarczycy u dorosłych

W regionach z prawidłową podażą jodu główną przyczyną spadku TSH w nadczynności tarczycychoroby autoimmunologiczne:

  • choroba Gravesa-Basedowa,
  • chorobę Hashimoto w fazie hashitoxicosis – w fazie niszczenia tarczycy, gdy układ odpornościowy zaczyna atakować jej komórki. Z niszczonych pęcherzyków do krwi dostaje się duża ilość zmagazynowanych wcześniej wolnych hormonów (fT3 i fT4). Ich nadmiar blokuje przysadkę, wywołując przejściową nadczynność tarczycy i spadek TSH. Stan ten mija samoczynnie po kilku tygodniach lub miesiącach, przechodząc w stałą niedoczynność i podwyższony TSH.

W regionach z niedoborem jodu głównym powodem niskiego TSH są guzki autonomiczne. Autonomia tarczycy może występować jako:

  • choroba Goetscha – pojedynczy guzek autonomiczny,
  • choroba Plummera – mnogie guzki autonomiczne,
  • autonomia rozproszona – rozsiane komórki nadczynne w całym gruczole.

Spadek TSH i rozwój nadczynności może być także skutkiem ubocznym stosowania preparatów takich jak:

  • amiodaron,
  • związki jodu organiczne i nieorganiczne,
  • węglan litu,
  • interferon oraz aldesleukina.

>> Przeczytaj też: Dlaczego jod jest niezbędny do życia?

Niskie TSH a zaburzenia funkcji przysadki mózgowej

Przyczyny zaburzeń pracy przysadki, prowadzące do niskiego poziomu TSH, można podzielić na kilka grup.

Zmiany nowotworowe i uciskowe

  • Guzy przysadki mózgowej – najczęściej niezłośliwe gruczolaki. Rosnący guz uciska komórki tyreotropowe odpowiedzialne za produkcję TSH, fizycznie blokując ich działanie.
  • Inne guzy wewnątrzczaszkowe – nowotwory w okolicy siodła tureckiego (np. czaszkogardlaki, oponiaki) uciskające struktury przysadki.

Uszkodzenia jatrogenne (skutki leczenia)

  • Operacje neurochirurgiczne – chirurgiczne usunięcie guzów w rejonie przysadki może przypadkowo uszkodzić zdrową tkankę gruczołu.
  • Radioterapia – naświetlania okolic głowy i szyi, stosowane w leczeniu nowotworów mogą po czasie zniszczyć komórki przysadki.

Zaburzenia naczyniowe i krążeniowe

  • Zespół Sheehana – poporodowa martwica przysadki spowodowana jej silnym niedokrwieniem wskutek krwotoku podczas porodu.
  • Udar przysadki – nagły krwotok do guza przysadki lub jego zawał, który niszczy strukturę gruczołu.

Procesy zapalne i naciekowe

  • Autoimmunologiczne zapalenie przysadki – limfocytowe zapalenie, w którym układ odpornościowy niszczy własne komórki gruczołu (często pojawia się u kobiet pod koniec ciąży lub po porodzie).
  • Choroby naciekowe – rzadsze schorzenia ogólnoustrojowe, takie jak sarkoidoza, histiocytoza X czy hemochromatoza, które odkładają substancje w tkankach przysadki i upośledzają jej funkcję.

Urazy

  • Urazy czaszkowo-mózgowe – ciężkie kontuzje głowy (np. wskutek wypadków komunikacyjnych) mogą spowodować uszkodzenie przysadki lub jej szypuły.

Niskie TSH – objawy

Niski poziom TSH nie jest chorobą. Objawy niedoboru tego hormonu zależą od przyczyny pojawienia się tego stanu.
Obraz nadczynności tarczycy zależy w mniejszym stopniu od samych wyników laboratoryjnych, w tym od stopnia obniżenia TSH, a w większym – od wieku chorego i reakcji konkretnych narządów. Choroba może przybrać formę pełnoobjawową, skąpoobjawową (np. tylko sercową), atypową (apatyczną) lub zagrażającą życiu (przełom tarczycowy).

Niskie TSH a objawy ogólne i metaboliczne

Niskie TSH w przebiegu nadczynności tarczycy wywołuje zmiany metaboliczne, m.in., w gospodarce lipidowej, węglowodanowej, czy w zmianie masy ciała.

  • Zmniejszenie masy ciała występujące pomimo zwiększonego łaknienia.
  • Pogorszenie tolerancji ciepła oraz nadmierna potliwość.
  • Zwiększone zapotrzebowanie na insulinę z powodu nasilonej glukoneogenezy, glikogenolizy i szybszego wchłaniania glukozy.
  • Obniżenie stężenia cholesterolu całkowitego oraz frakcji LDL we krwi.

Niskie TSH – wpływ na serce i układ krążenia

Objawy sercowo-naczyniowe:

  • Tachykardia (przyspieszenie czynności serca) oraz uczucie kołatania.
  • Zaburzenia rytmu serca, zwłaszcza skurcze dodatkowe nadkomorowe oraz migotanie przedsionków.
  • Wzrost amplitudy ciśnienia tętniczego (podwyższone ciśnienie skurczowe przy obniżonym rozkurczowym).
  • Rozwój krążenia hiperkinetycznego (szybszy przepływ krwi, wzrost rzutu minutowego serca).
  • Niewydolność serca oraz niewydolność wieńcowa (w ramach zespołu tarczycowo-sercowego).
  • Przerost mięśnia sercowego oraz wypadanie płatka zastawki dwudzielnej.

Niskie TSH a układ oddechowy

Niskie TSH w przebiegu nadczynności tarczycy może powodować duszność, wynikającą ze zwiększonego zapotrzebowania na tlen, osłabienia mięśni oddechowych lub ucisku wola/guzów na tchawicę.

Niskie TSH a układ pokarmowy

Zaburzenia funkcjonowania tarczycy wywołują istotny wpływ na układ pokarmowy, chociaż obserwowane objawy rzadko bywają z tym kojarzone.

  • Zwiększona częstotliwość wypróżnień i przyspieszony pasaż jelitowy.
  • Biegunka tłuszczowa oraz zaburzenia wchłaniania pokarmów.
  • Cechy uszkodzenia wątroby (podwyższenie poziomu bilirubiny i aktywności fosfatazy alkalicznej) – wywołane nadmiarem hormonów lub wtórnie do niewydolności krążenia.

Niskie TSH a układ krwiotwórczy

  • Niedokrwistość (anemia) – mikrocytarna (z powodu gorszego wchłaniania żelaza) lub makrocytarna (w przypadku współistnienia anemii Addisona-Biermera przy podłożu autoimmunologicznym).
  • Leukopenia lub granulocytopenia (obniżenie liczby krwinek białych) przy jednoczesnym zwiększeniu odsetka limfocytów.

Niskie TSH a układ rozrodczy

  • Ginekomastia u mężczyzn – powiększenie piersi u 80% chorych (wynik względnego nadmiaru estrogenów przez wiązanie testosteronu przez białko SHBG).
  • Skąpe krwawienia miesięczne u kobiet – (mimo ogólnie zachowanej regularności i owulacji).
  • Zmniejszenie płodności – rzadziej, u części kobiet.

Niskie TSH a układ nerwowy

  • Objawy neuropsychiczne – nerwowość, drażliwość, niepokój, zaburzenia emocjonalne, depresja, hipomania lub mania oraz zaostrzenie psychoz (szczególnie częste u dzieci).
  • Objawy neurologiczne – występujące w przełomie tarczycowym oraz przy udarach mózgu powiązanych z zaburzeniami rytmu serca.

Niskie TSH  a układ ruchu (mięśnie i kości)

  • Osłabienie siły i zanik masy mięśniowej – głównie w obrębie dużych mięśni miednicy i barków.
  • Tremor – drobno-faliste drżenie rąk.
  • Żywe odruchy ścięgniste.
  • Utrata masy kostnej – prowadząca do wtórnej osteoporozy.
  • Hiperkalcemia (podwyższony wapń we krwi) oraz hiperkalciuria (zwiększone wydalanie wapnia z moczem), prowadzące do osłabienia kości przez ich zwiększoną resorpcję.

>> Przeczytaj też: Diagnostyka zaburzeń gospodarki wapniowej w organizmie

Niskie TSH  a skóra, włosy i paznokcie

  • Ciepła, przekrwiona i wilgotna skóra – wynik rozszerzenia naczyń i zwiększonej potliwości.
  • Zanik podściółki tłuszczowej.
  • Obrzęk przedgoleniowy – zmiany w tkance podskórnej podudzi (w chorobie Gravesa-Basedowa).
  • Zaburzenia pigmentacji – hiperpigmentacja (u 2-40% chorych) lub bielactwo (u 1%).
  • Zmiany w owłosieniu – wypadanie włosów (u 20-40%), włosy cienkie i miękkie, rzadziej łysienie plackowate.
  • Zmiany w paznokciach – łamliwość, przyspieszony wzrost, oddzielanie się płytki od podłoża tzw. paznokieć Plummera (u 10%).

Niskie TSH w ciąży

Spadek poziomu TSH w ciąży (zwłaszcza w pierwszym trymestrze) jest zjawiskiem fizjologicznym.
W pierwszym trymestrze pojawia się i szybko narasta stężenie nowego hormonu – hCG – gonadotropina kosmówkowa. Ze względu na swoje duże strukturalne podobieństwo do TSH, hormon hCG bezpośrednio stymuluje tarczycę kobiety ciężarnej do nasilenia produkcji hormonów. Wywołany w ten sposób wzrost ich stężenia we krwi daje sygnał przysadce mózgowej do blokady wydzielania TSH.
W efekcie tych naturalnych procesów, u około 20% kobiet w ciąży obserwuje się fizjologiczną, subkliniczną nadczynność tarczycy z obniżonym poziomem TSH, która nie wymaga leczenia.

>> Sprawdź też: Tarczyca w ciąży – pod specjalnym nadzorem

TSH raz wysokie, raz niskie – skąd biorą się wahania wyników?

Sytuacja, w której TSH jest raz wysokie, a raz niskie, nazywana jest fluktuacją lub wahaniem poziomu hormonu. Wynika to zarówno z naturalnych mechanizmów obronnych i rytmów naszego ciała, jak i ze specyfiki samych testów laboratoryjnych.
Na wahania poziomu TSH wpływają:

  • rytm dobowy: przysadka mózgowa wydziela TSH pulsacyjnie. Najwyższe stężenie tego hormonu występuje w nocy (między godziną 23:00 a 4:00), a najniższe po południu. Jeśli jedno badanie zrobisz o 7:00 rano, a drugie o 12:00 w południe lub po nieprzespanej nocy, wyniki będą się różnić;
  • faza hashitoxicosis: przy autoimmunologicznym zapaleniu tarczycy (Hashimoto) dochodzi do zmiany poziomów TSH. Gdy układ odpornościowy niszczy fragment tarczycy, do krwi uwalnia się duża ilość zmagazynowanych w niej hormonów – wtedy TSH spada. Gdy ten stan mija, tarczyca przechodzi w stan niedoczynności a TSH rośnie;
  • posiłek lub  kawa w dniu badania: badanie wykonane całkowicie na czczo daje wyższy (bardziej miarodajny) wynik TSH niż badanie zrobione po śniadaniu lub wypiciu kawy, gdy wyniki są fałszywie zaniżone;
  • infekcje i stres: niedawno przebyta infekcja wirusowa, silny stres, przemęczenie czy restrykcyjna dieta mogą przyczyniać się do rozregulowania osi podwzgórze-przysadka-tarczyca;
  • zmiana laboratorium: zaleca się, aby tarczycę monitorować zawsze w jednej placówce i nie wynika to z błędów, jakie mogą zostać popełnione w innych miejscach, ale z różnic technologicznych stosowanych przez producentów testów, czy analizatorów dostępnych w poszczególnych laboratoriach. Ma to znaczenie zwłaszcza w przypadku wartości granicznych, a także, gdy lekarz chce porównać trend w wynikach, ponieważ różnice mogą wynikać ze zmiany aparatury, a nie ze zmiany stanu zdrowia.

Niskie TSH – jakie badania wykonać?

Badanie TSH jest testem przesiewowym w diagnostyce tarczycy i powinno być uzupełniane o inne badania w zależności od wskazań i objawów u danego pacjenta.

Badania tarczycowe (podstawa)

Przeciwciała (różnicowanie przyczyn)

Badania ogólne i metaboliczne (ocena powikłań i funkcji narządów)

Poziom witamin

W badaniach tarczycy wykorzystywana jest także diagnostyka obrazowa, np. USG tarczycy oraz badania z dziedziny medycyny molekularnej, w tym scyntygrafia.

Pakiet tarczycowy rozszerzoy (6 badań)

W przypadku podejrzenia zaburzeń przysadki i niewydolności tego narządu, zazwyczaj trzeba zrobić panel badań hormonalnych. W zależności od objawów i wskazań mogą to być:

Badania obrazowe przysadki to rezonans magnetyczny (MRI) celowany na okolice podwzgórzowo-przysadkową z kontrastem – badanie szukające zmian strukturalnych (np. gruczolaków, guzów uciskających przysadkę, zmian poudarowych).
W określonych okolicznościach wykonuje się także specjalistyczne testy czynnościowe, np. test stymulacji TRH – badanie odpowiedzi przysadki (wyrzutu TSH) po podaniu hormonu uwalniającego. Pozwala odróżnić, czy problem leży w samej przysadce, czy w podwzgórzu.

Zakończenie

Niski poziom TSH może wynikać z wielu przyczyn – od nadczynności tarczycy, przez choroby autoimmunologiczne, po problemy z przysadką mózgową. Objawy bywają niejednoznaczne, są również zróżnicowane, czasem łatwo je pomylić ze skutkami stresu czy przepracowania. Dlatego, jeśli zauważysz u siebie niepokojące sygnały, takie jak kołatanie serca, nieuzasadniona utrata masy ciała, nadmierna potliwość, drżenie rąk czy zaburzenia nastroju – umów się na wizytę u lekarza i wykonaj badanie TSH wraz z pełnym pakietem tarczycowym. Wczesna diagnostyka pozwala szybko postawić diagnozę i wdrożyć odpowiednie leczenie.


Bibliografia

  1. https://wiedza.podyplomie.pl/wiedza/wielka-interna/1286,nadczynnosc-tarczycy
  2. https://wiedza.podyplomie.pl/wiedza/wielka-interna/1289,diagnostyka-laboratoryjna-chorob-tarczycy
  3. Woźniak, M. J., & Matyjaszek-Matuszek, B. (2022). Najczęstsze błędy w diagnostyce i leczeniu chorób tarczycy. Lekarz POZ, 8(5), 330-337.
  4. Wang, Q.; Yu, B.; Huang, R.; Cao, F.; Zhu, Z.; Sun, D.; Zhou, H. Assessment of thyroid function during pregnancy: The advantage of self-sequential longitudinal reference intervals. Arch. Med. Sci. 2011, 7, 679–684
  5. Woodworth & Schuler. Thyroid Testing Algorithms in Pregnancy. American Association of Clinical Chemistry. 2018 Aug 01.
  6. Korevaar, T., Medici, M., Visser, T. et al. Thyroid disease in pregnancy: new insights in diagnosis and clinical management. Nat Rev Endocrinol 13, 610–622 (2017). https://doi.org/10.1038/nrendo.2017.93

Wysoki poziom TSH – przyczyny, objawy, badania

Wysoki poziom TSH (hormonu tyreotropowego) to stan, w którym jego stężenie we krwi przekracza górną granicę normy laboratoryjnej. TSH to hormon produkowany przez przysadkę mózgową, regulujący pracę tarczycy. Samo wysokie TSH nie jest chorobą, lecz wskaźnikiem zaburzeń pracy tarczycy i sygnałem, że tarczyca wydziela za mało hormonów. Czym grozi podwyższony poziom hormonu tyreotropowego i jakie objawy może dawać? Jakie mogą być przyczyny wysokiego TSH? Zapraszamy do przeczytania artykułu.

Z artykułu dowiesz się, że:
>> TSH to hormon przysadki mózgowej, który reguluje pracę tarczycy – jego podwyższony poziom sygnalizuje, że gruczoł tarczowy wydziela za mało hormonów i może świadczyć o niedoczynności tarczycy (pierwotnej lub subklinicznej);
>> wysokie TSH samo w sobie nie wywołuje objawów – symptomy pojawiają się dopiero, gdy tarczyca nie nadąża z produkcją hormonów, co prowadzi do ogólnoustrojowych zaburzeń metabolizmu, problemów neurologicznych, sercowo-naczyniowych i pokarmowych;
>> najczęstszą przyczyną podwyższonego TSH jest choroba Hashimoto, ale za stan ten odpowiadają również niedobór jodu, wrodzone zaburzenia tarczycy, zbyt niska dawka lewotyroksyny czy okres rekonwalescencji po ciężkich chorobach;
>> długotrwale utrzymujące się wysokie TSH niesie poważne konsekwencje zdrowotne – od zaburzeń lipidowych i nadciśnienia, przez problemy z płodnością i cyklem menstruacyjnym, po pogorszenie funkcji poznawczych, stany depresyjne;
>> prawidłowa interpretacja TSH wymaga powiązania go z poziomem fT4 i fT3 – samo podwyższone TSH przy prawidłowym fT4 to subkliniczna niedoczynność, natomiast wysokie TSH z niskim fT4 wskazuje na jawną niedoczynność wymagającą leczenia.

Spis treści:

  1. Co oznacza wysokie TSH?
  2. Wysoki poziom TSH – przyczyny
  3. Wysoki poziom TSH – objawy
  4. Czym grozi bardzo wysokie TSH
  5. Wysokie TSH a wyniki pozostałych badań tarczycy
  6. Wysokie TSH – podsumowanie
  7. FAQ – często zadawane pytania o wysoki poziom TSH

Co oznacza wysokie TSH?

TSH to hormon syntetyzowany jest przez przedni płat przysadki mózgowej pod wpływem zmieniających się stężeń hormonów tarczycy – fT3 i fT4.

TSH reguluje proces wchłaniania jodu przez tarczycę, stymuluje reprodukcję komórek tarczycy i pobudza gruczoł tarczowy do syntezy i wydzielania T3 i T4. Ocena poziomu TSH jest bardzo ważna do oceny funkcji tarczycy. Jest to szczególnie istotne w różnicowaniu pierwotnej (tarczycowej), wtórnej (przysadkowej) i trzeciorzędowej (podwzgórzowej) niedoczynności.

W pierwotnej niedoczynności poziom TSH jest znacznie podwyższony, podczas gdy we wtórnej i trzeciorzędowej poziomy TSH są niskie.

Wysokie stężenie TSH stanowi czuły wskaźnik niedoboru hormonów tarczycy, wskazujący na:

  • pierwotną niedoczynność (współistniejącą z niskim FT4),
  • subkliniczną niedoczynność tarczycy (przy prawidłowym FT4).

Wysoki poziom TSH – przyczyny

Wysoki poziom TSH wskazuje na pierwotną niedoczynność tarczycy, której źródłem może być:

  • choroba Hashimoto i jej warianty: postać typowa, poporodowe zapalenie tarczycy i bezobjawowe zapalenie tarczycy (silent thyroiditis);
  • podostre zapalenie tarczycy;
  • niedobór jodu;
  • genetycznie uwarunkowane zaburzenia rozwojowe tarczycy (mutacje genów kodujących czynniki transkrypcyjne tarczycy: PAX8, TTF1, TTF2) lub zaburzenia syntezy hormonów tarczycy;
  • zmniejszona wrażliwość (oporność) na TSH;
  • inne rzadkie przyczyny, np. wole Riedla, amyloidoza, hemochromatoza, sarkoidoza, twardzina.

Ponadto, podwyższone TSH może sygnalizować:

  • zbyt niską dawkę lewotyroksyny w terapii,
  • okres rekonwalescencji po ciężkich chorobach ogólnych.

Jednocześnie należy podkreślić, iż jednorazowo podwyższone TSH nie musi być powodem do niepokoju. Może być wynikiem stresu czy nieprzespanej nocy, dlatego badanie poziomu TSH nie należy robić w okolicznościach, które odbiegają od życiowej rutyny.

Pakiet tarczycowy (TSH, fT3, fT4) banerek

Wysoki poziom TSH – objawy

Nadmiar TSH jest laboratoryjnym wskaźnikiem niedoczynności tarczycy i niedoboru syntetyzowanych przez ten narząd hormonów.

Wysoki poziom TSH sam w sobie nie wywołuje żadnych objawów. Dobrą ilustracją tego zjawiska jest subkliniczna niedoczynność tarczycy, w której wyższy poziom TSH stymuluje tarczycę do wydzielania wystarczających ilości hormonów, organizm nadal funkcjonuje prawidłowo i pacjent nie obserwuje żadnych objawów.

Pojawiają się one dopiero wtedy, gdy – pomimo wysokiego TSH – tarczyca nie jest w stanie odpowiedzieć prawidłową produkcją hormonów, co wywołuje ogólnoustrojowe zaburzenia metabolizmu.

Objawy niedoczynności tarczycy zazwyczaj narastają powoli i niepostrzeżenie i mogą dotyczyć wielu obszarów funkcjonowania.

Wysokie TSH – objawy metaboliczne niedoczynności tarczycy

Do objawów metabolicznych niedoczynności tarczycy należą:

  • umiarkowane zwiększenie masy ciała mimo zmniejszonego łaknienia,
  • nietolerancja zimna i obniżenie ciepłoty ciała,
  • obniżenie podstawowej przemiany materii o 35-45%,
  • spowolnienie syntezy i degradacji białek – opóźnione gojenie ran,
  • zwiększenie stężenia CRP i homocysteiny,
  • zaburzenia lipidowe: upośledzona lipoliza, obniżone wolne kwasy tłuszczowe, wzrost cholesterolu całkowitego, LDL, triglicerydów, apolipoproteiny A i B. HDL może być prawidłowy, obniżony lub podwyższony.

Wysokie TSH a samopoczucie i wpływ na układ nerwowy

Ośrodkowy układ nerwowy:

  • upośledzenie funkcji intelektualnych, pogorszenie pamięci,
  • bóle głowy, senność, spowolnienie psychoruchowe i spowolnienie mowy,
  • stany depresyjne,
  • niedosłuch.

Obwodowy układ nerwowy:

  • osłabienie odruchów ścięgnistych,
  • parestezje, objawy polineuropatii,
  • zespół kanału nadgarstka wskutek odkładania mukopolisacharydów.

Wysokie TSH a samopoczucie i wpływ na układ krążenia

Gorsze samopoczucie w niedoczynności tarczycy wynika nie tylko z problemów funkcjonowania układu nerwowego, ale także problemów z układem sercowo-naczyniowy, co jest jednym z najpoważniejszych problemów klinicznych tej jednostki chorobowej.

Chory źle się czuje, ponieważ występuje u niego:

  • zmniejszenie tolerancji wysiłku,
  • zaburzenia pracy serca (bradykardia, bloki przedsionkowo-komorowe, tachyarytmie komorowe),
  • nadciśnienie tętnicze rozkurczowe – u 20-40% chorych,
  • wypadanie płatka zastawki mitralnej u ok. 30% pacjentów z Hashimoto.

Układ pokarmowy a wysokie TSH i niedoczynność tarczycy

  • Osłabienie motoryki przewodu pokarmowego – uporczywe wzdęcia i zaparcia.
  • Upośledzona motoryka pęcherzyka żółciowego i zmiana składu żółci – skłonność do kamicy żółciowej.
  • Jeśli tło niedoczynności jest autoimmunologiczne, często występują choroby towarzyszące: autoimmunologiczne zapalenie błony śluzowej żołądka ze zmniejszeniem kwaśności soku 22-40% i zaburzeniem wchłaniania witaminy B12, celiakia (u 1-2% chorych).

Czym grozi bardzo wysokie TSH?

Długotrwale utrzymujący się za wysoki poziom TSH, a co za tym idzie niedobór hormonów tarczycy, niesie za sobą konkretne konsekwencje zdrowotne, częściowo już powyżej opisane.

Do najważniejszych zagrożeń medycznych należą:

  • zaburzenia układu krążenia: niedobór hormonów tarczycy osłabia siłę skurczu mięśnia sercowego, co może prowadzić do bradykardii (spowolnienia akcji serca) oraz nadciśnienia tętniczego. W skrajnych przypadkach rozwija się niewydolność serca,
  • wzrost poziomu cholesterolu (dyslipidemia), co sprzyja rozwojowi miażdżycy i zwiększa ryzyko zawału serca lub udaru mózgu,
  • problemy z układem rozrodczym i płodnością: u kobiet wysokie TSH zakłóca cykl menstruacyjny, prowadząc do nieregularnych miesiączek lub cykli bezowulacyjnych, co utrudnia zajście w ciążę. W czasie ciąży nieleczony niedobór zwiększa ryzyko poronienia, przedwczesnego porodu oraz wad rozwojowych układu nerwowego u płodu. U mężczyzn może powodować zaburzenia erekcji i pogorszenie jakości nasienia.
  • pojawienie się wola (powiększenie tarczycy): przysadka mózgowa stale wydziela wysokie ilości TSH, aby zmusić tarczycę do pracy. Ta nieustanna stymulacja może doprowadzić do przerostu tkanki gruczołu (wola) lub powstawania guzków, co niekiedy powoduje ucisk w gardle i problemy z połykaniem lub oddychaniem,
  • zaburzenia metaboliczne i gastryczne: spowolnienie metabolizmu komórkowego skutkuje stałym przyrostem masy ciała (mimo braku zmian w diecie) oraz przewlekłymi zaparciami wynikającymi ze spowolnienia perystaltyki jelit,
  • pogorszenie samopoczucia, stanu psychicznego i funkcji poznawczych: pacjenci zmagają się z tzw. mgłą mózgową (problemami z pamięcią i koncentracją), chronicznym brakiem energii oraz stanami depresyjnymi lub stanami lękowymi,
  • śpiączka w przebiegu obrzęku śluzowatego – to krańcowe, ostre stadium nieleczonej niedoczynności tarczycy: Jest to skrajne, rzadkie powikłanie występujące przy całkowitym braku leczenia bardzo głębokiej niedoczynności tarczycy. Stanowi bezpośrednie zagrożenie życia, objawiając się ciężką hipotermią (wychłodzeniem organizmu), drgawkami i utratą przytomności.

Jak wysokie TSH jest niebezpieczne?

Nie istnieje jedna wartość określająca „bezpieczny” poziom wysokiego TSH i poziom niebezpieczny. Jeśli wartość TSH przekracza górną granicę normy (wartości referencyjnych), towarzyszy temu obniżone stężenie fT4 i występują objawy niedoczynności jest to wskazówka do wdrożenia leczenia i dalszej diagnostyki.

Wysokie TSH, utrzymujące się przez dłuższy czas świadczy o nieprawidłowej pracy tarczycy, co nieuchronnie odbije się na zdrowiu i doprowadzi do poważnych konsekwencji.

Interpretacja poziomu TSH zawsze powinna odbywać się w powiązaniu z wiekiem pacjenta (inny poziom będzie niebezpieczny dla młodych kobiet czy dla kobiet w ciąży, a inny dla seniorów), chorobami współistniejącymi, objawami i czynniki ryzyka powikłań zdrowotnych.

Sprawdź również:
>>
Tarczyca w ciąży – pod specjalnym nadzorem

Kiedy wysokie TSH może być prawidłowe?

Wysoki poziom TSH jest naturalny i prawidłowy:

  • u osób starszych (powyżej 60–70 lat) górna granica normy przesuwa się nawet do 6,0–7,5 µIU/ml), wyższe TSH u seniorów jest mechanizmem adaptacyjnym organizmu i nie zawsze wymaga leczenia,
  • w porze nocnej – stężenie TSH zmienia się w ciągu doby, osiągając najwyższe wartości w nocy i nad ranem,
  • w fazie zdrowienia po ciężkiej infekcji lub innym ostrym stresie lub przebyciu ciężkich chorób ogólnoustrojowych – tarczyca potrzebuje czasu na odzyskanie pełnej sprawności

Wysokie TSH a wyniki pozostałych badań tarczycy

Wysoki poziom TSH jest wskaźnikiem, który wymaga pogłębienia diagnostyki i oznaczenia stężenia fT4 i fT3.

Wysokie TSH i obniżony poziom fT4

Taka konfiguracja wyników może świadczyć m.in. o:

  • pierwotnej niedoczynności tarczycy
  • przebytym leczeniu jodem radioaktywnym
  • przebytej tyreoidektomii – usunięciu tarczycy
  • leczeniu np. interferonem, amiodaronem, solami litu.

Wysokie TSH i fT4/fT3 w normie

Wysokie TSH i prawidłowy poziom fT4 świadczy o subklinicznej niedoczynności tarczycy, która nie daje jeszcze widocznych objawów, ale bez odpowiedniego leczenia może się rozwinąć w pełnoobjawową niedoczynność tarczycy.

Wysokie TSH i podwyższone fT4

Takie wyniki mogą świadczyć o:

  • nieprzestrzeganiu zaleceń suplementacji hormonów tarczycy
  • nieprawidłowej dawce hormonów tarczycy
  • wtórnej niedoczynności tarczycy.

Przeczytaj również:
>>
Badania tarczycy – jakie parametry wykorzystuje się w diagnostyce chorób tarczycy?

Wysokie TSH – podsumowanie

Wysoki poziom TSH nie jest chorobą, lecz ważnym sygnałem ostrzegawczym – oznacza, że tarczyca nie pracuje prawidłowo. Przyczyny bywają różne, od autoimmunologicznego Hashimoto po niedobór jodu czy nieodpowiednią dawkę leków. Objawy narastają powoli i niepostrzeżenie, obejmując metabolizm, układ nerwowy, sercowo-naczyniowy i pokarmowy. Nieleczona niedoczynność może mieć poważne konsekwencje zdrowotne, dlatego kluczowe jest wczesne wykrycie i właściwa interpretacja wyników w powiązaniu z fT4 i fT3.

Jeśli zauważasz u siebie przewlekłe zmęczenie, nieuzasadniony przyrost masy, nietolerancję zimna, zaparcia czy obniżony nastrój – zbadaj TSH. To prosty test z krwi, który może w porę wykryć problem, zanim przerodzi się w poważną chorobę.

FAQ – często zadawane pytania o wysoki poziom TSH

Czy palenie papierosów podnosi TSH?

Nie, palenie papierosów nie podnosi TSH – wręcz przeciwnie, zazwyczaj obniża jego poziom we krwi. Badania naukowe wskazują, że palacze mają statystycznie niższe stężenie TSH oraz wyższe poziomy wolnych hormonów tarczycy (FT3 i FT4) w porównaniu do osób niepalących.


Bibliografia

  1. https://wiedza.podyplomie.pl/wiedza/wielka-interna/1289,diagnostyka-laboratoryjna-chorob-tarczycy
  2. https://wiedza.podyplomie.pl/wiedza/wielka-interna/1285,niedoczynnosc-tarczycy
  3. Woźniak, M. J., & Matyjaszek-Matuszek, B. (2022). Najczęstsze błędy w diagnostyce i leczeniu chorób tarczycy. Lekarz POZ, 8(5), 330-337
  4. Gruppen EG, Kootstra-Ros J, Kobold AM, Connelly MA, Touw D, Bos JHJ, Hak E, Links TP, Bakker SJL, Dullaart RPF. Cigarette smoking is associated with higher thyroid hormone and lower TSH levels: the PREVEND study. Endocrine. 2020 Mar;67(3):613-622. doi: 10.1007/s12020-019-02125-2. Epub 2019 Nov 9. PMID: 31707605; PMCID: PMC7054375.

Polip w nosie – przyczyny, objawy, usuwanie, domowe sposoby

0

Zatkany nos, nawracający katar i stopniowe pogorszenie węchu mogą wskazywać na polipy nosa. Najczęściej są one związane z przewlekłym zapaleniem błony śluzowej nosa i zatok przynosowych, a u części osób mają tendencję do nawrotów. Dowiedz się, dlaczego w nosie powstają polipy, jak wygląda ich diagnostyka i kiedy konieczne może być leczenie operacyjne.

Z tego artykułu dowiesz się, że:
>> polipy nosa są łagodnymi, nienowotworowymi zmianami, najczęściej związanymi z przewlekłym zapaleniem błony śluzowej nosa i zatok,
>> objawy polipów w nosie obejmują przewlekłą niedrożność nosa, obecność wydzieliny oraz osłabienie lub utratę węchu,
>> rozpoznanie polipów w nosie opiera się przede wszystkim na badaniu laryngologicznym i endoskopii jam nosa, a w wybranych przypadkach diagnostykę uzupełniają TK oraz badania laboratoryjne,
>> podstawą leczenia są glikokortykosteroidy donosowe i płukanie jam nosa, a przy niewystarczającej kontroli choroby można zastosować leczenie operacyjne lub biologiczne,
>> domowe sposoby nie usuwają polipów nosa, a szczególnie dokładnej diagnostyki wymagają polipy u dzieci oraz zmiany jednostronne lub o nietypowym wyglądzie.

Spis treści:

  1. Czym jest polip w nosie?
  2. Jak wygląda polip w nosie?
  3. Jakie są objawy polipów w nosie?
  4. Jakie są przyczyny polipów w nosie?
  5. Kto jest szczególnie narażony na rozwój polipów nosa?
  6. Polipy w nosie u dzieci – o czym mogą świadczyć?
  7. Jak rozpoznaje się polipy w nosie?
  8. Jak leczy się polipy w nosie?
  9. Na czym polega usuwanie polipów w nosie?
  10. Domowe sposoby na polipy w nosie – czy są skuteczne?
  11. Czy polip w nosie jest groźny?
  12. Polip w nosie – podsumowanie najważniejszych informacji

Czym jest polip w nosie?

Polip nosa (w klasyfikacji ICD-10 oznaczony kodem J33) jest łagodną, nienowotworową zmianą wywodzącą się z błony śluzowej nosa lub zatok przynosowych. U dorosłych polipy najczęściej występują w związku z przewlekłym zapaleniem błony śluzowej nosa i zatok. Długotrwały stan zapalny zaburza prawidłowe funkcjonowanie błony śluzowej, prowadząc do jej obrzęku i przebudowy. Typowe jest przy tym obustronne występowanie polipów, obejmujące obie jamy nosa.

Pakiet nieżyt nosa i astma u dorosłych banerek

Jak wygląda polip w nosie?

Polip w nosie ma zwykle postać gładkiej, miękkiej i bladej zmiany, najczęściej białoszarej lub żółtawej. Zazwyczaj jest zaokrąglony lub wydłużony i może być osadzony na wąskiej szypule, przypominając wyglądem niewielkie winogrono. Przeważnie nie sprawia bólu, jest podatny na ucisk i może przemieszczać się podczas badania.

Polipy często lokalizują się w obrębie środkowego przewodu nosowego. Większe zmiany mogą być widoczne już podczas podstawowego badania jam nosa, natomiast mniejsze i położone głębiej najlepiej ocenia się w badaniu endoskopowym. Samodzielne oglądanie wnętrza nosa nie pozwala wiarygodnie potwierdzić ani wykluczyć obecności polipów.

Jakie są objawy polipów w nosie?

Niewielkie polipy nosa mogą przez długi czas nie powodować żadnych dolegliwości. Objawy pojawiają się zwykle, gdy polipy zwiększają swoje rozmiary i zaczynają ograniczać drożność jam nosa lub ujść zatok przynosowych. Do najczęstszych objawów polipów w nosie należą:

  • uczucie zatkanego nosa i trudności w oddychaniu przez nos,
  • wodnista lub śluzowa wydzielina z nosa i jej spływanie po tylnej ścianie gardła,
  • pogorszenie bądź utrata węchu, a pośrednio również zaburzenia odczuwania smaku,
  • uczucie rozpierania lub ucisku w obrębie twarzy, rzadziej ból głowy,
  • chrapanie i pogorszenie jakości snu.

Szczególnie charakterystyczne są przewlekła niedrożność nosa oraz zaburzenia węchu. Objawy często narastają stopniowo, dlatego początkowo mogą pozostać niezauważone. Ich utrzymywanie się przez co najmniej 12 tygodni jest typowe dla przewlekłego zapalenia nosa i zatok, z którym polipy często współistnieją.

>> Przeczytaj również: Katar zatokowy: objawy, przyczyny i leczenie

Jakie są przyczyny polipów w nosie?

Polipy w nosie najczęściej rozwijają się na podłożu przewlekłego procesu zapalnego, który prowadzi do obrzęku i przebudowy błony śluzowej nosa oraz zatok przynosowych. W ich powstawaniu istotną rolę odgrywają również zaburzenia miejscowej odpowiedzi układu odpornościowego oraz nieprawidłowe funkcjonowanie bariery śluzówkowej.

U wielu dorosłych z polipami w procesie zapalnym uczestniczą m.in. eozynofile oraz substancje odpowiedzialne za rozwój i podtrzymywanie reakcji zapalnej. Podobny rodzaj zapalenia występuje u części osób z astmą, dlatego choroby te często współistnieją. U części pacjentów polipy pojawiają się także w związku z określonymi chorobami, m.in. mukowiscydozą czy alergicznym grzybiczym zapaleniem zatok.

Alergia może współistnieć z polipami nosa i nasilać dolegliwości, ale nie jest ich bezpośrednią przyczyną. Sam alergiczny nieżyt nosa nie oznacza, że rozwiną się polipy.

>> Zobacz także: Alergiczny nieżyt nosa – najczęściej diagnozowana choroba alergiczna w Polsce

Kto jest szczególnie narażony na rozwój polipów nosa?

Polipy nosa częściej występują u osób dorosłych, szczególnie w średnim wieku, i są częściej rozpoznawane u mężczyzn. Większe ryzyko ich rozwoju dotyczy także osób:

  • chorujących na astmę,
  • z nadwrażliwością na niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), zwłaszcza gdy ich przyjęcie wywołuje objawy ze strony dróg oddechowych,
  • z alergicznym grzybiczym zapaleniem zatok,
  • chorujących na mukowiscydozę lub eozynofilową ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń (EGPA),
  • z rodzinnym występowaniem polipów nosa.

Szczególnie istotne jest współwystępowanie polipów z astmą i nadwrażliwością na NLPZ. U takich pacjentów choroba może mieć cięższy przebieg, słabiej odpowiadać na leczenie i częściej nawracać po operacji.

Polipy w nosie u dzieci – o czym mogą świadczyć?

Polipy w nosie u dzieci, szczególnie przed 10. rokiem życia, występują znacznie rzadziej niż u dorosłych. Z tego względu ich obecność wymaga poszukiwania chorób sprzyjających przewlekłemu zapaleniu nosa i zatok. Szczególnie istotne jest wykluczenie mukowiscydozy, a w zależności od obrazu klinicznego także pierwotnej dyskinezy rzęsek (wrodzonego zaburzenia upośledzającego oczyszczanie dróg oddechowych) oraz zaburzeń odporności.

Pakiet nieżyt nosa i astma u dzieci banerek

Szczególnej uwagi, zarówno u dzieci, jak i dorosłych, wymaga jednostronna lub nietypowo wyglądająca zmiana w jamie nosa, ponieważ może mieć inne podłoże niż typowe polipy zapalne, w tym wrodzone lub nowotworowe. Taki obraz wymaga dokładnej oceny laryngologicznej i szczegółowej diagnostyki różnicowej.

>> Zobacz też: Nieżyt nosa i astma – czy to alergia?

Jak rozpoznaje się polipy w nosie?

Rozpoznanie polipów nosa opiera się na wywiadzie i badaniu laryngologicznym. Lekarz ocenia charakter oraz czas trwania objawów, a także pyta m.in. o występowanie alergii, astmy i nietypowych reakcji po przyjęciu NLPZ. Objawy utrzymujące się przez co najmniej 12 tygodni wskazują na przewlekły charakter zapalenia nosa i zatok, a obecność polipów potwierdza się w badaniu jam nosa.

W diagnostyce wykorzystuje się:

  • endoskopię jam nosa: pozwalającą uwidocznić polipy oraz ocenić ich lokalizację i rozległość,
  • tomografię komputerową zatok przynosowych: szczególnie przy ocenie rozległości zmian i przed leczeniem operacyjnym,
  • badania laboratoryjne i alergologiczne dobierane indywidualnie: m.in. morfologię krwi z oceną liczby eozynofili oraz oznaczenie IgE całkowitego lub swoistych IgE. Przy odpowiednich wskazaniach diagnostykę rozszerza się o badania w kierunku mukowiscydozy, zaburzeń odporności lub chorób układowych.

Badania laboratoryjne nie pozwalają bezpośrednio rozpoznać polipów, ale pomagają określić charakter procesu zapalnego i wykryć choroby, które mogą z nimi współistnieć. Nietypowe zmiany wymagają dokładniejszej diagnostyki, niekiedy równieżbadania histopatologicznego.

>> Przeczytaj też: Budowa, funkcje i najczęstsze choroby układu oddechowego człowieka

Jak leczy się polipy w nosie?

Leczenie polipów nosa ma na celu zmniejszenie stanu zapalnego, ograniczenie wielkości polipów oraz poprawę drożności nosa i węchu. Dobór terapii zależy od nasilenia objawów, rozległości zmian, chorób współistniejących oraz odpowiedzi na wcześniejsze leczenie. Podstawą leczenia są:

  • glikokortykosteroidy donosowe, stosowane regularnie i zwykle długotrwale,
  • płukanie jam nosa roztworem soli: wspomaga oczyszczanie błony śluzowej i ułatwia działanie leków stosowanych donosowo,
  • krótkie kuracje glikokortykosteroidami doustnymi: stosowane u wybranych pacjentów z bardziej nasilonymi objawami,
  • leczenie operacyjne: gdy odpowiednio prowadzone leczenie zachowawcze nie zapewnia wystarczającej kontroli choroby,
  • leczenie biologiczne: u wybranych pacjentów z ciężkim, niewystarczająco kontrolowanym przewlekłym zapaleniem nosa i zatok z polipami.

Antybiotyki nie są standardowym leczeniem samych polipów nosa. Stosuje się je jedynie w określonych sytuacjach klinicznych. Ponieważ choroba ma charakter przewlekły i może nawracać, również po operacji zwykle konieczne jest dalsze leczenie miejscowe i regularna kontrola laryngologiczna.

Na czym polega usuwanie polipów w nosie?

Usuwanie polipów w nosie rozważa się, gdy leczenie farmakologiczne nie zapewnia odpowiedniej kontroli objawów lub zmiany są rozległe i znacznie ograniczają drożność nosa. Obecnie zabieg najczęściej wykonuje się metodą endoskopową, przez jamy nosa, bez konieczności wykonywania zewnętrznych nacięć.

Podczas operacji usuwa się polipy oraz, w razie potrzeby, poszerza naturalne ujścia zatok przynosowych, aby poprawić ich drożność i umożliwić skuteczniejsze stosowanie leków miejscowych. Samo usunięcie pojedynczego polipa, czyli polipektomię, wykonuje się obecnie rzadziej.

Operacja nie usuwa przyczyny przewlekłego stanu zapalnego, dlatego polipy mogą z czasem nawracać. Po zabiegu zwykle kontynuuje się leczenie miejscowe, aby utrzymać kontrolę choroby i zmniejszyć ryzyko nawrotu.

Domowe sposoby na polipy w nosie – czy są skuteczne?

Domowe sposoby na polipy w nosie nie pozwalają usunąć ani trwale zmniejszyć polipów. Najlepiej udokumentowaną metodą wspomagającą leczenie jest regularne płukanie jam nosa roztworem soli, które pomaga usuwać zalegającą wydzielinę, alergeny i mediatory stanu zapalnego oraz może łagodzić dolegliwości. Stanowi jednak uzupełnienie leczenia zaleconego przez lekarza, a nie jego zamiennik.

Nie ma wiarygodnych dowodów, że zioła na polipy w nosie, olejki eteryczne czy inne domowe preparaty mogą doprowadzić do ich zniknięcia. Nie należy również próbować samodzielnie usuwać polipów, ponieważ grozi to krwawieniem, uszkodzeniem tkanek i zakażeniem.

Czy polip w nosie jest groźny?

Typowe polipy nosa są zmianami łagodnymi i nienowotworowymi. Same w sobie zazwyczaj nie stanowią zagrożenia dla życia, jednak większe lub liczne polipy mogą znacznie utrudniać oddychanie przez nos, pogarszać węch i jakość snu oraz podtrzymywać dolegliwości związane z przewlekłym zapaleniem nosa i zatok. Mają również skłonność do nawrotów, także po leczeniu operacyjnym.

Polip w nosie – podsumowanie najważniejszych informacji

Polipy nosa są łagodnymi zmianami związanymi najczęściej z przewlekłym stanem zapalnym błony śluzowej nosa i zatok. Mogą powodować niedrożność nosa, przewlekłe utrzymywanie się wodnistej lub śluzowej wydzieliny z nosa oraz zaburzenia węchu. Rozpoznanie opiera się na badaniu laryngologicznym, przede wszystkim endoskopii, a leczenie obejmuje głównie glikokortykosteroidy donosowe, płukanie nosa oraz, w wybranych przypadkach, leczenie operacyjne lub biologiczne. Jeśli podejrzewasz u siebie polipy nosa, nie zwlekaj z konsultacją laryngologiczną. Wczesne rozpoznanie pozwala odpowiednio dobrać leczenie i ograniczyć nasilenie dolegliwości.


Bibliografia

  1. Bhattacharyya N. Nasal obstruction: Diagnosis and management. UpToDate. https://www.uptodate.com/contents/nasal-obstruction-diagnosis-and-management (dostęp: 12.07.2026).
  2. Buchheit K.M., Holbrook E.H. Chronic rhinosinusitis with nasal polyposis: Management and prognosis. UpToDate. https://www.uptodate.com/contents/chronic-rhinosinusitis-with-nasal-polyposis-management-and-prognosis (dostęp: 12.07.2026).
  3. Fokkens W.J., Lund V.J., Hopkins C. i wsp. Zapalenie zatok przynosowych i polipy nosa. Wytyczne europejskie EPOS 2020 – cz. 1, cz. 2. Medycyna Praktyczna 2020;12:47–62.
  4. LeWine H.E. Nasal polyps. Harvard Health Publishing. https://www.health.harvard.edu/ear-nose-and-throat/nasal-polyps-a-to-z (dostęp: 12.07.2026).
  5. Zagor M., Czarnecka P., Janoska-Jaździk M. Polipy nosa. Medycyna Praktyczna: Otolaryngologia. https://www.mp.pl/pacjent/otolaryngologia/choroby/choroby-nosa-i-zatok/106002,polipy-nosa (dostęp: 12.07.2026).

Naczyniak w głowie – co oznacza, objawy, przyczyny, leczenie

„Naczyniak w głowie” to określenie, które może odnosić się do różnych nieprawidłowości naczyń znajdujących się wewnątrz czaszki. Część z nich wykrywana jest przypadkowo i nie daje żadnych objawów, inne mogą być związane z napadami padaczkowymi, objawami neurologicznymi lub krwawieniem. Sprawdź, co może oznaczać naczyniak w głowie, jakie są jego rodzaje oraz kiedy wymaga leczenia.

Z tego artykułu dowiesz się, że:
>> naczyniak w głowie nie jest nazwą jednej konkretnej choroby i może oznaczać kilka rodzajów zmian naczyniowych mózgu;
>> wiele takich zmian nie powoduje objawów i zostaje wykrytych przypadkowo podczas rezonansu magnetycznego;
>> znaczenie zmiany zależy m.in. od jej rodzaju, lokalizacji oraz wcześniejszego wystąpienia krwawienia;
>> podstawowym badaniem w diagnostyce wielu malformacji naczyniowych mózgu jest rezonans magnetyczny;
>> nie każdy naczyniak w głowie wymaga leczenia zabiegowego.

Spis treści:

  1. Co to jest naczyniak w głowie?
  2. Rodzaje naczyniaków w głowie
  3. Naczyniaki w głowie – przyczyny i czynniki ryzyka
  4. Naczyniak w głowie – objawy
  5. Czy naczyniak w głowie jest groźny?
  6. Naczyniak w głowie dziecka
  7. Jak rozpoznaje się naczyniaka w głowie?
  8. Naczyniak w głowie – leczenie
  9. FAQ: najczęstsze pytania o naczyniaki w głowie
  10. Naczyniak w głowie – podsumowanie najważniejszych informacji

Co to jest naczyniak w głowie?

Określenie naczyniak w głowie jest nieprecyzyjne. Może oznaczać zmianę naczyniową skóry głowy, ale bywa również używane w odniesieniu do nieprawidłowości naczyń znajdujących się w mózgu. Współczesne klasyfikacje rozdzielają guzy naczyniowe od malformacji naczyniowych, czyli nieprawidłowo zbudowanych naczyń.

W przypadku zmian wewnątrzczaszkowych bardziej precyzyjnym określeniem jest więc malformacja naczyniowa mózgu. Nadal można jednak spotkać nazwy „naczyniak jamisty” czy „naczyniak żylny”. Współcześnie odpowiadają im odpowiednio malformacja jamista oraz rozwojowa anomalia żylna.

Rodzaje naczyniaków w głowie

Zmiany naczyniowe mózgu różnią się budową, sposobem przepływu krwi oraz ryzykiem powikłań. Do najważniejszych należą:

  • malformacja jamista (CCM), nazywana również naczyniakiem jamistym lub jamistą malformacją naczyniową. Składa się z poszerzonych, cienkościennych naczyń, w których przepływ krwi jest bardzo wolny;
  • rozwojowa anomalia żylna (DVA), dawniej określana jako naczyniak żylny. Tworzą ją drobne żyły zbierające krew do większego naczynia żylnego;
  • malformacja tętniczo-żylna (AVM), w której występują nieprawidłowe połączenia między tętnicami i żyłami;
  • teleangiektazja włośniczkowa, czyli niewielkie skupisko poszerzonych naczyń włosowatych.

DVA oraz teleangiektazje włośniczkowe najczęściej mają łagodny przebieg. Większego znaczenia klinicznego mogą nabierać malformacje jamiste i tętniczo-żylne, ponieważ mogą prowadzić do krwawienia lub innych powikłań neurologicznych.

>> Przeczytaj również: Naczyniak jamisty – objawy, diagnostyka, leczenie

Naczyniaki w głowie – przyczyny i czynniki ryzyka

Przyczyny zależą od rodzaju zmiany. Rozwojowe anomalie żylne są związane z odmiennym ukształtowaniem odpływu żylnego z określonego obszaru mózgu.

Malformacje jamiste mogą występować sporadycznie lub rodzinnie. Większość ma charakter sporadyczny i występuje jako pojedyncza zmiana. Postać rodzinna jest dziedziczona autosomalnie dominująco i wiąże się m.in. ze zmianami w genach KRIT1 (CCM1), CCM2 i PDCD10 (CCM3). U takich osób częściej stwierdza się wiele malformacji.

Powstaniu nabytych, sporadycznych malformacji jamistych może również sprzyjać wcześniejsza radioterapia mózgowia. Badania genetyczne rozważa się zwłaszcza przy mnogich zmianach lub dodatnim wywiadzie rodzinnym.

Naczyniak w głowie – objawy

Wiele zmian naczyniowych mózgu nie powoduje żadnych dolegliwości. Są wykrywane przypadkowo podczas badań obrazowych wykonywanych z innego powodu.

Jeśli pojawiają się objawy, ich charakter zależy od rodzaju i lokalizacji zmiany. Mogą wystąpić:

  • napady padaczkowe,
  • bóle głowy,
  • osłabienie lub zaburzenia czucia kończyn,
  • zaburzenia mowy lub widzenia,
  • problemy z równowagą i koordynacją,
  • objawy związane z uszkodzeniem nerwów czaszkowych,
  • nagłe objawy neurologiczne w przypadku krwawienia.

Samo stwierdzenie naczyniaka w głowie u osoby cierpiącej na bóle głowy nie oznacza jednak, że to właśnie zmiana naczyniowa jest ich przyczyną. Dotyczy to szczególnie rozwojowych anomalii żylnych.

>> Zobacz także: Padaczka (epilepsja) – rodzaje, objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie

Czy naczyniak w głowie jest groźny?

Nie każdy naczyniak w głowie jest groźny. Ocena ryzyka zależy od dokładnego rodzaju zmiany, jej położenia, przebytych krwawień oraz występujących objawów.

Drobna, przypadkowo wykryta rozwojowa anomalia żylna zwykle nie wymaga leczenia i ryzyko samoistnego krwawienia jest niewielkie. Inaczej może wyglądać sytuacja w przypadku malformacji jamistej. Ryzyko kolejnego krwawienia jest większe, jeśli wcześniej już do niego doszło, a także w przypadku zmian zlokalizowanych w pniu mózgu.

Malformacje tętniczo-żylne również mogą prowadzić do krwawienia śródczaszkowego, dlatego sposób postępowania ustala się indywidualnie po szczegółowej ocenie zmiany.

Naczyniak w głowie dziecka

Zmiany naczyniowe mózgu mogą występować także u dzieci. Część wykrywa się przypadkowo, inne mogą powodować napady padaczkowe, bóle głowy, ogniskowe objawy neurologiczne lub krwawienie.

W przypadku malformacji jamistych szczególną uwagę zwraca się na obecność wielu zmian oraz występowanie podobnych nieprawidłowości u krewnych. Może to sugerować rodzinną postać choroby i stanowić wskazanie do konsultacji genetycznej. Aktualne zalecenia dotyczące CCM obejmują również odrębne zagadnienia związane z diagnostyką i leczeniem dzieci.

Jak rozpoznaje się naczyniaka w głowie?

Najważniejszym badaniem w diagnostyce wielu zmian naczyniowych mózgu jest rezonans magnetyczny (MRI). W przypadku podejrzenia malformacji jamistej szczególnie przydatne są sekwencje wrażliwe na obecność produktów rozpadu krwi, takie jak takie jak obrazowanie podatnościowe. Pozwalają one wykrywać także bardzo małe zmiany.

MRI po podaniu środka kontrastowego może dodatkowo pomóc w wykryciu towarzyszącej anomalii żylnej. W określonych sytuacjach wykonuje się także tomografię komputerową, angio-TK, angio-MR lub klasyczną angiografię naczyń mózgowych.

Malformacje jamiste mają bardzo mały przepływ krwi i mogą nie być widoczne w klasycznej angiografii. Badanie to ma większe znaczenie m.in. w diagnostyce malformacji tętniczo-żylnych.

Naczyniak w głowie – leczenie

Nie każda zmiana naczyniowa mózgu wymaga leczenia zabiegowego. Bezobjawowe malformacje jamiste często podlegają obserwacji, a rozwojowe anomalie żylne w zdecydowanej większości przypadków pozostawia się bez ingerencji.

Leczenie może obejmować:

  • obserwację i kontrole neurologiczne,
  • leczenie przeciwpadaczkowe u osób, u których wystąpiły napady,
  • leczenie neurochirurgiczne wybranych objawowych malformacji jamistych,
  • leczenie malformacji tętniczo-żylnej (AVM) za pomocą mikrochirurgii, embolizacji (czyli wewnątrznaczyniowego zamykania nieprawidłowych naczyń), radiochirurgii lub odpowiednio dobranej kombinacji metod.

Operację malformacji jamistej rozważa się przede wszystkim w przypadku zmian objawowych, np. związanych z nawracającym krwawieniem, postępującymi objawami neurologicznymi lub padaczką oporną na leczenie. Decyzja zależy jednak także od lokalizacji i ryzyka zabiegu.

DVA (rozwojowa anomalia żylna) zwykle nie usuwa się chirurgicznie, ponieważ tworzące ją żyły mogą odprowadzać krew także z prawidłowej tkanki mózgowej. Ich zamknięcie może doprowadzić do zaburzenia odpływu żylnego i zawału żylnego mózgu.

FAQ: najczęstsze pytania o naczyniaki w głowie

Rozpoznanie zmiany naczyniowej mózgu często budzi niepokój, jednak jej znaczenie zależy od konkretnego typu i przebiegu. Poniżej odpowiadamy na najczęstsze pytania.

Czy naczyniaki w głowie mogą powodować bóle głowy?

Tak, bóle głowy mogą występować u osób ze zmianami naczyniowymi mózgu. Jest to jednak objaw bardzo nieswoisty. Sam fakt wykrycia naczyniaka w badaniu MRI nie wystarcza, aby uznać go za przyczynę bólu.

Czym różni się naczyniak jamisty od naczyniaka żylnego?

Naczyniak jamisty, czyli malformacja jamista, jest skupiskiem nieprawidłowych cienkościennych naczyń i może być źródłem niewielkich lub większych krwawień. Naczyniak żylny, czyli DVA, jest natomiast wariantem budowy odpływu żylnego mózgu i zazwyczaj nie powoduje powikłań. Obie zmiany mogą występować jednocześnie.

Czy drobny naczyniak w głowie wymaga leczenia?

Nie zawsze. O sposobie postępowania nie decyduje wyłącznie wielkość zmiany. Znaczenie mają jej rodzaj, lokalizacja, obecność objawów oraz wcześniejsze krwawienie. Małe, przypadkowo wykryte i bezobjawowe zmiany często wymagają jedynie obserwacji.

Czy z naczyniakiem w głowie można normalnie żyć?

W wielu przypadkach tak. Szczególnie rozwojowe anomalie żylne i bezobjawowe malformacje jamiste mogą przez całe życie nie powodować istotnych dolegliwości. Ważne jest jednak prawidłowe rozpoznanie rodzaju zmiany i ustalenie dalszego postępowania z neurologiem lub neurochirurgiem.

Naczyniak w głowie – podsumowanie najważniejszych informacji

„Naczyniak w głowie” może oznaczać różne rodzaje zmian naczyniowych mózgu, z których wiele nie powoduje objawów i nie wymaga leczenia. Niektóre, zwłaszcza malformacje jamiste, mogą jednak wiązać się z napadami padaczkowymi, objawami neurologicznymi lub krwawieniem. W diagnostyce kluczową rolę odgrywa rezonans magnetyczny, a dalsze postępowanie zależy od rodzaju, lokalizacji i przebiegu zmiany.

Jeśli w badaniu obrazowym wykryto u Ciebie naczyniaka w głowie, skonsultuj wynik z neurologiem lub neurochirurgiem, aby ustalić dalsze postępowanie.


Bibliografia

  1. Akers A.L., Al-Shahi Salman R., Awad I.A. i wsp. Guidelines for the Diagnosis and Clinical Management of Cavernous Malformations of the Brain and Spinal Cord: Consensus Recommendations Based on a Systematic Literature Review by the Alliance to Cure Cavernous Malformation Clinical Advisory Board Experts Panel. Neurosurgery. 2026;98(1):3–22.
  2. Derdeyn C.P., Zipfel G.J., Albuquerque F.C. i wsp. Management of Brain Arteriovenous Malformations: A Scientific Statement for Healthcare Professionals From the American Heart Association/American Stroke Association. Stroke. 2017;48–e224.
  3. International Society for the Study of Vascular Anomalies. ISSVA Classification for Vascular Anomalies 2025. https://www.issva.org/classification
  4. Medycyna Praktyczna. Naczyniaki. MP.pl. https://www.mp.pl/pacjent/onkologia/chorobynowotworowe/155602,naczyniaki
  5. Gajewski P., Jaeschke R. (red.). Interna – mały podręcznik. Medycyna Praktyczna, Kraków 2025. Rozdział: „Naczyniaki”. https://www.mp.pl/interna/chapter/B01.I.T.5.
  6. Singer R.J., Ogilvy C.S., Rordorf G. Vascular malformations of the central nervous system. UpToDate.

do -50% na PAKIETY BADAŃ przy zakupach za min. 300 zł

z kodem: Sprawdź